Lisinopril 20 mg No. 20

Bloeddrukprobleme is een van die mees algemene patologieë wat by mense van verskillende ouderdomme gediagnoseer word. Chroniese of skielike verandering in aanwysers vereis regstelling met toepaslike medikasie. Een van hierdie middels is Lisinopril, uit die gebruiksaanwysings waarvan ons leer teen watter druk dit gebruik moet word. Ons kyk ook na watter kontraindikasies oorweeg moet word voordat met die behandeling begin.

Gebruiksaanwysings

By watter druk moet lisinopril geneem word? Die middel is opgeneem in die groep ACE-remmers. Na die gebruik van die middel vind vasodilatasie plaas, en dit word aangedui vir hipertensie. Met gereelde inname verbeter die werking van die hartspier en bloedsomloop, word oortollige natriumsoute uit die liggaam verwyder. Die middel verminder diastoliese en sistoliese indikators effektief, terwyl dit nie die hartklop beïnvloed nie.

Die middel word vrygestel in die vorm van tablette met verskillende dosisse. Die kleur van die tablette hang af van die hoeveelheid aktiewe stof. Versadigde oranje - 2,5 mg, lig oranje - 5 mg, pienk - 10 mg, wit - 20 mg. Die prys van Lisinopril is 70-200 roebels. afhangende van die dosis en aantal tablette in die verpakking.

Belangrik! Lisinopril verhoog die lewensverwagting in die teenwoordigheid van ernstige siektes in die hart en bloedvate, stop ventrikulêre disfunksie na 'n hartaanval.

Die samestelling van die middel bevat lisinopril-dihidraat, afhangende van die vervaardiger van die tablet, kan verskillende bykomende stowwe bevat wat nie 'n terapeutiese effek het nie.

Aanduidings vir gebruik:

• hipertensie en hipertensie van verskillende etiologieë,
• miokardiale infarksie in die akute stadium,
• chroniese hartversaking
• skade aan die perifere senuweestelsel wat veroorsaak word deur diabetes.

Die middel het baie analoë wat soortgelyke terapeutiese effekte het en verskil prakties nie in koste nie - Lysitar, Vitopril, Dapril, Lipril.

Hoe om die middel te neem

Voordat u met lisinopril begin, moet u die instruksies bestudeer om te verstaan ​​waarom hierdie pille help en hoe om dit korrek te neem. Die middel word deur die niere uitgeskei, daarom moet die teenwoordigheid van ernstige siektes van hierdie orgaan aan die dokter gerapporteer word voordat met die behandeling begin.

Belangrik! Die terapeutiese effek van die middel kom oor 'n uur voor, en is 'n blywende effek - na 'n maand se verloop. Die middel werk stadig, dus word dit nie as noodhulp gebruik vir hipertensiewe krisis nie.

Lisinopril het 'n langdurige effek, dus dit is voldoende om dit een keer per dag te neem, verkieslik in die oggend. Drink die medisyne met baie skoon water. 'N Toereikende behandelingsprogram word ontwikkel deur 'n kardioloog met inagneming van die ouderdom en die teenwoordigheid van chroniese siektes.

Dosis van die middel afhangende van die siekte:

1. Diabetiese nefropatie - in die eerste fase van die behandeling moet nie meer as 10 mg van die middel per dag geneem word nie. Dit is moontlik om die dosis tot 20 mg te verhoog, maar dit kan as 'n laaste uitweg gedoen word, aangesien daar 'n groot waarskynlikheid van ernstige komplikasies is.
2. Hipertensie, noodsaaklike hipertensie - terapie begin met 'n dosis van 10 mg. Om drukaanwysers op 'n normale vlak te ondersteun, moet u 20 mg van die middel per dag inneem. Die maksimum veilige dosis is 40 mg.
3. Chroniese hartversaking - behandeling begin met 'n dosis van 2,5 mg, elke 3-5 dae word dit verhoog. Die maksimum daaglikse dosis is 10 mg.

