Die dwelm Insuvit N: gebruiksaanwysings > Behandeling en voorkoming

Capps. firma. fl. polimeer., Nr. 100

1 harde kapsule bevat:

belangrikste stowwe: droë uittreksel van kaneelboombas (Cinnamomum zeylanicum) - 50 mg, droë uittreksel van momordiki-vrugte (Momordica charantia) - 25 mg, vitamien PP (niacinamide) - 7 mg, sink (in die vorm van sinksitraat trihydrate) - 2 mg, benfotiamine - 0,5 mg, vitamien H (biotien) - 15 μg, chroom (in die vorm van chroompikolinaat) - 6 μg, selenium (in die vorm van natriumseleniet) - 5 μg, vitamien B12 (sianokobalamien) - 1,2 μg,

hulpstowwe: maltodextrine, magnesiumstearaat (vulstof), kapsule: gelatien, kleurstowwe - titaandioksied, geel ysteroksied, blou gepatenteerde V.

FEATURE:

Insuvit is 'n antiglisemiese kompleks van B-vitamiene, minerale en plantekstrakte.

Droë uittreksel van kaneelbas verhoog die sensitiwiteit van weefsel vir glukose, verlaag die vlak van glukose in die bloedplasma met hiperglikemie. Dit het antioksidant eienskappe. Normaliseer liggaamsgewig vir vetsug.

Droë uittreksel van vrugte van momordica verlaag geleidelik die vlak van glukose in die bloed met die daaropvolgende regulering. Normaliseer liggaamsgewig vir vetsug. Verminder cholesterol in hipercholesterolemie. Normaliseer bloeddruk in hipertensie.

Vitamien PP (niacinamide) voorkom die vernietiging van pankreas-selle wat insulien produseer en voorkom die ontwikkeling van tipe I-diabetes. Versterk die wande van bloedvate, verbeter energiemetabolisme.

Sink is deel van baie ensieme, neem deel aan alle vorme van metabolisme, verhoog die werking van insulien. Dit neem deel aan die verspreiding en onderskeiding van selle, stimuleer die prosesse van velvernuwing en haargroei, en vertoon ook immunomodulerende eienskappe. Neem deel aan die fotochemiese reaksies van die visieproses in die funksie van die endokriene kliere.

Benfotiamine normaliseer die koolhidraatmetabolisme, help om die funksie van die senuweestelsel te normaliseer, beskerm senuweeselle teen die negatiewe gevolge van hiperglikemie. Neem deel aan metabolisme, neuro-refleksregulering, beïnvloed die optrede van senuweeaktiwiteit in cholinergiese sinapse. Dit speel 'n belangrike rol in die koolhidraat- en energiemetabolisme van senuwee- en spierweefsel.

Vitamien H (biotien) speel 'n belangrike rol in metabolisme van koolhidrate, proteïene en vet. Versterking van die sintese van glukokinase, aktiveer glukosemetabolisme, verhoog glukoneogenese. Help om die bloedglukosevlakke te stabiliseer.

Neem deel aan vetsuurmetabolisme en vetbenutting.

Chroom is betrokke by die regulering van bloedglukosevlakke, en verhoog die werking van insulien in alle metaboliese prosesse.

Selenium verhoog insulienproduksie, verbeter die opname van glukose deur weefsels en verminder die energiehonger van selle.

Vitamien B12 (sianokobalamien) is betrokke by die sintese van nukleotiede, is 'n belangrike faktor in die normale groei, hematopoiesis en ontwikkeling van epiteelselle. Dit neem deel aan die vorming van myelin, wat 'n integrale deel van die skede van senuweevesels is. Verhoog die vermoë van weefselregenerasie. Verminder die manifestasies van diabetiese neuropatie.

