Resensies vir Berlition 300 > Behandeling en voorkoming

Filmbedekte tablette ronde, bikonvekse, liggeel, met 'n inkeping aan die een kant, dwarssnit: ongelyke korreloppervlak van liggeel kleur.

1 oortjie
tioktiese suur	300 mg

Hulpstowwe: laktosemonohydraat - 60 mg, croscarmellose-natrium - 24 mg, kolloïdale silikondioksied - 18 mg, mikro-kristallyne sellulose - 165 mg, povidon (K-30) - 21 mg, magnesiumstearaat - 12 mg.

Shell-samestelling: Opadry OY-S-22898 geel - 12 mg (hypromellose - 6.597 mg, titaandioksied (E171) - 3.9134 mg, natriumlaurylsulfaat - 0.7096 mg, vloeibare paraffien - 0.676 mg, kinoliengeel kleurstof (E104) -0.075 mg, sonsondergang kleurstof geel (E110) - 0,029 mg, vloeibare paraffien - 3 mg).

10 stuks. - blase (3) - pakke karton.
10 stuks. - blase (6) - pakke karton.
10 stuks. - blase (10) - pakke karton.

Farmakologiese werking

Tioktiese (α-lipoïese) suur, 'n endogene antioksidant (bind vrye radikale), word in die liggaam gevorm tydens oksidatiewe dekarboksilering van α-ketosure. As 'n koënsiem van mitochondriale multienzyme-komplekse neem dit deel aan die oksidatiewe karboksilering van piroviensuur en α-ketosure.

Dit help om die bloedglukose te verminder en die glikogeeninhoud in die lewer te verhoog, sowel as om die insulienweerstand te oorkom. As gevolg van die biochemiese werking is dit naby B-vitamiene. Neem deel aan die regulering van lipied- en koolhidraatmetabolisme, stimuleer cholesterolmetabolisme en verbeter die lewerfunksie.

Dit het hepatoprotektiewe, hipolipidemiese, hipocholesterolemiese, hipoglisemiese effek.

Farmakokinetika

Suiging en verspreiding

Na orale toediening word tioktiese (α-lipoïese) suur vinnig en volledig uit die spysverteringskanaal opgeneem. Inname met voedsel verminder die opname. Tyd om C te bereik_Max - 40-60 minute Biobeskikbaarheid is 30%.

V_d - ongeveer 450 ml / kg.

Metabolisme en ekskresie

Dit het die effek van "eerste deurgang" deur die lewer. Die vorming van metaboliete vind plaas as gevolg van oksidasie en konjugasie van die ketting.

Thioctic acid en die metaboliete daarvan word in die urine uitgeskei (80-90%). T_1/2 - 20-50 minute Die totale plasmaklaring is 10-15 ml / min.

Spesiale instruksies

Die oplossing van die middel moet beskerm word teen blootstelling aan lig, byvoorbeeld met behulp van aluminiumfoelie. Die oplossing teen lig beskerm kan ongeveer 6 uur gestoor word. Pasiënte met diabetes benodig 'n konstante monitering van die konsentrasie van glukose in die bloed, veral in die eerste fase van die terapie. In sommige gevalle is dit nodig om die dosis insulien of 'n orale hipoglisemiese middel te verminder om die ontwikkeling van hipoglisemie te vermy.

Pasiënte wat die dwelm Berlition 300 inneem, moet hul nie weer drink nie.

Geneesmiddelinteraksie

In vitro reageer tioktiese (α-lipoïese) suur in wisselwerking met ioniese metaalkomplekse (byvoorbeeld cisplatien). Daarom, met gelyktydige toediening, is 'n afname in die effek van cisplatien moontlik.

Nadat u Berlition 300 soggens geneem het, word dit aanbeveel om na middagete of in die aand yster, magnesium en suiwelprodukte te gebruik (as gevolg van hul kalsiuminhoud).

Met die gelyktydige gebruik van etanol en sy metaboliete kan die terapeutiese aktiwiteit van tioktiese (α-lipoïese) suur verminder.

Met die gelyktydige gebruik van Berlition 300 verhoog die hipoglykemiese effek van insulien en orale hipoglykemiese middels.

Die samestelling en vorm van die middel

Alfa-lipoïensuur as 'n aktiewe bestanddeel word aangebied in die middel Berlition, vervaardig deur die farmaseutiese maatskappy Chemie (Duitsland).