Tydens die behandeling met Lisinopril is dit nodig om drukaanwysers voortdurend te monitor, die niere na te gaan en die verlies aan vloeistowwe en soute gereeld aan te vul. Dit is nodig om die hoeveelheid liggaamlike aktiwiteit te verminder, veral in warm weer.

'N Oordosis van die middel is skaars - in hierdie geval neem die bloeddruk skerp af, moontlik 'n skoktoestand, die ontwikkeling van akute nierversaking. Noodhulp is maagspoeling, die bekendstelling van soutoplossing.

Belangrik! Die middel bemoeilik konsentrasie en aandag, daarom is dit nodig om nie te ry, op hoogtes en ondergronds te werk nie.

Kontraïndikasies en newe-effekte

Lisinopril help effektief met hoë bloeddruk, maar die middel het baie newe-effekte. As u die dosis volg en die korrekte behandelingsregime nakom, word die negatiewe gevolge daarvan na die gebruik van die medisyne nie binne enkele dae waargeneem of verdwyn nie.

• borspyn, 'n skerp daling in bloeddruk,
• agteruitgang in krag,
• versteurings in die spysverteringstelsel wat die voorkoms van naarheid en braking uitlok,
• 'n toename in ESR, 'n afname in hemoglobienvlak,
• verhoogde stikstofinhoud van ureum en keratien,
• gewrigspyn
• spierswakheid, migraine, duiseligheid.

In die eerste fase van die behandeling kan allergiese reaksies in die vorm van veluitslag voorkom, soms kan die oedeem van Quincke voorkom. Die gebruik van 'n middel word dikwels gepaard met 'n onproduktiewe hoes.

Die belangrikste kontraindikasies is individuele onverdraagsaamheid teenoor die bestanddele en laktose, hipersensitiwiteit vir geneesmiddels van die groep ACE-remmers, angio-edeem, idiopatiese edeem. Lisinopril is enige tyd teenaangedui tydens swangerskap, en gebruik tydens laktasie is slegs moontlik indien borsvoeding opgeskort word. Daar is geen betroubare gegewens oor die veiligheid van die gebruik van dwelmmiddels in pediatrie nie, en dit word nie voorgeskryf vir mense jonger as 18 jaar nie.

Let op en onder die konstante toesig van 'n dokter moet lisinopril geneem word vir bejaardes, diabete, as daar 'n geskiedenis van chroniese niersiektes is, of probleme met serebrale sirkulasie.

Ons kan beslis sê oor die gebrek aan verenigbaarheid met Lisinopril en alkohol. Gedurende die behandeling moet drank en bereidingsmiddels wat etanol bevat heeltemal uitgeskakel word. Die middel verhoog die negatiewe effek van alkohol op die liggaam, wat die ontwikkeling van ernstige lewerafwykings kan veroorsaak.

Belangrik! Voordat u Lisinopril vir druk neem, is dit nodig om 'n volledige ondersoek te ondergaan om die teenwoordigheid van nierpatologieë uit te sluit en uitdroging uit te skakel.

Lisinopril of enalapril - wat is beter?

Lisinopril verlaag die bloeddruk meer effektief, en die terapeutiese effek is langer as die van enalapril, wat twee keer per dag geneem moet word. Albei middels word ongeveer dieselfde oorgedra, maar enalapril beïnvloed nie die sterkte nie en word deur die lewer en niere uitgeskei.

Diroton of Lisinopril - wat is beter?

Die medisyne het baie in gemeen - dit word vrygestel in die vorm van tablette met 'n dosis van 5-20 mg, dit is voldoende om dit een keer per dag te neem; 'n blywende effek word na 2-4 weke verkry. Maar om optimale prestasie te handhaaf, moet die dosis Diroton 2 keer groter wees as Lisinopril.

Daar is 'n paar verskille tussen die kontraindikasies. Diroton moet nie geneem word deur mense wat 'n oorerflike geneigdheid het tot die oedeem van Quincke nie. Dit is verbode om Lisinopril saam met laktose-intoleransie te neem. Andersins is die effek van die middels identies.

Lisinopril of Lozap - wat is beter?

