Asetielsalisielzuur MS

Rumatiek, rumatoïede artritis, aansteeklik-allergiese miokarditis, perikarditis, rumatoire chorea - word nie tans gebruik nie.

Koorsindroom by aansteeklike en inflammatoriese siektes.

Pynsindroom (van verskillende oorsprong): hoofpyn (insluitend die wat verband hou met alkoholonttrekkingsindroom), migraine, tandpyn, neurale, lumbago, radikulêre radikulêre sindroom, myalgie, artralgie, algodismenorea.

As 'n antiplatelet-middel (dosisse tot 300 mg / dag): koronêre hartsiekte, die teenwoordigheid van verskeie risikofaktore vir koronêre hartsiektes, pynlose miokardiale isgemie, onstabiele angina pectoris, miokardiale infarksie (om die risiko van herhaalde miokardiale infarksie en dood na miokardiale infarksie), herhaalde kortstondige brein-ischemie te verminder beroerte by mans, prostetiese hartkleppe (voorkoming en behandeling van trombo-embolisme), ballon-koronêre angioplastiek en stentplasing (vermindering van die risiko van re-stenose en behandeling van sekondêre stratifikasie van die kroonslagaar), met atheros klerotiese letsels van die kroonslagaar (Kawasaki-siekte), aortoarteritis (Takayasu se siekte), klep-mitrale hartdefekte en boezemfibrilleren, mitrale klepprolaps (voorkoming van trombo-embolisme), herhalende longembolie, longinfarkt, akute tromboflebitis,

In kliniese immunologie en allergologie: in geleidelik toenemende dosisse vir langdurige “aspirien” desensitisering en die vorming van stabiele verdraagsaamheid teenoor NSAID by pasiënte met “aspirien” asma en “aspirien triade”.

Kontra

Hipersensitiwiteit, erosiewe en ulseratiewe letsels van die spysverteringskanaal (in die akute fase), gastro-intestinale bloeding, "aspirien" triade ('n kombinasie van brongiale asma, herhalende polypose van die neus en paranasale sinusse en onverdraagsaamheid vir ASA en medisyne van die pyrazolone-reeks) telangiectasias, hipoprothrombinemia, trombositopenie, trombositopeniese purpura), disseksie van aorta aneurisme, portaal hipertensie, vitamien K-tekort, lewer / nierversaking, swangerskap (I en III trim Stryi), laktasie, 'n gebrek van glukose-6-fosfaat dehidrogenase, ouderdom kinders se (tot 15 jaar - die risiko van Reye se sindroom in kinders met hipertermie op 'n agtergrond van virussiektes) .C versigtigheid. Hiperurisemie, uraat nefrourolithiasis, jig, lewersiekte, maagsweer en / of duodenale ulkus (geskiedenis), gedekompenseerde hartversaking.

Hoe om te gebruik: dosis en behandeling

Oplosbare tablette: binne, voorheen opgelos in 'n klein hoeveelheid water, 400-800 mg 2-3 keer per dag (hoogstens 6 g). By akute rumatiek - 100 mg / kg / dag in 5-6 dosisse.

Tablette wat ASA bevat in dosisse van meer as 325 mg (400-500 mg) is ontwerp vir gebruik as 'n pynstillende en anti-inflammatoriese middel, in dosisse van 50-75-100-300-325 mg by volwassenes, hoofsaaklik as 'n middel teen bloedplaatjies.

Binne, met koors- en pynsindroom, is volwassenes - 0,5-1 g / dag (tot 3 g), verdeel in 3 dosisse. Die behandeling moet nie langer as 2 weke duur nie.

Bruistablette word in 100-200 ml water opgelos en mondelings, na etes, 'n enkele dosis mondelings geneem - 0,25-1 g, 3-4 keer per dag geneem. Tydsduur van die behandeling - van 'n enkele dosis tot 'n meermaandkursus.

Om die reologiese eienskappe van bloed te verbeter - 0,15-0,25 g / dag vir etlike maande.

