Hoe gebruik ek Fenofibrate?

Fenofibraat is 'n lipiedverlagende middel wat gebruik word om hipercholesterolemie en gemengde hiperlipidemie te behandel. Effekte is gebaseer op aktivering van PPARα-reseptore. Die medikasie word gewoonlik een keer per dag saam met kos geneem. Die mees algemene potensiële newe-effekte is hoofpyn en spysvertering. Fenofibrate kan die vel sensitief maak vir sonlig.

Samestelling en vorm van vrylating

Fenofibraat is beskikbaar in die vorm van 'n wit kristallyne poeier wat prakties onoplosbaar is in water. 'N Voorgeneesmiddel word in die liggaam gemetaboliseer tot aktiewe fenofibriensuur.

Tans (2018) word gemikroniseerde fenofibraat hoofsaaklik gebruik.

Interessant! Die middel is ontwikkel deur die farmaseutiese maatskappy Fournier Pharma. In die Verenigde State het dit die winsgewendste lipiedverlagende middel geword wat op die mark beskikbaar is.

Farmakologiese eienskappe

PPAR's is kernreseptore wat deur natuurlike of sintetiese ligande geaktiveer word, en verhoog ook die uitdrukking van sekere gene. Daar is PPA-alfa-, beta- en gamma-reseptore. Byna alle fibrate bind spesifiek aan alfa-reseptore.

Die belangrikste effekte van die middel:

• Dit belemmer die uitdrukking van apolipoproteïne C3 (APOC3), wat op sy beurt die lipoproteïne lipase wat verantwoordelik is vir die hidrolise van intravaskulêre trigliseriede (TG), belemmer. PPAR-alpha verhoog die aktiwiteit van lipoproteïne lipase, wat die konsentrasie van trigliseriede in die bloed verminder
• Verbeter die sintese van APOA1, APOA2 en dus HDL
• Tydens kliniese toetse met fenofibraat het die totale bloedcholesterol tussen 20 en 25% gedaal, en HDL het van 10 tot 30% gestyg.
• Verminder die uitdrukking van endotelien-1, wat 'n kragtige vasokonstriktor is. Met hierdie meganisme verminder fibrate die uitdrukking van sitokiene, veral IL-1 en IL-6, en dit het dus 'n sterk anti-inflammatoriese effek. Dit is ook bekend dat die gebruik van PPAR-alpha sommige fibrate die uitdrukking van fibrinogeen kan verminder, sodat dit 'n antitrombotiese effek kan hê
• Verhoog die afskeiding van cholesterol deur gal, wat kan bydra tot litogenese.

Die maksimum plasmakonsentrasie (Cmax) word 2-4 uur na orale toediening bereik. Biobeskikbaarheid word aansienlik verminder as die middel saam met voedsel geneem word. Na orale toediening word fenofibraat vinnig deur esterases gehidroliseer in die aktiewe metaboliet - fenofibric suur. Fenofibriensuur word sterk geassosieer met plasma-albumien (meer as 98%). Geen onveranderde fenofibraat is in plasma gevind nie. Die middel is nie 'n substraat vir sitochroom P450 nie. Die medisyne is nie betrokke by mikrosomale metabolisme in die lewer nie.

Die middel word hoofsaaklik met urine uit die liggaam verwyder. Byna die hele produk word oor 'n week uitgeskakel. Fenofibraat word oor die algemeen verwyder in die vorm van fenofibrinezuur en die glukurokonjugaatderivaat daarvan. By bejaarde pasiënte verander die opruiming van fenofibriensuur nie. Farmakokinetiese studies na 'n enkele dosis en deurlopende behandeling dui op 'n gebrek aan ophoping. Fenofibriensuur word nie deur dialise prosedures uitgeskakel nie. Die halfleeftyd is ongeveer 20 uur.

Aanduidings vir gebruik

Die gemiddelde koste van Fenofibrate is 800 Russiese roebels.

Fenofibraat word benewens die dieet of ander nie-medisyne (soos oefening, gewigsverlies) gebruik in die behandeling van tipe II, III, IV en V hiperlipidemie. Fenofibraat moet slegs as 'n tweede lynmedisyne beskou word. Die medikasie kan slegs gebruik word as 'n oormatige konsentrasie lipiede in die bloed waargeneem word. Dit moet ook as alternatief gebruik word as ander aktiewe stowwe uit die statiengroep nie werk nie of teenaangedui is.

