Analoë van die middel rosuvastatin canon

Die analoë van die dwelm rosuvastatin canon word aangebied, medisyne wat uitruilbaar is in terme van die effekte daarvan op die liggaam, wat een of meer identiese aktiewe bestanddele bevat. Neem nie net die koste daarvan in ag nie, maar ook die land van produksie en die reputasie van die vervaardiger.

Beskrywing van die middel
Lys van analoë en pryse
resensies
Amptelike gebruiksaanwysings

Beskrywing van die middel

Rosuvastatin Canon - 'n Hypolipidemiese middel, 'n selektiewe mededingende remmer van HMG-CoA-reduktase, wat 3-hidroksy-3-metielglutaryl-koënsiem A omskakel na mevalonaat, 'n voorloper van cholesterol.

Die belangrikste doelwit van werking is die lewer, waar cholesterolsintese en LDL-katabolisme uitgevoer word. Dit belemmer die aktiwiteit van HMG-CoA-reduktase (90% van rosuvastatien sirkuleer in die bloed). Dit verhoog die aantal LDL-reseptore op die oppervlak van hepatosiete, en verhoog die opname en katabolisme van LDL, wat lei tot die remming van die sintese van VLDL, waardeur die totale aantal LDL en VLDL verminder word. Verminder die konsentrasie van LDL-cholesterol, nie-HDL-cholesterol, VLDL-cholesterol, totale cholesterol, trigliseriede, trigliseriede, VLDL, apolipoproteïne B (ApoV), die verhouding van LDL-cholesterol / LDL-cholesterol / cholesterol, cholesterol, -HDL, ApoV / ApoA-1, verhoog die konsentrasie van HDL-cholesterol, ApoA-1.

Die terapeutiese effek ontwikkel binne 1 week na die aanvang van die terapie, na 2 weke bereik 90% van die maksimum moontlike effek, die maksimum terapeutiese effek word gewoonlik verkry deur 4 weke van die terapie en word gehandhaaf met die gereelde gebruik van die middel.

Effektief by volwasse pasiënte met hipercholesterolemie, met of sonder hipertriglyceridemie (ongeag ras, geslag of ouderdom), insluitend by pasiënte met diabetes mellitus en familiële hipercholesterolemie.

'N Toevoegende effek word waargeneem in kombinasie met fenofibraat (met betrekking tot die vermindering van die konsentrasie van trigliseriede) en nikotiensuur in lipiedverlagende dosisse (in verhouding tot die verlaging van die konsentrasie van HDL-cholesterol).

Aanduidings vir gebruik

- Primêre Fredriksen se hipercholesterolemie (tipe IIa, insluitend familiële heterosigotiese hipercholesterolemie) of gemengde hipercholesterolemie (tipe IIb) as aanvulling tot die dieet, wanneer dieet en ander nie-farmakologiese behandelings (oefening, gewigsverlies) onvoldoende is.

- Homosigotiese hipercholesterolemie in die gesin as aanvulling tot die dieet en ander lipiedverlagende terapie (byvoorbeeld LDL-aferese), of in gevalle waar sulke terapie nie voldoende is nie.

- Hipertriglyceridemia (tipe IV volgens Fredricksen) as aanvulling tot die dieet.

- Om die verloop van aterosklerose te verleng as aanvulling tot die dieet by pasiënte wat behandel word om die konsentrasie van totale cholesterol en LDL-C te verminder.

- Primêre voorkoming van ernstige kardiovaskulêre komplikasies (beroerte, miokardiale infarksie, arteriële revaskularisasie) by volwasse pasiënte sonder kliniese tekens van koronêre arteriesiekte, maar met 'n verhoogde risiko vir die ontwikkeling daarvan (ouer as 50 jaar vir mans en ouer as 60 jaar vir vroue), het die konsentrasie C-reaktief verhoog proteïen (meer as 2 mg / l) in die teenwoordigheid van ten minste een van die bykomende risikofaktore, soos arteriële hipertensie, lae konsentrasie HDL-cholesterol, rook, 'n familiegeskiedenis van vroeë aanvang van koronêre hartsiektes).

Kontra

Vir tablette van 10 mg en 20 mg:

- verhoogde sensitiwiteit vir rosuvastatien of enige van die bestanddele van die middel,

- lewersiektes in die aktiewe fase, insluitend 'n aanhoudende toename in die serumaktiwiteit van transaminases en enige toename in die aktiwiteit van transaminases in die bloedserum (meer as 3 keer in vergelyking met die boonste normale norm),

Ernstige nierfunksie (kreatinienopruiming (CC) minder as 30 ml / min),

vroue: swangerskap, laktasie, gebrek aan voldoende voorbehoedmetodes,

pasiënte wat geneig is tot die ontwikkeling van myotoksiese komplikasies,

-Kinders jonger as 18 jaar.

Vir 40 mg tablette:

- verhoogde sensitiwiteit vir rosuvastatien of enige van die bestanddele van die middel,

vroue: swangerskap, laktasie, gebrek aan voldoende voorbehoedmetodes,

pasiënte met risikofaktore vir die ontwikkeling van miopatie / rabdomyolise, naamlik:

nierversaking van matige erns (CC minder as 60 ml / min),

- 'n persoonlike of familiegeskiedenis van spiersiektes,

- myotoksisiteit by pasiënte wat 'n geskiedenis van ander HMG-CoA-reduktase-remmers of fibrate ontvang,

- oormatige alkoholverbruik,

-voorwaardes wat kan lei tot 'n toename in die plasmakonsentrasie van rosuvastatien,

- gelyktydige ontvangs van fibrate,

pasiënte van die Asiatiese ras,

-Kinders jonger as 18 jaar.

Vir tablette van 10 mg en 20 mg:

Die teenwoordigheid van 'n risiko vir miopatie / rabdomyolise - nierversaking, hipotireose, 'n persoonlike of familiegeskiedenis van oorerflike spiersiektes en 'n vorige geskiedenis van spiertoksisiteit met ander HMG-CoA reduktase-remmers of fibrate, alkoholafhanklikheid ouer as 65 jaar, toestande waarin 'n toename opgemerk word die plasmakonsentrasie van rosuvastatien, ras (Asiatiese ras - Japannese en Chinese), gelyktydige gebruik met fibrate, 'n geskiedenis van lewersiekte, sepsis, arteriële hipotensie, uitgebreide chirurgie, trauma, ernstige metaboliese, endokriene of elektroliet versteurings, of onbeheerde aanvalle.

Vir 40 mg tablette:

Ligte nierversaking (CC meer as 60 ml / min), ouer as 65 jaar, geskiedenis van lewersiekte, sepsis, hipotensie, uitgebreide chirurgie, trauma, ernstige metaboliese, endokriene of elektroliet versteurings of onbeheerde aanvalle.

Pasiënte met lewerversaking: daar is geen data of ervaring met die gebruik van die middel by pasiënte met 'n telling hoër as 9 op die Child-Pugh-skaal nie.

Gebruik tydens swangerskap en tydens borsvoeding: Rosuvastatin is teenaangedui tydens swangerskap en laktasie. Aangesien cholesterol en stowwe wat uit cholesterol gesintetiseer is, belangrik is vir die ontwikkeling van die fetus, is die potensiële risiko om HMG-CoA-reduktase te inhibeer groter as die voordeel van die gebruik van die middel tydens swangerskap.

As swangerskap tydens terapie gediagnoseer word, moet die middel onmiddellik gestaak word.

Vroue van die voortplantingsouderdom moet voldoende voorbehoedmetodes gebruik.

Hoe om te gebruik: dosis en behandeling

Binne-in moet die tablet nie gekou of gekneus word nie, heel ingesluk word, met 'n voldoende hoeveelheid water afgespoel word, en op enige tyd van die dag geneem kan word, ongeag voedselinname. As dit nodig is om die middel in 'n dosis van 5 mg te neem, moet 'n tablet met 'n dosis van 10 mg verdeel word.

Voordat die behandeling met Rosuvastatin Canon begin, moet die pasiënt 'n standaard hipocholesterolemiese dieet volg en voortgaan om dit tydens die behandeling te volg. Afhangend van die doelstellings van die terapie en die terapeutiese respons op behandeling, moet die dosis van die middel afsonderlik gekies word, met inagneming van die huidige aanbevelings oor teikenlipiedvlakke.

Die aanbevole aanvangsdosis vir pasiënte wat die medikasie gebruik, of vir pasiënte wat oorgeplaas word van die neem van ander HMG-CoA reduktase-remmers, moet 5 mg (1/2 tablet van 10 mg) of 10 mg van die geneesmiddel een keer per dag wees.

Met die gelyktydige toediening van Rosuvastatin Canon met gemfibrozil, fibrate, nikotiensuur in 'n dosis van meer as 1 g / dag, is die aanbevole aanvanklike dosis van die geneesmiddel 5 mg (1/2 tablet van 10 mg).

As u 'n aanvanklike dosis kies, moet u gelei word deur 'n individuele cholesterolvlak en die moontlike risiko van kardiovaskulêre komplikasies in ag neem, en dit is ook nodig om die moontlike risiko van newe-effekte te beoordeel. Indien nodig, kan die dosis na 4 weke verhoog word.

As gevolg van die moontlike ontwikkeling van newe-effekte as u 'n dosis van 40 mg neem, in vergelyking met die laer dosisse van die middel, kan die dosis verhoog word tot 40 mg, nadat 'n addisionele dosis hoër is as die aanbevole aanvanklike dosis vir 4 weke van behandeling, slegs by pasiënte met ernstige die mate van hipercholesterolemie en 'n hoë risiko vir kardiovaskulêre komplikasies (veral by pasiënte met familiële hipercholesterolemie) wat nie die gewenste resultaat van terapie tydens die neem van 'n dosis van 20 mg bereik het nie, en wat gemonitor sal word deur cha. Dit word aanbeveel dat pasiënte wat die geneesmiddel in 'n dosis van 40 mg ontvang, noukeurig gemoniteer word.

Die gebruik van 'n dosis van 40 mg word nie aanbeveel by pasiënte wat nog nie voorheen 'n dokter geraadpleeg het nie. Na 2-4 weke van behandeling en / of met 'n toename in die dosis van die geneesmiddel, is die lipiedmetabolisme nodig (indien nodig is die dosisaanpassing nodig).

Bejaarde pasiënte: dosisaanpassing is nie nodig nie.

