Humalog - gebruiksaanwysings

Diabetes mellitus is 'n redelik algemene siekte in ons tyd. Die oorsake van die siekte kan baie verskil, maar in hierdie geval is oorerflikheid van groot belang. 10-15% van alle diabetes is tipe 1-diabetes, waarvan die behandeling die inname van insulien in die vorm van inspuitings benodig. Dit is opmerklik dat tipe 1-diabetes gekenmerk word deur die ontwikkeling van die belangrikste simptome in die kinderjare en tienerjare, sowel as die vinnige ontwikkeling van komplikasies wat lei tot die ontwrigting van die funksionering van individuele organe of die hele liggaam. Daarom is dit baie belangrik om vroegtydig met die behandeling te begin.

Om 'n insulienvervangingsterapie uit te voer, word 'n middel soos Humalog gebruik. Gebruiksaanwysings sal later bespreek word, en ons sal ook vertroud raak met die resensies van pasiënte oor die effektiwiteit en kwaliteit van hierdie middel.

Vorm en samestelling van die middel

Die belangrikste aktiewe bestanddeel van die middel is insulien lispro. Bykomende komponente - gliserol, metakresol, sinkoksied, natriumwaterstoffosfaat-heptahydraat, soutsuur, water.

Humalog-insulien is 'n rekombinante, gewysigde, analoog van menslike insulien. Die verskil is in die omgekeerde volgorde van aminosure by posisies 28 en 29 van die insulien B-ketting.

In watter vorm word die middel vervaardig?

• Oplossing vir inspuitings in 3 ml cartridges, in blisterverpakkings.
• Spuitpen vir insulien.

Daar is ook 'n vorm van die middel waarin 'n gelyke verhouding van kortwerkende en medium-duur insulien. Dit is Humalog Mix 25 en Humalog Mix 50.

Hoe werk die middel?

Die belangrikste eienskap van die middel is die regulering van glukose-metabolisme. Boonop bevorder Humalog spiergroei deur die glikogeen-vetsuurinhoud te verhoog, sowel as deur proteïensintese te verhoog en die aminosuurinname te verhoog. As u die Humalog-middel gebruik, verminder insulienlyspro die hiperglikemie wat plaasvind na ete aansienlik.

Die middel is so na as moontlik aan menslike insulien en is 'n dwelmmiddel vir ultrasortering. Die voordeel daarvan bo ander middele is dat dit vinnig begin werk en nie 'n herhaalde toename in konsentrasie toelaat nie, enkele ure na die inspuiting. Dit is veral belangrik vir pasiënte wat gereeld ongemaklik is met inspuitings.

Dus, na die bekendstelling van die Humalog-middel, begin dit binne 10-20 minute werk. Die maksimum inhoud van die aktiewe stof in die bloed word na 30 minute - 'n uur en 'n half waargeneem. Humalog het 'n paar uur se effek. Die halfleeftyd is kort en duur slegs 'n uur.

Daar moet ook op gelet word dat met die bekendstelling van medisyne wat kunsmatige insulien insluit (byvoorbeeld Humalog), die aantal manifestasies van nagtelike hipoglykemie by pasiënte aansienlik verminder word, en daar word opgemerk dat sulke middels baie vinniger werk as menslike insulien.

Die middel "Humalog" affekteer sowel volwassenes as kinders. Die plek van toediening is van groot belang; dit kan die heup, skouer, buik of boud wees, sowel as die dosis en konsentrasie van insulien.

Humalog Mix 25 is 'n analoog van menslike insulien, wat bestaan ​​uit 25% ultra-kortwerkende insulien en 75% protamien. Daar is gevind dat dit vinnig werk en vroeg 'n aktiwiteitspiek bereik, terwyl die duur van die middel ongeveer 15 uur is.

Indikasies en kontraindikasies

Wie word aanbeveel om die Humalog-middel te gebruik? Gebruiksaanwysings bevat die volgende aanduiding: diabetes by volwassenes en kinders, wat insulienterapie benodig om bloedglukose te korrigeer. Humalog word ook voorgeskryf as diabetes mellitus nie deur ander insuliene gekorrigeer kan word nie. In operasies en in tussenstroom siektes.

Wie word nie aanbeveel om Humalog te gebruik nie? Gebruiksinstruksies verbied dit vir pasiënte wat hipersensitief is vir die bestanddele van die geneesmiddel, sowel as die volgende toestande: hipoglykemie en insulienom.

Hoe om die middel te neem

Die dokter bepaal die dosis van die middel “Humalog” ('n kort periode van werking is die kenmerk daarvan) afhangende van die behoefte. Die middel word onderhuids toegedien, voor etes of onmiddellik daarna.

Toediening onderhuids kan uitgevoer word in die vorm van 'n inspuiting, infusie of met behulp van 'n insulienpomp. Indien nodig, kan Humalog intraveneus toegedien word.

Die middel word onderhuids in die dy, skouer, boude of buik ingespuit. Sitplekke moet elke keer afgewissel word om nie dieselfde ding te gebruik nie. As u die medisyne toedien, moet u sorg dat die bloedvat nie binnedring nie. Massering van die inspuitplek is onaanvaarbaar. Die dokter moet die pasiënt inlig oor al hierdie kenmerke van die inleiding.

Die reëls vir die toediening van die middel "Humalog"

In die eerste plek moet gesê word dat die Humalog-oplossing heeltemal deursigtig en kleurloos moet wees. As daar troebelheid of die teenwoordigheid van vaste deeltjies is, moet so 'n stof nie gebruik word nie. Die produk moet by kamertemperatuur wees.

Ons beskryf hoe die spuitpen vir insulien gebruik word:

1. Was u hande voor enige inspuiting.
2. Kies dan 'n plek vir 'n inspuiting.
3. Ons behandel dit met 'n antiseptikum.
4. Haal die pet van die naald af.
5. Dit is nodig om die vel in die vou te rek of te knyp en dit vas te maak.
6. Steek die naald volgens die aanwysings.
7. Druk die knoppie.
8. Dan verwyder ons die naald en druk 'n paar sekondes op die inspuitplek. Dit is onmoontlik om te slyp.
9. Draai die naald met die beskermingsdop los en gooi weg.

Intraveneuse toediening van die middel word uitgevoer volgens normale kliniese praktyk of met behulp van 'n infusiestelsel. Sulke prosedures word onder leiding van 'n dokter in 'n hospitaal of polikliniek uitgevoer, aangesien dit nodig is om die vlak van glukose in die bloed te beheer.

Humalog kan met 'n insulienpomp toegedien word. In hierdie geval moet u die instruksies streng volg. Volg die reëls van asepsis. As die pomp nie funksioneer nie of die infusiestelsel verstop is, is 'n vinnige toename in glukosevlakke moontlik. Wees versigtig wanneer u met die prosedure begin. By die gebruik van 'n pomp word slegs een soort middel gebruik. Meng is nie toegelaat nie. As die aanbod van insulien benadeel word, is dit noodsaaklik om volgens die instruksies stappe te doen en die dokter dringend in kennis te stel.

Daar moet kennis geneem word dat die Humalog Mix 25-voorbereiding onderskei word deur die konsekwentheid en kleur. Dit is 'n oplossing van 'n troebel wit vloeistof voordat u dit gebruik om dit goed in die handpalms te verhit, maar moet dit nie skud nie, sodat dit nie vorm nie. Die oplossing moet homogeen word. Die stof moet nie gebruik word as vlokkies gevorm het nie. Vir die bekendstelling daarvan kan u, sowel as vir die middel "Humalog", "QuickPen" gebruik - 'n spuitpen, baie gerieflik om te gebruik. Hoe om dit te gebruik, het ons hierbo beskryf.

Die eienaardigheid van die gebruik van die Humalog Mix 25 is dat dit nie binneaars toegedien kan word nie. Die dosering van die middel word individueel deur die dokter gekies.

Newe-effekte van die middel "Humalog"

Gebruiksaanwysings beskryf die moontlike nadelige reaksies van die liggaam tydens die gebruik van die medisyne:

• Hipoglukemie.
• Bewussynsverlies.
• Allergiese reaksie: rooiheid, jeuk, swelling, urtikaria.
• Tagikardie, verlaag bloeddruk.
• Verhoogde sweet.
• Angioneurotiese oedeem.
• Lipodystrofie op die inspuitplek.

Tekens van 'n oordosis van die middel

Insuliene het nie gedefinieerde grense vir oordosis nie. Aangesien elkeen hul eie metaboliese tempo en glukosevlak het, is dit suiwer individueel. U moet egter weet wat die simptome van oorskryding van die dosis is as die liggaam nie kan klaarkom nie en hipoglykemie voorkom. Dit kan gebeur in geval van wanvoeding of hoë energiekoste.

Oormatige insulienaktiwiteit kan hipoglisemie veroorsaak. Die simptome is soos volg:

• Swakheid, apatie.
• Bewussynsverlies.
• Verhoogde sweet.
• Wanfunksionering van die kardiovaskulêre stelsel.
• Braking.
• Hoofpyn.

U moet weet hoe om matige hipoglukemie te hanteer. Neem dit slegs deur glukose te neem of eet 'n produk wat suiker bevat. Na sulke aanvalle moet u moontlik 'n dosisaanpassing benodig, sowel as 'n verandering in die vlak van fisieke aktiwiteit.

Meer ernstige aanvalle van hipoglukemie het die volgende simptome:

• Koma.
• Stuiptrekkings.
• Neurologiese afwykings.

Om sulke manifestasies uit te skakel is moontlik deur "Glucagon" intramuskulêr of onderhuids in te voer. Pas die krag aan. As die insulienafhanklike nie reageer op die toediening van Glucagon nie, kan 'n intraveneuse infusie van 'n gekonsentreerde glukoseoplossing uitgevoer word. As die pasiënt in 'n koma is, is dit ook nodig om intramuskulêre of subkutane toediening van Glucagon uit te voer. Nadat iemand sy bewussyn herwin het, is dit eerstens nodig om hom te voed. Miskien moet u die hoeveelheid koolhidrate in u dieet verhoog. 'N Fisiese ondersoek en waarneming sal ook nodig wees, aangesien 'n aanval van hipoglykemie kan voorkom.

Kenmerke van die gebruik van die middel

As u 'n middel soos Humalog gebruik, moet u 'n paar kenmerke van die gebruik van hierdie middel ken:

1. Oorskakel van een merk insulien na 'n ander moet onder toesig van 'n geneesheer wees. Aangesien die vervaardiger, handelsmerk, verskeidenheid van die middel, ook die soort produksie of spesie daarvan van groot belang is. Dit is opmerklik dat by die oorskakeling van dierlike insulien na menslike onbeduidende dosisaanpassing nodig is.
2. Dit is nodig om die pasiënt noukeurig te monitor as hy oorskakel van insulien van dierlike oorsprong na menslike insulien. Miskien is daar in die vroeë stadium geen simptome nie, of dit lyk baie soos dié wat voorheen oorgedra is, maar u moet die vlak van glukose in die bloed streng monitor. As die dosis nie aangepas word nie, kan verlies van bewussyn, koma of dood voorkom.
3. As die dosis nie gekontroleer word nie of die behandeling skielik met diabetes-insulienafhanklike gestaak word, kan dit hiperglisemie en diabetiese ketoasidose veroorsaak. Dit is 'n baie gevaarlike toestand wat die lewe van die pasiënt bedreig.
4. In pasiënte met nier- en leverinsufficiëntie kan die behoefte aan insulien afneem, aangesien die prosesse van glukoneogenese en insulienmetabolisme verminder word. In pasiënte met chroniese lewerversaking, kan verhoogde insulienweerstandigheid 'n toename in dosis benodig.

'N Toename in dosis is nodig in die volgende toestande:

• Senuweespanning.
• Aansteeklike siekte.
• 'N Toename in koolhidraatvoedsel.

Fisieke aktiwiteit en 'n verandering in dieet beïnvloed ook die vlak van glukose in die bloed. Die risiko van hipoglukemie neem toe as u onmiddellik oefen nadat u die tafel verlaat het.

As u nie die dosis insulienpreparate volg nie, neem die risiko van aandagverlies toe en is die snelheid van psigomotoriese reaksies moontlik.

Pasiënte wat 'n verminderde gevoel het van simptome van hipoglisemie, of wat gereeld voorkom, moet die geskiktheid van bestuur evalueer. 'N Mens moet baie versigtig wees as jy masjiene en meganismes bestuur.

Ligte hipoglukemie kan op sigself stopgesit word deur ten minste twintig gram glukose of voedsel wat 'n groot hoeveelheid koolhidrate bevat, in te neem. Alle aanvalle van hipoglisemie moet aan die dokter gerapporteer word.

As u van plan is om ander medisyne te gebruik, moet u 'n spesialis raadpleeg oor die versoenbaarheid daarvan met die Humalog-middel. Ons sal u later meer hieroor vertel.

