Suspensie vir kinders Amoxiclav 125 mg: gebruiksaanwysings

Filmbedekte tablette 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg

Een filmbedekte tablet bevat

aktiewe stowwe: amoxicillin (as amoxicilline trihydrate) 500 mg en clavulansuur (as kaliumclavulanaat) 125 mg (vir dosering 500 mg / 125 mg) of amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) 875 mg en clavulanic acid (as kaliumclavulanaat) 125 mg (vir dosisse van 875 mg / 125 mg).

hulpstoffen: kolloïdale silikondioksied, watervrye crospovidon, natriumkarboksiemetiel sellulose, magnesiumstearaat, droë mikrokristallyne sellulose.

filmbedekking samestelling: hidroksipropiel sellulose, etiel sellulose, polysorbaat, trietiel sitraat, titaniumdioksied (E 171), talk.

Die tablette is bedek met 'n filmmembraan van wit of byna wit kleur, langwerpig, met 'n skuins afwerking, met '875/125' en 'n merk aan die een kant, en met 'AMS' aan die ander kant gegraveer (vir 'n dosis van 875 mg / 125 mg).

Farmakoterapeutiese groep

Antibakteriese middels vir sistemiese gebruik. Beta-laktam antibakteriese middels - Penisilliene. Penisilliene in kombinasie met beta-laktamase-remmers. Clavulansuur + amoksisillien.

ATX-kode J01CR02

Farmakologiese eienskappe

farmakokinetika

Amoksisillien en klavulansuur word volledig opgelos in 'n waterige oplossing teen fisiologiese pH-waardes van die liggaam. Albei komponente word goed opgeneem na orale toediening. Dit is optimaal om amoksisillien / klavulansuur tydens of aan die begin van 'n maaltyd te neem. Na orale toediening is die biobeskikbaarheid van amoxicilline en klavulansuur ongeveer 70%. Die dinamika van die konsentrasie van die geneesmiddel in die plasma van beide komponente is soortgelyk. Die maksimum serumkonsentrasies word 1 uur na toediening bereik.

Serumkonsentrasies van amoxicilline en clavulansuur wanneer 'n kombinasie van amoxicillin / clavulansuurpreparate geneem word, is soortgelyk aan dié wat waargeneem word met 'n orale afsonderlike toediening van 'n ekwivalente dosis amoxicillin en clavulansuur.

Ongeveer 25% van die totale hoeveelheid klavulansuur en 18% amoksisillien bind aan plasmaproteïene. Die verspreidingsvolume vir orale toediening van die middel is ongeveer 0,3-0,4 l / kg amoxicillien en 0,2 l / kg clavulansuur.

Na intraveneuse toediening, is beide amoksisillien en klavulansuur gevind in die galblaas, vesel van die buikholte, vel, vet, spierweefsel, sinoviale en peritoneale vloeistowwe, gal en etter. Amoxicillin dring swak in die serebrospinale vloeistof in.

Amoksisillien en klavulansuur kruis die plasentale versperring. Albei komponente word ook in borsmelk oorgedra.

Amoxicillin word gedeeltelik in die urine in die vorm van onaktiewe penicillic suur geskei in hoeveelhede gelykstaande aan 10-25% van die aanvanklike dosis. Clavulansuur word in die liggaam gemetaboliseer en in die urine en ontlasting uitgeskei, asook in die vorm van koolstofdioksied met uitgeasemde lug.

Die gemiddelde eliminasie-halfleeftyd van amoxicilline / clavulansuur is ongeveer 1 uur, en die gemiddelde totale opruiming is ongeveer 25 l / u. Ongeveer 60-70% van amoxicilline en 40-65% van clavulansuur word gedurende die eerste 6 uur na die inname van 'n enkele dosis amoxicilline / clavulansuur tablette onveranderd uitgeskei. Tydens verskillende studies is daar gevind dat 50-85% amoxicilline en 27-60% van clavulansuur binne 24 uur in die urine uitgeskei word. Die grootste hoeveelheid klavulansuur word gedurende die eerste 2 uur na toediening uitgeskei.

Die gelyktydige gebruik van probenesied vertraag die vrystelling van amoxicilline, maar hierdie middel beïnvloed nie die uitskeiding van klavulansuur deur die niere nie.

Die halfleeftyd van amoxicilline is soortgelyk by kinders van 3 maande tot 2 jaar, ook by ouer kinders en volwassenes. As die geneesmiddel aan baie jong kinders (insluitend vroeggebore babas) in die eerste weke van die lewe voorgeskryf word, moet die middel nie meer as twee keer per dag toegedien word nie, wat verband hou met die onvolwassenheid van die nieruitskeiding by kinders. Weens die feit dat ouer pasiënte meer aan nierfunksie ly, moet Amoxiclav 2X met hierdie omsigtigheid met omsigtigheid gebruik word, maar die nierfunksie moet, indien nodig, gemonitor word.

Die totale opruiming van amoxicilline / clavulansuur in plasma neem direk af met 'n afname in nierfunksie. Die afname in amoxicilline-opruiming is meer prominent in vergelyking met klavulansuur, aangesien 'n groter hoeveelheid amoxicilline deur die niere uitgeskei word. Daarom is 'n dosisaanpassing nodig wanneer die geneesmiddel aan pasiënte met nierversaking voorgeskryf word om oormatige ophoping van amoxicillin te voorkom en die vereiste vlak van clavulansuur te handhaaf.

Wanneer die medisyne aan pasiënte met lewerversaking voorgeskryf word, moet u versigtig wees met die keuse van 'n dosis en die lewerfunksie gereeld monitor.

farmakodinamika

Amoxicillin is 'n semi-sintetiese antibiotikum uit die penisilliengroep (beta-laktam-antibiotikum) wat een of meer ensieme (dikwels na verwys as penisillienbindende proteïene) belemmer wat betrokke is by die biosintese van peptidoglycan, wat 'n belangrike strukturele komponent van die bakteriële selwand is. Die remming van peptidoglycan sintese lei tot die verswakking van die selwand, gewoonlik gevolg deur sellysis en seldood.

Amoxicillin word vernietig deur beta-laktamases wat deur weerstandige bakterieë geproduseer word, en die aktiwiteitsspektrum van amoxicillin alleen bevat nie mikroörganismes wat hierdie ensieme produseer nie.

Clavulansuur word beta-laktam struktureel geassosieer met penisilliene. Dit inhibeer sommige beta-laktamases, waardeur die inaktivering van amoxicillin voorkom word, en dit brei die aktiwiteitspektrum uit. Clavulansuur het nie 'n klinies beduidende antibakteriese effek nie.

Oorskryding van tyd bo die minimum remmende konsentrasie (T> IPC) word beskou as die belangrikste bepaling van die effektiwiteit van amoxicillin.

