Hoe gebruik ek Desmopressin? > Behandeling en voorkoming

Beskrywing relevant vir 30.07.2015

Latynse naam: Desmopressinum
ATX-kode: H01BA02
Chemiese formule: C₄₆H₆₄N₁₄O₁₂S₂
CAS-kode: 16679-58-6

Chemiese eienskappe

Desmopressin is 'n sintetiese analoog vasopressien antidiuretiese hormoon, wat normaalweg deur die posterior lob geproduseer word pituïtêre klier. Die stof is verkry deur die modernisering van die molekule. vasopressien:1-cysteïndeaminasie en vervangings 8-L-arginineteenwoordig in die oorspronklike molekule op 8-D-arginine.

Die werktuig het 'n minder duidelike effek op die gladde spiere van die vaskulêre bed en interne organe, maar dit anti-duretiese effek baie sterker uitgedruk.

Farmakodinamika en farmakokinetika

Die stof word geaktiveer Vasopressien V2-reseptorewat in die epiteelweefsel geleë is ingewikkelde buisies en in Opgaande lusse van Henle, lei dit tot 'n toename in die proses van herabsorpsie van water in bloedvate, wat stimuleer 8 stollingsfaktore.

Die antiduretiese effek van die geneesmiddel word verkry met subkutane, intraveneuse en binnespierse toediening, met instillering medisyne in die neus.

Die halfleeftyd van sintetiese hormoon = 75 minute. Daar kan egter binne 8-20 uur na toediening voldoende hoë konsentrasies van die stof in die liggaam opgespoor word. Simptome is bewys poliurie verdwyn na 2-3 keer die gebruik van die produk. Intraveneuse toediening is baie meer effektief as intranasale toediening.

In pasiënte met hemofilie en von Willebrandt-siekte na 'n enkele inspuiting van 0,4 μg van die middel per 1 kg gewig, 8 stollingsfaktorneem 3-4 keer toe. Die effek van die middel begin na 'n halfuur verskyn en bereik die maksimum waarde binne 'n half en 'n half - 2 uur.

By die gebruik van die middel word 'n vinnige toename in plasmakonsentrasie waargeneem plasminogeenmaar terselfdertyd die vlak fibrinolise bly dieselfde.

Die stof word in die weefsels van die lewer gemetaboliseer. Splyting kom voor disulfide brug wat die ensiem betrek transhydrogenase. Die medisyne met urine word onveranderd of in die vorm van onaktiewe metaboliete uitgeskei. Desmopressin het 'n lae toksisiteit, nr teratogeniese of mutageniese eienskappe.

Stel vorm vry

Die middel word in verskillende weergawes vervaardig. Voordat u 'n vorm kies, moet u u dokter raadpleeg om die regte een vir die behandeling van die siekte te vind.

Die oplossing vir inspuiting word binnespiers, intraveneus, onderhuids toegedien.

Die middel is beskikbaar in die vorm van wit, ronde tablette. Aan die een kant is die inskripsie “D1” of “D2”. Op die tweede skeidstrook. Benewens die aktiewe bestanddeel, desmopressin, bevat die samestelling magnesiumstearaat, aartappelstysel, povidon-K30, laktosemonohydraat.

Die middel is beskikbaar in die vorm van wit, ronde tablette.

Neusdruppels is 'n kleurlose vloeistof. Hulpstowwe is chloor-butanol, natriumchloried, water, soutsuur. Dosis 0,1 mg per 1 ml.

Dit is 'n duidelike vloeistof. In 'n spesiale bottel met 'n dispenser vervat. Hulpstowwe is kaliumsorbaat, water, soutsuur, natriumchloried.

Farmakokinetika

Die halfleeftyd van kunsmatige hormoon is 75 minute. Maar terselfdertyd kan die middel met redelike hoë waardes 8-20 uur na gebruik binne die liggaam waargeneem word. Dit is aan die lig gebring dat die tekens van poliurie verdwyn na 2-3 gebruik van dwelms. In hierdie geval is binneaarse inspuitings meer effektief as intranasale toediening.

By mense met von Willebrand-siekte, sowel as hemofilie met 'n enkele toediening van 0,4 μg / kg van die stof, word 'n toename van 3-4 keer die 8ste faktor van bloedstolling waargeneem. Die medikasie begin na 30 minute werk vanaf die oomblik dat dit gebruik word en bereik die piekwaardes na 1,5-2 uur.