In studies het fenofibraatbehandeling die frekwensie van hartaanvalle in hartsiektes verminder. Dit is egter nie vasgestel dat die middel 'n positiewe uitwerking op die ontwikkeling van kardiovaskulêre siektes het nie.

Gebruiksaanwysings

Volgens die instruksies word fenofibraat gewoonlik een keer per dag geneem. Gelyktydige voedselinname verminder die biobeskikbaarheid van die middel effens. Dit word aanbeveel om die geneem tablet met water te drink.

Gebruik tydens swangerskap en borsvoeding word nie aanbeveel nie, omdat die middel volgens die gebruiksaanwysings 'n teratogene effek het.

Kontraïndikasies, newe-effekte, oordosis, interaksie met medisyne

Fenofibraat is teenaangedui in geval van hipersensitiwiteit, nefropatie, lewerversaking, aanhoudende lewerdisfunksie, siektes van die galblaas, vorige fotoallergiese of fototoksiese reaksie. In die geval van liggevoeligheid vir die vel (fototoksiese reaksie) met rooiheid, blase, opgeblasenheid en jeuk, moet die aktiewe bestanddeel gestaak word.

Dit word aanbeveel dat u u dokter onmiddellik in kennis stel van pyn, swakheid en spierpyn. Vroue wat swanger kan wees, moet tydens die behandeling aandag gee aan effektiewe kontrasepsie.

Fenofibraat veroorsaak irritasie van die buik en spysverteringskanaal, verhoog lewerensieme, die konsentrasie van homosistien. Dit veroorsaak ook spierpyn, 'n allergiese uitslag, galstene en verhoog kreatienkinasevlakke. Kliniese studies het aan die lig gebring dat die middel by langdurige gebruik ernstige depressiewe afwykings kan veroorsaak.

Geneesmiddelinteraksies is moontlik met orale antikoagulante, siklosporien, hepatotoksiese stowwe en monoamienoksidase-blokkers. Fenofibraat is 'n remmer van sekere sitochroom P450 isoforme.

Die belangrikste analoë van Fenofibrate: Fenofibrate Canon en Tricor.

Fenofibrat Canon

Vervaardiger - Canonfarm Production CJSC (Rusland)

prys - vanaf 820 roebels

Beskrywing - filmbedekte tablette wat gebruik word vir die behandeling van hoë bloedlipiede

goodies - verminder die konsentrasie van lae en baie lae digtheid lipoproteïene, verhoog HDL en het 'n antitrombotiese effek in terapeutiese dosisse

nadele - veroorsaak moegheid, hoofpyn, depressie, abdominalgie, hepatitis en akute nierversaking

Vervaardiger - Recipharm Fontaine (Frankryk)

prys - vanaf 1200 roebels

Beskrywing - filmbedekte tablette wat gemikroniseerde fenofibraat bevat, wat gebruik word om hoë konsentrasies cholesterol en trigliseriede in die bloed te behandel

goodies - verminder die konsentrasie van LDL, VLDL, fibrinogeen en verhoog HDL. Die inhoud van merkers van inflammasie en uriensuur in die bloedstroom neem ook af.

nadele - veroorsaak dispepsie, verhoogde lewerensieme, geelsug, galstene, rabdomyolise, erektiele disfunksie en ernstige kefalgie

Stel vorms en samestelling vry

Die medisyne word gemaak in die vorm van membraanbedekte tablette. Elke eenheid van die middel bevat 145, 160 of 180 mg gemikroniseerde fenofibraat in die vorm van nanodeeltjies. As addisionele komponente gebruik word:

• melksuiker
• mikrokristallyne sellulose,
• crospovidone,
• Valium,
• ontwaterde silikondioksied kolloïdale,
• sukrose,
• laurylsulfaat en docusaatnatrium,
• magnesiumstearaat.

Die medisyne word gemaak in die vorm van membraanbedekte tablette.

Die buitenste skil bestaan ​​uit talk, xantangom, titaniumdioksied, polivinielalkohol en sojalecitien. Wit tablette het 'n langwerpige vorm met 'n gravering aan weerskante van die doseervorm, wat die eerste letter van die aktiewe stof en dosering aandui.

Meganisme van aksie

Fenofibraat-tablette behoort tot die groep hipoglisemiese middels en is 'n afgeleide van fibroïensuur. Hierdie stof het die vermoë om die vlak van lipiede in die liggaam te beïnvloed.

