Die middel Farmasulin: gebruiksaanwysings > Behandeling en voorkoming

Farmasulin® N NP en Farmasulin® N 30/70 is preparate van menslike insulien wat met rekombinante DNA-tegnologie verkry word. Laasgenoemde het al die eienskappe kenmerkend van insulien. Geneesmiddels reguleer spesifiek koolhidraatmetabolisme in weefsel. Verminder bloedsuiker. Dit dra by tot die verbetering van die aktiewe vervoer van koolhidrate en aminosure in die intrasellulêre ruimte, die onderdrukking van lipolise, die stimulering van die sintese van RNA en proteïene, asook die aktivering van glikogeen sintese. Die medisyne verhoog die vloei van kalium na die selle vanuit die pericellulêre ruimte, wat help om die mate van diastoliese miokardiale depolarisasie te voorkom wat voorkom by kardiopatie en as 'n newe-effek by gebruik van digitalis, GCS en kategolamiene.
Die inwerkingtreding is 1 uur na die toediening van Farmasulin® N NP of 30 minute na die toediening van Farmasulin® H 30/70. Die maksimum maksimum konsentrasie en terapeutiese effek word waargeneem tussen 2 en 8 uur as u Farmasulin® N NP gebruik of tussen 1 en 8.5 uur wanneer Farmasulin® H 30/70 gebruik word. Die duur van die handhawing van terapeutiese konsentrasie is onderskeidelik 18–20 uur of 14–15 uur.

Indikasies vir die gebruik van die middel Farmasulin

Insulienafhanklike diabetes mellitus (tipe I), nie-insulienafhanklike diabetes mellitus (tipe II), indien dit nie moontlik is om kompensasie van die siekte met 'n dieet en orale hipoglisemiese middels te verkry nie. Enige tipe diabetes wat gekompliseer word deur infeksie, nie-behandelbare velsiektes, gangreen, kardiovaskulêre insuffisiëntie met opeenhoping, progressiewe retinopatie, chirurgiese operasies by pasiënte met diabetes, diabetiese ketoacidose, precoma en koma, weerstand teen sulfonylurea, swangerskapstydperk by pasiënte diabetes.

Die gebruik van die dwelm Farmasulin

P / c. Dosisse en tyd van toediening word individueel vir elke pasiënt bepaal. Die middel word 1 of meer as een keer per dag toegedien. Die interval tussen SC-inspuiting en voedselinname moet nie langer as 45-60 minute wees nie (hoogstens 30 minute wanneer Farmasulin® N 30/70 gebruik word). Die gebruik van die middel moet gepaard gaan met 'n verpligte dieet. By die bepaling van die kalorie-inhoud van voedsel (in die reël 1700-3000 kalorieë), is dit nodig om gelei te word deur die liggaamsgewig van die pasiënt, sowel as die aard van sy aktiwiteit. By die bepaling van die aanvanklike dosis van die geneesmiddel, is dit nodig om gelei te word deur die vlak van vastende glukemie en gedurende die dag, sowel as die vlak van glukosurie gedurende die dag. By die benaderde berekening van die dosisse van die geneesmiddel kan die volgende oorwegings gelei word: as die glukemieniveau 9 mmol / L oorskry, is 2–4 IE insulien nodig vir die regstelling van elke daaropvolgende 0,45–0,9 mmol / L bloedglukose. Die finale seleksie van 'n dosis insulien word uitgevoer onder die beheer van die algemene toestand van die pasiënt, met inagneming van glukosurie en glukemie, wat waargeneem word teen die agtergrond van die gebruik van die middel. Tipies is die daaglikse dosis van die middel 0,5-1,0 IE / kg liggaamsgewig by volwassenes en moet dit nie minder as 0,7 IE / kg liggaamsgewig by kinders hê nie. By pasiënte met 'n lomp verloop van die siekte, tydens swangerskap, by kinders - moet 'n verandering in die dosis insulien nie meer as 2-4 IE per 1 inspuiting wees nie.
inspuitings
U moet seker wees dat 'n spuit gebruik word, waarvan die graduering ooreenstem met die konsentrasie van die voorgeskrewe insulien. 'N Spuit van dieselfde soort en handelsmerk moet gebruik word. Gebrek aan aandag wanneer u 'n spuit gebruik, kan lei tot onbehoorlike dosis insulien. Die inspuiting word soos volg uitgevoer:

