Insulin Vozulim n: werking van 'n rekombinante middel

• 1 Samestelling en vorm van vrylating
• 2 meganisme van aksie
• 3 Aanduidings vir gebruik
• 4 Instruksies vir die gebruik van "Manil" in diabetes
• 5 Gebruik tydens swangerskap en laktasie
• 6 Gebruik in die kinderjare en ouderdom
• 7 Kontraïndikasies
• 8 newe-effekte
• 9 Oordosis
• 10 Interaksie met ander maniere
• 11 Voorwaardes vir vakansie en stoor
• 12 farmaseutiese analoë
• 13 Skade en voordele

Vir die behandeling van gewrigte het ons lesers DiabeNot suksesvol gebruik. Aangesien die produk gewild is, het ons besluit om dit onder u aandag te bring.

Medinale tablette van Maninil word gebruik om tipe 2-diabetes mellitus te behandel as dieëtterapie en oefenterapie nie 'n hipoglisemiese effek tot gevolg gehad het nie. Ondanks die feit dat die medisyne redelik doeltreffend is, hou dit ook 'n aantal nadele in. Daarom is dit belangrik om dit met u gesondheidsorgpersoon te raadpleeg voordat u dit gebruik.

Samestelling en vorm van vrylating

Die hipoglykemiese medikasie Maninil word in die vorm van pienk tablette vervaardig. Afhangend van die dosis, is die aktiewe bestanddeel glibenklamied in die hoeveelheid 1,75, 3,5 en 5 milligram. Bykomende komponente is laktosemonohydraat, stysel, magnesiumstearaat en silikondioksied. Daar is tablette in bottels van 120 stukke.

Terug na die inhoudsopgawe

Meganisme van aksie

Met behulp van die aktiewe stof wat deel uitmaak van Maninil, is dit moontlik om insuliengevoeligheid te verhoog, die vrystelling daarvan te verhoog en die effek van insulien op die opname van glukose deur die lewer te verhoog. Daarbenewens verlaag die middel die trombogene eienskappe van die bloedvloeistof. 'N Afname in glukose in die liggaam kom 2 uur na toediening voor en duur ongeveer 'n dag.

Terug na die inhoudsopgawe

Aanduidings vir gebruik

Die medikasie word meestal gebruik om insulienafhanklike tipe 2-diabetes te behandel en om glukosewaardes te beheer. Dit word ook voorgeskryf as dit voorkom:

• gewigsverlies by oorgewig pasiënte,
• chroniese hiperglykemie word gediagnoseer.

Terug na die inhoudsopgawe

Instruksies vir die gebruik van "Manil" in diabetes

Die middel word saam met 'n voldoende hoeveelheid water geneem.

Diabetesmedikasie word voor etes geneem, terwyl dit nie gekou hoef te word nie en met 'n voldoende hoeveelheid water afgespoel moet word. Dit word hoofsaaklik een keer per dag (oggenduur) voorgeskryf. As die pasiënt vergeet het om die medikasie te neem, moet dit gedoen word sodra hy dit onthou. Op dieselfde dag is dit verbode om 'n dubbele dosis van die medikasie te neem.

Die dosis van die middel is direk verwant aan die ouderdom van die pasiënt, die graad van die verloop van die siekte en bloedsuikervlak. Die eerste fase van diabetesterapie behels die gebruik van een of twee tablette een keer per dag. As hierdie dosis nie die gewenste terapeutiese effek lewer nie, kan dit verhoog word onder die streng toesig van dokters. In hierdie geval neem die dosis geleidelik toe. U mag nie meer as 5-6 tablette per dag drink nie.

Terug na die inhoudsopgawe

Gebruik tydens swangerskap en laktasie

Die medisyne vir diabetes “Maninil” 5 en die ander vorme daarvan word nie tydens swangerskap en laktasie voorgeskryf nie. Gesondheidswerkers neem kennis dat dit belangrik is om betroubare voorbehoedmiddels in die behandelingsproses te gebruik om swangerskap te voorkom. As swangerskap voorkom, moet die gebruik van die medikasie onmiddellik gestaak word.

Terug na die inhoudsopgawe

Gebruik in die kinderjare en ouderdom

Gebruiksaanwysings fokus op die feit dat die middel "Maninil", wat gebruik word vir die behandeling van diabetes, verbode is vir gebruik onder kinders jonger as 18 jaar. Toediening op ouderdom is toelaatbaar, maar moet onder konstante toesig van dokters uitgevoer word. Daarbenewens moet die aanvanklike dosis van die middel verminder word, aangesien die risiko van hipoglisemie ('n afname in glukosekonsentrasie in die liggaam) nie uitgesluit word nie.

Terug na die inhoudsopgawe

Kontra met die gebruik van

Intestinale obstruksie is 'n kontraindikasie vir die gebruik van die middel.

Dit is verbode om 'n middel teen diabetes te gebruik as die pasiënt gevind word:

• individuele onverdraagsaamheid teenoor sekere stowwe,
• tipe 1-diabetes
• ketoasidose,
• koma,
• versteurings in die aktiwiteit van die lewer,
• nierversaking
• hemopoiese afwykings van witbloedselle,
• derm obstruksie,
• laktose-onverdraagsaamheid.

'N Farmaseutiese middel word met akkuraatheid voorgeskryf indien sulke afwykings waargeneem word:

• skildklierpatologie,
• koors,
• wanfunksionering van die bynierskors,
• alkoholisme,
• alkoholvergiftiging
• gevorderde ouderdom vanaf 70 jaar.

Terug na die inhoudsopgawe

Newe-effekte

Soms veroorsaak “Maninil” sulke newe-simptome:

Naarheid is een van die newe-effekte van die inname van die middel.

1. Spysverteringskanaal:
   • aanvalle van naarheid
   • braak,
   • pyn in die maag
   • smaak van metaal in die mondholte,
   • glukose verlaag
   • gewigstoename.
2. vel:
   • jeuk en brand
   • pemfigus,
   • verhoogde sensitiwiteit vir ultravioletstraling,
   • spierpyn
   • gewrigspyn
   • geelsug,
   • Quincke se oedeem.
3. Hematopoietiese organe:
   • vermindering van bloedplaatjies,
   • verswakte hematopoiesis van witbloedselle,
   • afname in die totale aantal rooibloedselle,
   • 'n afname in die aantal witbloedselle.
4. gemeen:
   • pyn in die kop,
   • swakheid
   • gevoel van angs
   • stuiptrekkings,
   • verwarring van bewegings
   • skending van motoriese en spraakfunksies.

Terug na die inhoudsopgawe

Oordosis

Met 'n oordosis van die middel kan die liggaamstemperatuur styg.

In die geval van 'n oordosis het die pasiënt die volgende simptome:

• verhoogde eetlus
• verhoogde liggaamstemperatuur,
• hartritmestoornisse,
• gevoel van angs
• pyn in die kop,
• skending van visuele en spraakfunksies.

As soortgelyke simptome waargeneem word, is dit belangrik om so gou as moontlik 'n stuk suiker of 'n maaltyd ryk aan glukose te eet. As flou word, word glukose binneaars toegedien.

Terug na die inhoudsopgawe

Interaksie met ander maniere

Met die gelyktydige gebruik van die middel saam met anabolika, nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels, ACE-remmers, ander hipoglisemiese middels en beta-blokkeerders, is die toename in die effek van die middel daarop gemik om die vlak van glukose te verlaag. 'N Afname in die effektiwiteit van Maninil kom voor met 'n enkele toediening met barbiturate, glukokortikoïede, diuretika van die tiasiedgroep, orale voorbehoedmiddels en medisyne, wat litium insluit.

Terug na die inhoudsopgawe

Vakansie- en bergingsvoorwaardes

U kan die medisyne “Maninil” eksklusief in apteekkettings koop volgens die voorskrif van die behandelende dokter wat deur die seël gesertifiseer is. Die gebruiksaanwysings dui aan dat die produk op 'n droë plek gestoor moet word, waar die temperatuur nie meer as 30 grade sal wees nie. Hierdie kamer moet nie toeganklik wees vir diere, kinders en direkte sonlig nie. Die tydsduur van die berging moet nie langer as drie jaar duur vanaf die datum van produksie nie, waarvan die datum op kartonverpakking aangedui is.

Terug na die inhoudsopgawe

Analoë van farmaseutiese produkte

Glibenclamide word beskou as 'n analoog van die middel.

Die enigste geneesmiddelanalog, wat dieselfde aktiewe stof bevat as in Maninil, word as die geneesmiddel Glibenclamide beskou. Ander farmaseutiese middels wat 'n hipoglisemiese effek het, het 'n soortgelyke werkingsmeganisme op die liggaam, maar 'n ander aktiewe stof. Dit is belangrik om daarop te let dat dit streng verbode is om Maninil alleen met sy analoog te vervang, aangesien sulke maatreëls nie net help met die behandeling van diabetes mellitus nie, maar ook u gesondheid ernstig benadeel.

Terug na die inhoudsopgawe

Skade en voordele

'Maninil' vir diabetes word aktief in die mediese praktyk voorgeskryf en word as 'n effektiewe middel beskou. Dit help nie net met hoë suiker nie, dit word ook voorgeskryf vir gesonde mense om bloedglukosevlakke te beheer. Ondanks die doeltreffendheid daarvan in die behandelingsproses, hou dit egter ook nadele in die vorm van 'n voldoende aantal kontra-en newe-effekte. Een van die ernstigste van hulle is die vorming van hipoglukemie, wat die liggaam ernstige skade berokken.

Insulin Vozulim n: werking van 'n rekombinante middel

Insulienpreparate word gebruik vir substitusie-behandeling by pasiënte met diabetes. Dit word deur die duur van die aksie verdeel in kort en uitgebrei. Die tydsduur van optrede vir verskillende mense is individueel. Daarom word die keuse van insulienterapie gewoonlik in 'n hospitaal uitgevoer.