Dosisaanpassing is nie nodig by pasiënte met ligte tot matige nierversaking nie. Die gebruik van alle dosisse van die geneesmiddel is teenaangedui by pasiënte met ernstige nierversaking (CC minder as 30 ml / min). Die gebruik van die middel in 'n dosis van 40 mg is teenaangedui by pasiënte met 'n matige verswakte nierfunksie (CC minder as 60 ml / min). 'N Aanvanklike dosis van 5 mg (1/2 tablet van 10 mg) word aanbeveel vir pasiënte met 'n matige verswakte nierfunksie.

Pasiënte met lewerversaking: rosuvastatien is teenaangedui by pasiënte met 'n aktiewe lewersiekte. Daar is geen ervaring met die gebruik van die middel by pasiënte met lewerversaking bo 9 op die Child-Pugh-skaal nie.

By die bestudering van die farmakokinetiese parameters van rosuvastatien by pasiënte wat tot verskillende etniese groepe behoort, is 'n toename in die sistemiese konsentrasie van rosuvastatien onder Japanese en Chinese opgemerk. Hierdie feit moet in ag geneem word by die gebruik van Rosuvastatin Canon in hierdie groep pasiënte. As u dosisse van 10 mg en 20 mg gebruik, is die aanbevole aanvangsdosis vir pasiënte van die Asiatiese wedloop 5 mg (1/2 tablet van 10 mg). Die gebruik van die middel in 'n dosis van 40 mg is teenaangedui by pasiënte van die Asiatiese ras.

Myopatie-geneig pasiënte

Die gebruik van die middel teen 'n dosis van 40 mg is teenaangedui by pasiënte met faktore wat dui op 'n geneigdheid tot die ontwikkeling van miopatie. Wanneer dosisse van 10 mg en 20 mg toegedien word, is die aanbevole aanvangsdosis vir hierdie groep pasiënte 5 mg (1/2 tablet van 10 mg).

As dit saam met gemfibrozil gebruik word, moet die dosis van die middel nie 10 mg per dag oorskry nie.

Farmakologiese werking

Rosuvastatin Canon - 'n lipiedverlagende middel, 'n selektiewe mededingende remmer van HMG-CoA-reduktase. Effektief by volwasse pasiënte met hipercholesterolemie, met of sonder hipertriglyceridemie (ongeag ras, geslag of ouderdom), insluitend by pasiënte met diabetes mellitus en familiële hipercholesterolemie.

'N Toevoegende effek word waargeneem in kombinasie met fenofibraat (in verhouding tot 'n afname in die konsentrasie van TG) en nikotiensuur in lipiedverlagende dosisse (in verhouding tot 'n afname in die konsentrasie van HDL-C).

Goedkoop analoë en plaasvervangers vir die dwelm rosuvastatin: pryslys

Rosuvastatin is 'n gewilde middel wat gebruik word in die behandeling van siektes in die kardiovaskulêre stelsel.Die instrument normaliseer cholesterol in die liggaam en verminder die risiko van hartsiektes. Aanduidings vir die neem van die medikasie sluit in alle vorme van hipercholesterolemie, gekombineerde dislipidemie, aterosklerose, miokardiale infarksie, brein, beroerte.

Die aktiewe bestanddeel van hierdie medisyne met dieselfde naam is rosuvastatin. Dit is 'n hipolipidemiese middel van die groep satyns. Vrystellingsvorm - tablette. Die medikasie word nie voorgeskryf vir kinders jonger as 18 jaar, tydens swangerskap, tydens laktasie nie. Rosuvastatin word in Rusland sowel as in sommige GOS-lande en in die buiteland geproduseer.

Die gemiddelde prys van 'n medisyne is 500-700 roebels, afhangend van die dosis en die aantal tablette in die verpakking. Die hoë koste van die middel het die soeke na 'n vervanging van 'n goedkoop medisyne genoodsaak. Nabye plaasvervangers en sinonieme is nie altyd goedkoper nie, maar sommige het nie soortgelyke kontraindikasies nie of is meer beskikbaar in 'n spesifieke streek.

As die dokter rosuvastatin voorgeskryf het, is analoë goedkoper as wat hierdie middel by dwelmmiddels van 'n plaaslike vervaardiger gevind moet word.

Die naam van die middel	Die gemiddelde prys in roebels	funksie
AKORT	550–880	Die medikasie word volgens Fredricksen, hyperglyceridemia, vir primêre hipercholesterolemie voorgeskryf, om die ontwikkeling van aterosklerose te vertraag, om die ontwikkeling van algemene kardiovaskulêre siektes te voorkom.
Merten	450–1750	Die middel word voorgeskryf vir dislipidemiese toestande, met hipercholesterolemie. Medikasie moet gekombineer word met 'n standaarddieet. Tablette word mondelings geneem, ongeag voedselinname, met water afgespoel.
Rosuvastatin Canon	400–710	Die lipiedverlagende effektiwiteit van die geneesmiddel is om die totale cholesterol te verlaag. Die beste goedkoop analoog van Russiese produksie.

Oekraïense plaasvervangers

Oorweeg goedkoop analoë van die medisyne Oekraïense produksie. Die lys bevat die benaderde koste en 'n kort beskrywing van die medikasie.

Atorvakor. Tablette met atorvastatien as 'n aktiewe bestanddeel. Dit verrig die funksie om die vlak van cholesterol en lipoproteïen in die bloedplasma te onderdruk, en dit word in die lewer van die pasiënt uitgevoer. Dit is moontlik om die geneesmiddel na tien somers voor te skryf met familiële heterosigotiese hipercholesterolemie as aanvulling tot die hoofdieet. Die gemiddelde prys is 140-220 roebels.
Vazostat. Die aktiewe stof is 'n lipiedverlagende middel, simvastatien, wat 'n positiewe uitwerking op die lipiedmetabolisme in die liggaam het. Neem die middel mondelings. Aanstelling is teenaangedui in die geval van lewerversaking. Die gemiddelde prys is 110-180 roebels.
Lovas Tatin. Die instrument skakel hiperlipoproteïnemie uit, help om cholesterol sintese in die lewer van die pasiënt te normaliseer. Die middel verminder ook apolipoproteïen B en trigliseriede. Die stabiele effek van die behandeling met die middel kom 14 dae na die aanvang van die neem van die tablette voor. Die belangrikste komponent is lovastatien. Dit word nie tydens swangerskap en laktasie voorgeskryf nie. Die gemiddelde prys is 155-70 roebels per pakkie van 30 tablette.

Belo-Russiese generieke

Die onderstaande tabel bevat goedkoop Belo-Russiese generika van rosuvastatien, wat sal help om die probleem op te los waarmee u die medisyne moet vervang.

Die naam van die middel	Die gemiddelde prys in roebels	funksie
Rozutatin	210–550	Die medisyne is in tablette met rosuvastatien as 'n aktiewe stof. Dit het indikasies vir gebruik soortgelyk aan die toetsmiddel. Die middel het 'n aantal kontraindikasies.
atorvastatine	120–600	Die goedkoopste plaasvervanger vir rosuvastatien. Die instrument behoort tot die farmakologiese groep lipiedverlagende medisyne en word voorgeskryf vir die behandeling van toestande wat met verhoogde cholesterol verband hou. Die medikasie word nie tydens swangerskap, laktasie sowel as kinders onder die ouderdom van 18 jaar voorgeskryf nie.
Lipromak LF	135–550	Die aktiewe stof in die middel is atorvastatien. Verlaag die lipoproteïenvlakke in die bloed. Die medikasie ontwikkel sterk aktiwiteit in die lewer van die pasiënt, aangesien dit hier is waar cholesterol sintese voorkom.Gebruik by kinders in 'n dosis van hoogstens 20 mg.

Ander buitelandse analoë

Moderne invoer-sinonieme is van hoë koste en het nie minder doeltreffendheid nie:

Crestor. Buitelandse analoog van rosuvastatien, beskikbaar in tablette. 'N Gewilde lipiedverlagende middel. Die middel word in die Verenigde Koninkryk, Puerto Rico, vervaardig. Die gemiddelde prys is 515-55900 roebels.
Merten. Die samestelling van die middel bevat rosuvastatien as 'n aktiewe bestanddeel. Verminder die toestand van verhoogde konsentrasie van cholesterol in die liggaam. Land van herkoms - Hongarye. Die gemiddelde prys is 510-1700 roebels.
Rozistark. Medikasie vanaf die farmakologiese groep satyn. Dit word gebruik om hipercholesterolemie te behandel by volwasse pasiënte ouer as 18 jaar. Beskikbaar in Kroasië. Die gemiddelde prys is 250-790 roebels.

Alle soorte rosuvastatien, sowel as die analoë en verwante plaasvervangers, word algemeen in apteke in Russiese stede voorgestel.

Moet aandag geedat, nadat daar ten gunste van 'n spesifieke medisyne besluit is, dit gereeld geneem moet word, sonder dat 'n ander middel vervang kan word. Daarom moet die finale afspraak gemaak word deur 'n gekwalifiseerde dokter wat die risiko's en moontlike newe-effekte professioneel kan beoordeel.

Rosuvastatin Canon tablette: instruksies en analoë van 10 en 20 mg

Rosuvastatin Canon is 'n middel met lipiedverlagende eienskappe. Die middel behoort tot die groep statiene.

Die middel is 'n selektiewe mededingende remmer van HMG-CoA-reduktase, wat verantwoordelik is vir die omskakeling van 3-hydroxy-3-methylglutaryl-koënsiem A na mevalonaat, wat 'n voorloper van cholesterol is.

Die belangrikste doelwit van die werking van die middel is die lewer, 'n orgaan wat die cholesterolprosesproses uitvoer en die katabolisme van lae-digtheid lipoproteïene.

Die middel belemmer die aktiwiteit van HMG-CoA-reduktase. By die gebruik van die middel sirkuleer ongeveer 90% rosuvastatin in die bloedplasma.

Die gebruik van die middel help om die aantal LDL-reseptore op die oppervlakmembraan van hepatosiete te verhoog, wat die vasvang en katabolisme van lae-digtheid lipoproteïene verhoog. So 'n effek op die liggaam lei tot 'n afname in die vlak van LDL in die plasma.

Die terapeutiese effek van die gebruik van die middel word reeds 'n week na die aanvang van die terapie waargeneem. Na 2 weke bereik die terapeutiese effek sy maksimum. Na hierdie periode word 'n optimale afname in die vlak van cholesterol in die liggaam waargeneem en met die voortgesette gereelde gebruik van die medikasie word dit oor 'n lang tydperk op die bereikte vlak gehandhaaf.

Die gebruik van die middel kan bydra tot gewigsverlies as gevolg van die verwydering van oortollige lipiede daaruit.

