Ontleed die doeltreffendheid van een van die verkoopsleiers in Russiese apteke

Die dopingskandaal, die rede vir die gevangenisstraf van die dokter, die bedreiging van kwaaddieresiekte en die versekering van vervaardigers dat kliniese toetse meestal nie nodig is nie. Dit alles geld vir 'n ander middel, wat onder die leiers op die gebied van verkope in Rusland is - Actovegin. In sy rubriek “Waarmee hulle ons behandel”, dui Indicator.Ru aan of hierdie medisyne werk en verduidelik waarom dit in die VSA en Kanada verbied word.

Die ontleding van die farmaseutiese verkope van medisyne toon dat die prioriteit in die koudste tyd van die jaar behoort aan medisyne vir griep en ander akute asemhalingsiektes, soos Ingavirin, waaroor ons in die vorige rubriek gepraat het. In Maart en April, volgens die DSM Group, kom 'n heel ander middel, Actovegin, wat 0,76-0,77% van die totale verkope in hierdie maande uitmaak, op die eerste lyn.

Hierdie middel word voorgeskryf vir die behandeling van vaskulêre en metaboliese afwykings van die brein, bloedsomloopafwykings en die gevolge daarvan (trofiese ulkusse), brandwonde en wonde, kankerkomplikasies en in gevalle van fetale groeisiektes by swanger vroue. Dit word vervaardig deur die Sotex-onderneming, wat besit word deur die Protek-maatskappy, wat op sy beurt aan Takeda Pharmaceutical behoort, een van die 15 grootste farmaseutiese maatskappye ter wêreld. Op die webwerf van die staatsregister van medisyne word die middel in baie vorme aangebied: salf, gels, oplossings vir inspuiting en infusie, en selfs korrels (in die afdeling "farmaseutiese stowwe").

Generieke: vals of verlossing?

Actovegin ontstaan as 'n generiese ('n medisyne wat onder 'n handelsnaam verkoop word wat verskil van die oorspronklike gepatenteerde naam van die ontwikkelaaronderneming - ongeveer aanwyser.Ru) 'n ander middel - Solcoseryl, vervaardig sedert 1996 deur die Switserse maatskappy Solco. 'N Patent vir enige medisyne verval met verloop van tyd, en 'n ander maatskappy kan dit onder sy eie naam begin vervaardig, en dit sal waarskynlik goedkoper wees om dit te verkoop, aangesien die handelsmerk nie meer gekopieër hoef te word nie. Bekostigbare en goedkoop generieke produkte word 'n ware verlossing vir lande in die derde wêreld, dus word hul produksie deur die Wêreldgesondheidsorganisasie ondersteun.

Die nadele van generika is die gebrek aan kliniese toetse (in teenstelling met die handelsmerkvorm), moontlike verskille in die vlak van effektiwiteit en ander hulpstowwe, in vergelyking met die oorspronklike middel, as gevolg van die newe-effekte. Met al hierdie tekortkominge kan die koste van behandeling aansienlik verskil, en selfs die kenners van die WGO erken dat so 'n vervanging baie beter is as niks.

Die oorspronklike Solcoseryl-middel self het in twee belangrike medisyne-oorsigte van die Cochrane-biblioteek deelgeneem, wat bewyse versamel van die effektiwiteit van mediese tegnologieë en medisyne. Een daarvan handel oor die behandeling van maagsere by mense met sekelselanemie met ses soorte middels wat ekstern gebruik word (verbande vir wonde, salf) en binne, insluitend intraveneus. Benewens Solcoseryl, bevat die lys van bestudeerde medisyne die vitamienagtige stof L-karnitien, isoxuprin, arginine butyrate, RGD-peptiede en plaaslike antibiotika. In die oorsig is die doeltreffendheid van al die genoemde instrumente vir die behandeling van maagsere in sekelselanemie erken vanweë die klein steekproefgrootte en die moontlikheid dat dit verplaas word.