Hoe werk die Humalog-middel met ander middels in?

Die effektiwiteit van die middel "Humalog" neem af met die gekombineerde gebruik van sulke middels:

• Mondelinge voorbehoedmiddels.
• Glukokortikosteroïede.
• Skildklierhormoonpreparate.
• "Danazol."
• beta₂-adrenomimetika (insluitend "Ritodrin", "Salbutamol", "Terbutaline").
• Trisikliese antidepressante.
• Afgeleides van fenotiasien.
• Tiazied-diuretika.
• Nikotiensuur
• "Chlorprothixenum".
• "Litiumkarbonaat."
• "Diasoksied".
• "INH".

Geneesmiddels wat die werking van die Humalog verbeter:

• Betablokkers.
• Etanolbevattende middels.
• Tetrasikliene.
• Salisilate (veral asetielsalisielsuur).
• Anaboliese steroïede.
• Sulfonamides.
• MAO-remmers.
• ACE-remmers.
• Angiotensien reseptor antagoniste.
• "Octreotide".

Dit is ook nie toegelaat om die Humalog-middel met dierlike insulienpreparate te meng nie.

Onder toesig van 'n dokter is die gesamentlike gebruik van die Humalog-middel met langerwerkende menslike insulien of met orale hipoglisemiese middels - sulfonylureumderivate - moontlik.

Die gebruik van die dwelmmiddel by kinders

Soos vroeër genoem, is Humalog 'n ultra-kortwerkende insulien, en daar moet een of ander rede wees om 'n kind na so 'n middel oor te dra. Dit sluit die volgende in:

• Voortdurend veranderende aptyt by 'n kind en die feit dat voedselinname nie nagekom word nie.
• Uitbreiding van die dieet by adolessente.
• Neiging tot aanvalle van hipoglukemie in die laat aand en in die nag.
• Beduidende skommelinge in bloedglukose, krampagtige verloop van die siekte.
• Kortwerkende insulien het nie die nodige vergoeding verskaf nie.

Jong kinders spandeer baie tyd om kos te eet, dus word kortwerkende insulien na etes toegedien.

Humalog moet streng volgens die dokter se voorskrifte vir kinders gebruik word, as 'n vinnige werking van insulien nodig is.

Humalog vir swanger en lakterende vroue

Dit is opmerklik dat vroue met diabetes wat 'n swangerskap beplan streng beheer van bloedglukosevlakke benodig, sowel as algemene kliniese waarneming. Die behandelende dokter moet vooraf in kennis gestel word.

Die Humalog-middel het geen negatiewe effek op die vrou se liggaam of op die fetus gehad nie. Die middel gaan nie in borsmelk oor nie en beïnvloed nie die ontwikkeling van die fetus nie.

Insulienterapie word by swanger of lakterende moeders gedoen om bloedsuikervlakke te handhaaf. Dit is bekend dat in die eerste trimester die behoefte aan insulien laer is as in die 2de en 3de. Tydens kraam en daarna kan die behoefte aan insulien afneem. 'N Dosisaanpassing is nodig.

Die Humalog-middel is uitstekend vir beide swanger en lakterende vroue. Dit is net die moeite werd om te onthou dat dit deur die dokter voorgeskryf word en dat die oorgang van een spesie na 'n ander streng onder toesig van die behandelende dokter uitgevoer moet word.

Wat die prys van die middel "Humalog" is, asook watter analoë daar is, sal ons verder oorweeg.

Analoë van die middel en die koste daarvan

Die analoë van die Humalog-middel is insulien:

• "Actrapid MS."
• "Berlinsulin N Normale pen."
• "B-Insulin S. Ts.".
• Depot Insulien C
• "Isophane".
• "Insulien C".
• "Iletin".
• "Insuman kam."
• "Intrale SPP".
• "Combinsulin C".
• "Monosuinsulin C".
• "Pensulin".
• "Rinsulin".
• "Ultratard NM".
• "Homolong 40."
• "Humulin".

Analoogpreparate met dieselfde aktiewe stof:

• Humalog Mix 25
• Humalog Mix 50
• "Insulien Lyspro."

Dit is opmerklik dat die Humalog-middel in 'n apteek streng volgens die voorskrif van 'n dokter uitgegee word. Die prys is gemiddeld vir medisyne van hierdie vlak en wissel tussen 1600-1900 roebels vir 5 stukke cartridges.

As u besluit om die Humalog te verander, kan slegs 'n dokter analoë daarvoor voorskryf. Moenie dit self doen nie, want u lewe hang daarvan af.

Resensies oor die middel "Humalog" en die voordele daarvan

Pasiëntbeoordelings is slegs positief. Baie mense gebruik die middel baie jare. Humalog (cartridges wat in die QuickPen-pen geïntegreer is) is maklik om te gebruik. Mense let op die afwesigheid van newe-effekte. Die middel begin vinnig werk en werk binne 1,5 uur. In vergelyking met ander maniere van hierdie groep, is daar baie van die hoër kwaliteit daarvan. Die meerderheid pasiënte is ook tevrede met die koste van die Humalog-middel (die prys is hierbo aangedui). Hulle let op sy goeie vermoë om hoë bloedsuiker te hanteer.

Moet ook nie vergeet dat die oorskakeling van die een dwelm na die ander slegs onder toesig van 'n dokter moet wees nie.

Humalog (daaroor gepraat van pasiënteoorsigte) is 'n medisyne van hoë gehalte. Daar moet kennis geneem word van die voordele van ultra-vinnige aksie-insuliene, naamlik Humalog:

• Die vlak van postprandiale glukemie daal.
• Die vlak van HbA1 daal.
• In die algemeen neem die gehalte van die koolhidraatmetabolisme in die liggaam toe.
• Die lewenskwaliteit van die pasiënt neem toe.
• Medisyne kan voor etes of daarna gebruik word, soos u dokter dit sal aanbeveel.
• Beduidend verminder die aantal aanvalle van hipoglukemie bedags en snags.
• Dit is moontlik om 'n meer buigsame dieet te gebruik.
• Gemak en gemak van gebruik.

Medisyne staan ​​nie stil nie, en al hoe meer medisyne verskyn wat 'n persoon help om 'n siekte soos diabetes te hanteer. Let op u gesondheid en laat nie die eerste simptome onbewaak nie; u lewe kan hiervan afhang.

Humalog: gebruiksaanwysings. Hoe en hoeveel om dit te prik

Ultrashort-insulien Humalog: leer alles wat u nodig het. Hieronder vind u die gebruiksaanwysings in gewone taal. Lees die antwoorde op die vrae:

Dit beskryf ook effektiewe behandelingsmetodes waarmee u bloedsuiker 3,9-5,5 mmol / L 24 uur per dag stabiel kan hou, soos by gesonde mense. Die stelsel van Dr. Bernstein, wat langer as 70 jaar leef met 'n verswakte glukose-metabolisme, kan u uself 100% beskerm teen formidabele komplikasies. Raadpleeg die tipe 1-diabetesbeheerprogram of die stap-vir-stap-tipe 2-diabetesbehandelingsprogram vir meer inligting.

Ultrashort Insulin Humalog: gedetailleerde artikel

Die webwerf endocrin-patient.com beveel nie aan dat u insulien- en suikerspille by die hand koop nie, volgens advertensies.

As u van individue koop, sal u waarskynlik 'n oneffektiewe, nuttelose middel ontvang. Sodra dit bederf is, bly Humalog meestal perfek deursigtig. Deur die voorkoms van insulien is dit onmoontlik om die kwaliteit daarvan te beoordeel.

Daarom moet u dit slegs koop in aangename, gesiene apteke, wat aan die bergingsreëls voldoen.

Gebruiksaanwysings

Wanneer u die Humalog-preparaat inspuit, moet u, soos enige ander soort insulien, 'n dieet volg.

Tipe 2-diabetes Tipe 1-diabetes Dieetabel Nr. 9 Weeklikse spyskaart: Voorbeeld

Dui u suiker aan of kies geslag vir aanbevelings

Baie diabete wat vinnig insulien inspuit, vind dit onmoontlik om aanvalle van hipoglisemie te vermy. In werklikheid is dit nie so nie. U kan stabiele normale suiker hou selfs met ernstige outo-immuun siekte. En nog meer so, met relatiewe ligte tipe 2-diabetes.

U hoef nie u bloedglukosevlak kunsmatig te verhoog om u teen gevaarlike hipoglisemie te verseker nie. Kyk na 'n video waarin dr. Bernstein hierdie saak bespreek met die vader van 'n kind met tipe 1-diabetes. Leer hoe om voeding en insulien dosisse te balanseer.

Kyk na die video van Dr. Bernstein. Ontdek in detail hoeveel ure Humalog Insulin werk, hoe dit geëet koolhidrate dek. Verstaan ​​hoe verskillend die dosisse van hierdie middel is vir vetsugtige tipe 2-diabetes pasiënte, maer mense met tipe 1-diabetes, sowel as vir diabetiese kinders.

Die volgende is bykomende inligting oor medisyne wat insulien lispro bevat.

Wat is die werking van insulien? Is dit lank of kort?

Dit is 'n ultrashorthormoon, een van die vinnigste. Dit begin amper onmiddellik op te tree - nie later nie as 15-20 minute na die inspuiting. Dit is nuttig in situasies waar u vinnig bloedsuiker moet blus.

Daar kan egter probleme by diabete wees wat 'n lae-koolhidraatdieet volg. Omdat Humalog, wat voor die ete voorgestel is, vinniger begin optree as voedsel met 'n lae-koolhidraatstof geabsorbeer word.

As gevolg hiervan kan die suiker in 'n diabeet buitensporig daal.

Miskien is Humalog die vinnigste van alle soorte insulien. Alhoewel vervaardigers van analoë wat met hom meeding, waarskynlik nie met hierdie stelling saamstem nie.

Hulle sal aanvoer dat hul Apidra- en NovoRapid-medisyne nie minder vinnig begin optree nie. Daar is geen presiese inligting oor hierdie kwessie nie. Vir elke diabeet werk verskillende soorte insulien anders.

Reële data kan slegs verkry word deur beproewing en foute.

Tipes insulien: hoe om medisyne te kies Lang insulien vir inspuitings snags en soggens Bereken die dosis vinnige insulien voor maaltye Insulien toediening: waar en hoe om te spuit

Hoe kan ek 'n dosis Humalog-insulien per broodeenheid (XE) kies?

Hoe meer koolhidrate die diabeet beplan om te eet, hoe meer insulien sal hy moet inspuit voordat hy eet. 'N Porsie koolhidrate kan in broodeenhede of in gram gemeet word. Die spesifieke verhouding van die aantal broodeenhede en die benodigde dosis Humalog kan hier gevind word.

U bloedsuiker sal baie beter wees as u op 'n lae-koolhidraatdieet gaan. Dit maak nie sin vir diabete wat hierdie dieet volg om koolhidrate in broodeenhede te tel nie. Omdat die totale daaglikse inname van koolhidrate nie meer as 2,5 XE is nie, en selfs vir minder kinders.

Dr Bernstein beveel aan dat u koolhidrate in gram tel, nie XE nie. Humalog is 'n ultrashortinsulien wat te vinnig en abrupt optree. Dit is swak versoenbaar met gesonde lae-koolhidraatdiëte. Oorweeg dit om oor te skakel na Actrapid.

Wat kinders betref, is dit sinvol om 'n diabeetkind na 'n lae-koolhidraatdieet oor te skakel, gebruik Actrapid of 'n ander kort middel in plaas van Humalog-insulien, en weier ook om 'n insulienpomp te gebruik. Lees die artikel “Diabetes by kinders” vir meer inligting.

Hoe en hoeveel moet dit geprik word?

U sal Humalo waarskynlik drie keer per dag voor etes steek. Die dosis en skedule van insulieninspuitings vir elke diabeet moet egter afsonderlik gekies word. Die gebruik van klaargemaakte skemas kan nie 'n goeie beheer gee van die verswakte glukose-metabolisme nie. Lees die artikel “Berekening van die dosis kort- en ultrashort-insulien voor etes in detail”.

Amptelike medisyne beveel aan dat Humalog en die analoë daarvan gebruik word as vinnige insulien voor etes. Inspuitings word ongeveer 15 minute voor etes gedoen.

Vir pasiënte met tipe 1 en tipe 2-diabetes, wat 'n lae-koolhidraat-dieet volg, is dit egter beter om kort insulien, soos Actrapid, eerder as ultrashort te spuit voordat hulle eet.

Omdat die snelheid van werking van kort voorbereidings beter saamval met die assimilasie van toegelate en aanbevole produkte.Lees meer in die artikel “Tipes insulien en die effek daarvan”.

Humalog vinniger as ander medisyne kan hoë bloedsuiker normaliseer. Daarom is dit ideaal om dit in noodgevalle by u te hê. Min diabete is egter bereid om beide kort- en ultrashort-insulien te gebruik. As uu glukosemetabolisme beheer met 'n lae-koolhidraatdieet, kan u waarskynlik met 'n kortwerkende middel klaarkom.

