Prys en verskille van die samestelling van die "Humalog", gebruiksaanwysings, oorsigte en analoë van insulien

Om langtermynvergoeding vir diabetes te bewerkstellig, word baie verskillende insulienanaloë gebruik. Insulin Lizpro is die modernste en veiligste ultra-kortwerkende middel wat glukosemetabolisme reguleer.

Hierdie instrument kan aangedui word vir diabete van verskillende ouderdomsgroepe. Insulin Lizpro kan voorgeskryf word vir kinders met diabetes.

In vergelyking met kortwerkende insuliene, werk Insulin Lizpro vinniger, as gevolg van die hoë opname daarvan.

Farmakologiese werking en indikasies

Lizpro tweefase-insulien is gemaak met behulp van rekombinante DNA-tegnologie. Daar is 'n interaksie met die reseptor van die sitoplasmiese membraan van die selle; 'n insulien-reseptorkompleks word gevorm, wat die prosesse binne die selle stimuleer, insluitend die sintese van belangrike ensieme.

Die afname in die konsentrasie suiker in die bloed word verklaar deur 'n toename in die intrasellulêre beweging daarvan, sowel as 'n toename in die opname en opname van selle. Suiker kan afneem as gevolg van 'n afname in die tempo van die produksie daarvan deur die lewer of die stimulering van glikogenogenese en lipogenese.

Lyspro-insulien is 'n DNA-rekombinante produk wat verskil in die omgekeerde volgorde van lisien- en prolien-aminosuurreste op die 28ste en 29ste posisies van die insulien B-ketting. Die middel bestaan ​​uit 75% protaminsuspensie en 25% lyspro-insulien.

Die middel het anaboliese effekte en regulering van glukose metabolisme. In weefsels (behalwe breinweefsel) word die oorgang van glukose en aminosure na die sel versnel, wat bydra tot die vorming van glikogeen uit glukose in die lewer.

Hierdie middel verskil van konvensionele insuliene in die vinnige aanvang van die werking van die liggaam en 'n minimum van newe-effekte.

Die middel begin na 15 minute werk, as gevolg van die hoë opname daarvan. Dit kan dus 10-15 minute voor 'n maaltyd toegedien word. Gereelde insulien word binne minder as 'n halfuur toegedien.

Die opnamesnelheid word beïnvloed deur die inspuitplek en ander faktore. Die piek van aksie word waargeneem in die omgewing van 0,5 - 2,5 uur. Insulin Lizpro werk vier uur lank.

Lizpro-insulienvervanger word aangedui vir mense met tipe 1-diabetes mellitus, veral in geval van onverdraagsaamheid teenoor ander insulien. Daarbenewens word dit in sulke gevalle gebruik:

• postprandiale hiperglukemie,
• subkutane insulienweerstandigheid in akute vorm.

Die middel word ook gebruik vir tipe 2-diabetes mellitus met weerstand teen hipoglisemiese orale middels.

Lizpro-insulien kan voorgeskryf word vir tussenstroompatologieë.

Insulin Apidra Solostar: instruksies vir die gebruik van die oplossing

Apidra Solostar is 'n kortwerkende insulien, wat bedoel is vir glukemiese beheer in die insulienafhanklike vorm van diabetes.

Dit word voorgeskryf vir volwassenes en kinders vanaf die ouderdom van ses wat aan diabetes ly, indien nodig, insulienterapie.

Samestelling en vorm van vrylating

In een milliliter Apidra bevat Solostar oplossing die enigste aktiewe bestanddeel - insulien glulisien in 'n dosis van 100 STUKKE. Die middel bevat ook:

• Hidroskied en natriumchloried
• Voorbereide water
• kresol
• Polisobat
• trometamol
• Soutsuur.

Die insulienbevattende oplossing is 'n duidelike, ongeverfde vloeistof, beskikbaar in 3 ml flessies. Die pakket bevat 1 of 5 bottels met spuitpenne.

Genesende eienskappe

Die insulien glulisien in Apidra is 'n rekombinante analoog van die natuurlike insulien wat in die menslike liggaam geproduseer word. Glulisin werk baie vinniger en word gekenmerk deur 'n korter blootstellingstydperk in vergelyking met natuurlike insulien.

Onder die werking van insulien glulisien word 'n geleidelike aanpassing van glukose metabolisme waargeneem. Met 'n afname in suikervlak, die stimulering van die absorpsie daarvan direk deur perifere weefsels, word inhibisie van glukosesintese in lewerselle aangeteken.

