Eienskappe van Hartil, gebruiksaanwysings, teen watter druk, hoe om te neem, dosis en interaksie met ander medisyne, analoë

Hartil - 'n middel wat gebruik word om siektes van die kardiovaskulêre stelsel te behandel, voorkoming en behandeling van miokardiale infarksie. Kom ons kyk na die kenmerke van hierdie middel, aanduidings vir die gebruik daarvan, dosis en toedieningsmetode, belangrikste kontraindikasies en newe-effekte, sowel as al die inligting wat die pasiënt oor Hartil moet weet.

Hartil het in sy samestelling die aktiewe stof ramipril, wat verwys na remmers van die angiotensienomskakelende ensiem. Die middel word voorgeskryf vir die behandeling van siektes wat gekenmerk word deur hoë bloeddruk. Hartil help met komplikasies van akute miokardiale infarksie, met hartversaking en glomerulêre letsels by diabetes. Hartil word ook gebruik vir siektes van die ureter en niere.

Hartil het 'n aantal analoogpreparate wat dieselfde indikasies vir gebruik het, maar verskil in hul samestelling. As 'n reël nie Hartil in 'n apteek is nie, kan u veilig koop: Amprialan, Tritace, Rampiril, Pyramil, Corpril en ander medisyne waaroor 'n apteker of dokter dit kan vertel.

, ,

Aanduidings Hartil

Aanduidings vir gebruik Hartil word geassosieer met die werk van die aktiewe stof van hierdie middel en die effek daarvan op die liggaam. Hartil word voorgeskryf aan pasiënte met siektes soos:

Dit word nie aanbeveel om die middel Hartil te neem sonder dat dit aangedui word nie. Sedert die dokter voorgeskryf het, diagnoseer hy die toestand van die pasiënt, die teenwoordigheid van chroniese siektes en kontraindikasies. 'N Selfadministrasie van Hartil kan ernstige newe-effekte van die middel veroorsaak en die gesondheidstatus van die pasiënt net vererger.

, , ,

Stel vorm vry

Die vrystelling van die middel Hartil is tablette. Een pak tablette bevat 2 blase vir 14 tablette of 4 blase vir 28 tablette. Let daarop dat Hartil 1,25 en 2,5 aktiewe bestanddele produseer. Ovale tablette van wit tot geel met 'n faset. Hartil word ook vrygestel in 5 mg en 10 mg, in hierdie geval kan die tablette 'n pienk kleur en 'n ovaalvorm hê.

Die dosering van Hartil word individueel vir elke pasiënt deur die dokter gekies. Dit word nie aanbeveel om hierdie medikasie alleen te neem nie. Aangesien daar onbehoorlik geselekteerde dosis is, kan onbeheerde en onomkeerbare nadelige reaksies voorkom.

,

Farmakodinamika

Die farmakodinamika van Hartil is gebaseer op die werk van die aktiewe bestanddele van die middel. Die aktiewe stof Hartil - ramipril, inhibeer ACE, waardeur 'n hipotensiewe reaksie plaasvind. Die middel verlaag die vlak van angiotensien, wat lei tot 'n afname in die afskeiding van aldosteroon. Ramipril beïnvloed die proses van bloedsirkulasie in weefsel en vaskulêre wande. Met die langdurige gebruik van die middel word ramipril die oorsaak van komplikasies en siektes by pasiënte met arteriële hipertensie.

Die gebruik van ramipril verlaag aansienlik die druk in portale hipertensie in die portale aar, vertraag die prosesse van mikroalbuminurie, en by pasiënte met diabetiese nefropatie vererger die toestand van nierfunksie.

, , , ,

Farmakokinetika

Die farmakokinetika van Hartil is die prosesse wat met die geneesmiddel plaasvind na inname, dit wil sê absorpsie, verspreiding, metabolisme en uitskeiding. Nadat Hartil geneem is, word die geneesmiddel vinnig deur die spysverteringskanaal opgeneem en bereik die maksimum plasmakonsentrasie na 1-1,5 uur. Die absorpsiegraad van die geneesmiddel is 60% van die toegediende dosis. Hartil word in die lewer gemetaboliseer en vorm aktiewe en onaktiewe metaboliete.

Let daarop dat die aktiewe stof Hartil ramipril 'n meerfase farmakokinetiese profiel het. Na die gebruik van die middel word ongeveer 60% in die urine uitgeskei, en die oorblywende 40% word uitgeskei, terwyl ongeveer 2% van die middel onveranderd uitgeskei word. As die middel deur pasiënte met nierversaking gebruik word, word die tempo van eliminasie daarvan aansienlik verlaag. 'N Afname in ensimatiese aktiwiteit in geval van 'n verswakte lewerfunksie lei tot 'n verlangsaming in die prosesse van die verwerking van die aktiewe stof Hartil tot ramiprilat. Dit kan 'n toename in ramipril veroorsaak en 'n oordosis simptome veroorsaak.

, , ,

Gebruik van hartil tydens swangerskap

Die gebruik van hartil tydens swangerskap is teenaangedui. Die aktiewe middel van die middel beïnvloed die ontwikkeling en vorming van niere in die fetus, verlaag bloeddruk, lei tot hipoplasie en vervorming van die skedel van die kind. Dit is streng verbode om Hartil in die vroeë stadium van swangerskap te neem, aangesien die gebruik van die middel 'n direkte bedreiging vir die kind se lewe is. In baie pasiënte het Hartil miskrame en bloeding veroorsaak in die eerste trimester.