Nog 'n oorsig handel oor probleme met fetale groei tydens swangerskap. Die skrywers kom tot die gevolgtrekking dat daar “te min bewyse” is dat Solcoseryl, galaktose, glukose of karnitien wat deur swanger vroue verbruik word, help om hierdie probleem op enige manier op te los. Die antwoord op die vraag of 'n eksemplaar beter kan wees as die oorspronklike, blyk te wees, is onomwonde. Op hierdie punt kan 'n mens ophou om verder te lees, maar ons sal nie bevooroordeeld wees nie. Wat as die onsuiwerhede en verskille van Solcoseryl dit meer effektief maak?

Van wat, van wat?

Die aktiewe komponent van die geneesmiddel is gedeproteïneerde hemodialysaat van kalfbloed, dit wil sê bloed wat nie proteïene het nie en ander relatief groot deeltjies van meer as 5 kilodalton. Volgens die instruksies verbeter hierdie mengsel van stowwe die sintese van ATP (adenosien-trifosforsuur - 'n stof waarin die sel energie stoor) in 'selkragsentrales', mitochondria, en stimuleer die verbruik van suurstof deur selle. Watter stowwe in hierdie mengsel op hierdie manier werk, is 'n kernpunt, maar dit word aanvaar dat dit inositol-fosforooligosakkariede is.

Die produksiefase van Actovegin word op getactovegin.com beskryf (of dit nou aan medisynevervaardigers of -verkopers behoort; dit is onduidelik dat daar geen aanduiding hiervan is nie), waar gesê word) dat die skoonmaak van meerstrake met filters die middel veilig en steriel maak. Dieselfde artikel, met 'n aantal wetenskaplike artikels, bewys die doeltreffendheid van die geneesmiddel en die feit dat dit soos insulien kan optree. Die meeste verwysings lei egter tot studies oor die werking van die middel in 'n kultuur van bindweefselselle: vetterige (adiposiete) of 'veselagtige' (fibroblaste) rotte of muise. Hierdie fase van toetsing is baie belangrik, maar dokters kan dit nie net tot hierdie beperkings beperk nie.

As ons na die Takeda farmaseutiese webwerf in Engels kyk, sal ons geen vermelding van Actovegin vind in die lys medisyne wat die maatskappy verkoop nie. Op die Russiese taalwebwerf van die Takeda Russia - CIS-onderneming is dit op die lys van medisyne wat op voorskrif verkoop word. 'N Skakel na die webwerf van die medisyne self actovegin.ru verwys ons egter na die portaal http://nevrologia.info, en deur die letter k te skryf, lei dit na 'n webwerf wie se eienaar "verkies om die bladsybeskrywing te verberg" (http://www.aktovegin.ru). Kom ons kyk wat wetenskaplike artikels uit groot versamelaars wetenskaplike publikasies vir ons sê.

Gelys (nie) gelys

Daar is baie studies oor die effektiwiteit van Actovegin: 'n soektog op grond van wetenskaplike artikels wat PubMed tot 133 artikels bevat, wat vanaf 1977 tot 2016 gepubliseer is. Onder hulle 19 - resensies. In 'n oorsig van die British Journal of Sports Medicine (impakfaktor van 6.724) word die gevolgtrekking gekom dat slegs beperkte bewyse gevind is oor die doeltreffendheid van die intramuskulêre inspuiting van Actovegin om dyspierbeserings te bekamp.

'N Oorsig uit die vaktydskrif Diabetes Obesity & Metabolism (impakfaktor 6.198), waarin die effek van verskillende medisyne op diabetiese neuropatie ('n senuweestelselstoornis as gevolg van skade aan klein vate en verswakte bloedtoevoer na senuweevesels) beoordeel is die finale fase van kliniese toetse, geen Actovegin insluitend nie, is deur die FDA (Food and Drug Administration, Food and Drug Administration) en die Europese Mediese Kommissie goedgekeur weens die twyfelagtige gevolge ivnosti.

In die algemeen word die meeste studies gepubliseer in Duits, Russies of in ander klein nasionale vaktydskrifte. Byvoorbeeld, een artikel waarin berig word dat die neem van Actovegin help met die gebrek aan suurstof in die fetus, het selfs in Georgian Medical News verskyn. Sy het in 2006 uitgekom, toe die impakfaktor van die tydskrif 0,07 was. Die steekproef was baie klein, en van die 36 vroue het die bekendstelling van Actovegin, glukose en vitamien C slegs 24 gehelp.

