Hoe om Listat te gebruik?

Min kan spog met 'n elegante figuur en 'n aspense middel. Sommige is deur Mother Nature oorgewig toegeken, terwyl ander hul hele lewe ekstra pond verdien. En die redes hiervoor kan verskil, byvoorbeeld die behandeling met hormonale middels. Mense is meestal geneig om op alle moontlike maniere van vetneerslae in die vorm van voue ontslae te raak. In gevalle waar diëte en fisieke oefening prakties nie bespaar nie, gebruik diegene wat gewig wil verloor, laasgenoemde volgens hul mening metode - apteekmiddels vir gewigsverlies. In hierdie artikel leer ons 'n bietjie oor 'n middel soos Listata.

“Listata” - wat is hierdie middel?

Deur die werkingsmeganisme is hierdie instrument 'n vetblokkering. Dus word vet nie deur die liggaam opgeneem nie, en sodoende word die kalorie-inhoud van voedsel verminder.

Die medikasie om ekstra pond "Listat" -beoordelings van dokters en pasiënte te verminder en ontslae te raak, is gemeng. Maar hulle stem saam in een opinie dat dit nodig is om die medisyne met 'n hipokaloriese dieet te kombineer. Dit is raadsaam om gedurende hierdie periode fisieke aktiwiteit te verhoog. Dan sal die effek van die tablette opgemerk word.

Tydens die behandeling is dit nodig om vetinname te verminder. Dit sal die voorkoms van newe-effekte verminder. Die middel is beskikbaar in die vorm van ligblou bedekte tablette met 'n ovaalvorm. U kan dit in gespesialiseerde apteke koop. Moenie goedere op 'n ongeverifieerde plek koop nie en wees op u hoede vir vervalsings!

Waaruit word die middel gemaak?

Die samestelling van die middel bevat die belangrikste aktiewe bestanddeel - orlistat. Die stof wat die spysverteringskanaal binnegaan, deaktiveer die ensieme wat vette afbreek. Onoplosbare vet kan nie deur die menslike liggaam opgeneem word nie. Hieruit volg dat 'n deel van die vet wat deurvoer, deur die ingewande gaan, sonder om die sistemiese sirkulasie binne te gaan. Elke tablet bevat 60-120 mg orlistat. Dit wil sê dat ongeveer 'n kwart van alle vette wat in die liggaam binnekom, geblokkeer word as u een tablet met 'n middel soos 'Listata' vir gewigsverlies neem. Resensies van pasiënte oor hierdie medisyne beskryf onaangename newe-effekte, waaroor ons u sal vertel.

Die tweede belangrike komponent van die middel is akasia-gom. Dit laat nie toe dat vet in groot klonte versamel nie, dit wil sê, dit meng dit met verskillende komponente. Acacia-gom beïnvloed nie die liggaamsgewig op enige manier nie, maar kan die effekte van die medikasie makliker verdra. Dit wil sê, die verdraagbaarheid van die middel “Listata” (resensies van sommige pasiënte bevestig dit) verbeter. As gevolg van sy aktiewe stowwe, het Listata 'n voordeel bo soortgelyke middels vir gewigsverlies.

Aanduidings vir gebruik

Die aanbevelings waarop die dokter 'n medisyne soos Listata-tablette voorskryf (pasiëntbeoordelings bevestig hierdie inligting) is:

Dit is duidelik dat dit slegs uit tablette alleenlik voordeel trek. Medikasie moet gekombineer word met dieet.

Dosis en toediening

Die middel is beskikbaar in tablette van verskillende dosisse - 120 mg en 60 mg (mini), 30-60 stukke per verpakking. 'Listata' word drie keer per dag geneem vir 120 mg, moet u dit eet of nie later nie as 'n uur nadat u geëet het, anders werk die werktuig nie. Die verloop van die behandeling is 6 maande.

