Galvus-analoë

Galvus (tablette) Waardering: 208

Galvus is 'n tabletpreparaat vir die behandeling van tipe 2-diabetes mellitus gebaseer op vildagliptin in 'n dosis van 50 mg. Dit kan voorgeskryf word as monoterapie en as deel van kombinasieterapie in die geval van 'n swak effektiwiteit van dieet en oefening.

Analoë van die middel Galvus

Die analoog is duurder vanaf 981 roebels.

Onglisa is 'n Amerikaanse middel vir die behandeling van tipe 2-diabetes mellitus gebaseer op saxagliptien in 'n dosis van 2,5 of 5 mg. Dit word voorgeskryf benewens liggaamlike aktiwiteit en dieet om glukemiese beheer te verbeter.

Die analoog is duurder vanaf 857 roebels.

produsent: Beringer Ingelheim (Oostenryk)
Vrystellingsvorms:

• 5 mg tablette, 30 stuks., Prys vanaf 1648 roebels

Trazhenta - 'n Oostenrykse middel wat bedoel is vir die behandeling van tipe 2-diabetes mellitus, kan voorgeskryf word as 'n mono- en as deel van kombinasieterapie. Die enigste aktiewe bestanddeel in die samestelling is linagliptien in 'n dosis van 5 mg. Trazenta word nie voorgeskryf vir tipe 1-diabetes tydens swangerskap, laktasie en by kinders onder die ouderdom van 18 nie.

Die analoog is duurder vanaf 1418 roebels.

produsent: Merck Sharp and Dome (VSA)
Vrystellingsvorms:

• Tablette 100 mg, 28 stuks., Prys vanaf 2209 roebels

Januvia is 'n Amerikaanse middel vir diabetes. Aktiewe bestanddeel: sitagliptien (in die vorm van fosfaatmonohydraat) 100 mg. Dit kan gebruik word as aanvulling tot fisieke aktiwiteit en dieet om bloedsuiker te beheer.

Die analoog is duurder vanaf 182 roebels.

produsent: Word opgeklaar
Vrystellingsvorms:

• Tafel. 12,5 mg, 28 stuks., Prys vanaf 973 roebels
• Tafel. 25 mg, 28 stuks., Prys vanaf 1282 roebels

Vipidia is 'n hipoglisemiese middel in tablette met alogliptien. Voorsien 'n vermindering in glikosileerde hemoglobien en glukose. Dit word aangedui in geval van tipe 2-diabetes mellitus in die vorm van monoterapie, sowel as in kombinasie-terapie met ander hipoglisemiese middels. Die optimale dosis is 25 mg / dag, ongeag voedsel. Gekontra-indikeer by diabetiese ketoasidose, tipe 1 diabetes mellitus, ernstige ernstige hartversaking, nier- en lewerversaking. Newe-effekte kan hoofpyn, seerheid in die epigastrium, uitslag, aansteeklike siektes van ENT-organe insluit. Kinders onder 18 jaar en swanger vroue word nie voorgeskryf nie weens 'n gebrek aan inligting oor die aansoek.

Analoog volgens aanduiding en metode van gebruik

Verskillende samestellings kan saamval in die indikasie en die metode van aanwending

Hoe kan ek 'n goedkoop analoog van 'n duur medisyne vind?

Om 'n goedkoop analoog van 'n medisyne, 'n generiese of 'n sinoniem te vind, raai ons u aan om eerstens aandag te gee aan die samestelling, naamlik aan dieselfde aktiewe stowwe en aanwysings vir gebruik. Dieselfde aktiewe bestanddele van die middel sal aandui dat die middel sinoniem is met die geneesmiddel, farmaseuties ekwivalent of farmaseutiese alternatief. Moet egter nie die onaktiewe komponente van soortgelyke middels vergeet nie, wat die veiligheid en effektiwiteit kan beïnvloed. Moenie die instruksies van dokters vergeet nie; selfmedikasie kan u gesondheid benadeel, en raadpleeg u dokter voordat u medikasie gebruik.

Galvus instruksie

struktuur
1 oortjie. bevat vildagliptin 50 mg,
hulpstowwe: MCC, watervrye laktose, natriumkarboksiemetielzetmeel, magnesiumstearaat,

verpakking
in 'n pakket van 14, 28, 56, 84, 112 en 168 stuks.

Farmakologiese werking
GALVUS - vildagliptin - 'n verteenwoordiger van die klas stimulators van die insulêre apparaat van die pankreas, inhibeer die ensiem dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) selektief. Die vinnige en volledige remming van DPP-4-aktiwiteit (> 90%) veroorsaak 'n toename in beide basale en voedsel-gestimuleerde afskeiding van tipe 1 glukagon-agtige peptied (GLP-1) en glukose-afhanklike insulinotropiese polypeptied (HIP) gedurende die dag in die sistemiese sirkulasie.
Deur die vlakke van GLP-1 en HIP te verhoog, veroorsaak vildagliptin 'n toename in die sensitiwiteit van pankreas-selle vir glukose, wat lei tot 'n verbetering in glukose-afhanklike insulienafskeiding. Wanneer vildagliptien toegedien word in 'n dosis van 50-100 mg / by pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus, word 'n verbetering in die funksie van die pankreas-selle opgemerk. Die mate van verbetering van die? -Selfunksie hang af van die mate van hul aanvanklike skade, dus by individue wat nie aan diabetes mellitus (met normale bloedglukose) ly nie, stimuleer vildagliptin nie die insulienafskeiding nie en verminder dit ook nie die glukose nie.
Deur die vlakke van endogene GLP-1 te verhoog, verhoog vildagliptien die sensitiwiteit van ß-selle vir glukose, wat lei tot 'n verbetering in glukose-afhanklike regulering van glukagon-sekresie. 'N Afname in die hoeveelheid oortollige glukagon tydens maaltye veroorsaak weer 'n afname in insulienweerstand.
'N Toename in die insulien / glukagon-verhouding teen die agtergrond van hiperglikemie, as gevolg van 'n toename in die vlakke van GLP-1 en HIP, veroorsaak 'n afname in die produksie van glukose deur die lewer, beide in die voor-periode en na etes, wat lei tot 'n afname in bloedglukosevlakke.
Daarbenewens word 'n afname in die vlak van lipiede in die bloedplasma opgemerk teen die agtergrond van die gebruik van vildagliptin, maar hierdie effek hou nie verband met die effek daarvan op GLP-1 of HIP en 'n verbetering in die funksie van pankreas-selle nie.
Dit is bekend dat 'n toename in GLP-1 maag-leegmaak kan vertraag, maar hierdie effek word nie waargeneem met die gebruik van vildagliptin nie.
By die gebruik van vildagliptin in 5795 pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus vir 12 tot 52 weke as monoterapie of in kombinasie met metformien, sulfonylureumderivate, tiazolidinedion of insulien, word 'n beduidende langtermynverlaging in die konsentrasie van gesmelte hemoglobien (HbA1c) en vinnig bloedglukose opgemerk.