Terselfdertyd lei die gebruik van die middel tot 'n vinnige toename in die plasminogeenplasmas, hoewel die fibrinolise-aanwysers dieselfde bly.

Die middel ondergaan metabolisme in die lewerweefsel. Die disulfiedbrug word deur die transhidrogenase-ensiem gekloof.

Uitskeiding van onveranderde stof of onaktiewe metaboliese produkte vind saam met urine plaas.

, , , , , , , ,

Kontra

polydipsie van psigogeniese of aangebore aard,
die teenwoordigheid van anurie,
plasma hipoosmolaliteit,
vloeistof retensie in die liggaam,
die teenwoordigheid van hartversaking met die behoefte aan diuretiese middels,
allergiese reaksie op die medikasie.

Dit is verbode om die middel binneaars toe te dien met von Willebrand-Dian siekte van subtipe 2b, en boonop met onstabiele angina

Dosis en toediening

Tablette moet mondelings geneem word, na 'n paar uur na die eet (met die gelyktydige gebruik daarvan, die opname van medisyne verswak, wat sal lei tot 'n afname in die effektiwiteit daarvan). Die bedieningsgroottes en duur van die terapie word deur die dokter gekies.

Mense met tipe diabetes mellitus moet aanvanklik 0,1 mg van die stof 1-3 keer per dag inneem. Hierna is dit nodig om 'n gedeelte afsonderlik te selekteer, met inagneming van die effek wat die tablette uitoefen, en hul pasiënt se verdraagsaamheid. Die dosis is gemiddeld 0,1-0,2 mg, wat 1-3 keer per dag geneem word.

Die grootte van die maksimum toelaatbare orale porsie medisyne per dag is 1,2 mg.

Met primêre inkontinensie neem hulle dikwels snags 0,2 mg van die stof binne. As die effek onvoldoende is, word die porsie verdubbel tot 0,4 mg. Wanneer u behandeling doen, moet u die vloeistofinname in die tweede helfte van die dag beperk. Deurlopende terapie duur gemiddeld 90 dae. Met inagneming van die kliniese beeld, kan die dokter die kursus verleng (dikwels voordat die behandeling verleng word, word die medikasie vir 7 dae gekanselleer, en dan, met inagneming van die kliniese inligting wat ontvang is na die onttrekking van medisyne, besluit hulle of die pasiënt die kursus moet voortsit).

Volwassenes, met nagtipe poliurie, moet dikwels snags 0,1 mg van die middel mondelings inneem. In die afwesigheid van 'n terapeutiese resultaat, is dit moontlik om die dosis te verdubbel - tot 0,2 mg. Onder toesig van 'n geneesheer kan die dosis aanhou toeneem indien nodig. In die afwesigheid van tekens van verbetering na 1 maand dwelmgebruik, moet die behandeling gestaak word.

Intranasale bespuiting word in gedeeltes van 10-40 mcg / dag gebruik, wat in verskillende afsonderlike gebruike versprei word. Kinders wat minstens drie maande oud is en 'n maksimum van 12 jaar oud is, moet die daaglikse dosis, wat binne die reeks van 5-30 mikrogram is, aanpas.

Dosisse van Desmopressin vir iv, s / c, en ook / m inspuitings is 1-4 mcg / dag (vir volwassenes). Kinders word toegelaat om 0,4-2 mikrogram van die middel per dag in te voer.

As daar geen resultaat is na die eerste week van behandeling nie, is dit nodig om die daaglikse dosis aan te pas. Om soms die toepaslike behandelingstelsel te kies, neem dit soms baie tyd - binne 'n paar weke.

50 kg met von Willebrandsiekte of milde hemofilie A. | Bloedjoernaal "target =" _ blank "rel =" noopener noreferrer "> 41 ,,,,,,,

Oordosis

Vergiftiging met die middel veroorsaak dikwels vloeistof retensie en die ontwikkeling van simptome van hiponatremie.

In hierdie gevalle is dit nodig om 'n intraveneuse isotoniese of hipertoniese oplossing van natriumchloried toe te dien, asook 'n diuretikum (furosemied) voor te skryf.

, , ,

Interaksies met ander medisyne

Die kombinasie met dopamien, veral by hoë dosisse, kan die drukeffek versterk.