Vir hierdie doel, beheer die vlak van glukemie gedurende die dag. Dan skryf die dokter dosisse insulien voor in ooreenstemming met die metaboliese tempo, dieet, liggaamlike aktiwiteit, en kombineer verskillende soorte medisyne.

Hoe meer gekompenseerde koolhidraatmetabolisme, hoe minder daaglikse skommelinge in bloedglukose, en laer die risiko vir komplikasies van diabetes.

Basiese reëls vir insulienbehandeling

Normaalweg word 23-59 IE insulien geproduseer, dit is ongeveer 1 kg liggaamsgewig - 0,6 - 1,0 eenhede. Hierdie afskeiding word in basale en voedsel (bolus) verdeel. Die basale sekresie van insulien is ongeveer 1 eenheid per uur. Gestimuleer deur voedsel, die produksie en vrystelling van insulien - 1 eenheid vir elke 10 of 12 g koolhidrate (1XE).

Die behoefte aan insulien is soggens groter, en die sensitiwiteit neem dit soggens toe. Dit is belangrik vir die opstel van 'n medisyne-toedieningskedule, aangesien die insulienterapie die doel is om insulienpreparate van verskillende tydsduur van hul eie sekresie te simuleer.

Hierdie metode word die basis-bolus-beginsel van insulienadministrasie genoem. Dit is onderliggend aan die verskerpte insulienterapie en die gebruik van insulien-dispensers. Stimuleer die afskeiding van insulien in die norm, behalwe vir koolhidrate (glukose), aminosure en proteïene.

Die ingevoerde insulien het 'n ander absorpsietempo, wat afhang van sulke faktore:

Die belangrikste hiervan is die volgende:

• Die temperatuur van insulienpreparate, die oplosbaarheid daarvan.
• Die volume van die oplossing wat ingespuit is.
• Inspuitingsareas (vinniger vanaf die vel van die buik, stadiger vanaf die dy of skouer).
• Fisieke aktiwiteit.
• Toestande van die senuweestelsel van die pasiënt

Doel van insulienbehandeling: Vozulim N, indikasies

Insulien word voorgeskryf om die koolhidraatmetabolisme te normaliseer. Ideaal gesproke beteken dit dat u die normale vastende bloedglukose bereik, voorkom dat 'n skerp toename na ete voorkom; daar mag geen glukose in die urine wees nie, daar is geen aanvalle van hipoglukemie nie.

Bevredigende aanduiders van die korrektheid van die behandeling is die vermindering of uitskakeling van die belangrikste simptome van suikersiekte, die afwesigheid van ketoasidose, ernstige hiperglykemie, gereelde aanvalle van hipoglisemie.

Vir die behandeling van gewrigte het ons lesers DiabeNot suksesvol gebruik. Aangesien die produk gewild is, het ons besluit om dit onder u aandag te bring.

Insulienbehandeling stel u in staat om 'n normale liggaamsgewig van pasiënte te handhaaf en voedsel wat koolhidrate bevat (met die uitsondering van enkelvoudige kos) verteer, 'n normale verhouding van lipoproteïne, cholesterol, handhaaf.

Die uiteindelike doel van insulienterapie is 'n normale leefstyl, die vermoë om sosiale kontakte te behou. Tydige en korrekte toediening van insulien help om neurologiese en vaskulêre komplikasies van die siekte te voorkom of te verminder.

Die belangrikste indikasies vir die voorskryf van medisyne wat insulien vir diabetes bevat, is:

1. Die eerste tipe diabetes.
2. Ketoasidose (wissel in erns).
3. Koma: hiperosmolêre, ketoasidotiese, melksuurdosis.
4. Infeksies met matige erns en ernstige purulente prosesse.
5. Tuberkulose.
6. Skielike gewigsverlies.
7. Herhalende pankreatitis, pankreatektomie, pankreas nekrose.

Insulien word gebruik, ongeag die tipe diabetes, in die teenwoordigheid van ernstige mikroangiopatie met 'n verswakte orgaanfunksie, akute verswakte bloedsomloop van die brein en miokardiale infarksie, chirurgiese ingrepe.

In tipe 2-diabetes mellitus word insulien ook aangedui vir weerstand teen orale middels en ernstige hipertriglyceridemie. Dit word gebruik in die geval van ongekompenseerde diabetes.

Hoe kan u Vozulim N betree?

Die middel is 'n menslike insulien, isofaan, verkry deur genetiese ingenieurswese. Die doseervorm is 'n suspensie vir toediening onder die vel. Een milliliter bevat 100 STEKE insulien. Beskikbaar in 10 ml flacon en cartridges met 'n volume van 3 ml.

Om Vozulim N in te gaan, moet u weet hoe u 'n insulien korrek kan inspuit. Voor die inleiding moet u die flessie binne 30 minute uit die yskas haal. Kontroleer die vrystellingsdatum en die vervaldatum. 'N Medisyne wat meer as 28 dae gelede verval of oopgemaak is, kan nie toegedien word nie.

Die inspuiting moet slegs met gewaste en droë hande op skoon vel gedoen word (alkohol moet nie gevryf word nie). Die bottel met insulien Vozulim N moet in hande gerol word sodat die suspensie se kleur eenvormig wit, bewolk is.

As die inspuiting met 'n spuit uitgevoer word, moet die volgende reëls nagekom word:

• Moenie aan die naald aan enige oppervlak raak nie.
• Kontroleer die dosis insulien noukeurig.
• Die inspuitplek moet nie naby die mol (nader as 2,5 cm) of die naeltjie wees nie; u kan nie op die plek van die besering of swelling prik nie.
• Na die inspuiting moet die spuit nog 5 sekondes onder die vel wees.
• Nadat 'n inspuiting gedoen is, moet die naald en spuit versigtig weggegooi word.

Wanneer u die middel met 'n spuitpen inspuit, moet u die dispenser op die gewenste vlak stel en op die startknoppie druk. Hou die pen daarna tien sekondes lank sonder om dit van die vel te verwyder. Die gebruikte naald moet onmiddellik weggegooi word.

Die inspuitplek moet verander word, wat 'n individuele skema vir u uitmaak. Om 'n seerheid te verminder, moet u 'n dun en kort naald hê.

Hoe tree Vulim N op na administrasie?

Vozulim N is 'n menslike rekombinante insulien van medium duur. Om die bloedsuiker te laat daal, moet dit aansluit by 'n spesifieke reseptor aan die buitenste membraan van die sel. Vozulim N vorm 'n insulien + reseptorkompleks wat biochemiese intrasellulêre reaksies stimuleer.

Die afname in glukemie word geassosieer met die verhoogde opname van glukose deur selle en die opname daarvan in die metaboliese prosesse van glikolise vir energie. Insulien kan ook die vorming van vette en glikogeen versnel. In lewerselle word die vorming van nuwe glukosemolekules en die afbreek van glikogeenstore belemmer.

Die werkingstydperk van insulien Vozulima N is te wyte aan die absorpsietempo. Dit hang af van verskillende faktore: dosis, metode, plek van toediening. In hierdie opsig is die profiel van insulienwerking onderhewig aan skommelinge in beide pasiënte en by dieselfde persoon.

Die effek van die middel begin 1 uur na toediening, die maksimum (piek) effek is tussen 2 en 7 uur, die duur van die werking van Vozulima N is 18-20 uur. Dit word vernietig deur insulienase in die lewer. Dit word deur die niere uitgeskei.

Kenmerke van die gebruik van Vozulima N:

1. Dit kan voorgeskryf word aan swanger vroue en tydens borsvoeding.
2. Die inspuiting word onder die vel uitgevoer; die oplossing moet by kamertemperatuur wees.
3. Moontlike gelyktydige toediening met kort insulien - Vozulim R.
4. Gebruik slegs die patroon vir 'n spuitpen.
5. As gevolg van die moontlikheid van sedimentasie, word gebruik in insulienpompe nie aanbeveel nie.

As insulien vir die eerste keer voorgeskryf word of verander het, met beduidende fisieke of geestelike spanning, is dit 'n verminderde vermoë om motor te bestuur. Meganismebestuur word 'n potensieel gevaarlike aktiwiteit.

Daarom beveel hulle nie werk aan wat meer aandag verg nie, die spoed van geestelike en motoriese reaksies nie.

Newe-effekte en komplikasies

Die toediening van insulien lei dikwels tot 'n daling in bloedsuiker. Die gevoelens van pasiënte met diabetes weerspieël nie altyd die kliniese beeld nie. In diabetiese neuropatie kan 'n beduidende afname in bloedglukose nie herken word nie, en by ontbinde diabetes kan selfs 'n effense afname in glukemie ongemak veroorsaak.

Simptome van 'n hipoglisemiese aanval hou verband met die aktivering van 'n simpatieke ongelyke stelsel en 'n afname in die verskaffing van voedingstowwe aan die brein. Sweet, honger, bewende hande, innerlike angs, gevoelloosheid van die lippe en tong, swakheid verskyn.

Manifestasies van hipoglukemie kom voor omdat die brein nie sy eie glukoseopslag het nie, en as die dieet verlaag word, reageer dit op hipoksie met duiseligheid, swakheid en voedselvereistes. Dan word senuwee-impulse na die pituïtêre klier oorgedra, hormone word vrygestel. 'N Hormonale reaksieketting word geloods om glukemie te herstel.

Om hipoglukemie in die beginstadium te behandel, is dit voldoende om suiker, heuning, lekkergoed, glukosetablette in te neem. In ernstige toestande en 'n verswakte bewussyn, moet pasiënte na 'n hospitaal geneem word waar glukose binneaars ingespuit word en glukagon ingespuit word.