Die middel behoort tot die groep hepatoprotectors, middels vir die behandeling en instandhouding van lewerfunksies.

Volgens die vorm van vrystelling word die middel aangebied:

In 'n konsentraat vir die bereiding van 'n oplossing vir inspuiting - ampulle van 12 mg, met 'n alfa-lipoïensuurinhoud van 300 mg (EENHEDE). Verpak in 5.10.15 ampulle in 'n kartondoos.
In 'n konsentraat vir die bereiding van 'n oplossing vir inspuiting is daar 24 mg ampulle met 'n inhoud van die belangrikste aktiewe bestanddeel van alfa-lipoïensuur van 600 mg (EENHEDE). Verpak in 5 of 10 ampulle in 'n kartondoos.
In sagte gelatienkapsules vir orale toediening - 300 mg alfa-lipoïensuur. Verpak in 'n kontoer-vormvorm en 'n kartondoos.

Verwante fotogalery:

Aanduidings vir gebruik

Die geneesmiddel word voorgeskryf as aanvullende terapie om energie tussen-sellulêre metabolisme te versnel, trofiese weefsel te verbeter, normalisering van koolhidraat en lipiede in die liggaam.

Berlition (alfa-lipoïensuur) gewys op:

aterosklerotiese veranderinge in die kransvate,
anemie,
hipotensie
met patologieë van die lewer en galweë,
akute en chroniese bedwelmings van verskillende oorsprong (vergiftiging met soute van swaar metale, gifstowwe, alkohol),
poli-neuropatieë van die boonste en onderste ledemate (inflammatories, giftig, allergies, traumaties, diabeties, outonome),
organiese afwykings in die selle van die brein en rugmurg,
endokriene patologieë wat verband hou met metaboliese afwykings.

Kontra

Die middel Berlition het sy kontraindikasies.

Onder glukemiese beheer word 'n lipoïensuur-gebaseerde middel voorgeskryf aan pasiënte wat aan enige vorm van diabetes ly.

Berlition word nie voorgeskryf vir behandeling in pediatriese praktyke nie, vroue tydens swangerskap, laktasie.

Alfa-lipoïensuur-gebaseerde medisyne word verbied en word nie gebruik vir mense wat aan fruktose-intoleransie, laktosetekort, galaktosemie ly nie.

Sy eienskappe

Berlition moet slegs gebruik word na die aanbeveling of aanstelling van 'n dokter.

Botsing word oor die algemeen goed verdra. deur pasiënte. Newe-effekte kan in seldsame, uiterste gevalle voorkom.

Watter simptome kan aandui newe-effek van 'n middel gebaseer op alfa-lipoïensuur:

dyspepsie: naarheid met braking, diarree, hardlywigheid, seerheid in die epigastrium,
verander smaak
hoofpyn, duiseligheid, 'n gevoel van swaarkry in die kop, bedwelming, verswakte visuele funksie in die vorm van flitsende vlieë, verdringing van voorwerpe,
stuiptrekkende manifestasies, bewing van die ledemate,
kardiovaskulêre afwykings in die vorm van velhiperemie, verstikkingsgevoelens, tagikardie,
allergiese manifestasies van vv in die vorm van uitslag, vel jeuk en urtikaria.

Dosis en oordosis

Die verloop van die behandeling duur ongeveer twee maande.

Die dosering en metode van toediening van die middel Berlition word individueel deur die dokter gekies.

Berlition word gewoonlik een maal voor 'n oggendmaal mondelings toegedien in 'n dosis van 600 eenhede vir die behandeling van polynyropathies.

Vir ernstige siektes, as aanvullende terapie, word die gekombineerde gebruik van die middel Berlition aangedui: inspuiting met kapsules.

'N Oplossing van Berlition word een tot twee weke soggens binneaars toegedien (300 of 600 eenhede).

Die vorm van die middel vir inspuiting is 'n gekonsentreerde stof wat voor toediening met fisiologiese soutoplossing verdun word in 'n hoeveelheid van ongeveer 250 ml (flacon).

'N Oplossing van Berlition word stadig (30-45 minute) binneaars toegedien. Tydens die intraveneuse drupinspuitingsprosedure word die fles van die opgeloste middel toegemaak met ondeursigtige donker papier of foelie.

