Die middel FARMASULIN - instruksies, oorsigte, pryse en analoë

Farmasulin is 'n geneesmiddel met 'n duidelike hipoglisemiese effek. Farmasulin bevat insulien, 'n stof wat glukosemetabolisme reguleer. Benewens die regulering van glukose-metabolisme, beïnvloed insulien ook 'n aantal anaboliese en antikataboliese prosesse in die weefsels. Insulien verhoog die sintese van glikogeen, gliserol, proteïene en vetsure in spierweefsel, en verhoog ook die absorpsie van aminosure en verminder glikogenolise, ketogenese, neoglukogenese, lipolise en katabolisme van proteïene en aminosure.

Farmasulin N is 'n vinnig-werkende middel wat insulien bevat. Bevat menslike insulien verkry deur rekombinante DNA-tegnologie. Die terapeutiese effek word opgemerk 30 minute na subkutane toediening en duur 5-7 uur. Die piekplasmakonsentrasie word binne 1-3 uur na inspuiting bereik.

By die gebruik van die middel Farmasulin H NP word die piek plasmakonsentrasie van die aktiewe stof na 2-8 uur waargeneem. Die terapeutiese effek ontwikkel binne 60 minute na toediening en duur 18 dae.

As die middel Farmasulin N 30/70 gebruik word, ontwikkel die terapeutiese effek binne 30-60 minute en duur dit 14-15 uur, by individuele pasiënte tot 'n dag. Die piek plasmakonsentrasie van die aktiewe komponent word 1-8,5 uur na toediening waargeneem.

Aanduidings vir gebruik:

Farmasulin N word gebruik om pasiënte met diabetes te behandel wanneer insulien nodig is om normale plasmaglukosevlakke te handhaaf. Farmasulin N word aanbeveel as 'n aanvanklike behandeling vir insulienafhanklike diabetes, sowel as vir vroue met diabetes tydens swangerskap.

Farmasulin H NP en Farmasulin H 30/70 word gebruik vir die behandeling van pasiënte met tipe 1-diabetes mellitus, sowel as pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus, in die geval van onvoldoende dieet en orale hipoglisemiese middels.

Farmasulin N:

Die middel is bedoel vir subkutane en intraveneuse toediening. Boonop kan die oplossing binnespiers toegedien word, hoewel subkutane en intraveneuse toediening verkieslik is. Die dosis en skedule van toediening van die geneesmiddel Farmasulin N word deur die dokter bepaal, met inagneming van die behoeftes van elke individuele pasiënt. Daar word aanbeveel dat die middel onderhuids aan die skouer, dy, boud of buik toegedien word. Op dieselfde plek word 'n inspuiting nie meer as 1 keer per maand aanbeveel nie. Vermy die oplossing in die vaskulêre holte wanneer u inspuit. Moenie die inspuitplek vryf nie.

Die inspuitoplossing in die cartridges is bedoel vir gebruik met 'n spuitpen gemerk "CE". Dit mag slegs 'n duidelike, kleurlose oplossing gebruik wat nie sigbare deeltjies bevat nie. As dit nodig is om verskeie insulienpreparate toe te dien, moet dit met behulp van verskillende spuitpenne gedoen word. Oor die metode om die patroon te laai, word daar in die reël inligting in die instruksies vir die spuitpen gegee.

Met die bekendstelling van die oplossing in flessies, moet spuite gebruik word, waarvan die graduering ooreenstem met hierdie soort insulien. Dit word aanbeveel dat spuite van dieselfde onderneming en tipe gebruik word om die Pharmasulin N-oplossing toe te dien, aangesien die gebruik van ander spuite tot onbehoorlike dosering kan lei. Slegs 'n duidelike, kleurlose oplossing wat nie sigbare deeltjies bevat nie, word toegelaat. Inspuiting moet onder aseptiese toestande uitgevoer word. Dit word aanbeveel om 'n oplossing van kamertemperatuur in te stel. Om die oplossing in die spuit te trek, moet u eers lug in die spuit trek na die merk wat ooreenstem met die benodigde dosis insulien, die naald in die skaal sit en die lug lug. Daarna word die bottel onderstebo gedraai en die benodigde hoeveelheid oplossing versamel. As dit nodig is om verskillende insuliene toe te dien, word 'n aparte spuit en naald gebruik.

