Tsifran OD > Behandeling en voorkoming

Tsifran OD is beskikbaar in die vorm van langdurige werking, filmbedekte: van byna wit tot wit, ovaal, op die filmmembraan is daar 'n inskripsie met swart voedselink "Cifran OD 500 mg" of "Cifran OD 1000 mg" (5 st. In blase) , in 'n kartondel van 1 of 2 blase).

1 tablet bevat:

aktiewe stof: ciprofloxacin - 500 mg of 1000 mg,
hulpkomponente: natriumbikarbonaat, natriumalginaat (Kelton LVCR), crospovidon (Kollidon CLM), hidroksipropielmetielcellulose, magnesiumstearaat, aerosil 200, talk,
dop samestelling: Opadry 31B58910 wit (laktose monohydraat, hypromellose, macrogol 400, titaniumdioksied), talk, hydroxypropyl methylcellulose, gesuiwerde water.

Farmakodinamika

Tsifran OD is 'n antimikrobiese middel. Die werking daarvan is te wyte aan die bakteriedodende werking van ciprofloxacin (fluoroquinolone), wat die werking van topoisomerase II, 'n bakteriële ensiem wat nodig is vir normale replikasie van bakteriële DNA (deoksiribonukleïensuur), ontwrig. Die afwesigheid van topoisomerase in die biochemiese proses veroorsaak 'n skending van die sintese van normale proteïene in bakterieë.

Ciprofloxacin is aktief teen die meeste stamme van die volgende bakterieë:

Gram-positiewe aërobiese: Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis (relatiewe sensitiwiteit van die meeste stamme), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus (methicillin-sensitief en produseer penicillocin-resistent tot
Gram-negatiewe aërobies: Citrobacter diversus, Campylobacter jejuni, Citrobacter freundii, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Morganella gerogoromerissergrles inferio, inferio , Shigella boydii, Shigella flexneri, Shigella dysenteriae, Shigella sonnei, Salmonella typhi.

In vitro is ciprofloxacin teen 'n minimum remmende konsentrasie (MIC) van 0,001 mg / ml aktief teen meer as 90% van die stamme van die volgende mikroörganismes (die kliniese effektiwiteit van hierdie aktiwiteit is nie uitgeklaar nie):

aërobiese gram-positief: Staphylococcus haemophilus, Staphylococcus hominis,
Gram-negatiewe aërobies: Edwardsiella tarda, Aeromonas hydrophila, Acinetobacter lwoffii, Brucella melitensis, Salmonella enterit>

Weerstand teen ciprofloxacine word gemanifesteer deur: Burkholderia cepacia (meeste stamme), Stenotrophomonas maltophilia (sommige stamme), Bacteroides fragilis, Clostridium difficile en baie ander anaërobiese bakterieë.

Farmakokinetika

Na orale toediening vind die opname van ciprofloxacin uit die spysverteringskanaal vinnig plaas. 'N Eenvormige langdurige vrystelling van ciprofloxacin verseker die behoud van die nodige konsentrasie in die bloedplasma wanneer u Cifran OD 1 keer per dag inneem.

Maksimum konsentrasie (C_Max) Die aktiewe stof in bloedplasma word binne 6 uur bereik en kan ongeveer 0,0013 mg / ml wees na 'n enkele dosis Cyfran OD 500 mg en 0,0024 mg / ml tablette - Tsifran OD 1000 mg. Die totale plasmakonsentrasie (AUC) van ciprofloxacin stem in hierdie geval ooreen met ongeveer 0,0083 en 0,0189 mg / ml / u.

By bloed plasma bind proteïene 20-40%.

Ciprofloxacin dring maklik in liggaamsvloeistowwe en weefsels in. Dit kom voor in speeksel, die afskeiding van die slymvlies van die neus en brongi, limf, peritoneale vloeistof, semen en die afskeiding van die prostaatklier. Dit word versprei in die longe, vel, spiere, vet, kraakbeen en beenweefsel, prostaatklier.

In die lewer word ciprofloxacin gedeeltelik gemetaboliseer.

T_1/2 (halfleeftyd) - 3,5-4,5 uur.

Ongeveer 50% van die orale dosis word onveranderd deur die niere uitgeskei, ongeveer 15% in die vorm van aktiewe metaboliete. Ongeveer 35% van die dosis wat ondergaan word ondergaan enterohepatiese sirkulasie.

In ernstige nierversaking en by ouer volwassenes, is T_1/2 kan verleng word, daarom moet die dosisregime aangepas word met inagneming van die kreatinienopruiming (CC) van die pasiënt.

Met 'n stabiele verloop van sirrose verander die farmakokinetika van ciprofloksasien nie noemenswaardig nie. Daar moet versigtig wees met akute lewerversaking as gevolg van 'n gebrek aan data oor die kinetika van die aktiewe stof.

Aanduidings vir gebruik

Volgens die aanwysings is Tsifran OD aangedui vir die behandeling van aansteeklike en inflammatoriese siektes wat veroorsaak word deur vatbare mikroörganismes:

longontsteking, verergering van chroniese brongitis, aansteeklike komplikasies van sistiese fibrose en ander inflammatoriese siektes van die onderste respiratoriese stelsel van infektiewe etiologie,
akute sinusitis
sistitis, piëlonefritis (insluitend ingewikkelde vorms),
gonorree,
chroniese bakteriële prostatitis,
cholecystitis, cholangitis, empyem van die galblaas, peritonitis, intra-abdominale absesse en ander intra-abdominale infeksies - in kombinasie met metronidasool,
dermatologiese infeksies
akute en chroniese vorm van osteomiëlitis en ander aansteeklike siektes in gewrigte en bene,
antraks,
diarree van 'n aansteeklike oorsprong (insluitend 'reisdiarree'),
tyfus koors.

Kontra

chroniese nierversaking (met CC minder as 29 ml / min, insluitend pasiënte op hemodialise),
pseudomembraneuse kolitis,
gepaardgaande terapie met tizanidien,
ouderdom tot 18 jaar
swangerskapstydperk
borsvoeding
hipersensitiwiteit vir geneesmiddels van die fluorokinolonegroep,
individuele onverdraagsaamheid teenoor die bestanddele van die middel.

Met omsigtigheid is dit nodig om die gebruik van Tsifran OD voor te stel in ernstige lewerversaking, nierversaking met 'n CC van 35-50 ml / min, serebrovaskulêre ongeluk, ernstige serebrale arteriosklerose, geestesongesteldheid, epilepsie, senuweeskade tydens vorige behandeling met fluorokinolone, op ouderdom.

Gebruiksaanwysings vir Tsifran OD: metode en dosis

Cifran OD-tablette word mondelings geneem, nadat hulle geëet het, heel ingesluk het (sonder om die membraan te breek) en baie water gedrink.

Die pasiënt neem die voorgeskrewe dosis 1 keer per dag.

Aanbevole dosis Tsifran OD:

aansteeklike en inflammatoriese patologieë van die onderste dele van die asemhalingstelsel: ligte tot matige erns - 1 g vir 7-14 dae, ernstige en ingewikkelde vorms - 1,5 g vir 7-14 dae,
akute sinusitis: ligte tot matige erns - 1 g vir 10 dae,
urienweginfeksies: akute ongekompliseerde vorm - 0,5 g vir 3 dae, matige en matige erns - 0,5 g vir 7-14 dae, ernstige en ingewikkelde vorms - 1 g vir 7 –14 dae
gonorree: akute ongekompliseerde vorm - 0,5 g vir 1 dag, ingewikkeld - 0,5 g vir 3-5 dae,
chroniese bakteriële prostatitis: ligte tot matige erns - 1 g elk, die duur van die behandeling is 28 dae,
intraperitoneale infeksies (in kombinasie met metronidasool): ingewikkelde vorms - 1 g vir 7-14 dae,
aansteeklike siektes van die vel: ligte tot matige erns - 1 g vir 7-14 dae, ernstige en ingewikkelde vorme van infeksie - 1,5 g, verloop van behandeling - 7-14 dae,
aansteeklike siektes van gewrigte en bene: ligte tot matige erns - 1 g vir 28–42 dae, ernstige en ingewikkelde vorms - 1,5 g vir 28–42 dae of meer,
diarree van aansteeklike etiologie: lig, matig of ernstig - 1 g vir 5-7 dae,
tyfus koors: ligte, matige erns - 1 g vir 10 dae,
miltsiekte (voorkoming en behandeling): 1 g elk, duur van die kursus - 60 dae.