Na 'n kursus druppels, skryf die dokter die toediening van die middel saam met alfa-lipoïensuur (orale, kapsules) voor.

Inspuitings van Berlition 300 U kan binnespiers voorgeskryf word vir 2-4 weke. In hierdie geval word die geneesmiddelkonsentraat in 2 ml fisiologiese soutoplossing verdun.

Die verloop van die teraria deur Berlition duur gewoonlik twee maande. Volgens die getuienis word 'n tweede behandelingskursus met 'n middel gebaseer op alfa-lipoïensuur na ses maande voorgeskryf.

'N Oordosis van 'n geneesmiddel met alfa-lipoïensuur kan uitgedruk word deur irritasie van die slymvliese van die maag, ingewande. Simptome van 'n oordosis: abdominale pyn met braking en diarree.

Breking in die behandeling van osteochondrose

Met 'n kursus van behandeling met Berlition word pyn en 'n brandgevoel in die aangetaste gebied van die werwel verminder

In die stadium van chroniese osteochondrose, met die ontwikkeling van 'n aanhoudende spasma van die werwels, 'n verswakte bloedsomloop en senuweevoorsiening in die aangetaste gebied, is medisyne wat die bloedvate kan verleng en die weefsel trofisme normaliseer, nodig.

Benewens Trental, Eufillin en Actovegin, word Berlition in die lys medisyne met 'n vasodilaterende effek gebruik.

Te midde van 'n verbeterde mikrosirkulasie van vasodilatatoremedisyne, verhoog die uitbarsting die hersteleffek.

Danksy hierdie word die proses herstel van beskadigde senuwee-eindpunte en die normale, fisiologiese gang van senuwee-impulse.

Behandeling van botsings kan sulke verskynsels aansienlik verminder soos 'n brandgevoel in die aangetaste gebied van die ruggraat, kruipende kruip, gevoelloosheid en pyn.

Gebruik van tablette

Kapsules van die middel word soggens op 'n leë maag geneem. In een dosis word 'n daaglikse dosis Berlition geneem.

'N Halfuur nadat die kapsule geneem is, kan die pasiënt kos eet.

Met osteochondrose word 'n daaglikse dosis van 600 eenhede voorgeskryf.

By ernstige lewersiektes verdubbel die daaglikse dosis van die geneesmiddel, en intraveneuse of binnespierse toediening word ook voorgeskryf.

Toepassing van ampulle 300 en 600

Aan die pasiënte in die akute stadium van die siekte word 300-600 IE lipoïensuur (een of twee ampulle van Berlition) voorgeskryf.

Benewens intraveneuse infusies, kan binnespierse inspuitings van Berlition voorgeskryf word vir die behandeling van osteochondrose.

Ten einde moontlike komplikasies en die ontwikkeling van 'n anafilaktiese reaksie uit te sluit, moet medisyne-toedieningsprosedures slegs in mediese instellings onder toesig van mediese personeel uitgevoer word.

Alkoholverenigbaarheid

Berlition is nie versoenbaar met alkohol en dwelmmiddels wat alkohol bevat nie. Alkohols en hul metaboliete neutraliseer die werking en terapeutiese aktiwiteit van alfa-lipoësuur.

Dwelmnaam	prys	aankoop
Berlition 300 n30 tabl	van 808 vryf.	Te koop
Berlition 300 mg tablette 30 stuks.	vanaf 793 vryf.	Te koop
Berlition ampulle 300ed 12ml 5 stuks.	van 611 vryf.	Te koop
Berusie-infusiekonsentraat 600 eenhede 25 mg / ml 24 ml n5 amp	van 876 vryf.	Te koop

tot inhoud ↑

Analoë van die middel in tablette

Lipoïensuur. Vervaardiger: Uralbiopharm, OJSC (Rusland). Een bedekte tablet bevat 12 en 25 mg alfa-lipoïensuur. Verwys na metaboliese en ontgiftingsmiddels.

Tiolepta. Produsent: CJSC Canonfarm Production (Rusland). Beskikbaar in twee dosisse: 300 en 600 IE van die belangrikste aktiewe bestanddeel alfa-lipoïensuur.

Liggeel tablette in blisterverpakkings van 10 of 15 stuk.

