Asparaat aspart tweefasig Insulinum aspartum bifasiek

'N Gekombineerde insulienpreparaat, 'n analoog van menslike insulien. 'N Tweefasige suspensie wat bestaan ​​uit oplosbare insulien aspart (30%) en kristalle van insulien aspart-protamien (70%). Aspartinsulien verkry deur rekombinante DNA-tegnologie met behulp van 'n stam Saccharomyces cerevisiae, in die molekulêre struktuur van insulien, word die aminosuurprolien in posisie B28 vervang deur asparaginsuur.

Farmakologie

Bifasiese insulien aspart is in wisselwerking met spesifieke reseptore van die sitoplasmiese membraan van selle en vorm 'n insulienreseptorkompleks wat intrasellulêre prosesse stimuleer, insluitend sintese van 'n aantal sleutelensieme (heksokinase, pirovaat kinase, glikogeen sintetase). Die afname in die konsentrasie van glukose in die bloed is te wyte aan 'n toename in die intrasellulêre vervoer, 'n verhoogde opname deur skeletspier en vetweefsel en 'n afname in die tempo van glukoseproduksie in die lewer. Dit het dieselfde aktiwiteit as menslike insulien in molekwivalent. Die vervanging van die aminosuurprolien op posisie B28 met asparaginsuur verminder die neiging van molekules om heksamers te vorm in die oplosbare fraksie van die geneesmiddel, wat in oplosbare menslike insulien waargeneem word. In hierdie opsig word insulien aspart vinniger van onderhuidse vette opgeneem as oplosbare insulien in tweefasige menslike insulien. Aspartien-insulieninsulien word langer opgeneem. Na SC-toediening ontwikkel die effek na 10-20 minute, die maksimum effek na 1-4 uur, die duur van die werking is tot 24 uur (afhangend van die dosis, plek van toediening, bloedvloei-intensiteit, liggaamstemperatuur en vlak van liggaamlike aktiwiteit).

Wanneer 'n dosis van 0,2 U / kg liggaamsgewig T is_Max - 60 minute Die binding aan bloedproteïene is laag (0–9%). Die seruminsulienkonsentrasie keer na 15-18 uur terug na die oorspronklike.

Swangerskap en laktasie

Gebruik tydens swangerskap is moontlik indien die verwagte effek van terapie die potensiële risiko vir die fetus oorskry (voldoende en streng gekontroleerde studies is nie uitgevoer nie). Dit is nie bekend of insulien aspartafasiese insulien 'n embriotoksiese effek kan hê wanneer dit tydens swangerskap gebruik word nie en of dit die voortplantingsvermoë beïnvloed nie.

Gedurende die periode van die moontlike aanvang van swangerskap en gedurende die hele periode, is dit nodig om die toestand van pasiënte met diabetes mellitus noukeurig te monitor en die vlak van glukose in die bloed te monitor. Die behoefte aan insulien neem gewoonlik in die eerste trimester af en neem geleidelik toe in die tweede en derde trimester van swangerskap.

Tydens die bevalling en onmiddellik daarna kan die behoefte aan insulien dramaties daal, maar keer vinnig terug na die vlak wat voor swangerskap was.

Dit is nie bekend of die middel in borsmelk oorgedra word nie. Gedurende laktasie kan daar 'n behoefte aan dosisaanpassing wees.

Asparaat aspart tweefasig: newe-effekte

Oedeem en brekingsfout (aan die begin van die behandeling), plaaslike allergiese reaksies (hiperemie, swelling, jeuk van die vel op die inspuitplek), algemene allergiese reaksies (veluitslag, jeuk, verhoogde sweet, verminderde spysverteringsfunksie, asemhalingsprobleme, tagikardie, verlaagde bloeddruk, angio-edeem) oedeem), lipodystrofie op die inspuitplek.