Die twee belangrikste meganismes van weerstand teen amoksisillien en klavulansuur is:

inaktivering deur bakteriële beta-laktamases wat nie deur klavulansuur onderdruk word nie, insluitend klasse B, C en D.

'n verandering in penisillienbindende proteïene, wat die affiniteit van die antibakteriese middel tot die teikenpatogeen verminder.

Die ondeurlaatbaarheid van bakterieë of die meganismes van die uitvloeipomp (vervoerstelsels) kan die weerstand van bakterieë, veral gram-negatiewe bakterieë, veroorsaak of handhaaf.

Die limietwaardes vir BMD vir amoxicilline / clavulansuur is dié wat deur die Europese Komitee vir die Toetsing van Antimikrobiese Gevoeligheid (EUCAST) bepaal is.

Meganisme van aksie

Amoxicillin is 'n semi-sintetiese breëspektrumantibiotikum met aktiwiteit teen baie gram-positiewe en gram-negatiewe mikroörganismes. Terselfdertyd is amoxicillin vatbaar vir vernietiging deur beta-laktamases, en daarom strek die aktiwiteitspektrum van amoxicillin nie tot mikroörganismes wat hierdie ensiem produseer nie.

Clavulansuur, 'n beta-laktamase-remmer wat struktureel verwant is aan penisilliene, het die vermoë om 'n wye verskeidenheid beta-laktamases te inaktiveer wat in penisillien- en kefalosporienbestande mikroörganismes voorkom. Clavulansuur het voldoende effektiwiteit teen plasmied beta-laktamases, wat meestal verantwoordelik is vir bakteriële weerstand, en is nie doeltreffend teen tipe I chromosoom beta-laktamases wat nie deur clavulansuur geïnhibeer word nie.

Die teenwoordigheid van klavulansuur in die preparaat beskerm amoxicillien teen vernietiging deur ensieme - beta-laktamases, wat die antibakteriese spektrum van amoxicillin kan uitbrei.

Amoxiclav het antibakteriese aktiwiteit vir die volgende mikroörganismes:

• Gram-positiewe anaërobe (Staphylococcus aureus, pneumococcus, pyogeniese streptococcus, ander spesies van die stafylococcus aureus en streptococcus, clostridia, peptococcus),
• Gram-negatiewe anaërobe (Kolya-bakterieë, bakterieë van die genus Enterobacter, Klebsiella, Moraxella cataralis, Bordetella, Salmonella, Shigella, Vibrio cholera).

Aangesien sommige stamme van bogenoemde bakterieë beta-laktamase produseer, maak dit ongevoelig vir monoksoterapie met Amoxicillin.

Farmakokinetika

Albei aktiewe stowwe word goed geabsorbeer, ongeag voedselinname. Die maksimum plasmakonsentrasie word bereik 'n uur na inname van die middel (Cmax vir amoxicilline - 3-12 μg / ml, Cmax vir clavulanic acid - 2 μg / ml.

Amoxiclav-komponente is goed versprei in die pleurale, pariëtale, sinoviale vloeistowwe, brongiale afskeidings, nasale sekresies, speeksel, sowel as in liggaamsweefsel (in die longe, palatiese mangels, middeloor, eierstokke, baarmoeder, lewer, prostaatklier, spierweefsel, galblaas ). Die middel kan nie die bloed-breinversperring binnedring nie (met breinvliesontsteking). Dring deur die plasentale versperring in spoorkonsentrasies wat saam met borsmelk uitgeskei word. Dit bind swak aan plasmaproteïene, amoksisillien-trihidraat breek gedeeltelik af, clavulansuur - heeltemal.

Die middel word byna onveranderd deur die niere uitgeskei. Klein hoeveelhede word deur die longe en deur die ingewande uitgeskei. Die halfleeftyd is 1-1,5 uur.

Amoksisillien word deur die niere byna onveranderd deur buisafskeiding en glomerulêre filtrasie uitgeskei. Klein hoeveelhede kan deur die ingewande en longe geskei word. T1 / 2 van amoxicillin en klavulansuur is 1-1,5 uur. In ernstige nierversaking verhoog dit tot 7,5 uur vir amoksisillien, vir klavulansuur - tot 4,5 uur. Albei komponente word tydens hemodialise verwyder.

Aanduidings vir gebruik

Amoxiclav is 'n antibakteriese middel, dit is bedoel vir die behandeling van aansteeklike siektes wat veroorsaak word deur bakterieë wat sensitief is vir penisillien en die analoë daarvan:

• infeksies in die boonste respiratoriese kanaal en ENT-organe (akute en chroniese sinusitis, akute en chroniese otitis media, faringeale abses, tonsillitis, faryngitis),
• infeksies in die onderste lugweë (akute brongitis met bakteriële superinfeksie, chroniese brongitis, longontsteking),
• urienweginfeksies (bv. sistitis, uretritis, piëlonefritis),
• infeksies in ginekologie,
• infeksies in die vel en sagte weefsel, insluitend diere- en mensbyt,
• been- en bindweefselinfeksies,
• galweginfeksies (cholecystitis, cholangitis),
• odontogene infeksies.

Dosis en toediening

Binne. Afhangend van die ouderdom, liggaamsgewig, die nierfunksie van die pasiënt en die erns van die infeksie, word die dosis geregistreer.

Die daaglikse dosis van die suspensie is 125 mg + 31,25 mg (om behoorlike dosering te vergemaklik, word 'n 5 ml gegradeerde pipet met 'n skaal van 0,1 ml of 'n doseringslepel van 5 ml met ringvormige merke in die holte van 2,5 ml in elke pakkie geplaas en 5 ml).

3D-beelde

Beskrywing van die doseervorm

250 + 125 mg tablette: wit of amper wit, langwerpig, agthoekig, tweekleurig, filmbedek, met afdrukke van "250/125" aan die een kant en "AMC" aan die ander kant.

500 + 125 mg tablette: wit of amper wit, ovaal, tweekleurig, filmbedek.

Tablette 875 + 125 mg: wit of amper wit, langwerpig, tweekleurig, filmbedek, met inkeping en indrukke “875” en “125” aan die een kant en “AMC” aan die ander kant.

Uitsig op 'n kinkel: gelerige massa.

Poeier vir orale suspensie: poeier van wit tot geelwit. Die voltooide suspensie is 'n homogene suspensie van amper wit tot geel.

Poeier vir die bereiding van 'n oplossing vir IV toediening: van wit tot geelwit.

Verspreide tablette: langwerpig, agthoekig, liggeel met 'n bruin spat, met 'n vrugtige geur.

Farmakodinamika

Amoxiclav ® is 'n kombinasie van amoxicilline en clavulansuur.