Oktolipen. Vervaardiger Pharmstandard-UfaVITA (Rusland). Beskikbaar in twee dosisse: 300 en 600 eenhede alfa-lipoïensuur. Dit word voorgeskryf as 'n hepatoprotektiewe, hipoglisemiese en neurobeskermende middel.

Foto's van dwelms:

Espa lipon. Produsent: farmaseutiese onderneming Esparma, Duitsland. Tablette, (200 en 600 STEKE alfa-lipoïensuur) verpak in 'n boks van 30 stukke. Volgens die instruksies is die middel aangedui vir neuropatieë, lewersiektes en bedwelmings.

Thiogamma. Produsent: farmaseutiese onderneming Verwag Pharma (Duitsland). in een tablet bevat 600 stuks alfa-lipoïensuur.

Thioctacid. Produsent: farmaseutiese onderneming Meda Pharma, Duitsland. Tablette, verpak in bottels van 30 stuks, in 'n dosis van 600 eenhede, met die belangrikste aktiewe bestanddeel alfa-lipoïensuur.

Analoog van Berlition 300

Lipotiokson,
Oktolipen 300,
Tiolepta,
Tiolipon.

Farmakodinamika, farmakokinetika met newe-effekte, dosis en toedieningsmetode is identies aan Berlition 300 IE.

Die analoë van die geneesmiddel, nie naastenby die samestelling nie, maar in terme van die meganisme van werking op die liggaam (een farmakologiese subgroep), sluit in:

bifiform,
Orfadin,
Gastricumel (homeopatiese middel).

Berlition of thioctacid - wat is beter?

Vir Thioctacid en Berlition is die verhouding gelyk. Albei medisyne word geproduseer in Duitse farmaseutiese probleme met 'n goeie reputasie. Om te bepaal watter een beter is, is slegs eksperimenteel moontlik wanneer albei medisyne vir behandeling gebruik word.

Ksenia, 29 jaar oud:Nadat u Tiogamma geneem het, het duiseligheid en ernstige swakheid in die tablette verskyn. Ek wou glad nie eet nie, die kos het heeltemal smaakloos gelyk. Na die verloop van die behandeling het alles herstel, maar het geen verbetering in die gesondheidstoestand gevoel nie. Miskien is dit normaal na die eerste kursus? Om die effek van die middel te verstaan, moet u waarskynlik twee tot drie jaar behandel word. Daar is niks om oor te praat nie.

Karina, 34 jaar oud:Byna twee jaar gelede is sy deur Berlition behandel. Ek het die dwelmmiddel in die hospitaal gekry. Na die drupper was my kop besig om te draai, daar was 'n sterk swakheid. Toe Berlition voorgeskryf is vir verdere behandeling in kapsules, was daar nie sulke onaangename sensasies nie.

Michael, 36 jaar oud:Ek weet nie, Berlition het my gehelp, of al die voorbereidings saam, maar die lewer het teruggesak ná Botkin se siekte, en ek voel goed.

Ivan, 27 jaar oud:Nadat die dokter my met behandeling met Berlition aangevul het, het my osteochondrose-pyne in die borsgedeelte my so gereeld gepla. Na die dwelmmiddel het ek 'n onaangename sensasie van baardbokke, gevoelloosheid en bewing gehad.

Farmakologiese eienskappe

Farmakodinamika. Die belangrikste aktiewe bestanddeel van die middel is 'n natuurlike antioksidant wat vrye radikale kombineer. Suur word deur die liggaam geproduseer as gevolg van oksidatiewe effekte op α-ketosure.

Let op! Resensies van dokters dui aan dat die middel 'n gunstige uitwerking het op die verlaging van bloedsuiker, die verhoging van lewerglikogeenvlakke en die oorkom van insulienweerstand.

Volgens hul biochemiese eienskappe is Berlition 300 en 600 tablette naby aan B-vitamiene.

Neem deel aan die normalisering van koolhidraat- en lipiedmetabolisme.
Verbeter lewerfunksie, stimuleer cholesterolmetabolisme.
Dit het 'n hipoglisemiese, hepatoprotektiewe, hipocholesterolemiese, hipolipidemiese effek.

Die gebruik van Berlition 300 en 600 in infusies vir intraveneuse inspuiting kan die erns van nadelige reaksies verminder.

Farmakokinetika. Berlition 300 en 600 tablette, meer presies, hul aktiewe stowwe het die vermoë om deur die lewer te “eerste deurgaan”. Thioctic suur en sy komponente word byna volledig (80-90%) deur die niere uitgeskei.