Albei medisyne behoort tot die ACE-remmergroep, maar Lozap is 'n duur middel. Dit word slegs voorgeskryf indien die pasiënt 'n aanhoudende onverdraagsaamheid teenoor alle ander medisyne uit hierdie kategorie het.

Medisyne met hoë bloeddruk kan slegs geneem word nadat u 'n kardioloog geraadpleeg het. Alle kragtige medisyne het baie kontraindikasies en newe-effekte. Selfbehandeling van hipertensie kan lei tot 'n afname in aanwysers onder die toelaatbare minimum, koma en ander ernstige gevolge.

Algemene kenmerke. bestanddele:

Lisinopril 5 mg aktiewe bestanddeel: lisinopril-dihidraat wat ooreenstem met 5 mg lisinopril,
Lisinopril 10 mg aktiewe bestanddeel: lisinopril-dihidraat wat ooreenstem met 10 mg lisinopril,
Lisinopril 20 mg Aktiewe bestanddeel: lisinopril-dihidraat wat ooreenstem met 20 mg lisinopril,
Hulpstowwe: melksuiker (laktose), kalsiumstearaat.

Beskrywing: Tablette 5 mg en 10 mg - wit of amper wit, plat-silindries, met 'n afwerking. Tablette 20 mg - wit of amper wit, plat-silindries van vorm, met afwerking en risiko.

Farmakologiese eienskappe:

Farmakodinamika. ACE-remmer verminder die vorming van angiotensien II uit angiotensien I. 'n Afname in die inhoud van angiotensien II lei tot 'n direkte afname in die vrystelling van aldosteroon. Verminder die afbraak van bradykinien en verhoog die sintese van prostaglandiene. Verminder totale perifere vaskulêre weerstand, bloeddruk (BP), voorbelasting, druk in die pulmonale kapillêre dosis, veroorsaak 'n toename in minuut bloedvolume en verhoogde spierverdraagsaamheid by pasiënte met chroniese hartversaking. Brei are in groter mate uit as are. Sommige effekte word verklaar deur die effek op weefsel renien-angiotensien stelsels. By langdurige gebruik neem die hipertrofie van die miokardium en die wande van die arteries van die resistiewe tipe af. Verbeter bloedtoevoer na die iskemiese miokardium.
ACE-remmers verleng lewensverwagting by pasiënte met chroniese hartversaking, vertraag die vordering van linkerventrikulêre disfunksie by pasiënte na miokardiale infarksie sonder kliniese manifestasies van hartversaking. Die anti-hipertensiewe effek begin na ongeveer 6 uur en duur 24 uur. Die duur van die effek hang ook af van die dosis. Die aanvang van die werking is na 1 uur Die maksimum effek word bepaal na 6-7 uur. Met arteriële hipertensie word die effek opgemerk in die eerste dae na die aanvang van die behandeling, na 1-2 maande ontwikkel 'n stabiele effek. Met 'n skerp onttrekking van die middel, is daar geen noemenswaardige toename in bloeddruk waargeneem nie.
Benewens die verlaging van bloeddruk, verlaag lisinopril albuminurie. In pasiënte met hiperglykemie help dit om die funksie van beskadigde glomerulêre endoteel te normaliseer.
Lisinopril beïnvloed nie die bloedglukosekonsentrasie by pasiënte met diabetes mellitus nie en lei ook nie tot 'n toename in gevalle van hipoglukemie nie.

Farmakokinetika. Absorpsie: Na orale toediening word ongeveer 25% van Lisinopril vanuit die spysverteringskanaal opgeneem. Eet beïnvloed nie die opname van die geneesmiddel nie. Biobeskikbaarheid is 29%.
Verspreiding. Bind amper nie aan plasmaproteïene nie. Die maksimum plasmakonsentrasie (90 ng / ml) word na 7 uur bereik. Deurdringbaarheid deur die bloed-brein en die plasentale versperring is laag.
Metabolisme. Lisinopril word nie in die liggaam getransformeer nie.
Onttrekking. Dit word onveranderd deur die niere uitgeskei. Die halfleeftyd is 12 uur.
Farmakokinetika by sekere groepe pasiënte: In pasiënte met chroniese hartversaking word die opname en opruiming van Lisinopril verminder.
By pasiënte met nierversaking is die konsentrasie van Lisinopril 'n paar keer hoër as die konsentrasie in die bloedplasma van vrywilligers, en daar is 'n toename in die tyd om die maksimum konsentrasie in die bloedplasma te bereik en die halfleeftyd te verhoog.
By ouer pasiënte is die konsentrasie van die geneesmiddel in die bloedplasma en die area onder die kromme twee keer groter as by jong pasiënte.

