Gebruiksaanwysings "Trazhenty", samestelling, analoë, prys en oorsigte van diabete

Die middel word voorgeskryf vir gebruik by volwassenes in geval van tipe 2-diabetes.

Monoterapie met die middel word aangedui in die geval dat die aktivering van liggaamlike aktiwiteit en die nakoming van 'n lae-koolhidraatdieet nie die bloedglukose-indeks kon reguleer nie. Dit is moontlik om hierdie tablette met onverdraagsaamheid teenoor so 'n stof soos metformien of teenwoordigheid van kontraindikasie teen die inname daarvan te neem.

Gekombineerde behandeling (as dieetterapie en fisieke aktiwiteit oneffektief was):

• Saam met metformien,
• Met sulfonylureum sowel as metformien
• Met insulien en metformien.

Samestellings- en vrystellingsvorms

In Trazent-tablette is daar die enigste aktiewe komponent wat deur linagliptien voorgestel word, en die massa-fraksie daarvan in die medisyne is 5 mg. Ander komponente is teenwoordig:

• Maïsstysel
• mannitol
• Magnesiumstearaat
• Bedek pienk Opadry.

Terzent-tablette 5 mg van 'n rooierige tint met afgesnyde rande, aan die een kant is 'n 'D5'. Pille word in 'n blisterpak van 7 stuks geplaas. Binne die pak is daar 5 blase.

Genesende eienskappe

Die aktiewe stof Trazhenty is een van die remmers van die spesifieke ensiem dipeptidyl peptidase-4. Onder die invloed van hierdie stof word die vernietiging van inkretienhormone waargeneem, wat HIP, sowel as GLP-1 insluit (dit dra by tot die regulering van suikervlakke).

Die konsentrasie van hormone neem byna onmiddellik na 'n maaltyd toe. As daar in die bloed 'n normale glukosevlak is of effens verhoog word, dan word onder die invloed van HIP en GLP-1 die versnelling van insulinsintese waargeneem, dan word dit beter deur die pankreas afgeskei. Boonop belemmer GLP-1 die proses van glukoseproduksie direk in die lewer.

Analoog van die geneesmiddel Tredent en die geneesmiddel self verhoog die vlak van inkretiene, onder die invloed van geneesmiddels word hul aktiewe aktiwiteit (toename in die sintese van insulien) waargeneem.

Dit is opmerklik dat medisyne bydra tot 'n toename in glukose-afhanklike insulienproduksie, terwyl die afskeiding van glukogaan verminder, omdat die bloedsuikervlak normaliseer.

Trazenta: volledige gebruiksaanwysings

Prys: van 1610 tot 1987 roebels.

Dit word aanbeveel om een ​​keer per dag 1 pil te gebruik. Toediening Terzety kan uitgevoer word ongeag die ete.

As u 'n tablet met hipoglukemiese medisyne gemis het, moet u dit dadelik neem, soos u van die pas onthou. Dit is opmerklik dat die gebruik van 'n dubbele dosis medisyne gedurende die dag teenaangedui is.

Dosisaanpassing word nie uitgevoer by individue met patologieë van die nierstelsel, sowel as in die lewer en by ouer pasiënte nie.

Kontra-indikasies en voorsorgmaatreëls

Daar moet nie met hipoglisemiese behandeling begin word met:

• Tipe 1-diabetes
• Kinders se ouderdom (die kind is jonger as 18 jaar)
• Gevoeligheid vir die hoofstof of addisionele komponente
• Diabetiese ketoasidose
• Swangerskap, GV.

Trazent word nie voorgeskryf aan persone met tekens van ketoasidose nie, sowel as in die geval van 'n insulienafhanklike vorm van diabetes.

Aangesien sulfonylureumderivate die ontwikkeling van hipoglukemie uitlok, word medisyne met groot omsigtigheid voorgeskryf in die geval van gelyktydige toediening. Indien nodig, word die dosis medisyne verminder.

Die ontvangs van linagliptien verhoog nie die waarskynlikheid van kwale van die CCC nie.

In kombinasie met ander hipoglisemiese middels, kan dit voorgeskryf word selfs by ernstige nierversaking.

As u pille op 'n leë maag neem, is daar 'n beduidende afname in glikosileerde hemoglobien en glukose.

As die medikasie deur ouer pasiënte geneem word, is 'n afname in gesmelte hemoglobien moontlik, terwyl die vastende bloedglukose afneem.

Hipoglykemiese terapie beïnvloed nie die toename in kardiovaskulêre risiko nie.

In sommige gevalle, tydens die behandeling met Trazhenta, kan die ontwikkeling van akute pankreatitis aangeteken word. By die eerste tekens van die siekte is dit die moeite werd om die inname van hipoglisemiese tablette te voltooi en 'n dokter te raadpleeg.

