Vasotens H (Vasotens® H)

Vazotens N: gebruiksaanwysings en oorsigte

Latynse naam: Vasotenz H

ATX-kode: C09DA01

Aktiewe bestanddeel: losartan (Losartan) + hidrochloorthiazide (hidrochloorthiazide)

Vervaardiger: Actavis hf. (Ysland), Actavis, Ltd. (Malta)

Opdatering van die beskrywing en foto: 07/11/2019

Pryse in apteke: vanaf 375 roebels.

Vazotens N is 'n gekombineerde anti-hipertensiewe middel.

Stel vorm en komposisie vry

Dosisvorm - filmbedekte tablette: ronde, bikonvekse, met sywaartse risiko's en risiko's aan weerskante van die tablet, aan die een kant van die risiko's is daar 'n etiket “LH”, aan die ander kant - “1” (dosis 50 mg + 12,5 mg) of “2” (dosis 100 mg + 25 mg) (in 'n blisterverpakking van 7, 10 of 14 stuks.), in 'n kartonpakket van 2 of 4 blase van 7 tablette, of 1, 3, 9 of 10 blase van 10 tablette, of 1 of 2 blase vir 14 tablette en gebruiksaanwysings Vazotenza N).

Samestelling van 1 tablet:

• aktiewe bestanddele: losartan-kalium - onderskeidelik 50 of 100 mg, hidrochloortiasied - 12,5 of 25 mg
• hulpstowwe: croscarmellose-natrium, mikrokristallyne sellulose, mannitol, magnesiumstearaat, povidon, White Opadrai (hypromellose 50cP, hypromellose 3cP, titaandioksied, makrogol, hydroxypropyl sellulose).

Farmakodinamika

Vazotens N is 'n hipotensiewe middel met 'n gekombineerde samestelling.

Eienskappe van aktiewe stowwe:

• losartan is 'n spesifieke angiotensien II-reseptorantagonis (subtipe AT1). Verlaag bloeddruk (BP), totale perifere vaskulêre weerstand (OPSS), druk in die pulmonale sirkulasie, konsentrasie van adrenalien en aldosteroon in die bloed, verminder na-vrag, het 'n diuretiese effek. By pasiënte met chroniese hartversaking voorkom dit die ontwikkeling van miokardiale hipertrofie en verhoog die oefeningsverdraagsaamheid. Inhibeer nie kinase II nie - 'n ensiem wat bradykinien vernietig,
• hidrochloortiasied is 'n tiasied-diuretikum. Verminder die herabsorpsie van natriumione, verhoog die uitskeiding van bikarbonaat, fosfaat en kaliumione in die urine.

Dus verminder Vazotens N die volume sirkulerende bloed, verander die reaktiwiteit van die vaskulêre muur, verhoog die depressiewe effek op die ganglia, verminder die drukeffek van vasokonstriktore en verlaag die bloeddruk.

Farmakokinetika

Na orale toediening word losartan vinnig in die spysverteringskanaal (GIT) opgeneem. Dit word gekenmerk deur 'n lae biobeskikbaarheid, komponent

33%. Dit het die effek dat dit eers deur die lewer gaan. Dit word gemetaboliseer deur karboksilering, wat lei tot die vorming van onaktiewe metaboliete en die belangrikste farmakologies aktiewe metaboliet (E-3174). Ongeveer 99% van die dosis bind aan plasmaproteïene. Na die inname van Vazotenza N word die maksimum konsentrasie van losartan binne 1 uur bereik, die aktiewe metaboliet - 3-4 uur._½) losartan - 1,5–2 uur, E-3174 - 3-4 uur. Dit blyk: deur die ingewande - 60% van die dosis, niere - 35%.

Na orale toediening word hidrochloorthiazide vinnig in die spysverteringskanaal opgeneem. Nie in die lewer gemetaboliseer nie. T_½ - 5.8-14.8 uur. Die meeste (

61%) word onveranderd in urine uitgeskei.