Insulien belemmer die lipolise-proses wat in adiposiete voorkom, sowel as proteolise. Terselfdertyd word proteïensintese aansienlik verhoog.

As gevolg van talle studies met deelname van mense met diabetes, sowel as gesonde pasiënte, is die volgende resultate verkry: met subkutane toediening van Apidra, word vinnige werking van insulien waargeneem met 'n korter blootstellingstydperk as natuurlike oplosbare insulien.

Na die bekendstelling van glulisien onder die vel word die effek daarvan na 10-20 minute opgemerk. Maar as u in 'n aar inspuit, daal die glukose-indeks op dieselfde manier as na die bekendstelling van natuurlike insulien. 1 eenheid insulien glulisien word gekenmerk deur byna dieselfde glukose-verlagende eienskappe as 1 eenheid natuurlike insulien.

In pasiënte met patologieë van die nierstelsel word die behoefte aan insulien gewoonlik aansienlik verminder.

Apidra Solostar: gebruiksaanwysings

Subkutane toediening van Apidra moet voor etes of onmiddellik daarna uitgevoer word.

Insulienbevattende medisyne moet gebruik word volgens die voorgeskrewe behandeling met antidiabetiese behandeling, saam met insulien, wat gekenmerk word deur 'n gemiddelde duur van blootstelling of langwerkende insulien. Miskien gekombineerde gebruik met hipoglisemiese middels vir orale toediening.

Die seleksie van die dosis word deur die endokrinoloog uitgevoer.

Apidra Inleiding

Die bekendstelling van 'n insulienbevattende oplossing word onderhuids uitgevoer deur inspuiting of infusie met behulp van 'n spesiale pompstelsel.

Onderhuidse inspuiting word uitgevoer in die buikwand (direk die voorste deel daarvan), in die femorale streek of skouer. Inenting van die middel word in die buikwand uitgevoer. Die plekke van infusie en inspuiting moet voortdurend verander.

Hoe om 'n spuitpen te gebruik

Voordat Apidra bekendgestel word, moet die spuitpen op kamertemperatuur (ongeveer 1-2 uur) effens opgewarm word.

Die nuwe naald heg aan die insulienspuitpen, dan moet u 'n eenvoudige veiligheidstoets uitvoer. Daarna sal die aanwyser “0” sigbaar wees op die doseervenster van die spuitpen. Dan word die nodige dosis bepaal. Die minimum waarde van die toegediende dosis is 1 eenheid, en die maksimum is 80 eenhede. As daar 'n oordosis nodig is, word verskeie inspuitings gegee.

Tydens die inspuiting moet die naald, wat op die spuitpen aangebring is, stadig onder die vel ingeplaas word. Die knop op die spuitpen sal ingedruk word, dit moet onmiddellik in die posisie bly tot op die oomblik van onttrekking. Dit verseker die bekendstelling van die gewenste dosis van 'n insulienbevattende middel.

Na die inspuiting word die naald verwyder en weggegooi. Dit sal dus moontlik wees om infeksie in die insulinspuit te voorkom. In die toekoms moet die spuitpen met 'n dop gesluit word.

Die middel kan voorgeskryf word aan swanger en lakterende vroue.

Kontraïndikasies en voorsorgmaatreëls

Prys: van 421 tot 2532 vryf.

Die insulienbevattende middel Apidra Solostar word nie gebruik vir die manifestasie van hipoglykemie en verhoogde vatbaarheid vir die bestanddele van die middel nie.

By die gebruik van 'n insulienbevattende middel van 'n ander vervaardiger, sal die behandelende geneesheer 'n streng beheer van die antidiabetiese behandeling benodig, aangesien die behoefte om die dosis wat aangeneem is, nie uit te skakel nie. Miskien moet u die skema van hipoglykemiese behandeling van medisyne vir orale toediening verander.

Die voltooiing van antidiabetiese behandeling of die gebruik van hoë dosisse insulien, veral by mense met jeugdiabetes, kan diabetiese ketoasidose veroorsaak, sowel as hipoglukemie, wat 'n ernstige lewensgevaar inhou.

Die tydsinterval vir die voorkoms van hipoglukemie hou direk verband met die tempo van ontwikkeling van die hipoglykemiese reaksie van die medisyne wat gebruik word, dit kan verander met die regstelling van antidiabetiese behandeling.

