Vloei in die liggaam.

Daarbenewens word hierdie stof gekenmerk deur anaboliese en antikataboliese effekte op sommige weefselstrukture van die menslike liggaam. In die spiere is daar 'n toename in die konsentrasie van glikogeen, vetsure, gliserol, sowel as verhoogde proteïensintese en 'n verhoogde verbruik van aminosure.

Minimalisering van glikogenolise, glukoneogenese, lipolise, proteïenkatabolisme en die vrystelling van aminosure kan egter opgespoor word. Hierdie artikel beskryf 'n geneesmiddel wat 'n plaasvervanger is vir die pankreashormoon, wat Humulin genoem word, en in hierdie geval kan analoë ook gevind word.

Humulin is 'n insulienpreparaat soortgelyk aan die mens, wat gekenmerk word deur 'n gemiddelde werkingsduur.

As 'n reël word die aanvang van die effek daarvan opgemerk 60 minute na direkte toediening. Die maksimum effek word bereik ongeveer drie uur na die inspuiting. Die duur van die invloed is van 17 tot 19 uur.

Die hoofstof van die middel Humulin NPH is isofaanprotamininsulien, wat heeltemal identies is aan die mens. Dit het 'n gemiddelde tydsduur van aksie. Dit word voorgeskryf by.

Wat die dosis van hierdie middel betref, word dit in elke geval deur die persoonlike behandelende dokter gekies. Die hoeveelheid Humulin NPH hang gewoonlik af van die algemene gesondheid van die pasiënt.

Dit moet ook in groot hoeveelhede toegedien word wanneer orale voorbehoedmiddels gebruik word, sowel as tiroïedhormone.

Maar wat die dosis van hierdie insulienanalog verlaag, moet dit gedoen word in gevalle waar die pasiënt aan 'n nier of.

Die behoefte aan kunsmatige pankreashormoon neem ook af, terwyl dit saam met MAO-remmers gebruik word, sowel as betablokkers.

Van die newe-effekte is die merkbaarste afname in die hoeveelheid vet in die onderhuidse weefsel. Hierdie verskynsel word lipodystrofie genoem. Pasiënte sien gereeld insulienweerstandigheid (die volledige afwesigheid van 'n effek op die toediening van insulien) tydens die gebruik van hierdie middel.

Maar hipersensitiwiteitsreaksies op die aktiewe bestanddeel van die middel word prakties nie opgespoor nie. Soms meld pasiënte 'n ernstige allergie wat gekenmerk word deur jeukerige vel.

Humulin Regular het 'n duidelike hipoglisemiese effek. Die aktiewe bestanddeel is insulien. Dit moet in die skouer, dy, boude of buik ingedring word. Beide binnespierse en intraveneuse toediening is moontlik.

Wat die toepaslike dosis van die middel betref, word dit slegs deur die persoonlike behandelende geneesheer bepaal. Afhangend van die glukoseinhoud in die bloed, word die hoeveelheid Humulin gekies.

Dit is belangrik om daarop te let dat die temperatuur van die toegediende produk noodwendig gemaklik moet wees. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde area nie meer as een keer elke 30 dae gebruik word nie.

Soos u weet, mag die betrokke middel saam met Humulin NPH toegedien word. Maar voor dit moet u die instruksies vir die vermenging van hierdie twee insuliene in detail bestudeer.
Hierdie middel word aangedui vir gebruik saam met 'n insulienafhanklike middel (verlies van bewussyn, wat gekenmerk word deur 'n volledige afwesigheid van liggaamsreaksies op sekere stimuli, wat verskyn het as gevolg van die maksimum), sowel as in die voorbereiding van 'n pasiënt wat aan hierdie endokriene siekte ly vir chirurgiese ingryping.

Dit word ook voorgeskryf vir beserings en akute aansteeklike siektes by diabete.

Wat die farmakologiese werking betref, is die geneesmiddel insulien, wat heeltemal identies is aan die mens. Dit word geskep op grond van rekombinante DNA.

Dit bevat die presiese aminosuurreeks van die menslike pankreashormoon. In die reël word die medisyne gekenmerk deur 'n kort aksie. Die begin van die positiewe effek daarvan word waargeneem ongeveer 'n halfuur na direkte toediening.

Humulin M3 is 'n sterk en effektiewe hipoglisemiese middel, wat 'n kombinasie is van kort en medium duur insuliene.

Die belangrikste bestanddeel van die middel is 'n mengsel van menslike oplosbare insulien en 'n suspensie van isofaninsulien. Humulin M3 is 'n DNA-rekombinante menslike insulien van medium duur. Dit is 'n bifasiese skorsing.

Die belangrikste invloed van die middel word beskou as die regulering van koolhidraatmetabolisme. Daarbenewens het hierdie middel 'n sterk anaboliese effek. In spiere en ander weefselstrukture (met die uitsondering van die brein), veroorsaak insulien onmiddellike intrasellulêre vervoer van glukose en aminosure, waardeur proteïenanabolisme versnel.

Pankreashormoon help om glukose in lewerglikogeen te transformeer, glukoneogenese te inhibeer en stimuleer die omskakeling van oortollige glukose in lipiede.

Humulin M3 word aangedui vir gebruik by siektes en toestande van die liggaam, soos:

• diabetes mellitus in die teenwoordigheid van sekere indikasies vir onmiddellike,
• eerste diagnose diabetes mellitus,
• met hierdie endokriene siekte van die tweede tipe (nie-insulienafhanklik).

Onderskeidende kenmerke

Onderskeidende kenmerke van verskillende vorme van die middel:

• Humulin NPH . Dit behoort tot die kategorie mediumwerkende insuliene.Onder die langdurige middels wat as plaasvervanger vir die menslike pankreashormoon optree, word die betrokke medisyne voorgeskryf vir mense met diabetes. In die reël begin die werking daarvan 60 minute na direkte toediening. En die maksimum effek word na ongeveer 6 uur waargeneem. Boonop duur dit ongeveer 20 uur in 'n ry. Dikwels gebruik pasiënte verskeie inspuitings gelyktydig weens die lang vertraging in die werking van hierdie middel,
• Humulin M3 . Dit is 'n spesiale mengsel van kortwerkende insuliene. Sulke fondse bestaan ​​uit 'n kompleks van langdurige NPH-insulien en pankreashormoon van ultrashort en kort aksie,
• Humulin Gereeld . Dit word in die vroeë stadiums van die identifisering van 'n siekte gebruik. Soos u weet, kan dit selfs deur swanger vroue gebruik word. Hierdie middel behoort tot die kategorie ultrashorthormone. Dit is hierdie groep wat die vinnigste effek lewer en die bloedsuiker onmiddellik verminder. Gebruik die produk voor etes. Dit word gedoen sodat die verteringsproses help om die opname van die geneesmiddel so vinnig as moontlik te bespoedig. Hormone van sulke vinnige optrede kan mondelings geneem word. Natuurlik moet hulle eers in 'n vloeibare toestand gebring word.

Dit is belangrik om daarop te let dat kortwerkende insulien die volgende kenmerkende eienskappe het:

• dit moet ongeveer 35 minute voor die eet geneem word,
• vir die begin van die effek, moet u die middel binnedring met inspuiting,
• dit word gewoonlik onderhuids in die buik toegedien,
• dwelminspuitings moet gevolg word deur 'n daaropvolgende maaltyd om die waarskynlikheid van voorkoms heeltemal uit te skakel.

Wat is die verskil tussen Humulin NPH-insulien en Rinsulin NPH?

Humulin NPH is 'n analoog van menslike insulien. Rinsulin NPH is ook identies aan die menslike pankreashormoon. Wat is die verskil tussen die twee?

Dit is opmerklik dat albei ook tot die kategorie medisyne van medium werkingsduur behoort. Die enigste verskil tussen hierdie twee middels is dat Humulin NPH 'n vreemde middel is, en Rinsulin NPH word in Rusland geproduseer, dus is die koste baie laer.

Vervaardiger

Humulin NPH word in die Tsjeggiese Republiek, Frankryk en die Verenigde Koninkryk geproduseer. Humulin Regular vervaardig in die VSA. Humulin M3 word in Frankryk geproduseer.

Soos vroeër opgemerk, verwys Humulin NPH na medisyne met 'n medium duur van die werking. Humulin Die reëlmatigheid word geklassifiseer as ultra-kortwerkend. Maar Humulin M3 word geklassifiseer as 'n insulien met 'n kort effek.

