EGIPENTIN (Egipentin) > Behandeling en voorkoming

Los jou kommentaar

Huidige inligtingvraagindeks, ‰

Registrasiesertifikate EGIPENTIN

PL-000 879
PL-000 684

Die amptelike webwerf van die maatskappy RLS ®. Die belangrikste ensiklopedie van medisyne en goedere van die farmaseutiese versameling van die Russiese internet. Die medisyne katalogus Rlsnet.ru bied gebruikers toegang tot instruksies, pryse en beskrywings van medisyne, voedingsaanvullings, mediese toerusting, mediese toerusting en ander produkte. Die farmakologiese handleiding bevat inligting oor die samestelling en vorm van vrystelling, farmakologiese werking, indikasies vir gebruik, kontraindikasies, newe-effekte, interaksie tussen die medisyne, die metode van gebruik van medisyne, farmaseutiese ondernemings. Die medisyne-gids bevat pryse vir medisyne en farmaseutiese produkte in Moskou en ander Russiese stede.

Dit is verbode om inligting sonder die toestemming van RLS-Patent LLC oor te dra, te kopieer, te versprei.
Wanneer u inligtingmateriaal wat op die bladsye van die webwerf www.rlsnet.ru gepubliseer is, aanhaal, is 'n skakel na die inligtingsbron nodig.

Baie meer interessante dinge

Alle regte voorbehou.

Kommersiële gebruik van materiaal word nie toegelaat nie.

Die inligting is bedoel vir mediese kundiges.

Beskrywing van die farmakologiese werking

Antiepileptiese middel. Die chemiese struktuur is soortgelyk aan GABA, wat dien as 'n remmedeleraar in die sentrale senuweestelsel. Daar word geglo dat die werking van gabapentien anders is as ander antikonvulsante wat deur GABA-sinapse werk (insluitend valproaat, barbiturate, benzodiazepines, GABA-transaminase-remmers, GABA-opname-remmers, GABA-agoniste en GABA-prodrugs). In vitro-studies het getoon dat gabapentien gekenmerk word deur die teenwoordigheid van 'n nuwe bindingsplek vir peptied in breinweefsel, insluitend die hippocampus en serebrale korteks, wat verband hou met die antikonvulsiewe aktiwiteit van gabapentien en sy afgeleides. Klinies beduidende konsentrasies gabapentien bind nie aan ander konvensionele middels en neurotransmitter reseptore in die brein nie, insluitend met GABAA-, GABAB-, benzodiazepine-reseptore, met NMDA-reseptore.

Laastens is die werkingsmeganisme van gabapentien nie vasgestel nie.

Farmakodinamika

Laastens is die werkingsmeganisme van gabapentien nie vasgestel nie.

Farmakokinetika

Gabapentien word opgeneem in die spysverteringskanaal. Na inname van Cmax word gabapentien in die plasma na 2-3 uur bereik.Die absolute biobeskikbaarheid is ongeveer 60%. Ontvangs op dieselfde tyd as voedsel (insluitend diegene met 'n hoë vetinhoud) beïnvloed nie die farmakokinetika van gabapentien nie.

Gabapentin bind nie aan plasmaproteïene nie en het 'n Vd van 57,7 L. By pasiënte met epilepsie is die konsentrasie gabapentien in die serebrospinale vloeistof 20% van die ooreenstemmende plasma Css aan die einde van die doseringsinterval.

Gabapentin word slegs deur die niere uitgeskei. Geen tekens van biotransformasie van gabapentien in die menslike liggaam is gevind nie. Gabapentien veroorsaak nie oksidase wat betrokke is in die metabolisme van geneesmiddels nie. Onttrekking word die beste beskryf met behulp van 'n lineêre model. T1 / 2 is dosisafhanklik en gemiddeld 5-7 uur.

Die opruiming van Gabapentien word verminder by bejaardes en by pasiënte met nierfunksie. Konstante uitskeidingstempo, plasma en nieropruiming van gabapentien is direk eweredig aan kreatinienopruiming.

Gabapentien word deur hemodialise uit plasma verwyder.