Nog 'n studie wat die effek van die middel op pasiënte met diabetiese voetsindroom beskryf, wat in die Russiese tydskrif Effective Pharmacotherapie gepubliseer is, is gedoen op 'n steekproef van 500 mense - pasiënte van die Vidnovsky District Clinical Hospital. Die werk toon dat die groep wat Actovegin gebruik vinniger edeem gehad het en dat die temperatuur van die aangetaste gebied gedaal het. In hierdie geval het die dokters egter nie die dubbelblinde metode gebruik nie, wanneer die pasiënt en wetenskaplike nie weet wie die medisyne ontvang en wie 'n placebo is tot die einde van die toetse nie.

In so 'n situasie kan die dokter die medisyne onbewustelik of met opset voorskryf aan mense met 'n gunstiger prognose, wat die resultaat sal verdraai (let op tussen hakies dat die impakfaktor van die joernaal 0.142 is). 'N Deel van die studies, hetsy oor die afgelope jare (dit is uitgevoer vanaf die laat sewentigerjare tot die negentigerjare), of om ander redes, is moeilik om in hul geheel te vind, hoewel daar gereeld na hulle verwys word, en die dubbelblinde placebo-beheerde metode word in hul name genoem (sien byvoorbeeld hierdie studie).

Tans is Takeda Pharmaceutical besig met 'n grootskaalse, dubbelblinde, placebo-beheerde studie van die effektiwiteit van Actovegin, waarvoor 'n monster van 500 pasiënte ná 'n hartaanval (van klinieke in Rusland, Belo-Rusland, Kazakstan) gewerf word, maar tot dusver is slegs die plan en ontwerp daarvan gepubliseer.

45 Actovegin-studies is op die lys van kliniese toetse van Cochrane, maar daar is slegs een oorsig. Volgens hierdie oorsig word Actovegin, saam met ander behandelingsmetodes, ook oorweeg, gebaseer op data uit nege kliniese proewe, met 'n totaal van 697 pasiënte met 'n ontsteking in die weefsel van die Achilles-pees. Die outeurs van die oorsig kom tot die gevolgtrekking dat hierdie medisyne 'belowend' is, maar die erns van die toestand van die pasiënte wat behandel is, is omstrede, en die steekproef is klein. Maar naas hierdie oorsig, wat in 2001 gepubliseer is, word in 2011 die AANTEKENING ("teruggeroep") gemerk. Wat kan die rede vir hierdie besluit wees?

Diskwalifikasie, gevangenis en mal koesiektes

In 2000 was Actovegin die middelpunt van 'n sportskandaal. Deelnemers aan die Tour de France-fietswedren, waaronder Lance Armstrong, haar sewe keer wenner (USADA v. Armstrong, Beredeneerde beslissing, afdeling IV B 3.e (bl. 42–45) (USADA 10)) is daarvan beskuldig dat sy dit saam met ander dopmiddels gebruik het Oktober 2012)). Ondanks die feit dat dit moeilik is om spore van hierdie middel in die bloed op te spoor (ons eie bloed bevat ongeveer dieselfde stowwe), was die gedrukte pakkette van die middel wat gevind is die rede vir die aanklag. Soos verdere studies getoon het (hoewel dit ook nie in die tydskrif International Journal of Sports Medicine) met die grootste impak gepubliseer is nie, help hierdie medisyne nie atlete om hul prestasie te verbeter nie.

Maar die gebruik van 'n twyfelagtige medisyne deur atlete het nie daar geëindig nie. 'N Geval van vermoedelik anafilaktiese skok by 'n fietsryer na 'n poging om sy besering met Actovegin te behandel, word genoem, maar dit het later geblyk dat die skok waarskynlik septies was, dit wil sê weens bloedvergiftiging, waarskynlik nie verband hou met hierdie middel nie.

