Aanduidings en gebruiksaanwysings gliclazide mb

Nie-insulienafhanklike diabetes mellitus is die algemeenste vorm van die siekte (90-95% van alle gevalle van diabetes). Effektiewe hantering van 'n chroniese siekte vereis nie net lewenstylwysigings nie, maar ook gereelde medikasie. Afgeleides van sulfonylureum (SM) is ook opgeneem in die lys medisyne wat noodsaaklik is vir 'n diabeet - een van die gewildste behandelingsopsies vir enige algoritme.

Hoë doeltreffendheid, tesame met 'n goeie verdraagsaamheid en ekonomiese bekostigbaarheid, is lank moontlik om afgeleides van SM as die hoofklas van orale hipoglisemiese middels te gebruik, en dit in terapieregime te bewaar, selfs as daar na insulien oorgeskakel word.

Die ideale antidiabetiese middel vandag moet maklik wees om te bestuur, met 'n minimale risiko vir newe-effekte (en nie net hipoglukemie nie), goedkoop, betroubaar effektief en veilig. Voldoen aan al hierdie vereistes Gliclazide (in Latyns Gliclazide) is 'n oorspronklike medisyne uit die CM-klas.

Farmakologie Glycaside

Gliclazide, waarvan die foto in hierdie afdeling gesien kan word, is 'n medisyne wat die klas afgeleides van SM van die 2de generasie verteenwoordig.

Die belangrikste (maar nie die enigste) effek van die medikasie is hipoglisemies: dit verhoog die produksie van endogene insulien deur die b-selle van die pankreas. Deur die stimulering van spierglikogeen sintase, verbeter glislazied die gebruik van spierglukose. Die middel herstel vinnig glukemiese parameters, insluitend met metaboliese latente diabetes.

Van die ontvangs van voedsel in die spysverteringskanaal tot die oomblik van insulienproduksie met tablette, verloop baie minder tyd as daarsonder. Hyperglykemie, veroorsaak deur die inname van koolhidrate, met glislazied is skadelik.

Farmakokinetika van die geneesmiddel

Van die spysverteringskanaal word die middel onmiddellik en ten volle opgeneem. Die piekvlak word bereik tussen 2 en 6 uur, en vir tablette met 'n langdurige effek - van 6 tot 12 uur. Die duur van die blootstelling is 'n gemiddelde dag. Met bloedproteïene word die geneesmiddel met 85-99% geassosieer. Die middel word biotransformeer in die lewer en vorm metaboliete, waarvan een mikrosirkulasie positief beïnvloed.

Die eliminasie-halfleeftyd is vasgestel binne 8-12 uur. In Gliclazide MV - 12-16 uur. Terselfdertyd word 65% van die geneesmiddel in die vorm van metaboliete in die urine, 12% deur die ingewande, uitgeskakel.

Wanneer word die medisyne voorgeskryf?

Die medikasie is ontwerp vir glukemiese beheer van tipe 2-diabetes, beide as monoterapie en vir gekombineerde behandeling met ander orale antidiabetiese middels of insulienpreparate.

Gliclazide gebruiksaanwysings beveel ook aan dat dit gebruik word as deel van komplekse vir die behandeling van mikrosirkulasie-afwykings. Ter voorkoming word medikasie voorgeskryf om die ontwikkeling van komplikasies van diabetes - retinopatie, neuropatie, nefropatie, beroerte en hartaanvalle te voorkom.

Kontra-indikasies vir glislazied

Die lys van kontraindikasies is nie net van toepassing op glyclazide nie, maar ook op al die analoë daarvan (met 'n algemene aktiewe komponent).

Onder die absolute verbod:

Tipe 1-diabetes, beperkings op gebruik

Die enigste beperking is die ouderdom van kinders, aangesien veiligheid en effektiwiteit vir hierdie groep pasiënte nie vasgestel is nie.

In sommige patologiese toestande (elektiewe chirurgie, radiopaque studies) is 'n tydelike oorgang na insulien nodig (gewoonlik 48 uur voor en 48 uur na die prosedure).

Die behandeling met die middel word tydens swangerskap gekontra-indikeer, en as behandeling tydens laktasie plaasvind, word die kind na kunsmatige voeding oorgedra.

Newe-effekte

Onlangs het daar in Europa en die VSA publikasies verskyn oor die beweerde verband tussen die toediening van SM-afgeleides met insulienpreparate en die waarskynlikheid van pankreatitis en patologiekankankanker. Onbevestigde inligting, aangesien gliclazide die oorspronklike middel is, het dit 'n streng veiligheidsondersoek ondergaan.

'N Volledige lys van onvoorsiene gevolge is in die tabel.

In die lig van die gevaar van hipoglukemiese toestande, moenie gliklazied voorgeskryf word vir bejaarde enkeldiabete met onvoldoende voeding en 'n gebrek aan sosiale ondersteuning, veral met hart- en nierpatologieë.

Geneesmiddelinteraksies

Gliclazide is in staat om ACE-remmers, anaboliese steroïede, ß-blokkers, fluoxidine, cimetidine, salicylate, mikonazool, MAO-remmers, fluconazole, theophylline, pentoxifylline, tetrasikliene te versterk.

Die effek van glikosied word verswak met die parallelle gebruik van barbiturate, glukokortikoïede, simpatomimetika, saluretika, orale voorbehoedmiddels, rifampisien, oestrogenen.

Hoe om aansoek te doen

Glycloside word mondelings saam met voedsel geneem. Die tablet word heel ingesluk, sonder om te breek, met water afgespoel. Die dokter sal die dosisse afsonderlik kies, met inagneming van die stadium van die siekte en die reaksie van die diabeet op die medisyne. Die aanvangsnorm oorskry gewoonlik nie 80 mg nie, as dit nie doeltreffend genoeg is nie, word die dosis geleidelik verhoog.

Die daaglikse norm wissel van 30 mg tot 120 mg, met inagneming van die stadium van diabetes en ouderdomsbeperkings. In sommige situasies kan tot 320 mg voorgeskryf word.

As die ontvangstyd gemis word, kan u die tarief nie verdubbel nie. Die medisyne moet by die eerste geleentheid geneem word.
Die gebruik van vaste kombinasies is nie net met metformien moontlik nie, wat alleen meer gebruik word as verteenwoordigers van SM, maar ook met drievoudige vaste komplekse.

Ontbyt, wat die medisyne gebruik, moet deeglik wees, met die verpligte minimum koolhidrate. Honger gedurende die dag, veral met fisiese oorlading, kan hipoglisemie veroorsaak. 'N Soortgelyke toestand is moontlik nadat u alkohol gedrink het.

Diabete in volwassenheid is veral sensitief vir glyclazide, omdat dit meer geneig is om glukemie te ontwikkel. Medisyne op kort termyn, soos gereeld gluklazied, is meer geskik vir hierdie kategorie pasiënte.

Tablette met gewysigde vrystellings werk eweredig deur die dag, en die toediening van so 'n middel is ook enkel. Die dosis Gliclazide MV is die helfte van die standaardweergawe. Die middel is effektief vir 3-5 jaar, dan verhoog die waarskynlikheid van weerstand - 'n gedeeltelike of volledige gebrek aan doeltreffendheid daarvan. In sulke gevalle verander die endokrinoloog die behandelingsregime.

Soos die generiese medisyne, is die oorspronklike medikasie slegs effektief in die aanpassing van die lewenstyl - lae koolhidraatvoeding, voldoende en gereelde oefening, die emosionele toestand monitor, die slaap- en rusregime waarneem.

Net so belangrik is om glukemie gedurende die dag te monitor deur die resultate in die dagboek van 'n diabeet op te teken. Na ernstige spanning, fisiese oorwerk, wanvoeding, doseringstitrasie kan nodig wees. As u u toestand en voortdurende kontak met u dokter monitor, sal dit help om ernstige gevolge te voorkom.

Voorkomende maatreëls

Vir die voorkoming van hipoglykemiese aanvalle, is dit belangrik om deeglik ontbyt na die pil te eet, honger gedurende die dag te voorkom en alkohol uit die dieet uit te sluit.Die parallelle gebruik van b-blokkeerders kan hipoglisemiese simptome masker. Dit is belangrik vir diabete om lae-koolhidraatdiëte te volg.

Help die slagoffer met 'n oordosis

As die toelaatbare norm aansienlik oorskry word, kan tekens van 'n oordosis voorkom:

1. Moeg gevoel
2. Hoë bloeddruk
3. hoofpyn,
4. Senuweeagtigheid, prikkelbaarheid,
5. Geïnhibeerde reaksie,
6. Tydelike gesiggestremdheid,
7. Spraakstoornisse,
8. spasmas,
9. Flou.

As glukemie 'n ernstige vorm aanneem en die slagoffer nie sy toestand beheer nie, benodig hy dringend hospitalisasie. Om die aanval in die eerste uur te stop, is dit nodig om 50 mg glukose (30% r) in die aar in te spuit en drup - dekstrose (10% r) in die aar. Dit is belangrik in die vroeë dae om glukemie gereeld te monitor. Dialise met 'n oordosis gliclazide is ondoeltreffend.

Dosisvorm en samestelling

Wat die voorkoms betref, is SM-preparate slegs tweede met Metformin. Een van die voordele van 'n medisyne is die beskikbaarheid daarvan: vir Gliclazide is die prys in die apteekketting nie meer as 160 roebels nie. vir 30 stuks. In die apteeknetwerk word medikasie onder verskillende handelsname aangebied: Glyclazide-Akos, Glyclazide Canon, Glidiab-MV. Die medikasie word in verskillende vorme geproduseer; daar is 'n opsie met 'n gewysigde vrystelling van die basiskomponent.

Die tablette het 'n romerige kleur en 'n effense marmering. In die selle van aluminiumplate kan 10, 20 of 30 stuks wees. tablette. Blase word verpak in bokse van 10, 20, 30, 60 en selfs 100 tablette.

Elke tablet bevat die aktiewe komponent gliclazide, wat aangevul word met sellulose, hypromellose, kolloïdale silikondioksied, magnesiumstearaat.

Die variant met die langdurige effek van Glycaside MV word in soortgelyke verpakkings van 15 of 30 tablette in 'n pot of boks verkoop.

'N Beduidende nadeel van hierdie klas medisyne is die waarskynlikheid dat dit weerstandigheid sal ontwikkel: volgens statistiek is 5% van die diabete wat 'n lang ruk afgeleide instrumente neem oorskakel na verloop van tyd na insulien.