Teen die agtergrond van behandeling word die voorkoms van duiseligheid nie uitgesluit nie, in hierdie verband sal spesiale sorg gedra moet word by die bestuur van presiese meganismes sowel as voertuie.

Kruis dwelminteraksies

Met die gesamentlike gebruik van ritonavir (dosis 200 mg), word 'n toename in AUC en Cmax van linagliptien self waargeneem by 2 r. en 3 bl. onderskeidelik. Sulke veranderinge kan nie noemenswaardig genoem word nie, en dit is dus nie nodig om die voorgeskrewe dosis aan te pas nie.

By die gebruik van rifampicien daal die AUC- en Cmax-waardes tot 40-43%, word 'n afname in die onderdrukking van die basale aktiwiteit van dipeptidylpeptidase-4 self met ongeveer 40% waargeneem.

Gelyktydige behandeling met digoksien het nie 'n beduidende effek op die farmakokinetika van die aktiewe stof nie.

Linagliptin kan metaboliese prosesse beïnvloed, maar tot 'n klein mate. As u medisyne neem, waarvan die metaboliese transformasie plaasvind met die deelname van die CYP3A4-stelsel, moet u die dosis Trazhenta aanpas.

Newe-effekte en oordosis

Tydens die behandeling van Trazhenta kan die ontwikkeling van newe-simptome waargeneem word, dit is te danke aan 'n spesifieke reaksie van die liggaam. In sommige gevalle hou die waargenome nadelige simptome nie 'n ernstige gevaar in nie, aangesien dit in 'n ligte vorm verloop.

Die mees algemene negatiewe manifestasies sluit in:

• hipoglukemie
• Ontwikkeling van pankreatitis
• Gewigstoename
• Hoofpyn en erge duiseligheid
• Die aanvang van nasofaryngitis
• Uitslag volgens die tipe urtikaria
• Hoes.

In die geval van die voorgeskrewe toestande, moet u 'n dokter raadpleeg. In ernstige nadelige gebeure word die medisyne gekanselleer, sal hospitalisasie benodig word.

In sommige gevalle kan die dokter adviseer om Trazent met analoë te vervang.

Gevalle van oordosis is nie aangeteken nie.

As u oordosisse van Trazhenta neem, sal 'n spuitprosedure in die spysverteringskanaal benodig word. Dit is nodig om die bloedsuiker te monitor en simptomatiese behandeling onder toesig van 'n spesialis uit te voer.

MSD PHARMACEUTICALS, Nederland

prys van 1465 tot 1940 roebels.

Januvia - 'n middel gebaseer op sitagliptien, vertoon 'n duidelike hipoglisemiese effek. Dit word voorgeskryf vir die behandeling van tipe 2-diabetes mellitus (monoterapie en gekombineerde medikasie). Beskikbaar in tabletvorm.

voor:

• Kan voorgeskryf word aan persone met lewerpatologie
• Gerieflike pil toediening
• Dit kan geneem word ongeag maaltye.

nadele:

• Hoë prys
• Nie opgedra aan kinders onder die ouderdom van 18 nie
• Dit moet nie met siklosporien gekombineer word nie.

Novartis Pharma, Switserland

prys van 715 tot 1998 vryf.

Die medisyne word geneem om diabetes (manifestasies van hipoglisemiese werking) te behandel. Die belangrikste komponent van Galvus - vildagliptin beïnvloed spesifiek die pankreas en belemmer die ensiem dipeptidyl peptidase-4, waardeur die bloedsuiker verminder word en die insulienafskeiding gestimuleer word. Die middel word voorgeskryf vir tipe 2-diabetes, die dosis van die middel word individueel bepaal. Galvus se vrystellingsvorm is tablette.

voor:

• Mag saam met metformien gebruik word
• Goed verdra
• Hoë biobeskikbaarheid van die aktiewe stof - 85%.

nadele:

• Teenaangedui vir hartversaking
• Moet nie met alkohol gekombineer word nie
• Behandeling is slegs effektief met dieet.

Farmakodinamiese en farmakokinetiese eienskappe

Linagliptin is 'n remmer van die ensiem DPP-4. Dit help om die inkretiene van die hormone in te aktiveer - GLP-1 en ISU. Die ensiem DPP-4 maak hierdie hormone vinnig dood. Die inkretiene handhaaf 'n fisiologiese vlak van glukosekonsentrasie. GLP-1 en GUI-vlakke is laag gedurende die dag, maar kan na maaltye toeneem. Hierdie inkretiene stimuleer insulienbiosintese en die produksie van die pankreas op normale en verhoogde suikervlakke. Boonop veroorsaak GLP prosesse wat die produksie van glukose deur die lewer belemmer.