Indomethacin beïnvloed die intensiteit van die medisinale effek wat deur Desmopressin uitgeoefen word.

Die kombinasie van die middel met litiumkarbonaat lei tot 'n afname in die antidiuretiese eienskappe daarvan.

Sorg moet gedra word dat die medisyne gekombineer word met medisyne wat die erns van die vrystelling van die antidiuretiese hormoon verhoog: soos karbamazepien met chloorpromasien, fenielfrien met tricyclics en epinefrien. So 'n kombinasie kan die vasopressor-effek van geneesmiddels versterk.

, , , ,

Aansoek vir kinders

Die daaglikse bedieningsgrootte vir kinders jonger as 12 jaar moet aangepas word.

In babas tot en met 1 jaar kan vergiftiging met 'n stof lei tot die ontwikkeling van aanvalle - in verband met die irriterende effek van die geneesmiddel op NS.

, , , , , ,

Die analoë van die stof is die preparate Vazomirin, Minirin en Emosint met Presinex, en daarbenewens Adiuretin, Desmopressin acetate, Nourem met Nativa, Apo-Desmopressin en Adiuretin SD.

, , , , , , ,

Desmopressin ontvang positiewe oorsigte in die behandeling van naguurlike enurese by kinders, hoewel daar opgemerk word dat die effek van die gebruik daarvan nie onmiddellik ontwikkel nie, maar na etlike weke. Terselfdertyd lui die kommentaar dat die medikasie goed verdra word.

Daar is ook 'n bespreking oor die effektiewe werking van die middel in suikersiekte van suikersiekte - die gebruik daarvan verbeter die toestand van die pasiënt en verlig die simptome van die siekte.

Meganisme van aksie

Die aktiewe stof is 'n kunsmatig gemodifiseerde molekule van die hormoon vasopressien. As die middel in die liggaam binnekom, word spesiale reseptore geaktiveer, waardeur die proses van waterherabsorpsie verbeter word. Bloedstolling verbeter.

By pasiënte met hemofilie verhoog die middel die koaguleringsfaktor 8 met 3-4 keer. Daar is 'n toename in die aantal plasminogeen in bloedplasma.

Deur intraveneuse toediening kan u die effek vinnig bereik.

Die middel verbeter bloedstolling.

Met sorg

In geval van 'n oortreding van die water-elektroliet balans, fibrose van die blaas, siektes van die kardiovaskulêre stelsel of niere, die risiko van verhoogde intrakraniale druk, moet versigtig wees tydens die behandeling. 'N Relatiewe kontraindikasie word beskou as ouer as 65 jaar.

Dosisse en dosisse is afhanklik van die siekte, die individuele eienskappe van die pasiënt. Dit moet saam met die dokter gekies word. U moet uself vergewis van die gebruiksaanwysings.

Die aanvanklike dosis vir neusdruppels, bespuiting wissel van 10 tot 40 mcg per dag. Dit moet verskeie kere geneem word. Kinders onder 12 jaar moet aanpassing kry. Vir hulle word 'n dosis van 5 tot 30 mikrogram bedags gekies.

Met die toediening van inspuitings vir volwassenes is die dosering 1 tot 4 mikrogram per kilogram liggaamsgewig. In die kinderjare moet 0,4-2 mikrogram toegedien word.

As terapie nie die verwagte effek binne 'n week meebring nie, moet die dosis aangepas word.

Newe-effekte

Duiseligheid, hoofpyn, verwarring is moontlik. Selde val pasiënte in 'n koma. Liggaamsgewig kan toeneem, rinitis kan voorkom. By sommige pasiënte swel die slymvliese van die neus. Braking, naarheid en buikpyn is moontlik.

Bloeddruk kan toeneem of daal. Soms kom oligurie, warm flitse, allergiese reaksies voor. Hiponatremie kan voorkom. Wanneer inspuitings gebruik word, kan pyn op die inspuitplek opgemerk word.

As die medisyne gebruik word om kinders jonger as 12 maande te behandel, is dit moontlik.

Aanduidings vir gebruik

Die gebruik van Desmopressin word aangedui vir die diagnose en behandeling van sentrale diabetes insipidus.

Daarbenewens het aparte indikasies vir doseervorme:

tablette: kinders ouer as 5 jaar - primêre nagtelike enurese, volwassenes - simptomatiese behandeling van nagtelike poliurie,
neussproei en neusdruppels met afmetings: 'n diagnostiese toets vir die konsentrasievermoë van die niere,
neusdruppels: akute poliurie van sentrale genese, veroorsaak deur 'n siekte of chirurgiese ingryping in die sentrale senuweestelsel, trauma.

