Instruksies vir die gebruik van insulien Rosinsulin P, M, C

Rosinsulin is 'n tipe hormonale komponent wat in drie verskillende weergawes geproduseer kan word, naamlik: C, P en M. As ons oor elkeen praat, is dit nodig om aandag te gee aan die feit dat C 'n insulien is van medium werkingsduur, P, inteendeel, kort, en M is 'n mengvariant (om 30% oplosbare insulien met 70% isulieninsulien te meng). Dit word sterk aanbeveel dat u meer vertroud is met die kenmerke van elk van die aangebied soorte hormonale bestanddele.

Wat jy moet weet oor Rosinsulin R?

Rosinsulin P word aangedui vir gebruik met tipe 1 en tipe 2 diabetes mellitus. In laasgenoemde geval praat ons van die stadium van minimale vatbaarheid vir mondelinge hipoglikemiese verbindings. Daarbenewens word die instrument aanbeveel vir gebruik in diabetiese ketoasidose, diabetes wat tydens swangerskap voorgekom het, en metaboliese afwykings. Ander indikasies wat lei tot die gebruik van 'n middel soos Rosinsulin P kan relevant wees, en daarom is dit raadsaam om 'n endokrinoloog te raadpleeg oor die gebruik daarvan.

Hierdie hormonale komponent word vervaardig in die vorm van 'n spesiale oplossing vir inspuiting, en 'n verhoogde mate van sensitiwiteit van die liggaam as geheel en hipoglukemie moet beskou word as kontraindikasies vir die gebruik daarvan. Let op die kenmerke van die gebruik van so 'n werktuig soos Rosinsulin P, en dit word sterk aanbeveel om aandag te gee aan die feit dat:

die samestelling word onderhuids, intramuskulêr en intraveneus toegedien,
dit moet gedoen word ongeveer 'n halfuur voordat u kos eet,
die algemeenste toedieningsmetode moet as onderhuid beskou word, terwyl dit met ketoasidose of diabetiese koma is, sowel as binne die raamwerk van chirurgiese ingrepe, intraveneus of binnespiers,
terwyl monoterapie aangebied word, sal die aantal toedieningsessies drie keer gedurende die dag wees (indien nodig, kan hierdie aantal verhoog word),
die inspuitarea vir Rosinsulin R verander elke keer om die vorming van lipodystrofie te voorkom (ons praat van 'n verandering in die struktuur van onderhuidse of vetterige weefsel),
die gemiddelde dosis gedurende die dag is tussen 30 en 40 eenhede by 'n volwassene, terwyl dit by 'n kind is, 8 eenhede.

Toelaatbare kombinasies met hormonale komponente wat 'n lang blootstellingsalgoritme het. U moet 'n insulienoplossing uit die flacon afhaal om seker te maak dat dit met die steriele naald van die spuit deurboor word. Na subkutane inspuiting word die effek binne 20-30 minute opgemerk. Die bereiking van die maksimum sal oor ongeveer twee uur begin. Afhangend van die spesifieke dosis, sal die effek voortduur, ten minste vyf uur. Die duur van die blootstelling aan die hormonale komponent hang af van die dosis, metode, toedieningsarea en het ernstige individuele eienskappe.

Ek wil ook die aandag vestig op die feit dat u met Rosinsulin P die ontwikkeling van hipoglukemie kan opmerk. Pasiënte met suikersiekte kan die effense hipoglisemie onafhanklik hanteer deur suiker of produkte met 'n verhoogde hoeveelheid koolhidrate te gebruik. Dit word sterk aanbeveel dat vorige hipoglisemie by die behandelende dokter aangemeld word om die probleem met die aanpassing van die behandeling op te los.

Die belangrikste ding van Rosinsulin M

'N Ander weergawe van die aangebied insulien is die subtipe van Rosinsulin M. Soos reeds genoem, praat ons van 'n hormonale komponent met 'n gemiddelde duur van blootstelling. Dit is opmerklik dat die duur van die blootstelling van 'n verskeidenheid faktore afhang - nie net van die algehele absorpsietempo nie, maar ook van die dosis, metode en implementeringsarea. Rosinsulin M begin gemiddeld 30 minute na subkutane inspuiting. Die maksimum effek sal ontwikkel in die interval van vier tot 12 uur, terwyl die gemiddelde werkingsduur hoogstens 24 uur sal wees.

As u van indikasies praat, is dit nodig om aandag te gee aan tipe 1 en tipe 2 diabetes mellitus. In die tweede geval word die instrument veral gebruik met immuniteit teen mondelinge hipoglisemiese name. Rosinsulin M sal ook gebruik moet word in kombinasieterapie en die sogenaamde tussenstroom toestande (wat per ongeluk siektes by bestaande patologieë aansluit).