AANBEVELINGS VIR GEBRUIK:

Dit word aanbeveel as 'n voedingsaanvulling vir die dieet as 'n bykomende bron van vitamiene, minerale en plantekstrakte vir die doeleindes van antiglisemiese beskerming by diabetes mellitus (tipe I en II) en die voorkoming van komplikasies (metaboliese sindroom, vetsug), asook in programme om oorgewig te normaliseer. Dit help om die metabolisme van proteïene, vette en koolhidrate te normaliseer, weefselweerstandigheid teen insulien te verminder, bloedglukosevlakke te stabiliseer. Normaliseer liggaamsgewig vir vetsug. Dit verminder die manifestasies van diabetiese neuropatie, verbeter die toestand van bloedvate en kapillêres.

Neem Insuvit-kapsules na etes:

kinders van 12 jaar en ouer: 1 kapsule per dag,
volwassenes 1-2 kapsules per dag.

Die gebruiksduur is 1-1,5 maande. Die duur van verdere gebruik is op aanbeveling van 'n dokter. Voor gebruik word dit aanbeveel dat u 'n dokter raadpleeg.

Stel vorms en samestelling vry

Die medisyne is beskikbaar as inspuiting. Die samestelling bevat 100 MO menslike insulien en hulpstowwe:

glycerine,
kresol,
sinkoksied
water vir inspuiting
verdunde soutsuur of natriumhidroksiedoplossing.

Daar is 'n voedselaanvulling - Insuvit in kapsules. Die produk, wat ontwerp is om energiemetabolisme te verbeter, bevat uittreksels van kaneelbas en vrugte van momordiki. Die samestelling bevat ook 7 mg vitamien PP, 2 mg sink, 0,5 mg benfotiamien, 15 μg biotien, 6 μg chroom, 5 μg selenium (in die vorm van natriumseleniet), 1,2 μg vitamien B12.

Farmakologiese werking

Die instrument neem deel aan metaboliese prosesse. Insulien het die vermoë om aan vet- en spierselle te bind. Die produksie van glukose in die lewer word vertraag en die opname van hierdie stof deur weefsels word verbeter. Die middel begin binne 'n halfuur. Die effek duur van 7 tot 8 uur. Die maksimum effek van insulien verskyn na 2-3 uur.

Insuvit in kapsules is ontwerp om energiemetabolisme te verbeter, bevat uittreksels van kaneelbas en vrugte van momordiki.

Die voedselaanvulling Insuvit normaliseer glukosevlakke. Chroom is betrokke by die regulering van vetsintese en koolhidraatmetabolisme. Dit kan gebruik word in die komplekse terapie van diabetes mellitus, hipercholesterolemie.

Farmakokinetika

Farmakokinetiese data kan wissel van pasiënt tot pasiënt, afhangend van die dosis, inspuitplek, tipe diabetes. 2-3 uur na onderhuidse toediening bereik die plasmakonsentrasie 'n maksimum. Stowwe van die geneesmiddel bind nie aan plasmaproteïene nie en word nie gemetaboliseer nie. Gesny deur insulienproteases of ensieme. Half uitgeskei van 2 tot 5 uur.

Hoe neem u Insuvit N

Die instrument kan saam met langwerkende insulien gebruik word.

Die behoefte aan insulien by elke pasiënt is anders en kan wissel van 0,3 tot 1,0 IE / kg per dag. Die dosis kan verhoog word vir vetsug, 'n spesiale dieet of tydens puberteit. 'N Dosisvermindering kan nodig wees in die geval van oormatige produksie van insulien in die liggaam.

Die dosis moet aangepas word vir koors, infeksies, siektes van die niere, lewer, byniere, skildklier, byniere.

Tydens die inspuiting moet die volgende reëls nagekom word:

Vog katoenwol met alkohol en ontsmet die rubbermembraan.
Trek 'n bietjie lug in die spuitpen en voer dit in die bottel met die middel.
Skud die bottel en kry die regte hoeveelheid medisyne. Voordat u onder die vel ingooi, moet u seker maak dat daar geen lug in die spuit is nie.
Met twee vingers moet u die vel vou en 'n besmette spuit insit.
Dit is belangrik om 6 sekondes te wag en dan die spuit te verwyder.
In die teenwoordigheid van bloed word katoenwol toegedien.