Plasmagabapentienkonsentrasies by kinders was soortgelyk aan volwassenes.

Gebruik tydens swangerskap

Dit is slegs tydens swangerskap moontlik as die verwagte effek van terapie die risiko vir die fetus oorskry (voldoende en goed gekontroleerde studies by swanger vroue is nie uitgevoer nie).

Die FDA-kategorie aksie vir die fetus is C.

Tydens die behandeling moet borsvoeding gestaak word (gabapentien gaan in borsmelk in as dit oraal ingeneem word).

Newe-effekte

Van die kant van die sentrale senuweestelsel en perifere senuweestelsel: amnesie, ataksie, verwarring, verswakte koördinasie van bewegings, depressie, duiseligheid, disarthria, verhoogde senuwee-prikkelbaarheid, nystagmus, slaperigheid, verswakte denke, bewing, stuiptrekkings, amblyopia, diplopie, hiperkinesie, verslegting, verswakking of verswakking gebrek aan reflekse, parestesie, angs, vyandigheid, verswakte gang.

Van die spysverteringstelsel: veranderinge in vlekke in die tand, diarree, verhoogde eetlus, droë mond, naarheid, braking, winderigheid, anorexia, gingivitis, buikpyn, pankreatitis, veranderinge in lewerfunksietoetse.

Vanaf die hemopoiëtiese stelsel: leukopenie, verlaagde witbloedseltelling, trombositopeniese purpura.

Van die asemhalingstelsel: rinitis, faringitis, hoes, longontsteking.

Van die muskuloskeletale stelsel: myalgie, artralgie, beenbreuke.

Van die kardiovaskulêre stelsel: arteriële hipertensie, manifestasies van vasodilatasie.

Vanaf die urienstelsel: urienweginfeksies, urinêre inkontinensie.

Allergiese reaksies: erythema multiforme, Stevens-Johnson sindroom.

Dermatologiese reaksies: maserasie van die vel, aknee, jeuk, uitslag.

Ander: rugpyn, moegheid, perifere edeem, impotensie, astenie, malaise, swelling in die gesig, gewigstoename, toevallige trauma, astenie, griepagtige sindroom, fluktuasies in bloedglukose, by kinders - virale infeksie, otitis media.

Dosis en toediening

Binne, ongeag die ete.

Posterpetiese neuralgie: op die 1ste dag van behandeling - 300 mg / dag een keer, op die 2de dag - 1600 mg / dag (in 2 verdeelde dosisse), op die derde dag 900 mg / dag (in 3 verdeelde dosisse). Indien nodig, om die pyn in 'n daaropvolgende dosis te verminder, kan u dit verhoog tot 1800 mg / dag (in 3 verdeelde dosisse).

Epilepsie (as aanvullend hulpmiddel): vir pasiënte ouer as 12 jaar - 900-1800 mg / dag (in 3 dosisse). Die aanvanklike dosis is 300 mg 3 keer per dag, indien nodig, verhoog die dosis tot 1800 mg / dag. Die daaglikse dosis moet nie meer as 3600 mg wees nie. Kinders van 3 tot 12 jaar oud - die aanvanklike dosis van 10-15 mg / kg / dag (in 3 dosisse), die effektiewe dosis word gekies deur titrasie vir 3 dae.

Vir kinders van 5 jaar en ouer is die effektiewe dosis 25-35 mg / kg / dag, vir kinders van 3-4 jaar - 40 mg / kg / dag (in 3 verdeelde dosisse).

Die maksimum interval tussen dosisse mag nie 12 uur oorskry nie.

Die afskaffing van gabapentien en / of die toevoeging van 'n ander antikonvulsant tot die behandeling word geleidelik oor 'n periode van ten minste 1 week uitgevoer.

By pasiënte (ouer as 12 jaar) met 'n verminderde nierfunksie (kreatinienopruiming minder as 60 ml / min) of pasiënte wat hemodialise-behandeling ontvang, word die dosis verminder. Met 'n speling van minstens 60 ml / min - 900–3600 mg / dag, met 'n speling van 30-59 ml / min - 400–1400 mg / dag, 15–29 ml / min - 200–700 mg / dag, minder as 15 ml / min - 100-300 mg / dag. Vir hemodialise-pasiënte is die bykomende dosis na hemodialise 125–350 mg na elke 4-uur hemodialise-sessie.