Aanduidings vir gebruik:

- Arteriële hipertensie (in monoterapie of in kombinasie met ander anti-hipertensiewe middels),
- Chroniese hartversaking (as deel van kombinasieterapie vir die behandeling van pasiënte wat digitalis en / of diuretika neem),
- Vroeë behandeling van akute miokardiale infarksie (in die eerste 24 uur met stabiele hemodinamika om hierdie aanwysers te handhaaf en linkerventrikulêre disfunksie en hartversaking te voorkom),
- Diabetiese nefropatie (afname in albuminurie by insulienafhanklike pasiënte met normale bloeddruk en nie-insulienafhanklike pasiënte met arteriële hipertensie).

Dosis en toediening:

Binne, ongeag die ete. Met arteriële hipertensie word pasiënte wat geen ander anti-hipertensiewe medisyne ontvang nie, een keer per dag 5 mg voorgeskryf. As daar geen effek is nie, word die dosis elke 2-3 dae met 5 mg verhoog tot 'n gemiddelde terapeutiese dosis van 20-40 mg / dag (verhoog die dosis bo 40 mg / dag lei gewoonlik nie tot 'n verdere daling in bloeddruk nie).
Die gewone daaglikse onderhoudsdosis is 20 mg. Die maksimum daaglikse dosis is 40 mg. Die volle effek ontwikkel gewoonlik na 2-4 weke vanaf die begin van die behandeling, wat in ag geneem moet word wanneer die dosis verhoog word. Met 'n onvoldoende kliniese effek, is dit moontlik om die middel met ander anti-hipertensiewe middels te kombineer.
As die pasiënt 'n voorlopige behandeling met diuretika ontvang het, moet die inname van sulke middels gestaak word 2-3 dae voor die aanvang van Lisinopril. As dit nie haalbaar is nie, moet die aanvanklike dosis Lisinopril nie meer as 5 mg per dag wees nie. In hierdie geval, na die neem van die eerste dosis, word mediese monitering vir 'n paar uur aanbeveel (die maksimum effek word bereik na ongeveer 6 uur), aangesien 'n duidelike afname in bloeddruk kan voorkom.
In die geval van renovaat-hipertensie of ander toestande met 'n verhoogde aktiwiteit van die renien-angiotensien-aldosteroonstelsel, word dit ook raadsaam om 'n lae aanvanklike dosis van 2,5-5 mg per dag voor te skryf, onder verhoogde mediese toesig (beheer van bloeddruk, nierfunksie, kaliumkonsentrasie in bloedserum). Afhangend van die dinamika van bloeddruk, moet 'n instandhoudingsdosis, wat voortgaan met streng mediese beheer, bepaal word.
In die geval van nierversaking, as gevolg van die feit dat lisinopril deur die niere uitgeskei word, moet die aanvanklike dosis bepaal word, afhangende van die kreatinienopruiming, en dan, volgens die reaksie, moet 'n instandhoudingsdosis bepaal word onder toestande van gereelde monitering van die nierfunksie, kalium, natrium serumvlakke.

