Glukofag hipoglisemies: nuanses tydens opname tydens swangerskap en tydens beplanning

Die samestelling van die filmmembraan: hypromellose.

10 stuks. - blase (3) - pakke karton, 10 stuks. - blase (5) - pakke karton, 15 stuks. - blase (2) - pakke karton, 20 stuks. - blase (3) - pakke karton, 20 stuks. - blase (5) - pakke karton.

Die tablette, filmbedekte wit, ronde, bikonvekse, in dwarssnit - 'n homogene wit massa.

Hulpstowwe: povidon, magnesiumstearaat.

Filmsamestelling: hypromellose

15 stuks. - blase (2) - pakke karton, 20 stuks. - blase (3) - pakke karton, 20 stuks. - blase (5) - pakke karton.

Die tablette bedek met 'n wit filmlaag is ovaal, tweekleurig, met 'n kerf aan weerskante en met '1000' aan die een kant gegraveer en 'n homogene wit massa aan die dwarssnit.

Hulpstowwe: povidon, magnesiumstearaat.

Die samestelling van die filmmembraan: skoon opadray (hypromellose, macrogol 400, macrogol 8000).

10 stuks. - blase (3) - pakke karton, 10 stuks. - blase (5) - pakke karton, 10 stuks. - blase (6) - pakke karton, 10 stuks. - blase (12) - pakke karton, 15 stuks. - blase (2) - pakke karton, 15 stuks. - blase (3) - pakke karton 15 stuks. - blase (4) - pakke karton.

Farmakologiese werking

Orale hipoglykemiese middel van die biguaniedgroep.

Glucofage® verminder hiperglukemie, sonder dat dit lei tot die ontwikkeling van hipoglukemie. Dit stimuleer nie insulienafskeiding nie en het nie 'n hipoglisemiese effek by gesonde individue nie.

Verhoog die sensitiwiteit van perifere reseptore vir insulien en stimuleer die opname van glukose deur spierselle. Dit belemmer glukoneogenese in die lewer. Vertraag die opname van koolhidrate in die ingewande. Dit het 'n gunstige uitwerking op lipiedmetabolisme: dit verlaag totale cholesterol, trigliseriede en LDL.

Farmakokinetika

Nadat die middel binnegegaan is, word metformien taamlik volledig in die spysverteringskanaal opgeneem. Met gelyktydige inname word die opname van metformien verminder en vertraag. Die absolute biobeskikbaarheid is 50-60%. Cmax in plasma is ongeveer 2 μg / ml of 15 μmol en word na 2,5 uur bereik.

Metformien word vinnig in liggaamsweefsel versprei. Dit bind prakties nie aan plasmaproteïene nie.

Dit word baie effens gemetaboliseer en deur die niere uitgeskei.

Die opruiming van metformien by gesonde individue is 400 ml / min (4 keer meer as KK), wat dui op aktiewe buisafskeiding.

T1 / 2 is ongeveer 6,5 uur.

Farmakokinetika in spesiale kliniese gevalle

By pasiënte met nierversaking neem T1 / 2 toe, is daar 'n risiko vir die ophoping van metformien in die liggaam.

GLUCOFAGE: DOSIS

Monoterapie en kombinasie-terapie met ander orale hipoglisemiese middels

By volwassenes is die aanvangsdosis 500 mg 2-3 keer per dag na of tydens etes. 'N Verdere geleidelike toename in dosis is moontlik afhangende van die glukosevlak in die bloed.

Die daaglikse dosis onderhoud is 1500-2000 mg / dag. Om newe-effekte van die spysverteringskanaal te verminder, moet die dosis in 2-3 dosisse verdeel word. Die maksimum daaglikse dosis is 3000 mg / dag, verdeel in 3 dosisse.

Stadige dosisverhogings kan die gastro-intestinale verdraagsaamheid verbeter.

Pasiënte wat metformien in dosisse van 2000-3000 mg / dag neem, kan oorgedra word na die geneesmiddel Glyukofazh 1000 mg. Die maksimum aanbevole dosis is 3000 mg / dag, verdeel in 3 dosisse.

As u van plan is om oor te skakel na Glucofage®-behandeling met 'n ander hipoglisemiese middel, moet u ophou om 'n ander middel te neem en Glucofage® te neem in die bogenoemde dosis.

Insulien kombinasie

Om 'n beter beheer van glukemie te verkry, kan metformien en insulien in kombinasieterapie gebruik word.

Die aanvanklike dosis van die middel Glucofage® teen 'n dosis van 500 mg en 850 mg is 1 tab. 2-3 keer per dag is die middel Glucofage® in 'n dosis van 1000 mg 1 tab. 1 tyd / dag Die dosis insulien word gekies op grond van die resultate van die meting van bloedglukose.

By kinders ouer as 10 jaar kan Glucofage® beide in monoterapie en in kombinasie met insulien gebruik word. Die aanvanklike dosis is 500 mg 2-3 keer per dag na of tydens etes. Na 10-15 dae moet die dosis aangepas word volgens die resultate van die meting van bloedglukose. Die maksimum daaglikse dosis is 2000 mg, verdeel in 2-3 dosisse.

By bejaarde pasiënte, as gevolg van 'n moontlike afname in nierfunksie, moet die dosis metformien gekies word onder gereelde monitering van die nierfunksie-aanwysers (monitering van serumkreatinienvlak minstens 2-4 keer per jaar).

Oordosis

Simptome: by die gebruik van die middel Glucofage® in 'n dosis van 85 g, is daar nie 'n hipoglisemie waargeneem nie, maar die ontwikkeling van melksuurdosis is opgemerk. Die vroeë simptome van melksuuridose is naarheid, braking, diarree, koors, buikpyn, spierpyn, en in die toekoms is dit moontlik om asemhaling, duiseligheid, verswakte bewussyn, die ontwikkeling van koma te verhoog.

Behandeling: onmiddellike onttrekking van die middel Glucofage®, dringende hospitalisasie, bepaling van die konsentrasie van laktaat in die bloed, indien nodig, voer simptomatiese terapie uit. Om laktaat en metformien uit die liggaam te verwyder, is hemodialise die doeltreffendste.

Geneesmiddelinteraksie

Met die gelyktydige gebruik van die middel Glucofage® met danazole, is die ontwikkeling van 'n hiperglikemiese effek moontlik. As behandeling met danazol nodig is en nadat dit gestop is, is dosisaanpassing van die middel Glucofage® nodig onder die beheer van die glukemieniveau.

Met die gelyktydige gebruik van die middel Glucofage® saam met alkohol en ethanolbevattende medisyne, neem die risiko van melksuurdosis tydens akute alkoholvergiftiging toe, veral as u vas of na 'n lae-kalorie dieet volg, asook met lewerversaking.

'N Radiologiese studie wat jodiumhoudende radiopaque-middels gebruik, kan die ontwikkeling van melksuurdosis veroorsaak by pasiënte met diabetes mellitus teen die agtergrond van funksionele nierversaking. Glucofage® moet gestaak word 48 uur voor en gedurende die periode van 48 uur na die X-straalondersoek (met inbegrip van urografie, intraveneuse angiografie) met behulp van radiopaque middels.

Kombinasies wat spesiale sorg benodig

Chloorpromasien in hoë dosisse (100 mg / dag) verminder die vrystelling van insulien en verhoog die glukose in die bloed. Met die gelyktydige gebruik van antipsigotika en nadat die toediening gestaak is, is dosisaanpassing van die middel Glucofage® nodig onder die beheer van die glukemieniveau.

GCS (vir sistemiese en plaaslike gebruik) verminder glukosetoleransie in die bloed, wat in sommige gevalle ketose veroorsaak. As dit nodig is om so 'n kombinasie te gebruik, en nadat die toediening van GCS gestaak is, is 'n dosisaanpassing van die Glucofage®-preparaat nodig onder die beheer van die bloedglukosevlak.

Met die gelyktydige gebruik van 'lus' diuretika en Glucofage® bestaan ​​die risiko van melksuurdosis as gevolg van die moontlike voorkoms van funksionele nierversaking. Glucofage® moet nie voorgeskryf word as QC nie

Toediening in die vorm van inspuitings beta2-sympatomimetika verminder die hipoglykemiese effek van die middel Glucofage® as gevolg van stimulasie van β2-adrenergiese reseptore. In hierdie geval moet bloedglukose gemonitor word en insulien indien nodig voorgeskryf word.

ACE-remmers en ander anti-hipertensiewe medisyne kan die bloedglukose verlaag. Indien nodig, moet die dosis metformien aangepas word.

