Gliclazide MV: gebruiksaanwysings, analoë en oorsigte, pryse in apteke van Rusland

Gliclazide MV is 'n hipoglisemiese middel vir die behandeling van tipe 2-diabetes. Die aktiewe stof is Gliclazide.

Orale hipoglykemiese middel, 'n sulfonielureumderivaat van die tweede generasie. Stimuleer die afskeiding van insulien deur ß-selle van die pankreas.

Die middel verhoog die sensitiwiteit van perifere weefsel vir insulien, stimuleer die aktiwiteit van intrasellulêre ensieme (veral spierglikogeen sintetase). Verminder die tydsinterval vanaf die oomblik van eet tot die begin van insulienafskeiding. Herstel die vroeë piek van insulienafskeiding, verminder die postprandiale piek van hiperglikemie.

Gliclazide MV verminder adhesie en samevoeging van bloedplaatjies, vertraag die ontwikkeling van 'n pariëtale trombus en verhoog die vaskulêre fibrinolitiese aktiwiteit. Normaliseer vaskulêre deurlaatbaarheid.

Verlaag bloedcholesterol (Cs) en Cs-LDL
Verhoog die konsentrasie van HDL-C,
Verminder vrye radikale.
Verhoed die ontwikkeling van mikrotrombose en aterosklerose.
Verbeter mikrosirkulasie.
Verminder vaskulêre sensitiwiteit vir adrenalien.

Met diabetiese nefropatie by langdurige gebruik, is daar 'n beduidende afname in proteïnurie.

As die geneesmiddel voorgeskryf word, hou intensiewe glukemiese beheer belangrike voordele in wat nie bepaal word deur die resultate van behandeling met anti-hipertensiewe middels nie.

Samestelling van Gliclazide MV (1 tablet):

Aktiewe stof: gliclazide - 30 of 60 mg,
Hulpkomponente: hypromellose - 70 mg, kolloïdale silikondioksied - 1 mg, mikrokristallyne sellulose - 98 mg, magnesiumstearaat - 1 mg.

Aanduidings vir gebruik

Wat help Gliclazide MV? Volgens die instruksies is 'n middel vir die behandeling van matige erns van tipe 2-diabetes mellitus (nie-insulien-afhanklik) met die aanvanklike manifestasies van diabetiese mikroangiopatie.

Dit word ook gebruik vir die voorkoming van mikrosirkulatoriese afwykings, as deel van komplekse terapie, tesame met ander sulfonielureumderivate.

Gebruiksaanwysings Gliclazide MV (30 60 mg), dosis

Die middel word 30 minute voor 'n maaltyd mondelings geneem.

Die aanbevole daaglikse dosis Gliclazide MV is 80 mg aanbeveel deur die gebruiksaanwysings; indien nodig, neem dit toe tot 160-320 mg in 2 verdeelde dosisse.

Individueel gedoseer, afhangende van die vas glukemie en 2 uur na die ete, asook die kliniese manifestasies van die siekte.

As u 'n dosis mis, kan u nie 'n dubbele dosis neem nie. Wanneer 'n ander hipoglykemiese middel vervang word, is 'n oorgangstydperk nie nodig nie - die volgende dag begin Gliclazide MB geneem word.

Miskien 'n kombinasie met biguanides, insulien, alfa-glukosidase-remmers. By ligte tot matige nierversaking word dit in dieselfde dosisse voorgeskryf.

'N Minimale dosis word by pasiënte met die risiko van hipoglukemie gebruik.

Spesiale instruksies

By die behandeling van nie-insulienafhanklike diabetes mellitus, moet die middel gelyktydig gebruik word met 'n lae-kalorie dieet met 'n lae koolhidraatinhoud.

Tydens terapie moet u gereeld die daaglikse skommelinge in glukosevlakke monitor, asook die glukosevlak in die bloed op 'n leë maag en na ete.

Newe-effekte

Die instruksie waarsku oor die moontlikheid om die volgende newe-effekte te ontwikkel wanneer Gliclazide MV voorgeskryf word:

Naarheid, braking, maagpyn,
Trombositopenie, eritropenie, agranulositose, hemolitiese anemie,
Allergiese vaskulitis,
Veluitslag, jeuk,
Lewerversaking
Visuele gestremdheid
Hipoglukemie (met 'n oordosis).

kontra

Glyclazide MV is teenaangedui in die volgende gevalle:

Tipe 1 diabetes mellitus (insulienafhanklik),
ketoasidose,
Diabetiese precoma en koma
Ernstige verswakking van die nier en lewer,
Overgevoeligheid vir sulfonylureas en sulfonamiede.
Die gelyktydige gebruik van gliclazide- en imidazolderivate (insluitend mikonazool).