Farmakologiese eienskappe is te wyte aan die aktivering van RAPP-alpha ('n reseptor wat deur 'n peroxisis-proliferator geaktiveer word). As gevolg van die stimulerende effek word die metaboliese proses van vetafbraak en die uitskeiding van lae-digtheid plasmalipoproteïene (LDL) verbeter. Die vorming van apoproteïne AI en AH word verbeter, waardeur die vlak van hoë-digtheid-lipoproteïene (HDL) met 10-30% verhoog word en lipoproteïne-lipase geaktiveer word.

As gevolg van die herstel van die vetmetabolisme in geval van oortredings van die vorming van VLDL, verhoog die fenofibraatverbinding die uitskeiding van LDL, en verminder dit die aantal digte deeltjies van lae dichtheid lipoproteïene met 'n klein grootte.

LDL-vlakke word verhoog by pasiënte wat die risiko het om koronêre hartsiektes te ontwikkel.

Die middel help om cholesterol met 20-25% te verminder en trigliseriede met 40-55%. In die teenwoordigheid van hipercholesterolemie daal die vlak van LDL-geassosieerde cholesterol tot 35%, terwyl hiperurisemie en aterosklerose met 25% in die konsentrasie van uriensuur in die bloed afneem.

Farmakokinetika

As dit mondelings geneem word, word die gemikroniseerde verbinding fenofibraat in die proksimale deel van die dunderm opgeneem met behulp van mikrovilli, waarvandaan dit in die bloedvate opgeneem word. As dit in die ingewande beland, ontbind die aktiewe stof onmiddellik na fenofibroïensuur deur hidrolise met esterases. Die bederfproduk bereik die maksimum plasmavlakke binne 2-4 uur. As gevolg van die opname en biobeskikbaarheid beïnvloed dit nie as gevolg van nanodeeltjies nie.

As dit in die ingewande beland, ontbind die aktiewe stof onmiddellik na fenofibroïensuur deur hidrolise met esterases.

In die bloedstroom bind die aktiewe verbinding 99% aan plasma-albumien. Die middel neem nie deel aan mikrosomale metabolisme nie. Die halfleeftyd is tot 20 uur. In die loop van kliniese proewe was daar geen gevalle van kumulasie met 'n enkelvoudige of langdurige toediening van die geneesmiddel nie. Hemodialise is ondoeltreffend. Die medikasie word binne 6 dae in die vorm van fenofibroïensuur deur die urienstelsel heeltemal uitgeskei.

Kontra

Die medisyne word nie voorgeskryf nie as gevolg van streng kontraindikasies:

• hipersensitiwiteit vir fenofibraat en ander strukturele stowwe van die geneesmiddel,
• lewersiekte
• ernstige nierfunksie
• oorerflike galaktosemie en fruktosemie, tekort aan laktase en sukrose, verswakte opname van glukose en galaktose,
• 'n geskiedenis van oorerflike spiersiektes,
• sensitiwiteit vir lig wanneer behandel word met Ketoprofen of ander fibrate,
• patologiese proses in die galblaas.

Die middel word nie voorgeskryf vir oorerflike galaktosemie nie.
Die middel word nie voorgeskryf vir lewersiekte nie.
Die middel word nie voorgeskryf vir oorerflike fruktosemie nie.
Die middel word nie voorgeskryf vir ernstige nierfunksie nie.
Die middel word in die geskiedenis nie vir oorerflike spiersiektes voorgeskryf nie.
Die middel word nie voorgeskryf vir patologiese prosesse in die galblaas nie.

Mense met anafilaktoïede reaksies op grondboontjies en grondboontjiebotter moenie die medisyne neem nie.

Medisinale groep, INN, omvang

Fenofibraat behoort tot 'n spesiale groep - lipiedverlagende middels wat op basis van fibroïensuur vervaardig word. Sulke middels kan die konsentrasie van "slegte" cholesterol in die bloed effektief verminder en die vlak van trigliseriede verminder.

Die middel word gebruik om die konsentrasie van lipiede te verminder, wat die oormatige opeenhoping van die mens se gesondheid negatief beïnvloed. Dit word gereeld voorgeskryf vir pasiënte met diabetes mellitus, met patologieë van die hart en bloedvate (byvoorbeeld hartischemie, aterosklerose) om die vlak van lipiede te korrigeer.