In Julie 2011 het die FDA-webwerf die vonnisoplegging aangekondig van die 51-jarige Toronto-inwoner Anthony Galea, wat saam met atlete (hierdie keer voetbal en basketbal) gewerk het en onwettige medisyne voorgeskryf het: Actovegin en menslike groeihormoon. Die dokter het onder meer sonder spesiale toestemming van 'n mediese dokter gewerk. Hiervoor is hy gevonnis tot drie jaar gevangenisstraf, 'n boete van 250 duisend dollar en beslaglegging van eiendom ter waarde van 275 duisend dollar.

In dieselfde persverklaring word aangedui dat albei medisyne “nie vir menslike gebruik goedgekeur word nie.” Die rede vir hierdie verbod is die deurlopende risiko van infeksie met prionsiektes wat die soogdier senuweestelsel beïnvloed. By koeie is dit sponsvormige enkefalopatie (dit is ook mal koei-siekte), en die menslike weergawe word Creutzfeldt-Jakob siekte genoem. Die oorsaak van prionsiektes is 'n verkeerd gekrulde proteïen wat ander proteïene met die vorm daarvan "besmet", wat lei tot degenerasie van die senuweesweefsel. Die sterftesyfer is in ligte gevalle ongeveer 85%, terwyl ernstige sterftes hoegenaamd ongeneeslik is.

Die uitbreek van die nuwe weergawe is kort tevore, in 2009, opgeneem. Ten einde mense teen nuwe infeksies te beskerm, is 'n verbod op die produksie, invoer en voorskrif van medisyne met bestanddele van dierlike oorsprong in die VSA en Kanada geplaas waardeur prionproteïen oorgedra kan word. Groeihormoon wat afkomstig is van die pituïtêre klier en produkte op serumgebaseerde diere is ook op hierdie lys.

Hierdie verbod en af en toe beskuldigings van hul produk in die afwesigheid van onbetwisbare onomwonde bewys van effektiwiteit, pla die verspreiders van dwelms in die GOS-lande egter nie.

'In Rusland is 'n kliniese proefneming van die dwelm nie wettiglik nodig nie, en die afwesigheid hiervan kan nie 'n probleem vir ons wees nie,' het Josten Davidsen, president van NySis Rusland-GIS, gesê in 'n onderhoud met Kommersant oor die oprigting van nuwe fabrieke in die Yaroslavl-streek. 'Waarom doen ons dit nie?' Omdat ons nie die behoefte voel om dit te doen nie. Ons sien dat die medisyne in aanvraag is deur Russiese dokters, hulle beveel dit aan vir pasiënte. Dit is 'n belangrike punt, aangesien dokters in Rusland redelik konserwatief is en voldoen aan bekende en gevestigde behandelingstegnieke. Op hul beurt is verbruikers lojaal teenoor Actovegin. Boonop is daar nie soveel alternatiewe medisyne vandag nie. ”

Aanwyser.Ru-aanbeveling: wees versigtig

Maak 'n kort opsomming van al ons bevindings. As die oorspronklike middel twyfelagtig genoem word, het die generiese middel minder kans om die effektiwiteit te bevestig. Produsente is van mening dat die belangrikste beskikbaarheid van die vraag is, en hulle erken self dat dit nie nodig is om die middel volgens alle standaarde van bewysgebaseerde medisyne te toets voordat dit begin word nie. Die mooiste en aan die vereistes voldoen, is nog nie voltooi nie, slegs die plan word gepubliseer. Die maatskappy se Engelstalige webwerf het alle vermelding van Actovegin verberg, moontlik weens die feit dat die medisyne in Kanada en die Verenigde State verbied word, wat beteken dat vervaardigers nie meer op hierdie gehoor reken nie. Medisyne wat dierlike bestanddele bevat, word in baie lande verbied weens die risiko van oordrag van prionsiektes.