In die tweede trimester is die gebruik van die middel moontlik, en dit slegs om mediese redes. Terselfdertyd moet 'n vrou begryp dat behandeling met Hartil 'n direkte bedreiging vir die normale ontwikkeling van haar ongebore kind is. Die langdurige gebruik van die middel in die tweede trimester is die oorsaak van die fetus se vergiftiging. As u die middel in die laaste trimester van swangerskap neem, sal dit lei tot isgemie van die fetus en plasenta, wat vertragings in die groei en ontwikkeling van die kind veroorsaak. Vroue wat Hartil tydens swangerskap neem, moet 'n ultraklankskandering ondergaan om die baba se skedel en niere na te gaan.

Hartil is verbode om tydens laktasie te neem. Die aktiewe stof ramipril word in borsmelk uitgeskei. Daarbenewens veroorsaak die neem van die middel die stop van die melkproduksie. In hierdie geval word die behandeling met veiliger analoogmedisyne gedoen en borsvoeding weier.

Kontra

Kontra-indikasies vir die gebruik van Hartil is gebaseer op individuele onverdraagsaamheid teenoor die aktiewe stof van die middel. Dit is verbode om die middel tydens swangerskap en laktasie te neem, in die teenwoordigheid van chroniese siektes en 'n aantal ander simptome wat die dokter kan bepaal. Kom ons kyk na die belangrikste kontraindikasies vir die gebruik van Hartil.

• Swangerskap en laktasie
• Overgevoeligheid vir ramipril en ander bestanddele van die middel,
• Nierversaking
• Chroniese lewersiekte,
• Renale arteriële stenose,
• Onstabiele hemodinamika.

Met uiterste omsigtigheid word die middel met mitrale stenose gebruik, aangesien 'n buitensporige afname in bloeddruk kan voorkom. Die medisyne word nie aanbeveel vir pasiënte wat met dialise verkeer nie, aangesien daar geen presiese inligting bevat oor hoe Hartil die liggaam sal beïnvloed nie.

, , ,

Newe-effekte Hartil

Newe-effekte van Hartil kan voorkom as gevolg van 'n oordosis van die middel, hipersensitiwiteit vir die aktiewe bestanddeel van Hartil en teenwoordigheid van kontraindikasies. Kom ons kyk na die belangrikste simptome van newe-effekte wanneer u hierdie middel gebruik.

• Verlaag bloeddruk
• Miokardiale iskemie,
• Hoofpyn en duiseligheid,
• Slapeloosheid, swakheid, floute,
• Versteurings van die vestibulêre apparaat,
• Oortredings van reuk, sig, gehoor en smaak,
• Brongospasma en hoes,
• Naarheid, diarree, braking,
• stomatitis,
• Cholestatiese geelsug,
• Allergiese reaksies op die vel,
• Afname in hemoglobienkonsentrasie,
• vaskulitis,
• Sweet en krampe
• Neuropenie en ander simptome.

As daar newe-effekte van Hartil is, is dit nodig om dit op te hou en mediese hulp te soek.

, , , ,

Dosis en toediening

Die metode van toediening en dosis van die middel hang af van die siekte en die simptome daarvan. Daarbenewens hang die gebruik van die middel af van die teenwoordigheid van kontraindikasies, die ouderdom van die pasiënt en ander individuele kenmerke van die liggaam. Die middel word mondelings geneem, en die inname is nie afhanklik van die tyd om kos te eet nie. Daar word nie aanbeveel dat tablette gekou word nie, dit word met groot hoeveelhede water afgespoel. Die dosis van die middel word bepaal volgens die verdraagsaamheid van Hartil en die gewenste terapeutiese effek.

• Neem arteriële hipertensie een keer per dag 2,5 mg Hartil. Die duur van die behandeling is van 7 tot 14 dae.
• Neem een ​​keer per dag 1,25 mg Hartil in die behandeling en voorkoming van hartversaking. Die duur van die behandeling word individueel gekies, maar duur nie drie weke nie.
• Behandeling na miokardiale infarksie behels die neem van 2,5 mg Hartil per dag vir 3-10 dae.
• Neem in die behandeling van nefropatie (diabeet en nie-diabeet) 1,25 mg Hartil per dag. Behandeling duur 5-10 dae.

Wanneer Hartil by ouer pasiënte, pasiënte met nierversaking, verswakte nierfunksie en met diuretiese behandeling geneem word, word die dosis van die geneesmiddel individueel gekies.

Oordosis

'N Oordosis Hartil kom voor met die gebruik van hoë dosisse van die middel en langdurige gebruik van die middel. Die belangrikste simptome van 'n oordosis word uitgedruk as lae bloeddruk, verswakte water-elektrolietbalans, bradikardie, nierversaking.

Met 'n geringe oordosis Hartil word maagspoeling uitgevoer en adsorptiemiddels geneem. Raadpleeg mediese hulp vir simptome van akute oordosis. In hierdie geval word die handhawing van vitale funksies en die beheer daarvan, sowel as simptomatiese terapie, uitgevoer.

, ,

Interaksies met ander medisyne

Die interaksie van Hartil met ander medisyne word om mediese redes uitgevoer. Dus, die gebruik van Hartil saam met kortikosteroïede, sitostatika veroorsaak bloedveranderings en verhoog die moontlikheid van versteurings in die hematopoiesis-stelsel. Wanneer Hartil in wisselwerking is met insulien- en sulfaurea-afgeleides, dit wil sê antidiabetiese middels, kom daar 'n skerp en gevaarlike daling in bloedsuiker voor. Dit is te danke aan die feit dat die aktiewe stowwe van Hartil die liggaam se sensitiwiteit vir insulien verhoog.