Interaksies met ander medisyne

'N Klinies beduidende interaksie tussen gabapentien en ander anticonvulsante (fenytoïne, valproïensuur, fenobarbital, carbamazepine), sowel as orale voorbehoedmiddels wat noretisteroon en / of etinielestradiol bevat, is nie vasgestel nie.

Teensuurmiddels verlaag die biobeskikbaarheid van gabapentin (in studies met Maalox is die biobeskikbaarheid van gabapentin verminder met 20%, as dit 2 uur na inname van Maalox, met 5% verminder is).

Cimetidine verminder die uitskeiding van gabapentien effens.

Naproxen (met 'n dosis van 250 mg) verhoog blykbaar die opname van gabapentien (in 'n dosis van 125 mg) van 12 tot 15%. Gabapentin beïnvloed nie die farmakokinetiese parameters van naproxen nie. Belangrike interaksies van hierdie geneesmiddels in aanbevole dosisse is nie bekend nie.

Morfien (60 mg), toe dit 2 uur na inname van gabapentien (600 mg) geneem is, het die AUC van gabapentien met 44% verhoog.

Voorsorgmaatreëls vir gebruik

Gabapentin moet nie aan pasiënte onder 12 jaar met 'n verminderde nierfunksie voorgeskryf word nie (geen studies is uitgevoer nie). Voorsorgmaatreëls word voorgeskryf vir bejaardes (ouderdomsverwante nierfunksie is meer waarskynlik, die dosis word bepaal volgens die kreatinienopruiming).

Terwyl u gabapentien inneem, moet u nie voertuie bestuur en gesofistikeerde toerusting gebruik wat 'n groter konsentrasie aandag benodig nie.

Spesiale instruksies vir toelating

As dit gekombineer word met morfien, is dit nodig om die opkomende newe-effekte van die sentrale senuweestelsel streng te beheer. Die dosis gabapentien en morfien word geleidelik verminder.

Gabapentin moet nie vroeër as 2 uur na die inname van teensuurmiddel ingeneem word nie.

By die bepaling van proteïene in urine met behulp van die Ames N-Multistix SG-toets, kan vals-positiewe resultate verkry word met die gekombineerde gebruik van gabapentien met ander antikonvulsante, daarom word aanbeveel om meer spesifieke metodes te gebruik.

Aanduidings vir gebruik

Behandeling van neuropatiese pyn by volwassenes ouer as 18 jaar, monoterapie van gedeeltelike aanvalle met en sonder sekondêre veralgemening by volwassenes en kinders ouer as 12 jaar, as 'n addisionele hulpmiddel vir die behandeling van gedeeltelike aanvalle met en sonder sekondêre veralgemening by volwassenes en kinders van 3 jaar. en ouer.

Farmakologiese werking

Internasionale nie-eienaardige naam

INN-medikasie - Gabapentin.

Egipentin (Internasionale naam Gabapentin) is 'n medikasie wat gebruik word in die behandeling van epilepsie, gepaard met ernstige stuiptrekkings.

In die internasionale ATX-klassifikasie het die middel die kode N03AX12.

Stel vorms en samestelling vry

Die farmakologiese effek word verkry deur die insluiting van gabapentien in hierdie medisyne. Daarbenewens bevat die samestelling van die middel povidon, poloxamer, crospovidon, magnesiumstearaat, hidrolase.

Hierdie medikasie is beskikbaar in die vorm van kapsules, wat elk minstens 300 mg aktiewe bestanddeel bevat. Kapsules word in blase van 20 stuks verpak. 3 of 6 blase kan in 'n kartondoos verpak word.

Hoe om egipentien te neem?

Die medikasie is bedoel vir orale toediening. Die dosisregime word gekies met inagneming van die erns van die kliniese manifestasies van die siekte. In die meeste gevalle is 'n voldoende dosis van 300 tot 600 mg per dag voldoende om simptome te verlig. Indien nodig, kan dit verhoog word tot 900 mg per dag.