Besluit van die Ministerie van Gesondheid van die Russiese Federasie nr. 15 "Oor maatreëls om die verspreiding van die siekte van Creutzfeldt-Jakob in die Russiese Federasie te voorkom" van 15 Desember 2000, is 'n verbod op die invoer van Rusland na vleis, vleis en ander produkte vir die slag van beeste uit die Verenigde Koninkryk, Portugal, Switserland, beperk die invoer van hierdie produkte van nege departemente van Frankryk en ses provinsies van die Republiek van Ierland. ” Dit beveel ook aan om nie dwelms wat uit die menslike pituïtêre klier vervaardig word, in hierdie streke in te voer nie. Anders as soortgelyke dokumente wat in die Republiek Wit-Rusland en die Oekraïne aangeneem is, bevat dit egter nie 'n lys van medisyne met diere-bestanddele in die samestelling daarvan nie; daarom word die invoer van Actovegin, wat in Switserland vervaardig word, na Rusland toegelaat.

Die lande van Oos-Europa en die GOS het nie onder die risikogroep geval nie, wat beteken dat dit moontlik is om dwelms met potensieel gevaarlike komponente op hul grondgebied te produseer. Maar dieselfde dokument toon dat die WHO-spesialiste vir hierdie lande eenvoudig nie betroubare inligting het nie, daarom weet ons nie hoe groot die waarskynlikheid van oordrag van infeksie is nie.

Die verantwoordelikheid vir hierdie besluit en vir hul eie gesondheid lê dus geheel en al by die verbruiker. Miskien werk die middel regtig, en die talle positiewe toetsresultate in klein wetenskaplike tydskrifte is steeds waar, en 'n grootskaalse beplande studie sal dit net bevestig. Hierdie feit negeer egter nie die waarskynlikheid van oordrag van prionsiektes nie, daarom is dit beter om van sulke behandeling af te sien, ten minste totdat 'n veiligheidsmoniteringstelsel vir sulke komponente in Russiese farmaseutiese produkte werk.

Ons aanbevelings kan nie gelykgestel word aan die aanstelling van 'n dokter nie. Raadpleeg 'n spesialis voordat u met die gebruik van die dwelmmiddel begin.

Aanduidings vir gebruik

Actovegin word gemaak op grond van 'n gedeproteïneerde hemoderivatief uit kalfbloed. Soos reeds genoem, stimuleer dit metaboliese prosesse op sellulêre vlak, wat 'n beter suurstofvoorsiening aan die weefsels verseker en die bloedsomloop verhoog. Op die rakke van apteekstalletjies kan u salf, gel, tablette en inspuitings sien.

Die werktuig moet slegs deur 'n dokter voorgeskryf word. Wat die gel en salf betref, sal dit help met inflammatoriese prosesse op die vel, brandwonde en druksere.

Gebruiksaanwysings dui aan dat Actovegin-tablette voorgeskryf word vir patologiese toestande soos:

beroerte,
bloedsomloopversteuring in die brein,
TBI
dementia,
diabetiese poliëneuropatie,
vaskulêre afwykings
ulseratiewe prosesse van trofiese aard,
angiopathie.

Vir die gebruik van Actovegin-inspuitings is dieselfde indikasies geskik. Die keuse van die vorm van die vrystelling van die middel sal afhang van die erns van die patologiese toestand.

Aanbevelings vir die neem van die middel

Die inspuiting word gebruik vir intraveneuse en binnespierse inspuitings, dit kan ook 'n drupper wees.

In die aanvanklike stadiums van behandeling is die dosis groot, en mettertyd word dit kleiner. Aan die einde van die behandeling mag Actovegin-inspuitings deur tablette vervang word. In die oorgrote meerderheid van die gevalle duur die behandeling 30-45 dae.

Wat die tabletvorm van die middel betref, moet dit mondelings geneem word. Dokters beveel gewoonlik aan dat hul pasiënte drie keer per dag 1-2 tablette drink. Nadat verligting waargeneem is, word die daaglikse dosis verminder.

In die kinderjare kan die middel geneem word as die kind die ouderdom van drie jaar bereik het, is die daaglikse dosis 1 tablet.

Kontraïndikasies en nadelige reaksies

Soos elke medisyne, bevat Actovegin 'n aantal kontraindikasies

oligurie,
longedeem,
anurie,
hartversaking
individuele onverdraagsaamheid,
swangerskap in die eerste trimester.

