• 'N Suspensie vir die toediening van wit kleur, wat afskilfer, vorm 'n wit neerslag en 'n helder, kleurlose of byna kleurlose supernatant. Dit word maklik gesuspendeer met sagte skud. 'N Suspensie vir die toediening van wit kleur, wat afskilfer, vorm 'n wit neerslag en 'n helder, kleurlose of byna kleurlose supernatant. Dit word maklik gesuspendeer met sagte skud. 'N Suspensie vir die toediening van wit kleur, wat afskilfer, vorm 'n wit neerslag en 'n helder, kleurlose of byna kleurlose supernatant. Dit word maklik gesuspendeer met sagte skud.

Farmakologiese werking

• 1 ml menslike insulien 100 IE is 'n tweefase suspensie of 'n mengsel: oplosbare menslike insulien 30% suspensie van menslike isofaaninsulien 70% Hulpstowwe: gedistilleerde m-cresol (1,6 mg / ml), gliserol, fenol (0,65 mg / ml), protaminsulfaat , natriumfosfaat dibasic, sinkoksied, water d / en, soutsuur, natriumhidroksied. 1 ml menslike insulien 100 IE is 'n tweefase-suspensie of 'n mengsel van: 'n oplosbare menslike insulienoplossing 30% menslike isofan-insulien-suspensie 70% Hulpstowwe: metakresol, gliserol (gliserien), fenol, protaminsulfaat, natriumwaterstoffosfaat, sinkoksied, water d / en , soutsuur (10% oplossing) en / of natriumhidroksied (10% oplossing) om die vereiste pH-vlak te skep. menslike insulien 100 IE is 'n tweefase suspensie of 'n mengsel van: oplosbare menslike insulien 30% suspensie van menslike isofaaninsulien 70% Hulpstowwe: gedistilleerde m-cresol (1,6 mg / ml), gliserol, fenol (0,65 mg / ml), protaminsulfaat, natrium dibasiese fosfaat, sinkoksied, water d / en, soutsuur, natriumhidroksied.

Humulin M3 newe-effekte

• 'N Newe-effek wat verband hou met die hoofeffek van die middel: hipoglisemie. Erge hipoglukemie kan lei tot 'n verlies van bewussyn en (in uitsonderlike gevalle) dood. Allergiese reaksies: plaaslike allergiese reaksies is moontlik - hiperemie, swelling of jeuk op die inspuitplek (stop gewoonlik binne 'n periode van 'n paar dae tot 'n paar weke), sistemiese allergiese reaksies (kom minder gereeld voor, maar is ernstiger) - algemene jeuk, kortasem, kortasem , verlaagde bloeddruk, verhoogde hartklop, verhoogde sweet. Ernstige gevalle van sistemiese allergiese reaksies kan lewensgevaarlik wees. Ander: die waarskynlikheid dat lipodystrofie ontwikkel, is minimaal.

Humulieninsulien vir die behandeling van diabetes by volwassenes, kinders en swangerskap. Kontra-indikasies vir Humulin NPH. Algemene gebruiksreëls

Die antidiabetiese middel Humulin NPH bevat insulien-isofaan, wat 'n gemiddelde werkingsduur het. Dit is bedoel vir voortdurende gebruik om die bloedglukosevlakke binne normale perke te handhaaf. Beskikbaar as 'n suspensie vir onderhuidse toediening in skale in die Verenigde State, Eli Lilly & Company. En die Franse maatskappy Lilly France vervaardig insulien Humulin NPH in die vorm van cartridges met 'n spuitpen. Die middel het 'n suspensie van 'n bewolkte of melkerige kleur.

Die farmakologiese effek is 'n afname in bloedglukose as gevolg van 'n toename in die opname daarvan deur selle en weefsels met behulp van Humulin NPH. By diabetes mellitus word die produksie van die pankreashormoon van sy eie insulien verminder, wat hormoonvervangingsterapie benodig.Die middel verhoog die gebruik van glukose deur selle wat voeding benodig. Insulien is in wisselwerking met spesiale reseptore op die oppervlak van die selle, wat 'n aantal biochemiese prosesse stimuleer, wat veral die vorming van heksokinase, pirovaat kinase, glikogeen sintetase insluit. Die vervoer van glukose na weefsels vanaf die bloed neem toe, waar dit minder word.

Newe-effekte

Newe-effekte wat verband hou met die effek op koolhidraatmetabolisme: hipoglisemiese toestande (bleekheid, verhoogde sweet, hartkloppings, slaapstoornisse, bewing).

Allergiese reaksies: selde - veluitslag, buitengewoon skaars - angio-edeem.

Plaaslike reaksies: selde - hiperemie en jeuk op die inspuitplek van die middel, met langdurige gebruik selde - lipodystrofie op die inspuitplek.

Interaksie

Die hipoglisemiese effek van insulien word versterk deur MAO-remmers, nie-selektiewe beta-blokkeerders, sulfonamiede, anaboliese steroïede, tetrasikliene, klofibraat, siklofosfamied, fenfluramien, en preparate wat etanol bevat.

Orale voorbehoedmiddels, glukokortikoïede, skildklierhormone, tiasied-diuretika, heparien, litiumpreparate, trisikliese antidepressante verminder die hipoglisemiese effek van insulien.

Onder die invloed van reserpien en salicylate is beide die verswakking en die werking van insulien moontlik.

Betablokkers, klonidien, reserpien kan die manifestasie van simptome van hipoglukemie masker.

Etanol, verskillende ontsmettingsmiddels kan die biologiese aktiwiteit van insulien verminder.

Hoe om te neem, verloop van toediening en dosis

Die dokter bepaal die dosis afsonderlik, afhangende van die glukemie-vlak.

Die middel moet onderhuids toegedien word, moontlik binnespiers. Intraveneuse toediening van Humulin M3 is teenaangedui!

Die middel word onderhuids toegedien aan die skouer, dy, boud of buik. Die inspuitplek moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as 1 keer per maand gebruik word nie.

As u onderhuids toegedien word, moet u sorg dat dit nie in 'n bloedvat beland nie. Na die inspuiting moet die inspuitplek nie gemasseer word nie. Pasiënte moet opgelei word in die regte gebruik van insulientoestelle.

Reëls vir die bereiding en toediening van die middel

Patrone en flessies van Humulin M3 moet tien keer voor gebruik tussen die palms gerol word en geskud word, en ook 180 keer gedraai word om insulien te resuspendeer totdat dit 'n eenvormige troebel vloeistof of melk word. Skud kragtig, soos dit kan lei tot skuim, wat die regte dosis kan beïnvloed.

Patrone en skale moet sorgvuldig nagegaan word. Moenie insulien gebruik as dit na mengsel vlokkies bevat nie, as soliede wit deeltjies aan die onderkant of wande van die flacon kleef, wat die effek van 'n ysige patroon tot gevolg het.

Die toestelle van die cartridges laat dit nie toe dat die inhoud direk met die ander insuliene in die patroon gemeng word nie. Patrone is nie bedoel om weer gevul te word nie.

Die inhoud van die flacon moet in 'n insulienspuit gevul word wat ooreenstem met die konsentrasie insulien wat toegedien word, en die gewenste dosis insulien moet toegedien word soos aangedui deur die dokter.

As u cartridges gebruik, volg die aanwysings van die vervaardiger vir die hervul van die patroon en die naald vas. Die middel moet toegedien word volgens die vervaardiger se aanwysings vir die spuitpen.

Skroef die naald onmiddellik uit en draai die naald veilig uit en gebruik die buitekap van die naald. Die verwydering van die naald onmiddellik na inspuiting verseker steriliteit, voorkom lekkasie, luginval en moontlike verstopping van die naald. Sit die pet dan op die handvatsel.

Naalde moet nie hergebruik word nie. Naalde en spuitpenne mag nie deur ander gebruik word nie. Patrone en flessies word gebruik totdat hulle leeg word, waarna dit weggegooi moet word.

Oordosis

Simptome: hipoglukemie, gepaard met lusteloosheid, verhoogde sweet, tagikardie, bleekheid van die vel, hoofpyn, bewing, braking, verwarring.

Onder sekere omstandighede, byvoorbeeld, met 'n lang duur of met intensiewe monitering van diabetes mellitus, kan die tekens van hipoglukemie verander.

Behandeling: ligte hipoglisemie kan gewoonlik gestaak word deur glukose (dekstrose) of suiker in te neem. 'N Dosisaanpassing van insulien, dieet of fisieke aktiwiteit kan nodig wees.

Regstelling van matige hipoglukemie kan uitgevoer word met intramuskulêre of subkutane toediening van glukagon, gevolg deur inname van koolhidrate.

Erge toestande van hipoglukemie, gepaard met koma, stuiptrekkings of neurologiese afwykings, word gestaak deur intramuskulêre of subkutane toediening van glukagon of binneaarse toediening van 'n gekonsentreerde oplossing van glukose (dekstrose). Na bewussyn moet die pasiënt voedsel ryk aan koolhidrate gegee word om die herontwikkeling van hipoglukemie te vermy.

Spesiale instruksies

Die oorgang van een soort insulien na 'n ander moet uitgevoer word onder beheer van bloedglukosevlakke.

In geval van 'n oordosis insulien, is die pasiënt bewustelik nodig om glukose mondelings toe te dien, in geval van bewussynsinspuiting glukose iv of glukagon sc, im of iv.

Beïnvloed die vermoë om voertuie en beheermeganismes te bestuur

Wanneer 'n pasiënt na hierdie insulien oorgedra word, is 'n tydelike afname in die spoed van psigomotoriese reaksies moontlik.

Humulin M3 is 'n menslike rekombinante DNA-insulien. Dit is 'n tweefase suspensie vir inspuiting (30% Humulin Regular en 70% Humulin NPH). Die belangrikste werking van insulien is die regulering van glukose metabolisme. Daarbenewens het dit 'n anaboliese effek. In spier- en ander weefsels (met die uitsondering van die brein), veroorsaak insulien vinnige intrasellulêre vervoer van glukose en aminosure, en versnel proteïenanabolisme. Insulien bevorder die omskakeling van glukose na lewerglikogeen, inhibeer glukoneogenese en stimuleer die omskakeling van oortollige glukose na vet.

Humulin M3 is 'n mediumwerkende insulienpreparaat. Die aanvang van die werking van die middel is 30 minute na toediening, die maksimum effek is tussen 1 en 8,5 uur, die duur van die werking is 14 - 15 uur. Individuele verskille in insulienaktiwiteit hang af van faktore soos dosis, keuse van inspuitplek, fisieke aktiwiteit van die pasiënt en ander.

Behandeling van pasiënte met diabetes mellitus, wat insulienterapie toon, behandeling van pasiënte met pas gediagnoseerde diabetes mellitus, swangerskap by pasiënte met tipe 2-diabetes.

Afhangend van die hoeveelheid glukemie, word die dosis Humulin M3 individueel deur die dokter bepaal. Die middel moet onderhuids toegedien word. Intramuskulêre toediening is ook moontlik. Die intraveneuse toediening van Humulin NPH is teenaangedui. Onderhuidse inspuitings moet aan die skouers, heupe, boude of buik gegee word. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as een keer per maand gebruik word nie. By subkutane toediening van insulien, moet daar gewaak word dat u nie die bloedvat binnedring tydens inspuiting nie. Na die inspuiting moet die inspuitplek nie gemasseer word nie. Pasiënte moet opgelei word in die regte gebruik van insulientoestelle. Humulin M3 is 'n klaargemaakte mengsel met 'n sekere inhoud van Humulin Regular en Humulin NPH, bereid om die behoefte aan vermenging van insulienpreparate deur pasiënte self te vermy. Die toediening van insulien is individueel.

oordosis insulien veroorsaak hipoglukemie, gepaard met die volgende simptome: lusteloosheid, oormatige sweet, tagikardie, bleekheid van die vel, hoofpyn, bewing, braking, verwarring.Onder sekere toestande, byvoorbeeld, met 'n lang duur of met intensiewe monitering van diabetes mellitus, kan die simptome van voorlopers van hipoglukemie verander. Ligte hipoglukemie kan gewoonlik gestop word deur glukose of suiker in te neem. 'N Dosisaanpassing van insulien, dieet of fisieke aktiwiteit kan nodig wees. Regstelling van matige hipoglukemie kan uitgevoer word met intramuskulêre of subkutane toediening van glukagon, gevolg deur inname van koolhidrate. Ernstige toestande van hipoglukemie, gepaard met koma, stuiptrekkings of neurologiese afwykings, word gestaak deur intramuskulêre / subkutane toediening van glukagon of binneaarse toediening van 'n gekonsentreerde glukose-oplossing. Na bewussyn moet die pasiënt voedsel ryk aan koolhidrate gegee word om die herontwikkeling van hipoglukemie te vermy.

Voorbereiding van 'n dosis. Onmiddellik voor gebruik, moet Humulin M3-cartridges tien keer tussen die handpalms gerol word en geskud word, 180 ° C draai, ook tien keer om insulien te resuspendeer totdat dit 'n eenvormige troebel vloeistof of melk word. Moenie kragtig skud nie, want dit kan lei tot die voorkoms van skuim, wat die regte dosis kan belemmer. Patrone moet noukeurig gekontroleer word. Moenie insulien gebruik as dit na mengsel vlokkies bevat nie. Die toestelle van Humulin-cartridges laat nie die inhoud daarvan met ander insuliene direk in die patroon meng nie. Patrone is nie bedoel om weer gevul te word nie. Volg die instruksies van die vervaardiger vir die hervul van die patroon en die naald vas.

Dosisadministrasie Was hande, kies 'n inspuitplek, vee die vel af met 'n watte depper in alkohol, en haal die buitekap van die naald af. Maak die vel vas deur 'n velvou te vorm, steek die naald in die onderhuidse vet in volgens die dokter se voorskrifte, spuit insulien in volgens die vervaardiger se aanwysings vir die spuitpen. Haal die naald direk van die vel af en druk 'n paar sekondes liggies op die inspuitplek, moenie die plek van die inspuitplek verwoes nie. Skroef die naald onmiddellik uit en draai die naald veilig uit en gebruik die buitekap van die naald. Die verwydering van die naald onmiddellik na inspuiting verseker steriliteit, voorkom lekkasie en luginval en moontlike verstopping van die naald. Sit die pet op die handvatsel.

Naalde moet nie hergebruik word nie. Naalde moet behoorlik weggegooi word. Naalde en penne moet nie deur ander gebruik word nie. Gebruik cartridges totdat hulle leeg is, waarna dit weggegooi moet word.

Lipodistrofie, weerstandigheid en verhoogde sensitiwiteit vir insulien is newe-effekte wat verband hou met die gebruik van insulien van dierlike oorsprong. Die waarskynlikheid van sulke newe-effekte met die bekendstelling van Humulin M3 is minimaal.