Die aanvaarding van hierdie dosisse moet voortgesit word vir ten minste 2 dae nadat die simptome van die siekte heeltemal verdwyn het.

By nierversaking word die dosisregime van Tsifran OD reggestel met inagneming van die pasiënt se QC in die volgende ooreenstemming:

QC bo 50 ml / min: gewone dosis,
KK 30–50 ml / min: 0,5–1 g per dag,
QC 5–29 ml / min, pasiënte wat op hemodialise of peritoneale dialise pas: gebruik word nie aanbeveel nie.

Vir mans kan QC bepaal word deur die gewig (kg) van die pasiënt te vermenigvuldig met die verskil wat verkry is nadat hy 140 van sy ouderdom in jare afgetrek het. Die resultaat word gedeel deur die produk - die getal verkry deur 72 te vermenigvuldig met die konsentrasie kreatinien in die bloedplasma (mg / dl).

Vir vroue stem die QC ooreen met die indikator wat bereken word volgens die skema vir mans, en ook vermenigvuldig met 'n faktor van 0,85.

By bejaarde pasiënte moet fluorokinolone aangestel word met inagneming van 'n moontlike ouderdomsverwante afname in nierfunksie.

Newe-effekte

vanaf die senuweestelsel: fotofobie, slapeloosheid, prikkelbaarheid, hoofpyn, duiseligheid, verhoogde moegheid, parestesie, nagmerries, angs, bewing, verwarring, perifere verlamming (verminderde pyngevoeligheid), depressie, verhoogde intrakraniale druk, hallusinasies, floute, manifestasies psigotiese reaksies (insluitend selfbeskadiging), serebrale arteriële trombose, migraine,
van die sensoriese organe: verswakte reuk- en smaakgevoelens, diplopie, gehoorverlies, tinnitus,
van die spysverteringstelsel: winderigheid, buikpyn, naarheid, braking, anorexia, diarree, hepatitis, cholestatiese geelsug (dikwels teen die agtergrond van lewersiektes in die verlede), hepatonecrosis,
van die kardiovaskulêre stelsel: verlaging van bloeddruk (BP), tagikardie, spoel van die gesig, hartritmestoornisse,
van die hematopoietiese stelsel: leukopenie, granulositopenie, eosinofilie, bloedarmoede, trombositopenie, hemolitiese anemie, leukositose, trombositose,
van die urinêre stelsel: urienretensie, hematurie, disurie, poliurie, kristallurie (dikwels teen die agtergrond van 'n alkaliese reaksie van urine, lae urienproduksie), akute interstitiële nefritis, albuminurie, glomerulonefritis, uretra-bloeding, akute nierversaking, verminderde nieruitskeidingsfunksie,
vanaf die immuunstelsel: vel jeuk, geneesmiddelkoors, urtikaria, petechiae, blaasvorming (insluitend bloeding), die voorkoms van klein nodules wat skurftes vorm, kortasem, swelling van die gesig en / of larinks, erythema nodosum, vasculitis, erythema multiforme, toksiese epidermale nekrolise (Lyells sindroom), kwaadaardige eksudatiewe eritem (Stevens-Johnson sindroom),
vanaf die muskuloskeletale stelsel: artritis, tenosynovitis, artralgie, myalgie, skeuring van die senings,
laboratoriumparameters: hiperkreatininemie, hipoprothrombinemie, hiperglisemie, verhoogde aktiwiteit van lewer transaminases, hiperbilirubinemie, verhoogde aktiwiteit van laktaatdehidrogenase en alkaliese fosfatase
ander: algemene swakheid, oormatige sweet, pseudomembraneuse kolitis, candidiasis, fotosensitiwiteit.

Oordosis

Simptome: omkeerbare toksiese effekte op die niere.

Behandeling: daar is geen spesifieke teenmiddel nie. In hierdie verband is dit dringend om kunsmatige braking te veroorsaak of die maag te spoel. Die volgende is die aanstelling van simptomatiese terapie, insluitend infusies en ander maatreëls vir voldoende hidrasie, onderhoudsterapie. Die gebruik van hemo- en peritoneale dialise is ondoeltreffend; tot 10% van die aanvaarde dosis ciprofloxacin kan verwyder word.

Spesiale instruksies

As gevolg van die risiko van fotosensitiwiteitsreaksies wat verband hou met die gebruik van fluorokinolone, moet oormatige blootstelling aan ultravioletstraling, insluitend direkte sonlig, vermy word gedurende die behandelingsperiode. As 'n fotosensitiwiteitsreaksie plaasvind, moet tablette gestaak word.

By die diagnose van die oorsaak van ernstige en langdurige diarree wat plaasgevind het tydens of onmiddellik na die behandeling met Cifran OD, moet die moontlike ontwikkeling van pseudomembraneuse kolitis oorweeg word. As pseudomembraneuse kolitis bevestig word, is onmiddellike onttrekking van die middel en die aanstelling van toepaslike terapie nodig.

Om die ontwikkeling van kristallurie tydens die neem van die tablette te voorkom, is dit nodig om 'n voldoende hoeveelheid vloeistof te drink, 'n suur reaksie van urine te handhaaf en die daaglikse dosis van die geneesmiddel te oorskry.

Aangesien 'n geskiedenis van organiese skade aan die brein, vaskulêre siektes, epilepsie of aanvalle veroorsaak, veroorsaak ciprofloxacin nadelige gevolge van die senuweestelsel, kan pasiënte met hierdie patologieën Tsifran OD slegs voorgeskryf word weens gesondheidsredes.

Pasiënte moet ingelig word oor die noodsaaklikheid om die medisyne onmiddellik te staak as daar pyn in die senings is en die eerste tekens van tenosinovitis.

Dosisvorm

Filmbedekte tablette met volgehoue vrystelling van 500 mg en 1000 mg

Een tablet bevat

aktiewe stof - ciprofloxacin 500 mg en 1000 mg

intragranulation: natriumalginaat, hypromellose, natriumbikarbonaat, crospovidon, magnesiumstearaat,

extragranular: magnesiumstearaat, gesuiwerde talk, silikondioksied kolloïdale anhidriese,

coveren: Opadry 31V58910 wit (hypromellose, laktose monohydraat, titaandioksied (E171), macrogol 400, hypromellose, gesuiwerde talk,

inkOpacodeS-1-17823 (Swart): glans-skilferkors, isopropielalkohol, ferri-oksied / ferri-oksied swart (E 172), butielalkohol, propileenglikol, 28% ammoniakoplossing.

Ovaalvormige tablette bedek met 'n filmbedekking van wit tot amper wit, met die inskripsie "Cifran OD 500 MG" in ink aan die een kant. Lengte 17,1  0,1 mm, breedte 8,1  0,1 mm, dikte 5,6  0,3 mm (vir 'n dosis van 500 mg).

Ovaalvormige tablette, bedek met 'n filmbedekking van wit tot byna wit, met die inskripsie "Cifran OD 1000 MG" in ink aan die een kant. Lengte 21,2  0,1 mm, breedte 10,6  0,1 mm, dikte 7,6  0,3 mm (vir 'n dosis van 1000 mg).

Geneesmiddelinteraksie

Met die gelyktydige gebruik van Tsifran OD:

metronidasool, beta-laktams, klindamisien, aminoglikosiede en ander antimikrobiese middels: veroorsaak sinergisme. Vir die suksesvolle behandeling van infeksies wat deur Pseudomonas speciales veroorsaak word, is 'n kombinasie met ceftazidime en azlocillin, streptokokkale infeksies met beta-laktam-antibiotika (meslocillin, azlocillin), stafilokokkale infeksies met vankomisien, isoxazolpenicillin infeksies, anaerobiese amineroceramos anika
teofillien: verhoog die konsentrasie in bloedplasma,
tizanidine: verhoog die risiko van 'n duidelike afname in bloeddruk, die voorkoms van slaperigheid,
immuunonderdrukkende en antitumormiddels: verminder die opname van Cyfran OD wanneer dit mondelings geneem word,
didanosine: help om die opname van ciprofloxacin te verminder,
teensuurmiddels wat aluminium of magnesiumhidroksied in die samestelling insluit: dra by tot 'n afname in die absorpsie van ciprofloxacin, daarom is hierdie kombinasie teenaangedui,
geneesmiddels wat buisafskeiding blokkeer, insluitend probenesied: verminder die ekskresie van ciprofloksasien,
pynstillers: verhoogde newe-effekte van ciprofloksasien uit die sentrale senuweestelsel,
fenytoïen: kan die plasmakonsentrasie verlaag of verhoog,
sukralfaat: verminder die opname van Cyfran OD,
antagoniste van H₂- histamienreseptore: geen klinies beduidende effek op die biobeskikbaarheid van ciprofloksasien nie,
orale antikoagulante, waaronder warfarien en die afgeleide instrumente: verhoog die effek daarvan; daarom word gereelde studies van die bloedstollingsstelsel vereis, indien dit gekombineer word met die middel,
gliburied: kan ernstige hipoglukemie veroorsaak,
orale hipoglykemiese middels, kafeïen en ander xantiene: verhoog hul konsentrasievlak en verleng T_1/2,
metoklopramied: versnel die opname daarvan,
urikosuriese middels: bykans 50% vertraag die eliminasie van ciprofloxacin, wat die plasmakonsentrasie verhoog,
siklosporien: verhoog die nefrotoksiese effek daarvan. Aangesien daar 'n toename in serumkreatinien is, moet die vlak daarvan twee keer per week beheer word.

