Rosuvastatin sz > Medisyne

Stabiliseer die suikervlakke vir 'n lang tyd
Herstel pankreas insulienproduksie

Ons lesers het Aterol suksesvol gebruik om cholesterol te verlaag. Aangesien die produk gewild is, het ons besluit om dit onder u aandag te bring.

Rosuvastatin SZ (North Star) behoort tot die groep statiene wat 'n lipiedverlagende effek het.

Die middel word effektief gebruik teen siektes wat verband hou met 'n verswakte lipiedmetabolisme, sowel as vir die voorkoming van sekere kardiovaskulêre patologieë. Meer inligting oor die middel kan in hierdie materiaal gevind word.

Op die farmakologiese mark vind u baie medisyne wat die aktiewe stof rosuvastatien bevat, onder verskillende handelsmerke. Rosuvastatin SZ word vervaardig deur die plaaslike produsent Severnaya Zvezda.

Een tablet bevat 5, 10, 20 of 40 mg rosuvastatienkalsium. Die kern daarvan bevat melksuiker, povidon, natriumstearielfumarat, primellose, MCC, aërosiel en kalsiumhidrofosfaatdihidraat. Rosuvastatin SZ tablette is bikonveks, het 'n ronde vorm en is bedek met 'n pienk dop.

Die aktiewe komponent is 'n remmer van HMG-CoA reduktase. Die werking daarvan is daarop gemik om die aantal LDL-ensieme in die lewer te vergroot, die verspreiding van LDL te verhoog en hul aantal te verminder.

As gevolg van die gebruik van die middel, slaag die pasiënt daarin om die vlak van "slegte" cholesterol te verlaag en die konsentrasie van "goed" te verhoog. 'N Positiewe effek kan reeds 7 dae na die aanvang van die behandeling waargeneem word, en na 14 dae is dit moontlik om 90% van die maksimum effek te behaal. Na 28 dae keer lipiedmetabolisme weer normaal, waarna onderhoudsterapie nodig is.

Die hoogste inhoud rosuvastatien word 5 uur na orale toediening waargeneem.

Byna 90% van die aktiewe stof bind aan albumien. Die verwydering van die liggaam word deur die ingewande en niere uitgevoer.

Indikasies en kontraindikasies vir gebruik

Rosuvastatin-SZ word voorgeskryf vir verswakte lipiedmetabolisme en vir die voorkoming van kardiovaskulêre siektes.

As 'n reël, is die gebruik van hierdie tablette nodig om aan 'n hipocholesterol-dieet en oefening te hou.

Die gebruiksaanwysings bevat die volgende aanwysings:

primêre, familie-homosigotiese of gemengde hipercholesterolemie (as aanvulling tot nie-geneesmiddelmetodes van terapie),
hipertriglyceridemia (IV) as aanvulling tot spesiale voeding,
aterosklerose (om die neerslag van cholesterolplaat te belemmer en die vlak van totale cholesterol en LDL te normaliseer),
voorkoming van beroerte, arteriële revaskularisasie en hartaanval (indien daar faktore is soos ouderdom, hoë C-reaktiewe proteïene, rook, genetika en hoë bloeddruk).

Die dokter verbied die gebruik van die medisyne Rosuvastatin SZ 10 mg, 20 mg en 40 mg as dit by 'n pasiënt opgespoor word:

Individuele hipersensitiwiteit vir komponente.
Ernstige nierversaking (met QC; instruksies vir die gebruik van die middel

Tablette moet heel ingesluk word met 'n glas drinkwater. Dit word geneem ongeag die ete op enige tyd van die dag.

Voor die aanvang van en tydens medikasie, weier die pasiënt produkte soos binnegoed (niere, breine), eiergele, varkvleis, varkvet, ander vetterige kos, gebak van premium meel, sjokolade en lekkers.

Die dokter bepaal die dosis van die middel op grond van die vlak van cholesterol, behandelingsdoelwitte en individuele eienskappe van die pasiënt.

Die aanvanklike dosis rosuvastatin is 5-10 mg per dag. As dit nie moontlik is om die gewenste resultaat te bereik nie, word die dosis verhoog tot 20 mg onder streng toesig van 'n spesialis. Noukeurige monitering is ook nodig by die voorskryf van 40 mg van die middel, wanneer die pasiënt gediagnoseer word met 'n ernstige mate van hipercholesterolemie en 'n groot kans op kardiovaskulêre komplikasies.

14-28 dae na die aanvang van die behandeling met medisyne, is dit nodig om lipiedmetabolisme te monitor.

Dit is nie nodig om die dosis van die middel by ouer pasiënte en diegene wat aan nierfunksie ly, aan te pas nie. Met genetiese polivormisme, 'n neiging tot miopatie of behoort dit tot die Mongoloid ras, moet die dosis van die lipiedverlagende middel nie meer as 20 mg wees nie.

Die temperatuurregime vir die stoor van die geneesmiddelverpakking is nie meer as 25 grade Celsius nie. Die rakleeftyd is 3 jaar. Hou die verpakking op 'n plek beskerm teen vog en sonlig.

Newe-effekte en verenigbaarheid

Die volledige lys van moontlike newe-effekte wat tydens die gebruik van die middel voorkom, word in die gebruiksaanwysings beskryf.

As 'n reël is newe-effekte by die gebruik van hierdie middel buitengewoon skaars.

Selfs met die voorkoms van negatiewe reaksies, is hulle sag en verdwyn dit op hul eie.

In die gebruiksaanwysings word die volgende lys van newe-effekte aangebied:

Endokriene stelsel: ontwikkeling van nie-insulienafhanklike diabetes mellitus (tipe 2).
Immuunstelsel: Quincke-oedeem en ander hipersensitiwiteitsreaksies.
SSS: duiseligheid en migraine.
Urinêre stelsel: proteïnurie.
Spysverteringskanaal: dyspeptiese afwyking, epigastriese pyn.
Muskuloskeletale stelsel: myalgie, myositis, myopatie, rabdomyolise.
Vel: jeuk, korwe en uitslag.
Gili-stelsel: pankreatitis, hoë aktiwiteit van lewertransaminases.
Laboratoriumaanwysers: hiperglukemie, hoë vlakke van bilirubien, alkaliese fosfatase, GGT-aktiwiteit, verswakte skildklieraktiwiteit.

As gevolg van navorsing na bemarking is negatiewe reaksies geïdentifiseer:

trombositopenie,
geelsug en hepatitis
Stevens-Johnson-sindroom
geheue inkorting
perifere swelling,
diabetiese poliëneuropatie,
Gynecomastie,
hematurie,
kortasem en droë hoes,
artralgie.

In sommige gevalle kan die gebruik van Rosuvastatin SZ saam met ander medisyne lei tot onvoorspelbare gevolge. Hieronder verskyn die kenmerke van die gelyktydige toediening van die betrokke geneesmiddel met ander:

Vervoerproteïne-blokkers - 'n toename in die waarskynlikheid van miopatie en 'n toename in die hoeveelheid rosuvastatien.
MIV-protease-blokkers - verhoogde blootstelling aan die aktiewe stof.
Cyclosporine - 'n toename in die vlak van rosuvastatien met meer as 7 keer.
Gemfibrozil, fenofibrate en ander fibrate, nikotiensuur - 'n hoë vlak van aktiewe stof en die risiko van miopatie.
Eritromisien en teensuurmiddels wat aluminium en magnesiumhidroksied bevat - 'n afname in die inhoud van rosuvastatien.
Ezetimibe - 'n toename in die konsentrasie van die aktiewe komponent.

Om die ontwikkeling van negatiewe reaksies te voorkom as gevolg van die gelyktydige gebruik van onverenigbare medisyne, is dit nodig om die dokter in te lig oor alle gepaardgaande siektes.

Prys, resensies en analoë

Aangesien die middel Rosuvastatin deur die plaaslike farmakologiese fabriek "North Star" geproduseer word, is die prys daarvan nie te hoog nie. U kan medisyne by enige apteek in die dorp koop.

Die prys van een pakket wat 30 tablette van 5 mg elk bevat, is 190 roebels, 10 mg elk is 320 roebels, 20 mg elk is 400 roebels en 40 mg elk is 740 roebels.