Kontra

• ernstige arteriële hipotensie,
• ernstige nierfunksie QC (kreatinienopruiming) ≤ 30 ml / min,
• ernstige lewerdisfunksie,
• hipovolemie (insluitend teen die agtergrond van hoë dosisse diuretika),
• anurie,
• ouderdom tot 18 jaar
• swangerskap en laktasie
• hipersensitiwiteit vir losartan, hidrochloortiasied, ander sulfonamidderivate of enige hulpkomponent van die middel.

Relatief (Vasotens N moet met omsigtigheid gebruik word):

• oortredings van die water-elektrolietbalans van die bloed (dehidrasie, hipochloremiese alkalose, hiponatremie, hipokalemie, hipomagnesemie),
• bilaterale renale arteriële stenose of arteriële stenose van 'n enkele nier,
• hiperkalsemie, hiperurisemie en / of jig,
• diabetes mellitus
• sistemiese siektes van die bindweefsel (insluitend sistemiese lupus erythematosus),
• belaste allergiese geskiedenis,
• brongiale asma,
• die gelyktydige gebruik van nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAID's), insluitend COX-2-remmers (cyclooxygenase-2).

Newe-effekte

As u Vazotenza H gebruik, kan newe-effekte voorkom wanneer u kalium-losartan en / of hidrochloorthiazide neem.

Moontlike newe-reaksies:

• van die kardiovaskulêre stelsel: 'n merkbare afname in bloeddruk,
• uit die spysverteringskanaal: selde (1%, as gevolg van losartan as deel van die middel) - diarree, hepatitis,
• aan die kant van die asemhalingstelsel: hoes (as gevolg van die werking van losartan),
• vel- en allergiese reaksies: urtikaria, angio-edeem (insluitend swelling van die lippe, farinks, larinks en / of tong), wat kan lei tot obstruksie van die respiratoriese kanaal, uiters skaars (as gevolg van die werking van losartan) - vaskulitis, insluitend Shenlein-Genoch-siekte,
• laboratoriumparameters: selde - hyperkalemie (serumkalium> 5,5 mmol / l), verhoogde aktiwiteit van lewerensieme.

Met noodsaaklike hipertensie is duiseligheid die algemeenste newe-effek.

Oordosis

In die geval van 'n oordosis kan losartan die volgende afwykings veroorsaak: 'n merkbare afname in bloeddruk, bradikardie, tagikardie.

'N Oordosis hidrochloorthiazide kan gemanifesteer word deur die verlies aan elektroliete (hiperchloremie, hipokalemie, hiponatremie), sowel as uitdroging, wat die gevolg is van oormatige diurese.

As daar 'n bietjie tyd verloop het sedert die gebruik van Vazotenza N, word maagspoeling aanbeveel. Simptomatiese en ondersteunende behandeling word voorgeskryf; regstelling van water-elektroliet versteurings is nodig. Indien nodig, word hemodialise uitgevoer om losartan en sy aktiewe metaboliet uit die liggaam te verwyder.

Hidrochloortiasied

Tydens terapie is dit noodsaaklik om die toestand van die pasiënt te monitor ten einde kliniese tekens van 'n moontlike skending van die water-elektrolietbalans, wat kan voorkom teen die agtergrond van tussenstroom diarree of braking, onmiddellik te identifiseer. By sulke pasiënte is dit ook nodig om die vlak van elektroliete in die bloedserum te beheer.

Tiazied-diuretika kan die glukosetoleransie beïnvloed, wat dosisaanpassing van 'n hipoglisemiese middel of insulien kan verg.

Hidrochloorthiazide kan die uitskeiding van kalsium in die urien verminder, sowel as 'n effense episodiese toename in kalsiumvlakke in serum. As erge hiperkalsemie opgemerk word, moet latente hiperparatiroïedisme aanvaar word.

Tiasiede beïnvloed die metabolisme van kalsium, daarom kan dit die resultate van 'n studie van die funksie van die paratiroïedkliere verdraai. In hierdie opsig moet die middel op die vooraand van die toets gekanselleer word.

