Die middel Forsig - gebruiksaanwysings, oorsigte, goedkoop analoë
Hierdie bladsy bevat 'n lys van alle analogieë van Forsig in samestelling en aanduiding vir gebruik. 'N Lys met goedkoop analoë, en u kan ook pryse in apteke vergelyk.
- Die goedkoopste analoog van Forsig:Invokana
- Die gewildste eweknie van Forsig:Dzhardins
- ATX-klassifikasie: Dapagliflozin
- Aktiewe bestanddele / samestelling: dapagliflozin
| # | naam | Prys in Rusland | Prys in die Oekraïne |
|---|---|---|---|
| 1 | Invokana kanagliflozin Analoog in aanduiding en metode van gebruik | 13 vryf | 3200 UAH |
| 2 | Novo Norm repaglinide Analoog in aanduiding en metode van gebruik | 30 vryf | 90 UAH |
| 3 | Trulisiti dulaglutid Analoog in aanduiding en metode van gebruik | 115 vryf | -- |
| 4 | Byetta exenatide Analoog in aanduiding en metode van gebruik | 150 vryf | 4600 UAH |
| 5 | Dzhardins empagliflozin Analoog in aanduiding en metode van gebruik | 222 vryf | 566 UAH |
By die berekening van die koste goedkoop eweknieë Forsig die minimum prys wat in die pryslyste wat deur apteke verskaf is, gevind is, is in ag geneem
| # | naam | Prys in Rusland | Prys in die Oekraïne |
|---|---|---|---|
| 1 | Dzhardins empagliflozin Analoog in aanduiding en metode van gebruik | 222 vryf | 566 UAH |
| 2 | Saksenda liraglutide Analoog in aanduiding en metode van gebruik | 1374 vryf | 13773 UAH |
| 3 | Trulisiti dulaglutid Analoog in aanduiding en metode van gebruik | 115 vryf | -- |
| 4 | Invokana kanagliflozin Analoog in aanduiding en metode van gebruik | 13 vryf | 3200 UAH |
| 5 | Byetta exenatide Analoog in aanduiding en metode van gebruik | 150 vryf | 4600 UAH |
die lys van medisyne-analoë gebaseer op statistieke van die mees gevraagde medisyne
Analoog in samestelling en indikasie vir gebruik
| naam | Prys in Rusland | Prys in die Oekraïne |
|---|---|---|
| Forksiga Dapagliflozin | -- | 18 UAH |
Die bogenoemde lys van medisyne-analoë, wat daarop dui Forsig plaasvervangers, is die beste geskik omdat dit dieselfde samestelling van aktiewe stowwe het en saamval volgens die gebruiksaanwysing
Analoog volgens aanduiding en metode van gebruik
| naam | Prys in Rusland | Prys in die Oekraïne |
|---|---|---|
| Lixumia lixisenatide | -- | 2498 UAH |
| Guarem Guar hars | 9950 vryf | 24 UAH |
| Insvada repaglinide | -- | -- |
| Novonorm Repaglinide | 30 vryf | 90 UAH |
| Repodiab Repaglinide | -- | -- |
| Baeta Exenatide | 150 vryf | 4600 UAH |
| Baeta Long Exenatide | 10248 vryf | -- |
| Viktoza liraglutide | 8823 vryf | 2900 UAH |
| Saxenda liraglutide | 1374 vryf | 13773 UAH |
| Invocana canagliflozin | 13 vryf | 3200 UAH |
| Jardins Empagliflozin | 222 vryf | 566 UAH |
| Trulicity Dulaglutide | 115 vryf | -- |
Algemene inligting, samestelling, vrystellingsvorm
Onlangs het 'n nuwe klas medisyne met suikerverlagende eienskappe, maar wat 'n wesenlike verskil in vergelyking met die voorheen gebruikte medisyne, in Rusland beskikbaar geword. Een van die eerstes in die land was geregistreerde Forsig-medisyne.
Die farmakologiese middel word in die radarstelsel (dwelmregister) aangebied as 'n hipoglikemiese middel wat vir orale gebruik bedoel is.
Kenners in die loop van die studies kon indrukwekkende resultate behaal wat bevestig dat die dosis van die medikasie wat geneem is, of selfs die kansellering van insulienterapie in sommige gevalle bevestig word as gevolg van die gebruik van die nuwe middel.
Die oorsigte van endokrinoloë en pasiënte in hierdie verband is gemeng. Baie is bly oor nuwe geleenthede, en sommige is bang om dit te gebruik en wag vir inligting oor die gevolge van langdurige gebruik.
Die middel is beskikbaar in die vorm van tablette met 'n dosis van 10 of 5 mg en verpak in blase in 'n hoeveelheid van 10, sowel as 14 stukke.
Elke tablet bevat Dapagliflozin, wat die belangrikste aktiewe bestanddeel is.
Hulpstowwe bevat die volgende elemente:
- mikrokristallyne sellulose,
- watervrye laktose,
- silika,
- crospovidone,
- magnesiumstearaat.
- gedeeltelik gehidroliseer polivinielalkohol (Opadry II geel),
- titaandioksied
- macrogol,
- talkpoeier
- geel ysteroksied kleurstof.
Farmakologiese werking
Dapagliflozin, wat optree as die aktiewe komponent van die middel, is ook 'n remmer van SGLT2 (proteïene), dit wil sê, dit onderdruk hul werk. Onder invloed van geneesmiddelelemente word die hoeveelheid glukose wat deur primêre urine geabsorbeer word verminder, dus word die uitskeiding daarvan volledig uitgevoer as gevolg van die nierwerk.
Dit lei tot normalisering van bloedglukemie. 'N Kenmerkende eienskap van die middel is die hoë selektiwiteit daarvan, waardeur dit nie die vervoer van glukose na weefsels beïnvloed nie en dit nie die opname daarvan beïnvloed as dit in die ingewande beland nie.
Die belangrikste effek van die middel is gerig op die uitskakeling van glukose deur die niere, wat in die bloed gekonsentreer is. Die menslike liggaam word gereeld blootgestel aan verskillende metaboliese produkte en gifstowwe.
Danksy die gevestigde werk van die niere, word hierdie stowwe suksesvol gefiltreer en saam met urine uitgeskei. In die proses van uitskeiding gaan bloed verskeie kere deur die renale glomeruli. Proteïenkomponente word aanvanklik in die liggaam gehou, en al die oorblywende vloeistof word gefiltreer en vorm primêre urine. Die hoeveelheid per dag kan 10 liter bereik.
Om hierdie vloeistof in sekondêre urine te omskep en die blaas binne te gaan, moet die konsentrasie daarvan toeneem. Hierdie doelwit word bereik deur omgekeerde opname in die bloed van alle bruikbare elemente, insluitend glukose.