Onder pasiënte en dokters kan u baie positiewe resensies oor die dwelm vind. 'N Groot voordeel is die bekostigbare koste en 'n kragtige terapeutiese effek. Tog is daar soms negatiewe resensies wat verband hou met die teenwoordigheid van newe-effekte.

Eugene: 'Ek het lank gelede 'n skending van lipiedmetabolisme ontdek. Ek het die hele tyd baie medisyne probeer. Liprimar eers gevat, maar ophou, want die koste daarvan was aansienlik. Maar elke jaar moes ek druppels maak om die breinvate te voed. Toe het die dokter Krestor aan my voorgeskryf, maar hy het ook nie van goedkoop medisyne afkomstig nie. Ek het onafhanklik die analoë daarvan gevind, waaronder Rosuvastatin SZ. Ek neem nog steeds hierdie pille, ek voel fantasties, my cholesterol het weer normaal geword. ”

Tatyana: “In die somer het die cholesterolvlak tot 10 gestyg wanneer die norm 5,8 is. Gaan na die terapeut, en hy het my Rosuvastatin voorgeskryf. Die dokter het gesê dat hierdie middel minder aggressief op die lewer is. Op die oomblik neem ek Rosuvastatin SZ, in beginsel is alles in orde, maar daar is 'n 'maar' - hoofpyn is soms bekommerd. '

Die aktiewe bestanddeel rosuvastatin kom voor in baie middels wat deur verskillende vervaardigers vervaardig word. Sinonieme sluit in:

AKORT,
Crestor,
Merten,
Rozart,
Ro statin
Rozistark,
Rosuvastatin Canon,
Roxer,
Rustor.

Met individuele hipersensitiwiteit vir rosuvastatien, kies die dokter 'n effektiewe analoog, d.w.s. 'n middel wat 'n ander aktiewe bestanddeel bevat, maar dieselfde lipiedverlagende effek lewer. In die apteek kan u sulke soortgelyke middels koop:

Die belangrikste ding in die behandeling van hoë cholesterol is om by al die aanbevelings van die behandelende spesialis te hou, 'n dieet te volg en 'n aktiewe lewenstyl te lei. Dit sal dus moontlik wees om die kwaal te beheer en verskillende komplikasies te voorkom.

Die middel Rosuvastatin SZ word breedvoerig in die video in hierdie artikel beskryf.

Stabiliseer die suikervlakke vir 'n lang tyd
Herstel pankreas insulienproduksie

'N Oorsig van medisyne wat bloedcholesterol verlaag

Verhoogde cholesterol in die bloed is een van die oorsake van kardiovaskulêre siektes. Cholesterol is 'n vetagtige stof, waarvan die grootste deel in die lewer geproduseer word (ongeveer 80%) en 'n deel daarvan kom met voedsel (ongeveer 20%). Dit lewer antioksidante aan die liggaam, neem deel aan die produksie van steroïedhormone en galsure, reguleer die aktiwiteit van die senuweestelsel, is nodig in die konstruksie van selmembrane.

Geleidelik versamel cholesterol in die liggaam en gaan sit op die vaskulêre wande in die vorm van aterosklerotiese gedenkplate. As gevolg hiervan versmak die lumen van die vate, word die bloedsomloop moeilik, word die vloei van suurstof en voedingstowwe na die weefsel en organe, insluitend die brein en hartspier, ontwrig. Dit is hoe iskemie, miokardiale infarksie en beroerte ontwikkel.

Cholesterol kom in die bloedstroom as verbindings met proteïene wat lipoproteïene genoem word. Laasgenoemde bestaan uit twee soorte HDL (hoë digtheid) en LDL (lae digtheid). Die eerste is gesonde cholesterol. LDL is skadelik, dit is die oormaat wat gevaarlik is vir die liggaam.

Wie moet pille neem vir cholesterol?

Dokters het verskillende houdings ten opsigte van die gebruik van medisyne, en baie glo dat die gebruik daarvan nie geregverdig is as gevolg van die groot aantal newe-effekte nie. Voordat u sulke medisyne begin neem, moet u probeer om die resultaat te bereik met behulp van 'n dieet, met slegte gewoontes en fisieke oefeninge. In sommige gevalle is dit egter nodig om sulke medikasie te neem. Hierdie kategorie omvat mense met 'n hartvatsiekte, met iskemie met 'n hoë risiko van hartaanval, met 'n oorerflike geneigdheid tot hoë cholesterol, wat hartaanvalle of beroertes gehad het.

Cholesterol Medisyne

Behandeling word uitgevoer met behulp van medisyne van twee groepe: statiene en fibrate. Om die cholesterol te verlaag, word statiene meestal gebruik. Vandag is dit die doeltreffendste middel. Hulle optrede is dat dit die produksie van slegte cholesterol voorkom deur die ensieme wat hiervoor nodig is, te verminder. Dus voorkom hulle die vorming van aterosklerotiese gedenkplate en die verstopping van bloedvate, wat beteken dat dit die risiko vir hart- en vaskulêre siektes verminder.

Statins is medisyne wat slegte cholesterol verlaag en goed verhoog. Na hul inname daal die vlak van die generaal met 35-45 persent, en die vlak van die slegte - met 40-60 persent.

U moet weet dat hierdie medisyne baie newe-effekte het, dus u moet dit slegs onder toesig van dokters neem. Statins beïnvloed baie stelsels, terwyl komplikasies moontlik nie onmiddellik na toediening voorkom nie, maar wel na 'n geruime tyd. Van die belangrikste newe-effekte is:

duiseligheid,
slaapstoornisse
hoofpyn,
geheue inkorting
paresthesias,
geheueverlies,
hartkloppings,
diarree of hardlywigheid,
naarheid,
hepatitis,
oogkatarak
pankreatitis,
spierpyne
allergiese reaksies in die vorm van veluitslag en jeuk,
perifere edeem,
skending van seksuele funksie,
metaboliese afwykings.

swangerskapbeplanning, die tydperk van swangerskap en borsvoeding,
kinders jonger as 18 jaar
lewersiekte
niersiekte
skildklier siekte
individuele onverdraagsaamheid.

Statiene en hul soorte

Dit word geklassifiseer afhangende van die aktiewe stof wat die produksie van cholesterol belemmer. In statiene van die eerste generasie is hierdie stof lovastatien. Later het medisyne verskyn met fluvastafin, simvastain en pravastain. Nuwe generasies medisyne met rosuvastatien en atorvastatien het 'n meer duidelike effek, verminder LDL in die bloed aansienlik en verhoog die goeie cholesterol. As medisyne met lovastine LDL met 25% verlaag, dan is 'n nuwe generasie tablette met rosuvastine met 55%.

Statiene is die volgende middels:

Ons lesers het Aterol suksesvol gebruik om cholesterol te verlaag. Aangesien die produk gewild is, het ons besluit om dit onder u aandag te bring.

met lovastatien - “Choletar”, “Cardiostatin”,
met simvastatien - “Vasilip”, “Ariescore”, “Sinkard”, “Simvastol”, “Zokor”,
met fluvastatien - “Leskol Forte”,
met atorvastatien - “Tulip”, “Liptonorm”, “Atoris”, “Liprimar”, “Canon”, “Liprimar”,
met rosuvastatien - “Roxer”, “Mertenil”, “Tavastor”, “Crestor”, “Rosulip”.

Wat moet u weet oor statiene?

Dit word lank geneem met die verpligte toesig van 'n dokter.
Cholesterol word snags geproduseer, dus moet u hierdie groep medisyne neem in die aand.
As u spierswakheid en pyn het, moet u dadelik u dokter raadpleeg.
Dit word op enige stadium voorgeskryf aan mense wat aan katarakte ly.
Vroue van die reproduktiewe ouderdom moet voorbehoedmiddels gebruik terwyl hulle statiene neem.
Tydens die behandeling moet kontrole bloedtoetse gedoen word om die effektiwiteit van die behandeling te beoordeel en newe-effekte van medisyne op te spoor.

