Melfor (Melfor)

As gevolg van die moontlikheid om 'n opwindende effek te ontwikkel, word kapsule-toediening aanbeveel Melfor soggens. Afhangend van die indikasies en toedieningsroete, word die dosis afsonderlik bepaal.
As dit mondelings geneem word, is 'n enkele dosis 0,25-1 g, die frekwensie van toediening en die duur van die behandeling hang af van die indikasies.
By toediening van iv is die dosis 0,5-1 g 1 keer per dag, en die duur van die behandeling hang af van die indikasies.
0,5 ml inspuitoplossing met 'n konsentrasie van 500 mg / 5 ml word parabulêr vir 10 dae toegedien.

Kontra

Kontra-indikasies vir die gebruik van die middel Melfor is: verhoogde intrakraniale druk (insluitend in gevalle van verminderde veneuse uitvloei, intrakraniale gewasse), swangerskap, laktasie (borsvoeding), kinders en adolessente onder 18 jaar, verhoogde sensitiwiteit vir meldonium.

Interaksie met ander medisyne

As dit gekombineer word, verhoog meldonium die werking van antianginale middels, sommige anti-hipertensiewe middels, hartglikosiede.
Met die gelyktydige gebruik van meldonium met nitroglycerien, nifedipien, alfa-blokkeerders, anti-hipertensiewe middels en perifere vasodilatore, kan matige tagikardie, arteriële hipotensie ontwikkel (met hierdie kombinasies is versigtigheid nodig).

Aanduidings vir gebruik

- Verminderde prestasie, verhoogde fisieke aktiwiteit, postoperatiewe periode om rehabilitasie te versnel.

- As deel van die ingewikkelde terapie van koronêre hartsiektes, chroniese hartversaking, kardialgie teen die agtergrond van dishormonale miokardiale distrofie.

- As deel van komplekse terapie vir serebrovaskulêre ongelukke (serebrovaskulêre ongelukke van die iskemiese tipe, veral die akute fase, chroniese serebrovaskulêre insuffisiënt).

- Komplekse terapie van onttrekkingsalkoholsindroom.

- Akute retinale sirkulasie, hemofthalmus en retinale bloeding van verskillende etiologieë, trombose van die sentrale retina aar en sy takke, retinopatie van verskillende etiologieë (insluitend diabeet en hipertensie).

Hoe om te gebruik: dosis en behandeling

Oplossing vir inspuiting

Verhoogde geestelike en liggaamlike spanning: binneaars by 500 mg (5 ml) een keer per dag. Die verloop van die behandeling is 10-14 dae. Indien nodig, word die kursus na 2-3 weke herhaal. Vir kardiovaskulêre siektes (as deel van komplekse terapie): binneaars 500-1000 mg (5-10 ml). Die verloop van die behandeling is 10-14 dae.

Isgemiese serebrovaskulêre ongeluk, veral die akute fase (as deel van kombinasieterapie): 500 mg binneaars (5 ml) 1 keer per dag vir 7-10 dae, dan word dit mondelings geneem.

Chroniese serebrovaskulêre ontoereikendheid: 500 mg binnespiers (5 ml) een keer per dag. Die verloop van die behandeling is 10-14 dae, en dan skakel hulle oor na mondelinge toediening. Onttrekkingsalkoholsindroom: binneaars - 500 mg (5 ml) 2 keer per dag. Die verloop van die behandeling is 7-10 dae.

Vaskulêre patologie van die fundus en retinale distrofie: 50 mg (0,5 ml) inspuitingsoplossing word vir 10 dae retrobulêr en subkonjunktief toegedien.

Dit word mondelings voor etes geneem, vanweë die opwindende effek wat dit aanbeveel om dit soggens te gebruik.