Voordat u insulien uit 'n flacon versamel, moet u die toestand van die inhoud daarvan nagaan. In die geval van troebelheid of die voorkoms van 'n kleur van die supernatant nadat die inhoud van die flacon geset is, moet hierdie middel nie gebruik word nie. Onmiddellik voor die inspuiting word die suspensie-flacon tussen die palms opgerol sodat die troebelheid deur die flessie eenvormig word.
Insulien word uit die flessie versamel deur met 'n steriele spuitnaald 'n kurk deur te steek wat voorheen met alkohol of 'n alkoholiese jodiumoplossing gevryf is. Die temperatuur van die toegediende insulien moet by kamertemperatuur wees.
As slegs een soort insulien gebruik word, dan:
- lug word in die spuit ingetrek tot 'n waarde wat ooreenstem met die benodigde dosis insulien, en daarna word die lug in die skaal afgegee,
- die spuit met die flacon omgedraai word sodat die flacon onderstebo gedraai word en die nodige dosis insulien versamel word,
- die naald word van die flacon verwyder. Die spuit word uit die lug vrygestel en die korrektheid van die dosis insulien word nagegaan.
As twee soorte insulien gemeng word, word die flessie met 'n suspensie van insulien (troebel oplossing) tussen die palms onmiddellik gerol, sodat die troebelheid daarvan in die hele volume van die flessie eenvormig word. Daar word 'n volume lug in die spuit ingetrek wat ooreenstem met die benodigde dosis insulienopskorting, en die lug word in die skaal ingebring met die insulienoplossing. Haal die naald uit die bottel. Weer word lug in die spuit ingetrek volgens die waarde van die benodigde dosis van 'n deursigtige insulienoplossing. Gee hierdie lug in 'n bottel met insulienoplossing. Die spuit met die flacon word omgedraai sodat die flacon onderstebo is en die benodigde dosis van 'n deursigtige insulienoplossing versamel word. Verwyder lug uit die spuit en kyk of die dosis insulienoplossing korrek is. Die naald word weer met 'n insulien suspensie in die flacon geplaas en die voorgeskrewe dosis word versamel. Verwyder lug uit die spuit en kyk na die korrekte dosis. Dit is altyd nodig om insulien in die aangeduide volgorde te tik. Dit verseker eenvormige vermenging van die mengsel in die spuit. Onmiddellik na voltooiing van bogenoemde operasies, word 'n inspuiting gedoen.
Hou die vel tussen die vingers vas, spuit die naald in 'n hoek van ongeveer 45 ° in die velvou en spuit insulien s / c.
Die naald word verwyder en die inspuitplek word 'n paar sekondes lank ingedruk om die vloei van insulien te voorkom.
Moet die inspuitplek verander.