'N Ander groep medisyne wat cholesterol verlaag, is ¬ derivate van fibroïensuur. Hierdie middels is minder effektief teen LDL as statiene. Dit verhoog HDL en verlaag die neutrale vette, of trigliseriede. Oor die algemeen word cholesterol met 15% verlaag, terwyl die vaskulêre wand versterk word.

Die volgende medisyne behoort tot hierdie groep:

Newe-effekte sluit in:

veluitslag
ontwrigting van die spysverteringskanaal,
miopatie,
allergieë,
ontwikkeling van pankreatitis,
verhoogde vlakke van lewerensieme,
die ontwikkeling van trombose.

Gevolgtrekking

Regsmiddels vir hoë cholesterol het baie newe-effekte wat die gesondheid negatief kan beïnvloed by langdurige gebruik. Dokters stem nie saam oor die aanstelling van sulke middels nie. Jong mans (jonger as 35 jaar) en vroue van 'n reproduktiewe ouderdom wat minder vatbaar is vir kardiovaskulêre patologie word aangeraai om hul cholesterol te verlaag sonder medikasie, dit wil sê hul dieet en lewensstyl aan te pas. Daar kan egter nie altyd met tablette weggedoen word nie. Dit is belangrik om te onthou dat hulle slegs geneem moet word soos aangedui deur 'n dokter. Benewens die neem van medikasie, moet u u lewenstyl verander, dit wil sê, volg 'n dieet, oefen, sluit rook uit.

Rosuvastatin - indikasies vir gebruik

Waarvoor word rosuvastatien voorgeskryf? Die lys van siektes en toestande is redelik klein:

Hipercholesterolemie (tipe IIa, insluitend familiële heterosigotiese hipercholesterolemie) of gemengde hipercholesterolemie (tipe IIb) as aanvulling tot die dieet,
Gesinshomosigotiese hipercholesterolemie as aanvulling tot die dieet,
Koronêre, serebrale of renale aterosklerose, okklusiewe arteriële lumen,
Aterosklerose van die are van die onderste ledemate, insluitend Lerish-sindroom, hipertensie, met 'n verhoogde C-reaktiewe proteïen in 'n familiegeskiedenis,
Hipertriglyceridemia (tipe IV volgens Fredrickson),
Behandeling van miokardiale infarksie en brein, vanaf die akute periode,
Voorkoming van miokardiale infarksie en beroerte.

Soos u kan sien, moet u Rosuvastatin nie behandel as cholesteroltablette wat u alleen kan gebruik nie.

Dosisregime - hoe neem ek rosuvastatin?

Rosuvastatin-tablette word mondelings saam met water geneem. Die aanbevole aanvangsdosis vir volwassenes is 1 tablet rosuvastatien 10 - 1 keer per dag.

Volgens die resultate van die ontledings kan die dosis na 4 weke (nie vroeër nie) tot 20 mg verhoog word.

Die verhoging van die dosis tot 40 mg rosuvastatin is slegs moontlik by pasiënte met ernstige hipercholesterolemie en 'n hoë risiko vir kardiovaskulêre komplikasies (veral by pasiënte met familiële hipercholesterolemie) met 'n klein terapeutiese effek teen 'n dosis van 20 mg, en onderworpe aan mediese monitering.

Voorkoming van patologieë van CCC
In studies oor die voorkomende effek van rosuvastatien, is 'n dosis van 20 mg per dag gebruik. Dit moet in ag geneem word - die aanvangsdosis moet minder wees en voorgeskryf word met inagneming van die pasiënt se aanwysers van 5 tot 10 mg / dag.

funksies

Vir pasiënte vanaf 70 jaar word behandeling met rosuvastatien voorgeskryf in 'n aanvangsdosis van 5 mg / dag. Die dosisaanpassing word, indien nodig, deur die dokter uitgevoer, met inagneming van die hoeveelheid cholesterol en die waarskynlikheid van patologieë van die kardiovaskulêre stelsel.

Wanneer u rosuvastatien in 'n dosis van 40 mg gebruik, word dit aanbeveel om die nierfunksie-indikatore te monitor. Bykomende kontraindikasies vir rosuvastatin is moontlik.
In die meeste gevalle neem proteïnurie af of verdwyn dit tydens terapie en beteken dit nie die voorkoms van akute of progressie van 'n bestaande niersiekte nie.

In pasiënte met hiperskolesterolemie as gevolg van hipotireose of nefrotiese sindroom, moet die belangrikste siektes behandel word voordat behandeling met rosuvastatien behandel word.

Totale resensies: 27 Skryf 'n resensie

Ek het 6.17 cholesterol - ek het hierdie rosuvastatientablette voorgeskryf, maar terwyl ek die instruksies lees, is daar sulke kontraindikasies dat dit selfs eng is om dit te gebruik. Miskien is dit te vroeg vir my om sulke middels met sulke cholesterol te neem.

Elena, probeer eers die dieet as u dit nog nie probeer het nie. Eet meer setperke ... Satyn is 'n laaste uitweg.

wat is die beste manier om te neem ??

Neem soos aangedui in die gebruiksaanwysings, of soos aangedui deur die dokter wat rosuvastatien voorgeskryf het.

Rosuvastatin is onlangs deur 'n dokter voorgeskryf. Die toetsuitslae sal binnekort sy werk toon, maar ten gunste van Rosuvastatin wil ek sê dat hy nie sulke slegte simptome het nie, soos by sommige ander medisyne.

Daar was 'n metaalgeur in die mond en in die bokke, hoewel 'n dosis van 10 mg 'n baie twyfelagtige en duur middel is.

Ek het 'n jaar gelede rosuvastatin-s3 40 mg geneem (die dokter het voorgeskryf) daar was hoë cholesterol, 'n maand later het dit normaal geword. Dit was nodig om minder te doseer.

Ek het ook rosuvastatin-sz in 'n dosis van 10 mg geneem, en was ook baie bekommerd oor newe-effekte - ek het nog steeds nie genoeg probleme met die lewer gehad om hoë cholesterol te kry nie, maar was tevergeefs bekommerd - ek het goed gevoel, my cholesterol het afgeneem.

As u sien dat die instruksies baie newe-effekte het, dui dit daarop dat die geneesmiddel in detail bestudeer is en deeglike kliniese studies gedoen is. Moenie dink dat die koop van 'n ander 'wondermiddel' met 'n kort instruksie en 'n aanduiding "vir alle siektes" waar sal wees nie. Die farmaseutiese onderneming is een van die grootste ter wêreld en moet 'bevorder' word. Ek kan beter 'n huishoudelike, beproefde, en die belangrikste, 'n dokter-aangestelde Rozuvastatin-SZ koop, wat ek die afgelope 7 maande doen. As gevolg hiervan het cholesterol gedaal van 6,9 tot 5,3. Moet net nie self medisyne gebruik nie - eers na die dokter!

Rosuvastatin is goed geskik vir hoë cholesterol, maar as hipercholesterolemie matig is, kan u maklik met dieet en dibikor slaag en sodoende die lang en nie heeltemal veilige effek van statien op die liggaam vermy nie.

Rosuvatin-sz (soos op die foto) is die goedkoopste van alle statiene. Ek bevestig - dit werk. Van die newe-effekte - duiseligheid in die eerste dae van opname, het alles verdwyn. Cholesterol van 1,5 tot 5,3 in 1,5 maande.

My ouma drink rosuvastatin sz, en my ma het atorvastatin sz voorgeskryf, sy was nie bang om te drink nie, want as u nie drink nie, kan alles sleg eindig. Terloops, die medisyne is nie duur nie.

'N Uitstekende middel, rosuvastatin-sz, bevestig ek met persoonlike voorbeeld - gedurende die maand van gebruik het cholesterol van 8,8 tot 5,1 gedaal, en dit in die afwesigheid van 'n dieet (ek het berou, kan ek nie nakom nie). Ek is gereeld van mening dat vreemde mense beter is, ek is ook nie 'n superpatriot nie, maar dit wil voorkom asof ons medisyne steeds kan doen, ten minste nie baie ingewikkeld nie

Ek neem al geruime tyd atorvastatin-sz, die dosis is nie groot nie, maar dit laat nie toe dat cholesterol tot gevaarlike getalle styg nie.