Newe-effekte wat verband hou met die belangrikste effek van die dwelm.

Hipoglukemie is die algemeenste newe-effek wat voorkom by die toediening van insulienpreparate, insluitend Humulin M3. Erge hipoglukemie kan lei tot 'n verlies van bewussyn en, in uitsonderlike gevalle, tot die dood.

Pasiënte kan plaaslik ervaar allergiese reaksies in die vorm van rooiheid, swelling of jeuk op die inspuitplek. Hierdie reaksies stop gewoonlik binne 'n periode van 'n paar dae tot 'n paar weke. In sommige gevalle kan hierdie reaksies veroorsaak word deur redes wat nie verband hou met insulien nie, byvoorbeeld velirritasie met 'n skoonmaakmiddel of onbehoorlike inspuiting. Sistemiese allergiese reaksies wat deur insulien veroorsaak word, kom minder gereeld voor, maar is ernstiger. Dit kan manifesteer as algemene jeuk, kortasem, kortasem, verlaagde bloeddruk, verhoogde hartklop en oormatige sweet. Ernstige gevalle van sistemiese allergiese reaksies kan lewensgevaarlik wees.In seldsame gevalle van ernstige allergie vir Humulin M3 is onmiddellike behandeling nodig. Miskien moet u 'n verandering aan insulien of desensitisering benodig.

Hipoglukemie, hipersensitiwiteit vir insulien of vir een van die bestanddele van die middel.

Tydens swangerskap is dit veral belangrik om goeie beheer te handhaaf by pasiënte wat insulienterapie ontvang (met insulienafhanklike diabetes of met swangerskapsdiabetes). Insulienvraag neem gewoonlik af gedurende die eerste trimester en neem toe gedurende die tweede en derde trimester. Diabetiese pasiënte word aangeraai om hul dokter in te lig oor swangerskap of swangerskapbeplanning. In pasiënte met diabetes mellitus tydens borsvoeding, kan dit nodig wees om die dosis insulien, dieet of albei aan te pas.

Die oordrag van die pasiënt na 'n ander tipe of insulienpreparaat met 'n ander handelsnaam moet onder toesig van mediese toesig geskied. Veranderinge in insulienaktiwiteit, soos (byvoorbeeld gewone, NPH, L, ens.), Spesies (vark, menslike insulien, menslike insulienanaloog) of die produksiemetode (rekombinante DNA of insulien van dierlike oorsprong) kan dosisaanpassing benodig. Vir sommige pasiënte kan 'n dosisaanpassing nodig wees wanneer daar van diere-afgeleide insulien na menslike insulien oorgeskakel word. Dit kan reeds gebeur met die eerste toediening van 'n menslike insulienpreparaat of geleidelik binne 'n paar weke of maande na die oordrag. Simptome - voorgangers van hipoglisemie tydens toediening van menslike insulien kan by sommige pasiënte minder uitgesproke wees of verskil van dié wat tydens die toediening van diereinsulien waargeneem is. Met normalisering van bloedglukosevlakke, byvoorbeeld as gevolg van intensiewe insulienterapie, kan die simptome van die helfte of sommige daarvan verdwyn - voorlopers van hipoglukemie, waaroor pasiënte ingelig moet word. Simptome - die voorgangers van hipoglukemie kan verander of minder uitgespreek word met 'n langdurige verloop van diabetes mellitus, diabetiese neuropatie of behandeling met middels soos betablokkers. Die behoefte aan inulien kan afneem as gevolg van die gebrek aan die byniere, pituïtêre of skildklier, met nier- of lewerversaking. Met sommige siektes of met emosionele spanning, kan die behoefte aan insulien toeneem. Regstelling van die dosis insulien kan ook nodig wees met 'n toename in fisieke aktiwiteit of met 'n verandering in die gewone dieet.

Gedurende hipoglukemie kan die pasiënt die konsentrasie van die aandag verswak en die spoed van psigomotoriese reaksies verminder. Dit kan gevaarlik wees in situasies waarin hierdie vermoëns veral nodig is (byvoorbeeld om motor te bestuur of masjinerie te bestuur). Pasiënte moet aangeraai word om voorsorg te tref om hipoglukemie tydens bestuur te vermy. Dit is veral belangrik vir pasiënte met ligte of afwesige simptome - voorgangers van hipoglukemie of met gereelde ontwikkeling van hipoglisemie. In sulke gevalle moet die dokter die uitvoerbaarheid van die pasiënt wat met die motor bestuur, evalueer.

Die hipoglykemiese effek van Humulin M3 word verminder: orale voorbehoedmiddels, kortikosteroïede, tiroïedhormoonpreparate, tiasied-diuretika, diazoxide, trisikliese antidepressante. Die hipoglisemiese effek van Humulin M3 word verbeter deur: orale hipoglisemiese middels, salisielsoorte (bv. Aspirien), sulfonamiede, MAO-remmers, beta-blokkers, etanol en etanolbevattende middels. Betablokkers, klonidien, reserpien kan die manifestasie van simptome van hipoglukemie masker.

1 ml suspensie bevat insulien tweefasige menslike genetiese ingenieurswese 100 IE.

Dosis en toediening:

Die dosis word afsonderlik bepaal, afhangende van die glukemievlak.

Die middel moet SC toegedien word, moontlik in / m inleiding. In / in die bekendstelling van Humulin M3 is teenaangedui!

Die SC-middel word aan die onderarm, dy, boud of buik toegedien. Die inspuitplek moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as 1 keer per maand gebruik word nie.

Wanneer die inleiding tot die inleiding kom, moet u sorg dat u nie in die bloedvat beland nie. Na die inspuiting moet die inspuitplek nie gemasseer word nie. Pasiënte moet opgelei word in die regte gebruik van insulientoestelle.

Voor gebruik moet die Humulin M3-flessie 10 keer tussen die handpalms gerol word en geskud word, en ook 180 ° gedraai word om insulien weer te laat uitspuit totdat dit 'n eenvormige troebel vloeistof of melk word. Moenie kragtig skud nie, want dit kan lei tot die voorkoms van skuim, wat die regte dosis kan belemmer.

Die skale moet noukeurig nagegaan word. Moenie insulien gebruik as dit na mengsel vlokkies bevat nie, as soliede wit deeltjies aan die onderkant of wande van die flacon kleef, wat die effek van 'n ysige patroon tot gevolg het.

Die inhoud van die flacon moet in 'n insulienspuit gevul word wat ooreenstem met die konsentrasie insulien wat toegedien word, en die gewenste dosis insulien moet toegedien word soos aangedui deur die dokter.

Spesiale instruksies:

Die oordrag van die pasiënt na 'n ander soort insulien of na 'n insulienpreparaat met 'n ander handelsnaam moet onder streng mediese toesig geskied. Veranderings in die aktiwiteit van insulien, die tipe daarvan (bv. Gereeld, NPH), spesies (varkens, menslike insulien, menslike insulienanaloog) of die produksiemetode (DNA-rekombinante insulien of insulien van dierlike oorsprong) mag dosisaanpassing benodig.

Die behoefte aan dosisaanpassing kan reeds benodig word by die eerste toediening van die menslike insulienpreparaat na die voorbereiding van insulien van dierlike oorsprong, of geleidelik gedurende 'n paar weke of maande na die oordrag.

Invloed op die vermoë om voertuie en beheermeganismes te bestuur: tydens hipoglukemie kan die pasiënt die konsentrasie van die aandag verswak en die spoed van psigomotoriese reaksies verminder. Dit kan gevaarlik wees in situasies waarin hierdie vermoëns veral nodig is.

Pasiënte moet aangeraai word om voorsorg te tref om hipoglukemie tydens bestuur te vermy. Dit is veral belangrik vir pasiënte met ligte of afwesige simptome - voorlopers van hipoglisemie of met gereelde ontwikkeling van hipoglisemie. In sulke gevalle moet die dokter die uitvoerbaarheid van die pasiënt wat met die motor bestuur, evalueer.

Bergingstoestande:

Die middel moet in die yskas gestoor word by 'n temperatuur van 2 tot 8 ° C, vermy vries, beskerm teen direkte blootstelling aan lig. Die rakleeftyd is 2 jaar.

'N Medisyne wat in 'n flacon of in 'n patroon gebruik word, moet nie langer as 28 dae by kamertemperatuur (van 15 ° tot 25 ° C) geberg word nie.

Humulin NPH en ander verbindings van hierdie farmakologiese groep is medisyne wat gebruik word om mense met diabetes te behandel. Medisyne het natuurlike suikerverlagende eienskappe, aangesien dit gemaak word op grond van geneties gemanipuleerde insulien deur die mens. Die hoofdoel van die kunsmatig vervaardigde stof is om die vlak van glukose in die bloed te verlaag deur dit in die weefsel in te voeg en in die metaboliese prosesse van die selle in te neem.

Wat is Humulin?

Vandag kan die term Humulin gesien word in die name van verskeie medisyne wat ontwerp is om bloedsuiker te verminder - Humulin NPH, MoH, Regular en Ultralent.

Verskille in die metodologie vir die vervaardiging van hierdie middels gee elke suikerverlagende samestelling sy eie eienskappe. Hierdie faktor word in ag geneem by die voorskryf van behandeling vir mense met diabetes.Benewens insulien (die hoofkomponent, gemeet in IE), bevat medisyne hulpstowwe, soos steriele vloeistof, protamiene, karbolzuur, metakresol, sinkoksied, natriumhidroksied, ens.

Die pankreashormoon word in houers, skale en spuitpenne verpak. Die aangehegte aanwysings bevat inligting oor die gebruik van menslike medisyne. Patrone en skale moet voor gebruik nie kragtig geskud word nie; al wat nodig is vir die suksesvolle vloeistofresuspensie, is om dit tussen die handpalms te rol. Die mees geskikte vir diabete is 'n spuitpen.

Die gebruik van die genoemde middels laat suksesvolle behandeling toe vir pasiënte met diabetes, aangesien dit bydra tot die vervanging van die absolute en relatiewe tekort aan die endogene hormoon van die pankreas. Himulin (dosis, behandeling) moet 'n endokrinoloog wees. In die toekoms, indien nodig, kan die behandelende geneesheer die behandeling regstel.

In diabetes van die eerste tipe word insulien lewenslank aan 'n persoon voorgeskryf. Met die komplikasie van tipe 2-diabetes, wat gepaard gaan met ernstige gepaardgaande patologie, word die behandeling gevorm deur kursusse van verskillende tydsduur. Dit is belangrik om te onthou dat u met 'n siekte wat 'n kunsmatige hormoon in die liggaam moet plaasvind, nie insulienterapie kan weier nie, anders kan ernstige gevolge nie vermy word nie.

Die koste van medisyne van hierdie farmakologiese groep hang af van die duur van die werking en die soort verpakking. Die geskatte prys in bottels begin vanaf 500 roebels., Die koste in cartridges - vanaf 1000 roebels. In spuitpenne is minstens 1500 roebels.

Om die dosering en tyd van die inname van die middel te bepaal, moet u 'n endokrinoloog kontak

Dit hang alles af van die verskeidenheid

Die tipes fondse en die uitwerking op die liggaam word hieronder beskryf.

Die middel word vervaardig met behulp van rekombinante DNA-tegnologie en het 'n gemiddelde werkingsduur. Die hoofdoel van die middel is om glukosemetabolisme te reguleer. Dit help om die proses van proteïenafbraak te belemmer en het 'n anaboliese effek op liggaamsweefsel. Humulin NPH verhoog die aktiwiteit van ensieme wat die vorming van glikogeen in spierweefsel stimuleer. Verhoog die volume vetsure, beïnvloed die vlak van gliserol, verhoog die proteïenproduksie en bevorder die verbruik van aminokarboksielsure deur spierselle.

Analoog wat die bloedsuiker verminder is:

1. Actrafan NM.
2. Diafan ChSP.
3. Insulidd N.
4. Protafan NM.
5. Humodar B.

Na die inspuiting begin die oplossing na 1 uur werk, die volle effek word binne 2-8 uur verkry, die stof bly 18-20 uur aktief. Die tydsraamwerk vir die werking van die hormoon hang af van die dosis wat gebruik word, die inspuitplek en menslike aktiwiteit.

Humulin NPH word aangedui vir gebruik in:

1. Diabetes met aanbevole insulienterapie.
2. Die eerste diagnose van diabetes.
3. Swanger vroue met nie-insulienafhanklike diabetes.

Die instruksie lui dat die middel nie voorgeskryf word vir mense met huidige hipoglykemie nie, wat gekenmerk word deur 'n daling in bloedglukose onder 3,5 mmol / l, in perifere bloed - 3,3 mmol / l, by pasiënte met 'n hipersensitiwiteit vir individuele bestanddele van die middel.
Newe-effekte wat mag voorkom na die gebruik van die middel, word meestal geopenbaar:

1. Hipoglukemie.
2. Vetterige degenerasie.
3. Sistemiese en plaaslike allergieë.

Wat die oordosis van die middel betref, is daar geen spesifieke tekens van oordosering nie. Die belangrikste simptome word beskou as die aanvang van hipoglukemie. Die toestand gaan gepaard met hoofpyn, tagikardie, oorvloedige sweet en die blare van die vel. Om sulke gesondheidsprobleme te vermy, kies die dokter die dosis vir elke pasiënt afsonderlik, met inagneming van die glukemievlak.

By 'n oordosis van die middel kan hipoglisemie voorkom.

Humulin M3 is, soos die vorige middel, 'n lang samestelling.Dit word gerealiseer in die vorm van 'n tweefase-suspensie; glaspatrone bevat gewone humieninsulien (30%) en humulin-nph (70%). Die hoofdoel van Humulin Mz is om glukosemetabolisme te reguleer.

Die medisyne help om spiere op te bou, lewer vinnig glukose en aminokarboksielsure in die selle van spiere en ander weefsels buiten die brein. Humulin M3 help in die lewerweefsel omskakeling van glukose na glikogeen, inhibeer glukoneogenese en omskep oortollige glukose in onderhuidse en viscerale vet.

Analoë van die middel is:

1. Protafan NM.
2. Farmasulin.
3. Actrapid Flekspen.
4. Lantus Optiset.

Na inspuiting begin Humulin M3 na 30-60 minute in werking, die maksimum effek word binne 2-12 uur bereik, die duur van die insulienaktiwiteit is 24 uur. Faktore wat die aktiwiteitsvlak van Humulin m3 beïnvloed, word geassosieer met die gekose inspuitplek en dosering, met die liggaamlike aktiwiteit van die persoon en sy dieet.