Sommige faktore kan die erns van hipoglukemie verminder, insluitend:

• Langdurige diabetes
• Intensiewe insulienterapie
• Die ontwikkeling van diabetiese neuropatie
• Die gebruik van 'n aantal medisyne (byvoorbeeld ß-blokkers).

Die verandering in die dosis insulien Apidra Solostar word uitgevoer met 'n toename in fisieke aktiwiteit of met 'n verandering in die daaglikse dieet.

In die geval van verhoogde fisieke aktiwiteit onmiddellik na die eet, verhoog die waarskynlikheid om hipoglisemie te ontwikkel. Kortwerkende insulienterapie kan die aanvang van hipoglukemie veroorsaak.

Ongekompenseerde hipo- en hipoglisemiese simptome ontlok die voorkoms van diabetiese precoma, koma of lei tot die dood.

Met 'n verandering in die emosionele toestand, die ontwikkeling van sommige siektes, kan dit nodig wees om die dosis van 'n insulienbevattende middel aan te pas.

As u met presiese meganismes werk, voertuie bestuur, verhoog die risiko om hipo- en hiperglykemie te ontwikkel, en daarom moet spesiale sorg gedra word.

Kruis dwelminteraksies

By die gebruik van sommige medisyne kan 'n effek op glukosemetabolisme aangeteken word, in verband hiermee is daar 'n behoefte om die dosis glulisien aan te pas en die werking van antidiabetiese behandeling streng te beheer.

Onder die medisyne wat die hipoglisemiese effek van glulisien verhoog, is die volgende:

• Inhibeerders van 'n spesifieke angiotensienomskakelende ensiem, monoamienoksidase
• Pentoksifillien
• Fibreer medisyne
• Middels gebaseer op sulfonamied antimikrobiese middels
• disopiramied
• Hipoglykemiese middels bedoel vir orale gebruik
• fluoksetien
• Dwelms, salisilate
• Propoksifeen.

'N Aantal medisyne word toegeken wat die hipoglisemiese effek van 'n insulienbevattende oplossing aansienlik verminder:

• isoniasied
• Somatropin
• danazol
• Sommige simpatomimetika
• Estrogeen-progestien medisyne
• COC
• Diasoksied
• Protease-remmers
• Skildklierhormone
• Antipsigotiese middels
• GCS
• Fenotiasien afgeleides
• Diuretiese middels.

Dit is opmerklik dat β-adrenerge blokkeerders, etanol-bevattende en litiumbevattende medisyne, klonidien die hipoglykemiese effek van Apidra kan verhoog en verlaag.

Tydens die gebruik van reserpien, ß-adrenoblokkers, klonidien en guanethidine, kan tekens van hipoglisemie swak of afwesig wees.

Aangesien daar geen inligting bestaan ​​oor die medisyneverenigbaarheid van gluzilien nie, moet u dit nie met ander middels meng nie, is die natuurlike insulien isofan 'n uitsondering.

In die geval van die gebruik van 'n infusiepomp om Apidra toe te dien, mag 'n oplossing van insulienhoudende mengsels met ander middels nie gemeng word nie.

Newe-effekte en oordosis

Dikwels kan mense met diabetes so 'n gevaarlike toestand ontwikkel soos hipoglukemie.

In sommige gevalle word uitslag op die vel en die voorkoms van plaaslike swelling waargeneem.

Die voorkoms van lipodystrofie in geval van nie-nakoming van die voorgeskrewe behandeling met antidiabetiese behandeling word nie uitgesluit nie.

Ander allergiese manifestasies sluit in:

• Dermatitis van allergiese genese, uitslag volgens die tipe urtikaria, verstikking
• 'N Gevoel van digtheid in die borsarea (nogal skaars).

Dit is opmerklik dat die reaksies van die immuunstelsel (allergiese manifestasies) die volgende dag na die inspuiting gelyk kan wees. In sommige gevalle word die negatiewe simptome nie deur blootstelling aan insulien veroorsaak nie, maar deur velirritasie as gevolg van die behandeling voor die inspuiting met 'n antiseptiese oplossing of as gevolg van onbehoorlike inspuiting.

As u 'n veralgemeende allergiese sindroom diagnoseer, is die risiko vir die dood groot. Daarom sal u 'n dokter moet raadpleeg by die geringste manifestasie van newe-simptome.