Alkohol vernietig insulien, en u hoef dit nie te gebruik om die inspuitplek te behandel nie. Na die prosedure moet die inspuitplek nie gevryf word nie.

Die middel word onderhuids of intraveneus toegedien. U kan onderhuid in die bobeen, boude, buik, deltoïedspier van die skouer ingaan.

Met die toediening van die middel in die buik word die effek vinniger verkry. Dit is beter om in verskillende gebiede te spuit om die voorkoms van vetterige degenerasie te voorkom. Slegs 'n dokter kan intraveneuse inspuitings doen.

Gebruik die middel vir diabetes

Die middel is bedoel vir die behandeling van pasiënte met diabetes mellitus. Neem dit soos deur 'n dokter voorgeskryf.

Newe-effekte van Insuvit N

Insuvit kan die volgende newe-effekte veroorsaak:

afname in bloedglukosekonsentrasie,
verskillende gesiggestremdhede
tydelike verergering van diabetiese retinopatie,
anafilakse,
pynlike letsels van senuwee- en spierweefsel,
vetterige degenerasie.

Simptome op die inspuitplek, soos pyn, urtikaria en swelling, verdwyn vinnig.

Farmakologiese eienskappe

Die suikerverlagende effek van insulien is om die opname van glukose deur weefsels te bevorder na binding van insulien aan reseptore van spier- en vetselle, sowel as die remming van die vrystelling van glukose uit die lewer.

Insuvit ® N is 'n kortwerkende insulienpreparaat.

Die aanvang van die werking word binne 30 minute waargeneem, die maksimum effek word binne 1,5-3,5 uur bereik, die duur van die werking is ongeveer 7-8 uur.

Die halfleeftyd van insulien uit die bloed is 'n paar minute, dus is die werking van die insulienpreparaat slegs te wyte aan die absorpsie-eienskappe daarvan. Hierdie proses hang af van 'n aantal faktore (byvoorbeeld, die dosis insulien, die metode en plek van inspuiting, die dikte van die onderhuidse weefsel, tipe diabetes), wat die beduidende veranderlikheid van die effek van die insulienpreparaat by een en by verskillende pasiënte bepaal.

Absorpsie. Die piek konsentrasie in plasma vind binne 1,5-2,5 uur na onderhuidse inspuiting plaas.

Verspreiding. 'N Beduidende binding van insulien aan plasmaproteïene, met die uitsondering van die teenliggaampies daaraan (indien enige), is nie opgespoor nie.

Metabolisme. Menslike insulien word gekloof deur insulienproteases of insulienafbrekende ensieme en moontlik deur proteïne disulfied isomerase. 'N Aantal terreine is geïdentifiseer waarin hidrolise van die menslike insulienmolekule voorkom. Geen van die metaboliete wat na hidrobreking gevorm word, het biologiese aktiwiteit nie.

Uitskakeling. Die duur van die finale halfleeftyd van insulien word bepaal deur die tempo waarteen dit van onderhuidse weefsel opgeneem word. Daarom dui die duur van die finale halfleeftyd (t½) die tempo van absorpsie aan, en nie die eliminasie (as sodanig) van insulien uit bloedplasma nie (t½ insulien uit die bloedstroom is slegs 'n paar minute). Volgens studies is dit t½ uur.

kinders en adolessente. Beperkte gegewens dui aan dat die farmakokinetiese profiel van insulien by kinders, adolessente en volwassenes byna dieselfde is. Vlak c_Max (maksimum konsentrasie) was anders by kinders van verskillende ouderdomme, wat dui op die belangrikheid van individuele seleksie van die dosisse van die middel.

Spesiale instruksies

As die behandeling skielik gestaak word of 'n onvoldoende dosis voorgeskryf word, kan hiperglisemie voorkom. Met die voorkoms van braking, naarheid, honger, dors en gereelde urinering, is dit nodig om die dosis aan te pas. As u 'n hoë dosis betree, kan glukosevlakke skerp daal tot kritieke vlakke.