By die gebruik van Hartil, word dit aanbeveel om die gebruik van alkohol te laat vaar, aangesien die middel die effek van alkohol verhoog. Die geneesheer moet toesig hou oor enige interaksie met Hartil, om newe-effekte te voorkom.

, , , , ,

Bergingstoestande

Bergingstoestande Hartil moet voldoen aan die aanbevelings wat in die aanwysings met die middel aangedui word. Hartil moet op 'n koel, droë plek geberg word wat beskerm word teen sonlig en buite die bereik van kinders. Bergingstemperatuur mag nie 25 ° C oorskry nie.

Nie-nakoming van die bewaarvoorwaardes lei tot die bederf van die geneesmiddel en die verlies van die medisinale eienskappe daarvan. As die bergingstoestande nie waargeneem word nie, verander die middel Hartil ook sy fisiese eienskappe - kleur, reuk en meer.

Hoe om te neem en teen watter druk, dosis

Volgens die instruksies word tablette mondelings geneem. Daar is geen gehegtheid aan 'n spesifieke tydstip of kos nie. Die tablet hoef nie gebreek of gekou te word nie; dit word heel gedrink, met 'n voldoende hoeveelheid water afgespoel - minstens 200 ml.

Die dokter stel die dosis afsonderlik vir elke pasiënt in. Die aanvanklike dosis is gewoonlik 1,25 - 2,5 mg 1 - 2 keer per dag, die hoeveelheid geneesmiddel neem toe indien nodig. Afhangend van die aard en erns van die patologie, word die instandhoudingsdosis gekies. Tablette is toelaatbaar met die risiko verdeel in die helfte.

Met arteriële hipertensie word aanbeveel dat u 2,5 mg per dag inneem. Die behoefte om die dosis te verhoog, hang af van die effek wat verkry word, die dokter kan dit binne 2 weke verdubbel. Die gemiddelde daaglikse onderhoudsdosis is 2,5 - 5 mg, die maksimum - 10 mg.

Geneesmiddelbehandeling

In hartversaking is die aanvanklike dosis 1,25 mg. Op grond van die resultaat kan die dokter dit verhoog. As u meer as 2,5 mg per dag wil inneem, kan die dosis in 2 of 3 dosisse verdeel word.

Interaksie

Hartil reageer soos volg met ander middels:

1. NSAID's en natriumchloried beïnvloed die effektiwiteit van ramipril,
2. Litiumpreparate verhoog die giftige effekte op die niere en hart,
3. Heparien- en kaliumpreparate tesame met Hartil ontlok die ontwikkeling van hiperkalemie,
4. Anti-hipertensiewe middels en diuretika vererger die effektiwiteit van Hartil aansienlik,
5. Hipoglykemiese middels verlaag oormatige bloedsuiker,
6. Sitostatika, allopurinole, kortikosteroïede verhoog die risiko van hemodinamiese afwykings.

Die analoë van Hartil sluit in:

Al die analoë verskil in koste. Dit word bepaal afhangend van die vervaardiger en vorm van die middel. Gewoonlik is die prys van Hartil se analoë ietwat laer. Slegs Am April wat in Slowenië geproduseer word, is duurder. Die dokter moet 'n vervangende middel kies.

Hartil is dus 'n middel vir hoë bloeddruk, wat dit moontlik maak om die persoon se welstand vinnig en doeltreffend te normaliseer. Tydens die behandeling neem die polsslag nie toe nie, en die funksies van bloedvate en die hart vererger nie. Pille is gerieflik omdat die gebruik daarvan onafhanklik van voedsel is. Om die toestand te normaliseer, word lang behandelings met Hartil voorgeskryf, met die kansellasie, bly die terapeutiese effek nog 'n geruime tyd.

Hoe om te neem?

Hartil word aangedui vir orale toediening. Die aanvanklike dosis is 2,5 mg per dag.

Die volgende drie weke kan dit, indien nodig, verdubbel word. Die maksimum dosis van die middel mag nie 10 mg oorskry nie. Die meegaande tablette Hartil gebruiksaanwysings teen watter druk dui nie op die gebruik van die middel nie.

By hartversaking word aanvanklik 1,25 mg van die middel per dag voorgeskryf met 'n geleidelike verdubbeling van die hoeveelheid. Die maksimum is 10 mg per dag.

Newe-effekte

Ortostatiese hipotensie is een van die mees algemene newe-effekte van Hartil-behandeling. Dit word gekenmerk deur 'n aanhoudende afname in bloeddruk.

In sommige gevalle kan medikasie gepaard gaan met:

1. aritmie, bloedsomloopafwykings van verskillende organe, iskemie van die miokardium en brein,
2. nierversaking, verminderde libido, verminderde urienvolume,
3. hoofpyn, slaperigheid, gevoel van swakheid, bewing van ledemate. Die pasiënt kan opgewonde raak van die senuweestelsel, skielike veranderinge in bui, angs,
4. oortredings van die reukorgane, sig, gehoor. Die pasiënt kan smaak verloor.
5. verlies van eetlus, naarheid, braking, hardlywigheid of los ontlasting. By algemene pasiënte met pankreatitis kan die algemene toestand vererger,
6. respiratoriese afwykings: sinusitis, brongitis, brongospasma, droë hoes,
7. verskillende allergiese reaksies op die vel, urtikaria, jeuk,
8. gewrigs- en spierpyn, swelling.

