Humalog - amptelike gebruiksaanwysings

Die aantal mense met diabetes neem elke jaar toe. As gevolg van 'n streng dieet- en geneesmiddelterapie, is daar 'n kans op 'n volledige herstel met 'n ligte vorm van die siekte.

Met tipe 1-diabetes is volledige herstel nie moontlik nie. Die pankreas produseer nie die hormoon insulien nie, wat betrokke is by alle metaboliese prosesse in menslike organe en weefsels.

Maar die korrekte insulienterapie is die werk van die pankreas naboots. Kort- en langwerkende hormone word voorgeskryf. Met 'n skerp sprong in suiker word ultra-kort insuliene gebruik. Humalog en Novorapid het 'n ultra-kort aksie.

Voor- en nadele

Die dosis en tyd van kort insulien word vooraf bereken. Die pasiënt moet die voedingsaanbevelings duidelik volg en die medisyne betyds neem. Kort insulien begin werk na 30-40 minute van toediening. 'N Ultrashort-middel begin na 10-20 minute werk. Dit is geskik vir gevalle van onbeplande eet. Ultrashort-insulien is ontwerp om die lewe van 'n diabeet te vergemaklik.

Die nadele van Humalog en Novorapid is dat dit problematies is om die hoeveelheid koolhidrate te bereken wat nodig is om die suikervlakke te normaliseer. Dwelms is vinnig. As die liggaam nie die nodige dosis glukose kon kry nie, kom hipoglisemie voor. In hierdie geval is die gebruik van kort insulien en dieet 'n meer toepaslike tipe terapie.

Ultrashort-analoë van die menslike hormoon is ontwerp om glukosevlakke te stabiliseer nadat hulle vinnig koolhidrate verbruik het. Humalog en Novorapid kan egter nie vinniger deur suikers opgeneem word as suikers nie. Die gebruik van hierdie medisyne sluit nie 'n dieet met 'n lae koolhidraat in nie.

Vir dieet met 'n lae water word die kort insulien gebruik. Ultra-kortwerkende middels is nodig om suiker vinnig te verminder met 'n skerp sprong in bloedglukose.

Lizpro en aspart is 1,5-2,5 keer kragtiger as die kortwerkende hormoon. Die dosis van die ultrashorthormoon is laer in verhouding tot kort insulien. 'N Oordosis van die middel is gevaarlik met 'n skerp afname in bloedglukose.

In seldsame gevalle is diabete bestand teen kortwerkende middels. Die hormoon word slegs 1,5 uur na toediening deur die liggaam opgeneem. Die gebruik van 'n ultrashortpreparaat word vir sulke pasiënte aangedui.

Die mening van dokters - wat is beter?

Volgens dokters het die medisyne nie noemenswaardige verskille nie. Maar Novorapid is die enigste middel wat klinies bewys het dat dit onskadelik is vir swanger vroue. Dokters glo ook dat Humalog sterker is as Novorapid. Humalog verlaag die suiker vlakke 2,5 keer meer as die kort hormoon novoropid 1,5 keer. Daarom is die dosis van die eerste geneesmiddel minder as die tweede.

Die gewildste analoog in aksie is Apidra. Die middel is 'n rekombinasie van menslike insulien en werk 10 minute na toediening. Die aktiewe stof is glulisien.

Ander analoë:

Die behandeling van elke diabeet word individueel deur die dokter gekies. Die pryskategorie van medisyne op dieselfde vlak. Volgens pasiënte was daar geen noemenswaardige verskil in die oorgang van een hormoon na 'n ander nie. Ultrashort-insuliene word gekombineer met langwerkende hormone. Onderhewig aan die aanbevole dieet, word lispro en aspart vervang met kortwerkende hormone.

Kort instruksie

Instruksies vir die gebruik van insulien Humalog is baie omvangryk, en die gedeeltes wat newe-effekte en gebruiksaanwysings beskryf, bevat meer as een paragraaf. Lang beskrywings wat medisyne vergesel, word deur pasiënte gesien as 'n waarskuwing oor die gevare om dit in te neem.In werklikheid is alles presies die teenoorgestelde: 'n groot, gedetailleerde opdrag - bewys van talle proewe dat die geneesmiddel suksesvol bestand is.

Diabetes en drukstootstowwe is iets van die verlede

Diabetes is die oorsaak van bykans 80% van alle beroertes en amputasies. 7 uit 10 mense sterf weens verstopte are van die hart of brein. In byna alle gevalle is die rede vir hierdie verskriklike einde dieselfde - hoë bloedsuiker.

Suiker kan en moet geslaan word, anders niks. Maar dit genees nie die siekte self nie, maar help net om die ondersoek te beveg en nie die oorsaak van die siekte nie.

Dit is die enigste medisyne wat amptelik aanbeveel word vir die behandeling van suikersiekte en dit word ook deur endokrinoloë gebruik.

Die effektiwiteit van die middel, bereken volgens die standaardmetode (die aantal pasiënte wat herstel het na die totale aantal pasiënte in die groep van 100 mense wat behandeling ondergaan het) was:

• Normalisering van suiker - 95%
• Eliminasie van aartrombose - 70%
• Uitskakeling van 'n sterk hartklop - 90%
• Raak ontslae van hoë bloeddruk - 92%
• Versterking van die dag, verbetering van die slaap snags - 97%

Produsente is nie 'n kommersiële organisasie nie en word met staatsondersteuning befonds. Daarom het elke inwoner die geleentheid.

Humalogue is meer as 20 jaar gelede goedgekeur vir gebruik, en nou kan daar met vertroue gesê word dat hierdie insulien veilig is by die regte dosis. Dit is goedgekeur vir gebruik deur volwassenes sowel as kinders; dit kan in alle gevalle gebruik word, gepaard met ernstige hormoontekorte: tipe 1 en tipe 2-diabetes, pankreasoperasies.

Algemene inligting oor die Humalogue:

Onder die newe-effekte word hipoglukemie en allergiese reaksies meestal waargeneem (1-10% van diabete). Minder as 1% van die pasiënte ontwikkel lipodystrofie op die inspuitplek. Die frekwensie van ander newe-reaksies is minder as 0,1%.

Die belangrikste ding van Humalog

Tuis word Humalog onderhuids toegedien met behulp van 'n spuitpen of. As ernstige hiperglykemie uitgeskakel moet word, is intraveneuse toediening van die middel ook in 'n mediese fasiliteit moontlik. In hierdie geval is gereelde suikerbeheer nodig om oordosis te voorkom.

Die aktiewe bestanddeel van die middel is insulien lispro. Dit verskil van die menslike hormoon in die rangskikking van aminosure in die molekule. So 'n modifikasie verhoed nie dat die selreseptore die hormoon herken nie, sodat hulle maklik suiker in hulself deurgee. Die humaloog bevat slegs insulienmonomere - enkelvoudige, nie-verbonde molekules. As gevolg hiervan word dit vinnig en eweredig opgeneem en begin suiker vinniger verminder as ongemodifiseerde konvensionele insulien.

Humalog is 'n korterwerkende middel as byvoorbeeld of. Volgens die klassifikasie word daar verwys na insulienanalogieë met ultrashortaksie. Die aanvang van die aktiwiteit is vinniger, ongeveer 15 minute, sodat diabete nie hoef te wag totdat die middel werk nie, maar u kan voorberei op 'n maaltyd onmiddellik na die inspuiting. Danksy so 'n kort gaping word dit makliker om maaltye te beplan, en die risiko om voedsel na 'n inspuiting te vergeet, word aansienlik verminder.

Vir 'n goeie glukemiese beheer, moet vinnig werkende middels gekombineer word met verpligte gebruik. Die enigste uitsondering is die gebruik van 'n insulienpomp deurlopend.

Dosiskeuse

Die dosis van Humalog hang af van baie faktore en word individueel bepaal vir elke diabeet. Dit word nie aanbeveel om standaardskemas te gebruik nie, aangesien dit die vergoeding van suikersiekte vererger. As die pasiënt hou by 'n lae-koolhidraatdieet, kan die dosis Humalog minder wees as wat die standaard toedieningsmetode kan bied. In hierdie geval word aanbeveel om swakker vinnige insulien te gebruik.

Ultrashort-hormoon gee die sterkste effek. As u oorskakel na Humalog, word die aanvanklike dosis bereken as 40% van die voorheen gebruikte kort insulien. Volgens die resultate van glukemie word die dosis aangepas. Die gemiddelde behoefte aan bereiding per broodeenheid is 1-1,5 eenhede.

Kenmerke van moderne insulien

Daar is enkele beperkings in die gebruik van menslike insulien, byvoorbeeld die stadige aanvang van blootstelling ('n diabeet moet 'n inspuiting 30-40 minute voor die ete gee) en 'n te lang werktyd (tot 12 uur), wat 'n voorvereiste kan word vir vertraagde hipoglukemie.

Aan die einde van die vorige eeu het die behoefte ontstaan ​​om insulienanaloë te ontwikkel wat sonder hierdie tekortkominge sou voorkom. Kortwerkende insuliene het begin met die kortste moontlike halfleeftyd.

Dit het hulle nader gebring aan die eienskappe van inheemse insulien, wat na 4-5 minute na die bloedstroom binnegedring kan word.

Piekelose insulienvariante kan eenvormig en glad geabsorbeer word uit onderhuidse vette en dit veroorsaak nie nagmaal-hipoglisemie nie.

Daar is die afgelope paar jaar 'n beduidende deurbraak in farmakologie, omdat daar kennis geneem word van:

• die oorgang van suuroplossings na neutraal,
• menslike insulien verkry deur rekombinante DNA-tegnologie te gebruik,
• die skepping van insulienvervangers van hoë gehalte met nuwe farmakologiese eienskappe.

Insulienanalogieë verander die duur van die werking van die menslike hormoon om 'n individuele fisiologiese benadering tot terapie en 'n maksimum gemak vir die diabeet te bied.

Die middels maak dit moontlik om 'n optimale balans te bereik tussen die risiko's van 'n daling in bloedsuiker en die bereiking van die teiken glukemie.

Moderne analoë van insulien volgens die tydsduur van die werking daarvan word gewoonlik verdeel in:

1. ultrashort (Humalog, Apidra, Penfill),
2. verleng (Lantus, Levemir Penfill).

Daarbenewens is daar gekombineerde substitusiemiddels, wat 'n mengsel van ultrashort en langdurige hormoon in 'n sekere verhouding is: Penfill, Humalog mix 25.

Humalog (lispro)

In die struktuur van hierdie insulien is die posisie van prolien en lisien verander. Die verskil tussen die geneesmiddel en oplosbare menslike insulien is die swak spontaniteit van intermolekulêre assosiasies. In die lig hiervan kan lispro vinniger in die bloedstroom van 'n diabeet opgeneem word.

As u medisyne in dieselfde dosering en terselfdertyd inspuit, gee Humalog die piek 2 keer vinniger. Hierdie hormoon word baie vinniger uitgeskakel en na 4 uur kom die konsentrasie op sy oorspronklike vlak. Die konsentrasie van eenvoudige menslike insulien sal binne 6 uur gehandhaaf word.

As Lyspro vergelyk word met eenvoudige kortwerkende insulien, kan ons sê dat eersgenoemde die produksie van glukose deur die lewer baie sterker kan onderdruk.

Die Humalog-middel is nog 'n voordeel - dit is meer voorspelbaar en kan die periode van dosisaanpassing aan die voedingsbelasting vergemaklik. Dit word gekenmerk deur die afwesigheid van veranderinge in die duur van die blootstelling as gevolg van 'n toename in die volume insetstof.

Met behulp van eenvoudige menslike insulien kan die duur van sy werk afhang van die dosis. Daarvandaan ontstaan ​​die gemiddelde duur van 6 tot 12 uur.

Met 'n toename in die dosis insulien Humalog, bly die duur van sy werk byna op dieselfde vlak en sal dit vyf uur duur.

Hieruit volg dat met 'n toename in die dosis lispro, die risiko van vertraagde hipoglykemie nie verhoog nie.

Aspart (Novorapid Penfill)

Hierdie insulienanalogie kan 'n voldoende insulienrespons op voedselinname byna perfek naboots. Die kort duur daarvan veroorsaak 'n relatiewe swak effek tussen maaltye, wat dit moontlik maak om die volledige beheer oor bloedsuiker te verkry.

As ons die resultaat van behandeling met insulienanaloë met gewone kortwerkende menslike insulien vergelyk, sal 'n beduidende toename in die kwaliteit van die beheer van postprandiale bloedsuikervlakke opgemerk word.

Gekombineerde behandeling met Detemir en Aspart bied die geleentheid:

• byna 100% normaliseer die daaglikse profiel van die hormooninsulien,
• om die vlak van glikosileerde hemoglobien kwalitatief te verbeter,
• verminder die waarskynlikheid van hipoglikemiese toestande aansienlik,
• verminder die amplitude en piek konsentrasie van die bloedsuiker van 'n diabeet.

Dit is opmerklik dat die gemiddelde toename in liggaamsgewig tydens terapie met basale-bolus-insulienanalogoge aansienlik laer was as vir die hele periode van dinamiese waarneming.

Glulisin (Apidra)

Die menslike insulienanalog Apidra is 'n ultra-kort blootstellingsmiddel. Volgens die farmakokinetiese, farmakodinamiese eienskappe en biobeskikbaarheid is Glulisin gelyk aan Humalog. In die mitogeniese en metaboliese aktiwiteit verskil die hormoon nie van eenvoudige menslike insulien nie. Danksy dit is dit moontlik om dit lank te gebruik, en dit is absoluut veilig.

As 'n reël moet Apidra gebruik word in kombinasie met:

1. menslike insulien op lang termyn
2. basale insulien analoog.