Die middel is nie geskik vir langdurige, gedoseerde, beheerde toediening nie.

Moenie 'n oplossing wat voorheen gevries of bewolk was, gebruik nie.

Kontra

Hipoglukemie. Overgevoeligheid vir menslike insulien of enige van die bestanddele van die middel.

Interaksie met ander medisyne en ander vorme van interaksies.

Soos u weet, beïnvloed 'n aantal medisyne glukosemetabolisme.

Medisyne wat die behoefte aan insulien kan verminder: orale hipoglisemiese middels (PSS), monoamienoksidase-remmers (MAO's), nie-selektiewe b-blokkers, angiotensienomskakelende ensieminhibeerders, salisilate, anaboliese steroïede en sulfonamiede.

Medisyne wat die behoefte aan insulien kan verhoog: orale voorbehoedmiddels, tiasiede, glukokortikoïede, skildklierhormone, simpatomimetika, groeihormoon en danazol.

b-blokkeerders kan die simptome van hipoglisemie masker en die herstel na hipoglukemie vertraag.

Oktreotied / lanreotied kan beide die behoefte aan insulien verminder en verhoog.

Alkohol kan die hipoglisemiese effek van insulien verhoog of verlaag.

Ontoereikende dosering of staking van die behandeling (veral met tipe I-diabetes) kan lei tot hiperglikemie. Gewoonlik ontwikkel die eerste simptome van hiperglikemie geleidelik oor 'n paar uur of dae. Dit sluit in dors, gereelde urinering, naarheid, braking, slaperigheid, rooiheid en droogheid van die vel, droë mond, verlies van eetlus en die reuk van asetoon in uitgeasemde lug.

In tipe I-diabetes lei onbehandelde hiperglukemie tot diabetiese ketoasidose, wat dodelik is.

Hipoglukemie kan voorkom met 'n baie hoë dosis insulien in verhouding tot die behoefte aan insulien.

As u maaltye oorslaan of onvoorsiene verhoogde fisieke aktiwiteit, kan dit lei tot hipoglukemie.

Pasiënte wat die beheer van bloedglukosevlakke aansienlik verbeter het as gevolg van intensiewe insulienterapie, kan moontlik veranderinge in die gewone simptome van voorlopers van hipoglukemie opmerk, wat vooraf gewaarsku moet word.

Die gewone waarskuwingstekens kan verdwyn by pasiënte met langtermyn diabetes.

Die oordrag van die pasiënt na 'n ander soort of soort insulien vind plaas onder streng mediese toesig. Veranderinge in die konsentrasie, tipe (produsent), tipe, oorsprong van insulien (menslik of 'n analoog van menslike insulien) en / of die produksiemetode kan 'n dosisaanpassing van insulien noodsaak. Pasiënte wat met 'n ander soort insulien na Insuvit ® N oorgeplaas word, sal moontlik die aantal daaglikse inspuitings moet verhoog of die dosis moet verander. Die behoefte aan dosiskeuse kan ontstaan tydens die eerste toediening van 'n nuwe middel, en gedurende die eerste paar weke of maande nadat dit gebruik is.

As u insulienterapie gebruik, kan reaksies op die inspuitplek voorkom, wat pyn, rooiheid, jeuk, korwe, swelling, kneusplekke en ontsteking insluit. 'N Konstante verandering in die inspuitplek, selfs binne dieselfde gebied, kan die voorkoms van hierdie reaksies verminder of voorkom. Reaksies verdwyn gewoonlik na 'n paar dae of weke. In seldsame gevalle kan reaksies op die inspuitplek die behandeling met Insuvit ® N staak.

Pasiënte moet 'n dokter raadpleeg voordat dit met 'n verandering van tydsones reis, aangesien dit die skedule van insulieninspuitings en voedselinname verander.