Met die toediening van oordosisse Apidra, kan hipoglisemie in ligte sowel as erger vorm ontwikkel. In hierdie geval is dit nodig om behandeling te doen:

• Sagte - voedsel of drank wat suiker bevat
• Erge vorm (bewusteloos) - om te stop, word 1 ml van die middel Glucagon onder die vel of spier toegedien, in die afwesigheid van 'n reaksie op Glucagon, is 'n intraveneuse glukose-oplossing moontlik.

Nadat die pasiënt sy bewussyn herwin het, sal dit nodig wees om aan hom 'n maaltyd ryk aan koolhidrate te voorsien. Daarna word die kliniese dokter se toesig oor die toestand van die pasiënt aanbeveel.

Ely Lilly en Kompanjie, Frankryk

prys van 1602 tot 2195 vryf.

Humalogue is een van die middels wat 'n duidelike hipoglisemiese effek toon. Humalog bevat insulien lyspro. Onder die invloed van die geneesmiddel is dit moontlik om glukosemetabolisme te reguleer en proteïensintese aansienlik te verbeter. Geneesmiddels word in die vorm van 'n oplossing en suspensie geproduseer.

voor:

• Gebruik gemak
• Die aanvang van 'n vinnige hipoglisemiese effek
• Dit sal onwaarskynlik wees dat ernstige nadelige reaksies ontwikkel.

nadele:

• Moet nie gebruik as daar vermoed word dat hipoglukemie voorkom nie.
• Hoë koste
• Kan verhoogde sweet veroorsaak.

Humulin NPH

Eli Lilly East S.A., Switserland

prys van 148 tot 1305 vryf.

Humulin NPH - 'n middel met die aktiewe stof insulien-isofaan, word in diabetes gebruik om glukemie te beheer. Humulin NPH word vervaardig in die vorm van 'n oplossing in cartridges wat vir 'n spuitpen gebruik word.

voor:

• Mag aan swanger voorgeskryf word
• Word gebruik vir die eerste diagnose van diabetes
• Langtermyn antidiabetiese behandeling word toegelaat.

nadele:

• Kan algemene jeuk veroorsaak.
• Op die agtergrond van die behandeling kan die hartklop gediagnoseer word
• Dit word slegs op voorskrif vrygestel.

Novo Nordic, Denemarke

prys van 344 tot 1116 roebels.

LS bevat kortwerkende insulien. Dit word voorgeskryf vir diabetes in die afwesigheid van glukemiese beheer deur ander medisyne. Onder invloed van Actrapid word die verloop van intrasellulêre prosesse geaktiveer as gevolg van spesifieke stimulasie van cAMP-biosintese en vinnige penetrasie in spierselle. Die aktiewe stof is oplosbare insulien. Geneesmiddels word in die vorm van 'n oplossing geproduseer.

voor:

• Lae prys
• Vinnige afname in bloedsuiker
• Dit kan saam met langwerkende insulien gebruik word.

nadele:

• Die voorkoms van tekens van lipodystrofie word nie uitgesluit nie
• Quincke-oedeem kan ontwikkel
• Met verhoogde fisieke aktiwiteit is dosisaanpassing nodig.

Die gebruik van insulien Humalog Lizpro

Lizpro-insulien is 'n analoog van menslike insulien. Die belangrikste aksie van hierdie instrument is die regulering van glukose produksie en verwerking. Terselfdertyd is dit Lizpro-insulien wat gekenmerk word deur anaboliese eienskappe, dit wil sê dit dra aansienlik by tot die groei van spiermassa.

In vergelyking met kortwerkende insulienpreparate neem kenners van insulien Lizpro (Humalog) die vinnige aanvang en voltooiing van die bereikte effek waar.

Dit word sterk aanbeveel dat u let op wat die kenmerke van die vrylating en die gebruik van hierdie werktuig is - dit help diabete om die samestelling korrek te gebruik.

Die samestelling en vorm van die middel

Insulin Lizpro is 'n steriele en duidelike oplossing wat spesifiek ontwerp is vir intraveneuse en subkutane toediening. Daar moet in gedagte gehou word dat Humalog die belangrikste aktiewe insulien Lizpro in die hoeveelheid 100 IE insluit. Daarbenewens moet ons nie van hulpkomponente vergeet nie, veral:

• gliserol (gliserien),
• sinkoksied
• kresol,
• natriumwaterstoffosfaat heptahidraat,
• 10% soutsuuroplossing en / of 10% natriumhidroksiedoplossing,
• water.