Met die gelyktydige gebruik van die middel Glucofage® met sulfonylureumderivate, insulien, acarbose en salicylate, is 'n toename in hipoglisemiese effek moontlik.

Swangerskap en laktasie

Die middel is teenaangedui vir gebruik tydens swangerskap en tydens borsvoeding.

Wanneer u swangerskap beplan of inisieer, moet Glucofage® gestaak word en insulienterapie voorgeskryf word. Die pasiënt moet gewaarsku word oor die noodsaaklikheid om die dokter in te lig in geval van swangerskap. Moeder en kind moet gemonitor word.

Dit is nie bekend of metformien in borsmelk uitgeskei word nie. As dit nodig is, gebruik die middel tydens borsvoeding, moet borsvoeding stop.

GLUCOFAGE: AFWESIGE EFFEKTE

Die frekwensie van newe-effekte is soos volg beoordeel: baie gereeld (≥1 / 10), dikwels (≥1 / 100,

Van die kant van die sentrale senuweestelsel: dikwels - 'n skending van die smaak.

Van die spysverteringstelsel: baie gereeld - naarheid, braking, buikpyn, gebrek aan eetlus. Die simptome kom meestal voor tydens die aanvanklike behandelingstydperk en in die meeste gevalle spontaan.

Allergiese reaksies: baie selde - eritem, vel jeuk, uitslag.

Van die kant van die metabolisme: baie selde - melksuurdosis (benodig onttrekking van medisyne), met langdurige gebruik - vitamien B12 hypovitaminosis (wanabsorpsie). Hierdie effekte is vinnig omkeerbaar wanneer metformien gestaak word en is gewoonlik klinies onbeduidend (

Van die hepatobiliary stelsel: geïsoleerde gevalle - verswakte lewerfunksie aanwysers, hepatitis. Na die afskaffing van metformien verdwyn nadelige gebeure heeltemal.

Gepubliseerde data, na-bemarkingsdata, sowel as data van gekontroleerde kliniese toetse in 'n beperkte kinderbevolking tussen 10 en 16 jaar, toon dat newe-effekte soortgelyk aan aard en erns is as by volwassenes.

Bergingsvoorwaardes

Die middel moet buite die bereik van kinders by 'n temperatuur van hoogstens 25 ° C geberg word. Die rakleeftyd vir tablette van 500 mg en 850 mg is vyf jaar. Die rakleeftyd vir 1000 mg tablette is 3 jaar.

  • tipe 2-diabetes by volwassenes,
  • in kombinasie met insulien vir tipe 2-diabetes,
  • veral met ernstige vetsug met sekondêre insulienweerstandigheid,
  • tipe 2-diabetes mellitus by kinders ouer as 10 jaar (monoterapie,
  • in kombinasie met insulien).

Wanneer u 'n swangerskap beplan

Polisistiese siekte word beskou as die algemeenste patologie van die vrou se voortplantingstelsel. Veranderings hou verband met endokriene afwykings wat gevorm word deur ovariale hiperandrogenisme en 'n eenfase maandelikse siklus sonder ovulasie en corpus luteumvorming.

Hormonale afwykings ontlok komplekse veranderinge in die spesifieke funksie van die vroulike liggaam, en is die hoofoorsaak van sekondêre onvrugbaarheid. Studies het getoon dat 70% van die pasiënte na 'n halfjaar van behandeling 'n gereelde menstruele siklus herwin het met die vrystelling van 'n volwasse eier, en neem kennis van die aanvang van die swangerskap aan die einde van die eerste behandelingskursus.

Volgens kliniese studies word die geneesmiddel goed verdra, veroorsaak dit nie afhanklikheid nie, laat u die gewenste resultaat uitsluitlik met konserwatiewe metodes bereik. Die newe-effekte wat aan die begin van die behandeling teenwoordig is, loop vinnig; dit hoef nie die medikasie te staak nie.

'N Studie onder vroue met ovariale disfunksiesindroom en hiperinsulinemie het getoon dat terapie met 'n hipoglisemiese middel tot die volgende positiewe veranderinge lei:

  • die hoeveelheid insulien geproduseer neem af,
  • oormatige androgeenproduksie word verminder,
  • menstruasie normaliseer
  • ovulasie verbeter.

Onreëlmatige menstruasie vind plaas as daar 'n oormaat gewig is. As u terugkeer na normale liggaamsgewig, kan u die natuurlike ovulasie hervat.

Gewigsverlies help om vrugbaarheid te herstel, vergemaklik die behandeling van onvrugbaarheid en verbeter die persepsie van medisyne.

Die uitskakeling van vetsug dra by tot die natuurlike opvatting in die patologie van die struktuur en funksies van die eierstokke. Na die dieet tydens Glucofage-terapie word die genesingsproses vinniger.

Hoe beïnvloed dit siklus en ovulasie?

Die belangrikste aktiewe komponent van Glucophage is metformienhidrochloried. Die aktiewe stof uit die biguaniedgroep word gebruik om insulienweerstandigheid te verminder.

Metformien verminder plasmaglukose, ongeag voedselinname sonder om die produksie van insulien te beïnvloed. 'N Hypoglykemiese middel elimineer patologiese afwykings in polisistiese siektes, herstel hormone, die generatiewe funksie van die eierstokke en die ovulatoriese fase van die siklus.

Die natuurlike uitgang van 'n volwasse eier uit die eierstok word ses maande na die aanvang van die behandeling opgemerk. Indien nodig, voer 'n tweede kursus aan. Positiewe resensies oor die hipoglykemiese medikasie vir polisistiese siektes bewys dat die middel doeltreffend is.

'N Lang behandelingstyd voorkom die vorming van siste, hervat die normale menstruele siklus, stimuleer ovulasie en help om swanger te raak met diabetes. Internasionale studies het die positiewe uitwerking van antidiabetiese middels op hiperandrogenisme bevestig.

Hierdie vorm van terapie versprei vinnig, ondersteun deur goeie suksesse. Versteurings van die produksie van endokriene pankreassekresie en glukose vereis die gebruik van metformien.

Die middel het die volgende positiewe gevolge:

  • verhoog insulienweerstandigheid, vergemaklik die verwerking van glukose,
  • gunstige effek op die eierstokke, verminder die hoeveelheid testosteroon,
  • bevorder die groei en ontwikkeling van follikels,
  • bevorder die verdunning van die kapsule op die eierstokke,
  • herstel ovulatoriese funksie van die geslagskliere.

Wat is die verskil tussen Glucophage en Glucophage Long?

Glukofag verhoog die sensitiwiteit van reseptore vir die peptiedhormoon, versnel die afbreek van suikers, verhoog die metaboliese prosesse en voorkom die ophoping van vette.

Dit word voorgeskryf in die afwesigheid van diabetes. Volgens statistieke meld ongeveer 30% van die pasiënte in die beginfase van die metformienbehandeling onaangename simptome van die spysverteringstelsel.

Die verligting van naarheid, braking, opgeblasenheid help om die middel saam met voedsel te neem. Die probleem kom voor nadat u te vetterige of suikeragtige kos geëet het. Die handhawing van 'n gesonde dieet help om simptome te verminder en verdwyn geleidelik. Die aanstelling van 'n lae dosis medisyne met 'n geleidelike toename help om die spysvertering van die spysvertering te voorkom.

Ten einde die ongewenste spysverteringsprobleme te oorkom, die doeltreffendheid van die behandeling te verhoog, is Glucofage Long ontwikkel. Die medikasie is geskep op grond van 'n oorspronklike gepatenteerde vervaardigingstegnologie - 'n innoverende tweefase-proses vir die onderlinge toegang van substansmolekules deur 'n gelversperring.

Glucophage lang tablette

Die vaste dosisvorm word voorgestel deur 'n dubbele hidrofiliese stelsel. Eksterne sterk polimeer bevat nie die aktiewe bestanddeel nie. Metformien is geleë in korrels van 'n hoë-molekulêre verbinding in 'n saamgeperste poeier. Na toediening neem die membraan water op.

As gevolg van die swelling van die eksterne polimeer, word die tablet 'n gelagtige massa. 'N Antidiabetiese middel dring geleidelik tot 'n eksterne hindernis binne, word vrygelaat en gaan in die bloedstroom. Die langdurige teenwoordigheid van die tablet in die maag sorg vir 'n gekontroleerde vrystelling van 'n hipoglisemiese middel deur penetrasie van die gel-dop.