Hidrochloorthiazide kan bloed trigliseriede en cholesterol verhoog.

Tydens terapie is verergering of progressie van sistemiese lupus erythematosus moontlik.

Hidrochloorthiazide kan die ontwikkeling van hiperurisemie en / of jig veroorsaak. Losartan, die tweede aktiewe komponent van Vazotenza N, verlaag egter die uriensuurinhoud, en verminder dus die erns van hiperurisemie wat deur die diuretikum veroorsaak word.

Teen die agtergrond van diuretiese terapie is die voorkoms van hipersensitiwiteitsreaksies moontlik, selfs by pasiënte met 'n geskiedenis van geen bronma-asma of allergieë nie.

Beïnvloed die vermoë om voertuie te bestuur en komplekse meganismes

Spesiale kliniese studies om die effek van Vazotenza N op menslike kognitiewe en psigomotoriese funksies te bestudeer, is nie uitgevoer nie. Tydens terapie kan duiseligheid en slaperigheid egter voorkom. Om hierdie rede word versigtigheid aanbeveel wanneer u werk verrig wat verhoogde aandag en spoed van reaksies verg, veral in die eerste fase van die terapie en gedurende die periode waarin die dosis van die geneesmiddel verhoog word.

Swangerskap en laktasie

As dit in die tweede en derde trimester van swangerskap gebruik word, kan losartan, soos ander medisyne wat die renien-angiotensien-aldosteroonstelsel (RAAS) beïnvloed, 'n ontwikkelingsdefek en selfs die fetale dood veroorsaak.

Hidrochloorthiazide kruis die plasentale versperring, word bepaal in die bloed van die naelstring. As dit tydens swangerskap gebruik word, verhoog dit die risiko van geelsug by die fetus of pasgebore baba, sowel as trombositopenie en wanbalans in die moederlike elektroliet.

Vasotens N-tablette is teenaangedui tydens swangerskap. As swangerskap tydens die behandeling met die middel opgemerk word, moet u dit so gou as moontlik kanselleer.

Tiazied-diuretika word in borsmelk oorgedra. 'N Vrou word aanbeveel om op te hou borsvoed as medikasie tydens laktasie klinies geregverdig is.

Geneesmiddelinteraksie

Losartan kan in kombinasie met ander anti-hipertensiewe middels (diuretika, simpatolytika, beta-blokkers) gebruik word. In hierdie geval word 'n onderlinge versterking van die effek opgemerk.

Daar is geen klinies beduidende geneesmiddelinteraksies met die gelyktydige gebruik van hidrochloortiasied, eritromisien, cimetidien, ketokonasool, fenobarbital, warfarin, digoksien nie.

In pasiënte met verminderde BCC as gevolg van vorige behandeling met groot dosisse diuretika, kan die medikasie 'n merkbare afname in bloeddruk veroorsaak.

Met die gesamentlike gebruik van kaliumsparende diuretika (amiloride, triamteren, spironolacton), kaliumsoute of kaliumpreparate is 'n toename in die kaliumvlak in die bloedserum moontlik.

Fluconazole en rifampicine verlaag die plasmavlak van die aktiewe metaboliet van losartan. Die kliniese belang van hierdie interaksies is nie vasgestel nie.

Losartan kan die inhoud van litium in bloedplasma verhoog. In hierdie verband kan litiumpreparate slegs voorgeskryf word na 'n noukeurige evaluering van die verwagte voordele en moontlike risiko's. Wanneer hierdie kombinasie gebruik word, moet die plasmakonsentrasie van litium noukeurig gekontroleer word.

Die effek van losartan kan verminder word deur NSAIDs, insluitend selektiewe COX-2-remmers. In sommige gevalle kan hierdie kombinasie by pasiënte met 'n verminderde nierfunksie bydra tot 'n verdere verswakking van die nierfunksie tot die ontwikkeling van akute nierversaking. Hierdie effek is gewoonlik omkeerbaar.