Amoxicillin is 'n semi-sintetiese penisillien (beta-laktam-antibiotikum) wat een of meer ensieme (dikwels na verwys as penisillienbindende proteïene, PSB) in die biosintese van peptidoglycan, wat 'n integrale strukturele komponent van die bakteriële selwand is, rem. Die remming van die sintese van peptidoglycan lei tot 'n verlies van die sterkte van die selwande, wat meestal lyse en die dood van mikroorganismeselle veroorsaak.

Amoxicillin word vernietig deur die werking van beta-laktamases wat deur weerstandige bakterieë geproduseer word, dus bevat die aktiwiteitspektrum van amoxicillin nie mikroörganismes wat hierdie ensieme produseer nie.

Clavulansuur word beta-laktam struktureel geassosieer met penisilliene. Dit belemmer sekere beta-laktamases, waardeur die inaktivering van amoxicillin voorkom word en die spektrum van die aktiwiteit daarvan uitgebrei word, insluitend bakterieë wat gewoonlik bestand is teen amoxicillin, sowel as ander penicilliene en kefalosporiene. Clavulansuur het nie 'n klinies beduidende antibakteriese effek nie.

Amoxiclav ® het 'n bakteriedodende effek in vivo aan die volgende mikroörganismes:

- gram-positiewe aërobe - Staphylococcus aureus *, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes,

- gram-negatiewe aërobe - Enterobacter spp. **, Escherichia coli *, Haemophilus influenzae *spesies van die genus Klebsiella *, Moraxella catarrhalis * (Branhamella catarrhalis).

Amoxiclav ® het 'n bakteriedodende effek in vitro op die volgende mikroörganismes (die kliniese belang is nog onbekend):

- gram-positiewe aërobe - Bacillis anthracis *spesies van die genus Corynebacterium, Enterococcus faecalis *, Enterococcus faecium *, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroideskoagulase-negatiewe stafilokokke * (insluitend Staphylococcus epidermidis), Streptococcus agalactiae, ander spesies van die genus Streptococcus, Streptococcus viridans,

- gram-positiewe anaërobe - soort van die genus Clostridiumspesies van die genus Peptococcusspesies van die genus Peptostreptococcus,

- gram-negatiewe aërobe - Bordetella pertussisspesies van die genus Brucella, Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylorispesies van die genus Legionella, Neisseria gonorrhoeae *, Neisseria meningitidis *, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris *spesies van die genus Salmonella *spesies van die genus Shigella *, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica *,

- gram-negatiewe anaërobe - soort van die genus Bacteroides * (insluitend Bacteroides fragilis), spesies van die genus Fusobacterium *,

- ander - Borrelia burgdorferi, Chlamydia spp., Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

* Sommige stamme van hierdie soorte bakterieë produseer beta-laktamases, wat bydra tot die ongevoeligheid daarvan vir monoterapie met amoksisillien.

** Die meeste stamme van hierdie bakterieë is bestand teen die kombinasie van amoksisillien / klavulansuur in vitro die kliniese effektiwiteit van hierdie kombinasie is egter aangetoon in die behandeling van urienweginfeksies wat deur hierdie stamme veroorsaak word.

Indikasies Amoxiclav ®

Vir alle doseervorme

Infeksies wat veroorsaak word deur vatbare stamme van mikroörganismes:

boonste lugweë en ENT organe (insluitend akute en chroniese sinusitis, akute en chroniese otitis media, faringeale abses, tonsillitis, faryngitis),

onderste asemhalingskanaal (insluitend akute brongitis met bakteriële superinfeksie, chroniese brongitis, longontsteking),

urienweg (bv. sistitis, uretritis, piëlonefritis),

vel- en sagteweefsels, insluitende byt van mense en diere,

been- en bindweefsel

galbuise (cholecystitis, cholangitis),

Vir poeier vir die bereiding van 'n oplossing vir IV toediening

abdominale infeksies

seksueel oordraagbare infeksies (gonorree, ligte kanker),

voorkoming van infeksies na die operasie.

Kontra

hipersensitiwiteit vir die bestanddele van die middel,

hipersensitiwiteit vir penisilliene, kefalosporiene en ander beta-laktam-antibiotika in die anamnese,

'n geskiedenis van cholestatiese geelsug en / of ander lewerdisfunksie wat veroorsaak word deur die toediening van amoksisillien / klavulansuur,

aansteeklike mononukleose en limfositiese leukemie,

Amoxiclav ® Quicktab addisioneel vir verspreide tablette

kinders jonger as 12 jaar of wat minder as 40 kg weeg.

nierversaking (Cl kreatinien, spysverteringskanaal, lewerversaking, ernstige nierfunksie, swangerskap, laktasie, gelyktydig gebruik met antikoagulante.

Swangerskap en laktasie

Amoxiclav ® word tydens swangerskap en laktasie slegs gebruik as die verwagte voordeel vir die moeder swaarder weeg as die potensiële risiko vir die fetus en kind.

Amoxiclav ® Quicktab kan tydens swangerskap voorgeskryf word as daar duidelike aanduidings is.

Amoxicillin en klavulansuur dring in klein hoeveelhede in borsmelk.

Newe-effekte

Amoxiclav ® filmbedekte tablette en poeier vir die bereiding van 'n oplossing vir iv-toediening

Van die spysverteringstelsel: verlies van eetlus, naarheid, braking, diarree, buikpyn, gastritis, stomatitis, glossitis, swart “harige” tong, verdonkering van tandemalje, hemorragiese kolitis (kan ook ontwikkel na behandeling), enterokolitis, pseudomembraneuse kolitis, verswakte lewerfunksie, verhoogde aktiwiteit ALT-, AST-, alkaliese fosfatase- en / of plasma-bilirubienvlakke, lewerversaking (meer gereeld by bejaardes, mans met langdurige behandeling), cholestatiese geelsug, hepatitis.

Allergiese reaksies: pruritus, urticaria, eritematiese uitslag, erythema multiforme exudative, angio-edeem, anafilaktiese skok, allergiese vasculitis, exfoliative dermatitis, Stevens-Johnson sindroom, akute veralgemeende exanthematous pustulose, 'n sindroom soortgelyk aan serum siekte, toksiese epidermis.

Van die hemopoiëtiese stelsel en die limfstelsel: omkeerbare leukopenie (insluitend neutropenie), trombositopenie, hemolitiese anemie, omkeerbare toename in PV (wanneer dit gebruik word saam met antikoagulante), omkeerbare toename in bloedingstyd, eosinofilie, pancytopenie, trombositose, agranulositose.

Van die kant van die sentrale senuweestelsel: duiseligheid, hoofpyn, stuiptrekkings (kan voorkom by pasiënte met 'n verswakte nierfunksie tydens die neem van 'n hoë dosis van die middel).