Ongemaklike, gladde, langdurige aflewering van 'n geneesmiddel met hipoglisemiese effek sonder 'n aanvanklike vinnige toename in die plasmakonsentrasie van die geneesmiddel verminder die tempo van aflewering van metformien in die bloed tot 7 uur.

As u die gewone antidiabetiese middel inneem, word 'n piek kwantitatiewe samestelling 2,5 uur na gebruik waargeneem.

Die oorspronklike tabletvorm van die middel word gekenmerk deur 'n langdurige eienskap. Die res van die werking van die middel het geen duidelike kenmerke nie.

As gevolg van die verhoogde konsentrasie Glucofage Long, word dit stadiger opgeneem en het dit 'n langtermyneffek.Neem die medisyne 1 of 2 keer per dag, wat die behandelingsproses vergemaklik.

Die unieke tegnologie vir die vervaardiging van innoverende tablette bied die volgende aanwysers:

  • gewaarborgde daaglikse regulering van glukemie,
  • 'n stadige toename in die plasmakonsentrasie van metformien,
  • gebrek aan ongewenste spysverteringsstoornisse,
  • oplossing vir die probleem van die gelyktydige gebruik van verskeie medisyne.

Verbeterde Glucophage Long word beskou as 'n effektiewe, maklike en veilige alternatief vir die geneesmiddel wat normaalweg vrygestel word. 'N Betroubare produk vir diabetesbeheer is op die lys van noodsaaklike medisyne.

Verwante video's

Oorsig van Siofor- en Glucofage-preparate:

'N Groot aantal positiewe resensies oor Glucofage gee die reg om te glo dat die middel regtig effektief is vir polisistiese veranderinge in die vroulike geslagskliere en hiperandrogenisme van eierstokke.

Langdurige gebruik van 'n hipoglisemie help om van goedaardige gewasse ontslae te raak, herstel die natuurlike menstruele siklus, stimuleer ovulasie en bevrugting, selfs met diabetes.

  • Stabiliseer die suikervlakke vir 'n lang tyd
  • Herstel pankreas insulienproduksie

Kom meer te wete. Nie 'n dwelm nie. ->

Medvedeva Inna Viktorovna

Sielkundige, toesighouer, opleidingsontleder vir sielkundiges. Spesialis van die webwerf b17.ru

Ek is op glukofag. Nie tot vandag toe gekanselleer nie (al 20 weke). In Rusland word hierdie middel nie tydens swangerskap toegelaat nie. Maar in die buiteland is hy dronk deur sy hele swangerskap. My dokter het kalm daarop gereageer dat ek tot 15 weke lank glukofag gedrink het. Maar hy het die volgende frase gesê: 'Ek kan u nie aanbeveel om nie die dwelm op te gee nie, want in Rusland word dit nie aan swanger vroue gelaai nie.' Geskryf om aanbevelings te kanselleer. Maar ek hou nie op nie, want die gevolge kan rampspoedig wees. En sedert my vorige kind op 18 weke gevries het, gaan ek geen kanse waag nie. Met ultraklank gaan alles goed met ons. Pah-PAK-PAK.
Oor die algemeen weet ek dat daar in Rusland endokrinoloë is wat nie hierdie middel kanselleer nie. Maar daar is min van hulle.

Net ek het my daaglikse dosis verminder. Die dokter het 4 tablette van 500 mg voorgeskryf, ek drink soggens en saans een 500 mg.

Het die hele swangerskap gesien. Daar is inderdaad nie ginekoloë geadverteer nie. Die endokrinoloog het my aangeraai om te drink. 'N Geskiedenis van swangerskapsdiabetes. As u glukofage tydens swangerskap neem, is die glukosetoleransietoets normaal.

Baie dankie vir u antwoorde! Ek drink saans lang 750 2 tablette. Net dokters bang dat dit onmoontlik is tydens swangerskap.

As verdraagsaamheid regtig aangetas word, kan swangerskapsdiabetes wees. Dit is erger. Laat hulle skrik. My ginekoloog het ook gegil toe sy agterkom dat ek glukofage drink. O, dit is my eerlikheid. Ek sal sê dat ek weg is, en ek sal dit self drink.

As verdraagsaamheid regtig aangetas word, kan swangerskapsdiabetes wees. Dit is erger. Laat hulle skrik. My ginekoloog het ook gegil toe sy agterkom dat ek glukofage drink. O, dit is my eerlikheid. Ek sal sê dat ek weg is, en ek sal dit self drink.

Daar is baie voorbeelde. Inteendeel, inteendeel, daar is geen voorbeelde van die geboorte van siek kinders as gevolg van glukofage nie.

Ek is op glukofag. Nie tot vandag toe gekanselleer nie (al 20 weke). In Rusland word hierdie middel nie tydens swangerskap toegelaat nie. Maar in die buiteland is hy dronk deur sy hele swangerskap. My dokter het kalm daarop gereageer dat ek tot 15 weke lank glukofag gedrink het. Maar hy het die volgende frase gesê: 'Ek kan u nie aanbeveel om nie die dwelm op te gee nie, want in Rusland word dit nie aan swanger vroue gelaai nie.' Geskryf om aanbevelings te kanselleer. Maar ek hou nie op nie, want die gevolge kan rampspoedig wees. En sedert my vorige kind op 18 weke gevries het, gaan ek geen kanse waag nie. Met ultraklank gaan alles goed met ons. Pah-PAK-PAK.
Oor die algemeen weet ek dat daar in Rusland endokrinoloë is wat nie hierdie middel kanselleer nie. Maar daar is min van hulle.

Ek is op glukofag. Nie tot vandag toe gekanselleer nie (al 20 weke). In Rusland word hierdie middel nie tydens swangerskap toegelaat nie. Maar in die buiteland is hy dronk deur sy hele swangerskap. My dokter het kalm daarop gereageer dat ek tot 15 weke lank glukofag gedrink het. Maar hy het die volgende frase gesê: 'Ek kan u nie aanbeveel om nie die dwelm op te gee nie, want in Rusland word dit nie aan swanger vroue gelaai nie.' Geskryf om aanbevelings te kanselleer. Maar ek hou nie op nie, want die gevolge kan rampspoedig wees. En sedert my vorige kind op 18 weke gevries het, gaan ek geen kanse waag nie. Met ultraklank gaan alles goed met ons. Pah-PAK-PAK.
Oor die algemeen weet ek dat daar in Rusland endokrinoloë is wat nie hierdie middel kanselleer nie. Maar daar is min van hulle.

Ek is op glukofag. Nie tot vandag toe gekanselleer nie (al 20 weke). In Rusland word hierdie middel nie tydens swangerskap toegelaat nie. Maar in die buiteland is hy dronk deur sy hele swangerskap. My dokter het kalm daarop gereageer dat ek tot 15 weke lank glukofag gedrink het. Maar hy het die volgende frase gesê: 'Ek kan u nie aanbeveel om nie die dwelm op te gee nie, want in Rusland word dit nie aan swanger vroue gelaai nie.' Geskryf om aanbevelings te kanselleer. Maar ek hou nie op nie, want die gevolge kan rampspoedig wees. En sedert my vorige kind op 18 weke gevries het, gaan ek geen kanse waag nie. Met ultraklank gaan alles goed met ons. Pah-PAK-PAK.
Oor die algemeen weet ek dat daar in Rusland endokrinoloë is wat nie hierdie middel kanselleer nie. Maar daar is min van hulle.

Ek is op glukofag. Nie tot vandag toe gekanselleer nie (al 20 weke). In Rusland word hierdie middel nie tydens swangerskap toegelaat nie. Maar in die buiteland is hy dronk deur sy hele swangerskap. My dokter het kalm daarop gereageer dat ek tot 15 weke lank glukofag gedrink het. Maar hy het die volgende frase gesê: 'Ek kan u nie aanbeveel om nie die dwelm op te gee nie, want in Rusland word dit nie aan swanger vroue gelaai nie.' Geskryf om aanbevelings te kanselleer. Maar ek hou nie op nie, want die gevolge kan rampspoedig wees. En sedert my vorige kind op 18 weke gevries het, gaan ek geen kanse waag nie. Met ultraklank gaan alles goed met ons. Pah-PAK-PAK.
Oor die algemeen weet ek dat daar in Rusland endokrinoloë is wat nie hierdie middel kanselleer nie. Maar daar is min van hulle.