Interaksie

Tweefase insulien aspart is farmaseuties onversoenbaar met oplossings van ander geneesmiddels. Die hipoglisemiese effek word verbeter deur orale hipoglisemiese middels, sulfanilamiede, MAO-remmers (insluitend furazolidon, prokarbazien, selegilien), koolstofanhidraseremmers, ACE-remmers, anaboliese steroïede (insluitend stanozolol, oxandrolon, metroprotinol en tetroprotinol tetrostan) , disopyramied, fibrate, fluoxetine, ketoconazole, mebendazole, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, pyridoxine, kinidine, kinine, chloorokien, etanol en etanolbevattende middels. Hypoglycemic effek van verswakte glukokortikoïede, glukagon, groeihormoon, skildklierhormone, oestrogenen, progestogens (byvoorbeeld orale voorbehoedmiddels), tiasieddiuretika, CCB, heparien, sulfinpyrazone, simpatomimetika (soos epinefrien, salbutamol, terbutaline), isoniasied, fenotiasien afgeleides, danazol, trisikliese, diasoksied, morfien, nikotien, fenitoïen.

Betablokkers, klonidien, litiumsoute, reserpien, salisilate, pentamidien - kan beide die hipoglisemiese effek van insulien verbeter en verswak.

Bifasiese insulien aspart: Dosis en toediening

P / c, onmiddellik voor etes, indien nodig - onmiddellik na ete. Die inspuiting word in die bobeen- of anterior buikwand of in die skouer of boud uitgevoer. Dit is nodig om die inspuitplek binne die anatomiese gebied te verander (om die ontwikkeling van lipodystrofie te voorkom). Die temperatuur van die toegediende insulien moet by kamertemperatuur wees.

Die dosis insulien aspart tweefasig word in elke geval afsonderlik deur die dokter bepaal, gebaseer op die konsentrasie van glukose in die bloed. Die daaglikse dosis is gemiddeld 0,5-1 eenhede / kg liggaamsgewig. Met insulienweerstandigheid (byvoorbeeld in vetsug), kan die daaglikse behoefte aan insulien verhoog word, en by pasiënte met 'n oorblywende endogene insulienafskeiding.

Veiligheidsmaatreëls

Tweefase insulien aspart moet nie toegedien word nie iv. 'N Onvoldoende dosis of staking van behandeling (veral met tipe 1-diabetes mellitus) kan lei tot die ontwikkeling van hiperglisemie of diabetiese ketoasidose. In die reël manifesteer hiperglykemie geleidelik oor 'n paar uur of dae (simptome van hiperglykemie: naarheid, braking, slaperigheid, rooiheid en droogheid van die vel, droë mond, verhoogde urine, dors en verlies van eetlus, die voorkoms van 'n reuk van asetoon in uitgeasemde lug), en sonder toepaslike behandeling kan dit tot die dood lei.

Na vergoeding vir die koolhidraatmetabolisme, byvoorbeeld tydens intensiewe insulienterapie, kan pasiënte tipiese simptome ervaar van voorlopers van hipoglukemie, waaroor pasiënte ingelig moet word. By pasiënte met diabetes met 'n optimale metaboliese beheer, ontwikkel laat komplikasies van diabetes later en vorder dit stadiger. In hierdie verband word aanbeveel om aktiwiteite uit te voer wat daarop gemik is om metaboliese beheer te optimaliseer, insluitend die monitor van die glukosevlak in die bloed.

Tweefase insulien aspart moet in direkte verband met voedselinname gebruik word. Dit is nodig om die hoë tempo van die aanvang van die effek in die behandeling van pasiënte met gepaardgaande siektes of die neem van medisyne wat die opname van voedsel vertraag, in ag neem. In die teenwoordigheid van gepaardgaande siektes, veral aansteeklik, neem die behoefte aan insulien toe. Swak nier- en / of lewerfunksie kan lei tot 'n afname in insulienbehoeftes. As u maaltye oorslaan of onbeplande oefening kan lei tot die ontwikkeling van hipoglukemie.