Met miokardiale infarksie, sowel as sekondêre voorkoming by pasiënte na miokardiale infarksie, 40-325 mg een keer per dag (gewoonlik 160 mg). As 'n remmer van bloedplaatjie-aggregasie - 300-325 mg / dag vir 'n lang tyd. Met dinamiese serebrovaskulêre afwykings by mans, serebrale trombo-embolisme - 325 mg / dag met 'n geleidelike toename tot 'n maksimum van 1 g / dag, ter voorkoming van terugval - 125-300 mg / dag. Vir die voorkoming van trombose of die sluiting van die aorta-shunt, 325 mg elke 7 uur deur 'n intranasale maagbuis, daarna 325 mg oraal 3 keer per dag (gewoonlik in kombinasie met dipyridamol, wat na 'n week gekanselleer word, met voortgesette langdurige behandeling met ASA).

Met aktiewe rumatiek is voorgeskryf (tans nie voorgeskryf nie) in 'n daaglikse dosis van 5-8 g vir volwassenes en 100-125 mg / kg vir adolessente (15-18 jaar), is die gebruiksfrekwensie 4-5 keer per dag. Na 1-2 weke van behandeling word kinders die dosis verminder tot 60-70 mg / kg / dag, die behandeling van volwassenes word in dieselfde dosis voortgesit, en die duur van die behandeling is tot 6 weke. Kansellasie word geleidelik binne 1-2 weke gedoen.

Farmakologiese werking

NSAID's het anti-inflammatoriese, pynstillende en antipiretiese effekte wat verband hou met die onomwonde remming van die aktiwiteit van COX1 en COX2, wat die sintese van Pg reguleer. Gevolglik word Pg nie gevorm nie, wat die vorming van edeem en hiperalgesie bied. Die afname in die inhoud van Pg (hoofsaaklik E1) in die middel van termoregulering lei tot 'n afname in liggaamstemperatuur as gevolg van die uitbreiding van die bloedvate van die vel en verhoogde sweet.

Die pynstillende effek is te wyte aan sentrale sowel as perifere werking.

Verminder aggregasie, bloedplaatjieadhesie en trombose deur die sintese van tromboksaan A2 in plaatjies te belemmer. Die antiplatelet-effek duur 7 dae na 'n enkele dosis (meer uitgespreek by mans as by vroue). Verminder sterftes en die risiko om miokardiale infarksie te ontwikkel met onstabiele angina. Dit is effektief in die primêre voorkoming van CVD-siektes, veral miokardiale infarksie by mans ouer as 40 jaar, en in die sekondêre voorkoming van miokardiale infarksie.

In 'n daaglikse dosis van 6 g of meer belemmer dit die sintese van protrombien in die lewer en verhoog dit protrombientyd.

Verhoog plasma-fibrinolitiese aktiwiteit en verminder die konsentrasie van vitamien K-afhanklike stollingsfaktore (II, VII, IX, X). Verhoog die hemorragiese komplikasies tydens chirurgiese ingrepe, verhoog die risiko van bloeding tydens behandeling met antistollingsmiddels.

Stimuleer die uitskeiding van uriensuur (ontwrig die herabsorpsie daarvan in die nierbuisies), maar in hoë dosisse.

Blokkade van COX1 in die maagslymvlies lei tot die remming van die maagbeskermende Pg, wat kan lei tot ulkusvorming van die slymvlies en die daaropvolgende bloeding. 'N Minder irriterende effek op die slymvlies van die spysverteringskanaal is dosisvorms wat bufferstowwe, enteriese laag bevat, asook spesiale "bruisende" vorms van tablette.

Newe-effekte

Naarheid, verlies van eetlus, gastralgie, diarree, allergiese reaksies (veluitslag, angio-edeem, brongospasma), verswakte lewer- en / of nierfunksie, trombositopenie, bloedarmoede, leukopenie, Reye-sindroom (enkefalopatie en akute vetterige lewersiekte met vinnige ontwikkeling van lewerversaking) , die vorming op grond van die hapten-meganisme van 'aspirien' asma en die 'aspirien triade' ('n kombinasie van brongiale asma, herhalende polypose van die neus en paranasale sinusse en onverdraagsaamheid teenoor ASA en medisyne in die pyrazolone-reeks).