Moderator, ek vestig u aandag daarop dat die teks die volgende bevat:

Forum: Gesondheid

Nuut vir vandag

Gewild vir vandag

Die gebruiker van die Woman.ru-webwerf verstaan ​​en aanvaar dat hy ten volle verantwoordelik is vir alle materiaal wat deels of volledig deur hom gepubliseer is deur die Woman.ru-diens te gebruik.
Die gebruiker van die Woman.ru-webwerf waarborg dat die plasing van die materiaal wat deur hom ingedien is, nie die regte van derde partye (insluitend, maar nie beperk tot outeursreg nie), se eer en waardigheid benadeel.
Die gebruiker van Woman.ru, stuur materiaal, stel dus daarin belang om dit op die webwerf te publiseer en spreek sy toestemming uit vir die verdere gebruik daarvan deur die redaksie van Woman.ru.

Netwerkpublikasie "WOMAN.RU" (Woman.RU)

Massamedia-registrasiesertifikaat EL No. FS77-65950, uitgereik deur die federale diens vir toesig op kommunikasie,
inligtingstegnologie en massakommunikasie (Roskomnadzor) 10 Junie 2016. 16+

Stigter: Hirst Shkulev Publishing Limited Liability Company

Kontra

  • diabetiese ketoasidose,
  • diabetiese precoma
  • diabetiese koma
  • verswakte nierfunksie (QC

  • waar die risiko bestaan ​​vir nierfunksie: dehidrasie,
  • (as jy braak,
  • diarree)
  • koors,
  • ernstige aansteeklike siektes
  • hipoksie (skok,
  • sepsis,
  • nierinfeksies
  • brongopulmonêre siektes),

    Kliniese manifestasies van akute en chroniese siektes,

  • wat kan lei tot die ontwikkeling van weefselhipoksie (respiratoriese versaking,
  • hartversaking
  • akute miokardiale infarksie),

    Ernstige operasies en beserings (wanneer insulienterapie aangedui word)

    Verswakte lewerfunksie,

    Chroniese alkoholisme en akute etanolvergiftiging,

    Melksuur acidose (insluitend

    'N Tydperk van ten minste 2 dae voor en binne 2 dae na die uitvoering van radio-isotoop- of x-straalstudies met die bekendstelling van jodiumbevattende kontrasmiddels,

    Na 'n lae-kalorie dieet (

    Laktasie (borsvoeding),

    Overgevoeligheid vir die bestanddele van die middel.

    harde fisiese werk verrig.

    Spesiale instruksies

    Die pasiënt moet gewaarsku word oor die noodsaaklikheid om op te hou met die gebruik van die dwelm en 'n dokter raadpleeg indien braking, buikpyn, spierpyn, algemene swakheid en erge malaise voorkom. Hierdie simptome kan 'n teken wees van die begin van melksuurderidose.

    Aangesien metformien in die urine uitgeskei word, moet die serumkreatinienvlakke bepaal word voordat met die behandeling begin word, en daarna gereeld.

    In die geval van verswakte nierfunksie, veral tydens die aanvanklike periode van behandeling met anti-hipertensiewe middels, diuretika, NSAID's, moet veral versigtig wees.

    Stel die pasiënt in kennis oor die behoefte om 'n dokter te raadpleeg indien simptome van brongopulmonêre infeksie of 'n aansteeklike siekte van die geslagsorgane voorkom.

    Teen die agtergrond van die gebruik van die middel Glucofage®, moet u nie alkohol drink nie.

    Kindergebruik

    By kinders ouer as 10 jaar kan Glucofage® beide in monoterapie en in kombinasie met insulien gebruik word.

    Beïnvloed die vermoë om voertuie en beheermeganismes te bestuur

    Monoterapie met Glucofage® veroorsaak nie hipoglykemie nie en beïnvloed dus nie die vermoë om motor te bestuur en met meganismes te werk nie. Pasiënte moet egter versigtig wees met die risiko van hipoglukemie wanneer hulle metformien gebruik in kombinasie met ander hipoglisemiese middels (insluitend sulfonielureumderivate, insulien, repaglinied).

    Registrasienommers

    Valium. Valium. filmbedekking, 850 mg: 30, 60 of 100 stuks. P N014600 / 01 (2013-08-08 - 0000-00-00) oortjie. filmbedekking, 1000 mg: 30, 45, 50, 60 of 120 stuks. P N014600 / 01 (2013-08-08 - 0000-00-00) oortjie. filmbedekking, 500 mg: 30, 50, 60 of 100 stuks. P N014600 / 01 (2013-08-08 - 0000-00-00)

    Glucophage: gebruiksaanwysings en oorsigte

    Glucophage is 'n middel wat hipoglisemies beïnvloed.

    Stel vorm en samestelling vry

    Glucophage word in die vorm van tablette geproduseer:

    • 500 of 850 mg: filmbedekte, wit, bikonvekse, ronde, dwarssnit - homogene wit massa (500 mg: 10 stuks. In blase, 3 of 5 blase in 'n kartondel, 15 stuks. In blase, 2 of 4 blase in 'n kartondel, 20 stuks. In blase, 3 of 5 blase in 'n kartondel, 850 mg: 15 stuks. In blase, 2 of 4 blase in 'n kartondel, 20 stuks. 3 of 5 blase in 'n kartondel),
    • 1000 mg: filmbedekte, wit, bikonveks, ovaal, met 'n kerf aan beide kante en die inskripsie "1000" aan die een kant, 'n dwarssnit van 'n eenvormige wit massa (10 stukke in blase, 3, 5, 6 of 12 blase in 'n kartondel, 15 stuks. In blase, 2, 3 of 4 blase in 'n kartondel).

    Die samestelling van 1 tablet bevat:

    • Aktiewe stof: metformienhidrochloried - 500, 850 of 1000 mg,
    • Hulskomponente (onderskeidelik): povidon - 20/34/40 mg, magnesiumstearaat - 5 / 8.5 / 10 mg.

    Die samestelling van die filmdop:

    • 500 en 850 mg tablette (onderskeidelik): hypromellose - 4 / 6,8 mg,
    • 1000 mg tablette: skoon opadra (macrogol 400 - 4,55%, hypromellose - 90,9%, macrogol 8000 - 4,55%) - 21 mg.

    Farmakodinamika

    Metformien verminder die manifestasies van hiperglykemie, terwyl die ontwikkeling van hipoglisemie voorkom word. Anders as sulfonylureumderivate, verhoog die stof nie die produksie van insulien in die liggaam nie en het dit nie 'n hipoglisemiese effek op gesonde individue nie. Metformien verminder die sensitiwiteit van perifere reseptore vir insulien en verhoog die gebruik van glukose in selle, en rem ook die sintese van glukose in die lewer as gevolg van die remming van glikogenolise en glukoneogenese. Die stof vertraag ook die opname van glukose in die ingewande.

    Metformien aktiveer glikogeen sintese deur op glikogeen sintase in te werk en die vervoervermoë van alle soorte membraanglukosetransporteurs te verhoog. Dit beïnvloed ook die lipiedmetabolisme gunstig, en verminder die konsentrasie van trigliseriede, lipoproteïene met lae digtheid en totale cholesterol.

    Teen die agtergrond van Glucofage-behandeling bly die liggaamsgewig van die pasiënt konstant óf word dit matig verminder.

    Kliniese studies bevestig die effektiwiteit van die geneesmiddel vir die voorkoming van diabetes by pre-diabetiese pasiënte wat addisionele risikofaktore het vir die ontwikkeling van openlike tipe 2-diabetes, indien die aanbevole lewenstylveranderings nie voldoende glukemiese beheer waarborg nie.

    Aanduidings vir gebruik

    Volgens die instruksies word Glucophage voorgeskryf vir die behandeling van tipe 2-diabetes mellitus, veral by pasiënte met vetsug, met die ondoeltreffendheid van fisieke aktiwiteit en dieetterapie:

    • Volwassenes: as monoterapie of gelyktydig met ander orale hipoglisemiese middels of met insulien,
    • Kinders vanaf 10 jaar: as monoterapie of gelyktydig met insulien.

    Gebruiksaanwysings Glukofage: metode en dosis

    Glukofage moet mondelings geneem word.

    Vir volwassenes kan die middel as monoterapie of gelyktydig met ander mondelinge hipoglisemiese middels gebruik word.

    Aan die begin van die behandeling word Glucofage 500 of 850 mg gewoonlik voorgeskryf. Die middel word 2-3 keer per dag met etes of onmiddellik na ete geneem. Afhangend van die konsentrasie van glukose in die bloed, is 'n verdere geleidelike toename in dosis moontlik.