1. Mense met diabetes wat insulienterapie benodig.
2. Swanger vroue met swangerskapsdiabetes.

Neutrale insulienoplossings is teenaangedui in gediagnoseerde hipoglisemie en hipersensitiwiteit vir die bestanddele van die samestelling. Insulienterapie moet onder toesig van 'n dokter uitgevoer word, wat die ontwikkeling en komplikasie van hipoglukemie, wat in die beste geval die oorsaak van depressie en bewussynsverlies kan word, in die ergste geval - die begin van die dood, kan uitskakel.

Gedurende insulienterapie kan pasiënte 'n plaaslike allergiese reaksie ondervind, wat meestal gemanifesteer word deur jeuk, verkleuring of swelling van die vel op die inspuitplek. Die veltoestand word binne 1-2 dae genormaliseer, in moeilike situasies is 'n paar weke nodig. Soms is hierdie simptome 'n teken van 'n verkeerde inspuiting.

'N Sistemiese allergie kom 'n bietjie minder gereeld voor, maar die manifestasies daarvan is ernstiger as die vorige, soos veralgemeen jeuk, kortasem, lae bloeddruk, oormatige sweet en vinnige hartklop. In spesifieke gevalle kan 'n allergie 'n ernstige bedreiging vir die persoon se lewe inhou, word die situasie reggestel deur noodbehandeling, die gebruik van desensitisering en vervanging van medisyne.

Die middel word voorgeskryf vir mense wat insulienterapie benodig.

• Humulin regula - kortwerkend

Humulin P is 'n DNA-rekombinante samestelling met 'n kort blootstelling. Die hoofdoel is om glukosemetabolisme te reguleer. Al die funksies wat aan die geneesmiddel opgedra word, is soortgelyk aan die beginsel van blootstelling aan ander humuliene. Die oplossing word aangedui vir mense wat aan diabetes mellitus van die eerste en tweede tipe ly, met die weerstand van die liggaam teen orale hipoglisemiese middels en kombinasieterapie.
Humulin regula word voorgeskryf:

1. Met diabetiese ketoasidose.
2. Ketoasidotiese en hiperosmolêre koma.
3. As diabetes tydens die geboorte van 'n kind verskyn het (onderhewig aan die versuim van diëte).
4. Met 'n intermitterende metode om diabetes met infeksie te behandel.
5. By oorskakeling na uitgebreide insulien.
6. Voor die operasie, met metaboliese afwykings.

Humulin P is teenaangedui in geval van hipersensitiwiteit vir individuele bestanddele van die geneesmiddel en hipoglykemie gediagnoseer. Die dokter skryf die pasiënt afsonderlik 'n dosis en inspuiting voor, met inagneming van die glukosevlak in die bloed voordat hy eet en na 1-2 uur daarna. Daarbenewens word in die loop van die dosis die hoeveelheid suiker in die urine en die kenmerke van die verloop van die siekte in ag geneem.

Anders as die voriges, kan die betrokke middel binnespiers, subkutant en intraveneus toegedien word. Die algemeenste toedieningsmetode is onderhuid. Met ingewikkelde diabetes en 'n diabetiese koma word IV- en IM-inspuitings verkies. Met monoterapie word die dwelm 3-6 keer per dag toegedien.Om die voorkoms van lipodystrofie uit te sluit, word die plek van inspuitings elke keer verander.

Humulin P word, indien nodig, gekombineer met 'n hormoonmiddel wat langdurig blootgestel word. Populêre analoë van die middel:

1. Actrapid NM.
2. Biosulin R.
3. Insuman Rapid GT.
4. Rosinsulin R.

Die middel word voorgeskryf wanneer oorgeskakel word na uitgebreide insulien

Die prys van hierdie plaasvervangers begin by 185 roebels, Rosinsulin word beskou as die duurste middel, en die prys daarvan is vandag meer as 900 roebels. Die vervanging van insulien deur 'n analoog moet plaasvind met die deelname van die behandelende geneesheer. Die goedkoopste analoog van Humulin R is Actrapid, die gewildste is NovoRapid Flekspen.

• Langwerkende Humulinultralente

Insulin Humulin ultralente is 'n ander middel wat gebruik word vir pasiënte met insulienafhanklike diabetes mellitus. Die produk is gebaseer op rekombinante DNA en is 'n langwerkende produk. Die suspensie word na drie uur na die inspuiting geaktiveer, die maksimum effek word binne 18 uur verkry. Gebruiksaanwysings dui aan dat die maksimum duur van Humulinultralente 24-28 uur is.

Die dokter stel die dosis medikasie individueel vir elke pasiënt in ag, met inagneming van die pasiënt se toestand. Die middel word onverdund toegedien, inspuitings word 1-2 keer per dag diep onder die vel gemaak. Wanneer Humulin Ultralente met 'n ander kunsmatige hormoon gekombineer word, word 'n inspuiting onmiddellik toegedien. Die behoefte aan insulien neem toe as iemand siek is, spanning ervaar, orale voorbehoedmiddels neem, glukokortikoïede of skildklierhormone. Inteendeel, dit neem af met siektes van die lewer en niere, terwyl u MAO-remmers en beta-blokkeerders neem.
Analoë van die middel: Humodar K25, Gensulin M30, Insuman Comb en Farmasulin.

Oorweeg kontraindikasies en newe-effekte.

Soos alle humuliene, is die insulien ultralente teenaangedui in die geval van voortdurende hipoglukemie en 'n sterk vatbaarheid vir individuele komponente van die produk. Volgens kenners manifesteer 'n newe-effek selde 'n allergiese reaksie. 'N Moontlike uitkoms na die inspuiting word gemanifesteer deur lipodystrofie, waarin die hoeveelheid vetweefsel in die onderhuidse weefsel afneem, en insulienweerstandigheid.

In seldsame gevalle veroorsaak die middel 'n allergiese reaksie.

• 'N Populêre analoog van humulin - Protaphane

Insulin Protafan NM is aangedui vir diabetes mellitus van die eerste en tweede tipe, vir die immuniteit van sulfonylureumderivate, vir siektes wat die verloop van diabetes bemoeilik, in die chirurgiese en postoperatiewe periode, vir swanger vroue.

Protafan word individueel aan elke pasiënt voorgeskryf, met inagneming van die behoeftes van sy liggaam. Volgens die instruksies is die behoefte aan 'n kunsmatige dosis van die hormoon 0,3 - 1 IE / kg / dag.

Die behoefte neem toe by pasiënte met insulienweerstandigheid (verminderde metaboliese reaksie van selle op insulien), dit gebeur meestal by pasiënte tydens puberteit en by vetsugtige persone. Die behandeling van die dosis van die geneesmiddel kan deur die behandelende dokter uitgevoer word as die pasiënt 'n gepaardgaande siekte opdoen, veral as die patologie aansteeklik is. Die dosis word aangepas vir siektes van die lewer, niere en siektes van die skildklier. Protafan NM word gebruik as 'n onderhuidse inspuiting in monoterapie en in kombinasie met kort- of vinnige aksie-insuliene.

Farmakologiese eienskappe

• Die terapeutiese effek begin 'n uur na die inspuiting.
• Die suikerverlagende effek duur ongeveer 18 uur.
• Die grootste effek is na 2 uur en tot 8 uur vanaf die toediening.

So 'n variasie in die interval van die aktiwiteit van die geneesmiddel hang af van die plek van toediening van die suspensie en die motoriese aktiwiteit van die pasiënt. Hierdie eienskappe moet in ag geneem word by die toediening van 'n dosisregime en frekwensie van toediening.Gegewe die langdurige aanvang van die effek, word Humulin NPH voorgeskryf, saam met kort en ultrashort insulien.

Verdeling en uitskeiding van die liggaam:

• Insulien Humulin NPH dring nie deur die hematoplacentale versperring nie en word nie deur die melkkliere uitgeskei nie.
• Geïnaktiveer deur die ensiem insulien in die lewer en niere.
• Eliminasie van die middel hoofsaaklik deur die niere.

Ongewenste newe-reaksies sluit in:

• hipoglukemie is 'n gevaarlike komplikasie met onvoldoende dosering. Gemanifesteer deur 'n verlies van bewussyn, wat verwar kan word met hiperglikemiese koma,
• allergiese manifestasies op die inspuitplek (rooiheid, jeuk, swelling),
• verstik,
• kortasem
• hipotensie,
• urtikarie,
• tagikardie,
• lipodystrofie - plaaslike atrofie van onderhuidse vet.

Stel vorm vry

Inspuitingsvoorbereiding Humulin M3-insulien is beskikbaar in die vorm van 'n suspensie vir onderhuidse toediening in 10 ml bottels, sowel as in 1,5 en 3 ml cartridges, verpak in houers van 5 stukke. Patrone is ontwerp vir gebruik in Humapen en BD-Pen spuite.

Die middel het 'n hipoglisemiese effek.

Humulin M3 verwys na DNA-rekombinante medisyne, insulien is 'n tweefase-inspuiting-suspensie met 'n gemiddelde werkingsduur.

Na toediening van die middel kom farmakologiese effektiwiteit na 30-60 minute voor. Die maksimum effek duur van 2 tot 12 uur, die totale duur van die effek is 18-24 uur.

Humulininsulienaktiwiteit kan wissel afhangende van die plek van toediening van die middel, die korrektheid van die geselekteerde dosis, liggaamlike aktiwiteit van die pasiënt, dieet en ander faktore.

Die belangrikste effek van Humulin M3 hou verband met die regulering van glukose-omskakelingsprosesse. Insulien het ook 'n anaboliese effek. In byna alle weefsels (behalwe die brein) en spiere, aktiveer insulien die intrasellulêre beweging van glukose en aminosure en veroorsaak dit ook 'n versnelling van proteïenanabolisme.

Insulien help om glukose in glikogeen te omskep, en help ook om oortollige suiker in vette te omskep en glukoneogenese inhibeer.

Indikasies vir gebruik en newe-effekte

1. Diabetes mellitus, waarin insulienterapie aanbeveel word.
2. (swanger diabetes).

1. Gevestigde hipoglukemie.
2. Hipersensitiwiteit.

Gedurende die behandeling met insulienpreparate, insluitend Humulin M3, word die ontwikkeling van hipoglisemie waargeneem. As dit 'n ernstige vorm het, kan dit 'n hipoglisemiese koma uitlok (onderdrukking en bewussynsverlies) en selfs tot die dood van die pasiënt lei.

By sommige pasiënte kan allergiese reaksies voorkom, gemanifesteer deur vel jeuk, swelling en rooiheid op die inspuitplek. Hierdie simptome verdwyn tipies binne enkele dae of weke na die aanvang van die behandeling.

Soms het dit geen verband met die gebruik van die middel nie, maar is dit die gevolg van die invloed van eksterne faktore of 'n verkeerde inspuiting.

Daar is allergiese manifestasies van sistemiese aard. Dit kom baie minder gereeld voor, maar is ernstiger. By sulke reaksies vind die volgende plaas:

• probleme met asemhaling
• algemene jeuk
• hartslag
• daling in bloeddruk
• kortasem
• oormatige sweet.

In die ernstigste gevalle kan allergieë die lewe van die pasiënt bedreig en noodhulp benodig. Soms is insulienvervanging of desensitisering nodig.

As u insulien van diere gebruik, kan weerstand, hipersensitiwiteit vir die middel of lipodystrofie ontwikkel. As u insulien Humulin M3 voorskryf, is die waarskynlikheid van sulke gevolge amper nul.

Gebruiksaanwysings

Humulin M3-insulien mag nie binneaars toegedien word nie.

Wanneer insulien voorgeskryf word, kan die dosis en wyse van toediening slegs deur 'n dokter gekies word. Dit word individueel vir elke individuele pasiënt gedoen, afhangende van die glukemie in sy liggaam.Humulin M3 is bedoel vir subkutane toediening, maar dit kan ook binnespiers toegedien word, insulien laat dit toe. In elk geval moet die diabeet weet.

Onderhuids word die middel in die buik, dy, skouer of boud ingespuit. Op dieselfde plek kan die inspuiting nie meer as een keer per maand gegee word nie. Tydens die prosedure is dit nodig om inspuitingstoestelle korrek te gebruik, om te verhoed dat die naald in die bloedvate beland, en nie die inspuitplek na die inspuiting masseer nie.

Humulin M3 is 'n klaargemaakte mengsel bestaande uit Humulin NPH en Humulin Regular. Dit maak dit moontlik om die oplossing nie voor toediening aan die pasiënt voor te berei nie.

Om insulien vir die inspuiting voor te berei, moet die flacon of patroon van die Humulin M3 NPH tien keer in u hande gerol word en 180 grade gedraai word, stadig van kant tot kant geskud word. Dit moet gedoen word totdat die suspensie soos melk word of 'n troebel, eenvormige vloeistof word.

Insulien toediening

Om die middel korrek te kan inspuit, moet u eers sekere voorlopige prosedures uitvoer. U moet eers die inspuitplek bepaal, u hande goed was en die plek met 'n lap wat in alkohol geweek is, afvee.

Dan moet u die beskermende dop van die spuitnaald verwyder, die vel regmaak (rek of knyp), plaas die naald in en inspuit. Dan moet die naald verwyder word en druk 'n inspuitplek vir 'n paar sekondes, sonder om te vryf, met 'n servet. Daarna, met behulp van die beskermende buitekap, moet u die naald losdraai, verwyder en die pet weer op die spuitpen plaas.

U kan nie dieselfde spuitnaald twee keer gebruik nie. Die flacon of patroon word gebruik totdat dit heeltemal leeg is en dan weggegooi. Spuitpenne is slegs vir individuele gebruik bedoel.

Geneesmiddelinteraksies NPH

Die effektiwiteit van Humulin M3 word verbeter deur die neem van hipoglisemiese orale middels, etanol, salisielsuurderivate, monoamienoksidaseremmers, sulfonamiede, ACE-remmers, angiotensien II-reseptorblokkeerders, nie-selektiewe beta-blokkers.

Glukokortikoïedmiddels, groeihormone, orale voorbehoedmiddels, danazol, skildklierhormone, tiasied-diuretika, beta2-simpatomimetika lei tot 'n afname in die hipoglikemiese effek van insulien.

Versterk of, omgekeerd, die afhanklikheid van insulien wat lancreotied en ander analoë van somatostatien kan verswak.

Simptome van hipoglukemie word gesmeer terwyl hulle klonidien, reserpien en beta-blokkers neem.

Verkoopsvoorwaardes, berging

Humulin M3 NPH is slegs op voorskrif by die apteek beskikbaar.

Die middel moet by 'n temperatuur van 2 tot 8 grade geberg word, kan nie gevries word en aan sonlig en hitte blootgestel word nie.

'N Geopende injectieflacon met insulien NPH kan vir 28 dae by 'n temperatuur van 15 tot 25 grade geberg word.