Laat vorm en chemiese samestelling vry

Die vervaardiger vervaardig die middel in die vorm van tablette. Die oppervlak van die tablette word met 'n rooi filmbedekking bedek.

Die vorm is rond, tweekleurig. Op 'n konvekse oppervlak word die risiko veroorsaak. Op 'n dwarssnit het die voorbereiding 'n byna wit kleur.

Die belangrikste aktiewe bestanddeel in die middel is rauvastatienkalsium. Hierdie bestanddeel bevat 'n massa gelyk aan 10,4 mg, wat ten opsigte van suiwer rosuvastatien 10 mg is.

Benewens die belangrikste aktiewe verbinding, is die volgende chemiese verbindings in die tabletformulering aanwesig:

kalsium waterstoffosfaat dihidraat,
voorgelatiniseerde mieliestysel,
magnesiumstearaat,
povidone,
mikrokristallyne sellulose.

Die samestelling van die filmbedekking van tablette bevat die volgende komponente:

Selecoat AQ-01032 rooi.
Hidroksipropielmetiel sellulose.
Macrogol 400.
Macrogol 6000.
Titaandioksied
Vernis aluminium op die kleurstof Ponso 4R.

Die vervaardiger, die vervaardigde tablette, plaas in die kontoer sellulêre verpakking van PVC. Boonop is die aluminiumfolie bedek.Sulke pakkette word in kartondose verseël, waar die instruksies vir die gebruik van die middel geplaas word.

Die middel is beskikbaar in tablette met verskillende dosisse van die aktiewe bestanddeel. Afhangend van die behoefte, kan u in apteke 'n medisyne koop met doserings van rauvastatien 10, 20 en 40 mg in een tablet.

Die prys van die middel hang af van die streek waarin die Russiese Federasie verkoop word, die konsentrasie van die belangrikste aktiewe bestanddeel in die samestelling van die middel en die aantal tablette in een verpakking.

Die koste van een pakket, afhangende van die gespesifiseerde parameters, kan wissel van 350 tot 850 roebels.

Die pasiënt kan die medisyne slegs koop as die behandelende dokter 'n voorskrifvorm het.

Die middel moet by 'n temperatuur van hoogstens 25 grade Celsius geberg word op 'n droë plek wat nie toeganklik is vir kinders en troeteldiere nie. Die berging moet beskerm word teen direkte sonlig. Die tydsduur van die middel is twee jaar.

Na hierdie periode is die gebruik van die medikasie verbode, moet daar weggedoen word.

Indikasies en kontraindikasies vir gebruik

Voordat u die medisyne Rosuvastatin Canon gebruik, moet u die gebruiksaanwysings deeglik bestudeer, die medisyne van dokters en pasiënte ondersoek, en u vergewis van die prys van die geneesmiddel met 'n ander dosis van die aktiewe aktiewe bestanddeel.

Voorligting oor die gebruik van die middel beveel aan dat u die medisyne neem slegs na oorlegpleging met u dokter.

Die dokter bepaal die optimale dosis, met inagneming van alle beskikbare inligting oor die gesondheid en individuele eienskappe van die liggaam van die pasiënt.

Die belangrikste indikasies vir die gebruik van die medikasie volgens die gebruiksaanwysings is die volgende situasies:

die teenwoordigheid van primêre hipercholesterolemie volgens Fredrickson (tipe IIa, insluitend familiële heterosigotiese hipercholesterolemie) of gemengde hipercholesterolemie (tipe IIb) as aanvulling tot die dieet, in sulke gevalle is die gebruik van nie-farmakologiese behandelings (fisieke oefeninge, gewigsverlies) onvoldoende,
die teenwoordigheid van familiële homosigotiese hipercholesterolemie, benewens dieet en ander lipiedverlagende terapie (byvoorbeeld, LDL-aferese), of in gevalle waar die gebruik van sodanige terapie nie doeltreffend genoeg is nie,
die teenwoordigheid van hipertriglyceridemie (tipe IV volgens Fredrickson) as aanvulling tot die gebruikte dieet.

Kontra-indikasies vir die gebruik van die geneesmiddel verskil volgens die konsentrasie in tablette van die belangrikste aktiewe bestanddeel.

Dus, vir tablette wat 10 en 20 mg rosuvastatien bevat, het die pasiënt die volgende kontraindikasies:

Lewersiektes in die aktiewe fase van progressie, insluitend verhoogde transaminase-aktiwiteit.
Erge inkorting van die nierfunksie.
Teenwoordigheid van miopatie by 'n pasiënt.
Die gebruik van siklosporienterapie.
Die draagtyd en die laktasieperiode.
Neiging tot die verloop van miotoksiese komplikasies.
Ouderdom jonger as 18 jaar.
Overgevoeligheid vir die bestanddele van die middel.

By gebruik van tablette met 'n konsentrasie van 40 mg rosuvastatin, is kontraindikasies:

nier- en lewerversaking,
dra en borsvoed,
gelyktydige gebruik met siklosporien,
die teenwoordigheid van lewersiektes in die akute ontwikkelingsfase,
die teenwoordigheid in die liggaam van 'n uitgesproke onverdraagsaamheid teenoor die bestanddele van die middel.

'N Oordosis van 'n dwelmmiddel by 'n pasiënt vind plaas tydens die neem van daaglikse dosisse.

As 'n oordosis opgespoor word, word simptomatiese terapie voorgeskryf en word lewerfunksies sowel as CPK-aktiwiteit gemonitor.

Daar word geen spesifieke teenmiddel gebruik wanneer 'n oordosis voorkom nie. 'N Hemodialise-prosedure is ondoeltreffend.

Instruksies vir die gebruik van die middel

Die middel word mondelings toegedien, enige tyd van die dag, ongeag die dieet.

Die tablet moet heel ingesluk word sonder om te verpletter, terwyl die gebruik van die produk vergesel moet word van baie water.

In die geval van die aanstelling van die middel in 'n dosis van 5 mg, kan 'n tablet met 'n massa van die aktiewe bestanddeel van 10 mg in die helfte verdeel word.

Voordat Canon behandel word met Rosuvastatin, benodig Canon dat die pasiënt 'n geruime tyd 'n streng hipocholesterol-dieet moet onderhou. Na die aanvang van medikasie is daar ook voldoening aan so 'n dieet.

Die dosering van tablette vir cholesterol word deur die behandelende dokter gekies, met inagneming van die resultate van ontledings en studies van die liggaam van die pasiënt na die toepassing van dieetkos en die individuele eienskappe daarvan.

Daarbenewens kan die dosis van die gebruikte geneesmiddel beïnvloed word deur die doel van die terapeutiese verloop en die aard van die reaksie van die liggaam op die gebruik van Canon in die behandeling van Rosuvastatin.

In ooreenstemming met die gebruiksaanwysings is die aanbevole aanvanklike dosis van die geneesmiddel 5 of 10 mg een keer per dag.

Met die gelyktydige gebruik van rosuvastatien met fibrate of nikotiensuur in 'n dosis van hoogstens 1 gram per dag, is die aanvanklike dosis een keer per dag 5 mg.

By die keuse van 'n dosis moet die dokter gelei word deur die resultate van die meting van die hoeveelheid cholesterol in die liggaam van die pasiënt en die moontlike risiko om kardiovaskulêre komplikasies te ontwikkel, in ag neem. Daarbenewens moet die spesialis die moontlike risiko vir newe-effekte as gevolg van die gebruik van die medikasie tydens die behandeling in ag neem.

Indien nodig, word die dosis van die gebruikte middel elke 4 weke aangepas.

Die gebruik van 'n dosis van 40 mg word slegs uitgevoer by pasiënte met 'n ernstige mate van ontwikkeling van hipercholesterolemie en in die teenwoordigheid van 'n hoë risiko vir komplikasies in die werking van die kardiovaskulêre stelsel van die liggaam, sowel as die opsporing van hoë bloeddruk by 'n pasiënt. In die geval van die gebruik van die maksimum toelaatbare dosis tydens die behandeling, moet die pasiënt onder konstante toesig van die behandelende geneesheer wees.

Die gebruik van die middel in die maksimum dosis is teenaangedui by pasiënte met 'n duidelike nierversaking en matige nierfunksie.

Vir hierdie kategorie pasiënte is die aanbevole dosis 5 mg per dag in 'n enkele dosis.

Newe-effekte en analoë van Rosuvastatin Canon

In die proses om medikasie toe te pas, kan newe-effekte in die liggaam van die pasiënt ontwikkel.

Die frekwensie van newe-effekte hang af van die dosis wat gebruik word en die individuele fisiologiese eienskappe van die pasiënt.

Van die kant van die sentrale senuweestelsel kan hoofpyn, duiseligheid en, in seldsame gevalle, geheueverlies voorkom.

Van die spysverteringskanaal word newe-effekte gemanifesteer deur die voorkoms van hardlywigheid, naarheid, buikpyn, in seldsame gevalle, die ontwikkeling van pankreatitis en geelsug.

Die asemhalingstelsel kan reageer op die middel met sulke manifestasies soos hoes en kortasem.

Van die muskuloskeletale stelsel is die voorkoms van myalgie moontlik. Miopatie en in seldsame gevalle artralgie.

Aan die kant van die urinêre stelsel kan 'n newe-reaksie voorkom in die vorm van proteïnurie, perifere edeem en, in seldsame gevalle, hematurie.

As gevolg van die gebruik van die middel, kan die pasiënt simptome van tipe 2-diabetes ervaar.

As 'n newe-effek op die liggaam opgemerk word van die gebruik van medisyne, kan dit op aanbeveling van die behandelende dokter vervang word met bestaande analoë.

Tot op hede bied farmaseutiese vervaardigers meer as tien verskillende medisyne wat analoë van Rosuvastatin Canon is.

Hierdie instrumente is:

AKORT,
Merten.
Rozart.
Rozistark.
Rosuvastatin Sotex.
Rosuvastatin SZ.
Rozulip.
Rozukard.
Roxer.
Rustor.
Tevastor.

Al hierdie middels het 'n soortgelyke effek op die liggaam, maar het aansienlike verskille in koste, wat die pasiënt in staat stel om die geskikste middel te kies, beide in koste sowel as terapeutiese effekte wat op die liggaam uitgeoefen word.

Die middel Rosuvastatin word in die video in hierdie artikel beskryf.

Dui u suiker aan of kies 'n geslag vir aanbevelings. Soek. Nie gevind nie. Wys. Soek. Nie gevind nie. Wys. Soek. Nie gevind nie.