Farmasulin H NP en Farmasulin H 30/70:

Farmasulin N 30/70 - 'n klaargemaakte mengsel van oplossings Farmasulin N en Farmasulin H NP, waarmee u verskillende insuliene kan binnedring sonder om selfvoorbereiding van insulienmengsels te gebruik.

Farmasulin H NP en Farmasulin H 30/70 word onderhuids toegedien in ooreenstemming met aseptiese reëls. 'N Onderhuidse inspuiting word in die skouer, boude, dy of die buik gedoen, maar daar moet in gedagte gehou word dat dit op dieselfde inspuitplek nie meer as een keer per maand gedoen moet word nie. Vermy kontak met die oplossing tydens inspuiting. Dit word toegelaat om slegs 'n oplossing te gebruik waarin geen vlokkies of sediment op die mure van die skaal gevind word nie. Voor die toediening, skud die bottel in die palms totdat 'n ewewigssuspensie gevorm word. Dit is verbode om die bottel te skud, want dit kan lei tot die vorming van skuim en probleme met die versameling van die presiese dosis. Gebruik slegs spuite wat geskik is vir die dosis insulien. Die interval tussen die toediening van die geneesmiddel en voedselinname moet hoogstens 45-60 minute duur vir die dwelm Farmasulin H NP en hoogstens 30 minute vir die dwelm Farmasulin H 30/70.

Tydens die gebruik van die dwelm Farmasulin, moet 'n dieet gevolg word.

Om die dosis te bepaal, moet die vlak van glukemie en glukosurie gedurende die dag en die vlak van vastende glukemie in ag geneem word.

Om die suspensie in die spuit te plaas, moet u eers lug in die spuit trek na die merk wat die vereiste dosis bepaal, en die naald dan in die skaal sit en die lug lug. Draai dan die bottel onderstebo en versamel die benodigde hoeveelheid suspensie.

Pharmasulin moet toegedien word deur die vel in die vou tussen die vingers te hou en die naald in 'n hoek van 45 grade te plaas. Om die vloei van insulien na toediening van die suspensie te voorkom, moet die inspuitplek effens ingedruk word. Dit is verbode om die inspuitplek van insulien te vryf.

Enige vervanging, insluitend die vorm van vrystelling, merk en tipe insulien, moet toesig hou oor 'n dokter.

Nadelige gebeure:

Gedurende die periode van behandeling met Pharmasulin was die mees algemene ongewenste effek hipoglisemie, wat kan lei tot die verlies van bewussyn en dood. Dikwels was hipoglukemie die gevolg van maaltye, die toediening van 'n hoë dosis insulien of oormatige spanning, asook die drink van alkohol. Om die ontwikkeling van hipoglukemie te voorkom, moet die aanbevole dieet gevolg word en die medisyne moet streng volgens die dokter se aanbevelings toegedien word.

Daarbenewens is die ontwikkeling van insulienweerstandigheid en atrofie of hipertrofie van die onderhuidse vetlaag op die inspuitplek hoofsaaklik met langdurige gebruik van die middel Farmasulin moontlik. Dit is ook moontlik om hipersensitiwiteitsreaksies te ontwikkel, insluitend sistemiese reaksies in die vorm van arteriële hipotensie, brongospasma, oormatige sweet en urtikaria.

Met die ontwikkeling van ongewenste effekte, moet u 'n dokter raadpleeg, aangesien sommige van hulle die staking van die geneesmiddel en spesiale behandeling mag verg.

Kontra:

Farmasulin word nie voorgeskryf aan pasiënte met 'n bekende hipersensitiwiteit vir die bestanddele nie.

Farmasulin is verbode vir gebruik saam met hipoglukemie.