Onderhewig aan die vereiste temperatuurtoestande, word die NPH-preparaat vir drie jaar geberg.

Swangerskap en laktasie

As 'n swanger vrou aan diabetes ly, is dit veral belangrik om glukemie te beheer. Op hierdie stadium verander die insulienvraag gewoonlik op verskillende tye. In die eerste trimester val dit, en in die tweede en derde styging, kan dosisaanpassing nodig wees.

In Rusland ly ongeveer 3 miljoen mense uit die hele bevolking van die land aan 'n wêreldwye verspreide siekte - diabetes. Die grootste deel is dat diabete gereeld endokrinoloë besoek en onafhanklik bloedglukosetoetse doen. Die aantal gevalle groei dag vir dag, en die siekte word elke dag by 200 mense geregistreer, en in 90% van die gevalle is dit tipe 2-diabetes.

In die eerste fases word orale medikasie gebruik om glukosevlakke te verlaag, en insulienterapie verdwyn op die agtergrond. Terloops, baie gereeld word met insulienterapie te laat begin, hoewel daar baie medisyne met so 'n farmakologiese effek is.In die algemeen, in die vorm van inspuitings, kan dit in drie groepe verdeel word.

1. Menslike insuliene:

• ultra kort aksie
• kort aksie
• gemiddelde duur van aksie.

1. Analoog van menslike insulien:

• lang toneelspel.

1. mengsels:

• gemengde aksie (analoog + menslik),
• mengsels van medium- en kortwerkende insuliene.

Verskeie ondernemings maak voorbereidings en slegs die dokter moet die nodige een kies. Moet in geen geval die medisyne self vervang nie, want dit kan 'n onvoorspelbare reaksie van die liggaam veroorsaak as gevolg van 'n onaangepaste dosis van 'n nuwe middel. Selfs 'n geringe hulpkomponent kan 'n uitgebreide allergiese reaksie veroorsaak. 'N Aantal neutrale protamine-Hagedorn-middels wat in die tabel gelys word, verteenwoordig die medisyne wat die meeste in Rusland gebruik word.

Wat is die verskil tussen NPH-insulien en ander insulien?

Insulien- en protamienmedisyne is middelswerkende middels. 'N Vreemde afkorting kom van die Latynse naam Neutral Protamine Hagedorn. In Rusland kan u ander nie-handelsname van die dwelm (PTsI of isofan) vind.

Hierdie medisyne is beskikbaar as 'n suspensie vir toediening met vaste insulienkristalle. Dus, 'n gekristalliseerde preparaat bly nog lank onder die vel, wat geleidelik die bloed binnedring. In hierdie verband werk insulien, waarna verwys word as npx, vir 12-16 uur, wat 2-3 keer langer is as ander menslike insuliene.

Om die voordeligste effek van NPH-insulien te bewerkstellig, is dit nodig om die tegniek te volg om sc-inspuitings uit te voer. Studies het getoon dat slegs 9% van alle pasiënte wat isofan korrek gebruik die nodige dosis binnedring, terwyl die res die regte prosedure ignoreer.

Baie NPH's word deur verskillende farmaseutiese ondernemings in cartridges geproduseer vir die daaropvolgende, maar nie alle maatskappye neem die akkuraatheid van die dosis voor wanneer hulle medisyne vrystel nie.

NPH-preparate word onder mekaar onderskei en verdeel in varkinsulien en menslik. As een geneesmiddel met 'n ander vervang word, verander die struktuur van die middel wat die bloedstroom binnedring, aangesien die aminosure in menslike en varkensinsulien verskil.

Indikasies vir die gebruik van Humulin

Humulin is geskik vir gebruik deur swanger insulienafhanklike vroue met 'n geskiedenis van tipe 2-diabetes. 'N Endokrinoloog kan vir die eerste keer humulininspuitings voorskryf wat diabetes mellitus by 'n pasiënt opspoor, of as 'n ander middel vervang word (indien aangedui), om voort te gaan met insulienterapie.

Tegniek vir korrekte inleiding

1. Die bekendstelling van enige soort insulien moet betyds geskied, of gebaseer wees op glukometerdata.
2. Die inspuitplek moet elke keer verander word.
3. 'N Flessie met 'n NPH-middel of 'n pen met 'n humulienpatroon moet 20 keer voor gebruik omgedraai word, maar moet nie skud nie.
4. As u humulin in 'n flacon gebruik, kan u nie een spuit (naald) gebruik vir herhaalde toediening nie. Hierdie reël geld ook vir spuitpenne.
5. Moenie die spuitpenne van ander pasiënte gebruik nie.
6. Die naald uit die spuitpen moet onmiddellik na inspuiting verwyder word.
7. As die insulien onder die vel terugvloei, moet u nie die dosis humulin weer inspuit nie.
8. As u verkies om alkohol te gebruik, of alkoholdoeke vir inspuiting gebruik, wag dan totdat die alkohol heeltemal op die vel droog is.
9. As wit kristalle soos 'n ysige patroon op die mure van die bottel verskyn, kan u dit nie gebruik nie.
10. Humulin Regular en NPH kan in een spuit gemeng word, terwyl Humulin regulêr eers gewerf moet word. Hierdie reël word slegs met betrekking tot humulin geskryf, dit is onmoontlik om medisyne van ander groepe in een insulien spuit te meng.

Soos enige ander isofan, kan Humulin hipoglisemiese manifestasies veroorsaak.In die geval van die gebruik van NPH-medisyne, en veral humulin, ontwikkel hipoglisemie by pasiënte meestal tydens slaap en in die vroeë oggendure. In sommige ernstige gevalle kan hipoglukemie tydens die gebruik van die middel tot bewussyn of dood lei. As u om een ​​of ander rede nie u suikervlak kan beheer na die toediening van die middel nie, moet u seker maak dat iemand wat noodhulp kan verleen of 'n ambulans skakel, daarvan weet.

Ekstensiewe allergiese reaksies met die gebruik van humulin is skaars NPH, maar dit kan lewensgevaarlik wees, byvoorbeeld: asemhalingsprobleme en of daar 'n afname in bloeddruk is.

Die oorblywende newe-effekte is standaard vir alle NPH's, aangesien elkeen 'n allergiese reaksie op die inspuitplek kan veroorsaak.

Laktasie en swangerskap

Sommige vroue met diabetes sal vroeër of later aan nageslag dink. Meer presies, in die mate wat moontlik, as insulien gebruik word om glukosevlakke reg te stel, veral humulin gemerk met NPH.

Baie vroue ignoreer hul gesondheidstoestand en sorg dat die giftige effek van dwelms nie mutasies by die kind veroorsaak nie. Dit is egter onmoontlik om die gebruik van medisyne tot nadeel van jouself te ignoreer, aangesien dit die ontwikkeling van die kind negatief sal beïnvloed.

Dit is belangrik om die swangerskap vooraf te beplan en die dokter nie net in te lig oor die voorkoms nie, maar ook tydens die beplanning. In elke trimester is 'n besoek aan die endokrinoloog verpligtend, want dit is hy wat die dosisaanpassing van die middel moet hanteer. 'N Vrou moet voorbereid wees daarop dat die dosis insulien in die eerste trimester laer is as gewoonlik, en in die tweede en derde verhoog.

Na die geboorte benodig 'n verpleegmoeder ook toesig oor 'n endokrinoloog en dosisaanpassing, of dieet.

Gevolgtrekking

Medisyne met 'n gemiddelde duur van die werking is 'n relatiewe nuwe ontwikkeling, en die eerste gebruik daarvan dateer uit 1946. Vir baie jare het baie pasiënte sulke insulien ervaar en gebruik humulin en protofan steeds, omdat NPH deur 'n dokter voorgeskryf word, en indien indikasies benodig word, is isofan eenvoudig nodig.

Natuurlik kan 'n mens nie swyg oor die feit dat hierdie groep medisyne, soos alle medisyne, ook sy gebreke het nie. By tieners is dit waarskynlik nie goed dat hierdie tipe terapie geskik is nie, want u sal van willekeurige versnaperinge moet vergeet en 'n dieet streng moet volg, en nie net dit nie. Die risiko van hipoglukemie in stryd met die toedieningstegniek en konstante monitering van bloedsuiker.

Pasiënte met diabetes probeer insulienterapie vermy, wat nie heeltemal korrek is nie, aangesien so 'n uitkoms van die siekte onvermydelik is, en die aanstelling van hierdie tipe behandeling is net 'n kwessie van tyd. Die vrees dat inspuitings met insulien u sal verhinder om 'n bekende lewe te voer, gaan baie vinnig weg.

Dosisvorm: & nbsp suspensie vir onderhuidse toediening Samestelling:

1 ml bevat:

aktiewe stof: menslike insulien 100 ME,

hulpstoffen: metakresol 1,6 mg, fenol 0,65 mg, gliserol (gliserien) 16 mg, protaminsulfaat 0,348 mg, natriumwaterstoffosfaat heptahydraat 3,78 mg, sinkoksied - qs om sinkione te produseer hoogstens 40 μg, 10% soutsuuroplossing - qs tot pH 6,9-7,8, 10% natriumhidroksiedoplossing - qs tot pH 6,9-7,8, water vir inspuiting - tot 1 ml.

Die suspensie is wit, wat afskilfer, en vorm 'n wit neerslag en deursigtig - 'n kleurlose of byna kleurlose supernatant. Die presipitaat kan maklik gesuspendeer word met sagte skud.

Farmakoterapeutiese groep: hipoglisemiese middel - insulien van medium werkingsduur ATX: & nbsp

A.10.A.C Insulines van medium duur en hul analoë

Humulin® NPH is 'n DNA-rekombinante menslike insulien.

Die belangrikste werking van insulien is die regulering van glukose metabolisme.Daarbenewens het dit anaboliese en antikataboliese effekte op verskillende liggaamsweefsel. In spierweefsel is daar 'n toename in die inhoud van glikogeen, vetsure, gliserol, 'n toename in proteïensintese en 'n toename in die verbruik van aminosure, maar terselfdertyd is daar 'n afname in glikogenolise, glukoneogenese, ketogenese, lipolise, proteïenkatabolisme en die vrystelling van aminosure.

Humulin® NPH is 'n mediumwerkende insulienpreparaat. Die aanvang van die werking van die middel is 1 uur na toediening, die maksimum effek is tussen 2 en 8 uur, die duur van die werking is 18-20 uur.

Individuele verskille in insulienaktiwiteit hang af van faktore soos dosis, keuse van inspuitplek, liggaamlike aktiwiteit van die pasiënt, ens.

Farmakokinetika: die volledigheid van die absorpsie en die aanvang van die effek van insulien hang af van die inspuitplek (buik, dy, boude), dosis (volume inspuiting insulien), die konsentrasie van insulien in die geneesmiddel, ens. Dit word oneweredig oor die weefsel versprei en kruis nie die plasentale versperring en in borsmelk nie. Dit word hoofsaaklik in insulienase in die lewer en in die niere vernietig. Dit word deur die niere uitgeskei (30-80%). aanduidings:

- Diabetes mellitus wat insulienterapie benodig,

- diabetes tydens swangerskap.

Overgevoeligheid vir insulien of vir een van die bestanddele van die middel,

Swangerskap en laktasie:

Tydens swangerskap is dit veral belangrik om goeie glukemiese beheer te handhaaf by pasiënte wat insulienterapie ontvang. Die behoefte aan insulien neem gewoonlik af gedurende die eerste trimester en neem toe gedurende die tweede en derde trimester. Tydens en onmiddellik na die geboorte kan die insulienbehoefte dramaties daal. Pasiënte met diabetes word aangeraai om hul dokter in te lig oor swangerskap of swangerskapbeplanning.

Pasiënte met diabetes mellitus tydens borsvoeding kan 'n dosisaanpassing van insulien, dieet of albei benodig.

Dosis en toediening:

Afhangend van die konsentrasie van glukose in die bloed, word die dosis Humulin® NPH individueel deur die dokter bepaal, en die geneesmiddel moet onderhuids toegedien word. Intramuskulêre toediening word toegelaat. Intraveneuse toediening van Humulin® NPH is teenaangedui.

Die temperatuur van die toegediende middel moet by kamertemperatuur wees.

Onderhuidse inspuitings moet in die skouer, dy, boud of buik gedoen word. Die inspuitplekke moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie meer as een keer per maand gebruik word nie. By subkutane toediening van insulien, moet daar gewaak word dat u nie die bloedvat binnedring tydens inspuiting nie. Na die inspuiting moet die inspuitplek nie gemasseer word nie. Pasiënte moet opgelei word in die regte gebruik van die insulien afleweringsapparaat.

Die toediening van insulien is individueel.

Voorbereiding vir toediening van Humulin® NPH in skale

Onmiddellik voor gebruik, moet Humulin® NPH-flessies 'n paar keer tussen die handpalms gerol word totdat die insulien volledig gesuspendeer word totdat dit 'n eenvormige troebel vloeistof of melk word. Moenie kragtig skud nie, want dit kan lei tot die voorkoms van skuim, wat die regte dosis kan belemmer.

Moenie insulien gebruik as dit na mengsel vlokkies bevat nie. Moenie insulien gebruik as soliede wit deeltjies aan die onderkant of wande van die flacon vassit nie, wat die effek van 'n ysige patroon veroorsaak.

Gebruik 'n insulienspuit wat ooreenstem met die konsentrasie insulien wat ingespuit is.

Vir Humulin® NPH in cartridges

Onmiddellik voor gebruik, moet Humulin® NPH-cartridges tien keer tussen die handpalms gerol en geskud word, en ook tien keer 180 ° gedraai word totdat die insulien heeltemal gesuspendeer word totdat dit 'n homogene troebel vloeistof of melk word. Moenie kragtig skud nie, want dit kan lei tot die voorkoms van skuim, wat die regte dosis kan belemmer.Binne elke patroon is 'n klein een. glasbal wat die vermenging van insulien vergemaklik. Moenie insulien gebruik as dit na mengsel vlokkies bevat nie.

Die patroon mag nie die inhoud met ander insuliene direk in die patroon self meng nie: die cartridges is nie bedoel vir hervulling nie.

Voor die inspuiting moet u vertroud wees met die instruksies van die vervaardiger vir die gebruik van 'n spuitpen om insulien toe te dien.

Vir die middel Humulin ®NPH in die Quick Pen-spuit

Voor die inspuiting moet u die gebruiksaanwysings vir QuickPen ™ spuitpen lees.

hipoglukemie is die algemeenste newe-effek wat voorkom met die bekendstelling van insulienpreparate, insluitend Humulin ® NPH. Erge hipoglukemie kan lei tot 'n verlies van bewussyn en, in uitsonderlike gevalle, tot die dood.