Insuvit ® N moet nie in insulienpompe gebruik word vir langdurige onderhuidse toediening nie weens die risiko van sediment in die buise.

As tiazolidinediones in kombinasie met insulien gebruik word, is gevalle van kongestiewe hartversaking aangemeld, veral by pasiënte met risikofaktore. Dit moet oorweeg word wanneer die behandeling met 'n kombinasie van tiazolidinedione met insulien voorgeskryf word. Met die gekombineerde gebruik van hierdie middels, moet pasiënte onder toesig van 'n dokter wees om die simptome van kongestiewe hartversaking, gewigstoename en die voorkoms van edeem betyds te identifiseer. In geval van verswakking in hartfunksie, moet die behandeling met tiazolidinedione gestaak word.

Insuvit ® N bevat metakresol, wat allergiese reaksies kan veroorsaak.

Gebruik tydens swangerskap of laktasie.

Aangesien insulien nie die plasentale versperring oorskry nie, is daar geen beperking op die behandeling van diabetes met insulien tydens swangerskap nie. Dit word aanbeveel dat die beheer van bloedglukose en behandeling van swanger vroue met diabetes gedurende die hele swangerskapperiode versterk word, asook as vermoed word dat swangerskap is, aangesien onvoldoende beheer van die diabetes beide die risiko vir mislike misdade en die dood verhoog.

Die behoefte aan insulien neem gewoonlik af in die eerste trimester van swangerskap en neem aansienlik toe in die tweede en derde trimester.

Na die bevalling keer die behoefte aan insulien vinnig terug na die aanvanklike vlak.

Daar is ook geen beperkings op die behandeling van diabetes met insulien tydens borsvoeding nie, aangesien die behandeling van die moeder geen risiko vir die baba inhou nie. Dit kan egter nodig wees om die dosis en / of dieet vir die moeder aan te pas.

Die vermoë om die reaksietempo te beïnvloed wanneer u voertuie of ander meganismes bestuur.

Die reaksie van die pasiënt en sy konsentrasievermoë kan ondermyn word met hipoglukemie. Dit kan 'n risikofaktor word in situasies waar hierdie vermoë van besondere belang is (byvoorbeeld as u motor of masjinerie bestuur).

Pasiënte moet aangeraai word om voor die bestuur maatreëls te tref om hipoglisemie te voorkom. Dit is veral belangrik vir pasiënte wat verswakte of afwesige simptome het - voorlopers van hipoglisemie of episodes van hipoglisemie kom gereeld voor. In sulke omstandighede moet die toepaslikheid van bestuur in die algemeen geweeg word.

Dosis en toediening

Insuvit ® N is 'n kortwerkende middel, dus word dit dikwels in kombinasie met langwerkende insulien gebruik.

Die dosis insulien is individueel en word deur die dokter bepaal volgens die pasiënt se behoeftes.

Die individuele daaglikse behoefte aan insulien is gewoonlik 0,3 tot 1,0 IE / kg / dag. Die daaglikse behoefte aan insulien kan toeneem by pasiënte met insulienweerstandigheid (byvoorbeeld in die puberteit of met vetsug) en afneem by pasiënte met buitensporige endogene insulienproduksie.

Die inspuiting moet gedoen word 30 minute voor die hoof- of addisionele maaltyd wat koolhidrate bevat.

Gelyktydige siektes, veral infeksies en koors, verhoog gewoonlik die pasiënt se behoefte aan insulien. Gelyktydige nier-, lewer-, bynier-, pituïtêre of skildklier siektes benodig 'n verandering in insulien dosis.

Dosisaanpassing kan ook nodig wees as pasiënte hul liggaamlike aktiwiteit of normale dieet verander. Dosiskeuse kan ook nodig wees wanneer pasiënte na ander insulienpreparate oorgedra word.

Insuvit ® N is bedoel vir subkutane of intraveneuse inspuiting.

Insuvit ® N word gewoonlik onderhuids toegedien in die omgewing van die anterior abdominale wand, asook die heupe, boude of deltoïdspiere van die skouer.