Met uiterste omsigtigheid moet 'n medikasie gebruik word as 'n toename in epileptiese aktiwiteit die gevolg is van traumatiese breinskade.
Die medikasie is bedoel vir orale toediening.
In die meeste gevalle word pasiënte met diabetes mellitus in verminderde dosisse uitgevoer.

Van die muskuloskeletale en bindweefsel

Die gebruik van Egipentin kan gewrigspyn veroorsaak. In die seldsame gevalle word die voorkoms van oedeem en styfheid van die gewrigte, tendonitis en artritis waargeneem teen die agtergrond van die neem van medikasie. Daarbenewens kan hierdie middel die voorvereistes vir die voorkoms van bursitis, spierkontraksies en osteoporose skep.

Spysverteringskanaal

Die kliniese mikrobiologie van Egipentin is sodanig dat die normale werking van die spysverteringstelsel met die gereelde gebruik van die medikasie ontwrig word. Hierdie medisyne kan stomatitis, gastro-enteritis, glossitis, slukdermbreuk, proktitis, ens. Veroorsaak. Die middel kan 'n toename in bloeding van die spysverteringskanaal uitlok. Daarbenewens het pasiënte dikwels klagtes van buikpyn.

Hematopoietiese organe

Met die gebruik van Egipentin kan trombositopenie, tekens van bloedarmoede en purpura voorkom.

Die gebruik van Egipentin kan gewrigspyn veroorsaak.
Die kliniese mikrobiologie van Egipentin is sodanig dat die normale werking van die spysverteringstelsel met die gereelde gebruik van die medikasie ontwrig word.
Teen die agtergrond van die gebruik van Egipentin kan psigose-aanvalle voorkom.

Sentrale senuweestelsel

Die gebruik van Egipentin kan 'n afname in reflekse en die sensitiwiteit van sekere spiergroepe uitlok. Daarbenewens kan die aktiewe komponent van die middel gesigsverlies, intrakraniale bloeding en serebellêre disfunksie veroorsaak. Teen die agtergrond van die gebruik van Egipentin kan 'n gevoel van euforie, hallusinasies en aanvalle van psigose voorkom. Moontlike inkorting van konsentrasie, slaperigheid gedurende die dag en verswakte koördinasie.

Van die kardiovaskulêre stelsel

Die ontwikkeling van newe-effekte as gevolg van die neem van Egipentin uit die kardiovaskulêre stelsel is baie skaars. Terselfdertyd bestaan die risiko vir aritmie, vasodilatasie en bloeddruk.

Die inname van Egipentin kan sistitis en akute urienretensie veroorsaak.
Daarbenewens kan die medikasie die ontwikkeling van akute nierversaking veroorsaak.
Teen die agtergrond van die gebruik van hierdie medikasie is die voorkoms van allergiese reaksies, uitgedruk as 'n veluitslag, moontlik.

Teen die agtergrond van die gebruik van hierdie medikasie, kan allergiese reaksies voorkom, uitgedruk as veluitslag en jeuk, swelling van die sagte weefsel. In seldsame gevalle word anafilaktiese reaksies waargeneem.

Gebruik tydens swangerskap en laktasie

Die doeltreffendheid en veiligheid van die gebruik van medikasie tydens swangerskap en laktasie is nie bewys nie, daarom is hierdie toestande 'n teenaangedui vir die gebruik van Egipentin.

Ouderdom is nie 'n kontraindikasie vir die gebruik van die medikasie nie, maar dosisaanpassing is nodig afhangende van die funksionering van die niere.
Die middel kan gebruik word in die behandeling van epilepsie by kinders ouer as 12 jaar.
Tydperke van swangerskap en laktasie is 'n kontraindikasie vir die gebruik van Egipentin.
As u te veel Egipentin inneem, verskyn diarree dikwels.
Egipentien kan die konsentrasie fenitoïen in bloedplasma verhoog terwyl dit gebruik word.

Alkoholverenigbaarheid

As u hierdie medikasie behandel, moet u nie alkohol inneem nie.