Soos voorheen opgemerk, is Rosinsulin M hoofsaaklik bedoel vir onderhuidse toediening. Dit word sterk aanbeveel dat:

die dosering van die hormonale komponent word in elke geval deur 'n diabetoloog bepaal. Die belangrikste basis is natuurlik die bloedglukoseverhouding,
gemiddeld sal die dosis van hierdie middel gedurende die dag tussen 0,5 en 1 IE / kg liggaamsgewig wissel,
temperatuuraanwysers van die gebruikte insulien moet ooreenstem met kamertemperatuur,
voor gebruik word die suspensie met groot omsigtigheid gemeng tot eenvormig.

In die oorgrote meerderheid van die gevalle word rosinsulin M presies in die femorale deel ingevoer. Inspuitings kan ook aan die voorkant van die buikwand, boude of byvoorbeeld in die skouer uitgevoer word (in die projeksie van die sogenaamde deltoïdespier). Dit word sterk aanbeveel om die inspuitplek binne 'n spesifieke anatomiese gebied te verander, want dit is wat dit moontlik sal maak om lipodystrofie te voorkom. Gelyktydige patologiese toestande, veral infeksies en siektes wat gepaard gaan met koors, sal die behoefte aan die gebruik van so 'n middel soos Rosinsulin M aansienlik verhoog.

Kenmerke van Rosinsulin C

Hierdie hipoglykemiese middel kan gebruik word vir tipe 1 en tipe 2 diabetes mellitus. In hierdie geval kan 'n verskeidenheid indikasies in ag geneem word, byvoorbeeld swangerskap, chirurgiese ingrepe en selfs onverwagte patologiese toestande. Rosinsulin C is 'n middel wat uitsluitlik bedoel is vir onderhuidse toediening.

Neem kennis van die kenmerke van die aansoek, en daar moet in gedagte gehou word dat dit met subkutane toediening nie meer as een tot twee keer gedurende die dag gedoen moet word nie. In hierdie geval moet die periode soos volg wees, naamlik 30-45 minute voordat u dit eet. Dit word sterk aanbeveel dat die inspuitingsarea elke keer verander word. In spesiale situasies kan die behandelende geneesheer 'n binnespierse inspuiting van die hormonale komponent voorskryf.

Daar moet onthou word dat binneaarse toediening van insulien met 'n gemiddelde werkingsduur verbode is.

As u praat van Rosinsulin C en die gebruiksaanwysings, moet u aandag gee aan die funksies van die proses soos:

die dosis moet individueel gekies word en hang af van die konsentrasie van glukose, nie net in die bloed nie, maar ook in die urine, sowel as van die belangrikste eienskappe van die verloop van die siekte,
in die oorgrote meerderheid van die gevalle, is die dosisse van agt tot 24 IE een keer per dag,
die oordrag van een soort insulien na 'n ander tipe hormonale komponent moet onder konstante mediese toesig uitgevoer word.

Dit is waarskynlik dat sekere newe-effekte sal ontstaan, byvoorbeeld allergiese reaksies soos urtikaria of selfs koors en skok. 'N Diabeet kan ook angs, oormatige opwinding, hoofpyn en ander onaangename simptome opdoen. Aan die begin van sulke behandeling ontwikkel oedeem en verskeie afwykings wat verband hou met refraksie. Ons praat oor visieprobleme wat altyd tydelik is en vinnig genoeg deurgaan.

Om die gebruik van Rosinsulin C beter te verstaan, wil ek kennis neem van die kenmerke van hierdie proses soos die feit dat die dosis reggestel moet word in die situasie van die ontwikkeling van 'n aansteeklike siekte. Dit is ook uiters belangrik in die destabilisering van die endokriene klier, die siekte van Addison en 'n paar ander kenmerke van die liggaam, byvoorbeeld vanaf die ouderdom van 65.

Die oorsake van hipoglukemie tydens die gebruik van Rosinsulin C is meestal gevalle soos oordosis, vervanging van een hormonale komponent deur 'n ander. Ons moet nie vergeet dat een van die faktore wat daartoe aanleiding gee, die voedselinname, braking, diarree en ander gevalle goed kan oorslaan nie. Dit word sterk aanbeveel dat dit in ag geneem word, sodat die gebruik van alle soorte Rosinsulin maksimaal effektief is.