Met die ontwikkeling van hipoglukemie of hiperglykemie is 'n afname in die konsentrasie van aandag en reaksiesnelheid moontlik, wat gevaarlik kan wees as u motor bestuur of met masjiene en meganismes werk. Pasiënte moet aangeraai word om maatreëls te tref om die ontwikkeling van hipoglisemie en hiperglisemie te voorkom. Dit is veral belangrik vir pasiënte met geen of verminderde simptome van voorgangers wat hipoglisemie ontwikkel of wat gereeld voorkom deur episodes van hipoglisemie.

Handelsname

NovoMix 30 Penfill: suspensie vir onderhuidse toediening van 100 PIECES / ml, Novo Nordisk (Denemarke)

NovoMix 30 FlexPen: suspensie vir onderhuidse toediening van 100 PIECES / ml, Novo Nordisk (Denemarke)

NovoMix 50 FlexPen: suspensie vir onderhuidse toediening van 100 PIECES / ml, Novo Nordisk (Denemarke)

NovoMix 70 FlexPen: suspensie vir onderhuidse toediening van 100 PIECES / ml, Novo Nordisk (Denemarke)

Farmakologiese werking

Dit is in interaksie met spesifieke reseptore van die sitoplasmiese membraan van selle en vorm 'n insulien-reseptorkompleks wat intrasellulêre prosesse stimuleer, insluitend sintese van 'n aantal sleutelensieme (heksokinase, pirovaat kinase, glikogeen sintetase). Die afname in die konsentrasie van glukose in die bloed is te wyte aan 'n toename in die intrasellulêre vervoer, 'n verhoogde opname deur skeletspier en vetweefsel en 'n afname in die tempo van glukoseproduksie in die lewer. Dit het dieselfde aktiwiteit as menslike insulien in molekwivalent. Die vervanging van die aminosuurprolien op posisie B28 met asparaginsuur verminder die neiging van molekules om heksamers te vorm in die oplosbare fraksie van die geneesmiddel, wat in oplosbare menslike insulien waargeneem word. In hierdie opsig word insulien aspart vinniger van onderhuidse vette opgeneem as oplosbare insulien in tweefasige menslike insulien. Aspartien-insulieninsulien word langer opgeneem. Na SC-toediening ontwikkel die effek na 10-20 minute, die maksimum effek na 1-4 uur, die duur van die werking is tot 24 uur (afhangend van die dosis, plek van toediening, bloedvloei-intensiteit, liggaamstemperatuur en vlak van liggaamlike aktiwiteit). Wanneer 'n dosis van 0,2 U / kg liggaamsgewig Tmax - 60 minute Die binding aan bloedproteïene is laag (0–9%). Die seruminsulienkonsentrasie keer na 15-18 uur terug na die oorspronklike.

Eienskappe van die stof Insulien aspart tweefasig

'N Gekombineerde insulienpreparaat, 'n analoog van menslike insulien. 'N Tweefasige suspensie wat bestaan ​​uit oplosbare insulien aspart (30%) en kristalle van insulien aspart-protamien (70%). Aspartinsulien verkry deur rekombinante DNA-tegnologie met behulp van stam Saccharomyces cerevisiae, in die molekulêre struktuur van insulien, word die aminosuurprolien in posisie B28 vervang deur asparaginsuur.

Newe-effekte van die stof Insulien aspart tweefasig

Oedeem en brekingsfout (aan die begin van die behandeling), plaaslike allergiese reaksies (hiperemie, swelling, jeuk van die vel op die inspuitplek), algemene allergiese reaksies (veluitslag, jeuk, verhoogde sweet, verminderde spysverteringsfunksie, probleme met asemhaling, tagikardie, verlaagde bloeddruk, angio-edeem) oedeem), lipodystrofie op die inspuitplek.

Oordosis

simptome: hipoglukemie - “koue” sweet, bleekheid van die vel, senuweeagtigheid, bewing, angs, ongewone moegheid, swakheid, disoriëntasie, verswakte aandag, duiseligheid, ernstige honger, tydelike gesiggestremdheid, hoofpyn, naarheid, tagikardie, krampe, neurologiese afwykings , koma.

behandeling: die pasiënt kan geringe hipoglukemie stop deur glukose, suiker of koolhidraatryke voedsel te neem. In ernstige gevalle - in / in 40% dekstrose oplossing, in / m, s / c - glukagon. Nadat hy sy bewussyn herwin het, word aanbeveel dat die pasiënt koolhidraatryke voedsel eet om die ontwikkeling van hipoglisemie te voorkom.