INN is fenofibraat, aangesien dit hierdie komponent is wat in die medisyne vervat is en die meganisme van die werking daarvan op die liggaam bepaal.

Vrystellingsvorm, koste in Rusland

Die medisyne word vrygestel in die vorm van tablette met 'n wit kleur, 'n afgeronde vorm en 'n verdeelstrook. Elke tablet bevat 145 mg aktiewe bestanddeel. Dit word in plastiese blase verpak vir 7, 10 of 15 stukke. In 'n kartondoos is daar 10 tot 100 tablette.

Die prys hang af van die aantal tablette in die verpakking, sowel as die plek van die aankoop van die middel. Die gemiddelde pryse vir 'n pakket van 30 tablette van 145 mg in apteke van groot stede van Rusland word in die tabel aangebied.

Die mees bekostigbare pryse word deur aanlyn-apteke aangebied. Daar kan u vinnig aflewering direk by u huis bestel.

Saamgestelde komponente

Die hoofaktiewe komponent van die middel is fenofibraat. Dit word fibroïensuurderivate (fibrate) genoem. Een tablet bevat 145 mg van hierdie stof. Boonop bevat die samestelling van die middel sulke bestanddele - sellulose, magnesiumstearaat, povidon, mannitol, stysel, silikondioksied. Hulle het 'n hulpfunksie.

Farmakologiese eienskappe

Fenofibrate kan spesifieke alfa-reseptore (RAPP) aktiveer. Dit lei tot verhoogde lipolise en die verwydering van gevaarlike lae-digtheid lipoproteïene uit die bloed, wat kan versamel en op die wande van bloedvate neergesit word, wat negatiewe gevolge uitlok. In hierdie geval word die volgende effekte waargeneem:

• afname in trigliseriede en slegte cholesterol,
• afname in die hoeveelheid uriensuur (urikosuriese effek),

normalisering van bloedplaatjie-aggregasie (voorkoming van trombose),

Na orale toediening word die middel na 4 uur heeltemal opgeneem in die spysverteringskanaal. As dit stelselmatig geneem word, word die konsentrasie in die bloed van die aktiewe stof konstant. Fenofibraat bind byna volledig aan bloedproteïene.

In die proses van vervaardiging word fenofibroïensuur gevorm. Neem nie deel aan mikrosomale metabolisme nie. Uitskeiding vind plaas deur die niere. Halfleeftyd word 20 uur na toediening waargeneem. Dit sal ongeveer 6 dae neem om die produkte van fenoforbitmetaboliete heeltemal ontslae te raak.

Aanduidings en beperkings

Die middel word voorgeskryf om die vlak van trigliseriede en lae-digtheid cholesterol met sulke patologieë te verlaag:

Gemengde dislipidemie. Dit ontwikkel dikwels met sulke siektes:

• diabetes mellitus
• ischemie,
• aterosklerotiese prosesse in die perifere of karotis arteries,
• aneurisme van die abdominale arterie,
• ander koronêre komplikasies. Die middel word dikwels in kombinasie met statiene gebruik om trigliseriede te verminder en HDL (voordelig cholesterol) te verhoog.

Die duur en behandeling word deur die behandelende geneesheer bepaal. Voordat u 'n medisyne voorskryf, moet u seker maak dat die pasiënt nie sulke kontraindikasie het nie:

• individuele onverdraagsaamheid teenoor die bestanddele waaruit die middel bestaan,
• ernstige nierversaking,
• hipersensitiwiteit vir fibrate en ketoprofen,
• galblaas obstruksie,
• chroniese of akute pankreatitis (anders as wat veroorsaak word deur hipertriglyceridemie),
• kinders en adolessente,
• periode GW,
• swangerskap,
• verswakte lewerfunksie (sirrose).

Die middel is nie op jong kinders, swanger vroue en moeders wat getoets is, getoets nie. Daarom is die potensiële risiko vir sulke bevolkings nie bekend nie. Aangesien fenofibraat deur die plasenta en in borsmelk kan binnedring, word dit nie aanbeveel om dit te gebruik om die baba nie te benadeel nie.

Die medisyne word met groot omsigtigheid en onder toesig van 'n dokter gebruik vir hipotireose, nierpatologieë, sowel as vir die behandeling van bejaarde pasiënte en mense wat alkohol misbruik.