Die analoë van Cifran OD is: Cifran, Ciprofloxacin, Vero-Ciprofloxacin, Ifippro, Quintor, Basigen, Betaciprol, Nircip, Procipro, Ciprinol, Ciprobay, Ciprolaker, Cipromed, Ciprofloxabol, Ciploxinal, Crox.

Farmakologiese eienskappe

Ciprofloxacin-tablette met volgehoue vrystellings is ontwerp om die middel teen 'n laer dosis vry te stel in vergelyking met die vinnige vrystellingstablette.

Die farmakokinetiese profiel van ciprofloxacine 1000 mg tablette met eenmalige vrystelling een keer per dag is vergelykbaar met die profiel van 500 mg ciprofloxacine tablette met vinnige vrystelling twee keer per dag, in terme van 'n vergelykbare AUC gedurende 'n 24-uur dosisperiode.

Na orale toediening word ciprofloksasien vinnig geabsorbeer, hoofsaaklik in die dunderm. Die maksimum konsentrasie van ciprofloxacin in serum word na 1-2 uur bereik, en die biobeskikbaarheid is ongeveer 70-80%. Die waardes van die maksimum konsentrasie in plasma (Cmax) en die area onder die kromme "konsentrasie - tyd" (AUC) neem toe in verhouding tot die dosis.

Die verbinding van ciprofloxacin met plasmaproteïene is 20-30%, die aktiewe stof kom in bloedplasma voor, meestal in nie-geïoniseerde vorm. Ciprofloxacin word vrylik in weefsels en liggaamsvloeistowwe versprei. Die verspreidingsvolume in die liggaam is 2-3 l / kg. Die konsentrasie van ciprofloxacin in weefsels is aansienlik hoër as die konsentrasie in die bloedserum.

Biotransformeer in die lewer. Vier ciprofloxacin-metaboliete in klein konsentrasies kan in die bloed opgespoor word: diethylcycrofloxacin (Ml), sulfociprofloxacin (M2), oxociprofloxacin (MZ), formylcycrofloxacin (M4), waarvan drie (M1-MZ) 'n vergelykbare aktiwiteit toon wat vergelykbaar is met die antibakteriese aktiwiteit in antibakteriese vergelykings met antibiotika suur. Die antibakteriese aktiwiteit in vitro van die M4-metaboliet, wat in 'n kleiner hoeveelheid teenwoordig is, strook meer met die aktiwiteit van norfloxacin.

Ciprofloxacin word hoofsaaklik deur die niere uitgeskei deur glomerulêre filtrasie en buisafskeiding, 'n klein hoeveelheid deur die spysverteringskanaal. Uitskeiding van die urien vind plaas binne 24 uur na die gebruik van die middel. Van 1 tot 2% van die dosis wat geneem word, word in die vorm van metaboliete met gal uitgeskei, ongeveer 20-35% van die geneesmiddel word binne 5 dae na toediening in die ontlasting uitgeskei. Die serum-halfleeftyd by pasiënte met normale nierfunksie is ongeveer 7 uur.

Farmakokinetiese ontledings van orale tablette met onmiddellike vrystelling (enkel dosis) en ciprofloxacinevorme vir intraveneuse toediening (enkele en meervoudige dosisse) toon dat plasmakonsentrasies van ciprofloxacine hoër is by ouer mense (ouer as 65) in vergelyking met jong volwassenes. Cmax styg van 16% tot 40%, en die gemiddelde AUC styg met ongeveer 30%, wat ten minste gedeeltelik kan wees as gevolg van 'n afname in renale klaring by bejaardes. Die ouer leeftyd is net effens langer by ouer mense (

20%). Hierdie verskille is nie klinies beduidend nie.

In pasiënte met nierfunksie kan die halfleeftyd van ciprofloksasien verleng word. Dosisaanpassing is nie nodig vir pasiënte met ongekompliseerde urienweginfeksies wat 'n 500 mg-dosis vorm met siprofloksasien met 'n volgehoue vrystelling ontvang nie. Vir ingewikkelde urienweginfeksies en akute ongekompliseerde piëlonefritis, waar 'n dosis van 1000 mg gebruik word, moet die dosis ciprofloxacine met 'n langdurige werking een keer per dag verminder word tot 500 mg (kreatinienopruiming onder 30 ml / min).

In die studie van pasiënte met stabiele chroniese sirrose van die lewer, is geen noemenswaardige veranderinge in die farmakokinetika van ciprofloxacin waargeneem nie. Terselfdertyd word die kinetika van ciprofloxacin by pasiënte met akute lewerversaking onvoldoende geïdentifiseer.

Ciprofloxacin is 'n sintetiese breëspektrum antibakteriese middel uit die groep fluorokinolone.

Ciprofloxacin het in vitro aktiwiteit teen 'n wye verskeidenheid gram-negatiewe en gram-positiewe mikroörganismes. Die bakteriedodende werking van ciprofloxacin word uitgevoer deur die inhibisie van tipe II bakteriële topoisomerases (topoisomerase II (DNA gyrase) en topoisomerase IV), wat nodig is vir die replisering, transkripsie, herstel en rekombinasie van bakteriële DNA.

In vitro-weerstandigheid teen ciprofloksasien word dikwels veroorsaak deur puntmutasies van bakteriële topoisomerases en DNA-gyrase en ontwikkel stadig deur mutasies met meervoudige fases.

Enkele mutasies kan lei tot 'n afname in sensitiwiteit as vir die ontwikkeling van kliniese weerstandigheid. Meervoudige mutasies lei egter hoofsaaklik tot die ontwikkeling van kliniese weerstand teen ciprofloxacin en tot kruisweerstandigheid teen kinolonemedisyne. Weerstandigheid teen ciprofloxacin, soos baie ander antibiotika, kan gevorm word as gevolg van 'n afname in die deurlaatbaarheid van die bakteriële selwand (soos dikwels die geval is met Pseudomonas aeruginosa) en / of die uitskeiding van 'n mikrobiese sel (efflux) aktiveer. Die ontwikkeling van weerstand as gevolg van die koderende Qnr-geen wat op plasmiede gelokaliseer is, word gerapporteer. Weerstandsmeganismes wat lei tot die inaktivering van penisilliene, kefalosporiene, aminoglikosiede, makroliede en tetrasikliene, beïnvloed waarskynlik nie die antibakteriese aktiwiteit van ciprofloksasien nie. Mikroörganismes wat bestand is teen hierdie middels, kan sensitief wees vir ciprofloxacin. Die minimum bakteriedodende konsentrasie (MBC) oorskry gewoonlik nie die minimum inhiberende konsentrasie (MIC) met meer as twee keer nie.

Kruisweerstand. Kruisweerstandigheid tussen ciprofloxacin en antimikrobiese middels van ander klasse word nie waargeneem nie.

Ciprofloxacin is aktief teen die meeste stamme van die volgende bakterieë soos in toestande in vitroen in die kliniese praktyk van die behandeling van infeksies.

Aerobiese gram-positiewe mikroörganismes : Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (Metisillien-vatbaar) Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus spp.Aerobiese gram-negatiewe mikroörganismes : Aeromonas spp., Moraxella catarrhalis, Brucella spp., Neisseria meningitidis, Citrobacter koseri, Pasteurella spp., Francisella tularensi, Salmonella spp., Haemophilus ducreyi, Shigella spp., Haemophilius influenzae, Vibri. Legri.Anaërobiese mikroörganismes : Mobiluncus spp .