Generiese glyclazide

Gliclazide - die oorspronklike medikasie, alle ander medisyne met dieselfde aktiewe stof of farmakologiese effek, analoë. Glidiab beskik oor die beste prys en kwaliteit onder die gliblazied-analoë wat 111-137 roebels kos. Die medisyne Diabeton en Diabeton MV is baie lof vir dokters. Die prys van medisyne is van 250 tot 320 roebels.

Van die ander medisyne wat ooreenstem met die ATX vlak 4-kode, is die gewildste:

• Glyurenorm,
• glimepiried,
• Amiks,
• glibenklamied,
• amaril,
• Manin.

As u nuwe, onverstaanbare sensasies voorskryf nadat Glyclazide voorgeskryf is, moet u u ongemak by die dokter aanmeld. Miskien sal hy, na 'n ekstra ondersoek, die dosis verminder of 'n geskikte analoog kies. Dit is gevaarlik vir u gesondheid om op u eie met generika te eksperimenteer.

Gliclazide - oorsigte van diabete en dokters

Moderne hipoglykemiese terapie van tipe 2-diabetes moet individueel aangepas word, "aangepas word" vir die behoeftes van 'n spesifieke pasiënt, moet rekening hou met sy ouderdom en kliniese kenmerke ten einde gestremdheid te verminder, kwalitatief ongunstige langtermynuitkomste van die siekte te verander en die lewe van 'n diabeet te verleng.

Natuurlik is glyclazide nie geskik vir almal nie, maar ook vir ander suikerverlagende middels. Daar kan egter geredeneer word dat die middel en die analoë daarvan volledig ooreenstem met die gestelde moderne standaarde, steeds relevant bly en die diabete help om die verraderlike siekte effektief te bestuur.

Oor die mediese behandeling van diabetes 2-goth tipe inligting op video

Farmakodinamika

Hipoglykemiese middel, wat 'n afgeleide van sulfonielureum II-generasie is. Stimuleer die produksie van insulien deur ß-selle en herstel die fisiologiese profiel daarvan.Die gebruik van die middel verminder die tyd vanaf die eetperiode tot die begin van die insulienafskeiding, aangesien dit die eerste (vroeë) sekresiefase herstel en die tweede fase verbeter. Verlaag die piek van die suiker na die eet. Verhoog weefselgevoeligheid vir insulien.
Boonop verminder dit die risiko. trombosedeur samevoeging en hegting te onderdruk plaatjie-tellingdie herstel van fisiologiese pariëtale fibrinoliseverbeter mikrosirkulasie. Hierdie effek is belangrik omdat dit die risiko van formidabele komplikasies verminder - en microangiopathy. Met diabetiese nefropatie is daar 'n afname tydens die behandeling met hierdie middel. Dit voorkom die ontwikkeling van aterosklerose, aangesien dit anti-aterogene eienskappe het.

Kenmerke van die doseervorm Gliclazide MV bied effektiewe terapeutiese konsentrasie en beheer van glukosevlakke binne 24 uur.

Toepassingsbeperkings

Die enigste beperking is die ouderdom van kinders, aangesien veiligheid en effektiwiteit vir hierdie groep pasiënte nie vasgestel is nie.

In sommige patologiese toestande (elektiewe chirurgie, radiopaque studies) is 'n tydelike oorgang na insulien nodig (gewoonlik 48 uur voor en 48 uur na die prosedure).

Die behandeling met die middel word tydens swangerskap gekontra-indikeer, en as behandeling tydens laktasie plaasvind, word die kind na kunsmatige voeding oorgedra.

Glyclazide, gebruiksaanwysings (metode en dosis)

Glyclazide tablette voorgeskryf in 'n aanvanklike daaglikse dosis van 80 mg, wat 2 keer per dag geneem word 30 minute voor etes. In die toekoms word die dosis aangepas, en die gemiddelde daaglikse inname is 160 mg, en die maksimum 320 mg. Glyclazide MB-tablette kan moontlik gereelde vrystellingstablette opmerk. Die dokter bepaal die moontlikheid van vervanging en dosis in hierdie geval.

Glyclazide MB 30 mg neem 1 keer per dag tydens ontbyt. Na 2 weke van behandeling word 'n dosisverandering onderneem. Dit kan 90-120 mg wees.

As u die pil mis, kan u nie 'n dubbele dosis neem nie. As u 'n ander suikerverlagende middel hiermee vervang, is dit nie 'n oorgangstydperk nodig nie; dit begin die volgende dag neem. Miskien 'n kombinasie met biguanidami,, alfa-glukosidase-remmers. In ligte en matige grade word dit in dieselfde dosisse voorgeskryf. 'N Minimale dosis word by pasiënte met die risiko van hipoglukemie gebruik.

Oordosis

'N Oordosis word gemanifesteer deur simptome van hipoglukemie: hoofpyn, moegheid, ernstige swakheid, sweet, hartkloppings, verhoogde bloeddruk, aritmie, Lomerigheid, geroeraggressiwiteit, prikkelbaarheid, vertraagde reaksie, verswakte sig en spraak, bewing, Duiseligheid, stuiptrekkings, bradikardieverlies van bewussyn.

Met matig hipoglisemieverminder die dosis van die geneesmiddel sonder verswakte bewussyn of verhoog die hoeveelheid koolhidrate wat saam met voedsel voorsien word.

In ernstige hipoglisemiese toestande is onmiddellike hospitalisasie en hulp nodig: iv 50 ml van 'n 20-30% glukose-oplossing, dan drup 'n 10% dekstrose of glukose-oplossing. Binne twee dae word die glukosevlak gemonitor. dialise ondoeltreffend.

Interaksie

Die gebruik van nie-selektiewe beta-blokkeerders verhoog die risiko hipoglisemie.

As u aansoek doen acarbosemerkbare toevoegings hipoglisemiese effek.

Wanneer u GCS (insluitend eksterne vorme van toepassing) gebruik, barbiturate, diuretika, estrogeenen progestins., verminder die suikerverlagende effek van die middel.

Farmakologiese werking

Orale hipoglykemiese middel, 'n sulfonielureumderivaat van die tweede generasie. Stimuleer die afskeiding van insulien deur ß-selle van die pankreas. Verhoog die sensitiwiteit van perifere weefsel vir insulien. Blykbaar stimuleer dit die aktiwiteit van intrasellulêre ensieme (veral spierglikogeen sintetase). Verminder die tydsinterval vanaf die oomblik van eet tot die begin van insulienafskeiding.Herstel die vroeë piek van insulienafskeiding, verminder die postprandiale piek van hiperglikemie.

Glyclazide verminder die hegtheid en samevoeging van bloedplaatjies, vertraag die ontwikkeling van 'n pariëtale trombus en verhoog die vaskulêre fibrinolitiese aktiwiteit. Normaliseer vaskulêre deurlaatbaarheid. Dit het anti-aterogene eienskappe: dit verlaag die konsentrasie van totale cholesterol (Ch) en LDL-C in die bloed, verhoog die konsentrasie van HDL-C en verminder ook die aantal vrye radikale. Verhoed die ontwikkeling van mikrotrombose en aterosklerose. Verbeter mikrosirkulasie. Verminder vaskulêre sensitiwiteit vir adrenalien.

Met diabetiese nefropatie met 'n langdurige gebruik van gliclazide, word 'n beduidende afname in proteïnurie opgemerk.

Spesiale instruksies

Gliclazide word gebruik om nie-insulienafhanklike diabetes mellitus te behandel in kombinasie met 'n lae-kalorie-lae-koolhidraatdieet.

Tydens die behandeling moet u gereeld die vlak van glukose in die bloed op 'n leë maag monitor en na die eet daaglikse skommelinge in glukosevlakke.

In die geval van chirurgiese ingrepe of dekompensasie van diabetes mellitus, is dit nodig om die moontlikheid van insulienpreparate in ag te neem.

Met die ontwikkeling van hipoglukemie, as die pasiënt bewus is, word glukose (of 'n oplossing van suiker) binne-in voorgeskryf. In die geval van bewussynsverlies, word binneaarse glukose of glukagon SC toegedien, binnespiers of intraveneus. Nadat hy sy bewussyn herwin het, is dit nodig om die pasiënt voedsel ryk aan koolhidrate te gee om die herontwikkeling van hipoglisemie te vermy.

Met die gelyktydige gebruik van gliclazide met verapamil, is gereelde monitering van die bloedglukosevlakke nodig, met akarbose, moet die dosisregime van hipoglisemiese middels noukeurig gemonitor en reggestel word.

Die gelyktydige gebruik van gliclazide en cimetidine word nie aanbeveel nie.

Geneesmiddelinteraksie

Die hipoglisemiese effek van gliclazide word versterk deur gelyktydige gebruik met pyrazolon-afgeleides, salisilate, fenielbutazon, antibakteriese sulfonamied medisyne, teofillien, kafeïen, MAO-remmers.

Die gelyktydige gebruik van nie-selektiewe beta-blokkeerders verhoog die waarskynlikheid om hipoglukemie te ontwikkel, en kan ook tagikardie en handbewing verberg, wat kenmerkend is van hipoglykemie, terwyl sweet kan toeneem.

Met die gelyktydige gebruik van gliclazide en acarbose, word 'n addisionele hipoglisemiese effek waargeneem.

Cimetidine verhoog die konsentrasie van gliclazide in plasma, wat ernstige hipoglisemie kan veroorsaak (depressie in die senuweestelsel, verswakte bewussyn).

Met gelyktydige gebruik met GCS (insluitend doseringsvorme vir eksterne gebruik), diuretika, barbiturate, oestrogenen, progestiene, gekombineerde oestrogeen-progestogene medisyne, difenien, rifampisien, word die hipoglisemiese effek van glyclazide verminder.

Beskrywing van die middel "Gliclazide"

Die middel "Glycliazide" verwys na sulfonylureumderivate (tweede generasie) en het 'n duidelike hipoglisemiese effek. Die middel kan gebruik word in die behandeling van nie-insulienafhanklike diabetes. Die hoofdoel van Glycliazide-behandeling is om bloedglukose te verlaag. Koolhidraat word ook genormaliseer en in die apteek kan u medisyne koop onder die naam "Glyclazide-Akos", "Glidiab-MV".

Die aktiewe stof met dieselfde naam beïnvloed die toestand van bloedvate, herstel die deurlaatbaarheid daarvan en voorkom die ontwikkeling van aterosklerose. Die gebruik van die middel op lang termyn bied 'n aansienlike vermindering in proteïnurie (die teenwoordigheid van proteïene in die urine). Teen die agtergrond van die behandeling met die middel word die risiko van pariëtale trombose aansienlik verminder.