Oplossing vir inspuitings Berlition. Die tyd om binne konsentrasie in die liggaam maksimum konsentrasie te bereik, is 10-11 minute. Die oppervlakte onder die farmaseutiese kromme (konsentrasie-tyd) is 5 μg h / ml. Die maksimum konsentrasie is 25-38 mcg / ml.

Berlystablette vir orale toediening word vinnig opgelos en word heeltemal in die spysverteringskanaal opgeneem. As voedsel saamgeneem word, neem die adsorpsie af. Die maksimum konsentrasie van die middel word na 40-60 minute bereik. Biobeskikbaarheid is 30%.

Die halfleeftyd is 20-50 minute. Die totale plasmaklaring is 10-15 ml / min.

Sommige kenmerke van die middel

Resensies van dokters en pasiënte oor Berlition is meestal positief, maar soos enige ander middel, het dit sy eie eienskappe. Gedurende die terapeutiese kursus moet pasiënte hulle nie weerhou van alkoholiese drank nie.

Diabete benodig gereelde monitering van die plasmasuikervlakke. Dit is veral belangrik aan die begin van die behandeling.Soms kan dit nodig wees om die dosis insulien of hipoglisemiese middels wat deur pasiënte binne geneem word, te verminder. Dus word die risiko van hipoglukemie voorkom.

Berlition 300 of 600 inspuitingsoplossings moet teen UV-strale beskerm word. Dit word gedoen deur die bottel in aluminiumfoelie te verpak. 'N Oplossing wat op hierdie manier beskerm word, kan vir 7 uur geberg word.

Newe-effekte

Dikwels gebeur dit nie, maar in seldsame gevalle, na 'n gedrup van die oplossing, is stuiptrekkings, klein puntbloeding op die slymvliese en vel, bloeding met bloeding moontlik, trombositose. Met 'n baie vinnige toediening bestaan die moontlikheid van intrakraniale druk en probleme met asemhaling.

Resensies van pasiënte en dokters sê dat al hierdie simptome verdwyn sonder enige ingryping.

Daar is plaaslike reaksies wat in die inspuitingsone voorkom. Dit kan urtikaria of 'n ander allergiese manifestasie wees, tot anafilaktiese skok. Die ontwikkeling van hipoglukemie, wat veroorsaak kan word deur 'n verbetering van die opname van glukose, word nie uitgesluit nie.

Bloedingstablette word gewoonlik verdra sonder nadelige gevolge. Maar soms is die volgende afwykings moontlik:

respiratoriese versaking
sooibrand
naarheid,
braking,
hipoglukemie tydens swangerskap,
urtikarie.

Interaksie met ander medisyne

In vitro reageer Berlition met metaal-ioniese verbindings. As voorbeeld kan cisplatien oorweeg word. Daarom, gelyktydige gebruik met cisplatien verminder die effek van laasgenoemde.

Maar die effek van mondelinge hipoglykemiese middels en insulien, Berlition 300 of 600, inteendeel, verhoog. Etanol, wat in alkoholiese drankies voorkom, verminder die terapeutiese effek van die middel (lees resensies).

Die aktiewe stof van Berlition vorm, wanneer dit met suiker reageer, prakties onoplosbare verbindings. Hieruit volg dat 'n oplossing van thioctic acid nie gekombineer kan word met die infusie van dekstrose, Ringer en ander soortgelyke oplossings nie.

As Berlition 300, 600 tablette soggens geneem is, kan u suiwelprodukte, magnesium en ysterpreparate gebruik slegs na middagete of saans. Wat suiwelprodukte betref, is dit te wyte aan die feit dat hulle 'n groot hoeveelheid kalsium bevat.

Bestaande kontraindikasies

Die tydperk van swangerskap en borsvoeding. Alhoewel die negatiewe effek van die middel nie bewys is nie, is daar geen oorsigte en studies oor so 'n plan nie.
Hoë sensitiwiteit vir die bestanddele van Berlition.
Die middel word nie vir kinders voorgeskryf nie (daar is geen oorsigte oor veiligheid en effektiwiteit nie).

Berging, vakansie, verpakking

Die middel behoort tot die lys B. Dit moet by 'n temperatuur van hoogstens 25 ° C geberg word, op 'n donker plek wat nie toeganklik is vir kinders nie.