As 'n maaltyd oorgeslaan word of die voedsel nie vet bevat nie, word die Listata-medikasie (120 mg), waarvan die resensies hieronder geplaas word, nie gebruik nie. Dit word geskryf in die instruksies vir die gebruik van hierdie middel. Die verhoging van die dosis hierbo verhoog nie die terapeutiese effek nie.

Newe-effekte

Newe-effekte kan voorkom na die gebruik van die middel "Listata". In die resensies van gewig verloor, blyk dit dat al die onaangename simptome in die spysverteringskanaal voorkom.

Die volgende newe-effekte is kenmerkend van die Listata-verslankingsmiddel:

1. Verhoogde ontlasting.
2. Olierige afskeiding van die anus.
3. Valse drang om te defekteer.
4. Fekale inkontinensie.
5. Geringe bloeding vanaf die rektum.

Daarbenewens, as 'Listat' dieetpille vir 'n paar maande gebruik word (volgens die pasiëntbeoordeling), dan verskyn ander newe-simptome, soos:

1. Allergiese veluitslag.
2. Hoofpyn.
3. Slaapstoornisse.
4. Die vorming van galstene.
5. Versteurings van die lewer.
6. Duiseligheid.

Blootstelling aan ander medisyne

Neem die feit in ag dat 'Listata' met ander middels kan saamwerk. Die aktiewe stof in die middel (orlistat) lei tot die deaktivering van vetoplosbare ensieme. Saam met vette absorbeer die menslike liggaam nie 'n groot hoeveelheid lewensbelangrike vitamiene nie. Daarbenewens is die dermslymvlies bedek met onverteerde vet, en dienooreenkomstig word die toestand hiervan nie beter nie. Alhoewel in werklikheid, hipovitaminose word nie waargeneem nie, selfs nie na langdurige gebruik van die middel "Listata". Resensies, gebruiksaanwysings dui daarop dat die gebruik van medisyne vir gewigsverlies die doeltreffendheid van orale voorbehoedmiddels verminder. Dit kan lei tot 'n ongewenste swangerskap. Orlistat verminder ook die effek van antiepileptiese middels. Om negatiewe interaksies tussen medisyne te vermy, is dit nodig om “Listat” apart van ander medisyne te neem.

Resensies van gewig verloor

Te oordeel na die talle resensies, is “Listata” nie 'n maklike middel vir mense wat 'n aktiewe leefstyl voer nie. Aangesien konstante reis na die toilet nie tot produktiewe werk kan bydra nie. Dit is duidelik dat die newe-effekte wat deur orlistat veroorsaak word, in alle opsigte die gewone lewenswyse belemmer. Maar dit het sy positiewe kenmerke. Per slot van rekening, as iemand vetterige kos weier, normaliseer sy ontlasting. Dit wil sê, iemand is bang vir onaangename newe-effekte, en verminder dus self die inname van vetterige kos. En dit stel hom in staat om gesonde eetgewoontes te ontwikkel wat in die toekoms sal help.

Sommige vroue is woedend dat hulle die Listata-middel moet gebruik (daar is baie resensies oor hierdie probleem) dat hulle pads moet dra. Daar kom dikwels olierige afskeiding van die anus, wat baie onaangenaam en onhigiënies is. Pasiënte kla van buikpyn en verhoogde winderigheid. Baie mense verdra nie die middel "Listata" en sy bestanddele nie.

Ten spyte van al die onaangename simptome wat veroorsaak word deur die gebruik van die middel, is die effek daarvan baie effektief.

Kontra

As u 'n aanhoudende begeerte het om slanker te word, kan u die middel "Listata" gebruik om gewig te verloor. Resensies van kennisse, familielede en vriende moet nie die enigste korrekte argument wees ten gunste van hierdie medisyne nie. 'N Konsultasie met 'n ervare spesialis is nodig, omdat die middel in sommige gevalle teenaangedui is. Hierdie medikasie word nie in die volgende gevalle gebruik nie:

1. Overgevoeligheid en onverdraagsaamheid teenoor komponente.
2. Cholestase.
3. Kinders en adolessente, dit wil sê tot 18 jaar.
4. Chroniese spysverteringsstoornisse, afwykings van vervoer en opname van voedingstowwe in die dunderm, ens.