In die afwesigheid van patologie word alle stowwe volledig terugbesorg, maar met diabetes is daar gedeeltelik suikerverlies in die urine. Dit kom voor op 'n glukemievlak van meer as 9-10 mmol / L.
As u die middel in 'n standaarddosis neem, bevorder dit die vrystelling van tot 80 g bloedglukose in die urine. Hierdie hoeveelheid hang nie af van die volume insulien wat deur die pankreas geproduseer word of wat deur inspuiting ontvang word nie.
Die verwydering van glukose begin na die neem van die pil, en die effek daarvan duur 24 uur. Die aktiewe stof van die middel beïnvloed nie die natuurlike produksie van endogene glukose wanneer hipoglisemie voorkom nie.
In die resultate van die toetse is verbeteringe opgemerk in die werking van die beta-selle wat verantwoordelik is vir die produksie van die hormoon. By pasiënte wat die dwelmmiddel vir 2 jaar lank in 'n dosis van 10 mg geneem het, word glukose voortdurend uitgeskei, wat gelei het tot 'n toename in die hoeveelheid osmotiese diurese. 'N Toename in urienvolume kan gepaard gaan met 'n onbeduidende toename in natriumuitskeiding deur die niere, maar dit het nie die waarde van die serumkonsentrasie van hierdie stof verander nie.
Die gebruik van Forsigi dra al tot 2-4 weke na die aanvang van toediening by tot die daling van die bloeddruk. Daarbenewens verminder die gebruik van die middel 3 maande lank glykosileerde hemoglobien.
Farmakokinetika
Die farmakokinetiese effek word gekenmerk deur die eienskappe van absorpsie, verspreiding, metabolisme en uitskeiding van die belangrikste komponente:
- Absorpsie. Na penetrasie word die bestanddele van die middel volledig deur die wande van die spysverteringskanaal (spysverteringskanaal) opgeneem, ongeag die maaltydperiode. Die maksimum konsentrasie na die neem van 'n leë maag word na 2 uur bereik en neem toe in verhouding tot die dosis. Die absolute biobeskikbaarheid van die hoofkomponent is 78%.
- Verspreiding. Die aktiewe bestanddeel van die middel is byna 91% aan proteïene gebonde. Siektes van die niere of lewerpatologie beïnvloed nie hierdie aanwyser nie.
- Metabolisme. Die hoofstof van die geneesmiddel is 'n glukosied wat 'n koolstofbinding met glukose het, wat die weerstand teen glukosidases verklaar. Die bestudeerde groep gesonde vrywilligers was 12,9 uur nodig vir die halfleeftyd van die geneesmiddelkomponente uit bloedplasma.
- Ekskresie. Die bestanddele van die middel word deur die niere uitgeskei.
Video-lesing oor die middele van Forsig, deel 1:
Indikasies en kontraindikasies
Die middel kan nie glukemie normaliseer as die pasiënt voortgaan om onbeheerde inname van koolhidrate voort te sit nie.
Daarom moet dieetvoeding en die implementering van sekere oefeninge verpligte terapeutiese maatreëls wees. Forsig kan voorgeskryf word as die enigste terapeutiese middel, maar meestal word hierdie tablette in kombinasie met Metformin aanbeveel.
- gewigsverlies by nie-insulienafhanklike pasiënte,
- gebruik as aanvullende medikasie by pasiënte met ernstige diabetes,
- regstelling van gereeld aangetaste dieetversteurings,
- die teenwoordigheid van patologieë wat fisieke aktiwiteit verbied.
- Insulienafhanklike diabetes.
- Swangerskap. Kontraïndikasie word verklaar deur die gebrek aan inligting wat die veiligheid van gebruik gedurende hierdie periode bewys.
- Laktasieperiode.
- Ouderdom 75 en ouer. Dit is te wyte aan 'n afname in die funksies wat deur die niere verrig word, en 'n afname in die hoeveelheid bloed.
- Laktose-intoleransie, wat 'n hulpkomponent in tablette is.
- 'N Allergie wat kan ontwikkel as kleurstowwe in die dop van 'n tablet gebruik word.
- Verhoog die vlak van ketoonliggame.
- Nefropatie (diabeet).
- Aanvaarding van sekere diuretika, waarvan die effek verhoog word met die gelyktydige behandeling met Forsig-tablette.
- chroniese infeksies
- alkohol, nikotien (geen toetse vir die effek van die middel is uitgevoer nie),
- verhoogde hematokrit,
- urienstelsel siektes
- ouderdom
- ernstige nierskade,
- hartversaking.
Gebruiksaanwysings
Tablette word mondelings geneem in 'n dosis wat afhang van die terapie wat aan die pasiënt gegee word:
- Monoterapie. Die dosis mag nie 10 mg per dag oorskry nie.
- Gekombineerde behandeling. Daar word per dag toegelaat om 10 mg Forsigi in kombinasie met Metformin te neem.
- Die aanvanklike behandeling met 500 mg Metformin is 10 mg (een keer per dag).
Mondelinge toediening van die middel hang nie af van die tyd van eet nie. Die dosis van die geneesmiddel is dikwels nodig met insulienterapie of met medisyne wat die sekresie daarvan verhoog.
Pasiënte met 'n ernstige nier- of lewerpatologie moet tablette met 'n dosis van 5 mg begin neem. In die toekoms kan dit verhoog word tot 10 mg, mits die komponente goed verdra word.
Videolesing oor die middele van Forsig, deel 2:
Spesiale pasiënte
Die eienskappe van die geneesmiddel kan wissel met sommige patologieë van die pasiënt of kenmerke:
- Patologie van die niere. Die hoeveelheid glukose wat direk uitgeskei word, hang af van die werking van hierdie organe.
- In die geval van 'n oortreding in die lewer, verander die effek van die middel effens, daarom is die aanpassing van die voorgeskrewe dosisse nie nodig nie. Beduidende afwykings in die eienskappe van die aktiewe stof is slegs met 'n ernstige patologie waargeneem.
- Ouderdom. Pasiënte jonger as 70 jaar het nie 'n beduidende toename in blootstelling getoon nie.
- Seksuele identiteit. Tydens die gebruik van die middel het vroue die AUC met 22% oorskry in vergelyking met mans.
- Rasse-affiliasie lei nie tot verskille in sistemiese blootstelling nie.
- Gewig. Pasiënte met oorgewig het laer blootstellingswaardes tydens terapie gehad.
Die effek van die middel op kinders is nog nie bestudeer nie, en dit moet dus nie as 'n behandeling vir die siekte gebruik word nie. Dieselfde beperking geld vir swanger en lakterende vroue, aangesien daar geen inligting bestaan oor die moontlikheid van penetrasie van die komponente van die produk in melk nie.