Allergiese reaksies : Pasiënte kan plaaslike allergiese reaksies ervaar in die vorm van hiperemie, edeem of jeuk op die inspuitplek. Hierdie reaksies stop gewoonlik binne 'n periode van 'n paar dae tot 'n paar weke. In sommige gevalle kan hierdie reaksies veroorsaak word deur redes wat nie verband hou met insulien nie, byvoorbeeld velirritasie met 'n skoonmaakmiddel of onbehoorlike inspuiting.

Sistemiese allergiese reaksies veroorsaak deur insulien, kom minder gereeld voor, maar is ernstiger. Dit kan manifesteer as algemene jeuk, kortasem, kortasem, verlaagde bloeddruk, verhoogde hartklop en oormatige sweet. Ernstige gevalle van sistemiese allergiese reaksies kan lewensgevaarlik wees. In seldsame gevalle van ernstige allergie vir Humulin® NPH is onmiddellike behandeling nodig. Miskien moet u 'n verandering aan insulien of desensitisering benodig.

Met langdurige gebruik is ontwikkeling moontlik lipodistrofie by die inspuitplek.

Gevalle van oedeemontwikkeling is geïdentifiseer, hoofsaaklik met die vinnige normalisering van bloedglukosekonsentrasie teen die agtergrond van intensiewe insulienterapie met aanvanklik onbevredigende glukemiese beheer (sien afdeling "Spesiale instruksies").

'N Oordosis insulien veroorsaak hipoglisemie, gepaard met die volgende simptome : lusteloosheid, oormatige sweet, tagikardie, bleekheid van die vel, hoofpyn, bewing, braking, verwarring. Onder sekere omstandighede, byvoorbeeld, met 'n lang duur of met intensiewe monitering van diabetes mellitus, kan die simptome, die voorgangers van hipoglukemie, verander.

Ligte hipoglukemie U kan gewoonlik stop met die inname van glukose of suiker. 'N Dosisaanpassing van insulien, dieet of fisieke aktiwiteit kan nodig wees.

regstelling matige hipoglukemie kan uitgevoer word met intramuskulêre of subkutane toediening van glukagon, gevolg deur inname van koolhidrate.

Erge hipoglukemie gepaard met koma, stuiptrekkings of neurologiese afwykings, stop deur intramuskulêre / subkutane toediening van glukagon of binneaarse toediening van 'n gekonsentreerde 40% oplossing van dekstrose (glukose). Na bewussyn moet die pasiënt voedsel ryk aan koolhidrate gegee word om die herontwikkeling van hipoglukemie te vermy.

As u ander medisyne moet gebruik, benewens insulien, moet u u dokter raadpleeg (sien afdeling "Spesiale instruksies").

'N Verhoging in die dosis insulien kan nodig wees in die geval van die aanstelling van medisyne wat die konsentrasie van glukose in die bloed verhoog, soos : orale voorbehoedmiddels, glukokortikosteroïede, jodiumbevattende skildklierhormone, beta 2-adrenomimetika (bv. ritodrin, terbutalien), tiasied-diuretika, diasoksied, fenotiasien afgeleides.

Die dosis insulien kan verminder word as u medisyne voorskryf wat die konsentrasie van glukose in die bloed verminder, soos : beta-blokkeerders, en etanolbevattende middels, anaboliese steroïede, fenfluramien, guanethidine, tetrasikliene, orale hipoglykemiese middels, salisilate (byvoorbeeld), sulfanilamide-antibiotika, sommige antidepressante (monoamienoksidase-remmers), angiotensien-remmers, en angiotensien-remmers Betablokkers, klonidien, kan die manifestasie van simptome van hipoglisemie verberg.

Die gevolge van die vermenging van menslike insulien met insulien van dierlike oorsprong of menslike insulien wat deur ander vervaardigers vervaardig is, is nie bestudeer nie.

Die oordrag van die pasiënt na 'n ander soort of insulienpreparaat met 'n ander handelsnaam moet onder streng mediese toesig geskied. Verandering in aktiwiteit, handelsmerk (vervaardiger), tipe (Gereeld, NPH, ens.) Van spesies (dierlike, menslike, menslike insulienanalogieë) en / of produksiemetode (DNA-rekombinante insulien of insulien van dierlike oorsprong) kan dit noodsaak dosisaanpassing.

Vir sommige pasiënte kan 'n dosisaanpassing nodig wees wanneer daar van diere-afgeleide insulien na menslike insulien oorgeskakel word. Dit kan reeds gebeur met die eerste toediening van die menslike insulienpreparaat of geleidelik binne enkele weke of maande na die oordrag. Simptome van die voorlopers van hipoglukemie tydens toediening van menslike insulien kan by sommige pasiënte minder uitgesproke wees of verskil van dié wat tydens die toediening van diereinsulien waargeneem is. Met die normalisering van glukose in die bloed.

as gevolg van intensiewe insulienterapie, kan alle of sommige simptome van die voorlopers van hipoglisemie verdwyn, waaroor pasiënte ingelig moet word. Simptome van die voorlopers van hipoglukemie kan verander of minder uitgespreek word met 'n langdurige verloop van diabetes mellitus, diabetiese neuropatie of behandeling met medisyne soos beta-blokkers.

Ontoereikende dosisse of staking van behandeling, veral by pasiënte met tipe 1-diabetes mellitus, kan lei tot hiperglisemie en diabetiese ketoasidose (toestande wat potensieel lewensgevaarlik kan wees vir die pasiënt).

Die behoefte aan insulien kan afneem as die byniere van die bynier, pituïtêre klier of skildklier by gebrek aan nier- of lewerfunksie onvoldoende is. Met sommige siektes of met emosionele spanning, kan die behoefte aan insulien toeneem. Regstelling van die dosis insulien kan ook nodig wees met 'n toename in fisieke aktiwiteit of met 'n verandering in die gewone dieet.

As u insulienpreparate gebruik in kombinasie met medisyne van die tiazolidinedione-groep, neem die risiko van oedeem en chroniese hartversaking toe, veral by pasiënte met siektes in die kardiovaskulêre stelsel en die teenwoordigheid van risikofaktore vir chroniese hartversaking.

QUICKPEN ™ spuithandvatsels

Humulin® Regular QuickPen ™,Humulin® NPH QuickPen ™,Humulin® M3 QuickPen ™

SIRINGE HANDLEIDING VIR INLEIDING VAN INSULIEN

LEES ASSEBLIEF HIERDIE INSTRUKSIES VOOR GEBRUIK

Quick Pen Spuitpen is maklik om te gebruik. Dit is 'n apparaat om insulien ('n "insulien spuitpen") toe te dien wat 3 ml (300 eenhede) van 'n insulienpreparaat bevat met 'n aktiwiteit van 100 IE / ml. U kan 1 tot 60 eenhede insulien per inspuiting inspuit. U kan die dosis met 'n akkuraatheid van een eenheid instel. As u te veel eenhede geïnstalleer het. U kan die dosis regstel sonder insulienverlies.

Voordat u die QuickPen-pen spuit gebruik, moet u hierdie handleiding volledig lees en die instruksies presies volg. As u nie aan hierdie instruksies voldoen nie, kan u 'n te lae of te hoë dosis insulien ontvang.

Die QuickPen spuitpen vir insulien moet slegs deur u gebruik word.Moenie die pen of naalde aan ander oordra nie, want dit kan lei tot die oordrag van die infeksie. Gebruik 'n nuwe naald vir elke inspuiting.

MOENIE die spuitpen gebruik as enige onderdeel daarvan beskadig of gebreek is nie. Dra altyd 'n spuitpen indien u die spuitpen verloor of beskadig word.

Vinnige voorbereiding van die spuitpen

Lees en volg die gebruiksaanwysings wat in die gebruiksaanwysings van die middel beskryf word.

Kontroleer die etiket op die spuitpen voor elke inspuiting om seker te maak dat die vervaldatum van die middel nie verstryk het nie en u gebruik die regte tipe insulien; verwyder nie die etiket uit die spuitpen nie.

opmerking : Die kleur van die sneldosisknop van die QuickPen-spuitpen pas by die kleur van die strook op die etiket van die spuitpen en hang af van die soort insulien. In hierdie handleiding is die dosisknop grys. Die beige kleur van die QuickPen-spuitpenliggaam dui aan dat dit bedoel is vir gebruik saam met Humulin-produkte.

U dokter het u die geskikste soort insulien voorgeskryf. Enige veranderinge in insulienterapie moet slegs onder toesig van 'n dokter uitgevoer word.

Voordat u die spuitpen gebruik, moet u seker maak dat die naald volledig aan die spuitpen vas is.

Volg die aanwysings hieronder.

Algemene vrae oor die voorbereiding van QuickPen spuitpen vir gebruik

- Hoe moet my insulienpreparaat lyk? Sommige insulienpreparate is troebel suspensies, terwyl ander duidelike oplossings is, moet u die beskrywing van insulien in die aangehegte gebruiksaanwysings lees.

- Wat moet ek doen as my voorgeskrewe dosis meer as 60 eenhede is? As die dosis aan u voorgeskryf meer as 60 eenhede is, benodig u 'n tweede inspuiting, of u kan u dokter hieroor kontak.

- Waarom moet ek 'n nuwe naald vir elke inspuiting gebruik? As die naalde weer gebruik word, kan u die verkeerde dosis insulien ontvang, kan die naald verstop raak, of die spuitpen sal opgryp, of u kan besmet raak as gevolg van steriliteitsprobleme.

- Wat moet ek doen as ek nie seker is hoeveel insulien in my patroon oor is nie? ? Gryp die handvatsel sodat die punt van die naald na onder wys. Die skaal op die duidelike patroonhouer toon die benaderde aantal eenhede insulien wat oorbly. Hierdie getalle MOET NIE gebruik word om die dosis in te stel nie.

'Wat moet ek doen as ek nie die dop van die spuitpen kan verwyder nie?' Trek daaraan om die dop te verwyder. As u probleme ondervind om die dop te verwyder, draai die dop versigtig met die kloksgewys en linksom om dit los te maak, en trek dit dan om die dop te verwyder.

Kontroleer die QuickPen-spuitpen vir insulien

Kontroleer elke keer u insulieninname. Verifiëring van die aflewering van insulien vanaf die spuitpen moet voor elke inspuiting gedoen word totdat 'n druppel insulien verskyn om seker te maak dat die spuitpen gereed is vir die dosis.

As u nie u insulieninname kontroleer voordat 'n druppel verskyn nie, kan u te min of te veel insulien kry.

Algemene vrae oor die uitvoering van insulienkontroles

- Waarom moet ek my insulieninname voor elke inspuiting nagaan?

1. Dit verseker dat die pen gereed is vir dosering.

2. Dit bevestig dat die druppel insulien uit die naald kom as u op die dosisknoppie druk.

3. Dit verwyder lug wat tydens normale gebruik in die naald of insulienpatroon kan versamel.

- Wat moet ek doen as ek nie die dosisknoppie volledig kan druk tydens die insulienkontrole van QuickPen nie?

1. Sit 'n nuwe naald vas.

2. Kyk of daar insulien uit die pen is.

'Wat moet ek doen as ek lugborrels in die patroon sien?'

U moet insulien uit die pen kyk. Onthou dat u nie 'n spuitpen met 'n naald daarop kan bêre nie, want dit kan lei tot lugborrels in die insulienpatroon. 'N Klein lugborrel beïnvloed nie die dosis nie, en u kan u dosis soos gewoonlik inskryf.

Die bekendstelling van die nodige dosis

Volg die reëls van asepsis en antiseptika wat deur u dokter aanbeveel word.

Voer die nodige dosis in deur die dosisknop in te hou en tel stadig tot 5 voordat u die naald verwyder. As insulien uit die naald drup, hou u waarskynlik die naald nie lank genoeg onder u vel nie.

As u 'n druppel insulien op die punt van die naald het, is dit normaal. Dit sal nie u dosis beïnvloed nie.

Met 'n spuitpen kan u nie 'n dosis oorskry van die aantal eenhede insulien wat in die patroon oorbly nie.

As u twyfel dat u die volle dosis toegedien het, moet u nie 'n ander dosis toedien nie. Bel u Lilly-verteenwoordiger of raadpleeg u dokter vir hulp.

As u dosis die aantal eenhede wat in die patroon oorbly, oorskry, kan u die oorblywende hoeveelheid insulien in hierdie spuitpen invoer en dan die nuwe pen gebruik om die toediening van die benodigde dosis te voltooi, OF die volledige dosis met 'n nuwe spuitpen invul.

Moenie probeer om insulien te spuit deur die dosisknop te draai nie. U kry NIE insulien as u die dosisknop draai nie. U moet die dosisknop in 'n reguit as druk om 'n dosis insulien te ontvang.

Moenie probeer om die dosis insulien tydens die inspuiting te verander nie.

Die gebruikte naald moet weggedoen word in ooreenstemming met die plaaslike vereistes vir mediese afval.

Verwyder die naald na elke inspuiting.

Dosis Algemene vrae

- Waarom is dit moeilik om die dosisknop in te druk, wanneer probeer ek inspuit?

1. U naald kan verstop wees. Probeer 'n nuwe naald vasmaak. Sodra u dit gedoen het, kan u sien hoe insulien uit die naald kom. Kyk dan na die pen vir insulien.

2. As u vinnig op die dosisknop druk, kan u die knoppie styf druk. As u die dosisknop stadiger druk, kan u die druk makliker maak.

3. As u 'n naald met 'n groter deursnee gebruik, sal u dit makliker maak om die dosisknoppie tydens die inspuiting te druk.

Raadpleeg u gesondheidsorgverskaffer oor watter naaldgrootte die beste vir u is.

4. As die druk op die knoppie tydens toediening van die dosis na die voltooiing van al bogenoemde punte styf bly, moet die spuitpen vervang word.

- Wat moet ek doen as die Quick Pen-spuit vassteek as dit gebruik word?

U pen sal vassteek as dit moeilik is om die dosis in te spuit of in te stel. Om te voorkom dat die spuitpen kleef:

1. Sit 'n nuwe naald vas. Sodra u dit gedoen het, kan u sien hoe insulien uit die naald kom.

2. Gaan na insulieninname.

3. Stel die benodigde dosis in en spuit.

Moenie die spuitpen smeer nie, aangesien dit die spuitpenmeganisme kan beskadig.

As u vreemde voorwerpe (vuil, stof, voedsel, insulien of enige vloeistof) in die spuitpen kry, kan dit druk. Moenie toelaat dat onsuiwerhede die spuitpen binnedring nie.

- Waarom vloei insulien uit die naald nadat ek my dosis klaar toegedien het?

U het die naald waarskynlik te vinnig van die vel verwyder.