'N Pasiënt wat Hartil neem, kan 'n daling van die hemoglobien in die bloed, konjunktivitis en trombositopenie, neutropenie, krampe, verhoogde sweet, hiperkalemie hê. In die urine van die pasiënt neem die hoeveelheid ureum stikstof soms toe.

Hartil beïnvloed die ontwikkeling van die fetus van die toekomstige moeder negatief. Hy het probleme met die aktiwiteit van die niere, sy bloeddruk daal, sy longhipoplasie ontwikkel, en sy skedel is vervorm.

Gevaar van oordosis

'N Oordosis Hartil is uiters gevaarlik vir mense.

Verlaging van die druk kan lei tot 'n verlangsaming in die hartritme, 'n skoktoestand, die pasiënt het 'n wan-soutwanbalans en die niere begin sleg werk.

As hierdie simptome manifesteer, word die pasiënt met opgeligte bene gelê en word medisyne wat die bloeddruk verhoog, toegedien.

Analoë van die middel

Hartil het die volgende analoë:

In die Hartil-apteek kan u dit koop teen ongeveer die prys van 300 roebels per pakkie. In aanlyn-apteke is die prys van die middel effens laer.

Sommige pasiënte beskou dit as 'n oneffektiewe middel. Hulle merk op dat dit die druk van tyd tot tyd verhoog. Dit is te danke aan die verkeerde dosis wat gekies is.

Resensies oor Hartil is oor die algemeen positief. Sommige ontwikkel allergiese velreaksies in die vorm van 'n uitslag, terwyl ander slaperigheid en swakheid ervaar. In elk geval sal 'n bekwame spesialis die nodige dosis kies of die geneesmiddel vervang met 'n ander.

Vrae en vrae

Die gewildste vrae oor die nuanses van die gebruik van Hartil en die antwoorde daarop:

1. Kan 'n man Hartil neem wat die ongebore kind se gesondheid beïnvloed? Antwoord: Nee. Genetika beweer dat die toksiese effek van die geneesmiddel op die fetus slegs voorkom as dit deur 'n swanger vrou geneem word,
2. Is dit moontlik om medisyne te neem sonder 'n voorskrif van 'n dokter as die druk van die pasiënt geleidelik styg? Antwoord: Nee, absoluut nie. Met onbehoorlik geselekteerde terapie kan die bloeddruk van die pasiënt skerp daal, kan 'n wanfunksionering in die hart voorkom, en in ernstige gevalle, met 'n oordosis, kan 'n dodelike uitkoms voorkom
3. Hou hoes verband met die gebruik van Hartil? Antwoord: hoes is opgeneem in die lys van newe-effekte wanneer u die medisyne inneem, maar vir 'n presiese antwoord op hierdie vraag, moet u 'n uitgebreide ondersoek ondergaan en 'n spesialis kontak vir hulp.

Verwante video's

Die middel Hartil - tablette vir druk, wat u toelaat om die toestand van hipertensie vinnig en effektief te normaliseer. As dit geneem word, kom tagikardie nie voor nie, dit beïnvloed die kardiovaskulêre stelsel. Die middel is gerieflik om te gebruik deurdat die gebruik daarvan onafhanklik van voedselinname is.

Die medisyne word met omsigtigheid voorgeskryf aan pasiënte wat chroniese siektes het, insluitend die lewer, niere en asemhalingsorgane. Om die algemene toestand te verbeter, moet Hartil lank genoeg geneem word. As dit gekanselleer word, neem die druk nie skerp toe nie, dit wil sê die terapeutiese eienskappe word bewaar.

• Elimineer oorsake van drukstoornisse
• Normaliseer druk binne 10 minute na toediening

Gebruiksaanwysings Hartila

Volgens die instruksies vir Hartil word die middel oraal toegedien. Daar word nie na 'n etenstyd verwys nie. Tablette moet nie gekou word nie, dit is egter nodig om met 'n hoeveelheid vloeistof van ten minste 200 ml te drink. Die dosis Hartil vir elke pasiënt word individueel deur die behandelende dokter bepaal, terwyl daar aanbevole dosisse van die geneesmiddel is wat afhang van die spesifieke siekte.

Met arteriële hipertensie, moet u met 'n enkele dosis van 2,5 mg Hartil per dag begin. Indien nodig, verhoog die dosis elke 2-3 weke en verdubbel dit. In hierdie geval moet die maksimum dosis nie hoër as 10 mg van die geneesmiddel per dag wees nie.

In die geval van hartversaking in 'n chroniese vorm, word dit aanbeveel om Hartil daagliks met 1,25 mg te neem. Die dosis kan elke 2-3 weke verdubbel word. Die maksimum is ook 10 mg per dag.

Wanneer Hartil behandel word na 'n miokardiale infarksie, word Hartil aanbeveel om 'n paar dae later (van 2 tot 9) na die akute stadium van die siekte te begin. Die aanvanklike dosis hang af van die toestand van die pasiënt en die tyd wat verloop het sedert die akute fase, en is gewoonlik twee tablette van 2,5 mg twee keer per dag (of die ekwivalente dosis tablette van 1,25 mg). Indien nodig, kan die daaglikse dosis verdubbel word. Die maksimum toelaatbare daaglikse dosis is 10 mg.

Vir nefropathies (diabeties en nie-diabeet) word voorgeskryf dat Hartil een keer per dag 'n medisyne van 1,25 mg moet neem. Die dosis kan verhoog word deur elke 2-3 weke te verdubbel. Dit word aanbeveel om nie meer as 5 mg van die middel per dag te neem nie.