Rosuvastatin: analoë en pryse

In baie gevalle is rosuvastatin die geneesmiddel wat gekies word as dit nodig is om lipiedverlagende middels voor te skryf. Daar kan egter verskillende redes wees wanneer 'n pasiënt probleme ondervind om hierdie medisyne te koop:

Gebrek aan medikasie in die plaaslike apteeknetwerk.
Die koste van die geneesmiddel is voldoende, wat die pasiënt se begroting kan beïnvloed, aangesien die behandeling van die kursus nodig is om die gewenste terapeutiese effek te bereik.

Die meeste medisyne het analoë. En "Rosuvastatin", as 'n medisyne van groot aanvraag, is in hierdie geval geen uitsondering nie.

Analoë is medisyne wat identies is aan die oorspronklike middel, maar wat deur ander farmaseutiese ondernemings as die oorspronklike ontwikkelaar vervaardig word.

Met ander woorde, Rozuvastatin-analoë op die farmaseutiese mark is almal medisyne waarvan die aktiewe bestanddeel rosuvastatien is, maar dit word vervaardig deur 'n ander maatskappy as die Japanse maatskappy Shionogi.

Dit is opmerklik dat die hulpstowwe van verskillende vervaardigers van Rosuvastatin kan verskil, wat nie die terapeutiese effek beïnvloed nie, maar moet in ag geneem word in gevalle van individuele onverdraagsaamheid teenoor sekere komponente.

Hieronder is 'n lys van die belangrikste analoë van Rosuvastatin, wat, indien nodig, die oorspronklike middel kan vervang. 'N Vergelykende tabel van die koste van rosuvastatien by verskillende vervaardigers sal ook aangebied word. Maar eers moet u kortliks inligting gee oor die oorspronklike produk, sodat die verbruiker die onderskeidende kenmerke van veral die oorspronklike en analoë kan vergelyk.

Die samestelling van "Rosuvastatin"

Rosuvastatin is 'n geneesmiddel uit die uitgebreide farmakologiese groep lipiedverlagende middels, wat tot 'n nouer kategorie reduktase-remmers behoort (wat aktief is teen cholesterolfraksies). Die aktiewe bestanddeel is rosuvastatien in die vorm van 'n kalsiumsout (d.w.s. kalsium rosuvastatin). 'N Volledige lys hulpstowwe van die oorspronklike tablette:

Laktose monohydraat is 'n melksuiker wat verskil van gewone laktose deur die teenwoordigheid van 'n addisionele watermolekule in die chemiese samestelling. Die teenwoordigheid van hierdie bestanddeel maak rosuvastatien ontoeganklik vir pasiënte met individuele laktose-intoleransie, of met 'n laktase-tekort.
MCC is mikrokristallyne sellulose, wat 'n sterk absorberende stof is wat nie deur die menslike liggaam opgeneem word nie. Dit neem gifstowwe en ander skadelike stowwe op en verwyder dit dan onveranderd uit die liggaam, dit wil sê, dit help om die slak van die liggaam te verminder. Word aktief gebruik vir vergiftiging en wanbalans van die ingewande en maag. Dit word aanbeveel dat 'n aantal voedingkundiges gebruik word om aptyt te verminder, aangesien die MSC 'n gevoel van volheid van die maag gee.
Ortofosfaat (kalsiumfosfaat) - is 'n komplekse sout wat bestaan uit ortofosforsuur en kalsiummetaal. Dit het bakpoeieraktiwiteit en bevorder beter opname van rosuvastatien.
Magnesiumstearaat - is 'n komplekse sout wat bestaan uit steariensuur en magnesium. Dit is 'n mensvriendelike hulpmiddel vir farmakologiese produkte wat onveranderd uit die liggaam geskei word.
Crospovidon (die spelling kan voorkom: povidon, wat 'n alternatiewe naam is) is 'n breëspektrum enterosorbent. Dit het die vermoë om skadelike stowwe in die liggaam op te neem (insluitend die wat gevorm word deur die werking van rosuvastatien op die menslike liggaam).
Glyceryl triacetate (triacetin) is 'n voedingsaanvulling met die etiket E1518, word toegelaat in die meeste lande van die wêreld (veral in die Russiese Federasie en lande van die Europese Unie) en word op grond van uitgebreide navorsing as volkome veilig vir die menslike liggaam beskou. In die vervaardiging van farmaseutiese produkte het dit 'n ingewikkelde effek as bevogtiger, weekmaker en oplosmiddel.
Hypromellose (Hydroxypropyl methylcellulose) - het beskermende bevogtende eienskappe.
Ysteroksied - is 'n stof van anorganiese oorsprong, wat yster en suurstof bevat. As deel van "Rosuvastatin" word dit as kleurstof gebruik.
Titaniumdioksied (die volgende items kan ook gevind word: titaniumoksied IV, titanium wit) - voedselkleursel met die merk E
Gesuiwerde water.

Waarom u moet weet oor die analoë van "Rosuvastatin"

Die vermoë om die middel teen die beste prys te koop. Dikwels het analoë 'n laer koste. Dit hou nie verband met die kwaliteit van die produk nie, maar kan die gevolg wees van die vermindering van advertensie-, vervoer- en ander koste. Gevalle van samewerking van behandelende spesialiste of klinieke met farmakologiese ondernemings of farmaseutiese kettings is ook nie ongewoon wanneer 'n duurder oorspronklike of analoog aan die pasiënt geskryf kan word nie.
Die moontlikheid om rosuvastatien te vervang in die afwesigheid van die oorspronklike middel in die apteek. Dikwels kan selfs die apteker nie analoë van die medisyne vertel nie, of probeer om die duurste pille te verkoop.

Lys van analoë van "Rosuvastatin"

Naam van die dwelm Vervaardiger hulpstowwe Kenmerkende eienskappe in gebruik, ens.

Crestor	ASTRAZENECA UK LTD (Verenigde State van Amerika).	laktose monohydraat, mcc, magnesiumstearaat, kalsiumwaterstoffosfaat, ysteroksied, hypromellose, titaniumdioksied, crospovidon	afwesig is
AKORT	PJSC Pharmstandard-Tomskkhimfarm (Rusland)	dieselfde as die "Crestor"	afwesig is
Merten	Gedeon Richter (Hongarye)	dieselfde as die "Crestor"	tablette met die verklaarde standaard dosis bevat 0,2 mg meer rosuvastatien vir elke 5 mg, dit wil sê: tablette van 5 mg - die werklike inhoud van rosuvastatin is 5,2 mg, in tablette van 10 mg - 10,4 mg ensovoorts
Rozart	Actavis Group (Ysland)	dieselfde as die "Crestor"
Rozistark	Belupo (Kroasië)	geel kinolien word gebruik in plaas van ysteroksied; ander komponente is identies
Rosuvastatin Kalsium	MSN Laboratories Limited (Indië), Assia Chemical Industries Ltd (Israel) en ander	afwesig is	die middel word nie deur kleinhandelapteekskettings verkoop nie, en die minimum aankoopprys is gewoonlik vanaf 5 kg.
Rosuvastatin Canon	Nie-winsgewende produksie van Canonfarm	in plaas van ysteroksied word aluminium vernis gebruik en rooi selcoate bygevoeg, is ander bestanddele identies aan die standaard samestelling	'n groot aantal positiewe resensies
Rosuvastatine-NW	Farmakologiese maatskappy "North Star"	ysteroksied word ook vervang deur aluminium vernis van drie variëteite	afwesig is
Rozukard	Zentiva (Tsjeggië)	croscarmellose vervang hypromellose uit die oorspronklike samestelling, ander komponente is identies
Rozulip	EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongarye)	identies aan die oorspronklike komposisie
Roxer	KRKA (Slowenië)	kopolimere van butielmetakrilaat en metielmetakrilaat is by die dop gevoeg
Tevastor	"TEVA Pharma Industries, Ltd" (Israel)	die samestelling bevat aluminium vernis en kleurstof sonniggeel, die oorblywende komponente is identies aan die oorspronklike samestelling (ysteroksied ingesluit)

Al bogenoemde middels is direkte analoë van rosuvastatin, dit wil sê dwelms met 'n identiese aktiewe stof. In werklikheid is dit alles - dieselfde medisyne met verskillende handelsname en wat teen verskillende groothandels- en kleinhandelpryse verkoop word (die gemiddelde kleinhandelprys word in die tabel in die volgende afdeling van die publikasie gegee). Daar is ook indirekte analoë, dit wil sê medisyne uit een farmakologiese groep (in hierdie geval reduktase-remmers) wat 'n soortgelyke effek het, maar 'n ander aktiewe stof het. Hierdie middels is indirekte analoë en kan uitsluitlik deur die behandelende spesialis voorgeskryf word op grond van laboratoriumdata.

Vergelykende tabel van die koste van analoë van "Rosuvastatin"

AKORT	Prys: 530 roebels
Merten	Prys: 500 roebels
Rozart	Prys: 485 roebels
Rozistark	Prys: 450 roebels
Rosuvastatin Canon	Prys: 420 roebels
Rosuvastatine-NW	Prys: 450 roebels
Rozukard	Prys: 590 roebels
Rozulip	Prys: 515 roebels
Roxer	Prys: 540 roebels
Tevastor	Prys: 480 roebels

Vir die objektiwiteit van die studie, wat slegs in belang van die betrokke medisyne gedoen word, bevat die bogenoemde lys analoë in die volgende dosis en hoeveelheid: 10 mg rosuvastatien per tablet, 30 tablette in een verpakking. Hierdie vorm van implementering is die gewildste onder verbruikers, aangesien dit raadsaam is om die middel aanvanklik in 'n maandelikse kursus toe te dien om die mate van aanpassing van die menslike liggaam tot rosuvastatien te bepaal.

Die koste van "Rosuvastatin" en die uitvoerbaarheid daarvan om dit met analogieë te vervang

In die kleinhandelapteeksketting "Rosuvastatin" in 'n dosis van 10 mg en die aantal tablette, word 30 stukke verkoop in die kosteberekening van 380 tot 490 roebels, afhangend van die prysbeleid van die verskaffer en verspreider van farmaseutiese produkte, en afhangend van die streek.

In die meeste gevalle is die oorspronklike Rosuvastatin-produk goedkoper as die analoë daarvan, en dit is raadsaam om slegs analoë te koop as die oorspronklike middel nie in die apteek beskikbaar is nie.

Op grond van die resensies wat in die openbare domein op die internet en in die gedrukte media geplaas is, kan die gevolgtrekking gemaak word dat verbruikers geneig is om die oorspronklike middel te verkies.

Het u 'n fout in die teks gevind? Kies dit en druk Ctrl + Enteren ons sal dit regmaak!