Ek stem saam met die positiewe resensies oor rosuvastatin-sz! Ek sukkel al vyf jaar met cholesterol, het verskillende dinge probeer - sowel as ingevoer as ons s'n. Natuurlik kan ingevoerde mense dit glad nie bekostig nie, net rosuvastatin-sz het goed gevaar van huishoudelike, en die belangrikste is dat dit gewoonlik in die apteek is

Op 33, by die mediese ondersoek, het sy heeltemal onverwags uitgevind dat cholesterol verhoog is! Algehele 8.1, sleg - 6.7! Aaklige getalle. Ek het begin rosuvastatin-sz neem, ek was baie bang dat dit gevolge sou hê. Volgens my ervaring is die middel normaal, die belangrikste is dat cholesterol verlaag.

Ek neem al drie jaar rosuvastatin-sz. Na 'n hartaanval is hulle lewenslank aangestel. Daar is geen newe-effekte nie, behalwe as daar aanvanklik effe duiseligheid was, duur cholesterol 4,5-4,8. Tevrede met die prys.

'N Wonderlike middel is rosuvastatien. Ek het rosuvastatin-sz voorgeskryf, dit is effens goedkoper as die ander, maar ek kan sê dat ek dit al die derde maand drink en ek voel goed. Daar was geen newe-effekte nie, hoewel ek die gruwelverhaal sal vertel. Cholesterol het van 8,5 tot 4,3 gedaal.

Hy het rosuvastatin-sz begin neem na twee kursusse atorvastatien - die dokter het voorgestel dat hy na 'n meer moderne middel oorgedra word. Cholesterol is duidelik normaal. Ek het nie newe-effekte waargeneem nie. Tevrede met die prys.

Ek kan ook rosuvastatin-sz prys, sowel as die kommentators hierbo - ek was veral getref deur die prys, natuurlik het ek nie die verskil met ander dwelms opgemerk nie, en die Russe het aanvaar en ingevoer, hulle werk almal op dieselfde manier. Daarom kan u teen 'n koste kies.

Daar is volksmetodes, maar dit werk net nie. Ons liggaam produseer self cholesterol, of eerder die meeste daarvan. U kan dit verminder met statiene, byvoorbeeld, dieselfde rosuvastatin-sz, soos hierbo beskryf. Die beginsel van werking - die middel blokkeer die produksie van cholesterol in die lewer (dit is 'n oordrewe verduideliking, lees die profielwebwerwe). Moenie dokters glad nie verwaarloos nie; hulle sal net die regte behandeling kies.

Wat dit maklik maak om statiene in te neem, is dat daar slegs een tablet per dag is. Ek is nie seker of u cholesterol tot 7 het nie, dit is nodig, maar as dit hoër is, is dit beslis nodig. Aterosklerose, beroerte en hartaanval is baie erger as die vrees vir 'n denkbeeldige effek op die lewer en niere. Terloops, na 'n hartaanval word statins lewenslank voorgeskryf en niks leef nie, mense leef gelukkig daarna. Ek is persoonlik gekant teen duur medisyne, as daar goedkoop en huishoudelike analoë is, dus as u statiene voorgeskryf het, probeer u dokter vra oor rosuvastatin-sz. En dan word verskillende kruisies en tevastors aangestel teen 'n paar duisend per pakket, maar daar is dieselfde ding teen 400 roebels.

Sê my, wat is die norm in die bloed van cholesterol by 'n bejaarde, ongeveer 67 jaar oud? Na bewering is die norm 3,5)

Op hierdie ouderdom word die norm van 4,4 tot 7,8 beskou. Maar dit is beter om cholesterol op die onderste grens te hou. By 30-jariges is die norm byvoorbeeld 3,3 tot 5,9. As cholesterol hoër is, word statiene voorgeskryf. Byvoorbeeld, dieselfde rosuvastatin-sz waaroor hulle hierbo geskryf het.

Ek neem 'n analoog rosuvastatin-sz in 'n dosis van 40 mg, dus dit blyk net een tablet per dag te neem, wat baie gerieflik is. Teen 'n prys laer as ingevoerde rosuvastatien.

Ses maande nadat hulle die omseiloperasie gedoen het, het hulle gedenkplate in nog twee vate gevind. Rosuvastatin neem die hele tyd 20 mg. Behandel eers die lewer en niere, rug, borsspiere, miskien 'n groot dosis? En sê my, iemand is ten minste een of ander tyd genees van plaak met hierdie middel ... . en na hoeveel?

Ek neem rosuvastatien al vir ongeveer 4 jaar. Ek kla nie oor cholesterol 5.9-6.2 styg nie bo nie, die druk het afgeneem, dit was voorheen 160-170, nou 130-140. In die eerste maande was die effek veral opvallend kortasem begin verdwyn met fisieke inspanning en duiseligheid met elke week minder. Volgende, net elke ses maande, bloedbeheer.

Instruksies vir die gebruik van rosuvastatin

Die middel Rosuvastatin (Rosuvastatin) het 'n lipiedverlagende effek, bevat dieselfde aktiewe stof. Die medisyne word deur baie maatskappye vervaardig - die Russiese Canon en die North Star, die Israeliese Teva. Die gebruik van die middel is geregverdig met 'n verhoogde hoeveelheid lipiede en cholesterol in die bloed. Die instrument normaliseer die konsentrasie van hierdie stowwe, wat die gesondheid van mense herstel.

Samestelling en vorm van vrylating

Rosuvastatin is slegs in tabletformaat beskikbaar; daar is geen ander vorme van vrystelling nie. Kenmerke van die samestelling:

Ronde ligpienk tablette binne-in wit

Die konsentrasie van rosuvastatien in die vorm van kalsiumsout, mg per rekenaar.

Rooi kleurstofkarmyn, mikrokristallyne sellulose, triasetien, voorgelatiniseerde stysel, magnesiumstearaat, titaniumdioksied, kolloïdale silikondioksied, hypromellose, laktose-monohydraat

Pakkies van 10 st., 3 of 6 per pak

Farmakodinamika en farmakokinetika

Die lipiedverlagende middel Rosuvastatin is 'n selektiewe remmer van die ensiem gamma-glutamyltranspeptidase, wat die voorkoms van mevalonaat, 'n voorloper van cholesterol, bevorder. Die aktiewe bestanddeel van die middel werk in die lewer; daar is 'n sintese van cholesterol en katabolisme van lipoproteïne van enige digtheid. Die middel verhoog die aantal reseptore vir laasgenoemde op die oppervlak van lewerselle, verhoog hul opname en katabolisme, wat die sintese van lipoproteïene met baie lae digtheid belemmer.

Sodra dit in die bloed was, bereik die remmer en die uitvloeisel transporteur Rosuvastatin na vyf uur 'n maksimum konsentrasie, en die metabolisme daarvan, met die deelname van sitochrome isoënsieme, kom in die lewer voor, en bind 90% aan albumien. Na eliminasie word metaboliete in die lewer gevorm wat minimaal aktief is, dit beïnvloed nie die vervoer van organiese anione en polipeptiede nie, opruiming van kreatinien en kreatienfosfokinase, cholesterolbiosintese.

Byna die hele dosis van die middel laat die ingewande onveranderd bly, die res - met niere en urine. Die halfleeftyd is 19 uur. Die farmakokinetika van die aktiewe bestanddeel van die samestelling word nie deur geslag, ouderdom beïnvloed nie, maar daar is verskille in die bereiking van die maksimum konsentrasie by verteenwoordigers van ander rasse (twee keer soveel in Mongoloïede en Indiërs as in die Kaukasiërs en negers).

Die aktiewe stof van rosuvastatin

Die aktiewe komponent van die remmersamestelling verlaag verhoogde vlakke van cholesterol, trigliseriede, lae-digtheid lipoproteïene, apolipoproteïen, verhoog die lae konsentrasie van hoë-digtheid lipoproteïene. As gevolg hiervan, verbeter die lipiedprofiel by pasiënte met hipercholesterolemie en die aterogeniteitsindeks daal. Die terapeutiese effek van die geneesmiddel ontwikkel binne 'n week en bereik 'n maksimum teen die maand van terapie. Die middel word aangedui vir volwassenes met hipercholesterolemie met of sonder trigliseridemie, met 'n neiging tot beroerte of hartaanval.

