Insulin Apidra: prys, resensies, vervaardiger

Die verskil tussen Tujeo en Lantus

Studies het getoon dat Toujeo effektiewe glukemiese beheer toon by diabetici van tipe 1 en tipe 2. Die daling in geslikte hemoglobienvlak in insulien glargine 300 IE verskil nie van Lantus nie. Die persentasie mense wat die teikenvlak van HbA1c bereik het, was dieselfde; die glukemiese beheer van die twee insuliene was vergelykbaar. In vergelyking met Lantus, het Tujeo 'n meer geleidelike vrystelling van insulien uit die neerslag, dus die grootste voordeel van Toujeo SoloStar is die verminderde risiko om ernstige hipoglukemie te ontwikkel (veral snags).

Gedetailleerde inligting oor Lantushttps: //sdiabetom.ru/insuliny/lantus.html

Voordele van Toujeo SoloStar:

• duur van aksie is meer as 24 uur,
• konsentrasie van 300 PIECES / ml,
• minder inspuiting (Tujeo-eenhede is nie gelykstaande aan eenhede van ander insuliene nie),
• minder risiko om nagtelike hipoglukemie te ontwikkel.

nadele:

• nie gebruik word vir die behandeling van diabetiese ketoasidose nie,
• veiligheid en effektiwiteit by kinders en swanger vroue is nie bevestig nie,
• nie voorgeskryf vir nier- en lewersiektes nie,
• individuele onverdraagsaamheid teenoor glargine.

Kort instruksies vir die gebruik van Tujeo

Dit is nodig om een ​​keer per dag insulien onderhuids te spuit op dieselfde tyd. Nie bedoel vir intraveneuse toediening nie. Die dosis en tyd van toediening word individueel deur u behandelende dokter gekies onder konstante monitering van bloedglukose. As lewenstyl of liggaamsgewig verander, kan dosisaanpassing nodig wees. Tipe 1-diabete word 1 keer per dag Toujeo gegee in kombinasie met ingespuit ultrashortinsulien met etes. Die middel glargin 100ED en Tujeo is nie-bioekwivalent en nie-verwisselbaar. Die oorgang van Lantus word uitgevoer met die berekening van 1 tot 1, ander langwerkende insuliene - 80% van die daaglikse dosis.

Dit is verbode om met ander insuliene te meng! Nie vir insulienpompe bedoel nie!

Sosiale netwerke bespreek aktief die voor- en nadele van Tujeo. Oor die algemeen is mense tevrede met die nuwe ontwikkeling van Sanofi. Hier is wat diabete skryf:

As u Tujeo reeds gebruik, deel dan u ervaring in die kommentaar!

• Insulin Protafan: instruksies, analoë, resensies
• Insulin Humulin NPH: instruksie, analoë, resensies
• Insulin Lantus Solostar: instruksies en oorsigte
• Spuitpen vir insulien: 'n oorsig van modelle, resensies
• Glucometer-satelliet: 'n oorsig van modelle en resensies

Hoe neem u insulien glulisien?

Dit word 0-15 minute voor 'n maaltyd onderhuids toegedien. 'N Inspuiting word in die buik, dy, skouer gemaak. Na die inspuiting kan u nie die inspuitarea masseer nie. U kan nie verskillende soorte insulien in dieselfde spuit meng nie, alhoewel die pasiënt verskillende insuliene voorgeskryf kan word. Daar word nie aanbeveel dat resuspensie van die oplossing voor toediening gedoen word nie.

Voor die gebruik moet u die bottel inspekteer. Dit is moontlik om die oplossing in die spuit te versamel as die oplossing deursigtig is en nie vaste deeltjies het nie.

Reëls vir die gebruik van 'n spuitpen

Dieselfde pen moet slegs deur een pasiënt gebruik word. As dit beskadig is, mag dit nie gebruik word nie. Kyk eers na die patroon voordat u die pen gebruik. Dit kan slegs gebruik word as die oplossing helder en vry van onsuiwerhede is. Die leë pen moet as huisafval weggegooi word.