Die gebruik van die middel tydens swangerskap en laktasie

Is daar betroubare kliniese gegewens oor die veiligheid van die geneesmiddel Listata? Resensies van swanger vroue dui aan dat die behandelende dokter hulle verbied het om hierdie middel te gebruik. Daar is geen veiligheidsdata nie, so die dokter het die regte ding gedoen. Dit is immers nie bekend hoe die middel vir die gewigsverlies “Listat” die moeder en die fetus sal beïnvloed nie, en wat dit later kan bedreig. Dit is ook nie vasgestel of orlistat in borsmelk oorgaan nie. Daarom is die gebruik van dieetpille tydens borsvoeding ongewens.

Spesiale gebruiksaanwysings

Die fundamentele metodes om gewig te beheer is behoorlike voeding en fisieke aktiwiteit. Dit is noodsaaklik om by hierdie reëls te hou voordat u die “Listata” -voorbereiding neem. Resensies van pasiënte dui aan dat die nakoming van 'n lae-kalorie dieet met 'n minimum vetinhoud (vrugte, groente) die risiko van newe-effekte in die spysverteringskanaal kan verminder. Alhoewel baie mense die dwelm volledig en volledig vertrou, terwyl hulle vergeet van die regte voeding en sport.

Pasiënte met nierprobleme het 'n aanbeveling van die dokter nodig rakende die gebruik van die Listata-middel, aangesien daar 'n risiko vir sommige siektes is.

Met gewigsverlies deur die gebruik van dieëtpille by pasiënte met diabetes, kan die koolhidraatmetabolisme normaliseer. In hierdie geval is die aanbevelings van die behandelende geneesheer ook nodig. As u ekstra pond by 'n persoon ontslae raak, kan die bloeddruk en die cholesterolvlak in die bloed daal. Die dokter moet dit in ag neem by die voorskryf van medisyne.

As die volgende simptome verskyn na die neem van die Listat-tablette, moet u dringend 'n dokter raadpleeg en raadpleeg oor die gebruik van die middel, aangesien dit moontlik die proses van verswakte lewerfunksie begin het:

1. Moegheid.
2. Swakheid.
3. Verdonkering van urine.
4. Verhoogde liggaamstemperatuur.

Pasiënte wat die middel 'Listata' geneem het, lewer verskillende resensies: neutraal, positief en negatief. Soos u weet, hoeveel mense, soveel opinies. Dit hang alles af van die toestand van menslike gesondheid en die individuele eienskappe van die liggaam. Dit word nie aanbeveel om medikasie, insluitend dieëtpille, vir uself voor te skryf nie. Natuurlik moet u belangstel in resensies oor die medikasie, maar u moet beslis 'n dokter raadpleeg vir advies oor die gebruik van hierdie of daardie medisyne.

Hoe om te gebruik: dosis en behandeling

Die tablette word mondelings met water geneem.

Behandeling van vetsugtige pasiënte met 'n BMI van minstens 30 kg / m2 of oorgewig pasiënte met 'n BMI van ten minste 28 kg / m2, insluitend dié wat verband hou met vetsug risikofaktore, gekombineer met 'n matig lae-kalorie dieet

Volwassenes en kinders ouer as 12 jaar: die aanbevole dosis van die middel is 1 tablet (120 mg) by elke hoofmaaltyd (met etes of nie later nie as 1 uur na die ete).

In kombinasie met hipoglisemiese middels (metformien, sulfonylureumderivate en / of insulien) en / of 'n matig hipokaloriese dieet by pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus wat oorgewig of vetsugtig is

Volwassenes: die aanbevole dosis van die middel is 1 tablet (120 mg) by elke hoofmaaltyd (met etes of nie later nie as 1 uur na die ete).