    Die onderhoud daaglikse dosis Glucofage is gewoonlik 1.500-2.000 mg (maksimum 3.000 mg). As u die medisyne 2-3 keer per dag neem, verminder dit die erns van die newe-effekte van die spysverteringskanaal. 'N Geleidelike toename in die dosis kan ook bydra tot die verbetering van die gastro-intestinale verdraagsaamheid van die geneesmiddel.

    Pasiënte wat metformien in dosisse van 2000-3000 mg per dag ontvang, kan oorgedra word na Glucofage teen 'n dosis van 1000 mg (maksimum - 3000 mg per dag, verdeel in 3 dosisse). As u die oorgang van die neem van 'n ander hipoglykemiese middel beplan, moet u ophou om dit te gebruik en Glucofage in die bogenoemde dosis te gebruik.

    Metformien en insulien kan gelyktydig gebruik word om beter beheer van bloedglukose te verkry. Die aanvanklike enkel dosis Glucofage is gewoonlik 500 of 850 mg, die frekwensie van toediening is 2-3 keer per dag. Die dosis insulien moet gekies word op grond van die konsentrasie van glukose in die bloed.

    Vir kinders vanaf tien jaar kan Glucofage as monoterapie of gelyktydig met insulien geneem word. Die aanvanklike enkel dosis is gewoonlik 500 of 850 mg, die frekwensie van toediening - 1 keer per dag. Op grond van die konsentrasie bloedglukose na 10-15 dae, kan die dosis aangepas word. Die maksimum daaglikse dosis is 2000 mg, verdeel in 2-3 dosisse.

    Bejaarde pasiënte moet 'n dosis metformien kies onder gereelde monitering van die nierfunksie-aanwysers (serumkreatinien moet ten minste 2-4 keer per jaar bepaal word).

    Glucophage word daagliks, sonder onderbreking, geneem. Na beëindiging van die terapie moet die pasiënt die dokter hieroor inlig.

    Newe-effekte

    • Spysverteringsstelsel: baie keer - braking, naarheid, diarree, gebrek aan eetlus, buikpyn. Dikwels ontwikkel sulke simptome in die eerste periode van terapie en slaag gewoonlik spontaan. Om gastro-intestinale verdraagsaamheid te verbeter, word dit aanbeveel om glukofage tydens of na etes 2-3 keer per dag te neem. Die dosis moet geleidelik verhoog word,
    • Senuweestelsel: dikwels - smaakversteuring,
    • Metabolisme: baie selde - melksuur acidose, met langdurige behandeling, kan die opname van vitamien B12 verminder, wat veral belangrik is by pasiënte met megaloblastiese anemie,
    • Lewer- en galweë: baie selde - hepatitis, verswakte lewerfunksie. As 'n reël verdwyn newe-reaksies ná die onttrekking van metformien heeltemal,
    • Vel en onderhuidse weefsel: baie selde - jeuk, eritem, uitslag.

    Newe-effekte by kinders is soortgelyk aan erns en aard as by volwassenes.

    Swangerskap en laktasie

    Ongekompenseerde diabetes tydens swangerskap verhoog die risiko van aangebore misvormings van die fetus en perinatale mortaliteit. Beperkte bewyse uit kliniese studies bevestig dat die neem van Metformin by swanger pasiënte nie die voorkoms van gediagnoseerde misvormings by pasgeborenes verhoog nie.

    Wanneer swangerskap beplan word, sowel as swangerskap tydens behandeling met Glucofage in geval van prediabetes en tipe 2-diabetes mellitus, moet die middel gekanselleer word. Pasiënte met tipe 2-diabetes kry insulienterapie. Plasmaglukosevlakke moet gehandhaaf word op die vlak wat die naaste aan normaal is om die risiko van aangebore misvormings in die fetus tot die minimum te beperk.

    Metformien word in borsmelk bepaal. Newe-reaksies by pasgeborenes tydens borsvoeding tydens die gebruik van Glucofage is nie waargeneem nie. Aangesien inligting oor die gebruik van die middel by hierdie kategorie pasiënte egter tans onvoldoende is, word die gebruik van metformien tydens laktasie nie aanbeveel nie. Die besluit om te stop of voort te gaan met borsvoeding, word geneem na 'n verband tussen die voordele van borsvoeding en die moontlike risiko vir nadelige reaksies by die baba.

    GLUCOFAGE (Siofor, Metformin)

    sy

    • Posts: 132
    • Joined: Di 25 April 2006 11:04
    • profiel

    • Na bo
    • Rapporteer hierdie pos

    Bergingsvoorwaardes

    Hou buite bereik van kinders by temperature tot 25 ° C.

    • 500 en 850 mg tablette - 5 jaar,
    • 1000 mg tablette - 3 jaar.

    Orale hipoglisemiese middel van die biguanide-groep.
    Glucophage verminder hiperglikemie, sonder dat dit lei tot die ontwikkeling van hipoglukemie. Anders as sulfonylureumderivate, stimuleer dit nie insulienafskeiding nie en het dit nie 'n hipoglisemiese effek by gesonde individue nie.
    Verhoog die sensitiwiteit van perifere reseptore vir insulien en die gebruik van glukose deur selle. Verminder lewerglukoseproduksie deur glukoneogenese en glikogenolise te inhibeer. Vertraag die dermabsorpsie van glukose.

    Metformien stimuleer glikogeen sintese wat glikogeen sintetase beïnvloed. Verhoog die vervoervermoë van alle soorte membraanglukosetransporter.
    Daarbenewens het dit 'n gunstige uitwerking op lipiedmetabolisme: dit verlaag totale cholesterol, LDL en TG.
    Terwyl hy metformien neem, bly die liggaamsgewig van die pasiënt stabiel óf daal dit matig.

    farmakokinetika
    suiging
    Nadat die middel binnegegaan is, word metformien taamlik volledig in die spysverteringskanaal opgeneem. Met gelyktydige inname word die opname van metformien verminder en vertraag. Die absolute biobeskikbaarheid is 50-60%. Cmax in plasma is ongeveer 2 μg / ml of 15 μmol en word na 2,5 uur bereik.
    verspreiding
    Metformien word vinnig in liggaamsweefsel versprei. Dit bind prakties nie aan plasmaproteïene nie.
    metabolisme
    Dit word baie effens gemetaboliseer en deur die niere uitgeskei.
    teling
    Die opruiming van metformien by gesonde individue is 400 ml / min (4 keer meer as KK), wat dui op aktiewe buisafskeiding.
    T1 / 2 is ongeveer 6,5 uur.
    Farmakokinetika in spesiale kliniese gevalle
    By pasiënte met nierversaking neem T1 / 2 toe, is daar 'n risiko vir die ophoping van metformien in die liggaam.

    Tipe 2-diabetes mellitus, veral by pasiënte met vetsug, met die ondoeltreffendheid van dieetterapie en liggaamlike aktiwiteit:
    - by volwassenes, as monoterapie of in kombinasie met ander orale hipoglisemiese middels, of met insulien,
    - by kinders van 10 jaar en ouer as monoterapie of in kombinasie.

    Bedekte tablette, glukofage
    Die middel is bedoel vir orale gebruik. Dit word aanbeveel dat 'n bedekte tablet heel ingesluk word, sonder om te kou of gekneus te word, met 'n voldoende hoeveelheid vloeistof. Dit word aanbeveel dat dit tydens of na 'n maaltyd geneem word. As daar oorgeskakel word na metformien van ander hipoglisemiese middels, moet die toediening daarvan gestaak word. Die duur van die verloop van die behandeling en die dosis van die geneesmiddel word afsonderlik vir elke pasiënt bepaal.
    Volwassenes word gewoonlik 2-3 keer per dag 500-850 mg van die middel voorgeskryf. 10-15 dae na die aanvang van geneesmiddelterapie, word die dosis metformien aangepas afhangend van die vlak van glukose in die bloedplasma. Die dosis moet geleidelik verhoog word.
    Wanneer die middel in kombinasie met insulien gebruik word, word metformien in gewone dosisse voorgeskryf, en die dosis insulien word individueel gekies afhangende van die glukosevlak in die bloedplasma.
    Die maksimum daaglikse dosis metformien is 3000 mg.

    Kinders ouer as 10 jaar word gewoonlik een keer per dag 500-850 mg van die middel voorgeskryf. 10-15 dae na die aanvang van geneesmiddelterapie, word die dosis metformien aangepas afhangend van die vlak van glukose in die bloedplasma. Die dosis van die middel moet geleidelik verhoog word. Wanneer die middel in kombinasie met insulien gebruik word, word metformien in gewone dosisse voorgeskryf, en die dosis insulien word individueel gekies afhangende van die glukosevlak in die bloedplasma.