Instruksies vir die pasiënt

Inspuitingstegniek vir insulien in skale

(word in verpakking toegemaak met bottels van 5 en 10 ml)

As die pasiënt slegs een soort insulien gebruik:

1. Ontsmet die rubbermembraan van die flacon.

2. Gooi lug in die spuit, in die hoeveelheid wat ooreenstem met die dosis insulien. Sit lug in die flessie met insulien.

3. Draai die flessie met die spuit onderstebo en trek die gewenste dosis insulien in die spuit. Haal die naald uit die flacon en verwyder lug uit die spuit. Kyk of die insulien dosis korrek is.

4. Spuit onmiddellik in.

As die pasiënt twee soorte insulien moet meng:

1. Ontsmet rubbermembrane op skale.

2. Rol 'n bottel langwerkende insulien ("troebel") tussen u handpalms onmiddellik totdat u insulien wit en bewolk word.

3. Gooi lug in die spuit in 'n hoeveelheid wat ooreenstem met die dosis bewolkte insulien. Gooi lug in in die flessie met bewolkte insulien en haal die naald uit die flacon.

4. Trek lug in die spuit in die hoeveelheid wat ooreenstem met die dosis kortwerkende insulien (“deursigtig”). Sit lug in 'n bottel helder insulien. Draai die bottel met die spuit onderstebo en skakel die gewenste dosis "duidelike" insulien. Haal die naald uit en haal lug uit die spuit. Kontroleer die korrekte dosis.

5. Steek die naald in die flacon met die 'troebel' insulien, draai die fles met die spuit onderstebo en skakel die gewenste dosis insulien. Verwyder lug uit die spuit en kyk of die dosis korrek is. Spuit die versamelde insulienmengsel onmiddellik in.

6. Tik altyd insulien in dieselfde ry as hierbo beskryf.

Patrooninspuitingstegniek

(word in 'n verpakking met 3 ml cartridges ingesluit)

Die patroon met die middel Rosinsulin R is bedoel vir gebruik met die Autopen Classic 1-eenheid, Autopen Classic 2-eenheid spuitpen vervaardig deur Owen Mumford Ltd., Verenigde Koninkryk of met die ROSINSULIN ComfortPen herbruikbare spuitpen vervaardig deur LLC Medsintez Plant, Rusland.

Die pasiënt moet gewaarsku word oor die noodsaaklikheid om die instruksies in die gebruiksaanwysings van die spuitpen vir die toediening van insulien noukeurig te volg.

Voor gebruik moet u seker maak dat daar geen skade (byvoorbeeld krake) op die patroon met Rosinsulin P is nie. Moenie die patroon gebruik as daar sigbare skade is nie. Nadat die patroon in die spuitpen geplaas is, moet 'n gekleurde strook deur die venster van die patroonhouer sigbaar wees.

Na inspuiting moet die naald vir minstens 6 sekondes onder die vel bly. Hou die knoppie ingedruk totdat die naald heeltemal onder die vel verwyder is, en verseker dat die korrekte dosis toegedien word, en die moontlikheid dat bloed of limf in die naald of insulienpatroon kan beland, is beperk.

Die patroon met Rosinsulin P is slegs vir individuele gebruik bedoel en kan nie weer gevul word nie.

Neem 'n velvel met twee vingers, steek die naald in 'n hoek van ongeveer 45 ° in die basis van die vou en spuit insulien onder die vel in. Na die inspuiting moet die naald vir minstens 6 sekondes onder die vel bly om te verseker dat die insulien volledig in is. As daar bloed op die inspuitplek verskyn nadat u die naald verwyder het, druk die inspuitplek versigtig met 'n depper wat met 'n ontsmettingsmiddel bevogtig is. Dit is nodig om die inspuitplek te verander.

Riglyne vir die gebruik van 'n voorgevulde spuitpen Autopen Classic 1-eenheid

Autopen Classic Syringe Pen is 'n maklik-om-te-gebruik meerdosis-eenmalige spuitpen vir veelvuldige inspuitings, ontwerp vir die toediening van insulien Rosinsulin met 'n aktiwiteit van 100 IE / ml in 3.0 ml-cartridges. Versoenbaar met enige naald vir spuitpenne. Raadpleeg die stap-vir-stap-instruksies vir die gebruik van die spuitpenne.

As u nie die instruksies volg nie, kan dit lei tot 'n stel onakkurate dosisse insulien.

Samestelling van 'n voorgevulde spuitpen vir weggooigoed

3. Laat die knoppie los

4. Dosiskeuse

6. Patroonhouer

8. Maak die knoppie-adapter los

9. Dosiskeuse-adapter

Voorbereiding vir gebruik

Trek die dop van die voorgevulde wegwerpspuitpen om dit te verwyder. Moenie die etiket uit die voorgevulde spuitpen verwyder nie.