Ander mikroörganismes : Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae. 'N Wisselend sensitiwiteit vir ciprofloxacin is getoon vir die volgende mikro-organismes: Acinetobacter baumann, Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Enterococcus faecalis, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganeria ganorogroma morana geribanomaorororana moror mgor Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens, Streptococcus pneumoniae, Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes. Daar word geglo dat ciprofloxacin van nature bestand is. Staphylococcus aureus (Methicillinresistente) Stenotrophomonas maltophilia, Actinomyces spp., Enteroccus faecium, Listeria monocytogenes, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum, anaërobiese mikroörganismes (behalwe Mobiluncus spp., Peptostreptococus spp., Propionibacterium acnes) .

Resensies oor Tsifran OD

Resensies van Tsifran OD is positief, dit dui op 'n hoë kliniese effektiwiteit van die geneesmiddel in die behandeling van 'n wye verskeidenheid bakteriële infeksies.

Pasiënte het 'n redelike goeie verdraagsaamheid vir Cifran OD, die afwesigheid van duidelike newe-effekte, die vinnige aanvang van verligting met erge pyn.

Dosis en toediening

Tablette moet ingesluk word sonder om te kou, met water afgespoel word. Hulle kan geneem word ongeag die etenstyd. As dit op 'n leë maag geneem word, word die aktiewe stof vinniger opgeneem.

Cifran OD-tablette word een keer per dag geneem.

Die dosis en verloop van die behandeling hang af van die indikasies, erns en lokalisering van die infeksie, die vatbaarheid van die patogene mikro-organisme (s) vir ciprofloxacin, die nierfunksie van pasiënte, en van kliniese en bakteriologiese effektiwiteit.

Vir die behandeling van sekere bakteriële infeksies (bv. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter of stafilokokke) mag hoër dosisse ciprofloxacin benodig en saam met ander toepaslike antibakteriese middels toegedien word.

Vir die behandeling van sekere infeksies (bv. Inflammatoriese siektes van die bekkenorgane, intra-abdominale infeksies, infeksies by neutropeniese pasiënte, en infeksies van bene en gewrigte), kan mede-toediening met ander toepaslike antibakteriese middels nodig wees, afhangende van die patogene wat betrokke is.

Behandeling duur (moontlik aanvanklike parenterale behandeling met ciprofloxacin)

Laer lugweginfeksies

Infeksies in die boonste lugweë

Verergering van chroniese sinusitis

1000 mg - 1500 mg

Chroniese suppuratiewe otitis media

1000 mg - 1500 mg

Kwaadaardige otitis externa

28 dae tot 3 maande

Urienweginfeksies

500 mg - 1000 mg

By vroue van premenopausale ouderdom, 500 mg (enkel dosis)

Kompliseerde sistitis, ongekompliseerde piëlonefritis

1000 mg -1500 mg

ten minste 10 dae, kan langer as 21 dae duur vir ernstige infeksies (bv. absesse)

2 tot 4 weke (akuut) 4 tot 6 weke (chronies)

Geslagsweginfeksies

Gonokokkale uretritis en servikitis

500 mg (enkel dosis)

1 dag (enkel dosis)

Orchoepididymitis en inflammatoriese siektes van die bekkenorgane

1000 mg -1500 mg

minimum 14 dae

Maag-intestinale infeksies en intraabdominale infeksies

Diarree veroorsaak deur bakteriële patogene, insluitend Shigella spp., behalwe tipe 1 Shigella dysenteriae en empiriese behandeling van ernstige diarree reisigers

Tipe 1-diarree Shigella dysenteriae

Vervaldatum:

Vakansievoorwaardes:
Vrystelling op voorskrif.

Houers van registrasiesertifikaat
Ranbaxy Laboratories Limited / Ranbaxy Laboratories Limited
Sahibzada Ajit Singh Nagar (Mohali) - 160055, (Punjab), Indië / Sahibzada
Ajit Singh Nagar (Mohali) - 160055, (Punjub), Indië
Eise van verbruikers moet na die verteenwoordigende kantoor van Ranbaxi gestuur word
Laboratories Limited by die adres: 129223, Moskou, Prospect Mira, All-Russian Exhibition Centre, Business Centre Technopark, gebou 537/4, kantoor 45-48.

vervaardiger
Ranbaxi Laboratories Limited, Paonta Sahib, Dist. Sirmur 173025, Himachal Pradesh, Indië.
Ranbaxy Laboratories Limited, Paonta Sahib, Dist. Sirmour 173025, Himachal Pradesh, Indië.

Wat is Tsifran ST

Volgens die mediese en farmakologiese klassifikasie behoort Tsifran ST tot die groep antimikrobiese middels (antibiotika) uit die klas fluorokinolone. Die medisyne in tabletformaat word deur 'n Indiese onderneming vervaardig. CT-opsies van Cyfran 250 mg en 500 mg is beskikbaar. Dit word in 'n kartondoos verkoop, die tablette is in 'n blisterstrook van aluminiumfoelie, die gebruiksaanwysings word noodwendig bygevoeg. Die tablette is ovaal, geel van kleur, filmbedek.

Aktiewe stof

Cifran ST bevat twee aktiewe bestanddele - 250 of 500 mg ciprofloksasienhidrochloried en 300 of 600 mg tinidasool. Hulpstowwe is mikrokristallyne sellulose, kolloïdale anhidriese silikon magnesiumstearaat, natriumstyselglikolaat, natriumlaurylsulfaat. Die buitenste laag tablette bestaan uit natriumstyselglikolaat, gesuiwerde talk, natriumlaurylsulfaat, mikrokristallyne sellulose, kolloïdale watervrye silikon en magnesiumstearaat. Die dop bevat gesuiwerde water, geel opadra.

Siprofloksasien

Om die ensieme wat nodig is vir die groei van bakterieë te onderdruk, word ciprofloksasien by die antimikrobiese middel ST Cifran gevoeg. Dit belemmer die normale metabolisme van die veroorsakende middel van die siekte, het 'n bakteriedodende effek op selle in die rustyd. Die stof is gevoelig vir gram-negatiewe bakterieë en gram-positiewe mikroörganismes - dit is enterobakterieë, morganella, chlamydia. Ciprofloxacin dring die sel binne en rem mikro-organismes wat beta-laktamases produseer.

'N Afgeleide van nitroimidazool is 'n bestanddeel van Cyphran ST, wat teen anaërobe en protosoë werk. Tinidazole is effektief, dring deur selle, beskadig die DNA van bakterieë of belemmer die sintese daarvan. Dit onderdruk clostridia, peptococci, gardnerella, fusobacteria en ander mees anaërobiese infeksies. Die gebruik van tinidazol is aktief teen die eenvoudigste en verpligtendste anaërobe.

Van watter tablette Tsifran ST

Elke pak tablette bevat 10 of 100 stukke met die gebruiksaanwysings. Watter siektes pas Tsifran ST toe op:

chroniese sinusitis
long absesse
empieem,
chroniese osteomiëlitis,
suikersiekte
druksere
periodontitis, periostitis, ander tandheelkundige siektes in die mondholte,
Ciprofloxacin kan diarree, amoebiese of gemengde disenterie behandel.

Meganisme van aksie

Die antimikrobiese preparaat Tsifran met 'n gekombineerde samestelling is bedoel vir die behandeling van gemengde infeksies wat veroorsaak word deur anaërobe en aërobe, aansteeklike siektes in die spysverteringskanaal. Die kombinasie van tinidazol en ciprofloxacin beïnvloed beide soorte mikroörganismes, wat die antibiotikum 'n wye spektrum van werking gee. Albei aktiewe stowwe word goed in die spysverteringskanaal opgeneem, en bereik piek konsentrasies binne 'n paar uur.

Die biobeskikbaarheid van tinidazol is 100%, plasma-proteïenbinding is 12%. Die gekombineerde middel dring vinnig in weefsels in en bereik hoë konsentrasies. Tinidazol word in serebrospinale vloeistof aangetref, die middel word in urine en ontlasting uitgeskei. Ciprofloxacin word geabsorbeer na gebruik, die biobeskikbaarheid daarvan is 70%. Nog 30% bind aan proteïene in plasmakonsentrasie. Die stof dring deur na die longe, vel, vet, spiere, kraakbeen, bene.