Vanaf die urienstelsel: interstisiële nefritis, kristallurie, hematurie.

ander: candidiasis en ander vorme van superinfeksie.

Vir filmbedekte tablette, poeier vir orale suspensie, poeier vir orale oplossing ook

Van die kant van die sentrale senuweestelsel: hiperaktiwiteit. Gevoel van angs, slapeloosheid, gedragsverandering, opwekking.

Amoxiclav ® Quicktab en Amoxiclav ® poeier vir orale suspensie

Van die hemopoëtiese organe en limfstelsel: selde - omkeerbare leukopenie (insluitend neutropenie), trombositopenie, baie selde - eosinofilie, trombositose, omkeerbare agranulositose, 'n toename in bloedingstyd en 'n omkeerbare toename in PV, bloedarmoede, insluitend omkeerbare hemolitiese anemie.

Van die immuunstelsel: die frekwensie is onbekend - angio-edeem, anafilaktiese reaksies, allergiese vaskulitis, 'n sindroom soortgelyk aan serumsiekte.

Van die senuweestelsel: gereeld - duiseligheid, hoofpyn, baie selde - slapeloosheid, opwinding, angs, gedragsverandering, omkeerbare hiperaktiwiteit, stuiptrekkings, stuiptrekkings kan voorkom by pasiënte met 'n verswakte nierfunksie, sowel as by diegene wat 'n hoë dosis van die middel ontvang.

Van die spysverteringskanaal: dikwels - verlies van eetlus, naarheid, braking, diarree. Naarheid word meer gereeld waargeneem as u hoë dosisse inneem. As gastro-intestinale afwykings bevestig word, kan dit uitgeskakel word as die medisyne aan die begin van 'n maaltyd geneem word, selde spysverteringsversteur, baie selde antibiotika-geassosieerde kolitis wat deur antibiotika veroorsaak word (insluitend pseudomembraneuse en hemorragiese kolitis), swart 'harige' tong, gastritis. , stomatitis. By kinders was daar selde 'n verkleuring van die oppervlaklaag van die tandemalje. Orale sorg help om verkleuring van tandemalje te voorkom.

Aan die kant van die vel: gereeld - veluitslag, jeuk, urtikaria, selde - multiforme eksudatiewe eritem, onbekende frekwensie - Stevens-Johnson sindroom, toksiese epidermale nekrolise, bulse eksfoliatiewe dermatitis, akute veralgemeende exanematous pustulose.

Vanaf die urienstelsel: baie selde - kristallurie, interstisiële nefritis, hematurie.

Van die lewer- en galweë: Selde - verhoogde aktiwiteit van ALT en / of AST (hierdie verskynsel word waargeneem by pasiënte wat beta-laktam-antibiotiese terapie ontvang, maar die kliniese belang daarvan is onbekend). Die newe-voorvalle is veral by mans en bejaarde pasiënte waargeneem en kan geassosieer word. met langtermynterapie. Hierdie nadelige gebeure word baie selde by kinders waargeneem.

Die genoemde tekens en simptome kom gewoonlik voor of onmiddellik na die beëindiging van die terapie, maar in sommige gevalle kan dit moontlik wees dat dit vir 'n paar weke na voltooiing van die behandeling voorkom. Nadelige gebeure is gewoonlik omkeerbaar. Die newe-effekte van die lewer kan ernstig wees, en daar is in uiters seldsame gevalle berigte van dodelike uitkomste. In bykans alle gevalle was dit pasiënte met ernstige gepaardgaande patologie of pasiënte wat potensieel hepatotoksiese medisyne ontvang. Baie selde - verhoogde aktiwiteit van alkaliese fosfatase, verhoogde bilirubien, hepatitis, cholestatiese geelsug (waargeneem met gelyktydige behandeling met ander penicilliene en kefalosporiene).

ander: dikwels - candidiasis van die vel en slymvliese, die frekwensie is onbekend - die groei van ongevoelige mikroörganismes.

Interaksie

Vir alle doseervorme

Teensuurmiddels, glukosamien, lakseermiddels, aminoglykosiede vertraag die opname, askorbiensuur verhoog die opname.

Diuretika, allopurinol, fenielbutasoon, NSAID's en ander geneesmiddels wat buisafskeiding (probenesied) blokkeer, verhoog die konsentrasie van amoxicilline (clavulansuur word hoofsaaklik deur glomerulêre filtrasie uitgeskei).

Die gelyktydige gebruik van Amoxiclav ® en metotrexaat verhoog die toksisiteit van metotrexate.

Die aanstelling tesame met allopurinol verhoog die voorkoms van exanthema. Gelyktydige gebruik met disulfiram moet vermy word.

Verminder die effektiwiteit van medisyne, tydens die metabolisme waarvan PABA gevorm word, etinielestradiol - die risiko van deurbraak bloeding.

In die literatuur word seldsame gevalle beskryf van 'n toename in INR by pasiënte met die gekombineerde gebruik van acenocumarol of warfarin en amoxicillin. Indien nodig, moet gelyktydige gebruik met antikoagulante, PV of INR noukeurig gemonitor word wanneer die geneesmiddel voorgeskryf of gestaak word.

Die kombinasie met rifampisien is antagonisties (wedersydse verswakking van die antibakteriese effek). Amoxiclav ® moet nie gelyktydig gebruik word in kombinasie met bakteriostatiese antibiotika (makroliede, tetrasikliene), sulfonamiede nie, as gevolg van 'n moontlike afname in die effektiwiteit van Amoxiclav ®.

Amoxiclav ® verminder die doeltreffendheid van orale voorbehoedmiddels.

Addisioneel vir verspreide tablette en poeier vir suspensie vir orale toediening

Verhoog die effektiwiteit van indirekte antikoagulante (onderdruk die derm mikroflora, verminder die sintese van vitamien K en die protrombienindeks). In sommige gevalle kan die gebruik van die geneesmiddel die PV verleng, en in hierdie opsig moet daar versigtig gekyk word teen die gebruik van antikoagulante en die middel Amoxiclav ® Quicktab.

Probenesied verminder die uitskeiding van amoksisillien en verhoog die serumkonsentrasie.

Na die aanvang van die gebruik van 'n kombinasie van amoksisillien en klavulansuur, is 'n afname in die konsentrasie van die aktiewe metaboliet, mycofenolzuur, by pasiënte wat mykofenolaatmofetiel ontvang, geneem met ongeveer 50%. Veranderings in hierdie konsentrasie kan nie die algemene veranderinge in die blootstelling aan mykofenoliensuur akkuraat weerspieël nie.

Vir poeier vir die bereiding van 'n oplossing vir IV toediening

Amoxiclav ® en aminoglycoside antibiotika is chemies onverenigbaar.

Moet nie Amoxiclav ® in 'n spuit of 'n injectieflacon met ander middels meng nie.