Dit word met omsigtigheid voorgeskryf by bejaardes, met onreëlmatige dieet, hipotireose, hipopituitarisme, ernstige hartvatsiekte en ernstige aterosklerose, byniereinsuffisiëntie, langdurige behandeling met glukokortikosteroïede.

oordosis

Oordosis simptome word gemanifesteer deur hipoglukemie - hoofpyn, moegheid, ernstige swakheid, sweet, hartkloppings, verhoogde bloeddruk, aritmie, slaperigheid, opwinding, aggressiwiteit, prikkelbaarheid, vertraagde reaksie, verminderde visie en spraak, bewing, duiseligheid, stuiptrekkings, slaperigheid, verlies van bewussyn.

Verminder die dosis van die middel met matige hipoglukemie sonder verswakte bewussyn of verhoog die hoeveelheid koolhidrate wat saam met voedsel voorsien word.

As 'n hipoglisemiese koma gediagnoseer word of vermoed word, moet 50 ml van 'n 40% glukose-oplossing (dekstrose) (binneaars) ingespuit word. Daarna word 'n 5% dekstrose oplossing binneaars ingespuit, wat u toelaat om die nodige glukosekonsentrasie in die bloed te behou (dit is ongeveer 1 g / l).

Bloedglukosekonsentrasie moet noukeurig gekontroleer word en die pasiënt moet voortdurend vir ten minste 2 dae na 'n gediagnoseerde oordosis gemonitor word.

Die behoefte aan verdere monitering van die basiese lewensfunksies van die pasiënt word verder bepaal deur sy toestand.

Aangesien die aktiewe stof grotendeels aan plasmaproteïene bind, is dialise ondoeltreffend.

Analoog Glyclazide MV, prys in apteke

Indien nodig, kan u Gliclazide MV vervang met 'n analoog terapeutiese effek - dit is dwelmmiddels:

As u analoë kies, is dit belangrik om te verstaan dat die instruksies vir die gebruik van Glyclazide MV, prys en resensies nie van toepassing is op medisyne met 'n soortgelyke effek nie. Dit is belangrik om 'n dokter se konsultasie te raadpleeg en nie 'n onafhanklike medisyneverandering te bewerkstellig nie.

Prys in Russiese apteke: Glyclazide MV 30 mg 60 tablette - van 123 tot 198 roebels, Glyclazide MV 60 mg 30 tablette - van 151 tot 210 roebels, volgens 471 apteke.

Bêre in 'n donker plek buite bereik van kinders by temperature tot 25 ° C. Die rakleeftyd is 3 jaar.

Farmakologie

Verhoog die insulienafskeiding deur beta-selle in die pankreas en verbeter die gebruik van glukose. Stimuleer die aktiwiteit van spierglikogeen sintetase. Effektief in metaboliese latente diabetes mellitus, by pasiënte met eksogeen konstitusionele vetsug. Normaliseer die glukemiese profiel na etlike dae van behandeling. Dit verminder die tydsinterval van die oomblik van eet tot die begin van die insulienafskeiding, herstel die vroeë piek van insulienafskeiding en verminder die hiperglikemie wat veroorsaak word deur voedselinname. Verbeter hematologiese parameters, reologiese eienskappe van bloed, hemostase en mikrosirkulasiesisteem. Verhoed die ontwikkeling van mikrovasculitis, insluitend skade aan die retina van die oog. Onderdruk plaatjie-aggregering, verhoog die relatiewe indekseringsindeks aansienlik, verhoog heparien en fibrinolitiese aktiwiteit, verhoog heparien toleransie. Dit vertoon antioksidant eienskappe, verbeter konjunktivale vaskularisasie, sorg vir voortdurende bloedvloei in mikrovate, elimineer tekens van mikrostase. Met diabetiese nefropatie word proteïnurie verminder.

In eksperimente vir die studie van chroniese en spesifieke tipes toksisiteit, is geen tekens van karsinogenisiteit, mutagenisiteit en teratogenisiteit (rotte, konyne), sowel as die gevolge vir vrugbaarheid (rotte) aan die lig gebring nie.