Spesiale aandag verdien die verpakking van insulien Lizpro (Humalog). Ons praat oor vyf drie-ml-cartridges in blase of vyf drie-ml-cartridges in spesiale QuickPen-spuitpenne. Om die algoritme van die effek van die hormonale komponent beter te verstaan, word dit sterk aanbeveel om aandag te gee aan die beginsels van die farmakologiese effek daarvan.

Wat u moet weet oor die farmakologiese werking?

Lizpro kan 'n groot invloed hê op die regulering van glukoseverwerking. Boonop word hierdie hormonale komponent gekenmerk deur enkele anaboliese parameters. Dit word gekenmerk deur die vermoë om die oorgang van glukose en aminosure na die sellulêre samestelling te versnel.

Boonop is dit hierdie hormonale komponent wat aansienlik bydra tot die vorming van glikogeen uit glukose in die lewer. Dit maak dit ook moontlik om glukoneogenese te onderdruk en stimuleer die omskakeling van oortollige glukose in vet.

Hierdie insulien is gelykstaande aan menslike insulien (het dieselfde molêre massa).

Kenners vestig die aandag daarop dat die aanvang van die werking vinniger is as ander soorte menslike insulien.

Daarbenewens word die samestelling gekenmerk deur 'n vroeëre ontwikkeling van die piek van blootstelling en die kort tydsduur wat nodig is vir hipoglykemiese aktiwiteit. Die vinnige aanvang van blootstelling (15 minute na die inspuiting) hou verband met vinniger opname.

Dit is dit wat dit moontlik maak om dit onmiddellik voor die eet van kos in te voer. Normale menslike insulien word sterk aanbeveel om nie meer as 30 minute voor ete gebruik te word nie.

Die inspuitingsareas het die meeste direkte effek op die opnamesnelheid sowel as op die begin van die effek daarvan. Daarom moet u sulke optrede noukeurig benader en met 'n spesialis konsulteer.

Voordat u met insulien begin gebruik, sal Lizpro waarskynlik bekend wees met die belangrikste indikasies vir gebruik.

Reëls vir die gebruik van insulien Tresiba

Die belangrikste indikasies vir gebruik

As ons van die belangrikste indikasies vir gebruik praat, word dit ten sterkste aanbeveel om aandag te gee aan tipe 1-diabetes mellitus. Verder is dit nodig in 'n situasie wat verband hou met onverdraagsaamheid teenoor ander vorme van hormonale bestanddele. Die volgende aanduiding is 'n postprandiale vorm van hiperglikemie wat nie deur ander soorte insulien gekorrigeer kan word nie.

'N Ander definitiewe aanduiding moet beskou word as tipe 2-diabetes mellitus, naamlik wanneer dit onmoontlik is om orale suikerverlagende medisinale formulasies te gebruik.

'N Mens moet ook nie vergeet dat Lizpro-insulien verpligtend is wanneer ander soorte insulien nie opgeneem kan word nie.

En laastens, 'n ander aanduiding is die werking en tussenstroom (per ongeluk saamgevoeg) patologiese toestande by diabete.

Dosis en toediening

Die presiese hoeveelheid Lizpro-insulien wat ingespuit word, word sterk aanbeveel op grond van glukemiese tellings. As u hiervan praat, word dit sterk aanbeveel dat u aandag gee aan die feit dat:

• indien nodig, word dit toegedien in kombinasie met hormonale komponente van 'n langdurige blootstelling of met orale formulerings met sulfonielureum daarin,
• inspuitings word uitsluitlik onder die vel in die skouers, heupe, sowel as in die peritoneum en boude uitgevoer,
• spesifieke inspuitingsplekke moet afgewissel word om dit nie meer as een keer per maand te gebruik nie,
• Dit word sterk aanbeveel dat u versigtig moet wees met bloedvate wat met mekaar gespasieer is.

Pasiënte met nier- of lewerinsufficiëntie kan 'n verhoogde vlak van insulien sirkuleer, maar met 'n minder behoefte daaraan.

Dit alles sal permanente monitering van die verhouding van glukemie vereis, sowel as die dosis van die hormonale komponent betyds reggestel word.