Om die nodige analoog van die pankreashormoon te kies, moet slegs 'n persoonlike endokrinoloog wees. Moenie selfmedikasie gebruik nie.

Verwante video's

Oor die soorte insulien wat gebruik word om diabetes te behandel in 'n video:

Uit al die inligting wat in hierdie artikel aangebied word, kan ons aflei dat die keuse van die mees geskikte plaasvervanger vir insulien, die dosis en inname daarvan afhang van 'n indrukwekkende aantal faktore. Om 'n optimale en veiligste metode van behandeling te bepaal, moet u 'n gekwalifiseerde endokrinoloog kontak.

Insulin Humulin NPH: instruksie, analoë, resensies

1 ml bevat:

aktiewe stof: menslike insulien 100 ME,

hulpstoffen: metakresol 1,6 mg, fenol 0,65 mg, gliserol (gliserien) 16 mg, protaminsulfaat 0,348 mg, natriumwaterstoffosfaat heptahydraat 3,78 mg, sinkoksied - qs om sinkione te produseer hoogstens 40 μg, 10% soutsuuroplossing - qs tot pH 6,9-7,8, 10% natriumhidroksiedoplossing - qs tot pH 6,9-7,8, water vir inspuiting - tot 1 ml.

Die suspensie is wit, wat afskilfer, en vorm 'n wit neerslag en deursigtig - 'n kleurlose of byna kleurlose supernatant. Die presipitaat kan maklik gesuspendeer word met sagte skud.

Farmakoterapeutiese groep: hipoglisemiese middel - medium-duur insulien ATX: & nbsp

A.10.A.C Insulines van medium duur en hul analoë

Humulin® NPH is 'n DNA-rekombinante menslike insulien.

Die belangrikste werking van insulien is die regulering van glukose metabolisme. Daarbenewens het dit anaboliese en antikataboliese effekte op verskillende liggaamsweefsel. In spierweefsel is daar 'n toename in die inhoud van glikogeen, vetsure, gliserol, 'n toename in proteïensintese en 'n toename in die verbruik van aminosure, maar terselfdertyd is daar 'n afname in glikogenolise, glukoneogenese, ketogenese, lipolise, proteïenkatabolisme en die vrystelling van aminosure.

Humulin® NPH is 'n mediumwerkende insulienpreparaat. Die aanvang van die werking van die middel is 1 uur na toediening, die maksimum effek is tussen 2 en 8 uur, die duur van die werking is 18-20 uur.

Individuele verskille in insulienaktiwiteit hang af van faktore soos dosis, keuse van inspuitplek, liggaamlike aktiwiteit van die pasiënt, ens.

Farmakokinetika: die volledigheid van die absorpsie en die aanvang van die effek van insulien hang af van die inspuitplek (buik, dy, boude), dosis (volume inspuiting insulien), die konsentrasie van insulien in die geneesmiddel, ens. Dit word oneweredig oor die weefsel versprei en kruis nie die plasentale versperring en in borsmelk nie. Dit word hoofsaaklik in insulienase in die lewer en in die niere vernietig. Dit word deur die niere uitgeskei (30-80%). aanduidings:

- Diabetes mellitus wat insulienterapie benodig,

- diabetes tydens swangerskap.

Overgevoeligheid vir insulien of vir een van die bestanddele van die middel,

Swangerskap en laktasie:

Tydens swangerskap is dit veral belangrik om goeie glukemiese beheer te handhaaf by pasiënte wat insulienterapie ontvang. Die behoefte aan insulien neem gewoonlik af gedurende die eerste trimester en neem toe gedurende die tweede en derde trimester. Tydens en onmiddellik na die geboorte kan die insulienbehoefte dramaties daal. Pasiënte met diabetes word aangeraai om hul dokter in te lig oor swangerskap of swangerskapbeplanning.

Pasiënte met diabetes mellitus tydens borsvoeding sal moontlik die dosis insulien, dieet of albei moet aanpas.

Dosis en toediening:

Afhangend van die konsentrasie van glukose in die bloed, word die dosis Humulin® NPH individueel deur die dokter bepaal, en die geneesmiddel moet onderhuids toegedien word. Intramuskulêre toediening word toegelaat. Intraveneuse toediening van Humulin® NPH is teenaangedui.

Die temperatuur van die toegediende middel moet by kamertemperatuur wees.

Onderhuidse inspuitings moet in die skouer, dy, boud of buik gedoen word. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as een keer per maand gebruik word nie. By subkutane toediening van insulien, moet daar gewaak word dat u nie die bloedvat binnedring tydens inspuiting nie. Na die inspuiting moet die inspuitplek nie gemasseer word nie. Pasiënte moet opgelei word in die regte gebruik van die insulien afleweringsapparaat.

Die toediening van insulien is individueel.

Voorbereiding vir toediening van Humulin® NPH in skale

Onmiddellik voor gebruik, moet Humulin® NPH-flessies verskeie kere tussen die handpalms gerol word totdat die insulien volledig gesuspendeer word totdat dit 'n eenvormige troebel vloeistof of melk word. Moenie kragtig skud nie, want dit kan lei tot die voorkoms van skuim, wat die regte dosis kan belemmer.

Moenie insulien gebruik as dit na mengsel vlokkies bevat nie. Moenie insulien gebruik as soliede wit deeltjies aan die onderkant of wande van die flacon vassit nie, wat die effek van 'n ysige patroon veroorsaak.

Gebruik 'n insulienspuit wat ooreenstem met die konsentrasie insulien wat ingespuit is.

Vir Humulin® NPH in cartridges

Onmiddellik voor gebruik, moet Humulin® NPH-cartridges tien keer tussen die handpalms gerol en geskud word, en ook tien keer 180 ° gedraai word totdat die insulien heeltemal gesuspendeer word totdat dit 'n homogene troebel vloeistof of melk word. Moenie kragtig skud nie, want dit kan lei tot die voorkoms van skuim, wat die regte dosis kan belemmer. Binne elke patroon is 'n klein een. glasbal wat die vermenging van insulien vergemaklik. Moenie insulien gebruik as dit na mengsel vlokkies bevat nie.

Die patroon mag nie die inhoud met ander insuliene direk in die patroon self meng nie: die cartridges is nie bedoel vir hervulling nie.

Voor die inspuiting moet u vertroud wees met die instruksies van die vervaardiger oor die gebruik van 'n spuitpen om insulien toe te dien.

Vir die middel Humulin ®NPH in die Quick Pen-spuit

Voor die inspuiting moet u die gebruiksaanwysings vir QuickPen ™ spuitpen lees.

hipoglukemie is die algemeenste newe-effek wat voorkom met die bekendstelling van insulienpreparate, insluitend Humulin ® NPH. Erge hipoglukemie kan lei tot 'n verlies van bewussyn en, in uitsonderlike gevalle, tot die dood.

Allergiese reaksies : Pasiënte kan plaaslike allergiese reaksies ervaar in die vorm van hiperemie, edeem of jeuk op die inspuitplek. Hierdie reaksies stop gewoonlik binne 'n periode van 'n paar dae tot 'n paar weke. In sommige gevalle kan hierdie reaksies veroorsaak word deur redes wat nie verband hou met insulien nie, byvoorbeeld velirritasie met 'n skoonmaakmiddel of onbehoorlike inspuiting.

Sistemiese allergiese reaksies veroorsaak deur insulien, kom minder gereeld voor, maar is ernstiger. Dit kan gemanifesteer word deur veralgemeelde jeuk, kortasem, kortasem, verlaagde bloeddruk, verhoogde hartklop, en oormatige sweet. Ernstige gevalle van sistemiese allergiese reaksies kan lewensgevaarlik wees. In seldsame gevalle van ernstige allergie vir Humulin® NPH is onmiddellike behandeling nodig. Miskien moet u 'n verandering aan insulien of desensitisering benodig.

Met langdurige gebruik is ontwikkeling moontlik lipodistrofie by die inspuitplek.

Gevalle van oedeemontwikkeling is geïdentifiseer, hoofsaaklik met die vinnige normalisering van bloedglukosekonsentrasie teen die agtergrond van intensiewe insulienterapie met aanvanklik onbevredigende glukemiese beheer (sien afdeling "Spesiale instruksies").