Nadat u die dop verwyder het, word dit aanbeveel om die etikettering en oplossing na te gaan. Sit die naald dan versigtig aan die spuitpen vas. In die nuwe toestel wys die dosisaanwyser “8”. In ander toepassings, moet dit teenoor die aanwyser "2" gestel word. Druk die dispenserknoppie heeltyd in.

Hou die handvatsel regop en verwyder die lugborrels deur te tik. As alles reg gedoen word, sal 'n klein druppel insulien op die punt van die naald verskyn. Met die toestel kan u die dosering instel van 2 tot 40 eenhede. Dit kan gedoen word deur die dispenser te draai. Om aan te laai, word aanbeveel dat die dispenserknoppie so ver as moontlik getrek word.

Steek die naald in die onderhuidse weefsel. Druk dan die hele knoppie. Voordat u die naald verwyder, moet dit 10 sekondes vasgehou word. Na inspuiting, verwyder en gooi die naald weg. Die skaal toon hoeveel insulien in die spuit oorbly.

As die spuitpen nie korrek werk nie, kan die oplossing van die patroon na die spuit getrek word.

Newe-effekte van insulien glulisien

Die mees algemene newe-effek van insulien is hipoglisemie. Dit kan voorkom as gevolg van die gebruik van hoë dosisse van die middel. Simptome van 'n afname in bloedsuiker ontwikkel geleidelik:

• koue sweet
• bleekheid en afkoeling van die vel,
• voel baie moeg
• opwekking
• visuele versteurings
• bewing,
• groot angs
• verwarring, konsentrasieprobleme,
• 'n sterk gevoel van pyn in die kop,
• verhoogde hart.

'N Newe-effek van die middel kan as bewing voorkom.

'N Newe-effek van die middel kan manifesteer in die vorm van opwekking.

'N Newe-effek van die middel kan voorkom as 'n vinnige hartklop.

'N Newe-effek van die middel kan manifesteer in die vorm van 'n sterk gevoel van moegheid.

'N Newe-effek van die middel kan as 'n visuele versteuring verskyn.

'N Newe-effek van die middel kan as verwarring voorkom.

Die newe-effek van die middel kan voorkom as 'n koue sweet.

Hipoglukemie kan toeneem. Dit is lewensgevaarlik, omdat dit 'n akute ontwrigting van die brein en in ernstige gevalle die dood veroorsaak.

Aan die kant van die vel

Op die inspuitplek kan jeuk en swelling voorkom. So 'n reaksie van die liggaam is kortstondig, en u hoef nie medisyne te neem om daarvan ontslae te raak nie. Miskien is die ontwikkeling van lipodystrofie by vroue op die inspuitplek. Dit gebeur as dit op dieselfde plek ingetik word. Om te verhoed dat dit gebeur, moet die inspuitplek afgewissel word.

Dit is uiters skaars dat 'n medisyne allergiese reaksies kan veroorsaak.

Impak op die vermoë om meganismes te beheer

Met hipoglukemie is dit verbode om 'n motor te bestuur of om ingewikkelde meganismes te bedryf.

Die oordrag van 'n pasiënt na 'n nuwe soort insulien word slegs onder noue mediese toesig uitgevoer. In sommige gevalle kan hipoglisemiese behandeling benodig word. Wanneer u van fisieke aktiwiteit verander, moet u die dosis dienooreenkomstig aanpas.

Gebruik op ouderdom

Die middel kan op ouderdom gebruik word. Dosisaanpassing is dus nie nodig nie.

Hierdie soort insulien kan voorgeskryf word aan kinders vanaf die ouderdom van ses.

As u hierdie medisyne aan swanger vroue voorskryf, moet u baie versigtig wees. Dit is nodig om bloedglukose noukeurig te meet.

Hierdie soort insulien kan voorgeskryf word aan kinders vanaf die ouderdom van ses.

Moenie die hoeveelheid medisyne wat toegedien word en die behandelingsprogram vir nierskade verander nie.