As u die eienaardighede van gebruik en dosis in gedagte hou, moet u nie die kontra-indikasies en die newe-effekte vergeet nie, wat baie belangrik is vir elke diabeet.

Kontraïndikasies en newe-effekte

Die belangrikste kontraindikasies moet oorweeg word as individuele onverdraagsaamheid, die teenwoordigheid van insulinomas by mense, sowel as hipoglukemie.

Dit is egter ver van alles, want dit is nodig om die waarskynlikheid van sommige newe-effekte te onthou. As hulle hieroor praat, let hulle op sekere allergiese manifestasies. Dit sluit in urtikaria, die ontwikkeling van angio-edeem, wat gepaard gaan met koors, kortasem, verlaagde bloeddruk.

Ander nie minder belangrike newe-effekte is tydelike brekingsdisfunksies, die ontwikkeling van hipoglisemie of selfs hipoglykemiese koma, sowel as die toevoeging van lipodystrofie. In die oorgrote meerderheid van die gevalle kan dit vermy word as al die aanbevelings van 'n spesialis gevolg word, en onthou ook hoe die hormonale komponent gebruik moet word.

Hoe is 'n oordosis insulien?

'N Oordosis Insulin Lizpro (Humalog) het manifestasies uitgespreek. In die eerste plek praat ons van sweet, oorvloedige sweet, tagikardie en bewing. Ons moet nie vergeet dat die gevoel van honger en angs waarskynlik voorkom nie.

In sommige gevalle het iemand probleme wat verband hou met visuele en ander fisiologiese funksies.

Gegewe die gevaar van hierdie toestand, word dit sterk aanbeveel dat u aandag gee aan die tekens van 'n oordosis diabetes.

Dus, oor die behandeling, moet daar onthou word dat wanneer die pasiënt bewustelik verkeer, 'n inspuiting van Dextrose nodig sal wees. Daar kan ook 'n behoefte wees aan binneaarse toediening van glukagon of hipertoniese dekstrose.

Die vorming van 'n hipoglisemiese koma by 'n pasiënt impliseer die gebruik van binneaarse straalgebruik van 'n Dextrose-oplossing. Dit moet gedoen word voordat die pasiënt die koma verlaat.

Om beter te verstaan ​​hoe die middel gebruik word, is dit noodsaaklik om die verenigbaarheid daarvan met ander hormonale en medisinale formulasies in ag te neem.

Verenigbaarheid met ander maniere

Aangesien al die kenmerke en aanwysers van verenigbaarheid met ander instrumente opgemerk word, beveel kenners sterk aan om aandag te gee aan nuanses soos:

• gebrek aan behoorlike verenigbaarheid met ander medisinale formulasies,
• die hipoglykemiese algoritme van blootstelling aan insulien sal aansienlik verbeter word deur sulfonamiede, MAO-remmers, koolstofanhydrase. Ketokonazol, klofibraat en baie ander middels kan ook 'n soortgelyke effek hê.
• verbindings soos glukagon, interne voorbehoedmiddels, oestrogenen, nikotien en ander komponente verswak die hipoglisemiese algoritme van blootstelling. Daarom is dit baie belangrik om vooraf met 'n spesialis te konsulteer,
• hipoglykemiese effek van die hormonale komponent kan die verbindings soos beta-blokkeerders, reserpien, Pentamidine en selfs Octreotide verswak of versterk.

Verder wil ek kennis neem van spesiale instruksies wat sterk aanbeveel moet word voordat u met Lizpro insulien (Humalog) begin.

Wat is die spesifieke riglyne vir die bekendstelling van die komposisie?

Streng nakoming van die implementeringsalgoritme is verpligtend. By die oordrag van diabete na insulien Lizpro met 'n hormonale komponent van 'n vinnige tipe blootstelling, is 'n dosisverandering waarskynlik.

As die dosis binne 24 uur vir die pasiënt meer as 100 eenhede was, word die oordrag van een soort insulienkomponent na 'n ander verkieslik in 'n hospitaal uitgevoer.

Die behoefte aan addisionele insulien neem toe met verskillende aansteeklike patologieë, emosionele spanning, 'n toename in die verhouding tussen koolhidrate in die dieet en ander situasies waarvoor u 'n dokter moet raadpleeg.