Newe-effekte van die dwelm Pharmasulin

Selde - lipodystrofie, insulienweerstandigheid, hipersensitiwiteitsreaksies. Met langdurige insulienterapie op die inspuitingsplekke, kan gedeeltes van atrofie of hipertrofie van die onderhuidse vetlaag waargeneem word. Hierdie verskynsels kan grootliks voorkom word deur die inspuitplek voortdurend te verander. As daar 'n algemene allergiese reaksie op ander soorte insulien in die geskiedenis van die pasiënt is, word hierdie middels voorgeskryf nadat hulle 'n negatiewe intradermale toets ontvang het. In die geval van 'n allergiese reaksie, is dit nodig om die pasiënt na 'n ander soort insulien oor te plaas en anti-allergiese terapie aan hom voor te skryf. In die geval van die toediening van 'n te hoë dosis insulien of maaltye oorslaan, sowel as met oormatige fisieke inspanning, kan 'n hipoglisemiese reaksie op insulien ontstaan. Ernstige onbeheerde hipoglukemie kan ontwikkel met die gebruik van alkohol deur 'n pasiënt met diabetes. As die konsentrasie van glukose in die bloed op 'n baie hoë vlak gehou word, ontstaan 'n toestand van diabetiese ketoasidose. So 'n ernstige komplikasie kan ontstaan as die pasiënt 'n laer dosis insulien ontvang as wat nodig is. Dit kan veroorsaak word deur 'n verhoogde behoefte aan insulien gedurende die siekteperiode, 'n oortreding van die dieet, onreëlmatige toediening van insulien of 'n onvoldoende dosis insulien. Die ontwikkeling van ketoasidose kan gediagnoseer word deur ontleding van urine, waarin 'n hoë inhoud suiker en ketoonliggame opgespoor word. Geleidelik, gewoonlik binne enkele ure of dae, verskyn simptome soos dors, verhoogde diurese, verlies van eetlus, moegheid, droë vel, diep en versnelde asemhaling. As 'n pasiënt in hierdie toestand nie behandel word nie, is dit moontlik dat 'n diabetiese koma met 'n dodelike uitkoms ontstaan.

Spesiale instruksies vir die gebruik van die middel Farmasulin

Met 'n dosis van 4-8 IE, 1-2 keer per dag, kan medisyne gebruik word as 'n anaboliese middel vir algemene uitputting van die liggaam, furunculosis, tirotoksikose, maagstoornis, chroniese hepatitis en aanvanklike vorme van sirrose. In psigiatriese praktyke word dit voorgeskryf vir algemene versterkingsterapie. Word gebruik vir die behandeling van diabetiese koma in chirurgiese praktyke.

Farmakulien-geneesmiddelinteraksies

Glukagon, diasoksied, fenotiasien-afgeleides, tiasied-diuretika, kortikosteroïede, skildklierhormone, orale hormonale voorbehoedmiddels verswak die hipoglisemiese effek van insulien. 'N Toename in die erns van die hipoglykemiese effek van die hormoon is moontlik met die gelyktydige toediening van salisilate, guanethidine, MAO-remmers, oksitetrasiklien en anaboliese steroïede. Insulien verhoog die anti-tuberkulose-effek van PASK. Insulien en strofantien het die teenoorgestelde effek op beide kontraktiele aktiwiteit en miokardiale metabolisme, waardeur wedersydse verswakking of selfs verdraaiing van die gevolge daarvan moontlik is. In die behandeling met insulien kan voorafgaande toediening van anaprilien langdurige hipoglisemie veroorsaak. Alkohol verhoog ook die risiko van hipoglukemie.

Pharmasulin oordosis, simptome en behandeling

Dit is absoluut en relatief. Veroorsaak oormatige hipoglisemiese effekte. Onvoldoende voeding (gebrek aan voedselinname na insulieninspuiting), oormatige fisieke aktiwiteit en alkohol dra by tot die voorkoms daarvan. Veral dikwels kan dit voorkom by 'n labiele verloop van die siekte by bejaarde pasiënte met 'n nierfunksie. Klinies gemanifesteer deur sweet, bewing en ander outonome reaksies, vinnige bewussynsverlies. Behandeling bestaan uit die tydige inname van glukose binne (in die beginfase van hipoglukemie). Om hipoglukemie te voorkom, kry die pasiënt 'n soet tee of 'n paar suikerblokkies. Indien nodig, word IV-inspuiting van 40% glukose-oplossing intraveneus uitgevoer, of 1 mg glukagon word binnespiers toegedien. As die pasiënt nie herstel van 'n koma na die normalisering van bloedsuikervlakke nie, is dit nodig om mannitol of 'n hoë dosis kortikosteroïede toe te dien om serebrale edeem te voorkom.

