Volgende generasie diabetes mellitus pille en medisyne vir tipe 2-diabetes

Die suikerverlagende effek van die geneesmiddel is om pankreasselle te stimuleer om insulien te produseer, die opname van glukose deur die spiere te verbeter en sodoende die vlak in die bloed te verlaag. Dit belemmer die produksie van glukose in die lewer.

Die medisyne verbeter lipiedmetabolisme, verminder die hoeveelheid vet in die bloed, verminder bloedklonte, voorkom die ontwikkeling van diabetiese komplikasies (retinopatie, kardiovaskulêre patologie).

Danksy die gemikroniseerde struktuur, is die middel vinniger en volledig geadsorbeer in die maag, is dit 'n absolute biobeskikbaarheid.

Indikasies en dosis

Tipe 2-diabetes mellitus met die mislukking van die antidiabetiese dieet en vetsug.

Die medisyne word deur 'n dokter voorgeskryf. Die dosis word individueel bepaal, met inagneming van die suikerpeil op 'n leë maag en 2 uur na 'n maaltyd.

Die aanvanklike daaglikse dosis van 1,75 mg mannyl is 0,5-1 tablet. Verhoog die dosis geleidelik om die suikervlak te normaliseer. Die maksimum dosis is drie tablette per dag.

Om die dosis te verhoog, skakel hulle oor na 3,5 mg mannil vanaf 0,5-1 tablette per dag.

Maninil 5 mg begin met 0,5 tablette per dag. As aangedui, word die daaglikse dosis geleidelik tot 15 mg verhoog. 'N Hoër dosis verhoog nie die suikerverlagende effek van mannyl nie.

Maninil word 'n halfuur voor etes ingeneem. Die tablet word met water afgespoel sonder om te kou. Die daaglikse dosis van meer as 2 tablette word in die oggend en aand verdeel. Verhoog die dosis onder toesig van 'n dokter.

As die maksimum dosis van die middel nie effektief is nie, word die vraag of insulien met maninil aangevul word, opgelos.

Kontra:

• tipe 1-diabetes
• hipoglukemie,
• diabetiese koma, ketoasidose,
• gedekompenseerde patologieë van die niere en lewer,
• swangerskap, borsvoeding,
• onverdraagsaamheid vir sulfanilurea preparate.
• Moontlike newe-reaksies:
• hipoglukemie,
• dyspeptiese simptome
• allergiese reaksies

Maninil moet voorgeskryf word na pasiënte van 60 jaar met die omsigtigheid (gevaar van hipoglykemie), asook aan persone wie se konsentrasie werk nodig het.

Hoe om die name van medisyne wat bloedsuiker verlaag te verstaan

Laat my u, vriende, herinner dat elke geneesmiddel sy eie internasionale nie-eiendomsnaam het, dit word kortliks INN genoem. Hierdie naam word in die voorkeurvoorskrif aangedui wanneer dit in die kliniek ontslaan word. En die name wat u op die verpakking in die apteek sien, is die handelsname van die farmakologiese onderneming. INN op die verpakking word gewoonlik in kleinletters reg onder die handelsnaam geskryf. Soms val hierdie name saam.

Daarom sal ek nie praat oor 'n spesifieke suikerverlagende middel, byvoorbeeld maninil nie, maar oor 'n groep medisyne wat gebaseer is op die stof glibenclamide. En natuurlik sal ek voorbeelde en analogieë gee van handelsname en die land van die vervaardiger van die suikerverlagende middel.

Ek wil graag oor elke groep suikerverlagende medisyne praat, maar voor die tyd het ek besluit om die hele lys aan te kondig, en dan elke groep kortliks aan die hand van die artikel te beskryf.

Maninil - vorm vrygestel

Manilin, waarvan die foto in hierdie afdeling aangebied word, bevat die basiese aktiewe komponent glibenklamied en vullers:

• Metielhidroksietiel sellulose,
• Laktose Monohydrate,
• Aartappelstysel
• Magnesiumstearaat,
• Silikondioksied
• Dye Ponceau 4R.