'N Oordosis insulien veroorsaak hipoglukemie, gepaard met die volgende simptome : lusteloosheid, oormatige sweet, tagikardie, bleekheid van die vel, hoofpyn, bewing, braking, verwarring. Onder sekere omstandighede, byvoorbeeld, met 'n lang duur of met intensiewe monitering van diabetes mellitus, kan die simptome, die voorgangers van hipoglukemie, verander.

Ligte hipoglukemie U kan gewoonlik stop met die inname van glukose of suiker. 'N Dosisaanpassing van insulien, dieet of fisieke aktiwiteit kan nodig wees.

regstelling matige hipoglukemie kan uitgevoer word met intramuskulêre of subkutane toediening van glukagon, gevolg deur inname van koolhidrate.

Erge hipoglukemie gepaard met koma, stuiptrekkings of neurologiese afwykings, stop deur intramuskulêre / subkutane toediening van glukagon of binneaarse toediening van 'n gekonsentreerde 40% oplossing van dekstrose (glukose). Na bewussyn moet die pasiënt voedsel ryk aan koolhidrate gegee word om die herontwikkeling van hipoglukemie te vermy.

As u ander medisyne moet gebruik, benewens insulien, moet u u dokter raadpleeg (sien afdeling "Spesiale instruksies").

'N Verhoging in die dosis insulien kan nodig wees in die geval van die aanstelling van medisyne wat die konsentrasie van glukose in die bloed verhoog, soos : orale voorbehoedmiddels, glukokortikosteroïede, jodiumbevattende skildklierhormone, beta 2-adrenomimetika (bv. ritodrin, terbutalien), tiasied-diuretika, diasoksied, fenotiasien afgeleides.

Die dosis insulien kan verminder word as u medisyne voorskryf wat die konsentrasie van glukose in die bloed verminder, soos : beta-blokkeerders, en etanolbevattende middels, anaboliese steroïede, fenfluramien, guanethidine, tetrasikliene, orale hipoglykemiese middels, salisilate (byvoorbeeld), sulfanilamide-antibiotika, sommige antidepressante (monoamienoksidase-remmers), angiotensien-remmers, en angiotensien-remmers Betablokkers, klonidien, kan die manifestasie van simptome van hipoglisemie verberg.

Die gevolge van die vermenging van menslike insulien met insulien van dierlike oorsprong of menslike insulien wat deur ander vervaardigers vervaardig is, is nie bestudeer nie.

Die oordrag van die pasiënt na 'n ander soort of insulienpreparaat met 'n ander handelsnaam moet onder streng mediese toesig geskied. Verandering in aktiwiteit, handelsmerk (vervaardiger), tipe (Gereeld, NPH, ens.) Van spesies (dierlike, menslike, menslike insulienanalogieë) en / of produksiemetode (DNA-rekombinante insulien of insulien van dierlike oorsprong) kan dit noodsaak dosisaanpassing.

Vir sommige pasiënte kan 'n dosisaanpassing nodig wees wanneer daar van diere-afgeleide insulien na menslike insulien oorgeskakel word. Dit kan reeds gebeur met die eerste toediening van die menslike insulienpreparaat of geleidelik binne enkele weke of maande na die oordrag. Simptome van die voorlopers van hipoglukemie tydens toediening van menslike insulien kan by sommige pasiënte minder uitgesproke wees of verskil van dié wat tydens die toediening van diereinsulien waargeneem is. Met die normalisering van glukose in die bloed.

as gevolg van intensiewe insulienterapie, kan alle of sommige simptome van die voorlopers van hipoglisemie verdwyn, waaroor pasiënte ingelig moet word. Simptome van die voorlopers van hipoglukemie kan verander of minder uitgespreek word met 'n langdurige verloop van diabetes mellitus, diabetiese neuropatie of behandeling met medisyne soos beta-blokkers.

Ontoereikende dosisse of staking van behandeling, veral by pasiënte met tipe 1-diabetes mellitus, kan lei tot hiperglisemie en diabetiese ketoasidose (toestande wat potensieel lewensgevaarlik kan wees vir die pasiënt).

Die behoefte aan insulien kan afneem as die byniere van die bynier, pituïtêre klier of skildklier by gebrek aan nier- of lewerfunksie onvoldoende is. Met sommige siektes of met emosionele spanning, kan die behoefte aan insulien toeneem. Regstelling van die dosis insulien kan ook nodig wees met 'n toename in fisieke aktiwiteit of met 'n verandering in die gewone dieet.

As u insulienpreparate gebruik in kombinasie met medisyne van die tiazolidinedione-groep, neem die risiko van oedeem en chroniese hartversaking toe, veral by pasiënte met siektes in die kardiovaskulêre stelsel en die teenwoordigheid van risikofaktore vir chroniese hartversaking.

QUICKPEN ™ spuithandvatsels

Humulin® Regular QuickPen ™,Humulin® NPH QuickPen ™,Humulin® M3 QuickPen ™

SIRINGE HANDLEIDING VIR INLEIDING VAN INSULIEN

LEES ASSEBLIEF HIERDIE INSTRUKSIES VOOR GEBRUIK

Quick Pen Spuitpen is maklik om te gebruik. Dit is 'n apparaat om insulien ('n "insulien spuitpen") toe te dien wat 3 ml (300 eenhede) van 'n insulienpreparaat bevat met 'n aktiwiteit van 100 IE / ml. U kan 1 tot 60 eenhede insulien per inspuiting inspuit. U kan die dosis met 'n akkuraatheid van een eenheid instel. As u te veel eenhede geïnstalleer het. U kan die dosis regstel sonder insulienverlies.

Voordat u die QuickPen-pen spuit gebruik, moet u hierdie handleiding volledig lees en die instruksies presies volg. As u nie aan hierdie instruksies voldoen nie, kan u 'n te lae of te hoë dosis insulien ontvang.

Die QuickPen spuitpen vir insulien moet slegs deur u gebruik word. Moenie die pen of naalde aan ander oordra nie, want dit kan lei tot die oordrag van die infeksie. Gebruik 'n nuwe naald vir elke inspuiting.

MOENIE die spuitpen gebruik as enige onderdeel daarvan beskadig of gebreek is nie. Dra altyd 'n spuitpen indien u die spuitpen verloor of beskadig word.

Vinnige voorbereiding van die spuitpen

Lees en volg die gebruiksaanwysings wat in die gebruiksaanwysings van die middel beskryf word.

Kontroleer die etiket op die spuitpen voor elke inspuiting om seker te maak dat die vervaldatum van die middel nie verstryk het nie en u gebruik die regte tipe insulien; verwyder nie die etiket uit die spuitpen nie.

opmerking : Die kleur van die sneldosisknop van die QuickPen-spuitpen pas by die kleur van die strook op die etiket van die spuitpen en hang af van die soort insulien. In hierdie handleiding is die dosisknop grys. Die beige kleur van die QuickPen-spuitpenliggaam dui aan dat dit bedoel is vir gebruik saam met Humulin-produkte.

U dokter het u die geskikste soort insulien voorgeskryf. Enige veranderinge in insulienterapie moet slegs onder toesig van 'n dokter uitgevoer word.

Voordat u die spuitpen gebruik, moet u seker maak dat die naald volledig aan die spuitpen vas is.

Volg die aanwysings hieronder.

Algemene vrae oor die voorbereiding van QuickPen spuitpen vir gebruik

- Hoe moet my insulienpreparaat lyk? Sommige insulienpreparate is troebel suspensies, terwyl ander duidelike oplossings is, moet u die beskrywing van insulien in die aangehegte gebruiksaanwysings lees.

- Wat moet ek doen as my voorgeskrewe dosis meer as 60 eenhede is? As die dosis aan u voorgeskryf meer as 60 eenhede is, benodig u 'n tweede inspuiting, of u kan u dokter hieroor kontak.

- Waarom moet ek 'n nuwe naald vir elke inspuiting gebruik? As die naalde hergebruik word, kan u die verkeerde dosis insulien ontvang, kan die naald verstop raak, of die spuitpen sal opgryp, of u kan besmet raak as gevolg van steriliteitsprobleme.

- Wat moet ek doen as ek nie seker is hoeveel insulien in my patroon oor is nie? ? Gryp die handvatsel sodat die punt van die naald na onder wys. Die skaal op die duidelike patroonhouer toon die benaderde aantal eenhede insulien wat oorbly. Hierdie getalle MOET NIE gebruik word om die dosis in te stel nie.