Gebruik tydens swangerskap en laktasie

Daar is beperkte bewyse rakende die gebruik van hierdie middel tydens swangerskap en borsvoeding. Dierestudies van die middel het geen effek op die verloop van swangerskap getoon nie.

As u hierdie medisyne aan swanger vroue voorskryf, moet u baie versigtig wees. Dit is nodig om bloedglukose noukeurig te meet.

Pasiënte met swangerskapsdiabetes moet bloedsuikervlakke monitor. Gedurende die eerste trimester kan insulienebehoeftes effens afneem. Of insulien in borsmelk gaan, is nie bekend nie.

Gebruik dit vir verswakte nierfunksie

Moenie die hoeveelheid medisyne wat toegedien word en die behandelingsprogram vir nierskade verander nie.

Gebruik vir verswakte lewerfunksie

Kliniese studies is nie uitgevoer by pasiënte met 'n verswakte lewerfunksie nie.

Oordosis glulisien insulien

Met 'n buitensporige dosis wat toegedien word, ontwikkel hipoglukemie vinnig, en die graad daarvan kan verskil - van ligte tot ernstige.

Episodes van ligte hipoglukemie word gestop met die gebruik van glukose of suiker. Dit word aanbeveel dat pasiënte altyd lekkers, koekies, soet sap of net stukkies verfynde suiker saamneem.

Met 'n ernstige mate van hipoglukemie verloor 'n persoon sy bewussyn. Glukagon of dekstrose word as noodhulp gegee. As daar geen reaksie op die toediening van glukagon is nie, word dieselfde inspuiting herhaal. Nadat u sy bewussyn herwin het, moet u die pasiënt soet tee gee.

Interaksie met ander medisyne

Sekere medisyne kan die metabolisme van glukose beïnvloed. Dit vereis 'n verandering in insulien dosis. Die volgende middels verhoog die hipoglykemiese effek van Apidra:

• orale hipoglisemiese middels,
• ACE-remmers
• disopiramied,
• fibrate,
• fluoksetien,
• stowwe wat monoamienoksidase inhiber
• Pentoksifillien,
• propoksifeen,
• salisielsuur en sy derivate,
• sulfonamides.

Pentoxifylline verhoog die hipoglykemiese effek van Apidra.

Fluoxetine verhoog die hipoglykemiese effek van Apidra.

Salisielsuur verhoog die hipoglisemiese effek van Apidra.

Disopyramide verhoog die hipoglykemiese effek van Apidra.

Sulke medikasie verminder die hipoglykemiese aktiwiteit van hierdie soort insulien:

• GCS
• danazol,
• Diasoksied,
• diuretika,
• isoniasied,
• Fenotiasien afgeleides
• Groeihormoon,
• skildklierhormoonanaloë,
• vroulike geslagshormone in orale voorbehoedmiddels,
• stowwe wat die protease inhibeer.

Betablokkers, klonidienhidrochloried, litiumpreparate kan óf die aktiwiteit van insulien verhoog, of omgekeerd. Die gebruik van pentamidien veroorsaak eers hipoglukemie, en dan 'n skerp toename in die konsentrasie van bloedglukose.

Insulien hoef nie met dieselfde vorm van hierdie hormoon in dieselfde spuit gemeng te word nie. Dieselfde geld vir infusiepompe.

Alkoholverenigbaarheid

Om alkohol te drink, kan hipoglukemie veroorsaak.

Glulisien-analoë sluit in:

• Apidra,
• Novorapid Flekspen,
• Epaydra,
• insulien isofaan.

Novorapid (NovoRapid) - 'n analoog van menslike insulien

Isofan-insulienpreparaat (Isofan-insulien)

Hoe en wanneer moet u insulien toedien? Inspuitingstegniek en insulien toediening

Bergingstoestande vir die middel

Ongeopende cartridges en flessies moet slegs in die yskas gebêre word. Insulienvries word nie toegelaat nie. Geopende flacon en cartridges word by 'n temperatuur van + 25 ° C geberg.