Dit is maklik om die produkte van die Duitse farmaseutiese maatskappy Berlin-Chemie (Menarini Group) te identifiseer: tablette met 'n pienkerige kleur het 'n afwerking en 'n skeidslyn aan die een kant. Afhangend van die dosis, kan een tablet 3,5-5 mg van die belangrikste aktiewe bestanddeel bevat.

In die apteeknetwerk kan medisyne met 'n voorskrif gekoop word. In Maninil is die prys redelik begroot - van 140 tot 185 roebels. Die middel het geen spesiale voorwaardes vir berging nie, maar die toegang van kinders en direkte sonlig moet beperk word. Die tydsduur van die tablette is 3 jaar, die verstrykende medikasie is onderhewig aan beskikking.

Farmakologiese moontlikhede

Die belangrikste taak van glibenklamied is om die ß-selle van die eilande van Langerhans te stimuleer, verantwoordelik vir die produksie van hul eie insulien. Β-selaktiwiteit is direk eweredig aan die vlak van glukemie en die omgewing. Na gebruik word die tablette vinnig deur die dermwande opgeneem. Die hoeveelheid absorpsie van die inhoud van die maaginhoud en die tyd wat dit met voedsel gevul word, word nie beïnvloed nie. Met plasmaproteïene kom die middel met 98% in aanraking. Die hoogtepunt van die bloedserum word na 2 en 'n half uur waargeneem en bereik 100 ng / ml. Die halfleeftyd is ongeveer 2 uur, as dit per os geneem word - 7 uur. Afhangend van die kliniese beeld van die siekte, kan hierdie tydperk 8 of 10 uur by diabete duur.

Die geneesmiddel word hoofsaaklik in die lewer gemetaboliseer, en met behulp van nie-patosiete omskep in twee soorte metaboliete: 3-cis-hidroxy-glibenclamide en 4-trans-hydroxy-glibenclamide.

Daar is eksperimenteel bevestig dat metaboliete nie hipoglisemiese toestande uitlok nie, wat deur die niere en galbuise binne 2-3 dae uit die liggaam verwyder word.

As die lewer aangetas is, word die medikasie langer in die bloed gehou. Met patologieë van die niere met urine, word dit met 'n vertraging uitgeskakel, waarvan die tyd afhang van die erns van die funksionele gebrek aan die orgaan.

In die besonder, met 'n ligte tot matige vorm van nierfunksie, is kumulasie nie reg nie. Met kreatinienopruiming ≤30 ml / min neem die eliminasie-tempo van metaboliete af, wat die vlak van die geneesmiddel in die bloed onderskeidelik verhoog. Soortgelyke situasies vir Maninil vereis die dosering of onttrekking van die dosering (meestal word basale insulien voorgeskryf).

Vir wie is Maninil?

Die medikasie is ontwerp om tipe 2-diabetes (nie-insulienafhanklike vorm) te beheer. Tablette word ook aan diabete voorgeskryf in die afwesigheid van die beplande effek na lewenstylwysiging (lae-koolhidraatdieet, voldoende liggaamlike aktiwiteit, regstelling van oormatige gewig, beheer van emosionele toestand, voldoening aan slaap en rus)

'N Endokrinoloog skryf die medisyne voor, en bereken die behandeling volgens die dieet, pasiëntouderdom, stadium van die siekte, gepaardgaande patologieë, algemene welstand en die reaksie van die liggaam op die geneesmiddel. Dosis word bepaal op grond van die glukemiese profiel van die pasiënt.

Die aanvangsdosis word gewoonlik as minimum voorgeskryf - 'n halwe tablet wat 5 mg of 3,5 mg per dag weeg. Asteenpasiënte met 'n hipokaloriese dieet, veral in die geskiedenis waarvan daar hipoglykemiese aanvalle is, word veral aandag geskenk aan mense wat aan swaar fisieke arbeid deelneem. Die eerste week van glukemiese beheer is daagliks nodig. Dosering titrasie word uitgevoer volgens die getuienis van die meter en volgens die oordeel van die dokter.

Die terapeutiese norm van Maninil is ongeveer 15 mg / dag, wat 3 tablette van 5 mg of 5 tablette van 3,5 mg is.