1. Maak seker dat u die nommer "0" in die dosisaanwyservenster sien.

2. Om die volgende dosis toe te dien, moet u die dosisknop ingedrukt hou en stadig tel tot 5 voordat u die naald verwyder.

- Wat moet ek doen as my dosis ingestel is, en die dosisknoppie per ongeluk binne-in versit is, sonder dat 'n naald aan die spuitpen geheg is?

1. Draai die dosisknop terug op nul.

2. Sit 'n nuwe naald vas.

3.Gaan u insulieninname na.

4. Stel die dosis in en spuit.

'Wat moet ek doen as ek die verkeerde dosis (te laag of te hoog) instel?' Draai die dosisknop terug of vorentoe om die dosis reg te stel.

- Wat moet ek doen as ek sien dat insulien uit die spuitnaald spuit tydens die seleksie van dosis of aanpassing? Moenie 'n dosis toedien nie, aangesien u moontlik nie u volle dosis ontvang nie. Stel die spuitpen op die nul en kyk weer na die insulientoevoer vanaf die spuitpen (sien afdeling "Kontroleer die QuickPen spuitpen vir insulien aflewering"). Stel die benodigde dosis in en spuit.

- Wat moet ek doen as my volle dosis nie vasgestel kan word nie? Die spuitpen sal u nie toelaat om die dosis in te stel nie, meer as die aantal eenhede insulien wat in die patroon oorbly. As u byvoorbeeld 31 eenhede benodig en slegs 25 eenhede in die patroon oorbly, kan u nie deur die nommer 25 gaan nie. Moenie probeer om die dosis in te stel deur deur hierdie nommer te gaan nie. As die gedeeltelike dosis in die pen oorbly, kan u:

1. Voer hierdie gedeeltelike dosis in, en voer dan die oorblywende dosis in met 'n nuwe spuitpen, of

2. Stel die volledige dosis van die nuwe spuitpen voor.

- Waarom kan ek nie die dosis instel om die klein hoeveelheid insulien wat in my patroon oorbly, te gebruik nie? Die spuitpen is ontwerp om ten minste 300 eenhede insulien toe te dien. Die apparaat van die spuitpen beskerm die patroon teen volledige leegmaak, aangesien die klein hoeveelheid insulien wat in die patroon agterbly nie met die nodige akkuraatheid ingespuit kan word nie.

Berging en wegdoening

Die spuitpen kan nie gebruik word as dit langer as buite die yskas was as die gespesifiseerde tyd in die gebruiksaanwysings nie.

Moenie die spuitpen stoor met die naald daaraan nie. As die naald vasgeheg bly, kan die insulien uit die pen lek, of kan die insulien binne-in die naald droog word en sodoende die naald verstop, of lugborrels kan in die patroon vorm.

Spuitpenne wat nie gebruik word nie, moet in die yskas geberg word by 'n temperatuur van 2 ° C tot 8 ° C. Moenie die spuitpen gebruik as dit gevries is nie.

Die spuitpen wat u tans gebruik, moet by 'n temperatuur van hoogstens 30 ° C geberg word en op 'n plek beskerm teen hitte en lig.

Raadpleeg die gebruiksaanwysings vir 'n volledige kennis van die opbergtoestande van die spuitpen.

Hou die spuitpen buite die bereik van kinders.

Gooi gebruikte naalde in steekvaste, herseëlbare houers (byvoorbeeld houers vir biogevaarlike stowwe of afval), of soos aanbeveel deur u mediese praktisyn.

Gooi die gebruikte spuitpenne sonder naalde daaraan en in ooreenstemming met die dokter se aanbevelings.

Moenie 'n houer met gevulde snippers herwin nie.

Vra u dokter oor moontlike maniere om die gevulde houers wat in u omgewing beskikbaar is, weg te doen.

Humulin® en Humulin® in QuickPen ™ Spuitpen is handelsmerke van Eli Lilly & Company.

QuickPen ™ spuitpen voldoen aan die presiese doserings- en funksionele vereistes van ISO 11608-1: 2000

Maak seker dat u die volgende komponente het:

□ Vinnige spuit

□ Nuwe naald vir spuitpen

□ Depper wat met alkohol deurweek is

QuickPen spuitpenkomponente en naalde * (* apart verkoop), spuitpenonderdele - sien foto 3 .

Kleurkodering van die dosisknop - sien foto 2 .

Algemene gebruik van 'n pen

Volg hierdie aanwysings om elke inspuiting te voltooi.

1. Voorbereiding van vinnige pen spuit

Trek die pet van die spuitpen om dit te verwyder. Moenie die dop draai nie. Moenie die etiket uit die spuitpen verwyder nie.

Kontroleer u insulien vir:

Vervaldatum

waarskuwing: Lees altyd die etiket van die spuitpen om seker te maak dat u die regte tipe insulien gebruik.

Slegs vir insulinsuspensies:

Rol die spuitpen 10 keer tussen u handpalms

draai die pen tien keer.

Meng is belangrik om seker te wees dat u die regte dosis kry. Insulien moet eenvormig gemeng wees.

Neem 'n nuwe naald.

Verwyder die papierplakker van die buitenste naalddop.

Gebruik 'n depper wat met alkohol bevogtig is om die rubberskyf aan die einde van die patroonhouer af te vee.

Sit die naald in die dop aan reguit op die as van die spuitpen.

Skroef die naald vas totdat dit volledig vasgemaak is.

2. Kontroleer die QuickPen spuitpen vir insulien

Let op: as u nie die insulieninname voor elke inspuiting nagaan nie, kan u 'n te lae of te hoë dosis insulien kry.

Verwyder die buitenste naalddop. Moenie dit weggooi nie.

Verwyder die binneste dop van die naald en gooi dit weg.

Stel 2 eenhede in deur die dosisknop te draai.

Rig die pen op.

Tik op die patroonhouer om lug in te laat insamel

Druk die dosisknop met die naald omhoog totdat dit stop en die getal “0” verskyn in die dosisaanwyservenster.

Hou die dosisknop in die ingeboude posisie en tel stadig tot 5.

Verifiëring van insulieninname word beskou as afgehandel as 'n druppel insulien aan die einde van die naald verskyn.

As 'n druppel insulien nie aan die einde van die naald verskyn nie, herhaal dan die stappe om insulieninname vier keer na te gaan, vanaf punt 2B en eindig met punt 2G.

nota: As u nie sien dat 'n druppel insulien uit die naald verskyn nie, en dit moeilik raak om die dosis in te stel, vervang dan die naald en herhaal dan die insulieninname uit die spuitpen.

Draai die dosisknoppie na die aantal eenhede wat u benodig vir die inspuiting.

As u per ongeluk te veel eenhede instel, kan u die dosis regstel deur die dosisknop in die teenoorgestelde rigting te draai.

Steek die naald onder die vel in met die inspuitingstegniek wat deur u dokter aanbeveel word.

Sit jou duim op die dosisknop en druk die dosisknop styf totdat dit heeltemal stop.

Om die volle dosis in te voer, hou u die dosisknoppie en tel dit stadig tot 5.

Verwyder die naald onder die vel.

opmerking : Kontroleer en maak seker dat u die nommer "0" in die dosisaanwyservenster sien, om te bevestig dat u die volledige dosis ingevoer het.

Plaas die buitekap op die naald versigtig.

nota: Verwyder die naald na elke inspuiting om te voorkom dat lugborrels die patroon binnedring.

Moenie die spuitpen stoor met die naald daaraan nie.

Skroef die naald uit met die buitekap daarop en gooi dit weg volgens die voorskrifte van u dokter.

Sit die dop op die spuitpen en stel die klep in lyn met die dosisaanwyser deur die dop direk in die as op die spuitpen te druk.

Vertoon 10 eenhede (sien foto 4) .

Ewe getalle word in die dosisaanwyservenster as getalle gedruk, onewe getalle word as reguit lyne tussen ewe getalle gedruk.

nota: Die spuitpen sal u nie toelaat om die aantal eenhede in te stel wat meer is as die aantal eenhede wat in die spuitpen oorbly nie.

As u nie seker is dat u die volle dosis toegedien het nie, moet u nie 'n ander dosis toedien nie.

Invloed op die vermoë om transp. Woensdag en pels.:

Gedurende hipoglukemie kan die pasiënt die konsentrasie en die spoed van psigomotoriese reaksies verlaag. Dit kan gevaarlik wees in situasies waarin hierdie vaardighede veral nodig is (byvoorbeeld om voertuie te bestuur of om masjinerie te bestuur).

Pasiënte moet aangeraai word om voorsorg te tref om hipoglisemie te vermy tydens die bestuur van voertuie.Dit is veral belangrik vir pasiënte met ligte of afwesige simptome, voorgangers van hipoglukemie of met gereelde ontwikkeling van hipoglisemie. In sulke gevalle moet die dokter die uitvoerbaarheid van die pasiënt wat voertuie bestuur, evalueer.

Suspensie vir onderhuidse toediening, 100 IE / ml.

10 ml van die middel in neutrale glasblasies. 1 bottel saam met die gebruiksaanwysings van die middel word in 'n kartondoos geplaas.

3 ml per patroon neutrale glas. Vyf cartridges word in 'n blister geplaas. Een blister saam met die gebruiksaanwysings word in 'n kartondak geplaas.

Of die patroon is ingebed in die QuickPen tm spuitpen. Vyf spuitpenne saam met die gebruiksaanwysings en die gebruiksaanwysings van die spuitpen word in 'n kartondoos geplaas.

By 'n temperatuur van 2 tot 8 ° C. Beskerm teen direkte sonlig en hitte. Moet nie vries nie.

Tweedehandse middel Bêre by kamertemperatuur - van 15 tot 25 ° C vir hoogstens 28 dae.

Hou buite die bereik van kinders.

Moet nie na die vervaldatum gebruik nie.

Resepteringsvoorwaardes by apteke: Voorskrif Registrasienommer: П N013711 / 01 Datum van registrasie: 06.24.2011 Eienaar van registrasiesertifikaat: Instruksies

Laaste opdatering deur vervaardiger 14.09.2016

Algoritme vir insulienadministrasie Humulin NPH

• Humulin in die flessies voor gebruik moet gemeng word deur die flessie tussen die palms te rol totdat die melkkleur voorkom. Moenie skud, skuim of insulien gebruik met 'n vlokresidu op die wande van die flessie nie.
• Humulin NPH in cartridges blaai nie net tussen die palms nie, herhaal die beweging tien keer, maar meng ook, draai die patroon versigtig om. Verseker dat insulien gereed is vir toediening deur konsekwentheid en kleur te evalueer. Daar moet 'n eenvormige inhoud in die kleur van melk wees. Moet ook nie die middel skud of skuim nie. Moet nie die oplossing saam met graan of sediment gebruik nie. Ander insuliene kan nie in die patroon ingespuit word nie en kan ook nie weer gevul word nie.
• Die spuitpen bevat 3 ml insulien-isofaan in 'n dosis van 100 IE / ml. Gebruik nie meer as 60 IE vir 1 inspuiting nie. Die toestel laat dosering toe met 'n akkuraatheid van tot 1 IE. Maak seker dat die naald stewig aan die toestel geheg is.

Was hande met seep en behandel dit dan met 'n antiseptikum.

Besluit op die inspuitplek en behandel die vel met 'n antiseptiese oplossing.

Wissel van inspuitplekke af, sodat dieselfde plek nie meer as een keer per maand gebruik word nie.

Kenmerke van die aanwending van die spuitpenapparaat

1. Verwyder die dop deur dit uit te trek eerder as om dit te draai.
2. Kontroleer insulien, rakleeftyd, tekstuur en kleur.
3. Berei 'n spuitnaald soos hierbo beskryf.
4. Skroef die naald tot dit styf is.
5. Haal twee doppe van die naald af. Ekstern - moenie weggooi nie.
6. Gaan insulieninname na.
7. Vou die vel in en spuit die naald onder die vel in met 'n hoek van 45 grade.
8. Stel insulien bekend deur die knoppie met jou duim vas te hou totdat dit stop, en tel geestelik stadig tot 5.
9. Nadat u die naald verwyder het, plaas 'n bal alkohol op die inspuitplek sonder om die vel te vryf of te vergruis. Normaalweg kan 'n druppel insulien aan die punt van die naald bly, maar nie daaruit lek nie, wat 'n onvolledige dosis beteken.
10. Maak die naald toe met die buitenste dop en gooi dit weg.

Potensiële interaksies met ander medisyne

Geneesmiddels wat die effek van Humulin verhoog:

• suikerverlagende tablette,
• antidepressante - monoamienoksidase-remmers,
• hipotoniese medisyne van die groep ACE-remmers en beta-blokkers,
• koolstofanhidraseremmers,
• imidazoles
• tetrasiklien antibiotika,
• litiumpreparate
• B-vitamiene,
• teofillien
• dwelm wat alkohol bevat.

Geneesmiddels wat die werking van insulien Humulin NPH belemmer:

• geboortebeperkingspille
• glukokortikosteroïede,
• skildklierhormone
• diuretika,
• trisikliese antidepressante,
• middels wat die simpatiese senuweestelsel aktiveer,
• kalsiumkanaalblokkers,
• narkotiese pynstillers.

Humulin Gereeld

Verwys na kort insuliene. Dit begin 'n halfuur na toediening werk ('n inspuiting word 15-30 minute voor etes gegee), bereik maksimum aktiwiteit na 1,5-3 uur, het 'n residuele effek op glukemie vir 5-7 uur.

Die medisyne is ideaal om pasiënte wat 'n gemete leefstyl lei, te vergoed, met 'n daaglikse benaderingsperiode. Dit word aanbeveel vir dragtigheid teen die agtergrond van 'n bestaande chroniese suikersiekte. Dit word goed deur ouer bejaardes verdra, asook deur alle pasiënte wie se siekteverloop deur gepaardgaande siektes bemoeilik word.

Insulienterapie Humulin Regular begin gereeld tydens die voorbereiding van pasiënte vir ernstige chirurgiese ingrepe of tydens akute aansteeklike siektes. In die reël word goeie terapeutiese resultate 'n belangrike faktor om hierdie behandelingsregime te handhaaf, selfs na die aangeduide terapeutiese maatreëls.

So 'n hoë gehalte analoog het selde ernstige newe-effekte, word maklik verdra. Die voorkoms van lipodystrofie word gewoonlik geassosieer met 'n elementêre skending van die tegniek, en ernstige hipoglisemie verskyn slegs as gevolg van 'n oordosis van die middel. Die oorgang na Humulin Regular moet slegs onder toesig van 'n gekwalifiseerde geneesheer geskied, aangesien 'n ernstige aanpassing aan die gewone insulienterapie nodig mag wees. Die ideale opsie is die keuse van die regte dosis in 'n gespesialiseerde hospitaal.