Die middel is geskik vir 2 jaar. Die rakleeftyd in 'n oop bottel of patroon is vier weke, waarna dit weggegooi moet word.

ul

Apidra vir swanger vroue

Die aanstelling van die middel in die geval van swanger vroue moet met groot omsigtigheid uitgevoer word. Boonop moet binne die raamwerk van sodanige behandeling so gereeld as moontlik beheer oor die bloedsuikerverhouding uitgevoer word. Dit word sterk aanbeveel dat:

• pasiënte wat onmiddellik voor swangerskap met diabetes mellitus gediagnoseer is, of wat die sogenaamde swangerskapsdiabetes van swanger vroue ontwikkel het, word dit sterk aanbeveel dat u in die algemeen 'n egalige glukemiese beheer handhaaf,
• gedurende die eerste trimester van swangerskap kan die behoefte van vroulike verteenwoordigers om insulien te gebruik vinnig afneem,
• in die tweede en derde trimester sal dit in die reël toeneem,
• na die bevalling sal die behoefte aan die gebruik van 'n hormonale komponent, insluitend Apidra, weer aansienlik verminder.

Daar moet ook in gedagte gehou word dat vroue wat 'n swangerskap beplan, bloot hul eie dokter hieroor moet inlig.

Dit is ook nodig om te onthou dat dit nie heeltemal bekend is of insulien-glulisien direk in borsmelk kan deurgaan nie.

Hierdie analoog van menslike insulien kan tydens swangerskap geneem word, maar werk noukeurig en monitor die suikervlak noukeurig en pas die dosis van die hormoon, afhangende daarvan, aan. As 'n reël daal die dosis van die middel in die eerste trimester van swangerskap, en in die tweede en derde verhoog dit geleidelik. Na die bevalling verdwyn die behoefte aan 'n groot dosis Apidra, sodat die dosis weer verminder word.

Daar is geen kliniese studies oor die gebruik van Apidra tydens swangerskap nie. Beperkte gegewens oor die gebruik van hierdie insulien deur swanger vroue dui nie op die negatiewe effek daarvan op die intrauteriene vorming van die fetus, die verloop van swangerskap of op die pasgeborene nie.

Diere se voortplantingstoetse het geen verskille getoon tussen menslike insulien en insulien glulisien met betrekking tot embrionale / fetale ontwikkeling, swangerskap, baring en postnatale ontwikkeling nie.

Swanger vroue moet Apidra voorgeskryf word, met die nodige konstante monitering van plasmaglukosevlakke en glukemiese beheer.

Swanger vroue met swangerskapsdiabetes moet bewus wees van 'n moontlike afname in insulienvraag gedurende die eerste trimester van swangerskap, 'n toename in die tweede en derde trimester, en 'n vinnige afname na die bevalling.

Swangerskap. Onvoldoende inligting is beskikbaar oor die gebruik van insuliengulisien by swanger vroue.

Voortplantingsstudies by diere het geen verskille aan die lig gebring tussen insulien glulisien en menslike insulien ten opsigte van swangerskap, fetale / fetale ontwikkeling, bevalling en postnatale ontwikkeling nie.

As u die middel aan swanger vroue voorskryf, moet u sorg dra. Noukeurige monitering van bloedglukosevlakke is nodig.

Pasiënte met voor-swangerskap of swangerskapsdiabetes moet optimale metaboliese beheer gedurende hul swangerskap handhaaf. Gedurende die eerste trimester van swangerskap kan die behoefte aan insulien afneem, en gedurende die tweede en derde trimester kan dit gewoonlik toeneem. Direk na geboorte neem die vraag na insulien vinnig af.

Inligting oor die gebruik van insulien-glulisien deur swanger vroue is nie beskikbaar nie. Diere se voortplantingseksperimente het geen verskille getoon tussen menslike oplosbare insulien en insulien-glulisien met betrekking tot swangerskap, fetale ontwikkeling van die fetus, die bevalling en postpartum ontwikkeling nie.