Spesiale instruksies
Die effektiwiteit van die middel hang af van die teenwoordigheid van diabetes-verwante siektes by die pasiënt:
- Patologie van die niere. In die meeste gevalle is daar geen afname in die effek van die gebruik van die dwelm by mense wat aan geringe orgaanfunksies ly nie. In ernstige vorme van patologie kan die gebruik van tablette moontlik nie die gewenste terapeutiese resultaat tot gevolg hê nie. Sulke instruksies verduidelik die behoefte aan gereelde monitering van nierfunksie, wat volgens mediese aanbevelings verskeie kere per jaar uitgevoer moet word.
- Patologie van die lewer. Met sulke oortredings kan die blootstelling aan die aktiewe komponent wat deel is van die middel verhoog.
Die Forsig-middel lei tot die volgende veranderinge:
- verhoog die risiko om die hoeveelheid sirkulerende bloed te verlaag,
- verhoog die waarskynlikheid van 'n toename in druk,
- verswak die elektrolietbalans,
- die risiko om infeksies te ontwikkel wat die urienweg beïnvloed verhoog
- ketoasidose kan voorkom,
- verhoog hematokrit.
Dit is belangrik om te verstaan dat die neem van tablette gedoen moet word na konsultasie met 'n dokter.
Newe-effekte en oordosis
Dapagliflozin word beskou as 'n veilige middel en dit word goed geduld as dit 'n enkele dosis tablette bevat, wat die hoeveelheid toelaatbare dosis 50 keer oorskry.
Die bepaling van glukose in die urine is vir 'n paar dae waargeneem, maar gevalle van uitdroging, sowel as hipotensie en elektrolietwanbalans is nie opgespoor nie.
In die bestudeerde groepe, waarin sommige mense Forsig en die ander placebo geneem het, het die voorkoms van hipoglykemie, sowel as ander negatiewe verskynsels, nie betekenisvol verskil nie.
Beëindiging van terapie moet in die volgende situasies uitgevoer word:
- kreatinien verhoog
- daar is verskillende infeksies wat die urienweg beïnvloed,
- naarheid verskyn
- jy voel duiselig
- 'n veluitslag het gevorm
- patologiese prosesse in die lewer ontwikkel.
As 'n oordosis opgespoor word, is onderhoudsterapie nodig met inagneming van sy welstand.
Kan ek met Forsiga gewig verloor?
In die instruksies vir die medisyne dui die vervaardiger die gewigsverlies aan wat tydens terapie waargeneem word. Dit word veral opgemerk by pasiënte wat nie net aan diabetes ly nie, maar ook aan vetsug.
As gevolg van die diuretiese eienskappe verminder die middel die hoeveelheid vloeistof in die liggaam. Die vermoë van geneesmiddelkomponente om 'n deel van glukose uit te skei dra ook by tot die verlies van ekstra pond.
Die belangrikste voorwaardes vir die bereiking van die effek van die gebruik van die middel is onvoldoende voeding en die instelling van beperkings op die dieet volgens die aanbevole dieet.
Gesonde mense moet nie hierdie pille gebruik vir gewigsverlies nie. Dit is te wyte aan die buitensporige las wat op die niere uitgeoefen word, sowel as onvoldoende ervaring met die gebruik van Forsigi.
Geneesmiddelinteraksies en analoë
Die medisyne help om diuretika, insulien en medisyne te versterk wat die sekresie daarvan verhoog.
Die effektiwiteit van die middel neem af terwyl die volgende middels gebruik word:
- rifampisien,
- aktiewe vervoerband induktor,
- ensieme wat die metabolisme van ander komponente bevorder.
Die inname van Forsig-tablette en mefenamiensuur verhoog die sistemiese blootstelling van die aktiewe stof met 55%.
Forsiga word beskou as die enigste medisyne wat Dapagliflozin bevat wat in Rusland beskikbaar is. Ander, goedkoper analoë van die oorspronklike word nie geproduseer nie.
'N Alternatief vir Forsig-tablette kan medisyne in glifosienklasse wees:
Advies van spesialiste en pasiënte
Uit die oorsigte van dokters en pasiënte oor die medisyne Forsig, kan ons aflei dat die geneesmiddel glukose in die bloed goed verminder en 'n gunstige uitwerking op die liggaam as geheel het, maar sommige het taamlike sterk newe-effekte, wat in ag geneem moet word wanneer u die middel inneem.
Die middel het die doeltreffendheid daarvan tydens die toetsing bewys. Normalisering van glukemie kan in die meeste gevalle bereik word sonder dat newe-effekte voorkom. Sommige pasiënte stop met die inspuiting van insulien. Hierdie inligting is geneem uit die resultate van 'n eksperiment waaraan 50.000 mense met glukemie van 10 mmol / l deelgeneem het. Benewens die stabilisering van die suikervlakke, het die middel 'n positiewe uitwerking op die algemene gesondheid.
Alexander Petrovich, endokrinoloog
Forsyga is die eerste middel in die groep van 'n nuwe klas remmers. Die eienskappe van die middel is nie afhanklik van die werk van beta-selle, sowel as insulien nie. Aktiewe komponente blokkeer die herabsorpsie van glukose in die niere en verlaag sodoende die waardes in die bloed.Ewe belangrike voordele is die vermoë om liggaamsgewig te verminder en die waarskynlikheid van hipoglisemie te verminder. Toetse het getoon dat terapie amper nie gepaard gaan met newe-effekte nie. Die medisyne word al etlike jare suksesvol in die buiteland gebruik, waar dit herhaaldelik bewys het dat dit effektief is.
Irina Pavlovna, endokrinoloog
Forsig-tablette is aan my ma voorgeskryf ná haar kategoriese weiering van insulien. Ten tyde van die aanvang van die inname was byna al die aanwysers van my moeder ver van normaal. Die C-peptied was onder die aanvaarbare limiet, en suiker, inteendeel, was ongeveer 20. Ongeveer 4 dae nadat die eerste tablet geneem is, het verbeterings merkbaar geword. Ondanks die konstante dosisse van ander medisyne (Amaril, Siofor), het suiker opgehou om bo 10 te styg. Na 'n maand se behandeling met hierdie pille is baie geneesmiddels vir ma gekanselleer. Ek kan sê dat terwyl Forsig se middele baie tevrede is.
Ek lees resensies van ander gebruikers en is verbaas. Die dwelm het baie gehelp, maar nie ek nie. Sedert die inname begin het, het my suikers nie net na normaal teruggekeer nie, maar ook gespring. Maar die ergste is dat die jeuk deur die liggaam gevoel word, wat nie geduld kan word nie. Ek glo dat 'n medisyne met sulke newe-effekte deur niemand gebruik moet word nie.