As u 'n maaltyd oorslaan of as die voedsel nie vet bevat nie, kan u ook die maaltyd oorslaan.

Die gebruik van die middel moet gekombineer word met 'n gebalanseerde, matig hipokaloriese dieet wat hoogstens 30% kalorie in die vorm van vette bevat. Die daaglikse inname van vette, koolhidrate en proteïene moet tussen 3 hoofmaaltye versprei word.

Verhoging van die dosis bo die aanbevole (120 mg 3 keer per dag) lei nie tot 'n toename in die terapeutiese effek daarvan nie.

Die effektiwiteit en veiligheid van die middel by pasiënte met 'n verswakte lewer- en / of nierfunksie, sowel as by bejaarde pasiënte en kinders jonger as 12 jaar, is nie bestudeer nie.

Farmakologiese werking

Orlistat is 'n kragtige, spesifieke en omkeerbare remmer van gastro-intestinale lipases met 'n langdurige effek. Die terapeutiese effek daarvan word in die lumen van die maag en dunderm uitgevoer en bestaan ​​uit die vorming van 'n kovalente binding met die aktiewe serienstreek van die maag- en pankreaslipase. In hierdie geval verloor 'n geïnaktiveerde ensiem sy vermoë om voedselvette in die vorm van trigliseriede in opneembare vrye vetsure en monoglyceriede af te breek. Aangesien onverteerde triglyceriede nie opgeneem word nie, lei die afname in kalorie-inname tot 'n afname in liggaamsgewig. Die terapeutiese effek van die geneesmiddel word dus uitgevoer sonder opname in die sistemiese sirkulasie.

Die effek van die middel begin 24-48 uur na toediening. Die aktiwiteit van gastroïntestinale lipases word ongeveer 48-72 uur na staking van die behandeling herstel.

In pasiënte wat orlistat neem, is daar 'n groot verlies aan liggaamsgewig in vergelyking met pasiënte op dieetterapie. Gewigsverlies begin binne die eerste 2 weke na die aanvang van die behandeling en duur van 6 tot 12 maande, selfs by pasiënte met 'n negatiewe reaksie op dieetterapie. Gedurende twee jaar was daar 'n statisties beduidende verbetering in die profiel van metaboliese risikofaktore wat met vetsug verband hou. Daarbenewens is daar 'n beduidende afname in die hoeveelheid vet in die liggaam in vergelyking met placebo. Orlistat is effektief om herhaalde gewigstoename te voorkom. Herhaalde gewigstoename, nie meer as 25% van die verlore nie, word by ongeveer die helfte van die pasiënte waargeneem, en by die helfte van hierdie pasiënte word herhaalde gewigstoename nie waargeneem nie, of selfs 'n verdere daling word waargeneem.

Pasiënte met 'n oormaat liggaamsgewig of vetsug en tipe 2-diabetes mellitus wat orlistat neem vir 6 maande tot 1 jaar, het 'n groot verlies aan liggaamsgewig in vergelyking met pasiënte wat alleen dieet ontvang. Gewigsverlies kom veral voor as gevolg van 'n afname in die hoeveelheid vet in die liggaam. By die uitvoering van orlistatterapie word 'n statistiese en klinies beduidende verbetering in glukemiese beheer waargeneem. Daarbenewens word tydens orlistat-terapie 'n afname in die dosis hipoglisemiese middels, insulienkonsentrasie, sowel as 'n afname in insulienweerstandigheid waargeneem.

Met die gebruik van die middel vir vier jaar, word die risiko om tipe 2-diabetes mellitus te ontwikkel aansienlik verminder (met ongeveer 37% in vergelyking met placebo). Die mate van risikovermindering is selfs meer beduidend by pasiënte met 'n aanvanklike verswakte glukosetoleransie (ongeveer 45%).

Die handhawing van liggaamsgewig op 'n nuwe vlak word waargeneem gedurende die hele periode van gebruik van die middel.