    Die maksimum enkele dosis metformien is 1000 mg.

    Langwerkende bedekte tablette Glucofage XR
    Die middel is bedoel vir orale gebruik. Dit word aanbeveel dat 'n bedekte tablet heel ingesluk word, sonder om te kou of gekneus te word, met 'n voldoende hoeveelheid vloeistof. As daar oorgeskakel word na metformien van ander hipoglisemiese middels, moet die toediening daarvan gestaak word. Die duur van die verloop van die behandeling en die dosis van die geneesmiddel word afsonderlik vir elke pasiënt bepaal.
    Volwassenes word gewoonlik een keer per dag 1 saal per tablet van die medisyne voorgeskryf. 10-15 dae na die aanvang van geneesmiddelterapie, word die dosis metformien aangepas afhangend van die vlak van glukose in die bloedplasma. Die dosis moet 1 keer per week met 500 mg verhoog word totdat die gewenste hipoglisemiese effek verkry word.
    Wanneer die middel in kombinasie met insulien gebruik word, word metformien gewoonlik een keer per dag in die aand teen 500 mg voorgeskryf, en die dosis insulien word individueel gekies afhangende van die glukosevlak in die bloedplasma.
    As die hipoglisemiese effek onvoldoende is as u die dwelmmiddel 1 keer per dag in 'n dosis van 4 tablette gebruik, neem dit dan twee maal per dag 2 tablette van die middel.
    Die maksimum daaglikse dosis metformien is 2000 mg.
    Vir pasiënte wat voorheen metformienterapie ontvang het, moet Glucofage XR voorgeskryf word in 'n dosis gelykstaande aan die daaglikse dosis metformien wat die pasiënt ontvang het.
    Pasiënte wat aan nierfunksie ly, sowel as ouer pasiënte, moet die medisyne in 'n minimum aanvanklike dosis voorgeskryf word. Dosisaanpassing vir sulke pasiënte moet gebaseer wees op die vlak van glukose in die bloedplasma en die beoordeling van die nierfunksie.

    Bepaling van die frekwensie van newe-effekte: baie gereeld (≥1 / 10), gereeld (≥1 / 100, kan ek sport doen as ek pille neem?

    Volgens onlangse studies is die medisyne nie teenaangedui gedurende die periode van neem nie. Aan die einde van die vorige eeu was daar 'n teenoorgestelde mening. Hipoglykemiese middel met verhoogde vragte het melksuurdosis veroorsaak.

    Metformien-gebaseerde en gepaardgaande gebruik was verbode.

    Eerste generasie hipoglykemiese middels het beduidende newe-effekte veroorsaak, waaronder die vorming van die risiko. Dit is 'n lewensgevaarlike toestand waarin melksuur in die liggaam hoë vlakke bereik.

    'N Oormaat laktaat hou verband met 'n skending van die suur-basismetabolisme in die weefsel en 'n gebrek aan insulien in die liggaam, waarvan die funksie is om glukose af te breek. Sonder dringende mediese sorg, 'n persoon in hierdie toestand. Met die ontwikkeling van farmakologiese tegnologieë is die newe-effek van die gebruik van 'n hipoglykemiese middel tot die minimum beperk.

    • Moenie dehidrasie toelaat nie,
    • u moet die regte asemhaling tydens oefening monitor,
    • opleiding moet stelselmatig wees, met verpligte onderbrekings vir herstel,
    • lasintensiteit moet geleidelik toeneem,
    • as u 'n brandende sensasie in spierweefsel ervaar, moet u die intensiteit van oefeninge verminder,
    • moet gebalanseer word met die optimale inhoud van vitamiene en minerale, insluitend magnesium, B-vitamiene,
    • die dieet moet die nodige hoeveelheid gesonde vetsure bevat. Dit help om melksuur af te breek.

    Glukofage en liggaamsbou

    Die menslike liggaam gebruik vette en as energiebron.

    Proteïene is soortgelyk aan boumateriaal omdat dit 'n noodsaaklike komponent is om spiermassa op te bou.

    In die afwesigheid van koolhidrate gebruik die liggaam vette vir energie, wat lei tot 'n afname in liggaamsvet en die vorming van spierverligting. Daarom hou carrosserie bouwers by die droog van die liggaam.

    Die meganisme van glukofagewerk is om die proses van glukoneogenese, waardeur glukose in die liggaam gevorm word, te belemmer.

    Die middel beïnvloed die opname van koolhidrate, wat voldoen aan die take wat die liggaamsbouer doen. Benewens die onderdrukking van glukoneogenese, verhoog die middel insulienweerstandigheid, verlaag dit cholesterol, trigliseriede, lipoproteïene.

    Liggaamsbouwers was van die eerstes wat hipoglisemies gebruik het om vet te verbrand. Die werking van die middel is parallel met die take van die atleet. 'N Hypoglykemiese stof kan help om 'n lae-koolhidraatdieet te handhaaf en om sportresultate in 'n kort tyd te bereik.

    Newe-effekte

    Met sy positiewe eienskappe kan glukofage negatiewe verskynsels in die menslike liggaam veroorsaak. Volgens studies is die grootste aantal newe-effekte gevind deur die neem van die middel uit die spysverteringsorgane.

    Die volgende newe-effekte van Glucophage kan voorkom:

    • diarree,
    • naarheid,
    • blaas,
    • metaal smaak in die mond.

    Hoe hoër die hoeveelheid koolhidrate in die dieet, hoe intenser word die newe-effekte.

    Simptome kom aan die begin van die toediening voor, en uiteindelik, met 'n redelike afname in koolhidraatvoedsel, loop dit vanself. Daar bestaan ​​'n risiko vir melksuur acidose, dit kan voorkom in geval van 'n gebrek aan nier- en hartfunksie.

    Met die ontwikkeling van melksuurdosis word die medikasie gekanselleer.

    Langdurige gebruik van die middel verhoed die opname van B12, wat kan lei tot 'n tekort. Die vorming van 'n allergiese uitslag op die vel word nie uitgesluit nie.

    Effek op die niere

    'N Hypoglykemiese middel beïnvloed die niere direk. Die aktiewe bestanddeel word feitlik nie gemetaboliseer en deur die niere onveranderd uitgeskei nie.

    Met 'n onvoldoende nierfunksie word die aktiewe stof sleg uitgeskei, en die nieropruiming neem af, wat bydra tot die opeenhoping daarvan in die weefsel.

    Tydens terapie is konstante monitering van glomerulêre filtrasie en die hoeveelheid suiker in die bloed nodig. As gevolg van die effek van die middel op die werking van die niere, word dit nie aanbeveel om medikasie vir nierversaking te neem nie.

    Effek op menstruasie

    Glucophage is nie 'n hormonale middel nie en beïnvloed nie menstruele bloeding nie. In 'n sekere mate kan dit die toestand van die eierstokke beïnvloed.

    Die medikasie verhoog insulienweerstandigheid en beïnvloed metaboliese afwykings, wat tipies is vir polisisties.

    Hipoglykemiese middels word dikwels voorgeskryf vir pasiënte met anovulasie, lyding en hirsutisme. Die herstel van insuliengevoeligheid is suksesvol gebruik in die behandeling van onvrugbaarheid wat veroorsaak word deur ovulasieversteurings.

    As gevolg van die werking van die pankreas op die pankreas beïnvloed die sistematiese en langdurige gebruik van 'n hipoglisemiese middel onregstreeks die funksie van die eierstokke. Die menstruele siklus kan verander.

    Raak hulle styf van die middel?

    'N Hypoglykemiese middel met die regte voeding kan nie tot vetsug lei nie, aangesien dit die afbreek van koolhidrate in die liggaam belemmer. Die middel kan die metaboliese respons van die liggaam verbeter.

    Glucophage help om proteïene en vet te herstel, wat lei tot gewigsverlies.

    Benewens die hipoglisemiese effek, blokkeer die middel die afbreek van vet en die ophoping daarvan in die lewer. By die gebruik van die middel neem aptyt dikwels af, wat dit makliker maak om die dieet te beheer.

    Die middel het nie 'n direkte effek op vetweefsel nie. Dit beïnvloed slegs die opname van voedsel wat koolhidraat bevat, verlaag bloedsuiker en verhoog die respons op insulien.

    Die gebruik van glukofage is nie 'n wondermiddel vir vetsug nie; u moet die beperking op die gebruik van eenvoudige koolhidrate waarneem en fisies aktief wees. Aangesien die aktiewe stof die nierfunksie beïnvloed, is nakoming verpligtend.