Kreatinienopruiming ml / min Aanvanklike dosis mg / dag
30-70 5-10
10-30 2,5-5
minder as 10 2.5
(insluitend pasiënte wat met hemodialise behandel word)

Met aanhoudende arteriële hipertensie word langtermyn onderhoudsterapie van 10-15 mg / dag aangedui.
By chroniese hartversaking - begin met 2,5 mg een keer per dag, gevolg deur 'n dosisverhoging van 2,5 mg in 3-5 dae tot die gewone, ondersteunende daaglikse dosis van 5-20 mg. Die dosis moet nie meer as 20 mg per dag wees nie.
By ouer mense word 'n meer langdurige hipotensiewe effek waargeneem, wat verband hou met 'n afname in die uitskeiding van Lisinopril (dit word aanbeveel om met 2,5 mg / dag met die behandeling te begin).
Akute miokardiale infarksie (as deel van kombinasieterapie)
Op die eerste dag - mondelings 5 ​​mg, daarna 5 mg elke ander dag, 10 mg elke twee dae en daarna een keer per dag 10 mg. By pasiënte met akute miokardiale infarksie, moet die middel vir minstens 6 weke gebruik word.
Aan die begin van die behandeling of gedurende die eerste 3 dae na akute miokardiale infarksie by pasiënte met 'n lae sistoliese bloeddruk (120 mm Hg of laer), moet 'n laer dosis voorgeskryf word - 2,5 mg. In die geval van 'n afname in bloeddruk (sistoliese bloeddruk onder of gelyk aan 100 mm Hg), kan 'n daaglikse dosis van 5 mg, indien nodig, tydelik verlaag word tot 2,5 mg. In die geval van 'n langdurige merkbare afname in bloeddruk (sistoliese bloeddruk langer as 1 uur onder 90 mm Hg), moet die behandeling met Lisinopril gestaak word.
Diabetiese nefropatie.
By pasiënte met nie-insulienafhanklike diabetes mellitus word 10 mg Lisinopril een keer per dag gebruik.Die dosis kan, indien nodig, een keer per dag tot 20 mg verhoog word om diastoliese bloeddrukwaardes onder 75 mm Hg te bereik. in 'n sittende posisie. By pasiënte met insulienafhanklike diabetes mellitus is die dosis dieselfde om diastoliese bloeddrukwaardes onder 90 mm Hg te bereik. in 'n sittende posisie.

Toepassingsfunksies:

Simptomatiese hipotensie.
Dikwels kom 'n merkbare afname in bloeddruk voor met 'n afname in die vloeistofvolume wat veroorsaak word deur diuretiese terapie, 'n afname in die hoeveelheid sout in voedsel, dialise, diarree of braking. In pasiënte met chroniese hartversaking met gelyktydige nierversaking of daarsonder is 'n duidelike afname in bloeddruk moontlik. Dit word meer gereeld opgespoor by pasiënte met 'n ernstige stadium van chroniese hartversaking, as gevolg van die gebruik van groot dosisse diuretika, hiponatremie of 'n verswakte nierfunksie. By sulke pasiënte moet behandeling met Lisinopril begin word onder die streng toesig van 'n dokter (met omsigtigheid, dosiskeuse van die middel en diuretika).
Soortgelyke reëls moet gevolg word wanneer pasiënte met koronêre hartsiektes, serebrovaskulêre insuffisiëntie voorgeskryf word, waarin 'n skerp daling in bloeddruk kan lei tot miokardiale infarksie of beroerte.
Die kortstondige hipotensiewe reaksie is nie 'n kontraindikasie vir die neem van die volgende dosis van die middel nie.
Wanneer Lisinopril by sommige pasiënte met chroniese hartversaking gebruik word, maar met normale of lae bloeddruk, kan 'n afname in bloeddruk voorkom, wat gewoonlik nie die rede is om die behandeling te staak nie.
Normaliseer die konsentrasie van natrium, en indien moontlik met die behandeling met Lisinopril, met die verlore volume vloeistof, en monitor die effek van die aanvanklike dosis Lisinopril op die pasiënt. In die geval van nier arteriële stenose (veral met bilaterale stenose, of in die teenwoordigheid van 'n stenose van 'n enkele nieraar), asook bloedsomloop as gevolg van 'n gebrek aan natrium en / of vloeistof, kan die gebruik van Lisinopril ook lei tot verswakte nierfunksie, akute nierversaking, wat gewoonlik Dit blyk onomkeerbaar te wees na staking van die middel.
In akute miokardiale infarksie:
Die gebruik van standaardterapie (trombolities, asetielsalisielsuur, beta-blokkers) word aangedui. Lisinopril kan gebruik word in samewerking met intraveneuse toediening of met die gebruik van terapeutiese transdermale stelsels van nitroglycerien.
Chirurgiese ingreep / algemene verdowing.
Met uitgebreide chirurgiese ingrepe, sowel as die gebruik van ander medisyne wat 'n afname in bloeddruk veroorsaak, kan Lisinopril, wat die vorming van angiotensien II blokkeer, 'n onvoorspelbare daling in bloeddruk veroorsaak.
By ouer pasiënte lei dieselfde dosis tot 'n hoër konsentrasie van die geneesmiddel in die bloed, daarom is spesiale sorg nodig tydens die bepaling van die dosis.
Aangesien die moontlike risiko van agranulositose nie uitgesluit kan word nie, is periodieke monitering van die bloedfoto nodig. Wanneer die middel onder dialise-toestande met 'n poli-akriel-nitrilmembraan gebruik word, kan anafilaktiese skok voorkom, daarom word aanbeveel dat 'n ander tipe membraan vir dialise of die aanstelling van ander anti-hipertensiewe middels gebruik word.
Beïnvloed die vermoë om voertuie en meganismes te bestuur.
Daar is geen gegewens oor die effek van Lisinopril op die vermoë om voertuie en meganismes wat in terapeutiese dosisse gebruik word, te bestuur nie, maar daar moet in gedagte gehou word dat duiseligheid moontlik is, daarom moet versigtigheid toegepas word.