Gebruiksaanwysings

Dit is belangrik om fenofibreer korrek te neem. Dit sal die gebruiksaanwysings help om die volgende aan te beveel:

1. Neem die tablette binne-in sonder om met water te kou.
2. Die medisyne word een keer per dag gedrink, wat die inname met voedselinname kombineer (sodat dit beter opgeneem word).
3. Die dosis van die geneesmiddel vir verskillende patologieë is 145 mg per dag. Bejaarde pasiënte het geen dosisaanpassing nodig nie.

Fenofibrate moet lank geneem word. In hierdie geval moet 'n spesiale hipocholesterol-dieet gevolg word.

Na 'n geruime tyd (ongeveer 3 maande na die aanvang van die behandeling), moet die bloed van die pasiënt ondersoek word om die positiewe dinamika te sien. As dit nie waargeneem word nie, moet u die dosis aanpas of die behandelingsregime verander.

Geneesmiddelinteraksie

Die middel kan saam met ver van alle medisyne gebruik word. Hier is 'n paar voorbeelde van die interaksie met ander medisyne:

1. Met gelyktydige toediening met antikoagulante word die effek daarvan verbeter. Dit kan lei tot bloeding. As u dit terselfdertyd moet gebruik, word die dosis antikoagulante met 3 keer verminder.
2. Fenofibreer met siklosporien, wanneer dit saam geneem word, lei tot 'n agteruitgang van die nierfunksie.
3. Gelyktydige gebruik met ander fibrate verhoog die risiko om spiervesels toksies te beskadig.

Spesiale instruksies

Dit is belangrik om spesiale instruksies te bestudeer voordat u die medisyne gebruik. Onder hulle is:

1. Die medisyne is nie effektief as u nie van siektes ontslae raak wat 'n toename in lipiedvlakke veroorsaak het nie.
2. As u die middel inneem, moet u 'n dieet volg met 'n minimum cholesterolinhoud.
3. Die effektiwiteit van behandeling kan bepaal word aan die hand van die resultate van 'n bloedtoets vir die inhoud van totale cholesterol, LDL, trigliseriede.
4. As die pasiënt hormonale medisyne neem, moet u agterkom of die toename in lipiedvlakke nie die gevolg is van hormonale wanbalans nie.
5. Dit word aanbeveel om die vlak van lewertransaminases (ALT en AST) gedurende die eerste jaar van die inname van die medisyne te monitor.

Standaarde ALT en AST

Sulke maatreëls kan die doeltreffendheid van die middel verhoog, en die moontlike ontwikkeling van negatiewe reaksies en komplikasies voorkom.

Newe-effekte, oordosis simptome

Die medisyne het genoeg newe-effekte. Dikwels ontstaan ​​dit as gevolg van die onbehoorlike gebruik daarvan. In hierdie geval kan pasiënte:

• spysverteringsprobleme wat gemanifesteer word deur naarheid, braking, winderigheid, buikpyn, diarree,
• pankreatitis,
• vorming van klippe in die galbuise,
• ontwikkeling van hepatitis (gemanifesteer deur geelsug, vel jeuk),
• spasma, spierswakheid en seerheid,
• toename in witbloedselle en hemoglobien,
• hoofpyn
• skending van seksuele funksie,
• trombo-embolisme, leukositose,
• akute nierversaking
• inflammatoriese prosesse in die longe
• haarverlies
• allergiese reaksies op die vel in die vorm van rooiheid, jeuk, uitslag, urtikaria,
• fotofobie.

Oordosis is buitengewoon skaars. In hierdie geval moet die pasiënt na 'n mediese fasiliteit geneem word. Hulle voer simptomatiese terapie uit. Dit is onmoontlik om die middel deur hemodialise te onttrek.

Soortgelyke middele

Fenofibraat verwys na hipoglisemiese middels. Die strukturele analoë bevat dieselfde aktiewe stof. Die gewildste van hulle:

1. Tricor is 'n taamlike duur, maar hoë kwaliteit middel uit Frankryk.
2. Lipantil is 'n Franse produk wat 200 mg fenofibraat in een tablet bevat.
3. Exlip is 'n Turkse medisyne met volhoubare vrystellings wat 250 mg fenofibraat bevat.

Sommige medisyne bevat ander bestanddele, maar het 'n soortgelyke effek. Onder hulle is:

1. Atorvakor. Die middel bevat die aktiewe stof atorvastatien en is 'n remmer van HMG-CoA-reduktase. Dit word gebruik vir hiperlipidemie.
2. Livostor. Die produk bevat ook atorvastatien. Dit is 'n relatief goedkoop medisyne om cholesterol in die bloed te verlaag.
3. Tulip. Dit word vervaardig deur die farmaseutiese maatskappy Sandoz in Pole. Atorvastatin dien as 'n aktiewe stof.