Daarbenewens word die middel gekenmerk deur 'n vinniger aanvang van die werk en die korter duur daarvan as normale menslike hormoon. Dit stel pasiënte met diabetes in staat om groter buigsaamheid te toon in die gebruik daarvan as voedsel as die menslike hormoon.Insulien begin die effek onmiddellik na toediening, en die bloedsuikervlak daal 10-20 minute nadat Apidra onderhuids ingespuit is.

Dokters beveel die toediening van die middel onmiddellik na die eet of terselfdertyd aan om hipoglykemie by ouer pasiënte te vermy. Die verminderde term van die hormoon help om die sogenaamde “oorleg” -effek te vermy, wat dit moontlik maak om hipoglukemie te voorkom.

Dit kan effektief wees vir diegene wat oorgewig is, omdat die gebruik daarvan nie verdere gewigstoename veroorsaak nie. Die middel word gekenmerk deur die vinnige aanvang van maksimum konsentrasie in vergelyking met ander vorme van gereelde en lispro-hormone.

Apidra is ideaal vir verskillende oorgewig grade vanweë die hoë buigsaamheid. In vetsugtipe-vetsug, kan die opname van die geneesmiddel wissel, wat dit moeilik maak vir die prandiale glukemiese beheer.

Detemir (Levemir Penfill)

Levemir Penfill is 'n analoog van menslike insulien. Dit het 'n gemiddelde bedryfstyd en het geen pieke nie. Dit help om basiese glukemiese beheer gedurende die dag te verseker, maar onderhewig aan dubbele gebruik.

As dit onderhuids toegedien word, vorm Detemir stowwe wat in die interstisiële vloeistof aan serumalbumien bind. Insulien bind alreeds na die oordrag deur die kapillêre wand aan albumien in die bloedstroom.

In die voorbereiding is slegs die vrye fraksie biologies aktief. Daarom is die binding aan albumien en die stadige verval daarvan lang en piekvrye uitvoering.

Levemir Penfill-insulien werk glad op die pasiënt met diabetes en vul sy volledige behoefte aan basale insulien aan. Dit gee nie skud voor onderhuidse toediening nie.

Glargin (Lantus)

Glargin-insulienvervanger is ultra vinnig. Hierdie middel kan goed en heeltemal oplosbaar wees in 'n effens suur omgewing, en in 'n neutrale medium (in onderhuidse vet) is dit swak oplosbaar.

Onmiddellik na subkutane toediening tree Glargin in op 'n neutralisasiereaksie met die vorming van mikropresipitasie, wat nodig is vir die verdere vrystelling van die geneesmiddelhexamers en die verdeling daarvan in insulienhormoonmonomere en -dimeer.

As gevolg van die gladde en geleidelike vloei van Lantus na die bloedstroom van 'n pasiënt met diabetes, vind sy sirkulasie binne 24 uur plaas. Dit maak dit moontlik om slegs een keer per dag insulienanalogieë te spuit.

As 'n klein hoeveelheid sink bygevoeg word, kristaliseer insulien Lantus in die onderhuidse laag vesel, wat die absorpsietyd verleng. Absoluut al hierdie eienskappe van hierdie middel waarborg die gladde en heeltemal pieklose profiel.

Glargin begin werk na 60 minute na onderhuidse inspuiting. Die stabiele konsentrasie in die bloedplasma van die pasiënt kan waargeneem word na 2-4 uur vanaf die oomblik dat die eerste dosis toegedien is.

Ongeag die presiese inspuitingstyd van hierdie ultra vinnige middel (oggend of saans) en die onmiddellike inspuitplek (maag, arm, been), sal die blootstelling aan die liggaam duur:

• gemiddeld - 24 uur
• maksimum - 29 uur.

Die vervanging van insulien Glargin kan volledig ooreenstem met die fisiologiese hormoon in die hoë doeltreffendheid daarvan, omdat die middel:

1. stimuleer die verbruik van suiker deur perifere weefsel afhanklik van insulien (veral vet en spier) kwalitatief,
2. inhibeer glukoneogenese (verminder).

Daarbenewens onderdruk die middel die proses van splitsing van vetweefsel (lipolise), proteïne-ontbinding (proteolise) aansienlik, terwyl dit die produksie van spierweefsel verhoog.

Mediese studies van die farmakokinetika van Glargin het getoon dat die pieklose verspreiding van hierdie middel dit moontlik maak om die basale produksie van die endogene hormooninsulien binne 24 uur byna 100% na te boots. Terselfdertyd word die waarskynlikheid om hipoglisemiese toestande en skerp spring in bloedsuikervlakke te ontwikkel aansienlik verminder.

Humalog mengsel 25

Hierdie middel is 'n mengsel wat bestaan ​​uit:

• 75% geprotamineerde suspensie van die hormoon lispro,
• 25% insulien Humalog.

Hierdie en ander insulienanaloë word ook gekombineer volgens hul vrystellingsmeganisme. 'N Uitstekende tydsduur van die middel word voorsien as gevolg van die uitwerking van die geprotamineerde suspensie van die hormoon lyspro, wat dit moontlik maak om die basale produksie van die hormoon te herhaal.

Die oorblywende 25% van lispro-insulien is 'n komponent met 'n ultra-kort blootstellingstydperk, wat 'n positiewe uitwerking op die glukemie het na die eet.

Dit is opmerklik dat die Humalog in die samestelling van die mengsel die liggaam baie vinniger beïnvloed in vergelyking met die kort hormoon. Dit bied 'n maksimum beheer van glukemie uitstel en daarom is die profiel meer fisiologies in vergelyking met kortwerkende insulien.

Gekombineerde insuliene word veral aanbeveel vir mense met tipe 2-diabetes. Hierdie groep sluit bejaarde pasiënte in wat gewoonlik geheueprobleme het. Dit is die rede waarom die bekendstelling van die hormoon voor etes of onmiddellik daarna die lewensgehalte van sulke pasiënte aansienlik verbeter.

Uit studies van die gesondheidstoestand van diabete in die ouderdomsgroep 60 tot 80 jaar met behulp van die middel Humalog mix 25, het dit getoon dat hulle daarin geslaag het om uitstekende vergoeding vir koolhidraatmetabolisme te kry. In die modus van die toediening van die hormoon voor en na etes, het dokters daarin geslaag om 'n effense gewigstoename en 'n buitengewone hoeveelheid hipoglukemie te kry.

Pasiënte met diabetes moet gereeld medisyne met insulien bevat.

Dit sluit in Lizpro-insulien, wat algemeen gebruik word om bloedsuiker te beheer.

Om die beginsels van behandeling met die hulp daarvan te verstaan, moet pasiënte die belangrikste kenmerke van hierdie middel ken.

Algemene kenmerk

Die handelsnaam vir die middel is Humalog Mix. Dit is gebaseer op 'n analoog van menslike insulien. Die stof het 'n hipoglisemiese effek, help om die verwerking van glukose te versnel en reguleer ook die vrystelling daarvan. Die werktuig is 'n tweefase-inspuitingsoplossing.

Benewens die belangrikste aktiewe stof, bevat die samestelling komponente soos:

• kresol,
• gliserol,
• natriumhidroksied in die vorm van 'n oplossing (of soutsuur),
• sinkoksied
• natriumheptahidraat waterstoffosfaat,
• water.

Om hierdie middel te gebruik, benodig u 'n dokterafspraak met presiese aanwysings. Dit is onaanvaarbaar om die dosering of skedule vir gebruik op u eie aan te pas.

Farmakologiese werking en indikasies

Die werking van hierdie soort insulien is soortgelyk aan dié van ander medisyne wat insulien bevat. Deur die liggaam in te dring, werk die aktiewe stof in interaksie met die selmembrane en stimuleer sodoende die opname van glukose.

Die opname vanaf plasma en verspreiding binne weefsels word vinniger. Dit is die rol van insulien Lizpro in die regulering van suiker.

Die tweede aspek van die effek daarvan op die liggaam is die afname in glukoseproduksie deur lewerselle. In hierdie verband kom 'n buitensporige hoeveelheid suiker nie die bloedstroom binne nie. Hiervolgens kan gesê word dat die Humalog-middel 'n hipoglisemiese effek in twee rigtings het.

Hierdie tipe insulien werk vinnig en word 15 minute na die inspuiting geaktiveer. Dit beteken dat hierdie stof vinnig deur die liggaam opgeneem word. As gevolg van hierdie funksie, word dit toegelaat om die medisyne byna voor etes te gebruik.

Die opname word beïnvloed deur die inspuitplek.Daarom moet u inspuitings doen, met die klem op die instruksies vir die dwelm.

Dit is net so belangrik om die aanbevelings vir Lizpro-insulien te volg wanneer daar oor die gebruik daarvan besluit word. Die medisyne het 'n sterk effek, en dit word slegs toegelaat volgens die aanduidings. As u hierdie medikasie onnodig gebruik, kan u u gesondheid ernstig beskadig.

Aanduidings vir die aanstelling van Humalog sluit in:

• die eerste tipe diabetes
• hiperglukemie, waarvan die simptome nie verminder met die gebruik van ander middels nie,
• die tweede tipe diabetes mellitus (in die afwesigheid van resultate van die gebruik van medisyne vir orale toediening),
• chirurgiese beplanning vir diabete,
• die voorkoms van ewekansige patologiese toestande wat suikersiekte bemoeilik,
• 'n ander soort insulien onverdraagsaamheid.

Maar selfs al is daar aanduidings om die medisyne te gebruik, moet die dokter die pasiënt ondersoek en seker maak dat daar geen kontraindikasies en die toepaslikheid van sodanige terapie is nie.

Gebruiksaanwysings

Ten einde negatiewe gevolge van die gebruik van Lizpro-insulien te vermy, moet u die instruksies vir hierdie medisyne streng volg.

Die dosis van die middel hang af van baie funksies. Dit beïnvloed die ouderdom van die pasiënt, die vorm van die siekte en die erns daarvan, gepaardgaande siektes, ens. Daarom is die bepaling van die dosis die taak van die behandelende geneesheer.

Maar die spesialis kan dit verkeerd doen, dus moet die verloop van die behandeling gemonitor word deur die bloedsuiker voortdurend te ondersoek en die behandelingsregime aan te pas. Die pasiënt moet ook oplettend wees vir sy gesondheid en die dokter inlig oor al die negatiewe reaksies van die liggaam op die geneesmiddel.

Humalog word verkieslik onderhuids toegedien. Maar in teenstelling met die meeste soortgelyke medisyne, is binnespierse inspuitings ook toegelaat, sowel as die inbring van insulien in 'n aar. Intraveneuse inspuitings moet met die deelname van 'n gesondheidsorgverskaffer uitgevoer word.

Die optimale plekke vir onderhuidse inspuitings is die dyarea, skouerarea, boude, anterior buikholte. Die toediening van die middel in dieselfde omgewing is nie toegelaat nie, aangesien dit lipodystrofie veroorsaak. Konstante beweging binne die aangewese gebied is nodig.

Inspuitings moet op een slag van die dag gedoen word. Dit stel die liggaam in staat om aan te pas en deurlopende blootstelling aan insulien te bied.

Dit is baie belangrik om die gesondheidsprobleme van die pasiënt (anders as diabetes) in ag te neem. As gevolg van sommige van hulle, kan die effek van hierdie stof op en af ​​verdraai word. In hierdie geval moet u die dosis weer bereken. In verband met ander patologieë, kan die dokter oor die algemeen die gebruik van Humalog verbied.

Videotutorial vir spuitpen:

Newe-effekte en kontraindikasies

Dit is moeilik om die afwesigheid van skade deur die gebruik van medisyne te waarborg, maar die risiko's kan tot die minimum beperk word, gegewe die bestaande kontraindikasies. Lizpro het dit ook, en die dokter, wat hom aanstel, moet seker maak dat die pasiënt dit nie het nie.

Die belangrikste kontraindikasies is:

• individuele sensitiwiteit vir die bestanddele van die middel,
• hoë neiging tot hipoglukemie,
• die teenwoordigheid van insulinomas.

In sulke gevalle moet Humalog vervang word met 'n ander middel met 'n soortgelyke effek, maar geen gevaar nie.

As u insulien behandel, is dit ook nodig om die newe-effekte in ag te neem. Die voorkoms van sommige van hulle hou geen bedreiging in nie, want dit word veroorsaak deur die onvermoë van die liggaam tot die aktiewe stof.

Na 'n kort tydjie raak iemand gewoond aan die inspuiting en word newe-effekte uitgeskakel. 'N Ander groep newe-effekte dui op die teenwoordigheid van onverdraagsaamheid teenoor hierdie stof. Hierdie simptome verdwyn nie mettertyd nie, maar vorder slegs, wat 'n beduidende gevaar inhou. As dit voorkom, word dit aanbeveel om die behandeling met 'n insulienbevattende middel te staak.

Dikwels word sulke newe-effekte van die Humalog genoem, soos:

As daar ongewone verskynsels voorkom, moet die pasiënt 'n dokter raadpleeg om seker te maak dat daar geen gevaar is nie.

Kenmerke van interaksie met ander medisyne

'N Baie belangrike eienskap van enige medisyne is die versoenbaarheid daarvan met ander medisyne. Dokters moet gereeld verskeie patologieë gelyktydig behandel, omdat dit nodig is om die ontvangs van verskillende middels te kombineer. Dit is nodig om die terapie te struktureer sodat die middels nie mekaar se werking blokkeer nie.

Soms is daar 'n behoefte aan die gebruik van medisyne wat die werking van insulien kan verdraai.

Die invloed daarvan word verhoog as die pasiënt benewens die volgende tipes medisyne neem:

• klofibraat,
• ketokonasool,
• MAO-remmers
• sulfonamides.

As u nie kan weier om dit te neem nie, moet u die dosis van die ingevoerde Humalog verminder.