'Wat moet ek doen as ek nie die dop uit die spuitpen kan verwyder nie?' Trek daaraan om die dop te verwyder. As u probleme ondervind om die dop te verwyder, draai die dop versigtig met die kloksgewys en linksom om dit los te maak, en trek dit dan om die dop te verwyder.

Kontroleer die QuickPen-spuitpen vir insulien

Kontroleer elke keer u insulieninname. Verifiëring van die aflewering van insulien vanaf die spuitpen moet voor elke inspuiting gedoen word totdat 'n druppel insulien verskyn om seker te maak dat die spuitpen gereed is vir die dosis.

As u nie u insulieninname kontroleer voordat 'n druppel verskyn nie, kan u te min of te veel insulien kry.

Algemene vrae oor die uitvoering van insulienkontroles

- Waarom moet ek my insulieninname voor elke inspuiting nagaan?

1. Dit verseker dat die pen gereed is vir dosering.

2. Dit bevestig dat die druppel insulien uit die naald kom as u op die dosisknoppie druk.

3.Dit verwyder lug wat tydens normale gebruik in die naald of insulienpatroon kan versamel.

- Wat moet ek doen as ek nie die dosisknoppie volledig kan druk tydens die insulienkontrole van QuickPen nie?

1. Sit 'n nuwe naald vas.

2. Kyk of daar insulien uit die pen is.

'Wat moet ek doen as ek lugborrels in die patroon sien?'

U moet insulien uit die pen kyk. Onthou dat u nie 'n spuitpen met 'n naald daaraan kan bêre nie, want dit kan lei tot lugborrels in die insulienpatroon. 'N Klein lugborrel beïnvloed nie die dosis nie, en u kan u dosis soos gewoonlik inskryf.

Die bekendstelling van die nodige dosis

Volg die reëls van asepsis en antiseptika wat deur u dokter aanbeveel word.

Voer die nodige dosis in deur die dosisknop in te hou en tel stadig tot 5 voordat u die naald verwyder. As insulien uit die naald drup, hou u waarskynlik die naald nie lank genoeg onder u vel nie.

As u 'n druppel insulien op die punt van die naald het, is dit normaal. Dit sal nie u dosis beïnvloed nie.

Met 'n spuitpen kan u nie 'n dosis oorskry van die aantal eenhede insulien wat in die patroon oorbly nie.

As u twyfel dat u die volle dosis toegedien het, moet u nie 'n ander dosis toedien nie. Bel u Lilly-verteenwoordiger of raadpleeg u dokter vir hulp.

As u dosis die aantal eenhede wat in die patroon oorbly, oorskry, kan u die oorblywende hoeveelheid insulien in hierdie spuitpen invoer en dan die nuwe pen gebruik om die toediening van die benodigde dosis te voltooi, OF die volledige dosis met 'n nuwe spuitpen invul.

Moenie probeer om insulien te spuit deur die dosisknop te draai nie. U kry NIE insulien as u die dosisknop draai nie. U moet die dosisknop in 'n reguit as druk om 'n dosis insulien te ontvang.

Moenie probeer om die dosis insulien tydens die inspuiting te verander nie.

Die gebruikte naald moet weggedoen word in ooreenstemming met die plaaslike vereistes vir mediese afval.

Verwyder die naald na elke inspuiting.

Dosis Algemene vrae

- Waarom is dit moeilik om die dosisknop in te druk, wanneer probeer ek inspuit?

1. U naald kan verstop wees. Probeer 'n nuwe naald vasmaak. Sodra u dit gedoen het, kan u sien hoe insulien uit die naald kom. Kyk dan na die pen vir insulien.

2. As u vinnig op die dosisknop druk, kan u die knoppie styf druk. As u die dosisknop stadiger druk, kan u die druk makliker maak.

3. As u 'n naald met 'n groter deursnee gebruik, sal u dit makliker maak om die dosisknoppie tydens die inspuiting te druk.

Raadpleeg u gesondheidsorgverskaffer oor watter naaldgrootte die beste vir u is.

4. As u op die knoppie druk terwyl u die dosis toedien, na al die bogenoemde punte styf bly, moet die spuitpen vervang word.

- Wat moet ek doen as die Quick Pen-spuit vassteek as dit gebruik word?

U pen sal vassteek as dit moeilik is om die dosis in te spuit of in te stel. Om te voorkom dat die spuitpen kleef:

1. Sit 'n nuwe naald vas. Sodra u dit gedoen het, kan u sien hoe insulien uit die naald kom.

2. Gaan na insulieninname.

3. Stel die benodigde dosis in en spuit.

Moenie die spuitpen smeer nie, aangesien dit die spuitpenmeganisme kan beskadig.

As u vreemde voorwerpe (vuil, stof, voedsel, insulien of enige vloeistof) in die spuitpen kry, kan dit druk. Moenie toelaat dat onsuiwerhede die spuitpen binnedring nie.

- Waarom vloei insulien uit die naald nadat ek my dosis klaar toegedien het?

U het die naald waarskynlik te vinnig van die vel verwyder.

1.Maak seker dat u die nommer "0" in die dosisaanwyservenster sien.

2. Om die volgende dosis toe te dien, hou u die dosisknop ingedrukt en tel dit stadig tot 5 voordat u die naald verwyder.

- Wat moet ek doen as my dosis vasgestel is, en die toedieningsknoppie per ongeluk binne-in versit is, sonder dat 'n naald aan die spuit aangebring is?

1. Draai die dosisknop terug op nul.

2. Sit 'n nuwe naald vas.

3. Doen 'n insulienkontrole.

4. Stel die dosis in en spuit.

'Wat moet ek doen as ek die verkeerde dosis (te laag of te hoog) instel?' Draai die dosisknop terug of vorentoe om die dosis reg te stel.

- Wat moet ek doen as ek sien dat insulien uit die spuitnaald spuit tydens die seleksie van dosis of aanpassing? Moenie 'n dosis toedien nie, aangesien u moontlik nie u volle dosis ontvang nie. Stel die spuitpen op die nul en kyk weer na die insulientoevoer vanaf die spuitpen (sien afdeling "Kontroleer die QuickPen spuitpen vir insulien aflewering"). Stel die benodigde dosis in en spuit.

- Wat moet ek doen as my volle dosis nie vasgestel kan word nie? Die spuitpen sal u nie toelaat om die dosis in te stel nie, meer as die aantal eenhede insulien wat in die patroon oorbly. As u byvoorbeeld 31 eenhede benodig en slegs 25 eenhede in die patroon oorbly, kan u nie deur die nommer 25 gaan nie. Moenie probeer om die dosis in te stel deur deur hierdie nommer te gaan nie. As die gedeeltelike dosis in die pen oorbly, kan u:

1. Voer hierdie gedeeltelike dosis in, en voer dan die oorblywende dosis in met 'n nuwe spuitpen, of

2. Stel die volledige dosis van die nuwe spuitpen voor.

- Waarom kan ek nie die dosis instel om die klein hoeveelheid insulien wat in my patroon oorbly, te gebruik nie? Die spuitpen is ontwerp om ten minste 300 eenhede insulien toe te dien. Die apparaat van die spuitpen beskerm die patroon teen volledige leegmaak, aangesien die klein hoeveelheid insulien wat in die patroon agterbly nie met die nodige akkuraatheid ingespuit kan word nie.

Berging en wegdoening

Die spuitpen kan nie gebruik word as dit langer as buite die yskas was as die gespesifiseerde tyd in die gebruiksaanwysings nie.

Moenie die pen bêre met die naald daaraan nie. As die naald vasgeheg bly, kan insulien uit die pen lek, of kan insulien binne-in die naald droog word, wat veroorsaak dat die naald verstop raak, of lugborrels kan binne in die patroon vorm.

Spuitpenne wat nie gebruik word nie, moet in die yskas geberg word by 'n temperatuur van 2 ° C tot 8 ° C. Moenie die spuitpen gebruik as dit gevries is nie.

Die spuitpen wat u tans gebruik, moet by 'n temperatuur van hoogstens 30 ° C geberg word en op 'n plek beskerm teen hitte en lig.

Raadpleeg die gebruiksaanwysings vir 'n volledige kennis van die opbergtoestande van die spuitpen.