As Maninil ander hipoglisemiese middels vervang, word die begindosis gelei. Na die kansellering van vorige medikasie word die glukometeraanwysers en die resultate van die ontleding van urine op 'n natuurlike agtergrond, sonder blootstelling aan medisyne, uitgeklaar. Die reaksie van die liggaam word bepaal deur die minimum dosis - 0,5 tablette van 3,5 of 5 mg. Die nakoming van dieet en ander voorwaardes van 'n gesonde leefstyl is verpligtend. Om newe-effekte te voorkom, word die dosis van 'n nuwe medisyne geleidelik verhoog. Die diabeet moet die behandelende dokter inlig oor alle gesondheidsveranderinge.

Aanbevelings vir gebruik

Maninil beveel aan dat u dit soggens voor ontbyt gebruik om u dosis tablette met 'n glas gewone water te was. As die norm 2 stuks per dag oorskry, word dit in 2 dosisse verdeel in 'n verhouding van 2: 1. Om die maksimum terapeutiese effek te verkry, is dit raadsaam om die medisyne op dieselfde uur te neem.

Newe-effekte

Volgens die WGO-aanbevelings word die frekwensie van die nadelige gevolge van die gevolge van medisyne op 'n spesiale skaal geëvalueer:

• Dikwels - vanaf 10%,
• Dikwels - van 1 tot 10%,
• Soms - van 0,1 tot 1%,
• Selde - van 0,01% tot 0,1%,
• Baie selde - tot 0,01% of gevalle is glad nie aangeteken nie.

Die statistieke van nadelige gebeure van die inname van Maninil word maklik in die tabel bestudeer.

Visuele versteurings word gewoonlik waargeneem gedurende die periode van aanpassing aan die middel en verdwyn op hul eie, sonder mediese ingryping. Dyspeptiese afwykings in die vorm van aanvalle van naarheid, braking, diarree hoef nie die medikasie te vervang nie en verdwyn ook spontaan mettertyd.

As daar 'n hiperergiese tipe allergie vir glibenklamied is, bestaan ​​die risiko vir intrakraniale cholestase met komplikasies in die vorm van ernstige lewerdisfunksies.

Vel-allergiese reaksies is gewoonlik omkeerbaar, maar in seldsame gevalle kan dit 'n skok uitlok wat die diabeet se lewe bedreig.

Van Maninil kan allergieë en ander newe-effekte gemanifesteer word deur kouekoors, koors, tekens van geelsug, die opsporing van proteïene in urinetoetse. In alle situasies is dringende konsultasie van die behandelende dokter nodig.

In sommige gevalle word 'n vermindering in alle bloedbestanddele onmiddellik aangeteken. As die medikasie gekanselleer word, gebeur die situasie nie spontaan nie. Kruis-allergie is moontlik met ander medikasie wat hipersensitiwiteit by die pasiënt uitlok. Die kleurstof E124, wat by die vervaardiging van medisyne gebruik word, is veral 'n kragtige allergeen.

Maninil - kontraindikasies

Die medikasie word nie voorgeskryf vir hipersensitiwiteit vir die bestanddele van die formule nie. Dit word ook nie getoon nie:

• Vir allergieë vir diuretika en enige sulfonielureum-gebaseerde middels, is sulfonielamiedpreparate, probenesied,
• Diabete met tipe 1-diabetes, met atrofie van ß-selle,
• As die slagoffer metaboliese asidose het, kom diabetiese koma,
• Swanger en lakterende moeders
• Pasiënte met ernstige lewer- en nierfunksies (graad 3),
• Alkoholiste en alkoholmisbruikers (bedreiging van hipoglukemie).

Met alkohol-vergiftiging word die hipoglykemiese potensiaal van glibenklamied verbeter, en die toestand van bedwelming verberg die simptome van 'n naderende ramp.

Tydens buikoperasies word ernstige beserings, uitgebreide brandwonde en die neem van enige antidiabetiese tablette verbied. Dit word tydelik vervang met insulien, waardeur u die konsentrasie suikers in die plasma maklik en vinnig kan aanpas.