Tsifran ST antibiotika - gebruiksaanwysings

Die antimikrobiese kombinasieproduk word in apteke op voorskrif verkoop, gestoor teen 25 grade op 'n droë, skoon plek buite die bereik van kinders. Die rakleeftyd is 2 jaar. Gebruiksaanwysings ST Tsifran bevat spesiale aanwysings:

moenie aan pasiënte onder 12 jaar voorskryf nie,
nie gebruik na die vervaldatum nie,
as dit gekombineer word met indirekte antikoagulante, verhoog dit die effektiwiteit en die werking van etanol,
verenigbaar met sulfonamiede, antibiotika, maar onverenigbaar met etionamied,
in kombinasie met fenobarbital versnel metabolisme,
gekombineerde gebruik verhoog die konsentrasie van teofillien, indirekte stollingsmiddels, verminder die protrombienindeks,
Cifran met die voorvoegsel ST verhoog die toksisiteit van siklosporien, verhoog serumkreatinien,
gelyktydige gebruik met nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels verhoog die risiko van aanvalle,
vermy oormatige blootstelling aan die son tydens die neem van die tablette om fototoksisiteitsreaksies te vermy,
nie versoenbaar met alkohol nie - daar is pyne, buikkrampe, naarheid, braking,
dit beïnvloed die snelheid van die reaksie, daarom is dit verbode as jy bestuur, gevaarlike werk verrig,
die gebruik van medikasie om gesondheidsredes word voorgeskryf aan pasiënte met epilepsie, stuiptrekkings, vaskulêre en breinsiektes, siektes in die sentrale senuweestelsel,
die medisyneopname gestaak word as daar ernstige langdurige diarree, pyn in die pees, die manifestasie van tendovaginitis,
tydens antibiotiese behandeling monitor dokters die status van perifere bloedtellings.

Stel vorms en samestelling vry

Die medikasie is beskikbaar in die vorm van tablette. Hulle is bedek met 'n filmmembraan, het 'n ovaalvormige vorm en 'n wit kleur.

Die medisyne bevat 1000 mg van die aktiewe bestanddeel, wat gebruik word ciprofloxacin. Die voorbereiding bevat hulpelemente:

crospovidone,
skilferlak,
Valium,
talkpoeier
isopropanol,
swart ysteroksied
silika,
waterige ammoniak
natriumbikarbonaat,
natriumalginaat
propileenglikol
magnesiumstearaat.

Die medikasie is beskikbaar in die vorm van tablette. Hulle is bedek met 'n filmmembraan, het 'n ovaalvormige vorm en 'n wit kleur.

Farmakologiese werking

Die werktuig het 'n bakteriedodende effek. Die medisyne is nie net doeltreffend teen voortplantende patogene nie, maar ook verskillende bakteriëstamme wat in 'n rustige toestand verkeer.

Tsifran is geskik vir die uitskakeling van siektes wat veroorsaak word deur die aktiwiteit van gram-negatiewe en gram-positiewe mikroflora.

Wat help

Die instrument help om die volgende siektes te beveg:

akute sinusitis
blaasontsteking (sistitis),
aansteeklike soort diarree,
peritonitis,
inflammatoriese proses gelokaliseer in die galblaas,
skade aan die nierbuisies (piëlonefritis),
verergering van chroniese brongitis,
chroniese bakteriële prostatitis
ontsteking van die galbuise,
gonorree,
longontsteking,
tyfus koors
patologieë van bene en gewrigte, insluitend akute en chroniese osteomiëlitis,
aansteeklike velsiektes.

Met Tsifran OD kan u die ontsteking van die blaas (sistitis) hanteer.

Met sorg

Dit is nodig om aandag te gee aan die volgende afwykings en patologieë:

lewerversaking
serebrale arteriosklerose en probleme met die bloedtoevoer na die orgaan,
tendonskade as gevolg van terapie met behulp van fluorokinolon medisyne,
geestesversteurings
epilepsie,
verswakte lewerfunksie,
nierversaking.

In hierdie gevalle word die medisyne met omsigtigheid voorgeskryf.

Hoe om Cifran OD te neem

Die medikasie word 1 keer per dag gebruik, dit wil sê elke 24 uur.

Die middel moet mondelings geneem word, en was die tablet met 'n glas skoon water.

Die middel moet mondelings geneem word, en was die tablet met 'n glas skoon water. 'N Dokter is besig met dosering, want as u 'n medikasie voorskryf, moet u die ouderdom, toestand van die pasiënt en die stadium van ontwikkeling van die patologie in ag neem.

Die duur van die terapie word gekies met inagneming van die erns van die siekte. Daar moet onthou word dat die verloop van die behandeling nog twee dae na die verdwyning van simptome moet voortduur.

Gebruik die middel vir diabetes

Tydens die ontwikkeling van diabetes mellitus word die medisyne volgens die instruksies gebruik. Voordat u begin met die medikasie neem, moet u met 'n spesialis konsulteer.

Tydens die ontwikkeling van diabetes mellitus word die medisyne volgens die instruksies gebruik.

Spysverteringskanaal

Uit die spysverteringskanaal kan die volgende simptome verskyn:

cholestatiese geelsug
lewerweefselnekrose,
gewigsverlies
diarree,
winderigheid,
hepatitis,
pyn in die buik
braking en naarheid.

Aan die kant van die spysverteringskanaal kan newe-effekte gemanifesteer word deur braking en dringend tot naarheid.

Hematopoietiese organe

Die volgende newe-effekte kan voorkom vanaf die hemopoietiese organe:

hemolitiese anemie,
verhoogde bloedplaatjie in die bloed,
verhoogde witbloedseltelling,
vermindering van bloedplaatjies,
granulositopenie,
leukopenie,
verandering in die aantal eosinofiele.

Sentrale senuweestelsel

Die volgende simptome verskyn:

hoofpyn, insluitend migraine,
flou toestande
vrees vir die lig
bewing,
gevoel van angs
prikkelbaarheid,
slaapstoornis
duiseligheid,
verswakte persepsie van pyn,
nagmerries,
moegheid,
depressiewe toestande
hallusinasies.

As Tsifran OD geneem word, kan dit hoofpyn, insluitend migraine, veroorsaak.

Van die urienstelsel

Die newe-effekte van die urienstelsel word gekenmerk deur die volgende simptome:

urinêre retensie
bloeding, insluitend tydens mickey
swaar urienuitset,
skending van die urineringproses,
skade aan die nier glomeruli,
proteïenafskeiding met urine.

Van die kardiovaskulêre stelsel

Die medikasie kan die kardiovaskulêre stelsel negatief beïnvloed, waardeur die volgende manifestasies voorkom:

stormloop van bloed na die gesig,
verhoogde hartklop
verminderde druk
patologiese verandering in hartklop.

'N Medikasie kan die kardiovaskulêre stelsel negatief beïnvloed, met 'n lae bloeddruk.

In die proses om die middel te gebruik, is die volgende tekens van allergie moontlik:

reaksies op die vel: blase, jeuk, urtikaria,
Lyell-sindroom, voorgestel deur 'n uitslag, blase met ernstige inhoud, skil van die vel,
kortasem
klein skurfknoppies
vel bloeding,
koors van medisinale oorsprong,
geswelde toestand van die larinks en gesig,
inflammasie van die vel en slymvliese, wat lei tot die vorming van kwaadaardige eksudatiewe eritem.

Alkoholverenigbaarheid

As u alkohol tydens terapie drink, kan dit die lewer en ander organe benadeel, omdat die middel nie met alkohol versoenbaar is nie.

Gebruik op ouderdom

Bejaardes is teenaangedui teen terapie by bejaarde pasiënte.

Die geboorte van 'n kind is 'n teenaangedui om medikasie te neem.
Die medisyne word in borsmelk oorgedra. Daarom moet die baba na die kunsmatige voedsel oorgedra word, of na 'n ander middel gekies word.
Die ouderdom van 18 jaar is 'n kontraindikasie, daarom word Cifran nie in pediatrie gebruik nie.
Bejaardes is teenaangedui teen terapie by bejaarde pasiënte.

Hoe om Tsifran te drink

Tablette van die antibakteriese middel Cifran met die voorvoegsel ST word na 'n maaltyd mondelings geneem. Dit moet met 'n voldoende hoeveelheid nie-koolzuurhoudende skoon water afgespoel word - ongeveer 'n glas. Dit word nie aanbeveel om 'n tablet te breek of te kou nie. Pasiënte moet die dosis van die neem van die medikasie waarneem, en 'n oordosis vermy, wat belaai is met komplikasies wat verbygaan wanneer die medikasie gekanselleer word.

