Hipoglykemiese middel Novonorm - gebruiksaanwysings

Hipoglykemiese middels is baie uiteenlopend. Dit sluit in die middel Novonorm.

Pasiënte wat dit gebruik, moet die funksies van hierdie medisyne ken om dit korrek te gebruik, met inagneming van voorsorgmaatreëls.

Algemene inligting, samestelling en vorm van vrylating

Produseer Novonorm in Denemarke. Dit is 'n mondelinge hipoglykemiese middel wat op die basis van Repaglinide geskep is. Dit word voorgeskryf vir die behandeling van diabetes. Dit is ongewens om alleen met hierdie middel te begin behandel, aangesien dit teenaangedui is.

Die middel kan newe-effekte veroorsaak. Om nadelige gebeure te voorkom, word Novonorm slegs op voorskrif verkoop. Daar word van pasiënte verwag om die instruksies van dokters te volg om nie agteruitgang te veroorsaak nie.

Die medisyne is beskikbaar in tablette met verskillende inhoud van die aktiewe bestanddeel (0,5, 1 of 2 mg). Benewens die aktiewe stof, word aanvullende bestanddele in hierdie instrument geplaas.

Dit sluit in:

  • koringstysel
  • poloxamer,
  • watervrye kalsiumwaterstoffosfaat,
  • povidone,
  • gliserol,
  • magnesium stereat,
  • mikrokristallyne sellulose,
  • meglumien,
  • kalium polakriel,
  • rooi ysteroksied.

Pak die medisyne in selblase vir 15 stuks. in elk. 'N Verpakking kan 2 of 4 blase bevat (30-60 tablette).

Farmakologie en farmakokinetika

Die middel word geklassifiseer as 'n hipoglikemiese middel van 'n nuwe soort. Dit het 'n vinnige werking op die liggaam as gevolg van die effek daarvan op die pankreas. Repaglinide stimuleer die aktiwiteit daarvan, waardeur die liggaam aktief insulien begin produseer.

Die optimale toelatingstyd is kort voor etes (15-30 minute). Dit help om glukosekonsentrasies tydens maaltye te verminder.

Die assimilasie van Repaglinide vind in die spysverteringskanaal plaas. Die maksimum hoeveelheid stof in die liggaam word vasgestel 'n uur na die gebruik van die middel. Die aktiewe bestanddeel tree aktief in kommunikasie met bloedproteïene. Die helfte van Repaglinide word binne 'n uur uitgeskei. Hierdie stof word na 4-6 uur heeltemal geneutraliseer. Onttrekking van 'n beduidende hoeveelheid daarvan word deur die ingewande en niere uitgevoer.

Indikasies en kontraindikasies

In die eerste plek moet effektiewe behandeling veilig wees. Daarom moet dokters die instruksies in ag neem wanneer medisyne voorgeskryf word. Pasiënte moet egter nie een geneesmiddel onafhanklik vervang met 'n ander nie, en ook nie die dosis van die geneesmiddel verhoog of verlaag nie.

Die medisyne kan voorgeskryf word in die vorm van monoterapie (in die afwesigheid van resultate van dieetbehandeling), sowel as in kombinasie met Metformin (as daar geen verbetering van monoterapie is nie).

Daar is gevalle waar selfs 'n effektiewe middel laat vaar moet word. Sommige siektes wat verband hou met diabetes kan 'n negatiewe reaksie op die middel van die liggaam veroorsaak.

Hierdie siektes sluit in:

  • tipe 1-diabetes
  • ernstige lewerversaking
  • sensitiwiteit van die pasiënt vir die samestelling van die middel,
  • aansteeklike siektes
  • diabetiese ketoasidose,
  • koma veroorsaak deur diabetes.

Dit word nie toegelaat om hierdie pille tydens swangerskap en borsvoeding te neem nie. Kinders en adolessente kry ook nie die middel voor nie.

Gebruiksaanwysings

Die skedule vir die inname van die middel hang af van die individuele kenmerke van die liggaam van die pasiënt en van die kliniese beeld. Dit moet deur 'n spesialis ontwikkel word. Die sukses van terapie hang af van die nakoming van mediese aanbevelings.

Tensy daar spesiale instruksies van 'n dokter is, moet u die algemene instruksies volg. Sy stel voor dat u met 'n dosis van 0,5 mg begin.

Om die medisyne in so 'n hoeveelheid te gebruik, moet dit voor elke maaltyd (in ongeveer 30 minute) wees. Tydens terapie moet u voortdurend die glukosevlak in die bloed nagaan. Indien nodig, word die skedule aangepas.

U kan die dosis medisyne een keer per week verhoog. In hierdie geval moet u fokus op die maksimum toelaatbare dosisse van die middel, om nie 'n oordosis te veroorsaak nie.

'N Enkele maksimum porsie Novonorm is 4 mg. Die liggaam moet nie meer as 16 mg per dag ingaan nie.

In sommige gevalle word Repaglinide gekombineer met Metmorfine. Die begin van sodanige behandeling berus op dieselfde beginsels - die dosis Repaglinide is 0,5 mg op 'n slag. Vervolgens word die skedule aangepas volgens die uitslae van bloedtoetse.