Tablette 5 mg, 10 mg, 20 mg en 40 mg Rosuvastatin: instruksies, oorsigte en pryse

In hierdie mediese artikel kan u vertroud raak met die dwelm Rosuvastatin. Die gebruiksaanwysings gee 'n uiteensetting van watter druktablette geneem kan word, waarmee die medisyne help, watter aanduidings daar is, kontraindikasies en newe-effekte. Die aantekening bevat die vorm van die middel en die samestelling daarvan.

In die artikel kan dokters en verbruikers slegs regte resensies oor Rosuvastatin agterlaat, waaruit u kan uitvind of die medisyne gehelp het in die behandeling van hipercholesterolemie en die verlaging van bloedcholesterol by volwassenes en kinders, waarvoor dit nog voorgeskryf word. Die instruksies bevat 'n lys van die analoë van Rosuvastatin, die pryse van die middel in apteke, asook die gebruik daarvan tydens swangerskap.

Die lipiedverlagende middel is rosuvastatien. Gebruiksaanwysings dui aan dat tablette van 5 mg, 10 mg, 20 mg en 40 mg laer bloedcholesterol voorgeskryf word vir die behandeling van hipercholesterolemie, sowel as vir die voorkoming van aterosklerose.

Stel vorm en komposisie vry

Die middel Rosuvastatin word vervaardig in die vorm van tablette, filmbedekte tablette vir orale (orale) toediening.

Hulle het 'n ligte pienk of pienk kleur, 'n ronde vorm en 'n bikonvekse oppervlak.

Die belangrikste aktiewe bestanddeel van die middel is rosuvastatin, die inhoud in 1 tablet is 5, 10, 20 of 40 mg.Die samestelling daarvan bevat ook hulpstowwe

Rosuvastatin-tablette word in blisterverpakkings van 10 stukke verpak. 'N Kartonverpakking bevat 3 of 6 blisterverpakkings en instruksies vir die gebruik van die middel.

Newe-effekte

Teen die agtergrond van die neem van Rosuvastatin-tablette is die ontwikkeling van negatiewe liggaamsreaksies vanuit verskillende organe en stelsels moontlik:

Allergiese reaksies - 'n uitslag op die vel, die jeuk daarvan, korwe, soos 'n brandnetelbrand.
Die spysverteringstelsel - 'n neiging tot hardlywigheid, naarheid, pyn in die buik, minder dikwels ontsteking van die pankreas (pankreatitis) kan ontwikkel.
Urinêre stelsel - kom selde proteïen (proteïnurie) en bloed (hematuria) in die urine voor.
Endokriene stelsel - die ontwikkeling van tipe 2-diabetes.
Muskuloskeletale stelsel - spierpyn (myalgie), ontsteking (myositis) en vernietiging (rabdomyolise), veral by mense met 'n geneigdheid tot miopatie.
Senuweestelsel - hoofpyn, periodieke duiseligheid, ernstige algemene swakheid (astenie).

Die ontwikkeling van newe-effekte is 'n dosisafhanklike verskynsel. Hul frekwensie neem aansienlik toe met die gebruik van die middel teen 'n dosis van 40 mg per dag. Die voorkoms van negatiewe reaksies is die basis vir die aanpassing van die dosis of onttrekking van medisyne.

Kinders tydens swangerskap en laktasie

Rosuvastatin is teenaangedui tydens swangerskap en tydens borsvoeding. Vroue van die voortplantingsouderdom moet voldoende voorbehoedmetodes gebruik. Aangesien cholesterol en die biosintese daarvan belangrik is vir fetale ontwikkeling, is die potensiële risiko om HMG-CoA-reduktase te inhibeer groter as die voordeel van die gebruik van die middel by swanger vroue.

In geval van swangerskap tydens behandeling, moet die middel onmiddellik gestaak word. Daar is geen data oor die toediening van rosuvastatien met borsmelk nie, daarom moet die middel gestaak word gedurende die borsvoedingsperiode.

Spesiale instruksies

By die gebruik van hoë dosisse rosuvastatin (gewoonlik 40 mg), kan buisvormige proteïnurie waargeneem word, wat gewoonlik van aard is. Hierdie oortreding dui nie op verergering / progressie van niersiekte nie.

Pasiënte wat die maksimum dosis van die middel neem, word aanbeveel om die nierfunksie te monitor. Om die verwringing van die resultate te voorkom, word dit nie aanbeveel om die aktiwiteit van kreatienfosfokinase te bepaal na verhoogde fisieke aktiwiteit of in die teenwoordigheid van ander moontlike redes vir die toename in die aktiwiteit nie.

As die aanvanklike aktiwiteit van kreatienfosfokinase aan die begin van die behandeling aansienlik oorskry word (meer as 5 keer), na 5-7 dae, moet 'n tweede meting gedoen word. Wanneer die aanwysers bevestig word, begin die behandeling nie. Die skielike aanval van spierpyn / swakheid of krampe, veral in kombinasie met koors en malaise, benodig mediese hulp.

In sulke gevalle is dit nodig om die aktiwiteit van kreatienfosfokinase te bepaal. As die simptome verdwyn en die indikatore na normaal terugkeer, kan u die heraanstelling van Rosuvastatin in laer dosisse oorweeg onder noukeurige monitering van die pasiënt se toestand. In die afwesigheid van simptome is roetine-monitering van kreatienfosfokinase-aktiwiteit onprakties.

Daar is bewyse van baie seldsame gevalle van immuun-gemedieerde nekrotiserende miopatie wat voorkom met kliniese manifestasies (aanhoudende proksimale spierswakheid en verhoogde serum kreatienfosfokinaseaktiwiteit) tydens terapie of wanneer Rosuvastatin gestaak word. Daarbenewens kan serologiese studies, ondersoek van die senuwee- en spierstelsels, sowel as die gebruik van immuunonderdrukkende middels nodig wees.

As u Rosuvastatin en gelyktydige behandeling neem, word tekens van 'n verhoogde effek op die skeletspier nie waargeneem nie.

Daar is egter berigte oor 'n toename in die voorkoms van miopatie en myositis in pasiënte wat ander HMG-CoA-reduktase-remmers gebruik, in kombinasie met veselzuurderivate, insluitend

met gemfibrozil, siklosporien, nikotiensuur in lipiedverlagende dosisse (meer as 1000 mg per dag), azool-antifungale middels, HIV-protease-remmers en makroliedantibiotika.

As die aanwyser vir glukose konsentrasie 5,6–6,9 mmol / L is, is die waarskynlikheid van tipe 2-diabetes mellitus groter. Dosisvermindering / onttrekking van terapie word aangedui in gevalle waar die aktiwiteit van lewerstransaminases in bloedserum die boonste limiet van normaal met 3 keer of meer is.

As daar 'n vermoede bestaan van die ontwikkeling van interstisiële longsiekte (gemanifesteer as kortasem, onproduktiewe hoes, swakheid, gewigsverlies, koors en algemene welstand), word Rosuvastatin gekanselleer.

Weens die waarskynlikheid dat dit swakheid en duiseligheid sal ontwikkel, moet pasiënte versigtig wees tydens die bestuurstyd wanneer hulle voertuie bestuur.

Geneesmiddelinteraksie

Teensuurmiddels kan slegs na 'n tyd (ongeveer 2 uur) na die inname van hierdie medikasie geneem word, aangesien die gebruik daarvan lei tot 'n afname in die konsentrasie van Rosuvastatin.

Erytromisien moet ook nie saam met die medikasie gebruik word nie, aangesien die effek van die neem van die medikasie verminder word.

40 mg rosuvastatin is terselfdertyd as fibrate teenaangedui. Gemfibrozil verhoog die risiko van miopatie wanneer dit saam met sekere HMG-CoA reduktase-remmers gebruik word (kombinasie word nie aanbeveel nie). As dit gekombineer word met fibrate of lipiedverlagende dosisse nikotiensuur, moet die voordeel noukeurig gebalanseer word met die risiko.

Analoë van die middel Rosuvastatin

Die struktuur bepaal die analoë:

Tevastor.
AKORT.
Rosuvastatin Kalsium.
Rozart.
Rozistark.
Rosuvastatin SZ.
Crestor.
Rozukard.
Rozulip.
Roxer.
Merten.
Suvardio.
Rosuvastatin Canon.
Rustor.

Die groep statiene bevat analoë:

Lescol.
Pravastatine.
Tulip.
Rovakor.
Roxer.
Simvastol.
Cardiostatin.
Ator.
Torvazin.
Rozukard.
Lovasterol.
Leskol forte.
Lipostat.
Aterostat.
Zokor forte.
Lovakor.
Simvalimit.
AKORT.
Lipobaj.
Rustor.
Torvas.
Simvor.
Rozulip.
Apekstatin.
Atorvoks.
Rozart.
Torvakard.
Lipitor.
Lovas Tatin.
Crestor.
Aktalipid.
Simgal.
Simla.
Tevastor.
Liptonorm.
Zorstat.
Simvakol.
Vasilip.
Ovenkor.
Simvastatien.
Merten.
Vazator.
Zocor.
Atorvastatine.
Anvistat.
Atoris.
Atokord.
Lipon.
Sinkard.
Novostat.
Torvalip.
Holetar.
Mevacor.
Atomaks.

Vakansievoorwaardes en prys

Die gemiddelde koste van Rosuvastatin (10 mg tablette nr. 30) in Moskou is 325 roebels. Op voorskrif vrygestel.

Die rakleeftyd van die tablette is 2 jaar vanaf die vervaardigingsdatum. Die middel moet in die oorspronklike verpakking geberg word, in 'n donker, droë plek teen 'n lugtemperatuur van nie meer as +25 C. Hou buite die bereik van kinders.

'N Gedetailleerde oorsig van die bekendste en goedkoopste analoë van die middel "Rosuvastatin"

Rosuvastatin is een van die doeltreffendste en algemeen gebruikte lipiedverlagende middels. As 'n gebrek aan 'n plaaslike apteek of hoë koste om verskillende redes nie die oorspronklike middel kan koop nie, kan dit vervang word met 'n meer bekostigbare analoog, waarvan daar baie Rosuvastatin is.

Algemene inligting oor die middel en die gebruiksaanwysings

Rosuvastatin (Rosuvastatin) - Dit is 'n lipiedverlagende middel van die laaste IV (nuwe) generasie uit 'n uitgebreide farmakologiese groep statiene, waarvan die aktiewe bestanddeel die chemiese stof met dieselfde naam rosuvastatin is, in die vorm van kalsiumsout (kalsiumrosuvastatien).