Volgens die gebruiksaanwysings van Tsifran ST, word die middel na etes met voldoende vloeistof gebruik. Die aanbevole daaglikse orale dosis vir volwassenes ouer as 18 jaar is twee tablette twee keer per dag ('n middel met 'n konsentrasie van ciprofloxacin en tinidazol 250/300 mg) of een tablet twee keer per dag met 'n dosis aktiewe bestanddele 500/600 mg. Die verloop van die behandeling hang af van die erns van die siekte en die kliniese en bakteriologiese faktore.

Na die verdwyning van koors moet ten minste drie dae met die behandeling voortgaan, en die gemiddelde duur is:

dag met ongekompliseerde akute gonorree,
twee maande met osteomiëlitis,
ten minste 10 dae in die teenwoordigheid van streptokokke en chlamydia,
in die afwesigheid van die vermoë om self tablette op die mondelinge manier te neem, ontvang die pasiënt 'n infusieoplossing in druppels deur 'n aar.

Kan ek Cyfran neem tydens swangerskap?

Dit word nie aanbeveel om die gebruik van CT van Tsifran tydens swangerskap voor te skryf nie, want tinidazool het 'n karsinogene en mutageniese effek, en ciprofloxacin kruis die plasenta en beïnvloed die ontwikkeling van die fetus. Beide aktiewe stowwe word tydens laktasie in melk van 'n vrou aangetref, en borsvoeding word nie aanbeveel nie. CT Digital word nie vir borsvoeding voorgeskryf nie. U moet ophou borsvoed of 'n ander behandeling kies.

Kenmerke van gebruik in die kinderjare

Die gebruiksaanwysings van ST Tsifran lui dat dit verbode is vir kinders onder die ouderdom van 18 jaar, maar dit is toegelaat om die middel te gebruik vir komplikasies wat veroorsaak word deur bakterieë, met sistiese fibrose in die long. Dan kan 'n kind van 5-17 jaar 'n antibiotikum drink, 'n ander uitsondering is die voorkoming en behandeling van longswerwing. Daar is geen gegewens oor die studie van die dosisregime vir kinders met lewer- en nierversaking nie.

Cifran-tablette vir verswakte lewer- en nierfunksie

Dit word aanbeveel om Tsifran met die voorvoegsel ST te neem vir mense met ernstige nier- en lewerinsufficiëntie, sowel as bejaarde pasiënte. Vir sulke pasiënte word die dosis tot die helfte verminder, plus die behandelende geneesheer dit gedurende die hele behandelingsperiode waarneem. Dit is nodig om voortdurend die toestand van die lewer en niere, die bloedfoto, die geringste afwykings van die norm te monitor.

Newe-effekte en kontraindikasies

Instruksies vir die gebruik van die antibakteriese middel ST Tsifran dui die volgende kontraindikasies aan:

hipersensitiwiteitsreaksies of kruis-allergiese feite vir die afgeleide instrumente,
geskiedenis van hematologiese siektes,
teenaangedui by pasiënte met 'n remming van beenmurghematopoiesis, met akute porfirie,
allergie,
neurologiese letsels
organiese letsels
kinders jonger as 18 jaar,
met omsigtigheid by serebrale arteriosklerose, serebrovaskulêre ongelukke, geestesongesteldheid, epilepsie.

Nadelige reaksies as gevolg van die neem van Cifran-antibiotika is die volgende onaangename faktore in sommige liggaamsisteme:

verlies van eetlus, braking, diarree, choleostatiese geelsug (soos op die foto), winderigheid, hepatitis,
hoofpyn, duiseligheid, verhoogde moegheid, neuropatie, krampe, dysartrie, bewing, slapeloosheid,
verhoogde intrakraniale druk, depressie, verwarring, trombose, floute, migraine, hallusinasies,
verminderde gesig, gehoorgestremdheid,
tagikardie, hartritme, lae bloeddruk,
leukopenie-anemie, trombositopenie, anemie,
hematuria, poliurie, urienretensie, nefritis, disurie, vermy kristallurie,
pruritus, veralgemeende urtikaria, skurfte, bloeding,
artralgie, artritis, tendovaginitis, astenie, myalgie, candidiasis, kolitis, senuwees.

Hoeveel

Bestel in die aanlyn-apteek met aflewering of koop by 'n apteker blikkie Tsifran. As u in Moskou en St. Petersburg koop, kan u die konsentrasie van die aktiewe bestanddele van die middel kies. Dus, 10 tablette van 500 + 600 mg sal 357 roebels kos, en 250 + 300 mg in dieselfde hoeveelheid - 151 roebels. Op die internet word hierdie koste met ongeveer 10% verlaag, maar die afleweringskoste per koerier word bygevoeg.

Deur middel van aktiewe stowwe, farmakologiese werking en eienskappe word die analoog van Tsifran ST, wat deur Indiese en huishoudelike ondernemings vervaardig word, onderskei:

tablette Tsiprolet, Tsipro-TK, Tsifomed-TZ, Grandazole, Zoksan-TZ, Zoloxacin, Orzipol, Ofor, Polymik, Tifloks, Roksin, Stillat,
Grandazole infusie oplossing
poeier vir Norzidime oplossing,
Cephoral, Quintor, Tsiprobay.

Maxim, 23 jaar oud, Tsifran ST is deur 'n dokter aan my voorgeskryf nadat hy periodontitis opgespoor het. Ek het 'n kursus antibiotika geneem en 'n verbetering opgemerk - die tandvleis het opgehou huil, die ontsteking het begin verdwyn, dit kon voortgaan met die behandeling en 'n kroon sit. Fantastiese begroting dwelm!

Nina, 30 jaar oud. Toe ek op reis was, het ek dysenterie opgedoen. Dit was vreeslik sleg; die dokter het antibiotika voorgeskryf vir 'n vinnige herstel. Hy het my die maksimum dosis Tsifran voorgeskryf, plus addisionele medikasie. Ons het daarin geslaag om binne 'n week van die siekte ontslae te raak.

Interaksie met ander medisyne

Tsifran word gekenmerk deur die volgende kenmerke van die interaksie met ander medisyne:

Verminder die opname van die aktiewe stof by die gebruik van teensuurmiddels waarin daar aluminiumhidroksied of magnesiumhidroksied is.
'N Toename in die konsentrasie van suikerverlagende middels, indirekte antikoagulantia, xantiene en Theophylline.
Verlaagde opname van ciprofloxacin tydens die gebruik van didanosien.
Die voorkoms van slaperigheid en 'n skerp afname in druk as gevolg van die gebruik van tizanidine.
'N Toename in die waarskynlikheid dat newe-effekte ontwikkel, terwyl nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels en pynstillers gebruik word.
Verlaagde serum fenytoïen konsentrasie.
'N Toename in die negatiewe effekte op die niere tydens behandeling met Cyclosporine.
'N Toename in effektiwiteit wanneer dit saam met metronidasool, klindamisien en aminoglikosiede gebruik word.
Die eliminasie van die liggaam verminder en die konsentrasie van die aktiewe bestanddeel verhoog wanneer u urikosuriese middels gebruik word.
Versnelde opname van Cyfran as gevolg van die gebruik van metoclopramide.

Die ontvangs van Tsifran OD word gekenmerk deur 'n toename in die waarskynlikheid dat newe-effekte ontwikkel, terwyl die gebruik van nie-steroïedale anti-inflammatoriese middels en pynstillers.

Analoë van die middel sluit in:

Ciprobay is 'n Duitse vervaardigde middel wat 250 of 500 mg ciprofloxacin bevat.
Ciprinol tablette met antibakteriese effek.
Siflox is 'n middel met 'n wye verskeidenheid bakteriedodende effekte.
Die feit is 'n antibakteriese middel waarin die aktiewe stof hemifloxacin mesylaat is.
Leflobact is 'n antimikrobiese middel met 250 of 500 mg levofloxacine hemihydraat. Die middel veg effektief teen chlamydia, stafylokokke, ureaplasma, legionella, enterokokke en gram-negatiewe mikroörganismes.
Gatifloxacin is 'n antibakteriese middel uit die groep fluorokinolone. Dit behoort tot die 4de geslag.
Cifran ST is 'n antimikrobiese middel wat 500 mg ciprofloksasien en 600 mg tinidazool bevat. Beskikbaar in Indië. Dit word gebruik as uroanaseptika in ginekologie, sowel as in tandheelkunde, otolaryngologie en ander medisyne.

Wat is die verskil tussen Tsifran en Tsifran OD?

Die eienaardigheid van Cifran OD hou verband met 'n langdurige effek, wat die frekwensie van toediening van die middel verminder.