Volledig en vinnig geabsorbeer uit die spysverteringskanaal, C_Max bereik na 2-6 uur (vir tablette met gemodifiseerde vrystelling - na 6-12 uur) na toediening. 'N Ewewig-plasmakonsentrasie word na 2 dae geskep. Binding aan plasmaproteïene is 85–99%, die verspreidingsvolume is 13–24 l. Die werkingsduur met 'n enkele dosis bereik 24 uur (vir tablette met gewysigde vrystelling - meer as 24 uur). In die lewer ondergaan dit oksidasie, hidroksilering, glukuronidasie met die vorming van 8 onaktiewe metaboliete, waarvan een 'n duidelike uitwerking op mikrosirkulasie het. Dit word uitgeskei in die vorm van metaboliete met urine (65%) en deur die spysverteringskanaal (12%). T_1/2 - 8-12 uur (vir tablette met gewysigde vrystelling - ongeveer 16 uur).

Newe-effekte van die stof glyclazide

Van die spysverteringskanaal: baie selde - dispeptiese simptome (naarheid, braking, buikpyn), baie selde - geelsug.

Van die kardiovaskulêre stelsel en bloed: omkeerbare sitopenie, eosinofilie, bloedarmoede.

Aan die kant van die vel: selde - vel allergiese reaksies, fotosensitiwiteit.

Van die kant van metabolisme: hipoglukemie.

Van die senuweestelsel en sensoriese organe: swakheid, hoofpyn, duiseligheid, smaakverandering.

Interaksie

Effek toename van ACE inhibeerders, anaboliese steroïede, beta-blokkers, fibrate, Biguaniede, chlooramfenikol, simetidien, cumarine, fenfluramine, fluoksetien, salisilate, guanetidien, MAO-inhibeerders, miconazole, Fluconazole, Pentoksifillien, teofillien, fenielbutasoon, phosphamide, tetrasikliene.

Barbiturate, chloorpromasien, glukokortikoïede, simpatomimetika, glukagon, saluretika, rifampisien, skildklierhormone, litiumsoute, hoë dosisse nikotiensuur, orale voorbehoedmiddels en estrogeen - verswak hipoglukemie.

Oordosis

simptome: hipoglisemiese toestande, tot koma, serebrale edeem.

behandeling: inname van glukose binne, indien nodig - in / in die toediening van 'n glukose-oplossing (50%, 50 ml). Monitering van glukose, ureum stikstof, serum elektroliete. Met serebrale edeem - mannitol (iv), deksametason.

Voorsorgmaatreëls Glyklasied

Gedurende die dosiskeuse-periode, veral in kombinasie met insulienterapie, is dit nodig om die suikerprofiel en die dinamika van glukemie te bepaal, in die toekoms word gereelde monitering van bloedglukosevlakke aangedui. Vir die voorkoming van hipoglykemie is dit nodig om duidelik saam te val met die inname van voedsel, honger te voorkom en die gebruik van alkohol heeltemal te laat vaar. Die gelyktydige gebruik van beta-blokkeerders kan die simptome van hipoglisemie verberg. 'N Dieet met lae koolhidrate word aanbeveel. Wees versigtig wanneer u werk vir bestuurders van voertuie en mense wie se beroep verband hou met 'n groter konsentrasie aandag.

Stel vorm en samestelling vry

Gliclazide MV word in die vorm van tablette geproduseer met gemodifiseerde vrystelling: silindries, bikonveks, wit met 'n romerige tint of wit, effense marmering is moontlik (10, 20 of 30 stukke in verpakkings van aluminium of polivinielchloried, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 pakke in 'n kartondel, 10, 20, 30, 40, 50, 60 of 100 stuks. In plastiekblikke, 1 blik in 'n kartondel).

Die samestelling van 1 tablet bevat:

Aktiewe stof: gliclazide - 30 mg,
Hulpkomponente: hypromellose - 70 mg, kolloïdale silikondioksied - 1 mg, mikrokristallyne sellulose - 98 mg, magnesiumstearaat - 1 mg.

Farmakodinamika

Glyklasied is 'n sulfonielureumderivaat wat hipoglisemiese eienskappe het en bedoel is vir orale toediening. Die verskil tussen geneesmiddels in hierdie kategorie is die teenwoordigheid van 'n N-bevattende heterosikliese ring met 'n endosikliese binding.