Hoe lank is elke inspuiting?

Elke inspuiting van die Humalog-middel duur ongeveer 4 uur. Diabete wat 'n lae-koolhidraatdieet volg, benodig baie lae dosisse van hierdie insulien. Dit moet dikwels verdun word om 'n dosis van minder as 0,5-1 eenhede akkuraat te spuit.

Humalog kan nie net verdwyn word vir kinders met tipe 1-diabetes nie, maar ook vir volwasse pasiënte. Omdat dit 'n baie kragtige middel is. As u lae dosisse gebruik, stop insulien vinniger as wat in die amptelike instruksies aangedui is.

Miskien sal die inspuiting binne 2,5-3 uur eindig.

Meet die bloedsuiker nie meer as 3 uur later na elke inspuiting van 'n ultrashortpreparaat nie. Want tot hierdie tyd het die ontvangs van die dosis insulien nie tyd om die volle effek daarvan te toon nie.

In die reël gee diabete 'n inspuiting van vinnige insulien, eet en meet hulle suiker al voor die volgende maaltyd. Behalwe in situasies waar die pasiënt simptome van hipoglukemie ervaar.

In sulke gevalle moet u onmiddellik die vlak van glukose in die bloed nagaan en, indien nodig, optree.

Wat is die verskil tussen Humalog en Humalog Mix?

Die neutrale protamien Hagedorn (NPH), wat die werking van insulien vertraag, is by Humalog Mix 25 en 50 gevoeg. Hierdie soorte insulien verskil in die inhoud van NPH. Hoe meer hierdie stof is, hoe meer word die werking van die inspuiting verleng.

Hierdie middels is gewild omdat dit die daaglikse aantal inspuitings kan verminder en die behandeling van insulienterapie kan vergemaklik. Hulle kan egter nie goeie bloedsuikerbeheer bied nie. Daarom, dr Bernstein en die endokrin-pasiënt webwerf.

com moenie aanbeveel om dit te gebruik nie.

Die neutrale protamine van Hagedorn veroorsaak dikwels allergiese reaksies en ander probleme. Raadpleeg die artikel “Soorte insulien en die effek daarvan” vir meer besonderhede. Die gebruik van Humalog Mix 25 en 50 is 'n direkte pad na akute en chroniese komplikasies vir diabetes.

Hierdie soorte insulien is moontlik slegs geskik vir bejaarde diabete wat 'n lae lewensverwagting het of demensie ontwikkel. Alle ander kategorieë pasiënte moet slegs suiwer Humalog gebruik.

En dit is beter om oor te skakel na 'n lae-koolhidraatdieet en probeer om Actrapid te spuit voordat u eet.

Oë (retinopatie) Niere (nefropatie) Diabetiese voet Pyn: bene, gewrigte, kop

Watter insulien is beter: Humalog of NovoRapid?

Daar is moontlik nie akkurate inligting om hierdie vraag te beantwoord nie, wat dikwels deur pasiënte gevra word. Omdat verskillende soorte insulien elke diabeet individueel beïnvloed. Beide Humalog en NovoRapid het baie aanhangers. In die reël spuit pasiënte die medisyne wat hulle gratis ontvang, in.

Allergie dwing sommige om van een soort insulien na 'n ander oor te skakel.

Ons herhaal dat as u 'n lae-koolhidraatdieet volg, dit beter is om 'n kortwerkende middel, soos Actrapid, eerder as 'n ultra-kort Humalog, NovoRapid of Apidra, so vinnig insulien voor etes te gebruik. As u die optimale soorte verlengde en vinnige insulien wil kies, dan kan u dit nie doen sonder om te probeer nie.

Analoog van insulien Humalog (lispro) is Apidra (glulisien) en NovoRapid (aspart). Die struktuur van hul molekules is anders, maar vir die praktyk maak dit nie saak nie. Dr Bernstein voer aan dat Humalog vinniger en sterker is as sy eweknieë. Nie alle pasiënte bevestig egter hierdie inligting nie.Op die forums van Russiessprekende diabete kan u teenstrydige stellings vind.

Pasiënte met tipe 1 en tipe 2-diabetes wat 'n lae-koolhidraat-dieet volg, kan probeer om insulienlyspro te vervang met kortwerkende middels. Byvoorbeeld, op Actrapid. Bogenoemde bespreek in detail waarom dit die moeite werd is om te doen. Boonop is kort insulien goedkoper. Omdat hy jare gelede die mark betree het.

Insulin Humalog: hoe om aansoek te doen, hoeveel geld en koste

Ondanks die feit dat wetenskaplikes daarin geslaag het om die insulienmolekule, wat in die menslike liggaam geproduseer word, heeltemal te herhaal, het die werking van die hormoon steeds vertraag weens die tyd wat benodig word vir opname in die bloed. Die eerste geneesmiddel vir verbeterde werking was die insulien Humalog. Dit begin al 15 minute na die inspuiting werk, sodat die suiker uit die bloed betyds na die weefsel oorgedra word, en selfs korttermyn hiperglykemie kom nie voor nie.

In vergelyking met voorheen ontwikkelde menslike insuliene, toon Humalog beter resultate: by pasiënte word daaglikse skommelinge in suiker met 22% verminder, glukemiese indekse verbeter, veral in die namiddag, en die waarskynlikheid van ernstige vertraagde hipoglisemie neem af. As gevolg van die vinnige, maar stabiele werking, word hierdie insulien toenemend in diabetes gebruik.

Dosisvorm

Oplossing vir intraveneuse en subkutane toediening.

1 ml bevat:
aktiewe stof: insulien lispro 100 IE,
hulpstoffen: gliserol (gliserien) 16 mg, metakresol 3,15 mg, sinkoksied q.s. tot 'n Zn ++ -inhoud van 0,0197 mg, natriumwaterstoffosfaat-heptahydraat 1,88 mg, soutsuuroplossing 10% en / of natriumhidroksiedoplossing 10% q.s. tot pH 7,0 - 8,0. water vir inspuiting q.s. tot 1 ml.

'N Helder, kleurlose oplossing.

Aanduidings vir gebruik

Eerstens moet u die komposisie hanteer. Die aktiewe bestanddeel van die middel is insulien lispro.

Maar onder die hulpbestanddele kan u die volgende vind: gliserien, metakresol, sinkoksied, natriumwaterstoffosfaat-heptahydraat, soutsuuroplossing, sowel as natriumhidroksiedoplossing.

Die suspensie vir intraveneuse en onderhuidse toediening het die vorm van 'n duidelike vloeistof wat nie skaduwee het nie. Die medisyne is beskikbaar in houers wat in kartondose verpak is.

Wat die indikasies vir gebruik betref, word die medikasie voorgeskryf vir diabetes. Dit is nodig vir hierdie siekte, wat spesiale insulienterapie benodig. Danksy die gebruik daarvan is dit moontlik om die glukosevlak in die liggaam op die optimale vlak te hou.

Dosis en toediening

Die dosis van die middel word individueel deur die spesialis vir persoonlike behandeling bepaal. Dit hang af van die pasiënt se behoeftes. Die medikasie kan vyftien minute voor 'n maaltyd toegedien word. In geval van 'n ernstige behoefte, mag dit onmiddellik na 'n maaltyd 'n inspuiting met 'n medikasie toegedien word.

Die temperatuurregime van die toegediende middel moet ooreenstem met kamertemperatuur. Humalog word onder die vel toegedien in die vorm van inspuitings of langdurige onderhuidse infusie met behulp van 'n spesiale insulienpomp.

Insulin Humalog Mix 25

In die geval van akute nood (die teenwoordigheid van ketoasidose, akute siektes, die tydsinterval tussen chirurgiese ingrepe of na operasies), kan die betrokke middel ook intraveneus toegedien word. Onderhuidse inspuitings moet in die voorarm, bene, boude en buik uitgevoer word.

Dit word dus nie aanbeveel dat dieselfde deel van die liggaam meer gereeld as een keer elke dertig dae gebruik word nie. Met hierdie tipe toediening van die middel Humalog, moet daar baie versigtig wees. U moet oppas dat u die middel in klein bloedvate neem - kapillêres.

Na die inspuiting moet die aangetaste gebied gemasseer word. Die pasiënt moet opgelei word in die prosedure vir die toediening van insulien.

Wat die toedieningsmetode betref, is die eerste ding wat u moet voorberei vir die inspuiting. Die oplossing van die middel Humalog het 'n duidelike konsekwentheid. Dit is kleurloos.

Dit word nie aanbeveel om 'n bewolkte, effens verdikte of selfs effens gekleurde oplossing van die middel te gebruik nie. Dit is veral verbode om 'n middel wat sogenaamde vaste deeltjies bevat, toe te dien.

Wanneer u 'n spesiale patroon in 'n spuitpen (pen-inspuit) installeer, die naald vasmaak en pankreashormoon van kunsmatige oorsprong inspuit, moet u die aanbevelings, soos uiteengesit in die instruksies vir die medisyne, nakom.

Wat die inleiding betref, moet dit gepaard gaan met die volgende aksies:

1. die eerste ding om te doen is om u hande deeglik met seep te was,
2. Vervolgens moet u die plek vir die inspuiting bepaal,
3. u moet die gekose gebied versigtig met 'n antiseptiese middel behandel,
4. dan moet jy die dop van die naald verwyder,
5. dan is dit nodig om die vel vas te maak deur dit te trek of 'n indrukwekkende vou te bedek. Steek die naald in volgens die aangehegte aanwysings vir die gebruik van die spuitpen,
6. Nou moet u op die knoppie klik,
7. haal daarna die naald versigtig uit en druk die inspuitplek vir 'n paar sekondes in,
8. dit word nie aanbeveel om die inspuitarea te vryf nie,
9. gebruik die beskermende dop van die naald, skroef dit af en vernietig dit,
10. inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as een keer elke dertig dae gebruik word nie.

Intraveneuse toediening van die middel Humalog moet uitgevoer word in ooreenstemming met die eenvoudige kliniese praktyk van intraveneuse inspuitings. Byvoorbeeld, hierdie tipe inspuiting moet met behulp van 'n infusiestelsel uitgevoer word. Terselfdertyd is dit nodig om die konsentrasie suiker in die plasma van die pasiënt te beheer.

Spesiale stelsels vir infusie met konsentrasies van 0,1 IE / ml tot 1 IE / ml van die aktiewe bestanddeel van hierdie middel in 0,8% natriumchloriedoplossing of 5% dekstrose-oplossing is vir twee dae stabiel by 'n gemaklike temperatuur.

MiniMed-insulienpomp

Subkutane inspuiting van die middel word saam met Minimed- en Disetronic-pompe gebruik vir insulieninvusie.. In hierdie geval moet u die aangehegte instruksies streng volg. Die infusiestelsel moet elke twee dae verander word.

As u die toestel verbind, moet u die reëls van asepsis volg. In die geval van 'n skielike afname in die konsentrasie van bloedsuiker, moet die prosedure gestaak word totdat hierdie episode opgelos is.

Daar is situasies waar 'n fout met die insulienpenpomp lei tot 'n onmiddellike toename in bloedglukose.

In die geval van vermoedelike oortreding van insulienaflewering, moet u die instruksies volg en u persoonlike dokter vroegtydig daarvan in kennis stel.

Wanneer 'n pomp gebruik word, hoef 'n middel genaamd Humalog nie gekombineer te word met ander soorte insulien nie.

As daar 'n skerp daling in bloedsuiker is, is dit belangrik om u dokter onmiddellik hieroor in te lig. U kan ook die voorkoms van so 'n situasie voorspel: dit word aanbeveel om die toediening van insulien te verminder of heeltemal te stop.

Newe-effekte

Ongewenste liggaamsreaksies wat verband hou met die belangrikste effek van die middel: 'n skielike daling in die suiker vlak.

Erge hipoglisemie kan gevolglik lei tot 'n verlies van bewussyn (die sogenaamde hipoglykemiese koma), en in sommige gevalle selfs die dood.

Wat allergiese reaksies betref, is plaaslike reaksies heel moontlik. Dit word onderskei deur rooiheid in die vel, swelling, jeuk, asook ander simptome wat na 'n paar dae verdwyn. Daar is dikwels sistemiese tekens van individuele onverdraagsaamheid teenoor die dwelm.

Dit kom baie minder gereeld voor, maar is ernstiger.Hierdie verskynsel word gekenmerk deur jeuk, urtikaria, uitslag, angio-edeem, koors, kortasem, verlaagde bloeddruk, tagikardie, en ook hyperhidrose.

Erge gevalle van allergiese reaksies kan die persoon se lewe bedreig. Onder plaaslike reaksies kan 'n mens 'n afname in onderhuidse vet op die inspuitplek onderskei.

Kontra

Diabetes is bang vir hierdie middel, soos vuur!