Met subkutane inspuitings in die gebied van die anterior abdominale wand vind insulienopname vinniger plaas as wanneer dit in ander liggaamsdele ingespuit word.

Om die risiko van lipodystrofie te verminder, moet die inspuitplek altyd verander word, selfs binne dieselfde area van die liggaam.

Intramuskulêre inspuitings kan slegs onder mediese toesig uitgevoer word.

Insuvit ® N kan ook intraveneus toegedien word. Hierdie inspuitings moet slegs deur 'n dokter uitgevoer word.

Aansoek om intraveneuse toediening

Die middel Insuvit ® N in 'n konsentrasie menslike insulien van 0,05 IE / ml tot 1,0 IE / ml in 'n infusieoplossing wat 0,9% natriumchloried, 5% of 10% glukose en 40 mmol / l kaliumchloried bevat en is in polipropileen-infusiehouers, is dit 24 uur lank by kamertemperatuur stabiel. Selfs met 'n lang periode van stabiliteit, kan 'n sekere hoeveelheid insulien deur die binnekant van die infusietenk geadsorbeer word. Tydens infusies is dit nodig om bloedglukosevlakke te monitor.

Insuvit ® N is nie bedoel vir gebruik in insulienpompe vir langdurige onderhuidse toediening nie.

Moenie Insuvit ® N gebruik nie:

▶ in infusiepompe,

▶ as u allergies is (hipersensitief) vir menslike insulien of enige ander bestanddeel van Insuvit ® N,

▶ as u vermoed dat u hipoglukemie (lae bloedsuiker) ontwikkel,

▶ as die produk nie behoorlik geberg of gevries is nie,

▶ as die insulien nie deursigtig en kleurloos is nie.

Voordat u Insuvit ® N gebruik:

▶ Kyk op die etiket om seker te maak dat die tipe insulien soos voorgeskryf is.

Hoe om hierdie insulienpreparaat te gebruik

Insuvit ® N word onderhuids toegedien deur 'n inspuiting onder die vel. Verander die inspuitplek altyd, selfs binne dieselfde area van die liggaam, om die risiko van seëls of pampmerke op die vel te verminder. Die beste plekke vir selfinspuiting is die voorkant van die buik, boude, voorkant van die dye of skouers. Insulien is vinniger as dit in die middel ingespuit word.

Indien nodig, kan Insuvit ® N intraveneus toegedien word, slegs 'n dokter kan hierdie inspuitings uitvoer.

Voor toediening van medisyne: maak seker dat die graduering van die spuit ooreenstem met die insulienkonsentrasie aangedui op die etiket van die flacon: 100 IE / ml. Gebruik slegs spuite met 'n graduering wat ooreenstem met die konsentrasie insulien in hierdie skaal.

Voordat u insulien uit 'n flacon opsamel, moet u die deursigtigheid van die oplossing bepaal. As daar vlokkies voorkom, met die oplossing van die oplossing, neerslag of die voorkoms van 'n stof op die glas van die bottel, is dit verbode om die middel te gebruik!

Die insteek van 'n naald in 'n bloedvat moet vermy word. Na toediening van die middel moet die inspuitplek nie gevryf word nie.

As u 'n inspuiting doen, moet u by die reëls van asepsis hou. Moet nie 'n weggooibare spuit hergebruik nie, om purulent-inflammatoriese komplikasies te vermy.

1. Die rubbermembraan moet ontsmet word met 'n katoenstaaf wat in mediese alkohol gedoop is.

2. Trek 'n hoeveelheid lug in wat dieselfde is as die dosis insulien wat ingespuit is.

3. Spuit die inhoud van die spuit in die flessie met insulien.

4. Skud die flacon en trek die benodigde dosis insulien in die spuit. Kyk of daar lugborrels in die spuit is, kyk na die dosis wat toegedien is.