Medisyne wat 'n soortgelyke terapeutiese effek het, sluit die volgende in:

Neurontin.
Tebantin.
Gabagamma
Konvalis.
Gabapentine.
Katena.
Gapantek et al.

Gabapentin-tablet. Epilepsie. Die lug van 16 Maart 2016. HD weergawe.

Vervaardiger

Die middel word vervaardig deur Iberfar-Industry Pharmaceuticals.

'N Soortgelyke samestelling is Neurontin.
As alternatief kan u Tebantin kies.
Indien nodig, kan die medikasie vervang word met Convalis.

Resensies oor Egipentin

Svetlana, 32 jaar oud, Eagle

Ek het sedert die kinderjare aan epilepsie gely. Daar was gereeld beslagleggings, maar die dokters het die dwelms opgetel en gestop. Ongeveer 3 jaar gelede het sy swanger geraak en 'n baba verloor. Teen hierdie agtergrond is beslagleggings weer hervat. Die dokter het Egipentin voorgeskryf. Het die medikasie vir 6 maande gebruik. Ek is tevrede met die resultaat. Ek het geen newe-effekte waargeneem nie, maar geleidelik het die aantal aanvalle afgeneem. Ten spyte van die feit dat die ontvangs van fondse gestaak het, was daar 'n jaar lank geen beslagleggings nie.

Grigory, 26 jaar oud, Vladivostok

Ek het baie medisyne probeer om epileptiese aanvalle uit te skakel. Die gebruik van Egyptin word deur 'n dokter voorgeskryf. Hierdie medisyne is nie geskik vir my nie. Van die eerste dag van toediening het newe-effekte van die spysverteringskanaal verskyn. Buikpyn, braking en diarree het my laat ophou medikasie neem.

Newe-effek

Vanaf die hemopoiëtiese stelsel: leukopenie, verlaagde witbloedseltelling, trombositopeniese purpura.

Van die asemhalingstelsel: rinitis, faringitis, hoes, longontsteking.

Van die muskuloskeletale stelsel: myalgie, artralgie, beenbreuke.

Van die kardiovaskulêre stelsel: arteriële hipertensie, manifestasies van vasodilatasie.

Vanaf die urienstelsel: urienweginfeksies, urinêre inkontinensie.

Allergiese reaksies: erythema multiforme, Stevens-Johnson sindroom.

Dermatologiese reaksies: maserasie van die vel, aknee, jeuk, uitslag.

Swangerskap en laktasie

Voldoende en streng gekontroleerde studies oor die veiligheid van gabapentien tydens swangerskap en laktasie by mense is nie uitgevoer nie. As dit nodig is, moet die gebruik tydens swangerskap en laktasie die verwagte voordele van terapie vir die moeder en die moontlike risiko vir die fetus of baba versigtig weeg.

Gabapentin word in borsmelk uitgeskei. As dit tydens laktasie gebruik word, word die aard van die werking van gabapentien op die baba nie bepaal nie.

Interaksie

As dit gekombineer word met ander anticonvulsante, is vals-positiewe urienproteïentetoetsresultate gerapporteer. Om die proteïen in die urine te bepaal, word aanbeveel dat u 'n meer spesifieke metode van neerslag van sulfosalisielzuur gebruik.

As dit gelyktydig gebruik word met teensuurmiddels, neem die opname van gabapentien uit die spysverteringskanaal af.

Met gelyktydige gebruik met felbamaat is 'n toename in T1 / 2 van felbamaat moontlik.

Met gelyktydige gebruik word 'n geval van 'n toename in die konsentrasie fenitoïen in bloedplasma beskryf.

Gebruik by kinders

Die effektiwiteit en veiligheid van terapie vir neuropatiese pyn by pasiënte jonger as 18 jaar is nie vasgestel nie.

Die effektiwiteit en veiligheid van gabapentien-monoterapie in die behandeling van gedeeltelike aanvalle by kinders onder die ouderdom van 12 jaar en die addisionele terapie met gabapentien in die behandeling van gedeeltelike aanvalle by kinders onder die ouderdom van 3 jaar is nog nie vasgestel nie.