Die maksimum konsentrasie van die belangrikste aktiewe stof in die bloed word 6-12 uur aangeteken nadat u die 'Gliclazide' tablette geneem het. Die analoë van die middel het hulself ook goed bewys, maar die dokter moet dit afsonderlik kies.As deel van die oorspronklike middel, is die aktiewe bestanddeel 'n glikasied met gemodifiseerde vrystelling.

Aanduidings vir afspraak

Volgens die aantekening word 'Gliclazide' voorgeskryf aan persone met 'n geskiedenis van tipe 2-diabetes (suiker). Patologie verskil van die eerste soort, aangesien die selfproduksie van insulien deur die liggaam in die tweede geval heeltemal stopgesit word. Die belangrikste rede vir die ontwikkeling van die siekte word beskou as verouderd. Die teenwoordigheid van ekstra pond en 'n oormatige verbruik van koolhidrate in voedsel kan egter ook die ontwikkeling van diabetes veroorsaak.

Glyclazide-tablette word aanbeveel vir gebruik as deel van komplekse terapie vir mikrosirkulatoriese afwykings. Vir voorkomende doeleindes word die medisyne voorgeskryf om die ernstige gevolge van suikersiekte te voorkom: beroerte, hartaanval, nefropatie, retinopatie.

Hoe neem u Glyclazide?

Dosis word individueel deur 'n spesialis gekies. Afhangend van die erns van die pasiënt se toestand en sy ouderdom, kan die daaglikse dosis tussen 30 en 120 mg van die aktiewe stof wissel. Neem tablette een keer per dag voor etes (verkieslik op 'n leë maag).

As u nie die medikasie oorskry nie, word die dosis nie verhoog nie. In sommige gevalle kan die maksimum dosis 320 mg beloop.

Kenmerke van die gebruik van die middel "Gliclazide"

Analoge van 'n hipoglisemiese middel, soos die oorspronklike middel, word slegs in kombinasie met 'n lae-kalorie dieet gebruik, wat die gebruik van 'n minimum hoeveelheid koolhidrate impliseer. Dit is belangrik om die vlak van glukose in die bloedserum te beheer voor en na die ete. Pas die dosis van die middel aan na emosionele spanning of fisieke inspanning.

Die middel kan gekanselleer word met koors wat veroorsaak word deur uitgebreide brandwonde, chirurgiese ingrepe. Met die gelyktydige gebruik van Glyclazide en etanol-bevattende medisyne, nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels, bestaan ​​die risiko van hipoglisemie. Etanol kan buikpyn, braking en naarheid veroorsaak.

Sulfonylurea-medisyne word as noodsaaklik beskou in die behandeling van diabetes. Hul belangrike nadele sluit in die ontwikkeling van weerstand. 'N Soortgelyke situasie word waargeneem by 5% van die pasiënte wat daarna na insulienterapie oorgeplaas word.

Die middel "Gliclazide", waarvan die prys wissel tussen 130-160 roebels per pak (30 tablette), kan vervang word met 'n middel met 'n soortgelyke samestelling. Op grond van gliclazide word medisyne met gemodifiseerde vrystelling ook vervaardig. Die volgende analoë van die oorspronklike middel word as effektief beskou:

Glyclazide-gebaseerde medisyne het 'n positiewe effek op mikrosirkulasie, hematologiese parameters, hemostase-stelsel. Dit is uiters belangrik vir pasiënte met tipe 2-diabetes. Die dokter moet medikasie kies om die produksie van insulien te stimuleer. Daar moet in gedagte gehou word dat so 'n terapeutiese effek 'n toename in liggaamsgewig behels.

"Diabefarm": gebruiksaanwysings

Die hipoglykemiese middel is in tabletvorm beskikbaar. Een tablet bevat 80 mg van die belangrikste aktiewe bestanddeel van gliclazide. As hulpbestanddele word melksuiker, magnesiumstearaat, povidon gebruik. Die vervaardiger - 'n Russiese farmaseutiese maatskappy - vervaardig die middel Diabefarm MV met 'n gewysigde vrystelling. In hierdie tablette word die dosis van die aktiewe stof verminder tot 30 mg. Die vrylating vind binne 24 uur plaas.

Individueel gekose dosis van die middel. Die dokter neem die vlak van glukose in die bloedserum, die ouderdom van die pasiënt en die simptome van die siekte in ag. Die aanvanklike daaglikse dosis moet nie 80 mg oorskry nie. In die toekoms word dit verhoog tot 160-320 mg gliclazide.

"Diabefarm" -toepassingsinstruksies beveel aan dat dit voorgeskryf word vir volwasse pasiënte vir wie dieetterapie en fisieke aktiwiteit nie effektief is nie.MV-tablette met gemodifiseerde vrystelling moet 1 keer per dag geneem word. U dokter kan u dosis verhoog na 'n bloedsuikertoets.

Die dwelm "Glidiab"

'N Ander hipoglykemiese middel met 'n duidelike terapeutiese effek is Glidiab. Gebruiksaanwysings dui aan dat in een tablet 80 mg van die aktiewe stof gliclazide bevat. Een pakket bevat 60 tablette. Die koste van die middel is 110-140 roebels. Glidiab MV, waarvan die prys 140-170 roebels is, word meer gereeld aan pasiënte voorgeskryf.

Die werking van die middel is gebaseer op die aktivering van selle in die pankreas wat insulien produseer. Glidiab is in staat om die eerste piek van insulienafskeiding te herstel, wat dit onderskei van ander middels van die groep sulfonielureumderivate.

4 uur nadat die medikasie geneem is, word die maksimum konsentrasie glislazied in die bloedserum waargeneem. Die middel word byna volledig in die spysverteringskanaal opgeneem.

Diabeton MV

Die middel "Diabeton" met 'n gemodifiseerde vrystelling van die aktiewe stof behoort tot die groep sulfonylureumderivate van die 2de generasie. 'N Kenmerkende kenmerk is die teenwoordigheid van 'n heterosikliese N-bevattende ring, wat 'n endosikliese binding het. Kenners let daarop dat wanneer weerstand teen medisyne vir 2 jaar geneem word, nie weerstand ontwikkel nie.

Die instrument is uitsluitlik bedoel vir die behandeling van volwasse pasiënte, soos die oorspronklike middel "Gliclazide." Die prys van die Franse medikasie is 320-370 roebels per verpakking (30 stukke).

Die maksimum konsentrasie gliclazide in die bloed word 6-12 uur na die gebruik van die pil waargeneem. Hiermee kan u die aantal medikasie per dag verminder. Dokters beveel gewoonlik 1-2 tablette per dag aan. Spesialiste en pasiënte lewer uitsluitlik positiewe resensies oor die behandeling met hierdie middel.

Pasiënte moet daarvan bewus wees dat laktose deel is van die medikasie. Daarom word dit nie aanbeveel om dit met aangebore onverdraagsaamheid teenoor hierdie stof of galaktosemie te neem nie.

Volgens resensies word Diabeton MV beskou as een van die doeltreffendste middels uit die kategorie sulfonielureumderivate. 'N Beduidende voordeel is die seldsame voorkoms van newe-effekte terwyl u die medisyne inneem. Slegs 'n spesialis kan die dosis en behandeling bepaal. Die pasiënt moet eers ondersoek word. Dit is uiters ongewens om medikasie op u eie te neem om glukose te verlaag.

Gliclazide mv geneesmiddelanalogieë word aangebied, in ooreenstemming met mediese terminologie, genaamd “sinonieme” - verwisselbare middels wat een of meer van dieselfde aktiewe stowwe bevat as wat dit op die liggaam beïnvloed. Neem nie net die koste daarvan in ag nie, maar ook die land van produksie en die reputasie van die vervaardiger.

Lys van analoë

Let op! Die lys bevat sinonieme vir Gliclazide MV, wat 'n soortgelyke samestelling het, sodat u self 'n plaasvervanger kan kies, met inagneming van die vorm en dosis van die medikasie wat deur u dokter voorgeskryf is. Gee voorkeur aan vervaardigers uit die VSA, Japan, Wes-Europa, sowel as bekende ondernemings uit Oos-Europa: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Vier besoekers het die ontvangstye aangemeld

Wat is die beste tyd om Glyclazide MV te neem: op 'n leë maag, voor, na, of saam met kos?
Gebruikers van die webwerf meld gereeld dat hulle hierdie medisyne op 'n leë maag neem. Die dokter kan egter 'n ander keer aanbeveel. Die verslag toon aan wanneer die res van die ondervraagde pasiënte die medisyne neem.

Amptelike gebruiksaanwysings

Internasionale nie-eienaardige naam: Gliclazide * (Gliclazide *)

Dosisvorm: tablette
bestanddele: 1 tablet bevat:
Aktiewe stof: Gliclazide MV -20 mg, 40 mg of 80 mg.
Hulpstowwe: mikrokristallyne sellulose, stysel, povidon, natriummetielparaben, kolloïdale silikondioksied, aërosiel, magnesiumstearaat, natriumstyselglikolaat, talk, gesuiwerde water.
beskrywing:
ronde plat tablette van wit kleur, met afgesnyde rande en 'n foutlyn aan die een kant.
Farmakoterapeutiese groep:
hipoglisemiese middel ATS-kode: A10BB09.

Voorsorgmaatreëls Glyklasied

Gedurende die dosiskeuse-periode, veral in kombinasie met insulienterapie, is dit nodig om die suikerprofiel en die dinamika van glukemie te bepaal, in die toekoms word gereelde monitering van bloedglukosevlakke aangedui. Vir die voorkoming van hipoglykemie is dit nodig om duidelik saam te val met die inname van voedsel, honger te voorkom en die gebruik van alkohol heeltemal te laat vaar. Die gelyktydige gebruik van beta-blokkeerders kan die simptome van hipoglisemie verberg. 'N Dieet met lae koolhidrate word aanbeveel. Wees versigtig wanneer u werk vir bestuurders van voertuie en mense wie se beroep verband hou met 'n groter konsentrasie aandag.

Handelsname

voorbereiding Gliclazide MV vermy langdurige hiperinsulinemie, wat 'n sleutelpunt is in die patogenese van tipe 2-diabetes.
Farmakoterapeutiese groep:
Orale hipoglisemiese middels, uitgesonderd insuliene. Sulfonamiede, sulfonylureumderivate. Gliclazide.