Swanger vroue moet die middel egter baie versigtig voorskryf. Gedurende die behandelingsperiode moet die bloedsuiker gereeld gemonitor word.

Pasiënte wat voor swangerskap diabetes gehad het, of wat swangerskapsdiabetes by swanger vroue ontwikkel het, moet glukemiese beheer deur die hele periode onderhou.

In die eerste trimester van swangerskap kan die behoefte aan insulien van die pasiënt afneem. Maar in die daaropvolgende trimesters neem dit meestal toe.

Na die bevalling neem die behoefte aan insulien weer af. Vroue wat 'n swangerskap beplan, moet hul gesondheidsorgverskaffer hieroor inlig.

As u vroue behandel gedurende periodes van swangerskap en laktasie, moet u dit versigtig gebruik - dit is beter om tradisionele soorte insulien te gebruik.

Terapeutiese effek van die middel

Die belangrikste werking van Apidra is die kwalitatiewe regulering van glukosemetabolisme in die bloed; insulien kan die konsentrasie suiker verlaag en sodoende die opname daarvan deur perifere weefsels stimuleer:

Insulien belemmer die produksie van glukose in die lewer van die pasiënt, adiposietlipolise, proteolise en verhoog proteïenproduksie.

In studies wat uitgevoer is op gesonde mense en pasiënte met diabetes mellitus, is dit gevind dat subkutane toediening van glulisien 'n vinniger effek lewer, maar met 'n korter duur, in vergelyking met oplosbare menslike insulien.

Met subkutane toediening van die geneesmiddel, sal die hipoglisemiese effek binne 10-20 minute voorkom, met binneaarse inspuitings is hierdie effek gelyk aan die werking van menslike insulien. Die Apidra-eenheid word gekenmerk deur hipoglisemiese aktiwiteit, wat gelykstaande is aan die eenheid oplosbare menslike insulien.

Apidra-insulien word 2 minute voor die beoogde maaltyd toegedien, wat normale postprandiale glukemiese beheer moontlik maak, soortgelyk aan menslike insulien, wat 30 minute voor etes toegedien word. Daar moet kennis geneem word dat sodanige beheer die beste is.

As glulisien 15 minute na 'n maaltyd toegedien word, kan dit die bloedsuikerkonsentrasie beheer, wat ooreenstem met menslike insulien wat 2 minute voor 'n maaltyd toegedien word.

Insulien sal 98 minute in die bloedstroom bly.

Beskrywing van die doseervorm

Die middel moet toegedien word deur onderhuidse inspuiting, sowel as deurlopende infusie. Dit word aanbeveel om dit uitsluitlik in die onderhuidse en vetterige weefsel te doen met behulp van 'n spesiale pompaksie.

Onderhuidse inspuitings moet uitgevoer word in:

Die toediening van Apidra-insulien met behulp van deurlopende infusie in die onderhuidse of vetterige weefsel moet in die buik uitgevoer word. Die gebiede van nie net inspuitings nie, maar ook infusies in die voorheen aangebied gebiede, raai kenners aan om met mekaar te wissel vir enige nuwe implementering van die komponent.

Faktore soos die inplantingsarea, liggaamlike aktiwiteit en ander “drywende” toestande kan 'n invloed hê op die mate waarin die opname versnel word, en gevolglik op die lansering en omvang van die impak.

Subkutane inplanting in die wand van die abdominale gebied word 'n waarborg vir baie vinniger opname as inplanting in ander dele van die menslike liggaam. Volg die voorsorgmaatreëls om die binnedring van die middel in die bloedvate van die bloedtipe uit te sluit.

Verbeter die effek van insulien:

• orale hipoglisemiese middels,
• disopiramied,
• ACE-remmers en MAO,
• fluoksetien,
• sulfonamide antimikrobiese middels,
• propoksifeen,
• fibrate,
• Pentoksifillien,
• salisilate.