Verwyder die beskermende film van die nuwe naald (naalde nie ingesluit nie). Skroef die naald direk op die patroonhouer. Verwyder die buitenste beskermende pet en naalddop.

Volg stappe 2-3 voor elke inspuiting. Dit is belangrik om 'n vooraf gevulde spuitpen vir 'n weggooi voor te berei om die lug wat binne-in die naald kan wees, te verwyder. Stel voor die gebruik 8 eenhede op die dosis selector (Fig. 2A / 2B).

Hou die voorgevulde spuitpen met die besteebare naald omhoog. Druk en hou die aanvangsknoppie ingedruk totdat die pyltjie-ikoon op die liggaam van die spuitpen terugkeer na die beginlyn op die dosiskeuzer.

Versamel en verlaag 2 eenhede elk totdat 'n druppel insulien aan die einde van die naald verskyn (Fig. 3A / 3B). Nou is die voorafgevulde spuitpen vir die besteebare gereed vir gebruik.

As die dosis-selector tydens die uitvoering van stap 3 nie terugkeer na die beginposisie nie en insulien nie op die punt van die naald verskyn nie, is dit moontlik dat die gebruikte naald van 'n voorgevulde spuitpen vir weggooibare onbegaanbaar is. In hierdie geval, verwyder die ou naald en vervang dit met 'n nuwe. Herhaal dan stappe 2-3.

Maak seker dat die pyltjie ► op die liggaam van die voorgevulde spuit met eenmalige weg na die beginlyn op die dosis selector wys. Skakel die vereiste aantal eenhede. Moenie die dosis selector in die teenoorgestelde rigting draai nie, wat kan lei tot die breek van die voorgevulde spuitpen en tot die verkeerde dosis gestel.

As u meer as die vereiste dosis insulien behaal het, beveel ons aan dat u die verkeerde dosis heeltemal dreineer en die vereiste hoeveelheid weer invul.

Voor die inspuiting moet u seker maak dat die ►-pyltjie die aantal eenhede op die dosiskeuse aandui. Byvoorbeeld, Figuur 4A en 4B toon die regte posisie vir die toediening van 20 eenhede insulien.

Steek die naald in met die inspuitingstegniek wat deur u dokter aanbeveel word.

Druk die ontspanknop in die rigting van die naald en hou vas totdat die beginlyn op die dosiskeus terugkeer na die pyltjie ► op die liggaam van die voorgevulde wegwerpspuit. Tel tot 10 en trek die naald uit jou vel.

As die dosiskeuzer stop voordat die beginlyn in lyn is met die pyltjie ►, beteken dit dat u nie die nodige dosis insulien ontvang het nie. Die dosis selector dui die aantal eenhede aan wat toegedien moet word vir die volledige dosis insulien.

Trek die buitenste naalddop los en skroef die naald van die voorgevulde spuit weg. Kontroleer altyd of die naald losgemaak is.Sit die dop van die voorgevulde spuitpen op sy plek (Fig. 6). Die gebruik van naalde moet verwyder word volgens die aanbevelings van gesondheidswerkers en sanitêre en epidemiologiese standaarde.

· 'N Voorgevulde spuitpen vir eenmalige gebruik moet slegs gebruik word na konsultasie met u gesondheidsorgverskaffer.

· Voor elke inspuiting moet u seker maak dat die voorgevulde spuitpen die regte tipe insulien bevat wat deur u gesondheidsorgverskaffer voorgeskryf is.

· Lees en volg die aanwysings vir mediese gebruik van insulien. Maak altyd seker dat die voorafgevulde spuitpen vir eenmalige gebruik voorberei is vir gebruik volgens die handleiding en paragrawe 2-3.

Oortreding van die prosedure vir die voorbereiding van 'n voorgevulde spuitpen vir eenmalige gebruik vir gebruik kan lei tot die instelling van 'n onakkurate dosis insulien.

· Gebruik 'n nuwe naald vir elke inspuiting. Onmiddellik na die inspuiting moet die naald op 'n veilige manier verwyder en weggegooi word. As die naald op die pen bly, kan dit lei tot verstopping en die akkuraatheid van die dosis beïnvloed.