Hierdie middel is bedoel vir die regstelling van aanhoudend hoë cholesterol (hipercholesterolemie), wat nie geskik is vir behandeling met nie-geneesmiddelmetodes nie.Dit word ook voorgeskryf as deel van die ingewikkelde terapie van ander vorme van verswakte vetmetabolisme (dislipidemie), vir die voorkoming van kardiovaskulêre komplikasies en die eliminasie van aterosklerotiese aanpassings aan die wande van bloedvate.

Die werking van statiene is gebaseer op die remming van die ensiem wat verantwoordelik is vir die produksie van cholesterol deur die lewer ('n bron van ongeveer 80% van die stof).

Meganisme van aksie Rosuvastatin bestaan uit die blokkering van die ensiem - HMG-CoA-reduktase, wat die "stamvader" is van endogene sintese van cholesterol (Chol, cholesterol) in die lewer. As gevolg hiervan neem die aantal reseptore wat sensitief is vir lipoproteïene met 'n lae digtheid toe, wat die proses van verval en uitskeiding van die liggaam af aktiveer.

As gevolg hiervan, is daar 'n afname in die konsentrasie van "slegte" cholesterol (LDL, LDL), en die vlak van "goeie" cholesterol (HDL, HDL) in die bloed verhoog ook die kompensasie.

Die middel is beskikbaar in die vorm van filmbedekte tablette, wat op enige tyd van die dag, ten spyte van voedsel, uitsluitlik binne (mondelings) met ten minste 100-150 ml water verteer moet word.

Die oorspronklike samestelling van Rosuvastatin bevat melksuiker (laktose) monohydraat, waarvan die teenwoordigheid die geneesmiddel ontoeganklik maak vir pasiënte met individuele onverdraagsaamheid teenoor hierdie bestanddeel en mense met laktase tekort.

Behandeling Rosuvastatin word streng deur die dokter gekies, afhangende van die erns in elke geval. Die ontvangs begin met 'n minimum dosis (5-10 mg een keer per dag) en neem toe indien nodig (mits daar geen newe-effekte is nie).

Na 7–9 dae na die aanvang van die behandeling kan 'n duidelike lipiedverlagende effek waargeneem word, en na 2-4 weke bereik dit 90-100% van die maksimum moontlike resultaat, wat gehandhaaf word gedurende die hele verloop van die gereelde inname van Rosuvastatin.

Watter vervaardiger is beter?

Die oorspronklike middel Rosuvastatin is ontwikkel deur die Japannese maatskappy Shionogi & Co. (Shionogi & Co), maar die analoë daarvan word onder die internasionale nie-eienaarsnaam (INN) vervaardig deur ander farmaseutiese maatskappye:

Russiese - Pharmstandard (Phstandard), Ozone (Ozon), Canonfarma (Kanonfarma), FI Obolenskoye (OBL Pharm),
buitelandse - Astra Zeneca (Astra Zeneca), Gideon Richter (Gedeon Richter), Actavis (Actavis), Belupo (Belupo).

Al hierdie ondernemings produseer generika, dit wil sê kopieermiddels, waarvan die aktiewe komponent dieselfde rosuvastatien is, maar hulle verskil van die aanvanklike ontwikkeling deur die tegnologiese produksielyn, handelsnaam en verhouding van hulpstowwe.

Aangesien so 'n direkte analoog byna heeltemal ooreenstem met die oorspronklike, vanuit die oogpunt van die doeltreffendheid daarvan, maak dit nie saak aan watter maatskappy om voorkeur te gee by die aankoop nie, maar aangesien Rosuvastatin 'n geruime tyd geneem word, is dit sinvol om aandag te gee aan goedkoper huishoudelike medisyne.

Die bekendste analoë en plaasvervangers vir rosuvastatien

Voordat hy spesifieke analoë en plaasvervangers vir Rosuvastatin oorweeg, is dit die moeite werd om daarop te let dat die pasiënt, ondanks die aanstelling van 'n dokter, die reg het om die regte generiese te kies, met die klem op sy eie voorkeure, beursie en individuele onverdraagsaamheid teenoor aanvullende bestanddele in die samestelling. Die belangrikste ding is om te voldoen aan die aangeduide dosis en behandeling van die middel.

Roxera het 'n besonder sterk deklaag wat toelaat dat rosuvastatin uitsluitlik in die dunderm vrygestel word, waar die tablette onveranderd geabsorbeer word, en nie onderhewig is aan die vernietigende effek van maagsap nie.

Kenmerke van die komposisie: butielmetakrilaat en metielmetakrilaat-kopolimere by die dop gevoeg.

Vervaardigingsonderneming: KRKA, Slowenië.

Medisyne koste: vanaf 383 RUB / 30 stuks 5 mg tot 1617 roebels / 90 stuks. 20 mg elk.

Rosucard (Rozucard) word gekenmerk deur 'n goeie biobeskikbaarheid (meer as 20%), maar die aktiewe stof rosuvastatin word vinnig uit die liggaam geskei, en daarom het die middel 'n taamlik uitgesproke terapeutiese effek.

Kenmerke van die komposisie: in plaas van hypromellose uit die oorspronklike formulering, word croscarmellose as bakpoeier gebruik.

Vervaardigingsonderneming: Zentiva, Tsjeggië.

Medisyne koste: vanaf 613 vryf / 30 st. 10 mg tot 2708 roebels / 90 stuks. 40 mg elk.

Dokters beveel aan

Om cholesterol effektief te verlaag en aterosklerose te voorkom sonder newe-effekte, beveel kundiges choledol aan. Moderne middel:

gebaseer op amarant wat gebruik word in die behandeling van kardiovaskulêre siektes,
verhoog die produksie van 'goeie' cholesterol, en verminder die produksie van 'slegte' deur die lewer,
verminder die risiko van hartaanval en beroerte aansienlik,
na 10 minute begin optree, word 'n belangrike resultaat na 3-4 weke opgemerk.

Doeltreffendheid word bevestig deur mediese praktyk en navorsing van die Navorsingsinstituut vir Terapie.

Mertenil (Mertenil) het 'n hoë mate van suiwering van die aktiewe bestanddeel. Dit verseker 'n goeie verdraagsaamheid van die middel met minder newe-effekte, wat veral belangrik is by die inname van rosuvastatien by ouer pasiënte.

Kenmerke van die komposisie: val saam met die oorspronklike, behalwe vir die stowwe wat gebruik word om die dop te verf.

Vervaardigingsonderneming: Gedeon Richter, Hongarye.

Pryse in apteke: vanaf 478 vryf / 30 st. 5 mg tot 1439 roebels / 30 stuks. 40 mg elk.

Rosulip (Rosulip) is 'n goedkoper analoog van Rosuvastatin, wat 'n hoë biobeskikbaarheid het en stadig ophoop, waardeur u geleidelik die gewenste terapeutiese konsentrasie van die aktiewe stof in die liggaam kan skep.

Kenmerke van die komposisie: bevat rosuvastatien nie in die vorm van kalsium nie, maar in die vorm van 'n sinksout (rosuvastatin sink).

Vervaardigingsonderneming: EGIS (EGIS Pharmaceuticals PLC), Hongarye.

Medisyne koste: vanaf 469 RUB / 28 stuks 5 mg tot 1087 roebels / 28 stuks. 20 mg elk.

Crestor (Crestor) - die enigste oorspronklike medisyne gebaseer op rosuvastatien. Hierdie ingevoerde middel word gekenmerk deur die verwerking van die aktiewe stof van hoë gehalte, en as u op terugvoering van die pasiënt vertrou, beter verdraagsaamheid, maar teen 'n prys is dit baie duurder as ander generika.

Kenmerke van die komposisie: Alle bestanddele is identies aan die oorspronklike resep.

Vervaardigingsonderneming: Astra Zeneca, Verenigde Koninkryk.

Pryse in apteke: vanaf 1756 vryf. / 28 stuks. 5 mg elk tot 5036 vryf ./28 stuks. 40 mg elk.

Tevastor is een van die beste analoë van Rosuvastatin, omdat dit vinnig in die liggaam ophoop, 'n duidelike terapeutiese effek uitoefen en terselfdertyd baie goedkoper kos as die oorspronklike middel.

Kenmerke van die komposisie: byna dieselfde lente as die oorspronklike (behalwe kleurstof).

Vervaardigingsonderneming: TEVA (TEVA Pharmaceutical Industries Ltd), Israel.

Medisyne koste: vanaf 341 vryf. / 30 stuks. 5 mg tot 1522 roebels / 90 stuks. 20 mg elk.

Rosuvastatine-NW

Rosuvastatin-SZ (Rosuvastatin-SZ) - vandag is dit die goedkoopste vervanging vir Rosuvastatin van 'n Russiese vervaardiger. Ondanks die baie beskeie prys, is dit nie minderwaardig as ander generika nie en het dit ook eienskappe wat dieselfde is as die oorspronklike.

Kenmerke van die komposisie: ysteroksied wat as kleurstof gebruik word, word vervang deur aluminium vernis van drie verskillende soorte.

Vervaardigingsonderneming: FC Severnaya Zvezda ZAO, Rusland

Medisyne koste: vanaf 178 vryf / 30 st. 5 mg tot 684 roebels / 30 stuks. 40 mg elk.

Benewens statiene, is daar ander middele. Lesers beveel aan natuurlike middel, wat gekombineer met voeding en aktiwiteit cholesterol verlaag na 3-4 weke. Die mening van dokters >>

Rosart (Rosart) het al die voordele van die oorspronklike medisyne en het selde 'n negatiewe uitwerking op die liggaam, omdat beide die aktiewe stof en die hulpkomponente deeglik skoongemaak word. Ons kan sê dat dit die veelsydigste plaasvervanger vir rosuvastatien is.

Kenmerke van die komposisie: alle bestanddele is dieselfde as in die oorspronklike voorbereiding.

Vervaardigingsonderneming: Actavis Group, Ysland

Pryse in apteke: vanaf 426 RUB / 30 stuks 5 mg tot 2347 vryf / 90 stuks. 40 mg elk.
Produkte wat cholesterol verlaag en bloedvate skoonmaak.

Al die doeltreffendste medisyne vir hoë cholesterol in die vorm van tablette.

Hoe gebruik ek die middel Rosuvastatin Canon?

Rosuvastatin Canon, vervaardig deur Canonfarm Production CJSC, is 'n effektiewe manier om trigliseriede en cholesterol te verlaag.