Die volgende stowwe en groepe middels kan die effek van die betrokke middel verswak:

• oestrogenen,
• nikotien,
• hormonale medisyne vir kontrasepsie,
• Glukagon.

As gevolg van hierdie middels, kan die effektiwiteit van Lizpro afneem, dus moet die dokter 'n toename in dosis aanbeveel.

Sommige medisyne het onvoorspelbare gevolge. Hulle kan die aktiwiteit van die aktiewe stof verhoog en verminder. Dit sluit in Octreotide, Pentamidine, Reserpine, beta-blokkers.

Spesiale instruksies

By die behandeling van Humalog moet sommige van die eienskappe daarvan in ag geneem word.

Onder hulle word genoem:

Die dokter moet al hierdie eienskappe van die pasiënt se medisyne inlig. Saam met die pasiënt moet hy die lewenstyl en gewoontes ontleed om die geskikste behandelingsopsie te kies.

Koste en analoë van die middel

Behandeling met Insulin Lyspro is duur. Die koste van een pakket van so 'n medisyne wissel van 1800 tot 200 roebels. Dit is as gevolg van die hoë koste dat pasiënte die dokter soms vra om hierdie middel met die analoog daarvan te vervang met 'n meer bekostigbare koste.

Daar is baie analoë van hierdie medisyne. Hulle word voorgestel deur verskillende vorme van vrylating, kan in hul samestelling verskil.

Van die belangrikste kan genoem word:

Die keuse van medisyne om hierdie soort insulien te vervang, moet aan 'n spesialis toevertrou word.

Humalog is 'n hipoglykemiese middel, 'n analoog van kortwerkende insulien.

Stel vorm en komposisie vry

Humalog word geproduseer in die vorm van 'n oplossing vir intraveneuse (iv) en subkutane (s / c) toediening: kleurloos, deursigtig (in cartridges van 3 ml, in 'n blisterverpakking van 5 cartridges, in 'n kartondraad 1 blisterverpakking, in QuickPen spuitpenne waarin houers wat 3 ml oplossing bevat, is in 'n kartonpakket met 5 spuitpenne ingebed.

Samestelling van 1 ml oplossing:

• aktiewe stof: insulien lispro - 100 ME,
• hulpkomponente: water vir inspuiting - tot 1 ml, 'n oplossing van natriumhidroksied 10% en (of) 'n oplossing van soutsuur 10% - tot pH 7–8, natriumwaterstoffosfaat heptahydraat - 0,00188 g, sinkoksied - vir Zn ++ 0,000 0197 g , metakresol - 0,00315 g, gliserien (gliserol) - 0,016 g.

Dosis en toediening

Die dosering van die middel word individueel deur die dokter bepaal, met inagneming van die konsentrasie van glukose in die bloed.

Die oplossing word ingespuit iv - indien nodig, in gevalle van akute patologieë, ketoasidose, tussen operasies en die postoperatiewe periode, s / c - in die vorm van inspuitings of uitgebreide infusies (via 'n insulienpomp) in die buik, boude, heup of skouer, nie waardeur die produk die bloedvate binnedring. Die inspuitplekke word elke keer verander, sodat dieselfde area nie meer as 1 keer per maand gebruik word nie. Na toediening kan die inspuitplek nie gemasseer word nie.

In elk geval word die administrasiemetode individueel ingestel. Die inleiding word gedoen kort voor etes, maar die gebruik van die middel word kort na maaltye toegelaat.

Voorbereiding vir toediening van medisyne

Voor gebruik word die oplossing gekontroleer op deeltjies, troebelheid, kleuring en verdikking.Gebruik slegs 'n kleurlose en duidelike oplossing by kamertemperatuur.

Was u hande voor die inspuiting deeglik, kies en vee die plek vir inspuiting uit. Vervolgens word die dop van die naald verwyder, die vel getrek of in 'n groot vou versamel, die naald daarin geplaas en die knoppie gedruk. Daarna word die naald verwyder en vir 'n paar sekondes word die inspuitplek versigtig met 'n watte depper ingedruk. Met behulp van 'n beskermende dop van 'n naald word dit weggedraai en weggegooi.

Voordat u Humalog in 'n peninspuit (injector) gebruik, moet QuickPen die gebruiksaanwysings lees.

IV-inspuitings word uitgevoer volgens die normale kliniese praktyk, byvoorbeeld IV-bolus-inspuiting of via infusiestelsels. Gereelde monitering van bloedglukosekonsentrasie is belangrik.

Die stabiliteit van die infusiestelsel met 'n konsentrasie van 0,1-1 IE per 1 ml insulien lispro in 5% dekstrose of 0,9% natriumchloriedoplossing vir 2 dae, word by kamertemperatuur geberg.

Vir die uitvoering van sc-infusies kan Disetronic en Minimed-pompe wat ontwerp is vir insulien-infusies, gebruik word. Dit is belangrik om die instruksies van die vervaardiger streng te volg en die reëls van aseptisisme te volg wanneer u die stelsel verbind. Elke 2 dae verander hulle die stelsel vir infusie. Die infusie met 'n hipoglisemiese episode word gestaak totdat dit opgelos is. In die geval van baie lae konsentrasies glukose in die bloed, moet die pasiënt 'n dokter raadpleeg om dit te oorweeg om die infusie te verminder of te stop.

'N Vinnige styging in die bloedglukosekonsentrasie kan waargeneem word met 'n verstopte stelsel vir infusie of pompfunksie. As 'n oortreding van insulienaflewering vermoed word as die rede vir die toename in glukosekonsentrasie, moet die pasiënt die instruksies van die vervaardiger volg en die dokter in kennis stel (indien nodig).

Humalog kan nie met ander insuliene gemeng word wanneer 'n pomp gebruik word nie.

Die QuickPen-insulienpen bevat 3 ml van die middel met 'n aktiwiteit van 100 IE in 1 ml. 1-60 eenhede insulien kan per inspuiting toegedien word. Die dosis kan met 'n akkuraatheid van een eenheid bepaal word. As te veel eenhede gevestig word, kan die dosis reggestel word sonder verlies aan insulien.

Die inspuiting moet slegs deur een pasiënt gebruik word, nuwe naalde moet vir elke inspuiting gebruik word. Moenie die inspuitapparaat gebruik as enige van die onderdele beskadig of gebreek is nie. In geval van verlies of skade, moet die pasiënt altyd 'n ekstra inspuiting saamneem.

Dit word nie aanbeveel dat pasiënte met 'n verswakte visie of verlies aan visie die inspuitapparaat gebruik sonder die hulp van goed sienende mense wat opgelei is om dit te gebruik nie.

Voor elke inspuiting is dit belangrik om te verifieer dat die vervaldatum wat op die etiket aangedui is, nie verstryk het nie en dat die regte tipe insulien in die inspuiter is. In hierdie verband word dit nie aanbeveel om die etiket daaruit te verwyder nie.

Die kleur van die vinnige dosisknop van die QuickPen-spuitpen is grys, dit stem ooreen met die kleur van die strook op die etiket en die soort insulien wat gebruik word.

Voordat u die inspuiter gebruik, moet u seker maak dat die naald volledig daaraan vas is. Na gebruik word die naald verwyder en weggegooi. Die spuitpen kan nie gestoor word met 'n naald daaraan nie, want dit kan lugborrels in die dwelmpatroon vorm.

As 'n dosis van meer as 60 eenhede voorgeskryf word, word twee inspuitings uitgevoer.

Om die insulienresidu in die patroon te kontroleer, moet u die inspuiter met die punt van die naald na bo wys en die aantal oorblywende eenhede insulien op die skaal op die deursigtige houer sien. Hierdie aanwyser word nie gebruik om die dosis in te stel nie.

Om die dop van die inspuiter te verwyder, moet u dit trek. As daar probleme is, draai die dop versigtig met die kloksgewys en met die kloksgewys en trek dit dan.

Hulle kyk elke keer voor die inspuiting na die insulieninname, want daarsonder kan u te min of te veel insulien kry. Om te kontroleer, verwyder die buitenste en binneste dop van die naald, deur die dosisknop te draai, is 2 eenhede ingestel, die inspuiter word opwaarts gerig en aan die patroonhouer geklop sodat al die lug in die boonste deel versamel. Druk dan op die dosisknop totdat dit stop en die getal 0 verskyn in die dosisaanwyservenster. Hou die knoppie in die ingedekte posisie en tel stadig tot 5, op hierdie tydstip moet 'n druppel insulien aan die einde van die naald verskyn. As die druppel insulien nie verskyn nie, word die naald deur 'n nuwe vervang en dan word die toets weer uitgevoer.

Geneesmiddeladministrasie

• haal die dop uit die spuitpen
• vee die rubberskyf aan die einde van die patroonhouer met 'n depper wat met alkohol bevogtig is,
• steek die naald in die dop direk op die as van die inspuiter en skroef dit aan totdat dit heeltemal vas is,
• deur die dosisknop te draai, word die vereiste aantal eenhede ingestel,
• haal die pet van die naald af en plaas dit onder die vel,
• druk met die duim op die dosisknop totdat dit heeltemal stop. Om die volle dosis in te voer, hou u die knoppie en tel dit stadig tot 5,
• die naald word onder die vel verwyder,
• kyk na die dosisaanwyser - as die nommer 0 daarop staan, word die dosis volledig ingevul,
• sit die buitenste dop versigtig op die naald en skroef dit van die inspuitstuk af, en gooi dit weg,
• sit 'n pet op die spuitpen.

As die pasiënt twyfel dat hy die volle dosis toegedien het, moet 'n herhaalde dosis nie gegee word nie.

Geneesmiddelinteraksie

Die effek van medisyne / stowwe op insulien lispro met kombinasieterapie:

• fenotiasien afgeleides, nikotiensuur, litiumkarbonaat, isoniazied, diazoxide, chloorprotixeen, tiazide diuretika, trisikliese antidepressante, beta-2-adrenergiese agoniste (terbutalien, salbutamol, ritodrin, ens.), danazol, skildklierbevattende skildklierhormone: tiroïedhormone: die erns van die hipoglisemiese effek daarvan,
• angiotensien II-reseptorantagoniste, octreotied, angiotensien-omskakelende ensieminhibeerders (enapril, captopril), sommige antidepressante (monoamienoksidase-remmers), sulfanilamiedantibiotika, salisilate (asetielsalisielzuur, ens.), fenoliese middels, tetragenurolinogene middels, hipoglycetikum, etanol en etanolbevattende medisyne, beta-blokkers: verhoog die erns van die hipoglisemiese effek daarvan.

Lyspro-insulien word nie met dierlike insulien gemeng nie.

Voordat u ander medisyne gebruik, is dit belangrik om 'n dokter te raadpleeg. Op aanbeveling daarvan kan die middel in kombinasie met langerwerkende menslike insulien of met orale vorme van sulfonylureas gebruik word.

Die analoë van Humalog is Iletin I reëlmatig, Iletin II gereeld, Inutraal SPP, Inutraal HM, Farmasulin.

Apteekvakansievoorwaardes

Op voorskrif vrygestel.

Het u 'n fout in die teks gevind? Kies dit en druk Ctrl + Enter.

Ondanks die feit dat wetenskaplikes daarin geslaag het om die insulienmolekule, wat in die menslike liggaam geproduseer word, heeltemal te herhaal, het die werking van die hormoon steeds vertraag weens die tyd wat benodig word vir opname in die bloed. Die eerste geneesmiddel vir verbeterde werking was die insulien Humalog. Dit begin al 15 minute na die inspuiting werk, sodat die suiker uit die bloed betyds na die weefsel oorgedra word, en selfs korttermyn hiperglykemie kom nie voor nie.

Dit is belangrik om te weet! 'N Nuwigheid wat endokrinoloë aanbeveel Deurlopende diabetesmonitering! Dit is net elke dag nodig.

In vergelyking met voorheen ontwikkelde menslike insuliene, toon Humalog beter resultate: by pasiënte word daaglikse skommelinge in suiker met 22% verminder, glukemiese indekse verbeter, veral in die namiddag, en die waarskynlikheid van ernstige vertraagde hipoglisemie neem af.As gevolg van die vinnige, maar stabiele werking, word hierdie insulien toenemend in diabetes gebruik.

Inspuitingspatroon

'N Humaloog word voor elke maaltyd gepik, ten minste drie keer per dag . In die geval van hoë suiker word regstellende populasies tussen die hoofinspuitings toegelaat. Die gebruiksaanwysings beveel aan dat u die benodigde hoeveelheid insulien bereken op grond van die koolhidrate wat vir die volgende maaltyd beplan word. Daar behoort ongeveer 15 minute van 'n inspuiting na voedsel oor te gaan.

Volgens resensies is hierdie tyd dikwels minder, veral in die namiddag, wanneer insulienweerstandigheid laer is. Die absorpsietempo is streng individueel, dit kan met behulp van herhaalde metings van bloedglukose onmiddellik na inspuiting bereken word. As die suikerverlagende effek vinniger waargeneem word as wat deur die instruksies voorgeskryf word, moet die tyd voor maaltye verminder word.

Humalog is een van die vinnigste medisyne, dus dit is gerieflik om dit as 'n noodhulpmiddel vir diabetes te gebruik as die pasiënt in gevaar is.

Aksietyd (kort of lank)

Die piek van ultrashort-insulien word 60 minute na die toediening waargeneem. Die duur van die werking hang af van die dosis; hoe groter dit is, hoe langer is die suikerverlagende effek gemiddeld ongeveer 4 uur.

Humalog mengsel 25

Om die effek van Humalog korrek te evalueer, moet glukose na hierdie periode gemeet word, gewoonlik word dit voor die volgende maaltyd gedoen. Daar word vroeër metings benodig as daar vermoed word dat hipoglykemie voorkom.