· As u na die uithaal van die spuitpen van die spuitpen ontkoppel, u insulienlekkasie vind, is dit moontlik dat u nie die voldoende hoeveelheid insulien ingevoer het nie. Moenie probeer om die verlore dosis insulien met 'n tweede inspuiting op te maak nie (u loop die risiko om u bloedsuiker drasties te verlaag). As 'n voorsorgmaatreël, raai ons u aan om u bloedsuiker gereeld met gereelde tussenposes te kontroleer, die instruksies vir die mediese gebruik van insulien te lees of om u gesondheidsorgpersoon te kontak.

· Raadpleeg u dokter as u ongewone vlakke van bloedsuiker vind.

Berging en wegdoening

· 'N Voorgevulde spuitpen vir eenmalige gebruik moet altyd gebêre word met die naald en in die dop.

· 'N Voorgevulde spuitpen vir eenmalige gebruik kan nie gebruik word as dit langer as die tyd wat in die instruksies vir mediese gebruik gespesifiseer is, buite die yskas is nie.

· Die voorafgevulde spuitpen wat u tans gebruik, moet nie langer as 28 dae by kamertemperatuur 15-25 ° C geberg word nie, beskerm teen direkte sonlig en hitte.

· Maak die spuitpen skoon met 'n klam lap. Moenie die pen in water dompel nie.

· Voorgevulde weggooibare spuite wat nie in gebruik is nie, moet in die yskas gestoor word teen 'n temperatuur van 2 tot 8 ° C.

· Stoor voorafgevulde spuitjies vir weggooigoed buite die bereik van kinders.

· Gooi gebruikte naalde in hul doekvaste doppe, of soos aanbeveel deur u dokter.

· Gooi die gebruikte spuitpenne weg sonder die naalde daaraan verbonde en volgens die dokter se aanbevelings.

Die Autopen Classic-spuitpen is deeglik getoets en voldoen aan die vereistes van standaard ISO 11608-1 vir dosis akkuraatheid.

Hierdie handleiding is in die verpakking met voorgevulde 3 ml wegwerpspuitpenne ingesluit.

Spuitpenvervaardiger: “Owen Mumford Ltd.”, die Verenigde Koninkryk.

Riglyne vir die gebruik van 'n vooraf gevulde spuitpen ROSINSULIN ComfortPen vervaardig deur LLC Plant Medsintez

Die spuitpen is ontwerp om Rosinsulin-insulien met 'n aktiwiteit van 100 IE / ml in 3.0 ml-cartridges toe te dien. Versoenbaar met enige naald vir spuitpenne.

Raadpleeg die stap-vir-stap-instruksies vir die gebruik van die spuitpenne.

As u nie die instruksies volg nie, kan dit lei tot 'n stel onakkurate dosisse insulien.

Samestelling van 'n vooraf gevulde spuitpen vir weggooigoed ROSINSULIN ComfortPen vervaardig deur Plant Medsintez LLC

1. Voorbereiding vir gebruik

A. Trek die dop van die voorgevulde spuitpen vir eenmalige af om dit te verwyder. Moenie die etiket uit die voorgevulde spuitpen verwyder nie.

B. Verwyder die beskermende film van die nuwe naald (naalde nie ingesluit nie).

Fig. 2. Dele van die naald

Skroef die naald direk op die patroonhouer.

Verwyder die buitenste, dan die binneste naaldkappe. Moenie die buitenste dop weggooi nie.

B. Dit is belangrik om 'n voorgevulde spuitpen voor die eerste gebruik voor te berei vir die eerste gebruik om al die lug in die patroon en naald te verwyder.

Stel 8 eenhede op die dosis selector.

Hou die voorgevulde spuitpen met die besteebare naald omhoog. Druk op die ontspanknop en druk daarop totdat die nulpunt in die dosiskeuzevenster ooreenstem met die aanwyser op die spuitpen. As insulien daarna nie aan die einde van die naald verskyn nie, volg dan stap 1G.

D. Versamel en verlaag 2 eenhede elk totdat insulien aan die einde van die naald verskyn (Fig. 5, 6).

Nou is die voorafgevulde spuitpen vir die besteebare gereed vir gebruik.

As die dosis selector nie terugkeer na die nulpunt nie en insulien nie op die punt van die naald verskyn nie, is dit moontlik dat die gebruikte naald van 'n voorgevulde spuitpen vir weggooibare onbegaanbaar is. In hierdie geval, verwyder die ou naald en vervang dit met 'n nuwe. Herhaal dan stap 1G.

2. Toediening van dosis

A. Sorg dat die wyser op die liggaam van die voorgevulde spuitpen na die nulpunt in die dosiskeuzevenster wys. Skakel die vereiste aantal eenhede.

Die verkeerde stel insulien dosisse in die ROSINSULIN Comfort Pen-pen spuit vervaardig deur Zavod Medsintez LLC kan verander word deur die dosis-skakelaar in enige rigting te draai.