    Die samestelling en vrystellingsvorm van die middel "Glucophage"

    Metformienhidrochloried is die belangrikste aktiewe middel van die middel. Die hulpkomponente is: magnesiumstearaat, povidon, hypromellose (2910 en 2208). Die middel is beskikbaar in die vorm van tablette met 'n dosis van die hoofkomponent in die hoeveelheid 500, 850 en 1000 mg. Biconvex-tablette is ovaal. Hulle word beskerm deur 'n wit filmomhulsel. Aan weerskante van die tablet is daar risiko's, op een daarvan word die dosis aangedui.

    Verder word verbruikers 'n agent vir volhoubare vrystellings aangebied - Glucofage Long. Verbruikersbeoordelings oor hierdie doseringsvorm kenmerk ook die geneesmiddel op die positiewe sy. Die dosisse wat gereeld gevra word in apteke is 500 en 750 mg metformien.

    Die verband van "Glucophage" met gewigsverlies: die aksiebeginsel

    Die hoofbestanddeel van die middel, metformien, is ontwerp om bloedsuikervlakke te verlaag wat na ete toeneem ('n natuurlike fisiologiese proses in 'n lewende organisme). Dan word die pankreas aan hierdie proses gekoppel, waarvan die pligte produksie insluit, wat glukose omskakel in vetselle.

    Die volgende voordele van die middel "Glucofage Long" vir gewigsverlies is die volgende:

    • normalisering van lipiede metabolisme ongebalanseerd deur diabetes,
    • remming van die verdeling van koolhidrate wat met voedsel ontvang word, en gevolglik die omskakeling daarvan in vetneerslae,
    • monitering en normalisering van die vlak van glukose en 'slegte' cholesterol in die bloed,
    • 'n natuurlike afname in eetlus en drang na lekkers, wat verband hou met die normalisering van die proses van insulinsintese.

    Al hierdie faktore help diabete om hul suikervlakke te beheer en hul lewensgehalte aansienlik te verbeter deur die endokriene prosesse te normaliseer.

    Die effek van metformien lei tot 'n afname in bloedglukose, en suikermolekules gaan direk na die spiere. Dit is waar suiker intens verbrand, die opname van koolhidrate vind plaas en vertraag (dit wil sê, die afsetting en ophoping van vetselle vind nie plaas nie).

    Daarbenewens het die Glyukofazh en Glyukofazh Long medisyne, 'n oorsig van diegene wat gewig verloor, gee hulle die vermoë om eetlus te verminder, waardeur daar nie ooreet word nie, en dienooreenkomstig word insulien in die bloed vrygestel.

    Dosisregime en toedieningskedule

    Die middel "Glucophage Long" beveel nie aan om die gebruiksaanwysings sonder die voorskrif van 'n dokter te neem nie. Alhoewel 'n voldoende persentasie gesondheidswerkers positief is oor die gebruik van metformien-gebaseerde produkte om gewig te verminder.

    Die standaardregime is 'n kursus van terapie wat van 10 tot 22 dae duur, en dan moet u 1-2 maande neem. Na 'n rukkie kan die kursus herhaal word.Met meer gereeld gebruik, is die kans groot dat die liggaam by die geneesmiddel aanpas (gewoond raak) en die effektiwiteit van die effek verminder, dit wil sê metformien verloor sy vermoë om die kwaliteit van 'n vetverbrander ten volle te vertoon.

    Die dokter kies die optimale dosis individueel vir elke pasiënt, afhangende van die gesondheidstoestand en antropometriese parameters (gewig, lengte, ouderdom). Die minimum daaglikse hoeveelheid van die middel is 500 mg. Neem gewoonlik 'n pil snags. Gewoonlik word 'Glucofage 500' vir gewigsverlies egter twee keer gedurende die dag, tydens middagete en saans voorgeskryf. Veel minder gereeld kan die dosis verhoog word tot 3 dosisse - 1500 mg per dag (natuurlik, nie onafhanklik nie, maar soos voorgeskryf deur die behandelende dokter). In hierdie geval is dit sinvol om aandag te gee aan langdurige (uitgebreide) aksietablette “Glucofage Long 750” vir gewigsverlies. Resensies van dokters en pasiënte kenmerk hierdie instrument as redelik effektief en gerieflik om te gebruik (1500 mg in twee dosisse). Tablette word gedrink voor etes of tydens etes.

    Die maksimum daaglikse dosis van die geneesmiddel (weereens, soos deur 'n dokter aangedui) kan nie meer as 3000 mg wees nie. Met hierdie dosis is dit gerieflik om Glucofage 1000 te neem vir gewigsverlies (drie keer per dag vir 'n tablet met 'n inhoud van metformien in 1000 mg).

    'N Geringe dosisverhoging kan die maagdermtoleransie van die middel positief beïnvloed.

    Wie moet daarvan weerhou om die medikasie te gebruik?

    Aangesien Glucofage nie 'n vitamienpakket of voedingsaanvulling is nie, maar is ontwerp vir gebruik deur pasiënte met 'n diagnose van tipe 2-diabetes, bevat dit 'n taamlik indrukwekkende lys kontraindikasies.

    Gesonde mense wat metformienbevattende medisyne neem, loop die gevaar om 'n wanbalans in die koolhidraatmetabolisme op te doen, wat tot uiting kom in 'n vertraagde reaksie van die menslike liggaam op sy eie insulien. Hierdie situasie lei onvermydelik tot die ontwikkeling van diabetes.

    Voorts is dit verbode om beide Glyukofazh en Glukofazh Long te gebruik om die gebruiksaanwysings te gebruik deur mense wat hipersensitief is vir bestanddele. Enige afwykings in die werking van die niere, lewer, hart is voldoende gronde om te weier om die medisyne te gebruik. Enige siektes in die akute stadium, periodes van rehabilitasie na die operasie, swangerskap, laktasie - dit verhoed die gebruik van "Glucofage" om gewig te verminder.

    Moet nie die medisyne voorskryf aan pasiënte met enige abnormale diabeet nie: ly aan tipe 1-diabetes, sowel as in hierdie vorm van tipe 2-diabetes, as die pasiënt nie insulien in die liggaam het nie. Dit is verbode om glukofage te neem aan mense met bloedarmoede, ernstige brongopulmonêre siektes, hematologiese probleme waarin die bloedsuur hoër is as normaal.

    Ongewenste manifestasies

    Aangesien die middel bedoel is om so 'n ernstige siekte soos suikersiekte te beveg, kan dit eenvoudig nie newe-effekte hê nie. Dikwels is daar algemene reaksies op die gebruik van die medisyne "Glucophage". Resensies van gewig verloor verloor verskillende vorme van spysverteringstelsel in die spysverteringskanaal.

    As daar op die agtergrond van die gebruik van metformienbevattende medisyne vir gewigsverlies diarree ontstaan ​​of gasvorming in die ingewande toeneem, kan die rede hiervoor wees dat 'n groot hoeveelheid koolhidrate in voedsel verbruik word. U moet u daaglikse dieet hersien. As u naar is na die gebruik van die middel, moet u die dosis van die middel verminder. Dikwels kan u hoor van spasmas in die ingewande en hoofpyn wat vinnig verdwyn.

    Wanneer Glucophage en Glucophage Long-verslankingsmedisyne aan pasiënte voorgeskryf word, moet dit ook in ag geneem word. Gesondheidswerkers sê dat die grootste deel van die newe-effekte vanself verdwyn enkele dae na die aanvang van die medikasie of nadat die dosis verminder is.

    In die teenwoordigheid van predisponerende faktore kan melksuuratose ontstaan. So 'n reaksie word as die gevaarlikste beskou. Die kern daarvan is om opvoeding en onbehoorlike metabolisme in die liggaam te verhoog.Die volgende simptome dui op die teenwoordigheid van so 'n reaksie op die middel "Glucophage": braking, diarree, vinnige asemhaling, pyn in die buik, verlies van bewussyn. Die ontwikkeling van so 'n situasie vereis onmiddellike onttrekking van die medikasie, dringende hospitalisasie ten einde die vlak van laktaat in die bloed te bepaal en in ooreenstemming met die resultate van simptomatiese terapie. Vir die verwydering van metformien en laktaat uit die liggaam, is die hemodialise die doeltreffendste behandeling.

    Onbeheerde toediening van medisyne gebaseer op metformien kan ernstige en onomkeerbare gevolge hê vir die werking van die brein (dit is 'n manifestasie van glukose-tekort) en die ontwikkeling van diabetes mellitus.