Verhoogde fisieke aktiwiteit 250 mg 4 keer per dag. Die verloop van die behandeling is 10-14 dae. Indien nodig, word die behandeling na 2-3 weke herhaal. Atlete word 500-1000 mg 2 keer per dag voor oefen voorgeskryf. Die duur van die kursus in die voorbereidende periode is 14-21 dae, gedurende die kompetisietydperk - 10-14 dae.

Met kardiovaskulêre siektes (as deel van komplekse terapie):

Stabiele angina pectoris - 250 mg 3 keer per dag vir 3-4 dae, dan 250 mg 3 keer per dag 2 keer per week vir 1-1,5 maande.

Hartsinfarkt: in die akute periode - binneaars, dan binne 500 mg per dag, met die volledige dosis een of twee keer per dag.

Chroniese hartversaking - 500-1000 mg een keer per dag. Die verloop van die behandeling is 4-6 weke.

Kardialgie op die agtergrond van dishormonale miokardiale distrofie 250 mg 2 keer per dag. Die verloop van die behandeling is 12 dae.

Serebrovaskulêre ongeluk: in die akute periode, intraveneus, dan 500 mg per dag, verkieslik in die eerste helfte van die dag. Die verloop van die behandeling is 4-6 weke.

Onttrekkingsalkohol sindroom (as deel van 'n kombinasiespesifieke terapie) 500 mg 4 keer per dag. Die verloop van die behandeling is 7-10 dae.

Farmakologiese werking

Die aktiewe bestanddeel van Melfora is meldonium - 'n sintetiese analoog van gamma-butyrobetaine, wat die werking van gamma-butyrobetaine hydroxynase onderdruk. In toestande van iskemie herstel dit die balans van die prosesse van suurstofaflewering en die verbruik daarvan in selle. Die werkingsmeganisme bepaal die verskeidenheid van farmakologiese effekte: verhoogde doeltreffendheid, verminderde simptome van geestelike en fisieke spanning, aktivering van weefsel en humorale immuniteit.

Dit het 'n hartbeskermende effek: in geval van akute iskemiese skade aan die miokardium, vertraag die vorming van die nekrotiese sone, verkort die rehabilitasieperiode. Met hartversaking verhoog dit die kontraktiliteit van die hartvaart, verhoog die toleransie van die oefening en verminder dit die frekwensie van angina-aanvalle. By akute en chroniese iskemiese afwykings van serebrale sirkulasie, verbeter die bloedsomloop in die fokus van isgemie, dra dit by tot die herverdeling van bloed ten gunste van die iskemiese gebied. Effektief in geval van vaskulêre en dystrofiese funduspatologie. Dit het 'n toniese effek op die sentrale senuweestelsel en elimineer funksionele afwykings van die somatiese en outonome senuweestelsel by pasiënte met chroniese alkoholisme met onttrekkingsindroom.

Newe-effekte

Allergiese reaksies (rooiheid, veluitslag, jeuk, swelling), dyspepsie, tagikardie, afname of toename in bloeddruk, roering is selde moontlik.

Met 'n oordosis Melfort ontwikkel 'n afname in bloeddruk, hoofpyn, tagikardie, duiseligheid, algemene swakheid. Behandeling is simptomaties.

Vrystellingsvorm, verpakking en samestelling

5 stuks. - blisterpakkies (1) - pakke karton.
5 stuks. - blisterverpakkings (2) - pakke karton.
5 stuks. - blisterpakkies (3) - pakke karton.
5 stuks. - blisterpakkies (4) - pakke karton.
5 stuks. - blisterverpakkings (6) - pakke karton.
5 stuks. - blisterpakkies (10) - pakke karton.
10 stuks - blisterpakkies (1) - pakke karton.
10 stuks - blisterverpakkings (2) - pakke karton.
10 stuks - blisterpakkies (3) - pakke karton.
10 stuks - blisterpakkies (4) - pakke karton.
10 stuks - blisterverpakkings (6) - pakke karton.
10 stuks - blisterpakkies (10) - pakke karton.
30 stuks - blisterpakkies (1) - pakke karton.
30 stuks - blisterverpakkings (2) - pakke karton.
30 stuks - blisterpakkies (3) - pakke karton.
30 stuks - blisterpakkies (4) - pakke karton.
30 stuks - blisterverpakkings (6) - pakke karton.
30 stuks - blisterpakkies (10) - pakke karton.
10 stuks - polimeerhouers (1) - pakke karton.
20 stuks. - polimeerhouers (1) - pakke karton.
30 stuks - polimeerhouers (1) - pakke karton.
40 stuks. - polimeerhouers (1) - pakke karton.
50 stuks. - polimeerhouers (1) - pakke karton.
100 stuks - polimeerhouers (1) - pakke karton.