Resensies van dokters en pasiënte oor Tsifran OD

Evgeny Alexandrovich, algemene praktisyn

Die gebruik van Cifran OD help om die meeste aansteeklike siektes te hanteer, aangesien baie bakterieë sensitief is vir ciprofloxacin. Die medisyne word gekenmerk deur langdurige blootstelling, wat 'n positiewe uitwerking op die kwaliteit van terapie het.

Irina, 41 jaar oud, Togliatti

Weens 'n sagteweefselinfeksie in diabetes, is Cifran voorgeskryf. Die medisyne het binne enkele dae gehelp om die simptome en intensiteit van inflammasie te verminder. Verdere behandeling is in die hospitaal uitgevoer omdat mediese toesig nodig was. Die enigste nadeel van die medisyne is die groot grootte van die tablette, so dit is moeilik om dit in te sluk.

Elena, 39 jaar oud, Irkutsk

Met die hulp van Tsifran het OD ontslae geraak van die infeksie. Behandeling is egter bemoeilik deur newe-effekte, waarvan daar baie was. Nadat u die eerste pil geneem het, het bitterheid in die mond verskyn, waardeur die ete in 'n toets verander het. Later het duiseligheid, lusteloosheid en naarheid ontstaan. Die middel is effektief, maar as gevolg van sulke newe-effekte, sal ek die volgende keer nie weer gebruik nie.

Beïnvloed die vermoë om voertuie te bestuur en komplekse meganismes

Gedurende die hele behandelingsperiode kan u nie deelneem aan die uitvoering van potensieel gevaarlike aktiwiteite, insluitend vervoerbestuur nie, aangesien Tsifran OD 'n afname in die spoed van psigomotoriese reaksies en aandag kan veroorsaak.

Swangerskap en laktasie

Dit word nie aanbeveel om Tsifran OD tydens die dragtigheidsperiode te gebruik nie.

Aangesien ciprofloxacin in borsmelk uitgeskei word, moet die borsvoeding gestaak word as dit nodig is om die middel tydens laktasie voor te skryf.

Gebruik in die kinderjare

Die aanstelling van Cyfran OD vir die behandeling van pasiënte onder die ouderdom van 18 is teenaangedui, aangesien die vorming van die skelet nog nie voltooi is nie.

In geval van verswakte nierfunksie

Die gebruik van Cifran OD is teenaangedui by pasiënte met chroniese nierversaking met CC minder as 29 ml / min, insluitend diegene wat aan hemodialise en peritoneale dialise ly.

Sorg moet getref word by nierversaking met CC 35-50 ml / min.

Met verswakte lewerfunksie

Met omsigtigheid is dit nodig om Tsifran OD voor te skryf met ernstige lewerversaking.

Gebruik op ouderdom

Sorg moet gegee word vir die aanstelling van fluoroquinolone by bejaarde pasiënte, met inagneming van die waarskynlikheid van 'n ouderdomsverwante afname in hul nierfunksie, en die regstelling van die dosis wat ooreenstem met die mate van oortreding.

Met die gelyktydige gebruik van Tsifran OD:

metronidasool, beta-laktams, klindamisien, aminoglikosiede en ander antimikrobiese middels: veroorsaak sinergisme. Vir die suksesvolle behandeling van infeksies wat deur Pseudomonas speciales veroorsaak word, is 'n kombinasie met ceftazidime en azlocillin, streptokokkale infeksies met beta-laktam-antibiotika (meslocillin, azlocillin), stafilokokkale infeksies met vankomisien, isoxazolpenicillin infeksies, anaerobiese amineroceramos anika
teofillien: verhoog die konsentrasie in bloedplasma,
tizanidine: verhoog die risiko van 'n duidelike afname in bloeddruk, die voorkoms van slaperigheid,
immuunonderdrukkende en antitumormiddels: verminder die opname van Cyfran OD wanneer dit mondelings geneem word,
didanosine: help om die opname van ciprofloxacin te verminder,
teensuurmiddels wat aluminium of magnesiumhidroksied in die samestelling insluit: dra by tot 'n afname in die absorpsie van ciprofloxacin, daarom is hierdie kombinasie teenaangedui,
geneesmiddels wat buisafskeiding blokkeer, insluitend probenesied: verminder die ekskresie van ciprofloksasien,
pynstillers: verhoogde newe-effekte van ciprofloksasien uit die sentrale senuweestelsel,
fenytoïen: kan die plasmakonsentrasie verlaag of verhoog,
sukralfaat: verminder die opname van Cyfran OD,
histamien H2-reseptorantagoniste: het nie 'n klinies beduidende effek op die biobeskikbaarheid van ciprofloxacin nie,
orale antikoagulante, waaronder warfarien en die afgeleide instrumente: verhoog die effek daarvan; daarom word gereelde studies van die bloedstollingsstelsel vereis, indien dit gekombineer word met die middel,
gliburied: kan ernstige hipoglukemie veroorsaak,
orale hipoglisemiese middels, kafeïen en ander xantiene: verhoog hul konsentrasievlak en verleng T1 / 2,
metoklopramied: versnel die opname daarvan,
urikosuriese middels: bykans 50% vertraag die eliminasie van ciprofloxacin, wat die plasmakonsentrasie verhoog,
siklosporien: verhoog die nefrotoksiese effek daarvan. Aangesien daar 'n toename in serumkreatinien is, moet die vlak daarvan twee keer per week beheer word.

Bergingsvoorwaardes

Hou buite die bereik van kinders.

Bêre by temperature tot 25 ° C op 'n droë plek.

Die rakleeftyd is 2 jaar.

Apteekvakansievoorwaardes

Op voorskrif vrygestel.

Resensies oor Tsifran OD

Resensies van Tsifran OD is positief, dit dui op 'n hoë kliniese effektiwiteit van die geneesmiddel in die behandeling van 'n wye verskeidenheid bakteriële infeksies.

Pasiënte het 'n redelike goeie verdraagsaamheid vir Cifran OD, die afwesigheid van duidelike newe-effekte, die vinnige aanvang van verligting met erge pyn.

Die prys van Tsifran OD in apteke

Die prys van Tsifran OD 1000 mg per verpakking wat 10 tablette bevat, kan 267-325 roebels beloop. 10 tablette Tsifran OD 500 mg kos 170-206 roebels.

Algemene kenmerke. bestanddele:

Tablette, bedekte, langdurige werking, in 1 tabel.
ciprofloxacin 500 mg, 1000 mg
in 'n blister 5 st., in 'n pak karton 1 of 2 blase.

Beskrywing. Tablette “Tsifran® OD 500 mg”: ovaal, van wit tot byna wit, filmbedek, met swart voedselink gedruk - “Cifran OD 500 mg”.
Cifran® OD 1000 mg tablette: ovaal, van wit tot byna wit, filmbedek, bedruk met swart voedselink - Cifran OD 1000 mg.

Toepassingsfunksies:

By sommige pasiënte wat fluorokinolone ontvang, is fotosensitiwiteitsreaksies waargeneem. Vermy te veel blootstelling aan direkte sonlig en UV-straling. As 'n fotosensitiwiteitsreaksie voorkom, word dit aanbeveel om die middel te stop. Aangesien Cifran® OD 'n geneesmiddel is met moontlike omkeerbare toksiese effekte op die niere, word dit nie aanbeveel vir gebruik by pasiënte met verswakte nierfunksie nie, met Cl kreatinine

Tsifran OD - medikasie vir langdurige werking, tablette in die dop. Die naam wat in die internasionale mediese praktyk gebruik word, is ciprofloxacin.

Beskrywing en medikasie

Die medikasie word aangebied in die vorm van wit ovale tablette. Elkeen is bedek met 'n film. Aan die een kant is daar 'n nasienwerk - Cifran ODSOOMG. Voedselink word gebruik om in te skryf. By die skraap kan die tablet 'n effense tint hê.

Dit is belangrik! Die werking van die middel is gerig op die vernietiging van 'n wye verskeidenheid patogene mikroflora (bakterieë). Die middel word voorgeskryf vir patologiese prosesse van 'n aansteeklike aard.

Medikasie vorm - tablette, verpak in blase van 5 stukke. In die vak 1 of 2 blase.

Die aktiewe bestanddeel van die middel is ciprofloxacin.

"Tsifran OD" (500 mg) - bevat 500 mg aktiewe bestanddeel,
"Tsifran OD" (1000 mg) - 1000 mg van die aktiewe bestanddeel.