Daar is geen absolute verbod op die bestuur van vervoer en ander komplekse toerusting tydens die behandeling met Maninil nie. Maar hipoglykemiese aanvalle kan aandag- en denkprosesse benadeel, veral in kombinasie-terapie met suikerverlagende medikasie. Daarom moet die mate van risiko wat elke diabeet homself moet evalueer.

Geneesmiddelinteraksie-resultate

Met parallelle terapie met glibenklamied en klonidien, sowel as ß-adrenergiese blokkeerders, reserpien, guanethidine, word die simptome van naderende hipoglisemie gemasker en laat die dreigende diabetiese koma nie erken word nie.

Die konstante gebruik van lakseermiddels wat 'n afwyking van die ontlasting veroorsaak, verlaag die glukosemeter en verhoog die kanse op hipoglukemie.

Versterk die moontlikhede van glibenklamied tot hipoglykemiese aanvalle, u kan die parallelle gebruik van insulien, ACE-remmers, suikerverlagende tablette gebruik, medikasie gebaseer op manlike hormone, steroïedmedisyne, antidepressante, ß-blokkers, klofibraat, medisyne gebaseer op kinolon, kumarien, fenamien, disaminofen. mikonasool, PASK, pentoksifillien, perheksilien, pyrazolon, probenesied, salisielsoorte, sulfonamidamied medisyne, antibiotika van die tetrasiklienklas, tritokvalien, sitost tics.

Dit belemmer die werking van die geneesmiddel, veroorsaak hiperglykemiese toestande, die gelyktydige gebruik van asetazolamiede, ß-adrenergiese blokkeermiddels, diazoxide, glukagon, barbiturate, diuretika, tubazide, glukokortikosteroïede, fenotiasienklasmedisyne, fenytoïen, nikotinate, antibiotika van rifampisiengroep, vroulike medisyne, skildklier.

Medisyne in die groep van kumarien, ranitidien, maag H2-reseptorantagoniste, pentamidien, reserpien is onvoorspelbaar, en tree op as katalisator of as remmer van glibenklamiedaktiwiteit.

Help met oordosis

'N Oordosis glibenklamied (beide in akute vorm en deur kumulasie uitgelok) bied ernstige hipoglukemie - met 'n langdurige effek, ernstige en lewensgevaarlike simptome van die slagoffer. Die kliniese manifestasies van hipoglisemiese aanvalle moet elke diabeet korrek herken:

• Onbeheerbare honger
• Bewing van arms en bene,
• tagikardie,
• Toenemende angs
• Bleek vel en slymvliese.

Soms is daar tydelike afwykings van bewussyn, parestesie. As die slagoffer nie noodhulp ontvang nie, val hy in 'n hipoglisemiese voorkomsel en koma, wat dodelik is.

Diagnosering van sulke gevolge begin met die insameling van inligting oor die slagoffer van familielede wat vertroud is met die medisyne wat die diabeet en sy verwante siektes gebruik het. 'N Laboratoriumondersoek word uitgevoer.

Deur die slagoffer te ondersoek, kan u die toestand van die vel beoordeel (koud, klam, nat). Die temperatuur kan normaal of laag wees. Afhangend van die erns van die aanval, word spierspasmas van die tonikum of kloniese tipe, nie-standaard reflekse en stuiptrekkings waargeneem.

As die slagoffer nog bewus is, kan hy soet tee met gewone suiker drink, en dan vinnige koolhidrate (lekkers, koekies) eet. As die toestand nie gestabiliseer het nie, word die diabeet in die hospitaal opgeneem.
Met koma in 'n hospitaal word 'n 40% glukose-oplossing (40 ml) toegedien iv. Onder toesig van laboratoriumtoetse word infusieterapie met behulp van koolhidrate met 'n lae molekulêre gewig aangepas.

Daar is bekende gevalle van hipoglisemiese verlengde en vertraagde aanvalle, wat uitgelok word deur die kumulatiewe potensiaal van glibenklamied. Sulke situasies vereis dat die slagoffer tien of meer dae in die hospitaal moet waargeneem word met gereelde monitering van glukemie en simptomatiese terapie.