Gereelde hipoglukemie by diabetes mellitus lei tot die ontwikkeling van 'n insulien oordosis sindroom (Somogy sindroom). Die kliniese tekens daarvan is soos volg:

1. Groot behoefte aan insulien (vals insulienweerstandigheid).
2. Die labiele verloop van diabetes (pseudolabiliteit).
3. Stabiele gewig of gewigstoename met hoë glikosurie.
4. Die verbetering van koolhidraatmetabolisme as gevolg van gepaardgaande siektes of die dosis verlaag.
5. Verswakking van welstand met toenemende dosis.
6. 'N Konstante gevoel van honger.
7. 'N Groot variasie in glukosevlakke in die bloed en urine.

Insulienweerstand kan ontwikkel, selfs 'n dosis van 80 eenhede het nie die gewenste effek nie, en teenliggaampies teen insulien word in die bloed opgespoor. Insulienweerstandigheid is tydelik (met dekompensasie, infeksie, verergering van chroniese of endokriene siektes) en langdurig.

Allergiese algemene reaksies op insulien word gemanifesteer in die vorm van Quincke se edeem of veralgemeende urtikaria, dit is skaars. Plaaslike reaksies word gekenmerk deur die voorkoms van hiperemie, swelling op die inspuitplek van insulien of vel jeuk. Plaaslike manifestasies het gewoonlik nie behandeling nodig nie en verdwyn dit sonder gevolge.

Lipodystrofie op die inspuitplek van inulien, sowel as atrofiese prosesse in die onderhuidse weefsel, wanneer menslike insulien ingespuit word, kom in stryd met die toediening van insulien, sowel as 'n immunologiese reaksie by pasiënte wat sensitief is vir insulienpreparate. Vir die voorkoming moet u die inspuitplek verander.

Aan die begin van die behandeling met insulien of met 'n toename in die toegediende dosis, ontwikkel insulienedeede wat verdwyn sonder die gebruik van diuretika binne 'n maand. Dit hou verband met die ontwikkeling van immunologiese reaksies en natriumretensie in die liggaam.

Sulke edeem kan voorkom by kortstondige gesiggestremdheid aan die begin van die gebruik van insulienpreparate. Die lens verander dikte en pasiënte ervaar tydelike vaag visie en probleme met lees. Hierdie funksie kan van 'n paar weke duur en vereis nie behandeling of seleksie van 'n bril vir korreksie nie.
Die video in hierdie artikel toon die tegniek vir die toediening van insulien.

Farmakologiese eienskappe:

Farmakodinamika. Vozulim-N is 'n medium-duur menslike rekombinante insulienpreparaat. Dit is in interaksie met 'n spesifieke reseptor aan die buitenste sitoplasmiese membraan van selle en vorm 'n insulien-reseptorkompleks wat intrasellulêre prosesse stimuleer, insluitend die sintese van 'n aantal sleutelensieme (heksokinase, pirovaat kinase, glikogeen sintase, ens.). Die afname in bloedglukose word veroorsaak deur 'n toename in die intrasellulêre vervoer, verhoogde opname en opname deur weefsels, stimulering van lipogenese, glikogenogenese, 'n afname in die tempo van glukoseproduksie deur die lewer, ens. Die duur van die werking van insulienpreparate word hoofsaaklik bepaal deur die opname, wat afhang van verskillende faktore (byvoorbeeld dosis dosis) , metode en plek van toediening), waarby die profiel van insulienwerking onderhewig is aan beduidende skommelings, beide in verskillende mense en by dieselfde persoon. Die aanvang van die werking van die middel is 1 uur na toediening, die maksimum effek is tussen 2 en 8 uur, die duur van die werking is 18-20 uur.

Farmakokinetika. Die volledigheid van die absorpsie en die aanvang van die effek van insulien hang af van die toedieningsroete (subkutant, intramuskulêr), die plek van toediening (maag, dy, boude), die dosis (volume ingespuit insulien), die konsentrasie insulien in die geneesmiddel, ens. Dit word oneweredig oor die weefsels versprei en kruis nie die plasentale versperring nie en in borsmelk. Dit word hoofsaaklik in insulienase in die lewer en niere vernietig. Dit word deur die niere uitgeskei (30-80%).

Stel vorm, samestelling en verpakking vry

Skorsing vir SC-administrasie	1 ml
'n mengsel van oplosbare menslike insulien en isofan-insulinsuspensie	100 eenhede
menslike oplosbare insulien	30%
isofan insulien suspensie	70%

3 ml - cartridges (1) - blisterverpakkings (1) - pakke karton.
10 ml - bottels (1) - blisterverpakking (1) - pakke karton.

Insulien vir medium duur (ATX A10AC)

Tabel van analoë en pryse

Protafan NM - amptelike gebruiksaanwysings (abstrak)

Daar is kontraindikasies. Raadpleeg 'n geneesheer voordat u dit neem.

Alle insulien is hier.

Tipe 2-medikasie vir diabetes is hier.

Alle medisyne wat in endokrinologie gebruik word, is hier.

U kan 'n vraag stel of 'n bespreking oor die medisyne doen (moenie vergeet om die naam van die middel in die boodskap teks aan te dui nie).

Voorbereidings vir medium duur wat insulien vir menslike genetiese ingenieurswese bevat (menslike insulien, ATX-kode (ATC) A10AC01):

Gereelde vorme van vrystelling (meer as 100 aanbiedings in apteke in Moskou)Selde gevind en onttrek aan verkoopvorms vir vrystelling (minder as 100 aanbiedings in apteke in Moskou)

naam	Stel vorm vry	verpakking eenheid	Land, vervaardiger	Prys in Moskou, r	Aanbiedings in Moskou
Biosulin N (Biosulin N)	suspensie vir inspuiting 100MU / ml 10 ml in 'n flacon	1	Indië, wonder vir Pharmstandard	466- (gemiddeld 555↗) -1184	167↗
Protaphane HM (Protaphane HM)	suspensie vir inspuiting 100MU / ml 10 ml in 'n flacon	1	Denemarke, Novo Nordisk	371- (gemiddeld 436) -488	420↗
Protaphane HM Penfill (Protaphane HM Penfill)	suspensie vir inspuiting 100 IE / ml 3 ml in 'n glaspatroon	5	Denemarke, Novo Nordisk	864- (gemiddeld 925) -967	311↗
Humulin NPH (Humulin NPH)	suspensie vir inspuiting 100MU / ml 10 ml in 'n flacon	1	Frankryk, Eli Lilly	390- (gemiddeld 539) -623	273↘
Biosulin N (Biosulin N)	suspensie vir inspuiting 100 IE / ml 3 ml in 'n glaspatroon	5	Indië, wonder vir Pharmstandard	981- (gemiddeld 1115↗) -1399	180↗
Vozulim-H	suspensie vir inspuiting 100MU / ml 10 ml	1	Indië, Wokhard	221	51
Vozulim-H	suspensie vir inspuiting 100 IE / ml 3 ml	5	Indië, Wokhard	552	51
Gensulin N (Gensulin N)	suspensie vir inspuiting 100MU / ml 10 ml in 'n flacon	1	Pole, Bioton	560-612	1
Gensulin N (Gensulin N)	suspensie vir inspuiting 100 IE / ml 3 ml in 'n glaspatroon	5	Pole, Bioton	1212	1↘
Insuman Basal GT	suspensie vir inspuiting 100 IE / ml 3 ml in 'n glaspatroon	5	Duitsland, Sanofi Aventis	1050- (gemiddeld 1086↗) -1544	7↘
Insuman Basal GT	suspensie vir inspuiting 100MU / ml 5 ml in 'n flacon	5	Duitsland, Sanofi Aventis	1299- (gemiddeld 1499-1622	52↗
Protaphane HM (Protaphane HM)	suspensie vir inspuiting 40 IE / ml 10 ml in 'n flacon	1	Indië, Torrent	geen	geen
Rinsulin NPH (Rinsulin NPH)	suspensie vir inspuiting 100 IE / ml 3 ml in 'n flacon	1	Rusland, Nat. biotegnologie	922	51↗
Rinsulin NPH (Rinsulin NPH)	suspensie vir inspuiting 40 IE / ml 10 ml in 'n flacon	1	Rusland, Nat. biotegnologie	geen	geen
Rosinsulin C (Rosinsulin S)	suspensie vir inspuiting 100 IE / ml 3 ml in 'n glaspatroon	5	Rusland, Medsintez	geen	geen
Rosinsulin C (Rosinsulin S)	suspensie vir inspuiting 100MU / ml 5 ml in 'n flacon	5	Rusland, Medsintez	geen	geen
Humodar B 100 (Humodar B 100)	suspensie vir inspuiting 100 IE / ml 3 ml in 'n glaspatroon	5	Oekraïne, Indar	geen	geen
Humulin NPH (Humulin NPH)	suspensie vir inspuiting 100 IE / ml 3 ml in 'n glaspatroon	5	Frankryk, Eli Lilly	383	1↘

Watter generiese is beter?

Farmakologiese werking

Vozulim 30/70 is 'n medium-duur menslike rekombinante insulienpreparaat. Die samestelling van die middel bevat oplosbare insulien (30%) en insulien-isofaan (70%).

Dit is in interaksie met 'n spesifieke reseptor aan die buitenste sitoplasmiese membraan van selle en vorm 'n insulien-reseptorkompleks wat intrasellulêre prosesse stimuleer, insluitend

sintese van 'n aantal sleutelensieme (heksokinase, pirovaat kinase, glikogeen sintase, ens.).

'N Afname in bloedglukose word veroorsaak deur 'n toename in die intrasellulêre vervoer, verhoogde opname en assimilasie van weefsels, die stimulering van lipogenese, glikogenogenese, 'n afname in die tempo van glukoseproduksie deur die lewer, ens.