Voorsorgmaatreëls stowwe insulien aspartafasies

U kan nie iv inskryf nie. 'N Onvoldoende dosis of staking van behandeling (veral met tipe 1-diabetes mellitus) kan lei tot die ontwikkeling van hiperglisemie of diabetiese ketoasidose. In die reël manifesteer hiperglykemie geleidelik oor 'n paar uur of dae (simptome van hiperglykemie: naarheid, braking, slaperigheid, rooiheid en droogheid van die vel, droë mond, verhoogde urine, dors en verlies van eetlus, die voorkoms van 'n reuk van asetoon in uitgeasemde lug), en sonder toepaslike behandeling kan dit tot die dood lei.

Na vergoeding vir die koolhidraatmetabolisme, byvoorbeeld tydens intensiewe insulienterapie, kan pasiënte tipiese simptome ervaar van voorlopers van hipoglukemie, waaroor pasiënte ingelig moet word. By pasiënte met diabetes met 'n optimale metaboliese beheer, ontwikkel laat komplikasies van diabetes later en vorder dit stadiger. In hierdie verband word aanbeveel om aktiwiteite uit te voer wat daarop gemik is om metaboliese beheer te optimaliseer, insluitend die monitor van die glukosevlak in die bloed.

Die middel moet in direkte verband met voedselinname gebruik word. Dit is nodig om die hoë spoed van die aanvang van die effek in ag te neem by die behandeling van pasiënte met gepaardgaande siektes of die neem van medisyne wat die opname van voedsel vertraag. In die teenwoordigheid van gepaardgaande siektes, veral aansteeklik, neem die behoefte aan insulien toe. Swak nier- en / of lewerfunksie kan lei tot 'n afname in insulienbehoeftes. As u maaltye oorslaan of onbeplande oefening kan lei tot die ontwikkeling van hipoglukemie.

Die oordrag van die pasiënt na 'n nuwe soort insulien of 'n insulienpreparaat van 'n ander vervaardiger moet onder streng mediese toesig uitgevoer word, dosisaanpassing kan nodig wees. Indien nodig, kan dosisaanpassing gedoen word al by die eerste inspuiting van die middel of gedurende die eerste weke of maande van die behandeling. 'N Verandering in die dosis kan nodig wees met 'n verandering in die dieet en met verhoogde fisieke inspanning. Oefening onmiddellik nadat u geëet het, kan u risiko vir hipoglukemie verhoog.

Met die ontwikkeling van hipoglukemie of hiperglykemie is 'n afname in die konsentrasie van aandag en reaksiesnelheid moontlik, wat gevaarlik kan wees as u motor bestuur of met masjiene en meganismes werk. Pasiënte moet aangeraai word om maatreëls te tref om die ontwikkeling van hipoglisemie en hiperglisemie te voorkom. Dit is veral belangrik vir pasiënte met geen of verminderde simptome van voorgangers wat hipoglisemie ontwikkel of wat gereeld voorkom deur episodes van hipoglisemie.

Beginsel van werking

Hierdie medisyne bind aan insulienreseptore in vetweefsel en spiervesels. Die glukosevlak in die bloed word verlaag omdat weefsels glukose meer doeltreffend kan opneem, dit kom ook beter in die selle in, maar die tempo van die vorming daarvan in die lewer, inteendeel, vertraag. Die proses van die verdeling van vette in die liggaam versterk en versnel die sintese van proteïenstrukture.

Die werking van die middel begin na 10-20 minute, en die maksimum konsentrasie daarvan in die bloed word na 1-3 uur opgemerk (dit is 2 keer vinniger in vergelyking met die gewone menslike hormoon). Sulke monokomponent-insulien word onder die handelsnaam NovoRapid verkoop (daarbenewens is daar ook tweefase insulien aspart, wat in sy samestelling verskil).