As die slagoffer een keer per ongeluk ekstra pille neem, is dit voldoende om die maag te spoel, die persoon absorbeermiddels en 'n glas soet tee of sap aan te bied.

Analoë van die middel

Met dieselfde aktiewe bestanddeel in Glibenclamide, kan Glibenclamide en Glibamide Maninyl vervang. Indikasies, kontraindikasies, newe-effekte is absoluut identies. Volgens die ATX-kode van die 4de vlak vir Maninil, kan Glidiab, Glyclazide, Diabeton, Glurenorm, wat 'n soortgelyke terapeutiese effek het, analoë wees.

Bykomende aanbevelings

Vir volwasse pasiënte, mense met 'n lae-kalorie dieet, ashenics, diabete met gepaardgaande lewer- en nierpatologieë, word die aanvangskoers van Maninil tot 'n minimum verminder as gevolg van die risiko van hipoglukemie. As die diabeet gewig en lewenstyl verander het, word die behandelingsregime ook hersien.

Spesiale aandag word benodig by pasiënte met seniele demensie, geestesversteurings en ander toestande wat die volle kontak van die pasiënt met die dokter bemoeilik. Laboratoriumondersoeke vir hierdie kategorie pasiënte moet so gereeld as moontlik plaasvind. Om al die kenmerke van die effek van die geneesmiddel op die liggaam te evalueer, word voorheen analoë voorgeskryf met 'n vinnige vrystelling van aktiewe stowwe.

As die diabeet nie metformien absorbeer nie, word glitazonmedikasie soos rosiglitazoon of pioglitazon voorgeskryf. Met toepaslike aanduidings word Maninil-tablette ook aangevul met alternatiewe antidiabetiese medisyne met 'n ander werkingsmeganisme. Guarem of Acarbose, wat net soos Maninil die pankreas stimuleer, word nie in komplekse behandeling gebruik nie.

Langdurige gebruik van glibenklamied-uitputting ß-selle, lei tot nekrose en ontwikkel ongevoeligheid vir Maninil. Om die pankreas te ondersteun, word die diabeet na insulien oorgedra (geheel of gedeeltelik, afhangende van die mate van hul atrofie).

Evaluering van medikasie deur dokters en diabeet

Oor Maninil-resensies is gemeng. Dokters kenmerk dit as 'n tradisionele hipoglykemiese medikasie met 'n kragtige bewysbasis van effektiwiteit en veiligheid. Diabete is nie tevrede met 'n byna gewaarborgde gewigstoename en ander newe-effekte nie, maar om die vermoëns van die medisyne volgens die resultate van een spesifieke pasiënt te beoordeel, is ten minste bevooroordeeld.

Die aanbevelings op hierdie webwerf is 'n aangepaste weergawe van die amptelike instruksies, bedoel vir algemene kennis en nie vir selfmedikasie nie. Die keuse van die geneesmiddel en die voorbereiding van die behandeling is uitsluitlik die verantwoordelikheid van die dokter.

Beskrywing Maninil en indikasies vir gebruik

Maninil is 'n behandeling vir tipe 2 nie-insulienafhanklike diabetes mellitus. Dit is 'n pienk tablet vir orale toediening.

Die werking van die middel is gebaseer op die stimulering van die produksie van insulien deur die pankreas en 'n toename in sensitiwiteit daarvoor. As gevolg hiervan word insulien meer vrygestel en word die effek daarvan verbeter. Die middel onderdruk glikogenolise (die afbreek van glikogeen na glukose) en glukoneogenese (sintese van suiker van nie-koolhidraatelemente) in die lewer. Hiermee kan u 'n daling in bloedglukosevlakke bereik.

Maninil verminder die risiko's van komplikasies van tipe 2-diabetes - skade aan die senuweestelsel, sig, hart, bloedvate.

Skryf 'n middel voor in geval van gewigsverlies, dieet en oefening nie die metaboliese prosesse in die liggaam herstel het nie.

Maninil stabiliseer bloedsuiker op 'n fisiologiese vlak

Die middel moet deur die endokrinoloog voorgeskryf word. Dosis word bepaal na ondersoek en bloedsuiker- en urine-toetse en kan mettertyd aangepas word.

