Glimekomb - (Glimekomb) gebruiksaanwysings

Dosisvorm - tablette: plat-silindries, van wit na wit met 'n romerige of gelerige tint (marmeringkleur is moontlik), met 'n kerf en 'n afwerking (10 stuks. In pakke kontoerelle, in 'n kartondoos 6 pakkies, 20 stuks. In pakke) blase, in 'n kartondop 5 pakke, 30, 60 en 120 stuks. in plastiekbottels, in 'n kartondraad 1 bottel).

Aktiewe stowwe in 1 tablet:

• metformien hidrochloried - 500 mg,
• gliclazide - 40 mg.

Bykomende komponente: croscarmellose-natrium, povidon, magnesiumstearaat, sorbitol.

Aanduidings vir gebruik

• tipe 2-diabetes mellitus in geval van die ondoeltreffendheid van dieetterapie, fisieke aktiwiteit en vorige monoterapie met glislazied of metformien,
• tipe 2-diabetes mellitus met 'n stabiele en goed beheerde bloedglukosevlak - om die vorige kombinasieterapie te vervang met twee middels (gliclazide en metformin).

Kontra

• hipoglukemie,
• diabetiese ketoasidose, diabetiese precoma en koma,
• tipe 1-diabetes
• lewerversaking
• akute en chroniese siektes wat gepaard gaan met weefselhipoksie: onlangse miokardiale infarksie, respiratoriese en hartversaking, skok,
• akute toestande wat kan lei tot 'n verandering in die nierfunksie: ernstige infeksie, uitdroging, skok,
• ernstige nierfunksie
• melksuur acidose, insluitend 'n geskiedenis van
• aansteeklike siektes, uitgebreide brandwonde, beserings, ernstige chirurgiese ingrepe en ander toestande wat insulienterapie benodig,
• porfirie,
• akute alkoholintoksikasie, chroniese alkoholisme,
• hou by 'n lae-kalorie dieet (minder as 1000 kalorieë per dag),
• periode van swangerskap en borsvoeding,
• die uitvoering van 'n radio-isotoop of 'n X-straalondersoek met die bekendstelling van jodiumbevattende kontrasmedium (48 uur voor en 48 uur daarna),
• gepaardgaande gebruik van mikonasool,
• hipersensitiwiteit vir enige aktiewe of hulpkomponent van die middel of ander sulfonielureumderivate.

Glimecomb word nie aanbeveel vir pasiënte ouer as 60 jaar wat swaar fisieke werk verrig nie (as gevolg van die hoë risiko om melksuurdosis te ontwikkel).

• skildklier siekte met 'n skending van sy funksie,
• adrenale gebrek,
• koorsindroom
• hipofunksie van die anterior pituïtêre klier.

Dosis en toediening

Glimecomb moet mondelings geneem word tydens of onmiddellik na 'n maaltyd.

Die dokter bepaal die dosis afsonderlik, afhangende van die glukosevlak in die bloed.

Die aanvanklike daaglikse dosis is in die reël 1-3 tablette, dan word dit geleidelik verhoog, indien nodig, totdat 'n stabiele vergoeding van die siekte verkry kan word.

Die maksimum daaglikse dosis is 5 tablette.

Die daaglikse dosis word gewoonlik verdeel in 2 dosisse - soggens en saans.

Newe-effekte

• allergiese reaksies: makulopapulêre uitslag, jeuk, urtikaria,
• van die kant van die metabolisme: met 'n gebrekkige dieet en die skending van die dosisregime - hipoglukemie (honger, hoofpyn, moegheid, erge swakheid, duiseligheid, verhoogde sweet, tydelike neurologiese afwykings, verswakte koördinasie van bewegings, hartkloppings, met die verloop van hipoglukemie - verlies aan selfbeheersing en bewussyn) , in sommige gevalle - melksuurdosis (buikpyn, respiratoriese afwykings, verlaging van bloeddruk, slaperigheid, myalgie, swakheid, hipotermie, refleks bradyaritmie),
• van die hemopoietiese organe: selde - remming van beenmurghematopoiesis (trombositopenie, bloedarmoede, leukopenie),
• van die spysverteringstelsel: verlies van eetlus, dyspeptiese afwykings (metale smaak in die mond, diarree, naarheid, gevoel van swaarkry in die epigastrium), selde lewerskade (verhoogde aktiwiteit van lewer transaminases en alkaliese fosfatase, cholestatiese geelsug, hepatitis),
• Ander: gesiggestremdheid.