Bergingstoestande van die middel Farmasulin

Op 'n donker plek met 'n temperatuur van 2-8 ° С. Insulien mag nie gevries of aan sonlig blootgestel word nie! Die gebruikte insulienfles kan vir 6 weke by kamertemperatuur (tot 25 ° C) geberg word. In die geval van troebelheid of die voorkoms van 'n kleur van die supernatant nadat die inhoud van die flacon geset is, moet hierdie middel nie gebruik word nie.

Produk se naam:

Farmasulin (Farmasulin)

1 ml Farmasulin N-oplossing bevat:
Menslike biosintetiese insulien (vervaardig deur DNA-rekombinante tegnologie) - 100 IE,
Bykomende bestanddele.

1 ml Pharmasulin H NP suspensie bevat:
Menslike biosintetiese insulien (vervaardig deur DNA-rekombinante tegnologie) - 100 IE,
Bykomende bestanddele.

1 ml van 'n suspensie van Farmasulin H 30/70 bevat:
Menslike biosintetiese insulien (vervaardig deur DNA-rekombinante tegnologie) - 100 IE,
Bykomende bestanddele.

Farmakologiese werking

Farmasulin is 'n geneesmiddel met 'n duidelike hipoglisemiese effek. Farmasulin bevat insulien, 'n stof wat glukosemetabolisme reguleer. Benewens die regulering van glukose-metabolisme, beïnvloed insulien ook 'n aantal anaboliese en antikataboliese prosesse in die weefsels. Insulien verhoog die sintese van glikogeen, gliserol, proteïene en vetsure in spierweefsel, en verhoog ook die absorpsie van aminosure en verminder glikogenolise, ketogenese, neoglukogenese, lipolise en katabolisme van proteïene en aminosure.
Farmasulin N is 'n vinnig-werkende middel wat insulien bevat. Bevat menslike insulien verkry deur rekombinante DNA-tegnologie. Die terapeutiese effek word opgemerk 30 minute na subkutane toediening en duur 5-7 uur. Die piekplasmakonsentrasie word binne 1-3 uur na inspuiting bereik.

By die gebruik van die middel Farmasulin H NP word die piek plasmakonsentrasie van die aktiewe stof na 2-8 uur waargeneem. Die terapeutiese effek ontwikkel binne 60 minute na toediening en duur 18-24 uur.
As die middel Farmasulin N 30/70 gebruik word, ontwikkel die terapeutiese effek binne 30-60 minute en duur dit vir 14-15 uur, by sommige pasiënte tot 24 uur. Die piek plasmakonsentrasie van die aktiewe komponent word 1-8,5 uur na toediening waargeneem.

Metode van toediening

Farmasulin N:
Die middel is bedoel vir subkutane en intraveneuse toediening. Boonop kan die oplossing binnespiers toegedien word, hoewel subkutane en intraveneuse toediening verkieslik is. Die dosis en skedule van toediening van die geneesmiddel Farmasulin N word deur die dokter bepaal, met inagneming van die behoeftes van elke individuele pasiënt. Daar word aanbeveel dat die middel onderhuids aan die skouer, dy, boud of buik toegedien word. Op dieselfde plek word 'n inspuiting nie meer as 1 keer per maand aanbeveel nie. Vermy die oplossing in die vaskulêre holte wanneer u inspuit. Moenie die inspuitplek vryf nie.

Die inspuitoplossing in die cartridges is bedoel vir gebruik met 'n spuitpen gemerk "CE". Dit mag slegs 'n duidelike, kleurlose oplossing gebruik wat nie sigbare deeltjies bevat nie. As dit nodig is om verskeie insulienpreparate toe te dien, moet dit met behulp van verskillende spuitpenne gedoen word. Oor die metode om die patroon te laai, word daar in die reël inligting in die instruksies vir die spuitpen gegee.