Verswak die effek daarvan:

• GCS
• verskillende soorte diuretika
• danazol,
• isoniasied,
• Diasoksied,
• simpatomimetika,
• salbutamol,
• fenotiasien afgeleides,
• Somatropin,
• estrogeen, progestiene,
• epinefrien,
• antipsigotiese middels
• terbutaline,
• skildklierhormone,
• protease-remmers.

Sulke middels soos beta-blokkers, litiumsoute, etanol, klonidien kan 'n multidirektiewe effek hê. Simptome van hipoglukemie masker: beta-blokkers, reserpien, klonidien, guanethidine.

Wanneer terapie voorgeskryf word, moet die behandelende dokter bewus wees daarvan om die genoteerde fondse in te neem.

Versoenbaar met menslike insulienisofaan. Onversoenbaar met ander geneesmiddeloplossings.

Resensies oor die dwelm Apidra, sowel as oor alle ander insuliene, kom tot een ding, of die medisyne hierdie of daardie persoon gevind het, al dan nie. In die geval dat die Apidra-middel ten volle geskik is vir die pasiënt, is daar bykans geen klagtes oor die effektiwiteit en veiligheid daarvan nie. Die gemak van die gebruik van die SoloStar-spuitpenne en die akkuraatheid van die dosering van insulien daarin word ook opgemerk.

Meestal positiewe resensies. Doeltreffendheid, vinnige optrede word opgemerk. Newe-effekte is baie skaars; die middel word hoofsaaklik in kombinasie-behandeling gebruik.

Maria: “Ek het 'n geruime tyd 'n behandeling van tipe 2-diabetes. Onlangs is dit nie altyd moontlik om spronge in suiker tydens etes te beheer nie. Die dokter het my aangeraai om Apidra in kombinasie met my ander medisyne te probeer. Ek gebruik dit nou al etlike maande, geen klagtes nie. Die belangrikste ding is akkurate dieet. Voedsel wat baie koolhidrate bevat, moet in elk geval nie geëet word nie. Maar die effek is wat u nodig het. Ek is tevrede met hierdie medisyne. ”

Alina: 'Ek het gereeld gekonfronteer met die feit dat my insulien van medium duur nie voldoende was vir die hele dag nie. Nadat ligte hipoglukemie een keer gebeur het, is sy na die dokter vir 'n bykomende middel. Hy het Apidra voorgeskryf. Die effek is vinnig, stabiel. Dit is net genoeg vir daardie situasies wanneer u die suikerpeil vinnig moet aanpas. Nou kan ek nie bekommerd wees en buite die huis eet nie. Ek hou baie van die dwelm. ”

1. Apidra SoloStar-prys, waar kan ek Apidra SoloStar koop in Moskou?
2. Spuitpen vir insulien - hoe om die beste te gebruik en te kies
3. Lantus - gebruiksaanwysings, dosisse, indikasies
4. Teenliggaampies teen insulien - pryse in Moskou

Instruksies vir die gebruik van die middel

Aanduidings vir die gebruik van insulien Apidra SoloStar is insulienafhanklike diabetes mellitus van die eerste en tweede tipe. Die middel kan voorgeskryf word aan volwassenes en kinders ouer as 6 jaar. Kontraïndikasies is hipoglisemie en individuele onverdraagsaamheid teenoor enige bestanddeel van die middel.

Tydens swangerskap en borsvoeding word Apidra met groot omsigtigheid gebruik.

Insulien word onmiddellik voor etes of 15 minute voor dit toegedien. Dit word ook toegelaat om insulien na etes te gebruik. Gewoonlik word Apidra SoloStar aanbeveel in medium-duur insulienbehandelingsregimente, met langwerkende insulienanaloë. Vir sommige pasiënte kan dit saam met hipoglisemiese tablette voorgeskryf word.

'N Individuele dosisregime moet vir elke diabeet gekies word, met inagneming dat met die nierversaking die behoefte aan hierdie hormoon aansienlik verminder word.

