Angioflux - amptelike gebruiksaanwysings

Angioflux is 'n angioprotector. Dit kan slegs voorgeskryf word deur 'n ervare spesialis wat voorheen gediagnoseer is, op grond van diagnostiese maatreëls.

Angioflux is 'n angioprotector.

Stel vorms en samestelling vry

Die pasiënt kan hierdie middel in twee vorme van vrystelling koop: 'n oplossing vir intraveneuse en binnespierse toediening en kapsules vir orale toediening. Die aktiewe bestanddeel is sulodexide. As hulpstowwe is laurylsulfaat en 'n paar ander bestanddele by die samestelling van natrium ingesluit.

1 ml van die oplossing bevat 300 LU (600 LU in 2 ml) (lipoproteïne lipase-eenheid). In ampulle geplaas. Pakket van 10

'N Eenheid van die medisyne bevat 250 LU.

Farmakologiese werking

Die aktiewe stof in die medikasie is 'n natuurlike produk. 80% van die samestelling daarvan is die heparienagtige fraksie, 20% is dermatansulfaat. Die middel het 'n duidelike antitrombotiese aktiwiteit en angiobeskermende effek. Danksy die gebruik van die middel word die konsentrasie van fibrinogeen in die bloedplasma verminder.

Danksy die medikasie word die strukturele integriteit van die vaskulêre endoteelselle herstel. Die reologiese eienskappe van bloed word gestabiliseer.

Die aktiewe bestanddeel is sulodexide.

Die farmakologiese groep waartoe die middel behoort, is antitrombotiese middels.

Farmakokinetika

Parenterale toediening bevorder die penetrasie van die aktiewe stof in 'n groot bloedsirkulasie. Weefselverspreiding is egalig. Die opname van die aktiewe bestanddeel vind in die dunderm plaas. Die verskil van nie-fraksionele heparien is dat die aktiewe stof nie ontwrigting ondergaan nie. Dit lei daartoe dat die middel vinniger uit die liggaam van die pasiënt geskei word.

Aanduidings vir gebruik

Hierdie medisyne word voorgeskryf vir patologieë soos:

• diabetes mellitus macroangiopatie,
• angiopatie, waarin die risiko vir trombose verhoog word,
• mikroangiopatie (retinopatie, neuropatie en nefropatie),
• diabetiese voet sindroom.

Die medisyne word voorgeskryf vir makroangiopatie met diabetes.
Met angiopatie skryf dokters dikwels Angioflux voor.Nephropathy is 'n aanduiding vir die gebruik van hierdie middel.

Kontra

Hierdie medikasie het newe-effekte en kontraindikasies. Ongewenste manifestasies kan voorkom as die pasiënt die dwelm gebruik, ondanks sommige van die eienaardighede van sy gesondheid en die bestaande kontraindikasies. Slegs in hierdie geval kan nadelige reaksies 'n gevaarliker koers kry.

As die pasiënt hieronder die gesondheidsprobleme het, sal hy nie met die middel behandel kan word nie:

• hemorragiese diatese en ander patologieë waarin hipo-stolling aangeteken word (afname in bloedstolling),
• verhoogde vatbaarheid vir die aktiewe stof van die middel.

Aangesien daar natrium in die samestelling van die middel voorkom, moet dit nie voorgeskryf word aan diegene wat op 'n soutvrye dieet is nie.

Dosis en toediening Angioflux

Dit is gebruiklik om die medisyne intraveneus en binnespiers toe te dien as dit in die vorm van 'n oplossing gebruik word. Intraveneuse toediening word uitgevoer met bolus of drup (met behulp van 'n drupper). Die presiese dosis van die geneesmiddel en die behandeling moet slegs deur die dokter gekies word, met inagneming van die voortslepende patologie, ondersoekdata en individuele eienskappe van die pasiënt. Dit geld vir die bekendstelling van die oplossing sowel as die toediening van kapsules oraal.

Voor die behandeling moet elke pasiënt die gebruiksaanwysings deeglik bestudeer.

Met hemorragiese diatese is die gebruik van hierdie middel verbode.

Om 'n drupper in te sit, moet u die middel eers verdun in 'n 0,9% natriumchloriedoplossing - 150-200 mg.

Die standaardbehandeling vir medikasie behels 15-20 dae parenterale toediening. Daarna word die pasiënt 30-40 dae met kapsules behandel.

Sulke behandeling word twee keer per jaar aangedui. Dosis kan wissel afhangende van hoe die pasiënt se toestand verander.

Gebruik tydens swangerskap en laktasie

In die eerste trimester kan u nie medikasie voorskryf nie. In die tweede en derde trimester kan u 'n middel slegs as 'n laaste uitweg voorskryf as die voordeel vir die verwagtende moeder die potensiële risiko vir die ontwikkeling van die fetus oorskry.

Tydens swangerskap is die gebruik van die middel ongewens.

Interaksie met ander medisyne

Die antistollingseffek van heparien word verbeter terwyl dit saam met die aangeduide medisyne geneem word. Dieselfde geld vir antistollingsmiddels met indirekte werking en antiplatelet. Om hierdie rede moet die gekombineerde gebruik van hierdie middels vermy word, aangesien dit die hemostatiese stelsel beïnvloed. Verergering van hartsiektes kan voorkom.