Met die bekendstelling van die oplossing in flessies, moet spuite gebruik word, waarvan die graduering ooreenstem met hierdie soort insulien. Dit word aanbeveel dat spuite van dieselfde onderneming en tipe gebruik word om die Pharmasulin N-oplossing toe te dien, aangesien die gebruik van ander spuite tot onbehoorlike dosering kan lei. Slegs 'n duidelike, kleurlose oplossing wat nie sigbare deeltjies bevat nie, word toegelaat. Inspuiting moet onder aseptiese toestande uitgevoer word. Dit word aanbeveel om 'n oplossing van kamertemperatuur in te stel. Om die oplossing in die spuit te trek, moet u eers lug in die spuit trek na die merk wat ooreenstem met die benodigde dosis insulien, die naald in die skaal sit en die lug lug. Daarna word die bottel onderstebo gedraai en die benodigde hoeveelheid oplossing versamel. As dit nodig is om verskillende insuliene toe te dien, word 'n aparte spuit en naald gebruik.

Farmasulin H NP en Farmasulin H 30/70:
Farmasulin N 30/70 - 'n klaargemaakte mengsel van oplossings Farmasulin N en Farmasulin H NP, waarmee u verskillende insuliene kan binnedring sonder om selfvoorbereiding van insulienmengsels te gebruik.

Farmasulin H NP en Farmasulin H 30/70 word onderhuids toegedien in ooreenstemming met aseptiese reëls. 'N Onderhuidse inspuiting word in die skouer, boude, dy of die buik gedoen, maar daar moet in gedagte gehou word dat dit op dieselfde inspuitplek nie meer as een keer per maand gedoen moet word nie. Vermy kontak met die oplossing tydens inspuiting. Dit word toegelaat om slegs 'n oplossing te gebruik waarin geen vlokkies of sediment op die mure van die skaal gevind word nie. Voor die toediening, skud die bottel in die palms totdat 'n ewewigssuspensie gevorm word. Dit is verbode om die bottel te skud, want dit kan lei tot die vorming van skuim en probleme met die versameling van die presiese dosis. Gebruik slegs spuite wat geskik is vir die dosis insulien. Die interval tussen die toediening van die geneesmiddel en voedselinname moet hoogstens 45-60 minute duur vir die dwelm Farmasulin H NP en hoogstens 30 minute vir die dwelm Farmasulin H 30/70.

Tydens die gebruik van die dwelm Farmasulin, moet 'n dieet gevolg word.
Om die dosis te bepaal, moet die vlak van glukemie en glukosurie gedurende die dag en die vlak van vastende glukemie in ag geneem word.
Om die suspensie in die spuit te plaas, moet u eers lug in die spuit trek na die merk wat die vereiste dosis bepaal, en die naald dan in die skaal sit en die lug lug. Draai dan die bottel onderstebo en versamel die benodigde hoeveelheid suspensie.

Pharmasulin moet toegedien word deur die vel in die vou tussen die vingers te hou en die naald in 'n hoek van 45 grade te plaas. Om die vloei van insulien na toediening van die suspensie te voorkom, moet die inspuitplek effens ingedruk word. Dit is verbode om die inspuitplek van insulien te vryf.
Enige vervanging, insluitend die vorm van vrystelling, merk en tipe insulien, moet toesig hou oor 'n dokter.

Newe-effekte

Gedurende die periode van behandeling met Pharmasulin was die mees algemene ongewenste effek hipoglisemie, wat kan lei tot die verlies van bewussyn en dood. Dikwels was hipoglukemie die gevolg van maaltye, die toediening van 'n hoë dosis insulien of oormatige spanning, asook die drink van alkohol. Om die ontwikkeling van hipoglukemie te voorkom, moet die aanbevole dieet gevolg word en die medisyne moet streng volgens die dokter se aanbevelings toegedien word.

Daarbenewens is die ontwikkeling van insulienweerstandigheid en atrofie of hipertrofie van die onderhuidse vetlaag op die inspuitplek hoofsaaklik met langdurige gebruik van die middel Farmasulin moontlik. Dit is ook moontlik om hipersensitiwiteitsreaksies te ontwikkel, insluitend sistemiese reaksies in die vorm van arteriële hipotensie, brongospasma, oormatige sweet en urtikaria.
Met die ontwikkeling van ongewenste effekte, moet u 'n dokter raadpleeg, aangesien sommige van hulle die staking van die geneesmiddel en spesiale behandeling mag verg.