Medikasie-indikasies

Vir orale of intraveneuse toediening: as deel van die ingewikkelde terapie van koronêre hartsiektes (angina pectoris, miokardiale infarksie), chroniese hartversaking, dishormonale kardiomyopatie, as deel van die komplekse terapie van akute en chroniese serebrovaskulêre afwykings (beroertes en serebrovaskulêre onvoldoendeheid), verminderde prestasie, fisiese oormatige spanning (insluitend atlete), die postoperatiewe periode om rehabilitasie te versnel, onttrekkingsindroom by chroniese alkoholisme (in kombinasie met spesifieke terapie, alkohol Zma).

Vir parabulbêre toediening: akute bloedsomloopversteuring in die retina, hemofthalmus en retinale bloeding van verskillende etiologieë, trombose van die sentrale retina aar en sy takke, retinopatie van verskillende etiologieë (insluitend diabeties en hipertonies) - slegs vir toediening van die parabulbar.

Dosisregime

In verband met die moontlikheid om 'n opwindende effek te ontwikkel, word dit aanbeveel om dit soggens te gebruik. Afhangend van die indikasies en toedieningsroete, word die dosis afsonderlik bepaal.

As dit mondelings geneem word, is 'n enkele dosis 0,25-1 g, die frekwensie van toediening en die duur van die behandeling hang af van die indikasies.

By toediening van iv is die dosis 0,5-1 g 1 keer per dag, en die duur van die behandeling hang af van die indikasies.

0,5 ml inspuitoplossing met 'n konsentrasie van 500 mg / 5 ml word parabulêr vir 10 dae toegedien.

Spesiale instruksies

Gebruik versigtig tydens siektes in die lewer en / of niere, veral vir 'n lang tyd.

Baie jare ondervinding in die behandeling van akute miokardiale infarksie en onstabiele angina in die kardiologiedepartemente toon dat meldonium nie 'n eerste-lyn behandeling vir akute koronêre sindroom is nie.

Geneesmiddelinteraksie

As dit gekombineer word, verhoog meldonium die werking van antianginale middels, sommige anti-hipertensiewe middels, hartglikosiede.

Met die gelyktydige gebruik van meldonium met nitroglycerien, nifedipien, alfa-blokkeerders, anti-hipertensiewe middels en perifere vasodilatore, kan matige tagikardie, arteriële hipotensie ontwikkel (met hierdie kombinasies is versigtigheid nodig).

Meganisme van aksie

Die medikasie is 'n kunsmatige analoog van γ-butyrobetaine. Dit het 'n oorweldigende effek op die sintese van karnitien en die beweging van vetsure deur selwande en voorkom die ophoping van derivate van asetielkoënsiem en asielkarnitien in selle.

Farmakodinamika van die middel behels 'n toename in die prestasievlak.

In die behandeling van ischemie normaliseer die middel die vervoer / verbruik van suurstof deur selle, voorkom die beweging van ATP en aktiveer glikolise. Deur die vlak van karnitien te verlaag, verbeter die middel die sirkulasie van gamma-butyrobetaine, wat 'n vasodilaterende effek het. Farmakodinamika van die middel behels 'n toename in die prestasievlak, die vermindering van die gevolge van liggaamlike / geestelike stres en die verbetering van humorale / weefselimmuniteit.