Met langdurige gebruik - duiseligheid, hoofpyn, braking, erosiewe en ulseratiewe letsels van die spysverteringskanaal, hipokoagulasie, bloeding (insluitend in die spysverteringskanaal), gesiggestremdheid, gehoorverlies, tinnitus, brongospasma, interstitiële nefritis, verhoogde prerenale azotemie bloedkreatinien en hiperkalsemie, papillêre nekrose, akute nierversaking, nefrotiese sindroom, aseptiese meningitis, verhoogde simptome van hartversaking, edeem, verhoogde aktiwiteit van 'n 'lewer' transaminase. Simptome ('n enkele dosis van minder as 150 mg / kg - akute vergiftiging word geag mild, 150-300 mg / kg - matig, meer as 300 mg / kg - ernstig): salisielsindroom (naarheid, braking, tinnitus, vaag visie, duiseligheid, ernstige hoofpyn, algemene kwaal, koors - 'n swak prognostiese teken by volwassenes). Erge vergiftiging - hiperventilasie van die longe van sentrale oorsprong, respiratoriese alkalose, metaboliese asidose, verwarde bewussyn, slaperigheid, ineenstorting, stuiptrekkings, anurie, bloeding. Aanvanklik lei sentrale hiperventilasie van die longe tot respiratoriese alkalose - kortasem, verstikking, sianose, koue, taai sweet, met verhoogde bedwelming, respiratoriese verlamming en dissosiasie van oksidatiewe fosforilering, wat respiratoriese asidose veroorsaak.

By chroniese oordosis is die plasmakonsentrasie swak gekorreleer met die erns van dronkenskap. Die ouer risiko vir chroniese vergiftiging word by ouer mense met 'n dosis van meer as 100 mg / kg / dag vir etlike dae waargeneem. By kinders en bejaardes word die aanvanklike tekens van salisielsiekte nie altyd opgemerk nie, daarom is dit raadsaam om die konsentrasie van salisielsoorte in die bloed periodiek te bepaal: 'n vlak van meer as 70 mg% dui op matige of ernstige vergiftiging, bo 100 mg% - buitengewoon ernstig, voorspellend ongunstig. Vir matige vergiftiging is hospitalisasie 24 uur nodig.

Behandeling: provokasie van braking, die aanstelling van geaktiveerde houtskool en lakseermiddels, deurlopende monitering van BOC en elektrolietbalans, afhangend van die toestand van metabolisme - die toediening van natriumbikarbonaat, natriumsitraat of natriumlaktaat. Die toename in reserwe-alkaliniteit verhoog die eliminasie van ASA as gevolg van die alkalisering van urine. Urine-alkalisering word aangedui vir salicylate van meer as 40 mg% en word voorsien deur iv-infusie van natriumbikarbonaat (88 mEq in 1 l van 'n 5% dekstrose oplossing, teen 'n dosis van 10-15 ml / u / kg), die herstel van bcc, en die induksie van diurese word bewerkstellig deur die toediening van natriumbikarbonaat. in dieselfde dosisse en verdunnings, wat 2-3 keer herhaal word. Wees versigtig met bejaarde pasiënte met intensiewe vloeistofinvusie wat kan lei tot longedeem. Die gebruik van asetazolamied vir die alkalisering van urine word nie aanbeveel nie (dit kan suuremie veroorsaak en die toksiese effek van salisielsoorte verhoog). Hemodialise word aangedui vir salisilate van meer as 100-130 mg%, by pasiënte met chroniese vergiftiging - 40 mg% of minder indien aangedui (vuurvaste asidose, progressiewe agteruitgang, ernstige skade aan die sentrale senuweestelsel, longedeem en nierversaking). Met longedeem, meganiese ventilasie verryk met suurstof.

Spesiale instruksies

Die duur van die behandeling (sonder om 'n dokter te raadpleeg) moet nie langer as 7 dae wees as voorgeskryf as 'n pynstillende middel en meer as 3 dae as 'n antipiretikum nie.