Newe-effekte:

Die algemeenste newe-effekte: duiseligheid, hoofpyn, moegheid, diarree, droë hoes, naarheid.
- Van die kardiovaskulêre stelsel: merkbare afname in bloeddruk, pyn op die bors, selde - ortostatiese hipotensie, tagikardie, bradikardie, verslegtende simptome van hartversaking, verswakte atrioventrikulêre geleiding, miokardiale infarksie, hartkloppings.
- Van die sentrale senuweestelsel: buigsaamheid in die bui, verwarring, parestesie, slaperigheid, stuiptrekkings van die spiere van die ledemate en lippe, selde - aseniese sindroom.
- Vanaf die hemopoiëtiese stelsel: leukopenie, neutropenie, agranulositose, trombositopenie, bloedarmoede (afname in hemoglobien, hematocrit, erythrocytopenia).
- Laboratoriumaanwysers: hiperkalemie, hiponatremie, selde - verhoogde aktiwiteit van "lewer" -ensieme, hiperbilirubinemie, verhoogde ureumvlakke en kreatinien.
- Van die asemhalingstelsel: dyspier, brongospasma.
- Van die spysverteringskanaal: droë mond, anorexia, dyspepsie, smaakveranderinge, buikpyn, pankreatitis, hepatocellular of cholestatic geelsug, hepatitis.
- Van die vel: urtikaria, verhoogde sweet, jeuk, alopecia, fotosensitiwiteit.
- Van die geslagstelsel: verswakte nierfunksie, oligurie, anurie, akute nierversaking, uremie, proteïnurie, verminderde sterkte. Allergiese reaksies: angio-oedeem van die gesig, ledemate, lippe, tong, epiglottis en / of larinks, veluitslag, jeuk, koors, positiewe antinuklare teenliggaamtoetsresultate, verhoogde eritrosiete sedimentasietempo (ESR), eosinofilie, leukositose. In baie seldsame gevalle, interstisiële angio-edeem.
- Ander: myalgie, artralgie / artritis, vaskulitis.