Samestelling en vorm van vrylating

in 'n blisterverpakking van 7 stuks., in 'n pak karton met 4 blase, of in 'n blisterverpakking van 14 stuks., in 'n pak karton met 2 blase.

in 'n blisterverpakking van 7 stuks., in 'n pak karton met 4 blase, of in 'n blisterverpakking van 14 stuks., in 'n pak karton met 2 blase.

Interaksie

Losartan verhoog die effek van ander anti-hipertensiewe middels. Geen klinies beduidende interaksie met hidrochloorthiazide, digoksien, indirekte antikoagulantia, cimetidien, fenobarbital, ketoconazol, erythromycin is opgemerk nie. Rifampisien en flukonasool verlaag die vlak van aktiewe metaboliet. Die kliniese belang van hierdie interaksies is nie bestudeer nie.

Soos met die toediening van ander medisyne wat angiotensien II blokkeer of die werking daarvan, kan die gelyktydige toediening van kaliumsparende diuretika (bv. Spironolacton, triamteren, amiloride), kaliumpreparate of soutvervangers wat kalium bevat, lei tot hiperkalemie.

NSAID's, insluitend selektiewe COX-2-remmers kan die effek van diuretika en ander anti-hipertensiewe middels verminder.

In sommige pasiënte met verswakte nierfunksie wat behandel is met NSAID's (insluitend COX-2-remmers), kan behandeling met angiotensien II-reseptorantagoniste 'n verdere verswakking van die nierfunksie veroorsaak, insluitend akute nierversaking, wat gewoonlik omkeerbaar is.

Die anti-hipertensiewe effek van losartan, soos ander anti-hipertensiewe middels, kan verswak as u indomethacin inneem.

Die volgende middels is in staat om met tiasieddiuretika interaksie te hê met gelyktydige toediening daarvan:

barbiturate, verdowingsmiddels, etanol - ortostatiese hipotensie kan versterk,

hipoglisemiese middels (orale middels en insulien) - dosisaanpassing van hipoglisemiese middels kan nodig wees,

ander anti-hipertensiewe middels - addisionele effek is moontlik,

colestyramine en colestipol - verminder die opname van hidrochloorthiazide,

kortikosteroïede, ACTH - verhoogde verlies aan elektroliete, veral kalium,

pers amiene - miskien 'n effense afname in die effek van persamiene, wat nie die gebruik daarvan beïnvloed nie,

nie-depolariserende spierverslappers (bv. tubokurarien) - dit is moontlik om die werking van spierverslappers te verbeter,

litiumpreparate - diuretika verminder nierklaring Li + en verhoog die risiko van litiumvergiftiging; daarom word gelyktydige gebruik nie aanbeveel nie,

NSAID's, insluitend selektiewe COX-2-remmers - by sommige pasiënte, die gebruik van NSAID's, insluitend COX-2-remmers kan die diuretiese, natriuretiese en anti-hipertensiewe effek van diuretika verminder.

Impak op laboratoriumuitslae - As gevolg van die uitwerking op kalsiumuitskeiding, kan tiasiede die resultate van paratiroïedfunksie-analise beïnvloed.

Dosis en toediening

binne, ongeag die ete.

Die gewone aanvanklike en onderhoudsdosis is 1 tablet. per dag. Vir die pasiënte wat nie voldoende bloeddrukbeheer by hierdie dosis kan kry nie, kan die dosis verhoog word tot 2 tablette. (50 mg / 12,5 mg) of 1 tablet. (100 mg / 25 mg) 1 keer per dag. Die maksimum dosis is 2 tablette. (50 mg / 12,5 mg) of 1 tablet. (100 mg / 25 mg) 1 keer per dag.

In die algemeen word die maksimum hipotensiewe effek bereik binne 3 weke na die aanvang van die behandeling.

Daar is geen behoefte aan spesiale seleksie van die aanvanklike dosis vir bejaarde pasiënte nie.

Spesiale instruksies

Dit kan saam met ander anti-hipertensiewe middels voorgeskryf word.