Dokter in Mediese Wetenskappe, hoof van die Instituut vir Diabetologie - Tatyana Yakovleva

Ek bestudeer die probleem van diabetes al baie jare. Dit is eng as soveel mense sterf, en selfs meer gestremd raak as gevolg van diabetes.

Ek is vinnig besig om die goeie nuus te vertel - die Endokrinologiese Navorsingsentrum van die Russiese Akademie vir Mediese Wetenskappe het daarin geslaag om 'n medisyne te ontwikkel wat suikersiekte heeltemal genees. Op die oomblik nader die effektiwiteit van hierdie middel 98%.

Nog 'n goeie nuus: die Ministerie van Gesondheid het 'n aanneming gedoen wat die hoë koste van die middel vergoed. In Rusland, diabete tot 2 Maart kan dit regkry - Vir slegs 147 roebels!

Die kort duur van die Humalog is nie 'n nadeel nie, maar die voordeel van die middel. Danksy hom, is dit minder geneig om pasiënte met diabetes mellitus te voorkom, veral snags.

Humalog Mix

Benewens Humalog, vervaardig die farmaseutiese maatskappy Lilly France Humalog Mix. Dit is 'n mengsel van lyspro-insulien en protaminsulfaat. Danksy hierdie kombinasie bly die begintyd van die hormoon net so vinnig, en duur die werking aansienlik.

Humalog Mix is ​​beskikbaar in 2 konsentrasies:

Die enigste voordeel van sulke middels is 'n eenvoudiger inspuitingstelsel. Die vergoeding van diabetes mellitus met die gebruik daarvan is erger as met 'n intensiewe behandeling van insulienterapie en die gebruik van die gewone Humalog, dus vir kinders Humalog Mix nie gebruik nie .

Hierdie insulien word voorgeskryf:

1. Diabete wat nie die dosis of 'n inspuiting selfstandig kan bereken nie, byvoorbeeld weens swak sig, verlamming of bewing.
2. Pasiënte met geestesongesteldheid.
3. Bejaarde pasiënte met baie komplikasies van diabetes en 'n swak voorspelling van behandeling as hulle nie bereid is om te studeer nie.
4. Diabete met tipe 2-siekte, as hul eie hormoon nog geproduseer word.

Die behandeling van diabetes met Humalog Mix benodig 'n streng eenvormige dieet, verpligte versnaperinge tussen maaltye. Dit word toegelaat om tot 3 XE vir ontbyt te eet, tot 4 XE vir middagete en aandete, ongeveer 2 XE vir aandete en 4 XE voor slaaptyd.

Analoog van die Humalog

Lyspro-insulien as 'n aktiewe stof word slegs in die oorspronklike Humalog vervat. Geneesmiddel-in-werking medisyne is (gebaseer op aspart) en (glulisien). Hierdie gereedskap is ook ultra-kort, dus dit maak nie saak watter om te kies nie. Almal word goed verdra en sorg vir 'n vinnige afname in suiker.In die reël word voorkeur gegee aan die middel, wat gratis in die kliniek verkry kan word.

In die geval van allergiese reaksies kan die oorgang van Humalog na die analoog daarvan nodig wees. As 'n diabeet aan 'n lae-koolhidraatdieet voldoen, of dikwels hipoglykemie het, is dit meer sinvol om menslik eerder as ultrashortinsulien te gebruik.

Leer om te leer! Dink u dat lewenslange toediening van pille en insulien die enigste manier is om suiker onder beheer te hou? Nie waar nie! U kan dit self verifieer deur dit te begin gebruik.

DNA rekombinante menslike insulien analoog.
Voorbereiding: HUMALOG®
Die aktiewe stof van die middel: insulien lyspro
ATX-kodering: A10AB04
KFG: Kortwerkende menslike insulien
Registrasienommer: P No. 015490/01
Datum van registrasie: 02.02.04
Eienaar reg. acc .: LILLY FRANCE S.A.S.

Die oplossing vir inspuiting is deursigtig, kleurloos.

1 ml
insulien lispro *
100 IE

Hulpstowwe: gliserol, sinkoksied, natriumwaterstoffosfaat, m-cresol, water d / en, soutsuuroplossing van 10% en natriumhidroksiedoplossing van 10% (om die vereiste pH-vlak te skep).

3 ml - cartridges (5) - blase (1) - pakke karton.

* Die internasionale naam wat deur die WGO aanbeveel word, in die Russiese Federasie, word die spelling van die internasionale naam - insulien lispro aanvaar.

Die beskrywing van die middel is gebaseer op amptelik goedgekeurde gebruiksaanwysings.

Humalog-insulien in 'n spuitpen

Humalog is 'n middel wat die natuurlike insulien vervaardig deur die menslike liggaam. DNA is 'n gemodifiseerde middel. Die eienaardigheid is dat Humalog die samestelling van die aminosuur in insulienkettings verander. Die middel beheer die metabolisme van suiker in die liggaam. Dit verwys na medisyne met anaboliese effekte.

Die inspuiting van die middel help om die hoeveelheid gliserol, vetsure en glogogeen in die liggaam te verhoog. Dit help om proteïensintese te versnel. Die inname van aminosure word versnel, wat 'n afname in ketogenese, glukogenogenese, lipolise, glikogenolise, proteïenkatabolisme veroorsaak. Hierdie medikasie het 'n korttermyn effek.

Die belangrikste komponent van Humalog is insulien lispro. Die samestelling word ook aangevul met hulpstowwe vir plaaslike werking. Daar is ook verskillende variasies van die middel - Humalogmix 25, 50 en 100. Die belangrikste verskil is die teenwoordigheid van Hagedorn in die neutrale provitamien, wat die insulieneffek vertraag.

Die getalle 25, 50 en 100 dui die aantal NPH in die middel aan. Hoe meer Humalogmix die neutrale provitamien Hagedorn bevat, hoe meer sal die toegediende middel werk. U kan dus die behoefte aan 'n groot aantal inspuitings wat vir een dag ontwerp is, verminder. Die gebruik van sulke medisyne vergemaklik die behandeling van 'n soet siekte en vergemaklik die lewe.

Soos enige medisyne het Humalogmix 25, 50 en 100 nadele.

Die middel laat u nie toe om die volle beheer van bloedsuiker te beheer nie.

Daar is ook bekende gevalle van allergieë vir die dwelm en ander newe-effekte. Dokters skryf Humalog-insulien gereeld voor in 'n suiwer vorm eerder as 'n mengsel, aangesien dosisse NPH 25, 50 en 100 diabetiese komplikasies kan veroorsaak, word dit dikwels chronies. Dit is die doeltreffendste om sulke tipes en dosisse te gebruik vir die behandeling van ouer pasiënte wat met diabetes leef.

Die keuse van so 'n middel is meestal te wyte aan die kort lewensverwagting van pasiënte en die ontwikkeling van seniele demensie. Vir die oorblywende kategorieë pasiënte word Humalog in sy suiwer vorm aanbeveel.

Die medikasie is beskikbaar as 'n suspensie vir inspuiting onder die vel. Die aktiewe stof is insulien lispro 100 IE.

Bykomende stowwe in die samestelling:

• 1,76 mg metakresol,
• 0,80 mg fenolvloeistof,
• 16 mg gliserol (gliserol),
• 0,28 mg provitaminsulfaat,
• 3.78 mg natriumwaterstoffosfaat,
• 25 mcg sinkoksied,
• 10% soutsuuroplossing,
• Tot 1 ml water vir inspuiting.

Die stof is wit van kleur en kan afskilfer. Die resultaat is 'n wit neerslag en 'n helder vloeistof wat ophoop bo die neerslag. Vir inspuiting is dit nodig om die vloeistof wat gevorm word met die sediment te meng deur die ampulle liggies te skud. Humalog hou verband met maniere om analoë van natuurlike insulien te kombineer met 'n medium en kort tydsduur.

Mix 50 Quicken is 'n mengsel van vinnigwerkende analoog aan natuurlike insulien (oplossing van insulien lispro 50%) en mediumwerking (provitaminsuspensie insulien lispro 50%).

Die fokus van hierdie stof is om die metaboliese prosesse van suikerafbraak in die liggaam te beheer. Anaboliese en antikataboliese aksies in verskillende liggaamselle word ook opgemerk.

Lizpro is insulien, wat in samestelling soortgelyk is aan die hormoon wat in die menslike liggaam geproduseer word, hoewel die totale afname in bloedsuiker vinniger voorkom, maar die effek minder duur. Volle opname in die bloed en die aanvang van die verwagte werking hang direk van verskillende faktore af:

• inspuitplekke (insteek in die buik, heupe, boude),
• dosis (vereiste hoeveelheid insulien),
• bloedsomloop proses
• liggaamstemperatuur van die pasiënt
• fisieke fiksheid.

Nadat u 'n inspuiting gedoen het, begin die werking van die middel binne die volgende 15 minute. Dikwels word die suspensie enkele minute voor 'n maaltyd onder die vel ingespuit, wat help om skielike toename in glukose te voorkom. Ter vergelyking kan die effektiwiteit van lyspro-insulien vergelyk word met die werking daarvan met menslike insulien - isofaan, waarvan die werking tot 15 uur kan duur.

Wat die korrekte gebruik van dwelmmiddels soos Humalogmix 25, 50 en 100 betref, sal die gebruiksaanwysings nodig wees. Daar moet onthou word dat medisyne in diabetes mellitus gebruik word vir die behandeling van pasiënte in verskillende ouderdomskategorieë, vir die normale lewensduur waarvan insulien daagliks benodig word. Die benodigde dosis en frekwensie van toediening kan slegs deur 'n dokter bepaal word.

Daar is 3 maniere om in te spuit:

Kenners adviseer vir effektiewe behandeling van diabetes tuis DiaLife . Dit is 'n unieke hulpmiddel:

• Normaliseer bloedglukose
• Reguleer die pankreasfunksie
• Verwyder pofferigheid, reguleer die metabolisme van die water
• Verbeter visie
• Geskik vir volwassenes en kinders.
• Het geen kontraindikasies nie

Ons bied afslag aan lesers van ons webwerf!

Koop op die amptelike webwerf

• onder die vel
• binneaars,
• binnespiers.

Slegs spesialiste kan die middel binneaars toedien in 'n binnepasiënt. Dit is te wyte aan die feit dat selfadministrasie van stowwe op hierdie manier sekere risiko's inhou. Die insulienpatroon is ontwerp om 'n penbespuiting vir diabete te vul. Die inleiding op hierdie manier word uitsluitlik onder die vel uitgevoer.

Humalog word binne 'n maksimum van 15 minute in die liggaam gebring. voor etes, of direk een minuut na ete. Die frekwensie van inspuitings kan op een dag van 4 tot 6 keer wissel. As pasiënte langdurige insulien neem, word die inspuitings van die middel verminder tot 3 keer per dag. Dit is verbode om die maksimum dosis wat deur dokters voorgeskryf word, te oorskry as daar nie 'n dringende behoefte is nie.

Parallel met hierdie middel word ander analogieë van die natuurlike hormoon ook toegelaat. Dit word toegedien deur twee produkte in een spuitpen te meng, wat inspuitings meer gerieflik, eenvoudig en veilig maak. Voordat die inspuiting begin, moet die patroon met die stof gemeng word totdat dit glad is en in die handpalms rol. U kan die houer nie baie met die medisyne skud nie, aangesien die risiko van skuimvorming bestaan, waarvan die toediening nie wenslik is nie.

Die instruksie veronderstel die volgende algoritme van aksie, hoe om die Humalogmix korrek te gebruik:

• In die eerste plek moet u u hande goed was en altyd seep gebruik.
• Bepaal die inspuitplek, vryf dit met 'n alkoholskyf.
• Sit die patroon in die spuit, skud dit stadig in verskillende rigtings. Dus sal die stof 'n eenvormige konsekwentheid kry, deursigtig en kleurloos word. Gebruik slegs houers met vloeibare inhoud sonder 'n bewolkte oorskot.
• Kies die benodigde dosis vir toediening.
• Maak die naald oop deur die dop te verwyder.
• Maak die vel vas.
• Steek die hele naald onder die vel in. As u hierdie punt nakom, moet u versigtig wees om nie in die vaartuie te beland nie.
• Nou moet u op die knoppie druk en dit uithou.
• Wag vir die sein om die toediening van die geneesmiddel te laat klink, tel 10 sekondes af. en trek die spuit uit. Sorg dat die gekose dosis volledig toegedien word.
• Plaas 'n alkoholiese skyf op die inspuitplek. U mag onder geen omstandighede die inspuitplek druk, vryf of masseer nie.
• Maak die naald toe met 'n beskermende pet.

Wanneer u die medisyne gebruik, moet u in ag neem dat die stof in die patroon in u hande opgewarm moet word tot kamertemperatuur. Die inleiding onder die vel van die middel word met 'n spuitpen in die dy, skouer, buik of boude uitgevoer. Dit word aanbeveel om nie op dieselfde plek te spuit nie. Die deel van die liggaam waarin die insulien maandeliks ingespuit word, moet verander word. Gebruik Humalog slegs na die meet van glukose-indikatore om komplikasies te voorkom.

Om in die mediese praktyk van diabetes ontslae te raak, is dit gebruiklik om insulienanaloë te gebruik.

Met verloop van tyd word sulke medisyne toenemend gewild onder dokters en hul pasiënte.

'N Soortgelyke neiging kan verklaar word:

• voldoende hoë doeltreffendheid van insulien in industriële produksie,
• uitstekende hoë sekuriteitsprofiel,
• gemak van gebruik
• die vermoë om die inspuiting van die middel te sinchroniseer met die eie sekresie van die hormoon.