Bifasiese insulien

Bifasiese insulien aspart het dieselfde beginsel van farmakologiese effekte op die liggaam. Die verskil is dat dit kortwerkende insulien (eintlik aspart) en 'n mediumwerkende hormoon (protamien-insulien aspart) bevat. Die verhouding van hierdie insuliene in die medikasie is soos volg: 30% is 'n vinnigwerkende hormoon en 70% is 'n langdurige weergawe.

Die primêre effek van die middel begin letterlik onmiddellik na toediening (binne tien minute), en 70% van die res van die middel lewer 'n toevoer van insulien onder die vel. Dit word stadiger vrygestel en werk gemiddeld tot 24 uur.

Daar is ook 'n middel waarin kortwerkende insulien (aspart) en ultra-langwerkende hormoon (degludec) gekombineer word. Die kommersiële naam is Ryzodeg. Om hierdie instrument te betree, soos enige soortgelyke insulien, kan u slegs onderhuids gebruik en die area vir inspuitings periodiek verander (om die ontwikkeling van lipodystrofie te voorkom). Die duur van die middel in die tweede fase is tot 2 tot 3 dae.

As die pasiënt dikwels verskillende soorte hormoon moet inspuit, is dit miskien beter om vir hom twee-fase insulien aspart te gebruik. Dit verminder die aantal inspuitings en help om glukemie effektief te beheer. Maar slegs die endokrinoloog kan die optimale middel kies op grond van die resultate van ontledings en objektiewe ondersoekdata.

Voor- en nadele

Aspartinsulien (tweefasig en enkelfase) verskil effens van gewone menslike insulien. In 'n sekere posisie word die aminosuurprolien vervang deur asparaginsuur (ook bekend as aspartaat). Dit verbeter slegs die eienskappe van die hormoon en beïnvloed nie die goeie verdraagsaamheid, aktiwiteit en lae allergene nie. Danksy hierdie aanpassing begin hierdie medikasie baie vinniger werk as die analoë daarvan.

Van die nadele van die geneesmiddel met hierdie soort insulien, is dit moontlik om op te let, hoewel dit selde voorkom, maar steeds moontlike newe-effekte het.

Hulle kan hulself manifesteer in die vorm van:

• swelling en seerheid op die inspuitplek,
• lipodistrofie,
• veluitslag
• droë vel,
• 'n allergiese reaksie.

Kontra

Kontra-indikasies vir die gebruik van die middel is individuele onverdraagsaamheid, allergieë en lae bloedsuiker (hipoglukemie). Daar was ook geen gekontroleerde studies oor die gebruik van hierdie insulien tydens swangerskap en laktasie nie. Prekliniese diere-eksperimente het getoon dat die geneesmiddel in dosisse wat nie die aanbevole oorskry het nie, die liggaam op dieselfde manier beïnvloed as gewone menslike insulien.

Terselfdertyd, toe die toegediende dosis 4-8 keer by diere oorskry is, is miskrame in die vroeë stadiums waargeneem, die ontwikkeling van aangebore misvormings in die nageslag en probleme met dra in die latere stadiums van swangerskap.

Dit is nie bekend of hierdie middel in borsmelk oorgaan nie, daarom word dit nie aanbeveel dat vroue tydens die behandeling borsvoed nie. As die pasiënt tydens swangerskap insulien moet inspuit, word die middel altyd gekies uit 'n vergelyking van die voordele vir die moeder en die risiko's vir die fetus.

In die begin van die swangerskap neem die behoefte aan insulien in die algemeen skerp af, en in die tweede en derde trimester kan 'n medisyne weer nodig wees. Met swangerskapsdiabetes word hierdie instrument prakties nie gebruik nie. In elk geval moet nie net 'n endokrinoloog nie, maar ook 'n waarnemende verloskundige-ginekoloog 'n soortgelyke geneesmiddelterapie as 'n swanger vrou voorskryf.

Hierdie tipe hormoon word in die meeste gevalle goed deur patiënte verdra, en die newe-effekte van die gebruik daarvan kom selde voor.