Maak seker dat die aanwyser op die liggaam na die inspuiting verwys na die gewenste aantal eenhede in die dosiskeuzevenster.

B. Steek die naald in met die inspuitingstegniek wat deur u dokter aanbeveel word.

Druk op die ontspanknop en druk daarop totdat die nulpunt in die dosiskeuzevenster ooreenstem met die aanwyser op die spuitpen. Tel tot 10 en trek die naald uit jou vel.

Druk tydens die bekendstelling van die dosis druk op die ontspanknop met die duim van die hand streng langs die lengte-as van die spuitpen, sonder om aan die roterende dele van die spuitpen te raak, insluitend dosis selector.

As die dosiskeuzer stop voordat die nulpunt in lyn is met die aanwyser, beteken dit dat u nie die nodige dosis insulien ontvang het nie. In hierdie geval wys die dosiskeuzer die aantal eenhede wat voor die volle dosis insulien ingedien moet word.

3. Verwyder die naald

Plaas die buitekap van die naald versigtig en skroef die naald uit die voorgevulde spuitpen.

Kontroleer altyd of die naald losgemaak is. Sit die dop van die voorgevulde weggooibare spuit terug. Die gebruik van naalde moet verwyder word volgens die aanbevelings van gesondheidswerkers en sanitêre en epidemiologiese standaarde.

Volg stappe 1B en 1D elke keer as die naald vervang word.

· 'N Voorgevulde spuitpen vir eenmalige gebruik moet slegs gebruik word na konsultasie met u gesondheidsorgverskaffer.

· Om infeksie te voorkom, moet 'n voorgevulde, eenmalige spuitpen slegs deur een pasiënt gebruik word en nie na 'n ander persoon oorgedra word nie.

· In die geval van die rubberplaat van die patroon, ontsmet dit met 'n antiseptikum, wag totdat die skyf heeltemal droog is voordat u die naald installeer.

· As daar vermoed word dat die gebruikte kopie van die voorgevulde spuitpen beskadig is, gebruik dan 'n nuwe voorgevulde spuitpen.

· Voor elke inspuiting moet u seker maak dat die voorgevulde spuitpen die regte tipe insulien bevat wat deur u gesondheidsorgverskaffer voorgeskryf is.

· Lees en volg die aanwysings vir mediese gebruik van insulien. Maak altyd seker dat die voorgevulde spuitpen vir eenmalige gebruik voorberei is volgens die handleiding. Oortreding van die prosedure vir die voorbereiding van 'n voorgevulde spuitpen vir eenmalige gebruik vir gebruik kan lei tot die instelling van 'n onakkurate dosis insulien.

· Gebruik 'n nuwe naald vir elke inspuiting. Onmiddellik na inspuiting moet die naald op 'n veilige manier verwyder en weggegooi word. As die naald op die pen bly, kan dit lei tot verstopping en die akkuraatheid van die dosis beïnvloed.

· Raadpleeg u dokter as u ongewone vlakke van bloedsuiker vind.

Berging en wegdoening

· 'N Voorgevulde spuitpen vir eenmalige gebruik moet altyd gebêre word met die naald en in die dop.

· 'N Voorgevulde spuitpen vir eenmalige gebruik kan nie gebruik word as dit langer as die tyd wat in die instruksies vir mediese gebruik gespesifiseer is, buite die yskas is nie.

· Die voorafgevulde spuitpen wat u tans gebruik, moet nie langer as 28 dae by kamertemperatuur 15-25 ° C geberg word nie, beskerm teen direkte sonlig en hitte.

· Maak die spuitpen skoon met 'n klam lap. Moenie die pen in water dompel nie.

· Voorgevulde weggooibare spuite wat nie in gebruik is nie, moet in die yskas gestoor word teen 'n temperatuur van 2 tot 8 ° C.

· Stoor voorafgevulde spuitjies vir weggooigoed buite die bereik van kinders.

· Gooi gebruikte naalde in hul doekvaste doppe, of soos aanbeveel deur u dokter.

Leë spuitpenne moet nie hergebruik word nie. Gooi die gebruikte spuitpenne sonder naalde daaraan en in ooreenstemming met die dokter se aanbevelings.

Hierdie handleiding is in die verpakking met voorgevulde 3 ml wegwerpspuitpenne ingesluit.

Spuitpen vervaardiger: Medsintez Plant LLC, Rusland.