Daar is geen behoefte aan 'n spesiale keuse van die aanvanklike dosis vir bejaarde pasiënte nie.

Die middel kan die konsentrasie van ureum en kreatinien in bloedplasma verhoog by pasiënte met bilaterale renale stenose of renale arteriële stenose van 'n enkele nier.

Hidrochloorthiazide kan arteriële hipotensie en 'n verswakte balans tussen water-elektroliet verhoog (afname in BCC, hiponatremie, hipochlooremiese alkalose, hipomagnesemie, hipokalemie), die glukosetoleransie verminder, die uitskeiding van kalsium in die urien verminder en 'n kortstondige toename in plasmakolesterol vermeerder, die kalsiumkonsentrasie in bloedcholesterol verhoog, verhoog en trigliseriede, lok die voorkoms van hyperuricemia en / of jig uit.

Ontvangs van medisyne wat direk op die renien-angiotensienstelsel werk tydens die II en III trimesters van swangerskap, kan lei tot fetale dood. As swangerskap voorkom, word die onttrekking van medisyne aangedui.

Daar is geen inligting oor die effek op die bestuur van motors en ander meganismes nie.

Aanduidings vir gebruik

Die medisyne word voorgeskryf vir pasiënte met verskillende probleme:

1. Arteriële hipertensie. Die middel word aangedui vir pasiënte met hipertensie. Terwyl u die medisyne "Vazotens" neem, is dit nodig om die bloeddrukaanwysers gereeld te monitor.
2. Chroniese hartversaking. Met die verloop van so 'n patologie neem die kontraktiwiteit van die hart by pasiënte af. In die meeste gevalle word die siekte deur bejaardes ervaar.

Die middel "Vazotens" word in kombinasie met ander middels voorgeskryf. Dit word goed verdra terwyl dit saam met ACE-remmers gebruik word. Die dokter sal noodwendig die effektiwiteit van terapie en die individuele eienskappe van die liggaam in ag neem.

Die middel word voorgeskryf vir hartversaking

Hoe om te neem en teen watter druk, dosis

"Vazotens" word aan pasiënte met hoë bloeddruk voorgeskryf. Die middel word mondelings geneem, ongeag die ete. U moet een keer per dag tablette drink.

As pasiënte met hipertensie gediagnoseer is, begin die behandeling met 'n minimum dosis. Die pasiënt word 50 mg losartan voorgeskryf. Indien nodig en volgens die getuienis van die dokter, kan die dosis tot 100 mg verhoog word. Dan word die getal in 2 dosisse verdeel - soggens en saans.

Mense met hartversaking moet minimale terapeutiese dosisse neem. Die aanvanklike dosis is 12,5 mg een keer per dag. As die pasiënt die behandeling goed verdra, neem die dosis toe na 7-10 dae.

Farmakologie

Die medisyne Vazotens verwys na anti-hipertensiewe middels - spesifieke antagoniste van reseptore van angiotensien 2. Dit onderdruk nie die kinase-ensiem wat bradykinien vernietig nie. Die middel het 'n diuretiese effek, dit beïnvloed nie die inhoud van adrenalien, aldosteroon in plasma nie.

As gevolg van die werking van die middel, ontwikkel hipertrofie van die miokardiale arteries nie, verhoog die verdraagsaamheid vir fisieke aktiwiteit met hartversaking. Na 'n enkele dosis tablette neem die druk af, die effek bereik die maksimum na 6 uur en duur 'n dag. Die effektiwiteit van die geneesmiddel word na 3-6 weke se behandeling geopenbaar. Met sirrose van die lewer neem die konsentrasie van die aktiewe stof toe, dus is 'n dosisaanpassing nodig.

Losartan word vinnig in die maag opgeneem en het 'n biobeskikbaarheid van 33%. Die stof bereik 'n maksimum konsentrasie na 'n uur, die aktiewe metaboliet - na 3-4 uur. Die halfleeftyd van losartan is 1,5-2 uur, die metaboliet is 6-9 uur. 'N Derde van die dosis word in die urine uitgeskei, die res met ontlasting.