Alkoholverenigbaarheid

Dit word nie aanbeveel om alkohol tydens terapie te drink nie, aangesien dit die medisyne minder effektief maak.

Die medikasie het 'n groot aantal sinonieme. Analoë is tablette Minirin, Nativa, Adiuretin, Presayneks bespuitings, Vasomirin. Desmopressin Acetate word ook gebruik. Daar is ander kapsules, tablette en oplossings met antidiuretiese eienskappe. Miskien is die gebruik van folk remedies.

Minirin is 'n analoog van Desmopressin.

Dosis en toediening

Die tablette word mondelings geneem, 'n geruime tyd na 'n maaltyd.

sentrale diabetes insipidus: die aanvanklike dosis is 0.1 mg 1-3 keer per dag vir kinders en volwassenes. Vervolgens word die dosis gekies met inagneming van die individuele kliniese respons, dit kan wissel van 0,2 mg tot 1,2 mg per dag,
primêre naguurlike enurese: die aanvanklike dosis is 0,2 mg bedtyd, in die afwesigheid van 'n voldoende terapeutiese effek, kan dit verhoog word tot 0,4 mg. Dit is nodig om die vloeistofinname in die aand te beperk. Die kursus duur 90 dae. Na 'n pouse van 7 dae, kan pille hervat word op grond van kliniese bewyse,
nag-poliurie by volwassenes: die aanvanklike dosis is 0,1 mg tydens slaaptyd, in die afwesigheid van die vereiste effek, word dit elke 0,1 dae met 0,1 mg verhoog totdat 'n dosis bereik is wat die optimale effek lewer.

In die afwesigheid van voldoende kliniese reaksie na dertig dae van behandeling, moet die middel gestaak word.

Dosis neussproei

Die bespuiting word toegedien deur intranasale toediening, een klik op die doseringsapparaat stem ooreen met 0,01 mg van die middel.

By die behandeling van kinders moet die prosedure onder toesig van volwassenes uitgevoer word.

Die optimale dosis word bepaal deur individuele seleksie.

sentrale diabetes insipidus: volwassenes - 0,01-0,04 mg, kinders - 0,01-0,02 mg per dag. Die prosedure word een keer uitgevoer of verdeel die voorgeskrewe dosis in 2-3 inspuitings,
nierkonsentrasie toets: volwassenes - 0,04 mg, kinders ouer as 1 jaar - 0,01-0,02 mg, kinders onder die ouderdom van 1 jaar - 0,01 mg. Na toediening moet die pasiënt die blaas leegmaak, gedurende die volgende 8 uur word twee porsies urine geneem om die osmolaliteit daarvan te bestudeer. Die totale hoeveelheid vloeistof wat deur die pasiënt tydens die toets (1 uur voor die studie en gedurende die volgende 8 uur) gedrink is, mag nie 500 ml oorskry nie. As 'n osmolaliteitsindeks onder 800 mOsm / kg by volwassenes en 600 mOsm / kg by kinders opgespoor word, word die toets herhaal. By die bevestiging van 'n skending van die konsentrasievermoë van die niere, is aanvullende ondersoeke nodig.

Neusdruppels

Druppels word intranasaal toegedien deur dit in die neusgang na die neusseptum toe te dien met 'n effense afslag van die kop en die helling daarvan na die kant.

Die manifestasie van 'n terapeutiese effek vind plaas binne 30 minute na instillering van die middel.

diabetes insipidus van sentrale oorsprong: volwassenes - 0,01-0,04 mg (2-8 druppels), kinders - 0,005-0,02 mg (1-4 druppels) per dag. Die middel word een keer toegedien, of die daaglikse dosis word in 2-3 inspuitings verdeel. Die dokter skryf die dosis en interval tussen toedienings afsonderlik voor, met inagneming van die sensitiwiteit van die pasiënt vir die geneesmiddel,
akute vorm van sentrale poliurie: 0,01 mg elk. Diurese en vloeistofinname moet met uurlikse tussenposes geëvalueer word totdat volledige balans verkry word. Binne 3-5 uur, let op die osmolariteit van plasma en urine, die konsentrasie van natrium in die bloed,
studie van die konsentrasievermoë van die niere: volwassenes - 0,015 mg, kinders ouer as 1 jaar - 0,01-0,015 mg. Na instillering van die middel is blaas-leegmaak nodig. Daarna word urienmonsters versamel om osmolariteit te bepaal, die prosedure word vier keer herhaal met 'n interval van 1 uur. As dors voorkom, mag dit hoogstens 200 ml vloeistof gedurende die hele periode (1 uur voor die studie en gedurende die volgende 8 uur) van die studie inneem.