Die prys van 'n pakket Forsig van 30 tablette (10 mg) is ongeveer 2600 roebels.
Verskillende samestellings kan saamval in die indikasie en die metode van aanwending
| naam | Prys in Rusland | Prys in die Oekraïne |
|---|---|---|
| Avantomed rosiglitazon, metformienhidrochloried | -- | -- |
| Bagomet Metformin | -- | 30 UAH |
| Glukosof metformien | 12 vryf | 15 UAH |
| Glucophage xr metformien | -- | 50 UAH |
| Reduxin Met Metformin, Sibutramine | 20 vryf | -- |
| Metformin | -- | 19 UAH |
| Diaformin metformien | -- | 5 UAH |
| Metformien metformien | 13 vryf | 12 UAH |
| Metformin sandoz metformin | -- | 13 UAH |
| Siofor | 208 vryf | 27 UAH |
| Formien metformienhidrochloried | -- | -- |
| Emnorm EP Metformin | -- | -- |
| Megifort Metformin | -- | 15 UAH |
| Metamien Metformien | -- | 20 UAH |
| Metamine SR Metformin | -- | 20 UAH |
| Metfogamma metformien | 256 vryf | 17 UAH |
| Tefor metformien | -- | -- |
| Glikomet | -- | -- |
| Glycomet SR | -- | -- |
| Formetin | 37 vryf | -- |
| Metformin Canon metformin, ovidon K 90, maïsstysel, crospovidon, magnesiumstearaat, talk | 26 vryf | -- |
| Insuffeer metformienhidrochloried | -- | 25 UAH |
| Metformin-teva metformin | 43 vryf | 22 UAH |
| Diaformin SR metformien | -- | 18 UAH |
| Mepharmil Metformin | -- | 13 UAH |
| Metformin Farmland Metformin | -- | -- |
| Glibenclamide Glibenclamide | 30 vryf | 7 UAH |
| Maninyl Glibenclamide | 54 vryf | 37 UAH |
| Glibenclamide-Gesondheid Glibenclamide | -- | 12 UAH |
| Glyurenorm glisidon | 94 vryf | 43 UAH |
| Bisogamma Glyclazide | 91 vryf | 182 UAH |
| Glidiab Glyclazide | 100 vryf | 170 UAH |
| Diabeton MR | -- | 92 UAH |
| Diagnizide meneer Gliclazide | -- | 15 UAH |
| Glidia MV Gliclazide | -- | -- |
| Glykinorm Gliclazide | -- | -- |
| Gliclazide Gliclazide | 231 vryf | 57 UAH |
| Glyclazide 30 MV-Indar Glyclazide | -- | -- |
| Glyclazide-Gesondheid Gliclazide | -- | 36 UAH |
| Glioral Glyclazide | -- | -- |
| Diagnizide Gliclazide | -- | 14 UAH |
| Diazide MV Gliclazide | -- | 46 UAH |
| Osliklid Gliclazide | -- | 68 UAH |
| Diadeon gliclazide | -- | -- |
| Glyclazide MV Gliclazide | 4 vryf | -- |
| amaril | 27 vryf | 4 UAH |
| Glemaz glimepiride | -- | -- |
| Glian glimepiride | -- | 77 UAH |
| Glimepiride Glyride | -- | 149 UAH |
| Glimepiride diapiride | -- | 23 UAH |
| Oltar | -- | 12 UAH |
| Glimax glimepiride | -- | 35 UAH |
| Glimepiride-Lugal glimepiride | -- | 69 UAH |
| Klei glimepiride | -- | 66 UAH |
| Diabrex glimepiride | -- | 142 UAH |
| Meglimide glimepiride | -- | -- |
| Melpamide Glimepiride | -- | 84 UAH |
| Perinel glimepiride | -- | -- |
| Glempid | -- | -- |
| Glimed | -- | -- |
| Glimepiride glimepiride | 27 vryf | 42 UAH |
| Glimepiride-teva glimepiride | -- | 57 UAH |
| Glimepiride Canon glimepiride | 50 vryf | -- |
| Glimepiride Pharmstandard glimepiride | -- | -- |
| Dimaril glimepiride | -- | 21 UAH |
| Glamepiride diamerid | 2 vryf | -- |
| Amaryl M Limepiride gemikroniseerd, metformienhidrochloried | 856 vryf | 40 UAH |
| Glibomet glibenklamied, metformien | 257 vryf | 101 UAH |
| Glucovans glibenclamide, metformin | 34 vryf | 8 UAH |
| Dianorm-m Glyclazide, Metformin | -- | 115 UAH |
| Dibizid-m glipizide, metformien | -- | 30 UAH |
| Douglimax glimepiride, metformien | -- | 44 UAH |
| Duotrol glibenklamied, metformien | -- | -- |
| Glyukonorm | 45 vryf | -- |
| Glibofor metformienhidrochloried, glibenklamied | -- | 16 UAH |
| Avandamet | -- | -- |
| Avandaglim | -- | -- |
| Janumet metformin, sitagliptin | 9 vryf | 1 UAH |
| Velmetia metformien, sitagliptien | 6026 vryf | -- |
| Galvus Met vildagliptin, metformin | 259 vryf | 1195 UAH |
| Tripride glimepiride, metformin, pioglitazone | -- | 83 UAH |
| Bestry XR metformien, saksagliptien | -- | 424 UAH |
| Comboglyz Verleng metformien, saksagliptien | 130 vryf | -- |
| Gentadueto linagliptin, metformin | -- | -- |
| Vipdomet metformien, alogliptien | 55 vryf | 1750 UAH |
| Sinjardi empagliflozin, metformienhidrochloried | 240 vryf | -- |
| Voglibose-oksied | -- | 21 UAH |
| Glutazon pioglitazone | -- | 66 UAH |
| Dropia Sanovel pioglitazone | -- | -- |
| Januvia sitagliptin | 1369 vryf | 277 UAH |
| Galvus vildagliptin | 245 vryf | 895 UAH |
| Onglisa saxagliptin | 1472 vryf | 48 UAH |
| Nesina alogliptien | -- | -- |
| Vipidia alogliptin | 350 vryf | 1250 UAH |
| Trazhenta linagliptin | 89 vryf | 1434 UAH |
Hoe kan ek 'n goedkoop analoog van 'n duur medisyne vind?
Om 'n goedkoop analoog van 'n medisyne, 'n generiese of 'n sinoniem te vind, raai ons u aan om eerstens aandag te gee aan die samestelling, naamlik aan dieselfde aktiewe stowwe en aanwysings vir gebruik. Dieselfde aktiewe bestanddele van die middel sal aandui dat die middel sinoniem is met die geneesmiddel, farmaseuties ekwivalent of farmaseutiese alternatief. Moet egter nie die onaktiewe komponente van soortgelyke middels vergeet nie, wat die veiligheid en effektiwiteit kan beïnvloed. Moenie die instruksies van dokters vergeet nie; selfmedikasie kan u gesondheid benadeel, en raadpleeg u dokter voordat u medikasie gebruik.