Vir die voorkoming van beroerte, miokardiale infarksie of die dood van kardiovaskulêre afwykings, is die aanvanklike dosis van Hartil 2,5 mg. Met 'n goeie verdraagsaamheid van die middel, word die dosis verdubbel na 'n week van toediening, na drie weke kan dit weer verdubbel word. Die maksimum per dag is 10 mg.

Veiligheidsmaatreëls

Tydens die gebruik van Hartil en analoë is dringende mediese toesig dringend nodig. Dit geld veral vir situasies met die eerste toediening van die middel en die dosis verhoog. Binne 8 uur na die inname van die middel word 'n meervoudige meting van bloeddruk aanbeveel.

Voordat u die medisyne inneem, is dit nodig om hipovolemie en dehidrasie aan te pas.

Pasiënte met 'n gestremde niervaartuig, 'n verminderde nierfunksie en na nieroorplanting moet veral deeglik gemonitor word tydens die neem van Hartil.

Daar is onvoldoende inligting oor die gebruik van Hartil by kinders en pasiënte tydens dialise.

In die geval van 'n afname in bloeddruk, word pasiënte wat Hartil neem aanbeveel om die aktiwiteite wat 'n groter konsentrasie aandag verg, te laat vaar.

Hoe werk dit?

Hartil-tablette behoort tot die klas van inhiberende ACE-medisyne. Onder die invloed van aktiewe komponente word die transformasie van die eerste angiotensien na die tweede belemmer. Die proses is onafhanklik van plasma renien. Die gebruik van die samestelling lei tot 'n duidelike uitwerking op druk. Die aanwysers word verminder sodra die pasiënt staan ​​en as hy gaan lê. Die proses gaan nie gepaard met 'n toename in die frekwensie van die sametrekkings van die hartspier nie. Onder die invloed van die geneesmiddel neem die volume aldosteroon wat in die liggaam geproduseer word af.

Hartil-tablette help om die nadruk te verminder, vooraf te laai, verminder die weerstand van die vate van die asemhalingstelsel. Die vermoë van die kardiovaskulêre stelsel om die las te weerstaan, word groter en word hoër as die IOC. Langdurige gebruik van die middel help om hipertrofiese prosesse in die miokardium te keer, as gevolg van hoë bloeddruk. Die korrekte gebruik van die samestelling verminder die risiko van herhaling van episodes van aritmie, wat veral uitgespreek word teen die agtergrond van miokardiale herperfusie. Onder invloed van ramipril word bloedvloei in die gebiede van die hartspier wat deur isgemie geraak word, beter. Die middel verhoed die transformasie van vaskulêre endoteel teen die agtergrond van oormatige inname van cholesterol met voedsel.

Farmakologie en effektiwiteit

Die optrede van Hartil word as kardiobeskermend beoordeel. Dit is te danke aan die aanpassing van die produksieprosesse van Pg, NO. Die kallikrein-kinienstelsel raak meer aktief, die afbreek van bradykinien word voorkom, waardeur die konsentrasie van hierdie verbinding in die liggaam toeneem. As gevolg hiervan word die chemiese reaksies van Pg-produksie geaktiveer. Onder invloed van hierdie prosesse word bloedvloei in die lewer en hart meer aktief, neem die plaatjieaggregasie af.

Die ramipril wat in die Hartil-preparaat teenwoordig is, verhoog die sensitiwiteit van organiese weefsels vir insulien. Daarmee saam groei die inhoud van fibrinogeen, word die produksie van plasminogeen geaktiveer. Dit is 'n voorvereiste vir aktiewe trombolise.

Prestasie nuanses

In die gebruiksaanwysings van Hartil dui die vervaardiger die tydsraamwerk vir die effektiwiteit van die middel aan. Toetse het getoon dat 'n duidelike anti-hipertensiewe effek reeds 'n uur en 'n half gevoel kan word nadat die medikasie mondelings geneem is. Die sterkste resultaat word na 5-9 uur waargeneem. Die effektiwiteit van een dosis duur een dag. Die middel het nie 'n onttrekkingsindroom nie.

Met redelike gebruik in ooreenstemming met die gebruiksaanwysings "Hartila" kan u die waarskynlikheid van dood weens 'n hartaanval verminder. Dit geld nie net vir die vroeë, maar ook vir die verre periode. Die kans op herhaling van 'n hartaanval neem af, die risiko van hartversaking neem af. "Hartil" help om die oorlewingstempo in die chroniese vorm van hartversaking te verhoog, en verbeter die lewensgehalte van mense wat aan hierdie patologie ly.

Oor terapie: let op

In die gebruiksaanwysings van "Hartil" vestig die vervaardiger die aandag op die voordele van die neem van pille vir hartafwykings, wat om verskillende redes verkry is, insluitend dié wat vanaf die geboorte geërf is. Ramipril help om hipertensie te verlig, beïnvloed die klein sirkel bloedvloei. Doeltreffendheid word waargeneem met 'n verloop van ses maande van deurlopende gebruik of met 'n langer periode.

Soos volg uit die gebruiksaanwysings, kan "Hartil" in 'n portaalvorm vir hipertensie gebruik word. Die middel help om te stabiliseer, druk te verminder. Die vlak van mikroalbuminurie word verlaag as die patologiese toestand pas begin ontwikkel. Die tempo van die vordering van 'n verswakte werking van die hart neem af met die mislukking van hierdie orgaan tydens nefropatie teen diabetes. "Hartil" is veral nuttig as hierdie toestand gepaard gaan met ernstige wanfunksionering van die niere, orgaanbeskadiging.

Baie onmoontlik!