'N Verskeidenheid medisyne met verskillende handelsname gebaseer daarop, stel u in staat om die optimale frekwensie van inspuiting vir elke pasiënt te kies. As u hierdie medisyne behandel, is dit belangrik om die behandeling wat deur die dokter aanbeveel word, te volg en nie die dieet, oefening en 'n gesonde leefstyl te vergeet nie.

Stel vorm vry

Suspensie d / en 100 IE / ml 3 ml Nr. 5

Die inligting op die bladsy wat u bekyk, is slegs vir inligtingsdoeleindes geskep en bevorder nie selfmedikasie op enige manier nie. Die hulpbron is bedoel om gesondheidsorgpersoneel meer inligting oor sekere medisyne te vergewis en sodoende hul professionaliteit te verhoog. Dwelmgebruik "Insulien aspart tweefase" sonder versuim maak voorsiening vir oorlegpleging met 'n spesialis, sowel as sy aanbevelings oor die gebruiksmetode en dosering van u medisyne wat u gekies het.

Insulien Aspart tweefase

Die bereiding is verkry deur 'n spesiale DNA-tegnologie met behulp van die Saccharomyces cerevisiae-stam, waarin die aminosuurprolien vervang is met asparaginsuur. Die gebruik van hierdie medikasie kan kompenseer vir diabetes mellitus (DM), die waarskynlikheid van spesifieke komplikasies van die siekte verminder, of die onvermydelike voorkoms daarvan by mense met 'n geskiedenisgeskiedenis vertraag.

Samestelling en vorm van vrylating

Die aktiewe bestanddeel van die middel (insulien Aspart) is 'n geneties gemodifiseerde menslike insulien met ultrashort-werking. Die hipoglykemiese middel is beskikbaar as 'n tweefase oplossing (oplosbare Aspart en insulienkristalle) vir subkutane en intraveneuse toediening. Benewens die aktiewe bestanddeel, bevat die samestelling van die middel hulpkomponente. Raadpleeg die onderstaande tabel vir meer inligting.

Natriumwaterstoffosfaat dihidraat

Natriumhidroksied 2M

Soutsuur 2M

Farmakologiese eienskappe

Die aktiewe stof van die middel werk in wisselwerking met spesifieke reseptore van die sitoplasmiese membraan van die selle, en vorm 'n soort insulienreseptorkompleks, wat die sintese van 'n aantal belangrike ensieme stimuleer. Die effek van die middel is te wyte aan 'n toename in opname van glukose deur die weefsel en 'n afname in die glukogene funksie van die lewer.

Die vervanging van die aminosuur in posisie B28 met asparaginsuur verminder die neiging van molekules om heksamers in die oplosbare fraksie van die middel te vorm, wat in die natuurlike weergawe van die hormoon genoem word. As gevolg hiervan vind die opname van Insulin Aspart uit onderhuidse vet vinniger plaas as by mense. Na die inspuiting van die middel ontwikkel die effek van hipoglukemie binne 15-20 minute, bereik sy maksimum na 1-3 uur, en na 5-6 uur keer die glukosekonsentrasie terug na sy oorspronklike vlak.

Aanduidings vir gebruik

Insulin Aspart word voorgeskryf vir gedepompenseerde diabetes. By tipe 2-diabetes word die middel gebruik wanneer die pasiënt die sensitiwiteit van insulienreseptore vir orale hipoglisemiese middels tydens kombinasie-terapie heeltemal of gedeeltelik verloor het. Daarbenewens word die farmakologiese produk aanbeveel vir gebruik deur persone wat, benewens die onderliggende siekte (suikersiekte), tussentydse patologiese toestande ervaar.

Gebruiksaanwysings

Die metode van gebruik van die middel is onderhuidse inspuiting. Intramuskulêre inspuiting is verbode. Insulien-infusies word buitengewoon selde voorgeskryf vir spesiale indikasies. Die middel moet in die buikwand, dy of boud toegedien word. U kan 'n analoog van menslike insulien gebruik voor en na die maaltyd. Die dosis van die middel word individueel vir elke pasiënt bereken.