Stel vorm en samestelling vry

Die aktiewe stof is gemikroniseerde glibenklamied.

Een tablet Maninil bevat 1,75 tot 5 mg glibenklamied.

As gevolg van die verskillende vorme van vrystelling, is dit maklik om die regte dosis te kies wat optimaal is vir elke fase van die behandeling van die siekte. Te koop vind u die volgende verpakking:

• 1,75 mg - 120 stuks. (120 vryf.),
• 3,5 mg - 120 stuks. (160 vryf.),
• 5 mg - 120 stuks. (135 vryf.)

Die volgende hulpstowwe is teenwoordig in tablette met 'n dosis van 1,75 mg en 3,5 mg:

• laktose monohydraat,
• aartappelstysel
• metielhidroksietiel sellulose,
• kolloïdale silikondioksied,
• magnesiumstearaat,
• kleurstof (E124).

5 mg tablette het 'n effens ander lys hulpstowwe:

• laktose monohydraat,
• magnesiumstearaat,
• aartappelstysel
• kleurstof (E124),
• talkpoeier
• gelatien.

Kontra

Maninil is teenaangedui in die volgende gevalle:

• tipe 1-diabetes
• sensitiwiteit vir enige van die komponente
• ernstige lewer- en nierprobleme,
• derm obstruksie,
• hipoglisemiese koma en voorkomen,
• abdominale chirurgie
• parese van die maag
• ketoasidose.

Die instrument kan nie gebruik word deur swanger en lakterende vroue, kinders en adolessente onder 18 jaar nie. Maninil is ook teenaangedui vir mense met chroniese alkoholafhanklikheid.

Met die gelyktydige toediening van Maninil met alkohol kan gevaarlike gevolge voorkom in die vorm van hipoglukemie ('n skerp daling in suiker).

Moontlike newe-effekte en oordosis

As verkeerd geneem word, kan Maninil lei tot ernstige vorme van hipoglukemie, veral in gevalle van oormatige of verkeerde voorskrif van die dosis, sowel as alkoholmisbruik. Die risiko neem toe met skielike fisieke inspanning, honger, verswakte koolhidraatmetabolisme (met endokriene probleme).

In die eerste fase van die behandeling kan gesiggestremdheid of verhoogde sensitiwiteit vir helder lig voorkom. Hierdie proses is omkeerbaar en mettertyd sal alles na normaal terugkeer.

Negatiewe reaksies vanaf die spysverteringskanaal word selde waargeneem:

In uitsonderlike gevalle ontstaan ​​probleme met betrekking tot bloedvorming (bloedsamestelling verander).

Om die moontlike risiko's te verminder, moet die behandeling van diabetes met Maninil onder toesig van die behandelende endokrinoloog uitgevoer word.

Langdurige toediening van Maninil kan verantwoordelik wees vir 'n afname in skildklierfunksie en 'n toename in liggaamsmassa.

As u 'n te hoë dosis Maninil inneem, kan aanhoudende hipo-glukemie opgespoor word. Sy word gekenmerk deur 'n sterk gevoel van honger, angs, hartkloppings, bleekheid van die vel. Sonder om die nodige maatreëls te tref, kan flou en koma voorkom, te danke aan die dood van die pasiënt. Dit is beter om vooraf met die dokter te bespreek.

Let op! 'N Oordosis van dwelmmiddels is baie gevaarlik. Die bepaling van 'n daaglikse dosis moet slegs 'n spesialis wees op grond van ontledings. Selfmedikasie is onaanvaarbaar.

Toelatingsreëls

Anders as sommige hipoglukemiese middels, moet Maninil soggens op 'n leë maag geneem word. 'N Hele tablet word met 'n glas water afgespoel. As die dokter aanbeveel het om die dosis in twee dosisse te verdeel, moet dit die tweede keer in die aand gedoen word, maar ook voor etes.

Belangrik! Om die beste effek te verkry, moet u die medisyne elke dag op dieselfde tyd drink. Dit is onaanvaarbaar om truuks oor te slaan.