Wat die newe-effekte betref, kan die gebruik van hierdie medikasie die volgende veroorsaak:

allergiese reaksie in die vorm van urtikaria,
hyperhidrose,
toename in liggaamstemperatuur,
die voorkoms van jeuk
waterige oë,
hiperemie van die sklera.

Wat moet verkies word - inspuitings of pille?

Daar is geen finale antwoord op die vraag wat die verskil is tussen inspuitings en tablette van Actovegin en wat beter is om te gebruik met hierdie of daardie patologiese toestand nie. Alles sal afhang van die tipe siekte, die erns van die verloop, ouderdom en individuele eienskappe van die pasiënt.

Ons gee 'n voorbeeld, in geval van senuweeafwykings, sou die optimale behandelingsopsie 'n tabletvorm van die middel wees, omdat dit die vermoë het om in die liggaamsholte te versamel. As die pasiënt siek is aan diabetes, is dit beter om voorkeur te gee aan inspuitings, omdat op hierdie manier die aktiewe stof die liggaam baie vinniger binnedring en daardeur versprei.

Indien nodig, kan Actovegin met sulke analoë vervang word:

cortexin
Vero trimetazidine,
washuid,
Curantylum-25
Solkoserilom.

Wat die ampul betref, moet daar onthou word dat 'n soortgelyke aktiewe stof slegs in Solkseril voorkom. Die prys sal afhang van die land waarin die medisyne vervaardig word.

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGu>

Het u 'n fout gevind? Kies dit en druk Ctrl + Enter

Farmakologiese profiel

Die komponente van die Actovegin-oplossing is fisiologies, en dit is dus nie moontlik om hul farmakokinetika na inname te bestudeer nie. Die medikasie oefen die effek daarvan uit deur die metabolisme van die energie te verhoog. Dit versnel die gebruik van suurstof en verhoog sodoende die weerstand teen suurstofhonger in die weefsel van die menslike liggaam.

Soos vroeër genoem, is dit met farmakokinetiese metodes onmoontlik om die farmakokinetiese eienskappe (absorpsie, verspreiding, uitskeiding) van die aktiewe bestanddele van die geneesmiddel Actovegin te bestudeer, aangesien dit slegs bestaan uit fisiologiese komponente wat gewoonlik in die liggaam voorkom.

Daar is tot dusver geen rede om 'n afname in die farmakologiese effek van die geneesmiddel aan te neem by pasiënte met verswakte fisiologiese funksies van absorpsie en uitskeiding van vervalprodukte nie.

Met behulp van getuienisgebaseerde medisyne is dit bekend dat Actovegin in die vorm van inspuitings vinnig deur die sirkulasiestelsel gaan en die aktiewe stof deur die liggaam versprei word, wat die redelike vinnige effek daarvan regverdig.

Bewysgebaseerde medisyne

Daar was baie artikels op die wêreldwye web oor die onderwerp dat daar geen direkte bewys is van die effek van Actovegin-inspuitings nie, en daarom is dit nutteloos om dit te gebruik. Alle bewyse hieroor is gebaseer op dieselfde fisiologiese komponente wat baie dokters spook.

Maar daar is so 'n tak van medisyne soos bewysgebaseerde medisyne, wat in die praktyk vir 'n sekere periode die effektiwiteit van 'n spesifieke middel bewys.

Dit het gebeur met Actovegin, wat al meer as 30 jaar op die farmaseutiese mark is, en die oorsigte hiervan is baie positief van pasiënte sowel as van toonaangewende kundiges, wat beteken dat daar geen rede is om hierdie nootropiese middel ondoeltreffend te beskou nie.

Indikasies en kontraindikasies vir gebruik

Aanduidings vir gebruik Actovegin in die vorm van inspuitings:

neurale afwykings (insluitend iskemiese beroerte, hipoksie, traumatiese breinbesering),
diabetes mellitus
skending van bloedtoevoer en metabolisme,
spatare,
skending van vaskulêre toon.

Die medikasie word ook voorgeskryf vir die vinnigste genesing van wonde en brandwonde in verskillende grade.