Afgeleides van sulfonylureum, wat een van die aktiewe bestanddele van Glimecomb (glyclazide) insluit, kan die volgende newe-effekte veroorsaak: allergiese vaskulitis, hemolitiese anemie, agranulocytosis, pancytopenie, eritropenie en lewensgevaarlike lewerversaking.

In die geval van 'n oordosis en in die teenwoordigheid van risikofaktore as gevolg van die metformien wat deel uitmaak van die middel, is die ontwikkeling van melksuurdosis moontlik - 'n toestand wat mediese noodgevalle benodig (die simptome hierbo word beskryf). Behandeling moet in 'n hospitaal uitgevoer word. Die mees effektiewe behandeling vir hierdie komplikasie is hemodialise.

'N Oordosis kan ook lei tot die ontwikkeling van hipoglisemie, aangesien gliclazide deel is van die middel. Met ligte tot matige erns van hipoglukemie, moet glukose (dekstrose) toegedien word of 'n suikeroplossing mondelings geneem word. In ernstige hipoglukemie (gemanifesteer deur 'n verlies van bewussyn), word 40% glukose (dekstrose) oplossing binneaars, subkutant of binnespiers glukagon ingespuit. Nadat die pasiënt sy bewussyn herwin het, moet hy koolhidraatryke voedsel gegee word om die herontwikkeling van hipoglukemie te voorkom.

Spesiale instruksies

Glimecomb word slegs aan pasiënte voorgeskryf wat gereeld maaltye ontvang met 'n lae koolhidraatinhoud, wat ontbyt insluit.

Tydens die behandeling moet u gereeld die vlak van glukose in die bloed op 'n leë maag monitor en na die eet, veral in die eerste dae van die inname van die middel.

Glimecomb moet gestaak word 48 uur voor die intraveneuse toediening van 'n jodiumhoudende radiopaque of chirurgiese ingreep. U kan nie later as 48 uur duur nie.

Daar moet in gedagte gehou word dat sulfonielureumderivate (in hierdie geval glyclazide) hipoglisemie kan veroorsaak, in sommige gevalle in 'n ernstige en langdurige vorm. Dikwels ontwikkel hierdie toestand met 'n lae-kalorie dieet, na sterk of langdurige fisieke inspanning, nadat u alkohol gedrink het, asook met die inname van verskeie hipoglisemiese middels. Om die ontwikkeling van hipoglukemie te vermy, is dit nodig om 'n dosis noukeurig en afsonderlik vir elke pasiënt te selekteer en volledige inligting oor die komende behandeling aan hom te gee.

Die dosis Glimecomb moet aangepas word wanneer die dieet verander word, met emosionele en fisieke spanning.

Die volgende pasiëntgroepe is veral sensitief vir die werking van hipoglykemiese middels:

• pasiënte met pituïtêre-bynierfunksie,
• bejaardes
• mense wat nie 'n gebalanseerde dieet kry nie,
• pasiënte met 'n algemene verswakte toestand.

Hongersnood, alkohol en nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels verhoog die risiko van hipoglisemie.

Guanethidine, reserpine, clonidine en beta-blokkers kan die kliniese tekens van hipoglukemie masker.

In aansteeklike siektes met koorsindroom, kan uitgebreide brandwonde, beserings en ernstige chirurgiese ingrepe, Glimecomb-kansellasie en die aanstelling van insulienterapie nodig wees. Tydens terapie is dit noodsaaklik om nierfunksie te monitor en om laktaat in plasma periodiek (ten minste 2 keer per jaar) vas te stel. In die geval van melksuurdosis is dit nodig om die middel te kanselleer.

Wanneer u swangerskap beplan, en in die geval dat dit tydens die gebruik van die middel voorkom, is dit nodig om op te hou om insulienterapie te neem en voor te skryf.

Tydens behandeling word alkohol verbied. Sorg moet gedra word as u motor bestuur en potensieel gevaarlike soorte werk verrig wat groter aandag verg, die spoed van geestelike en motoriese reaksies.

Geneesmiddelinteraksie

Die hipoglykemiese effek van Glimecomb word verbeter deur ander hipoglisemiese middels (bv. Insulien, akarbose, biguaniede), buisafskeidingsblokkeerders, langwerkende sulfonamiede, blokkeerders N₂histamien reseptorantagoniste (bv simetidien), kumarienantikoagulante, antifungusmiddels (Fluconazole, miconazole), ACE inhibeerders (enalapriel, Captopril), beta-blokkers, salisilate, steroïdale anti-inflammatoriese middels (oksifenbutasoon, asapropasoon, fenielbutasoon), monoamienoksiedaseremmers , teen-TB middels (ethionamide), fibrate (clofibrate, bezafibrate), anaboliese steroïede, oksitetrasiklien, fenfluramine, disopyramide, tetrasiklien, guanethidine, fluoxetine, c siklofosfamied, allopurinol, reserpien, chlooramfenikol, piridoksien, teofillien, pentoksifillien, bromokriptien.