Die samestelling van Vazotenza N bevat 'n diuretiese hidrochloortiazied, wat verwys na 'n tiasied-tipe stof. Dit verminder die herabsorpsie van natriumione, verhoog die uitskeiding van urienfosfate, bikarbonaat. Deur die hoeveelheid sirkulerende bloed te verminder, neem die druk af, neem die reaktiwiteit van die vaskulêre wand af, neem die drukeffek van vasokonstriktore af, en neem die depressie-effek op die ganglia toe.

Dosis en toediening

Vazotens-tablette word een keer per dag geneem. Met hipertensie is die daaglikse dosis 50 mg, soms word dit verhoog tot 100 mg in 1-2 dosisse. In hartversaking is die aanvanklike dosis een keer per dag 12,5 mg. Die dosis word elke week met 12,5 mg verhoog om 50 mg een keer per dag te bereik. Met die gelyktydige toediening van diuretika word die aanvanklike dosis verminder tot 25 mg per dag.

In die geval van verswakte lewerfunksie (verminderde kreatinienopruiming), daal die dosis, op ouderdom, met nierversaking, dialise, word geen korreksie uitgevoer nie. Die maksimum effek verskyn na 3 weke behandeling. In pediatrie word die middel nie gebruik nie. Spesiale instruksies vir die gebruik daarvan uit die instruksies:

1. Voordat u 'n medikasie voorskryf, word dehidrasie-regstelling uitgevoer, of u moet die middel in 'n lae dosis gebruik.
2. Die hulpmiddel kan die konsentrasie ureum in die bloed verhoog met renale stenose.
3. Tydens terapie is dit nodig om die kaliumvlak in die bloed te beheer, veral by bejaardes, aangesien sulke pasiënte 'n verhoogde risiko het om hiperkalemie te ontwikkel (verhoogde kaliumvlakke in die bloedplasma).
4. Die gebruik van die middel tydens swangerskap kan 'n ontwikkelingsdefek of fetale dood veroorsaak. Gedurende laktasie is die gebruik van vasotens verbode.

Voorwaardes vir verkoop en stoor

Vazotens verwys na voorgeskrewe medisyne, gestoor by temperature van tot 30 grade vir hoogstens 2 jaar buite die bereik van kinders.

Anti-hipertensiewe middels met 'n ander samestelling kan die middel vervang. Vazotens-analoë:

• Lorista - tablette gebaseer op losartan,
• Lozap is 'n tabletpreparaat wat losartan as 'n aktiewe stof bevat.

Internasionale nie-eienaardige naam

INN van die middel is losartan.

Vasotens terapie word dikwels voorgeskryf vir mense wat aan arteriële hipertensie ly.

In die internasionale ATX-klassifikasie het hierdie medikasie die kode C09CA01.

Stel vorms en samestelling vry

Die belangrikste aktiewe bestanddeel van Vazotens is kalium losartan. Bykomende komponente van die medikasie sluit in croscarmellose-natrium, mannitol, hypromellose, magnesiumstearaat, talk, propyleenglikol, ens. Die samestelling van Vazotenza N, benewens losartan, bevat ook hidrochloorthiazide.

Vasotens is beskikbaar in die vorm van tablette met 'n dosis van 25, 50 en 100 mg. Die tablette is in vorm afgerond. Afhangend van die dosis, is dit bedek met 'n wit dop en word '2L', '3L' of '4L' aangedui. Dit word in blase van 7 of 10 stuks verpak. In 'n kartondoos is daar 1, 2, 3 of 4 blase en 'n instruksieblad met inligting oor die middel.

Vasotens is beskikbaar in die vorm van tablette met 'n dosis van 25, 50 en 100 mg.

Farmakologiese werking

Die farmakologiese eienskappe van die middel is as gevolg van die uitgesproke hipotensiewe werking van Vazotenz, waarvan die belangrikste aktiewe komponent 'n tipe 2-angiotensienreseptorantagonis is. Met vasotenz-terapie help die aktiewe stof van die middel om OPSS te verminder. Die middel verlaag die konsentrasie van aldosteroon en adrenalien in bloedplasma. Hierdie medikasie het 'n gekombineerde effek en dra by tot die normalisering van die druk in die longsirkulasie en die longsirkulasie.