Kontraindikasies van Hartil sluit in hipersensitiwiteit vir ramipril en hulpverbindings wat deur die vervaardiger in die vervaardigingsproses van die middel gebruik word. U kan nie hierdie tablette gebruik as ACE-remmers in die verlede gepaard gegaan het met hipersensitiwiteitsreaksies nie. Dit is verbode om die samestelling te gebruik as angioneurotiese edeem voorheen oorgedra is. Dit is veral belangrik om hierdie beperking in ag te neem as die toestand deur 'n ACE-remmer veroorsaak is of waargeneem is tydens die gebruik van sulke middels.

U kan die samestelling nie met ernstige nierversaking gebruik nie, wanneer kreatinienopruiming op 20 ml / min of minder geskat word. Die middel is nie geskik vir die behandeling van swanger vroue en moeders wat verpleeg nie. Kombinasie is nie 'Hartil' en alkohol nie. Gedurende die behandelingsperiode moet u alkohol uit die daaglikse roetine uitsluit.

Is dit die moeite werd om aansoek te doen?

Soos gesien kan word uit die resensies van "Khartil", was mense wat terapie met hierdie samestelling ondergaan het, in die oorweldigende meerderheid tevrede met die verloop van die behandeling. Die instrument help om die druklesings te stabiliseer, normaliseer die werking van die hartstelsel, bloedvate. Terselfdertyd was slegs resensies oor Hartil wat deur mense wat die samestelling onder toesig van 'n dokter gebruik het, positief. Dit is baie waarskynlik dat pasiënte wat dit self kies, sonder mediese advies, newe-effekte ondervind, wat dikwels beduidend genoeg is om voort te gaan met die toediening van die tablette.

In die meegaande dokumentasie dui die vervaardiger die moontlikheid aan om Hartila streng volgens die voorskrif te resepteer, die ontoelaatbaarheid van die neem van die stof sonder die toesig van 'n gekwalifiseerde dokter. Uit die beoordelings blyk dit dat die reëls van streng verlof nie in alle apteke nagekom word nie. Desondanks word dit aanbeveel om u gesondheid nie te waag nie en om slegs ACE-remmers te gebruik nadat u 'n dokter geraadpleeg het.

Hoe om te gebruik?

Dit is belangrik om nie net die getuienis van Hartil in ag te neem nie, maar ook om die pille korrek in die regte dosisse te neem. Die vervaardiger vestig die aandag op die behoefte om die kapsules heeltemal in te sluk, sonder om koumonsters te kou. Ontvangs is nie gekoppel aan die ete nie. Dit is nodig om elke tablet met ten minste 'n halwe glas suiwer water sonder bymiddels te drink.

In die geval van arteriële hipertensie is die dosis van "Hartil" soos volg: die aanvanklike volume is 2,5 mg oraal een keer per dag. As hierdie behandelingsformaat nie die gewenste resultaat toon nie, kan u die dosis na 2-3 weke verhoog. Tot 10 mg van die stof kan vir hoogstens 24 uur voorgeskryf word. As 'n ondersteunende optimale dosis van 2,5-5 mg.

In die geval van 'n onvoldoende werking van die hart in chroniese vorm, word 'Hartil' aanvanklik in die hoeveelheid 1,25 mg per dag gebruik. As hierdie formaat nie die gewenste stabilisering bied nie, word die volumes verdubbel. Tussen dosisverhogings is dit nodig om intervalle van 7-14 dae te weerstaan. As daar aangedui word 2,5 mg van die middel of meer per dag te gebruik, kan u hierdie hoeveelheid op een slag gebruik of in twee dosisse verdeel. U kan nie meer as 10 mg van die middel per dag gebruik nie.

Dosis nuanses: onvoldoende werking van die hartstelsel

Die dokter, wat die samestelling voorskryf, verduidelik waarom 'Hartil' in 'n spesifieke geval voorgeskryf word, hoe die tablette sal help om die toestand van die pasiënt te stabiliseer en hoe om dit korrek te gebruik, sodat die verdraagsaamheid maksimaal benut word. Dit is belangrik om aandag te gee aan hierdie verduideliking vir enige diagnose wat die gebruik van Hartil benodig, maar pasiënte met hartversaking, insluitend die chroniese vorm van hierdie toestand, moet veral versigtig wees.

As 'n persoon 'n hartaanval gehad het tydens hartversaking, word Hartil daagliks met 5 mg gebruik, wat hierdie volume in twee dosisse verdeel, waarvoor hulle 12 uur lank staan. As die verdraagsaamheid swak is, word die dosis gehalveer deur 1,25 mg van die middel twee keer per dag te neem. Hierdie formaat word vir twee dae ondersteun, waarna u die gebruikte volumes weer kan verhoog. As daar besluit is om die dosis te verhoog, moet die eerste drie dae van die nuwe inname in twee fases verdeel word, met die onderbreking van 12 uur. Na die eerste drie dae kan die daaglikse volume op 'n slag gebruik word. Maksimum per dag word nie meer as 10 mg van die middel gebruik nie. In ernstige chroniese vorme van HF word “Hartil” vir die eerste keer voorgeskryf in die hoeveelheid 1,25 mg per dag, wat die samestelling geleidelik verhoog in die toekoms, en die pasiënt se reaksie op terapie noukeurig dopgehou.

Ander diagnoses en nuanses van gebruik

Volgens die instruksies help die middel met nefropatie weens diabetes en ander oorsake. Met hierdie diagnose word die middel teen 1,25 mg per dag geneem, wat die dosis geleidelik verhoog, indien daar bewyse hiervan is. Die optimale onderhoudsdosis word beskou as 2,5 mg. As u die dosis moet verhoog, word verdubbeling gewoonlik met 'n interval van 2-3 weke tussen veranderinge in hoeveelheid beoefen. 'N Maksimum van 5 mg word toegelaat om die middel te gebruik.