Metode van toediening

Newe-effek:
behandeling Glyclazide MV kan lei tot hipoglukemie in gevalle van onreëlmatige voedselinname en veral in gevalle waar u maaltye oorslaan.
Moontlike simptome van hipoglukemie: hoofpyn, akute honger, naarheid, braking, moegheid, slaapstoornisse, agitasie, aggressiwiteit, swak konsentrasie van aandag, verminderde vermoë om die situasie te beoordeel en vertraagde reaksies, depressie, vaag bewussyn, visuele en spraakafwykings, afasie, bewing , parese, verminderde sensitiwiteit, duiseligheid, gevoel van hulpeloosheid, verlies aan selfbeheersing, waan-toestand, krampe, vlak asemhaling, bradikardie, slaperigheid en bewussynsverlies, wat kan lei tot was of dodelik wees. Daarbenewens kan tekens van adrenergiese teenregulering soos sweet, klam vel, angs, tagikardie, hoë bloeddruk, hartklop, angina pectoris en hartaritmie voorkom.
Hierdie simptome verdwyn gewoonlik na inname van koolhidrate (suiker). Terselfdertyd het kunsmatige versoeters nie hierdie effek nie.
In ernstige en uitgerekte aanvalle van hipoglisemie, selfs al kan dit tydelik met suiker uitgeskakel word, is dit dringend mediese hulp te verleen, of, indien nodig, selfs die pasiënt in die hospitaal opgeneem.
Ander ongewenste effekte:
afwykings van die spysverteringstelsel (naarheid, diarree, 'n gevoel van swaarmoedigheid in die maag, hardlywigheid, buikpyn, braking, naarheid). Hierdie simptome kom minder gereeld voor by die aanstelling van Gliclazide MV tydens ontbyt.
Selde gemelde newe-effekte:
allergiese reaksies: jeuk, urtikaria, makulopapulêre uitslag,
vanaf die hematopoietiese en limfstelsel: hematologiese veranderinge. Dit kan bloedarmoede, leukopenie, trombositopenie, granulositopenie wees. Hierdie simptome verdwyn gewoonlik nadat u opgehou het om die dwelmmiddel te gebruik,
versteurings in die lewer en galblaas: verhoogde aktiwiteit van “lewer” -ensieme (aspartaat-aminotransferase, alanien-aminotransferase, alkaliese fosfatase), hepatitis (geïsoleerde gevalle). As cholestatiese geelsug voorkom, moet die behandeling gestaak word. Hierdie simptome verdwyn gewoonlik nadat u opgehou het om die middel te gebruik,
oogheelkundige afwykings: kortstondige gesiggestremdheid.

Sleutelparameters

In die afwesigheid van die effek van die behandeling van glukemie na 'n dieet, skryf dokters die geneesmiddel Gliclazide voor, wat die toestand van die skildklier en die vlak van glukose in die bloed normaliseer. Orale hipoglisemiese middel word geneem vir tipe 2 diabetes mellitus, is teenaangedui in insulienafhanklike terapie. Uit die instruksies vir die gebruik van die middel Glyclazide, kan u inligting oor die indikasies, newe-effekte en die effek van die medikasie vind.

'N Hypoglykemiese orale preparaat, wat 'n afgeleide van die tweede generasie sulfonylureum is, het 'n wye verskeidenheid terapeutiese farmakologiese effekte. Glyclazide is beskikbaar in die vorm van tablette van 80 mg of 30 en 60 mg met 'n gewysigde vrystelling. Die middel het 'n doeltreffende bewys dat dit gereeld voorgeskryf word om bloedglukose te normaliseer.

Glyclazide 30 mg tablette het 'n ronde, plat-silindriese vorm, daar is 'n afskilfering, die kleur is wit of amper wit (geel of gryserige kleur). 'N Dosis van 60 mg is in gevaar. Die aktiewe stof is gliclazide. Die samestelling van die middel:

Aanduidings vir gebruik

Die middel Gliclazide word algemeen gebruik vir tipe 2-diabetes en hiperglikemie. Ontvangs is veral relevant in die geval van die lae effektiwiteit van dieetterapie, metodes om liggaamsmassa-indeks te verlaag en spesiale fisieke oefeninge. Gliklasied is effektief in die voorkoming van komplikasies van tipe 2-diabetes mellitus: die ontwikkeling van mikrovaskulêre patologieë (beroerte, miokardiale infarksie) en mikrosirkulatoriese afwykings (retinopatie, nefropatie).

Gebruiksaanwysings Gliclazide

Die besluit oor die dosisgrootte vir toediening met hiperglykemie word bepaal op grond van 'n stel parameters: ouderdom, erns van suikersiekte en bloedsuiker voordat u dit eet en twee uur na die ete. Die aanvanklike aanbevole dosis is 40 mg by maaltye. Hierdie dosis word aanbeveel vir alle pasiënte, insluitend bejaardes. Die aanvanklike daaglikse dosis is 80 mg. Afhangend van die parameters, is dit ook gemiddeld 160 mg per dag. Dosisaanpassing word uitgevoer met inagneming van die minimum periode van twee weke.

Die maksimum toelaatbare dosis is 320 mg. As u die dwelm oorskry, hoef u nie die volgende dag 'n dosisverhoging te benodig nie. Die dosis vir bejaarde pasiënte, sowel as pasiënte met nierversaking, verskil nie. Die gebruik van die middel moet gepaard gaan met die beheer van bloedglukose om hipoglisemie te voorkom (verhoogde glukosekonsentrasie).

Glyclazide MV 30 mg

Die dosis Gliclazide-aangepaste vrystelling (MB) kan wissel van 30 tot 120 mg. Ontvangs vind soggens met kos plaas. As u nie die neem van die middel vir hiperglykemie oorskry nie, word kompensasie verbied deur die volgende dag die dosis te verhoog. Die doseringsbesluit word individueel geneem. Die aanvanklike dosis is 30 mg.In geval van 'n mislukking van die resultaat, styg die dosis geleidelik (een keer per maand) tot 60, 90 en 120 mg. Gliclazide MB kan met insulien gekombineer word. Laat ons 'n vergelykbare oorgang neem van die neem van konvensionele Gliclazide 80 na Gliclazide MV 30 mg na suikerbelasting.

Voorwaardes vir verkoop en stoor

Die middel moet op 'n donker plek sonder vog by 'n temperatuur van hoogstens 25 grade geberg word. Gliclazide moet beskerm word teen kinders. Die rakleeftyd is drie jaar. Op voorskrif vrygestel.

die 1 tablet van 80 mg gliclazide.

Hypromellose, mikrokristallyne sellulose, magnesiumsilikonstearaat, dioksied, as hulpstowwe.

die 1 tablet Gliclazide MV 30 mg gliclazide.

Stel vorm vry

Sleutelparameters

In die afwesigheid van die effek van die behandeling van glukemie na 'n dieet, skryf dokters die geneesmiddel Gliclazide voor, wat die toestand van die skildklier en die vlak van glukose in die bloed normaliseer. Orale hipoglisemiese middel word geneem vir tipe 2 diabetes mellitus, is teenaangedui in insulienafhanklike terapie. Uit die instruksies vir die gebruik van die middel Glyclazide, kan u inligting oor die indikasies, newe-effekte en die effek van die medikasie vind.

'N Hypoglykemiese orale preparaat, wat 'n afgeleide van die tweede generasie sulfonylureum is, het 'n wye verskeidenheid terapeutiese farmakologiese effekte. Glyclazide is beskikbaar in die vorm van tablette van 80 mg of 30 en 60 mg met 'n gewysigde vrystelling. Die middel het 'n doeltreffende bewys dat dit gereeld voorgeskryf word om bloedglukose te normaliseer.

Glyclazide 30 mg tablette het 'n ronde, plat-silindriese vorm, daar is 'n afskilfering, die kleur is wit of amper wit (geel of gryserige kleur). 'N Dosis van 60 mg is in gevaar. Die aktiewe stof is gliclazide. Die samestelling van die middel:

Farmakodinamika en farmakokinetika

Die instrument stimuleer die afskeiding van insulien deur die pankreas (ß-selle) en verbeter die fisiologiese profiel daarvan. Die effektiwiteit van die middel word verhoog deur die vermoë om perifere weefsel vir die bestanddeel te verhoog, om die periode tussen voedselinname en die begin van die afskeiding van die stof te verminder. As gevolg van toediening word die piek van hiperglykemie na die eet by pasiënte verminder, en die koolhidraatmetabolisme word genormaliseer.

Die middel verminder bloedplaatjieadhesie, wat die risiko van trombose en pariëtale trombus verminder. Fibrinolitiese vaskulêre aktiwiteit neem toe en vaskulêre deurlaatbaarheid normaliseer. Glyklasied kan cholesterol en vrye radikale verlaag en voorkom dat aterosklerose voorkom. 'N Belangrike eienskap is die geneesmiddel se vermoë om die vatbaarheid van bloedvate vir adrenalien te verminder, om bloedplaatjie-aggregasie te weerstaan.

Die medisyne word vinnig in die spysverteringskanaal opgeneem, waarna die plasmaparameters geleidelik begin toeneem en die maksimum punte 7-12 uur na toediening bereik. Die verbinding van Gliclazide met plasmaproteïene is 95%. Die teenwoordigheid van voedsel beïnvloed nie die opname van die produk nie. Die metabolisme van die middel kom in die lewer voor. Die eliminasie-halfleeftyd is ongeveer 12 uur. Die onttrekking van fondse geskied deur die niere in die vorm van metaboliete.

Aanduidings vir gebruik

Die middel Gliclazide word algemeen gebruik vir tipe 2-diabetes en hiperglikemie. Ontvangs is veral relevant in die geval van die lae effektiwiteit van dieetterapie, metodes om liggaamsmassa-indeks te verlaag en spesiale fisieke oefeninge. Gliklasied is effektief in die voorkoming van komplikasies van tipe 2-diabetes mellitus: die ontwikkeling van mikrovaskulêre patologieë (beroerte, miokardiale infarksie) en mikrosirkulatoriese afwykings (retinopatie, nefropatie).

Gebruiksaanwysings Gliclazide

Die besluit oor die dosisgrootte vir toediening met hiperglykemie word bepaal op grond van 'n stel parameters: ouderdom, erns van suikersiekte en bloedsuiker voordat u dit eet en twee uur na die ete. Die aanvanklike aanbevole dosis is 40 mg by maaltye. Hierdie dosis word aanbeveel vir alle pasiënte, insluitend bejaardes. Die aanvanklike daaglikse dosis is 80 mg. Afhangend van die parameters, is dit ook gemiddeld 160 mg per dag. Dosisaanpassing word uitgevoer met inagneming van die minimum periode van twee weke.