Gliclazide verminder die bloedglukose, wat 'n stimulator is vir die produksie van insulien deur beta-selle van eilande Langerhans. 'N Verhoogde konsentrasie C-peptied en postprandiale insulien duur voort na 2 jaar van behandeling. Soos in die geval van ander sulfonielureumderivate, is hierdie effek te wyte aan 'n meer intense reaksie van ß-selle van die eilande van Langerhans op glukosestimulasie, uitgevoer volgens die fisiologiese tipe. Gliclazide beïnvloed nie net die koolhidraatmetabolisme nie, maar lok ook die hemovaskulêre effekte uit.

By pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus help gliclazide om die vroeë piek van insulienproduksie te herstel, wat die gevolg is van glukose-inname en stimuleer die tweede fase van insulienafskeiding. 'N Beduidende toename in insulinesintese word geassosieer met 'n reaksie op stimulasie wat veroorsaak word deur glukose of voedselinname.

Die gebruik van gliclazide verminder die risiko om trombose in klein bloedvate te ontwikkel deur op meganismes te werk wat die ontwikkeling van komplikasies kan veroorsaak by pasiënte met diabetes mellitus, 'n afname in die inhoud van plaatjie-aktiveringsfaktore (tromboksaan B₂, beta-tromboglobulien), gedeeltelike remming van bloedplaatjie-hechting en aggregasie, sowel as die herstel van fibrinolitiese aktiwiteit wat kenmerkend is van vaskulêre endoteel, en verhoogde aktiwiteit van plasminogeen, wat 'n weefselaktivator is.

Die gebruik van glycazide met gemodifiseerde afgifte, die teiken glykosileerde hemoglobien (HbAlc) teiken, is minder as 6,5%, met intensiewe glukemiese beheer in ooreenstemming met betroubare kliniese toetse, kan dit die risiko verminder vir makro- en mikrovaskulêre komplikasies wat tipe 2-diabetes vergesel in vergelyking met tradisionele glukemiese beheer.

Die implementering van intensiewe glukemiese beheer bestaan uit die voorskryf van glislazied (die gemiddelde daaglikse dosis is 103 mg) en die verhoging van die dosis (tot 120 mg per dag) as u 'n standaardkursus op die agtergrond neem (of in plaas daarvan) voordat u dit aanvul met 'n ander hipoglisemiese middel (byvoorbeeld, insulien, metformin tiazolidinedion-afgeleide, alfa-glukosidase-remmer). Die gebruik van glislazied in die groep pasiënte wat intensiewe glukemiese beheer ondergaan (gemiddeld was die HbAlc-waarde 6,5% en die gemiddelde duur van die monitering 4,8 jaar), in vergelyking met die groep pasiënte wat standaardkontrole ondergaan het (die gemiddelde HbAlc-waarde was 7,3% ), bevestig dat die relatiewe risiko van die gekombineerde frekwensie van mikro- en makrovaskulêre komplikasies aansienlik verminder word (met 10%) as gevolg van 'n beduidende vermindering in die relatiewe risiko vir die ontwikkeling van belangrike mikrovaskulêre komplikasies (met 14%), keer Itijah en vordering van microalbuminurie (9%), renale komplikasies (11%), aanvang en verloop van nefropatie (21%), en die ontwikkeling van macroalbuminuria (30%).

Wanneer glyklazied voorgeskryf word, het intensiewe glukemiese beheer belangrike voordele wat nie bepaal word deur die resultate van behandeling met anti-hipertensiewe middels nie.

Farmakokinetika

Na orale toediening word glikosied 100% in die spysverteringskanaal opgeneem. Die inhoud daarvan in die bloedplasma neem geleidelik toe gedurende die eerste 6 uur, en die konsentrasie bly stabiel vir 6-12 uur. Die omvang of tempo van die opname van gliclazide is onafhanklik van voedselinname.

Ongeveer 95% van die aktiewe stof bind aan plasmaproteïene. Die verspreidingsvolume is ongeveer 30 liter. As u Gliclazide MV ontvang in 'n dosis van 60 mg een keer per dag, kan u 'n terapeutiese konsentrasie van gliclazide in die bloedplasma van 24 uur of langer handhaaf.

Gliklaziedmetabolisme kom hoofsaaklik in die lewer voor. Die farmakologies aktiewe metaboliete van hierdie stof in plasma word nie bepaal nie. Gliclazide word hoofsaaklik deur die niere uitgeskei in die vorm van metaboliete, ongeveer 1% word onveranderd in die urine uitgeskei. Die gemiddelde halfleeftyd is 16 uur (die aanwyser kan wissel van 12 tot 20 uur).