As 'n voorkomende maatreël om beroerte, hartaanval, koronêre dood te voorkom, word Hartil een keer per dag in die hoeveelheid 2,5 mg voorgeskryf. As dit nodig is, kan u een keer per week die dosis verhoog en elke keer die volume met die helfte verhoog. U kan die samestelling nie gebruik in 'n hoeveelheid groter as 10 mg per dag nie.

Dosisseienskappe

As chroniese nierversaking opgemerk word, terwyl kreatinienopruiming tussen 20-50 mg / min wissel, word Hartil eers gebruik in 'n hoeveelheid van 1,25 mg per dag. Die maksimum daaglikse volume is 5 mg. In die geval van nierversaking vir 'n dag, mag dit nie meer as 2,5 mg van die middel gebruik nie.

As die pasiënt voorheen diuretika gebruik het, word die eerste “Hartil” voorgeskryf in die hoeveelheid 1,25 mg. Weiering van diuretika moet 3 dae voor die aanvang van die gebruik van ACE-remmers plaasvind.

As dit nie moontlik is om foute in die balans van elektroliete en vloeistowwe in die liggaam teen die agtergrond van ernstige hipertensie te elimineer nie, word die middel gebruik met 1,25 mg per dag. 'N Soortgelyke aanvanklike dosis word aanbeveel in 'n toestand waarin 'n afname in druk gepaard gaan met verhoogde risiko's.

Negatiewe gevolge

Die vervaardiger van die tablette in die meegaande dokumentasie bevat 'n lys van alle moontlike newe-effekte van Hartil. Dit is bekend dat die middel te lae druk, isgemie, hartaanval, floute, 'n fout in die frekwensie en spoed van die hartklop, beroerte, swelling kan veroorsaak. In 'n groter mate is die waarskynlikheid van die reaksie van so 'n organisme inherent aan die onbehoorlike ongemagtigde gebruik van die medikasie en meer as die aanbevole dosisse.

"Hartil" kan die ontwikkeling of aktivering van chroniese nierversaking, groot hoeveelhede urine, wanfunksies in die geslagsgebied veroorsaak. Daar is gevalle waar pasiënte probleme met die handhawing van ewewig gehad het, hulle siek en duiselig was, hul toestand senuweeagtig en geïrriteerd, bekommerd was, en hul bewussyn deurmekaar was.Die risiko bestaan ​​vir depressiewe, depressiewe geestelike status, slaapstoornisse, swakheid. Moontlike braking en naarheid, ontstellende ontlasting, drang na drank, verswakte lewerfunksie.

"Hartil" kan 'n loopneus, hoes, spasma van die bronchi, versteurings in die persepsie van smaak, reuke, geluide en visuele beelde veroorsaak. Die risiko bestaan ​​vir 'n allergiese reaksie van die liggaam, afwykings van die hematopoietiese stelsel. In die teenwoordigheid van psoriase kan die toestand vererger. Bekende gevalle van haarverlies, koors. Laboratoriumtoetse kan toon dat die inhoud van kreatinien, ammonium, bilirubien, kalium, proteïenstrukture in die urine opgespoor word, en lewerensieme word geaktiveer. By diabete het Hartil in seldsame gevalle tot hipoglisemie gelei.

Hartil en swangerskap

Gedurende die geboorteperiode mag die betrokke middel nie gebruik word nie. Daar is vasgestel dat die aktiewe bestanddele van die stof onbehoorlike vorming van die niere van die embrio uitlok. Die fetus verlaag bloeddruk, hierdie toestand duur voort na geboorte. As gevolg van Hartil, nierfunksie-afwyking, 'n gebrek aan kalium in die liggaam, is ledemaat kontraksie moontlik. Gevalle van kraniale misvorming, hipoplasie, is bekend. Hartil kan pulmonale hipoplasie en oligohydramnios veroorsaak.

Pryse en alternatiewe

Tans vra hulle vir een pakket Khartil in apteke vanaf 225 roebels of meer. As dit onmoontlik is om so 'n middel te bekostig, moet u 'n dokter raadpleeg vir die keuse van vervanging. In die reël beveel hulle die Russiese analoë van Khartil aan: hul koste is meer bekostigbaar. U moet nie self die medisyne kies in plaas van die wat deur die dokter voorgeskryf is nie - dit hou verband met 'n verhoogde risiko van natuurlik ondoeltreffendheid en die voorkoms van ernstige newe-reaksies.

Russiese analoë van Hartila:

Die eerste middel kos ongeveer dieselfde as die betrokke middel, die tweede prys is aansienlik laer - ongeveer 90 roebels.

'N Moontlike vervanging van die beskrywe medikasie is ook:

Veiligheid eerste: toelatingsfunksies

Die vervaardiger, in die meegaande dokumentasie, dui aan dat dit nodig is om die toestand van die pasiënt noukeurig na die eerste gebruik van Hartil te beoordeel, asook na die verhoging van die dosis van die middel of om groot dosisse diuretika te neem in kombinasie met die betrokke middel. Ten minste agt uur is dit nodig om die toestand van die pasiënt in die kliniese omgewing te monitor om die hipotensiewe reaksie betyds op te let, met dringende gekwalifiseerde hulp.