Vermy mengsel met oplossings van dekstrose, dekstran, natriumbikarbonaat, sowel as met oplossings wat bloed, proteïene, lipiede bevat.

Dosis en toediening

Filmbedekte tablette

Binne. Afhangend van die ouderdom, liggaamsgewig, nierfunksie van die pasiënt, asook die erns van die infeksie, word die dosisregime afsonderlik bepaal.

Dit word aanbeveel dat Amoxiclav ® aan die begin van 'n maaltyd geneem word vir optimale opname en om moontlike newe-effekte van die spysverteringstelsel te verminder.

Die verloop van die behandeling is 5-14 dae. Die duur van die verloop van die behandeling word deur die behandelende geneesheer bepaal. Behandeling moet nie langer as 14 dae duur sonder 'n tweede mediese ondersoek nie.

Afhangend van ouderdom en liggaamsgewig word die dosis voorgeskryf. Die aanbevole dosis is 40 mg / kg / dag in 3 verdeelde dosisse.

Kinders met 'n liggaamsgewig van 40 kg of meer moet dieselfde dosisse as volwassenes kry. Vir kinders van ≤ 6 jaar is dit verkieslik om Amoxiclav ® suspensie te neem.

Volwassenes en kinders ouer as 12 jaar (of> 40 kg liggaamsgewig)

Die gewone dosis in geval van ligte tot matige infeksie is 1 tablet. 250 + 125 mg elke 8 uur of 1 tablet. 500 + 125 mg elke 12 uur, in geval van ernstige infeksie en lugweginfeksies - 1 tabel. 500 + 125 mg elke 8 uur of 1 tablet. 875 + 125 mg elke 12 uur

Aangesien die kombinasie tablette van amoxicilline en clavulansuur 250 + 125 mg en 500 + 125 mg elk dieselfde hoeveelheid clavulanic suur bevat - 125 mg, dan is daar twee tablette. 250 + 125 mg is nie gelykstaande aan 1 tablet nie. 500 + 125 mg.

Dosis vir odontogene infeksies

1 oortjie. 250 + 125 mg elke 8 uur of 1 tablet. 500 + 125 mg elke 12 uur vir 5 dae.

Pasiënte met nierfunksie

Dosisaanpassing is gebaseer op die maksimum aanbevole dosis amoxicillin en word uitgevoer met inagneming van Cl-kreatinienwaardes:

- volwassenes en kinders ouer as 12 jaar (of ≥40 kg liggaamsgewig) (tabel 2),

- met anurie, moet die interval tussen dosering verhoog word tot 48 uur of meer,

- 875 + 125 mg tablette moet slegs gebruik word by pasiënte met Cl kreatinien> 30 ml / min.

Poeier vir orale suspensie

Die daaglikse dosis suspensies is 125 + 31,25 mg / 5 ml en 250 + 62,5 mg / 5 ml (om die korrekte dosering te vergemaklik, in elke pakkie suspensies 125 + 31,25 mg / 5 ml en 250 + 62,5 mg / 5 ml, word 'n 5 ml gegradeerde pipet met 'n skaal van 0,1 ml of 'n 5 lepelspuit ingevoeg ringmerke in die holte van 2,5 en 5 ml).

Pasgeborenes en kinders tot 3 maande - 30 mg / kg / dag (volgens amoxicillin), verdeel in 2 dosisse (elke 12 uur).

Dosering van die middel Amoxiclav ® met 'n doseringspipet - berekening van enkel dosisse vir die behandeling van infeksies by pasgeborenes en kinders tot 3 maande (Tabel 3).

Kinders ouer as 3 maande - vanaf 20 mg / kg vir infeksies van matige tot matige erns tot 40 mg / kg vir ernstige infeksies en laer lugweginfeksies, otitis media, sinusitis (amoxicilline) per dag, verdeel in 3 dosisse (elke 8 uur).

Dosering van die middel Amoxiclav ® met 'n doseringspipet - berekening van enkel dosisse vir die behandeling van ligte en matige infeksies by kinders ouer as 3 maande (gebaseer op 20 mg / kg / dag (vir amoxicillin) (Tabel 4).

Dosering van die middel Amoxiclav ® met 'n doseringspipet - berekening van enkel dosisse vir die behandeling van ernstige infeksies by kinders ouer as 3 maande (gebaseer op 40 mg / kg / dag (vir amoxicillin)) (Tabel 5).

Dosering van die middel Amoxiclav ® met 'n doseringslepel (in die afwesigheid van 'n dosis pipet) - aanbevole dosisse van suspensies, afhangende van die liggaamsgewig van die kind en die erns van die infeksie (Tabel 6).

Daaglikse dosis suspensie 400 mg + 57 mg / 5 ml

Afhangend van die erns van die infeksie, word die dosis per kg liggaamsgewig bereken. Van 25 mg / kg vir infeksies van matige tot matige erns tot 45 mg / kg vir ernstige infeksies en laer respiratoriese infeksies, otitis media, sinusitis (in terme van amoxicillin) per dag, verdeel in 2 dosisse.

Om die korrekte dosering te vergemaklik, word 'n suspensie van 400 mg + 57 mg / 5 ml in elke verpakking van 'n doseringspipet geplaas, wat gelyktydig in 1, 2, 3, 4, 5 ml en 4 gelyke dele opgedeel word.

'N Suspensie van 400 mg + 57 mg / 5 ml word by kinders ouer as 3 maande gebruik.

Die aanbevole dosis van die suspensie hang af van die liggaamsgewig van die kind en die erns van die infeksie

Die presiese daaglikse dosisse word bereken op grond van die liggaamsgewig van die kind en nie op sy ouderdom nie.

Die maksimum daaglikse dosis amoxicilline is 6 g vir volwassenes en 45 mg / kg vir kinders.

Die maksimum daaglikse dosis klavulansuur (in die vorm van kaliumsout) is 600 mg vir volwassenes en 10 mg / kg vir kinders.

By pasiënte met 'n verminderde nierfunksie, moet die dosis aangepas word volgens die maksimum aanbevole dosis amoxicilline.

Pasiënte met kreatinien Cl> 30 ml / min benodig geen dosisaanpassing nie.

Volwassenes en kinders wat meer as 40 kg weeg (die aangeduide dosis word gebruik vir infeksies wat matig en ernstig verloop)

Pasiënte met Cl kreatinien 10-30 ml / min - 500/125 mg 2 keer per dag.

Wanneer Cl kreatinien Cl kreatinien 10-30 ml / min is, is die aanbevole dosis 15 / 3,75 mg / kg 2 keer per dag (maksimum 500/125 mg 2 keer per dag).

Met Cl kreatinien iv

kinders: met 'n liggaamsgewig van minder as 40 kg - word die dosis bereken afhangend van die liggaamsgewig.