U hoef net aansoek te doen ...

Kundiges verbied hierdie medisyne kategories vir gebruik in die teenwoordigheid van hipoglukemie en hipersensitiwiteit vir die belangrikste bestanddele van die middel.

Wat swangerskap en borsvoeding betref, was daar op die oomblik geen ongewenste effek van 'n plaasvervanger van die pankreashormoon op die geboorte en laktasie van die baba nie.

Daar moet ook op gelet word dat relevante studies nie uitgevoer is nie. Die belangrikste doelwit van behandeling met insulien tydens swangerskap word oorweeg om normale bloedglukose te handhaaf.

Dit is belangrik om daarop te let dat die hormoonvraag gewoonlik in die eerste trimester afneem en in die tweede en derde styg. Tydens die bevalling en na die geboorte van die baba kan die behoefte aan insulien skielik afneem. Verteenwoordigers van die swakker geslag van die voortplantingsouderdom wat aan diabetes ly, moet hul dokter inlig oor die aanvang of beplande swangerskap.

Wanneer 'n fetus gedra word, moet pasiënte met 'n endokrinoloog met hierdie afwyking die suikerinhoud beheer.

Dit is belangrik om daarop te let dat tydens borsvoeding 'n effense korreksie van die hoeveelheid kunsmatige pankreashormoon nodig mag wees.

Indien nodig, moet u ook by 'n spesiale dieet hou. As 'n reël, kan die insulienvraag daal in die teenwoordigheid van gevaarlike lewerversaking. Mense met hierdie siekte het 'n hoë tempo van absorpsie in die pankreashormoon.

Die gemiddelde prys van hierdie middel wissel van ongeveer 1800 tot 2200 roebels.

Die behoefte aan insulien kan aansienlik afneem in die teenwoordigheid van nierversaking. By pasiënte met hierdie siekte bly 'n hoë tempo van absorpsie in die pankreashormoon deur die liggaam.

Farmakologiese eienskappe

Humalog® is 'n DNA-rekombinante analoog van menslike insulien. Dit verskil van menslike insulien in die omgekeerde volgorde van aminosure by posisies 28 en 29 van die insulien B-ketting.

farmakodinamika
Die belangrikste werking van insulienlyspro is die regulering van glukose metabolisme.

Daarbenewens het dit anaboliese en antikataboliese effekte op verskillende liggaamsweefsel. In spierweefsel is daar 'n toename in die inhoud van glikogeen, vetsure, gliserol, 'n toename in proteïensintese en 'n toename in die verbruik van aminosure, maar daar is 'n afname in glikogenolise, glukoneogenese, ketogenese en lipolise. proteïenkatabolisme en vrystelling van aminosure.

Daar is getoon dat Lyspro-insulien gelykstaande is aan menslike insulien, maar die effek daarvan is vinniger en duur minder. Lyspro-insulien word gekenmerk deur 'n vinnige aanvang van werking (ongeveer 15 minute), aangesien dit 'n hoë absorpsietempo het, en dit kan dit onmiddellik voor etes toegedien word (0-15 minute voor etes), in teenstelling met gewone kortwerkende insulien (30-45 minute) voor etes). Lyspro-insulien oefen vinnig die werking uit en het 'n korter werkingsduur (van 2 tot 5 uur) in vergelyking met konvensionele menslike insulien.

By pasiënte met tipe 1 en tipe 2-diabetes mellitus, wanneer insulien gebruik word, verminder lyspro hyperglycemia, wat voorkom na eet, meer beduidend in vergelyking met oplosbare menslike insulien.

Soos met alle insulienpreparate, kan die duur van die lyspro-insulienwerking in verskillende pasiënte of op verskillende tydperke by dieselfde pasiënt verskil en hang dit af van die dosis, inspuitplek, bloedtoevoer, liggaamstemperatuur en fisieke aktiwiteit.

Die farmakodinamiese eienskappe van lyspro-insulien by kinders en adolessente is dieselfde. wat by volwassenes waargeneem word.

Die gebruik van lyspro-insulien by pasiënte met tipe 1 en tipe 2-diabetes gaan gepaard met 'n afname in die frekwensie van hipoglisemiese nagreaksies in vergelyking met oplosbare menslike insulien.

Die glukodinamiese respons op lyspro-insulien is onafhanklik van die lewer- of nierfunksie.

farmakokinetika
Na subkutane toediening word Lyspro-insulien vinnig geabsorbeer en bereik dit na 30-70 minute 'n maksimum konsentrasie in die bloed.

Met subkutane toediening is die halfleeftyd van insulien lispro ongeveer 1 uur.

Met die toediening van lyspro-insulien is absorpsie vinniger as oplosbare menslike insulien by pasiënte met nierversaking. In pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus word farmakokinetiese verskille waargeneem tussen insulien lispro en oplosbare menslike insulien, ongeag die nierfunksie. Met die toediening van insulienlyspro is daar vinniger absorpsie en vinniger eliminasie in vergelyking met oplosbare menslike insulien by pasiënte met lewerversaking.

Gebruik tydens swangerskap en borsvoeding

Talle gegewens oor die gebruik van insulienlyspro tydens swangerskap dui op die afwesigheid van 'n ongewenste effek van die middel op swangerskap of die toestand van die fetus en pasgebore kind.

Tydens swangerskap is die belangrikste ding om goeie glukemiese beheer te handhaaf by pasiënte met diabetes wat insulien behandel. Die behoefte aan insulien neem gewoonlik af gedurende die eerste trimester en neem toe gedurende die tweede en derde trimester. Tydens en onmiddellik na die geboorte kan die insulienbehoefte dramaties daal. Pasiënte met diabetes moet 'n dokter raadpleeg as swangerskap voorkom of van plan is. In die geval van swangerskap by pasiënte met diabetes, is die belangrikste ding sorgvuldig te monitor op glukose, asook algemene gesondheid.

Vir pasiënte met diabetes tydens borsvoeding, kan dit nodig wees om 'n dosis insulien, dieet of albei te kies.

Dosis en toediening

Afhangend van die konsentrasie van glukose in die bloed word die dosis Humalog® individueel deur die dokter bepaal. Die toediening van insulien is individueel.

Humalog® kan kort voor etes toegedien word. Indien nodig, kan Humalog® onmiddellik na die maaltyd toegedien word.

Die temperatuur van die toegediende middel moet by kamertemperatuur wees.

Humalog® moet toegedien word as 'n onderhuidse inspuiting of as 'n uitgebreide onderhuidse infusie met 'n insulienpomp. Indien nodig (ketoasidose, akute siekte, die periode tussen operasies of die postoperatiewe periode), kan die Humalog®-preparaat ook intraveneus toegedien word.

Onderhuids moet ingespuit word in die skouer, dy, boud of buik. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as 1 keer per maand gebruik word nie.

Met die subkutane toediening van die Humalog®-preparaat, moet u sorg dat die geneesmiddel nie in die bloedvat opgeneem word nie. Na die inspuiting moet die inspuitplek nie gemasseer word nie. Die pasiënt moet opgelei word in die regte inspuitingstegniek.

Instruksies vir die toediening van die middel Humalog®
Voorbereiding vir inleiding
Die oplossing van die Humalog®-preparaat moet deursigtig en kleurloos wees. Moenie die Humalog®-oplossing gebruik as dit bewolk blyk te wees nie, verdik, swak gekleurde of soliede deeltjies word visueel waargeneem.

As u die patroon in die spuitpen plaas, die naald vasmaak en insulien inspuit, volg die instruksies van die vervaardiger wat by elke spuitpen is.

Dosis toediening
1. Was jou hande.
2. Kies 'n inspuitplek.
3. Berei die vel voor op die inspuitplek soos deur u dokter aanbeveel.
4. Verwyder die buitenste beskermende pet van die naald.
5. Sluit die vel.
6. Steek die naald onderhuids en voer die inspuiting uit volgens die aanwysings vir die gebruik van die spuitpen.
7. Verwyder die naald en druk die inspuitplek versigtig met 'n watte depper vir 'n paar sekondes. Moenie die inspuitplek vryf nie.
8. Skroef die naald met die buitebeskermdeksel van die naald af en gooi dit weg.
9. Sit die pet op die spuitpen.

Vir die Humalog®-voorbereiding in die QuickPen ™ spuitpen.
Voordat u insulien toedien, moet u die gebruiksaanwysings vir QuickPen ™ spuitpen lees.

Intraveneuse insulien
Intraveneuse inspuitings van die Humalog®-preparaat moet uitgevoer word in ooreenstemming met die gewone kliniese praktyk van binneaarse inspuitings, byvoorbeeld, binneaarse bolus toediening of met behulp van 'n infusiestelsel. In hierdie geval is dit dikwels nodig om die konsentrasie van glukose in die bloed te beheer.

Infusiestelsels met konsentrasies van 0,1 IE / ml tot 1,0 IE / ml insulien lispro in 0,9% natriumchloriedoplossing of 5% dekstrose oplossing is stabiel by kamertemperatuur vir 48 uur.

Subkutane insulien-infusie met 'n insulienpomp
Vir die infusie van die Humalog®-preparaat kan pompe gebruik word - stelsels vir voortdurende onderhuidse toediening van insulien met die CE-merk. Voordat u lyspro-insulien toedien, moet u seker maak dat 'n spesifieke pomp geskik is. U moet die instruksies wat by die pomp gelees het, streng volg. Gebruik 'n geskikte reservoir en kateter vir die pomp. Die infusieset moet verander word in ooreenstemming met die instruksies wat saam met die infusieset voorsien word. As 'n hipoglykemiese reaksie ontwikkel, word die infusie gestaak totdat die episode oplos. As daar 'n baie lae konsentrasie glukose in die bloed opgemerk word, is dit noodsaaklik om die dokter hieroor in te lig en dit te oorweeg om die infusie te verminder of te stop. 'N Pompfunksie of 'n verstopping in die infusiestelsel kan lei tot 'n vinnige toename in bloedglukose. In die geval van die vermoede dat 'n oortreding van die insulienvoorraad geskend is, moet u die instruksies volg en die dokter indien nodig inlig. Wanneer 'n pomp gebruik word, moet die Humalog®-preparaat nie met ander insuliene gemeng word nie.

Newe-effek

Hipoglukemie is die mees algemene nadelige gebeurtenis in die behandeling van pasiënte met diabetes met insulien. Erge hipoglukemie kan lei tot 'n verlies van bewussyn (hipoglisemiese koma) en, in uitsonderlike gevalle, tot die dood.

Pasiënte kan plaaslike allergiese reaksies ervaar in die vorm van rooiheid, swelling of jeuk op die inspuitplek. Tipies verdwyn hierdie simptome binne enkele dae of weke. In sommige gevalle kan hierdie reaksies veroorsaak word deur redes wat nie verband hou met insulien nie, byvoorbeeld velirritasie met 'n reinigingsmiddel of onbehoorlike inspuiting.

Meer selde kom algemene allergiese reaksies voor, waarin jeuk deur die hele liggaam, urtikaria, angio-edeem, koors, kortasem, verlaagde bloeddruk, tagikardie, verhoogde sweet kan voorkom. Ernstige gevalle van algemene allergiese reaksies kan lewensgevaarlik wees.

Lipodystrofie kan ontwikkel op die inspuitplek.

Spontane boodskappe:
Gevalle van oedeemontwikkeling is geïdentifiseer, hoofsaaklik met die vinnige normalisering van bloedglukosevlakke teen die agtergrond van intensiewe insulienterapie met aanvanklik onbevredigende glukemiese beheer.

Oordosis

'N Oordosis gaan gepaard met die ontwikkeling van simptome van hipoglisemie: lusteloosheid, verhoogde sweet, honger, bewing, tagikardie, hoofpyn, duiseligheid, vaag visie, braking, verwarring.

Ligte hipoglisemiese episodes word gestop deur inname van glukose of suikerprodukte. Regstelling van matig ernstige hipoglukemie kan uitgevoer word met intramuskulêre of subkutane toediening van glukagon, gevolg deur inname van koolhidrate na stabilisering van die toestand van die pasiënt. Pasiënte wat nie op glukagon reageer nie, word intraveneus 'n glukose-oplossing gegee.

As die pasiënt in 'n koma is, moet glukagon binnespiers of onderhuids toegedien word. In die afwesigheid van glukagon of indien daar geen reaksie op die toediening daarvan is nie, is dit nodig om 'n dekstrose-oplossing binneaars toe te dien. Onmiddellik nadat hy sy bewussyn herwin het, moet die pasiënt koolhidraatryke voedsel gegee word.

Verdere ondersteunende inname van koolhidrate en monitering van die pasiënt kan nodig wees, aangesien 'n terugval van hipoglukemie moontlik is.

Oor die oordraagbare hipoglisemie is dit nodig om die behandelende dokter in te lig.