Tans is die gebruik van ASA as 'n anti-inflammatoriese middel in 'n daaglikse dosis van 5-8 g beperk vanweë die groot waarskynlikheid van newe-effekte van die spysverteringskanaal (NSAID-gastropatie).

Voor die operasie, om bloeding tydens die operasie en in die postoperatiewe periode te verminder, moet u ophou om salicylate vir 5-7 dae te neem en die dokter in kennis stel.

Tydens langdurige terapie moet 'n algemene bloedtoets en fekale okkultiese bloedtoets uitgevoer word.

Kinders moet nie medisyne wat ASA bevat, voorgeskryf word nie, aangesien dit in die geval van 'n virusinfeksie die risiko vir Reye-sindroom kan verhoog. Simptome van Reye-sindroom sluit in langdurige braking, akute enkefalopatie en vergrote lewer.

Die aanstelling van tablette na etes, deeglike slyp daarvan, die gebruik van tablette met buffertoevoegings of bedek met 'n spesiale enteriese deklaag, sowel as die gelyktydige gebruik van medisyne wat die suurheid van maagsap neutraliseer, verminder die irriterende effek op die spysverteringskanaal.

Dit het 'n teratogene effek, as dit in die eerste trimester gebruik word, lei dit tot die skeuring van die boonste verhemelte, in die derde trimester veroorsaak dit die remming van arbeid (remming van Pg-sintese), voortydige sluiting van die ductus arteriosus in die fetus, pulmonale vaskulêre hiperplasie en hipertensie in die pulmonale sirkulasie. Dit word in borsmelk uitgeskei, wat die risiko van bloeding by 'n kind verhoog as gevolg van 'n verswakte plaatjiefunksie.

ASA, selfs in klein dosisse, verminder die uitskeiding van uriensuur uit die liggaam, wat kan lei tot die ontwikkeling van 'n akute jigaanval by vatbare pasiënte.

Gedurende die periode van behandeling moet u etanol nie inneem nie.

Interaksie

Dit verhoog die toksisiteit van metotreksaat, verminder die renale opruiming, die gevolge van ander NSAID's, narkotiese analgetika, orale hipoglykemiese middels, reserpien, heparien, indirekte antikoagulantia, trombolytika en bloedplaatjie-aggregasie-remmers, sulfonamiede (insluitend die effek van ko-trim 3, verminder co-trimox) urikosuriese middels (benzbromarone, sulfinpyrazone), anti-hipertensiewe middels, diuretika (spironolacton, furosemide).

GCS-, etanol- en etanolbevattende medisyne verhoog die skadelike effek op die spysvertering van die spysverteringskanaal, verhoog die risiko van gastro-intestinale bloeding.

Verhoog die konsentrasie van digoksien, barbiturate en Li + soute in plasma.

Teensuurmiddels wat Mg2 + en / of Al3 + bevat, vertraag en absorbeer die opname van ASA.

Mielotoksiese middels verhoog die manifestasies van die hemototoksisiteit van die middel.

Die gebruik van asetielsalisielsuur MS tydens swangerskap en laktasie

Teenaangedui in die I- en III-trimesters van swangerskap. In die II-trimester van swangerskap is 'n enkele opname moontlik volgens streng aanduidings.

Dit het 'n teratogene effek: wanneer dit in die eerste trimester gebruik word, lei dit tot die skeuring van die boonste verhemelte, in die derde trimester veroorsaak dit die inhibering van arbeid (remming van prostaglandiensintese), voortydige sluiting van die ductus arteriosus in die fetus, pulmonale vaskulêre hiperplasie en hipertensie in die pulmonale sirkulasie.

Asetielsalisielsuur word in borsmelk uitgeskei, wat die risiko van bloeding by 'n kind verhoog as gevolg van 'n verswakte plaatjiefunksie. Moet moeder dus nie asetielsalisielzuur tydens laktasie gebruik nie.