Minder as 3 maande met liggaamsgewig minder as 4 kg - 30 mg / kg (volgens die volledige dwelm Amoxiclav ®) elke 12 uur

Onder drie maande met 'n liggaamsgewig van meer as 4 kg - 30 mg / kg (volgens die volledige dwelm Amoxiclav ®) elke 8 uur

Vir kinders jonger as 3 maande, moet Amoxiclav ® slegs stadig toegedien word gedurende 'n periode van 30-40 minute.

Kinders van 3 maande tot 12 jaar - 30 mg / kg (in terme van die hele preparaat Amoxiclav ®) met 'n interval van 8 uur, in geval van ernstige infeksie - met 'n interval van 6 uur

Kinders met nierfunksie

Dosisaanpassing is gebaseer op die maksimum aanbevole dosis amoxicilline. Vir pasiënte met Cl kreatinien bo 30 ml / min, is dosisaanpassing nie nodig nie.

Kinders wat Cl kreatinien 10-30 ml / min weeg25 mg / 5 mg per 1 kg elke 12 uur Cl creatinine ® bevat 25 mg amoksisillien en 5 mg klavulansuur.

Volwassenes en kinders ouer as 12 jaar of meer as 40 kg weeg - 1,2 g van die middel (1000 + 200 mg) met 'n interval van 8 uur, in geval van ernstige infeksie - met 'n interval van 6 uur

Voorkomende dosisse vir chirurgiese ingrepe: 1,2 g met induksie van narkose (met 'n duur van die operasie minder as 2 uur). Vir langer bedrywighede - 1,2 g tot 4 keer per dag.

Vir pasiënte met nierinsufficiëntie, moet die dosis en / of die interval tussen die inspuitings van die geneesmiddel aangepas word, afhangende van die mate van ontoereikendheid:

Aangesien 85% van die middel deur middel van hemodialise verwyder word, moet u aan die einde van elke hemodialise-prosedure die gewone dosis Amoxiclav ® betree. Met peritoneale dialise is dosisaanpassing nie nodig nie.

Die verloop van die behandeling is 5-14 dae. Die duur van die verloop van die behandeling word deur die behandelende geneesheer bepaal. Met die afname in die erns van simptome, word die oorgang na orale vorme van Amoxiclav ® aanbeveel om voort te gaan met die behandeling.

Bereiding van oplossings vir IV-inspuiting. Los die inhoud van die flacon in water vir inspuiting: 600 mg (500 + 100 mg) in 10 ml water vir inspuiting of 1,2 g (1000 + 200 mg) in 20 ml water vir inspuiting. In / in om stadig binne te gaan (binne 3-4 minute).

Amoxiclav ® moet binne 20 minute na die bereiding van oplossing vir iv-toediening toegedien word.

Bereiding van oplossings vir iv-infusie. Vir toediening van Amoxiclav ® infusie is verdere verdunning nodig: voorbereide oplossings wat 600 mg (500 + 100 mg) of 1,2 g (1000 + 200 mg) van die middel bevat, moet onderskeidelik in 50 of 100 ml van die infusieoplossing verdun word. Die duur van die infusie is 30-40 minute.

Wanneer die volgende vloeistowwe in die aanbevole volumes in die infusieoplossings gebruik word, word die nodige antibiotiese konsentrasies bewaar:

Die oplossing van die middel Amoxiclav ® kan nie met mengsels van dekstrose, dekstran of natriumbikarbonaat gemeng word nie.

Gebruik slegs duidelike oplossings. Bereide oplossings moet nie gevries word nie.

Binne. Afhangend van die ouderdom, liggaamsgewig, die nierfunksie van die pasiënt en die erns van die infeksie, word die dosis geregistreer.

Die tablette moet in 'n halwe glas water (ten minste 30 ml) opgelos en deeglik gemeng word, drink of hou die tablette in die mond totdat dit heeltemal opgelos is, en sluk dan.

Om die risiko van newe-effekte van die spysverteringskanaal te verminder, moet die middel aan die begin van die maaltyd geneem word.

Amoxiclav ® Quicktab verspreidbare tablette 500 mg / 125 mg:

Volwassenes en kinders ouer as 12 jaar met 'n liggaamsgewig ≥40 kg

Vir die behandeling van infeksies van matige tot matige erns - 1 tabel. (500 mg / 125 mg) elke 12 uur (2 keer per dag).

Vir die behandeling van ernstige infeksies en infeksies in die asemhalingstelsel - 1 tabel. (500 mg / 125 mg) elke 8 uur (3 keer per dag).

Die maksimum daaglikse dosis Amoxiclav ® Quicktab is 1.500 mg amoxicilline / 375 mg klavulansuur.

Pasiënte met nierfunksie. Dosisaanpassing is nie nodig by pasiënte met kreatinien Cl bo 30 ml / min nie.

Volwassenes en kinders ouer as 12 jaar met 'n liggaamsgewig van ≥40 kg (die aangeduide doseringsregime word gebruik vir infeksies wat matig en ernstig is):

Volwassenes en kinders ouer as 12 jaar met 'n liggaamsgewig ≥40 kg

By ernstige infeksies en respiratoriese infeksies - 1 tabel. (875 mg / 125 mg) elke 12 uur (2 keer per dag).

Die daaglikse dosis van die middel Amoxiclav ® Quicktab wanneer dit twee keer per dag gebruik word, is 1750 mg amoxicillin / 250 mg klavulansuur.

Pasiënte met nierfunksie. By pasiënte met Cl-kreatinien groter as 30 ml / min, is dosisaanpassing nie nodig nie.

Vir pasiënte met Cl-kreatinien minder as 30 ml / min, is die gebruik van verspreidbare tablette van die middel Amoxiclav Quicktab, 875 mg / 125 mg teenaangedui.

Sulke pasiënte moet die middel in 'n dosis van 500 mg / 125 mg neem na 'n toepaslike dosisaanpassing van kreatinien Cl.

Pasiënte met 'n verswakte lewerfunksie. As u Amoxiclav ® Quicktab neem, moet u versigtig wees. Gereelde monitering van lewerfunksie is nodig. Indien daar met parenterale toediening van die geneesmiddel begin word, is dit moontlik om die behandeling met Amoxiclav ® Quicktab-tablette voort te sit.

Die duur van die behandelingsverloop word deur die behandelende geneesheer bepaal!

Die minimum verloop van antibiotiese terapie is vyf dae. Behandeling moet nie langer as 14 dae duur sonder 'n oorsig van die kliniese situasie nie.