Boonop verminder die aktiewe bestanddele van die middel die las op die kardiovaskulêre stelsel en het dit 'n duidelike diuretiese effek. As gevolg van die ingewikkelde effek verminder die behandeling met vasotens die risiko van miokardiale hipertrofie. Hierdie medikasie help om oefeningsverdraagsaamheid by pasiënte met ernstige tekens van hartversaking te verhoog.

Die medikasie belemmer nie die sintese van tipe 2 kinase nie. Hierdie ensiem het 'n vernietigende effek op bradykinien. As u hierdie medikasie neem, word 'n afname in bloeddruk na 6 uur waargeneem. In die toekoms neem die aktiwiteit van die aktiewe stof van die middel geleidelik oor 24 uur af. Met sistematiese gebruik word die maksimum effek na 3-6 weke waargeneem. Dus benodig die middel langdurige stelselmatige gebruik.

Met sorg

As die pasiënt tekens het van 'n verswakte lewer- en nierfunksie, benodig die behandeling met Vazotens spesiale aandag van die dokter. Daarbenewens vereis spesiale sorg dat vazotens gebruik word in die behandeling van mense wat aan Shenlein Genoch-siekte ly. In hierdie geval is die dosis van die geneesmiddel gereelde aanpassing nodig om die risiko vir ernstige komplikasies te verminder.

Hoe neem u vasotens?

Hierdie medikasie is bedoel vir orale toediening. Om 'n terapeutiese effek te verkry, moet die pasiënt die voorgeskrewe dosis 1 keer in die oggend neem. Eet beïnvloed nie die opname van die geneesmiddel nie. Om die bloeddruk te stabiliseer en op 'n normale vlak te handhaaf, word daar gewys dat pasiënte Vazotenza teen 50 mg per dag neem. Indien nodig, kan die dosis verhoog word tot 100 mg per dag.

As die pasiënt tekens van hartversaking het, word 'n geleidelike toename in die dosis vasotense aanbeveel. Eerstens word die pasiënt 'n medikasie teen 'n dosis van 12,5 mg per dag voorgeskryf. Na ongeveer 'n week neem die dosis toe tot 25 mg. Na nog 7 dae van die inname van die middel, neem die dosis toe tot 50 mg per dag.

As die pasiënt tekens van lewerdisfunksie het, benodig die behandeling met Vazotens die dokter se aandag.

Sentrale senuweestelsel

Ongeveer 1% van die pasiënte wat vasotens terapie ondergaan, het astenia simptome, hoofpyn en duiseligheid. Slaapstoornisse, slaperigheid in die oggend, emosionele vermoëns, tekens van ataksie en perifere neuropatie kan in seldsame gevalle voorkom tydens behandeling met vasotens. Moontlike smaak- en gesiggestremdheid. Daarbenewens bestaan ​​die risiko vir 'n verminderde sensitiwiteit van die ledemate.

Van die genitourinary stelsel

As u vasotenza neem, kan dit die voorwaardes vir die ontwikkeling van aansteeklike siektes in die urienweg skep. In seldsame gevalle het pasiënte klagtes van gereelde urinering en verswakte nierfunksie. By mans, met vasotensterapie, kan 'n afname in libido en die ontwikkeling van impotensie waargeneem word.

Miskien is die voorkoms van droë vel.

Van die kardiovaskulêre stelsel

Met langdurige vasotensterapie kan die pasiënt ortostatiese hipotensie ontwikkel. Angina- en tagikardie-aanvalle is moontlik. In seldsame gevalle veroorsaak die neem van die middel bloedarmoede.

Die gebruik van vasotenze veroorsaak meestal ligte allergiese reaksies, uitgedruk deur jeuk, urtikaria of veluitslag. Selde die ontwikkeling van angio-oedeem waargeneem.