Na 'n rukkie word pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus gedwing om van bloedsuikerverlagende tablette oor te skakel na inspuitings van die hormoon insulien. Daarom is die vraag na die keuse van die optimale middel vir hulle 'n prioriteit.

Goedkoop analoë Humalog

By die berekening van die koste goedkoop analoë Humalog die minimum prys wat in die pryslyste wat deur apteke verskaf is, gevind is, is in ag geneem

Populêre analoë Humalog

die lys van medisyne-analoë gebaseer op statistieke van die mees gevraagde medisyne

Analoog volgens aanduiding en metode van gebruik

Verskillende samestellings kan saamval in die indikasie en die metode van aanwending

Om 'n lys te maak van goedkoop analoë van duur medisyne, gebruik ons ​​pryse wat meer as 10.000 apteke in Rusland bied. Die databasis van medisyne en hul analoë word daagliks opgedateer, dus die inligting op ons webwerf is altyd op datum vanaf die huidige dag. As u nie 'n soortgelyke analoog vir u gevind het nie, gebruik dan die soektog hierbo en kies 'n medisyne wat u van belang sal wees uit die lys. Op die bladsy van elkeen van hulle vind u alle moontlike opsies vir analoë van die gewenste medisyne, asook die pryse en adresse van die apteke waarin dit beskikbaar is.

Humalog-instruksie

onderhuidse suspensie

'N Mengsel van lyspro-insulien - 'n vinnigwerkende insulienpreparaat en 'n protaminsuspensie van lyspro-insulien - 'n mediumwerkende insulienpreparaat. Lyspro-insulien is 'n DNA-rekombinante analoog van menslike insulien; dit verskil daarvan deur die omgekeerde volgorde van prolien- en lysien-aminosuurreste op posisies 28 en 29 van die insulien B-ketting. Reguleer glukose metabolisme, het anaboliese effekte. In spier- en ander weefsels (met die uitsondering van die brein) versnel dit die oorgang van glukose en aminosure na die sel, bevorder dit die vorming van glikogeen uit glukose in die lewer, onderdruk dit glukoneogenese en stimuleer die omskakeling van oortollige glukose in vet. Ekwimolêr vir menslike insulien. In vergelyking met gewone menslike insulien, word dit gekenmerk deur 'n vinniger aanvang van werking, 'n vroeëre begin van die piekwerking en 'n korter periode van hipoglisemiese aktiwiteit (tot 5 uur). Die vinnige aanvang van die werking (15 minute na toediening) hou verband met 'n hoë absorpsietempo en laat dit toe onmiddellik voor etes (15 minute) toegedien word - normale menslike insulien word binne 30 minute toegedien. Die keuse van 'n inspuitplek en ander faktore kan die tempo van absorpsie beïnvloed en die werking daarvan begin. Die maksimum effek word tussen 0,5 en 2,5 uur waargeneem, die duur van die werking is 3-4 uur.

Tipe 1-diabetes mellitus, veral met die onverdraagsaamheid van ander insuliene, postprandiale hiperglykemie wat nie deur ander insuliene reggestel kan word nie: akute subkutane insulienweerstandigheid (versnelde plaaslike degradasie van insulien). Tipe 2 diabetes mellitus - in gevalle van weerstand teen mondelinge hipoglykemiese middels, in stryd met die opname van ander insuliene, tydens operasies, tussenstroom-siektes.

Overgevoeligheid, hipoglukemie, insulienoom.

Allergiese reaksies (urtikaria, angio-edeem - koors, kortasem, verlaagde bloeddruk), lipodystrofie, kortstondige brekingsfoute (gewoonlik by pasiënte wat nog nie voorheen insulien ontvang het nie), hipoglisemie, hipoglisemiese koma. Simptome: slaperigheid, sweet, oorvloedige sweet, hartkloppings, tagikardie, bewing, honger, angs, parestesie in die mond, bleekheid van die vel, hoofpyn, bewing, braking, slaperigheid, vrees, depressiewe bui, prikkelbaarheid, ongewone gedrag, onsekerheid oor beweging, verswakte spraak en visie, verwarring, hipoglisemiese koma, stuiptrekkings.Behandeling: as die pasiënt bewus is, word dekstrose mondelings voorgeskryf, s / c, iv of iv ingespuit glukagon of iv hipertoniese dekstrose oplossing. Met die ontwikkeling van 'n hipoglisemiese koma, word 20-40 ml (tot 100 ml) van 'n 40% dekstrose-oplossing iv in die stroom ingespuit totdat die pasiënt uit 'n koma kom.

Dosis en toediening:

Die dosis word afsonderlik bepaal, afhangende van die glukemievlak. 'N Mengsel van 25% insulien lispro en 75% protaminsuspensie moet slegs s / c toegedien word, gewoonlik 15 minute voor etes. Indien nodig, kan u in kombinasie met langdurige insulienpreparate of met sulfonylureas gebruik word vir orale toediening. Inspuitings moet in die skouers, heupe, boude of buik gemaak word. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as 1 keer per maand gebruik word nie. Met s / c toediening moet daar gesorg word dat die bloedvat nie binnedring nie. By pasiënte met nier- en / of lewerversaking word die vlak van insulien wat sirkuleer verhoog, en die behoefte daaraan kan verlaag word, wat die vlak van glukemie en dosisaanpassing van insulien noukeurig moet monitor.

Die toedieningsroete wat bedoel is vir die gebruikte doseringsvorm, moet streng gevolg word. Wanneer pasiënte van vinnigwerkende insulien van dierlike oorsprong na insulien lispro oorgedra word, kan dosisaanpassing nodig wees. Die oordrag van pasiënte wat insulien ontvang in 'n daaglikse dosis van meer as 100 eenhede van een soort insulien na ander, word aanbeveel om in 'n hospitaal uitgevoer te word. Die behoefte aan insulien kan toeneem tydens 'n aansteeklike siekte, met emosionele spanning, met 'n toename in die hoeveelheid koolhidrate in voedsel, tydens die bykomende inname van medisyne met hiperglisemiese aktiwiteit (skildklierhormone, GCS, orale voorbehoedmiddels, tiasied-diuretika). Die behoefte aan insulien kan afneem met nier- en / of lewerversaking, met 'n afname in die hoeveelheid koolhidrate in voedsel, met verhoogde fisieke aktiwiteit, tydens addisionele inname van medisyne met hipoglykemiese aktiwiteit (MAO-remmers, nie-selektiewe beta-blokkeerders, sulfonamiede). Die neiging om hipoglukemie te ontwikkel, kan die vermoë van pasiënte om aktief aan die verkeer deel te neem, asook die onderhoud van masjiene en meganismes benadeel. Pasiënte met suikersiekte kan die effense hipoglukemie wat hulle voel, stop deur suiker of voedsel met baie koolhidrate te eet (dit word aanbeveel dat u altyd ten minste 20 g suiker by u het). Dit is noodsaaklik om die behandelende geneesheer in te lig oor die oorgedrade hipoglisemie ten einde die probleem van die behandelingskorreksie op te los. Die behoefte aan insulien neem gewoonlik af in die eerste trimester van swangerskap en neem toe in die tweede tot derde trimester. Tydens die bevalling en onmiddellik daarna kan die behoefte aan insulien dramaties afneem.

Alle inligting word vir inligtingsdoeleindes aangebied, en is nie 'n rede vir die voorskryf of vervanging van medisyne nie.

Oplossing vir IV en SC toediening deursigtig, kleurloos.

hulpstoffen: gliserol (gliserien) - 16 mg, metakresol - 3,15 mg, sinkoksied (q.s. vir Zn 2+-inhoud 0,0197 mcg), natriumwaterstoffosfaat heptahydraat - 1,88 mg, soutsuuroplossing 10% en / of natriumhidroksiedoplossing 10% - q.s. tot pH 7,0-8,0, water d / i - q.s. tot 1 ml.

3 ml - cartridges (5) - blase (1) - pakke karton.
3 ml patroon ingebou in QuickPen ™ spuitpen (5) - pakke karton.

Die beskrywing van die middel is gebaseer op amptelike gebruiksaanwysings en deur die vervaardiger goedgekeur.

Farmakokinetika

Suiging en verspreiding

Na toediening van SC word insulienlyspro vinnig geabsorbeer en bereik dit na 30-70 minute C max in bloedplasma. V d van lyspro-insulien en gewone menslike insulien is identies en is in die gebied 0,26-0,36 l / kg.

Met s / c toediening van T 1/2 insulien is lispro ongeveer 1 uur.By pasiënte met nier- en leverinsufficiëntie, bly 'n hoër opname van lyspro-insulien hoër as in die geval van konvensionele menslike insulien.

- diabetes mellitus by volwassenes en kinders, wat insulienterapie benodig om normale glukosevlakke te handhaaf.

Dosisregime

Die dokter bepaal die dosis afsonderlik, afhangende van die pasiënt se behoeftes. Humalog ® kan kort voor ete toegedien word, indien nodig onmiddellik na die maaltyd.

Die temperatuur van die toegediende middel moet by kamertemperatuur wees.

Humalog ® word s / c toegedien in die vorm van inspuitings of in die vorm van 'n uitgebreide s / c infusie met behulp van 'n insulienpomp. Indien nodig (ketoasidose, akute siekte, die periode tussen operasies of die postoperatiewe periode) kan Humalog ® in / in ingeskryf word.

SC moet aan die skouer, dy, boud of buik toegedien word. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as 1 keer per maand gebruik word nie. Wanneer die middel Humalog ® bekendgestel word, moet daar gewaak word dat die middel nie in 'n bloedvat plaasvind nie. Na die inspuiting moet die inspuitplek nie gemasseer word nie. Die pasiënt moet opgelei word in die regte inspuitingstegniek.

Die toedieningsreëls van die middel Humalog ®

Voorbereiding vir inleiding

Die oplossingsmiddel Humalog ® moet deursigtig en kleurloos wees. 'N Bewolkte, verdikte of effens gekleurde oplossing van die middel, of as daar visuele deeltjies daarin opgespoor word, moet nie gebruik word nie.

As u die patroon in die spuitpen (peninjector) installeer, die naald vasmaak en insulieninspuiting doen, is dit nodig om die instruksies van die vervaardiger wat aan elke spuitpen vasgeheg is, te volg.

2. Kies 'n plek vir inspuiting.

3. Antisepties om die vel op die inspuitplek te behandel.

4. Haal die pet van die naald af.

5. Maak die vel vas deur dit uit te rek of deur 'n groot vou vas te maak. Steek die naald in volgens die aanwysings vir die gebruik van die spuitpen.

6. Druk op die knoppie.

7. Verwyder die naald en druk die inspuitplek versigtig vir 'n paar sekondes. Moenie die inspuitplek vryf nie.

8. Skroef die naald met die naalddop los en vernietig dit.

9. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as 1 keer per maand gebruik word nie.

Iv toediening van insulien

Intraveneuse inspuitings van Humalog ® moet uitgevoer word in ooreenstemming met die gewone kliniese praktyk van binneaarse inspuiting, byvoorbeeld, binneaarse bolus toediening of met behulp van 'n infusiestelsel. Boonop is dit dikwels nodig om die vlak van glukose in die bloed te beheer.

Infusiestelsels met konsentrasies van 0,1 IE / ml tot 1,0 IE / ml insulien lispro in 0,9% natriumchloriedoplossing of 5% dekstrose oplossing is stabiel by kamertemperatuur vir 48 uur.

P / C-insulieninfusie met behulp van 'n insulienpomp

Vir infusie van Humalog ®, kan Minimed- en Disetronic-pompe gebruik word vir insulien-infusie. U moet die instruksies wat by die pomp gelees het, streng volg. Die infusiestelsel word elke 48 uur verander. As u die infusiestelsel verbind, word aseptiese reëls nagekom. In die geval van 'n hipoglisemiese episode, word die infusie gestaak totdat die episode oplos. As daar herhaaldelike of baie lae vlakke van glukose in die bloed is, moet u u dokter hieroor inlig en oorweeg om die insulieninfusie te verminder of te stop. 'N Pompfunksie of 'n verstopping in die infusiestelsel kan lei tot 'n vinnige toename in glukosevlakke. In die geval van die vermoede dat 'n oortreding van die toevoer van insulien geskend is, moet u die instruksies volg en die dokter indien nodig inlig. Wanneer die pomp gebruik word, moet die Humalog ® -preparaat nie met ander insuliene gemeng word nie.

Newe-effek

Newe-effek wat verband hou met die belangrikste effek van die dwelm: hipoglukemie. Erge hipoglukemie kan lei tot 'n verlies van bewussyn (hipoglisemiese koma) en, in uitsonderlike gevalle, tot die dood.

Allergiese reaksies: plaaslike allergiese reaksies is moontlik - rooiheid, swelling of jeuk op die inspuitplek (verdwyn gewoonlik binne enkele dae of weke), sistemiese allergiese reaksies (kom minder gereeld voor, maar is ernstiger) - veralgemeen jeuk, urtikaria, angio-edeem, koors, kortasem, verminder HEL, tagikardie, verhoogde sweet. Ernstige gevalle van sistemiese allergiese reaksies kan lewensgevaarlik wees.

Plaaslike reaksies: lipodystrofie op die inspuitplek.

Swangerskap en laktasie

Tot dusver is geen newe-effekte van Lyspro-insulien op swangerskap of die gesondheid van die fetus / pasgeborene geïdentifiseer nie. Geen relevante epidemiologiese studies is uitgevoer nie.

Die doel van insulienterapie tydens swangerskap is om voldoende beheer van glukosevlakke te handhaaf by pasiënte met insulienafhanklike diabetes mellitus of met swangerskapsdiabetes. Die behoefte aan insulien neem gewoonlik af in die eerste trimester en neem toe in die tweede en derde trimester van swangerskap. Tydens en onmiddellik na die geboorte kan die insulienbehoefte dramaties daal.