Die gebruiksterm hang af van die vorm van vrystelling:

oplossing vir inspuiting - 3 jaar,
pille - 2 jaar.

Berlition word slegs op voorskrif van die kliniek vrygestel. Die oplossing vir inspuiting is beskikbaar in donker ampulle van 25 mg / ml. Kartondose (bak) bevat 5 ampulle. Hier is die gebruiksaanwysings.

Kalkvormtablette word in 10 stukke bedek en verpak in blase gemaak van ondeursigtige PVC-materiaal of aluminiumfoelie. Kartonverpakking bevat 3 sulke blase en gebruiksaanwysings.

Gebruiksaanwysings vir Berlition 300: metode en dosis

Die oplossing wat uit die konsentraat berei word, word stadig (vir minstens 30 minute) binneaars toegedien in 'n daaglikse dosis van 300-600 mg (1-2 ampulle) binne 2-4 weke. Vervolgens word die pasiënt na die tabletvorm van die middel oorgedra en 1-2 tablette per dag word voorgeskryf.

Die dokter bepaal individueel die duur van die algemene behandeling en die herhaling daarvan.

'N Oplossing vir intraveneuse toediening word onmiddellik voor gebruik voorberei. Hiervoor word die inhoud van 1-2 ampulle in 250 ml 0,9% natriumchloriedoplossing verdun. Thioctic suur is sensitief vir lig, daarom moet die voorbereide oplossing daarteen beskerm word, byvoorbeeld deur aluminiumfoelie te gebruik. Op 'n donker plek kan die opgeloste konsentraat nie langer as 6 uur geberg word nie.

Berlition 300 tablette moet een keer per dag, 30 minute voor 'n maaltyd, mondelings geneem word, dit heeltemal ingesluk word en baie vloeistowwe gedrink word.

Volwassenes word gewoonlik 600 mg (2 tablette) voorgeskryf.

Die dokter bepaal die duur van die terapie en die behoefte aan herhaalde kursusse afsonderlik. Die middel kan lank gebruik word.

Berlition 300 word oor die algemeen goed verdra. Baie skaars (

Berlition 300 en 600: beskrywing, oorsigte oor die gebruik, kontraindikasies

Die gebruik van thioctic suur in die vorm van etileendiamien sout kan die erns van moontlike newe-effekte verminder.

Met die aan- / inleiding van die tioktiese suur C_Max in bloedplasma is dit na 30 minute ongeveer 20 μg / ml, AUC - ongeveer 5 μg / h / ml. Dit het die effek van "eerste deurgang" deur die lewer. Die vorming van metaboliete vind plaas as gevolg van oksidasie en konjugasie van die ketting. V_d - ongeveer 450 ml / kg. Die totale plasmaklaring is 10-15 ml / min / kg. Dit word deur die niere uitgeskei (80-90%), hoofsaaklik in die vorm van metaboliete. T_1/2 - ongeveer 25 minute

Konsentreer vir oplossing vir infusie groenerig geel, deursigtig.

hulpstoffen: etileendiamien - 0,155 mg, water d / i - tot 24 mg.

24 ml - ampulle van donker glas met 'n volume van 25 ml (5) met 'n wit etiket wat 'n breuklyn en drie strepe (groen-geelgroen) aandui - plastiek palette (1) - pakke karton.

Die middel is bedoel vir toediening van infusies.

Aan die begin van die behandeling word die middel Berlition 600 intraveneus voorgeskryf in 'n daaglikse dosis van 600 mg (1 ampul).

Voor gebruik word die inhoud van 1 ampul (24 ml) in 250 ml van 'n 0,9% natriumchloriedoplossing verdun en binneaars ingespuit, stadig, gedurende minstens 30 minute. As gevolg van die fotosensitiwiteit van die aktiewe stof, word 'n infusieoplossing onmiddellik voor gebruik berei. Die voorbereide oplossing moet beskerm word teen blootstelling aan lig, byvoorbeeld met behulp van aluminiumfoelie.

Die behandeling van Berlition 600 duur 2-4 weke. As 'n daaropvolgende onderhoudsterapie word tioktiese suur in orale vorm in 'n daaglikse dosis van 300-600 mg gebruik. Die dokter bepaal die duur van die verloop van die behandeling en die herhaling daarvan.

simptome: naarheid, braking, hoofpyn.