Kontra

Farmasulin word nie voorgeskryf aan pasiënte met 'n bekende hipersensitiwiteit vir die bestanddele nie.
Farmasulin is verbode vir gebruik saam met hipoglukemie.
Pasiënte met langtermyn-diabetes, diabetiese neuropatie, sowel as pasiënte wat beta-blokkeerders ontvang, moet die dwelm Pharmasulin met omsigtigheid gebruik, aangesien die simptome van hipoglukemie in sulke toestande lig of verander kan wees.

U moet met u dokter konsulteer oor die dosis van die middel in geval van ontwikkeling van bynier-, nier-, pituïtêre en skildklierfunksies, sowel as in akute vorme van siektes, aangesien in hierdie geval insulien dosisaanpassing nodig mag wees.
In pediatriese praktyk word dit om gesondheidsredes toegelaat om die dwelm Pharmasulin vanaf die geboorte oomblik te gebruik.
Sorg moet getref word as u moontlik onveilige meganismes bestuur en 'n motor bestuur tydens die behandeling met Pharmasulin.

Swangerskap

Farmasulin kan by swanger vroue gebruik word, maar daar moet in gedagte gehou word dat tydens die swangerskap spesiale aandag geskenk moet word aan die keuse van 'n dosis insulien, aangesien die behoefte aan insulien gedurende hierdie periode kan wissel. Dit word aanbeveel dat u u dokter raadpleeg as u swanger is of 'n swangerskap beplan. Plasmaglukose tydens swangerskap moet noukeurig gemonitor word.

Geneesmiddelinteraksie

Die effektiwiteit van die middel Farmasulin kan verminder word as dit gekombineer word met orale voorbehoedmiddels, skildkliermedisyne, glukokortikosteroïede, beta2-adrenergiese agoniste, heparien, litiumpreparate, diuretika, hydantoïne en antiepileptiese middels.

Daar is 'n afname in die vraag na insulien met die kombinasie van die geneesmiddel Pharmasulin met orale antidiabetiese middels, salisilate, monoamienoksidase-remmers, sulfonamied-remmers, angiotensien-omskakelende ensieminhibeerders, beta-adrenergiese reseptorblokkeerders, etielalkohol, oktreotied, tetraflamide, tetrafiloferfrofretro, tefrofrombro en fenielbutasoon.

Interaksie met ander medisyne en ander vorme van interaksies

Sommige medisyne beïnvloed glukose metabolisme. Die dokter moet in kennis gestel word van enige gepaardgaande behandeling wat saam met die gebruik van menslike insulien toegedien word.

As u ander medisyne moet gebruik, moet u u dokter raadpleeg.

Die behoefte aan insulien kan toeneem met die gebruik van medisyne met hiperglikemiese aktiwiteit, soos orale voorbehoedmiddels, glukokortikoïede, skildklierhormone en groeihormoon, danazol, β ₂ simpatomimetika (bv. ritodrin, salbutamol, terbutalien), tiasiede.

Die behoefte aan insulien kan verminder met die gebruik van medisyne met hipoglisemiese aktiwiteit, soos orale hipoglykemiese middels, salisielsoorte (byvoorbeeld asetielsalisielzuur), sulfaantibiotika, sommige antidepressante (MAO-remmers), sommige angiotensien-inhiberende ensieminhibeerders (blockptenaprilpropyl, Captaprilagon, Captaprilagon) nie-selektiewe β-blokkers of alkohol.

Somatostatin-analoë (oktreotied, lanreotied) kan beide die behoefte aan insulien verhoog en verswak.

Toepassingsfunksies

Die vervanging van die soort of handelsmerk insulien moet onder streng mediese toesig gedoen word. Verandering in konsentrasie, handelsmerk (vervaardiger), tipe (vinnig, medium, langwerkend), tipe (dierlike insulien, menslike insulien, 'n analoog van menslike insulien) en / of bereidingsmetode (insulien verkry deur rekombinante DNA-tegnologie, in in teenstelling met dierlike insulien) kan 'n dosisverandering benodig word.