Forsig instruksie
Dosisvorm:
filmbedekte tablette
struktuur
Een filmbedekte tablet, 5 mg, bevat:
Aktiewe stof:
dapagliflozin propandiol monohydraat 6.150 mg, bereken op dapagliflosin 5 mg
Hulpstowwe: mikrokristallyne sellulose 85.725 mg, watervrye laktose 25.000 mg, crospovidon 5.000 mg, silikondioksied 1.875 mg, magnesiumstearaat 1.250 mg,
Tabletskulp: Opadray® II geel 5.000 mg (polivinielalkohol gedeeltelik gehidroliseer 2.000 mg, titaandioksied 1.177 mg, macrogol 3350 1.010 mg, talk 0.740 mg, kleurstof ysteroksied geel 0.073 mg).
Een filmomhulde tablet 10 mg bevat:
Aktiewe stof:
dapagliflosin propandiol monohydraat 12,30 mg, bereken as dapagliflosin 10 mg
Hulpstowwe: mikrokristallyne sellulose 171,45 mg, watervrye laktose 50,00 mg, crospovidon 10,00 mg, silikondioksied 3,75 mg, magnesiumstearaat 2,50 mg,
Tabletskulp: Opadray® II geel 10,00 mg (polivinielalkohol gedeeltelik gehidroliseer 4,00 mg, titaandioksied 2,35 mg, macrogol 3350 2,02 mg, talk 1,48 mg, kleurstof ysteroksied geel 0,15 mg) .
beskrywing
5 mg filmbedekte tablette:
Ronde bikonvekse tablette bedek met 'n geel filmmembraan, met '5' aan die een kant en '1427' aan die ander kant gegraveer.
Filmbedekte tablette, 10 mg:
Rhomboid biconvex tablette bedek met 'n geel filmmembraan, met '10' aan die een kant en '1428' aan die ander kant gegraveer.
Farmakoterapeutiese groep
Hipoglykemiese middel vir orale gebruik - tipe 2-glukose-transporteerder
ATX-kode: A10VH09
Farmakologiese eienskappe
Meganisme van aksie
Dapagliflozin is 'n kragtige (remmende konstante (Ki) van 0,55 nM), 'n selektiewe omkeerbare tipe-2 glukose-cotransporter-remmer (SGLT2). SGLT2 word selektief in die nier uitgedruk en word nie in meer as 70 ander liggaamsweefsel aangetref nie (insluitend die lewer, skeletspier, vetweefsel, melkkliere, blaas en brein). SGLT2 is die belangrikste draer wat betrokke is by glukose-herabsorpsie in die nierbuisies. Die heropname van glukose in die nierbuisies by pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus (T2DM) duur voort ondanks hiperglukemie. Deur die nieroordrag van glukose te inhibeer, verminder dapagliflozin die herabsorpsie daarvan in die nierbuisies, wat lei tot die uitskeiding van glukose deur die niere. Die resultaat van dapagliflozin is 'n afname in die vastende glukose en na die eet, sowel as 'n afname in die konsentrasie van glikosileerde hemoglobien by pasiënte met tipe 2-diabetes.
Onttrekking van glukose (glukosuriese effek) word waargeneem na die neem van die eerste dosis van die middel, voortduur vir die volgende 24 uur en gaan voort gedurende die hele behandeling. Die hoeveelheid glukose wat deur hierdie nier deur die niere uitgeskei word, hang af van die konsentrasie van glukose in die bloed en die glomerulêre filtrasietempo (GFR). Dapagliflozin beïnvloed nie die normale produksie van endogene glukose in reaksie op hipoglukemie nie. Die effek van dapagliflozin is onafhanklik van insulienafskeiding en insulien sensitiwiteit. In kliniese studies van Forsig ™ is 'n verbetering in beta-selfunksie opgemerk (HOMA-toets, homeostase-assessering).
Die uitskakeling van glukose deur die niere wat deur dapagliflozin veroorsaak word, gaan gepaard met 'n kalorieverlies en 'n afname in liggaamsgewig. Dapagliflozin-remming van natriumglukose-vervoer word gepaard met swak diuretiese en kortstondige natriuretiese effekte.
Dapagliflozin het geen effek op ander glukose-vervoerders wat glukose na perifere weefsel vervoer nie en het meer as 1400 keer groter selektiwiteit vir SGLT2 as vir SGLT1, die vernaamste dermvervoerder wat verantwoordelik is vir glukose-absorpsie.
farmakodinamika
Nadat dapagliflozin deur gesonde vrywilligers en pasiënte met tipe 2-diabetes geneem is, is 'n toename in die hoeveelheid glukose wat deur die niere uitgeskei word, waargeneem. Toe dapagliflozin in 'n dosis van 10 mg / dag vir 12 weke geneem is, is ongeveer 70 g glukose per dag by pasiënte met T2DM uitgeskei (wat ooreenstem met 280 kcal / dag). In pasiënte met tipe 2-diabetes wat dapagliflozine in 'n lang dosis van 10 mg / dag geneem het (tot 2 jaar), is glukose-uitskeiding deur die loop van die terapie gehandhaaf.
Uitskeiding van glukose deur die niere met dapagliflozin lei ook tot osmotiese diurese en 'n toename in urienvolume. Die toename in urienvolume by pasiënte met tipe 2-diabetes wat dapagliflozien neem met 'n dosis van 10 mg / dag, het 12 weke gebly en beloop ongeveer 375 ml / dag. Die toename in urienvolume het gepaard gegaan met 'n klein en kortstondige toename in natriumuitskeiding deur die niere, wat nie tot 'n verandering in die konsentrasie van natrium in die bloedserum gelei het nie.
farmakokinetika
absorpsie
Na orale toediening word dapagliflozin vinnig en volledig in die spysverteringskanaal opgeneem en kan dit tydens maaltye sowel as buite dit geneem word. Die maksimum konsentrasie dapagliflozin in bloedplasma (Stax) word gewoonlik binne 2 uur na vas bereik. Die waardes van Cmax en AUC (die gebied onder die konsentrasie teenoor tydskromme) neem toe in verhouding tot die dosis dapagliflozin. Die absolute biobeskikbaarheid van dapagliflozin as oraal toegedien word in 'n dosis van 10 mg is 78%. Eet het 'n matige effek op die farmakokinetika van dapagliflozin by gesonde vrywilligers gehad. Hoëvetmaaltye het Stax van dapagliflozin met 50% verminder, en Ttah (tyd om maksimum plasmakonsentrasie te bereik) met ongeveer 1 uur verleng, maar dit het geen invloed op AUC in vergelyking met vas nie. Hierdie veranderinge is nie klinies beduidend nie.
verspreiding
Dapagliflozin is ongeveer 91% aan proteïene gebonde. By pasiënte met verskillende siektes, byvoorbeeld met 'n verswakte nier- of lewerfunksie, het hierdie aanwyser nie verander nie.
metabolisme
Dapagliflozin is 'n C-gekoppelde glukosied waarvan die aglycon met 'n koolstof-koolstofbinding aan glukose gekoppel is, wat die stabiliteit daarvan teen glukosidases verseker. Die gemiddelde plasma-halfleeftyd (T½) by gesonde vrywilligers was 12,9 uur na 'n enkele dosis dapagliflozine oraal met 'n dosis van 10 mg. Dapagliflozin word gemetaboliseer om 'n hoofsaaklik onaktiewe metaboliet van dapagliflozin-3-O-glukuronied te vorm.