Pasiënte met langtermyn-diabetes, diabetiese neuropatie, sowel as pasiënte wat beta-blokkeerders ontvang, moet die dwelm Pharmasulin met omsigtigheid gebruik, aangesien die simptome van hipoglukemie in sulke toestande lig of verander kan wees.

U moet met u dokter konsulteer oor die dosis van die middel in geval van ontwikkeling van bynier-, nier-, pituïtêre en skildklierfunksies, sowel as in akute vorme van siektes, aangesien in hierdie geval insulien dosisaanpassing nodig mag wees.

In pediatriese praktyk word dit om gesondheidsredes toegelaat om die dwelm Pharmasulin vanaf die geboorte oomblik te gebruik.

Sorg moet getref word as u moontlik onveilige meganismes bestuur en 'n motor bestuur tydens die behandeling met Pharmasulin.

Tydens swangerskap:

Farmasulin kan by swanger vroue gebruik word, maar daar moet in gedagte gehou word dat tydens die swangerskap spesiale aandag geskenk moet word aan die keuse van 'n dosis insulien, aangesien die behoefte aan insulien gedurende hierdie periode kan wissel. Dit word aanbeveel dat u u dokter raadpleeg as u swanger is of 'n swangerskap beplan. Plasmaglukose tydens swangerskap moet noukeurig gemonitor word.

Interaksie met ander medisyne:

Die effektiwiteit van die middel Farmasulin kan verminder word as dit gekombineer word met orale voorbehoedmiddels, skildkliermedisyne, glukokortikosteroïede, beta2-adrenergiese agoniste, heparien, litiumpreparate, diuretika, hydantoïne en antiepileptiese middels.

Daar is 'n afname in die vraag na insulien met die kombinasie van die geneesmiddel Pharmasulin met orale antidiabetiese middels, salisilate, monoamienoksidase-remmers, sulfonamied-remmers, angiotensien-omskakelende ensieminhibeerders, beta-adrenergiese reseptorblokkeerders, etielalkohol, oktreotied, tetraflamide, tetrafiloferfrofretro, tefrofrombro en fenielbutasoon.

Oordosis:

Die gebruik van oordosisse dosisse Farmasulin kan lei tot die ontwikkeling van ernstige hipoglukemie. Die ontwikkeling van 'n oordosis kan ook veroorsaak word deur 'n verandering in dieet en fisieke aktiwiteit, terwyl die behoefte aan insulien kan afneem en 'n oordosis sal ontwikkel selfs met standaard dosisse insulien. By 'n oordosis insulien by pasiënte word die ontwikkeling van oormatige sweet, bewing en bewussynsverlies opgemerk.

In die geval van 'n oordosis word orale toediening van glukoseoplossings (soet tee of suiker) aangedui. In 'n meer ernstige vorm van 'n oordosis, word binneaarse toediening van 'n 40% glukose-oplossing of binnespierse toediening van 1 mg glukagon aangedui. As hierdie maatreëls ondoeltreffend is by ernstige oordosis, word mannitol of glukokortikosteroïede toegedien om die ontwikkeling van serebrale edeem te voorkom.

Bergingstoestande:

Farmasulin word hoogstens twee jaar geberg in kamers met 'n temperatuur van 2 tot 8 ° C.

Nadat u die oplossing uit 'n flacon of patroon begin gebruik het, word die middel Pharmasulin by kamertemperatuur geberg, beskerm teen direkte sonlig.

Die tydsduur van die middel na die aanvang van die gebruik is 28 dae.

As daar troebelheid (vir oplossing) of sediment in die vorm van vlokkies (vir suspensie) is, is die gebruik van die middel verbode.