Galvus, indikasies vir gebruik
Tipe 2 diabetes mellitus:
- as monoterapie in kombinasie met dieetterapie en oefening,
- as deel van 'n tweekomponent-kombinasieterapie met metformien, sulfonylureumderivate, tiazolidinedion of insulien in geval van die ondoeltreffendheid van dieetterapie, oefening en monoterapie met hierdie middels.

kontra
Overgevoeligheid vir vildagliptien en enige ander bestanddele van Galvus,
kinders jonger as 18 jaar (effektiwiteit en veiligheid nie vasgestel nie).
Met sorg:
ernstige oortredings van die lewer, insluitend pasiënte met 'n verhoogde aktiwiteit van lewerensieme (ALT of AST> 2,5 keer hoër as die boonste limiet van normaal - 2,5 × VGN),
matige of ernstige nierfunksie (insluitend eindfase CRF by hemodialise) - ervaring met gebruik is beperk, die middel word nie aanbeveel vir hierdie kategorie pasiënte nie,
seldsame oorerflike afwykings - galaktose-intoleransie, laktase-tekort of wanabsorpsie van glukose-galaktose.

Dosis en toediening
Galvus word mondelings ingeneem, ongeag voedselinname.
Afhangend van die effektiwiteit en verdraagsaamheid, moet die dosisregime van die middel afsonderlik gekies word.
Die aanbevole dosis van die middel tydens monoterapie of as deel van 'n tweekomponent-kombinasieterapie met metformien, tiazolidinedion of insulien is een keer per dag 50 of 100 mg. In pasiënte met meer ernstige tipe 2-diabetes wat insulienbehandeling ontvang, word Galvus teen 'n dosis van 100 mg per dag aanbeveel.
'N Dosis van 50 mg / dag moet voorgeskryf word in een dosis soggens, 'n dosis van 100 mg / dag - 50 mg 2 keer per dag soggens en saans.

Swangerskap en laktasie
In eksperimentele studies, soos voorgeskryf in dosisse wat 200 keer hoër is as wat aanbeveel is, het die middel nie die vrugbaarheid en vroeë ontwikkeling van die embrio beïnvloed nie en het dit nie 'n teratogene effek op die fetus gehad nie. Daar is nie voldoende inligting oor die gebruik van die middel Galvus by swanger vroue nie, en daarom moet die middel nie tydens swangerskap gebruik word nie. In gevalle van verswakte glukose-metabolisme by swanger vroue, is daar 'n verhoogde risiko vir aangebore afwykings, sowel as die frekwensie van neonatale morbiditeit en sterftes.
Aangesien dit nie bekend is of vildagliptien met borsmelk by mense uitgeskei word nie, moet Galvus nie tydens laktasie gebruik word nie.

Newe-effekte
By die gebruik van Galvus as monoterapie of in kombinasie met ander medisyne, was die meerderheid van die newe-reaksies sag, tydelik en het die behandeling nie gestaak nie. Geen korrelasie is gevind tussen die frekwensie van nadelige gebeure (AE) en ouderdom, geslag, etnisiteit, duur van die gebruik of doseringsregime nie. Die voorkoms van angioneurotiese edeem tydens die behandeling met Galvus was ≥ 1/10 000. Teen die agtergrond van die behandeling met Galvus, is selde die funksie van die lewer (insluitend hepatitis) en 'n asimptomatiese verloop selde waargeneem. In die meeste gevalle is hierdie oortredings en afwykings van lewerfunksie-indekse van die norm onafhanklik opgelos sonder komplikasies na staking van geneesmiddelterapie. As die middel Galvus in 'n dosis van 50 mg 1 of 2 keer per dag gebruik word, was die frekwensie van toename in die aktiwiteit van lewerensieme (ALT of AST ≥3 × VGN) onderskeidelik 0,2 of 0,3% (vergeleke met 0,2% in die kontrolegroep) . 'N Toename in die aktiwiteit van lewerensieme was in die meeste gevalle asimptomaties, het nie gevorder nie en het nie gepaard gegaan met cholestatiese veranderinge of geelsug nie.

Spesiale instruksies
In seldsame gevalle, wanneer vildagliptien toegedien word, word 'n toename in die aktiwiteit van aminotransferases opgemerk (gewoonlik sonder kliniese manifestasies). Voordat u medisyne voorskryf en gedurende die eerste behandelingsjaar (1 keer in 3 maande), word dit aanbeveel om die biochemiese parameters van lewerfunksie te bepaal. Met 'n toename in die aktiwiteit van aminotransferases, moet die resultaat bevestig word deur herhaalde navorsing en dan die biochemiese parameters van lewerfunksie gereeld bepaal totdat dit normaliseer. As die oortollige aktiwiteit van AST of ALT 3 keer hoër is as die boonste limiet van die norm, word dit deur 'n tweede studie bevestig, word dit aanbeveel om die middel te kanselleer. Met die ontwikkeling van geelsug of ander tekens van verswakte lewerfunksie, moet die geneesmiddel onmiddellik gestaak word en nie weer begin word na normalisering van lewerfunksie-aanwysers nie. As insulienterapie nodig is, word vildagliptin slegs in kombinasie met insulien gebruik. Die middel moet nie vir tipe 1-diabetes mellitus of vir die behandeling van diëetiese ketoasidose gebruik word nie. Gedurende die behandelingsperiode (met die ontwikkeling van duiseligheid), is dit nodig om voertuie te bestuur en potensieel gevaarlike aktiwiteite te onderneem wat 'n groter konsentrasie aandag en spoed van psigomotoriese reaksies benodig.