NSAIDs. Dit het anti-inflammatoriese, pynstillende en antipiretiese effekte, en belemmer ook bloedplaatjie-aggregasie. Die werkingsmeganisme hou verband met die remming van COX-aktiwiteit - die belangrikste ensiem van die metabolisme van arachidonzuur, wat 'n voorloper van prostaglandiene is, wat 'n belangrike rol speel in die patogenese van ontsteking, pyn en koors. Die afname in die inhoud van prostaglandiene (hoofsaaklik E 1) in die middel van termoregulering lei tot 'n afname in liggaamstemperatuur as gevolg van die uitbreiding van die bloedvate van die vel en 'n verhoogde sweet. Die pynstillende effek is te wyte aan sentrale sowel as perifere werking. Verminder die samevoeging, bloedplaatjieadhesie en trombose deur die sintese van tromboksaan A 2 in plaatjies te belemmer.

Verminder sterftes en die risiko om miokardiale infarksie te ontwikkel met onstabiele angina. Effektief in die primêre voorkoming van siektes in die kardiovaskulêre stelsel en in die sekondêre voorkoming van miokardiale infarksie. In 'n daaglikse dosis van 6 g of meer belemmer dit die sintese van protrombien in die lewer en verhoog dit protrombientyd. Verhoog plasma-fibrinolitiese aktiwiteit en verminder die konsentrasie van vitamien K-afhanklike stollingsfaktore (II, VII, IX, X). Verhoog die hemorragiese komplikasies tydens chirurgiese ingrepe, verhoog die risiko van bloeding tydens behandeling met antistollingsmiddels. Stimuleer die uitskeiding van uriensuur (ontwrig die herabsorpsie daarvan in die nierbuisies), maar in hoë dosisse. Blokkade van COX-1 in die maagslymvlies lei tot die remming van gastro-protektiewe prostaglandiene, wat kan lei tot ulserasie van die slymvlies en gevolglike bloeding.

Sommige feite

Die middel is 'n middel wat inflammatoriese prosesse uitskakel.Die belangrikste aktiewe bestanddeel van die middel is aspirien, wat 'n wye verskeidenheid gevolge het. Die belangrikste bestanddeel is die suur wat van wit wilger afgeskei word. Die bas van die boom self is baie eeue gelede as 'n medisinale middel gebruik. In 1838, in Italië, sintetiseer die chemikus Rafael Piria salisielsuur. Maar eers aan die begin van Augustus 1897 in Duitsland het 'n spesialis van Bayer AG die asetilasiemetode op die suur toegepas en sodoende 'n stabiele asetielsalisielsuur uitgevind. Sy naam was Felix Hoffman. Maar steeds hou die handelsnaam Aspirin aan hierdie Duitse maatskappy.

Samestelling en vorm van vrylating

Die samestelling van die middel bevat die volgende komponente:

• asetielsalisielsuur
• aartappelstysel
• talkpoeier
• melksuiker
• lae-molekulêre gewig polivinielpirrolidoon,
• steariensuur.

Die produk is beskikbaar in wit tablette met skuins rande en 'n elliptiese vorm. Aan die een kant van die pil is 'n skeidingsmerk. Die pille word in twee blase verpak, waarvan elkeen tien stukke het. Blase is in kartondose en gebruiksaanwysings.

Farmakologiese eienskappe

Die gebruik van asetielsalisielsuur MS word aangedui vir pyn, koors, ontsteking. Dit het 'n positiewe effek, aangesien dit 'n COX-remmer is. Die stof verminder die aantal ensieme en voorkom die vorming van meer-onversadigde vetsure, wat op sy beurt bydra tot die ontwikkeling van ontsteking. Aspirien maak ook kapillêres minder deurlaatbaar, verminder die aktiwiteit van ensieme wat verantwoordelik is vir die afbreek van suurmukopolisakkariede en vertraag die voorkoms van ATP.

Die stof word heeltemal in die liggaam opgeneem. Die hoogste doeltreffendheid word na 120 minute bereik. Dit versprei vinnig deur die liggaam en dring deur tot beenweefsel, serebrospinale vloeistof, ens. Dit word saam met urine uitgeskei binne 60% van die aanvaarde dosis. Die minimum halfleeftyd is 2 uur, terwyl die maksimum soms 30 uur bereik.