Spesiale instruksies

Desmopressin moet nie gebruik word by pasiënte met gepaardgaande patologieë of tydens die gebruik van medisyne wat vloeistof retensie in die liggaam en elektroliet versteurings kan veroorsaak nie.

Pasiënte met primêre naguurure 1 uur voor en binne 8 uur na die gebruik van die middel, moet vloeistofinname verminder - dit verminder die risiko van newe-effekte.

Die gebruik van Desmopressin vir die behandeling van naguurlike enurese by kinders en jong pasiënte veroorsaak 'n risiko vir serebrale edeem.

Pasiënte met poliurie van 2,8 tot 3 liter en lae aanvanklike plasma-natriumvlakke hou die risiko vir newe-effekte in.

Dit word aanbeveel om die geneesmiddel te gebruik by pasiënte ouer as 65 jaar as gevolg van die hoë risiko van vloeistofretensie, die ontwikkeling van hiponatremie en ander ongewenste effekte. Die pasiënt moet van die staatskontrole voorsien word, en die bepaling van die vlak van die natriumkonsentrasie in bloedplasma (voor die behandeling, na drie dae van die behandeling en by elke toename in elke dosis).

As daar koors, sistemiese infeksies of gastro-enteritis is, moet die gebruik van die middel gestaak word.

Om hiponatremie te voorkom, word gereelde studies aanbeveel om die vlak van natrium in bloedplasma te bepaal, veral as u tablette kombineer met trisikliese antidepressante, selektiewe serotonien-remmers, chloorpromazien, karbamazepien, ander middels wat die sindroom van onvoldoende afskeiding van antidiuretiese hormone veroorsaak, en in kombinasie met nie-steroïedale anti-inflammatoriese middels ( NSAIDs).

Diagnose en behandeling van akute urinêre inkontinensie, nocturia en / of disurie, urienweginfeksies, blaas- of prostaat gewasse, gedepompenseerde diabetes mellitus, polydipsia en alkoholisme moet uitgevoer word voordat die Desmopressin gebruik word.

By kinders jonger as 1 jaar moet 'n toets om die konsentrasievermoë van die niere te bepaal slegs in 'n hospitaal uitgevoer word.

Na die uitvoering van diagnostiese toetse, word die pasiënt toegelaat om vloeistof te ontvang in 'n volume wat dors blus.

Dosisbespuiting kan nie aan kinders voorgeskryf word as die dosis benodig vir terapie onder 0,01 mg is nie.

'N Studie van die konsentrasievermoë van die niere met druppels by kinders onder die ouderdom van 1 jaar moet in uitsonderlike gevalle uitgevoer word, aangesien die konsentrasievermoë van die niere op hierdie ouderdom verminder word. Die prosedure moet deur 'n pediatriese neuroloog uitgevoer word. 'N Te hoë dosis by babas kan die senuweestelsel irriteer, wat gepaard gaan met die ontwikkeling van aanvalle. Tydens die insameling van urine is volledige vloeistofinname uitgesluit.

Aangesien die opname van druppels by ernstige rinitis aangetas word, word dit aanbeveel om die middel binne te gebruik.

Met diabetes insipidus van sentrale oorsprong verhoog die intranasale toediening van desmopressien die risiko vir ernstige hiponatremie.

Geneesmiddelinteraksie

Met die gelyktydige gebruik van Desmopressin:

indomethacin kan 'n toename in die werking van desmopressine veroorsaak sonder om die duur daarvan te verhoog,
tetrasiklien, glibutied, norepinefrien, litiumpreparate verminder die antidiuretiese effek van die middel,
hipertensiewe middels verhoog hul effek,
selektiewe serotonien-remmers, trisikliese antidepressante, karbamazepien, chloorpromasien kan sindroom veroorsaak van onvoldoende afskeiding van antidiuretiese hormoon, verhoogde antidiuretiese effek van desmopressien, verhoogde risiko van vloeistofretensie en die ontwikkeling van hiponatremie,
NSAID's verhoog die risiko van vloeistofretensie in die liggaam, die voorkoms van hiponatremie,
dimetikoon verminder die opname van die middel,
loperamied en ander middels wat peristalse vertraag, kan die plasmavlakke van desmopressien met 3 keer verhoog en die risiko van vloeistofretensie en hiponatremie aansienlik verhoog.