Die werking van insulienpreparate is veral te wyte aan die absorpsietempo, wat afhanklik is van verskillende faktore (byvoorbeeld die dosis, metode en plek van toediening), en daarom is die werking van insulien onderhewig aan beduidende skommelinge, beide in verskillende mense en in dieselfde persoon.

Die aanvang van die werking na subkutane toediening is na 30 minute, die maksimum effek is na 2-8 uur, die duur van die werking is tot 24 uur.

Dosisregime

Die middel is bedoel vir onderhuidse toediening. Die dosis en tyd van toediening van die geneesmiddel word in elke geval deur die dokter bepaal, gebaseer op die konsentrasie van bloedglukose. Gemiddeld wissel die daaglikse dosis van die middel van 0,5 tot 1 IE / kg liggaamsgewig (afhangend van die individuele eienskappe van die pasiënt en die konsentrasie van bloedglukose).

Die temperatuur van die toegediende insulien moet by kamertemperatuur wees. Die middel word gewoonlik onderhuids in die dy toegedien. Inspuitings kan ook in die anterior buikwand, boude of skouer gedoen word in die projeksie van die deltoïdespier. Dit is nodig om die inspuitplek binne die anatomiese gebied te verander om die ontwikkeling van lipodystrofie te voorkom.

Pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus kan óf monoterapie met die middel Vozulim 30/70 (toediening kort tyd 2 keer per dag) gegee word, óf 'n kombinasie-behandeling met orale hipoglisemiese middels. Gebruik slegs 'n patroon met 'n spuitpen.

Newe-effek

As gevolg van die effek op koolhidraatmetabolisme: hipoglisemiese toestande (bleekheid van die vel, verhoogde sweet, hartkloppings, bewing, honger, roering, parestesie van die mondslijmvlies, hoofpyn). Erge hipoglisemie kan lei tot die ontwikkeling van hipoglisemiese koma.

Allergiese reaksies: veluitslag, Quincke se edeem, uiters skaars - anafilaktiese skok.

Plaaslike reaksies: hiperemie, swelling en jeuk op die inspuitplek, met langdurige gebruik - lipodystrofie op die inspuitplek.

ander: swelling, kortstondige brekingsfoute (gewoonlik aan die begin van die terapie).

Swangerskap en laktasie

Daar is geen beperkings op die behandeling van diabetes mellitus met insulien tydens swangerskap nie, aangesien insulien nie die plasentale versperring oorsteek nie. Wanneer u swangerskap beplan en gedurende dit, is dit nodig om die behandeling van diabetes te versterk. Die behoefte aan insulien neem gewoonlik af in die eerste trimester van swangerskap en neem geleidelik toe in die tweede en derde trimester.

Tydens en onmiddellik na die geboorte kan die insulienbehoefte dramaties daal. Kort na die geboorte keer die behoefte aan insulien vinnig terug na die vlak wat voor swangerskap was.

Daar is geen beperkings op die behandeling van diabetes mellitus met insulien tydens borsvoeding nie.

Dit kan egter nodig wees om die dosis insulien te verminder, daarom is 'n paar maande lank noukeurig gemonitor totdat die behoefte aan insulien gestabiliseer is.

Spesiale instruksies

Teen die agtergrond van insulienterapie is konstante monitering van bloedglukosekonsentrasie nodig.

Die oorsake van hipoglukemie benewens 'n oordosis insulien kan wees: vervanging van medisyne, oorslaan van maaltye, braking, diarree, verhoogde liggaamlike aktiwiteit, siektes wat die behoefte aan insulien verminder (verswakte lewer- en nierfunksie, hipofunksie van die bynierskors, pituïtêre of skildklier), verandering van inspuitplek, sowel as interaksie met ander medisyne.

Verkeerde dosering of onderbrekings tydens insulienadministrasie, veral by pasiënte met tipe 1-diabetes, kan lei tot hiperglikemie. Gewoonlik ontwikkel die eerste simptome van hiperglikemie geleidelik oor 'n paar uur of dae.

Dit sluit in dors, verhoogde urinering, naarheid, braking, duiseligheid, rooiheid en droogheid van die vel, droë mond, verlies van eetlus, reuk van asetoon in uitgeasemde lug.

As onbehandeld, kan hiperglisemie by tipe 1-diabetes lei tot die ontwikkeling van lewensbedreigende diabetiese ketoasidose.

Die dosis insulien moet reggestel word in geval van verswakte skildklierfunksie, Adzison-siekte, hipopituitarisme, verswakte lewer- en nierfunksie, en diabetes mellitus by mense ouer as 65 jaar.

Regstelling van die dosis insulien kan ook nodig wees as die pasiënt die intensiteit van liggaamlike aktiwiteit verhoog of die gewone dieet verander. Gelyktydige siektes, veral infeksies en toestande wat met koors gepaardgaan, verhoog die behoefte aan insulien.

Die oorgang van een soort insulien na 'n ander moet uitgevoer word onder die beheer van die konsentrasie van glukose in die bloed.

Die middel verlaag alkoholtoleransie.

As gevolg van die moontlikheid van neerslag in sommige katheters, word die gebruik van die middel in insulienpompe nie aanbeveel nie.

U kan die middel nie gebruik as die suspensie na die skud nie wit of eweredig troebel is nie.

Beïnvloed die vermoë om voertuie en beheermeganismes te bestuur, as gevolg van die primêre doel van insulien, die verandering van die tipe of in die teenwoordigheid van beduidende fisieke of geestelike spanning, is dit moontlik om die vermoë om 'n motor te bestuur of om verskillende meganismes te bestuur, te verminder, asook om ander potensieel gevaarlike aktiwiteite te beoefen. verhoogde aandag en spoed van geestelike en motoriese reaksies.

Geneesmiddelinteraksie

Farmaseuties onversoenbaar met oplossings van ander medisyne. Daar is 'n aantal middels wat die behoefte aan insulien beïnvloed.

Die hipoglisemiese effek van insulien word verhoog deur nie-selektiewe beta-blokkeerders, kinidien, kinien, chloorkinien, monoamienoksidase-remmers, angiotensien-omskakelende ensieminhibeerders, koolstofanhydrase-inhibeerders, okreotied, bromokriptynefeen siklofenolienfenoliede, tetrafinolidolifenolofenofenoleen, litiumpreparate, preparate wat etanol bevat.

Die hipoglisemiese effek van insulien word verswak deur glukagon, somatropien, estrogeen, orale voorbehoedmiddels, glukokortikosteroïede, jodiumbevattende skildklierhormone, tiasied-diuretika, lus diuretika, heparien, trisikliese antidepressante, simpatomimetika, daninolamien, blockin-epidamien, receptin-receptor medikasie, kalsiumkanale, diazoxide, morfien, fenytoïen, nikotien.

Reserpien, salicylate kan beide die hipoglisemiese effek van insulien verbeter en verswak.

Bergingsvoorwaardes

Op 'n donker plek by 'n temperatuur van 2 ° C tot 8 ° C. Moenie vries nie. Hou buite die bereik van kinders. 'N Geneesmiddel wat gebruik word, moet hoogstens 6 weke by 'n temperatuur van 15-25 ° C geberg word.

Vervaldatum. 2 jaar Moenie gebruik na die vervaldatum op die verpakking nie.

Vozulim: gebruiksaanwysings, prys, resensies en analoë

Die medikasie word voorgeskryf vir die ontwikkeling van weerstand teen hipoglisemiese orale middels. Gebruiksaanwysings is nodig om die pasiënt duidelik te vergewis van die werking en kenmerke van die middel “Vozulim”.

Dosis en toediening:

Die middel is bedoel vir onderhuidse toediening. Die dosis en tyd van toediening van die geneesmiddel word in elke geval deur die dokter bepaal, gebaseer op die konsentrasie van glukose in die bloed. Gemiddeld wissel die daaglikse dosis van die middel van 0,5 tot 1 IE / kg liggaamsgewig (afhangend van die individuele eienskappe van die pasiënt en die konsentrasie van bloedglukose).

Die temperatuur van die toegediende insulien moet by kamertemperatuur wees.

Die middel word gewoonlik onderhuids in die dy toegedien. Inspuitings kan ook in die anterior buikwand, boude of skouer gedoen word in die projeksie van die deltoïdespier.

Dit is nodig om die inspuitplek binne die anatomiese gebied te verander om die ontwikkeling van lipodystrofie te voorkom.

Vozulim-N kan alleen of in kombinasie met kortwerkende insulien (Vozulim-P) toegedien word.

Gebruik slegs 'n patroon met 'n spuitpen.

Toepassingsfunksies:

Gebruik tydens swangerskap en laktasie. Daar is geen beperkings op die behandeling van diabetes mellitus met insulien tydens swangerskap nie, aangesien insulien nie die plasentale versperring oorsteek nie. Wanneer u swangerskap beplan en gedurende dit, is dit nodig om die behandeling van diabetes te versterk. Die behoefte aan insulien neem gewoonlik af in die eerste trimester van swangerskap en neem geleidelik toe in die tweede en derde trimester.

Tydens en onmiddellik na die geboorte kan die insulienbehoefte dramaties daal. Kort na die geboorte keer die behoefte aan insulien vinnig terug na die vlak wat voor swangerskap was. Daar is geen beperkings op die behandeling van diabetes mellitus met insulien tydens borsvoeding nie. Dit kan egter nodig wees om die dosis insulien te verminder, daarom is 'n paar maande lank noukeurig gemonitor totdat die behoefte aan insulien gestabiliseer is.

Teen die agtergrond van insulienterapie is konstante monitering van bloedglukosekonsentrasie nodig.