Actovegin in ampulle het geen kontraindikasie vir die gebruik daarvan nie, maar dit word nie aanbeveel om inspuitings te gee as die pasiënt 'n allergiese reaksie op een van die komponente van hierdie medikasie het nie.

Gebruiksaanwysings

Gebruik inspuitings van Actovegin intraveneus of binnespiers (afhangend van die graad en tipe siekte). by binneaarse toediening word die middel in 'n druppel- of stroomvorm voorgeskryf, en voor die toediening word die geneesmiddel in 'n oplossing van natriumchloried opgelos vir vinniger oplossing as dit in die liggaam binnekom. In hierdie geval moet die daaglikse dosis nie meer as 20 milligram wees nie.

Wat binnespierse toediening betref, is dit in hierdie geval eerstens nodig om die nodige dosis te kies. Aan die begin maak hulle uit 5 tot 10 milligram per klop en, indien nodig, neem dit elke week met 5 milligram toe. Die inspuiting word intraveneus toegedien sonder aanvullende behandeling met natriumchloried.

Sulke nootropiese middels word dikwels tydens komplekse terapie gebruik, insluitend vir die behandeling van neurale siektes.

Oordosis en newe-effekte

Gelukkig, as die aanbevole dosis van die middel oorskry word, bedreig so 'n fout die pasiënt nie, aangesien dit onmoontlik is om die liggaam te beskadig met die fisiologiese komponente wat in Actovegin voorkom.

Soos die praktyk toon, word die medisyne deur pasiënte goed ontvang en veroorsaak dit nie newe-effekte nie. Maar in seldsame gevalle kan anafilaktiese en allergiese reaksies wat verband hou met individuele onverdraagsaamheid teenoor die dwelm, voorkom. Daarbenewens kom die volgende newe-effekte soms voor wanneer u Actovegin neem:

effense rooiheid van die vel of 'n uitslag op die liggaam,
algemene malaise
naarheid en sluk
hoofpyn en verlies van bewussyn,
skending van die spysverteringskanaal,
gewrigspyn
kortasem, soms verstik as gevolg van styfheid in die lugweë,
verhoogde sweet,
stagnasie van water in die liggaam,
as gevolg van styfheid in die lugweë, kan die pasiënt probleme ondervind om water, voedsel en speeksel in te sluk,
oormatige opgewekte toestand en aktiwiteit.

Spesiale gebruiksaanwysings

Die vervaardiger het nie inligting verskaf oor bykomende aanwysings rakende die gebruik van die middel nie. Maar die meeste pasiënte let daarop dat die pasiënt met diabetes die dwelm onder toesig van 'n dokter moet neem, aangesien hy water in die liggaam hou, wat op sy beurt die liggaam met diabetes kan benadeel.

Doktersoorsig

Die belangrikste optrede van Actovegin is om die vervoer van suurstof in die bloedsomloop te verbeter. Danksy die natuurlike bestanddele wat hierdie middel vorm, verbeter die parenterale toediening die metaboliese prosesse in die selle van die weefsel van die menslike liggaam as gevolg van die aktiewe verbruik, ophoping, beweging en vrystelling van suurstof en glukose.

Die medikasie verbeter die bloedtoevoer na weefselselle, versnel die herstel van beskadigde weefsels en help die liggaam om die belangrike stowwe en elemente op te neem.

Actovegin pasiënt kan binnekom:

binnespiers - 5 ml per dag, die verloop van die behandeling - 20 inspuitings.
binneaars: in straalinspuitings - 10 ml per dag, of 'n druppelboks geplaas word - word die middel verdun in 200 ml fisiologiese soutoplossing of 5% glukose-oplossing. Die toedieningstempo moet hoogstens 2 ml per minuut wees.

Die dosis Actovegin vir infusie-infusies hang af van die vorm van die patologiese proses, met:

isgemiese beroerte elke week word tot 50 ml / dag toegedien, dan binne twee weke - tot 20 ml / dag,
serebrovaskulêre afwykings - twee weke teen 10-20 ml / dag,
moeilik om die integriteit van die vel te beskadig - 10-20 ml elke ander dag.

Pasiëntmening

Werklading by die werk voel sigbaar, veral as u u kleinsakeonderneming open en voortdurend in 'n spanning verkeer, wat u gesondheid natuurlik beïnvloed.