Geneesmiddelinteraksie
Galvus het 'n lae potensiaal vir geneesmiddelinteraksie. Aangesien Galvus nie 'n substraat van sitochroom P450-ensieme is nie, en ook nie hierdie ensieme belemmer of geïnduseer word nie, is die interaksie van Galvus met medisyne wat substraat, remmers of induseerders van P450 is, onwaarskynlik. Met die gelyktydige gebruik van vildagliptien beïnvloed dit ook nie die metaboliese tempo van medisyne wat substraat van ensieme is nie: CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 en CYP3A4 / 5.

oordosis
simptome: by die gebruik van die middel in 'n dosis van 400 mg /, kan spierpyn waargeneem word, selde, long- en kortstondige parestesie, koors, edeem en 'n kortstondige toename in lipase-konsentrasie (2 keer hoër as VGN). Met 'n toename in die dosis Galvus tot 600 mg / is die ontwikkeling van edeem van die ledemate met paresthesias en 'n toename in die konsentrasie van CPK, ALT, C-reaktiewe proteïen en myoglobien moontlik.Alle simptome van 'n oordosis en veranderinge in laboratoriumparameters verdwyn na staking van die middel.
behandeling: Dit is onwaarskynlik dat eliminasie van die middel deur middel van dialise deur die liggaam verwyder word. Die belangrikste hidrolitiese metaboliet van vildagliptin (LAY151) kan egter deur hemodialise uit die liggaam verwyder word.

Bergingstoestande
In die donker plek by 'n temperatuur van hoogstens 25 ° C.

Gunstige Galvus-plaasvervangers in tablette

Vipidia (tablette) Waardering: 88 top

Die analoog is duurder vanaf 182 roebels.

Vipidia is 'n hipoglisemiese middel in tablette met alogliptien. Voorsien 'n vermindering in glikosileerde hemoglobien en glukose. Dit word aangedui in geval van tipe 2-diabetes mellitus in die vorm van monoterapie, sowel as in kombinasie-terapie met ander hipoglisemiese middels. Die optimale dosis is 25 mg / dag, ongeag voedsel. Gekontra-indikeer by diabetiese ketoasidose, tipe 1 diabetes mellitus, ernstige ernstige hartversaking, nier- en lewerversaking. Newe-effekte kan hoofpyn, seerheid in die epigastrium, uitslag, aansteeklike siektes van ENT-organe insluit. Kinders onder 18 jaar en swanger vroue word nie voorgeskryf nie weens 'n gebrek aan inligting oor die aansoek.

Die analoog is duurder vanaf 857 roebels.

Trazhenta - pille om bloedglukose te verlaag. Dit is gebaseer op die linagliptienmolekule. Verminder die produksie van glukose in die lewer, normaliseer die vlak van glukose in die bloed. Tipe 2-diabetes is 'n aanduiding vir gebruik in die vorm van monoterapie en gekombineerde behandeling. Dosiskeuse is individueel. Nie van toepassing op tipe 1-diabetes, individuele sensitiwiteit, diabetiese ketoasidose nie. Van die ongewenste gevolge kan hoes, pankreatitis en neusverstopping wees. Nie van toepassing op kinders jonger as 18 jaar en swanger vroue nie.

Die analoog is duurder vanaf 981 roebels.

Onglisa - 'n middel vir die behandeling van diabetes. Die aktiewe stof van die tablette is saxagliptien. Verminder glukagon, bloedglukose voor en na etes. Dit word voorgeskryf vir tipe 2-diabetes as aanvulling tot die dieet in die vorm van monoterapie en gekombineer. Dosis titrasie hang af van die aanduiding. Kontraïndikasies is tipe 1-diabetes mellitus, toediening met insulien, ketoasidose. Swelling, hoofpyn, neusgestoptheid, seer keel is moontlik met Onglisa-behandeling. Daar was geen ervaring in pediatrie en swanger vroue nie, daarom word dit nie in hierdie kategorie gebruik nie.

Die analoog is duurder vanaf 1418 roebels.

Januvia is 'n ander hipoglykemiese middel wat sitagliptien bevat. Dit kos aansienlik meer as Galvus met dieselfde aantal tablette in die verpakking. Onderdruk die produksie van glukagon, verminder glukemie. Dit word slegs gebruik vir tipe 2-diabetes. Die dosis word aangepas op grond van bloedglukosevlakke. Word nie gebruik vir tipe 1-diabetes nie, of hipersensitiwiteit. Hoofpyn, diarree, naarheid, gewrigspyn, infeksies in die boonste lugweë word tydens behandeling aangetref. Soos bogenoemde medisyne, word dit nie voorgeskryf vir kinders jonger as 18 jaar nie en swanger vroue.

Galvus Met

Metformien is 'n universele middel vir tipe 2-diabetes, en word aan byna alle pasiënte voorgeskryf. Nie net die doeltreffendheid van hierdie medisyne is bevestig nie, maar ook baie voordelige gevolge op die hart, bloedvate en bloedlipiedspektrum. Volgens die aanbevelings van die verenigings van diabetoloë word ander medisyne slegs voorgeskryf as metformien nie voldoende is om vir diabetes te vergoed nie.

Galvus Met-tablette word gekombineer, dit bevat metformien en vildagliptien. Die gebruik van die middel kan die aantal tablette verminder, wat beteken dat dit die risiko verminder dat een van hulle nie misloop nie. Die nadeel van die middel is 'n hoër koste van behandeling in vergelyking met 'n afsonderlike dosis Galvus en metformien.

Analoog en plaasvervangers

Aangesien Galvus 'n nuwe medisyne is, is patentbeskerming steeds van toepassing op hom. Ander vervaardigers kan nie tablette met dieselfde aktiewe stof produseer nie, goedkoop huishoudelike analoë bestaan ​​nie.