Farmakodinamika

Die middel Rosinsulin P - menslike insulien verkry deur rekombinante DNA-biotegnologie met behulp van 'n stam E. coli. Dit is 'n kortwerkende insulienpreparaat. Dit is in interaksie met 'n spesifieke reseptor aan die buitenste sitoplasmiese membraan van selle en vorm 'n insulien-reseptorkompleks wat intrasellulêre prosesse stimuleer, insluitend sintese van 'n aantal sleutelensieme (heksokinase, pirovaat kinase, glikogeen sintase, ens.). 'N Afname in bloedglukose word veroorsaak deur 'n toename in die intrasellulêre vervoer, verhoogde opname en assimilasie van weefsels, stimulering van lipogenese, glikogenogenese, 'n afname in die tempo van glukoseproduksie deur die lewer, ens.

Die werking van insulienpreparate word hoofsaaklik bepaal deur die absorpsietempo, wat afhang van verskillende faktore (byvoorbeeld die dosis, metode en plek van toediening, dikte van die onderhuidse vetlaag, soos diabetes mellitus), en daarom is die werking van insulien onderhewig aan beduidende skommelings, soos in verskillende mense, en dieselfde persoon.

Die aksieprofiel vir onderhuidse inspuiting (benaderde syfers): die aanvang van die werking na 30 minute, die maksimum effek is tussen 2 en 4 uur, die duur van die werking is 6-8 uur.

Farmakokinetika

Die halfleeftyd van insulien uit die bloedstroom is slegs 'n paar minute.

Die werking van insulienpreparate is hoofsaaklik te wyte aan die absorpsietempo, wat afhang van verskillende faktore (byvoorbeeld, die dosis insulien, die metode en plek van toediening, die dikte van die onderhuidse vetlaag en die tipe diabetes mellitus). Daarom is die farmakokinetiese parameters van insulien onderhewig aan beduidende inter- en intra-individuele skommelinge.

Maksimum konsentrasie (C_Max) plasma-insulien word binne 1,5-2,5 uur na subkutane toediening verkry.

Geen duidelike binding aan plasmaproteïene word opgemerk nie, met die uitsondering van die teenliggaampies teen insulien (indien enige).

Menslike insulien word gekloof deur insulienase of insulien-splitsende ensieme, en moontlik ook deur proteïne disulfied isomerase.

Daar word aanvaar dat daar in die molekule van menslike insulien verskillende plekke van splitsing (hidrolise) bestaan, maar geen van die metaboliete wat gevorm word as gevolg van die splitsing is aktief nie.

Die halfleeftyd (T_1/2) word bepaal deur die tempo van absorpsie van onderhuidse weefsel. Dus, T_1/2 dit is eerder 'n maatstaf van absorpsie, en nie eintlik 'n maatstaf om insulien uit plasma te verwyder nie (T_1/2 insulien vanaf die bloedstroom is slegs 'n paar minute).

Uit studies is getoon dat T_1/2 is ongeveer 2-5 uur.

Kinders en tieners

Die farmakokinetiese profiel van die dwelm Rosinsulin P by kinders en adolessente is soortgelyk aan dié by volwassenes. Daar is egter verskille tussen verskillende ouderdomsgroepe in terme van 'n aanwyser soos C_Max, wat weereens die behoefte aan individuele dosiskeuse beklemtoon.

Diabetes mellitus.
Noodtoestande by pasiënte met diabetes mellitus, gepaard met dekompensasie van koolhidraatmetabolisme.

Swangerskap en laktasie

Daar is geen beperkings op die behandeling van diabetes mellitus met insulien tydens swangerskap nie, aangesien insulien nie die plasentale versperring oorsteek nie. Wanneer u swangerskap beplan en gedurende dit, is dit nodig om die behandeling van diabetes te versterk. Die behoefte aan insulien neem gewoonlik af in die eerste trimester van swangerskap en neem geleidelik toe in die tweede en derde trimester. Tydens en onmiddellik na die geboorte kan die insulienbehoefte dramaties daal. Kort na die geboorte keer die behoefte aan insulien vinnig terug na die vlak wat voor swangerskap was. Daar is geen beperkings op die behandeling van diabetes mellitus met insulien tydens borsvoeding nie, aangesien die behandeling van die moeder met insulien veilig is vir die baba. 'N Dosisaanpassing van insulien en / of dieet kan egter nodig wees, daarom is noukeurige monitering nodig om die vereiste insulien te stabiliseer.