In akute vorme van iskemie, rem die middel die miokardiale kontraktiliteit en nekrotiese prosesse, en versnel dit rehabilitasie. Daarbenewens toon die sentrale senuweestelsel en normaliseer dit die werking van simptome vir onttrekking van alkohol.

Die medisyne word in die ingewande geabsorbeer. Die biobeskikbaarheid bereik 78%.

Na 60-120 minute word die maksimum konsentrasie na orale toediening waargeneem.

Tydens biotransformasie vorm die middel 'n paar metaboliete in die liggaam. Die eliminasie-halfleeftyd is 3 tot 6 uur. Die medisyne word deur die niere uitgeskei.

Samestelling en vorm van vrylating

Te koop word die medisyne aangebied in die vorm van kapsules en 'n inspuitoplossing.

1 pil bevat:

• aktiewe element (meldoniumdihidraat) - 500 mg,
• ander komponente: 27,2 mg aartappelstysel, 10,8 mg kolloïdale silikondioksied, 5,4 mg kalsiumstearaat,
• die dop en kapsule is 98% gelatien en 2% titaandioksied.

Binne die kapsules is 'n wit, hygroskopiese poeier.

Te koop word die medisyne aangebied in die vorm van kapsules.

Die oplossing word in ampules van 5 ml geplaas, wat in kontoerpakkies en kartondose is.

Newe-effekte

Die volgende reaksies op die liggaam is moontlik:

• allergieë: swelling, uitslag, rooiheid (skaars),
• Spysverteringskanaal: dyspeptiese manifestasies,
• SSS: stimulering van psigomotoriese reaksies,
• CVS: toename / afname in bloeddruk, tagikardie (in uiters seldsame gevalle).

Na die gebruik van die middel is 'n uitslag moontlik.

Alkoholverenigbaarheid

Die aktiewe bestanddeel van die middel word binne ongeveer 12 uur uitgeskei. Na hierdie tyd is die risiko vir negatiewe reaksies van die interaksie van die middel met ander elemente afwesig of buitengewoon klein.

Voorskrifte vir die gebruik van die middel verbied dit nie met alkohol nie. As die toediening egter uitgevoer word om enige siekte van die kardiovaskulêre stelsel of serebrovaskulêre ongeluk te behandel, moet die pasiënt alkoholgebruik vermy. Dit is te wyte aan die risiko van 'n afname in die farmakologiese aktiwiteit van die geneesmiddel. 'N Soortgelyke kombinasie kan veroorsaak:

• ernstige allergiese manifestasies,
• tagikardie en angina pectoris,
• dyspeptiese toestande
• spring in bloeddruk.

As u die dwelm en alkohol inneem, kan die bloeddruk opskiet.

Vervaldatum

Nie meer as vier jaar vanaf die datum van produksie nie. Dit is verbode om medisyne te drink en te spuit waarvan die vervaldatum tot 'n einde gekom het.

Soms, as die medikasie weens kontraindikasies afwesig is of nie geskik is nie, kan u aandag gee aan die plaasvervangers daarvan.

Die doeltreffendste en gewildste daarvan is:

Weens die afwesigheid van negatiewe reaksies tydens toediening en effektiwiteit, ontvang die geneesmiddel meestal positiewe resensies van dokters en pasiënte. Dit dra by tot verhoogde doeltreffendheid en energieherstel.

Gennady Oprishchenko (terapeut), 40 jaar oud, Pushkino

Albei vorme van die middel (kapsules en oplossing) is ewe effektief vir onttrekkingsimptome, bloedsomloopversteurings in GM en ander patologieë. Pasiënte is tevrede met die bekostigbare prys van die medisyne en die byna volledige afwesigheid van 'newe-effekte'.