DPP-4-remmers en incretinimimetika kan as Galvus-plaasvervangers dien:

• sitagliptin (Januvius, Xelevia, Yasitara),
• saxagliptin (Onglisa),
• exenatide (Baeta),
• liraglutide (Viktoza, Saksenda).

Al hierdie eweknieë is duur, veral Baeta, Viktoza en Saksenda. Die enigste Russiese middel van bogenoemde is Yasitar van Pharmasintez-Tyumen. Die medisyne is aan die einde van 2017 geregistreer, dit is nog nie in apteke beskikbaar nie.

As die pasiënt 'n dieet volg, Galvus Met in die maksimum dosis neem, en suiker nog steeds bo normaal is, is die pankreas naby aan uitputting. In hierdie situasie kan u probeer om die sintese van insulien met sulfonielureumderivate te bevorder, maar dit sal waarskynlik ook onvoldoende wees. As u insulien nie meer geproduseer word nie, benodig die diabeet insulienvervangingsterapie. Moenie die begin daarvan uitstel nie. Komplikasies van diabetes ontwikkel selfs met 'n effens verhoogde glukose.

Galvus of Metformin

In Galvus Mete is die aktiewe stowwe gelyk. Hulle beïnvloed albei die suikervlakke, maar voer hul optrede vanuit verskillende hoeke uit. Metformien - hoofsaaklik as gevolg van 'n afname in insulienweerstandigheid, vildagliptin - 'n toename in insulinesintese. Natuurlik is die multifaktoriale effek op die probleem meer effektief. Volgens die meetresultate verminder die toevoeging van Galvus aan metformien die geslikte hemoglobien met 0,6% binne 3 maande.

Dit maak nie sin om te besluit of Galvus of metformien beter is nie. Metformien word aan die begin van die siekte geneem, saam met dieet en sport, van die medisyne, die oorspronklike Glucofage of 'n generiese middel van uitstekende gehalte Siofor word verkies. As dit nie genoeg is nie, word Galvus by die behandelingsregime gevoeg, of dan word suiwer metformien Galvus Metom vervang.

Goedkoop alternatief vir Galvus

Pille is goedkoper as Galvus, maar dieselfde veilige en effektiewe is nog nie beskikbaar nie. U kan die ontwikkeling van diabetes vertraag deur gereelde opleiding, 'n lae-koolhidraatdieet en goedkoop metformien. Hoe beter die vergoeding vir diabetes is, hoe langer is ander medisyne nie nodig nie.

Bekende sulfoniel ureumpreparate, soos Galvus, verhoog insulinesintese. Dit sluit in die sterk, maar nie veilige Maninil, die meer moderne Amaryl en Diabeton MV. Dit kan nie as analoë van Galvus beskou word nie, aangesien die werking van die middels ernstig verskil. Afgeleides van sulfonylureas lei tot hipoglukemie, oorlaai die pankreas, versnel die vernietiging van beta-selle, dus as u dit neem, moet u voorbereid wees daarop dat u oor enkele jare insulienterapie benodig. Galvus verhoed die dood van beta-selle, wat die werking van die pankreas verleng.

Toelatingsreëls

Aanbevole dosis Vildagliptin:

Dokter in Mediese Wetenskappe, hoof van die Instituut vir Diabetologie - Tatyana Yakovleva

Ek bestudeer baie jare lank diabetes. Dit is eng as soveel mense sterf, en selfs meer gestremd raak as gevolg van diabetes.

Ek is vinnig besig om die goeie nuus te vertel - die Endokrinologiese Navorsingsentrum van die Russiese Akademie vir Mediese Wetenskappe het daarin geslaag om 'n medisyne te ontwikkel wat suikersiekte heeltemal genees. Op die oomblik nader die effektiwiteit van hierdie middel 98%.

Nog 'n goeie nuus: die Ministerie van Gesondheid het die aanvaarding van 'n spesiale program verseker wat die hoë koste van die middel vergoed. In Rusland kan diabete dit voor 17 Februarie kry - vir slegs 147 roebels!

>> LEER MEER OOR DIE KENNISGEWING

• 50 mg aan die begin van toediening, wanneer dit saam met sulfonylureumpreparate gebruik word, neem hulle 'n oggend 'n tablet,
• 100 mg vir ernstige diabetes mellitus, insulienterapie ingesluit. Die medisyne word in 2 dosisse verdeel.

Vir metformien is die optimale dosis 2000 mg, die maksimum 3000 mg.

Galvus kan op 'n leë of vol maag gedrink word, Galvus Met - slegs met voedsel.

Verlaagde risiko vir newe-effekte

Volgens diabete word Galvus Met effens beter verdra as suiwer metformien, maar dit veroorsaak ook dikwels spysverteringsprobleme: diarree, braking, en ongemak in die maag. Weiering van behandeling met sulke simptome is nie die moeite werd nie. Om die erns van newe-effekte te verminder, moet u die liggaam tyd gee om aan te pas by die middel. Behandeling begin met 'n minimum dosis, en verhoog dit stadig tot die optimale.

'N Voorbeeld algoritme om die dosis te verhoog:

1. Ons koop 'n pakkie Galvus Met met die kleinste dosis (50 + 500), die eerste week neem ons 1 tablet.
2. As daar geen spysverteringsprobleme is nie, skakel ons die oggend en aand na 'n dubbele dosis. Ondanks dieselfde dosis kan u Galvus Met 50 + 1000 mg nie drink nie.
3. As u verpakking verby is, koop dan 50 + 850 mg, drink 2 tablette.
4. As die suiker steeds bo die norm is, skakel ons na die einde van die verpakking oor na Galvus Met 50 + 1000 mg. U kan die dosis nie meer verhoog nie.
5. As die kompensasie vir diabetes nie voldoende is nie, voeg ons sulfonylureum of insulien by.

Vetsugtige pasiënte met diabetes word aangeraai om die maksimum dosis metformien te neem. In hierdie geval drink hulle in die aand ook Glucofage of Siofor 1000 of 850 mg.