Hoe om te neem

Die tablet is voor gebruik gebruik om te maal, dit word geheel geneem, afgespoel met skoon, stil water. Die dosering word deur die behandelende dokter gekies, met inagneming van die effektiwiteit van ander behandelingsmetodes, reaksie op terapie, lipiedkonsentrasie, die risiko om patologieë van die kardiovaskulêre stelsel te ontwikkel.

Die aanbevole aanvangsdosis is een keer per dag 10 mg. 'N Toename in dosis, indien aangedui, word toegelaat na 4 weke na inname van die medisyne. Nadat u die dosis verhoog het, is 'n ondersoek nodig om die vlak van lipiede te bepaal.

Newe-effekte van rosuvastatin kanon

As u die medisyne inneem, kan duiseligheid, naarheid, hardlywigheid of diarree, ashen sindroom veroorsaak. In seldsame gevalle ontwikkel die pasiënt geheueverlies, hepatitis, kortasem, hoofpyn.

Die reaksie van die muskuloskeletale stelsel op die aktiewe stof kan die ontwikkeling van miopatie, artralgie, myalgie, rabdomyolise met akute nierversaking wees. Ander newe-effekte van die medikasie sluit in:

Tipe 2-diabetes.
Proteïenurie.
Depressie.
Slaapstoornisse, slapeloosheid.
Verminder libido.

Met die ontwikkeling van 'n negatiewe reaksie van die immuunstelsel, kan veluitslag, urtikaria en Quincke-edeem voorkom.

Die effek van die middel veroorsaak 'n verandering in laboratoriumparameters, insluitend die aktiwiteit van lewertransaminases, 'n toename in glukose, skildklierhormone en bilirubien.

Gebruik tydens swangerskap en laktasie

Die voordele wat met die gebruik van die middel verwag word, is groter as die skade wat die fetus aangerig het, en dit word dus tydens die swangerskap teenaangedui. Daar is geen inligting oor die veiligheid van die geneesmiddel tydens laktasie nie, wat terapie moet weier of dat hy tydens behandeling na kunsmatige voeding oorgedra moet word.

Pasiënt Resensies

Roman, 43 jaar oud, Moskou

Die medisyne is voorgeskryf om die risiko van hartaanval te verminder. Vir ses maande het cholesterolaanwysers ten goede verander. Ek het die tablette gedrink volgens die voorskrifte van die kardioloog.

Die gebruiksaanwysings bevat 'n lang lys newe-effekte, daar is baie negatiewe resensies op die internet, so ek was aanvanklik bang om hierdie pille te drink.

Geen ongewenste reaksies het verskyn nie, en die resultaat is hoog.

Olena Alekovna, 51 jaar oud, Kiëf

Die behandeling met Dibikor is begin, na 'n verslegtende toestand, toe die toename in trigliseriede van kritieke belang was, moes ek hierdie medisyne drink. Die resultaat word verwag, maar die prestasie daarvan was duur. Uitgesproke newe-effekte het verskyn. Na 'n gedwonge onderbreking is Dibicor aangestel.

Die middel is baie effektief, maar dit het 'n slegte uitwerking op die spysverteringstelsel, dit veroorsaak die voorkoms van nagmerries, hoofpyn. Ek moes behandel word en onaangename newe-effekte verduur, en dan eers soek na 'n manier om van hulle ontslae te raak.

Dosisvorm en samestelling van statien

In die apteeknetwerk word Rosuvastatin verkoop in die vorm van ronde konvekse tablette in 'n pienk filmskulp, bedoel vir orale (interne) toediening.

Die belangrikste aktiewe bestanddeel van die middel is rosuvastatin, die konsentrasie van rosuvastatien in die tablet hang af van die vorm van vrystelling: 5,10 of 20 mg in een stuk.Statine word aangevul met hulpkomponente: hypromellose, stysel, titaniumdioksied, crospovidon, mikrokristallyne sellulose, silikondioksied, kleurstofkarmyn, triasetin, silikondioksied, magnesiumstearaat.

Die medisyne word in 'n blisterverpakking met 10 selle elk verpak. In 'n kartondoos kan daar 3 of 6 sulke plate wees, aangevul met instruksies om die medikasie te gebruik.

Farmakologiese kenmerke

Die aktiewe bestanddeel van die middel het 'n lipiedverlagende effek. Rosuvastatin inhibeer die ensiem HMG-CoA-reduktase, verantwoordelik vir die produksie van mevalonaat - die voorloper van cholesterol. Die werktuig het 'n direkte invloed op hepatosiete (lewerselle), wat verantwoordelik is vir die produksie van hul eie (endogene) cholesterol.
Deur die aantal lipoproteïenreseptore met 'n lae digtheid op die oppervlak van hepatosiede te vergroot, word die oortollige cholesterol uit die bloedsomloopstelsel uitgeskakel, en dit help om die produksie van VLDL te verminder, aangesien dit lipoproteïene met 'n baie lae digtheid is wat die aggressiefste op bloedvate optree.

'N Belangrike verskil tussen Rosuvastatin en ander statiene is dat dit nie net met' slegte 'cholesterol veg nie, maar ook trae chroniese inflammasie stop, wat volgens baie wetenskaplikes die hoofoorsaak van aterosklerose is.

Die middel stimuleer die sintese van stikstof, wat bydra tot die verslapping van bloedvate, en die sogenaamde pleiotropiese (addisionele) effek skep.

Nadat statien gebruik is, word die aktiewe bestanddeel vinnig, hoewel dit nie heeltemal in die bloedsomloopstelsel kom nie, eweredig deur die weefsel van die liggaam versprei. Dit word stadiger as sy eweknieë opgeneem en die eliminasieperiode is langer.

Die maksimum plasmakonsentrasie van die aktiewe bestanddeel word 5 uur na inname waargeneem. Ondanks die feit dat die geneesmiddel in 'n laer dosis as analoë voorgeskryf word, laat die farmakokinetika toe dat rosuvastatien minder met ander medisyne reageer in vergelyking met statiene van ander generasies. Ongelukkig red dit hom nie van newe-effekte nie.

Anders as die meeste statiene, word die middel byna nie in die lewer gemetaboliseer nie: 5% skei die niere uit, en hoofsaaklik (90%) laat dit die derm in sy oorspronklike vorm agter.

Beperkings en kontraindikasies

Vir rosuvastatin-tablette word aanbeveel dat 'n uitgebreide lys kontra-indikasies en beperkings gebruik word:

Onverdraagsaamheid teenoor enige bestanddeel van die formule,
Die periode van swangerskap en laktasie, die gebrek aan voldoende voorbehoedmiddels op die vrugbare ouderdom, wat nie toelaat dat 'n onbeplande bevrugting tydens behandeling met rosuvatien uitgesluit word nie,
Kinders se ouderdom (tot 18 jaar), met die uitsondering van adolessente met oorerflike hipercholesterolemie,
Akute lewerversaking as gevolg van 'n skending van sy funksies in die geval van skade aan hepatosiete met 'n hoë plasma-inhoud van lewertransaminases (ensieme),
Gelyktydige gebruik van siklosporien,
Miopatie ('n siekte van die gestreepte spiere van die skelet) of 'n neiging om dit te ontwikkel.

Die gebruik van die geneesmiddel in die maksimum (40 g) dosis het ekstra kontraindikasies:

Chroniese alkoholisme
Toestande wat 'n toename in die plasmakonsentrasie van rosuvastatien veroorsaak,
Neiging tot miopatie,
Nierfunksie
Miotoksisiteit in die behandeling van ander medisyne wat die ensiem HMG-CoA-reduktase onderdruk,
Uitgebreide behandeling met fibrate.

Die maksimum dosis word nie aan persone van die Mongoloid ras voorgeskryf nie. Hierdie faktore moet ook dien as die basis vir die versigtige toediening van 'n statine in 'n ander dosis. Voordat hy Rosuvastatin voorskryf, moet die dokter seker maak dat dit versoenbaar is, daarom is dit belangrik om hom in te lig oor al die medisyne, voedingsaanvullings en kruie wat tans geneem word.

Rosuvastatin: gebruiksaanwysings

Die tablet moet te alle tye met water gedrink word. Eet beïnvloed nie die aktiwiteit daarvan nie, maar aangesien cholesterol snags intens geproduseer word, word die medisyne gereeld vir eenmalige gebruik voorgeskryf.

As statiene vir die eerste keer gebruik word, word hoogstens 5-10 mg / dag voorgeskryf. in een slag. Teen lae doeltreffendheid die behandelingsdosis word verdubbel tot 20 mg / dag. Die maksimum daaglikse norm (40 g) word slegs vir ernstige hipercholesterolemie voorgeskryf, aangesien die waarskynlikheid van newe-effekte aansienlik verhoog.

Met gepaardgaande nier- of lewerfunksie, 'n neiging tot miopatie, verteenwoordigers van die Mongoloid-tipe, is die aanbevole aanvanklike dosis nie meer as 5 g nie. Die duur van die proeflopie word deur die dokter bepaal, maar dosisaanpassing is nie vroeër as 'n maand later moontlik nie.

Die eerste tasbare effek word na 'n week waargeneem, en ná twee medisyne is dit reeds 90% aangetas. In volle krag manifesteer Rosuvastatin homself in die derde week van gereelde inname. In die toekoms word die bereikte resultaat bespaar.

Die medisyne word nie in kursusse geneem nie, statiene word lewenslank voorgeskryf, met dosisaanpassing indien nodig. Sonder dieet en die behoud van fisieke fiksheid, is medisyne-behandeling ondoeltreffend. Kyk hoe die cholesterol op bekostigbare maniere verlaag kan word

Newe-effekte

Teen die agtergrond van statienbehandeling is die ontwikkeling van onvoorsiene reaksies van baie organe moontlik:

Spysverteringskanaal - gereelde dyspeptiese afwykings, veranderinge in die ritme van dermbewegings, soms word die pankreas ontsteek,
SSS - algemene swakheid, hoofpyn, verswakte koördinasie,
Endokriene stelsel - tipe 2-diabetes mellitus (DM),
Geslagsorgane - proteïnurie en hematurie,
Muskuloskeletale stelsel - myasitis, myalgie, rabdomyolise (spiervernietiging met die vorming van verbindings wat gevaarlik is vir die niere), is veral gevaarlik met die neiging tot miopatie,
Allergieë - korwe, uitslag en jeuk van die vel.

Die waarskynlikheid van onvoorsiene gevolge is dosisafhanklik. As 'n maksimum dosis (40 mg / dag) met rosuvastatien behandel word, neem die frekwensie toe. Die voorkoms van sulke reaksies is die basis vir dosisaanpassing of vervanging van medisyne.