Hou die spuitpen buite die bereik van kinders.

Gooi gebruikte naalde in steekvaste, herseëlbare houers (byvoorbeeld houers vir biogevaarlike stowwe of afval), of soos aanbeveel deur u mediese praktisyn.

Gooi die gebruikte spuitpenne sonder naalde daaraan en in ooreenstemming met die dokter se aanbevelings.

Moenie 'n houer met gevulde snippers herwin nie.

Vra u dokter oor moontlike maniere om die gevulde houers wat in u omgewing beskikbaar is, weg te doen.

Humulin® en Humulin® in QuickPen ™ Spuitpen is handelsmerke van Eli Lilly & Company.

QuickPen ™ spuitpen voldoen aan die presiese doserings- en funksionele vereistes van ISO 11608-1: 2000

Maak seker dat u die volgende komponente het:

□ Vinnige spuit

□ Nuwe naald vir spuitpen

□ Depper wat met alkohol bevogtig is

QuickPen spuitpenkomponente en naalde * (* apart verkoop), spuitpenonderdele - sien foto 3 .

Kleurkodering van die dosisknop - sien foto 2 .

Algemene gebruik van 'n pen

Volg hierdie aanwysings om elke inspuiting te voltooi.

1. Voorbereiding van vinnige pen spuit

Trek die pet van die spuitpen om dit te verwyder. Moenie die dop draai nie. Moenie die etiket uit die spuitpen verwyder nie.

Kyk of u insulien nagaan vir:

Vervaldatum

waarskuwing: Lees altyd die etiket van die spuitpen om seker te maak dat u die regte tipe insulien gebruik.

Slegs vir insulinsuspensies:

Rol die spuitpen 10 keer tussen u handpalms

draai die pen tien keer.

Meng is belangrik om seker te wees dat u die regte dosis kry. Insulien moet eenvormig gemeng wees.

Neem 'n nuwe naald.

Verwyder die papierplakker van die buitenste naalddop.

Gebruik 'n depper wat met alkohol bevogtig is om die rubberskyf aan die einde van die patroonhouer af te vee.

Sit die naald in die dop aan reguit op die as van die spuitpen.

Skroef die naald vas totdat dit volledig vasgemaak is.

2. Kontroleer die QuickPen spuitpen vir insulien

Let op: as u nie die insulieninname voor elke inspuiting nagaan nie, kan u 'n te lae of te hoë dosis insulien kry.

Verwyder die buitenste naalddop. Moenie dit weggooi nie.

Verwyder die binneste dop van die naald en gooi dit weg.

Stel 2 eenhede in deur die dosisknop te draai.

Rig die pen op.

Tik op die patroonhouer om lug in te laat insamel

Druk die dosisknop met die naald omhoog totdat dit stop en die getal “0” verskyn in die dosisaanwyservenster.

Hou die dosisknop in die ingeboude posisie en tel stadig tot 5.

Verifiëring van insulieninname word beskou as afgehandel as 'n druppel insulien aan die einde van die naald verskyn.

As 'n druppel insulien nie aan die einde van die naald verskyn nie, herhaal dan die stappe om die insulieninname vier keer na te gaan, vanaf punt 2B en eindig met punt 2G.

nota: As u nie sien dat 'n druppel insulien uit die naald verskyn nie, en dit moeilik raak om die dosis in te stel, vervang dan die naald en herhaal dan die insulieninname uit die spuitpen.

Draai die dosisknoppie na die aantal eenhede wat u benodig vir die inspuiting.

As u per ongeluk te veel eenhede instel, kan u die dosis regstel deur die dosisknoppie in die teenoorgestelde rigting te draai.

Steek die naald onder die vel in met die inspuitingstegniek wat deur u dokter aanbeveel word.

Sit jou duim op die dosisknop en druk die dosisknop styf totdat dit heeltemal stop.

Om die volle dosis in te voer, hou u die dosisknoppie en tel dit stadig tot 5.

Verwyder die naald onder die vel.

opmerking : Kontroleer en maak seker dat u die nommer "0" in die dosisaanwyservenster sien, om te bevestig dat u die volledige dosis ingevoer het.

Plaas die buitekap op die naald versigtig.

nota: Verwyder die naald na elke inspuiting om te voorkom dat lugborrels die patroon binnedring.

Moenie die spuitpen stoor met die naald daaraan nie.

Skroef die naald uit met die buitekap daarop en gooi dit weg volgens die voorskrifte van u dokter.

Sit die dop op die spuitpen en stel die klep in lyn met die dosisaanwyser deur die dop direk in die as op die spuitpen te druk.

Vertoon 10 eenhede (sien foto 4) .

Ewe getalle word in die dosisaanwyservenster as getalle gedruk, onewe getalle word as reguit lyne tussen ewe getalle gedruk.

nota: Die spuitpen sal u nie toelaat om die aantal eenhede in te stel wat meer is as die aantal eenhede wat in die spuitpen oorbly nie.

As u nie seker is dat u die volle dosis toegedien het nie, moet u nie 'n ander dosis toedien nie.

Invloed op die vermoë om transp. Woensdag en pels.:

Gedurende hipoglukemie kan die pasiënt die konsentrasie en die spoed van psigomotoriese reaksies verlaag. Dit kan gevaarlik wees in situasies waarin hierdie vaardighede veral nodig is (byvoorbeeld om voertuie te bestuur of om masjinerie te bestuur).

Pasiënte moet aangeraai word om voorsorg te tref om hipoglisemie te vermy tydens die bestuur van voertuie. Dit is veral belangrik vir pasiënte met ligte of afwesige simptome, voorgangers van hipoglukemie of met gereelde ontwikkeling van hipoglisemie. In sulke gevalle moet die dokter die uitvoerbaarheid van die pasiënt wat voertuie bestuur, evalueer.

Suspensie vir onderhuidse toediening, 100 IE / ml.

10 ml van die middel in neutrale glasblasies. 1 bottel saam met die gebruiksaanwysings van die middel word in 'n kartondoos geplaas.

3 ml per patroon neutrale glas. Vyf cartridges word in 'n blister geplaas. Een blister saam met die gebruiksaanwysings word in 'n kartondak geplaas.

Of die patroon is ingebed in die QuickPen tm spuitpen. Vyf spuitpenne saam met die gebruiksaanwysings en die gebruiksaanwysings van die spuitpen word in 'n kartondoos geplaas.

By 'n temperatuur van 2 tot 8 ° C. Beskerm teen direkte sonlig en hitte. Moet nie vries nie.

Tweedehandse middel Bêre by kamertemperatuur - van 15 tot 25 ° C vir hoogstens 28 dae.

Hou buite die bereik van kinders.

Moet nie na die vervaldatum gebruik nie.

Voorwaardes vir reseptering uit apteke: Voorskrif Registrasienommer: П N013711 / 01 Datum van registrasie: 06.24.2011 Eienaar van registrasiesertifikaat: Instruksies

produsent: Eli Lilly, Eli Lilly

titel: Humulin NPH ®, Humulin NPH ®

bestanddele: 1 ml bevat die aktiewe stof insulien 100 IE. Hulpstowwe: m-Cresol gedistilleer 1,6 mg / ml, gliserol, fenol 0,65 mg / ml, protaminsulfaat, dibasiese natriumfosfaat, sinkoksied, water vir inspuiting, soutsuur, natriumhidroksied.

Farmakologiese werking: Humulin NPH is 'n mediumwerkende insulienpreparaat. Die aanvang van die werking van die geneesmiddel is 1 uur na toediening, die maksimum effek is tussen 2 en 8 uur, die duur van die werking is 18-20 uur. Individuele verskille in insulienaktiwiteit hang af van faktore soos dosis, keuse van inspuitplek, liggaamlike aktiwiteit van die pasiënt.

Aanduidings vir gebruik: Tipe 1-diabetes mellitus Tipe 2-diabetes mellitus, stadium van weerstand teen orale hipoglisemiese middels, gedeeltelike weerstand teen orale hipoglykemiese middels (kombinasieterapie), tussenstroom-siektes, chirurgiese ingrepe (mono- of kombinasieterapie), diabetes mellitus tydens swangerskap (met dieetterapie oneffektief ).