Interaksie met ander medisyne

Die erns van die hipoglisemiese effek word verminder wanneer dit saam met die volgende middels gebruik word: orale voorbehoedmiddels, glukokortikosteroïede, jodiumbevattende skildklierhormone, danazol, beta2-adrenergiese agoniste (byvoorbeeld ribodrin. Salbutamol, terbutalien), tiasied-diuretika, diazidotonyne, isotroton, isotroton, fenotiasiene.

Die erns van die hipoglisemiese effek neem toe met die voorskrif van die gewrig met die volgende middels: beta-blokkeerders, etanol en etanolbevattende medisyne, anaboliese steroïede, fenfluramien. guanethidine, tetrasikliene, orale hipoglisemiese middels, salisielsoorte (bv. asetielsalisielsuur), sulfonamide-antibiotika. sommige antidepressante (monoamienoksidase-remmers, serotonienheropname-remmers), angiotensienomskakelende ensieminhibeerders (captopril, enapril), oktreotied, angiotensien II-reseptorantagoniste.

Raadpleeg u dokter as u ander medisyne moet gebruik, benewens insulien.

Spesiale instruksies

Die pasiënt moet na 'n ander tipe of insulienpreparaat oorgedra word onder streng mediese toesig. Veranderings in aktiwiteit, handelsmerk (vervaardiger), tipe (Gereeld, NPH, ens.), Spesies (dier, mens, analoog van menslike insulien) en / of produksiemetode (DNA-rekombinante insulien of insulien van dierlike oorsprong) kan lei tot die behoefte aan dosisaanpassing.

By pasiënte met hipoglisemiese reaksies, na die oorskakeling van diere-afgeleide insulien na menslike insulien, kan die vroeë simptome van hipoglisemie minder uitgesproke wees of verskil van dié wat met hul vorige insulien ervaar is. Onaangepaste hipo- en hiperglikemiese toestande kan lei tot bewussyn, koma of dood.

Daar moet in gedagte gehou word dat die farmakodinamika van analoë van vinnig-werkende insulien by die mens is dat as hipoglisemie ontwikkel, dit kan ontwikkel na die inspuiting van 'n vinnigwerkende menslike insulienanalog vroeër as wanneer oplosbare menslike insulien gebruik word.

Vir pasiënte wat kortwerkende en basale insuliene ontvang, is dit nodig om 'n dosis van beide insuliene te kies ten einde bedags, veral in die nag of op 'n leë maag, die optimale konsentrasie glukose in die bloed te verkry.

Simptome van die voorlopers van hipoglukemie kan verander en word minder uitgespreek deur 'n langdurige verloop van diabetes mellitus, diabetiese neuropatie of behandeling met medisyne soos beta-blokkers.

Ontoereikende dosisse of staking van behandeling, veral by pasiënte met tipe 1-diabetes mellitus, kan lei tot hiperglisemie en diabetiese ketoasidose - toestande wat die pasiënt moontlik lewensgevaarlik kan wees.

Die behoefte aan insulien kan afneem in geval van nierversaking, sowel as by pasiënte met nier in die lewer as gevolg van 'n afname in die prosesse van glukoneogenese en insulienmetabolisme. By pasiënte met chroniese lewerversaking kan verhoogde insulienweerstandigheid egter lei tot 'n toename in insulienvraag.

Die behoefte aan insulien kan toeneem met sommige siektes of emosionele spanning.

Regstelling van die dosis insulien kan nodig wees wanneer pasiënte fisieke aktiwiteit verhoog of as hulle 'n normale dieet verander. Oefening kan lei tot 'n verhoogde risiko van hipoglukemie.

As u insulienpreparate gebruik in kombinasie met medisyne van die tiazolidinedione-groep, neem die risiko van oedeem en chroniese hartversaking toe, veral by pasiënte met siektes in die kardiovaskulêre stelsel en die teenwoordigheid van risikofaktore vir chroniese hartversaking.

Die gebruik van Humalog® by kinders in plaas van oplosbare menslike insulien is verkieslik in die gevalle waar dit nodig is om die werking van insulien vinnig te begin (byvoorbeeld die insulien van insulien onmiddellik voor etes).

Om die oordrag van 'n aansteeklike siekte te voorkom, moet elke patroon / spuitpen slegs deur een pasiënt gebruik word, selfs al word die naald vervang.

Humalog®-cartridges moet saam met die CE-merkbespuiting gebruik word, volgens die aanwysings van die vervaardiger van die apparaat.

Beïnvloed die vermoë om voertuie en beheermeganismes te bestuur

Tydens die hipoglykemie van 'n persoon, kan die konsentrasie van aandag en die spoed van psigomotoriese reaksies afneem. Dit kan gevaarlik wees in situasies waarin hierdie vaardighede veral nodig is (byvoorbeeld om voertuie te bestuur of om masjinerie te bestuur).

Pasiënte moet aangeraai word om voorsorgmaatreëls te tref om hipoglisemiese reaksies te voorkom terwyl hulle voertuie bestuur en masjinerie beheer. Dit is veral belangrik vir pasiënte met ligte of afwesige simptome, voorgangers van hipoglukemie of met gereelde ontwikkeling van hipoglisemie. In sulke gevalle moet die dokter die uitvoerbaarheid van die pasiënt wat voertuie bestuur en meganismes beheer, evalueer.

Stel vorm vry

Oplossing vir binneaarse en subkutane toediening van 100 IE / ml in 3 ml cartridges.

cartridges:
3 ml van die middel per patroon. Vyf cartridges per blister. Een blister saam met die gebruiksaanwysings in 'n kartonpakket.
Boonop word die plakker van die eerste openingsbeheer toegepas in die geval van die verpakking van die dwelm by die Russiese maatskappy OPTAT, JSC.

QuickPen ™ spuitpennetjies:
3 ml van die middel in 'n patroon geïntegreer in die QuickPen ™ spuitpen. Vyf QuickPen ™ spuitpenne elk, saam met die gebruiksaanwysings en 'n QuickPEN ™ spuitpen Instruksies vir gebruik in 'n kartondoos.
Boonop word die plakker van die eerste openingsbeheer toegepas in die geval van die verpakking van die dwelm by die Russiese maatskappy OPTAT, JSC.

Kort instruksie

Instruksies vir die gebruik van insulien Humalog is baie omvangryk, en die gedeeltes wat newe-effekte en gebruiksaanwysings beskryf, bevat meer as een paragraaf.

Lang beskrywings wat medisyne vergesel, word deur pasiënte gesien as 'n waarskuwing oor die gevare om dit in te neem.

In werklikheid is alles presies die teenoorgestelde: 'n groot, gedetailleerde opdrag - bewys van talle proewedat die geneesmiddel suksesvol bestand is.

Humalogue is meer as 20 jaar gelede goedgekeur vir gebruik, en nou kan daar met vertroue gesê word dat hierdie insulien veilig is by die regte dosis.Dit is goedgekeur vir gebruik deur volwassenes en kinders; dit kan in alle gevalle gebruik word met ernstige hormoontekorte: tipe 1 en tipe 2-diabetes, swangerskapsdiabetes en pankreasoperasies.

Algemene inligting oor die Humalogue:

Onder die newe-effekte word hipoglukemie en allergiese reaksies meestal waargeneem (1-10% van diabete). Minder as 1% van die pasiënte ontwikkel lipodystrofie op die inspuitplek. Die frekwensie van ander newe-reaksies is minder as 0,1%.

Die belangrikste ding van Humalog

Tuis word Humalog onderhuids toegedien met behulp van 'n spuitpen of 'n insulienpomp. As ernstige hiperglykemie uitgeskakel moet word, is intraveneuse toediening van die middel ook in 'n mediese fasiliteit moontlik. In hierdie geval is gereelde suikerbeheer nodig om oordosis te voorkom.

Die aktiewe bestanddeel van die middel is insulien lispro. Dit verskil van die menslike hormoon in die rangskikking van aminosure in die molekule. So 'n modifikasie verhoed nie dat die selreseptore die hormoon herken nie, sodat hulle maklik suiker in hulself deurgee.

Die humaloog bevat slegs insulienmonomere - enkelvoudige, nie-verbonde molekules. As gevolg hiervan word dit vinnig en eweredig opgeneem en begin suiker vinniger verminder as ongemodifiseerde konvensionele insulien.

Humalog is 'n korterwerkende middel as byvoorbeeld Humulin of Actrapid. Volgens die klassifikasie word daar verwys na insulienanalogieë met ultrashortaksie.

Die aanvang van die aktiwiteit is vinniger, ongeveer 15 minute, sodat diabete nie hoef te wag totdat die middel werk nie, maar u kan voorberei op 'n maaltyd onmiddellik na die inspuiting.

Danksy so 'n kort gaping word dit makliker om maaltye te beplan, en die risiko om voedsel na 'n inspuiting te vergeet, word aansienlik verminder.

Vir 'n goeie glukemiese beheer, moet vinnigwerkende insulienterapie gekombineer word met die verpligte gebruik van lang insulien. Die enigste uitsondering is die gebruik van 'n insulienpomp deurlopend.

Bergingstoestande

Bêre in 'n yskas by 'n temperatuur van 2-8 ° C.
Die middel wat in die patroon / spuitpen gebruik word, moet hoogstens 28 dae by kamertemperatuur gestoor word as 30 ° C.
Beskerm teen direkte sonlig en hitte. Moet nie vries nie.
Hou buite die bereik van kinders.

Dosiskeuse

Die dosis van Humalog hang af van baie faktore en word individueel bepaal vir elke diabeet. Dit word nie aanbeveel om standaardskemas te gebruik nie, aangesien dit die vergoeding van suikersiekte vererger.

As die pasiënt hou by 'n lae-koolhidraatdieet, kan die dosis Humalog minder wees as wat die standaard toedieningsmetode kan bied. In hierdie geval word aanbeveel om swakker vinnige insulien te gebruik.

Dit is baie belangrik: Hou op om voortdurend die apteekmaffia te voed. Endokrinoloë laat ons eindeloos geld spandeer op pille wanneer bloedsuiker genormaliseer kan word vir slegs 147 roebels ... >> lees die verhaal van Alla Viktorovna

Ultrashort-hormoon gee die sterkste effek. As u oorskakel na Humalog, word die aanvanklike dosis bereken as 40% van die voorheen gebruikte kort insulien. Volgens die resultate van glukemie word die dosis aangepas. Die gemiddelde behoefte aan bereiding per broodeenheid is 1-1,5 eenhede.

Name en adresse van produksieterreine

Produksie van die voltooide doseringsvorm en primêre verpakking:
'Lilly Frankryk.' Frankryk (cartridges, QuickPen ™ spuitpenne)
2 Ru du kolonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frankryk

Sekondêre verpakking en kwaliteitskontrole:
Lilly Frankryk, Frankryk
2 Ru du kolonel Lilly, 67640 Fegersheim
of
Eli Lilly en Company, VSA
Indianapolis, Indiana. 46285 (QuickPen ™ spuitpenne)
of
JSC OPTAT, Rusland
157092, Kostroma streek, distrik Susaninsky, met. Noordelike, mikro-distrik. Kharitonovo

Inspuitingspatroon

'N Humaloog word voor elke maaltyd gepik, ten minste drie keer per dag. In die geval van hoë suiker word regstellende populasies tussen die hoofinspuitings toegelaat. Die gebruiksaanwysings beveel aan dat u die benodigde hoeveelheid insulien bereken op grond van die koolhidrate wat vir die volgende maaltyd beplan word. Daar behoort ongeveer 15 minute van 'n inspuiting na voedsel oor te gaan.

Volgens resensies is hierdie tyd dikwels minder, veral in die namiddag, wanneer insulienweerstandigheid laer is. Die absorpsietempo is streng individueel, dit kan met behulp van herhaalde metings van bloedglukose onmiddellik na inspuiting bereken word. As die suikerverlagende effek vinniger waargeneem word as wat deur die instruksies voorgeskryf word, moet die tyd voor maaltye verminder word.

Humalog is een van die vinnigste medisyne, dus dit is gerieflik om dit as 'n noodhulpmiddel vir diabetes te gebruik as die pasiënt met 'n hiperglikemiese koma bedreig word.

Lees die gebruiksaanwysings vir QuickPen ™ spuitpen voor gebruik

Lees hierdie handleiding voordat u die eerste keer insulien gebruik. Elke keer as u 'n nuwe pakket met QuickPen ™-spuitpenne ontvang, moet u die gebruiksaanwysings weer lees, soos dit kan opgedateerde inligting bevat. Die inligting vervat in die instruksies vervang nie gesprekke met u dokter oor die siekte en u behandeling nie.

Die QuickPen ™ spuitpen (“Spuitpen”) is 'n weggooide, voorgevulde spuitpen wat 300 eenhede insulien bevat. Met een enkele pen kan u verskillende dosisse insulien toedien. Met behulp van hierdie pen kan u die dosis met 'n akkuraatheid van 1 eenheid invoer. U kan 1 tot 60 eenhede per inspuiting invoer. As u dosis meer as 60 eenhede is, moet u meer as een inspuiting doen. Met elke inspuiting beweeg die suier net effens, en u sien moontlik nie 'n verandering in die posisie nie. Die suier bereik slegs die onderkant van die patroon as u al die 300 eenhede in die spuitpen gebruik.