Interaksie met ander medisyne:

Lisinopril verminder die uitskeiding van kalium uit die liggaam tydens behandeling met diuretika. Spesiale sorg is nodig tydens die gebruik van medisyne met: kaliumsparende diuretika (spironolacton, triamteren, amiloride), kalium, natriumchloriedvervangers wat kalium bevat (die risiko om hiperkalemie te ontwikkel, neem toe, veral met 'n verswakte nierfunksie), sodat dit slegs saam voorgeskryf kan word op grond van 'n individuele oplossing. die behandelende geneesheer wat gereeld kaliumvlakke en nierfunksie in serum monitor.
Wees versigtig saam:
- met diuretika: met die bykomende toediening van 'n diuretikum aan 'n pasiënt wat Lisinopril neem, kom 'n aanvullende anti-hipertensiewe effek voor - die risiko van 'n duidelike afname in bloeddruk,
- saam met ander anti-hipertensiewe middels (aanvullende effek),
- met nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (indomethacin, ens.), estrogenen, sowel as adrenostimulante - 'n afname in die anti-hipertensiewe effek van Lisinopril,
- met litium (litiumuitskeiding kan daal, daarom moet serumkonsentrasie gereeld gekontroleer word),
- met teensuurmiddels en kolestiramien - verminder absorpsie in die spysverteringskanaal. Alkohol verhoog die effek van die middel.

Kontra:

Overgevoeligheid vir Lisinopril of ander ACE-remmers, geskiedenis van angio-edeem, insluitend die gebruik van ACE-remmers, oorerflike Quincke-oedeem, jonger as 18 jaar (effektiwiteit en veiligheid is nie vasgestel nie).

Met omsigtigheid: ernstige nierfunksie, bilaterale renale arteriële stenose of stenose van 'n enkele nieraar met progressiewe azotemie, nierversaking, nierversaking, azotemie, hiperkalemie, stenose van die aorta opening, hipertrofiese obstruktiewe kardiomiopatie, primêre hiperaldrose, arteriële hipertensie, insluitend serebrovaskulêre ontoereikendheid), koronêre hartsiektes, koronêre ontoereikendheid, outo-immuun sistemiese siektes bindweefsel siektes (insluitend sklerodermie, sistemiese lupus erythematosus), remming van beenmurghematopoiesis, dieet met natriumbeperking: hipovolemiese toestande (insluitend as gevolg van diarree, braking), ouderdom.
Gebruik tydens swangerskap en laktasie. Toediening: Lisinopril tydens swangerskap is teenaangedui. As swangerskap vasgestel word, moet die middel so gou as moontlik gestaak word. Die aanvaarding van ACE-remmers in die II en III trimester van swangerskap het 'n negatiewe effek op die fetus ('n duidelike afname in bloeddruk, nierversaking, hiperkalemie, cranial hypoplasia, intrauteriene dood is moontlik). Daar is geen data oor die negatiewe gevolge van die geneesmiddel op die fetus as dit gedurende die eerste trimester gebruik word nie. Vir pasgeborenes en babas wat intrauteriene blootstelling aan ACE-remmers ondergaan het, word dit aanbeveel om noukeurig gemonitor te word om 'n duidelike afname in bloeddruk, oligurie, hiperkalemie op te spoor.
Lisinopril kruis die plasenta. Daar is geen inligting oor die penetrasie van lisinopril in borsmelk nie. Vir die periode van behandeling met die middel is dit nodig om borsvoeding te kanselleer.

Oordosis:

Simptome (kom voor as u 'n enkele dosis van 50 mg of hoër inneem): 'n merkbare afname in bloeddruk, droë mond, slaperigheid, urienretensie, hardlywigheid, angs, verhoogde prikkelbaarheid. Behandeling: simptomatiese terapie, toediening van binneaarse vloeistof, bloeddrukbeheer, balans tussen water-elektroliet en normalisering van laasgenoemde.
Lisinopril kan via hemodialise uit die liggaam verwyder word.

Vakansievoorwaardes:

5, 10 of 20 mg tablette. 10 tablette per blisterverpakking met polivinielchloriedfilm en aluminiumfoelie, 20 of 30 tablette in 'n blik ligte glas of in 'n polimeerblik of in 'n polimeerbottel. Elke blik of bottel, of 1, 2 of 3 blisterverpakking tesame met die gebruiksaanwysings in 'n pak karton geplaas word.

Kyk na die video: Lisinopril Dosage 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg and Side Effects (Mei 2024).