Na orale toediening van 50 mg 14C-dapagliflozin, word 61% van die dosis wat geneem is, gemetaboliseer na dapagliflozin-3-O-glukuronied, wat verantwoordelik is vir 42% van die totale plasma-radioaktiwiteit (AUC0-12 uur). Die onveranderde middel is 39% van die totale plasma-radioaktiwiteit. Die fraksies van die oorblywende metaboliete oorskry nie 5% van die totale plasma-radioaktiwiteit nie. Dapagliflozin-3-O-glukuronied en ander metaboliete het nie 'n farmakologiese effek nie. Dapagliflozin-3-O-glukuronied word gevorm deur die ensiem uridiendifosfaat glukuronosieltransferase 1A9 (UGT1A9), wat in die lewer en niere teenwoordig is, en CYP sitochrome isoenzieme is minder betrokke by metabolisme.
teling
Dapagliflozin en sy metaboliete word hoofsaaklik deur die niere uitgeskei, en slegs minder as 2% word onveranderd uitgeskei. Nadat 50 mg 14C-dapagliflozin geneem is, is 96% van die radioaktiwiteit waargeneem - 75% in urine en 21% in ontlasting. Ongeveer 15% van die radioaktiwiteit wat in ontlasting gevind word, word deur onveranderde dapagliflozien verantwoord.
Farmakokinetika in spesiale kliniese situasies
Pasiënte met nierfunksie
By ewewig (gemiddelde AUC) was die sistemiese blootstelling van dapagliflozin by pasiënte met tipe 2-diabetes en ligte, matige of ernstige nierversaking (soos bepaal deur ioheksolopruiming) 32%, 60% en 87% hoër as by pasiënte met tipe 2-diabetes en normale funksie. niere, onderskeidelik. Die hoeveelheid glukose wat gedurende die dag tydens die inname van dapagliflozine deur die niere uitgeskei word, hang af van die nierfunksie. By pasiënte met tipe 2-diabetes en normale nierfunksie, en met ligte, matige of ernstige nierversaking, word 85, 52, 18 en 11 g glukose per dag onderskei. Daar was geen verskille in die binding van dapagliflozin aan proteïene by gesonde vrywilligers en by pasiënte met nierversaking van verskillende erns nie. Dit is nie bekend of hemodialise die blootstelling van dapagliflozin beïnvloed nie.
Pasiënte met 'n verswakte lewerfunksie
In pasiënte met matige of matige leverinsufficiëntie, was die gemiddelde waardes van Cmax en AUC van dapagliflozin onderskeidelik 12% en 36% hoër in vergelyking met gesonde vrywilligers. Hierdie verskille is nie klinies beduidend nie, daarom is dosisaanpassing vir dapagliflozien by pasiënte met ligte tot matige lewerversaking nie nodig nie (sien afdeling "Dosis en toediening"). Gemiddelde pasiënte met ernstige lewerversaking (Child-Pugh klas C) Cmax en AUC van dapagliflozin was onderskeidelik 40% en 67% hoër in vergelyking met gesonde vrywilligers.
Bejaarde pasiënte (> 65 jaar oud)
Daar was geen klinies beduidende toename in blootstelling by pasiënte onder die ouderdom van 70 jaar nie (tensy ander faktore as ouderdom nie in ag geneem word nie). 'N Toename in blootstelling kan egter verwag word as gevolg van 'n afname in nierfunksie wat met ouderdom verband hou. Blootstellingsdata vir pasiënte ouer as 70 is onvoldoende.
Paul
By vroue is die gemiddelde AUC in ewewig 22% hoër as by mans.
Ras
Geen verteenwoordigers van die Kaukasiese, Negroid en Mongoloid-rasse was klinies beduidend verskillend in sistemiese blootstelling nie.
Liggaamsgewig
Laer blootstellingswaardes met verhoogde liggaamsgewig is opgemerk. Daarom kan by pasiënte met 'n lae liggaamsgewig 'n effense toename in blootstelling opgemerk word, en by pasiënte met 'n verhoogde liggaamsgewig - 'n afname in blootstelling aan dapagliflozin. Hierdie verskille is egter nie klinies beduidend nie.
Aanduidings vir gebruik
Tipe 2-diabetes mellitus benewens dieet en oefening om glukemiese beheer in kwaliteit te verbeter:
monoterapie
aanvullings tot metformienterapie in die afwesigheid van voldoende glukemiese beheer op hierdie terapie,
met kombinasieterapie met metformien begin, indien dit aanbeveel word.
kontra
Verhoogde individuele sensitiwiteit vir enige bestanddeel van die middel.
Tipe 1-diabetes.
Diabetiese ketoasidose.
Nierversaking van matige en ernstige erns (GFR 65 jaar)
By 2,5% van die pasiënte wat dapagliflozin ontvang, en by 1,1% van die pasiënte wat placebo ontvang het in die groep pasiënte> 65 jaar, is nadelige reaksies geassosieer met nierfunksie of nierversaking (sien afdeling "Spesiale instruksies"). Die mees algemene newe-reaksie wat verband hou met 'n verminderde nierfunksie was 'n toename in die konsentrasie in serum. Die meeste van hierdie reaksies was kortstondig en omkeerbaar. Onder pasiënte ouer as 65 jaar is 'n afname in BCC, meestal geregistreer as arteriële hipotensie, waargeneem by 1,5% en 0,4% van pasiënte wat onderskeidelik dapagliflozin en placebo neem (sien die afdeling “Spesiale instruksies”),
oordosis
Dapagliflozin is veilig en word goed verdra deur gesonde vrywilligers met 'n enkele dosis tot 500 mg (50 keer die aanbevole dosis). Na die gebruik van die middel is glukose in die urine bepaal (ten minste binne 5 dae na die inname van 'n dosis van 500 mg), terwyl daar geen gevalle van uitdroging, hipotensie, elektrolietwanbalans, klinies beduidende effek op die QTc-interval was nie. Die voorkoms van hipoglisemie was soortgelyk aan die frekwensie met placebo. In kliniese studies by gesonde vrywilligers en pasiënte met tipe 2-diabetes wat die geneesmiddel een keer in 100 mg (10 keer hoër as die maksimum aanbevole dosis) een keer geneem het, was die voorkoms van hipoglykemie effens hoër as by placebo en was dit nie dosisafhanklik nie . Die voorkoms van nadelige gebeure, insluitend dehidrasie of arteriële hipotensie, was soortgelyk aan die frekwensie in die placebo-groep, met geen klinies beduidende dosisverwante veranderinge in laboratoriumparameters nie, insluitend serumkonsentrasie van elektroliete en biomerkers van die nierfunksie.