As die vastende suiker verhoog word, en nadat u dit meestal binne normale perke geëet het, kan die behandeling aangepas word: drink Galvus twee keer, en Glucofage Long - een keer in die aand teen 'n dosis van 2000 mg. Uitgebreide glukofage sal die hele nag aktief werk en sodoende normale glukemie in die oggend verseker. Die risiko van hipoglisemie is prakties afwesig.

Alkoholverenigbaarheid

In die instruksies aan Galvus word alkohol nie genoem nie, wat beteken dat alkohol nie die effektiwiteit van die tablette beïnvloed nie en die newe-effekte nie verhoog nie. Maar wanneer u Galvus Meta gebruik, is alkoholisme en alkoholvergiftiging teenaangedui, aangesien dit die waarskynlikheid van melksuurdosis baie verhoog. Boonop vererger die vergoeding van diabetes, selfs in klein hoeveelhede, gereelde drankgebruik, selfs in klein hoeveelhede. Skaars alkoholverbruik word as redelik veilig beskou as die mate van bedwelming gering is. Gemiddeld is dit 60 g alkohol vir vroue en 90 g vir mans.

Effek op gewig

Galvus Met het geen direkte effek op gewig nie, maar albei aktiewe bestanddele in die samestelling daarvan verbeter vetmetabolisme en verminder eetlus. Volgens resensies, danksy metformien, kan pasiënte met diabetes 'n paar pond verloor. Die beste resultate is by diabete met baie oortollige gewig en uitgesproke insulienweerstandigheid.

Wat is Metformin?

Die basis van diabetes mellitus van die tweede tipe is 'n skending van die sensitiwiteit van reseptore in organe en weefsels vir insulien, of insulienweerstand.

Bedekte tablette met 'n bikonvekse oppervlak, groen, tablette met 'n dosis van 500 mg en 1000 mg - met 'n risiko, 'n dosis van 850 mg - sonder risiko's.

Ons neem vooraf kennis dat enige medisyne wat vir diabetes voorgeskryf word, 'n aantal ernstige kontraindikasies en newe-effekte het.

Die stof wat ons beskryf, is ook nie veilig nie, maar ons sal 'n bietjie later hieroor praat.

Dit verwys na hipoglisemiese middels (biguanide-klas), d.w.s. diegene wat daartoe in staat is om die bloedglukose te onderdruk.

Hierdie effek word waargeneem byna onmiddellik nadat u preparate met metformienhidrochloried gebruik het. Dit gebeur omdat dit die sensitiwiteit van selle vir insulien en verbruik verhoog, en die opname van glukose aansienlik verhoog. Natuurlik is daar by 'n aantal pasiënte 'n toename in die gebruik van suiker (vir ongeveer 50%).

Soms kla pasiënte dat die voorgeskrewe medisyne nie help nie, dit wil sê, nie die belangrikste taak hanteer nie - om vastende glukose te normaliseer. Dit kan om verskillende redes gebeur. Hieronder lys ek die redes waarom metformien nie mag help nie.

• Metformien nie voorgeskryf vir aanduiding nie
• Nie genoeg dosis nie
• Medikasie Slaag
• Versuim om dieet te neem terwyl u metformien neem
• Individuele gevoelloosheid

Soms is dit genoeg om foute met die neem van probleme op te los en die suikerverlagende effek sal jou nie laat wag nie.

Hieroor wil ek my artikel beëindig. Teken in op blogopdaterings om betroubare en waardevolle inligting oor diabetes en meer te kry. Klik op die sosiale knoppies. netwerke as u van die artikel hou en u binnekort sien!

Met warmte en sorg, endokrinoloog Lebedeva Dilyara Ilgizovna

"Metformin" en die analoë daarvan - hipoglykemiese middels wat voorgeskryf word vir die behandeling van diabetes - is hoofsaaklik die tweede tipe, maar in sommige gevalle word die middel geneem en die eerste tipe. Metformin is sedert die bekendstelling daarvan in 1957 die toonaangewende middel in die behandeling van diabetes, veral met komplikasies soos vetsug.

Insulien bevorder die afsetting van vet, en Metformin verminder die insulieninhoud in die liggaam, en help om daarvan ontslae te raak. Dit is te danke aan hierdie aksie dat baie mense Metformin as dieëtpille gebruik.

Beskermingsmeganismes van Metformin

Wat lê agter die terapeutiese effekte daarvan?

1. Die middel verbeter insulien sensitiwiteit,
2. Fasiliteer glukemiese beheer,
3. Fibrinolise verbeter,
4. Mikrosirkulasie in perifere weefsels word geaktiveer,
5. Endoteliale disfunksie neem af
6. Teen die agtergrond van metformien neem hiperglukemie af,
7. Die vorming van eindglykasie-eindprodukte word verminder,
8. Die digtheid van bloedklonte neem af
9. Oksidatiewe spanning word geneutraliseer,
10. Positiewe effek op aterogenese en dislipidemie.

Die medisyne verminder die risiko van kardiovaskulêre gebeure by diabete met die tweede tipe siekte, en die effek van metaboliese geheue kan u die resultaat vir 'n lang tyd bespaar.

Behandeling met Metformin en sy derivate sorg vir 'n beduidende vermindering in glukemie.

In vergelyking met analoë en alternatiewe middels, het Metformin 'n neutrale effek op gewig en help dit selfs om dit te verminder.

Die antidiabetiese Metformien het suikerverlagende eienskappe, wat beteken dat dit nie die produksie van endogene insulien sal stimuleer nie en die pankreas oorlaai, wat alreeds werk aan die vermoë daarvan.

Kontraïndikasies en moontlike skade

Tesame met bogenoemde voordele van metformien, word die moontlikheid van ernstige skade aan ons liggaam weens die neem van hierdie pille nie uitgesluit nie.

Die fundamentele gevaar van die middel lê in die waarneming van die basiese gedragstyl van diabete, wanneer hulle gedwing word om die vlak van glukemie te beheer deur koolhidraatvoedsel te beperk en fisieke aktiwiteit te verhoog.