Die pen kan nie met ander mense gedeel word nie, selfs nie as u 'n nuwe naald gebruik nie. Moenie naalde hergebruik nie. Moenie naalde aan ander mense gee nie. 'N Infeksie kan met die naald oorgedra word, wat kan lei tot infeksie.

Dit word nie aanbeveel om dit te gebruik by pasiënte met 'n verswakte visie of met 'n volledige visieverlies sonder die hulp van goed sienende mense wat opgelei is in die regte gebruik van 'n spuitpen nie.

Aksietyd (kort of lank)

Die piek van ultrashort-insulien word 60 minute na die toediening waargeneem. Die duur van die werking hang af van die dosis; hoe groter dit is, hoe langer is die suikerverlagende effek gemiddeld ongeveer 4 uur.

Humalog mengsel 25

Om die effek van Humalog korrek te evalueer, moet glukose na hierdie periode gemeet word, gewoonlik word dit voor die volgende maaltyd gedoen. Daar word vroeër metings benodig as daar vermoed word dat hipoglykemie voorkom.

Die kort duur van die Humalog is nie 'n nadeel nie, maar die voordeel van die middel. Danksy hom, is dit minder geneig om pasiënte met diabetes mellitus te voorkom, veral snags.

Humalog Mix

Benewens Humalog, vervaardig die farmaseutiese maatskappy Lilly France Humalog Mix. Dit is 'n mengsel van lyspro-insulien en protaminsulfaat. Danksy hierdie kombinasie bly die begintyd van die hormoon net so vinnig, en duur die werking aansienlik.

Humalog Mix is ​​beskikbaar in 2 konsentrasies:

Die enigste voordeel van sulke middels is 'n eenvoudiger inspuitingstelsel. Die vergoeding van diabetes mellitus met die gebruik daarvan is erger as met 'n intensiewe behandeling van insulienterapie en die gebruik van die gewone Humalog, dus vir kinders Humalog Mix nie gebruik nie.

Hierdie insulien word voorgeskryf:

1. Diabete wat nie die dosis of 'n inspuiting selfstandig kan bereken nie, byvoorbeeld weens swak sig, verlamming of bewing.
2. Pasiënte met geestesongesteldheid.
3. Bejaarde pasiënte met baie komplikasies van diabetes en 'n swak voorspelling van behandeling as hulle nie die reëls vir insulienberekening wil leer nie.
4. Diabete met tipe 2-siekte, as hul eie hormoon nog geproduseer word.

Analoog van die Humalog

Lyspro-insulien as 'n aktiewe stof word slegs in die oorspronklike Humalog vervat. Medisyne wat naby aan die werking is, is NovoRapid (gebaseer op aspart) en Apidra (glulisien).

Hierdie gereedskap is ook ultra-kort, dus dit maak nie saak watter om te kies nie. Almal word goed verdra en sorg vir 'n vinnige afname in suiker.

In die reël word voorkeur gegee aan die middel, wat gratis in die kliniek verkry kan word.

In die geval van allergiese reaksies kan die oorgang van Humalog na die analoog daarvan nodig wees. As 'n diabeet aan 'n lae-koolhidraatdieet voldoen, of dikwels hipoglykemie het, is dit meer sinvol om menslik eerder as ultrashortinsulien te gebruik.

Let wel: Droom jy daarvan om vir eens en altyd van diabetes ontslae te raak? Leer hoe om die siekte te oorkom, sonder om voortdurend duur medisyne te gebruik, slegs deur ... >> te gebruik lees meer hier

Express konsultasies in Yandex. Gesondheid. Oor 5 minute sal die dokter u help om dit uit te vind
met individuele kontraindikasies, dosisse en newe-effekte.

Oplossing vir IV en SC toediening deursigtig, kleurloos.

Hulpstowwe: gliserol (gliserien) - 16 mg, metakresol - 3,15 mg, sinkoksied - q.s. vir die inhoud van Zn2 ​​+ 0,0197 mg, natriumwaterstoffosfaat heptahydraat - 1,88 mg, soutsuur, oplossing 10% en / of natriumhidroksiedoplossing 10% - q.s. tot pH 7,0-8,0, water d / i - q.s. tot 1 ml.

3 ml - cartridges (5) - blase (1) - 'n pak karton.
3 ml patroon ingebou in QuickPen spuitpen (5) - kartonverpakking.

DNA rekombinante menslike insulien analoog. Dit verskil van laasgenoemde in die omgekeerde volgorde van aminosure by posisies 28 en 29 van die insulien B-ketting.

Die belangrikste effek van die middel is die regulering van glukose metabolisme. Daarbenewens het dit 'n anaboliese effek.

In spierweefsel is daar 'n toename in die inhoud van glikogeen, vetsure, gliserol, 'n toename in proteïensintese en 'n toename in die verbruik van aminosure, maar terselfdertyd is daar 'n afname in glikogenolise, glukoneogenese, ketogenese, lipolise, proteïenkatabolisme en die vrystelling van aminosure.

By pasiënte met tipe 1 en tipe 2 diabetes mellitus, wanneer insulienlyspro gebruik word, word die hiperglykemie wat na 'n maaltyd voorkom, aansienlik verminder vergeleke met oplosbare menslike insulien. Vir pasiënte wat kortwerkende en basale insuliene ontvang, is dit nodig om 'n dosis van beide insuliene te kies om optimale bloedglukosevlakke gedurende die dag te bereik.

Soos met alle insulienpreparate, kan die duur van die lyspro-insulienwerking in verskillende pasiënte of op verskillende tydperke by dieselfde pasiënt verskil en hang dit af van die dosis, inspuitplek, bloedtoevoer, liggaamstemperatuur en fisieke aktiwiteit.

Die farmakodinamiese eienskappe van lyspro-insulien by kinders en adolessente is soortgelyk aan dié wat by volwassenes waargeneem word.

By pasiënte met tipe 2-diabetes wat die maksimum dosisse sulfonylureumderivate ontvang, lei die toevoeging van lyspro-insulien tot 'n beduidende vermindering van die gesmelte hemoglobien.

Lyspro-insulienbehandeling vir pasiënte met tipe 1- en tipe 2-diabetes gaan gepaard met 'n afname in die aantal episodes van nagtelike hipoglisemie.

Die glukodinamiese reaksie op isulin lispro hang nie van die funksionele mislukking van die niere of lewer af nie.

Daar is aangetoon dat insulienlyspro gelykstaande is aan menslike insulien, maar die werking daarvan vind vinniger plaas en duur 'n korter tyd.

Lyspro-insulien word gekenmerk deur 'n vinnige aanvang van die werking (ongeveer 15 minute), soos

Dit het 'n hoë absorpsietempo, en dit stel u in staat om dit onmiddellik voor maaltye in te voer (0-15 minute voor etes), in teenstelling met konvensionele kortwerkende insulien (30-45 minute voor etes).

Lyspro-insulien het 'n korter werkingsduur (2 tot 5 uur) in vergelyking met konvensionele menslike insulien.

Suiging en verspreiding

Na SC-toediening word insulien Lyspro vinnig geabsorbeer en bereik dit na 30-70 minute Cmax in bloedplasma. Vd insulienlyspro en gewone menslike insulien is identies en wissel tussen 0,26-0,36 l / kg.

By die toediening van T1 / 2 van insulien is lyspro ongeveer 1 uur. Pasiënte met nier- en lewerinsuffisiëntie handhaaf 'n hoër opname in lyspro-insulien in vergelyking met konvensionele menslike insulien.

- diabetes mellitus by volwassenes en kinders, wat insulienterapie benodig om normale glukosevlakke te handhaaf.

Die dokter bepaal die dosis afsonderlik, afhangende van die pasiënt se behoeftes. Humalog® kan kort voor ete toegedien word, indien nodig onmiddellik na die maaltyd.

Die temperatuur van die toegediende middel moet by kamertemperatuur wees.

Humalog® word s / c toegedien as 'n inspuiting of as 'n uitgebreide s / c infusie met 'n insulienpomp.Indien nodig (ketoasidose, akute siekte, die periode tussen operasies of die postoperatiewe periode) kan Humalog® toegedien word iv.

SC moet aan die skouer, dy, boud of buik toegedien word. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as 1 keer per maand gebruik word nie.

Wanneer die middel Humalog® bekendgestel word, moet u sorg dat die middel nie in 'n bloedvat ingedra word nie. Na die inspuiting moet die inspuitplek nie gemasseer word nie.

Die pasiënt moet opgelei word in die regte inspuitingstegniek.

Die toedieningsreëls van die middel Humalog®

Voorbereiding vir inleiding

Die oplossingsmiddel Humalog® moet deursigtig en kleurloos wees. 'N Bewolkte, verdikte of effens gekleurde oplossing van die middel, of as daar visuele deeltjies daarin opgespoor word, moet nie gebruik word nie.

As u die patroon in die spuitpen (peninjector) installeer, die naald vasmaak en insulieninspuiting doen, is dit nodig om die instruksies van die vervaardiger wat aan elke spuitpen vasgeheg is, te volg.

2. Kies 'n plek vir inspuiting.

3. Antisepties om die vel op die inspuitplek te behandel.

4. Haal die pet van die naald af.

5. Maak die vel vas deur dit uit te rek of deur 'n groot vou vas te maak. Steek die naald in volgens die aanwysings vir die gebruik van die spuitpen.

6. Druk op die knoppie.

7. Verwyder die naald en druk die inspuitplek versigtig vir 'n paar sekondes. Moenie die inspuitplek vryf nie.

8. Skroef die naald met die naalddop los en vernietig dit.

9. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as 1 keer per maand gebruik word nie.

Iv toediening van insulien

Intraveneuse inspuitings van die Humalog®-preparaat moet uitgevoer word volgens die gewone kliniese praktyk van binneaarse inspuiting, byvoorbeeld binneaarse toediening van bolus of met behulp van 'n infusiestelsel. Boonop is dit dikwels nodig om die vlak van glukose in die bloed te beheer.

Infusiestelsels met konsentrasies van 0,1 IE / ml tot 1,0 IE / ml insulien lispro in 0,9% natriumchloriedoplossing of 5% dekstrose oplossing is stabiel by kamertemperatuur vir 48 uur.

P / C-insulieninfusie met behulp van 'n insulienpomp

Vir infusie van Humalog®, kan Minimed- en Disetronic-pompe gebruik word vir insulien-infusie. U moet die instruksies wat by die pomp gelees het, streng volg. Die infusiestelsel word elke 48 uur verander. As u die infusiestelsel verbind, word aseptiese reëls nagekom.

In die geval van 'n hipoglisemiese episode, word die infusie gestaak totdat die episode oplos. As daar herhaaldelike of baie lae vlakke van glukose in die bloed is, moet u u dokter hieroor inlig en oorweeg om die insulieninfusie te verminder of te stop.

'N Pompfunksie of 'n verstopping in die infusiestelsel kan lei tot 'n vinnige toename in glukosevlakke. In die geval van die vermoede dat 'n oortreding van die toevoer van insulien geskend is, moet u die instruksies volg en die dokter indien nodig inlig.

Wanneer 'n pomp gebruik word, moet die Humalog®-preparaat nie met ander insuliene gemeng word nie.

Newe-effek wat verband hou met die belangrikste effek van die dwelm: hipoglukemie. Erge hipoglukemie kan lei tot 'n verlies van bewussyn (hipoglisemiese koma) en, in uitsonderlike gevalle, tot die dood.

Allergiese reaksies: plaaslike allergiese reaksies is moontlik - rooiheid, swelling of jeuk op die inspuitplek (verdwyn gewoonlik binne enkele dae of weke), sistemiese allergiese reaksies (kom minder gereeld voor, maar is ernstiger) - veralgemeen jeuk, urtikaria, angio-edeem, koors, kortasem, verminder HEL, tagikardie, verhoogde sweet. Ernstige gevalle van sistemiese allergiese reaksies kan lewensgevaarlik wees.

Plaaslike reaksies: lipodystrofie op die inspuitplek.

- Overgevoeligheid vir die bestanddele van die middel.

Tot dusver is geen newe-effekte van Lyspro-insulien op swangerskap of die gesondheid van die fetus / pasgeborene geïdentifiseer nie. Geen relevante epidemiologiese studies is uitgevoer nie.

Die doel van insulienterapie tydens swangerskap is om voldoende beheer van glukosevlakke te handhaaf by pasiënte met insulienafhanklike diabetes mellitus of met swangerskapsdiabetes. Die behoefte aan insulien neem gewoonlik af in die eerste trimester en neem toe in die tweede en derde trimester van swangerskap. Tydens en onmiddellik na die geboorte kan die insulienbehoefte dramaties daal.