Die behoefte aan 'n hormonale komponent neem af met nier- of lewerinsufficiëntie, 'n afname in die verhouding van koolhidrate in die dieet en verhoogde aanduiders van fisieke aktiwiteit. Die waarskynlikheid van die vorming van hipoglukemie vererger die vermoë van die oorgrote meerderheid diabete om 'n voertuig te bestuur, sowel as om verskillende meganismes in stand te hou.

Dit is opmerklik dat diabete 'n geringe mate van hipoglykemie kan stop as gevolg van hul eie pogings, as hulle 'n sekere hoeveelheid suiker inneem of 'n voedsel gebruik wat 'n beduidende hoeveelheid koolhidrate bevat. Dit word sterk aanbeveel om die behandelende spesialis in kennis te stel van die oordragte van hipoglykemie, wat sal aandui hoe die dosis moet verander.

Insulin Lantus: instruksies, prys, oorsigte van diabete

Lantus is een van die eerste piekelose analoë van menslike insulien. Dit word verkry deur die aminosuur asparagien te vervang met glisien in die 21ste posisie van die A-ketting en twee arginienaminosure in die B-ketting by die terminale aminosuur te voeg.

Hierdie middel word vervaardig deur 'n groot Franse farmaseutiese korporasie - Sanofi-Aventis. In die loop van talle studies is bewys dat insulien Lantus nie net die risiko van hipoglukemie vergeleke met NPH-medisyne verminder nie, maar ook die koolhidraatmetabolisme verbeter.

Hieronder is 'n kort instruksies vir die gebruik en oorsigte van diabete.

Die aktiewe stof van Lantus is glargieninsulien. Dit word verkry deur genetiese rekombinasie met behulp van 'n k-12-stam van die bakterie Escherichia coli. In 'n neutrale omgewing is dit effens oplosbaar, in 'n suur medium word dit opgelos met die vorming van mikroprecipitaat, wat insulien konstant en stadig vrystel. As gevolg hiervan het Lantus 'n gladde aksieprofiel wat tot 24 uur duur.

Die belangrikste farmakologiese eienskappe:

• Stadige adsorpsie en pieklose aksieprofiel binne 24 uur.
• Onderdrukking van proteolise en lipolise in adiposiete.
• Die aktiewe komponent bind 5-6 keer sterker aan insulienreseptore.
• Regulering van glukose metabolisme, remming van glukosevorming in die lewer.

In 1 ml bevat Lantus Solostar:

• 3.6378 mg glargieninsulien (in terme van 100 IE menslike insulien),
• 85% gliserol
• water vir inspuiting
• soutsuur gekonsentreerde suur,
• m-cresol en natriumhidroksied.

Interaksie met ander medisyne

Daar is medisyne wat die koolhidraatmetabolisme beïnvloed, terwyl die behoefte aan insulien verhoog of verlaag word.

Verminder suiker: orale antidiabetiese middels, sulfonamiede, ACE-remmers, salisilate, angioprotektore, monoamienoksidase-remmers, anti-aritmiese disopiramiede, verdowende pynstillers.

Verhoog suiker: skildklierhormone, diuretika, simpatomimetika, orale voorbehoedmiddels, fenotiasien afgeleides, protease-remmers.

Sommige stowwe het beide 'n hipoglisemiese effek en 'n hiperglikemiese effek. Dit sluit in:

• beta-blokkers en litiumsoute,
• alkohol,
• klonidien (anti-hipertensiewe middel).

Oorgang na Lantus vanaf ander insulien

As die diabeet middelmatige duur insuliene gebruik, dan sal die dosis en behandeling van die geneesmiddel verander word as daar oorgeskakel word na Lantus. Insulienverandering moet slegs in 'n hospitaal gedoen word.

As NPH-insuliene (Protafan NM, Humulin, ens.) Twee keer per dag toegedien word, word Lantus Solostar gewoonlik een keer gebruik.

Terselfdertyd moet die aanvanklike dosis insulien glargine minder as 30% wees in vergelyking met NPH om die risiko van hipoglykemie te verminder.

In die toekoms kyk die dokter na suiker, die lewenstyl, gewig van die pasiënt en pas hy die aantal eenhede wat toegedien word aan. Na drie maande kan die effektiwiteit van die voorgeskrewe behandeling deur middel van 'n ontleding van gesmelte hemoglobien nagegaan word.

instruksies:

Insulien Lantus tydens swangerskap

Formele kliniese studies van Lantus met swanger vroue is nie uitgevoer nie. Volgens nie-amptelike bronne beïnvloed die middel nie die verloop van swangerskap en die kind self nie.