As u die geneesmiddel vir 1 jaar by vetsugtige adolessente gebruik, word 'n afname in liggaamsmassa-indeks (BMI), 'n afname in vetmassa sowel as middel en heupe waargeneem in vergelyking met die placebogroep. Daarbenewens was daar 'n beduidende afname in diastoliese bloeddruk (BP) in vergelyking met die placebogroep.

Nosologiese indeling (ICD-10)

Farmakodinamika

Orlistat is 'n kragtige, spesifieke en omkeerbare remmer van gastro-intestinale lipases met 'n langdurige effek.Die terapeutiese effek daarvan word in die lumen van die maag en dunderm uitgevoer en bestaan ​​uit die vorming van 'n kovalente binding met die aktiewe serienstreek van die maag- en pankreaslipase. In hierdie geval verloor 'n geïnaktiveerde ensiem sy vermoë om voedselvette in die vorm van trigliseriede in opneembare vrye vetsure en monoglyceriede af te breek. Aangesien onverteerde triglyceriede nie opgeneem word nie, lei die afname in kalorie-inname tot 'n afname in liggaamsgewig. Die terapeutiese effek van die geneesmiddel word dus uitgevoer sonder opname in die sistemiese sirkulasie.

Te oordeel na die resultate van die vetinhoud in ontlasting, begin die effek van orlistat 24-48 uur na inname. Na kansellasie van orlistat keer die vetinhoud in ontlasting na 48-72 uur gewoonlik terug na die vlak wat voor die aanvang van die terapie plaasgevind het.

Pasiënte wat orlistat neem, toon groter gewigsverlies in vergelyking met pasiënte wat dieetterapie het. Gewigsverlies begin binne die eerste 2 weke na die aanvang van die behandeling en duur van 6 tot 12 maande, selfs by pasiënte met 'n negatiewe reaksie op dieetterapie. Gedurende twee jaar was daar 'n statisties beduidende verbetering in die profiel van metaboliese risikofaktore wat met vetsug verband hou. Daarbenewens is daar 'n beduidende afname in die hoeveelheid vet in die liggaam in vergelyking met placebo. Orlistat is effektief om herhaalde gewigstoename te voorkom. Herhaalde gewigstoename, nie meer as 25% van die verlore nie, word by ongeveer die helfte van die pasiënte waargeneem, en by die ander helfte van die pasiënte word herhaalde gewigstoename nie waargeneem nie, of selfs 'n verdere daling word waargeneem.

Pasiënte met oorgewig of vetsug en tipe 2-diabetes mellitus wat 6-12 maande orlistat inneem, het 'n groter verlies aan liggaamsgewig in vergelyking met pasiënte wat alleen dieet ontvang. Gewigsverlies kom veral voor as gevolg van 'n afname in die hoeveelheid vet in die liggaam. By die uitvoering van orlistatterapie word 'n statistiese en klinies beduidende verbetering in glukemiese beheer waargeneem. Daarbenewens word tydens orlistat-terapie 'n afname in die dosis hipoglisemiese middels, insulienkonsentrasie, sowel as 'n afname in insulienweerstandigheid waargeneem.

Met die gebruik van orlistat vir vier jaar, word die risiko om tipe 2-diabetes mellitus te ontwikkel aansienlik verminder (met ongeveer 37% in vergelyking met placebo). Die mate van risikovermindering is selfs meer beduidend by pasiënte met 'n aanvanklike verswakte glukosetoleransie (ongeveer 45%).

Die handhawing van liggaamsgewig op 'n nuwe vlak word waargeneem gedurende die hele periode van gebruik van die middel.

As oorgewig adolessente 1 jaar lank orlistat gebruik, het die liggaamsmassa-indeks (BMI), vetmassa, heup en heupe verlaag in vergelyking met die placebogroep. Pasiënte wat orlistat-terapie ontvang het ook 'n beduidende afname in DBP getoon in vergelyking met die placebo-groep.