In geval van 'n oordosis, is dit noodsaaklik om onderhoudsterapie uit te voer, met inagneming van die toestand van die pasiënt. Uitskeiding van dapagliflozin deur hemodialise is nie bestudeer nie.
Interaksie met ander medisyne
diuretika
Dapagliflozin kan die diuretiese effek van tiazied en "lus" diuretika verhoog en die risiko van dehidrasie en arteriële hipotensie verhoog (sien "Spesiale instruksies").
Farmakokinetiese interaksie
Die metabolisme van dapagliflozin word hoofsaaklik deur glukuroniedkonjugasie onder invloed van UGT1A9 uitgevoer.
In in vitro-studies het dapagliflozin nie die isoënsieme van die sitochroom P450-stelsel CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, geïnduceer nie, en die iso-ensieme CYP1A geïnduseer. In hierdie verband word die effek van dapagliflozin op die metaboliese opruiming van gelyktydige middels wat deur hierdie isoënsieme gemetaboliseer word, nie verwag nie.
Die effek van ander middels op dapagliflozin
Ondersoeke na interaksies met gesonde vrywilligers, hoofsaaklik diegene wat 'n enkele dosis van die middel geneem het, het getoon dat metformien, pioglitazoon, sitagliptien, glimepiried, voglibose, hidrochloortiazied, bumetanied, valsartan of simvastatien nie die farmakokinetika van dapagliflosin beïnvloed nie. Na die gesamentlike gebruik van dapagliflozin en rifampicine, 'n induserende middel van verskillende aktiewe vervoerders en ensieme wat geneesmiddels metaboliseer, word 'n sistemiese blootstelling (AUC) van dapagliflozin met 22% verminder, in die afwesigheid van 'n klinies beduidende effek op die daaglikse uitskeiding van glukose deur die niere. Dit word nie aanbeveel om die dosis van die middel aan te pas nie. 'N Klinies beduidende effek word saam met ander induserende middels (bv. Karbamazepien, fenytoïen, fenobarbital) nie verwag nie.
Na die gesamentlike gebruik van dapagliflozin en mefenamiensuur (UGT1A9-remmer), is 'n 55% toename in sistemiese blootstelling van dapagliflozin opgemerk, maar dit het geen kliniese betekenisvolle effek op die daaglikse uitskeiding van glukose deur die niere nie. Dit word nie aanbeveel om die dosis van die middel aan te pas nie.
Die effek van dapagliflozin op ander medisyne
In studies oor interaksies met gesonde vrywilligers, wat hoofsaaklik 'n enkele dosis van die middel geneem het, het dapagliflozien geen invloed op die farmakokinetika van metformien, pioglitazoon, sitagliptien, glimepiried, hidrochloortiazied, bumetanied, valsartan, digoxin (substraat van Varifarf, of iso-ensiem CYP2C9), of op die antistollingseffek, beoordeel deur die International Normalised Ratio (MHO). Die gebruik van 'n enkele dosis dapagliflozin 20 mg en simvastatien ('n substraat van die CYP3A4-isoënsiem) het gelei tot 'n 19% toename in AUC vir simvastatien en 'n AUC van simvastatiensuur met 31%. 'N Groter blootstelling aan simvastatien en simvastatiensuur word nie as klinies beduidend beskou nie.
Ander interaksies
Die effekte van rook, dieet, kruie-aanvullings en alkoholgebruik op die farmakokinetika van dapagliflozin is nie bestudeer nie.
Spesiale instruksies
Gebruik dit by pasiënte met nierfunksie
Die effektiwiteit van dapagliflozin hang van die nierfunksie af, en hierdie doeltreffendheid word verminder by pasiënte met matige nierversaking en is waarskynlik afwesig by pasiënte met ernstige nierfunksie (sien afdeling "Dosis en toediening"). Onder pasiënte met matige nierversaking (CC 65 jaar oud), het 'n groter deel van die pasiënte wat dapagliflozien ontvang ongewenste reaksies geassosieer met 'n verminderde nierfunksie of nierversaking in vergelyking met placebo. konsentrasie in serum, die meeste gevalle was kortstondig en omkeerbaar (sien afdeling “newe-effekte”).
By bejaarde pasiënte kan die risiko vir 'n afname in BCC groter wees, en die risiko vir diuretika word waarskynlik aanvaar. Onder pasiënte ouer as 65 jaar het 'n groter deel van die pasiënte wat dapagliflozien ontvang, ongewenste reaksies gehad wat verband hou met 'n afname in BCC (sien afdeling "newe-effekte").
Die ervaring van die gebruik van die middel by pasiënte van 75 jaar en ouer is beperk. Dit is teenaangedui om met hierdie dapagliflozinterapie in hierdie populasie te begin (sien afdelings "Dosis en toediening" en "Farmakokinetika").
Chroniese hartversaking
Die ervaring met die middel by pasiënte met chroniese hartversaking van die I-II funksionele klas volgens die NYHA-klassifikasie is beperk, en in kliniese toetse is dapagliflozin nie gebruik in pasiënte met chroniese hartversaking van die III-IV funksionele klas volgens NYHA nie.
Verhoogde hematokrit
By die gebruik van dapagliflozin, is 'n toename in hematokrit waargeneem (sien rubriek “newe-effekte”), en daarom moet die pasiënte met verhoogde hematokrit versigtig wees.
Beoordeling van die urinetoetsresultate
As gevolg van die werkingsmeganisme van die middel, sal die resultate van urienanalise vir glukose by pasiënte wat Forsig ™ neem positief wees.
Impak op die vermoë om voertuie en meganismes te bestuur
Daar is nie ondersoek ingestel na die effek van dapagliflozin op die vermoë om voertuie en meganismes te bestuur nie.
Stel vorm vry
Filmbedekte tablette, 5 mg, 10 mg.