Linagliptin voer 'n omkeerbare verhouding met DPP-4, wat die vlak van inkretiene verhoog en dit lank aktief hou.

Belangrik! "Trazhenta" aktiveer die afskeiding van insulien en belemmer die produksie van glukagon, wat lei tot die stabilisering van die suiker in die liggaam.

Van wat genees, wanneer dit skade kan berokken

Tipe 2-diabetes:

• as monoterapie vir pasiënte wat onvoldoende beheer van glukemie het teen die agtergrond van dieetbeperkings en fisieke aktiwiteit, sowel as onverdraagsaamheid teenoor metformien of die onvermoë om dit deur nier siektes te gebruik,
• as 'n komponent van komplekse behandeling tesame met metformien, 'n sulfonylureumderivaat (SM) of tiazolidinedion, as dit nie verlig voel deur 'n sistematiese dieet en oefening nie, of as bogenoemde stowwe nie 'n positiewe resultaat as monoterapie lewer nie,
• as deel van 'n driekomponentbehandeling met metformien en SM in geval van ondoeltreffende dieet, oefenterapie of die gesamentlike gebruik van hierdie middels.

By die behandeling van Trazenta-diabetes mellitus kan die diabeet die volgende gebruik:

• insulien,
• metformien,
• pioglitazonoma,
• sulfonielureum.

Dit is verbode om die medisyne te gebruik vir mense wat ly aan:

• Tipe 1-diabetes
• diabetiese ketoasidose,
• hipersensitiwiteit vir die samestelling van "Trazhenty".

Die medisyne moet ook nie in terapie gebruik word nie:

• kinders jonger as agtien,
• swanger vroue
• verpleegmoeders.

Moontlike newe-effekte

Die ontwikkeling van newe-effekte is baie afhanklik van die gebruik van Trazenti.

1. Tydens mononoterapie ontwikkel die pasiënt: hipersensitiwiteit, hoes, pankreatitis, nasofaryngitis.
2. Die kombinasie met metformien ontlok die voorkoms van hipersensitiwiteit, hoesaanvalle, nasofaryngitis, pankreasontsteking.
3. As die pasiënt 'n medisyne saam met SM sal gebruik, neem die risiko van hipertriglyceridemie, benewens bogenoemde newe-effekte, toe.
4. Die gekombineerde aanstelling van "Trazhenty" en pioglitazon kan bogenoemde newe-effekte, hiperlipidemie en gewigstoename veroorsaak.
5. By gelyktydige gebruik met insulien kan die voorheen beskryfde negatiewe verskynsels en hardlywigheid voorkom.
6. Gebruik na bemarking kan angio-edeemskok, urtikaria, uitslag en akute pankreatitis veroorsaak.

Dosisskedule, gevolge van oordosis geneesmiddels

Tablette word mondelings geneem. In die reël is die daaglikse dosis 5 mg. As die pasiënt dit met metformien verteer, bly die dosering dieselfde.

"Trazhentu" kan gebruik word ongeag voedselinname.

As die diabeet vergeet het om die medisyne te neem, moet hy dit dadelik doen, maar nie die aanbevole dosis oorskry nie.

Nierversaking benodig geen dosisaanpassing van Trazenti nie.

Diabete met nierfunksie in die lewer kan ook 'n aanvaarbare dosis inneem, maar dit moet onder konstante mediese toesig wees.

Studies het getoon dat die oorskakeling van die daaglikse dosis 120 keer, dit wil sê die inname van 600 mg van die farmaseutiese produk, nie 'n agteruitgang in die welstand by gesonde mense uitlok nie.

As die diabeet siek word weens die oorskot van die dosis, moet hy:

• verwyder die res van die farmaseutiese middels uit die spysverteringskanaal,
• 'n mediese ondersoek ondergaan
• gebruik simptomatiese behandeling.

Belangrik! Slegs 'n gekwalifiseerde spesialis moet besluit hoe lank die pasiënt 'Trazhenta' sonder onderbreking kan neem.

Kombinasie met ander medisyne

Parallelle toediening van Trazhenta met Metformin, selfs in 'n oorskatte dosis, veroorsaak nie ernstige farmakokinetiese eienskappe van beide farmaseutiese middels nie.

Gelyktydige toediening met “Pioglitazone” beïnvloed ook nie die farmakologiese eienskappe van beide middels nie.

"Trazhenta" kan gebruik word in kombinasie met "Glibenkamid", slegs in hierdie geval sal die maksimum konsentrasie van laasgenoemde effens verminder word. Ander medisyne met sulfinylureum het soortgelyke aanwysers.