Gebruik tydens swangerskap en laktasie

Die effektiwiteit en veiligheid van die gebruik van vasotenza tydens swangerskap is nog nie volledig bestudeer nie. In hierdie geval is daar bewyse van 'n negatiewe effek van die aktiewe middel van die middel op die fetus in die 2de en 3de trimester van swangerskap. Dit verhoog die risiko dat 'n kind ernstige misvormings en intrauteriene dood kan opdoen. As behandeling nodig is, kan weiering aanbeveel word.

Met langdurige vasotensterapie kan die pasiënt ortostatiese hipotensie ontwikkel.

Prys vir vasotens

Die koste van die middel in apteke wissel van 115 tot 300 roebels, afhangende van die dosis.

Een van die bekendste analoë van die middel is Lozap.
Cozaar is 'n analoog van die middel Vazotens.
'N Soortgelyke middel is Presartan.
Die analoog van die dwelm Vazotens is Lorista.Lozarel is een van die bekende analoë van die middel Vazotens.

Kardioloë

Grigory, 38 jaar oud, Moskou

In my mediese praktyk skryf ek die gebruik van vazotens dikwels voor vir pasiënte wat aan arteriële hipertensie ly. As gevolg van die gekombineerde hipotensiewe en diuretiese effek, dra die geneesmiddel nie net by tot die normalisering van bloeddruk nie, maar verhoog dit ook die pasiënt se verdraagsaamheid teenoor fisieke aktiwiteit en verminder dit die erns van edeem. Selfs deur bejaarde pasiënte word dit goed verdra. Boonop is dit geskik vir opname in die komplekse terapie deur addisionele anti-hipertensiewe middels te gebruik.

Irina, 42 jaar oud, Rostov aan die Don.

Ek werk meer as 15 jaar as kardioloog, en pasiënte wat klagtes van hoë bloeddruk ontvang, skryf Vazotens gereeld voor. Die effek van hierdie medikasie is in die meeste gevalle voldoende om normale druk te handhaaf sonder dat diuretika aanvullend nodig is. Hierdie medisyne word goed geduld deur pasiënte en veroorsaak selde newe-effekte. Danksy kan u dit effektief in lang kursusse gebruik.

Igor, 45 jaar oud, Orenburg

Dikwels beveel ek die gebruik van vasotenza aan vir pasiënte wat aan hartversaking ly. Die middel laat u toe om die bloeddruk saggies te normaliseer en die erns van edeem van die onderste ledemate te verminder. Die werktuig gaan goed met ander medisyne wat by die behandeling van hierdie patologiese toestand gebruik word. Oor my jarelange oefening het ek nog nooit die voorkoms van newe-effekte ondervind by pasiënte wat vazotens gebruik nie.

As u medikasie gebruik, moet u sorg dat ingewikkelde meganismes bestuur word.

Margarita, 48 jaar oud, Kamensk-Shakhtinsky

Ek ken die probleem van hoë bloeddruk al meer as 15 jaar. Aanvanklik het dokters aanbeveel om gewig te verminder, gereeld in die vars lug te loop en reg te eet, maar die probleem is geleidelik vererger. Toe die druk op 170/110 konstant begin bly, het dokters medikasie voorgeskryf. Die afgelope 3 jaar is ek met Vazotens behandel. Die instrument gee 'n goeie effek. Ek vat dit soggens. Die druk het gestabiliseer. Swelling van die bene verdwyn. Sy begin vroliker voel. Selfs klimtrappe word nou gegee sonder kortasem.

Andrey, 52 jaar oud, Chelyabinsk

Hy het verskillende medikasie vir druk geneem. Vir ongeveer 'n jaar het 'n kardioloog die gebruik van vazotens voorgeskryf. Die instrument gee 'n goeie effek. U moet dit slegs 1 keer per dag neem. Die druk is binne 2 weke na inname weer normaal. Nou neem ek elke dag hierdie middel. Ek het geen newe-effekte waargeneem nie.