'N Indikasie vir die gebruik van die middel kan 'n indrukwekkende lys van siektes wees, insluitend:

• behandeling van verskillende soorte pyn (kop, tand, spier en been, gewrig),
• oortredings van die temperatuurregime van die liggaam (ARVI, ARI en inflammasie, met 'n aansteeklike aard),
• wanfunksies in die werking van die kardiovaskulêre stelsel (iskemie, hartaanval, hartritmestoornisse, onderbrekings in die hartklop).

Die middel hanteer ook effektief pyn tydens menstruasie en krampe in die neusvlies.

Metode en toepassingsfunksies

Aspirien word voorgeskryf vir volwassenes en kinders in die volgende dosisse:

• vanaf 6 jaar, 'n halwe tablet op 'n slag,
• vanaf 12 jaar oud en volwassenes die helfte van die hele tablet.

Neem die middel gewoonlik 3-4 keer in 24 uur, met 'n interval van minstens 4 uur. Die maksimum daaglikse dosis vir 'n volwassene mag nie meer as 3 gram wees nie, dit wil sê 6 tablette, 'n enkele toelaatbare hoeveelheid van die stof is 1 gram. Om vaskulêre siektes uit te skakel, word dit toegelaat om daagliks van 0,75 tot 3 gram te verbruik.

Elke pil moet met 'n groot hoeveelheid melk of water (mineraal, gedistilleer) afgespoel word. In hierdie geval moet die gebruik van fondse eers voorgeskryf word na die eet.

As die medisyne gebruik word om die temperatuur te verlaag, moet die gebruiksperiode daarvan sonder beheer deur die dokter drie dae oorskry. As die oorsaak van die terapie pyn of ontsteking is, kan u hierdie tyd verhoog tot 'n week.

Veiligheidsmaatreëls

Om die effektiwiteit van asetielsalisielzuur MS te maksimeer, is dit belangrik om eenvoudige voorsorgmaatreëls te volg:

1. Moenie aspirien toedien voor 'n geskeduleerde operasie nie. Die werktuig verhoog bloeding, omdat dit gevaarlik is om dit te gebruik selfs voordat u die tand verwyder. Dit is die beste om 'n week voor die operasie suur op te gee.
2. Die werktuig verhoog manifestasies van jig.
3. Dit is raadsaam om die pille slegs met die aanbevole vloeistof te drink, aangesien dit die opname daarvan verbeter.
4. U hoef nie die stof op 'n leë maag te neem om nie die vorming van 'n ulkus te lok nie.

Tydens swangerskap

Aangesien asetielsalisielsuur MS die plasentale versperring kan binnedring, is dit verbode om hierdie middel op enige tydstip tydens swangerskap te gebruik. Die aktiewe stof het 'n negatiewe invloed op die kind en veroorsaak 'n verlangsaming, verstopping van arteries en longvate, asook die verdeling van die boonste verhemelte. Aspirien word afgeskei in die proses van borsvoeding, wat bloeding by 'n pasgeborene uitlok. As swangerskap tydens die behandeling met hierdie medikasie opgemerk word, moet u dit dadelik ophou totdat die borsvoeding aan die einde is.

Newe-effekte

Ongeag die voorsorgmaatreëls, kan die volgende gevolge ontstaan ​​as gevolg van die gebruik van asetielsalisielzuur MS:

• verminderde eetlus, buikpyn, sooibrand, duiseligheid, naarheid, braking,
• tinnitus, pyn in die kop, verminderde gesigskerpte en gehoor,
• verhoogde probleme in die werking van die hartstelsel en bloedvate,
• wanfunksionering van die niere of lewer, nefritis,
• swelling van die keel en neus, jeuk en veluitslag.

As u een of meer van hierdie simptome opdoen, moet u onmiddellik 'n dokter raadpleeg en rehabilitasie in 'n hospitaalkliniek ondergaan.