'N Toename / afname in die aantal inspuitings en die volume daarvan kan voorkom op die agtergrond van spanning, siektes, fisieke aktiwiteit. Die plek wat gekies word vir inspuitings, die sensitiwiteit van die aktiewe stof, is ook baie belangrik.

Dit geld ook vir die groep analoë van medium duur. Dit verskil met 'n taamlike skielike begin van die werk, aangesien dit binne 'n uur (soms genoeg 30 minute) nadat hy onder die vel gekom het, goeie aktiwiteit ontwikkel, die maksimum na 1,5-8 uur voorkom, tot 15 uur in die liggaam bly. Dit word slegs onderhuids / binnespiers toegedien!

Die suspensie bevat 30% Humulin Regular, die res val op Humulin NPH . Om die profiel van die middel te verander, word dit aanbeveel om 'n individuele reaksie op 'n verandering in die inspuitplek op te spoor, om die interval tussen inspuiting en voedselinname te verhoog / verminder.

Die gebruik van die middel vereis dat die pasiënt die reëls vir die berging en toediening van hierdie insulien noukeurig moet nakom. Voor gebruik moet die bottel (ongeveer tien keer) tussen die palms gerol word vir eenvormige vermenging. Die voltooide samestelling moet 'n dowwe wit (melkerige) kleur kry, met 'n eenvormige konsekwentheid.

Om ordentlike vergoeding te bewerkstellig, word gewoonlik 'n daaglikse dieetregime van 3 dae gekies, word die daaglikse behandeling maksimaal aangepas by die profiel van kunsmatige hormoon.

Alle voorbereidings van hierdie vervaardiger word tot in die yskas gebêre. Na gebruik moet die flessie op kamertemperatuur gehou word. Bevriesing plaas die medisyne buite werking. Die rakleeftyd van die geopende analoog is slegs vier weke.

Spuitpenne word dieselfde gebruik as vir (Humapen, Humapen Luxura) . Die gebruik van weggooibare spuite word toegelaat.

Onthou, enige metodes van terapie vir endokriene patologieë kan slegs gebruik word na konsultasie met u dokter! Selfmedikasie kan gevaarlik wees.

produsent: Eli Lilly, Eli Lilly

titel: Humulin NPH ®, Humulin NPH ®

bestanddele: 1 ml bevat die aktiewe stof insulien 100 IE. Hulpstowwe: m-Cresol gedistilleer 1,6 mg / ml, gliserol, fenol 0,65 mg / ml, protaminsulfaat, dibasiese natriumfosfaat, sinkoksied, water vir inspuiting, soutsuur, natriumhidroksied.

Farmakologiese werking: Humulin NPH is 'n mediumwerkende insulienpreparaat. Die aanvang van die werking van die geneesmiddel is 1 uur na toediening, die maksimum effek is tussen 2 en 8 uur, die duur van die werking is 18-20 uur. Individuele verskille in insulienaktiwiteit hang af van faktore soos dosis, keuse van inspuitplek, liggaamlike aktiwiteit van die pasiënt.

Aanduidings vir gebruik: Tipe 1-diabetes mellitus Tipe 2-diabetes mellitus, stadium van weerstand teen orale hipoglykemiese middels, gedeeltelike weerstand teen orale hipoglykemiese middels (kombinasieterapie), tussenstroom-siektes, chirurgiese ingrepe (mono- of kombinasieterapie), diabetes mellitus tydens swangerskap (met dieetterapie oneffektief ).

Metode van gebruik: Die middel moet SC toegedien word, moontlik in / m inleiding. In / in die bekendstelling van Humulin is NPH teenaangedui! Die SC-middel word aan die skouer, dy, boud of buik toegedien. Die inspuitplek moet afgewissel word sodat dieselfde plek nie langer as ongeveer een maand gebruik word nie. Wanneer die inleiding tot die inleiding kom, moet u sorg dat u nie in die bloedvat beland nie. Na die inspuiting moet die inspuitplek nie gemasseer word nie.

• 'N Newe-effek wat verband hou met die hoofeffek van die middel: hipoglisemie.
• Erge hipoglukemie kan lei tot 'n verlies van bewussyn en (in uitsonderlike gevalle) dood.
• Allergiese reaksies: plaaslike allergiese reaksies is moontlik - hiperemie, swelling of jeuk op die inspuitplek (stop gewoonlik binne 'n periode van 'n paar dae tot 'n paar weke), sistemiese allergiese reaksies (kom minder gereeld voor, maar is ernstiger) - algemene jeuk, kortasem, kortasem , verlaagde bloeddruk, verhoogde hartklop, verhoogde sweet. Ernstige gevalle van sistemiese allergiese reaksies kan lewensgevaarlik wees.
• Ander: die waarskynlikheid dat lipodystrofie ontwikkel, is minimaal.

kontra: Hipoglukemie. Overgevoeligheid vir insulien of vir een van die bestanddele van die middel.

Geneesmiddelinteraksies: Die hipoglisemiese effek van Humulin NPH word verminder deur orale voorbehoedmiddels, kortikosteroïede, tiroïedhormoonpreparate, tiasied-diuretika, diazoxide, trisikliese antidepressante.

Die hipoglisemiese effek van Humulin NPH word verbeter deur orale hipoglisemiese middels, salisielsoorte (bv. Asetielsalisielsuur), sulfonamiede, MAO-remmers, beta-blokkers, etanol en etanolbevattende middels.

Betablokkers, klonidien, reserpien kan die manifestasie van simptome van hipoglukemie masker.

Swangerskap en laktasie: Tydens swangerskap is dit veral belangrik om goeie glukemiese beheer te handhaaf by pasiënte met diabetes. Tydens swangerskap neem die behoefte aan insulien gewoonlik af in die eerste trimester en neem dit toe in die tweede en derde trimester.

In pasiënte met diabetes mellitus tydens laktasie (borsvoeding), kan 'n dosisaanpassing van insulien, dieet of albei benodig word.

In studies oor genetiese toksisiteit in die in vitro- en in vivo-reeks, het menslike insulien geen mutageniese effek gehad nie.

Bergingstoestande: Die middel moet in die yskas gestoor word by 'n temperatuur van 2 tot 8 ° C, vermy vries, beskerm teen direkte blootstelling aan lig. Die rakleeftyd is 2 jaar.

'N Medisyne wat in 'n flacon of in 'n patroon gebruik word, moet nie langer as 28 dae by kamertemperatuur (van 15 ° tot 25 ° C) geberg word nie.

Daarbenewens: Die oordrag van die pasiënt na 'n ander soort insulien of na 'n insulienpreparaat met 'n ander handelsnaam moet onder streng mediese toesig geskied. Veranderings in die aktiwiteit van insulien, die tipe daarvan (bv. Gereeld, M3), spesies (varkens, menslike insulien, menslike insulienanaloog) of die produksiemetode (DNA-rekombinante insulien of insulien van dierlike oorsprong) kan dosisaanpassing noodsaak.

Die behoefte aan dosisaanpassing kan reeds benodig word by die eerste toediening van die menslike insulienpreparaat na die voorbereiding van insulien van dierlike oorsprong, of geleidelik gedurende 'n paar weke of maande na die oordrag.

In Rusland ly ongeveer 3 miljoen mense uit die hele bevolking van die land aan 'n wêreldwye verspreide siekte - diabetes. Die grootste deel is dat diabete gereeld endokrinoloë besoek en onafhanklik bloedglukosetoetse doen. Die aantal gevalle groei dag vir dag, en die siekte word elke dag by 200 mense geregistreer, en in 90% van die gevalle is dit tipe 2-diabetes.

In die eerste fases word orale medikasie gebruik om glukosevlakke te verlaag, en insulienterapie verdwyn op die agtergrond. Terloops, baie gereeld word met insulienterapie te laat begin, hoewel daar baie medisyne met so 'n farmakologiese effek is. In die algemeen, in die vorm van inspuitings, kan dit in drie groepe verdeel word.

1. Menslike insuliene:

• ultra kort aksie
• kort aksie
• gemiddelde duur van aksie.

1. Analoog van menslike insulien:

• lang toneelspel.

1. mengsels:

• gemengde aksie (analoog + menslik),
• mengsels van medium- en kortwerkende insuliene.

Verskeie ondernemings maak voorbereidings en slegs die dokter moet die nodige een kies. Moet in geen geval die medisyne self vervang nie, want dit kan 'n onvoorspelbare reaksie van die liggaam veroorsaak as gevolg van 'n onaangepaste dosis van 'n nuwe middel. Selfs 'n geringe hulpkomponent kan 'n uitgebreide allergiese reaksie veroorsaak. 'N Aantal neutrale protamine-Hagedorn-middels wat in die tabel gelys word, verteenwoordig die medisyne wat die meeste in Rusland gebruik word.

Humulieninsulien vir die behandeling van diabetes by volwassenes, kinders en swangerskap. Humulin Nph: gebruiksaanwysings

In Rusland ly ongeveer 3 miljoen mense uit die hele bevolking van die land aan 'n wêreldwye verspreide siekte - diabetes. Die grootste deel is dat diabete gereeld endokrinoloë besoek en onafhanklik bloedglukosetoetse doen. Die aantal gevalle groei dag vir dag, en die siekte word elke dag by 200 mense geregistreer, en in 90% van die gevalle is dit tipe 2-diabetes.

In die eerste fases word orale medikasie gebruik om glukosevlakke te verlaag, en insulienterapie verdwyn op die agtergrond. Terloops, baie gereeld word met insulienterapie te laat begin, hoewel daar baie medisyne met so 'n farmakologiese effek is. In die algemeen, in die vorm van inspuitings, kan dit in drie groepe verdeel word.

1. Menslike insuliene:

• ultra kort aksie
• kort aksie
• gemiddelde duur van aksie.

1. Analoog van menslike insulien:

• lang toneelspel.

1. mengsels:

• gemengde aksie (analoog + menslik),
• mengsels van medium- en kortwerkende insuliene.

Verskeie ondernemings maak voorbereidings en slegs die dokter moet die nodige een kies. Moet in geen geval die medisyne self vervang nie, want dit kan 'n onvoorspelbare reaksie van die liggaam veroorsaak as gevolg van 'n onaangepaste dosis van 'n nuwe middel. Selfs 'n geringe hulpkomponent kan 'n uitgebreide allergiese reaksie veroorsaak. 'N Aantal neutrale protamine-Hagedorn-middels wat in die tabel gelys word, verteenwoordig die medisyne wat die meeste in Rusland gebruik word.

Vervaardiger

Geproduseer deur: Eli Lilly en Company, VSA. Lilly Corporate Centre, Indianapolis, Indiana 46285, VSA.

Patrone, QuickPen ™ spuitpennetjies , vervaardig deur Lilly France, Frankryk. Zone Industrialiel, 2 ru kolonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frankryk.

Verpak: ZAO "ORTAT", 157092, Rusland, Kostroma-streek, distrik Susaninsky, s. Noordelike, mikro-distrik. Kharitonov.

Lilly Pharma LLC is die eksklusiewe invoerder van Humulin ® NPH in die Russiese Federasie.

Die medisyne Humulin NPH beskryf die gebruiksaanwysings as 'n middel teen diabetes.Dit dien as 'n plaasvervanger vir insulien by mense met pankreas siektes. Humulin word voorgeskryf deur 'n dokter met 'n tekort aan hierdie hormoon by 'n pasiënt. Hoe neem ek medikasie?

Wanneer kan nie gebruik word nie?

Daar is min kontraindikasies vir die gebruik van Humulin. Dit sluit in: hipoglukemie, wat reggemaak word voordat u die medisyne neem, en individuele sensitiwiteit vir die komponente. Die belangrikste negatiewe effek is hipoglykemie, wat flou kan veroorsaak en selfs tot die dood kan lei, maar so 'n newe-effek is uiters skaars.

Meer algemene allergiese reaksies:

Soms kan plaaslike allergiese manifestasies voorkom, soos hiperemie, oedeem. In die geval van 'n oordosis, kom die volgende liggaamsreaksies voor:

Hipoglukemie moet baie noukeurig gemonitor word, aangesien die simptome in sekere gevalle kan verander. Om ligte patologie uit te skakel, kan u 'n klein dosis glukose inneem. Vervolgens moet u die dieet en dieet sowel as fisieke aktiwiteit aanpas. Met 'n gemiddelde graad van hipoglukemie word glukagon toegedien in die vorm van 'n inspuiting en word koolhidraat oraal ingeneem. 'N Ernstige vorm van die siekte kan gekenmerk word deur koma, stuiptrekkings, versteurings in die senuweestelsel.

Hoe gebruik u die middel?

Humulin dosis moet streng individueel gekies word. Die middel kan nie binneaars toegedien word nie. Die algemeenste metode van infusie is onder die vel, soms binnespiers. Vir onderhuidse toediening is die area van die heupe, boude, skouer en buik geskik. Binne 'n maand, op een plek, kan u nie meer as 1 inspuiting doen nie. Aangesien sekere vaardighede benodig word vir die onderhuidse inspuiting van die middel, is dit die beste om hierdie prosedure aanvanklik aan mediese personeel toe te vertrou. As u die medikasie toedien, is dit belangrik om nie in die aar te beland nie en nie op die inspuitplek te vryf nie.

Voor gebruik, moet die cartridges en bottels tien keer in die handpalms gerol word en geskud word sodat die suspensie mat of 'n kleur naby melk word. Dit is onmoontlik om die inhoud van die flessies skerp te skud, aangesien die gevolglike skuim dit moeilik sal maak om die dosis akkuraat te bepaal. As u die insulien vir inspuiting voorberei, moet u die inhoud van die ampul noukeurig nagaan. As daar klonte, 'n wit neerslag, 'n patroon op die mure soos ysig sigbaar is, kan so 'n middel nie gebruik word nie.

Vir inspuiting is dit nodig om 'n spuit te neem met die volume wat ooreenstem met die benodigde dosis. Na die prosedure word aanbeveel om die naald te vernietig en die handvatsel met die dop toe te maak. Dit is nodig om die steriliteit van die middel te handhaaf, om te voorkom dat vreemde bestanddele en lug in die flessie binnedring. Moenie die tweede keer 'n naald of spuit gebruik nie. Berg die middel op 'n koel, donker plek. Na die aanvang van die gebruik kan die bottel nie langer as 'n maand gehou word nie.

Met die bekendstelling van Humulin NPH, moet enkele kenmerke van die gebruik daarvan oorweeg word:

• afhanklikheid van insulien by 'n pasiënt neem af as nier, byniere, pituïtêre, skildklier, lewer, funksie
• onder stres benodig die pasiënt meer insulien,
• dosisaanpassing is nodig by die verandering van die dieet of tydens oefening,
• 'n allergie wat by 'n pasiënt voorkom, hou moontlik nie verband met insuliengebruik nie,
• soms kan die bekendstelling van die middel nood mediese hulp benodig.