Ekaterina Kolpakova (terapeut), 36 jaar oud, Yaroslavl

Ek skryf 'n medikasie voor, nie net vir siek mense nie, maar ook vir gesonde mense (atlete) om prestasie te verbeter. Dit help goed as hulle onderhewig is aan hoë geestelike en fisieke spanning. Newe-effekte vir die hele tyd van my werk is nog nooit gesien nie.

Stanislav Smirnov, 41 jaar oud, Ryazan

Die dwelm het my broer gehelp om van alkoholisme te herstel. Die dokter voorgeskryf in kombinasie met ander tablette. Nou kry die broer werk en lei hy 'n gesonde leefstyl.

Inga Stepanenko, 38 jaar oud, Sergiev Posad

Die medisyne was dronk in geval van mislukkings in die serebrale sirkulasie. Positiewe dinamika verskyn vinnig; die afwesigheid van newe-effekte kan nie anders as om hulle te verbly nie. Ja, en die prys is bekostigbaar.

Resensies van Melfor-pasiënte

Die dokter het my Melfor voorgeskryf as 'n goedkoop analoog van 'n ander medisyne. Daarom het hy my gevra - om 'n ingevoerde duur of goedkoop medisyne voor te skryf.Waarom benodig ek 'n duur invoer? Dit is al 'n paar maande aan my voorgeskryf en daar is 'n sekere effek: dit het makliker geword om te loop, angina-aanvalle kom minder voor. In die algemeen is ek baie tevrede met die Melfor. Spesiale dank aan dokters wat verstaan ​​dat afgetredenes nie geld vir duur ingevoerde medisyne het nie en hulle die keuse gee om te maak!

Kort beskrywing

Die huishoudelike analoog van mildronaat is die middel Melfor (die aktiewe stof meldonium) - 'n metaboliese middel wat die vloei van metaboliese prosesse stimuleer en die energievoorraad van weefsels verbeter. Dit verhoed die vrystelling van die vrye vetsure in die mitochondria, waardeur laasgenoemde se oksidasietempo verminder. Melfore beperk die vervoer van vetsure deur mitochondriale membrane, maar dit werk in hierdie opsig baie selektief en laat dit nie net langketting-vetsure deur nie. Wat die kortkettings betref, kan hulle vrylik die mitochondria binnedring en daar doen wat hulle wil (in die eerste plek praat ons van die oksidasie daarvan). Anders as trimetazidien, veroorsaak Melfore geen ophoping van onder-geoksideerde vetsure in die mitochondria nie. Teen die agtergrond van iskemie herstel die middel 'n wankelrige balans in die prosesse van suurstofvervoer na weefsels en die verbruik daarvan op afleweringsplekke. Terselfdertyd versterk die anaërobiese glikolise. Onder die werking van melphor begin die gamma-butyrobetaine vasodilator aktief voortplant. Die middel verbeter die werkverrigting, verlig die simptome van fisieke moegheid en psigoterapeutiese oormatige spanning gedeeltelik, verbeter die immuunstatus, werk op beide sellulêre en humorale immuniteit, het 'n hartbeskermende effek. In akute isgemiese skade aan die hartspier verminder Melfor die omvang van nekrose, en versnel rehabilitasie. As daar nie genoeg hartfunksie is nie, verhoog dit die sametrekking van die hartspier, verhoog dit die verdraagsaamheid van fisieke inspanning en verminder dit die risiko van angina pectoris. Met serebrale iskemie verbeter melfor die bloedsomloop in isgemiese fokusse, wat die bloedvloei primêr na isgemiese gebiede rig. 'N Mens kan nie sien dat die voor die hand liggende voordeel van die gebruik van Melfor vir patologieë van die fundus (vaskulêr en dystrofies) is nie.