Met verswakte nier- of lewerfunksie neem die behoefte aan 'n hormoon af, terwyl dit met aansteeklike siektes toeneem, wat 'n ooreenstemmende dosisaanpassing van Insulin Aspart benodig. Die inname van hierdie middel word geassosieer met voedsel, dus dit is die moeite werd om die hoë mate van voorkoms van die effek in ag te neem by pasiënte wat medisyne gebruik wat die opname van voedsel vertraag. Nadat die koolhidraatmetabolisme vergoed is, kan pasiënte hul gewone simptome van hipoglukemie ervaar, wat onmiddellik 'n oplossing van glukose of suiker binne moet toedien.

Spesiale instruksies

In die gebruiksaanwysings word gemeld dat onvoldoende dosis of onderbreking van die behandeling van suikersiekte tot hiperglykemie, ketoasidose kan lei. Die gebruik van Insulin Aspart vereis in sommige gevalle 'n toename in die aantal inspuitings van voorheen gebruikte hipoglisemiese middels. Tydens die behandeling van diabetes met hierdie middel, moet versigtig wees met die bestuur van voertuie en ander gevaarlike aktiwiteite wat 'n groter konsentrasie aandag en spoed van psigomotoriese reaksies benodig.

Geneesmiddelinteraksie

Insulin Aspart is nie farmaseuties verenigbaar met ander geneesmiddeloplossings nie. Die werking van die middel word versterk deur orale hipoglisemiese middels, MAO-remmers, ACE-remmers, koolstofanhydrase, sulfonamiede, anaboliese steroïede, tetrasikliene, etanolbevattende middels. Orale voorbehoedmiddels, tiasied-diuretika, heparien, trisikliese antidepressante, morfien, nikotien belemmer die hipoglisemiese effek van die tweefase-hormoon. Onder die invloed van salisilate en reserpien kan beide 'n toename en verswakking van die werking van die middel waargeneem word.

Newe-effekte en oordosis

Te oordeel na die oorsigte, vind daar dikwels aan die begin van die behandeling met die betrokke middel 'n skending van breking plaas, wat grotendeels kortstondig is. Miskien is die ontwikkeling van plaaslike allergiese reaksies in die vorm van hiperemie, jeuk van die vel op die inspuitplek, uitslag, swelling. In seldsame gevalle word veralgemelde newe-effekte opgemerk: angio-edeem, verlaagde bloeddruk, tagikardie, probleme met asemhaling. Teen die agtergrond van die oorskry van die dosis Insulin Aspart, kan die volgende patologiese toestande voorkom:

• hipoglukemie,
• stuiptrekkings,
• hipoglisemiese koma,
• akute pyn neuropatie,
• spraakgestremdheid
• depressie
• verergering van diabetiese retinopatie,
• verhoogde sweet.

Voorwaardes vir verkoop en stoor

Die rakleeftyd van die produk is 30 maande vanaf die datum van vervaardiging. Insulin Aspart moet beskerm word teen oormatige blootstelling aan hitte en lig. Stoor geen-gemodifiseerde hormoon by 'n temperatuur van 2-8 ° C. Die middel word uitsluitlik op voorskrifte deur apteke verkoop.

As die gebruik van 'n veranderde tweefase-hormoon onmoontlik is weens die individuele onverdraagsaamheid van die bestanddele of die behoefte aan goedkoper medisyne, skryf dokters medisyne voor soos Insulin Aspart. Aan die verbruiker word vandag 'n groot verskeidenheid hipoglisemiese middels aangebied, maar deur die keuse van hierdie of daardie medisyne, moet vervaardigers uit die VSA, Japan en Wes-Europa verkies word. In die meeste gevalle word die volgende analoë voorgeskryf:

• NovoRapid Flexpen,
• Novolog,
• NovoRapid Penfill.