Na 'n paar senuweeagtige weke het ek 'n algemene malaise, oormatige senuweeagtigheid en brand in die ribbes opgemerk. Ek het nie hieraan gehang nie, want ek het gedink dit strek net uit, maar elke dag word dit erger en ek is dokter toe.

Hy het my gediagnoseer met interkostale neuralgie wat verband hou met stres. As behandeling het hy my die nootropiese middel Actovegin in die vorm van inspuitings voorgeskryf, en binne 'n week het ek baie beter gevoel.

Nikita Milev, 30 jaar oud

My grootste probleem is sedert my kinderjare swak immuniteit, wat my gesondheid gereeld beïnvloed het, en ek was 'n siek kind. Op die ouderdom van 19 is ek deur so 'n siekte soos herpetiese neurale siektes vermors - 'n siekte wat die omgewing rondom die oë beïnvloed.

Ek is dadelik dokter toe, en hy het 'n intramuskulêre inname van Actovegin voorgeskryf en na 2 weke het die siekte begin struikel, en na 'n maand het ek daarvan ontslae geraak. Terloops, die middel verhoog ook die immuniteit.

Anastasia Shpanina, 20 jaar oud

Pasiëntadvies

Elemente van Actovegin-mediese oplossing kan 'n allergiese reaksie by iemand veroorsaak. Baie pasiënte beveel aan dat, wanneer simptome van allergie manifesteer, die behandeling met die middel in stadiums stop, om nie die toestand te vererger nie.

As 'n reël dat die allergiese irritasie verby is, kies die behandelende dokter 'n reël dat daar 'n nuwe oplossing is waar daar geen verskillende allergene is nie.

Voor- en nadele van praktiese ervaring

Die volgende voordele van die geneesmiddel moet onderskei word:

hoë doeltreffendheid
min newe-effekte
in die behandeling van neurale afwykings het die mediese oplossing 'n aktiewe kalmeermiddel en tonikum,
'n wye verskeidenheid toepassings.

Nadele: daar is kontraindikasies, insluitend 'n allergiese reaksie.

Die samestelling van Actovegin in tablette en inspuitings

Die basis van die middel Actovegin is 'n gekonsentreerde uittreksel uit kalfbloed, wat 'n sterk metaboliese effek het.

Die inhoud daarvan in oplossings vir inspuitings hang af van die volume van die ampul:

80 mg van die konsentraat in ampulle met 2 ml oplossing,
200 mg konsentraat - vir 5 ml ampulle,
400 mg - in ampulle van 10 ml.

As hulpstof word water vir inspuiting gebruik.

Die aktiewe stof van die tabletvorm is Actovegin granulaat, d.w.s. geproteïneerde ekstrak uit die bloed van kalwers, aangevul met mikro-kristallyne sellulose en povidon K-90. Boonop bevat die tablet talk- en magnesiumstearaat as hulpbestanddele.

Die oplossing met binnespierse, intraveneuse of drup toediening is vinniger en kom volledig in die bloedstroom.

Die deklaag wat tablette beskerm teen hul eienskappe en die toediening vergemaklik, bestaan uit glikolwas, diethylftalaat, talk, titaniumdioksied, sukrose, akasiumgom, povidon K-30, hypromellose ftalaat, makrogol en geel kinolien kleurstof.

Verskille in die vorm van die middel

Die indikasies vir die gebruik van Actovegin in tablette of in die vorm van 'n oplossing volgens die gebruiksaanwysings is byna identies. Die belangrikste verskil tussen die doseervorme is dat die oplossing, as dit binnespiers, intraveneus of druppelgewys toegedien word, vinniger en volledig in die bloed binnedring en sodoende die liggaam 'n groot dosis aktiewe stof gee.

Pille betree slegs die bloedstroom tydens opname in die ingewande, d.w.s. voordat dit deur die spysverteringskanaal gaan. Dit beteken 'n vertraging in die aflewering van die middel aan die bloed en gedeeltelike eliminasie daarvan met natuurlike uitskeidingsprosesse.