Die maksimum toelaatbare dosis is 320 mg. As u die dwelm oorskry, hoef u nie die volgende dag 'n dosisverhoging te benodig nie. Die dosis vir bejaarde pasiënte, sowel as pasiënte met nierversaking, verskil nie. Die gebruik van die middel moet gepaard gaan met die beheer van bloedglukose om hipoglisemie te voorkom (verhoogde glukosekonsentrasie).

Glyclazide MV 30 mg

Die dosis Gliclazide-aangepaste vrystelling (MB) kan wissel van 30 tot 120 mg. Ontvangs vind soggens met kos plaas. As u nie die neem van die middel vir hiperglykemie oorskry nie, word kompensasie verbied deur die volgende dag die dosis te verhoog. Die doseringsbesluit word individueel geneem. Die aanvanklike dosis is 30 mg. In geval van 'n mislukking van die resultaat, styg die dosis geleidelik (een keer per maand) tot 60, 90 en 120 mg. Gliclazide MB kan met insulien gekombineer word. Laat ons 'n vergelykbare oorgang neem van die neem van konvensionele Gliclazide 80 na Gliclazide MV 30 mg na suikerbelasting.

Geneesmiddelinteraksie

As u gliclazide met ander medisyne kombineer, moet u versigtig wees. Om die risiko's te verminder, moet die volgende faktore in ag geneem word:

• die middel verhoog die effek van antikoagulante, warfarine,
• Mikonasool, fenielbutasoon, etanol verhoog die effek van die middel en verhoog die risiko van hipoglisemie en koma,
• ander hipoglisemiese middels, beta-blokkers, flukonasool, kaptopril, simetidien, sulfonamiede, nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels verhoog hipoglisemie,
• Danazole verhoog die diabetiese effek, Chlorpromazine verminder die afskeiding van insulien, glukokortikosteroïede, Salbutamol, Ritodrin verhoog bloedglukose, hipoglisemiese effek van Gliclazide.

Newe-effekte

Met die medikasie kan pasiënte newe-effekte ondervind. Die volgende word gereeld aangetref:

• hipoglukemie, gekenmerk deur hoofpyn, verhoogde moegheid, swakheid en honger,
• hartkloppings,
• aritmie, verhoogde druk, slaperigheid, of slapeloosheid,
• depressie, vaag visie, bewing,
• parese, duiseligheid, delirium, krampe,
• bradikardie, floute, koma, naarheid,
• geelsug,
• remming van beenmurghematopoiesis, allergiese reaksies,
• eriteem,
• bloedarmoede, vaskulitis, lewerversaking.

Oordosis

Simptome van oordosis dwelms is hipoglisemie, bewussynsverlies, koma. As die pasiënt nie flou word nie, moet hy suiker kry. As 'n koma of beslaglegging voorkom, moet u 'n ambulans ontbied en die pasiënt onmiddellik in die hospitaal opgeneem word. Vir behandeling word 50 ml van 'n 40% dekstrose- of glukose-oplossing intraveneus toegedien. Na herstel word die kos gegee wat ryk is aan eenvoudige en maklik verteerbare koolhidrate, en die toestand word twee dae lank beheer. Dialise in die geval van 'n oordosis lewer nie die gewenste effek nie, omdat glislazied bind aan plasmaproteïene.

Kontra

In die teenwoordigheid van hipersensitiwiteit vir een van die bestanddele van die middel, word dit nie voorgeskryf nie. Ander kontraindikasies vir die medikasie is:

• tipe 1-diabetes
• hipersensitiwiteit vir sulfonylureas of sulfonamiede,
• diabetiese koma, ketoasidose, precoma,
• ernstige lewer- of nierversaking,
• gepaardgaande gebruik van mikonasool,
• swangerskap, laktasie,
• ouderdom tot 18 jaar
• diabetiese nefropatie,
• kombinasie met fenielbutasoon of danazool.

Voorwaardes vir verkoop en stoor

Die middel moet op 'n donker plek sonder vog by 'n temperatuur van hoogstens 25 grade geberg word. Gliclazide moet beskerm word teen kinders. Die rakleeftyd is drie jaar. Op voorskrif vrygestel.

die 1 tablet van 80 mg gliclazide.

Hypromellose, mikrokristallyne sellulose, magnesiumsilikonstearaat, dioksied, as hulpstowwe.

die 1 tablet Gliclazide MV 30 mg gliclazide.

Stel vorm vry

Bergingstoestande

Vervaldatum:
Vir 'n dosis van 30 mg is die rakleeftyd 1 jaar.
Vir 'n dosis van 60 mg is die houdbaarheid 2 jaar.
Moenie gebruik na die vervaldatum wat op die verpakking aangedui is nie.

Stel vorm vry

Sleutelparameters

In die afwesigheid van die effek van die behandeling van glukemie na 'n dieet, skryf dokters die geneesmiddel Gliclazide voor, wat die toestand van die skildklier en die vlak van glukose in die bloed normaliseer. Orale hipoglisemiese middel word geneem vir tipe 2 diabetes mellitus, is teenaangedui in insulienafhanklike terapie. Uit die instruksies vir die gebruik van die middel Glyclazide, kan u inligting oor die indikasies, newe-effekte en die effek van die medikasie vind.

'N Hypoglykemiese orale preparaat, wat 'n afgeleide van die tweede generasie sulfonylureum is, het 'n wye verskeidenheid terapeutiese farmakologiese effekte. Glyclazide is beskikbaar in die vorm van tablette van 80 mg of 30 en 60 mg met 'n gewysigde vrystelling. Die middel het 'n doeltreffende bewys dat dit gereeld voorgeskryf word om bloedglukose te normaliseer.

Glyclazide 30 mg tablette het 'n ronde, plat-silindriese vorm, daar is 'n afskilfering, die kleur is wit of amper wit (geel of gryserige kleur). 'N Dosis van 60 mg is in gevaar. Die aktiewe stof is gliclazide. Die samestelling van die middel:

Farmakodinamika en farmakokinetika

Die instrument stimuleer die afskeiding van insulien deur die pankreas (ß-selle) en verbeter die fisiologiese profiel daarvan. Die effektiwiteit van die middel word verhoog deur die vermoë om perifere weefsel vir die bestanddeel te verhoog, om die periode tussen voedselinname en die begin van die afskeiding van die stof te verminder. As gevolg van toediening word die piek van hiperglykemie na die eet by pasiënte verminder, en die koolhidraatmetabolisme word genormaliseer.

Die middel verminder bloedplaatjieadhesie, wat die risiko van trombose en pariëtale trombus verminder. Fibrinolitiese vaskulêre aktiwiteit neem toe en vaskulêre deurlaatbaarheid normaliseer. Glyklasied kan cholesterol en vrye radikale verlaag en voorkom dat aterosklerose voorkom. 'N Belangrike eienskap is die geneesmiddel se vermoë om die vatbaarheid van bloedvate vir adrenalien te verminder, om bloedplaatjie-aggregasie te weerstaan.

Die medisyne word vinnig in die spysverteringskanaal opgeneem, waarna die plasmaparameters geleidelik begin toeneem en die maksimum punte 7-12 uur na toediening bereik. Die verbinding van Gliclazide met plasmaproteïene is 95%. Die teenwoordigheid van voedsel beïnvloed nie die opname van die produk nie. Die metabolisme van die middel kom in die lewer voor. Die eliminasie-halfleeftyd is ongeveer 12 uur. Die onttrekking van fondse geskied deur die niere in die vorm van metaboliete.

Aanduidings vir gebruik

Die middel Gliclazide word algemeen gebruik vir tipe 2-diabetes en hiperglikemie. Ontvangs is veral relevant in die geval van die lae effektiwiteit van dieetterapie, metodes om liggaamsmassa-indeks te verlaag en spesiale fisieke oefeninge. Gliklasied is effektief in die voorkoming van komplikasies van tipe 2-diabetes mellitus: die ontwikkeling van mikrovaskulêre patologieë (beroerte, miokardiale infarksie) en mikrosirkulatoriese afwykings (retinopatie, nefropatie).

Gebruiksaanwysings Gliclazide

Die besluit oor die dosisgrootte vir toediening met hiperglykemie word bepaal op grond van 'n stel parameters: ouderdom, erns van suikersiekte en bloedsuiker voordat u dit eet en twee uur na die ete. Die aanvanklike aanbevole dosis is 40 mg by maaltye. Hierdie dosis word aanbeveel vir alle pasiënte, insluitend bejaardes. Die aanvanklike daaglikse dosis is 80 mg. Afhangend van die parameters, is dit ook gemiddeld 160 mg per dag. Dosisaanpassing word uitgevoer met inagneming van die minimum periode van twee weke.

Die maksimum toelaatbare dosis is 320 mg. As u die dwelm oorskry, hoef u nie die volgende dag 'n dosisverhoging te benodig nie. Die dosis vir bejaarde pasiënte, sowel as pasiënte met nierversaking, verskil nie. Die gebruik van die middel moet gepaard gaan met die beheer van bloedglukose om hipoglisemie te voorkom (verhoogde glukosekonsentrasie).

Glyclazide MV 30 mg

Die dosis Gliclazide-aangepaste vrystelling (MB) kan wissel van 30 tot 120 mg. Ontvangs vind soggens met kos plaas. As u nie die neem van die middel vir hiperglykemie oorskry nie, word kompensasie verbied deur die volgende dag die dosis te verhoog. Die doseringsbesluit word individueel geneem. Die aanvanklike dosis is 30 mg. In geval van 'n mislukking van die resultaat, styg die dosis geleidelik (een keer per maand) tot 60, 90 en 120 mg. Gliclazide MB kan met insulien gekombineer word. Laat ons 'n vergelykbare oorgang neem van die neem van konvensionele Gliclazide 80 na Gliclazide MV 30 mg na suikerbelasting.

Geneesmiddelinteraksie

As u gliclazide met ander medisyne kombineer, moet u versigtig wees. Om die risiko's te verminder, moet die volgende faktore in ag geneem word:

• die middel verhoog die effek van antikoagulante, warfarine,
• Mikonasool, fenielbutasoon, etanol verhoog die effek van die middel en verhoog die risiko van hipoglisemie en koma,
• ander hipoglisemiese middels, beta-blokkers, flukonasool, kaptopril, simetidien, sulfonamiede, nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels verhoog hipoglisemie,
• Danazole verhoog die diabetiese effek, Chlorpromazine verminder die afskeiding van insulien, glukokortikosteroïede, Salbutamol, Ritodrin verhoog bloedglukose, hipoglisemiese effek van Gliclazide.