1 ml Farmasulin N-oplossing bevat:

Menslike biosintetiese insulien (vervaardig deur DNA-rekombinante tegnologie) - 100 IE,

1 ml Pharmasulin H NP suspensie bevat:

Menslike biosintetiese insulien (vervaardig deur DNA-rekombinante tegnologie) - 100 IE,

1 ml van 'n suspensie van Farmasulin H 30/70 bevat:

Menslike biosintetiese insulien (vervaardig deur DNA-rekombinante tegnologie) - 100 IE,

Voorbereidings van 'n soortgelyke aksie:

Inutral nm (InutralHM) Inutral SPP (InutralSPP) Iletin ii regular (Iletin II Regular) Iletin i regular (Iletln I regular) Homorap 100 (Notogar 100)

Het u nie die inligting gevind wat u benodig nie?
Selfs meer volledige instruksies vir die middel "farmasulin" kan hier gevind word:

Beste dokters!

As u ervaring het om hierdie medisyne aan u pasiënte voor te skryf - deel die resultaat (lewer 'n opmerking)! Het hierdie medisyne die pasiënt gehelp, het daar newe-effekte ontstaan ​​tydens die behandeling? U ervaring sal beide u kollegas en pasiënte van belang wees.

Beste pasiënte!

As hierdie medisyne aan u voorgeskryf is en u 'n terapiekursus ondergaan het, vertel my of dit effektief was (of dit gehelp het), of daar newe-effekte was, waarvan u gehou het / nie hou nie. Duisende mense is op soek na aanlynbeoordelings van verskillende medisyne. Maar slegs 'n paar mense verlaat hulle. As u persoonlik nie terugvoering oor hierdie onderwerp agterlaat nie, sal die res niks hê om te lees nie.

Farmakologiese werking

Farmasulin bevat kortwerkende menslike insulien.

Insulien verhoog die sintese van glikogeen (polisakkaried, die belangrikste toevoer van glukose in die selle van die spiere en lewer) en rem die afbreek daarvan, verhoog die sintese van vetsure en proteïene in die spiere en verhoog die intrasellulêre adsorpsie van aminosure. Dit belemmer die produksie van glukose in die lewer. Verminder die afbreek van vette en proteïene. Hierdie werking van insulien lei tot 'n afname in die konsentrasie van glukose in die bloed.

Die terapeutiese effek ontwikkel na 0,5-1 uur na die inspuiting van SC en duur 15-20 uur. Die maksimum bloedinhoud word binne 1-8 uur na die inspuiting bereik. Die duur van die werking hang af van die tipe middel en die inspuitplek.

• tipe 1-diabetes
• tipe 2-diabetes met die ondoeltreffendheid van suikerverlagende orale middels
• suikersiekte van beide tipes, gekompliseerd deur ernstige siektes van 'n progressiewe verloop en nie behandelbaar nie (gangreen, velletsels, retinopatie, kardiovaskulêre versaking)
• ketoasidose, promatomatiese en komiese toestand
• chirurgiese ingrepe by pasiënte met diabetes
• swangerskap met diabetes
• nie vatbaar vir sulfonielureum nie.

Dosis en toediening

Dosis word individueel gekies op grond van suikervlak. Elke pasiënt ondergaan ook individuele opleiding in inspuitingstegnologie en die reëls vir die gebruik van insulien.

'N Individuele dosis word bepaal op grond van die gemiddelde daaglikse insulien dosis van 0,5-1 IE / kg by volwassenes en 0,7 IE / kg by kinders.

By die instelling van die dosis word hulle ook gelei deur die vlak van glukemie. As dit meer is as 9 mmol / l, benodig die verwydering van elk van die volgende 0,45-0,9 mmol / l 2-4 IE insulien.

By die toediening word die daaglikse vlak van glikosurie en glukemie, sowel as die vasende glukemie, in ag geneem.

Die middel kan s / c en / in toegedien word. Plek van inleiding: skouer, dy, buik of boude. Vermy die suspensie in 'n bloedvat. Moenie die inspuitplek vryf nie. Op een plek word inspuitings nie meer gereeld as een keer per maand aanbeveel om die ontwikkeling van lipodystrofie te voorkom nie.

Patrooninsulien moet in spuitpenne gebruik word. Om insulien in flessies te gebruik, kan slegs spesiale insulien spuite met doseringsmerke gebruik word. Verskillende soorte spuite moet vir verskillende soorte insulien gebruik word.