Oordosis

Voorwaardelik word 'n oordosis aspirien in drie fases verdeel, wat elkeen sy eie simptome het:

1. Gemiddelde. Braking, hoofpyn, duiseligheid, vaag denke. Dit word makliker vir die pasiënt om die hoeveelheid medikasie wat verbruik word, te verminder.
2. Swaar. Koors, koma, ernstige afname in druk, asemhalingstilstand of nuttelose pogings om lug in die longe te stoot, 'n toename in die konsentrasie van glukose en koolhidrate in die bloed, suur-basis-balans kan ook versteur word.
3. Chroniese. Dit word bepaal deur die hoeveelheid salisielsuur in die bloed. As 0,7-1 g asetielsalisielsuur per kilogram gewig opgespoor word, word 'n dringende hospitalisasie uitgevoer.

Gewoonlik word geaktiveerde houtskool, hemodialise, vloeistofinfusie, eliminasie van aanskoulike simptome gebruik vir behandeling. Kunsmatige ventilasie kan ook nodig wees.

Bergingstoestande

Asetielsalisielzuur MS moet op 'n koel en droë plek geberg word waar die temperatuur nie hoër as 25 grade Celsius is nie. In hierdie geval moet die pille nie aan ultravioletstraling blootgestel word nie, en moet hulle ook vir kinders weggesteek word. Die rakleeftyd van die tablette is 48 maande vanaf die datum op die verpakking aangedui. Dit is verbode om die produk na hierdie periode te gebruik.

Onder medisyne wat 'n soortgelyke samestelling en dieselfde hoofkomponent het, is:

Die instruksies vir die medikasie benodig egter nie selfmedikasie nie, maar dit is duidelik met die terapeut om die korrektheid van die keuse van 'n analoog, gebaseer op 'n individuele mediese geskiedenis, duidelik te maak.

Aptekerslisensie LO-77-02-010329 gedateer 18 Junie 2019

Internasionale nie-eienaardige naam

Asetielsalisielsuur (Asetielsalisielzuur).

Asetielsalisielzuur MS (medisorb) is 'n gewilde nie-steroïdale anti-inflammatoriese middel.

N02BA Salisielsuur en sy derivate.

Farmakokinetika

Absorpsie vind volledig uit die ingewande plaas. ASA word in weefsels versprei as 'n anioon van salisielsuur. Die middel word nie net in die bloedplasma gekonsentreer nie, maar ook in die been-kraakbeenweefsel en in die sinoviale (inter-artikulêre) vloeistof.

Absorpsie vind volledig uit die ingewande plaas.

Vanuit die liggaam word die middel in die vorm van metaboliete uitgeskei deur die urinêre stelsel te gebruik. Uitskeidingsyfer - van 2 tot 30 uur, afhangende van die dosis.

Watter hulp?

ASA het 'n wye spektrum van aksie, verwyder inflammatoriese prosesse en verminder pyn. Boonop het suurverbindings 'n bloedverdunner-eienskap wat nodig is vir die behandeling en voorkoming van kardiovaskulêre siektes. In hierdie verband word die middel in die volgende gevalle gebruik:

• verhoogde liggaamstemperatuur tydens inflammatoriese prosesse en aansteeklike siektes,
• voorkoming van bloedklonte en embolisme, vloeibaarheid van plaatjies, spatare, trombose,
• pyn van enige oorsprong: menstruasie, tandpyn, hoofpyn, traumatiese pyn, ens.,
• tydens chirurgie gebruik ek 'n inspuitoplossing om koors en pyn te verlig,
• kardiovaskulêre patologieë: iskemie, aritmieë, voorkoming van herhalende miokardiale infarksie, beroerte, Kawasaki-siekte, hartversaking.

Die middel word vir iskemie gebruik.
Die middel word vir spatare gebruik.
Die middel word by verhoogde temperatuur gebruik.

'N Enkele tablet kan geneem word om die temperatuur te verlaag of om 'n skerp pynsindroom te verlig. In chroniese patologieë, vir die voorkoming of behandeling, word asetielsalisielsuur gedrink met 'n kursus wat die dokter bepaal, afhangende van die patologie.