Aanduidings vir gebruik

Die belangrikste faktore vir die gebruik van die middel Rosuvastatin is siektes wat verband hou met verhoogde lipiedvlakke. aanduidings:

primêre hipercholesterolemie, insluitend familiële heterosigotiese tipe, of gemengde hipercholesterolemie in kombinasie met dieet, oefening,
familie homosigotiese hipercholesterolemie in kombinasie met dieet en lipiedverlagende terapie,
hypertriglyceridemie,
vertraag die vordering van aterosklerose,
primêre voorkoming van beroerte, hartaanval, arteriële revaskularisasie sonder tekens van koronêre hartsiektes, maar met 'n risiko vir die ontwikkeling daarvan (gevorderde ouderdom, arteriële hipertensie, rook, familiegeskiedenis).

Hoe neem jy rosuvastatin

Tablette word mondelings geneem, met water afgespoel. Hulle kan nie gekou of gekneus word nie. Die middel word op enige tyd van die dag gebruik, het geen voedselaanhegting nie. Voordat die behandeling begin, moet die pasiënt 'n dieet volg met 'n beperking op voedsel wat skadelike vette bevat. Die aanvanklike dosis vir pasiënte is een keer per dag 5 of 10 mg rosuvastatien. Na 4 weke kan die dosis toeneem.

'N Dosis van 40 mg rosuvastatin word met omsigtigheid voorgeskryf. Spesiale monitering is nodig vir sulke pasiënte. Elke 2-4 weke van terapie skenk pasiënte bloed om lipiedparameters te bepaal. Vir ouer pasiënte word die dosis nie aangepas nie, met die neem van tablette is dit teenaangedui, met ernstige nierversaking. Vir matige leverfunksie kan die dosis nie meer as 5 mg wees nie.

Spesiale instruksies

Rosuvastatin beïnvloed die funksionering van die lewer en niere, ander liggaamsisteme aktief, en die terapie daarvan word vergesel van spesiale instruksies. Reëls vir die neem van pille:

Hoë dosisse van die middel kan kortstondige tubulêre proteïnurie veroorsaak. Tydens die behandeling moet die prestasie van die niere gemonitor word.
Dosisse wat meer as 20 mg per dag is, kan myalgie, miopatie, rabdomiolise en ander afwykings in die werking van die muskuloskeletale stelsel veroorsaak. As pasiënte risikofaktore het vir die ontwikkeling van sulke patologieë, word die geneesmiddel met omsigtigheid voorgeskryf.
As die pasiënt skielik spierpyn, swakheid of kramp tydens die behandeling het as gevolg van malaise of koors, moet die dokter dringend besoek word. Gevalle van immuun-gemedieerde miopatie (spierswakheid, verhoogde ensiemaktiwiteit) kom selde voor. Om negatiewe tekens na serologiese ontleding te elimineer, word immuunonderdrukkende terapie uitgevoer.
As u rosuvastatientablette inneem, beïnvloed dit nie die toename in effekte op skeletspier nie.
As hipercholesterolemie veroorsaak word deur hipotireose of nefrotiese sindroom, moet u eers die onderliggende siekte uitskakel, en dan Rosuvastatin inneem.
Die medikasie word gekanselleer met 'n toename in die aktiwiteit van lewer-transaminases drievoudig.
Die medisyne bevat laktose, daarom is die toediening daarvan teenaangedui in die geval van laktose-intoleransie, laktase-tekort, glukose-galaktose wanabsorpsie.
Langdurige statienterapie kan interstisiële longsiekte veroorsaak, wat gemanifesteer word deur kortasem, hoes, swakheid, gewigsverlies en koors. As hierdie simptome opgespoor word, word terapie gekanselleer.
Gedurende die behandeling met die middel kan duiseligheid en swakheid voorkom, daarom word dit aanbeveel om nie meganismes en voertuie te beheer nie.
Wanneer 'n geneesmiddel voorgeskryf word, moet genetiese polimorfisme oorweeg word.

Tydens swangerskap

Die gebruik van rosuvastatien is teenaangedui tydens swangerskap. As 'n vrou in die bevalling ouderdom pille neem, moet sy betroubare voorbehoedmetodes gebruik. Wanneer swangerskap gediagnoseer word, moet die middel onmiddellik gestaak word.Dit is nie bekend of die aktiewe stof in borsmelk uitgeskei word nie, maar die gebruik van tablette word gekanselleer gedurende die borsvoedingsperiode (laktasie).

In die kinderjare

Die gebruik van rosuvastatientablette vir kinders en jongmense onder die ouderdom van 18 is teenaangedui. So 'n verbod word geassosieer met die aktiewe effek van die middel op die lewer, wat onomkeerbare of ernstige foute in die werk van hierdie orgaan of die hele liggaam kan veroorsaak. Die aanstelling van 'n medikasie na 18 jaar moet voorafgegaan word deur 'n konsultasie van die dokter en 'n volledige ondersoek.

In geval van verswakte nier- en lewerfunksie

Pasiënte met ernstige nierfunksie is teenaangedui in enige dosis. 'N Daaglikse dosis van 40 mg rosuvastatin is verbode vir gebruik by pasiënte met matige nierversaking. Dosisse van 5, 10 en 20 mg word met omsigtigheid gebruik. In die geval van swak nierversaking, moet 40 mg van die middel versigtig wees.

Geneesmiddelinteraksie

Rosuvastatin word gekenmerk deur 'n aktiewe invloed op die werk van ander medisyne. Moontlike kombinasies en interaksies:

Die kombinasie van die geneesmiddel met Cyclosporine, protease-remmers van die menslike immuniteitsgebreksvirus (MIV), fibrate in 'n dosis van 40 mg, die induksie van sitochrome substraat is verbode.
5 mg geneesmiddelkombinasies met gemfibrozil, hipolipidemiese middels, fenofibraat, nikotiensuur, flukonasool, digoksien, antibiotika word toegelaat.
Wees versigtig om rosuvastatien en ezetimibe te kombineer.
Tussen die neem van tablette en suspensies van teensuurmiddels gebaseer op aluminium of magnesiumhidroksied, moet twee uur duur, anders word die effektiwiteit van eersgenoemde gehalveer.
Die kombinasie van die middel met eritromisien verhoog die konsentrasie van rosuvastatien in die bloedserum met 'n derde.
Die kombinasie van die middel met fusidiensuur kan lei tot die ontwikkeling van rabdomyolise.
Die dosis Rosuvastatin word aangepas wanneer dit gekombineer word met Ritonavir, Atazanavir, Simeprevir, Lopinavir, Clopidogrel, Eltrombopag, Darunavir, Ketoconazole. Kombinasie met Tipranavir, Dronedarone, Itraconazole, Fosamprenavir, Aleglitazar, Silimarin, Rifampicin, Baikalin benodig 'n soortgelyke werking.
Die middel verhoog die uitskeiding van orale voorbehoedmiddels op grond van die hormone ethinyl estradiol en norgestrel.

10 kommentaar

Om te verseker dat die behandelende kardioloog seker kan wees dat die pasiënt nie 'n skielike hartkatastrofe ontwikkel nie - akute koronêre sindroom, miokardiale infarksie of 'n iskemiese beroerte, moet die dokter die vlak van totale en "slegte" cholesterol, wat LDL (lae-digtheid lipoproteïne insluit), monitor. ). Hierin word hy aangehelp deur nasionale huishoudelike aanbevelings, sowel as die aanbevelings van die European Society of Cardiology.

Daar word gesê dat pasiënte met 'n verhoogde risiko om kardiovaskulêre komplikasies te ontwikkel, moet probeer om te verseker dat die LDL-vlak minder is as 3 mmol per liter (met 'n matige risiko), minder as 2,5 met 'n gemiddelde en minder as 1,8 mmol / l met 'n hoë vlak van risiko (byvoorbeeld in die teenwoordigheid van 'n hartaanval of beroerte in die verlede).