Alginaat en natriumbikarbonaat,
Magnesiumstearaat,
talk,
silika.

Die chemiese samestelling van die dop:

Tablette word gebruik as terapie vir patologieë wat deur patologiese mikroörganismes uitgelok word:

sinusitis,
Patologieë van die lugweg van 'n aansteeklike aard, wat gepaard gaan met inflammasie,
Verskillende vorme van sistitis, piëlonefritis,
Chroniese prostatitis van bakteriese aard,
gonorree,
Intra-abdominale patologieë met komplikasies (terapie word voorgeskryf in kombinasie met metronidasool),
Patologiese prosesse op die vel van besmetlike aard,
Besmetlike patologiese prosesse in gewrigte en beenweefsel,
Ontlasting versteurings wat veroorsaak word deur infeksie,
Tyfoïedkoors,
Cholesistitis.

Die gebruik van die dwelm deur spesiale groepe pasiënte

Met ernstige verswakking van die nierfunksie.

By geringe foute in die liggaam neem die aktiewe stof se halfleeftyd effens toe. Gegewe hierdie feit, moet die dokter die dosis en duur van die terapie aanpas.

Met verswakte lewerfunksie.

Daar is studies gedoen by pasiënte met sirrose, en beduidende veranderinge in die effek van die middel is nie waargeneem nie. As u tablette voorskryf, moet daar in gedagte gehou word dat daar geen studies gedoen is vir pasiënte met lewerversaking nie.

Tsifran OD en swangerskap.

Aangesien die geneesmiddel 'n hoë penetrasievermoë het, word Cifran OD nie tydens swangerskap en laktasie aanbeveel nie.

Dit is belangrik! Gedurende laktasie is die aanstelling van die middel moontlik as die risiko vir die lewe van die moeder groter is as die gevaar vir die baba, maar die borsvoeding moet stopgesit word.

Newe-effekte

Spysverteringsorgane:

Naarheid (in seldsame gevalle, braking)
Stoorversteurings
Ongemak en opgeblasenheid in die buik,
'N Gevoel van opgeblasenheid in die maag
anoreksie,
hepatitis,
As die pasiënt 'n lewerpatologie opgedoen het, kan geelsiekte simptome voorkom.

Senuweestelsel:

Vrees vir die lig
Slaapstoornisse
prikkelbaarheid,
duiseligheid
moegheid,
Gevoel van angs
Verwarring van denke
Depressiewe toestand.

Sensoriese organe:

Proe-vervorming,
Vervorming van kleurpersepsie,
Swak reuk
Buitengewone geluide in die ore.

Kardiovaskulêre stelsel:

tagikardie,
Drukstuwings,
Spoel van die gesig
Hartslag spring.

Hematopoietiese stelsel:

leukositose,
anemie,
leukopenie,
Eosinofilie.

Urinêre stelsel:

Nefritis in die akute fase (in seldsame gevalle ontwikkel nierversaking),
hematurie,
disurie,
Urinêre retensie in die liggaam,
Albuminuria.

allergieë:

Jeuk en korwe
Daar verskyn blase wat gepaard gaan met bloeding,
Skurftjies en klein knoppies verskyn,
Op die vel vorm puntbloeding,
In seldsame gevalle is swelling van die gesig en larinks moontlik,
Asemhaling
vaskulitis,
Verskillende vorme van eritem,
Nekrolise.

Muskuloskeletale stelsel:

artritis,
mialgie,
artralgie,
Tenosynovitis.

Dit is belangrik! In sommige gevalle ondervind pasiënte oormatige sweet, algemene swakheid, en kan candidiasis ontwikkel.

Interaksie met ander medisyne

Wanneer pasiënte met Cifran OD en glukokortikosteroïede behandel word, verhoog pasiënte ouer as 60 jaar die waarskynlikheid van tendonskade aansienlik.
As medisyne wat alkalisering van urine bevorder, saam met Cifran OD voorgeskryf word, neem die waarskynlikheid van nefrotiese effekte toe.
Daar is 'n groot risiko vir die manifestasie van neurotoksiese effekte tydens behandeling met Cifran OD en ander nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels.
Dit is belangrik om 'n pouse van twee uur te handhaaf tussen die reseptore van teensuurmiddels, medisyne gebaseer op yster en Cyfran OD. Die minimum onderbreking is twee uur, anders neem die effektiwiteit van die medikasie skerp af.
Produkte beïnvloed die opname van die aktiewe bestanddeel nadelig.

Waarna om te kyk

Pasiënte wat fluorokinolterapie ontvang het, het verhoogde fotosensitiwiteit getoon. Vir die periode van terapie moet u blootstelling aan sonlig en ultravioletstraling beperk. As die vatbaarheid vir lig skerp toeneem, besluit die dokter om die dosis te verminder of die geneesmiddel te kanselleer, en vervang dit dan met 'n ander medikasie.

Tsifran OD het 'n omkeerbare giftige effek op die niere. Dit word nie aanbeveel om tablette voor te skryf vir:

Swak nierfunksie,
hemodialise,
Dialise.

Tsifran OD kan die ontwikkeling van pseudomembraneuse kolitis uitlok. Patologiese prosesse kan voorkom in 'n ligte vorm of in 'n vorm wat die lewe van die pasiënt bedreig. As terapie gepaard gaan met ernstige en langdurige diarree, as ontlasting versteurings onmiddellik daarna verskyn, moet studies gedoen word om die waarskynlikheid van pseudomembraneuse kolitis uit te sluit. As die diagnose bevestig word, is dit noodsaaklik om Tsifran OD onmiddellik te kanselleer en simptomatiese terapie uit te voer.

Om die waarskynlikheid van kristallurie uit te sluit, kan u nie die toelaatbare norm oorskry nie en gedurende die terapie baie water drink.

Die medikasie word uitsluitlik om gesondheidsredes voorgeskryf indien die pasiënt:

epilepsie,
krampe,
Vaatpatologie,
Breinskade.

Sulke patologieë kan gevaarlike negatiewe reaksies uit die sentrale senuweestelsel uitlok.

In die mediese praktyk is daar gevalle van vervorming van die senings wanneer fluorokinolterapie voorgeskryf is. By die eerste gevaarlike tekens - ongemak in die senings en tekens van tenosynovitis - moet u 'n spesialis raadpleeg om die dosis aan te pas of die medikasie te kanselleer.

Dit is belangrik! Gedurende die periode van terapie moet 'n mens blootstelling aan die son beperk en die tipe aktiwiteit waarin konsentrasie van aandag nodig is, uitgesluit word en die bestuur van vervoer beperk word.

Berging en rakleeftyd

Die medisyne word in temperatuur tot +25 grade op 'n donker en droë plek geberg. Tsifran OD bly effektief vir een jaar.

Basigen - vanaf 15 roebels,
Ciprofloxacin - vanaf 17 roebels,
Ciprofloxacin AKOS - vanaf 20 roebels,
Ciprofloxacin Bufus - vanaf 25 roebels,
Ciprofloxacin SOLOpharm - vanaf 30 roebels.

Wat dokters sê oor die dwelm.

Nikolai Petrovich, terapeut: ek skryf pille voor vir purulent-inflammatoriese patologiese prosesse. Die kliniese effek word op die eerste dag gemanifesteer. Ek voorskryf cifran OD as terapie, sowel as vir profilakse voor die operasie. Wat die tekortkominge betref - die tablet is groot genoeg, dit is moeilik om te sluk.

Olga Petrovna, ginekoloog: Tsifran OD, in vergelyking met ander antibakteriese middels, het die mees besparende effek, en die minimum aantal newe-effekte word gemanifesteer. Ek wil let op die hoë effektiwiteit van die tablette. As daar toepaslike bewyse is, is dit Tsifran OD wat eerste aangestel word.

Wat pasiënte sê oor die dwelm.

Vera, 39 jaar oud: Tsifran OD gekombineer met Smartprost het my man van prostatitis gehelp.

Oksana, 28 jaar oud: Baie dankie aan die dokter wat my seun met bilaterale longontsteking uit die hospitaal gered het. Sy het Tsifran OD aangestel, en na drie dae het haar seun begin herstel, en twee weke later wys 'n momentopname van die longe dat die bedreiging verby is.

Nikita, 57 jaar oud: ek het die middel gedrink tydens 'n seer keel, die temperatuur het in die aand weer normaal geword. Tsifran OD het my egter newe-effekte veroorsaak - droë mond, hoofpyn, lusteloosheid.