Oordosis

Daar is geen berigte oor die dood of lewensgevaarlike newe-effekte as gevolg van 'n oordosis van die middel nie.

simptome: in die meeste gevalle is daar ook versteurings in die spysverteringskanaal (buikpyn, diarree, braking), angstige opwinding, slapeloosheid, duiseligheid, en in afgesonderde gevalle krampagtige aanvalle.

behandeling: in geval van 'n oordosis, moet die pasiënt onder toesig van 'n dokter wees, die behandeling is simptomaties.

In die geval van onlangse toediening (minder as 4 uur) van die middel, is dit nodig om die maag te was en geaktiveerde houtskool voor te skryf om die opname te verminder. Amoxicillin / kaliumclavulanaat word deur hemodialise verwyder.

Spesiale instruksies

Vir alle doseervorme

Met die verloop van behandeling is dit nodig om die toestand van die bloed, lewer en niere te monitor.

In pasiënte met ernstige nierfunksie is voldoende dosisaanpassing of 'n toename in die tussenposes tussen dosisse nodig.

Dit is moontlik om superinfeksie te ontwikkel as gevolg van die groei van mikroflora wat ongevoelig daarvoor is, wat 'n ooreenstemmende verandering in antibiotiese terapie benodig.

In pasiënte met hipersensitiwiteit vir penisilliene is kruis-allergiese reaksies met kefalosporien-antibiotika moontlik.

By vroue met voortydige skeuring van die membrane is gevind dat profilaktiese behandeling met amoxicillin + clavulanic suur gepaard kan gaan met 'n verhoogde risiko van nekrotiserende kolitis by pasgeborenes.

By pasiënte met verminderde diurese is kristallurie baie skaars. Tydens die gebruik van groot dosisse amoxicilline word aanbeveel om voldoende vloeistof in te neem en voldoende diurese in stand te hou om die waarskynlikheid van die vorming van amoxicillinkristalle te verminder.

Laboratoriumtoetse. Hoë konsentrasies amoxicilline gee 'n vals-positiewe reaksie op urienglukose wanneer Benedictus reagens of Feling se oplossing gebruik word. Ensimatiese reaksies met glukosidase word aanbeveel.

Addisioneel vir verspreide tablette en poeier vir suspensie vir orale toediening

Voordat u met die behandeling begin, is dit nodig om 'n onderhoud met die pasiënt te voer om 'n geskiedenis van hipersensitiwiteitsreaksies op penisilliene, kefalosporiene of ander beta-laktam-antibiotika te identifiseer.

Om die risiko van newe-effekte van die spysverteringskanaal te verminder, moet die middel voor of tydens etes geneem word.

Wanneer hoë dosisse Amoxiclav ® Quiktab gebruik word, moet pasiënte met kristallurie die vloeistofverlies voldoende aanvul.

As antibiotika-geassosieerde kolitis voorkom, moet u Amoxiclav ® Quicktab onmiddellik staak, raadpleeg 'n dokter en begin die toepaslike behandeling. In sulke situasies is medisyne wat peristalse belemmer, teenaangedui.

Behandeling duur noodwendig nog 48 tot 72 uur voort nadat die kliniese tekens van die siekte verdwyn het. Met die gelyktydige gebruik van oestrogeenbevattende orale voorbehoedmiddels en amoxicilline, moet ander of aanvullende voorbehoedmetodes gebruik word indien moontlik.

Amoxicillin en clavulanic suur kan nonspesifieke binding van immunoglobuliene en albumien aan die eritrosietmembraan uitlok, wat die oorsaak van 'n vals positiewe reaksie met die Coombs-toets kan wees.

Die gebruik van amoksisillien en klavulansuur is teenaangedui in aansteeklike mononukleose, omdat kan die voorkoms van 'n uitslag van masels veroorsaak.

Spesiale voorsorgmaatreëls vir die verwydering van ongebruikte medisyne. As u ongebruikte Amoxiclav ® wegdoen, is daar geen spesiale voorsorgmaatreëls nodig nie.

Beïnvloed die vermoë om motor te bestuur of werk te verrig wat 'n verhoogde spoed van fisieke en geestelike reaksies verg. As gevolg van die moontlikheid om newe-effekte van die sentrale senuweestelsel te ontwikkel, soos duiseligheid, hoofpyn, en stuiptrekkings, moet u versigtig wees tydens behandeling tydens bestuur en ander aktiwiteite wat konsentrasie en spoed van psigomotoriese reaksies verg.

Bykomend vir filmbedekte tablette, verspreibare tablette, poeier vir orale suspensie

Om die risiko van newe-effekte van die spysverteringskanaal te verminder, moet die middel saam met etes geneem word.

Vir poeier vir die bereiding van 'n oplossing vir IV toediening

Amoxicilline en clavulanic suur kan 'n nie-spesifieke binding van immunoglobuliene en albumien aan die eritrosietmembraan uitlok, wat die oorsaak van 'n vals positiewe Coombs-toets kan wees.

Inligting vir pasiënte op 'n dieet wat min natrium bevat: elke 600 mg flacon (500 + 100 mg) bevat 29,7 mg natrium. Elke flacon van 1,2 g (1000 + 200 mg) bevat 59,3 mg natrium. Die hoeveelheid natrium in die maksimum daaglikse dosis is meer as 200 mg.

Stel vorm vry

Filmbedekte tablette, 250 mg + 125 mg. 15, 20 of 21 tablette. en 2 droogmiddels (silikagel) in 'n rooi, ronde houer met die woord "oneetbaar" in 'n donker glasbottel met 'n metaalskroefdop met 'n bedieningsring met gate en binnekant van 'n LDPE-pakking. 1 fl. in 'n kartondel.

Filmbedekte tablette, 500 mg + 125 mg. 15 of 21 tablette. en 2 droogmiddels (silikagel) in 'n rooi, ronde houer met die woord "oneetbaar" in 'n donker glasbottel met 'n metaalskroefdop met 'n bedieningsring met gate en binnekant van 'n LDPE-pakking. 1 fl. in 'n kartondel.

5 of 7 tablette. in 'n blister van vernisde harde aluminium / sagte aluminiumfoelie. 2, 3 of 4 blase vir 5 tablette. of 2 blase vir 7 tablette. in 'n kartondel.

Filmbedekte tablette, 875 mg + 125 mg. 5 of 7 tablette. in 'n blister van vernisde harde aluminium / sagte aluminiumfoelie. 2 of 4 blase vir 5 tablette. of 2 blase vir 7 tablette. in 'n kartondel.

Poeder vir orale suspensie, 125 mg + 31,25 mg / 5 ml of 250 mg + 62,5 mg / 5 ml. Primêre verpakking - 25 g poeier (100 ml van die voltooide suspensie) in 'n donkerglasfles met 'n ringmerk (100 ml). Die bottel word met 'n skroefdop met 'n bedieningsring toegemaak, binne-in die dop is 'n pakking van LDPE.