Om hierdie streng aanbevelings by bejaarde pasiënte te implementeer (kardiovaskulêre rampe, nieteenstaande die 'vinnige verjonging', is tog 'n patologie van bejaardes), moet baie gedoen word. As u die aard van voedsel verander, is die leefstyl nog relatief maklik op 'n jong ouderdom, is dit moeiliker om 'n bejaarde persoon, dikwels sittend, met 'n te veel gewig en verskillende siektes (diabetes mellitus) te bereik. Daarom is medisyne wat vetmetabolisme by sulke pasiënte normaliseer, die basis en hoeksteen van die voorkoming van vaskulêre katastrofes en komplikasies.

Onder hierdie middels word statiene wat die HMG - CoA - reduktase-ensiem inhibeer, as leiers beskou. In ons tyd is daar baie, daar is verskeie generasies statiene, en die doeltreffendheid daarvan verskil aansienlik. Simvastatin (“Vazilip”) word dus verwys na die goedkoopste eerste-generasie medisyne. Die verteenwoordiger van die tweede generasie is fluvastatine (Leskol), van die derde - atorvastatin (Liprimar). Die mees effektiewe en moderne medisyne sluit rosuvastatin in. Hierdie middel behoort aan die vierde generasie statiene, en die oorspronklike middel wat die eerste keer in die mark betree is, is Crestor.

Tans kan u in Russiese apteke nie net die oorspronklike rosuvastatien koop nie, maar ook die talle analoë daarvan - ongeveer tien verskillende medisyne, en as u nie-handelsmerkgenerieke (met 'n kommersiële naam) reken, sal die aantal vervaardigers van hierdie middel 'n paar dosyn oorskry. Die mark voel subtiel die behoefte, en niemand sal 'n oneffektiewe medisyne lewer nie. Wat maak Rosuvastatin interessant, en hoe werk dit?

Die werkingsmeganisme van rosuvastatien

oorspronklike middel en analoë

Soos hierbo genoem, rem alle statiene HMG - CoA - reduktase, wat 'n sleutelrol speel in die sintese van cholesterol en die 'slegte' fraksie daarvan. Maar die molekule van rosuvastatien word sodanig verander dat dit minder oplosbaar is in vette, en dus 'n groter affiniteit vir die gewenste ensiem het (vier keer as die natuurlike verbindings van die liggaam). As gevolg hiervan vind die verbinding van rosuvastatien met die gewenste akseptor vinnig, onomkeerbaar en "uit die beurt" plaas. As gevolg hiervan word die sintese van mevalonzuur, 'n cholesterolvoorloper, in die lewer verminder.

Lewerselle reageer hierop met 'n toename in die aantal reseptore vir cholesterolfraksies op die membraan, 'slegte' fraksies word beter vasgevang en uit die bloed verwyder.

Na die gebruik van die middel, versamel die hoogste konsentrasie in die bloed na 5 - 5,5 uur na 'n enkele dosis, en by langdurige gebruik, vind 'n ewewigskonsentrasie plaas wat plaasvind 4 uur na gebruik. Dit is belangrik, aangesien die veelheid van ontvangs daarvan afhang. Wat die liggaam uitskei, hang die snelheid daarvan nie van die dosis af nie en duur dit lank - tot 20 uur.

Instruksies vir gebruik en dosis

Die oorspronklike rosuvastatine, Krestor, is egter net soos alle ander statiene slegs in tabletvorm beskikbaar. Daar is 'n dosis van 10, 20 en 40 mg. Sommige generika het 'n nog laer dosis. Dus, "Mertenil" geproduseer deur "Gideon Richter", Hongarye, het 'n ekstra "aanvangsdosis" van 5 mg.

Gemaklik is die dwelm- en voedselinname op geen manier verbind nie. U kan Rosuvastatin op 'n leë maag neem, tydens of na 'n maaltyd.

Wat die dosis betref - dit word individueel gekies, en die basis vir die verhoging van die dosis is 'n kontrole-ondersoek van die vlak van bloedlipiede, met gedetailleerde aanwysers. 'N Studie waarin daar slegs een betekenis is - totale cholesterol - is ondoeltreffend.

Die aanvanklike dosis van rosuvastatin is gewoonlik 10 mg, soms, met 'n lae mate van risiko en met die afwesigheid van ernstige vetsug, word 5 mg voorgeskryf. Die dosis verhoog nie vroeër as 'n maand later nie. Die maksimum dosis is 40 mg, en u kan dit slegs op die indikator verhoog op grond van aanduidings: ernstige oorerflike hipercholesterolemie of 'n baie hoë risiko. In geen geval moet u 40 mg onmiddellik aanstel vir 'n pasiënt wat eers statiene begin inneem nie. Na 2 weke of 'n maand van opname word 'n kontrole-ondersoek van bloedlipiede en die belangrikste kliniese en biochemiese parameters uitgevoer, en die dokter besluit oor verdere taktieke vir die bestuur van die pasiënt.

Kontraïndikasies en newe-effekte

Met die korrekte en redelike voorskrif van die middel, en veral met die beginsel van geleidelike toename in dosis, het rosuvastatin die veiligheid in die oorgrote meerderheid van die gevalle in die praktyk van 'n dokter getoon. Natuurlik het hierdie middel ook die kontraindikasies en ongewenste effekte wat dosisafhanklik is. Maar rosuvastatien het 'n eienaardigheid - nie net newe-effekte is dosisafhanklik nie, maar ook kontraindikasies. Vir pasiënte wat 10 mg lank kan neem, is dit nie altyd moontlik om die dosis tot 20 te verhoog nie, en selfs meer as 40 mg, byvoorbeeld, is 'n geneesmiddel in 'n dosis van meer as 5 mg teenaangedui vir:

pasiënte met 'n aktiewe inflammasie in die lewer en verhoogde vlakke van transaminases (cholangitis, hepatitis),
in ernstige nierversaking (kreatinienopruiming (CC) minder as 30 ml per minuut),
met miopatie,
as die pasiënt siklosporien aanvaar en nie kan kanselleer nie,
by swanger vroue, moeders en kinders wat verpleeg.

Die gebruik van 40 mg rosuvastatien is teenaangedui, benewens bogenoemde siektes, ook in die volgende gevalle:

met nierversaking met kreatinienopruiming onder 60 ml per minuut,
in die teenwoordigheid van myxedeem en hipotireose,
in die teenwoordigheid van spiersiektes in die anamnese of in familielede (myasthenia gravis, myopatie),
alkoholmisbruik
Mongoloid pasiënte (metaboliese eienskappe),
gesamentlike gebruik van fibrate.

Natuurlik is die geneesmiddel teenaangedui teen allergieë.

Van die newe-effekte is hoofpyn en spierpyn, veluitslag en verhoogde spiertonus meer gereeld. Wanneer kontroletoetse uitgevoer word, styg die vlak van transaminases soms. In pasiënte wat die dwelm gebruik en kla oor spierpyn, is dit nodig om die vlak van CPK te kontroleer (aangesien spierafbraak of rabdomyolise moontlik is).

In die gebruiksaanwysings van Rosuvastatin word die gedeelte van spesiale indikasies en geneesmiddelinteraksies wat oorweeg moet word voordat die behandeling begin word, breedvoerig beskryf.

Analoog en generika van Rosuvastatin

Tans het 'n groot aantal analoë van die oorspronklike rosuvastatin teen verskillende pryse verskyn, met verskillende resensies, maar met een gebruiksaanwysings. En dit dui onvermydelik op 'n ander kwaliteit van die gebruikte stof. Die oorspronklike 'Crestor' kan teen 'n 'bytprys' gekoop word: die minimum dosis van 0,005 g Nr. 28 kan vir 1299 roebels gekoop word, en tablette met 'n maksimum dosis van 40 mg in dieselfde hoeveelheid word verkoop vanaf 4475 roebels. Maar die leier is 'n pakket van 126 tablette van "Crestor" 10 mg elk, en die koste daarvan is 8920 roebels. In hierdie geval is die prys van een tablet 70 roebels.

Talle analoë is natuurlik goedkoper: kanon rosuvastatin-tablette van Canonfarm Production met 'n fabriek in Schelkovo, Moskou, kan gekoop word uit 355 roebels. (10 mg No. 28). Nogal 'n ordentlike handelsmerk-generiese "Mertenil" van die onderneming "Gedeon Richter" (Hongarye) in 'n dosis van 20 mg, wat gemiddeld is, kan u vir 800 roebels nommer 30 koop, en die verpakking is genoeg vir 'n maand.