In ernstige gevalle: psigomotoriese agitasie of vaag bewussyn, algemene stuiptrekkings, ernstige versteurings van die suur-basis-balans, melksuurdosis, hipoglukemie (tot die ontwikkeling van koma), akute skeletspiernekrose, DIC, hemolise, onderdrukking van beenmurgaktiwiteit, veelvuldige orgaanversaking.

behandeling: As u vermoed dat vergiftiging met thioctic acid (byvoorbeeld die toediening van meer as 80 mg thioctic acid per 1 kg liggaamsgewig), word noodhospitalisasie en onmiddellike toepassing van maatreëls aanbeveel volgens die algemene beginsels wat in geval van vergiftiging vergiftig word. Terapie is simptomaties. Behandeling van veralgemeende aanvalle, melksuuradidose en ander lewensgevaarlike gevolge van vergiftiging moet uitgevoer word in ooreenstemming met die beginsels van moderne intensiewe sorg. Daar is geen spesifieke teenmiddel nie. Hemodialise, hemoperfusie of filtrasie metodes met gedwonge verwydering van thioctic suur is nie effektief nie.

Aangesien tioktiese suur chelaatkomplekse met metale kan vorm, moet gelyktydige toediening met ysterpreparate vermy word. Die gelyktydige gebruik van die middel Berlition 600 met cisplatien verminder die doeltreffendheid van laasgenoemde.

Thioctic suur vorm swak oplosbare komplekse verbindings met suikermolekules. Die middel Berlition 600 is onversoenbaar met glukose, fruktose en dekstrose, Ringer se oplossing, sowel as met oplossings wat reageer met disulfied- en SH-groepe.

Die middel Berlition 600 verhoog die hipoglisemiese effek van insulien en hipoglykemiese middels vir orale toediening met gelyktydige gebruik.

Etanol verminder die terapeutiese effektiwiteit van thioctic suur aansienlik.

Moontlike newe-effekte tydens die gebruik van die middel Berlition 600 word hieronder gegee na dalende voorkoms: dikwels (≥1 / 100, nog 4 resensies deur dokters

Berlition - 'n hoogs effektiewe middel in die behandeling van osteochondrose

Alfa-lipoïensuur, vitamien N, het soortgelyke eienskappe as vitamiene B. Alfa-lipoïensuur word beskou as een van die beste natuurlike antioksidante. Dit is in staat om die wande van bloedvate teen die gevolge van vrye radikale te beskerm. Berlition is een van die gewildste middels gebaseer op alfa-lipoïensuur, wat by osteochondrose gebruik word. Hoe werk die middel, wat is die indikasies, kontraindikasies en waarmee kan dit vervang word?

Berlition verwys na middels waarvan die belangrikste aktiewe bestanddeel alfa-lipoïensuur is.

In farmakologie en medisyne staan hierdie verbindings ook bekend as lipoïese of tioktiese suur.

Alfa-lipoësuur in die chemiese struktuur en eienskappe daarvan is soortgelyk aan vitamiene, dit is goed oplosbaar in water en vette.

Die belangrikste effek van alfa-lipoïensuur:

dra by tot die nodige produksie van ensieme in die liggaam,
versnel metaboliese prosesse,
bevorder die opname en effektiwiteit van vitamiene en antioksidante,
deaktiveer en verwyder vrye radikale:
beskerm die genetiese materiaal van DNA-molekules,
gunstige effek op trofiese prosesse, die verbetering van biochemiese intercellulêre metabolisme,
normaliseer die werk van neurovaskulêre bundels,
reguleer koolhidraat, vetbalans.

Alfa-lipoïensuur, ook 'n universele oksidant genoem, nodig vir alle sellulêre strukture van die liggaam. Maar brein-, senuwee- en lewerselle in alfa-lipoïensuur veral nodig, en ly aan 'n tekort aan hierdie suur.

Daarom is die gebruiksspektrum van alfa-lipoïensuur redelik wyd:

skade aan senuwee-eindpunte,
diabetiese neuropatie en angiopatie,
gloukoom,
lewersiekte
behandeling van die gevolge van chemiese vergiftiging,
as hulpmiddel vir die behandeling van MIV-infeksie, diabetes.

As dit mondelings geneem word, word 'n middel met alfa-lipoïensuur in die dunderm opgeneem.