Hypoglycemic aksie Glimekomba verswak koolsuuranhidrase-inhibeerders (Asetasoolamied), tiasieddiuretika, litium, anti-epileptiese middels (fenitoïen), skildklierhormone blokkers stadig kalsiumkanale, steroïede, barbiturate, agoniste (epinefrien, klonidien), rifampisien, Baclofen, Chlorthalidone, Diasoksied, furosemied, glukagon, isoniazied, triamteren, terbutalien, morfien, asparaginase, salbutamol, danazol, ritodrin, in hoë dosisse - orale voorbehoedmiddels, oestrogenen, chloorpromasien, nikotien soutsuur.

Geneesmiddels wat die beenmurghematopoiese remme verhoog, verhoog die waarskynlikheid van myelo-onderdrukking, etanol - die ontwikkeling van melksuurdosis.

In die geval van kombinasie met hartglikosiede verhoog Glimecomb die risiko vir ventrikulêre ekstrasistool.

Nifedipine verhoog die opname en vertraag die eliminasie van metformien.

By langdurige gebruik verhoog kationiese middels wat in die buisies gesekreteer word (procainamide, amiloride, vancomycin, kinine, kinidine, digoxin, triamteren, morfine, ranitidine) die maksimum konsentrasie van metformien in die bloed met 60%, furosemide - met 22%.

Metformien verminder die maksimum konsentrasie en halfleeftyd van furosemied met onderskeidelik 31 en 42,3%.

Vrystellingsvorm, verpakking en samestelling Glimecomb ®

Tablette van wit tot wit met 'n romerige of gelerige tint, plat silindries, met afskilfering en risiko, marmering word toegelaat.

hulpstoffen: sorbitol, povidon, croscarmellose-natrium, magnesiumstearaat.

10 stuks - blisterverpakkings (6) - pakke karton.

Farmakologiese werking

Gekombineerde hipoglisemiese middel vir orale gebruik. Glimecomb® is 'n vaste kombinasie van twee orale hipoglisemiese middels van die biguaniedgroep en die sulfonielureumgroep.

Dit het pankreas en ekstrapankreas werking.

Glyklasied is 'n sulfonielureumderivaat. Stimuleer die afskeiding van insulien deur die pankreas, verhoog die sensitiwiteit van perifere weefsel vir insulien. Stimuleer die aktiwiteit van intrasellulêre ensieme - spierglikogeen sintetase. Dit herstel die vroeë piek van insulienafskeiding, verminder die tydsinterval vanaf die eetperiode tot die begin van die insulienafskeiding en verminder die postprandiale hiperglikemie. Benewens die invloed op koolhidraatmetabolisme, beïnvloed dit mikrosirkulasie, verminder die kleefplaatverhoging en aggregering, vertraag die ontwikkeling van pariëtale trombose, normaliseer vaskulêre deurlaatbaarheid en belemmer die ontwikkeling van mikrotrombose en aterosklerose, herstel die proses van fisiologiese pariëtale fibrinolise, en teenwerk 'n verhoogde reaksie op vaskulêre adrenaal. Vertraag die ontwikkeling van diabetiese retinopatie op die nie-proliferatiewe stadium, met diabetiese nefropatie by langdurige gebruik, word 'n beduidende afname in proteïnurie opgemerk. Dit lei nie tot 'n toename in liggaamsgewig nie, want dit het 'n oorheersende uitwerking op die vroeë piek van insulienafskeiding en veroorsaak nie hiperinsulinemie nie, en dit help om liggaamsgewig by vetsugtige pasiënte te verminder na 'n toepaslike dieet.

Metformin behoort tot die groep biguanides. Dit verminder die konsentrasie van glukose in die bloed deur glukoneogenese in die lewer te rem, verminder die opname van glukose uit die spysverteringskanaal en verhoog die gebruik daarvan in weefsels. Dit verminder die konsentrasie van trigliseriede, cholesterol en LDL (bepaal op 'n leë maag) in die bloedserum en verander nie die konsentrasie van lipoproteïene met 'n ander digtheid nie. Dit help om liggaamsgewig te stabiliseer of te verminder. In die afwesigheid van insulien in die bloed word die terapeutiese effek nie geopenbaar nie. Hipoglykemiese reaksies veroorsaak nie. Verbeter die fibrinolitiese eienskappe van bloed as gevolg van die onderdrukking van 'n remmer van die aktiveerder profibrinolysin (plasminogeen) weefseltipe.