Die goedkoopste teen absolute pryse, rosuvastatin (ongeag die aantal tablette en dosis) word aangebied deur FP Obolenskoye - 244 roebels per pakkie van 10 mg No. 28. Met ander woorde, die koste van een tablet van die goedkoopste generiese is 8,7 roebels, wat goedkoper is oorspronklike tablette meer as 8 keer.

Ten slotte wil ek weereens die aandag vestig op die streng toewyding van die pasiënt wat enige statien, lipiedverlagende dieet neem. Dit is ook raadsaam om gewig te verloor, ontslae te raak van slegte gewoontes, en terwyl u die middel inneem, gereeld die vlak van lewertransaminases monitor en die doeltreffendheid van die uitgebreide lipiedspektrum evalueer.

Stel vorm en komposisie vry

Die middel word vervaardig in die vorm van filmbedekte tablette: bikonvekse, ronde, pienk dop, die kern van die dwarssnit is amper wit of wit (10 stuks. In blase, in 'n kartondel 3 of 6 pakke, 14 stuks. In blisterstrook verpakking, in 'n kartonpakket 2 of 4 pakke, 30 stuks pot, elke pak bevat ook instruksies vir die gebruik van Rose vastatina-NW).

1 tablet bevat:

aktiewe stof: rosuvastatien (in die vorm van rosuvastatien kalsium) - 5, 10, 20 of 40 mg,
addisionele komponente: kalsium-waterstoffosfaat-dihidraat, laktosemonohydraat (melksuiker), povidon (lae-molekulêre polivinielpyrrolidon), natriumstearielfumarat, croscarmellose-natrium (primrose), mikrokristallyne sellulose, kolloïdale silikondioksied (aërosil),
filmbedekking: Opadry II makrogol (poliëtileenglikol) 3350, polivinielalkohol, gedeeltelik gehidroliseer, titaandioksied (E171), talk, soja-lesitien (E322), aluminium vernis gebaseer op kleur azorubien, aluminium vernis gebaseer op kleurstof indigo-karmin, aluminium vernis gebaseer op kleurstof bloedrooi (Ponceau 4R).

Newe-effekte

Tydens behandeling met pille is die newe-effekte sag, en verdwyn dikwels op hul eie. Algemene negatiewe gevolge van die dwelm Rosuvastatin is:

diabetes mellitus
hoofpyn, duiseligheid, geheueverlies, perifere neuropatie,
Hardlywigheid, pankreatitis, naarheid, buikpyn, hepatitis, diarree,
pruritus, urticaria, uitslag, Stevens-Johnson-sindroom,
mialgie, rabdomyolise, miopatie, myositis, artralgie,
astheniese sindroom
geswelde limfknope
immuun abnormaliteite
proteïnurie, hematurie,
verhoogde lewertransaminases, glukose, bilirubien (geelsug) konsentrasies,
trombositopenie,
hoes, kortasem,
Gynecomastie,
perifere edeem,
depressie, slapeloosheid, nagmerries,
skending van die skildklier, seksuele funksie, die kardiovaskulêre stelsel,
verhoogde hemoglobienkonsentrasie.

Oordosis

As u terselfdertyd verskillende dosisse rosuvastatien neem, sal die farmakokinetika nie verander nie. Simptome van 'n moontlike oordosis is die newe-effekte. Daar is geen teenmiddel teen vergiftiging nie. Dit word aanbeveel om die maag te spoel, simptomatiese behandeling voor te skryf met die ondersteuning van die lewer en ander lewensbelangrike organe. Hemodilais toon nie effektiwiteit nie.

Rosuvastatin-analoë

U kan rosuvastatientablette vervang met preparate wat dieselfde of ekwivalente aktiewe stof bevat. Die analoë van die middel is:

Crestor - lipiedverlagende tablette met dieselfde aktiewe bestanddeel,
Rosart - tablette met 'n soortgelyke samestelling vir die behandeling van kardiovaskulêre siektes,
Roxer - tablette uit die groep statiene,
Tevastor - tablette gebaseer op dieselfde aktiewe stof, verminder bloedcholesterol.

Rosuvastatin en Atorvastatin - wat is die verskil?

Die analoog van Rosuvastatin - Atorvastatin, is opgeneem in dieselfde medikasiegroep statiene en is beskikbaar in tabletformaat met 'n lipiedverlagende eienskap. Anders as die betrokke stof, is atorvastatin meer oplosbaar in vette, en nie in bloedplasma of ander vloeistowwe nie, en beïnvloed dit die struktuur van die brein en nie op lewerselle nie (hepatosiete).

Die medisyne Rosuvastatin is 10% meer effektief as Atorvastatin, waardeur dit gebruik kan word in die behandeling van pasiënte met hoë cholesterol. Die middel wat oorweeg word, is ook meer effektief in terme van die blokkering van reduktase in die lewerselle en het 'n duidelike terapeutiese effek. Die newe-effekte van die medisyne is dieselfde, dus die keuse van medisyne lê geheel en al by die dokter.

Farmakokinetika

Die maksimum konsentrasie van rosuvastatien (C_Max) in bloedplasma word ongeveer 5 uur na orale toediening waargeneem. Die absolute biobeskikbaarheid van die geneesmiddel is ongeveer 20%, die verspreidingsvolume (V_d) - ongeveer 134 liter. Rosuvastatin bind ongeveer 90% aan plasmaproteïene, hoofsaaklik met albumien,. Sistemiese blootstelling (AUC) van die aktiewe stof neem toe in verhouding tot die dosis. Met die daaglikse gebruik verander die farmakokinetiese eienskappe nie.

Rosuvastatin word hoofsaaklik deur die lewer gemetaboliseer - die belangrikste plek vir cholesterolproduksie en metaboliese transformasie van LDL-C.Dit word tot 'n klein mate (ongeveer 10%) gemetaboliseer, die aktiewe stof is 'n nie-kernsubstraat vir biotransformasie deur die ensieme van die sitochroom P450-stelsel. Die isoënsiem wat verantwoordelik is vir die metabolisme van die stof is die isoënsiem CYP2C9, isoënsieme CYP2C19, CYP3A4 en CYP2D6 is minder betrokke by die metabolisme. Die belangrikste gevestigde metaboliete van rosuvastatien is laktoonmetaboliete en N-desmethylrosuvastatin. Laasgenoemde is ongeveer 50% minder aktief as rosuvastatien. Laktoonmetaboliete word farmakologies as onaktief beskou. Meer as 90% van die farmakologiese aktiwiteit in die onderdrukking van sirkulerende HMG-CoA-reduktase word deur rosuvastatien en 10% deur die metaboliete daarvan voorsien.

Ongeveer 90% van die dosis rosuvastatine word in 'n onveranderde vorm deur die ingewande uitgeskei (insluitend geabsorbeerde en ongeabsorbeerde stof). Die res word deur die niere uitgeskei. Die halfleeftyd (T_1/2) vanaf plasma is ongeveer 19 uur en verander nie met toenemende dosis nie. Die meetkundige plasmaspeling is ongeveer 50 l / u (variasiekoëffisiënt 21,7%). 'N Membraantransporter van cholesterol, wat 'n belangrike rol speel in die eliminasie van die lewer van die stof, neem deel aan die opname van die lewer van rosuvastatien.

Die farmakokinetiese parameters van rosuvastatin is onafhanklik van die geslag en ouderdom van die pasiënt.

Rosuvastatin, soos ander remmers van HMG-CoA-reduktase, bind ook aan vervoerproteïene, soos BCRP (efflux transporter) en OATP1B1 ('n polipeptied van vervoer van organiese anione wat betrokke is by die vang van statiene deur die lewerselle). Draers van genotipes ABCG2 (BCRP) s.421AA en SLC01B1 (OATP1B1) s.521CC het 'n toename in AUC van rosuvastatien met onderskeidelik 2,4 en 1,6 keer vergeleke met die draers van genotipes ABCG2 c.421CC en SLCO1B1 c.521TT.