Vroue in die vrugbare ouderdom Mense met diabetes moet hul dokter inlig oor 'n swangerskap wat beplan of beplan word. Gedurende swangerskap benodig pasiënte met diabetes noukeurige monitering van bloedglukosevlakke, asook algemene kliniese monitering.

In pasiënte met diabetes mellitus tydens borsvoeding, kan 'n dosisaanpassing van insulien en / of dieet nodig wees.

Oordosis

simptome: hipoglukemie, gepaard met die volgende simptome: lusteloosheid, verhoogde sweet, tagikardie, hoofpyn, braking, verwarring.

behandeling: ligte hipoglukemie word gewoonlik gestop deur inname van glukose of ander suiker, of deur produkte wat suiker bevat.

Regstelling van matig ernstige hipoglukemie kan uitgevoer word met behulp van 'n a / m of s / c toediening van glukagon, gevolg deur inname van koolhidrate na stabilisering van die pasiënt. Pasiënte wat nie op glukagon reageer nie, kry 'n iv-dekstrose (glukose) oplossing.

As die pasiënt in 'n koma is, moet glukagon in / m of s / c toegedien word. In die afwesigheid van glukagon of as daar geen reaksie op die toediening daarvan is nie, is dit nodig om 'n intraveneuse oplossing van dekstrose (glukose) in te voer. Onmiddellik nadat hy sy bewussyn herwin het, moet die pasiënt koolhidraatryke voedsel gegee word.

Verdere ondersteunende inname van koolhidrate en monitering van pasiënte kan nodig wees, aangesien 'n terugval van hipoglukemie is moontlik.

Apidra SoloStar gebruiksaanwysings

• vervaardiger
• Land van herkoms
• Produkgroep
• beskrywing
• Stel vorms vry
• Beskrywing van die doseervorm
• Farmakologiese werking
• farmakokinetika
• Spesiale voorwaardes
• struktuur
• Apidra SoloStar-indikasies vir gebruik
• kontra
• dosis
• Newe-effekte
• Geneesmiddelinteraksie
• oordosis
• Bergingstoestande

Bergingsvoorwaardes

Lys B. Die middel moet buite die bereik van kinders geberg word, in die yskas, by 'n temperatuur van 2 tot 8 ° C, moet nie vries nie. Die rakleeftyd is 2 jaar.

'N Geneesmiddel wat in gebruik is, moet by kamertemperatuur van 15 tot 25 ° C geberg word, beskerm teen direkte sonlig en hitte. Raklewe - hoogstens 28 dae.

Farmakologiese werking Humalog

DNA rekombinante menslike insulien analoog. Dit verskil van laasgenoemde in die omgekeerde volgorde van aminosure by posisies 28 en 29 van die insulien B-ketting.

Die belangrikste effek van die middel is die regulering van glukose metabolisme. Daarbenewens het dit 'n anaboliese effek. In spierweefsel is daar 'n toename in die inhoud van glikogeen, vetsure, gliserol, 'n toename in proteïensintese en 'n toename in die verbruik van aminosure, maar terselfdertyd is daar 'n afname in glikogenolise, glukoneogenese, ketogenese, lipolise, proteïenkatabolisme en die vrystelling van aminosure.

By pasiënte met tipe 1 en tipe 2 diabetes mellitus, wanneer insulienlyspro gebruik word, word die hiperglykemie wat na 'n maaltyd voorkom, aansienlik verminder vergeleke met oplosbare menslike insulien. Vir pasiënte wat kortwerkende en basale insuliene ontvang, is dit nodig om 'n dosis van beide insuliene te kies om optimale bloedglukosevlakke gedurende die dag te bereik.

Soos met alle insulienpreparate, kan die duur van die lyspro-insulienwerking in verskillende pasiënte of op verskillende tydperke by dieselfde pasiënt verskil en hang dit af van die dosis, inspuitplek, bloedtoevoer, liggaamstemperatuur en fisieke aktiwiteit.

Die farmakodinamiese eienskappe van lyspro-insulien by kinders en adolessente is soortgelyk aan dié wat by volwassenes waargeneem word.

By pasiënte met tipe 2-diabetes wat die maksimum dosisse sulfonielureumderivate ontvang, lei die toevoeging van lyspro-insulien tot 'n beduidende afname in glikosileerde hemoglobien.

Lyspro-insulienbehandeling vir pasiënte met tipe 1- en tipe 2-diabetes gaan gepaard met 'n afname in die aantal episodes van nagtelike hipoglisemie.

Die glukodinamiese reaksie op isulin lispro hang nie van die funksionele mislukking van die niere of lewer af nie.

Daar is aangetoon dat insulienlyspro gelykstaande is aan menslike insulien, maar die werking daarvan vind vinniger plaas en duur 'n korter tyd.

Lyspro-insulien word gekenmerk deur 'n vinnige aanvang van die werking (ongeveer 15 minute), soos Dit het 'n hoë absorpsietempo, en dit stel u in staat om dit onmiddellik voor maaltye in te voer (0-15 minute voor etes), in teenstelling met konvensionele kortwerkende insulien (30-45 minute voor etes). Lyspro-insulien het 'n korter werkingsduur (2 tot 5 uur) in vergelyking met konvensionele menslike insulien.

Dosis en toedieningsroete van die middel.

Die dokter bepaal die dosis afsonderlik, afhangende van die pasiënt se behoeftes. Humalog kan kort voor ete toegedien word, indien nodig - onmiddellik na ete.

Die temperatuur van die toegediende middel moet by kamertemperatuur wees.

Humalog word SC toegedien in die vorm van inspuitings of in die vorm van 'n uitgebreide infusie met behulp van 'n insulienpomp. Indien nodig (ketoasidose, akute siekte, die periode tussen operasies of die postoperatiewe periode) kan Humalog in / in ingeskryf word.

SC moet aan die skouer, dy, boud of buik toegedien word. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as 1 keer per maand gebruik word nie. Wanneer die middel Humalog bekendgestel word, moet u sorg dat die middel nie in 'n bloedvat ingedra word nie. Na die inspuiting moet die inspuitplek nie gemasseer word nie. Die pasiënt moet opgelei word in die regte inspuitingstegniek.

Reëls vir die toediening van die middel Humalog

Voorbereiding vir inleiding

Die oplossing van die middel Humalog moet deursigtig en kleurloos wees. 'N Bewolkte, verdikte of effens gekleurde oplossing van die middel, of as daar visuele deeltjies daarin opgespoor word, moet nie gebruik word nie.

As u die patroon in die spuitpen (peninjector) installeer, die naald vasmaak en insulieninspuiting doen, is dit nodig om die instruksies van die vervaardiger wat aan elke spuitpen vasgeheg is, te volg.

2. Kies 'n plek vir inspuiting.

3. Antisepties om die vel op die inspuitplek te behandel.

4. Haal die pet van die naald af.

5. Maak die vel vas deur dit uit te rek of deur 'n groot vou vas te maak. Steek die naald in volgens die aanwysings vir die gebruik van die spuitpen.

6. Druk op die knoppie.

7. Verwyder die naald en druk die inspuitplek versigtig vir 'n paar sekondes. Moenie die inspuitplek vryf nie.

8. Skroef die naald met die naalddop los en vernietig dit.

9. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as 1 keer per maand gebruik word nie.

Iv toediening van insulien

Intraveneuse inspuitings van Humalog moet uitgevoer word in ooreenstemming met die gewone kliniese praktyk van binneaarse inspuiting, byvoorbeeld binneaarse toediening van bolus of met behulp van 'n infusiestelsel. Boonop is dit dikwels nodig om die vlak van glukose in die bloed te beheer.

Infusiestelsels met konsentrasies van 0,1 IE / ml tot 1,0 IE / ml insulien lispro in 0,9% natriumchloriedoplossing of 5% dekstrose oplossing is stabiel by kamertemperatuur vir 48 uur.

P / C-insulieninfusie met behulp van 'n insulienpomp

Vir die infusie van die Humalog-middel, kan Minimed- en Disetronic-pompe gebruik word vir insulien-infusie. U moet die instruksies wat by die pomp gelees het, streng volg. Die infusiestelsel word elke 48 uur verander. As u die infusiestelsel verbind, word aseptiese reëls nagekom. In die geval van 'n hipoglisemiese episode, word die infusie gestaak totdat die episode oplos. As daar herhaaldelike of baie lae vlakke van glukose in die bloed is, moet u u dokter hieroor inlig en oorweeg om die insulieninfusie te verminder of te stop. 'N Pompfunksie of 'n verstopping in die infusiestelsel kan lei tot 'n vinnige toename in glukosevlakke. In die geval van die vermoede dat 'n oortreding van die toevoer van insulien geskend is, moet u die instruksies volg en die dokter indien nodig inlig. Wanneer 'n pomp gebruik word, moet die Humalog-middel nie met ander insuliene gemeng word nie.

Gebruik tydens swangerskap en laktasie.

Tot dusver is geen newe-effekte van Lyspro-insulien op swangerskap of die gesondheid van die fetus / pasgeborene geïdentifiseer nie. Geen relevante epidemiologiese studies is uitgevoer nie.

Die doel van insulienterapie tydens swangerskap is om voldoende beheer van glukosevlakke te handhaaf by pasiënte met insulienafhanklike diabetes mellitus of met swangerskapsdiabetes. Die behoefte aan insulien neem gewoonlik af in die eerste trimester en neem toe in die tweede en derde trimester van swangerskap. Tydens en onmiddellik na die geboorte kan die insulienbehoefte dramaties daal.

Vroue in die geboorte van die ouderdom met diabetes moet die dokter inlig oor die aanvang of beplande swangerskap. Gedurende swangerskap benodig pasiënte met diabetes noukeurige monitering van bloedglukosevlakke, asook algemene kliniese monitering.

In pasiënte met diabetes mellitus tydens borsvoeding, kan 'n dosisaanpassing van insulien en / of dieet nodig wees.

Spesiale gebruiksaanwysings Humalog.

Die oordrag van die pasiënt na 'n ander soort insulien of 'n handelsmerk moet onder streng mediese toesig geskied. Veranderings in aktiwiteit, handelsmerk (vervaardiger), tipe (bv. Gereeld, NPH, Tape), spesies (dierlike, menslike, menslike insulienanaloog) en / of die produksiemetode (DNA-rekombinante insulien of insulien van dierlike oorsprong) kan dit noodsaak dosis verander.

Toestande waarin die vroeë waarskuwingstekens van hipoglukemie nie spesifiek en minder uitgesproke is, is die voortbestaan ​​van diabetes mellitus, intensiewe insulienterapie, senuweestelsel siektes by diabetes mellitus, of medisyne, soos beta-blokkeerders.

By pasiënte met hipoglisemiese reaksies, na die oorskakeling van diere-afgeleide insulien na menslike insulien, kan die vroeë simptome van hipoglisemie minder uitgesproke wees of verskil van dié wat met hul vorige insulien ervaar is. Onaangepaste hipoglisemiese of hiperglikemiese reaksies kan bewussyn, koma of dood verloor.

Onvoldoende dosisse of staking van die behandeling, veral met insulienafhanklike diabetes mellitus, kan lei tot hiperglisemie en diabetiese ketoasidose, toestande wat die pasiënt moontlik lewensgevaarlik kan wees.

Die behoefte aan insulien kan afneem by pasiënte met nierversaking, sowel as by pasiënte met lewerversaking as gevolg van 'n afname in die prosesse van glukoneogenese en insulienmetabolisme. By pasiënte met chroniese lewerversaking kan verhoogde insulienweerstandigheid egter lei tot 'n toename in insulienvraag.

Die behoefte aan insulien kan toeneem met aansteeklike siektes, emosionele spanning, met 'n toename in die hoeveelheid koolhidrate in die dieet.

'N Dosisaanpassing kan ook nodig wees as die liggaamlike aktiwiteit van die pasiënt toeneem of die normale dieet verander. Oefening onmiddellik na 'n maaltyd verhoog die risiko van hipoglukemie. 'N Gevolg van die farmakodinamika van vinnigwerkende insulienanaloë is dat as hipoglisemie ontwikkel, dit vroeër kan ontwikkel na inspuiting as wanneer oplosbare menslike insulien toegedien word.

Die pasiënt moet gewaarsku word dat indien die dokter 'n insulienpreparaat met 'n konsentrasie van 40 IE / ml in 'n flacon voorgeskryf het, insulien nie geneem moet word uit 'n patroon met 'n insulienkonsentrasie van 100 IE / ml met 'n spuit om insulien met 'n konsentrasie van 40 IE / ml te spuit nie.

As dit terselfdertyd ander middels as Humalog moet neem, moet die pasiënt 'n dokter raadpleeg.

Beïnvloed die vermoë om voertuie en beheermeganismes te bestuur

Met hipoglykemie of hiperglykemie wat verband hou met 'n onvoldoende doseringsregime, is 'n skending van die konsentrasievermoë en die spoed van psigomotoriese reaksies moontlik. Dit kan 'n risikofaktor word vir potensieel gevaarlike aktiwiteite (insluitend bestuur van voertuie of met masjinerie werk).

Pasiënte moet versigtig wees om hipolisemie tydens bestuur te vermy. Dit is veral belangrik vir pasiënte met 'n verminderde of afwesige gevoel van simptome wat hipoglisemie voorspel, of by episodes van hipoglisemie. In hierdie omstandighede is dit nodig om die uitvoerbaarheid van bestuur te bepaal. Pasiënte met diabetes kan self verligte ligte hipoglisemie verlig deur glukose of voedsel met baie koolhidrate in te neem (dit word aanbeveel dat u altyd ten minste 20 g glukose by u het). Die pasiënt moet die behandelende dokter inlig oor die oorgedra hipoglisemie.