Die middel kan ook gebruik word in die komplekse behandeling van pasiënte wat aan chroniese alkoholisme ly: dit toon die sentrale senuweestelsel en elimineer die gevolge van funksionele afwykings. Die lys van positiewe gevolge van Melfor is nie hiertoe beperk nie: die middel het byvoorbeeld 'n antioksidant-effek, wat lipiedperoksidasie voorkom en endogene antioksidante aktiveer, waardeur die effekte van oksidatiewe spanning glad gemaak word. In kliniese studies is die vermoë van Melfor om die funksies van die endoteel positief te beïnvloed en die toon van bloedvate te reguleer, bevestig. Daarbenewens is gevind dat die middel ook ander vaskulêre effekte het: dit elimineer byvoorbeeld adrenale en angiotensien vaskulêre spasmas, en verminder dit die totale perifere vaskulêre weerstand. Boonop verhoog melfor die sensitiwiteit van weefsels vir insulien, en reguleer die metabolisme van lipiede en glukose.

Melfor is beskikbaar in twee doseervorme: kapsules en oplossing vir inspuiting. Dit is raadsaam om die middel soggens te neem dit kan opwindend wees. Die dosis word individueel deur die dokter bepaal. Volgens algemene aanbevelings vir orale toediening is 'n enkele dosis Melfor 0,25-1 g, die frekwensie van toediening en die duur van die geneesmiddelkursus word bepaal deur spesifieke indikasies. By intraveneuse toediening is die daaglikse dosis van die middel 0,5-1 g, wat op 'n slag toegedien word. Parabulbar (deur die vel van die onderste ooglid) Melfor word vir tien dae in 0,5 ml toegedien. Ten slotte, 'n belangrike opmerking: soos kliniese studies en ervaring in die behandeling van onstabiele angina en akute miokardiale infarksie getoon het, is Melfor nie die eerste keuse in akute koronêre sindroom nie.

Farmakologie

Metabolisme-versterker, gamma-butyrobetaine-analoog. Dit belemmer gamma-butyrobetaine hidroksinase, verhinder die sintese van karnitien en die vervoer van langkettingvetsure deur selmembrane en voorkom die ophoping van geaktiveerde vorme van nie-geoksideerde vetsure - afgeleides van asielkarnitien en asielkoënsiem A.

Onder toestande van iskemie herstel dit die balans van die prosesse van suurstofaflewering en die verbruik daarvan in selle, voorkom dit die oortreding van ATP-vervoer en aktiveer terselfdertyd glikolise, wat voortgaan sonder ekstra suurstofverbruik. As gevolg van 'n afname in die konsentrasie van karnitien, word gamma-butyrobetaine met vasodilaterende eienskappe intens gesintetiseer. Die werkingsmeganisme bepaal die diversiteit van die farmakologiese effekte daarvan: verhoogde doeltreffendheid, verminder simptome van geestelike en fisieke spanning, aktivering van weefsel en humorale immuniteit, kardiobeskermende effek.

In die geval van akute iskemiese skade aan die miokardium vertraag dit die vorming van die nekrotiese sone en verkort die rehabilitasieperiode. Met hartversaking verhoog dit die kontraktiliteit van die hartvaart, verhoog die toleransie van die oefening en verminder dit die frekwensie van angina-aanvalle. By akute en chroniese iskemiese afwykings van serebrale sirkulasie, verbeter die bloedsomloop in die fokus van isgemie, dra dit by tot die herverdeling van bloed ten gunste van die iskemiese gebied. Effektief vir vaskulêre en dystrofiese patologie van die fundus. Dit het 'n toniese effek op die sentrale senuweestelsel, en elimineer funksionele afwykings van die senuweestelsel by pasiënte met chroniese alkoholisme met onttrekkingsindroom.

Farmakokinetika

Na orale toediening word dit vinnig uit die spysverteringskanaal opgeneem. Biobeskikbaarheid is ongeveer 78%. C_Max in plasma word 1-2 uur na toediening verkry. Dit word biotransformeer in die liggaam met die vorming van twee belangrikste metaboliete wat deur die niere uitgeskei word. T_1/2 is 3-6 uur en hang af van die dosis.