Die oorsake van hipoglukemie benewens 'n oordosis insulien kan wees: vervanging van medisyne, oorslaan van maaltye, braking, diarree, verhoogde liggaamlike aktiwiteit, siektes wat die behoefte aan insulien verminder (verswakte lewer- en nierfunksie, hipofunksie van die bynierskors, pituïtêre of skildklier), verandering van inspuitplek, sowel as interaksie met ander medisyne.

Verkeerde dosering of onderbrekings tydens insulienadministrasie, veral by pasiënte met tipe 1-diabetes, kan lei tot hiperglikemie. Gewoonlik ontwikkel die eerste simptome van hiperglikemie geleidelik oor 'n paar uur of dae. Dit sluit in dors, verhoogde urinering, naarheid, braking, duiseligheid, rooiheid en droogheid van die vel, droë mond, verlies van eetlus, reuk van asetoon in uitgeasemde lug. As onbehandeld, kan hiperglisemie by tipe 1-diabetes lei tot die ontwikkeling van lewensbedreigende diabetiese ketoasidose.

Die dosis insulien moet gekorrigeer word vir verswakte skildklierfunksie, Addison se siekte, hipopituitarisme, verswakte lewer- en nierfunksie en diabetes by mense ouer as 65 jaar.

Regstelling van die dosis insulien kan ook nodig wees as die pasiënt die intensiteit van liggaamlike aktiwiteit verhoog of die gewone dieet verander.

Gelyktydige siektes, veral infeksies en toestande wat met koors gepaardgaan, verhoog die behoefte aan insulien.

Die oorgang van een soort insulien na 'n ander moet uitgevoer word onder die beheer van die konsentrasie van glukose in die bloed.

Die middel verlaag alkoholtoleransie.

As gevolg van die moontlikheid van neerslag in sommige katheters, word die gebruik van die middel in insulienpompe nie aanbeveel nie.

U kan die middel nie gebruik as die suspensie na die skud nie wit of eweredig troebel is nie.

Beïnvloed die vermoë om voertuie en beheermeganismes te bestuur. In verband met die primêre doel van insulien, 'n verandering in die soort of in die teenwoordigheid van beduidende fisieke of geestelike spanning, is dit moontlik om die vermoë om motor te bestuur of om verskillende meganismes te bestuur, te verminder, asook om ander potensieel gevaarlike aktiwiteite aan te spoor wat verhoogde aandag en spoed van geestelike en motoriese reaksies verg.

Farmakokinetika

Met eenvormige absorpsie bereik insulien 'n maksimum plasmakonsentrasie na onderhuidse toediening na 2-18 uur. In hierdie geval is daar geen aktiewe binding aan plasmaproteïene nie. Die middel dring nie deur die plasenta en in borsmelk nie.

Insulinase, proteïenisomerase of insulienprotease lewer 'n bydrae tot die afbreek van menslike insulien, waarvan die molekule verskeie hidrolise-terreine het. In hierdie geval is die metaboliete wat in die proses gevorm word, nie aktief nie.

Vanaf 30 tot 80% van die middel word deur die niere uitgeskei. Die halfleeftyd is 5-10 uur en hang af van die hoeveelheid absorpsie van onderhuidse vet.

Gebruiksaanwysings (metode en dosering)

“Vozulim” is bedoel vir inleiding tot onderhuidse vet. Dosis en tyd van gebruik word deur die behandelende dokter bepaal, afhangende van die indikators van glukose in die bloed. Tipies wissel die daaglikse norm van 0,5 tot 1 IE / kg, gebaseer op die individuele eienskappe van die pasiënt.

Die temperatuur van die ingevoerde suspensie moet kamertemperatuur wees. Die standaard toedieningsplek is die onderhuidse vetlaag van die dy. Inspuiting in die gebied van die deltoïedspier, anterior buikwand en boude word toegelaat.

BELANGRIKE. Dit is nodig om die inspuitplek van tyd tot tyd te verander om lipodystrofie te voorkom.

Pasiënte wat aan tipe 2-diabetes mellitus ly, kan met Vozulim behandel word in kombinasie met ander hipoglisemiese middels (mondelings gebruik), sowel as monoterapie.

Laat ons Pole Royal wees

'N Onmisbare ding in die lewe van elke diabeet is 'n spuitpen vir insulien. Hierdie uitvinding vergemaklik die lewe vir miljoene pasiënte wêreldwyd. Immers, as daar so 'n pen byderhand is, hoef die pasiënt moontlik nie die hulp van verpleegsters te gebruik om die nodige dosis insulien te kry nie.

Die kleinste sprong suiker kan lei tot komplikasies, dus die koop van 'n inspuiter is die eerste stap na 'n vol lewe.

Newe-effekte:

As gevolg van die effek op koolhidraatmetabolisme: hipoglisemiese toestande (bleekheid van die vel, verhoogde sweet, hartkloppings, bewing, honger, roering, parestesie van die mondslijmvlies, hoofpyn). Erge hipoglisemie kan lei tot die ontwikkeling van hipoglisemiese koma.

Allergiese reaksies: veluitslag, Quincke se edeem, uiters skaars - anafilaktiese skok.

Plaaslike reaksies: hiperemie, swelling en jeuk op die inspuitplek, met langdurige gebruik - lipodystrofie op die inspuitplek.

Ander - oedeem, kortstondige brekingsfoute (gewoonlik aan die begin van die terapie).

Interaksie met ander medisyne:

Farmaseuties onversoenbaar met oplossings van ander medisyne.

Daar is 'n aantal middels wat die behoefte aan insulien beïnvloed.

Die hipoglisemiese effek van insulien word verhoog deur nie-selektiewe beta-blokkeerders, kinidien, kinien, chloorkinien, monoamienoksidase-remmers, angiotensien-omskakelende ensieminhibeerders, koolstofanhydrase-inhibeerders, okreotied, bromokriptynefeen siklofenolienfenoliede, tetrafinolidolifenolofenofenoleen, litiumpreparate, preparate wat etanol bevat.

Die hipoglisemiese effek van insulien word verswak deur glukagon, somatropien, oestrogenen, orale voorbehoedmiddels, glukokortikosteroïede, jodiumbevattende skildklierhormone, tiasied-diuretika, diuretika van lus, heparien, trisikliese antidepressante, simpatomimetika, daninolamien, blockin-medikasien, kalsiumkanale, diazoxide, morfien, fenytoïen, nikotien.

Reserpien, salicylate kan beide die hipoglisemiese effek van insulien verbeter en verswak.

Bergingstoestande:

Bêre in 'n donker plek by 'n temperatuur van +2 ° С tot +8 ° С. Moenie vries nie. Hou buite die bereik van kinders. 'N Geneesmiddel wat gebruik word, moet hoogstens 6 weke by 'n temperatuur van 15-25 ° C geberg word. Die rakleeftyd is 2 jaar. Moenie gebruik na die vervaldatum op die verpakking nie.

Vakansievoorwaardes:

Suspensie vir subkutane toediening van 100 IE / ml.

3 ml in neutrale glaspatrone (tipe I). 'N Etiket is aan die patroon aangebring. 1 of 5 cartridges word in 'n blister van PVC / aluminiumfoelie geplaas.

10 ml in flessies van kleurlose neutrale glas, gekurk met rubberproppe en met aluminiumdopies met 'n plastiese veiligheidsdop.

Elke bottel of elke blister met 'n patroon nommer 1 of nommer 5 word in 'n kartondoos geplaas, saam met die gebruiksaanwysings.

Instruksies vir die gebruik van Protafan NM moet aan die pasiënt gegee word

Flessies met Protafan NM kan slegs saam met insulien spuite gebruik word waarop 'n skaal toegepas word, wat die dosis in meeteenhede kan meet.

Flessies met die dwelm Protafan NM is slegs vir individuele gebruik bedoel.

Voordat u 'n nuwe bottel Protafan HM begin gebruik, word aanbeveel dat die middel tot kamertemperatuur verhit voordat dit geroer word.

Voordat u die Protafan NM-middel gebruik, is dit nodig:

1. Kontroleer die verpakking om seker te maak dat die regte tipe insulien gekies is.
2. Ontsmet die rubberprop met 'n watte depper.

Die middel Protafan NM kan nie in die volgende gevalle gebruik word nie:

1. Moenie die middel in insulienpompe gebruik nie.
2. Dit is noodsaaklik vir pasiënte om te verduidelik dat as die nuwe dop wat pas by die apteek ontvang is, nie 'n beskermende dop het nie, of dat dit nie styf sit nie, sodanige insulien na die apteek moet terugbesorg word.
3. As insulien nie behoorlik geberg is nie, of as dit gevries was.
4. As die inhoud van die flacon gemeng word volgens die gebruiksaanwysings, word insulien nie eenvormig wit en troebel nie.

As die pasiënt slegs een soort insulien gebruik:

1. Rol die bottel onmiddellik tussen u handpalms totdat die insulien eweredig wit en bewolk is. Resuspensie word vergemaklik as die middel kamertemperatuur het.
2. Trek lug in die spuit in die hoeveelheid wat ooreenstem met die dosis insulien.
3. Gaan die lug in die flessie met insulien: hiervoor word 'n rubberprop met 'n naald gesteek en die suier ingedruk.
4. Draai die spuitbottel onderstebo.
5. Voer die gewenste dosis insulien in die spuit in.
6. Verwyder die naald uit die flacon.
7. Verwyder lug uit die spuit.
8. Kontroleer die korrekte dosis.
9. Spuit onmiddellik in.