Metode van gebruik: Die middel moet SC toegedien word, moontlik in / m inleiding. In / in die bekendstelling van Humulin is NPH teenaangedui! Die SC-middel word aan die skouer, dy, boud of buik toegedien. Die inspuitplek moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie langer as ongeveer een maand gebruik word nie. Wanneer die inleiding tot die inleiding kom, moet u sorg dat u nie in die bloedvat beland nie. Na die inspuiting moet die inspuitplek nie gemasseer word nie.

• 'N Newe-effek wat verband hou met die hoofeffek van die middel: hipoglisemie.
• Erge hipoglukemie kan lei tot 'n verlies van bewussyn en (in uitsonderlike gevalle) dood.
• Allergiese reaksies: plaaslike allergiese reaksies is moontlik - hiperemie, swelling of jeuk op die inspuitplek (stop gewoonlik binne 'n periode van 'n paar dae tot 'n paar weke), sistemiese allergiese reaksies (kom minder gereeld voor, maar is ernstiger) - algemene jeuk, kortasem, kortasem , verlaagde bloeddruk, verhoogde hartklop, verhoogde sweet. Ernstige gevalle van sistemiese allergiese reaksies kan lewensgevaarlik wees.
• Ander: die waarskynlikheid dat lipodystrofie ontwikkel, is minimaal.

kontra: Hipoglukemie. Overgevoeligheid vir insulien of vir een van die bestanddele van die middel.

Geneesmiddelinteraksies: Die hipoglisemiese effek van Humulin NPH word verminder deur orale voorbehoedmiddels, kortikosteroïede, tiroïedhormoonpreparate, tiasied-diuretika, diazoxide, trisikliese antidepressante.

Die hipoglisemiese effek van Humulin NPH word verbeter deur orale hipoglisemiese middels, salisielsoorte (bv. Asetielsalisielsuur), sulfonamiede, MAO-remmers, beta-blokkers, etanol en etanolbevattende middels.

Betablokkers, klonidien, reserpien kan die manifestasie van simptome van hipoglukemie masker.

Swangerskap en laktasie: Gedurende swangerskap is dit veral belangrik om goeie glukemiese beheer te handhaaf by pasiënte met diabetes. Tydens swangerskap neem die behoefte aan insulien gewoonlik af in die eerste trimester en neem dit toe in die tweede en derde trimester.

In pasiënte met diabetes mellitus tydens laktasie (borsvoeding), kan 'n dosisaanpassing van insulien, dieet of albei benodig word.

In studies oor genetiese toksisiteit in die in vitro- en in vivo-reeks, het menslike insulien geen mutageniese effek gehad nie.

Bergingstoestande: Die middel moet in die yskas gestoor word by 'n temperatuur van 2 tot 8 ° C, vermy vries, beskerm teen direkte blootstelling aan lig. Die rakleeftyd is 2 jaar.

'N Geneesmiddel wat in 'n flacon of patroon gebruik word, moet nie langer as 28 dae by kamertemperatuur (van 15 ° tot 25 ° C) geberg word nie.

Daarbenewens: Die oordrag van die pasiënt na 'n ander soort insulien of na 'n insulienpreparaat met 'n ander handelsnaam moet onder streng mediese toesig geskied. Veranderings in die aktiwiteit van insulien, die tipe daarvan (bv. Gereeld, M3), spesies (varkens, menslike insulien, menslike insulienanaloog) of die produksiemetode (DNA-rekombinante insulien of insulien van dierlike oorsprong) kan dosisaanpassing noodsaak.

Die behoefte aan dosisaanpassing kan moontlik benodig word by die eerste toediening van die menslike insulienpreparaat na die voorbereiding van insulien van dierlike oorsprong of geleidelik in die loop van 'n paar weke of maande na die oordrag.

Selfmedikasie kan skadelik wees vir u gesondheid.
Dit is nodig om 'n dokter te raadpleeg, asook die instruksies voor gebruik te lees.

Humulin nph: gebruiksaanwysings

In 1 ml suspensie bevat:

aktiewe stof - menslike insulien 100 IE / ml,

hulpstowwe: metakresol, gliserol (gliserien), fenol, protaminsulfaat, natriumwaterstoffosfaat, sinkoksied, water vir inspuiting, soutsuuroplossing 10% en / of natriumhidroksiedoplossing 10% kan gebruik word in die vervaardigingsproses om pH te bepaal.

'N Wit suspensie wat afskilfer, wat 'n wit neerslag vorm en 'n helder, kleurlose of byna kleurlose supernatant. Die presipitaat kan maklik gesuspendeer word met sagte skud.

Farmakologiese werking

Humulin NPH is 'n menslike rekombinante DNA-insulien.

Die belangrikste werking van insulien is die regulering van glukose metabolisme. Daarbenewens het dit anaboliese en antikataboliese effekte op verskillende liggaamsweefsel. In spierweefsel is daar 'n toename in die inhoud van glikogeen, vetsure, gliserol, 'n toename in proteïensintese en 'n toename in die verbruik van aminosure, maar daar is 'n afname in glukogenolise van glukoneogenese, ketogenese, lipolise, proteïenkatabolisme en die vrystelling van aminosure.

Farmakokinetika

Humulin NPH is 'n mediumwerkende insulienpreparaat. Die aanvang van die werking van die middel is 1 uur na toediening, die maksimum effek is tussen 2 en 8 uur, die duur van die werking is 18-20 uur.Individuele verskille in insulienaktiwiteit hang af van faktore soos dosis, keuse van inspuitplek, liggaamlike aktiwiteit van die pasiënt, ens.

Die volledigheid van die opname en die aanvang van die effek van insulien hang af van die inspuitplek (buik, dy, boude), dosis (volume inspuiting insulien), die konsentrasie van insulien in die middel, ens. Dit word oneweredig oor die weefsel versprei en kruis nie die plasentale versperring en in borsmelk nie. Dit word hoofsaaklik in insulienase in die lewer en niere vernietig. Dit word deur die niere uitgeskei (30-80%).

Swangerskap en laktasie

Tydens swangerskap is dit veral belangrik om goeie beheer te handhaaf by pasiënte wat insulienterapie ontvang (met insulienafhanklike diabetes of swangerskapsdiabetes). Die behoefte aan insulien neem gewoonlik af gedurende die eerste trimester en neem toe gedurende die tweede en derde trimester. Tydens en onmiddellik na die geboorte kan die insulienbehoefte dramaties daal. Pasiënte met diabetes word aangeraai om hul dokter in te lig oor swangerskap of swangerskapbeplanning.

Pasiënte met diabetes mellitus tydens borsvoeding sal moontlik die dosis insulien, dieet of albei moet aanpas.

Dosis en toediening

Die dosis Humulin NPH word individueel deur die dokter bepaal, afhangend van die glukemievlak. Die middel moet onderhuids toegedien word. Intramuskulêre toediening is ook moontlik.

Intraveneuse toediening van die middel Humulin NPH is teenaangedui.

Die temperatuur van die toegediende middel moet by kamertemperatuur wees. Onderhuidse inspuitings moet aan die skouer, dy, boud of buik gegee word. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as een keer per maand gebruik word nie. By subkutane toediening van insulien, moet daar gewaak word dat u nie die bloedvat binnedring tydens inspuiting nie. Na die inspuiting moet die inspuitplek nie gemasseer word nie. Pasiënte moet opgelei word in die regte gebruik van die insulien afleweringsapparaat. Die toediening van insulien is individueel. Voorbereiding vir inleiding

Onmiddellik voor gebruik, moet Humulin NPH-cartridges tien keer tussen die handpalms gerol word, en ook tien keer 180 ° gedraai word totdat die insulien volledig gesuspendeer word totdat dit 'n eenvormige troebel vloeistof of melk word. Moenie kragtig skud nie, want dit kan lei tot die voorkoms van skuim, wat die regte dosis kan belemmer. Binne elke patroon is 'n klein glasbal wat die vermenging van insulien vergemaklik. Moenie insulien gebruik as dit graan bevat nadat geroer is nie.

Die toestelle van die cartridges laat dit nie toe dat die inhoud direk met die ander insuliene in die patroon gemeng word nie. Patrone is nie bedoel om weer gevul te word nie. Voor die inspuiting is dit nodig om u vertroud te maak met die instruksies van die vervaardiger vir die gebruik van die peninjector vir toediening van insulien.