Melfor se interaksie met ander medisyne

Die risiko van arteriële hipotensie en matige tagikardie ontstaan ​​as gevolg van die gelyktydige gebruik van Melfort met die volgende middels:

• perifere vasodilatore,
• alfa-adrenergiese blokkeerders,
• anti-hipertensiewe middels
• nifedipien,
• nitrogliserien.

Boonop word die effek van die produk, as dit saam met hartsglikosiede, antianginale middels sowel as sekere soorte anti-hipertensiewe medisyne gebruik word, baie groter.

Oordosis

In die geval van verhoogde dosisse van die middel, kan 'n gevoel van algemene swakheid, hoofpyn en duiseligheid, die ontwikkeling van tagikardie en 'n afname in bloeddruk voorkom. Aangesien hierdie medikasie min giftig is, verdwyn alle ongewenste manifestasies vinnig na die simptomatiese behandeling.

Bergingsvoorwaardes

Die rakleeftyd van die middel Melfor is 24 maande vanaf die datum van vrystelling. Hou dit op 'n droë en donker plek ontoeganklik vir kinders.

Die lugtemperatuur mag nie +25 grade Celsius oorskry nie.

Die middel Melfor is beskikbaar in apteke op voorskrif. Die gemiddelde koste in Rusland is 500-560 roebels.

In Oekraïense apteke U kan Melfor-medisyne koop teen 'n prys van 200 tot 250 grivna.

In sommige gevalle, as die middel Melfor nie geskik is nie, of daar geen moontlikheid is om dit te gebruik nie, moet u let op die doeltreffendste plaasvervangers.

Die gewildste analoë van Melfora sluit die volgende in:

• Magnikor - 'n preparaat gebaseer op asetielsalisielsuur en magnesiumhidroksied, bedoel vir die behandeling van koronêre hartsiektes in akute en chroniese vorm,
• Pumpan - 'n medisyne in die vorm van druppels en tablette vir die komplekse behandeling van arteriële hipertensie, hartversaking, aritmie en ander kardiologiese siektes,
• Cordaflex - koubare tablette wat die belangrikste aktiewe bestanddeel nifedipien bevat. Hierdie middel word voorgeskryf vir stabiele angina pectoris, hipertensiewe krisis, koronêre hartsiekte, sowel as arteriële hipertensie, wat 'n ander erns het,
• Corvitol - tablette wat metoprolol bevat. Dit word gebruik vir die behandeling van koronêre hartsiektes, miokardiale infarksie, angina pectoris, hipertireose, hipertensie, sowel as hartaritmieë,
• Kudesan is 'n middel in die vorm van druppels en tablette gebaseer op ubidecarinone. Die belangrikste aanduidings vir die gebruik daarvan is koronêre hartsiektes, hartversaking, aritmie, sowel as die hersteltydperk na 'n miokardiale infarksie,
• Amlipin is 'n kombinasie-middel gebaseer op lisinopril en amlodipien, wat bedoel is vir die behandeling van koronêre hartsiektes en arteriële hipertensie van verskillende erns,
• Bisoprol - tablette gebaseer op bisoprolfumarat, bedoel vir die behandeling van angina pectoris, chroniese hartversaking, en ook arteriële hipertensie.

Vanweë die hoë doeltreffendheid en die praktiese afwesigheid van newe-effekte, ontvang die middel Melfor positiewe resensies van pasiënte en dokters. Besonderhede kan aan die einde van hierdie artikel gevind word.

Mense wat die medikasie neem, merk op dat dit 'n gunstige uitwerking op die toestand van die kardiovaskulêre stelsel en die prosesse van serebrale sirkulasie het. Dit dra ook by tot die vinnigste herstel van kragte en verhoog die doeltreffendheid.

As u u eie ervaring het met die gebruik van die middel Melfor, kan u seker maak dat u u mening met ander besoekers op die webwerf deel.

Kyk na die video: Consommé et Approuvé : le vinaigre Melfor (Mei 2024).