As gevolg van die gedifferensieerde vorm van vrystelling, is daar in moderne medisyne ongeveer twintig skemas vir die gebruik van Maninil. Die duur van die medikasie word bepaal deur die endokrinoloog op grond van die toestand van 'n spesifieke pasiënt. Tydens terapie moet weekliks die vlak van glukose in die bloed en urine uitgevoer word.

Let op! As die dieet of vlak van liggaamlike aktiwiteit verander het, moet u u dokter daarvan in kennis stel. Dit kan die rede wees om die dosis van die middel aan te pas.

Maninil kan saam met ander hipoglisemiese middels (insulien, metformien), anaboliese middels, ACE-remmers, manlike hormone gebruik word. Met gelyktydige toediening met ander middels, kan die effek van Maninil toeneem of afneem. Dit moet oorweeg word by die bepaling van die dosis.

In geval van onsuksesvolle behandeling met Maninil of onverdraagsaamheid van die bestanddele vir die behandeling van tipe 2-diabetes, kan 'n ander middel gekies word. Daar is strukturele (deur die aktiewe stof) en nie-strukturele (deur die terapeutiese effek) analoë van Maninil. Kom ons kyk na sommige van hulle.

Hoe kan ek Maninil - tafel vervang?

Pasiënt Resensies

Hierdie medisyne word voorgeskryf vir pasiënte met diabetes tipe 2. Hierdie medisyne is deur 'n dokter aan ons ouma voorgeskryf. Ons kry dit in die apteek vir voorkeurresepte. Die koste van hierdie middel is 164 roebels. Dit moet met omsigtigheid geneem word, soos deur 'n dokter voorgeskryf. Tydens die ontvangs is dit nodig om die vlak van glukose in die bloed te beheer. Eet betyds, anders kan hipoglukemie ontwikkel. Ons ouma neem hierdie pille al twee maande. Hy voel wonderlik, leef 'n vol lewe. Die middel is effektief en hanteer die taak perfek.

vbtkjvf333

http://otzovik.com/review_3231064.html

Meisies is ook by jou - ek het dieselfde suikersiekte: verloor gewig - suiker nader normaal, voeg dit by - dit kruip op. My gewete bedek my oë altyd as ons drie (saam met haar en met diabetes) begin eet. Hier breek ons. Nou trek ek myself weer aanmekaar - en gooi weer 'n bietjie weg. Ek neem Maninil 3,5 - 1 tablet voor etes en Glucofage 500 aan die einde van die ete soggens en saans. Ek voel my toestand perfek: selfs ek kan my suiker amper akkuraat bepaal.

veresk

http://age60.ru/PRINT-f3-t373.html

En ek hou van Maninil, 'n vreeslike aptyt en 'n redelik voorspelbare reaksie, maar, soos hulle sê, vir elkeen sy eie.

Androlik500

Om die behandeling van diabetes effektief te maak, moet u die aanbevelings streng nakom. Die dosering van Maninil word deur die dokter bepaal op grond van die resultate van studies. Tydens terapie met die geneesmiddel is dit nodig om gereeld glukosetoetse te neem en nie alkohol te drink nie.

Meer oor diabetes:

Soggens en in die namiddag nadat ek geëet het, neem ek anderhalf pille maninil 3,5 m / g, d.w.s. 10,5 m / g per dag. Ek eet alles, d.w.s. Ek eet ook lekkers. Ek kyk my bloedsuiker soggens na 'n leë maag. Met sodanige voeding en behandeling oorskry die bloedsuikervlak nie 6,5 m / mol nie. Tekens van diabetes word nie gevolg nie - gewigstoename, jeuk, gereelde urinering, swakheid, dors. Hy het hierdie orde vir homself gevestig. Ek is bewus daarvan dat die bestelling nie korrek is nie en neem waarskynlik te veel manila in. Vertel my hoe.

