Protaphane® HM (Protaphane® HM)

Protafan ® HM Penfill ®

Farmakologiese werking

Dit is in interaksie met 'n spesifieke plasmamembraanreseptor en dring deur in die sel, waar dit die fosforilering van sellulêre proteïene aktiveer, glikogeen sintetase stimuleer, pyruvaat-dehidrogenase, heksokinase, die vetweefsel lipase en lipoproteïne lipase inhibeer. In kombinasie met 'n spesifieke reseptor, vergemaklik dit die penetrasie van glukose in selle, verhoog dit die opname deur weefsels en bevorder dit die omskakeling na glikogeen. Verhoog spierglikogeenvoorraad, stimuleer die sintese van peptiede.

Kliniese farmakologie

Die effek ontwikkel 1,5 uur na toediening van sc, bereik 'n maksimum na 4-12 uur en duur 24 uur. Protafan NM Penfill vir insulienafhanklike diabetes mellitus word gebruik as basale insulien in kombinasie met kortwerkende insulien, vir nie-insulienafhanklike - soos vir monoterapie. , en in kombinasie met vinnigwerkende insuliene.

Interaksie

Die hipoglisemiese effek word verhoog deur asetielsalisielzuur, alkohol, alfa- en beta-blokkers, amfetamien, anaboliese steroïede, klofibraat, siklofosfamied, fenfluramien, fluoxetine, ifosfamide, MAO-remmers, methyldopa, tetrasiklien, veral trifamazidine, trifamikidriquidrixid, trifamikidino, tiasiede), glukokortikoïede, heparien, hormonale voorbehoedmiddels, isoniasied, litiumkarbonaat, nikotiensuur, fenotiasiene, simpatomimetika, trisikliese antidepressante.

Dosis en toediening

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. Die middel is bedoel vir onderhuidse toediening. Suspensies van insulien kan nie in / in ingeskryf word nie.

Die dosis van die middel word individueel gekies, met inagneming van die pasiënt se behoeftes. Insulienebehoeftes is tipies tussen 0,3 en 1 IE / kg / dag. Die daaglikse behoefte aan insulien kan groter wees by pasiënte met insulienweerstandigheid (byvoorbeeld tydens puberteit, sowel as by pasiënte met vetsug), en laer by pasiënte met 'n oorblywende endogene insulienproduksie.

Protafan ® NM kan beide in monoterapie en in kombinasie met vinnig of kortwerkende insulien gebruik word.

Protafan ® NM word gewoonlik onderhuids in die dy toegedien. As dit gerieflik is, kan inspuitings ook in die anterior buikwand, in die gluteale streek of in die deltoïedspier van die skouer gedoen word. Met die toediening van die middel in die dy is daar 'n stadiger opname as wanneer dit in ander gebiede ingebring word. As die inspuiting in 'n verlengde velvou gedoen word, word die risiko vir toevallige binnespierse toediening van die middel verminder.

Die naald moet minstens 6 sekondes onder die vel bly, wat 'n volledige dosis waarborg. Dit is nodig om die inspuitplek voortdurend binne die anatomiese gebied te verander om die ontwikkeling van lipodystrofie te voorkom.

Protafan ® NM Penfill ® is ontwerp vir gebruik met Novo Nordisk-insulieninspuitingstelsels en NovoFine ® of NovoTvist ®-naalde. Gedetailleerde aanbevelings vir die gebruik en toediening van die middel moet gevolg word.

Gelyktydige siektes, veral aansteeklik en gepaard met koors, verhoog gewoonlik die liggaam se behoefte aan insulien. Dosisaanpassing kan ook nodig wees as die pasiënt gelyktydige siektes van die niere, lewer, verswakte bynierfunksie, pituïtêre klier of skildklier het. Die behoefte aan dosisaanpassing kan ook ontstaan ​​wanneer die liggaamlike aktiwiteit verander of die pasiënt se gewone dieet gebruik word. Dosisaanpassing kan nodig wees wanneer 'n pasiënt van een soort insulien na 'n ander oorgedra word

Oordosis

simptome: ontwikkeling van hipoglukemie (koue sweet, hartkloppings, bewing, honger, opwinding, prikkelbaarheid, bleekheid, hoofpyn, slaperigheid, gebrek aan beweging, spraak- en gesiggestremdheid, depressie). Erge hipoglukemie kan lei tot tydelike of permanente inkorting van breinfunksie, koma en dood.

behandeling: suiker of glukose-oplossing binne (as die pasiënt bewus is), s / c, i / m of iv - glukagon of iv - glukose.

Stel vorm vry

Suspensie vir subkutane toediening, 100 IE / ml (flessies). In bottels glas hidrolitiese klas 1, gekurk met stoppers van bromobutyl / polyisopreen rubber en plastiekdopies, 10 ml elk, in 'n pak karton 1 fl.

Suspensie vir onderhuidse toediening, 100 IE / ml (cartridges). In 3 ml Penfill ® glaspatrone, 5 cartridges in blase, 1 blisterverpakking in 'n kartonverpakking.