Die insulienoplossing moet kamertemperatuur hê.

Die tyd tussen 'n maaltyd en 'n inspuiting mag nie 30-60 minute duur nie.

Dit word aanbeveel om die dieet te volg tydens die behandeling van formasulin.

Gebruiksaanwysings Farmasulin

menslike insulien 100 IE / ml:

ander bestanddele: gedistilleerde m-cresol, gliserol, soutsuur 10% oplossing of natriumhidroksied 10% oplossing (tot pH 7,0-7,8), water vir inspuiting.

Farmasulin H NP:

menslike insulien 100 IE / ml,

ander bestanddele: gedistilleerde m-cresol, glycerol, fenol, protaminsulfaat, sinkoksied, natriumfosfaat dibasic, soutsuur 10% oplossing of natriumhidroksied 10% oplossing (tot pH 6,9-7,5), water vir inspuiting.

Farmasulin H 30/70:

menslike insulien 100 IE / ml,

ander bestanddele: gedistilleerde m-cresol, glycerol, fenol, protaminsulfaat, sinkoksied, natriumfosfaat dibasic, soutsuur 10% oplossing of natriumhidroksied 10% oplossing (tot pH 6,9-7,5), water vir inspuiting.

Behandeling van pasiënte met diabetes wat insulien benodig om normale bloedglukosevlakke te handhaaf.

Dosis en toediening

Farmasulin N. Dosis en tyd van toediening word deur die dokter bepaal, met inagneming van die individuele behoeftes van elke pasiënt.

Farmasulin N word s / c of iv toegedien. Farmasulin N kan met binnespierse inspuiting toegedien word, hoewel hierdie metode van toediening nie aanbeveel word nie.

Onderhuidse inspuiting word in die skouer, dy, boud of buik gedoen. Inspuitings word op verskillende plekke van die liggaam uitgevoer, sodat die inspuiting op dieselfde plek nie meer as 1 keer per maand gedoen word nie.Die insteek van 'n naald in 'n bloedvat moet vermy word. Na toediening van die middel moet die inspuitplek nie gevryf word nie. 'N Gedetailleerde inligtingsessie moet met die pasiënt gegee word rakende die inspuitingstegniek.

Aanwysings vir die gebruik van die middel

Cartridges. Die inspuitoplossing in 3 ml cartridges moet gebruik word met 'n spuitpen wat met die CE-merk gemerk is, volgens die aanbevelings van die vervaardiger van die spuitpen.
Voorbereiding van 'n dosis. Die middel Farmasulin N in cartridges benodig nie resuspensie nie, dit moet slegs gebruik word as die oplossing deursigtig, kleurloos is, nie sigbare deeltjies bevat nie en die voorkoms van water het.
Om die patroon in die spuitpen te plaas, heg die naald en spuit insulien in, verwys na die vervaardiger se aanwysings vir die spuitpen om insulien toe te dien.
Patrone is nie ontwerp om verskillende insuliene te meng nie. Alternatiewelik moet aparte spuitpenne vir Farmasulin N en Farmasulin N NP gebruik word om die benodigde dosis van elk van die middels toe te dien.

Leë cartridges kan nie hergebruik word nie.

Skale. U moet seker wees dat 'n spuit gebruik word, waarvan die graduering ooreenstem met die konsentrasie van die voorgeskrewe insulien. 'N Spuit van dieselfde soort en handelsmerk moet gebruik word. Gebrek aan aandag wanneer u 'n spuit gebruik, kan lei tot onbehoorlike dosis insulien.

Voordat u insulien uit die flessie versamel, moet u die deursigtigheid van die oplossing bepaal. Met die voorkoms van vlokkies, die wolkigheid van die oplossing, neerslag of die voorkoms van 'n bedekking van die stof op die glas van die bottel, is die gebruik van die middel verbode!

Insulien word uit die flacon gehaal deur met 'n steriele spuitnaald 'n kurk te boor wat voorheen met alkohol gevryf is. Ingespuitte insulien moet by kamertemperatuur wees.