Sinonieme van nosologiese groepe

Farmakokinetika

Suiging en verspreiding

Na orale toediening is die absorpsie groot. Wanneer 'n dosis van 40 mg C maksimaal in bloedplasma ingeneem word, word dit na 2-3 uur bereik en beloop dit 2-3 μg / ml. Plasmaproteïenbinding is 85-97%.

Metabolisme en uitskeiding

Metaboliseer in die lewer. T 1/2 - 8-20 uur. Dit word hoofsaaklik in die vorm van metaboliete deur die niere uitgeskei - 70% deur die ingewande - 12%.

By bejaarde pasiënte word kliniese beduidende veranderinge in farmakokinetiese parameters nie waargeneem nie.

Suiging en verspreiding

Na orale toediening is die absorpsie 48-52%. Word vinnig in die spysverteringskanaal opgeneem. Die absolute biobeskikbaarheid (op 'n leë maag) is 50-60%. C maksimum in bloedplasma word na 1,81-2,69 uur bereik en dit is nie meer as 1 μg / ml nie. Ontvangs met voedsel verlaag die Cmax in plasma met 40% en vertraag die prestasie met 35 minute. Plasmaproteïenbinding is weglaatbaar. Metformien kan in rooibloedselle ophoop.

T 1/2 is 6,2 uur. Dit word deur die niere uitgeskei, hoofsaaklik onveranderd (glomerulêre filtrasie en buisafskeiding) en deur die ingewande (tot 30%).

Pryse in apteke in Moskou

Los jou kommentaar

Huidige inligtingvraagindeks, ‰

Registrasiesertifikate Glimecomb ®

• LSR-009886/09

Die amptelike webwerf van die maatskappy RLS ®. Die belangrikste ensiklopedie van medisyne en goedere van die farmaseutiese versameling van die Russiese internet. Die medisyne katalogus Rlsnet.ru bied gebruikers toegang tot instruksies, pryse en beskrywings van medisyne, voedingsaanvullings, mediese toerusting, mediese toerusting en ander produkte. Die farmakologiese handleiding bevat inligting oor die samestelling en vorm van vrystelling, farmakologiese werking, indikasies vir gebruik, kontraindikasies, newe-effekte, interaksie tussen die medisyne, die metode van gebruik van medisyne, farmaseutiese ondernemings. Die medisyne-gids bevat pryse vir medisyne en farmaseutiese produkte in Moskou en ander Russiese stede.

Dit is verbode om inligting sonder die toestemming van RLS-Patent LLC oor te dra, te kopieer, te versprei.
Wanneer u inligtingmateriaal wat op die bladsye van die webwerf www.rlsnet.ru gepubliseer is, aanhaal, is 'n skakel na die inligtingsbron nodig.

Baie meer interessante dinge

Alle regte voorbehou.

Kommersiële gebruik van materiaal word nie toegelaat nie.

Die inligting is bedoel vir mediese kundiges.

Aansoek

Glimecomb word aanbeveel vir gebruik by pasiënte met 'n diagnose van tipe 2-diabetes. Dit is belangrik dat hierdie middel op so 'n vorm van die siekte gerig is wanneer fisiese aktiwiteit en 'n spesiaal saamgestelde voedselkaart nie die korrekte resultaat oplewer nie. Dit beteken dat hierdie geneesmiddel voorgeskryf word in die geval van komplekse terapie wat nie suksesvol uitgevoer is nie, en twee medisyne (meestal afsonderlik met metformien en gliclazide) gekombineer word in kombinasie met fisieke aktiwiteit en dieet.

Tydens die behandeling met Glimecomb is 'n konstante monitering van die bloedsuikervlak van die pasiënt voor en na maaltye nodig (spesiale aandag moet gegee word aan die eerste week van opname).

Stel vorms vry

Glimecomb het 'n enkele vrystellingsvorm in die vorm van tablette. Die middel word volgens die verpakkingsmetode in die volgende groepe verdeel:

• in plastiekbottels in kartonverpakking. Een so 'n flacon kan 30, 60 of 120 tablette bevat,
• in 'n kartondoos met blase van 10 tablette in een. Een pakket bevat 6 blase,
• in 'n kartondoos met blase van 20 tablette in een. Een so 'n pakket bevat 5 blase.