Die kombinasie van "Trazhenty" met "Rifampiin" verminder die konsentrasie van die eerste. Farmakologiese eienskappe word 'n bietjie bewaar, maar die effektiwiteit van 100 persent sal nie meer wees nie.

U kan Digoxin op dieselfde tyd as Trazenta neem. So 'n kombinasie beïnvloed nie die farmakokinetiese eienskappe van hierdie farmaseutiese middels nie. 'N Soortgelyke proses kom voor met 'n kombinasie van linagliptien en Warfarin.

Sekere afwykings word aangeteken met die gelyktydige toediening van linagliptin en Simvastatin.

By die gebruik van vervoer kan diabete OK gebruik.

Analogieë en sinonieme van die middel

As 'n diabeet Trazent om sekere redes nie kan inneem nie, kan plaasvervangers voorgeskryf word.

Spesiale instruksies

'Trazent' is verbode om T1DM en ketoasidose voor te skryf (na T1DM).

Amptelike studies het getoon dat hipoglukemie by die gebruik van medisinale kombinasies nie deur Transjet veroorsaak word nie, maar deur metformien- en tiazolidindion-medisyne, of sulfiniel ureumgroepstowwe. Met 'n groot waarskynlikheid van hipoglukemie, moet die dosering van laasgenoemde aangepas word.

Linagliptin kan nie CCC patologie veroorsaak nie. In kombinasie met ander medisyne, kan dit voorgeskryf word aan pasiënte wat aan nierfunksie ly.

In sommige diabete het die middel akute pankreatitis veroorsaak. By die eerste simptome (erge buikpyn, dyspeptiese afwykings en algemene swakheid), moet 'n diabeet 'n tydjie neem om Trazenti te gebruik en onmiddellik 'n dokter raadpleeg.

Daar is tot dusver geen inligting oor die effek van die middel op die vermoë van 'n diabeet om verskillende meganismes te beheer nie. Maar gegewe die feit dat die pasiënt koördinasieprobleme kan ondervind, moet medisyne drink voordat dit vinnig reageer en presiese bewegings benodig.

Die meeste diabete gebruik die middel as deel van komplekse terapie, dus dit is moeilik om die effektiwiteit daarvan akkuraat te bepaal. Maar op die internet op gespesialiseerde inligtingsites en forums, kan u baie resensies vind oor hierdie medikasie. Oor die algemeen is hulle positief.

Ek is met insulienweerstandigheid gediagnoseer. Om welstand te verbeter, het ek 'n lang tyd binnelandse en buitelandse medisyne gebruik, maar daar was geen positiewe resultate nie. Die dokter het 'Trazhent' voorgeskryf, ek drink dit vir 'n maand, en ek volg 'n streng dieet. In hierdie kort tyd het ek amper 4,5 kilogram verloor. Baie tevrede met die effek. Aan die begin van die gebruik van die farmaseutiese middel was daar 'n klein newe-effek wat in die beskrywing van die tablette genoem word, maar dit het vinnig verbygegaan.

My oggend begin met die neem van die “Diabeton” -pil, saans drink ek “Trazhentu”. Die suikerindeks toon 6-8 mmol / L. Aangesien ek 'n diabeet met ervaring het, is dit vir my 'n baie goeie resultaat. Sonder Trazhenta het die geslikte hemoglobienindeks nie onder 9,3 persent gedaal nie, nou is dit 6,4. Benewens diabetes, ly ek aan piëlonefritis, maar Trazhenta is nie aggressief vir die niere nie. Alhoewel hierdie pille duur is vir 'n pensioenaris, voldoen die resultaat aan alle verwagtinge.

Petr Mikhailovich, 65 jaar oud

Die dokter het 'Trazhenta' voorgeskryf om die gewig- en suikervlakke te stabiliseer. In die vroeë dae van die gebruik van farmaseutiese middels het newe-effekte sterk verskyn. Ek moes vra om 'n analoog te vind. Ja, en baie duur hierdie "Trazhenta".

Die koste van farmaseutiese middels in apteke wissel van 1480 tot 1820 roebels vir verpakking nr. 30. "Trazhenta" word slegs op 'n mediese voorskrif verkoop.

Die groep DPP-4-remmers, wat Trazhenta insluit, het 'n duidelike antidiabetiese effek en veiligheid. Sulke medisyne veroorsaak nie 'n hipoglisemiese effek nie, stimuleer nie gewigstoename nie en het nie 'n negatiewe uitwerking op die niere nie. Tot dusver word hierdie internasionale groep medisyne beskou as die doeltreffendste en belowendste in die kwessie van die beheer van T2DM.