Lug word in die spuit ingetrek na die merk wat ooreenstem met die benodigde dosis insulien, en dan word hierdie lug in die skaal vrygelaat.

Die spuit met die flacon word omgedraai sodat die flacon onderstebo gedraai word en die benodigde dosis insulien versamel word.

Haal die naald uit die bottel. Die spuit word uit die lug vrygestel en die regte dosis insulien word nagegaan.
As u inspuiting doen, is dit noodsaaklik om die reëls van asepsis na te kom. Om purulent-inflammatoriese komplikasies te vermy, kan u nie 'n eenmalige spuit herhaaldelik gebruik nie.

Vir die bekendstelling van die benodigde dosis van elk van die middels is dit nodig om aparte spuite vir Farmasulin N en Farmasulin N NP te gebruik.

Voer die benodigde dosis insulien in soos aangedui deur u dokter.

Farmasulin N NP en Farmasulin N 30/70. Dosisse en tyd van toediening word deur die dokter bepaal, met inagneming van die individuele behoeftes van elke pasiënt.

Farmasulin N NP en Farmasulin H 30/70 word toegedien. Farmasulin N NP en Farmasulin H 30/70 kan nie in / in ingeskryf word nie. Farmasulin N NP en Farmasulin H 30/70 kan ook in / m ingevoer word, hoewel hierdie metode van toediening nie aanbeveel word nie.

Onderhuidse inspuiting word gedoen in die skouer, dy, boude of buik. Inspuitings word op verskillende plekke van die liggaam gedoen, sodat die inspuiting op dieselfde plek nie meer as 1 keer per maand gedoen word nie. Die insteek van 'n naald in 'n bloedvat moet vermy word. Na toediening van die middel moet die inspuitplek nie gevryf word nie. 'N Gedetailleerde inligtingsessie moet met die pasiënt gegee word rakende die inspuitingstegniek.

Aanwysings vir die gebruik van die middel

'N Suspensie vir inspuiting in 3 ml-cartridges moet gebruik word met 'n peninspuit wat die CE-merk het, in ooreenstemming met die aanbevelings van die vervaardiger van peninspuiters.

Voor gebruik moet die middel Farmasulin N NP en Farmasulin H 30/70 gesuspendeer word deur die patroon 10 keer tussen die palms te rol en 180 ° 10 keer te draai totdat die vering eenvormige troebelheid of 'n melkerige kleur kry. As die vloeistof nie die gewenste voorkoms verkry het nie, herhaal dit totdat die inhoud van die patroon volledig gemeng is. Patrone bevat 'n glaskraal om vermenging te vergemaklik. Moenie die patroon vinnig skud nie, want dit kan lei tot die vorming van skuim en dit kan die korrekte dosismeting belemmer. Kontroleer die voorkoms van die inhoud van die patroon gereeld en moet dit nie gebruik as die suspensie klonte bevat nie, of as wit deeltjies aan die onderkant of wande van die patroon kleef, waardeur die glas ryp word.

Om die patroon in die inspuitpen te plaas, heg die naald toe en spuit insulien, raadpleeg die aanwysings van die vervaardiger van die inspuitpen vir toediening van insulien.
Patrone is nie bedoel om met ander insuliene gemeng te word nie.
Leë cartridges kan nie hergebruik word nie.

Dit is noodsaaklik om die voorkoms van die inhoud van die flacon gereeld te kontroleer en die middel nie te gebruik as die suspensie na die skud vlokkies bevat of as wit deeltjies aan die onderkant of wande van die flacon kleef nie, wat 'n ysige patroon vorm.

Gebruik 'n spuit waarvan die graduering ooreenstem met die dosis insulien wat gebruik is. Dit is nodig om 'n spuit van dieselfde soort en handelsmerk te gebruik. Onoplettendheid tydens die gebruik van 'n spuit kan lei tot onbehoorlike dosis insulien.

Onmiddellik voor die inspuiting word 'n flessie met insulinsuspensie tussen die handpalms gerol sodat die troebelheid daarvan deur die flacon eenvormig word. U kan die bottel nie skerp skud nie, want dit kan lei tot die vorming van skuim, wat die akkurate dosismeting sal belemmer.