As gevolg van die risiko dat u hipoglukemie sal ontwikkel na 'n inspuiting, moet u nie van voertuie ry en masjinerie bestuur nie.

Die effektiwiteit van die middel neem af as u orale voorbehoedmiddels, skildklierhormone, antidepressante, diuretika, glukokortikoïede neem. Die effek van die middel word verhoog as u gelyktydig daarmee drink:

• etanol,
• hipoglisemiese middels,
• salisilate,
• beta adenoblockers,
• sulfonamides,
• MAO-remmers.

Klonidien en reserpien kan aanleiding gee tot simptome van hipoglukemie.

Analoë en pryse

Die gemiddelde prys per pak Humulin NPH wissel tussen 1000 roebels.In die afwesigheid van die middel in apteke, kan u een van die analoë daarvan gebruik. Dit is:

1. Insulien-Ferein noodgeval. In die samestelling daarvan is daar 'n semi-sintetiese menslike insulien. Die medisyne is beskikbaar in die vorm van 'n oplossing vir onderhuidse inspuiting.
2. Monotard NM. Die middel behoort tot die groep insulien met 'n gemiddelde werkingsduur, is beskikbaar in die vorm van 'n suspensie van 10 ml in 'n bottel.
3. Humodar B. Bevat menslike insulien, ook beskikbaar in 100 IE in 1 ml.
4. Pensulin SS is 'n ander strukturele analoog van medium duur.

Van die plaasvervangers vir Humulin NPH is daar:

Die moderne farmakologie is gereed om 'n groot verskeidenheid insulienpreparate aan diabete te bied. Weens verskille in die samestelling en duur van die werking moet slegs 'n gekwalifiseerde spesialis egter die analoog van die voorgeskrewe medikasie kies en die dosis presies bepaal.

Pasiënt Resensies

Baie pasiënte reageer positief op baie insulienpreparate. In die besonder veroorsaak Humulin NPH geen negatiewe reaksies nie, hoewel die gebruiksaanwysings daaroor waarsku. Insulien van die geneesmiddel word goed geabsorbeer as die dosis korrek bereken word en die inspuiting korrek gedoen word. Die enigste bydrae tot die negatiewe gevolge kan wees, is die onprofessionele voorskryf deur die dokter van die dosis of die verkeerde inspuiting deur die verpleegster of die pasiënt self. Om dit te vermy, moet u die proses van toediening van die middel noukeurig benader. Die enigste manier om oordosis en newe-effekte te vermy.

Humulin NPH is 'n insulienpreparaat uit die groep medisyne met medium verlenging. Slegs 'n dokter wat 'n pasiënt met diabetes behandel, moet medikasie voorskryf. Hierdie maatreël sal help om oordosis, die verkeerde keuse van analoog en die berekening van die volume wat deur die pasiënt benodig word, te vermy. Die dokter kan ook die spesiale voorwaardes vir gebruik en kontraindikasie by die pasiënt in ag neem, wat negatiewe reaksies op die middel sal voorkom.

Dankie vir u terugvoer.

Kommentaar

Megan92 () 2 weke gelede

Het iemand daarin geslaag om suikersiekte heeltemal te genees? Hulle sê dat dit onmoontlik is om heeltemal te genees.

Daria () 2 weke gelede

Ek het ook gedink dat dit onmoontlik was, maar na die lees van hierdie artikel het ek lankal vergeet van hierdie 'ongeneeslike' siekte.

Megan92 () 13 dae gelede

Daria () 12 dae gelede

Megan92, so ek het in my eerste opmerking geskryf) Dupliseer net vir ingeval - 'n skakel na 'n artikel.

Sonya 10 dae gelede

Maar is dit nie 'n egskeiding nie? Waarom verkoop hulle aanlyn?

Yulek26 (Tver) 10 dae gelede

Sonya, in watter land woon jy? Hulle verkoop dit op die internet, want winkels en apteke plaas hul prys op gruwelike wyse. Boonop is die betaling eers na ontvangs, dit wil sê eers gekyk, gekontroleer en eers daarna betaal. Ja, en nou verkoop hulle alles op die internet - van klere tot televisies en meubels.

Redaksionele reaksie 10 dae gelede

Sonya, hallo. Hierdie middel vir die behandeling van diabetes mellitus word regtig nie deur die apteeknetwerk verkoop om te duur te voorkom nie. U kan tot dusver slegs op die amptelike webwerf bestel. Wees gesond!

Sonya 10 dae gelede

Jammer, ek het aanvanklik nie die inligting oor kontant by aflewering opgemerk nie. Dan is alles in orde, as betaling by ontvangs betaal word.

Spesiale gebruiksaanwysings

Die middel moet slegs deur 'n dokter voorgeskryf word. Verlof van apteke op voorskrif. Tydens terapie met Humulin NPH is konstante monitering van glukosevlakke nodig. In die teenwoordigheid van gepaardgaande siektes - raadpleeg 'n dokter vir dosisaanpassing.

Geneties gemanipuleerde insulien maak dit moontlik om beduidende resultate te behaal in die beheer van suikersiekte by pasiënte met tipe 1-diabetes, swanger vroue en moeders, pasiënte wat gediagnoseer is met tipe 2-diabetes, selfs teen die agtergrond van insulienweerstandigheid of die afwesigheid van die standaard van hipoglykemiese terapie.

Die werking van die analoog begin 'n uur na onderhuidse toediening, duur ongeveer 16-20 uur en bereik 'n maksimum binne 4-8 uur.Die teenwoordigheid van 'n piek van aksie bemoeilik die terapie, maar hierdie nadeel word maklik gelykgemaak met behulp van 'n behoorlik geselekteerde dieet, die nakoming van die daaglikse regimen en voldoende beplanning van fisieke aktiwiteit.

Tipies word die hormoon 1-2 keer per dag gebruik, afhangend van die vlak van glukemie, individuele sensitiwiteit vir die middel. Dit word toegelaat om die medisyne (selfs in een inspuiting) met kort analoë van dieselfde vervaardiger te meng, en sodoende die aantal inspuitings per dag verminder.

Dosisvorm

Dit is 'n tweefase suspensie of mengsel:

Menslike oplosbare insulien 30%

Opskorting van Isofan Human Insulin 70%

Hulpstowwe: gedistilleerde m-cresol (1,6 mg / ml), gliserol, fenol (0,65 mg / ml), protaminsulfaat, dibasiese natriumfosfaat, sinkoksied, water d / u, soutsuur, natriumhidroksied.

Spesiale pasiënte en aanwysings

Wanneer Humulin voorgeskryf word, moet die dokter oorweeg dat sommige pasiënte 'n spesiale behandeling benodig. Op hul liggaam kan hierdie medisyne negatief beïnvloed as u nie die nodige omsigtigheid toon nie.

Dit geld vir pasiënte soos:

1. Swanger vroue. Hulle behandeling met die middel word toegelaat, omdat insulien nie die ontwikkeling van die fetus benadeel nie en nie die verloop van swangerskap belemmer nie. Maar op hierdie stadium word vroue gekenmerk deur skerp veranderinge in suikerindekse, en daarom is daar beduidende skommelinge in die behoefte aan insulien in die liggaam. 'N Gebrek aan beheer kan 'n oordosis veroorsaak, wat gevaarlik is vir beide die moeder en die baba. Daarom is dit nodig om die konsentrasie van glukose gedurende die swangerskap te kontroleer.
2. Moeders word geborsvoed. Hulle mag ook Humulin gebruik. Die aktiewe stof daarvan beïnvloed nie die gehalte van borsmelk nie en hou nie die baba in nie. Maar u moet seker maak dat die vrou 'n dieet volg.
3. Kinders. As u in die kinderjare diabetes het, kan u medisyne wat insulien bevat, gebruik. Maar u moet die ouderdomsverwante eienskappe van die liggaam in ag neem, dus moet u die dosis van die geneesmiddel noukeurig kies.
4. Ouer mense. Dit is ook inherent aan ouderdomsverwante funksies waarop u moet let as u Humulin voorskryf en 'n behandelingskedule kies. Maar met die regte benadering benadeel hierdie medisyne nie sulke pasiënte nie.

Dit beteken dat u vir die behandeling met insulien deurlopend deur 'n dokter gemonitor moet word en met inagneming van al die faktore wat die gesondheid kan beïnvloed.

Verpligtend wanneer 'n medikasie voorgeskryf word, moet rekening gehou word met siektes wat kenmerkend is vir die pasiënt benewens diabetes. As gevolg hiervan kan 'n verandering in die skedule van terapie en dosisaanpassing nodig wees.

Dit geld vir die volgende gevalle:

1. Die teenwoordigheid van nierversaking. As gevolg daarvan is die behoefte aan insulien in die liggaam laer as in die afwesigheid van sulke probleme. Dit beteken dat diabete met nierversaking 'n verminderde dosis medikasie het.
2. Lewerversaking. Met hierdie diagnose is die waarskynlike effek van Humulin op die liggaam waarskynlik. In hierdie verband oefen dokters die dosis van die middel af.

As gevolg van Humulin is daar geen probleme met reaksies en aandag nie, en daarom word enige aktiwiteit tydens die behandeling met hierdie middel toegelaat. Sorg moet versigtig wees as daar hipoglukemie voorkom, omdat daar probleme op hierdie gebied voorkom. Dit kan lei tot 'n risiko vir beserings tydens die uitvoering van gevaarlike aktiwiteite en die bestuur van ongelukke.

Kontra

Overgevoeligheid vir insulien of vir een van die bestanddele van die middel.

Hoe om 'n patologiese gebrek aan glukose te herken en noodhulp aan die slagoffer te gee

Hulle het duisende lewens gered en die gety van die geskiedenis verander

U kan enige vrae vra oor 'n produk of 'n winkel.

Ons gekwalifiseerde spesialiste sal u help.

Express aflewering

Dit word binne 3 uur vanaf die oomblik van bestelling uitgevoer en kos 300 roebels.

U kan u bestelling self en gratis afhaal in 'n apteek op die adres: Mitinskaya Straat 41, Moskou.

Die afhaalpunt is daagliks van 10:00 tot 21:00 oop. Koördineer u aankomstyd met die operateur!

• Bestellings wat na 20:00 ontvang word, word die volgende dag afgelewer,
• Ons vestig u aandag daarop dat as u bestelling van 21:00 tot 9:00 ontvang is, dit slegs na 9:00 deur ons operateurs verwerk word,
• “Aflewering” - beteken nie 'n diens wat deur die wet gereguleer word nie. Die produkte word nie deur die apteekpersoneel gebring nie. Hierdie aanlynwinkel is nie verantwoordelik vir hul optrede nie. Die afleweringsfooi is nie 'n betaling vir die diens nie, maar 'n vorm van dankbaarheid aan die assistent wat die aankoop gebring het,
• Deur in te stem dat aflewering deur die wetgewing van die Russiese Federasie aan u toegelaat word, bevestig u dat u uself vergewis het van die dokument oor die voorkeurkategorie burgers en bevestig u dat u status ooreenstem met die wat gespesifiseer is in artikel 2 van die Federale wet van die Russiese Federasie van 09.01.1997 No. 5-FZ “Op die verskaffing van sosiale waarborge aan die helde van sosialistiese arbeid. en tot die volle cavaliers van die Order of Labor Glory ”(soos gewysig op 2 Julie 2013) en artikel 1.1 van die Wet van die Russiese Federasie van 01.15.1993 No. 4301-1“ On the Status of Heroes of the Soviet Union, Heroes of the Russian Federation and Full Knights of the Order of Glory ”.

Ons het PillkaRu vir u gerief geskep.

Die keuse van die regte medisyne is nou maklik. Bestel die middel en ons sal dit aan u lewer. Ons het 'n groot verskeidenheid en uitstekende diens wat ons seker sal waardeer. Ons waarborg slegs kwaliteit produkte van die grootste farmaseutiese verskaffers teen die laagste pryse.

Dankie dat u by ons was!

Groete, TabletRu

Die analoë van die humulin m3-middel word, volgens die mediese terminologie, 'sinonieme' aangebied - verwisselbare middels wat een of meer van dieselfde aktiewe stowwe bevat ten opsigte van die uitwerking daarvan op die liggaam. Neem nie net die koste daarvan in ag nie, maar ook die land van produksie en die reputasie van die vervaardiger.

Lys van analoë

Let op! Die lys bevat die sinonieme van Humulin M3, wat 'n soortgelyke samestelling het, sodat u self die vervanging kan kies, met inagneming van die vorm en dosis van die medisyne wat deur die dokter voorgeskryf is. Gee voorkeur aan vervaardigers uit die VSA, Japan, Wes-Europa, sowel as bekende ondernemings uit Oos-Europa: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Twintig besoekers het daaglikse innamesyfers gerapporteer

Hoe gereeld moet ek Humulin M3 neem?
Die meeste respondente gebruik hierdie middel gewoonlik twee keer per dag. Die verslag wys hoe gereeld ander respondente hierdie middel gebruik.

Dertien besoekers het dosering aangemeld

Twee besoekers het vervaldatums aangemeld

Hoe lank neem dit om Humulin M3 te neem om die toestand van die pasiënt te verbeter?
Die deelnemers aan die opname het na 1 dag in die meeste gevalle 'n verbetering gevoel. Maar dit stem moontlik nie ooreen met die tydperk waardeur u sal verbeter nie. Raadpleeg u dokter vir hoe lank u hierdie medisyne moet neem. Die tabel hieronder toon die resultate van 'n opname oor die begin van 'n effektiewe aksie.

Drie besoekers het die ontvangstye aangemeld

Wat is die beste tyd om Humulin M3 te neem: op 'n leë maag, voor, na of saam met kos?
Gebruikers van die webwerf meld gereeld dat hulle hierdie medisyne voor etes neem. Die dokter kan egter 'n ander keer aanbeveel. Die verslag toon aan wanneer die oorblywende pasiënte wat ondervra is, die medisyne neem.

Swangerskap en laktasie

Die inligting op die bladsy is bevestig deur terapeut Vasilieva E.I.

Menslike rekombinante DNA-insulien.

Voorbereiding: HUMULIN ® M3
Aktiewe stof: menslike insulien
ATX-kode: A10AD01
KFG: Menslike insulien van medium duur
Reg. nommer: P nr. 013713/01
Registrasie datum: 01/19/06
Eienaar reg. Graad: ELI LILLY VOSTOK S.A.

DOSISVORM, SAMESTELLING EN VERPAKKING