Die tablette self is in die vorm van 'n plat silinder, meestal wit (beige, marmer of geel is aanvaarbaar). Pille hou 'n risiko en skuinsheid in. Die samestelling van Glimecomb bevat metformien en hidrochloried in 'n hoeveelheid van 500 mg, asook glikoslied 40 mg. Boonop is povidon, magnesiumstearaat, sorbitol en croscarmellose-natrium in kleiner hoeveelhede teenwoordig.

Indikasies van die middel Glimecomb ®

• tipe 2-diabetes mellitus (nie-insulien afhanklik) met die ondoeltreffendheid van dieetterapie, oefening en vorige behandeling met metformien of gliclazide,
• vervanging van vorige terapie met twee middels (metformien en glislazied) by pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus (nie-insulienafhanklik) met 'n stabiele en goed beheerde bloedglukosevlak.

Gebruiksaanwysings

Glimecomb word mondelings geneem, onmiddellik na die eet of daarmee, afhangende van die dosis. Tydens die behandeling met tablette moet u hou by die lae-koolhidraat-dieet wat deur kundiges aanbeveel word, wat ontbyt moet insluit. Die dosis tablette moet nie net die mate van diabetes mellitus van die tweede tipe in ag neem nie, maar ook die emosionele en fisieke toestand van die pasiënt. Enige veranderinge in die dieet benodig ook koördinering met 'n dokter (vas en alkoholvergiftiging is onaanvaarbaar). Dit is nodig om die middel op 'n droë, donker plek op te slaan by 'n temperatuur van hoogstens 25 grade Celsius. Raklewe 2 jaar.

Daar moet onthou word dat sulfonylureumprodukte wat in die middel voorkom, hipoglisemie kan veroorsaak. Om dit te vermy, is die dosis en dieet noukeurig in elke geval nodig. Tydens die behandeling moet spesiale sorg gedra word tydens die bestuur van 'n motor en werk wat 'n hoë konsentrasie en groter aandag verg.

Dosisregime

Die middel word mondelings tydens of onmiddellik na 'n maaltyd geneem. Die dosis van die middel word individueel vir elke pasiënt bepaal, afhangende van die vlak van bloedglukose.

Die aanvanklike dosis is gewoonlik 1-3 tablette per dag met 'n geleidelike seleksie van die dosis totdat 'n stabiele vergoeding van die siekte verkry is. Die maksimum daaglikse dosis is 5 tablette.

Gewoonlik word die middel 2 keer per dag (oggend en aand) geneem.

Newe-effekte

Die newe-effekte wat by Glimecomb geneem kan word, is meestal te wyte aan die oordosis of onverenigbaarheid met die sensitiewe liggaam van die pasiënt. En die inhoud van sulfonylureumderivate verhoog die risiko vir 'n groot aantal newe-effekte. Onbehoorlike dosiskeuse vir die pasiënt is belaai met die ontwikkeling van melksuurdosis, gepaard met migraine, konstante swakheid, 'n hoë mate van slaperigheid, sowel as snypyn in die abdominale streek en 'n afname in die druk in die are.

Die volgende is moontlike ongewenste effekte wanneer u Glimecomb neem:

• die ontwikkeling van hipoglukemie en laktosidose met alle relevante pyn simptome,
• die voorkoms van diarree en winderigheid,
• konstante onaangename sensasie in die buikholte,
• afname in eetlus,
• periodieke voorkoms van 'n smaak van bloed in die mond en keel,
• die ontwikkeling van ernstige lewersiektes (hepatitis, ens.) is skaars
• allergiese reaksies op die komponente van die samestelling (urtikaria, jeuk, gewasse,
• rooiheid, verskillende soorte uitslag),
• daar is gevalle van gesiggestremdheid tydens die inname van Glimecomb.

As u bogenoemde simptome het, moet u onmiddellik 'n spesialis raadpleeg.

In toonaangewende Russiese apteke wissel die prys van Glimecomb van 200 tot 600 roebels, afhangend van die verpakking en die aantal tablette daarin, sowel as die verskaffer en die verkooppreek. Die koste van die geneesmiddel maak dit redelik bekostigbaar vir 'n wye deel van die bevolking, en daarom in aanvraag op die farmakologiese mark. Die gemiddelde prys vir Glimecomb-tablette in aanlynwinkels is dus 40 mg + 500 mg 450 roebels per pakket, wat 60 tablette bevat. In netwerkapteek sal die koste van die middel vir 60 tablette ongeveer 500-550 roebels beloop.