Vroue in die vrugbare ouderdomMense met diabetes moet hul dokter inlig oor 'n swangerskap wat beplan of beplan word. Gedurende swangerskap benodig pasiënte met diabetes noukeurige monitering van bloedglukosevlakke, asook algemene kliniese monitering.

In pasiënte met diabetes mellitus tydens borsvoeding, kan 'n dosisaanpassing van insulien en / of dieet nodig wees.

Die behoefte aan insulien kan verminder met lewerversaking.

By pasiënte met nierfunksie is daar nog 'n hoër opname van lyspro-insulien in vergelyking met konvensionele menslike insulien.

Die behoefte aan insulien kan afneem met nierversaking.

By pasiënte met nierversaking word 'n hoër opname van lyspro-insulien gehandhaaf in vergelyking met konvensionele menslike insulien.

Die oordrag van die pasiënt na 'n ander soort insulien of 'n handelsmerk moet onder streng mediese toesig geskied.

Veranderings in aktiwiteit, handelsmerk (vervaardiger), tipe (bv. Gereeld, NPH, Tape), spesies (dierlike, menslike, menslike insulienanaloog) en / of die produksiemetode (DNA-rekombinante insulien of insulien van dierlike oorsprong) kan dit noodsaak dosis verander.

Toestande waarin die vroeë waarskuwingstekens van hipoglukemie nie spesifiek en minder uitgesproke is, is die voortbestaan ​​van diabetes mellitus, intensiewe insulienterapie, senuweestelsel siektes by diabetes mellitus, of medisyne, soos beta-blokkeerders.

By pasiënte met hipoglisemiese reaksies, na die oorskakeling van diere-afgeleide insulien na menslike insulien, kan die vroeë simptome van hipoglisemie minder uitgesproke wees of verskil van dié wat met hul vorige insulien ervaar is. Onaangepaste hipoglisemiese of hiperglikemiese reaksies kan bewussyn, koma of dood verloor.

Onvoldoende dosisse of staking van die behandeling, veral met insulienafhanklike diabetes mellitus, kan lei tot hiperglisemie en diabetiese ketoasidose, toestande wat die pasiënt moontlik lewensgevaarlik kan wees.

Die behoefte aan insulien kan afneem by pasiënte met nierversaking, sowel as by pasiënte met lewerversaking as gevolg van 'n afname in die prosesse van glukoneogenese en insulienmetabolisme. By pasiënte met chroniese lewerversaking kan verhoogde insulienweerstandigheid egter lei tot 'n toename in insulienvraag.

Die behoefte aan insulien kan toeneem met aansteeklike siektes, emosionele spanning, met 'n toename in die hoeveelheid koolhidrate in die dieet.

'N Dosisaanpassing kan ook nodig wees as die liggaamlike aktiwiteit van die pasiënt toeneem of die normale dieet verander.

Oefening onmiddellik na 'n maaltyd verhoog die risiko van hipoglukemie.

'N Gevolg van die farmakodinamika van vinnigwerkende insulienanaloë is dat as hipoglisemie ontwikkel, dit vroeër kan ontwikkel na inspuiting as wanneer oplosbare menslike insulien toegedien word.

Die pasiënt moet gewaarsku word dat indien die dokter 'n insulienpreparaat met 'n konsentrasie van 40 IE / ml in 'n flacon voorgeskryf het, insulien nie geneem moet word uit 'n patroon met 'n insulienkonsentrasie van 100 IE / ml met 'n spuit om insulien met 'n konsentrasie van 40 IE / ml te spuit nie.

As dit nodig is om terselfdertyd ander medikasie as Humalog® te neem, moet die pasiënt 'n dokter raadpleeg.

Beïnvloed die vermoë om voertuie en beheermeganismes te bestuur

Met hipoglykemie of hiperglykemie wat verband hou met 'n onvoldoende doseringsregime, is 'n skending van die konsentrasievermoë en die spoed van psigomotoriese reaksies moontlik. Dit kan 'n risikofaktor word vir potensieel gevaarlike aktiwiteite (insluitend bestuur van voertuie of met masjinerie werk).

Pasiënte moet versigtig wees om hipolisemie tydens bestuur te vermy. Dit is veral belangrik vir pasiënte met 'n verminderde of afwesige gevoel van simptome wat hipoglisemie voorspel, of by episodes van hipoglisemie.

In hierdie omstandighede is dit nodig om die uitvoerbaarheid van bestuur te bepaal. Pasiënte met diabetes kan self verligte ligte hipoglisemie verlig deur glukose of voedsel met baie koolhidrate in te neem (dit word aanbeveel dat u altyd ten minste 20 g glukose by u het).

Die pasiënt moet die behandelende dokter inlig oor die oorgedra hipoglisemie.

simptome: hipoglukemie, gepaard met die volgende simptome: lusteloosheid, verhoogde sweet, tagikardie, hoofpyn, braking, verwarring.

behandeling: ligte hipoglukemie word gewoonlik gestop deur inname van glukose of ander suiker, of deur produkte wat suiker bevat.

Regstelling van matig ernstige hipoglukemie kan uitgevoer word met behulp van 'n a / m of s / c toediening van glukagon, gevolg deur inname van koolhidrate na stabilisering van die pasiënt. Pasiënte wat nie op glukagon reageer nie, kry 'n iv-dekstrose (glukose) oplossing.

As die pasiënt in 'n koma is, moet glukagon in / m of s / c toegedien word. In die afwesigheid van glukagon of as daar geen reaksie op die toediening daarvan is nie, is dit nodig om 'n intraveneuse oplossing van dekstrose (glukose) in te voer. Onmiddellik nadat hy sy bewussyn herwin het, moet die pasiënt koolhidraatryke voedsel gegee word.

Verdere ondersteunende inname van koolhidrate en monitering van pasiënte kan nodig wees, aangesien 'n terugval van hipoglukemie is moontlik.

Die hipoglisemiese effek van Humalog word verminder deur orale voorbehoedmiddels, kortikosteroïede, skildklierhormoonpreparate, danazol, beta2-adrenergiese agoniste (insluitend ritodrien, salbutamol, terbutalien), trisikliese antidepressante, tiasieddiuretika, chloorprotixen, diazitinium isonitrium afgeleides van fenotiasien.

Die hipoglisemiese effek van Humalog word verbeter deur betablokkers, etanol- en etanolbevattende middels, anaboliese steroïede, fenfluramien, guanethidine, tetrasikliene, orale hipoglykemiese middels, salisilate (byvoorbeeld, asetielsalisielzuur, aniloprilactyl antagoniste, MAP-remmers, MAP-remmers, angiotensien II reseptore.

Humalog® moet nie met diereinsulienpreparate gemeng word nie.

Humalog® kan gebruik word (onder toesig van 'n dokter) in kombinasie met langerwerkende menslike insulien of in kombinasie met orale hipoglisemiese middels, sulfonylurea.

Lys B. Die middel moet buite die bereik van kinders geberg word, in die yskas, by 'n temperatuur van 2 tot 8 ° C, moet nie vries nie. Die rakleeftyd is 2 jaar.

'N Geneesmiddel wat in gebruik is, moet by kamertemperatuur van 15 tot 25 ° C geberg word, beskerm teen direkte sonlig en hitte. Raklewe - hoogstens 28 dae.

Die dwelm is voorskrif.

Die wetenskaplike inligting wat aangebied word, is veralgemeen en kan nie gebruik word om te besluit oor die moontlikheid om 'n spesifieke middel te gebruik nie.

Daar is kontraindikasies, raadpleeg u dokter.

Eienskappe en aanwysings vir die gebruik van insulien Humalog

Onder die algemeen gebruikte medisyne wat insulien bevat, kan Humalog genoem word. Medisyne word in Switserland vervaardig.

Dit is gebaseer op die insulien Lizpro en is bedoel vir die behandeling van diabetes.

Die geneesmiddel moet deur 'n dokter voorgeskryf word. Hy moet ook die reëls vir die inname van medisyne verduidelik om negatiewe gevolge te voorkom. Die middel word slegs op voorskrif verkoop.

Algemene inligting en farmakologiese eienskappe

Humalog is in die vorm van 'n suspensie- of inspuitingsoplossing. Skorsings is inherent aan wit en is geneig tot delaminering. Die oplossing is kleurloos en reukloos, deursigtig.

Die hoofkomponent van die samestelling is Lizpro-insulien.

Daarbenewens is bestanddele soos:

• water
• kresol,
• sinkoksied
• gliserol,
• natriumwaterstoffosfaat heptahidraat,
• natriumhidroksiedoplossing.

Die produk word in 3 ml cartridges verkoop. Patrone is in die Quickpen-spuitpen, 5 stukke per pak.

Daar is ook variëteite van die middel, wat 'n kortwerkende insulienoplossing en 'n protaminsuspensie insluit. Dit word Humalog Mix 25 en Humalog Mix 50 genoem.

Lizpro-insulien is 'n analoog van menslike insulien en word gekenmerk deur dieselfde effek. Dit help om die opname van glukose te verhoog. Die aktiewe stof werk op selmembrane, waardeur suiker uit die bloed die weefsels binnedring en daarin versprei word. Dit bevorder ook aktiewe proteïenproduksie.

Hierdie middel word gekenmerk deur vinnige werking. Die effek verskyn binne 'n kwartier na die inspuiting. Maar dit duur 'n kort rukkie. Die halfleeftyd van die stof benodig ongeveer 2 uur. Die maksimum blootstellingstyd is 5 uur, wat beïnvloed word deur die individuele kenmerke van die liggaam van die pasiënt.

Spesiale pasiënte en aanwysings

Wanneer u Humalog gebruik, is daar versigtigheid nodig ten opsigte van spesiale kategorieë pasiënte. Hul liggaam is miskien te sensitief vir die gevolge van insulien, dus moet u omsigtig wees.

Onder hulle is:

1. Vroue tydens swangerskap. Teoreties word behandeling van diabetes by hierdie pasiënte toegelaat. Volgens navorsingsresultate benadeel die middel nie die ontwikkeling van die fetus nie en veroorsaak dit nie 'n aborsie nie. Daar moet egter in gedagte gehou word dat die glukose in die bloed op hierdie tydstip verskillende tye kan verskil. Dit moet beheer word om ongewenste gevolge te voorkom.
2. Verpleegmoeders. Die indringing van insulien in borsmelk hou nie die pasgeborene in nie. Hierdie stof het 'n proteïenoorkoms en word opgeneem in die spysverteringskanaal van 'n kind. Die enigste voorsorgmaatreël is dat vroue wat natuurlike voeding beoefen, dieet moet neem.

Spesiale sorg is nie nodig vir kinders en bejaardes in die afwesigheid van hul gesondheidsprobleme nie. Humalog is geskik vir die behandeling daarvan, en die dokter moet die dosis kies op grond van die kenmerke van die verloop van die siekte.

Die gebruik van Humalog benodig 'n bietjie nadenke met betrekking tot sekere gepaardgaande siektes.

Dit sluit in:

1. Oortredings in die lewer. As hierdie orgaan slegter funksioneer as wat nodig is, kan die effek van die middel daarop buitensporig wees, wat lei tot komplikasies, sowel as die ontwikkeling van hipoglukemie. Daarom moet die dosis Humalog in die teenwoordigheid van lewerversaking verminder word.
2. Probleme met nierfunksie. As dit teenwoordig is, is daar ook 'n afname in die behoefte aan insulien in die liggaam. In hierdie verband moet u die dosis noukeurig bereken en die terapieverloop monitor. Die teenwoordigheid van so 'n probleem vereis 'n periodieke ondersoek van die nierfunksie.

Humalog kan hipoglukemie veroorsaak, waardeur die spoed van reaksies en die konsentrasievermoë versteur word.

Duiseligheid, swakheid, verwarring - al hierdie eienskappe kan die werking van die pasiënt beïnvloed. Aktiwiteite wat spoed en konsentrasie verg, kan vir hom onmoontlik wees. Maar die middel self beïnvloed nie hierdie eienskappe nie.

Newe-effekte en oordosis

Die voorkoms van newe-effekte kan baie gevaarlik wees. Die pasiënt moet die dokter inlig oor die veranderinge wat deur hom ontdek is.

Die algemeenste probleme is:

• hipoglukemie,
• vel rooi
• swelling,
• jeuk,
• koors,
• tagikardie,
• lae druk
• verhoogde sweet,
• lipodistrofie.

Sommige van die bogenoemde reaksies is nie gevaarlik nie, aangesien dit effens manifesteer en met verloop van tyd verloop.

Ander kan ernstige probleme veroorsaak. As daar newe-effekte voorkom, moet u dus u dokter raadpleeg oor die wenslikheid van die behandeling van Humalog.

Hy sal die waarskynlike risiko's beoordeel, die oorsake daarvan identifiseer (soms lê dit in die verkeerde optrede van die pasiënt) en die nodige terapie voorskryf om die nadelige simptome te neutraliseer.