Newe-effekte

Met die medikasie kan pasiënte newe-effekte ondervind. Die volgende word gereeld aangetref:

• hipoglukemie, gekenmerk deur hoofpyn, verhoogde moegheid, swakheid en honger,
• hartkloppings,
• aritmie, verhoogde druk, slaperigheid, of slapeloosheid,
• depressie, vaag visie, bewing,
• parese, duiseligheid, delirium, krampe,
• bradikardie, floute, koma, naarheid,
• geelsug,
• remming van beenmurghematopoiesis, allergiese reaksies,
• eriteem,
• bloedarmoede, vaskulitis, lewerversaking.

Oordosis

Simptome van oordosis dwelms is hipoglisemie, bewussynsverlies, koma. As die pasiënt nie flou word nie, moet hy suiker kry. As 'n koma of beslaglegging voorkom, moet u 'n ambulans ontbied en die pasiënt onmiddellik in die hospitaal opgeneem word. Vir behandeling word 50 ml van 'n 40% dekstrose- of glukose-oplossing intraveneus toegedien. Na herstel word die kos gegee wat ryk is aan eenvoudige en maklik verteerbare koolhidrate, en die toestand word twee dae lank beheer. Dialise in die geval van 'n oordosis lewer nie die gewenste effek nie, omdat glislazied bind aan plasmaproteïene.

Kontra

In die teenwoordigheid van hipersensitiwiteit vir een van die bestanddele van die middel, word dit nie voorgeskryf nie. Ander kontraindikasies vir die medikasie is:

• tipe 1-diabetes
• hipersensitiwiteit vir sulfonylureas of sulfonamiede,
• diabetiese koma, ketoasidose, precoma,
• ernstige lewer- of nierversaking,
• gepaardgaande gebruik van mikonasool,
• swangerskap, laktasie,
• ouderdom tot 18 jaar
• diabetiese nefropatie,
• kombinasie met fenielbutasoon of danazool.

Voorwaardes vir verkoop en stoor

Die middel moet op 'n donker plek sonder vog by 'n temperatuur van hoogstens 25 grade geberg word. Gliclazide moet beskerm word teen kinders. Die rakleeftyd is drie jaar. Op voorskrif vrygestel.

die 1 tablet van 80 mg gliclazide.

Hypromellose, mikrokristallyne sellulose, magnesiumsilikonstearaat, dioksied, as hulpstowwe.

die 1 tablet Gliclazide MV 30 mg gliclazide.

Stel vorm vry

Farmakologiese werking

Farmakodinamika en farmakokinetika

Farmakodinamika

Hipoglykemiese middel, wat 'n afgeleide van sulfonielureum II-generasie is. Stimuleer die produksie van insulien deur ß-selle en herstel die fisiologiese profiel daarvan. Die gebruik van die middel verminder die tyd vanaf die eetperiode tot die begin van die insulienafskeiding, aangesien dit die eerste (vroeë) sekresiefase herstel en die tweede fase verbeter. Verlaag die piek van die suiker na die eet. Verhoog weefselgevoeligheid vir insulien.
Boonop verminder dit die risiko. trombosedeur samevoeging en hegting te onderdruk plaatjie-tellingdie herstel van fisiologiese pariëtale fibrinoliseverbeter mikrosirkulasie. Hierdie effek is belangrik omdat dit die risiko van formidabele komplikasies verminder - en microangiopathy. Met diabetiese nefropatie is daar 'n afname tydens die behandeling met hierdie middel. Dit voorkom die ontwikkeling van aterosklerose, aangesien dit anti-aterogene eienskappe het.

Kenmerke van die doseervorm Gliclazide MV bied effektiewe terapeutiese konsentrasie en beheer van glukosevlakke binne 24 uur.

Farmakokinetika

Die opname is vinnig in die spysverteringskanaal geabsorbeer. Die maksimum konsentrasie (as dit 80 mg geneem word) word na 4 uur bepaal. Kommunikasie met proteïene tot 97%. Ekwilibriumkonsentrasie word na toediening vir 2 dae bereik. Metaboliseer in die lewer tot 8 metaboliete. Tot 70% word deur die niere uitgeskei, die ingewande - 12%. Die eliminasie-halfleeftyd van gewone gliclazide is 8 uur, verleng tot 20 uur.

Aanduidings vir gebruik

• voorkoming van komplikasies (nefropatie, ) nie-insulien afhanklik,
• Tipe II.

Kontra

• insulienafhanklike diabetes mellitus,
• ketoasidose,
• ernstige nier / lewer disfunksie,
• aangebore laktose-intoleransie, wanabsorpsiesindroom,
• gelyktydige ontvangs met of fenielbutasoon,
• ouderdom tot 18 jaar
• hipersensitiwiteit,
• swangerskap, laktasie.

Dit word voorgeskryf met versigtigheid op ouderdom, met onreëlmatige voeding, pituitarismeernstige loop Isgemiese hartsiektesen uitgespreek adrenale ontoereikendheidlangtermynbehandeling glukokortikosteroïede.

Newe-effekte

• naarheid, braking, maagpyn,
• trombositopenie, erythropenia, , hemolitiese anemie,
• allergiese vaskulitis,
• veluitslag, jeuk,
• lewerversaking,
• gesiggestremdheid
• hipoglukemie(in geval van oordosis).

Glyclazide, gebruiksaanwysings (metode en dosis)

Glyclazide tablette voorgeskryf in 'n aanvanklike daaglikse dosis van 80 mg, wat 2 keer per dag geneem word 30 minute voor etes. In die toekoms word die dosis aangepas, en die gemiddelde daaglikse inname is 160 mg, en die maksimum 320 mg. Glyclazide MB-tablette kan moontlik gereelde vrystellingstablette opmerk. Die dokter bepaal die moontlikheid van vervanging en dosis in hierdie geval.

Glyclazide MB 30 mg neem 1 keer per dag tydens ontbyt. Na 2 weke van behandeling word 'n dosisverandering onderneem. Dit kan 90-120 mg wees.

As u die pil mis, kan u nie 'n dubbele dosis neem nie. As u 'n ander suikerverlagende middel hiermee vervang, is dit nie 'n oorgangstydperk nodig nie; dit begin die volgende dag neem. Miskien 'n kombinasie met biguanidami,, alfa-glukosidase-remmers. In ligte en matige grade word dit in dieselfde dosisse voorgeskryf. 'N Minimale dosis word by pasiënte met die risiko van hipoglukemie gebruik.

Oordosis

'N Oordosis word gemanifesteer deur simptome van hipoglukemie: hoofpyn, moegheid, ernstige swakheid, sweet, hartkloppings, verhoogde bloeddruk, aritmie, Lomerigheid, geroeraggressiwiteit, prikkelbaarheid, vertraagde reaksie, verswakte sig en spraak, bewing, Duiseligheid, stuiptrekkings, bradikardieverlies van bewussyn.

Met matig hipoglisemieverminder die dosis van die geneesmiddel sonder verswakte bewussyn of verhoog die hoeveelheid koolhidrate wat saam met voedsel voorsien word.

In ernstige hipoglisemiese toestande is onmiddellike hospitalisasie en hulp nodig: iv 50 ml van 'n 20-30% glukose-oplossing, dan drup 'n 10% dekstrose of glukose-oplossing. Binne twee dae word die glukosevlak gemonitor. dialise ondoeltreffend.

Interaksie

Die gebruik van nie-selektiewe beta-blokkeerders verhoog die risiko hipoglisemie.

As u aansoek doen acarbosemerkbare toevoegings hipoglisemiese effek.

Wanneer u GCS (insluitend eksterne vorme van toepassing) gebruik, barbiturate, diuretika, estrogeenen progestins., verminder die suikerverlagende effek van die middel.

Verkoopsvoorwaardes

Bergingstoestande

By 'n temperatuur van hoogstens 25 C.

Resensies oor Gliclazide

Afgeleide instrumente word tans meer gebruik.generasie II sulfonylureas, waartoe Gliclazide behoort, omdat dit beter is as die geneesmiddels van die vorige generasie in die erns van die hipoglisemiese effek, aangesien die affiniteit vir ß-selreseptore 2-5 keer hoër is, wat dit moontlik maak om die effek te verkry wanneer die minimum dosisse voorgeskryf word. Hierdie generasie medisyne veroorsaak minder newe-effekte.

'N Kenmerk van die geneesmiddel is dat met metaboliese veranderinge verskeie metaboliete gevorm word, en een daarvan 'n beduidende uitwerking op mikrosirkulasie het. Baie studies het getoon dat die risiko van mikrovaskulêre komplikasies verminder is (retinopatieen nefropatie) in die behandeling gliclazide. Die erns neem af angiopathie, konjunktivale voeding verbeter, verdwyn vaskulêre stase. Daarom word dit voorgeskryf vir komplikasies diabetes mellitus (angiopathie, nefropatiemet aanvanklike chroniese nierversaking, retinopatie) en dit word gemeld deur pasiënte wat juis om hierdie rede oorgedra is om die middel te neem.

Baie benadruk dat tablette na ontbyt, wat 'n voldoende hoeveelheid koolhidrate bevat, geneem moet word, omdat honger gedurende die dag nie toegelaat word nie. Andersins, teen die agtergrond van 'n lae-kalorie dieet en na intense fisieke aktiwiteit, is ontwikkeling moontlik hipoglisemie. Met fisiese spanning is dit nodig om die dosis van die middel te verander. Nadat hulle alkohol gedrink het, het sommige individue ook hipoglisemiese toestande.

Bejaardes is veral sensitief vir hipoglisemiese middels, aangesien hul risiko om hipoglisemie te ontwikkel, verhoog word. In hierdie verband is dit beter dat hulle kortwerkende middels gebruik (normaal gliclazide).
Pasiënte let in hul oorsigte op die gemak van die gebruik van tablette met gewysigde vrystellings: hulle tree stadig en eweredig op, dus word dit een keer per dag gebruik. Boonop is die effektiewe dosis 2 keer minder as die gewone dosis gliclazide.