'N Lineêre verwantskap is aangeteken tussen die aanvaarde dosis van die geneesmiddel (hoogstens 120 mg) en die area onder die farmakokinetiese kurwe “konsentrasie - tyd”. By bejaarde pasiënte is daar geen klinies beduidende veranderinge in farmakokinetiese parameters nie.

Kontra

Tipe 1 diabetes mellitus (insulienafhanklik),
Ernstige funksionele afwykings van die lewer en niere,
ketoasidose,
Diabetiese koma en prekoma
Gelyktydige gebruik met imidazolderivate (insluitend mikonasool),
Overgevoeligheid vir sulfonamiede en sulfonylureas.

Die gebruik van Glyclazide MV word nie aanbeveel vir lakterende en swanger vroue nie.

Gebruiksaanwysings Gliclazide MV: metode en dosis

Gliclazide MV word mondelings voor etes geneem.

Die veelvoud van die inname van die middel is 2 keer per dag.

Die dokter bepaal die daaglikse dosis individueel, gebaseer op die kliniese manifestasies van die siekte en glukemie, op 'n leë maag en 2 uur na 'n maaltyd.

In die reël is die aanvanklike dosis 80 mg per dag, die gemiddelde dosis is 160-320 mg per dag.

Spesiale instruksies

By die behandeling van nie-insulienafhanklike diabetes mellitus, moet Gliclazide MV gelyktydig gebruik word met 'n lae-kalorie dieet met 'n lae koolhidraatinhoud.

Tydens terapie moet u gereeld die daaglikse skommelinge in glukosevlakke monitor, asook die glukosevlak in die bloed op 'n leë maag en na ete.

By chirurgiese ingrepe of dekompensasie van diabetes mellitus, moet die moontlikheid van insulienpreparate oorweeg word.

In die geval van hipoglukemie, moet die glukose (of suikeroplossing) mondelings gebruik word as die pasiënt bewus is. In die geval van bewussynsverlies, moet glukose (intraveneus) of glukagon (subkutant, binnespiers of intraveneus) toegedien word. Om die herontwikkeling van hipoglukemie na herstel van sy bewussyn te voorkom, moet die pasiënt koolhidraatryke voedsel gegee word.

Die gelyktydige gebruik van gliclazide met cimetidine word nie aanbeveel nie.

Met die gekombineerde gebruik van gliclazide met verapamil, is dit nodig om die vlak van glukose in die bloed gereeld te monitor, met akarbose, en die dosisregime van hipoglisemiese middels moet noukeurig gemonitor en gekorrigeer word.

Beïnvloed die vermoë om voertuie te bestuur en komplekse meganismes

Pasiënte wat Glyclazide MV neem, moet bewus wees van die moontlike simptome van hipoglukemie en gewaarsku word oor die noodsaaklikheid om versigtig te wees tydens die bestuur of sekere take wat onmiddellik psigomotoriese reaksies benodig, veral aan die begin van die behandeling.

Swangerskap en laktasie

Daar is geen ervaring met die aanstelling van Gliclazide MV vir swanger vroue nie. Studies by diere het nie die teenwoordigheid van teratogene effekte wat kenmerkend van hierdie stof is, bevestig nie. Met onvoldoende kompensasie vir diabetes mellitus tydens behandeling, is daar 'n verhoogde risiko om aangebore afwykings in die fetus te ontwikkel, wat verminder kan word deur voldoende glukemiese beheer. In plaas van gliclazide by swanger vroue, word dit aanbeveel om insulien te gebruik, wat ook die geneesmiddel is wat gekies word vir pasiënte wat 'n swangerskap beplan, of vir diegene wat tydens die behandeling met Gliclazide MV swanger geraak het.

Aangesien daar geen inligting bestaan oor die inname van die aktiewe bestanddeel van die middel in borsmelk nie, en by pasgeborenes die risiko bestaan dat neonatale hipoglykemie ontwikkel word, is dit teenaangedui dat Gliclazide MB tydens laktasie gebruik word.