Sonder koolhidrate is die normale werking van al die interne organe van 'n persoon, veral die brein, wat gewoond is aan uitsluitlik suiwer energie - glukose, onmoontlik. As die suikerinname skerp verminder word, daal die vlak in die bloed tot kritieke vlakke, wat tot 'n koma lei.

Maar in ons liggaam is daar hefbome vir die regulering van sulke mislukkings, wat kan kompenseer vir 'n te skerp gebrek aan iets. Een van hierdie hefboomfinansiering vir die risiko van hipoglukemie is glukoneogenese in die lewer, wanneer glukagon die omgekeerde produksie van glukose uit lewerreservate wat voorheen gestoor is, begin, maar as hierdie medisyne ingeneem word, vertraag hierdie proses!

Melksuur-asidose (of melksuur-asose, melksuur-koma) ontwikkel baie vinniger met bestaande probleme met die niere (met progressiewe diabetiese nefropatie, wat ontwikkel tot 'n chroniese vorm van nierversaking), aangesien metformienhidrochloried ophoop in die speekselkliere, spier-, lewer- en nierweefsel. en word uitsluitlik deur die niere uitgeskei.

As hul werk ontwrig word, bly 90% van hierdie medikasie onveranderd in die menslike liggaam. Maar met dit alles ontwikkel 'n ewe gevaarlike komplikasie by diabetes - ketoacidose, as 'n reël, nie.

Daarom is dit gevaarlik om metformienbevattende medisyne te neem in geval van akute nierversaking of probleme met die niere, maar baie endokrinoloë skryf dit nog steeds voor en sê dat die verlaging van glukemie en die bestryding van insulienweerstandigheid van die grootste belang is, want met verhoogde bloedsuikervlakke ontwikkel daar verskeie komplikasies, wat verhoogde sterftes van diabete.

In die internasionale praktyk word metformienbevattende medisyne voorgeskryf onmiddellik nadat 'n diagnose gemaak is, en dit is regtig in staat om diabete se lewens te verleng. In Rusland word dit meestal alreeds in die gevorderde stadium van die siekte voorgeskryf, wanneer metformien nog 'n bykomende rede word vir die verswakking van die toestand van pasiënte, benewens die toename in diabetiese komplikasies in 'n tydstip wanneer die vroeë matige inname (in klein dosisse) die gesondheid kan verbeter en vertraag. onvermydelik.

By 'n ligte vorm van diabetes oorheers die weerstand van insulienafhanklike weefsels, daarom is die belangrikste behandeling om insulienweerstandigheid te verminder. Wat ons held maklik kan hanteer, selfs in klein dosisse, wat nie die menslike liggaam kan benadeel nie.

Maar ongelukkig is die reserwes van insulienafskeiding in tipe 2-diabetes uitgeput (d.w.s. insulien word nie meer onafhanklik in die verlangde volume geproduseer nie), en dan word dokters gedwing om stimulante van insulienafskeiding by die terapie toe te voeg - dit is sulfanilamiede.

As dit blyk dat dit nie effektief is nie, word insulienpreparate gewoonlik by die behandeling ingesluit, gewoonlik in kombinasie met medisyne wat die sensitiwiteit van insulienafhanklike weefsels vir insulien verhoog (dit is ons hoofkarakter by u).

Ander newe-effekte sluit in:

• gastro-intestinale probleme (naarheid, braking, opgeblasenheid, gas, diarree)
• anorexia
• skending van smaak (byvoorbeeld 'n metaalagtige smaak in die voedsel wat verbruik word)
• gebrek aan vitamien B12 (daarom word 'n ekstra inname aanbeveel

vitamiene vir diabetes

Hoeveel

Die middel is beskikbaar in die vorm van tablette. Tablette word verpak in blisterverpakkings van polivinielchloried en aluminiumfoelie. Elke pak bevat 10 tablette.

Ses kontoerpakkette word in 'n kartondoos geplaas, wat ook die gebruiksaanwysings bevat. 'N Kartonverpakking van die middel bevat 60 tablette.

Stoor die middel op 'n plek wat beskerm word teen direkte sonlig by 'n temperatuur van hoogstens 25 grade Celsius. Die middel moet buite die bereik van kinders geberg word.

Die rakleeftyd van 'n mediese produk is drie jaar. Die middel word op voorskrif in apteke verkoop.

Die meeste resensies wat pasiënte wat hierdie middel gebruik, ondervind, is positief. Die voorkoms van negatiewe resensies word meestal geassosieer met die oortreding van die gebruiksaanwysings van die middel of in geval van die oortreding van die aanbevelings wat deur die behandelende dokter ontvang is. Daar is gereeld resensies oor pasiënte wat daarop dui dat die gebruik van die medikasie die liggaamsgewig aansienlik verminder het.

Die belangrikste vervaardiger van die middel in die Russiese Federasie is Ozone LLC.

Die prys van 'n medisyne op die grondgebied van die Russiese Federasie hang af van die netwerk van apteke en die streek waar die medisyne verkoop word. Die gemiddelde prys van 'n medisyne in die Russiese Federasie wissel van 105 tot 125 roebels per pakkie.

Die algemeenste analoë van Metformin 500 in die Russiese Federasie is die volgende:

• ,
• glucones,
• Gliminfor,
• Gliformin,
• Glucophage,
• Glucophage Long,
• methadon,
• Metospanin,
• Metfogamma 500,
• metformien,
• Metformin Richter,
• Metformin Teva,
• Metformienhidrochloried,
• Nova Met
• NovoFormin,
• Siofor 500,
• Sofamet,
• Formetin,
• Formin.

Die gespesifiseerde analoë van Metformin is beide in struktuur en in die aktiewe komponent dieselfde.

'N Groot aantal bestaande analoë van Metformin stel die behandelende geneesheer in staat om, indien nodig, die nodige geneesmiddel te selekteer en Metformin met 'n ander mediese toestel te vervang. Oor die manier waarop Metformin in diabetes werk, sal 'n spesialis in die video in hierdie artikel vertel.

Die koste van die middel is van 100 tot 250 roebels, afhangende van die inhoud van die aktiewe stof.