'N Oordosis van hierdie middel lei gewoonlik tot 'n hipoglisemiese toestand. Dit kan baie gevaarlik wees, soms selfs tot die dood lei.

Hy word gekenmerk deur tekens soos:

• duiseligheid,
• afleiding van bewussyn
• hartkloppings,
• hoofpyn,
• swakheid
• afname in bloeddruk,
• verswakte konsentrasie,
• lomerigheid,
• stuiptrekkings,
• bewing.

As u simptome van hipoglukemie voorkom, moet u 'n spesialis kontak. In sommige gevalle kan hierdie probleem geneutraliseer word met produkte wat ryk aan koolhidrate is, maar dit gebeur ook dat dit sonder medikasie nie moontlik is om die toestand van die pasiënt te normaliseer nie. Hy het dringend mediese ingryping nodig, daarom moet u nie self die probleem probeer hanteer nie.

Resensies oor hierdie medisyne is kontroversieel. Soms hou pasiënte nie van hierdie instrument nie, en weier hulle. Dikwels ontstaan ​​probleme met onbehoorlike gebruik van die Humalog, maar soms gebeur dit as gevolg van onverdraagsaamheid teenoor die komposisie. Dan moet die behandelende geneesheer 'n analoog van hierdie middel kies om voort te gaan met die behandeling van die pasiënt, maar dit veiliger en gemakliker te maak.

As 'n plaasvervanger kan gebruik word:

1. Iletin. Die middel is 'n isofan-insulien-gebaseerde kombinasiesuspensie. Dit word gekenmerk deur kontraindikasies soortgelyk aan die Humalog en newe-effekte. Die medisyne word ook onderhuids gebruik.
2. Inutral. Die instrument word deur 'n oplossing voorgestel. Die basis is menslike insulien.
3. Farmasulin. Dit is 'n oplossing vir menslike insulieninspuiting.
4. Protafan. Die belangrikste bestanddeel van die middel is insulien Isofan. Dit word in dieselfde gevalle as Humalog gebruik, met dieselfde voorsorgmaatreëls. Geïmplementeer in die vorm van 'n skorsing.

Ondanks die ooreenkomste in beginsel van werking, verskil hierdie middels van Humalog.

Daarom word die dosering daaraan weer bereken, en as hy na 'n nuwe instrument oorgeskakel word, moet die dokter die proses beheer. Die keuse van 'n geskikte middel behoort ook aan hom, want slegs hy kan die risiko's beoordeel en seker maak dat daar geen kontraindikasies is nie.

Humalog kan by enige apteek gekoop word, indien daar 'n voorskrif by 'n dokter is. Vir sommige pasiënte kan die prys daarvan hoog lyk, terwyl ander glo dat die medisyne sulke geld kos as gevolg van die doeltreffendheid daarvan. Die verkryging van vyf cartridges met 'n vullingskapasiteit van 3 ml sal 1700-2100 roebels benodig.

Hoe die QuickPen ™ spuitpennetjies verskil:

Berei 'n spuitpen voor vir toediening van insulien:

• Was u hande met seep.
• Kontroleer die spuitpen om seker te maak dat dit die tipe insulien bevat wat u benodig. Dit is veral belangrik as u meer as 1 soort insulien gebruik.
• Moenie spuitpenne wat verstryk het, gebruik soos aangedui op die etiket nie.
• Gebruik altyd 'n nuwe naald by elke inspuiting om infeksie te voorkom en om naalde te verstop.

Fase 1:

• Verwyder die pet van die spuitpen.
  - Moet nie die etiket van die spuitpen verwyder nie.
• Vee die rubberskyf af met 'n depper wat in alkohol gedoop is.

Fase 2 (slegs vir die preparate Humalog Mix 25 en Humalog Mix 50):

• Rol die spuitpen 10 keer versigtig tussen u handpalms.
• en
• Draai die spuit tien keer om.

Roer is belangrik vir die dosis akkuraatheid. Insulien moet eenvormig lyk.

Fase 3:

• Kyk na die voorkoms van insulien.

Humalog® moet deursigtig en kleurloos wees. Moenie gebruik as dit bewolk is, 'n kleur het nie, of deeltjies of klonte daarin voorkom.

Humalog® Mix 25 moet na vermenging wit en troebel wees. Moenie gebruik as dit deursigtig is nie, of as deeltjies of klonte daarin voorkom nie.

Humalog® Mix 50 moet na vermenging wit en troebel wees. Moenie gebruik as dit deursigtig is nie, of as deeltjies of klonte daarin voorkom nie.

Fase 4:

• Neem 'n nuwe naald.
• Verwyder die papierplakker van die buitenste dop van die naald.

Fase 5:

• Sit die pet met die naald direk op die spuitpen en draai die naald en pet totdat dit op sy plek vasgeknoop is

Stadium 6:

• Verwyder die buitekap van die naald. Moenie dit weggooi nie.
• Verwyder die binneste dop van die naald en gooi dit weg.

Kontroleer die spuitpen vir dwelminname

So 'n ondersoek moet voor elke inspuiting uitgevoer word.

• Kontroleer of die dwelminname in die spuitpen is om lug uit die naald en patroon te verwyder, wat tydens normale opberging kan ophoop, en om seker te maak dat die spuitpen goed werk.
• As u nie voor elke inspuiting so 'n ondersoek doen nie, kan u 'n te lae of 'n te hoë dosis insulien inslaan.

Stadium 7:

• Stel 2 eenhede in deur te draai deur die dosisknop om die spuitpenne te bepaal vir die inname van die dwelm.

Fase 8:

• Hou die spuitpen met die naald omhoog. Tik liggies op die patroonhouer sodat lugborrels aan die bokant versamel.

Fase 9:

• Hou aan om die spuitpen met die naald omhoog te hou. Druk op die dosisknop totdat dit stop en “0” verskyn in die dosisaanwyservenster. Trek stadig tot 5 terwyl u die dosisknop ingedraai het.

U moet insulien aan die punt van die naald sien.

- As 'n druppel insulien nie op die punt van die naald verskyn nie, herhaal die stappe om die spuitpen na te gaan of die middel ingeneem is. Kontrole kan nie meer as vier keer uitgevoer word nie.
- As daar nog nie insulien verskyn nie, moet u die naald verander en die toets van die spuitpen herhaal vir toediening van medisyne.

Die teenwoordigheid van klein lugborrels is normaal en beïnvloed nie die dosis wat toegedien word nie.

Dosiskeuse

• U kan 1 tot 60 eenhede per inspuiting invoer.
• As u dosis meer as 60 eenhede is. U moet meer as een inspuiting doen.

- Kontak u dokter as u hulp nodig het om die dosis ordentlik te verdeel.
- Gebruik 'n nuwe naald vir elke inspuiting en herhaal die prosedure vir die inspuiting van die spuitpen vir dwelminname.

Fase 10:

• Skakel die dosisknop aan om die dosis insulien wat u benodig, te kry. Die dosisaanwyser moet op dieselfde lyn wees met die aantal eenhede wat ooreenstem met u dosis.

- Met een draai draai die dosisbestuursknop 1 eenheid.
- Elke keer as u die dosisknop draai, word daar geklik.
- U hoef NIE 'n dosis te selekteer deur kliek te tel nie, aangesien die verkeerde dosis op hierdie manier getik kan word.
- Die dosis kan aangepas word deur die dosisknop tot dan in die gewenste rigting te draai. totdat 'n syfer wat ooreenstem met u dosis verskyn in die dosisaanwyservenster op dieselfde lyn met die dosisaanwyser.
- Ewe getalle word op die skaal aangedui.
- Onewe getalle, na die getal 1, word aangedui deur soliede lyne.

• Kontroleer altyd die nommer in die dosisaanwyservenster om seker te maak dat die dosis wat u ingevoer het, korrek is.
• As daar minder insulien in die spuitpen oorbly as wat u benodig, kan u nie die spuitpen gebruik om die dosis in te voer wat u benodig nie.
• As u meer eenhede moet binnekom as wat in die spuitpen oorbly. U kan:

- voer die volume wat in u spuitpen oorbly, in en gebruik dan die nuwe spuitpen om die oorblywende dosis in te voer, of
- neem 'n nuwe spuitpen en voer die volledige dosis in.

• 'N Klein hoeveelheid insulien kan in die pen bly wat u nie kan inspuit nie.

Inspuitings

• Inspuit insulien presies soos u dokter aangedui het.
• Verander die inspuitplek by elke inspuiting.
• Moenie probeer om die dosis tydens die inspuiting te verander nie.

Fase 11:

Insulien word onderhuid (onderhuids) in die anterior buikwand, boude, heupe of skouers ingespuit.

• Berei u vel voor soos aangedui deur u dokter.

Fase 12:

• Steek die naald onder die vel in.
• Druk die dosisknoppie heeltyd in.

- Hou die dosisknop vas. tel stadig tot 5, en haal dan die naald van die vel af.

Moenie probeer om insulien toe te dien deur die dosisknoppie in te draai nie. As u die dosisknop draai, vloei insulien NIE.

Fase 13:

• Verwyder die naald van die vel af.
  'Dit is normaal as 'n druppel insulien op die punt van die naald bly.' Dit beïnvloed nie die akkuraatheid van u dosis nie.
• Kontroleer die nommer in die venster van die dosisaanwyser.
  - As die dosisaanwyservenster “0” is, dan. U het die dosis wat u geneem het volledig ingetik.
  - As u nie "0" in die dosisaanwyservenster sien nie, moet u nie die dosis weer invoer nie. Steek die naald weer onder die vel en voltooi die inspuiting.
  - Moet nie die inspuiting herhaal as u nog steeds dink dat die dosis wat u geskakel het nie volledig is nie. Gaan u bloedglukose na en tree op soos aangedui deur u gesondheidsorgpersoon.
  - As u 2 inspuitings vir die volle dosis moet doen, moet u nie vergeet om 'n tweede inspuiting te spuit nie.

Met elke inspuiting beweeg die suier net effens, en u sien moontlik nie 'n verandering in die posisie nie.

As u 'n druppel bloed opmerk nadat u die naald van die vel verwyder het, druk dan 'n skoon gaas of alkoopsperkie na die inspuitplek. Moenie hierdie gebied vryf nie.

Na inspuiting

Fase 14:

• Sit die buitenste dop van die naald versigtig op.

Fase 15:

• Draai die naald met die dop los en gooi dit soos hieronder beskryf (sien die gedeelte “Spuithandvatsels en naalde verwyder”).
• Moenie die spuitpen met die naald aangeheg bêre om insulien, verstopping van die naald en lug in die spuitpen te voorkom nie.

Fase 16:

• Sit die pet op die spuitpen, rig die klep met die dosisaanwyser in en druk dit.

Gooi weg van spuitpenne en naalde

• Plaas gebruikte naalde in 'n skerp houer of 'n soliede plastiekhouer met 'n digpassende deksel. Moenie naalde op 'n plek wat vir huishoudelike afval aangewys is, wegdoen nie.
• Die gebruikte spuitpen kan met huishoudelike afval weggegooi word nadat die naald verwyder is.
• Raadpleeg u dokter oor die verwydering van u houers met snippers.
• Die instruksies vir die wegdoen van naalde in hierdie handleiding vervang nie die reëls, regulasies of beleide wat deur elke instelling aanvaar is nie.

Penberging

Ongebruikte spuitpenne

• Bêre ongebruikte spuitpenne in die yskas by 'n temperatuur van 2 ° C tot 8 ° C.
• Moenie u insulien vries nie. Moenie dit gebruik as dit gevries was nie.
• Ongebruikte spuitpenne kan geberg word tot die vervaldatum op die etiket aangedui, mits dit in die yskas gebêre word.

Spuitpen tans gebruik

• Berg die spuitpen wat u tans gebruik by kamertemperatuur tot 30 ° C op 'n plek wat teen hitte en lig beskerm is.
• As die vervaldatum op die verpakking aangedui is, moet die pen wat gebruik word, weggegooi word, selfs as daar insulien daarin bly.

Probleme met

• As u die dop nie uit die spuitpen kan verwyder nie, draai dit versigtig en trek dan die dop.
• As die dosiskeerknop hard ingedruk word:
  - Druk die dosieknoppie stadiger in. Deur die druktoets stadig te druk, vergemaklik die inspuiting.
  'Die naald kan verstop wees.' Steek 'n nuwe naald in en kyk na die spuitpen vir dwelminname.
  - Dit is moontlik dat stof of ander stowwe in die spuitpen beland het. Gooi so 'n spuitpen en neem 'n nuwe een.

As u vrae of probleme het met die gebruik van die QuickPen spuitpen, kontak Eli Lilly of u gesondheidsorgverskaffer.

Kyk na die video: INSULIN LISPRO HUMALOG: Injection kwikpen, side effects, mechanism of action, dosage, uses. (Mei 2024).