Kortwerkende insulien moet eers in die spuit ingetrek word om te voorkom dat langwerkende insulienkomponente die inhoud van die flacon besoedel. Dit is raadsaam om die voorbereide mengsel onmiddellik na vermenging in te voer. Om die presiese hoeveelheid van elke soort insulien toe te dien, kan u 'n aparte spuit gebruik vir Humulin® Regular en Humulin® NPH.

Gebruik altyd 'n insulienspuit wat ooreenstem met die konsentrasie insulien wat u inspuit.

Volg die aanwysings van die vervaardiger vir die hervul van die patroon en die naald vas.

Newe-effek

Allergiese reaksies: pasiënte kan plaaslike allergiese reaksies ervaar in die vorm van rooiheid, swelling of jeuk op die inspuitplek. Hierdie reaksies stop gewoonlik binne 'n periode van 'n paar dae tot 'n paar weke. In sommige gevalle kan hierdie reaksies veroorsaak word deur redes wat nie verband hou met insulien nie, byvoorbeeld velirritasie met 'n skoonmaakmiddel of onbehoorlike inspuiting.Sistemiese allergiese reaksies wat deur insulien veroorsaak word, kom minder gereeld voor, maar is ernstiger. Dit kan gemanifesteer word deur veralgemeelde jeuk, kortasem, kortasem, verlaagde bloeddruk, verhoogde hartklop, en oormatige sweet. Ernstige gevalle van sistemiese allergiese reaksies kan lewensgevaarlik wees. In seldsame gevalle van ernstige allergie vir Humulin NPH is onmiddellike behandeling nodig. Miskien moet u 'n verandering aan insulien of desensitisering benodig.

Lipodystrofie kan op die inspuitplek ontwikkel.

Interaksie met ander medisyne

Die hipoglisemiese effek van Humulin® NPH word verminder deur: orale voorbehoedmiddels, kortikosteroïede, skildklierhormoonpreparate, groeihormoon, danazol, beta 2-simpatomimetika (ritodrin, salbutamol, terbutalien), tiasied-diuretika.

Die hipoglykemiese effek van Humulin® NPH word verbeter deur: orale hipoglisemiese middels, salisielsoorte (byvoorbeeld asetielsalisielzuur), sulfonamiede, MAO-remmers, ACE-remmers (captopril, enalapril), angiotensien II-reseptorblokkeerders, nie-selektiewe beta-etanolblokkerende middels.

Somatostatin-analoë (oktreotied, lancreotide) kan die behoefte aan insulien verminder of verhoog. Betablokkers, klonidien, reserpien kan die manifestasie van simptome van hipoglukemie masker.

Onverenigbaarheid. Die gevolge van die vermenging van menslike insulien met dierlike insulien of menslike insulien wat deur ander vervaardigers vervaardig is, is nie bestudeer nie.

Toepassingsfunksies

Die oordrag van die pasiënt na 'n ander soort of insulienpreparaat met 'n ander handelsnaam moet onder streng mediese toesig geskied. Veranderings in aktiwiteit, merk (vervaardiger), tipe (Gereeld, M3, insulien van dierlike oorsprong) kan dosisaanpassing tot gevolg hê.

Vir sommige pasiënte kan 'n dosisaanpassing nodig wees wanneer daar van diere-afgeleide insulien na menslike insulien oorgeskakel word. Dit kan reeds gebeur met die eerste toediening van die menslike insulienpreparaat of geleidelik binne enkele weke of maande na die oordrag. Simptome van die voorlopers van hipoglukemie tydens toediening van menslike insulien kan by sommige pasiënte minder uitgesproke wees of verskil van dié wat tydens die toediening van diereinsulien waargeneem is. Met die normalisering van bloedglukosevlakke, byvoorbeeld as gevolg van intensiewe insulienterapie, kan alle of sommige simptome wat voorloper tot hipoglykemie is, verdwyn, waaroor pasiënte ingelig moet word. Simptome van die voorlopers van hipoglukemie kan verander of minder uitgespreek word met langdurige diabetes mellitus, diabetiese neuropatie of behandeling met medisyne soos beta-blokkers. Verkeerde reaksies van hipoglykemie of hiperglykemie kan lei tot bewussyn, koma of dood. Ontoereikende dosisse of staking van behandeling, veral by pasiënte met insulienafhanklike diabetes mellitus, kan lei tot hiperglisemie en diabetiese ketoasidose (toestande wat potensieel lewensgevaarlik kan wees vir die pasiënt).

Behandeling met menslike insulien kan die vorming van teenliggaampies veroorsaak, maar die teenliggaampies is laer as by gesuiwerde diereinsulien.

Die behoefte aan insulien kan afneem as die byniere van die bynier, pituïtêre klier of skildklier by gebrek aan nier- of lewerfunksie onvoldoende is.

Met sommige siektes of met emosionele spanning, kan die behoefte aan insulien toeneem.

Regstelling van die dosis insulien kan ook nodig wees met 'n toename in fisieke aktiwiteit of met 'n verandering in die gewone dieet.

As thiazolidinediones in kombinasie met insulien gebruik word, neem die risiko van oedeem en hartversaking toe, veral by pasiënte met gepaardgaande hartsiektes.

Veiligheidsmaatreëls

Beïnvloed die vermoë om voertuie en beheermeganismes te bestuur

Gedurende hipoglukemie kan die pasiënt die konsentrasie en die spoed van psigomotoriese reaksies verlaag. Dit kan gevaarlik wees in situasies waarin hierdie vermoëns veral nodig is (byvoorbeeld om 'n motor te bestuur of om masjinerie te bestuur).

Pasiënte moet aangeraai word om voorsorg te tref om hipoglukemie tydens bestuur te vermy. Dit is veral belangrik vir pasiënte met ligte of afwesige simptome, voorgangers van hipoglukemie of met gereelde ontwikkeling van hipoglisemie. In sulke gevalle is dit noodsaaklik om die haalbaarheid van die pasiënt wat met die motor bestuur te evalueer. Dit is nodig om 'n dokter te raadpleeg, asook die instruksies voor gebruik te lees.

Humulin, 'n insulienmiddel wat gebruik word om plasmasuiker te verlaag, is 'n belangrike middel vir mense met diabetes. Bevat menslike rekombinante insulien as 'n aktiewe komponent - 1000 IE per 1 ml. Dit word voorgeskryf aan insulienafhanklike pasiënte wat konstante inspuitings benodig.

In die eerste plek word hierdie soort insulien gebruik deur diabete met tipe 1-siekte, terwyl pasiënte met tipe 2-diabetes wat met pille behandel word (met verloop van tyd die pille ophou om die bloedsuiker te verlaag) oorskakel na Humulin M3-inspuitings op aanbeveling van 'n endokrinoloog.

Hoe word dit vervaardig?

Humulin M3 vir subkutane of binnespierse inspuiting word gemaak in die vorm van 'n oplossing van 10 ml. vir toediening met insulien spuite of in houers wat vir spuitpenne, 1,5 of 3 ml gebruik word, is 5 kapsules in een verpakking. Patrone kan gebruik word met spuitpenne van Humapen, BD-Pen.

Die middel verhoog die suikerverlagende effek in die liggaam van 'n pasiënt met diabetes, het 'n gemiddelde tydsduur en is 'n mengsel van kort en langwerkende insulien. Nadat Humulin gebruik is en dit in die liggaam ingebring is, begin dit 'n halfuur na die inspuiting te werk, die effek duur 18-24 uur, die duur van die effek hang af van die eienskappe van die diabetiese organisme.

Die werking van die geneesmiddel en die duur daarvan wissel van die inspuitplek, die dosis wat deur die behandelende dokter gekies is, die liggaamlike oefening van die pasiënt na toediening van die middel, dieet en 'n aantal ekstra funksies.

Die werking van die middel is gebaseer op die regulering van glukose-afbraak in die liggaam. Humulin het ook 'n anaboliese effek, waardeur dit gereeld in liggaamsbou gebruik word.

Verbeter die beweging van suiker en aminosure in menslike selle, bevorder die aktivering van anaboliese proteïenmetabolisme. Dit bevorder die omskakeling van glukose na glikogeen, inhibeer glukogenese, help met die transformasie van oortollige glukose in die liggaam in vetweefsel.

Kenmerke van gebruik en waarskynlikheid van negatiewe gevolge

Humulin M3 word gebruik om diabetes mellitus te behandel, waarin insulienterapie aangedui word.