Prys vir insulien aspart

Die gemiddelde koste van 'n dwelmmiddel in apteke in Moskou is ongeveer 1700-1800 p. per 3 ml hipoglikemiese oplossing. Aangesien die behandeling van diabetes met geneties gemodifiseerde insulien aansienlike finansiële koste verg, is dit nie oorbodig om aandag te gee aan gespesialiseerde internetbronne nie, waar die prys van die middel baie laer is as wat in apteke aangedui word.

Olga, 48 jaar oud, het Insulin Aspart gebruik toe ek ontdek dat suikersiekte eenvoudig ophou werk. Die dokter het die daaglikse dosis van die geneesmiddel voorgeskryf. Op grond van die aanbevelings, het ek 5 eenhede oplossing voor elke maaltyd voorgestel. Danksy die medikasie kon ek die glukosevlakke binne 'n kort tydjie normaliseer.

Andrey, 50 jaar. Vir drie jaar het ek aan gedepompenseerde diabetes gely. Pille, dieet, 'n aktiewe lewenstyl het nie gehelp om die konsentrasie suiker in die bloed te verlaag nie, dus moes ek oorgaan na hormoonterapie. Die dokter het aangeraai om Insulin Aspart te gebruik. Ek het elke dag 'n maand lank 20 IE van die middel ingespuit, waarna die toestand gestabiliseer het.

Elena, 56 jaar oud, ek gebruik Insulin Aspart al 'n jaar en ek moet erken dat ek baie goed voel. Daarvoor het ek konstante swakheid, spierpyn ervaar. Op die oomblik stel ek 14 eenhede dwelm deur die dag voor. Terselfdertyd monitor ek die veranderinge in my gewone lewenstyl streng, op grond waarvan ek die daaglikse dosis van die medisyne aanpas.

Oor die dwelm

Dit word voorgeskryf om die konsentrasie van dekstrose in plasma te verminder.

Die verlaging van glukose begin deur die opname daarvan deur weefsels te verbeter. Die middel vertraag die tempo van suikerproduksie in die lewer en verbeter die inname van selle.

Enkelfase word voorgeskryf vir pasiënte met tipe 1-diabetes.

Aspartum-tweefase-insulien word ook voorgeskryf vir tipe 2-diabetes, as daar weerstand teen antidiabetiese middels is.

Die werking van 'n enkelfase-middel is kort. Dit kom 10-20 minute na toediening voor. Duur van blootstelling tot 5 uur.

Tweefase-aksie - tot 'n dag. Die terapeutiese effek kom na tien minute voor, omdat dit 'n hormoon van kort en medium werking bevat.

Toepassingsfunksies

Insulien Bifaxicum en Aspart is teenaangedui by pasiënte jonger as 6 jaar. Ondersoek is gedoen na die effek van die middel op die liggaam van die kinders. Dokters weet nie hoe die medisyne die algemene toestand van die kind sal beïnvloed nie.

Ons bied afslag aan lesers van ons webwerf!

Dit is nie verbode om medikasie tydens laktasie te neem nie. Gebruik word toegelaat as die potensiële risiko vir die baba minder is as die voordeel vir die moeder.

Wat bejaarde pasiënte betref, is dit nodig om die dosis aan te pas. Ouderdomsverwante veranderinge in die liggaam kan tot swak gesondheid lei. Aangesien die werking van interne organe ontwrig word, vererger die werking van 'n hipoglisemiese medikasie die toestand.

Interaksie met ander medisyne

Medikasie wat die bloedsuiker verlaag, wat oraal ingeneem word, verhoog die werking van die aktiewe komponent. Sulke middels word nie aanbeveel nie. Hipoglukemie ontwikkel, 'n toestand wat gekenmerk word deur 'n afname in glukose onder normale waardes.

Anaboliese steroïede, Ketoconazole, Pyridoxine en ander middels gebaseer op etanol en tetrasikliene, wat gelyktydig met hierdie hipoglisemiese medisyne gebruik word, veroorsaak ook 'n skerp afname in bloedglukose.

Orale voorbehoedmiddels, heparien en antidepressante wat by diabetes mellitus gebruik word om die simptome van aggressie te verminder, kan die effek van die middel verminder.