Dosis en toediening

Die middel Rosinsulin P is bedoel vir subkutane, intraveneuse en binnespierse toediening. Die dosis en die toedieningsroete van die geneesmiddel word in elke geval afsonderlik deur die dokter bepaal op grond van die konsentrasie van glukose in die bloed. Gemiddeld wissel die daaglikse dosis van die geneesmiddel van 0,3 IE / kg tot 1 IE / kg liggaamsgewig (afhangend van die individuele eienskappe van die pasiënt en die konsentrasie van glukose in die bloed). Die daaglikse behoefte aan insulien kan hoër wees by pasiënte met insulienweerstandigheid (byvoorbeeld tydens puberteit, sowel as by pasiënte met vetsug), en laer by pasiënte met 'n oorblywende endogene insulienproduksie.

Die middel word 30 minute voor 'n maaltyd of 'n versnapering wat koolhidrate bevat, toegedien. Die temperatuur van die toegediende insulien moet by kamertemperatuur wees.

Met monoterapie met 'n middel is die frekwensie van toediening 3 keer per dag (indien nodig 5-6 keer per dag). By 'n daaglikse dosis van meer as 0,6 IE / kg is dit nodig om in die vorm van twee of meer inspuitings in verskillende dele van die liggaam in te dien.

Die middel Rosinsulin P word gewoonlik onderhuids toegedien in die streek van die anterior abdominale wand. Inspuitings kan ook in die bobeen, boude of die deltoïed van die skouer gedoen word. Met die toediening van die middel in die gebied van die anterior abdominale wand, word vinniger opname verkry as met die inleiding tot ander gebiede.Dit is nodig om die inspuitplek voortdurend binne die anatomiese gebied te verander om die ontwikkeling van lipodystrofie te voorkom.

Die middel Rosinsulin P kan binnespiers slegs toegedien word soos aangedui deur 'n dokter. Intraveneuse toediening van die geneesmiddel kan slegs deur 'n geneesheer uitgevoer word.

Rosinsulin R is 'n kortwerkende insulien en word gewoonlik in kombinasie met mediumwerkende insulien (Rosinsulin C) gebruik.

As u vooraf gevulde multidosis-spuitpenne vir herhaalde inspuitings gebruik, is dit nodig om die spuitpen uit die yskas te verwyder voordat u dit eerste gebruik, en laat die middel kamertemperatuur bereik. Die middel Rosinsulin P in 'n wegwerpspuitpen kan nie gebruik word as dit gevries is nie. Dit is noodsaaklik dat u die gebruiksaanwysings volg van die spuitpen wat saam met die dwelm voorsien word.

Gelyktydige siektes, veral aansteeklik en gepaard met koors, verhoog gewoonlik die liggaam se behoefte aan insulien. Dosisaanpassing kan ook nodig wees as die pasiënt gelyktydige siektes van die niere, lewer, verswakte bynierfunksie, pituïtêre klier of skildklier het.

Die behoefte aan dosisaanpassing kan ook ontstaan wanneer die liggaamlike aktiwiteit verander of die pasiënt se gewone dieet gebruik word. Dosisaanpassing kan nodig wees wanneer 'n pasiënt van een soort insulien na 'n ander oorgedra word.

Newe-effekte

Die mees algemene newe-effek met insulien is hipoglisemie. Tydens kliniese studies, sowel as tydens die gebruik van die middel na die vrystelling daarvan op die verbruikersmark, is gevind dat die voorkoms van hipoglukemie varieer afhangende van die pasiëntpopulasie, die dosisregime van die geneesmiddel en glukemiese beheer (sien glukemiese beheer). "Beskrywing van individuele newe - reaksies").

In die aanvanklike stadium van insulienterapie kan brekingsfoute, perifere edeem en reaksies op die inspuitplek (insluitend pyn, rooiheid, urtikaria, inflammasie, hematoom, swelling en jeuk op die inspuitplek) voorkom. Hierdie simptome is gewoonlik tydelik. 'N Vinnige verbetering in glukemiese beheer kan lei tot 'n toestand van' akute pyn neuropatie ', wat gewoonlik omkeerbaar is. Versterking van insulienterapie met 'n skerp verbetering in die beheer van koolhidraatmetabolisme kan lei tot 'n tydelike verswakking van die status van diabetiese retinopatie, terwyl 'n langdurige verbetering van glukemiese beheer die risiko van progressie van diabetiese retinopatie verminder.

Die lys van newe-effekte word in die tabel aangebied.

Al die newe-effekte wat hieronder aangebied word, is gebaseer op data van kliniese proefnemings, gegroepeer volgens die ontwikkelingsfrekwensie volgens MedDRA en orgaanstelsels. Die voorkoms van newe-effekte word gedefinieer as: baie gereeld (≥ 1/10), gereeld (≥ 1/100 tot