Die negatiewe gevolge van die middel word opgemerk:

1. Gevalle van 'n skerp sprong in suiker onder die gevestigde norm - hipoglukemie,
2. Overgevoeligheid vir die bestanddele van die middel.

Daar word gereeld gevalle aangeteken van 'n skerp afname in bloedsuiker na die gebruik van insulien, insluitend Humulin M3. As die toestand van die pasiënt ernstig is, kan 'n sprong in die suiker lei tot 'n koma, die dood en die dood van die pasiënt is moontlik.

Wat hipersensitiwiteit betref, kan pasiënte allergiese reaksies, rooiheid, jeuk en velirritasie op die inspuitplek ervaar.

Newe-effekte verdwyn meestal op hul eie, terwyl die konstante gebruik van Humulin allergiese reaksies 'n paar dae na die eerste inspuiting van die middel onder die vel kan verdwyn, soms word verslawing tot 'n paar weke vertraag.

In sommige pasiënte is allergieë sistemies van aard, en dit lei tot meer ernstige gevolge:

In sommige gevalle hou allergiese reaksies 'n werklike bedreiging vir die menslike lewe en gesondheid in. Daarom is dit raadsaam om onmiddellik mediese hulp in te win indien die simptome hierbo beskryf word. Die probleem word opgelos deur een insulienpreparaat deur 'n ander te vervang.

In teenstelling met preparate met insulien in die samestelling van diere, ontwikkel die liggaam nie hipersensitiwiteit vir die geneesmiddel tydens die gebruik van Humulin M3 nie.

Voorwaardes vir verkoop en stoor

U kan insulien in 'n apteek koop as u 'n geldige voorskrif van u dokter het.

Dit is die moeite werd om die middel in die yskas by 'n temperatuur van 2 tot 8 grade Celsius te bêre. Moenie die medisyne aan vriespunt blootstel nie, maar ook aan hitte of sonlig. Geopende insulien kan vir hoogstens 28 dae by 'n temperatuur van 15 tot 25 grade geberg word.

As daar aan alle opbergvoorwaardes voldoen word, is die rakleeftyd drie jaar vanaf die datum van produksie. Dit is verbode om 'n verdwynde middel te gebruik, in die beste geval sal dit nie die liggaam beïnvloed nie, in die ergste geval sal dit ernstige insulienvergiftiging veroorsaak.

Dit is raadsaam om Humulin M3 binne 20-30 minute uit die yskas te verwyder. Die inspuiting van die middel by kamertemperatuur verminder pyn.

Kontroleer die vervaldatum voor gebruik.

Die koste van insulienpreparate wissel van 500 tot 600 roebels vir 'n suspensie in bottels, en van 1000 tot 1200 vir die verpakking van cartridges vir 3 ml spuitpenne.

Die gebruik van Humulin M3 tydens swangerskap en borsvoeding

Tydens swangerskap moet vroue met diabetes hul bloedsuiker noukeurig monitor. Die behoefte aan insulien verander afhangende van die duur van die swangerskap, dus, gedurende die eerste trimester, val dit, gedurende die tweede en derde - dit neem toe. Daarom is metings nodig voor elke inspuiting. Tydens swangerskap kan die dosis 'n paar keer aangepas word.

'N Verandering in die dosis kan tydens borsvoeding nodig wees. Die behandelende geneesheer moet die voedingskenmerke van die jong moeder en die vlak van fisieke aktiwiteit in ag neem.
uit 5)

Enige siekte veroorsaak ongemak. Diabetes is geen uitsondering nie. Insulien kan help om dit te hanteer. Die pasiënt kan dit met 'n spesiale pen invoer.

Stel vorms vry, benaderde koste

Insulien was te alle tye 'n redding vir diabete. Met verloop van tyd het die situasie nie verander nie. Slegs die aantal medisynevervaardigers en die dosis in ampulle het toegeneem.

As ons oor insulien "Humulin" praat, is dit 'n steriele suspensie vir inspuitings. Dit het 'n wit kleur met 'n pH van 6,9-7,5. Tydens die berging verander die vering die voorkoms daarvan. Dit word in 'n wit neerslag en 'n duidelike vloeistof geskei. Daarom moet die ampul voor gebruik geskud word. As ons die persentasie samestelling in ag neem, neem die suspensie in die vorm van 'n suspensie 70% van die bestanddele in, en 'n deursigtige vloeistof is slegs 30%. Suspensie is menslike isofaaninsulien, 'n deursigtige vloeistof is oplosbare menslike insulien. Maar die middel self is nie suiwer insulien nie. Dit bevat verskillende onsuiwerhede - hulpstowwe. Beskikbaar in 'n dosis van 3 ml.

Die vering is in drie variasies beskikbaar. Die dosis wissel en die samestelling van die hulpstowwe verskil effens. In die algemeen kan u op die rakke van apteke Humulin-insulien vind in die volgende variasies.

1. Insulin NPH is 'n mediumwerkende middel. Dit is bedoel om die proses van glukosemetabolisme te reguleer.Dit het ook 'n beduidende impak op die proses van proteïensintese. Insulien Humulin NPH help met die intrasellulêre vervoer van aminosure en glukose. Dit beïnvloed ook die versnelling van proteïenmetabolisme in alle liggaamsweefsel, behalwe die brein. In die lewer help insulien om glukogeen uit glukose te kry. Verlaag die tempo van glukoneogenese en onderdruk dit heeltemal. Oormatige glukose word omgeskakel na vet.
2. Humulin Regular is 'n kortwerkende middel.
3. Humulin m3 word hoofsaaklik as middelmedisyne gebruik.

Boonop kan u Humulin as 'n Quick Pen-spuit sien. In hierdie pen is insulien baie handig om te gebruik, omdat inspuitings onmiddellik gedoen kan word sonder om 'n ampul te druk. Dit help om dit te eniger tyd te gebruik.

Die prys van die middel wissel van 490 roebels. tot 2000 vryf. Alles is gekoppel aan die dosering en aantal ampulle in die verpakking. Die prys wissel in elke apteek wat die middel aanbied.

Indikasies en kontraindikasies

Soos met enige medisyne, bevat insulien nc 'n uitgebreide gebruiksaanwysings. dit dui op kontraindikasies en indikasies. Hierdie middel moet saam met:

• diabetes, as die dokter die gebruik van insulienterapie voorgeskryf het,
• diabetes vir die eerste keer opgespoor,
• swangerskap by 'n insulienafhanklike diabeet.

As u die middel tydens swangerskap gebruik, is dit die moeite werd om te onthou dat die behoefte aan insulien gewoonlik in die eerste trimester verminder. Wat die res van die swangerskap betref, word die situasie daar omgekeer. Tydens die beplanning van swangerskap en by die voorkoms daarvan, is dit noodsaaklik om die behandelende dokter in kennis te stel. Dit sal help om die gebruik van die middel aan te pas. In die periode van borsvoedingsaanvalle is dosisaanpassing nodig en moenie die dieet vergeet nie.

Wat betref diabete met abnormaliteite in die niere en lewer, kan die behoefte aan insulien in hierdie situasie ook verminder. Moenie vergeet om hierdie feit tydens die afspraak van die dokter te noem nie.

Wat kontraindikasies betref, bevat hierdie middel baie. Dit is hipoglukemie of hipersensitiwiteit vir die stowwe wat in die middel is.

Wat die dosis betref wanneer u die medisyne inneem, is dit in elke spesifieke situasie anders en is dit die moeite werd om dit met die dokter te koördineer. Per slot van rekening hang dit alles af van die vlak van glukemie by elke individuele pasiënt.

Maar daar is algemene reëls vir die toediening van die middel, wat dieselfde is vir almal. Humulieninsulien word onderhuids of binnespiers toegedien. Die toediening van die middel in 'n aar is streng teenaangedui.

Met subkutane toediening word sones gebruik:

Die inspuitplekke moet so gereeld as moontlik verander word. 'N Inspuiting op een plek kan een keer per maand gedoen word.

As 'n onderhuidse toedieningsroete gekies word vir inspuiting, is dit nodig om dit so noukeurig moontlik te doen. Penetrasie in die bloedvate moet heeltemal uitgesluit word. Die inspuitplek na inspuitings kan nie gemasseer word nie.

U kan nie alles onthou oor die gebruik van die middel nie. Gebruiksaanwysings sal help om nie al die nodige aspekte van die behandeling te vergeet nie.