Met CHF kan die gebruik van tablette ernstige hipotensie veroorsaak. Daar was gevalle waar hierdie toestand gepaard gegaan het met azotemie, oligurie en selfs nierversaking in akute vorm, hoewel laasgenoemde uiters skaars is.

Met 'n vroeë hartaanval is die minimum sistostool vir die terapeutiese kursus 100 eenhede. Met 'n kwaadaardige vorm van hipertensie of gedekompenseerde chroniese HF, is dit nodig om Hartil slegs onder stilstaande toestande te neem, onder toesig van 'n dokter.

Die besonderhede van terapie

Voordat u Hartil begin gebruik, moet u toetse doen om die toestand van die bloedsomloop, hematopoietiese stelsels te bepaal. Dit is belangrik om die aantal leukosiete te skat om die leukosietformule te bereken. In die toekoms sal sulke tjeks een keer elke 1-6 maande benodig word. Dit is veral belangrik om aanwysers te neem van individue vir wie die waarskynlikheid om neutropenie te ontwikkel, na raming bogemiddeld is. As neutropenie bevestig word, is dit dringend om ACE-remmers te laat vaar.

As u die behandelde middel neem, is dit belangrik om gereeld die drukvlak, die niersisteem, die serumelektroliete, kaliumione en die werking van lewerensieme na te gaan.

Epidemiologiese studies dui daarop dat die kombinasie van ACE-remmers en insulien, sowel as maniere om hipoglukemie in die vorm van orale toediening te beheer, hipoglisemie kan veroorsaak. Hoër risiko's vir hierdie patologiese toestand in die eerste paar weke van mede-toediening van medisyne. Dit is 'n groter gevaar vir die pasiënt wie se niere met abnormaliteite werk. Daar word aangetoon dat diabete gereeld glukemie monitor. Dit is veral belangrik in die eerste maand van gebruik van Hartil.

Kenmerke van die toestand en toediening van die middel

As Hartil voorgeskryf word aan mense wat gedwing word om te eet met 'n minimum hoeveelheid sout en ook teen die agtergrond van 'n volledige verwerping van sout, moet die neem van die medikasie veral versigtig wees, aangesien die risiko's vir hipotensie meer beduidend is as vir ander groepe pasiënte. Met 'n afname in BCC, wat dikwels gesien word teen die agtergrond van diuretiese gebruik, met die beperkte gebruik van sout, braking, los ontlasting en die behoefte aan dialise, word die risiko's vir hipotensie verhoog.

Dit is belangrik om te onthou dat die transistor hipotensie nie die rede is om Hartil-tablette te weier nie. Die middel word steeds gebruik wanneer die druk stabiliseer. As die toestand weer voorkom, word die dosis verminder of die medikasie heeltemal gekanselleer.

As die moeder Hartil tydens swangerskap gebruik het, is dit noodsaaklik om na die geboorte die toestand van die kind in 'n hospitaal te monitor. Hoë waarskynlikheid van verhoogde kalium in die liggaam, lae bloeddruk, oligurie. In laasgenoemde tipe patologiese toestand word drukondersteuning en nierperfusie beoefen deur die toediening van vasokonstriktor middels en vloeistowwe.

Samestelling en optrede

Die samestelling van die middel sluit in:

• ramipril (5 of 10 mg),
• natriumbikarbonaat,
• laktose monohydraat,
• aartappelstysel
• Valium,
• stearylnatrium
• ysteroksied is rooi.

Die aktiewe stof het die volgende eienskappe:

1. Onderdruk ACE-aktiwiteit. Bloeddruk daal sonder om die hartklop te verhoog. Onderdrukking van ACE lei tot 'n afname in angiotensienvlakke, wat gepaard gaan met 'n toename in die hoeveelheid renien in bloedplasma. Ramipril beïnvloed ACE wat in die bloed en vaskulêre wande voorkom.
2. Verminder die weerstand van perifere vate, verminder die druk in die longslagare.
3. Verhoog die hartuitset. Dit maak die hartspier bestand teen liggaamlike inspanning.
4. Met langdurige toediening vertraag dit die ontwikkeling van dystrofiese veranderinge in die hart by pasiënte met arteriële hipertensie.
5. Verminder die risiko van aritmieë by die hervatting van bloedtoevoer na isgemiese terreine. Verhoed die ontwikkeling van miokardiale infarksie.
6. Voorkom die vernietiging van bradykinien, bevorder die vrystelling van stikstofoksied in die endoteel.

Toediening en dosis van Hartil

Tablette word mondelings geneem sonder om te kou. Dit word aanbeveel om die middel met baie water te drink. Drink medisyne ongeag maaltye.

Die behandeling word bepaal volgens die tipe siekte:

1. Arteriële hipertensie. Die terapie begin met die bekendstelling van 2,5 mg ramipril per dag. Die dosis word elke 14 dae met 2 keer verhoog. Moet nie meer as 2 tablette Hartil Amlo per dag neem nie.
2. Hartversaking. In die eerste 2 weke word 1,25 mg aktiewe stof per dag toegedien. Afhangend van die resultaat van die behandeling, word dit elke 14-28 dae verdubbel. Die maksimum daaglikse dosis is 10 mg.
3. Toestande na infarksie. Die middel begin 3-10 dae na 'n akute aanval geneem word. Die aanvanklike dosis is 5 mg, dit word in twee toepassings verdeel. Na 10 dae word die dosis met 2 keer verhoog. As ongewenste effekte voorkom, word dit verminder.
4. Niersiekte. Die daaglikse dosis is 1,25 mg. Na 3 weke word dit verhoog tot 2,5 mg. Indien nodig, word die daaglikse dosis in twee toepassings verdeel.