5. Stel insulien onderhuids voor.

Hoe om insulien toe te dien:

- trek die vel met twee vingers, steek die naald onder die vel in en plaas die inhoud van die spuit in,
- hou die naald vir 6 sekondes onder die vel en maak seker dat die insulien heeltemal in is, verwyder die naald,

- As daar bloed op die veloppervlak verskyn nadat die naald uitgetrek is, druk hierdie gebied van die vel met 'n katoenstaaf deeglik.

Vir die bekendstelling van Insuvit ® N is dit nodig om 'n spuitpen te gebruik volgens die gedetailleerde gebruiksaanwysings. Patroon hervul word nie toegelaat nie. Die spuitpen is slegs vir persoonlike gebruik. Dit is noodsaaklik om die instruksies van die vervaardiger vir die gebruik van die spuitpen streng te volg.

Soos alle insulienpreparate, kan Insuvit ® N nie gemeng word met oplossings wat verminderende stowwe bevat nie, naamlik tiole en sulfiete.

Biosintetiese menslike insulienpreparate is effektiewe en veilige middels vir die behandeling van diabetes in verskillende ouderdomsgroepe van kinders en jong volwassenes.

Die daaglikse behoefte aan insulien by kinders en adolessente hang af van die stadium van die siekte, liggaamsgewig, ouderdom, dieet, oefening, die mate van insulienweerstandigheid en die dinamika van die vlak van glukemie.

Oordosis

Alhoewel 'n spesifieke konsep van oordosis nie vir insulien geformuleer is nie, kan hipoglisemie in die vorm van opeenvolgende stadia na die toediening daarvan ontwikkel as dosisse wat te hoog is in vergelyking met die pasiënt se vereistes, gebruik word.

Ligte hipoglukemie kan behandel word deur glukose of suikeragtige voedsel in te neem. Daarom word pasiënte met diabetes aanbeveel om gedurig verskillende produkte te bevat wat koolhidrate bevat.

In die geval van ernstige hipoglisemie, moet diegene wat dit ontvang het, glukagon subkutant of binnespiers behandel word (van 0,5 tot 1,0 mg), wanneer die pasiënt in 'n bewustelose toestand verkeer. 'N Professionele gesondheidsorgpersoon kan intraveneus glukose aan 'n pasiënt toedien. Glukose moet ook intraveneus toegedien word as die pasiënt nie binne 10-15 minute op die toediening van glukagon reageer nie.

Nadat die pasiënt sy bewussyn herwin het, moet hy voedsel wat koolhidrate bevat gebruik om terugval te voorkom.

Nadelige reaksies

Die mees algemene newe-effek van terapie is hipoglisemie. Die voorkoms van hipoglukemie wissel in verskillende groepe pasiënte, met verskillende dosisse en glukemiese beheervlakke.

Aan die begin van insulienterapie kan brekingsfoute, oedeem en reaksies op die inspuitplek (pyn, rooiheid, urtikaria, inflammasie, kneusplekke, swelling en jeuk op die inspuitplek) waargeneem word. Hierdie reaksies is gewoonlik kortstondig. 'N Vinnige verbetering in die beheer van bloedglukose kan 'n gewoonlik omkeerbare toestand van akute pyn neuropatie veroorsaak.

'N Skerp verbetering in glukemiese beheer as gevolg van die intensivering van insulienterapie kan gepaard gaan met 'n tydelike verergering van diabetiese retinopatie, terwyl langdurige, gevestigde glukemiese beheer die risiko van progressie van diabetiese retinopatie verminder.

Van die immuunstelsel: urtikaria, pruritus, anafilaktiese reaksies.

Van die kant van metabolisme en voeding: hipoglukemie *.

Van die senuweestelsel: perifere neuropatie (pynlike neuropatie).

Van die kant van die organe van die visie: brekingsafwykings, diabetiese retinopatie.

Aan die vel en onderhuidse weefsel: lipodystrofie *.

Algemene afwykings en reaksies op die inspuitplek: reaksies op die inspuitplek, oedeem.

* - Sien inligting hieronder.