Humalog-interaksie met ander middels.

Humalog se hipoglisemiese effek word verminder deur orale voorbehoedmiddels, kortikosteroïede, skildklierhormoonpreparate, danazol, beta2-adrenergiese agoniste (insluitend rhytodrin, salbutamol, terbutalien), trisikliese antidepressante, tiasieddiuretika, chloorprotixensuur, niasien, diazid afgeleides van fenotiasien.

Die hipoglisemiese effek van Humalog word verbeter deur betablokkers, etanol- en etanolbevattende middels, anaboliese steroïede, fenfluramien, guanethidine, tetrasikliene, orale hipoglykemiese middels, salisilate (byvoorbeeld, asetielsalisielzuur, aniloprilactyl antagoniste, MAP-remmers, MAP-remmers, angiotensien II reseptore.

Humalog moet nie met dierlike insulienpreparate gemeng word nie.

Humalog kan gebruik word (onder toesig van 'n dokter) in kombinasie met langerwerkende menslike insulien of in kombinasie met orale hipoglisemiese middels, sulfonylureumderivate.

Voorwaardes vir bewaringstoestande van die middel Humalog.

Lys B. Die middel moet buite die bereik van kinders geberg word, in die yskas, by 'n temperatuur van 2 tot 8 ° C, moet nie vries nie. Die rakleeftyd is 2 jaar.

'N Geneesmiddel wat in gebruik is, moet by kamertemperatuur van 15 tot 25 ° C geberg word, beskerm teen direkte sonlig en hitte. Raklewe - hoogstens 28 dae.

• Die oplossing is kleurloos, deursigtig in 3 ml cartridges in 'n blisterverpakking in 'n kartondop nr. 15.
• Die patroon in die QuickPen-spuitpen (5) is in 'n kartondoos.
• Humalog Mix 50 en Humalog Mix 25. is ook beskikbaar.Insulin Humalog Mix is ​​'n mengsel in gelyke verhouding van die kortwerkende Lizpro-insulienoplossing en Lizpro-insulienoplossing met medium duur.

Farmakodinamika

Insulin Humalog is 'n DNA-gemodifiseerde analoog van menslike insulien. 'N Kenmerkende kenmerk is die verandering in die kombinasie van aminosure in die insulien B-ketting.

Die middel reguleer die proses glukose metabolisme en besit anaboliese effek. As dit in menslike spierweefsel ingebring word, neem die inhoud toe gliserol, glikogeenvetsure verbeterproteïensintese, neem die verbruik van aminosure egter toe terwyl dit daal glukoneogenese, ketogenese, glikogenolise, lipolise, vrylating aminosureen katabolisme proteïene.

Indien beskikbaar diabetes mellitus 1en2soortemet die bekendstelling van die dwelm na die eet, 'n meer uitgesproke hyperglycaemiemet betrekking tot die werking van menslike insulien. Die duur van Lizpro wissel baie en hang af van baie faktore: dosis, liggaamstemperatuur, inspuitplek, bloedtoevoer, liggaamlike aktiwiteit.

Die toediening van Lizpro-insulien gaan gepaard met 'n afname in die aantal episodes nag hipoglisemie by pasiënte met diabetes mellitus, en die werking daarvan in vergelyking met menslike insulien vind vinniger plaas (gemiddeld na 15 minute) en duur korter (van 2 tot 5 uur).

Humalog, gebruiksaanwysings

Afhangend van die sensitiwiteit van die geneesmiddel, word die dosis van die middel afsonderlik bepaal eksogene insulien en hul toestand. Dit word aanbeveel om die middel nie vroeër as 15 minute voor of na 'n maaltyd toe te dien nie. Die toedieningsmetode is individueel. Sodoende middel temperatuur moet op kamervlak wees.

Die daaglikse behoefte kan aansienlik wissel, wat in die meeste gevalle 0,5-1 IE / kg bedra. In die toekoms word daaglikse en enkel dosisse van die middel aangepas, afhangende van die pasiënt se metabolisme en data van veelvuldige bloed- en urine-toetse vir glukose.

Intraveneuse toediening van Humalog word uitgevoer as 'n standaard intraveneuse inspuiting. Onderhuidse inspuitings word in die skouer, boud, bobeen en buik gedoen, en dit word van tyd tot tyd gewissel en nie die gebruik van dieselfde plek meer as een keer per maand nie, en die inspuitplek moet nie gemasseer word nie. Gedurende die prosedure moet daar sorg gedra word dat dit nie in 'n bloedvat binnekom nie.

Die pasiënt moet die regte inspuitingstegniek aanleer.

Die belangrikste aktiewe stof

Die medikasie is 'n kleurlose, deursigtige oplossing wat in houers (1,5, 3 ml) of in bottels (10 ml) geplaas word. Dit word intraveneus toegedien. Die aktiewe bestanddeel van die middel is insulien lispro, verdun met addisionele komponente.

Bykomende komponente sluit in:

1. kresol,
2. gliserol,
3. sinkoksied
4. natriumwaterstoffosfaat,
5. 10% soutsuuroplossing,
6. 10% natriumhidroksiedoplossing,
7. gedistilleerde water.

Die middel is betrokke by die regulering van glukoseverwerking, met anaboliese effekte.

Analoog ATC vlak 3

Meer as drie dosyn medisyne met 'n ander samestelling, maar soortgelyk aan indikasies, metode van gebruik.

Die naam van sommige van die analoë van Humalog volgens die ATC-kode vlak 3:

• Biosulin N,
• Insuman Bazal,
• Protafan,
• Humodar b100r,
• Gensulin N,
• Insugen-N (NPH),
• Protafan NM.

Humalog en Humalog Mix 50: verskille

Sommige diabete beskou verkeerdelik hierdie middels as 'n volledige eweknie. Dit is nie so nie. Die neutrale protamien Hagedorn (NPH), wat die werking van insulien vertraag, word in die Humalog-mengsel 50 ingebring .

Hoe meer bymiddels, hoe langer werk die inspuiting.Die gewildheid daarvan onder diabete is te danke aan die feit dat dit die behandeling van insulienterapie vergemaklik.

Humalog Mix 50 cartridges 100 IE / ml, 3 ml in die Quick Pen-spuit

Die daaglikse aantal inspuitings word verminder, maar dit is nie voordelig vir alle pasiënte nie. Met inspuitings is dit moeilik om goeie bloedsuikerbeheer te handhaaf. Daarbenewens veroorsaak die neutrale protamien Hagedorn dikwels allergiese reaksies by diabete.

Dikwels word langwerkende insulien aan ouer pasiënte voorgeskryf, wat weens ouderdomsverwante eienskappe vergeet om betyds inspuitings te doen.

Humalog, Novorapid of Apidra - wat is beter?

Hul verbeterde formule maak dit moontlik om suiker vinniger te verlaag.

Menslike insulien begin binne 'n halfuur werk. Die chemiese analoë vir die reaksie sal slegs 5-15 minute benodig. Humalog, Novorapid, Apidra is ultrashort medisyne wat ontwerp is om die bloedsuiker vinnig te verlaag.

Die kragtigste is Humalog van al die middels. . Dit verlaag bloedsuiker 2,5 keer meer as kort menslike insulien.

Novorapid, Apidra is ietwat swakker. As u hierdie middels met menslike insulien vergelyk, blyk dit dat hulle 1,5 keer kragtiger is as laasgenoemde.

Dit is 'n dokter se verantwoordelikheid om 'n spesifieke medisyne voor te skryf om diabetes te behandel. Die pasiënt word gekonfronteer met ander take wat hom in staat sal stel om die siekte die hoof te bied: streng nakoming, dokter se aanbevelings, uitvoerbaar.

Verwante video's

Oor die funksies van die gebruik van insulien Humalog in die video:

DNA rekombinante menslike insulien analoog.
Voorbereiding: HUMALOG®
Die aktiewe stof van die middel: insulien lyspro
ATX-kodering: A10AB04
KFG: Kortwerkende menslike insulien
Registrasienommer: P No. 015490/01
Datum van registrasie: 02.02.04
Eienaar reg. acc .: LILLY FRANCE S.A.S.

Die oplossing vir inspuiting is deursigtig, kleurloos.

1 ml
insulien lispro *
100 IE

Hulpstowwe: gliserol, sinkoksied, natriumwaterstoffosfaat, m-cresol, water d / en, soutsuuroplossing van 10% en natriumhidroksiedoplossing van 10% (om die vereiste pH-vlak te skep).

3 ml - cartridges (5) - blase (1) - pakke karton.

* Die internasionale naam wat deur die WGO aanbeveel word, in die Russiese Federasie, word die spelling van die internasionale naam - insulien lispro aanvaar.

Die beskrywing van die middel is gebaseer op amptelik goedgekeurde gebruiksaanwysings.

Apidra SoloStar newe-effekte

• Hipoglukemie is die algemeenste ongewenste effek van insulienterapie, wat kan voorkom as te hoë dosisse insulien gebruik word, meer as die behoefte daaraan. Die newe-reaksies wat waargeneem is in kliniese toetse wat verband hou met die toediening van die middel word hieronder volgens orgaanstelsels gelys, en in volgorde van dalende voorkoms. Wanneer die frekwensie van voorkoms beskryf word, word die volgende kriteria gebruik: baie gereeld -> 10%, dikwels -> 1% en 0,1% en 0,01% en geneesmiddelinteraksie

Ondersoek is gedoen na die farmakokinetiese interaksie van die geneesmiddel. Op grond van die bestaande empiriese kennis rakende ander soortgelyke medisyne, is die voorkoms van 'n klinies beduidende farmakokinetiese interaksie onwaarskynlik. Sommige stowwe kan die metabolisme van glukose beïnvloed, wat dosisaanpassing van insulienglulisien kan vereis en veral die terapie en die toestand van die pasiënt noukeurig gemonitor word. As dit saam gebruik word, kan orale hipoglisemiese middels, ACE-remmers, disopiramiede, fibrate, fluoxetine, MAO-remmers, pentoksifilien, propoksifeen, salisilate en sulfonamied-antimikrobiese middels die hipoglisemiese effek van insulien verhoog en die geneigdheid tot hipoglisemie verhoog.

Pryse vir Apidra SoloStar in ander stede

Apidra SoloStar in Moskou, Apidra SoloStar in St. Petersburg, Apidra SoloStar in Novosibirsk, Apidra SoloStar in Nizhny Novgorod, Apidra SoloStar in Kazan, Apidra SoloStar in Chelyabinsk, Apidra SoloStar in Omsk, Apidar Solara in Rostov aan Don, Apidra SoloStar in Ufa, Apidra SoloStar in Krasnoyarsk, Apidra SoloStar in Perm, Apidra SoloStar in Voronezh, Apidra SoloStar in Krasnodar, Apidra SoloStar in Saratov, Apatra, Apid rinburge

As u by Apteka.RU bestel, kan u aflewering kies by 'n apteek wat naby u huis of op pad werk toe is.

Alle afleweringspunte in Jekaterinburg - 145 apteke

Alle afleweringspunte in Jekaterinburg
- 145 apteke

Resensies oor die diens Apteka.RU
5 graderings

A10AB06 Insuliengulisien

3D-beelde

Dosis en toediening

S / c, kort (0-15 minute) voor of kort na 'n ete.

Apidra® SoloStar® moet gebruik word in behandelingsregimente wat mediumwerkende insulien of langwerkende insulien of 'n langwerkende insulienanalog insluit. Daarbenewens kan Apidra® SoloStar® in kombinasie met orale hipoglisemiese middels gebruik word.

Die dosisregime van die middel Apidra® SoloStar® word individueel gekies.

Apidra® SoloStar® word toegedien deur middel van 'n inspuiting of deur voortdurende infusie in die onderhuidse vet met behulp van 'n pompaksie.

Subkutane inspuitings van Apidra® SoloStar® moet uitgevoer word in die area van die anterior abdominale wand, skouer of dy, en die middel word deurlopend toegedien in die onderhuidse vet in die area van die anterior abdominale wand. Inspuitingsplekke en infusieplekke in die bogenoemde gebiede (anterior buikwand, dy of skouer) moet afgewissel word met elke nuwe toediening van die middel. Die tempo van opname en dienooreenkomstig die aanvang en duur van die werking kan beïnvloed word deur: die plek van toediening, fisieke aktiwiteit en ander veranderende toestande. Subkutane toediening aan die buikwand sorg vir 'n effens vinniger opname as toediening aan die ander bogenoemde liggaamsdele (sien die afdeling "Farmakokinetika").

Daar moet voorsorg getref word om te voorkom dat die middel direk in die bloedvate beland. Na toediening van die middel is dit onmoontlik om die inspuitarea te masseer. Pasiënte moet opgelei word in die regte inspuitingstegniek.

Insulien vermeng

Apidra® SoloStar® kan met menslike insulien-isofaan gemeng word.

Wanneer Apidra® SoloStar® met menslike insulien-isofaan gemeng word, moet Apidra® SoloStar® die eerste een wees wat in die spuit getrek word. SC inspuiting moet onmiddellik na vermenging gedoen word. Gemengde bogenoemde insuliene kan nie in / in ingevoer word nie.

Pomptoestel vir deurlopende infusie

As u Apidra® SoloStar® met 'n pomp-aksie-stelsel vir insulien-infusie gebruik, kan dit nie met ander middels gemeng word nie.

Apidra® kan ook toegedien word met behulp van 'n pompapparaat vir deurlopende infusie van insulien. Indien nodig, kan die Apidra®-preparaat uit die patroon van die Apidra® SoloStar®-spuitpen verwyder word en gebruik word vir toediening deur middel van 'n pompapparaat vir deurlopende inspuiting van insulien.