14 tablette in 'n aluminium-foelie-blister, 2 of 4 blase in 'n kartondoos met gebruiksaanwysings, of 10 tablette in 'n geperforeerde aluminiumfoelie, 3 of 9 geperforeerde blase in 'n kartondoos met gebruiksaanwysings.
Die openingsplekke van die kartondel is verseël met twee beskermende deursigtige, kleurlose stapels, 'n geel maaspatroon word op die middelste deel van elke stapelaar aangebring, beperk deur die skeurlyne.
Vervaldatum
3 jaar
Moenie gebruik na die vervaldatum wat op die verpakking aangedui is nie.
Bergingstoestande
By 'n temperatuur van hoogstens 30 ° C, op plekke wat nie toeganklik is vir kinders nie.
Hou buite die bereik van kinders.
Vakansievoorwaardes
Op voorskrif.
vervaardiger
Bristol Myers Squibb Manufaking Company, Puerto Rico
Weg 3, Km. 77.5, Posbus 609, Humacao, PR-00791, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb vervaardigingsonderneming
Weg 3, Km 77.5, Posbus 609, Humacao, PR-00791, Puerto Rico
Naam en adres van die regspersoon in wie se naam die registrasiesertifikaat uitgereik word
Bristol Myers Squibb Company, VSA
345, Parklaan, New York, NY, VSA
Bristol-Myers Squibb Company, VSA
345, Parklaan, New York, New York, VSA
Analoë van die middel Forsig
Die analoog is goedkoper vanaf 1908 roebels.
Jardins is 'n vreemde middel vir die behandeling van tipe 2-diabetes. Empagliflozin in die hoeveelheid van 25 mg per tablet dien as die enigste aktiewe bestanddeel. Jardins het kontraindikasies en ouderdomsbeperkings, dus raadpleeg u dokter voordat u met die behandeling begin.
Die analoog is goedkoper vanaf 1967-roebels.
produsent: Novo Nordisk (Denemarke)
Vrystellingsvorms:
- Tafel. 1 mg, 30 stuks., Prys vanaf 175 roebels
- Tafel. 2 mg, 30 stuks., Prys vanaf 219 roebels
Gebruiksaanwysings
NovoNorm is 'n tabletpreparaat uit dieselfde farmaseutiese subgroep, maar met 'n ander aktiewe stof. Repaglinide word hier gebruik in 'n dosis van 0,5 tot 2 mg. Indikasies vir voorskrif is soortgelyk, maar kontraindikasies verskil as gevolg van verskillende DV in tablette, dus lees die instruksies noukeurig en raadpleeg u dokter.
Die analoog is goedkoper vanaf 1908 roebels.
produsent: Akrikhin (Rusland)
Vrystellingsvorms:
- Tafel. 1 mg, 30 stuks., Prys vanaf 234 roebels
- Tafel. 2 mg, 30 stuks., Prys vanaf 219 roebels
Gebruiksaanwysings
Novo Nordisk (Denemarke) NovoNorm is 'n tabletpreparaat uit dieselfde farmaseutiese subgroep, maar met 'n ander aktiewe stof. Repaglinide word hier gebruik in 'n dosis van 0,5 tot 2 mg. Indikasies vir voorskrif is soortgelyk, maar kontraindikasies verskil as gevolg van verskillende DV in tablette, dus lees die instruksies noukeurig en raadpleeg u dokter.
Die analoog is duurder vanaf 311 roebels.
produsent: Word opgeklaar
Vrystellingsvorms:
- Blad. p / obol. 100 mg, 30 stuks., Prys vanaf 2453 roebels
- Tafel. 2 mg, 30 stuks., Prys vanaf 219 roebels
Gebruiksaanwysings
Novo Nordisk (Denemarke) NovoNorm is 'n bekostigbare plaasvervanger vir Forsigi. Die enigste aktiewe stof in die medisyne is repaglinide. Die middel verhoog die insulienkonsentrasie in die bloed binne 30 minute. Weens die gebrek aan data oor studies oor die veiligheid van die middel en die effektiewe gebruik van tablette in die ouderdomsgroep van kinders, word dit nie aanbeveel om die medisyne vir kinders jonger as 18 jaar te gebruik nie. In die vorm van nadelige reaksies kom diarree en abdominale pyn gereeld voor.
Beskikbaar Forsigi-tabletvervangers
NovoNorm (tablette) Waardering: 152
Die analoog is goedkoper vanaf 1967-roebels.
NovoNorm is 'n bekostigbare plaasvervanger vir Forsigi. Die enigste aktiewe stof in die medisyne is repaglinide. Die middel verhoog die insulienkonsentrasie in die bloed binne 30 minute. Weens die gebrek aan data oor studies oor die veiligheid van die middel en die effektiewe gebruik van tablette in die ouderdomsgroep van kinders, word dit nie aanbeveel om die medisyne vir kinders jonger as 18 jaar te gebruik nie. In die vorm van nadelige reaksies kom diarree en abdominale pyn gereeld voor.
Die analoog is goedkoper vanaf 1908 roebels.
Jardins is 'n tabletvoorbereiding vir tipe 2-diabete. Die hoofkomponent van die middel is empagliflozin. Die middel word geneem sonder om te kou voor etes, of tydens die opname van voedsel, as medikasie gemis word - dit hoef nie die dosis vir die volgende dosis te verdubbel nie. Dit is nie bekend hoe hierdie middel swangerskap beïnvloed nie en is ongewens om tydens borsvoeding te gebruik.
Diagninied (tablette) Waardering: 85 top
Die analoog is goedkoper vanaf 1908 roebels.
Diagninide is 'n sintetiese hipoglisemiese middel, wat repaglinied insluit. As 'n lae-koolhidraatdieet en liggaamsopvoeding nie help om die bloedsuikervlakke goed te hou nie, neem die middel slegs. Vir motoriste en mense met 'n beroep wat groter aandag verg - met groot aandag moet u 'n diagnidid neem. As pasiënte 'n verswakte lewer- of nierfunksie het, word die medisyne baie versigtig geneem.
Invokana (tablette) Waardering: 99 top
Die analoog is duurder vanaf 311 roebels.
Invokana - tablette, soortgelyk aan kapsules in die dop, is met CFZ gegraveer. Canagliflozin is die aktiewe bestanddeel van hierdie middel. Invokana behoort tot 'n nuwe soort hipoglykemiese middels en bied gunstige effektiewe behandeling vir pasiënte met diabetes. Hierdie middel word voorgeskryf vir die behandeling van pasiënte met tipe 2-diabetes.
-
Instruksies vir die gebruik van die middel Pancreoflat vir pankreatitis
Pankreatien-tablette: gebruiksaanwysings Pancreatin is 'n Russies vervaardigde middel wat verkry word uit pankreasensieme van varke, bulle en koeie. ... -
-
-