Geneesmiddelinteraksie

Met die gekombineerde gebruik van Gliclazide MV met sekere middels, kan ongewenste gevolge voorkom:

Pyrazolon-afgeleides, salisilate, fenielbutasoon, antibakteriese sulfonamiede, teofillien, kafeïen, monoamienoksidase-remmers (MAO's): versterking van die hipoglisemiese effek van glyclazide,
Nie-selektiewe beta-blokkers: verhoogde waarskynlikheid van hipoglykemie, verhoogde sweet en maskering van tagikardie en 'n bewing van hande wat kenmerkend is van hipoglykemie,
Gliclazide en acarbose: verhoogde hipoglisemiese effek,
Cimetidine: verhoogde plasmaglislaziedkonsentrasie (ernstige hipoglisemie kan ontwikkel, wat manifesteer in die vorm van depressie van die sentrale senuweestelsel en 'n verswakte bewussyn)
Glukokortikosteroïede (insluitend eksterne doseringsvorme), diuretika, barbiturate, oestrogenen, progestien, gekombineerde oestrogeen-progestogene medisyne, difenien, rifampisien: 'n afname in die hipoglisemiese effek van glukazied.

Die analoë van Gliclazide MV is: Gliclazide-Akos, Glidiab, Glidiab MV, Glucostabil, Diabeton MV, Diabefarm MV, Diabinax, Diabetalong.

Resensies oor Gliclazide MV

Gliclazide MV behoort tot die sulfonylureumderivate van die tweede generasie en word gekenmerk deur 'n beduidende erns van hipoglisemiese werking, wat verklaar word deur 'n hoër affiniteit vir ß-sel reseptore (2–5 keer hoër as in die vorige generasie medisyne). Met hierdie eienskappe kan u 'n terapeutiese effek met minimale dosisse verkry en die aantal newe-reaksies verminder.

Volgens resensies word MV Gliclazide gebruik vir komplikasies van diabetes mellitus (retinopatie, nefropatie met aanvanklike chroniese nierversaking, angiopatie). Dit word gerapporteer deur pasiënte wat oorgedra is om die middel te ontvang. Dit is te wyte aan die feit dat een van die glukaziedmetaboliete die mikrosirkulasie aansienlik beïnvloed, wat die erns van angiopatie verminder en die risiko dat mikrovaskulêre komplikasies ontwikkel word (nefropatie en retinopatie). Terselfdertyd verbeter die bloedvloei in die konjunktiva ook en vaatstilstand verdwyn.

Baie kenners benadruk dat dit tydens behandeling met Gliclazide MV nodig is om honger te vermy en voorkeur gee aan voedsel wat ryk aan koolhidrate is. Andersins, teen die agtergrond van 'n lae-kalorie dieet en na intense fisieke inspanning, kan die pasiënt hipoglukemie ontwikkel. Met fisieke spanning is dosisaanpassing nodig. In sommige pasiënte, na die drink van alkohol tydens die behandeling met Gliclazide MV, is simptome van hipoglisemie ook waargeneem.

Gliclazide MV word nie aanbeveel vir gebruik by ouer pasiënte wat meer geneig is om hipoglukemie te ontwikkel nie, daarom is dit die moeite werd om korter werkende middels te gebruik.

Pasiënte let op die gemak van die gebruik van gliclazide in die vorm van tablette met gewysigde vrystellings: hulle werk stadiger, en die aktiewe komponent word eweredig deur die liggaam versprei. As gevolg hiervan kan die geneesmiddel 1 keer per dag geneem word, en is die terapeutiese dosis 2 keer minder as dié van 'n standaard gliclazide. Daar is ook berigte dat met langdurige terapie (3-5 jaar vanaf die begin van toediening), sommige pasiënte weerstandigheid ontwikkel het, wat die toediening van ander suikerverlagende medisyne benodig het.

Dosis en toediening

Die spesifieke dosering van die middel word deur die behandelende geneesheer bepaal. Terselfdertyd word die ouderdom van die pasiënt, die teenwoordigheid en erns van die kliniese simptome van die siekte, en noodwendig die vlak van vastende glukemie en 2 uur na die ete, in ag geneem.

Volgens die aanwysings vir Gliclazide is die aanvanklike daaglikse dosis 80 mg, die gemiddelde is 160 mg, die maksimum toelaatbare is 320 mg. Die middel moet twee keer per dag 30-60 minute voor ete geneem word.

Die aanvanklike dosis MV Glyclazide is 30 mg. As die terapeutiese effek ongeveer een keer elke 2 weke onvoldoende is, kan die dosis geleidelik verhoog word tot 'n maksimum daaglikse dosis van 120 mg (4 tablette).