Spesiale aanbevelings

By die keuse van rosuvastatin neem die dokter spesiale instruksies in ag:

Langdurige behandeling met statien, veral in hoë dosisse, dui op gereelde monitering van die plasma-inhoud van die CPK-ensiem (kreatienfosfokinase) om siektes in die spiersisteem te voorkom, veral met die neiging tot miopatie.
Die parallelle gebruik van medisyne wat die ensiem HMG-CoA-reduktase inhibeer, vereis 'n versigtige benadering en mediese monitering van die toestand van die pasiënt.
Voordat hy statiene neem, moet die pasiënt ingelig word oor die moontlike negatiewe effekte op die spiere, en daarom moet spierpyn die rede wees om dokter te besoek.
Teen die agtergrond van die gebruik van Rozuvatsatin, is individuele gevalle van miëthenie (spierswakheid) wat veroorsaak word deur die sintese van die immuunstelsel van auto-antiliggame aangeteken.
Met die dosisaanpassing, sowel as elke 2-4 weke, word die plasma-inhoud van cholesterol en lipiede gemonitor.
Voordat u met die kursus begin, en weer na 'n paar weke, is 'n laboratoriumontleding van die funksionele vermoëns van die lewer nodig.
Rosuvastatin kan die interaksie met ander medisyne hê, terwyl u dit neem, moet u die dokter waarsku voordat u 'n behandelingsregime opstel.
Aangesien die bereiding laktose bevat, moet hierdie eienskap in aanmerking geneem word vir oortredings van die opname van koolhidrate in die spysverteringskanaal (laktase-tekort, glukose-galaktose-wanabsorpsie).
Statine beïnvloed die opname van glukose negatief, 'n toename in die plasmakonsentrasie dra by tot die voorkoms van tipe 2-diabetes, 'n sistematiese monitering van die indikators is verpligtend.
Daar is geen inligting oor die invloed van rosuvastatin op aandagkonsentrasie, breinfunksionaliteit en reaksietempo nie.

In apteke word die middel vrygelaat in die teenwoordigheid van 'n voorskrif van 'n dokter. Selfbehandeling met statiene is onaanvaarbaar.

Resultate van interaksie met ander medisyne

Met gelyktydige toediening met ander medisyne, is dit moontlik om die eienskappe van statien of hierdie middels te verander, dus moet die dokter al die nuanses ken en in ag neem.

Kontak met nikotiensuurderivate verhoog die waarskynlikheid van nierfunksie en rabdomiolise.
Interaksie met diuretika verhoog die risiko om die konsentrasie van steroïedhormone te verminder.
Gelyktydige gebruik van statien saam met ander lipiedverlagende medisyne verhoog die risiko van newe-effekte van verskillende soorte.
Deel met hartglikosiede sal digoksieninhoud verhoog.
Immuunonderdrukkers in kombinasie met rosuvastatien kan die ontwikkeling van nierpatologieë en rabdomyolise beïnvloed.
Kontak met antistollingsmiddels verhoog die risiko van bloeding.
Swamdoders in die interaksie verhoog die risiko van nierfunksie en rabdomiolise.
Gelyktydige inname van alkohol verhoog die waarskynlikheid van lewersiekte.

Help met oordosis

By die gelyktydige gebruik van verskeie tablette wat die daaglikse dosis oorskry, verskyn daar nie tekens van 'n oordosis nie, aangesien die farmakokinetika van die aktiewe bestanddeel van die middel op die aanvanklike vlak bly.

Erge oordosis kan die tekens van newe-effekte verhoog wat spysvertering in die spysverteringskanaal normaliseer, die gebruik van dermsorptiemiddels en simptomatiese terapie.

'N Spesiale teenmiddel vir rosuvastatien is nie ontwikkel nie.

Soortgelyke medisyne

Rosuvastatin is al sedert 2003 in die farmaseutiese mark bekend. Volgens die terapeutiese effek en samestelling van

Rosuvastatin-analoë vandag is:

Rosuvastin SZ,
Merten,
Tevastor,
Roxer,
Rosuvastatin Canon,
Rozikor,
Rozulip,
Crestor,
Rozistark,
Rozart,
AKORT,
Rozukard,
Torvakard.

Volgens die koste van behandeling kan hierdie groep in drie kategorieë verdeel word: die mees begroting: Rosuvastatin Canon, Rosuvastatin SZ, Akorta (250-650 roebels), gemiddelde prys: Rosart, Mertenil, Tevastor, Roxer, Rosucard, Rosulip (400-900 roebels) , skat: Crestor (1100-2200 vryf.). Vir rosuvatin-analoë is 'n prysanalise uitgevoer vir bokse met 10 mg tablette.

Gebruikersbeoordeling

Oor Rosuastatin is die oorsigte vol vrese oor die moontlike ontwikkeling van newe-effekte, maar dit kan amper objektief genoem word. Die meeste klagtes (allergieë, moegheid, spierpyn) word nie veroorsaak deur die oorspronklike Rosuvastatin nie, maar deur goedkoper analoë wat in Indië en die lande van die voormalige Sowjetunie geproduseer word. Dokters bied Krestor of generieke produkte van hoë gehalte geproduseer in Oos-Europa.

Die resultate van die internasionale multisenterstudie van ROSU-PAZ op Rosuvastatin kan op video gevind word

Rosuvastatin word voorgeskryf om aterosklerose te beheer. Met die normalisering van die lipiedbalans neem die waarskynlikheid van 'n hartaanval, beroerte af, is dit nie nodig om stenting en koronêre omseiloperasies uit te voer nie, en die bloedsomloop van die bene te verbeter deur chirurgiese metodes.

Die belangrikste kompetisie vandag is tussen die nuutste generasie statiene. Rosuvastatin het 'n sterker effek op cholesterol, maar met inagneming van die newe-effekte is dit soms beter om alternatiewe middels voor te skryf.

As u selfs so 'n sterk medikasie inneem, kan dit slegs die oorgang na nuwe lewensomstandighede aanvul. Dit vervang nie die behoefte aan dieet en spieraktiwiteit nie.

Dokters resensies

Elena Alekseevna, kardioloog, Moskou

Die middel is 'n generiese middel van die Britse medikasie, maar is baie effektief. As u 'n dieet en 'n korrekte dosis volg, ontwikkel newe-effekte selde en is dit lig.Terselfdertyd bly die koste van die medisyne bekostigbaar vir die meeste pasiënte.

Tatyana Valerievna, fleboloog, Samara

In die meeste gevalle is spatare nie die enigste gevolg van foute in die kardiovaskulêre stelsel nie. Om die effektiwiteit van terapie te verhoog, kan dit nodig wees om die konsentrasie van cholesterol te verlaag, wat die gebruik van statiene verseker, maar dit is nodig om die pasiënt te oortuig om alle aanbevelings rakende voeding, tyd van medikasie en dosis te volg.

Die insluiting van hierdie tablette in 'n mediese kursus is noodsaaklik in ernstige gevalle en slegs na vooraf konsultasie met 'n kardioloog en die aanstelling van 'n toepaslike dieet. Die middel lewer 'n hoë en stabiele resultaat.

9 effektiewe en goedkoop analoë van Rosuvastatin

Pilkomponente
Analoë van die middel

Rosuvastatin en die analoë daarvan word voorgeskryf vir cholesterol in die bloed wat bo normaal is. Die middel behoort tot die klas statiene van die laaste (4 generasies). In vergelyking met ander medisyne in hierdie groep, is rosuvastatin 'n doeltreffender en veiliger middel.

Dit is sinteties geskep en toon hidrofiliese eienskappe, waardeur dit nie 'n duidelike skadelike effek op die lewer het nie.

Die middels belemmer die produksie van lipoproteïene met 'n lae digtheid, wat dien as die belangrikste middel waaruit cholesterol geproduseer word.

Daarbenewens veroorsaak die gebruik van hierdie middel nie spierkrampe en ander patologieë van die kant van spierweefsel nie. Die nodige effek word alreeds 'n week na die aanvang van die gebruik gemanifesteer, en teen 4 weke word dit maksimum en duur dit gereeld met gereelde behandeling. Hierdie eienskappe maak rosuvastatin 'n hoëvraagmiddel vir pasiënte wat cholesterol moet verlaag.

Pilkomponente

Die aktiewe bestanddeel van die middel is die kalsiumsout van rosuvastatien. Daarbenewens bevat die samestelling 'n aantal addisionele komponente, wat elkeen 'n rol speel:

Mikrokristallyne sellulose is 'n goeie adsorbens wat onveranderd uit die menslike liggaam geskei word. In die samestelling van die middel dien dit as 'n vulstof en 'n stof wat dien om alle komponente te bind.
Laktose Monohydrate. Word gebruik om die smaak van die middel te verbeter. Hierdie stof maak dit egter onmoontlik om tablette in te neem vir mense wat aan onverdraagsaamheid of laktase tekort ly.
Kalsiumfosfaat Dit is 'n komplekse verbinding wat metale kalsium en fosforsuur bevat. Die samestelling van die tablette help om die belangrikste aktiewe stof te assimileer.
Magnesiumstearaat. Dit vergemaklik die tafelvormingsproses en dien as 'n vulmiddel wat veilig is vir die liggaam.
Hydroxypropyl methylcellulose is 'n spesiale bevogtende toevoeging wat belangrik is vir die vervaardigingsproses van die doseervorm.
Povidone dien as 'n sorbent wat stowwe wat giftig is vir die liggaam neutraliseer, insluitend die wat gevorm word as gevolg van die werking van rosuvastatien.
Triasetin is 'n goedgekeurde voedingsaanvulling (E1518). As deel van die tablette dien dit as 'n weekmaker en 'n bevogtiger, wat belangrik is vir die proses.
Kleurstowwe - ysteroksied en titaniumdioksied is veilige bymiddels om die voorkoms van die middel te verbeter.

Rosuvatatin-tablette, wat gebruik word vir cholesterol bo die norm, word deur verskillende farmaseutiese ondernemings onder verskillende name vervaardig. Almal is direkte analoë, dit wil sê dat hulle dieselfde aktiewe stof het.

Die oorspronklike middel Krestor word vervaardig deur 'n Engelse onderneming en het 'n reputasie as die middel van die beste gehalte. Al die ander middels waar die aktiewe bestanddeel rosuvastatien is, is generika.

Hulle verskil van die oorspronklike in die koste en kan 'n effens ander samestelling van hul hulpkomponente hê, wat die effektiwiteit daarvan nie noemenswaardig beïnvloed nie. Hierdie punt moet in ag geneem word met die verhoogde sensitiwiteit vir sekere stowwe.