Sulke fondse word gebruik vir onverdraagsaamheid om fenofibreer te word. Ken die een of ander analoog slegs die behandelende dokter toe.

Resensies van dokters en pasiënte

Om die effektiwiteit van die middel te evalueer, is dit belangrik om te weet wat dokters en hul pasiënte oor Fenofibrate sê. Hier is 'n paar regte resensies:

Die middel Fenofibrate is 'n effektiewe middel vir die behandeling van hiperlipidemie. Die voordeel daarvan lê in die ophoping van die aktiewe stof in die bloed, wat lei tot 'n blywende effek - 'n afname in LDL en trigliseriede.

Hoe Fenofibrate geneem moet word

Tablette word geneem sonder om te kou. Volwasse pasiënte moet 145 mg van die middel per dag inneem. By die oorskakeling van 'n dosis van 165, 180 mg na 'n daaglikse dosis van 145 mg, is aanvullende regstelling van die daaglikse norm nie nodig nie.

Dit word aanbeveel dat die middel lank geneem word teen die agtergrond van toepaslike dieetterapie. Afhangend van die serum lipiedinhoud, moet die behandelende geneesheer gereeld die effektiwiteit van die behandeling evalueer.

Tablette word geneem sonder om te kou.

Sentrale senuweestelsel

Erektiele disfunksie en hoofpyn kan voorkom met toksiese effekte op die senuweestelsel.

Met die verkeerde dosis van die middel, kan 'n newe-effek in die vorm van aanvalle voorkom.
Met die verkeerde dosis van die middel, kan 'n newe-effek in die vorm van spierpyn voorkom.
Met die verkeerde dosis van die middel, kan 'n newe-effek voorkom in die vorm van 'n uitslag op die vel.
Met die verkeerde dosis van die middel, kan 'n newe-effek voorkom in die vorm van 'n toename in die konsentrasie van witbloedselle in die bloed.
Met die verkeerde dosis van die middel, kan 'n newe-effek in die vorm van diarree voorkom.
Met die verkeerde dosis van die middel, kan 'n newe-effek voorkom in die vorm van braking.
Met die verkeerde dosis van die middel, kan 'n newe-effek in die vorm van haarverlies voorkom.

Van die genitourinary stelsel

Daar was geen negatiewe veranderinge in die aktiwiteit van die urienstelsel nie.

In die meeste gevalle kom 'n veluitslag, fotosensitiwiteit (liggevoeligheid), jeuk of korwe met 'n matige tot matige erns voor. In seldsame gevalle word haarverlies, die voorkoms van eriteem, blase of knope van bindweefsel onder invloed van ultravioletstraling waargeneem.

Impak op die vermoë om meganismes te beheer

Die gebruik van fenofibraat beïnvloed nie die konsentrasie, fisiese en psigoterapeutiese reaksies nie; daarom word motorfietsry en werk met komplekse toestelle gedurende 'n periode van lipiedverlagende behandeling toegelaat.

Gedurende die periode waarin die dwelm gebruik word, word motorbestuur en werk met ingewikkelde toestelle toegelaat.

Gebruik tydens swangerskap en laktasie

In kliniese studies by diere is geen teratogene effek gevind nie. In prekliniese studies is toksisiteit vir die moeder se liggaam en die risiko vir die fetus aangeteken, daarom word die middel slegs geneem as die positiewe effek van die swanger vrou die risiko vir intrauteriene afwykings by die kind oorskry.

Borsvoeding tydens behandeling word gekanselleer.

Fenofibraat voorskryf aan kinders

Die middel word nie aanbeveel vir kinders en jongmense onder die ouderdom van 18 nie, as gevolg van die gebrek aan inligting oor die effek van Fenofibrate op die groei en ontwikkeling van die liggaam.

Die middel word nie aanbeveel vir kinders en jongmense onder die ouderdom van 18 nie.
Borsvoeding tydens die behandeling met die middel word gekanselleer.
Die gebruik van die middel tydens swangerskap word slegs uitgevoer indien die positiewe effek vir die swanger vrou die risiko vir intrauteriene abnormaliteite by die kind oorskry.