Insulien word uit die flacon gehaal deur met 'n steriele spuitnaald 'n kurk te boor wat voorheen met alkohol gevryf is. Die temperatuur van die ingespuitte insulien moet kamertemperatuur wees.

Lug word in die spuit ingetrek tot 'n waarde wat ooreenstem met die benodigde dosis insulien, en dan word lug in die skaal vrygelaat.

Die spuit met die flacon word omgedraai sodat die flacon onderstebo gedraai word en die benodigde dosis insulien versamel word.

Die naald word van die flacon verwyder. Die spuit word uit die lug vrygestel en die regte dosis insulien word nagegaan.

Tydens die inspuiting moet die reëls van asepsis nagekom word. Om purulent-inflammatoriese komplikasies te voorkom, moet 'n wegwerpspuit nie herhaaldelik gebruik word nie.

Voer die benodigde dosis insulien in soos aangedui deur u dokter.
Inspuitings word in verskillende liggaamsdele gedoen, sodat die inspuiting op dieselfde plek nie meer as 1 keer per maand gedoen word nie.

Newe-effekte

Hipoglukemie is die algemeenste newe-effek van insulienterapie by pasiënte met diabetes.
Erge hipoglukemie kan lei tot 'n verlies van bewussyn, in sommige gevalle tot die dood. Data oor die frekwensie van hipoglukemie word nie verskaf nie, aangesien hierdie patologie verband hou met die dosis insulien en ander faktore (byvoorbeeld die pasiënt se dieet en vlak van liggaamlike aktiwiteit).

Plaaslike manifestasies van allergieë kan voorkom in die vorm van veranderinge op die inspuitplek, rooi vel, swelling, jeuk. Dit duur gewoonlik van 'n paar dae tot 'n paar weke. In sommige gevalle word hierdie toestand nie met insulien geassosieer nie, maar met ander faktore, byvoorbeeld, irritante in die samestelling van velreinigers of 'n gebrek aan ervaring met inspuitings.

Sistemiese allergie is potensieel 'n ernstige newe-effek en is 'n algemene vorm van allergie vir insulien, insluitend 'n uitslag op die hele oppervlak van die liggaam, kortasem, asemhaling, verlaagde bloeddruk, verhoogde hartklop, en verhoogde sweet. Ernstige gevalle van veralgemeende allergieë is lewensgevaarlik. In sommige uitsonderlike gevalle van ernstige allergieë vir Pharmasulin, moet toepaslike maatreëls onmiddellik getref word. Daar kan 'n behoefte wees aan insulienvervanging of desensitiserende terapie.

Lipodystrofie kan op die inspuitplek voorkom.

Gevalle van oedeem is by insulienterapie aangemeld, veral met 'n voorheen verminderde metabolisme, wat verbeter het na intensiewe insulienterapie.

Hoe kan ek Farmasulin op YOD.ua koop?

Benodig u die dwelm Pharmasulin? Bestel dit hier! Bespreking van medisyne is op YOD.ua beskikbaar: u kan die medisyne afhaal of aflewering in die apteek van u stad bestel teen die prys wat op die webwerf aangedui word. Die bestelling wag vir u by die apteek, waarna u 'n kennisgewing in die vorm van SMS sal ontvang (die moontlikheid van afleweringsdienste moet in vennote-apteke gespesifiseer word).

Op YOD.ua is daar altyd inligting oor die beskikbaarheid van die middel in 'n aantal van die grootste stede van die Oekraïne: Kiëf, Dnjepr, Zaporozhye, Lviv, Odessa, Kharkov en ander megacities. As u in een van hulle is, kan u altyd maklik en eenvoudig medisyne bestel via die YOD.ua-webwerf, en daarna op 'n gerieflike tydstip na die apteek gaan of aflewering bestel.

Aandag: om voorskrifmedisyne te bestel en te ontvang, benodig u 'n dokter se voorskrif.