Beskrywing en aanwysings vir die gebruik van die middel Berlition

Berlition is beskikbaar in die volgende doseervorme:

Konsentreer vir die oplossing vir infusie: groengeel, deursigtig (Berlition 300: 12 ml in ampersels in donker glas, 5, 10 of 20 ampulle in kartondoppies, 1 skinkbord in 'n pak karton, Berlition 600: 24 ml in donkerglas-ampulle, 5 ampulle in plastiekpalette, 1 palet in 'n kartondel),
Filmbedekte tablette: ronde, tweekleurige, aan die een kant - risiko, kleur liggeel, aan 'n dwarssnit is 'n korrelige ongelyke oppervlak sigbaar (10 stuks. In blase, 3,6,10 blase in 'n kartondoos).

Die belangrikste aktiewe bestanddeel is tioktiese suur:

In 1 ampul konsentraat - 300 mg of 600 mg,
In 1 tablet - 300 mg.

Farmakodinamika

Thioctic (alfa lipoïesuur) suur is 'n endogene antioksidant met direkte (vrye radikale binding) en indirekte werking. Dit behoort tot die groep koënsieme wat betrokke is by die dekarboksilering van alfa-ketosure. Hierdie verbinding help om plasmaglukose te verlaag en lewer glukogeenkonsentrasie te verhoog, verminder insulienweerstandigheid, neem deel aan die regulering van lipied- en koolhidraatmetabolisme, en versterk ook die metabolisme van cholesterol.

Aangesien tioktiese suur antioksidante eienskappe het, beskerm dit selle teen vernietiging deur hul afbreekprodukte, word die produksie van eindprodukte van progressiewe glikosilering van proteïene in senuweeselle, wat gepaard gaan met suikersiekte, belemmer, die endoneurale bloedvloei en mikrosirkulasie verbeter, en verhoog die fisiologiese konsentrasie van glutathion-antioksidant. As die bloedglukose in die bloedplasma verminder word, beïnvloed die aktiewe bestanddeel van Berlition die alternatiewe glukose-metabolisme in diabetes mellitus, verminder dit die opeenhoping van patologiese metaboliete in die vorm van poliole en verminder dit die oedeem van die senuweeweefsel.

Thioctic suur is betrokke by die metabolisme van vette, wat lei tot 'n toename in die biosintese van fosfolipiede, veral fosfinoositiede, wat lei tot die normalisering van die beskadigde struktuur van die selmembrane. Die stof verbeter ook geleiding van senuwee-impulse en energiemetabolisme, waardeur u ontslae kan raak van die giftige effekte van alkoholmetaboliete (piroviensuur, asetaldehied). Thioctic acid voorkom die vorming van 'n oormaat molekules vrye suurstofradikale, elimineer ischemie en endoneurale hipoksie, en verlig die simptome van poli-neuropatie, uitgedruk in gevoelens van gevoelloosheid, pyn of brand in die ledemate, sowel as by paresthesia. Dus, hierdie stof verbeter lipiedmetabolisme en word gekenmerk deur 'n neurotrofiese en antioksidante effek. Die gebruik van thioctic suur in die vorm van etileendiamien sout lei tot 'n afname in die erns van waarskynlike newe-effekte.

Farmakokinetika

Met die intraveneuse toediening van Berlition is die maksimum konsentrasie van die aktiewe stof in die bloedplasma ongeveer 20 μg / ml 30 minute na die infusie, en die oppervlakte onder die konsentrasie-tydkurwe is ongeveer 5 μg / h / ml. Thioctic suur het 'n “first pass” effek deur die lewer. Die metaboliete word gevorm as gevolg van konjugasie en oksidasie van die syketting. Die verspreidingsvolume is ongeveer 450 ml / kg. Die totale plasmaklaring is 10-15 ml / min / kg. Thioctic suur word deur die niere (80-90%) uitgeskei, hoofsaaklik in die vorm van metaboliete. Die halfleeftyd is ongeveer 25 minute.

Gebruiksaanwysings vir Berlition: metode en dosis

Die middel word gewoonlik een keer per dag geneem, soggens, 'n halfuur voor ontbyt. Berlystablette kan nie gekou en gekneus word nie. Die daaglikse dosis vir volwassenes is 600 mg (2 tablette).

Die middel in die vorm van 'n konsentraat, verdun met 0,9% natriumchloriedoplossing, word druppelsgewys in 'n halfuur in 250 ml toegedien. Die daaglikse dosis vir volwassenes is 300-600 mg. Die toediening van Berlition intraveneus is gewoonlik 2-4 weke, waarna die pasiënt mondelings na die geneesmiddel oorgedra word.

Spesiale instruksies

Tydens die behandeling moet u die gebruik van drankhoudende drankies laat vaar, aangesien etanol die effektiwiteit van tioktiese suur verminder.

Pasiënte met diabetes moet voortdurend hul bloedglukosevlakke monitor.

Eet suiwelprodukte, sowel as neem magnesium- en ysterpreparate tydens die behandeling moet in die namiddag wees.

Met die gesamentlike toediening van die middel met orale hipoglisemiese middels en insulien word die effek van laasgenoemde verhoog.

Beïnvloed die vermoë om voertuie te bestuur en komplekse meganismes

Daar is nie ondersoek ingestel na die gevolge van Berlition op die spoed van psigomotoriese reaksies en die vermoë om ongewone situasies waar te neem en vinnig te evalueer nie, daarom moet tydens die behandeling met die middel spesiale sorg gedra word tydens bestuur en potensieel gevaarlike soorte werk wat 'n verhoogde konsentrasie aandag en konsentrasie verg.