Analoë van Desmopressin is: tablette - Minirin, Nativa, Nourem, spuit - Apo-Desmopressin, Presineks, Minirin, Vasomirin.

Interaksie

Gelyktydige gebruik, veral in groot dosisse, saam met dopamien kan die perseffek verhoog.

indomethacin kan die intensiteit van Desmopressin-blootstelling aan die liggaam beïnvloed.

Terwyl u medikasie neem litiumkarbonaat, is die antidiuretiese effek daarvan verswak.

Met versigtigheid moet die stof gekombineer word met medisyne wat die vrystelling verhoog. antidiuretiese hormoon: chloorpromasien, karbamazepien, trisikliese antidepressante, fenielefrien, epinefrien. Hierdie kombinasie kan lei tot 'n toename in die vasopressor werking van Desmopressin.

Farmakologiese werking

Desmopressin is 'n analoog van die natuurlike hormoon arginine-vasopressien met 'n duidelike antidiuretiese effek.

In vergelyking met vasopressien het dit 'n minder duidelike effek op die gladde spiere van bloedvate en interne organe, wat te wyte is aan veranderinge in die struktuur van die desmopressienmolekule in vergelyking met die natuurlike vasopressienmolekule - deaminering van 1-cysteïne en vervanging van 8-L-arginine met D-arginine.

Verhoog die deurlaatbaarheid van die epiteel van die distale gedeeltes van die ingewikkelde buisies vir water en verhoog die herabsorpsie daarvan. Die gebruik van Desmopressin by sentrale diabetes insipidus lei tot 'n afname in die volume urine wat uitgeskei word en 'n gelyktydige toename in die osmolaliteit van urine en 'n afname in die osmolaliteit van bloedplasma. Dit lei tot 'n afname in die frekwensie van urinering en 'n afname in nagtelike poliurie.

Die maksimum antidiuretiese effek vind plaas wanneer dit mondelings ingeneem word - na 4-7 uur. Antidiuretiese effek wanneer dit mondelings geneem word in 'n dosis van 0,1-0,2 mg - tot 8 uur, in 'n dosis van 0,4 mg - tot 12 uur.

Bednatmaak

Stel 'n neuroloog 'n vraag
Koop medisyne
Kyk na instellings

Farmakologiese vorms

Die vervaardiger vervaardig die geneesmiddel in verskillende farmakologiese vorme, waaronder:

Neusdruppels, wat 'n duidelike, kleurlose vloeistof is. Verpak in dropperbottels, wat elk 5 ml van die middel bevat.
Neussproei "Desmopressin". Dit is 'n duidelike vloeistof sonder kleur. Verpak in bottels van donker glas en toegerus met 'n spesiale toedieningstoestel. Elke bottel bevat 50 dosisse.
Tablette. Hulle is wit van kleur, aan die een kant is dit 'n risiko. Verpak in poliëtileenhouers van 28, 30, 90 stuk of in blisterverpakkings van 10, 30 stuk.

Die gebruiksaanwysings vir "Desmopressin" analoë word nie aangedui nie. Ons sal dit hieronder oorweeg.

Die aktiewe bestanddeel in tablette en neussproei is desmopressine asetaat, in druppels - desmopressin. By die vervaardiging van tablette word hulpbestanddele soos magnesiumstearaat, aartappelstysel, povidon-K30, laktosemonohydraat gebruik.

Hulpkomponente in die bespuiting is: gesuiwerde water, soutsuur, natriumchloried, kaliumsorbaat.

As aanvullende komponente word druppels vervaardig: gesuiwerde water, soutsuur, natriumchloried, chloor-butanol.

Dit is nie moeilik om analoë van Desmopressin-tablette en spuitstof op te tel nie, maar die behandelende geneesheer moet dit doen.