As die pasiënt Protafan NM met kortwerkende insulien moet meng:

1. Rol die bottel met Protafan NM (“bewolk”) tussen jou handpalms totdat die insulien eweredig wit en bewolk word. Resuspensie word vergemaklik as die middel kamertemperatuur het.
2. Gooi lug in die spuit in die hoeveelheid wat ooreenstem met die dosis Protafan NM ('troebel' insulien). Gooi lug in in die flessie met bewolkte insulien en haal die naald uit die flacon.
3. Trek lug in die spuit in die hoeveelheid wat ooreenstem met die dosis kortwerkende insulien (“deursigtig”). Steek lug in 'n bottel met hierdie middel. Draai die spuitbottel onderstebo.
4. Skakel die gewenste dosis kortwerkende insulien (“duidelik”) in. Haal die naald uit en haal lug uit die spuit. Kontroleer die korrekte dosis.
5. Steek die naald in die fles met Protafan HM ('troebel' insulien) en draai die fles met die spuit onderstebo.
6. Skakel die gewenste dosis Protafan NM in. Verwyder die naald uit die flacon. Verwyder lug uit die spuit en kyk of die dosis korrek is.
7. Spuit die kort en langwerkende insulienmengsel wat u ingespuit het onmiddellik in.

Neem altyd kort- en langwerkende insuliene in dieselfde volgorde as hierbo beskryf.

Opdrag dat die pasiënt insulien moet toedien in dieselfde volgorde as hierbo beskryf.

1. Versamel 'n velvel met twee vingers, steek die naald in 'n hoek van ongeveer 45 grade in die basis van die vou en spuit insulien onder die vel.
2. Na die inspuiting moet die naald vir ten minste 6 sekondes onder die vel bly, om te verseker dat die insulien volledig in is.

Vozulim-N (Vozulim-N) WOCKHARDT (Indië) skorsing vir onderhuidse toediening

'N Hypoglykemiese middel, mediumwerkende insulien wat deur genetiese ingenieurswese verkry word, is identies aan menslike insulien.

Die interaksie met 'n spesifieke reseptor aan die buitenste membraan van selle vorm 'n insulienreseptorkompleks. Deur die sintese van cAMP (in vetselle en lewerselle) te verhoog of direk in die sel (spiere) in te dring, stimuleer die insulienreseptorkompleks intrasellulêre prosesse, insluitend sintese van 'n aantal sleutelensieme (insluitend heksokinase, pirovaat kinase, glikogeen sintetase).

'N Afname in die konsentrasie van glukose in die bloed word veroorsaak deur 'n toename in die intrasellulêre transport, verhoogde opname en assimilasie deur weefsels, die stimulering van lipogenese, glikogenogenese, proteïensintese en 'n afname in die tempo van glukoseproduksie deur die lewer (afname in die afbreek van glukogeen).

Absorpsie en die aanvang van die werking hang af van die toedieningsroete (sc of intramuskulêr), die ligging (buik, dy, boude) en die hoeveelheid inspuiting, die konsentrasie van insulien in die geneesmiddel. Dit word oneweredig in die weefsel versprei, dring nie deur die plasentale versperring en in borsmelk nie. Dit word vernietig deur insulienase, veral in die lewer en niere. Dit word deur die niere uitgeskei (30-80%).

Tipe 1-diabetes mellitus Tipe 2-diabetes mellitus: stadium van weerstand teen orale hipoglykemiese middels, gedeeltelike weerstand teen hierdie middels (tydens kombinasieterapie), tussentydse siektes, tipe 2-diabetes mellitus by swanger vroue.

As gevolg van die effek op koolhidraatmetabolisme: hipoglisemiese toestande (bleekheid van die vel, verhoogde sweet, hartkloppings, bewing, honger, opwinding, parestesie in die mond, hoofpyn). Erge hipoglisemie kan lei tot die ontwikkeling van hipoglisemiese koma.

Allergiese reaksies: selde - veluitslag, Quincke se edeem, buitengewoon skaars - anafilaktiese skok.

Ander: oedeem, kortstondige brekingsfoute (gewoonlik aan die begin van die terapie).

Plaaslike reaksies: hiperemie, swelling en jeuk op die inspuitplek, met langdurige gebruik - lipodystrofie op die inspuitplek.

Voer s / c in, 1-2 keer per dag, 30-45 minute voor ontbyt. Die inspuitplek moet elke keer verander word. In spesiale gevalle is 'n inleiding moontlik.

In / in die toediening van insulien van medium duur is dit nie toegelaat nie.

Afhangend van die inhoud van glukose in die bloed en urine, word die dosisse individueel bepaal, die kenmerke van die verloop van die siekte.

simptome: ontwikkeling van hipoglukemie (koue sweet, hartkloppings, bewing, honger, opwinding, prikkelbaarheid, bleekheid, hoofpyn, slaperigheid, gebrek aan beweging, spraak- en gesiggestremdheid, depressie).Erge hipoglukemie kan lei tot tydelike of permanente inkorting van breinfunksie, koma en dood.

behandeling: suiker of glukose-oplossing binne (as die pasiënt bewus is), s / c, i / m of iv - glukagon of iv - glukose.

Skorsing vir SC-administrasie.

1 ml
insulien isofaan (menslike genetiese ingenieurswese)	100 IE

10 ml glasbottels (1) - kartondose.
3 ml - cartridges (1) - blisterverpakkings (1) - pakke karton.

Die hipoglisemiese effek word versterk deur sulfonamiede (insluitend orale hipoglisemiese middels, sulfanilamiede), MAO-remmers (insluitend furazolidon, prokarbazien, selegilien), koolstofanhidraseremmers, ACE-remmers, NSAID's (insluitend

salisilate), anaboliese steroïede (insluitend

stanozolol, oxandrolone, methandrostenolone), androgenen, bromokriptien, tetrasikliene, klofibraat, ketokonazool, mebendazol, teofillien, siklofosfamied, fenfluramien, litiumpreparate, pyridoksien, kinidien, kinien, chloorkinien, etanol.

Glukagon, somatropien, GCS, orale voorbehoedmiddels, oestrogenen, tiasied en “lus” diuretika, kalsiumkanaalblokkers, skildklierhormone, heparien, sulfin pyrazone, simpatomimetika, danazol, trisikliese antidepressante, kalsiumchloried, moron, verminder die hipoglisemiese effek. nikotien, fenytoïen, epinefrien, histamien H1-reseptorblokkeerders.

Betablokkers, reserpien, oktreotied, pentamidien kan beide die hipoglisemiese effek van insulien verhoog en verminder.

Farmaseuties onversoenbaar met oplossings en ander medisyne.

Dit is nodig om die inspuitplek binne die anatomiese gebied te verander om die ontwikkeling van lipodystrofie te voorkom.

Teen die agtergrond van insulienterapie is konstante monitering van bloedglukosevlakke nodig.

Die oorsake van hipoglukemie, benewens 'n oordosis insulien, kan wees: vervanging van die middel, oorslaan van maaltye, braking, diarree, verhoogde fisieke aktiwiteit, siektes wat die behoefte aan insulien verminder (verswakte lewer- en nierfunksie, hipofunksie van die bynierskors, pituïtêre of skildklier), plekverandering inspuitings, sowel as interaksie met ander middels.

Onbehoorlike dosering of onderbrekings in insulienadministrasie, veral by pasiënte met tipe 1-diabetes, kan lei tot hiperglikemie. Gewoonlik ontwikkel die eerste simptome van hiperglikemie geleidelik oor 'n paar uur of dae.

Dit sluit in dors, verhoogde urinering, naarheid, braking, duiseligheid, rooiheid en droogheid van die vel, droë mond, verlies van eetlus, reuk van asetoon in uitgeasemde lug.

As onbehandeld, kan hiperglisemie by tipe 1-diabetes lei tot die ontwikkeling van lewensbedreigende diabetiese ketoasidose.

Die dosis insulien moet aangepas word in geval van verswakte skildklierfunksie, Addison se siekte, hipopituitarisme, verswakte lewer- en nierfunksie en diabetes mellitus by pasiënte ouer as 65 jaar. Die dosis insulien kan ook verander word as die pasiënt die intensiteit van liggaamlike aktiwiteit verhoog of die gewone dieet verander.

Gelyktydige siektes, veral infeksies en toestande wat met koors gepaardgaan, verhoog die behoefte aan insulien.

Die oorgang van een soort insulien na 'n ander moet uitgevoer word onder beheer van bloedglukosevlakke.

Die middel verlaag alkoholtoleransie.

In verband met die primêre doel van insulien, 'n verandering in die soort of in die teenwoordigheid van beduidende fisieke of geestelike spanning, is dit moontlik om die vermoë om motor te bestuur of om verskillende meganismes te bestuur te verminder, asook ander potensieel gevaarlike aktiwiteite te onderneem wat verhoogde aandag en spoed van geestelike en motoriese reaksies verg.

Tydens swangerskap is dit nodig om die afname in insulienbehoeftes in die eerste trimester of 'n toename in die tweede en derde trimester in ag te neem. Tydens en onmiddellik na die geboorte kan die insulienbehoefte dramaties daal.

Gedurende laktasie word daaglikse monitering benodig vir 'n paar maande (totdat die behoefte aan insulien gestabiliseer is).

Die behoefte aan insulien kan wissel met lewersiektes.

Die behoefte aan insulien kan wissel met niersiekte. 'N Insulien dosisaanpassing is nodig by chroniese nierversaking.

Vozulim-N (Vozulim-N) WOCKHARDT (Indië) skorsing vir onderhuidse toediening

Vozulim-n - gebruiksaanwysings in Yandex.Health

Teen die agtergrond van insulienterapie is konstante monitering van bloedglukosekonsentrasie nodig.

Die oorsake van hipoglukemie benewens 'n oordosis insulien kan wees: vervanging van medisyne, oorslaan van maaltye, braking, diarree, verhoogde liggaamlike aktiwiteit, siektes wat die behoefte aan insulien verminder (verswakte lewer- en nierfunksie, hipofunksie van die bynierskors, pituïtêre of skildklier), verandering van inspuitplek, sowel as interaksie met ander medisyne.