Die geneesmiddel word toegelaat om onderhuids toegedien te word, met infusie in die area van onderhuidse vet. Die mees geskikte plekke vir insulienadministrasie:

As daar voortdurend 'n infusie nodig is, word die inleiding uitsluitlik in die buik uitgevoer. Dokters beveel sterk aan om afwisselende inspuitingsplekke te hou. Let op die veiligheidsmaatreëls. Dit sal die penetrasie van insulien in die bloedvate voorkom. Subkutane toediening deur die wande van die abdominale gebied is 'n waarborg vir die maksimum opname van die middel as dit in ander liggaamsdele ingebring word.

Na die inspuiting is dit verbode om die inspuitplek te masseer, moet die dokter hiervan vertel tydens die inligtingsessie oor die korrekte tegniek vir die toediening van die middel.

Dit is belangrik om te weet dat hierdie middel nie met ander insuliene gemeng moet word nie. Die enigste uitsondering op hierdie reël is insulien Isofan. As u Apidra met Isofan meng, moet u dit eers skakel en dadelik prik.

Inktpatrone moet saam met die OptiPen Pro1-spuitpen of met 'n soortgelyke toestel gebruik word. Volg die aanbevelings van die vervaardiger:

1. patroonvulling,
2. by 'n naald aansluit
3. die bekendstelling van die middel.

Dit is belangrik om elke keer voordat u die apparaat gebruik, 'n visuele inspeksie daarvan uit te voer; die inspuitoplossing moet uiters deursigtig, kleurloos wees, sonder sigbare vaste insluiting.

Voor die installasie moet die patroon minstens 1-2 uur by kamertemperatuur gehou word, onmiddellik voordat die insulien ingebring word, word lug uit die patroon verwyder. Hergebruikte cartridges moet nie weer ingevul word nie; die beskadigde spuitpen word weggegooi. As u die pomppompstelsel gebruik om deurlopende insulien te produseer, is dit verbode!

Lees die gebruiksaanwysings vir meer inligting. Die volgende pasiënte word veral noukeurig behandel:

• met verswakte nierfunksie (daar is 'n behoefte om die dosis insulien te hersien),
• met 'n verswakte lewerfunksie (die behoefte aan 'n hormoon kan afneem).

Daar is geen inligting oor farmakokinetiese studies van die geneesmiddel by bejaarde pasiënte nie, maar daar moet in gedagte gehou word dat hierdie groep pasiënte die behoefte aan insulien kan verminder as gevolg van verswakte nierfunksie.

Apidra-insulien flacon kan gebruik word met 'n pomp-gebaseerde insulienstelsel, 'n insulien spuit met 'n toepaslike skaal. Na elke inspuiting word die naald uit die spuitpen verwyder en weggegooi. Hierdie benadering sal help om infeksie, dwelmlekkasie, lugindringing en verstopping van die naald te voorkom. U kan nie met u gesondheid eksperimenteer en naalde hergebruik nie.

Om infeksie te voorkom, word die gevulde spuitpen slegs deur een diabeet gebruik, dit kan nie aan ander mense oorgedra word nie.

Gevalle van oordosis en nadelige gevolge

Dikwels kan 'n pasiënt met diabetes so 'n ongewenste effek soos hipoglisemie opdoen.

In sommige gevalle veroorsaak die medisyne verbygaande veluitslag en swelling op die inspuitplek.

Soms is dit 'n kwessie van lipodystrofie by diabetes mellitus, as die pasiënt nie die aanbeveling oor die afwisseling van insulieninspuitplekke gevolg het nie.

Ander moontlike allergiese reaksies sluit in:

1. verstikking, urtikaria, allergiese dermatitis (dikwels),
2. borsdigtheid (skaars).

Met die manifestasie van veralgemeende allergiese reaksies, is daar 'n gevaar vir die lewe van die pasiënt. Om hierdie rede is dit belangrik om op u gesondheid te let en na die geringste steurings te luister.