Beskrywing van individuele newe-reaksies

Simptome van algemene hipersensitiwiteit (insluitend veralgemeende veluitslag, jeuk, sweet, spysverteringsprobleme, angio-edeem, kortasem, vinnige hartklop, daling in bloeddruk en duiseligheid / bewussynsverlies) is baie skaars, maar kan lewensgevaarlik wees.

Die mees algemene newe-effek is hipoglukemie. Dit kan voorkom wanneer die dosis die pasiënt se behoefte aan insulien aansienlik oorskry. Erge hipoglukemie kan lei tot 'n verlies van bewussyn, aanvalle met verdere tydelike of permanente inkorting van breinfunksie en selfs die dood. Simptome van hipoglisemie kom gewoonlik skielik voor. Dit kan koue sweet, bleekheid en kouheid van die vel, moegheid, senuweeagtigheid of bewing, angs, ongewone moegheid of swakheid, verwarring, konsentrasieprobleme, slaperigheid, oormatige honger, veranderinge in sig, hoofpyn, naarheid en vinnige hartklop insluit.

Daar is af en toe berig oor lipodystrofie. Lipodystrofie kan op die inspuitplek ontwikkel.

Interaksie met ander medisyne

Dit is teenaangedui om met thiols en sulfiete, wat in die samestelling van oplossings voorkom, te meng. Gebruik slegs medisyne wat met insulien versoenbaar is.

Daar is medisyne wat die behoefte aan insulien in die liggaam verminder of verhoog:

Orale voorbehoedmiddels, oktreotied, lanreotied, tiasiede, glukokortikoïede, skildklierhormone, simpatomimetika, groeihormoon en danazol verhoog die behoefte aan insulien.
Orale hipoglisemiese middels, monoamienoksidase-remmers, octreotied, lanreotied, nie-selektiewe b-blokkeerders, angiotensien-omskakelende ensieminhibeerders, salisilate, anaboliese steroïede en sulfonamiede verminder die behoefte aan insulien.

Adrenergiese blokkeerders kan die simptome van hipoglukemie verberg en herstel daarna verhinder. As dit gekombineer word met tiazolidinedione, kan hartversaking voorkom.

Soortgelyke middels:

Actrapid HM,
Vosulin-R
Gensulin P,
Insugen-R
Insulêre bate,
Insuman Rapid,
Rinsulin-R
Farmasulin H,
Humodar R,
Humulin Gereeld.

Bergingstoestande

Bêre by 'n temperatuur van 2 ° C tot 8 ° C (in die yskas). Moenie vries nie.

Hou buite die bereik van kinders.

Gebruik insulien met stowwe wat getoets is vir volledige verenigbaarheid met insulien.

Moet nie meng met oplossings wat verminderende stowwe bevat nie - tiols en sulfiete.

3 ml per patroon. 5 cartridges per blister, 1 blister per pak.

10 ml in 'n bottel. 1 bottel in 'n pak.

Vakansiekategorie. Op voorskrif.

Vervaardiger se ligging en adres van die plek van besigheid

Biocon Special Economic Zone, plot No. 2-4, Fase IV, Bommasandra-Jigani Link Road, Bommasandra Post, Bangalore, Karnataka State, 560099, India (Biocon Special Economic Zone, plot No. 2-4, Fase IV, Bommasandra- Jigani Link Road, Bommasandra Post, Bangalore, Karnataka, 560099 Indië).

Oekraïne, 04080, Kiev, St. Frunze, 74.

Landstrasse, 8, D-61352, Bad Homburg, Duitsland.

Insuvit - aanduidings vir gebruik

Insuvit - metode van toediening en dosis

Neem Insuvit-kapsules na etes:

kinders van 12 jaar en ouer: 1 kapsule per dag,
volwassenes 1-2 kapsules per dag.

Die gebruiksduur is 1-1,5 maande. Die duur van verdere gebruik is op aanbeveling van 'n dokter. Voor gebruik word dit aanbeveel dat u 'n dokter raadpleeg.