Negatiewe gevolge van die gebruik van die middel

Teen die agtergrond van die gebruik van druppels, spuit- en Desmopressin-tablette, kan die pasiënt verskillende negatiewe reaksies opdoen, in verband met die aanbevole dosisse wat deur die dokter voorgeskryf word. Dikwels verskyn medikasie terapie:

Pyn op die inspuitplek.
Skending van wangedrag.
Allergiese konjunktivitis.
Die getye.
Allergiese manifestasies op die vel.
Algomenorrhea.
Darmkoliek.
Braking.
Buikpyn.
Naarheid.
Swelling op die agtergrond van vloeistofretensie in die liggaam.
Hiponatremie.
Oligurie.
Toename of afname in bloeddruk as die middel vinnig binneaars toegedien word.
Swelling van die slymvliese in die neusholte.
Hypoosmolality.
Rinitis.
Gewigstoename.
Bewussynsverlies.
Verwarring.
Duiseligheid.
Hoofpyn.
Koma.

As daar nadelige reaksies voorkom, is dit belangrik om u dokter in kennis te stel. Dit word bevestig deur die gebruiksaanwysings. Analoë van Desmopressin het soortgelyke newe-effekte.

Die gebruik van die medikasie: hoe om dit reg te doen

Die behandelings- en dosisregime vir elke pasiënt word individueel deur die dokter bepaal.

Wanneer intranasale vorms van die middel gebruik word, word die toediening van tot 40 mgk per dag per dag aangedui. Die aangeduide dosis moet in verskillende toepassings verdeel word. Vir die behandeling van kinders is 'n dosisaanpassing nodig, aangesien tot 3 μg per dag meestal gebruik word.

As die toediening van die middel intramuskulêr, intraveneus, onderhuids voorgeskryf word, moet volwasse pasiënte tot 4 μg per dag gebruik, kinders - tot 2 μg.

In die afwesigheid van 'n terapeutiese effek tydens 'n weeklikse gebruik van die middel, moet u 'n dokter raadpleeg om die dosis aan te pas. Dit neem dikwels 'n paar weke om die regte behandeling te kies.

Bergingstoestande vir die middel

Stoor die middel op 'n plek wat nie toeganklik is vir kinders nie, met 'n temperatuur van nie meer as 30 grade nie.

Hou die middel buite die bereik van kinders.

Swangerskap en laktasie

Voldoende en streng gekontroleerde studies oor die veiligheid van desmopressien tydens swangerskap en laktasie is nie uitgevoer nie. As dit nodig is om desmopressin in hierdie kategorie pasiënte te gebruik, moet die verwagte voordele van terapie vir die moeder en die moontlike risiko vir die fetus of kind geweeg word.

Voorbereidings wat DESMOPRESSIN (DESMOPRESSIN) bevat

• APO-DESMOPRESSINE (neusdosisbespuiting). 10 mcg / 1 dosis: fl. 2,5 ml (25 dosisse) of 5 ml (50 dosisse) • EMOSINT (EMOSINT) oplossing d / inspuiting. 4 μg / 0,5 ml: amp. 10 st. • MINIRIN® (MINIRIN) oortjie. sublinguaal 120 mcg: 10, 30 of 100 stuks. • MINIRIN® (MINIRIN) oortjie. 200 mcg: 30 stuks. • MINIRIN® (MINIRIN) oortjie.

100 mcg: 30 st. • EMOSINT (EMOSINT) oplossing vir inspuiting. 40 mcg / 1 ml: amp. 10 st. • DESMOPRESSIN (DESMOPRESSIN) neussproei gedoseer 10 mcg / 1 dosis: flacon. 50 dosisse met dosering. • MINIRIN®-apparaat (MINIRIN) neusdosisbespuiting. 10 mcg / 1 dosis: fl. 2,5 ml (25 dosisse) of 5 ml (50 dosisse) • MINIRIN® (MINIRIN) oortjie.

sublinguaal 240 mcg: 10, 30 of 100 eenhede • PRESINEX (neusdosisbespuiting). 10 mcg / 1 dosis: fl. 60 dosisse • EMOSINT (EMOSINT) oplossing d / inspuiting. 20 mcg / 1 ml: amp. 10 st. • DESMOPRESSIN (neusdruppels) 100 mcg / 1 ml: druppeltjie. 5 ml

• MINIRIN® (MINIRIN) oortjie.

sublinguaal 60 mcg: 10, 30 of 100 stuks.