Oordosis

Daar was geen gevalle van oordosis weens dwelmmisbruik nie. Daar is geen spesifieke teenwerkende verbinding nie. Daarom, as 'n pasiënt met 'n enkele dosis 'n hoë dosis siek begin word, vererger of newe-effekte voorkom, is dit noodsaaklik om mediese hulp in te win. Met hospitalisasie word die simptomatiese manifestasies van 'n oordosis uitgeskakel.

Interaksie met ander medisyne

Wanneer fenofibraat gekombineer word met antikoagulante vir orale toediening, verhoog die effektiwiteit van die betrokke middel. Met hierdie interaksie neem die risiko van bloeding toe as gevolg van die verplasing van die antikoagulant van plasmabloedproteïene.

Met die parallelle gebruik van HMG-CoA-reduktase-blokkers, neem die risiko van 'n duidelike toksiese effek op spiervesels toe, dus as die pasiënt statiene neem, is dit nodig om die middel te kanselleer.

Siklosporien dra by tot die agteruitgang van die niere, dus as u Fenofibrate inneem, moet u die toestand van die liggaam gereeld nagaan. Indien nodig, word die toediening van 'n hipolipidemiese middel gekanselleer.

Alkoholverenigbaarheid

Tydens die behandeling met Fenofibrate is dit streng verbode om alkohol te neem. Etielalkohol verswak die terapeutiese effek van die middel, verhoog die toksiese effek op lewerselle, die sentrale senuweestelsel en bloedsirkulasie.

Analoog van die middel is dwelmmiddels met 'n identiese werking:

• Traykor,
• Atorvakor,
• Lipantil,
• ciprofibrate,
• Canon Fenofibrate tablette,
• Livostor,
• Ekslip,
• Trilipiks.

Na 'n mediese konsultasie word oorgeskakel na 'n ander medikasie.

Tricor instruksie Lipantil 200 M instruksie Phenofibrate CANON instruksie

Bergingstoestande vir die middel

Dit word aanbeveel om die middel by temperature tot + 25 ° C op 'n droë plek te berg, weg van sonlig.

Dit word aanbeveel om die middel by temperature tot + 25 ° C op 'n droë plek te berg, weg van sonlig.

Fenofibrate resensies

Daar is bemoedigende opmerkings van aptekers en pasiënte.

Olga Zhikhareva, kardioloog, Moskou

Effektief in die stryd teen hoë trigliseriede. Ek beveel aan om hiperlipoproteïnemie tipes IIa, IIb, III en IV te gebruik. In die kliniese praktyk skryf ek die duur van toediening en dosis op individuele basis voor. Geen newe-effekte is waargeneem nie. Dit verlaag nie die verlaging van cholesterol nie.

Afanasy Prokhorov, voedingkundige, Jekaterinburg

Met vetsug en hoë cholesterol help fenofibroïensuur goed. Veral met 'n lae effektiwiteit van oefening en dieet. Gedurende die behandelingsperiode beveel ek aan dat u slegte gewoontes laat vaar en die dokter se aanbevelings streng volg om die doeltreffendheid te verhoog.

Nazar Dmitriev, 34 jaar oud, Magnitogorsk

Goeie remedie. Lipiede was 5,4. Met gereelde gebruik van Fenofibrate het die vetvlak tot 1,32 gedaal. Grenslyn was 1,7. Geen newe-effekte is opgemerk nie.

Anton Makaevsky, 29 jaar oud, St. Petersburg

Vanweë die lae inhoud van HDL het hy ongeveer 'n jaar geneem in plaas van Torvacard. Na 4-5 maande van toediening het aanvalle van naarheid en pyn in die boonste buik begin verskyn. Na 8-9 maande het hulle 'n chirurgiese operasie uitgevoer om die galblaas te verwyder. Viskeuse gal en los klippe is gevind. Na die operasie het die aanvalle gestaak.

Mikhail Taizhsky, 53 jaar oud, Irkutsk

Die middel het gedrink om die vaskulêre mure te versterk, maar ek kan nie sê oor die aksie nie. Skip word nie gevoel nie. Met die hulp van die middel het die gewig afgeneem weens hongersnood, maar die vel het baie gesak. Herstelbewerking benodig. Ek is tevrede met die resultaat.

Kyk na die video: Power Rangers Jungle Fury Episodes 1-32 Season Recap. Retro Kids Superheroes History (April 2024).