Die dosis vir die behandeling van pasiënte met menslike insulien kan verskil van die dosis wat gebruik word vir die behandeling van insulien van dierlike oorsprong. As dosisaanpassing nodig is, kan sodanige aanpassing vanaf die eerste dosis of binne die eerste paar weke of maande gedoen word.

In sommige pasiënte wat hipoglisemiese reaksies gehad het nadat hulle oorgedra is vanaf die toediening van insulien van dierlike oorsprong na die toediening van menslike insulien, was die vroeë simptome van hipoglisemie minder sigbaar of verskil die simptome wat voorheen by hierdie pasiënte waargeneem is as hulle met dierlike insulien behandel is. In pasiënte met 'n beduidende verbetering in bloedglukosevlakke (byvoorbeeld as gevolg van die intensivering van insulienterapie), kan sommige of geen van die vroeë waarskuwingsimptome van hipoglisemie in die toekoms waargeneem word nie, en dit moet ingelig word. Die vroeë simptome van hipoglukemie kan ook verskil of minder uitgesproke by pasiënte met 'n lang vorm van diabetes en diabetiese neuropatie, of by pasiënte wat ander medikasie, soos ß-blokkeerders, neem parallel met die behandeling wat gebruik word.

Hipoglykemie of hiperglikemiese reaksies wat nie gekorrigeer is nie, kan lei tot bewussyn, koma of dood.

Onbehoorlike dosering of opskorting van die behandeling (veral vir pasiënte met insulienafhanklike diabetes) kan lei tot hiperglykemie en moontlik dodelike ketoasidose.

Teenliggaampies kan in menslike insulienbehandeling geproduseer word, hoewel dit by laer konsentrasies is as met gesuiwerde diereinsulien.

Die behoefte aan insulien verander aansienlik met verswakte bynierfunksie, pituïtêre klier, skildklier, nier- of lewerversaking.

Die behoefte aan insulien kan ook toeneem tydens siekte of onder die invloed van emosionele spanning.

Die behoefte aan dosisaanpassing kan ontstaan in die geval van veranderinge in die intensiteit van fisieke aktiwiteit of 'n gewone dieet.

Gekombineerde gebruik met pioglitazon

Gevalle van hartversaking is aangemeld met die gekombineerde gebruik van pioglitazon met insulien, veral by pasiënte wat risikofaktore vir hartversaking het.

Gebruik tydens swangerskap of laktasie.

Die handhawing van 'n voldoende bloedglukosevlak by swanger vroue is van groot belang as hulle met insulien behandel word (met insulienafhanklike en swangerskapsverwante vorme van diabetes). Die behoefte aan insulien neem gewoonlik af gedurende die eerste trimester van die swangerskap, waarna dit gedurende die tweede en derde trimester toeneem. Vroue met diabetes moet hul dokters inlig oor swangerskap of hul voorneme om swanger te raak.

Streng monitering van bloedglukose en algemene gesondheid is noodsaaklik vir swanger swanger vroue met diabetes.

By vroue met diabetes kan daar tydens borsvoeding 'n behoefte bestaan om insulien dosisse en / of dieet te reguleer.

Die vermoë om die reaksietempo te beïnvloed wanneer u voertuie of ander meganismes bestuur.

Hipoglukemie kan die konsentrasie van aandag- en refleksreaksies negatief beïnvloed, dit wil sê dit is 'n risikofaktor in situasies wat die genoemde eienskappe benodig, byvoorbeeld wanneer u motor bestuur of meganiese toestelle bestuur.

Pasiënte moet ingelig word oor watter voorsorgmaatreëls getref moet word voordat hulle ry, om verergering van hipoglukemie te vermy, veral as vroeë waarskuwingstekens van hipoglisemie afwesig is of nie eksplisiet nie, of as verergering van hipoglisemie gereeld voorkom. Moenie in sulke gevalle ry nie.