Die farmakologiese mark bied baie tablette met die beskrywende aktiewe bestanddeel.

Ondanks die verskillende samestelling van hulpkomponente, is pille nie so duur nie, byvoorbeeld, die koste in Rusland wissel van 90 tot 260 roebels.

Die prys van Metformin van ander buitelandse farmakologiese ondernemings verskil nie veel nie.

Die koste van Metformin van verskillende buitelandse vervaardigers is:

• Slowakye - van 130 tot 210 roebels.
• Hongarye - van 165 tot 260 roebels.
• Pole - van 75 tot 320 roebels.

Preparate wat metformienhidrochloried bevat, is dikwels beskikbaar vir die middelklas. U kan geld bespaar deur diabetespille aanlyn te koop. Vir Metformin hang die prys af van die dosis:

• 500 mg (60 tablette) - van 90 tot 250 roebels,
• 850 mg (60 tablette) - van 142 tot 248 roebels,
• 1000 mg (60 tablette) - van 188 tot 305 roebels.

Soos u kan sien, is die prys van die hipoglykemiese middel Metformin nie baie hoog nie, wat 'n groot pluspunt is.

Resensies van die pasiënt is meestal positief. Metformien verlaag die suikervlakke glad en lei nie tot hipoglukemie nie. Dokters keur ook die gebruik van antidiabetiese middels goed. Die konstante gebruik van Metformin vir die voorkoming van kardiovaskulêre siektes het goed gevaar.

Sommige mense wat nie diabetes het nie, neem medisyne om hul gewig te verminder. Kenners beveel nie die gebruik van hierdie middel vir gewigsverlies aan gesonde mense aan nie.

Die gemiddelde prys van METFORMIN in apteke (Moskou) is 110 roebels.

Die gemiddelde koste van Metformin-tablette in apteke in Moskou wissel van 117-123 roebels.

Glucophage (Metformin) vir gewigsverlies. Wanneer dit in elk geval nie geneem kan word nie

Spesialiste keur hierdie instrument goed vir die behandeling van verskillende siektes.

Bobkov E.V., algemene praktisyn, 45 jaar oud, Ufa: ''n Goed gevestigde middel wat gebruik word om tipe 2-diabetes te behandel.'

Danilov S.P., algemene praktisyn, 34 jaar oud, Kazan: “Dit het deur die jare bewys dat dit doeltreffend is in die stryd teen oortollige gewig. Help in 'n kort tydjie om 'n positiewe effek te verkry. '

Dmitry, 43 jaar oud, Vladivostok: “Ek ly aan tipe 2-diabetes. Ek gebruik hierdie medisyne saam met insulieninspuitings vir ongeveer 'n jaar. Verminder bloedglukose. ”

Vladimir, 39 jaar oud, Ekaterinburg: “Ek het lank Glibenclamide geneem, maar later is Metformin voorgeskryf. Dit word gemaklik gedra, en bloedsuiker is normaal, die toestand het goed geword. ”

Svetlana, 37 jaar oud, Rostov aan Don: “Ek het hierdie dwelm op advies van 'n voedingsdeskundige gekoop. Ek het nie die positiewe effek gevoel nie. '

Valeria, 33 jaar oud, Orenburg: “Sedert sy kinderjare, vatbaar vir oorgewig. Die behandelende dokter het Metformin aangeraai. Na 'n maand het ek opgehou om dit te neem, want gepynig deur duiseligheid en naarheid. "

Metformien gee 'n konstante suikerverlagende effek by byna alle pasiënte. 'N Ernstige nadeel van die middel is gereelde newe-effekte van die spysverteringskanaal.

Om dit te elimineer, beveel ek aan dat u oorgaan na tablette wat stadig vrystel en dit drink voor slaaptyd. Tee of water met suurlemoen help goed teen oggendnaarheid en smaak in die mond.

Ek vra gewoonlik vir 2 weke, waartydens die simptome meestal verdwyn. Ek het verskeie kere ernstige onverdraagsaamheid ervaar, dit was in alle gevalle langdurige diarree.

Ek was al 'n paar jaar 'n leier by diabete en skryf altyd Metformin voor in die debuut van tipe 2-siekte. Die beste resultate is relatief jong pasiënte met 'n baie hoë gewig.

Ek onthou een geval, 'n vrou het onder 150 kg met 'n duidelike abdominale vetsug gekom. Sy het gekla oor die onvermoë om gewig te verloor, hoewel die daaglikse kalorie-inhoud volgens haar selfs nie altyd 800 kcal bereik het nie.

Toetse het verswakte glukosetoleransie getoon. Ek het slegs multivitamiene en Metformin geskryf, was dit eens dat die pasiënt die kalorie-inname tot 1 500 sal verhoog en die swembad drie keer per week sal begin besoek.

Oor die algemeen is die "proses" oor 'n maand begin. Nou is dit al 90 kg, sy gaan nie daar stop nie, die diagnose van prediabetes word verwyder.

Ek beskou so 'n meriete nie slegs as 'n middel nie, maar Metformin het die eerste stukrag gegee.

As ek Metformin voorskryf, dring ek altyd daarop aan dat dit beter is om die oorspronklike middel te neem. Die resultaat van die gebruik van Indiese en Chinese generieke is altyd erger. Europese en huishoudelike medisyne is 'n goeie opsie as u nie Glucophage kan opdoen nie.

1. Kan metformien gebruik word om diabetes te voorkom?
2. Tipe 2-medikasie vir diabetes
3. Hoe om metformien in tipe 2-diabetes te neem
4. Foreng met diabetes mellitus

Algemene kenmerke van die middel

Danksy vildagliptin word die negatiewe effekte van dipeptidyl peptidase-4 verminder en word die produksie van GLP-1 en HIP, inteendeel, verbeter. Wanneer die gehalte van hierdie stowwe in die bloed styg, verbeter vildagliptin die vatbaarheid van beta-selle vir die glukose wat geproduseer word, en sodoende word die produksie van suikerverlagende hormoon verbeter. Daar moet op gelet word dat die waarde van die verbetering van die funksionering van betaselle afhang van die vlak van vernietiging. Daarom, by mense met normale suikervlakke, beïnvloed vildagliptin nie insulienproduksie en natuurlik ook glukoseproduksie nie.