Klassifikasie (lys) van suikerverlagende medisyne vir tipe 2-diabetes

Aangesien daar soveel medisyne is om bloedsuiker te verlaag, het ek besluit om u eers aan hulle voor te stel. Reg met almal in hierdie artikel. Vir u gemak sal ek tussen hakies die gewildste handelsnaam aandui, maar onthou dat daar baie meer is. So hier is hulle:

1. Die biguanide-groep en sy verteenwoordiger is metformin (siofor).
2. Die sulfonylurea groep en sy verteenwoordigers is glibenclamide (maninyl), glyclazide (diabeton mv 30 en 60 mg), glimepiride (amaryl), glycidon (glurenorm), glipizide (minidiab).
3. Die klei-groep en die enigste verteenwoordiger daarvan is repaglinide (novonorm).
4. Die tiazolidinedione-groep en sy verteenwoordigers is rosiglitazon (avandium) en pioglitazone (actos).
5. Die groep alfa-glukosidase-remmers en sy verteenwoordiger is akarbose (glukobai).
6. Die groep dipeptidylpeptidase-4-remmers (DPP-4) en sy verteenwoordigers is vildagliptin (galvus), sitagliptin (Januvia), saxagliptin (onglise).
7. Die groep glukone-agtige peptied-1-agoniste (GLP-1) en sy verteenwoordigers is exenatide (byeta), liraglutide (victose).
8. Nuwigheid. Groep inhibeerders van natriumglukose-cotransporter tipe 2-remmers (SGLT2-remmers) - dapagliflozin (Forsig), canagliflozin (Invokana), empagliflosin (Jardians)

Bloedverlagende medisyne van Biguanide

Die biguaniedgroep staan ​​stewig op die podium van alle suikerverlagende medisyne vir tipe 2-diabetes.

Die enigste verteenwoordiger is metformien. Medisyne uit hierdie groep het 'n perifere effek, wat die insulienweerstandigheid verminder. Maar soos dit geblyk het, het hulle baie ander positiewe gevolge, byvoorbeeld, dit word gebruik om gewig te verminder en gewig te verloor.

In my artikel "Metformin - gebruiksaanwysings" Ek het nie net hierdie geneesmiddel breedvoerig beskryf om die vlak van glukose in die bloed van diabete te verlaag nie, maar het ook 'n lys met handelsname en analoë gepubliseer.

En in die artikel "Metformien vir gewigsverlies: al die voor- en nadele" Ek skryf oor die gebruik van die middel vir gewigsverlies.

Bloedsuiker medisyne van die sulfonylurea groep

Bloedsuiker medisyne van die sulfonylurea groep. Dit is 'n baie groot groep wat ook lank gelede uitgevind is. in hul samestelling het hulle albei baie antieke pille gebaseer op glibenklamied (maninyl), van 'n nuwe generasie, soos glimepiride (amaryl).

Suikerverlagende tablette gebaseer op sulfanylurea het 'n stimulerende effek op die pankreas en is nie altyd geskik vir diabete met die tweede tipe nie.

Daar is tans net een artikel “Diabeton mv 30 en 60 mg in die behandeling van diabetes”, maar binnekort sal daar publikasies oor ander verteenwoordigers wees, daarom raai ek u aan om op nuwe artikels in te teken om nie die publikasie te mis nie.

Alfa-glukosidase-remmers - tablette met hoë suiker

'N Verteenwoordiger uit die groep alfa-glukosidase-remmers - 'n derm-ensiem - blokkeer die opname van koolhidrate en verlaag daardeur hoë bloedsuiker.

Die enigste verteenwoordiger is akarbose (Glucobay). Dit is nie die belangrikste orale middel vir tipe 2-diabetes nie, maar eerder 'n hulpmiddel, omdat dit nie 'n duidelike suikerverlagende effek het nie.

Akarbose word dikwels gekombineer met ander medisyne. Lees oor hierdie middel wat bloedsuiker verlaag in die artikel "Acarbose en alles daaraan."

Dit is al wat ek jou vandag wou vertel. In my volgende artikel gaan ek die verhaal van suikerverlagende middels van die sulfonylureumgroep en ander groepe voort. Praat in die kommentaar as u vrae of aanvullings het. En hiervan neem ek afskeid. Totsiens!

Kyk na die video: The Widowmaker - it could save your life ! #KnowYourScore #CAC (November 2024).