Sekondêre verpakking - 1 fl. met 'n doseringslepel met ringvormige merke in die holte van 2,5 en 5 ml ("2,5 SS" en "5 SS"), 'n punt van maksimum vulling van 6 ml ("6 SS") op die handvatsel van die lepel in 'n kartondoos. Of 1 fl. saam met 'n gegradueerde pipet in 'n kartondel.

Poeier vir orale suspensie, 400 mg + 57 mg / 5 ml. Primêre verpakking - 8,75 g (35 ml van die voltooide suspensie), 12,50 g (50 ml van die voltooide suspensie), 17,50 g (70 ml van die voltooide suspensie) of 35,0 g (140 ml van die voltooide suspensie) poeier in 'n flessie donker glas met 'n skroefdeksel van HDPE met 'n bedieningsring en met 'n pakking binne-in die omhulsel.Of 17,5 g (70 ml van die voltooide vering) in 'n donkerglasfles met 'n ringmerk (70 ml) met 'n skroefdop van HDPE met 'n bedieningsring en met 'n pakking in die deksel.

Sekondêre verpakking - 1 fl. saam met 'n gegradueerde pipet in 'n kartondel.

Poeder vir oplossing vir intraveneuse toediening, 500 mg + 100 mg of 1000 mg + 200 mg. 500 mg amoxicilline en 100 mg clavulansuur of 1000 mg amoxicillin en 200 mg clavulanic suur in 'n kleurlose glasbottel, gesluit met 'n rubberprop en geknypte aluminium dop met 'n plastiekdop. 5 fl. in 'n kartondoos geplaas.

Dispergeerbare tablette, 500 mg + 125 mg of 875 mg + 125 mg. 2 tablette in 'n blase. 5 of 7 blase word in 'n kartondak geplaas.

Vervaardiger

Lek dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slowenië.

Bykomend vir poeier vir die bereiding van oplossing vir intraveneuse toediening

1. Lek dd, Verovshkova 57, Ljubljana, Slowenië.

2. Sandoz GmbH, Biohemistrasse 10 A-6250, Kundl, Oostenryk.

Eise van verbruikers moet gestuur word aan Sandoz CJSC: 125317, Moskou, Presnenskaya nab., 8, p. 1.

Tel .: (495) 660-75-09, faks: (495) 660-75-10.

Amoxiclav ®

filmbedekte tablette 250 mg + 125 mg 250 mg + 125 - 2 jaar.

filmbedekte tablette 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 2 jaar.

filmbedekte tablette 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 2 jaar.

poeier vir die bereiding van 'n oplossing vir binneaarse toediening van 500 mg + 100 mg 500 mg + 100 - 2 jaar.

poeier vir die bereiding van 'n oplossing vir intraveneuse toediening van 1000 mg + 200 mg 1000 mg + 200 - 2 jaar.

verspreidbare tablette 500 mg + 125 mg 500 mg + 125 - 3 jaar.

verspreidbare tablette 875 mg + 125 mg 875 mg + 125 - 3 jaar.

poeier vir suspensie vir orale toediening 125 mg + 31,25 mg / 5 ml 125 mg + 31,25 mg / 5 - 2 jaar. Die voltooide skorsing is 7 dae.

poeier vir suspensie vir orale toediening 250 mg + 62,5 mg / 5 ml 250 mg + 62,5 mg / 5 - 2 jaar. Die voltooide skorsing is 7 dae.

poeier vir suspensie vir orale toediening 400 mg + 57 mg / 5 ml 400 mg + 57 mg / 5 - 3 jaar. Die voltooide skorsing is 7 dae.

Moenie gebruik na die vervaldatum wat op die verpakking aangedui is nie.

Samestelling en farmakologiese eienskappe van Amoxiclav 125 milligram

Amoxiclav 125 mg bevat:

1. Amoxicillin - verwys na penisilliene wat 'n groot aantal vreemde mikro-organismes en bakterieë kan reageer en vernietig.
2. Clavulansuur is beta-laktam, wat die ontbinding van die hoofkomponent vertraag en dus die periode van die antibiotika in die liggaam van die penisilliengroep verleng.

Die vrystellingvorm en samestelling van die middel laat pasiënte in die mees spaarsamige toestande toe om die siekte te beveg sonder om nadink oor die liggaamlike skade. 'N Groot aantal spesialiste praat van die dwelmmiddel as een van die maklikste om vir kinders en volwassenes te lees.

Gebruiksaanwysings en die vrystellingsvorm beskryf Amoxiclav-tablette en Amoxiclav-suspensie (meer spesifiek die poeier vir die bereiding van die suspensie).

Interessant! Daar is amoxiclav quiktab, wat onmiddellik is, maar dit word slegs in dosisse van 625 mg en 1000 mg verkoop.

Met 'n spesiale konsentrasie aktiewe stowwe, naamlik 5 ml van die middel = 125 mg amoxicilline + 31,5 mg clavulansuur, help dit om infeksies die hoof te bied.

Die beskrywing van die middel bevestig dat die middel verskillende groepe bakterieë en mikro-organismes doodmaak. Hulle sê dikwels dat Amoxiclav 125 vir kinders is, aangesien dit in vloeibare vorm is, wat die gebruik vergemaklik.

Hoe om te teel

Om te leer hoe om dit na kinders te neem, en die belangrikste, hoe om amoxiclav korrek te verdun, moet u na die gebruiksaanwysings verwys:

1. Skud die poeierbottel om die poeier los te maak.
2. Voeg eers by die bottel gesuiwerde water tot by die middel van die bottel en skud, voeg dan nog water in die bottel, maar al tot by die merk op die bottel. Skud daarna die Amoxiclav-suspensie.

Verdun die middel met 86 ml water, en die voltooide suspensie vir kinders in oop vorm is 'n week.

Interessant! Die bereidingsmetode van die suspensie Amoxiclav 125 mg aan 'n tweejarige kind verskil nie van die verdunning van die middel vir 'n kind van 12 jaar nie. Dit is belangrik om die dosering korrek te bereken sodat die stroop 'n effek het.

Hoeveel om te neem

Amoxiclav moet volgens die instruksies van 5 tot 7 dae geneem word, maar soos deur die dokter voorgeskryf, kan u die medisyne vir tot twee weke drink. Die gebruik van Amoxiclav 125 sal langer as 14 dae onvanpas wees, omdat dit waarskynlik aan die dwelm gewoond is.

Die belangrikste ding om te onthou wanneer u Amoxiclav 125 mg inneem, is dat die dae wat die medisyne moet gebruik, bepaal moet word deur die behandelende dokter. Oortredings van die pediater se voorskrifte kan lei tot onaangename newe-effekte.

Kyk na die video: Is Dit Net Ek Of Is Als Tos - Gebruiksaanwysings (Mei 2024).