Die aktiewe komponent verhoog die dosis GLP-1 en verhoog die sensitiwiteit van die alfa-selle van die eilandapparaat onmiddellik vir glukose. As gevolg hiervan neem glukagonproduksie toe. 'N Afname in die verhoogde vlak daarvan tydens 'n maaltyd veroorsaak 'n toename in die sensitiwiteit van perifere selle vir 'n suikerverlagende hormoon.

Tydens 'n vinnige toename in suikervlakke, neem glukagon- en insulienvlakke toe, wat direk afhang van die verhoogde produksie van GLP-1 en HIP, vertraag die proses van glukoseproduksie in die lewer beide tydens die maaltyd en daarna, wat 'n afname in die ophoping van glukose in die bloed veroorsaak. Daar moet kennis geneem word dat 'n suiwer teoreties verhoogde inhoud van GLP-1 die proses van maag-leegmaak kan vertraag, hoewel die geneesmiddel in die praktyk nie die ontwikkeling van so 'n verskynsel uitlok nie.

Die ingewikkelde gebruik van twee komponente - metformien en vildagliptien, beheer die glukemievlak in 'n diabeet selfs beter vir 24 uur.

Instruksies vir die gebruik van tablette

Eet beïnvloed nie die gebruik van die middel Galvus of Galvus Met nie.

Voordat u die medisyne gebruik, is dit nodig om die hulp van 'n spesialis te soek wat die dosis afsonderlik sal bepaal.

Die aangehegte aanwysings vir die middel Galvus 50 mg dui die dosisse aan wat deur die behandelende dokter aangepas kan word:

1. Met monoterapie of in kombinasie met insulienterapie, tiazolidinedion, metformine - 50-100 mg.
2. Lyers aan 'n meer gevorderde vorm van diabetes neem 100 mg per dag in.
3. Ontvangs van vildagliptin, derivate van sulfonylurea en metformien - 100 mg per dag.
4. Die ingewikkelde gebruik van sulfonylureum- en Galvus-afgeleides dui op 'n dosis van 50 mg per dag.
5. As die diabeet matige en hoë nierfunksie het, is die daaglikse dosis 50 mg.

Die insetsel bevat inligting dat die dosis van 50 mg soggens geneem moet word, en 100 mg in twee dosisse verdeel word - soggens en saans.

Dosisse van die geneesmiddel Galvus Met word ook deur die dokter bepaal, met inagneming van die vlak van suiker en die verdraagsaamheid van die bestanddele van die geneesmiddel vir die pasiënt. Die handleiding stel die volgende gemiddelde dosisse voor:

• by ydele gebruik van vildagliptin, word dit aanbeveel om 50/500 mg twee keer per dag te neem,
• As die gebruik van metformien ondoeltreffend is, neem u 50/500 mg, 50/850 mg of 50/1000 mg twee keer per dag, afhangende van die metformien wat voorheen gebruik is,
• met 'n oneffektiewe kombinasie van vildagliptien en metformien, word 50/500 mg, 50/850 mg of 50/1000 mg twee keer per dag gebruik, afhangende van die komponente wat gebruik word,
• neem 50/500 mg een keer per dag tydens die aanvanklike behandeling met die geneesmiddel weens die ondoeltreffendheid van die dieet en fisioterapie.
• in kombinasie met insulienterapie en sulfonylureumderivate, is die dosering van vildagliptin 50 mg twee keer per dag, en metformien is dieselfde as met monoterapie.

Die gebruik van die middel is streng verbode vir diabete wat aan nierversaking ly en ander patologieë van hierdie orgaan. Daarbenewens word spesiale sorg aan pasiënte van die ouer ouderdomskategorie (ouer as 65 jaar) voorgeskryf, aangesien dit dikwels 'n afname in die nierfunksie het.

Die dokter kan die dosis van die middel verhoog, maar dit is verbode om alleen op die behandeling te gaan, dit kan lei tot ongewenste en onomkeerbare gevolge.

Koste, resensies en sinonieme

Die vervaardiger van die geneesmiddel is die Switserse farmakologiese maatskappy Novartis, wat 'n middel met vildagliptien of met 'n kombinasie van vildagliptin en metformien vervaardig.

Medisyne kan aanlyn bestel word of gaan na die naaste apteek. Die prys van 'n medisyne hang af van die vorm daarvan. Die kosteberekening is soos volg:

1. Galvus 50 mg (28 tablette) - 765 roebels.
2. Galvus Met 50/500 mg (30 tablette) - 1298 roebels.
3. Galvus Met 50/850 mg (30 tablette) - 1380 roebels.
4. Galvus Met 50/1000 mg (30 tablette) - 1398 roebels.

Soos u kan sien, is die middel nie so goedkoop nie. Nie almal sal konstante terapie met hierdie middels kan bekostig nie, en daarom moet daar soortgelyke medisyne gekies word, wat later bespreek sal word.

Wat die mening oor die middel Galvus betref, is dit meestal positief. Resensies van die meerderheid pasiënte wat die medikasie gebruik, dui aan dat glukose-aanwysers na 1-2 maande van inname van Galvus na normaal teruggekeer het. Daarbenewens kan diabete soos jy die voorheen verbode kos eet terwyl jy die dwelm gebruik. Galvus Met help danksy sy metformien 3-4 ekstra pond by pasiënte met vetsug. Die medisyne het egter een groot nadeel - dit is die hoë koste daarvan.

As die pasiënt verbode is om Galvus te gebruik as gevolg van kontraindikasie of 'n newe-effek, skryf die dokter 'n ander middel voor. Dit kan sinonieme wees, dit wil sê, produkte wat dieselfde aktiewe stof bevat, die verskil is slegs in bykomende komponente. Galvus Met is die enigste sinoniem vir Galvus; dit is twee preparate wat vildagliptin bevat.

Hierdie middels het egter baie soortgelyke middels wat terapeutiese effek soortgelyk het, wat later beskryf sal word.