Eksperimente is op diere uitgevoer waartydens bewys is dat glargieninsulien geen giftige effek op die voortplantingsfunksie het nie.

Swanger Lantus Solostar kan voorgeskryf word in geval van insulien NPH-ondoeltreffendheid. Toekomstige moeders moet hul suikers monitor, want in die eerste trimester kan die behoefte aan insulien afneem, en in die tweede en derde trimester.

Moenie bang wees om 'n baba te borsvoed nie; die instruksies bevat nie inligting wat Lantus in borsmelk kan deurgee nie.

Hoe om op te slaan

Die vervaldatum van Lantus is 3 jaar. U moet op 'n donker plek, beskerm teen sonlig, by 'n temperatuur van 2 tot 8 grade stoor. Die geskikste plek is gewoonlik 'n yskas. Kyk in hierdie geval na die temperatuurregime, want die bevriesing van insulien Lantus is verbode!

Sedert die eerste gebruik kan die middel 'n maand lank in 'n donker plek by 'n temperatuur van hoogstens 25 grade geberg word (nie in die yskas nie). Moenie verstrykte insulien gebruik nie.

Waar om te koop, prys

Lantus Solostar word gratis op voorskrif deur 'n endokrinoloog voorgeskryf. Maar dit gebeur ook dat 'n diabeet hierdie middel alleen by 'n apteek moet koop. Die gemiddelde prys van insulien is 3300 roebels. In die Oekraïne kan Lantus vir 1200 UAH gekoop word.

Diabete sê dat dit regtig baie goeie insulien is, dat hul suiker binne normale perke gehou word. Dit is wat mense oor Lantus sê:

Die meeste het slegs positiewe resensies gelaat. Verskeie mense het gesê dat Levemir of Tresiba beter geskik is vir hulle.

Insulien lispro - instruksies, prys, oorsigte en analoë van die middel

Lizpro-insulien is 'n analoog van menslike insulien. Die belangrikste effek van die middel is die regulering van glukose metabolisme. Dit het egter anaboliese eienskappe (bevorder spiergroei). In vergelyking met kortwerkende insulienpreparate het Lizpro-insulien 'n vinniger aanvang en einde van die effek.

Samestelling en vorm van vrylating

Lyspro-insulien - 'n steriele deursigtige oplossing vir intraveneuse en subkutane toediening, bevat: • Die belangrikste aktiewe bestanddeel: insulien lispro - 100ME, • Hulpkomponente: gliserol (gliserien), sinkoksied, metakresol, natriumwaterstoffosfaat heptahydraat, 10% soutsuuroplossing en / of 10% natriumhidroksiedoplossing, water.

Verpakking. Vyf 3ml-cartridges in blase of vyf 3ml-cartridges in QuickPen-spuitpenne. Instruksies, pakke karton.

Farmakologiese werking

Lizpro-insulien is 'n DNA-rekombinante analoog van menslike insulien. Dit verskil in die omgekeerde volgorde van lisien- en prolien-aminosuurreste by posisies 28 en 29 van die insulien B-ketting. Dit is in staat om die regulering van glukosemetabolisme te beïnvloed, het anaboliese eienskappe.

Dit versnel die oorgang van glukose en aminosure na die sel, bevorder die vorming van glikogeen uit glukose in die lewer, belemmer glukoneogenese en stimuleer die omskakeling van oortollige glukose in vet. Menslike insulien is ewe groot.

Dit het vinniger begin werk as by ander menslike insuliene, 'n vroeëre manifestasie van die piek van aksie, 'n kort tydjie van hipoglisemiese aktiwiteit.

Die vinnige aanvang van die werking (15 minute na inspuiting) hou verband met die vinnige absorpsie, wat u toelaat om dit onmiddellik voor etes binne te gaan, terwyl normale menslike insulien binne 30 minute toegedien moet word. voor die ete. Die inspuitplekke beïnvloed die tempo van absorpsie, sowel as die aanvang van die werking daarvan. Die piekaksie is 0,5 - 2,5 uur, die duur van die aksie is tot 4 uur.

Aanduidings vir gebruik

1. Volwassenes en kinders van 2 jaar oud met tipe 1-diabetes.
2. Tipe 2 diabetes mellitus (in geval van die ondoeltreffendheid van die tablette).