Glimecomb-analoë is die volgende middels:

• Gliformin (ongeveer 250 roebels vir 60 tablette), die werkingsbeginsel is dieselfde as Glimecomb, die samestelling is identies, maar die teenwoordigheid van insulien maak hierdie middel minder aantreklik,
• Diabefarm (vir 60 tablette moet u ongeveer 150 roebels betaal). Dit het 'n sterker konsentrasie glyclazide - 80 mg, wat daarop gemik is om dieselfde probleme as Glimecomb uit te skakel.
• Gliclazide MV (gemiddelde prys vir 60 tablette is 200 roebels). Dit het 'n ander samestelling as Glimecomb, dit bevat slegs 30 mg glikoslazied. Aanduidings vir gebruik is dieselfde as in die oorspronklike middel.

Oordosis

In die geval van 'n oordosis Glimecomb, kom laktasidose en hipoglisemie voor. Om hierdie toestande te bekamp, ​​word hemodialise meestal voorgeskryf. Glykemie noodsaak die gebruik van glukose of 'n oplossing van suiker binne (met 'n ligte tot matige erns). In meer ernstige gevalle, tot 'n verlies van bewussyn, moet 'n 50% glukose-oplossing toegedien word (kan vervang word met glukagon). Sodra die pasiënt sy bewussyn herwin het, is dit nodig dat hy hoë-koolhidraatvoedsel gee om die vordering van hipoglisemie te voorkom.

As dwelmvergiftiging sonder ernstige komplikasies voorkom, kan die pasiënt sleg voel in die vorm van duiseligheid tot 'n flou, naarheid, winderigheid en diarree, sowel as migraine. In hierdie geval moet u noodhulp onmiddellik toepas. Tuis is dit nodig om die mae te spoel en die medisyne onmiddellik uit die spysverteringskanaal te verwyder, gevolg deur 'n maaltyd ryk aan koolhidrate. Indien nodig, is daaropvolgende hospitalisasie moontlik onder voortdurende toesig van 'n spesialis.

Die doeltreffendheid van hierdie middel oor die beheer van bloedsuiker by diabetes van die tweede tipe, sowel as die matige koste daarvan, maak die middel redelik gewild en ontvang baie positiewe resensies. Maar vergeet nie die newe-effekte wat hierdie middel lewer nie. As gevolg van die groot lys ongewenste gevolge, word negatiewe oorsigte van pasiënte gevind. Hier is 'n paar resensies oor hierdie pille:

Soos die praktyk toon, is Glimecomb 'n taamlik gewilde middel in die behandeling van tipe 2-diabetes. Die kombinasie van prys, kwaliteit en hoë werkverrigting maak tablette veral aantreklik in die farmakologiese markte.

Newe-effek

Vanaf die endokriene stelsel: hipoglukemie (in stryd met die dosisregime en onvoldoende dieet) - hoofpyn, moegheid, honger, verhoogde sweet, ernstige swakheid, hartkloppings, duiseligheid, verswakte koördinasie van bewegings, tydelike neurologiese afwykings, met die verloop van hipoglisemie, verlies aan selfbeheersing is moontlik, verlies van bewussyn.

Van die kant van die metabolisme: in sommige gevalle - melksuurdosis (swakheid, malgie, respiratoriese afwykings, slaperigheid, buikpyn, hipotermie, verlaagde bloeddruk, bradyaritmie).

Van die spysverteringstelsel: dyspepsie (naarheid, diarree, 'n gevoel van swaarmoedigheid in die epigastrium, 'n 'metaalagtige' smaak in die mond), verminderde eetlus (die erns van hierdie reaksies neem af met die middel tydens die eet), selde hepatitis, cholestatiese geelsug (dwelm onttrekking is nodig) verhoogde aktiwiteit van lewer transaminases, alkaliese fosfatase.

Vanaf die hemopoëtiese stelsel: selde - remming van beenmurghematopoiesis (bloedarmoede, trombositopenie, leukopenie).

Allergiese reaksies: jeuk, urtikaria, makulopapulêre uitslag.

Ander: gesiggestremdheid.

In geval van newe-effekte, moet die dosis verminder word of die middel tydelik gestaak word.

Algemene newe-effekte van sulfonielureumderivate: eritropenie, agranulositose, hemolitiese anemie, pankopenie, allergiese vaskulitis, lewensgevaarlike lewerversaking.