Nadelige reaksies

Hipoglukemie is 'n algemene newe-effek van insulienterapie by pasiënte met diabetes. Erge hipoglukemie kan lei tot 'n verlies van bewussyn, in sommige uiterste gevalle - tot die dood. Data oor die frekwensie van hipoglukemie word nie verskaf nie, aangesien hipoglisemie verband hou met die dosis insulien en ander faktore, soos die pasiënt se dieet en vlak van liggaamlike aktiwiteit.

Plaaslike manifestasies van allergieë kan gemanifesteer word deur veranderinge in die inspuitplek, rooi vel, swelling, jeuk. Dit duur gewoonlik van 'n paar dae tot 'n paar weke. In sommige gevalle word dit nie met insulien geassosieer nie, maar met ander faktore, byvoorbeeld, irritante in die samestelling van velreinigers of 'n gebrek aan ervaring met inspuitings.

Sistemiese allergie is 'n potensieel ernstige newe-effek en is 'n algemene vorm van allergie vir insulien, insluitend 'n uitslag op die hele oppervlak van die liggaam, kortasem, asemhaling, verlaagde bloeddruk, verhoogde hartklop en verhoogde sweet. Ernstige gevalle van veralgemeende allergieë is lewensgevaarlik. In sommige uitsonderlike gevalle van ernstige allergieë vir Farmasulin ® N NP, moet toepaslike maatreëls onmiddellik getref word. Dit kan nodig wees om insulien of desensitiserende terapie te vervang.

Soms kan lipodystrofie op die inspuitplek voorkom.

Gevalle van edeem is aangemeld met die gebruik van insulienterapie, veral in gevalle met voorheen verminderde metabolisme, is dit verbeter deur intensiewe insulienterapie.

Samestelling en vorm van vrylating

FARMASULIN® H NP

susp. d / in. 100 IE / ml fl. 10 ml, nr. 1
susp. d / in. 100 IE / ml patroon 3 ml, nr. 5

Menslike insulien 100 IE / ml
Ander bestanddele: gedistilleerde m-cresol, gliserol, fenol, protaminsulfaat, sinkoksied, natriumfosfaat dibasic, soutsuur 10% oplossing of natriumhidroksied 10% oplossing (tot pH 6,9-7,5), water vir inspuiting.
1 ml Farmasulin N NP bevat 100 IE van menslike biosintetiese insulien vervaardig met behulp van DNA-rekombinante tegnologie.

FARMASULIN® H 30/70

susp. d / in. 100 IE / ml fl. 10 ml, nr. 1
susp. d / in. 100 IE / ml patroon 3 ml, nr. 5

Menslike insulien 100 IE / ml
Ander bestanddele: gedistilleerde m-cresol, gliserol, fenol, protaminsulfaat, sinkoksied, natriumfosfaat dibasic, soutsuur 10% oplossing of natriumhidroksied 10% oplossing (tot pH 6,9-7,5), water vir inspuiting.
1 ml Farmasulin H 30/70 bevat 100 IE menslike bio-sintetiese insulien wat deur DNA-rekombinante tegnologie vervaardig word.

Farmakokinetika

Farmasulin N - vinnigwerkende insulien, is 'n bereiding van menslike insulien verkry deur rekombinante DNA-tegnologie.
Die farmakokinetika van insulien weerspieël nie die metaboliese aktiwiteit van die hormoon nie.
Die aanvang van die effek is 30 minute na onderhuidse toediening. Die maksimum maksimum konsentrasie word tussen 1 en 3 uur na inspuiting waargeneem. Die handhawing van terapeutiese konsentrasie duur tussen 5 en 7 uur. Die aktiwiteit van insulien wissel na gelang van die grootte van die dosis, inspuitplek, omgewingstemperatuur en fisieke aktiwiteit van die pasiënt.
Tydens toksikologiese studies is geen ernstige gevolge wat verband hou met die gebruik van die middel geïdentifiseer nie.