Een van die algemene endokriene patologieë is diabetes. Die meeste pasiënte met hierdie diagnose ly aan die tweede tipe siekte. Die siekte benodig konstante behandeling en medikasie. Die middel "Gliclazide" kan die produksie van insulien in die liggaam stimuleer. Analoog van die middel kan 'n soortgelyke meganisme van terapeutiese werking of 'n identiese samestelling hê. Die behandelende geneesheer moet 'n plaasvervanger vir die oorspronklike medisyne kies.

Algemene inligting

Die registrasiesertifikaat vir Gliclazide MV word uitgereik deur die Russiese maatskappy Atoll LLC. Die medisyne onder die kontrak word vervaardig deur die Samara farmaseutiese maatskappy Ozone.Dit vervaardig en verpak tablette en beheer die kwaliteit daarvan. Gliclazide MV kan nie heeltemal huishoudelike medisyne genoem word nie, aangesien 'n farmaseutiese middel daarvoor (dieselfde glyclazide) in China gekoop word. Desondanks kan niks sleg gesê word oor die kwaliteit van die middel nie. Volgens diabete is dit nie erger as die Franse diabeton met dieselfde samestelling nie.

Die afkorting MV in die naam van die middel dui aan dat die aktiewe stof daarin 'n gemodifiseerde of langdurige vrystelling is. Glyclazide kom op die regte tyd en op die regte plek uit die tablet, wat sorg dat dit nie onmiddellik in die bloedstroom beland nie, maar in klein porsies. As gevolg hiervan word die risiko van ongewenste effekte verminder, kan die middel minder gereeld geneem word. As die struktuur van die tablet oortree word, verloor die langdurige werking daarvan, gebruiksaanwysings beveel nie aan om dit te kap nie .

Glyclazide is opgeneem in die lys van noodsaaklike medisyne, so endokrinoloë het die geleentheid om dit gratis aan diabete voor te skryf. Volgens die voorskrif is dit meestal die huishoudelike MV Gliclazide wat 'n analoog van die oorspronklike Diabeton is.

Diabetes en drukstootstowwe is iets van die verlede

Diabetes is die oorsaak van bykans 80% van alle beroertes en amputasies. 7 uit 10 mense sterf weens verstopte are van die hart of brein. In byna alle gevalle is die rede vir hierdie verskriklike einde dieselfde - hoë bloedsuiker.

Suiker kan en moet geslaan word, anders niks. Maar dit genees nie die siekte self nie, maar help net om die ondersoek te beveg en nie die oorsaak van die siekte nie.

Die enigste medisyne wat amptelik aanbeveel word vir diabetes en wat deur endokrinoloë gebruik word, is die Ji Dao-suikersiekte.

Die effektiwiteit van die middel, bereken volgens die standaardmetode (die aantal pasiënte wat herstel het na die totale aantal pasiënte in die groep van 100 mense wat behandeling ondergaan het) was:

• Normalisering van suiker - 95%
• Eliminasie van aartrombose - 70%
• Uitskakeling van 'n sterk hartklop - 90%
• Raak ontslae van hoë bloeddruk - 92%
• Versterking van die dag, verbetering van die slaap snags - 97%

Ji Dao-produsente is nie 'n kommersiële organisasie nie en word deur die staat befonds. Daarom het elke inwoner die geleentheid om die middel teen 50% afslag te kry.

Hoe werk die medisyne?

Al die gliklazied wat in die spysverteringskanaal vasgevang is, word in die bloed opgeneem en bind daarby aan sy proteïene. Normaalweg dring glukose die beta-selle binne en stimuleer spesiale reseptore wat die vrystelling van insulien veroorsaak. Glyklasied werk volgens dieselfde beginsel, wat die sintese van die hormoon kunsmatig uitlok.

Die effek op insulienproduksie is nie beperk tot die effek van MV Glyclazide nie. Die middel is in staat om:

1. Verminder insulienweerstand. Die beste resultate (verhoogde insulien sensitiwiteit met 35%) word in spierweefsel waargeneem.
2. Verminder die sintese van glukose deur die lewer en normaliseer sodoende die vasvlak.
3. Voorkom bloedklonte.
4. Stimuleer die sintese van stikstofoksied, wat betrokke is by die regulering van druk, die vermindering van inflammasie en die verbetering van bloedtoevoer na perifere weefsel.
5. Werk as 'n antioksidant.

Gedetailleerde gebruiksaanwysings

Volgens die kliniese aanbevelings van die Russiese Federasie, moet gliclazide voorgeskryf word om insulienafskeiding te stimuleer. Logies moet die gebrek aan 'n mens se eie hormoon bevestig word deur die pasiënt te ondersoek. Volgens resensies gebeur dit nie altyd nie. Terapeute en endokrinoloë skryf die dwelmmiddel 'vir die oog' voor. As gevolg hiervan, word meer as die vereiste hoeveelheid insulien afgeskei, die pasiënt wil voortdurend eet, sy gewig neem geleidelik toe en vergoeding vir diabetes bly onvoldoende. Boonop word beta-selle met hierdie metode van werking vinniger vernietig, wat beteken dat die siekte na die volgende fase gaan.

Hoe om sulke gevolge te vermy:

1. Begin noukeurig by die dieet vir diabete (die toegelate hoeveelheid koolhidrate word deur die dokter of die pasiënt self bepaal volgens glukemie).
2. Stel 'n aktiewe beweging in die daaglikse roetine in.
3. Verloor gewig tot normaal. Oormatige vet vererger diabetes.
4. Drink of die analoë daarvan. Die optimale dosis is 2000 mg.

En slegs as hierdie maatreëls nie voldoende is vir normale suiker nie, kan u aan gliclazide dink. Voordat u met die behandeling begin, is dit die moeite werd om toetse te neem vir of om seker te maak dat die sintese van die hormoon regtig benadeel word.

As geslikte hemoglobien hoër is as 8,5%, kan MV Gliclazide tesame met die dieet en metformien gegee word totdat die diabetes vergoed is. Daarna word die kwessie van die onttrekking van dwelmmiddels afsonderlik beslis.

Hoe om tydens swangerskap te neem

Gebruiksaanwysings verbied behandeling met Gliclazide tydens swangerskap en laktasie. Volgens die FDA-klassifikasie behoort die middel tot klas C. Dit beteken dat dit die ontwikkeling van die fetus negatief kan beïnvloed, maar nie aangebore afwykings veroorsaak nie. Gliklazied is veiliger om met insulienterapie voor swangerskap te vervang, in uiterste gevalle - heel aan die begin.

Die moontlikheid van borsvoeding met gliclazide is nog nie getoets nie. Daar is bewyse dat sulfonylureumpreparate in melk kan deurgaan en hipoglukemie by babas kan veroorsaak, dus is die gebruik daarvan gedurende hierdie periode streng verbode.

Dokter in Mediese Wetenskappe, hoof van die Instituut vir Diabetologie - Tatyana Yakovleva

Ek bestudeer die probleem van diabetes al baie jare. Dit is eng as soveel mense sterf, en selfs meer gestremd raak as gevolg van diabetes.

Ek is vinnig besig om die goeie nuus te vertel - die Endokrinologiese Navorsingsentrum van die Russiese Akademie vir Mediese Wetenskappe het daarin geslaag om 'n medisyne te ontwikkel wat suikersiekte heeltemal genees. Op die oomblik nader die effektiwiteit van hierdie middel 98%.

Nog 'n goeie nuus: die Ministerie van Gesondheid het die aanvaarding van 'n spesiale program verseker wat die hoë koste van die middel vergoed. In Rusland, diabete tot 22 April (ingesluit) kan dit regkry - Vir slegs 147 roebels!

Newe-effekte en oordosis

Die ernstigste newe-effek van MV Glyclazide is hipoglisemie. Dit vind plaas wanneer insulienproduksie die behoefte daaraan oortref het. Die rede kan wees vir 'n toevallige oordosis van die dwelm, oorskiet kos of 'n gebrek aan koolhidrate daarin, en selfs oormatige fisieke aktiwiteit. 'N Druppel suiker kan ook die ophoping van gliclazide in die bloed veroorsaak as gevolg van nier- en lewerversaking, 'n toename in die aktiwiteit van insulien by sommige endokriene siektes. By die behandeling van sulfonylurea met hipoglukemie is daar volgens resensies feitlik alle diabete in die gesig. Die meeste suikerdruppels kan op 'n maklike stadium uitgeskakel word.

In die reël gaan hipoglukemie gepaard met kenmerkende tekens: ernstige honger, bewing van die ledemate, opwinding, swakheid. Sommige pasiënte hou nie meer van hierdie simptome nie, maar hul suiker druppel is lewensgevaarlik. Hulle benodig gereelde beheer van glukose, insluitend snags, of dit word oorgedra na ander suikerverlagende tablette wat nie so 'n newe-effek het nie.

Die risiko van ander ongewenste optrede van Gliclazide word as skaars en baie skaars beoordeel. Daar is:

• spysverteringsprobleme in die vorm van naarheid, moeilike dermbewegings of diarree. U kan dit verlig deur Glyclazide tydens die volumste maaltyd te neem,
• velallergieë, gewoonlik in die vorm van 'n uitslag gepaard met jeuk,
• afname in bloedplaatjies, rooibloedselle, witbloedselle. Die bloedsamestelling keer op sigself weer normaal na die afskaffing van Gliclazide,
• 'n tydelike toename in die aktiwiteit van lewerensieme.

Aan wie Glyclazide MV is teenaangedui

Wat kan vervang word

Russiese gliclazide is 'n goedkoop, maar eerder hoë kwaliteit medisyne. Die prys van verpakking Gliclazide MV (30 mg, 60 eenhede) is tot 150 roebels. Die vervanging daarvan met analoë is slegs as die gewone tablette nie te koop is nie.

Die oorspronklike middel is alle ander medisyne met dieselfde samestelling, insluitend Gliclazide MV - generika, of kopieë. Die prys van Diabeton is ongeveer 2-3 keer hoër as sy generika.

Glyclazide MV analoë en plaasvervangers wat in die Russiese Federasie geregistreer is (slegs voorbereidings met gemodifiseerde vrystelling word aangedui):

• Glyclazide-SZ vervaardig deur Severnaya Zvezda CJSC,
• Golda MV, Pharmasintez-Tyumen,
• Gliclazide Canon van Canonpharm Production,
• Glyclazide MV Pharmstandard, Pharmstandard-Tomskkhimfarm,
• Diabetalong, vervaardiger van MS-Vita,
• Gliklada, Krka,
• Glidiab MV van Akrikhin,
• Diabefarm MV Pharmacor Produksie.