Rosuvastatin-SZ, gebruiksaanwysings: metode en dosis

Rosuvastatin-SZ word mondelings geneem. Tablette, wat nie gekneus of gekou word nie, moet heel ingesluk en met water afgespoel word.

'N Lipiedverlagende middel kan gebruik word ongeag voedselinname op enige tyd van die dag.

Voor die aanvang van die kursus, moet die pasiënt oorskakel na 'n standaard dieet met 'n lae inhoud cholesterol en dit dan volg gedurende die hele periode van terapie. Die dosis word individueel geselekteer, met inagneming van die terapeutiese respons op die toediening van die geneesmiddel en die doelstellings van die behandeling, sowel as in ooreenstemming met die huidige aanbevelings oor lipidavlakke.

Vir pasiënte wat nog nie voorheen met statiene behandel is nie, of wat ander HMG-CoA-reduktase-remmers gebruik het voor die aanvang van die kursus, is die aanbevole aanvanklike dosis Rosuvastatin-SZ een keer per dag 5/10 mg. Die aanvanklike dosis word bepaal, gelei deur die individuele cholesterolkonsentrasie en met inagneming van die waarskynlikheid van kardiovaskulêre komplikasies, sowel as die moontlike bedreiging van ongewenste reaksies. Indien nodig, verhoog die dosis na 4 weke.

As gevolg van die moontlike voorkoms van newe-effekte tydens toediening van 40 mg / dag, in vergelyking met laer daaglikse dosisse, is dit moontlik om die dosis tot 40 mg / dag te verhoog (na 'n addisionele dosis wat die aanbevole aanvanklike dosis gedurende vier weke van die kursus oorskry het) die mate van hipercholesterolemie en 'n hoë risiko om kardiovaskulêre komplikasies te ontwikkel. Tot 40 mg / dag word hoofsaaklik voorgeskryf vir pasiënte met familiële hipercholesterolemie, wat nie die gewenste behandelingsresultaat met 20 mg / dag kon bereik nie, en wat onder streng mediese toesig sal wees. Spesifieke mediese monitering is nodig by pasiënte wat 'n daaglikse dosis van 40 mg Rosuvastatin-SZ ontvang.

Pasiënte wat nog nie voorheen met spesialiste kontak gemaak het nie, word nie aanbeveel om Rosuvastatin-SZ 40 mg tablette te neem nie.

2–4 weke na die aanvang van die behandelingsloop en / of met 'n toename in die dosis, moet die lipiedmetabolisme gemonitor word en, indien nodig, moet die dosis aangepas word.

Draers van genotipes c.421AA of s.521CC word nie aanbeveel om rosuvastatin-SZ te gebruik in dosisse van meer as 20 mg een keer per dag nie.

Tydens die ondersoek na die farmakokinetika van rosuvastatien by pasiënte wat tot verskillende etniese groepe behoort, is die toename in die sistemiese konsentrasie van rosuvastatien tydens die gebruik van die geneesmiddel deur die Japannese en Chinese ondersoek. Hierdie verskynsel moet in ag geneem word wanneer 'n lipiedverlagende middel voorgeskryf word aan verteenwoordigers van die Mongoloid ras. Vir hierdie groep pasiënte met behandeling in dosisse van 10 en 20 mg, moet 'n mens begin met die inname van 5 mg / dag; tablette in 'n dosis van 40 mg is teenaangedui.

Dit word aanbeveel dat pasiënte met 'n geneigdheid tot die ontwikkeling van miopatie Rosuvastatin-SZ 'n aanvanklike dosis van 5 mg inneem.

Beïnvloed die vermoë om voertuie te bestuur en komplekse meganismes

Daar is nog nie ondersoek gedoen na die moontlike effek van Rosuvastatin-SZ op die vermoë om voertuie te bestuur en om ingewikkelde meganismes te gebruik nie. Wanneer potensieel gevaarlike aktiwiteite uitgevoer word, moet pasiënte versigtig wees omdat duiseligheid tydens behandeling kan voorkom.

Swangerskap en laktasie

Rosuvastatin-SZ is teenaangedui tydens swangerskap en laktasie. Vroue in die bevallingsouderdom moet betroubare voorbehoedmiddels gebruik.

Aangesien cholesterol- en cholesterolbiosintese-produkte uiters belangrik is vir fetale ontwikkeling, is die moontlike risiko om HMG-CoA-reduktase te onderdruk beter as die voordele verbonde aan die inname van Rosuvastatin-SZ by swanger vroue. In die geval van swangerskap tydens behandeling met die middel, moet die toediening daarvan onmiddellik gestaak word.

Daar is geen gegewens oor die toediening van rosuvastatien met borsmelk nie, daarom is dit nodig om tydens die laktasie op te hou om Rosuvastatin-SZ te neem.

In geval van verswakte nierfunksie

In pasiënte met ligte tot matige nierversaking was daar geen noemenswaardige verandering in die plasmavlak van rosuvastatin of N-desmethylrosezuvastatin nie. By ernstige nierversaking is die vlak van rosuvastatien in bloedplasma drie keer, en N-desmethylrosuvastatin is 9 keer hoër as by gesonde vrywilligers. Die plasmakonsentrasie van rosuvastatien by pasiënte wat hemodialise ondergaan het, was ongeveer 50% hoër as by gesonde vrywilligers.

Die ontvangs van Rosuvastatin-SZ is teenaangedui in die teenwoordigheid van ernstige nierfunksie (kreatinien Cl onder 30 ml / min).

Vir pasiënte met matige funksionele inkorting van die niere (Cl kreatinine 30-60 ml / min), is die gebruik van rosuvastatin-SZ teen 'n dosis van 40 mg teenaangedui, en 'n dosis van 5, 10 en 20 mg moet met omsigtigheid gebruik word.

Pasiënte met geringe nierfunksie (kreatinien Cl bo 60 ml / min) moet met 'n dosis van 40 mg versigtig behandel word, met die nierfunksie dop. By die gebruik van die middel by pasiënte met matige verswakte nierfunksie, moet die aanvanklike dosis 5 mg wees.

Met verswakte lewerfunksie

In die teenwoordigheid van lewerversaking vanaf 7 punte en onder op die Child-Pugh-skaal, is 'n toename in T_1/2 geen rosuvastatien is opgespoor nie, 'n toename in T is by twee pasiënte met 8 en 9 punte aangeteken_1/2 nie minder nie as 2 keer. Daar is geen ervaring met die gebruik van Rosuvastatin-SZ by pasiënte wie se toestand hoër as 9 op die Child-Pugh-skaal is nie.

Behandeling met die middel is teenaangedui by pasiënte met lewersiektes in die verergeringsfase, insluitend 'n aanhoudende toename in serumtransaminaseaktiwiteit en 'n toename in transaminaseaktiwiteit, meer as 3 keer hoër as VGN. Dit word aanbeveel dat Rosuvastatin-SZ gebruik word by pasiënte met 'n geskiedenis van lewerskade. Bepaling van leweraktiwiteite is voor behandeling en 3 maande na die aanvang van die kursus nodig.

Resensies oor Rosuvastatin-SZ

Volgens resensies is Rosuvastatin-C3 'n effektiewe lipiedverlagende middel wat gebruik word om hipercholesterolemie te behandel, die vordering van aterosklerose te vertraag en kardiovaskulêre komplikasies te voorkom. Die aanvanklike effek van behandeling word deur baie pasiënte waargeneem na 'n week van toediening, en die maksimum effek is 1 maand na die aanvang van die kursus. Volgens die resensies, as gevolg van die werking van die middel, neem die vlak van cholesterol in die bloed af, bloeddruk stabiliseer, die algemene toestand verbeter, kortasemheid as loop daal. Gedurende die behandeling neem die verhoogde liggaamsgewig af in sommige gevalle weens die gekombineerde gebruik van die middel met 'n dieet met 'n lae cholesterol.

Die nadele van Rosuvastatin-SZ is 'n groot aantal kontraindikasies en nadelige reaksies. In sommige beoordelings spreek pasiënte ontevredenheid uit met die prys van die geneesmiddel, omdat dit dikwels lank geneem word, omdat die koste van die geneesmiddel wat nodig is vir die volle behandelingstydperk na hul mening redelik hoog is.