Verkeerde dosering of onderbrekings tydens insulienadministrasie, veral by pasiënte met tipe 1-diabetes, kan lei tot hiperglikemie. Gewoonlik ontwikkel die eerste simptome van hiperglikemie geleidelik oor 'n paar uur of dae.

Dit sluit in die voorkoms van dors, vinnige urinering, naarheid, braking, duiseligheid, rooiheid en droogheid van die vel, droë mond, verlies van eetlus, reuk van asetoon in uitgeasemde lug.

As onbehandeld, kan hiperglisemie by tipe 1-diabetes lei tot die ontwikkeling van lewensbedreigende diabetiese ketoasidose.

Die dosis insulien moet aangepas word in geval van verswakte skildklierfunksie, Addison se siekte, hipopituitarisme, verswakte lewer- en nierfunksie, en diabetes mellitus by pasiënte ouer as 65 jaar.

In die lig van die verhoogde risiko van hart- en serebrale komplikasies van hipoglukemie, moet die insulienpreparaat met omsigtigheid gebruik word by pasiënte met ernstige stenose van die koronêre en serebrale arteries.

Met versigtigheid by pasiënte met proliferatiewe retinopatie, veral nie behandeling met fotokoagulasie (laserstolling) as gevolg van die risiko van amaurose (volledige blindheid) nie.

As die pasiënt die intensiteit van liggaamlike aktiwiteit verhoog of die gewone dieet verander, kan 'n insulien dosisaanpassing nodig wees.

Gelyktydige siektes, veral infeksies en toestande wat met koors gepaardgaan, verhoog die behoefte aan insulien.

Onder die toesig van 'n geneesheer moet die pasiënt na 'n nuwe soort insulien of insulienpreparaat van 'n ander vervaardiger oorgedra word.

As u insulienpreparate gebruik in kombinasie met medisyne van die tiazolidinedione-groep, kan pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus vloeistofretensie ondervind, wat die risiko verhoog vir chroniese hartversaking, veral by pasiënte met siektes in die kardiovaskulêre stelsel en die teenwoordigheid van risikofaktore vir chroniese hartversaking. Pasiënte wat sulke terapie ontvang, moet gereeld ondersoek word om tekens van hartversaking te identifiseer. As hartversaking voorkom, moet terapie uitgevoer word volgens die huidige behandelingstandaarde. In hierdie geval is dit nodig om die moontlikheid te oorweeg om die dosis thiazolidinedione te kanselleer of te verminder.

- tipe 1-diabetes

- tipe 2-diabetes mellitus: stadium van weerstand teen orale hipoglisemiese middels, gedeeltelike weerstand teen hierdie middels (tydens kombinasieterapie), tussenstroom-siektes,

- Tipe 2-diabetes by swanger vroue.

Skorsing vir SC-administrasie

- verhoogde individuele sensitiwiteit vir insulien of een van die bestanddele van die middel.

Dosis en toediening:

Die middel is slegs bedoel vir toediening met sc. Die dosis van die middel word in elke geval afsonderlik deur die dokter bepaal, gebaseer op die konsentrasie van glukose in die bloed.

Gemiddeld wissel die daaglikse dosis van die middel van 0,5 tot 1 IE / kg liggaamsgewig (afhangend van die individuele eienskappe van die pasiënt en die konsentrasie van bloedglukose).

Bejaarde pasiënte wat insulien ontvang, insluitend Vosulim-H, loop 'n groter risiko vir hipoglukemie weens die teenwoordigheid van gepaardgaande patologie en die gelyktydige gebruik van verskeie medisyne. Dit kan nodig wees om die dosis insulien aan te pas.

Pasiënte met 'n verminderde nier- en lewerfunksie loop 'n groter risiko vir hipoglukemie en moet die dosis van die insulien aanpas en meer gereeld die konsentrasie van bloedglukose monitor.

Menslike insulien van medium duur verkry met rekombinante DNA-tegnologie.

Dit is in interaksie met 'n spesifieke reseptor aan die buitenste sitoplasmiese membraan van selle en vorm 'n insulien-reseptorkompleks wat intrasellulêre prosesse stimuleer, insluitend sintese van 'n aantal sleutelensieme (heksokinase, pirovaat kinase, glikogeen sintetase).

Die afname in bloedglukose is te wyte aan 'n toename in die intrasellulêre vervoer, verhoogde opname en opname deur weefsels, die stimulering van lipogenese, glikogenogenese en 'n afname in die tempo van glukoseproduksie deur die lewer.

Die werking van insulienpreparate is veral te wyte aan die absorpsietempo, wat afhanklik is van verskillende faktore (byvoorbeeld die dosis, metode en plek van toediening), en daarom is die werking van insulien onderhewig aan beduidende skommelinge, beide in verskillende mense en in dieselfde persoon.

Na SC-toediening begin dit gemiddeld na 1,5 uur te werk, die maksimum effek ontwikkel tussen 4 uur en 12 uur, en die werking duur tot 24 uur.

Newe-effek as gevolg van die effek op koolhidraatmetabolisme: hipoglisemiese toestande (bleekheid van die vel, verhoogde sweet, hartkloppings, bewing, honger, agitasie, parestesie van die mukosa in die mond, hoofpyn, duiseligheid, verminderde gesigskerpte). Erge hipoglisemie kan lei tot die ontwikkeling van hipoglisemiese koma.

Allergiese reaksies: veluitslag, Quincke se edeem, anafilaktiese skok.

Plaaslike reaksies: hiperemie, swelling en jeuk op die inspuitplek, met langdurige gebruik - lipodystrofie op die inspuitplek.

Ander: oedeem, kortstondige afname in gesigskerpte (gewoonlik aan die begin van terapie).

Die pasiënt moet in kennis gestel word dat hy dadelik die dokter moet inlig indien hy kennis neem van die ontwikkeling van hipoglukemie of dat hy sy bewussyn verloor het.

As enige ander newe-effekte wat nie hierbo beskryf word nie geïdentifiseer word, moet die pasiënt ook 'n dokter raadpleeg.

Die middel moet nie gebruik word as die suspensie na skud nie wit en eenvormig bewolk word nie.

Teen die agtergrond van insulienterapie is konstante monitering van bloedglukosekonsentrasie nodig.

Die oorsake van hipoglukemie benewens 'n oordosis insulien kan wees: vervanging van medisyne, oorslaan van maaltye, braking, diarree, verhoogde liggaamlike aktiwiteit, siektes wat die behoefte aan insulien verminder (verswakte lewer- en nierfunksie, hipofunksie van die bynierskors, pituïtêre of skildklier), verandering van inspuitplek, sowel as interaksie met ander medisyne.

Onbehoorlike dosering of onderbrekings in insulienadministrasie, veral by pasiënte met tipe 1-diabetes, kan lei tot hiperglikemie. Gewoonlik ontwikkel die eerste simptome van hiperglikemie geleidelik oor 'n paar uur of dae.

Dit sluit in die voorkoms van dors, vinnige urinering, naarheid, braking, duiseligheid, rooiheid en droogheid van die vel, droë mond, verlies van eetlus, reuk van asetoon in uitgeasemde lug.

As onbehandeld, kan hiperglisemie by tipe 1-diabetes lei tot die ontwikkeling van lewensbedreigende diabetiese ketoasidose.

In verband met die primêre doel van insulien, 'n verandering in die soort, of in die teenwoordigheid van beduidende fisieke of geestelike spanning, is dit moontlik om die vermoë om voertuie of verskillende meganismes te bestuur te verminder, asook ander potensieel gevaarlike aktiwiteite te onderneem wat groter aandag en spoed van reaksies benodig.

Daar is 'n aantal middels wat die behoefte aan insulien beïnvloed.

Hypoglycemic effek van insulien te verbeter mondelinge Hypoglycemic dwelms, MAO-inhibeerders, ACE inhibeerders, koolsuuranhidrase-inhibeerders, selektiewe beta-blokkers, broomkriptien, octreotide, sulfonamides, anaboliese steroïede, tetrasikliene, klofibraat, ketokonasool, mebendasool, piridoksien, teofillien, siklofosfamied, fenfluramine, litium voorbereidings preparate wat etanol bevat.

Die hipoglisemiese effek van insulien word verswak deur glukagon, somatropien, estrogeen, orale voorbehoedmiddels, kortikosteroïede, jodiumbevattende skildklierhormone, tiasied-diuretika, “lus” diuretika, medisyne vir klonidoniese medisyne, klonidoniese medisyne, klonidoniese medisyne, klonidoniese medisyne, klonidoniese medisyne, , diazoxide, morfien, fenytoïen, nikotien.

Onder die invloed van reserpien en salicylate is beide 'n verswakking en 'n toename in die werking van die middel moontlik.

Watter soorte spuite is daar?

In die geval van diabetes mellitus vind 'n metaboliese proses geleidelik plaas in die liggaam as gevolg van wanfunksies in die sintese van insulien. Behandeling vir tipe 1-diabetes behels die deurlopende toediening van die hormoon. Die spuitpistool is ontwerp vir die vinnige toediening van die middel in die liggaam in noodgevalle. Daar is verskillende soorte inspuiters:

• 'N Spuit gebaseer op 'n verwyderbare naald. Die eienaardigheid van die werk van die pen is dat die pasiënt elke keer 'n nuwe naald moet insteek voordat hy die medisyne neem en toedien.
• 'N Spuit met 'n ingeboude naald. Hierdie tipe apparaat word gekenmerk deurdat die naald 'n sogenaamde "dooie sone" het, wat die risiko verminder om insulien te verloor.