Die prys van analoë is 120-150 roebels per pakket. Gliklada wat in Slowenië gemaak word, is die duurste middel uit hierdie lys, 'n pakkie kos ongeveer 250 roebels.

Handelsnaam van die preparaat: Gliclazide-Akos

Farmakoterapeutiese groep:

ATX-kode: A10VV09

Farmakologiese werking:
Glyklasied is 'n orale hipoglisemiese middel wat afgelei is van sulfonylureas van die tweede generasie. Dit stimuleer die afskeiding van insulien deur die ß-selle van die pankreas, verhoog die insulien-afskeidende effek van glukose en verhoog die sensitiwiteit van perifere weefsel vir insulien. Stimuleer die aktiwiteit van intrasellulêre ensieme - spierglikogeen sintetase. Verminder die interval vanaf die oomblik van eet tot die begin van die insulienafskeiding. Dit herstel die vroeë piek van insulienafskeiding (in teenstelling met ander sulfonylureumderivate, wat veral gedurende die tweede fase van die sekresie beïnvloed). Verminder die postprandiale toename in glukose. Benewens die invloed op koolhidraatmetabolisme, verbeter dit die mikrosirkulasie: dit verminder die hegtheid en samevoeging van bloedplaatjies, normaliseer vaskulêre deurlaatbaarheid, voorkom die ontwikkeling van mikrotrombose en aterosklerose en herstel die proses van fisiologiese pariëtale fibrinolise. Verminder die sensitiwiteit van vaskulêre reseptore vir epinefrien. Vertraag die ontwikkeling van diabetiese retinopatie op 'n nie-proliferatiewe stadium. Met diabetiese nefropatie by langdurige gebruik, veroorsaak dit 'n beduidende afname in die erns van proteïnurie. Dit lei nie tot 'n toename in liggaamsgewig nie, aangesien dit 'n oorheersende uitwerking op die vroeë piek van insulienafskeiding het en nie hiperinsulinemie veroorsaak nie, dit help om liggaamsgewig te verminder by vetsugtige pasiënte met die toepaslike dieet. Dit het anti-aterogene eienskappe, verlaag die konsentrasie van die totale cholesterol in die bloed.

farmakokinetika:
Na orale toediening word dit vinnig in die spysverteringskanaal opgeneem. Absorpsie is groot. Na orale toediening van 80 mg word die maksimum konsentrasie in die bloed (2,2-8 mcg / ml) bereik na ongeveer 4 uur, na toediening van 40 mg word die maksimum konsentrasie in die bloed (2-3 mcg / ml) binne 2-3 uur bereik. plasmaproteïene - 85-97%, verspreidingsvolume - 0,35 l / kg. Na 2 dae word 'n ewewigskonsentrasie in die bloed bereik. Dit word in die lewer gemetaboliseer met die vorming van 8 metaboliete. Die hoeveelheid hoofmetaboliet wat in die bloed voorkom, is 2-3% van die totale hoeveelheid geneesmiddel wat geneem is; dit het nie 'n hipoglisemiese effek nie, maar dit verbeter die mikrosirkulasie. Dit word deur die niere uitgeskei - 70% in die vorm van metaboliete, minder as 1% in onveranderde vorm, deur die ingewande - 12% in die vorm van metaboliete.Die eliminasie-halfleeftyd is 8-20 uur.

Aanduidings vir gebruik
Tipe 2-diabetes mellitus by volwassenes in kombinasie met dieetterapie en matige fisieke aktiwiteit, terwyl laasgenoemde oneffektief is.

kontra
- hipersensitiwiteit vir die middel,
- diabetes mellitus tipe 1,
- diabetiese ketoasidose, diabetiese precoma, diabetiese koma,
- hiperosmolêre koma,
ernstige lewer- en / of nierversaking,
- groot chirurgiese ingrepe, uitgebreide brandwonde, beserings en ander toestande wat insulienterapie benodig,
- intestinale obstruksie, parese van die maag,
- toestande gepaard met wanabsorpsie van voedsel, die ontwikkeling van hipoglukemie (aansteeklike siektes),
- leukopenie,
- Swangerskap, die periode van borsvoeding.

Met sorg (die behoefte aan noukeuriger monitering en dosiskeuse) word voorgeskryf vir koorsindroom, alkoholisme en tiroïedsiektes (met 'n verminderde funksie).

Dosis en toediening Afhangend van die ouderdom van die pasiënt, die kliniese manifestasies van die siekte en die vlak van vas glukemie en 2 uur na die ete, word die dosis van die geneesmiddel individueel bepaal. Die aanvanklike daaglikse dosis is 80 mg, die gemiddelde daaglikse dosis is 160 mg, en die maksimum daaglikse dosis is 320 mg. Die middel Glyclazide-AKOS word mondelings 2 keer per dag (oggend en saans) 30-60 minute voor etes geneem.

hipoglukemie (in geval van oortreding van die dosisregime en onvoldoende dieet): hoofpyn, gevoel van moegheid, honger, sweet, skerp swakheid, aggressiwiteit, angs, prikkelbaarheid, onoplettendheid, onvermoë om te konsentreer en vertraagde reaksie, depressie, gesiggestremdheid, afasie, bewing, hulpeloosheid, sensoriese versteurings, duiseligheid, verlies aan selfbeheersing, delirium, krampe, hipersomnia, verlies van bewussyn, vlak asemhaling, bradikardie, hartkloppings.

Van die spysverteringstelsel: dyspepsie (naarheid, diarree, 'n gevoel van swaarmoedigheid in epigastrium), anorexia - die erns neem af wanneer dit saam met voedsel geneem word, verswakte lewerfunksie (cholestatiese geelsug, verhoogde aktiwiteit van "lewer" transaminases).

Van die hemopoëtiese organe: bloedarmoede, trombositopenie, leukopenie.

Allergiese reaksies : pruritus, urticaria, makulopapulêre uitslag.

oordosis
Met 'n oordosis is hipoglisemie moontlik tot die ontwikkeling van hipoglykemiese koma. Behandeling: as die pasiënt bewus is, neem maklik verteerbare koolhidrate (suiker) binne in, en spuit 40% dekstrose (glukose) binneaars, 1-2 mg glukagon binnespiers, met binnegewrig. Nadat hy sy bewussyn herwin het, moet die kos voedsel gegee word wat ryk is aan maklik verteerbare koolhidrate (om die herontwikkeling van hipoglukemie te voorkom). Met serebrale edeem, mannitol en deksametason.

Interaksie met ander medisyne
Inhibeerders van die angiotensien-omskakelende ensiem (captopril, enalapril), H2-histamienreseptorblokkeerders (cimetidien), antifungale middels (mikonasool, flukonasool), nie-steroïedale anti-inflammatoriese middels (fenielbutazonefiburaat, indometanoon) verhoog die hipoglisemies-effek van (ethionamide), salisilate, indirekte kumarien-antikoagulantia, anaboliese steroïede, beta-blokkers, siklofosfamied, chlooramfenikol, monoaminoox-remmers idases, langwerkende sulfonamiede, fenfluramine, fluoxetine, pentoxifylline, guanethidine, theophylline, buisblokkeermiddels, reserpine, bromocriptine, disopyramide, pyridoxine, allopurinol, etanol en etanol-bevattende middels, asook ander middels.
Verswak die hipoglukemiese effek van glislaziedbarbiturate, glukokortikosteroïede, simpatomimetika (epinefrien, klonidien, ritodrien, salbutamol, terbutalien), fenitoïen, blokkers van "stadige" kalsiumkanale, koolstofanhydrase-remmers, asetazolamied diazool dimeriziediesien dioriziediesien dioriziediesien , diazoxide, isoniazid, morfien, glukagon, rifampisien, skildklierhormone, litiumsoute, in hoë dosisse - nikotiensuur, chloorpromasien, estrogeen en orale voorbehoedmiddels wat dit bevat.
As u met etanol omgaan, is 'n disulfiramagtige reaksie moontlik. Gliklasied verhoog die risiko van ventrikulêre ekstrasistool tydens die neem van hartglikosiede.
Betablokkers, klonidien, reserpien, guanethidine kan die kliniese manifestasies van hipoglukemie masker. Medisyne wat die beenmurghematopoiesis belemmer, verhoog die risiko van myelo-onderdrukking.

Spesiale instruksies
Behandeling met die middel Glyclazide-AKOS word uitgevoer in kombinasie met 'n lae-kalorie dieet met 'n lae inhoud van koolhidrate. Dit is nodig om die glukoseinhoud in die bloed op 'n leë maag en na die inname daarvan gereeld te monitor. In die geval van ernstige chirurgiese ingrepe en beserings, uitgebreide brandwonde, aansteeklike siektes met koorsindroom, is dit noodsaaklik om die moontlikheid van insulienpreparate te oorweeg.
Dit is noodsaaklik om pasiënte te waarsku oor die verhoogde risiko van hipoglisemie in die geval van etanol, nie-steroïedale anti-inflammatoriese middels en hongersnood. In die geval van etanol is dit ook moontlik om 'n disulfiramagtige sindroom te ontwikkel (buikpyn, naarheid, braking, hoofpyn).
Moet die dosis van die geneesmiddel aangepas word met fisiese of emosionele te veel spanning, met die verandering van dieet. Veral sensitief vir die werking van hipoglykemiese middels is bejaardes, pasiënte wat nie 'n gebalanseerde dieet ontvang nie, verswakte pasiënte, pasiënte wat ly aan pituïtêre-bynierverswakking. Aan die begin van die behandeling, tydens die seleksie van dosisse, word pasiënte wat geneig is tot die ontwikkeling van hipoglykemie nie aanbeveel om aan aktiwiteite deel te neem wat verhoogde aandag en spoed van psigomotoriese reaksies benodig nie.

Stel vorm vry
80 mg tablette
Op 10 of 20 tablette in 'n blisterverpakking.
2, 4, 6 of 10 blase vir 10 tablette of 1, 2, 3 blase vir 20 tablette met instruksies vir gebruik in 'n pak karton.

Vervaldatum 3 jaar
Moenie gebruik na die vervaldatum wat op die verpakking aangedui is nie.

Bergingstoestande
Lys B. Op 'n droë, donker plek by 'n temperatuur van hoogstens 25 ° C. Hou buite die bereik van kinders.

Apteekvakansievoorwaardes
Op voorskrif.

Eisvervaardiger / -organisasie:
Gesamentlike ope-maatskappy Kurgan Gesamentlike-onderneming van medisyne en produkte-sintese (OJSC-sintese). 640008, Rusland, Kurgan, pr. Grondwet, 7