Hoe om asetielsalisielsuur MS te neem

Die middel word voor etes geneem en met groot hoeveelhede skoon water afgespoel. Met 'n enkele dosis word 0,5 mg van die middel (1 tablet) gebruik. Hergebruik kan nie vroeër as 4 uur gebruik word nie. Die daaglikse dosis moet nie 6 tablette oorskry nie.

In die komplekse behandeling van akute of chroniese siektes word ASA drie keer per dag in 'n dosis van 1 mg van die middel (2 tablette) voorgeskryf.

Die behandeling duur nie langer nie as 7 dae met algemene terapie en nie meer as 3 met 'n afname in temperatuur nie. As u die middel inneem, is dit belangrik om op 'n gesonde dieet te let.

Van die urienstelsel

Die ontwikkeling van nierversaking, gereelde urinering, nefrotiese sindroom, die voorkoms van swelling intense nefritis.

'N allergiese reaksie kan voorkom as gevolg van onverdraagsaamheid teenoor die komponente van die samestelling of die onbehoorlike toediening van die middel. Patologie word gemanifesteer deur veluitslag, jeuk. In sommige gevalle is daar probleme met asemhaling in verband met die swelling van die farinks.

Opdrag aan kinders

Kinders jonger as 15 jaar word nie ASA MS-tablette voorgeskryf nie as gevolg van die groot risiko's vir newe-effekte. Uitsonderings is uiterste gevalle van uiterste hitte, waarin die dokter die “triade” (Aspirin, Analgin en No-Shpu) binnespiers inspuit om die temperatuur te verlaag. Daar is feitlik geen risiko's nie. ASA word deurlopend verbied vir kinders.

Gebruik tydens swangerskap en laktasie

Dit word nie aanbeveel om die middel tydens swangerskap, veral in die eerste trimester, te neem wanneer die fetus pas vorm nie. In die tweede trimester kan u die middel in minimale dosisse gebruik as die verwagte resultaat die moontlike risiko oorskry. omdat die geneesmiddel word heeltemal opgeneem in die bloed en alle selle van die liggaam, tydens laktasie is dit uiters riskant om te neem, om nie die kind skade te berokken nie.

Gebruik dit vir verswakte nierfunksie

As nierversaking nie gebruik word nie, word ASA nie gebruik nie as gevolg van die onmoontlikheid om die finale produkte te verwyder. As gevolg hiervan word metabolisme ontwrig en werk die werk van byna alle organe en stelsels.

As nierversaking nie gebruik word nie, word ASA nie gebruik nie as gevolg van die onmoontlikheid om die finale produkte te verwyder.

Alkoholverenigbaarheid

Alkoholiese drank bevat etanol, wat die interaksie met ASA verhoog die risiko van maagbloeding, die ontwikkeling van gastritis of maagsere en die spysvertering belemmer.

Die volgende kan opgemerk word onder medisyne met 'n soortgelyke werking:

• Trombo ass,
• Aspirien Cardio,
• Cardiomagnil.

Onder medisyne met 'n soortgelyke werking kan Cardiomagnyl opgemerk word.
Dit kan opgemerk word onder medisyne met 'n soortgelyke werking
Onder die dwelmmiddels met 'n soortgelyke werking, is Thrombo Ass.

Dit is belangrik om te onthou dat behandeling sonder om 'n spesialis te raadpleeg, skadelik vir die gesondheid kan wees; daarom moet u u dokter raadpleeg voordat u medikasie verander.

Vervaardiger

CJSC Medisorb, Rusland.

Marina Sergeevna, 48 jaar oud, Oryol

Ek neem ASA al baie jare om die bloed te verdun. Kardiomagnyl is voorheen voorgeskryf, maar in die soeke na goedkoop analoë het die dokter my aangeraai om 'n Medisorb-middel te gebruik. 'N uitstekende middel, ek neem dit streng volgens die dosis, daar was geen newe-effekte nie.

Ivan Karlovich, 37 jaar oud, Yeysk

Vir gewrigsartrose is hierdie pille voorgeskryf. Ek kan nie sê dat alles ophou pyn het nie, maar die pyn het 'n rukkie teruggesak. ASA help slegs met ingewikkelde behandeling.