Resensies vir Angioflux

N. N. Podgornaya, algemene praktisyn, Samara: “Dikwels skryf ek behandeling voor met die middel in die vorm van inspuitings. Newe-effekte is 'n seldsame voorkoms, en dit is meer as tevrede en kan nie anders as om pasiënte te behaag nie. Dit is belangrik dat die pasiënt onder die aandag van dokters moet bly, aangesien die dosis aangepas moet word indien verbeteringe voorkom. En in die meeste gevalle kom dit nie lank nie. Daarom vind ek die medisyne effektief en produktief op die liggaam. "

A. E. Nosova, kardioloog, Moskou: “Die medisyne is uitstekend vir makroangiopatie. Dit is een van die mees effektiewe middele in vergelyking met ander. Dit moet verstaan ​​word dat dit sonder die beheer van 'n dokter skadelike gevolge vir die gesondheid kan veroorsaak. Maar dit hou meer verband met die bekendstelling van die oplossing eerder as om die kapsules te neem. Dit kan veilig tuis geneem word; nadelige reaksies pla die pasiënt selde. Maar as die patologie ernstig is, is dit byna altyd nodig om 'n oplossing en behandeling in 'n hospitaal te voer. Maar daar is uitsonderings op die reëls. ”

Dit word by apteke vrygestel met voorskrif van 'n spesialis.

Mikhail, 58 jaar, Moskou: “Hy is in die hospitaal met hierdie dwelm behandel. Die dokter het in detail gepraat oor watter medisyne in terapie gebruik word, en ek onthou presies dat hierdie medisyne genoem is. Ek was bly dat daar breedvoerig verduidelik is watter behandeling gebruik word en waarom dit nodig is. Dit het my veilig laat voel. Gedurende die loop van die terapie is diagnostiese prosedures uitgevoer, dit was nodig om toetse te neem om vas te stel hoe die toestand verander en of daar dinamika is. Die produk het 'n effektiewe uitwerking op die liggaam, ek beveel dit aan vir almal. ”

Polina, 24 jaar oud, Irkutsk: 'Ek het kapsules met die voornaam geneem. Gelyktydige siekte was diabetes mellitus. Ek was bekommerd oor my toestand, aangesien twee gevaarlike patologieë behandel is. Die dokter het nie besluit om hospitaal toe te gaan nie, hoewel sy self daaraan gedink het. Maar sy vertrou die mening van die dokter, wat die diagnose en aflewering van toetse voorgeskryf het. Die duur van die behandeling was etlike maande, maar nie net die aangeduide medisyne is gebruik nie, maar ook ander medisyne. Die resultate is tevrede, ek beveel ten volle aan. Die prys is laag. "

2. Die kwantitatiewe en kwalitatiewe samestelling

ANGIOFLUX 600 LU * / 2 ml, oplossing vir intraveneuse en binnespierse toediening.
Een ampul bevat: die aktiewe stof - sulodexide 600 LU, ANGIOFLUX 250 LU, sagte kapsules.
Een kapsule bevat: die aktiewe stof - sulodexide 250 LU, hulpstowwe: sien paragraaf 6.1. * - Lipoproteïne lipase-eenhede.

4.2. Dosis en toediening.

Intraveneus (bolus of drup) of binnespiers: 2 ml (1 ampul) per dag. Vir binneaarse drup word die middel vooraf verdun in 150-200 ml 0,9% natriumchloriedoplossing.
Mondeling: 1-2 kapsules 2 maal per dag tussen maaltye.
Behandeling word aanbeveel om te begin met parenterale toediening van die middel vir 15-20 dae, waarna dit oorgaan na die neem van kapsules vir 30-40 dae. 'N Volledige behandelingskursus word twee keer per jaar uitgevoer.
Die duur van die kursus en die dosis van die middel kan afhang van die resultate van die kliniese diagnostiese ondersoek van die pasiënt.

5.1. farmakodinamika

Angioflux het 'n vasoprotektiewe, antitrombotiese, profibrinolitiese, antikoagulerende, lipiedverlagende effek.
Die meganisme van antitrombotiese werking hou verband met die onderdrukking van faktor Xa en IIa. Die profibrinolytiese effek van die middel is as gevolg van die vermoë om die konsentrasie van weefselplasminogeenaktivator (TAP) in die bloed te verhoog en die inhoud van die weefselplasminogeenaktivatorinhibitor (ITAP) in die bloed te verminder.
Die meganisme van vasoprotektiewe werking hou verband met die herstel van die strukturele en funksionele integriteit van vaskulêre endoteelselle, die herstel van die normale digtheid van die negatiewe elektriese lading van die porieë van die vaskulêre kelder membraan.
Die middel normaliseer die reologiese eienskappe van bloed deur die konsentrasie van trigliseriede te verminder, aangesien dit die lipolitiese ensiem lipoproteïne lipase stimuleer, wat trigliseriede hydroliseer.
Die effektiwiteit van angioflux in diabetiese nefropatie word bepaal deur die vermoë om die dikte van die keldermembraan te verminder en die produksie van ekstrasellulêre matriks deur die verspreiding van mesangiumselle te verminder.

6.3. Stel vorm vry

Oplossing vir intraveneuse en binnespierse toediening, 600 LU / 2 ml.
2 ml in donkerglasampulle met 'n breukring.
5 ampulle in blisterpakkies. 2 blase met gebruiksaanwysings word in 'n pak karton geplaas.
Kapsules, 250 LE.
25 kapsules in blisterverpakkings. 2 blase met gebruiksaanwysings word in 'n pak karton geplaas.