Hoe kies ek 'n spuitpen vir insulien?

Elke insulienpistool vir diabete is ontwerp om aan al die vereistes van pasiënte met diabetes te voldoen.

Die suier van die handvatsel moet so gemaak word dat dit die gemaklikste is om die inspuitstuk te gebruik sonder om pyn te kry. As u 'n insulienspuit koop, is dit belangrik om te let op die skaal van die toestel.

Kies 'n spuitpistool wat lig in gewig is, toegerus met 'n geluidsein wat gegee word wanneer die hormoon ingespuit word.

Die dokter kies die dosering van die middel, meestal skryf hulle 0,5 eenhede aan kinders toe, en 1 eenheid aan volwassenes.

"Protafan NM Penfil"

Dit word uitsluitlik toegelaat vir onderhuidse inspuiting; dit is verbode om binneaars te gaan. Dit word aanbeveel om die inspuitplek elke keer te verander.

Die suspensie word geklassifiseer as 'n insuliengroep met 'n gemiddelde werkingsduur. Beskikbaar in 5 cartridges. Na elke gebruik van Protafan, is dit belangrik om seker te maak dat die naald uit die spuit verwyder word.

Anders kan die middel lek, wat gevaarlik is deur die konsentrasie daarvan te verander.

Rinsulin R

Die Rinsulin NPH-voorbereiding is bedoel vir herbruikbare handvatsels. U kan nie die medisyne opvul as dit gevries was nie. Kry die stof deur sintese, het 'n kort tydsduur van die werking. Versoenbaar vir gebruik met die RinAstra-handvatsel. Dit werk slegs as die stof kamertemperatuur bereik het.

“Laat ons Carry-N Royal”

Om insulien toe te dien, benodig u die Wozulim Pen Royal-insulieninspuit. Die middel kombineer gesintetiseerde insulien van medium tot kort duur. Dit word aanbeveel om versigtig te wees by pasiënte wat niersiekte het. Dit kan tydens swangerskap gebruik word, die middel kruis nie die plasenta nie. Die skorsing duur 24 uur.

"Rosinsulin"

Die herbruikbare spuitpen "Rosinsulin Comfort Pen" het 'n liggewig plastieksak. Die gebruiker kan die dosis aanpas, die toestel bevat 'n sagte wiel vir 'n stel gereedskap.

Die toestel het 'n duidelike indelingsskaal met tot 60 eenhede. Ideaal vir mense met 'n lae sig. Die vulpen is ontwerp vir veelvuldige gebruik met die vermoë om die patroon te verander.

Daar is 'n geleentheid om die verkeerd getikte dosis te verander. 'N Instruksie is ingesluit.

"BiomatikPen"

Die handvatsel verskil van ander vervaardigers in 'n gemakliker punksie met 'n dun naald, wat die pyn tot 'n minimum beperk.

BiomatikPen is geskik vir Biosulin, wat in 'n spesiale winkel of in die aanlyn katalogus gekoop kan word.

Die toestel het 'n elektroniese outomatiese skerm wat die dosis van die toegediende middel vertoon. Voordat u 'Biosulin' betree, moet u die instruksies lees.

HumaPen Savvio

Spuitpen “Humapen Savvio” is bedoel vir gemaklike en pynlose toediening van insulien aan diabete. Die ontwerp van die inspuiter is 'n kenmerkende kenmerk.

Die toestel is van aluminium gemaak, bestand teen meganiese skade en skrape aan die saak. Met 'n tas is daar 'n sak wat tot 6 naalde kan huisves. Beskikbaar in verskillende kleure.

Toegerus met 'n meganiese dispenser en 'n outomatiese dosisbepalingskerm.

Klassieke outopen

Autopen Classic herbruikbare insulienpistool is versoenbaar met verskillende soorte insulien, soos Biosulin, Rosinsulin en andere.

Die Avtopen-toestel kan ook saam met alle naaldjies vir weggooigoed gebruik word. Die Autopen-spuitpen bevat: 'n dispenseradapter, 'n sagte kissie, 3 steriele naalde (8 mm) en die apparaat self.

Dit word aanbeveel dat u die instruksies voor gebruik lees.

Die voorkoms van insuliengewere het die lewe vir diabete makliker gemaak, en die SoloStar-spuitpenne is geen uitsondering nie. Dit is besteebare insulientoestelle.

Slegs ontwerp vir persoonlike gebruik om die risiko van infeksie te voorkom. Elke inspuiting benodig 'n nuwe naald wat voor die insulien ingevoeg moet word.

Na gebruik word die handvatsel met 'n dop gesluit, die naald word eers verwyder. Dit word saam met insulien "Insuman Comb 25" gebruik.

Humulin Quick Pen

Die QuickPen-spuitpen is nie minderwaardig vir ander vervaardigers nie. Geskik vir swanger vroue met tipe 2-diabetes. Die outomatiese spuitpen en Humulin Rapid is die markleiers.

Anders as die eerste opsie, is die QuickPen-pen weggooibaar met die Humalog-voorbereiding. Na elke gebruik van Humulin word die apparaat weggegooi, moet die potlood verander word.

Die pakket bevat 5 penne van 3 ml oplossing in elk.

Kenmerke van 'n pen spuit

'N Kenmerk van so 'n apparaat is dat u nie meer hulp nodig het deur ongemagtigde persone vir die bekendstelling van verskillende soorte insulien nie. In die eerste geval duur 'n besteebare patroon ongeveer 30 dae, waarna dit weggegooi word.

In die tweede - herbruikbare toestelle het cartridges wat tot drie jaar lang gebruik van die pen bied. 'N Belangrike kenmerk is dat vervaardigers penne en cartridges van dieselfde handelsmerk vervaardig, en dus is dit beter om albei dele van die toestel van dieselfde reeks te koop om onvoorsiene gevolge te vermy.

Anders kom minder of meer stowwe die liggaam binne.

Vereiste funksies

Een van die belangrikste eienskappe wat 'n pen moet hê, is 'n optimale metingskaal. Dit word as die beste opsie beskou as die inspuitpistool nie meer as 10 STEKE het nie, terwyl die merk op so 'n manier gemaak word dat die prys van een eienskap 0,25 STUKKE is.

Dit is belangrik om aandag te gee aan die voorkoms van die toestel. Elke afdeling moet op 'n aansienlike afstand van mekaar geleë wees, sodat die pasiënt nie probleme ondervind met die keuse van die dosis van die geneesmiddel nie.

Dit geld veral vir bejaardes en vir gebruikers met gesiggestremdhede.

Hoe om korrek te gebruik?

Voordat hulle 'n apparaat koop, dink baie mense aan hoe gemaklik dit sal wees om dit in die alledaagse lewe te gebruik. Nie elke persoon kan onafhanklik, sonder die hulp van buitestaanders, die prosedure vir die inspuiting van insulien uitvoer en 'n vervangbare houer vul nie. Die dokter moet aan die pasiënt verduidelik hoe om die pen reg te gebruik.

Voor die inspuiting moet u ongeveer 12 draaie spandeer. Die handvatsel draai 180 grade. Dit word gedoen om die inhoud van die geweer eweredig in die patroon te meng. 'N Deursigtige raam is in die liggaam van die toestel geleë, wat die pasiënt kan help om in die dosis te navigeer.

Om insulien onder die vel te spuit, word 'n knoppie gedruk en na 10 sekondes word die naald van die liggaam verwyder.

Watter naalde word gebruik?

As u 'n apparaat kies, is dit ook belangrik om aandag te gee aan die kwaliteit van die naalde, want dit is van groot belang vir 'n insulieninspuit. Die mate van pyn tydens die toediening van die middel hang af van hoe skerp die naald is.

Te koop is daar naalde van verskillende diktes, wat dit moontlik maak om inspuitings uit te voer sonder om in die spierweefsel te beland.

Dit is 'n prioriteit om naalde van 4-8 mm lank te koop omdat hulle dunner is, en dit vergemaklik die toediening van die middel.

Die inligting word slegs vir algemene inligting gegee en kan nie vir selfmedikasie gebruik word nie. Moenie selfmedikasie gebruik nie, dit kan gevaarlik wees. Raadpleeg altyd 'n dokter. In die geval van gedeeltelike of volledige kopiëring van die materiaal vanaf die webwerf, is 'n aktiewe skakel daarvoor nodig.

Bergingstoestande Vosulin Pen Royal insulien spuitpen

Hou buite die bereik van kinders.

Skorsing vir SC-administrasie.

1 ml
insulien isofaan (menslike genetiese ingenieurswese)	100 IE

10 ml glasbottels (1) - kartondose.
3 ml - cartridges (1) - blisterverpakkings (1) - pakke karton.

Slegs vir SC-administrasie. Die dosis van die middel word in elke geval afsonderlik deur die dokter bepaal, gebaseer op die konsentrasie van glukose in die bloed.

Gemiddeld wissel die daaglikse dosis van 0,5 tot 1 IE / kg liggaamsgewig (afhangend van die individuele eienskappe van die pasiënt en die konsentrasie van bloedglukose).

Newe-effek as gevolg van die effek op koolhidraatmetabolisme: hipoglisemiese toestande (bleekheid van die vel, verhoogde sweet, hartkloppings, bewing, honger, agitasie, parestesie van die mondslijmvlies, hoofpyn, duiseligheid, verminderde gesigskerpte). Erge hipoglisemie kan lei tot die ontwikkeling van hipoglisemiese koma.

Allergiese reaksies: veluitslag, Quincke se edeem, anafilaktiese skok.

Plaaslike reaksies: hiperemie, swelling en jeuk op die inspuitplek, met langdurige gebruik - lipodystrofie op die inspuitplek.

ander: swelling, kortstondige afname in gesigskerpte (gewoonlik aan die begin van die terapie).