    Selfs pasiënte wat medikasie in klein dosisse neem (begin met Glucofage 500) vir gewigsverlies, kan die mees negatiewe beoordelings hê as die spesifieke gebruiksaanwysings nie gevolg word nie. U moet voedsel wat groot hoeveelhede koolhidrate bevat, laat vaar: droëvrugte, koeldrank, lekkers en ander geregte met suiker. Dit is nie baie nuttig om gedurende hierdie periode direkte graan, aartappels, pasta en witrys te eet nie.

    Die gebruik van dwelmmiddels met metformien teen die agtergrond van lae-kalorie-diëte (nie meer as 1000 kcal nie) met alkoholbevattende stowwe en alkohol is absoluut onversoenbaar.

    Daar is geen spesiale diëte wanneer u Glucofage gebruik nie. Daar is ook geen spesiale beperkings op speserye en sout nie.

    Interaksie met ander medisyne

    Inligting oor wat en hoe om 'Glucophage' te neem, is vervat in die gebruiksaanwysings van die medikasie. 'N Parallel inname daarvan saam met danazol kan die ontwikkeling van 'n hiperglikemiese effek uitlok. Die gelyktydige gebruik van metformienpreparate en stowwe wat etanol bevat, kan die ontwikkeling van melksuurose veroorsaak tydens akute alkoholvergiftiging. Die waarskynlikheid om so 'n scenario te ontwikkel, is selfs groter met honger, lae-kalorie-diëte en funksionele lewerversaking.

    Pasiënte met diabetes moet versigtig wees as hulle Glucofage en antipsigotika of glukokortikosteroïede (GCS) gebruik. In sulke gevalle moet die dosis van die middel met metformien aangepas word, afhangende van die glukosevlak in die bloed. Die kombinasie van Glucophage en loopback diuretika benodig ook spesiale aandag. In sulke situasies bestaan ​​die risiko van afwykings in die funksionering van die niere en gevolglik die ontwikkeling van simptome wat kenmerkend is van melksuurdosis.

    Medikasie teen hipertensie kan die bloedglukose verlaag. As die behoefte aan so 'n 'buurt' ontstaan, moet die dosis metformien dus aangepas word.

    Glukofage en liggaamlike aktiwiteit

    Wat fisieke aktiwiteit en die gebruik van Glucofage-medisyne betref, was dit nie so lank gelede nie dat die gewig verloor het, en mediese werkers was dit eens dat die effektiwiteit van metformien aansienlik afneem, omdat melksuur in die spiere vrygestel word, wat die effek van die geneesmiddel ontneem deur die suurheid te verhoog. bloed. Onlangse studies op hierdie gebied het egter negatiewe vermoedens van die hand gewys. Verder het dit nou duidelik geword dat Glucophage en 'n aktiewe leefstyl saam die gewigsverliesproses aansienlik versnel.

    Selfs nadat u relatief klein dosisse metformien geneem het (byvoorbeeld Glucofage 500), is die oorsigte van gewig verloor (diegene wat nie van fisieke aktiwiteit vergeet nie) meer gereeld positief. Die feit is dat die hoofkomponent van die middel bydra tot die aflewering van glukose direk in die spiere, waar dit suksesvol verbrand word, as iemand wat gewig wil verloor nie intense fisieke aktiwiteit vergeet nie. Andersins sal die metaboliese prosesse van die liggaam glukose in 'n sirkel "dryf" totdat dit uiteindelik oorgedra word na glikogeen en nie verander in vetneerslae nie. Daarom suggereer die gevolgtrekking homself: voordat u 'Glucophage' neem, is dit raadsaam om 'n program vir fisieke aktiwiteit te ontwikkel en streng daarby te hou. Slegs in hierdie geval kan 'n mens goeie resultate verwag.

    Wat is die mening van gesondheidswerkers oor Glucofage?

    Dokters het tans geen konsensus oor die effektiwiteit en veiligheid van metformien vir gewigsverlies nie. Amptelike medisyne verbied nie die gebruik van Glucophage en Glucophage Long vir die behandeling van vetsug nie. Die resensies van baie mediese spesialiste is positief. Alhoewel 'n ander deel van die dokters sulke behandeling as onaanvaarbaar beskou, omdat die medikasie afwykings kan veroorsaak in die prosesse van koolhidraatmetabolisme, kan dit die ontwikkeling van suikersiekte en melksuurdosis veroorsaak, wat die lewe van die pasiënt bedreig.

    Ten einde die waarheid in baie lande van die wêreld te verklaar, word relevante studies oor hierdie onderwerp gedoen. Dus, in 2014, is studies uitgevoer op grond van die Universiteit van Cardiff, waaraan ongeveer 180 duisend mense deelgeneem het. As gevolg hiervan is bewys dat metformien en preparate wat dit bevat nie die lewensverwagting kan verhoog, nie net by mense met diabetes nie, maar ook by diegene wat nie so 'n diagnose het nie. Daarbenewens het dit geblyk dat die gebruik van metformien die verouderingsproses in die liggaam aansienlik vertraag.

    Pasiëntmening

    Aangesien die gesprek nie oor voedingsaanvullings of vitamiene handel nie, maar oor 'n ernstige middel, is dit absoluut natuurlik dat daar baie verskillende menings daaroor onder verbruikers is.

    Aan die een kant, pasiënte wat selfs die kleinste dosisse neem (byvoorbeeld 'n enkele periode vir die neem van Glucofage 500), is die resensies die mees positiewe oor die medikasie. En 'n afname in eetlus is duidelik, en liggaamsgewig neem af. Dit is waar, sommige glo dat die gewig stadig verminder word, 2-3 kg per maand. Gesondheidswerkers beskou hierdie koers egter as die gemaklikste vir die liggaam as geheel. Die belangrikste is dat u nie self afsprake maak nie. Raadpleeg 'n dokter wat die gesondheidstoestand van die pasiënt beoordeel, die lengte, gewig, ouderdom in ag neem, die optimale dosis kies en 'n dosisregime ontwikkel om 'n positiewe effek te verkry.

    Daar is pasiënte wat probeer het om Glucofage te neem (op hul eie, omdat 'n gekwalifiseerde mediese spesialis nooit sulke afsprake sal maak nie) om spiere in liggaamsbou te bou. Hier moet u weet dat die anaboliese meganisme, wat baie belangrik is vir spiergroei, veroorsaak word deur 'n hele lys stowwe, insluitend glukose en insulien. En “Glucophage” en enige metformienbevattende medisyne veroorsaak 'n toestand in die liggaam, soortgelyk aan honger, wat ontstaan ​​het na uitputtende fisieke inspanning. Daarom is die resensies van sulke pasiënte dat die middel nie effektief was nie, gebaseer op die beginsel van die werking van hierdie medikasie.

    Daar is genoeg negatief oor die gebruik van die middel "Glucofage." Resensies van gewig verloor verloor 'n gebrek aan effek, die ontwikkeling van nadelige newe-effekte. In sulke situasies kon iemand eenvoudig 'n paar dae nie verdra totdat die liggaam hom aanpas by Glucofage nie. Vir sommige het die teenwoordigheid van gepaardgaande siektes baie newe-effekte uitgelok, en u kan hier niks doen nie - u sal moet let op ander medisyne om liggaamsgewig te verminder. En iemand het nie rekening gehou met die aanbevelings van die gebruiksaanwysings vir die vermindering van die verbruik van voedsel met baie koolhidrate, die ontoelaatbaarheid van die kombinasie van metformien met lae-kalorie-diëte, alkoholhoudende stowwe, diuretika, antipsigotika en ander stowwe nie.

    Negatiewe resensies oor Glucofage kan dikwels bepaal word deur die feit dat hierdie mondelinge hipoglykemiese medikasie, wat tot die biguanide-groep behoort, spesifiek ontwerp is vir pasiënte met diabetes mellitus, en dit die koolhidraatmetabolisme by 'n gesonde persoon kan ontwrig.

    Die voordeel van die middel is die feit dat Glucofage redelik goedkoop is en sonder voorskrifte in die apteeknetwerk verkoop word, wat dit toeganklik maak vir die bevolking met enige finansiële vlak van inkomste.

    In elk geval, voordat u verder gaan met die ontvangs van Glucofage om liggaamsgewig te verlaag, moet u die advies van 'n mediese professionele persoon in die regte profiel inwin. Dit is die enigste manier om 'n positiewe resultaat te bereik sonder om u liggaamlike skade aan te doen.

  • Laat Jou Kommentaar