Wanneer 'n oordosis plaasvind, ontwikkel die pasiënt hipoglukemie van verskillende erns. In hierdie geval word behandeling aangedui:

• ligte hipoglukemie - die gebruik van voedsel wat suiker bevat (in 'n diabeet moet dit altyd by hulle wees)
• ernstige hipoglisemie met bewussynsverlies - stop word uitgevoer deur 1 ml glukagon subkutant of intramuskulêr toe te dien, en glukose kan intraveneus toegedien word (as die pasiënt nie op glukagon reageer nie).

Sodra die pasiënt weer bewus word, moet hy 'n klein hoeveelheid koolhidrate eet.

As gevolg van hipoglukemie of hiperglykemie is daar 'n risiko vir die konsentrasievermoë van die pasiënt, wat die spoed van psigomotoriese reaksies verander. Dit hou 'n sekere bedreiging in wanneer u voertuie of ander meganismes bestuur.

Diabete wat 'n verminderde of heeltemal afwesige vermoë het om die tekens van naderende hipoglisemie te herken, moet veral aandag gee. Dit is ook belangrik vir gereelde afleweringsuiker.

Sulke pasiënte moet besluit oor die moontlikheid om voertuie en meganismes afsonderlik te bestuur.

Ander aanbevelings

Met die parallelle gebruik van insulien Apidra SoloStar met sommige medisyne, kan 'n toename of afname in die geneigdheid tot die ontwikkeling van hipoglykemie waargeneem word, is dit gebruiklik om sulke maniere in te sluit:

1. mondeling hipoglisemies,
2. ACE-remmers
3. fibrate,
4. disopiramied,
5. MAO-remmers
6. fluoksetien,
7. Pentoksifillien,
8. salisilate,
9. propoksifeen,
10. sulfonamide antimikrobiese middels.

Die hipoglisemiese effek kan onmiddellik verskeie kere verminder as insulien glulisien saam met medisyne toegedien word: diuretika, fenotiasien-afgeleides, skildklierhormone, protease-remmers, antipsigotropiese middels, glukokortikosteroïede, Isoniazid, Fenotiasien, Somatropin, sympathomimetika.

Die middel Pentamidine het byna altyd hipoglykemie en hiperglikemie. Etanol, litiumsoute, beta-blokkers, die middel Clonidine kan die hipoglisemiese effek versterk en effens verswak.

As dit nodig is om die diabeet na 'n ander soort insulien of 'n nuwe soort middel oor te plaas, is 'n streng monitering deur die behandelende dokter belangrik. As 'n onvoldoende dosis insulien gebruik word of die pasiënt arbitrêr 'n besluit neem om die behandeling te staak, sal dit lei tot die ontwikkeling van:

• ernstige hiperglukemie,
• diabetiese ketoasidose.

Albei hierdie toestande hou 'n potensiële bedreiging in vir die lewe van die pasiënt.

As daar 'n verandering is in die gewone motoriese aktiwiteit, hoeveelheid en kwaliteit van die voedsel wat verbruik word, kan dosisaanpassing van Apidra-insulien nodig wees. Fisieke aktiwiteit wat onmiddellik na die maaltyd plaasvind, kan die waarskynlikheid van hipoglisemie verhoog.

'N Pasiënt met diabetes verander die behoefte aan insulien as hy emosionele oorlading of gepaardgaande siektes het. Dokters sowel as pasiënte word deur hierdie ondersoek bevestig.

Apidra-insulien moet op 'n donker plek geberg word, wat vir twee jaar teen kinders beskerm moet word. Die optimale temperatuur vir die stoor van die middel is 2 tot 8 grade, dit is verbode om insulien te vries!

Na die aanvang van die gebruik word die cartridges by 'n temperatuur van hoogstens 25 grade geberg, en is geskik vir gebruik vir 'n maand.

Inligting oor Apidra-insulien word in die video in hierdie artikel verskaf.

Kyk na die video: How to use SoloStar Pen for Injecting Lantus Glargine and Apidra Glulisine Insulin (Mei 2024).