Geneesmiddelinteraksie

Aangesien die vorming van chelaatkomplekse van tioktiese suur met metale heel moontlik is, moet Berlition nie saam met ysterpreparate voorgeskryf word nie. Die kombinasie van die middel met cisplatien verminder die doeltreffendheid van laasgenoemde.

Thioctic suur kombineer met suiker molekules, en vorm komplekse verbindings wat prakties nie kan oplos nie. Dit is verbode om opbraak te gebruik teen die agtergrond van die behandeling van Ringer se oplossing, dekstrose, fruktose en glukose, sowel as oplossings wat in wisselwerking is met disulfied- en SH-groepe. Die geneesmiddel verhoog die hipoglisemiese effek van insulien en ander hipoglikemiese middels met die gelyktydige gebruik daarvan. Etanol verswak die terapeutiese effektiwiteit van Berlition aansienlik.

Strukturele analoë van Berlition is Espa-Lipon, Oktolipen, Thiogamma, Lipothioxon, Thiolipon en Neuroleepone.

Resensies van Berlition

Volgens resensies word Berlition 300 en Berlition 600 in enige doseervorm (tablette, inspuiting) dikwels gebruik om pasiënte met diabetes en lewerpatologieë te behandel. Daarbenewens word medisyne nie net onder pasiënte nie, maar ook in mediese kringe as baie effektief beskou. In 95% van die gevalle lewer behandeling met Berlition positiewe resultate, en negatiewe newe-effekte is prakties afwesig. Daar moet egter in ag geneem word dat slegs 'n spesialis 'n middel moet voorskryf en 'n behandelingsregime moet ontwikkel.

Kontra

Volgens die instruksies is Berlition teenaangedui in:

Individuele onverdraagsaamheid teenoor alfa-lipoïensuur of hulpkomponente van die geneesmiddel,
Onder 18 jaar oud
Swangerskap en laktasie,

Berlition 300 orale tablette is teenaangedui vir die behandeling van pasiënte wat ly aan wanabsorpsie van glukose-galaktose, 'n gebrek aan laktase en galaktosemie. Berusiekapsules word nie aangedui vir pasiënte met fruktose-onverdraagsaamheid nie.

By die gebruik van Berlition moet versigtig wees met diabetes. As daar 'n behoefte is om die middel vir hierdie kategorie pasiënte te gebruik, moet glukemie gereeld gemonitor word.

Dosis en toediening

Bespuiting in tablette en kapsules word binne voorgeskryf. Die medisyne word nie aanbeveel om tydens gebruik te kou of te maal nie. Die daaglikse dosis word een keer per dag geneem, ongeveer 'n halfuur voor 'n oggendmaal. Om die maksimum terapeutiese effek te bewerkstellig, word dit aanbeveel om streng by die reëls vir toelating in die instruksies vir Berlition te hou.

In die reël is die duur van die behandeling met Berlition lank. Die presiese tyd van opname word individueel deur die behandelende dokter bepaal. Dosis van die medisyne:

Met diabetiese poliëneuropatie - 600 mg per dag,
Met lewersiektes - 600-1200 mg tioktiese suur per dag.

In ernstige gevalle word dit aanbeveel om die pasiënt Berlition voor te skryf in die vorm van 'n oplossing vir infusie.

Bespuiting in die vorm van 'n konsentraat vir die bereiding van 'n oplossing vir infusie word gebruik vir intraveneuse toediening. As oplosmiddel moet slegs 0,9% natriumchloried gebruik word, word 250 ml van die bereide oplossing vir 'n halfuur toegedien. Dosis van die medisyne:

Met 'n ernstige vorm van diabetiese polinuropatie - 300-600 mg Berlition,
In ernstige lewersiektes - 600-1200 mg tioktiese suur per dag.

Parenterale vorms van die middel is bedoel vir behandeling, waarvan die duur 0,5-1 maand is, waarna die pasiënt as 'n reël na die Berlition-tablette of -kapsules oorgeplaas word.

Newe-effekte

Die gebruik van Berlition kan die volgende newe-effekte veroorsaak:

Spysverteringsstelsel: braking en naarheid, hardlywigheid of diarree, smaakveranderinge, dyspeptiese simptome,
Perifere en sentrale senuweestelsels: na 'n vinnige inspuiting in 'n aar, aanvalle, 'n gevoel van swaarheid in die kop, diplopie,
Kardiovaskulêre stelsel: hiperemie in die gesig en bolyf, tagikardie, 'n gevoel van digtheid en pyn in die bors,
Allergieë: veluitslag, jeuk, ekseem, urtikaria.

Met die intraveneuse toediening van hoë dosisse van die middel kan dit soms anafilaktiese skok ontwikkel. Die ontwikkeling van hoofpyn, duiseligheid, gesiggestremdheid, kortasem, purpura en trombositopenie word ook nie uitgesluit nie.

In pasiënte met poli-neuropatie in die eerste fase van die behandeling met Berlition, is 'n toename in parestesie moontlik, gepaard met 'n gevoel van "ganshobbels".

Bergingsvoorwaardes

Volgens die aanwysings moet Berlition op 'n droë, donker en koel plek gebêre word.

Die konsentraat vir oplossing vir infusie het 'n rakleeftyd van 3 jaar. In die voltooide vorm kan die oplossing vir infusie nie langer as 6 uur gestoor word nie (mits die bottel teen die son beskerm word).

Berlition 300 Oral tablette het 'n rakleeftyd van 2 jaar, Berlition 300 kapsules - 3 jaar, Berlition 600 - 2,5 jaar.

Het u 'n fout in die teks gevind? Kies dit en druk Ctrl + Enter.