Terselfdertyd moet die infusieset en die reservoir wat saam met Apidra® gebruik word, ten minste elke 48 uur met aseptiese reëls vervang word. Dit is belangrik dat pasiënte bogenoemde spesiale instruksies vir die gebruik van Apidra® volg. As u nie hierdie spesiale instruksies vir die gebruik van Apidra® volg nie, kan dit lei tot ernstige nadelige gebeure.

As u Apidra® saam met 'n pompaksie gebruik om insulien voortdurend te spuit, kan dit nie met ander insuliene of oplosmiddels gemeng word nie.

Pasiënte wat Apidra® deur middel van deurlopende infusie toegedien word, moet alternatiewe stelsels hê vir insulien toediening en moet opgelei word in insulien toediening deur middel van inspuiting (indien die pomptoestel gebruik word).

Wanneer Apidra® met pomptoestelle gebruik word vir die aanhoudende inspuiting van insulien, kan die pomptoestel ontwrig, die infusiesetfunksie funksioneer, of die hantering van foute, kan dit vinnig lei tot die ontwikkeling van hiperglykemie, ketose en diabetiese ketoasidose. In die geval van hiperglykemie of ketose of diabetiese ketoasidose, moet die oorsake van die ontwikkeling vinnig geïdentifiseer en verwyder word.

Volg die aanwysings vir die korrekte hantering van voorgevulde spuite (sien die gedeelte "Gebruiksaanwysings en gebruiksaanwysings").

Instruksies vir die gebruik en hantering van die voorgevulde SoloStar® spuitpen

Voor die eerste gebruik moet die spuitpen 1-2 uur op kamertemperatuur gehou word.

Inspekteer die patroon binne die spuitpen voor gebruik. Dit moet slegs gebruik word as die oplossing deursigtig, kleurloos is, nie sigbare vaste deeltjies bevat nie en in konsekwensie soos water lyk.

Leë SoloStar®-spuite moet nie hergebruik word nie en moet vernietig word.

Om infeksie te voorkom, moet 'n voorgevulde spuitpen slegs deur een pasiënt gebruik word en mag nie na 'n ander persoon oorgedra word nie.

Die hantering van die SoloStar® spuitpen

Voordat u die SoloStar®-spuitpen gebruik, moet u die gebruiksaanwysings sorgvuldig deurlees.

Belangrike inligting oor die gebruik van die SoloStar® Spuitpen

Sluit die nuwe naald voor elke gebruik versigtig aan die spuitpen en voer 'n veiligheidstoets uit. Slegs naalde wat met SoloStar® verenigbaar is, moet gebruik word.

Spesiale voorsorg moet getref word om ongelukke met die gebruik van 'n naald en die moontlikheid van infeksie oor te voorkom.

Gebruik nooit die SoloStar® spuitpen as dit beskadig is of as u nie seker is dat dit goed sal werk nie.

Hou altyd 'n ekstra SoloStar®-spuitpen in die hand as u die monster verloor of beskadig.

Stoorinstruksie

As die SoloStar® spuitpen in 'n yskas gebêre word, moet dit 1-2 uur voor die beoogde inspuiting verwyder word, sodat die oplossing kamertemperatuur neem. Die toediening van verkoelde insulien is pynliker.

Die gebruikte SoloStar® spuitpen moet vernietig word.

SoloStar® spuitpen moet teen stof en vuil beskerm word.

Die buitekant van die SoloStar® spuitpen kan skoongemaak word deur dit met 'n klam lap af te veg.

Moenie die vloeistof in dompel nie, spoel en smeer die SoloStar® spuitpen, want dit kan dit beskadig.

Die SoloStar® Spuitpen versprei insulien akkuraat en is veilig om te gebruik. Dit verg ook noukeurige hantering. Vermy situasies waarin die SoloStar® Spuitpen kan beskadig.As u vermoed dat die SoloStar®-spuitpenvoorkoms kan beskadig, gebruik 'n nuwe spuitpen.

Stadium 1. Insulienbeheer

U moet die etiket op die SoloStar® Spuitpen nagaan om seker te maak dat dit die regte insulien bevat. Nadat die dop van die pen-spuit verwyder is, word die voorkoms van die insulien daarin beheer: die insulienoplossing moet deursigtig, kleurloos wees, nie sigbare vaste deeltjies bevat nie en soos water konsekwent lyk.

Fase 2. Verbind die naald

Slegs naalde wat met die SoloStar® Spuitpen verenigbaar is, moet gebruik word.

Gebruik altyd 'n nuwe steriele naald vir elke daaropvolgende inspuiting. Nadat die dop verwyder is, moet die naald versigtig op die spuitpen aangebring word.

Fase 3. Veiligheidstoets

Voor elke inspuiting is dit nodig om 'n veiligheidstoets uit te voer en seker te maak dat die spuitpen en naald goed werk en lugborrels verwyder word.

Meet die dosis gelyk aan 2 STEKE.

Die buitenste en binneste naaldkappe moet verwyder word.

Plaas die spuitpen met 'n naald en tik liggies op die insulienpatroon met u vinger sodat alle lugborrels na die naald verplaas word.

Druk (volledig) op die inspuitknoppie.

As insulien op die punt van die naald verskyn, beteken dit dat die spuitpen en naald reg werk.

As insulien nie op die punt van die naald verskyn nie, word stap 3 herhaal totdat insulien op die punt van die naald verskyn.

Fase 4. Dosiskeuse

Die dosis kan met 'n akkuraatheid van 1 EENHEID ingestel word, van die minimum dosis (1 EENHEID) tot die maksimum (80 EENHEID). As dit nodig is om 'n dosis van meer as 80 stuks in te dien, moet 2 of meer inspuitings gegee word.

Die doseringsvenster moet na die voltooiing van die veiligheidstoets “0” aandui. Daarna kan die nodige dosis vasgestel word.

Fase 5. Dosis

Die pasiënt moet deur die mediese kundige ingelig word oor die inspuitingstegniek.

Die naald moet onder die vel ingesteek word.

Die inspuitingsknop moet volledig ingedruk word. Dit word vir nog tien sekondes in hierdie posisie gehou totdat die naald verwyder is. Dit verseker dat die geselekteerde dosis insulien volledig ingevoer word.

Fase 6. Die naald verwyder en weggegooi word

In alle gevalle, na elke inspuiting, moet die naald verwyder en weggegooi word. Dit verseker die voorkoming van besmetting en / of infeksie, lug wat in die houer ingaan vir insulien en lekkasie van insulien.

As u die naald verwyder en weggooi, moet spesiale voorsorgmaatreëls getref word. Die aanbevole veiligheidsmaatreëls vir die verwydering en weggooi van naalde (byvoorbeeld die tegniek om die pet met een hand op te sit) moet in ag geneem word om die risiko van ongelukke met die gebruik van die naald te verminder en om infeksie te voorkom.

Nadat u die naald verwyder het, maak u die SoloStar®-spuitpen met 'n dop toe.

Spesiale pasiëntgroepe

Swak nierfunksie. Die behoefte aan insulien by nierversaking kan afneem.

Verswakte lewerfunksie. In pasiënte met 'n verminderde lewerfunksie, kan die behoefte aan insulien afneem as gevolg van 'n verminderde vermoë tot glukoneogenese en 'n verlangsaming in insulienmetabolisme.

Bejaarde pasiënte. Beskikbare farmakokinetika-data by bejaarde pasiënte met diabetes mellitus is onvoldoende. Swak nierfunksie op ouderdom kan lei tot 'n afname in insulienbehoeftes.

Kinders en tieners. Apidra® kan by kinders ouer as 6 jaar en jong volwassenes gebruik word. Kliniese inligting oor die gebruik van die middel by kinders jonger as 6 jaar is beperk.

Hoe en hoeveel moet dit geprik word?

Humalog vinniger as ander medisyne kan hoë bloedsuiker normaliseer. Daarom is dit ideaal om dit in noodgevalle by u te hê. Min diabete is egter bereid om beide kort- en ultrashort-insulien te gebruik.As uu glukosemetabolisme beheer met 'n lae-koolhidraatdieet, kan u waarskynlik met 'n kortwerkende middel klaarkom.

Hoe lank is elke inspuiting?

Elke inspuiting van die Humalog-middel duur ongeveer 4 uur. Diabete wat volg, benodig baie lae dosisse van hierdie insulien. Dit moet dikwels verdun word om 'n dosis van minder as 0,5-1 eenhede akkuraat te spuit. Humalog kan nie net verdwyn word vir kinders met tipe 1-diabetes nie, maar ook vir volwasse pasiënte. Omdat dit 'n baie kragtige middel is. As u lae dosisse gebruik, stop insulien vinniger as wat in die amptelike instruksies aangedui is. Miskien sal die inspuiting binne 2,5-3 uur eindig.

Meet die bloedsuiker nie meer as 3 uur later na elke inspuiting van 'n ultrashortpreparaat nie. Want tot hierdie tyd het die ontvangs van die dosis insulien nie tyd om die volle effek daarvan te toon nie. In die reël gee diabete 'n inspuiting van vinnige insulien, eet en meet hulle suiker al voor die volgende maaltyd. Behalwe in situasies waar die pasiënt voel. In sulke gevalle moet u onmiddellik die vlak van glukose in die bloed nagaan en, indien nodig, optree.

Watter insulien is beter: Humalog of NovoRapid?

Daar is moontlik nie akkurate inligting om hierdie vraag te beantwoord nie, wat dikwels deur pasiënte gevra word. Omdat verskillende soorte insulien elke diabeet individueel beïnvloed. Soos Humalog, het hulle baie aanhangers. In die reël spuit pasiënte die medisyne wat hulle gratis ontvang, in.

Allergie dwing sommige om van een soort insulien na 'n ander oor te skakel. Ons herhaal dat dit beter is om 'n kortwerkende middel, byvoorbeeld as 'n vinnige insulien voor etes, te gebruik eerder as ultrashort Humalog, NovoRapid of Apidra. As u die optimale soorte verlengde en vinnige insulien wil kies, dan kan u dit nie doen sonder om te probeer nie.

Analoë van insulien Humalog (lispro) - dit is dwelmmiddels en. Die struktuur van hul molekules is anders, maar vir die praktyk maak dit nie saak nie. beweer dat Humalog vinniger en sterker optree as sy eweknieë. Nie alle pasiënte bevestig egter hierdie inligting nie. Op die forums van Russiessprekende diabete kan u teenstrydige stellings vind.

Pasiënte met diabetes tipe 1 en tipe 2 wat dit waarneem, kan probeer om insulien lispro te vervang met kortwerkende middels. Byvoorbeeld, aan. Bogenoemde bespreek in detail waarom dit die moeite werd is om te doen. Boonop is kort insulien goedkoper. Omdat hy jare gelede die mark betree het.

Vervaardiger

1. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Duitsland.

2. CJSC Sanofi-Aventis Vostok, Rusland. 302516, Rusland, Oryol-streek, Oryol-distrik, s / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya, 1.

Eise van verbruikers moet gestuur word na die adres van die verteenwoordigende kantoor van die onderneming in Rusland: 125009, Moskou, ul. Tverskaya, 22.

Tel .: (495) 721-14-00, faks: (495) 721-14-11.

In die geval van die vervaardiging van die middel by Sanofi-Aventis Vostok CJSC, Rusland, moet klagtes van die verbruiker na die volgende adres gestuur word: 302516, Rusland, Oryol-streek, Oryol District, s / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya, 1.

Tel./fax: +7 (486) 244-00-55.

Wat is die werking van Apidra?

Baie mense glo dat Apidra 'n kortwerkende insulien is. In werklikheid is dit 'n ultrashort-middel. Dit moet nie verwar word met aktrapiede insulien nie, wat regtig kort is. Na toediening begin die ultrakort Apidra vinniger op te tree as kort voorbereidings. Die optrede daarvan stop binnekort.

Spesifiek, kort soorte insulien begin 20-30 minute na die inspuiting werk, en Ultrashort Apidra, Humalog en NovoRapid - na 10-15 minute. Dit verminder die tyd wat 'n diabeet moet wag voordat hy eet. Die gegewens is 'n aanduiding. Elke pasiënt het sy eie individuele begintyd en die werking van insulieninspuitings. Benewens die gebruikte middel is dit afhanklik van die inspuitplek, die hoeveelheid vet in die liggaam en ander faktore.

Let daarop dat pasiënte met diabetes wat 'n lae-koolhidraatdieet volg, inspuitings van kort insulien voor etes beter is as ultrashort medisyne. Die feit is dat lae-koolhidraatkos wat voordelig is vir diabete, stadig deur die liggaam opgeneem word. Apidra kan baie vroeër begin suiker verlaag as wat die proteïen wat geëet word verteer word en 'n deel daarvan in glukose verander. As gevolg van die verskil tussen die werking van insulien en die assimilasie van voedsel, kan bloedsuiker oormatig daal en dan weer styg. Oorweeg dit om van insulien Apidra oor te skakel na 'n kort middel, soos Actrapid NM.

Wat is die duur van die inspuiting van hierdie middel?

Elke inspuiting met insulien Apidra is ongeveer 4 uur geldig. Die oorblywende lus duur tot 5-6 uur, maar dit is nie belangrik nie. Die piek van aksie is na 1-3 uur. Meet suiker nie later nie as 4 uur nadat die insulien ingespuit is. Andersins het die ontvangde dosis van die hormoon nie genoeg tyd om op te tree nie. Probeer om nie twee dosisse vinnige insulien gelyktydig in die bloed te laat sirkuleer nie. Hiervoor moet Apidra-inspuitings met tussenposes van minstens 4 uur gedoen word.

Lees meer oor produkte vir diabete: vrugte bye heuning pap botter en plantaardige olie

Kyk na die video: Radio Interview about Diabetes! (November 2024).