Spesiale pasiënte en aanwysings

Versigtigheid is nie net nodig vir mense met onverdraagsaamheid teenoor komponente of addisionele siektes nie. Verskeie groepe pasiënte moet ook net versigtig wees omdat hulle tot 'n sekere ouderdomskategorie behoort of in 'n spesiale toestand is.

Dit sluit in:

  1. Kinders en tieners. Dit is nie bekend hoe repaglinide hierdie pasiënte beïnvloed nie. Daarom word behandeling met Novonorm nie hiermee beoefen nie.
  2. Ouer mense (ouderdom ouer as 75 jaar). By sulke pasiënte funksioneer die meeste organe en stelsels nie weens ouderdomsverwante veranderinge nie. As gevolg hiervan, kan hierdie middel hulle nie op die beste manier beïnvloed nie.
  3. Swanger vroue. 'N Studie van die effek van Repaglinide op vroue gedurende die geboorteperiode is nie gedoen nie. Volgens dieretoetse kan ons sê dat hierdie stof die ontwikkeling van die fetus nadelig kan beïnvloed. Daarom is die ontvangs van Novonorm verbode vir swanger vroue.
  4. laktasie. Die aktiewe bestanddeel van die middel gaan in borsmelk oor. Dit is nie vasgestel hoe dit jong kinders beïnvloed nie. As gevolg hiervan word hierdie produk nie tydens borsvoeding gebruik nie.

Met ander medisyne is die hoeveelheid glukemie by sulke pasiënte korrek.

In die instruksies vir die middel word enkele siektes genoem, in die teenwoordigheid waarvan u moet weier om Novonorm te aanvaar of die dosis te verander:

  • lewerversaking
  • die teenwoordigheid van koorsimptome,
  • chroniese nierversaking
  • alkoholisme,
  • ernstige toestand van die pasiënt
  • uitputting veroorsaak deur langdurige honger.

Enige van hierdie kenmerke kan 'n verskoning wees om nie die medisyne te gebruik nie.

Newe-effekte en oordosis

Elke middel kan newe-effekte veroorsaak.

Die algemeenste by die gebruik van Novonorm is:

  • hipoglisemiese toestand,
  • spysverterings in die spysverteringskanaal
  • veluitslag,
  • gesiggestremdheid
  • urtikarie,
  • naarheid.

Die beginsel om hierdie verskynsels uit te skakel, moet deur 'n spesialis bepaal word. Soms dui dit op die teenwoordigheid van onverdraagsaamheid teenoor die dwelm, in welke geval hulle die behandeling moet staak.

As u te veel gebruik, kan dit hipoglisemie veroorsaak. Die stryd teen hierdie toestand hang af van hoe ernstig die manifestasies daarvan is.

Videolesing oor nuwe medisyne vir diabetes:

Interaksie met ander medisyne, analoë

Wanneer Novonorm met sommige groepe medisinale stowwe gekombineer word, moet u versigtig wees, aangesien dit die effektiwiteit daarvan kan verminder of verhoog. In hierdie situasies moet die dosis van die betrokke geneesmiddel aangepas word.

Dit is nodig om die gedeelte van Novonorm te verminder terwyl u dit saamneem:

  • hipoglisemiese middels
  • MAO- en ACE-remmers,
  • salisilate,
  • antimikotiese middels
  • beta-blokkeerders, ens.

Die dosis repaglinide is verlaag indien dit voorgeskryf word in kombinasie met:

  • barbiturate,
  • glukokortikosteroïede,
  • sommige hormonale middels
  • middele bedoel vir kontrasepsie, ens.

Dit beteken dat die pasiënt die behandelende dokter moet inlig dat hy ander medisyne gebruik en dit moet noem.

Analoog is nodig om die verkeerde medikasie te vervang.

Novonorm kan vervang word met middels soos:

Die dokter moet die geskikte middel as vervanging kies. Hy moet volg hoe die pasiënt se liggaam daarby aanpas.

Pasiënt menings

Uit die resensies van verbruikers wat Novonorm geneem het, kan ons aflei dat die middel nie vir almal geskik is nie - vir sommige het dit sterk newe-effekte veroorsaak, wat 'n verandering in die middel vereis.

Ek neem die medisyne op aanbeveling van 'n dokter. Oor drie maande het ek positiewe veranderinge opgemerk - beide in suikervlak en in die algemene welstand.

My diabetes is 5 jaar gelede gediagnoseer. In hierdie tyd het ek baie medisyne probeer. Nou aanvaar ek Novonorm. Terwyl ek gelukkig is.

Sy het Novonorm vir 'n kort tydjie saamgeneem - hy het my nie gepas nie as gevolg van newe-effekte. En my vriend drink al meer as 'n jaar hierdie pille, en alles gaan goed met haar. Dit wil voorkom asof alles van die situasie afhang.

U kan die medisyne by enige apteek koop met 'n voorskrif. Die prys van Novonorm wissel afhangende van die dosis van die aktiewe stof in die samestelling, sowel as die aantal tablette in die verpakking. Gemiddeld kos hierdie middel 150-350 roebels.

Laat Jou Kommentaar