Farmakokinetika

Suiging. By vrywilligers met normale liggaamsgewig en vetsug is die sistemiese effek van orlistat minimaal. Na 'n enkele orale dosis van 360 mg word onveranderde orlistat in die bloedplasma nie bepaal nie, wat beteken dat die konsentrasies onder die kwantifiseringsgrens is (minder as 5 ng / ml).

Oor die algemeen is daar na seldsame gevalle, onveranderde orlistat in die bloedplasma, slegs in seldsame gevalle waargeneem, terwyl die konsentrasies daarvan baie klein was (minder as 10 ng / ml of 0,02 μmol). Daar is geen tekens van kumulasie nie, wat bevestig dat die opname van orlistat minimaal is.

Verspreiding. V_d kan nie bepaal word nie, aangesien orlistat baie sleg opgeneem is. In vitro orlistat meer as 99% bind aan plasmaproteïene (hoofsaaklik met lipoproteïene en albumien). In minimale hoeveelhede kan orlistat rooibloedselle binnedring.

Metabolisme. Orlistat metabolisme kom hoofsaaklik in die dermwand voor. By pasiënte met vetsug word ongeveer 42% van die minimum fraksie van orlistat, wat sistemiese opname ondergaan, deur twee hoofmetaboliete - M1 (vier-ledige gehidroliseerde laktonring) en M3 (M1 met gekloofde N-formielleucienresidu) verantwoordelik.

Molekules M1 en M3 het 'n oop ß-laktonring en inhibeer lipase buitengewoon (swakker as orlistat, onderskeidelik 1000 en 2500 keer). Gegewe so 'n lae remmende aktiwiteit en lae plasmakonsentrasies (gemiddeld onderskeidelik 26 en 108 ng / ml) na die neem van terapeutiese dosisse, word hierdie metaboliete farmakologies onaktief beskou.

Onttrekking. In individue met normaal en oorgewig, is die uitskeidingsroete die uitskeiding van nie-absorbeerbare orlistat deur die ingewande. Ongeveer 97% van die aanvaarde dosis word deur die ingewande geskei, met 83% in die vorm van onveranderde orlistat. Die totale uitskeiding van die nier van alle stowwe wat struktureel geassosieer word met orlistat is minder as 2% van die dosis wat geneem is. Die tyd om die verwydering van orlistat uit die liggaam (deur die ingewande en niere) te voltooi, is 3-5 dae. Die verhouding van uitskeidingsroetes by vrywilligers met normale en oorgewig was dieselfde. Beide orlistat en metaboliete M1 en M3 kan met gal geskei word.

Spesiale pasiëntgroepe

Kinders. Die konsentrasies van orlistat en sy metaboliete (M1 en M3) in bloedplasma by kinders verskil nie van dié by volwassenes as dieselfde dosisse orlistat vergelyk word nie. Die daaglikse uitskeiding van vet met ontlasting is 27% van die voedselinname tydens orlistat-terapie.

Indikasies van die middel Listata

langtermynbehandeling van vetsugtige pasiënte met 'n BMI van minstens 30 kg / m 2 of oorgewig pasiënte met 'n BMI van minstens 28 kg / m 2, inkl. met risikofaktore wat verband hou met vetsug, in kombinasie met 'n matig hipokaloriese dieet,

in kombinasie met hipoglisemiese middels (metformien, sulfonylureumderivate en / of insulien) en / of 'n matig hipokaloriese dieet by pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus wat oorgewig of vetsugtig is.

Swangerskap en laktasie

In studies oor voortplantingstoksisiteit by diere is geen teratogene en embriotoksiese effekte van orlistat waargeneem nie. In die afwesigheid van 'n teratogene effek by diere, word 'n soortgelyke effek by mense nie verwag nie. Aangesien daar geen kliniese gegewens oor die gebruik van orlistat tydens swangerskap bestaan ​​nie, is die gebruik van Listat by swanger vroue teenaangedui.

Aangesien daar geen gegewens oor die vrystelling van orlistat met borsmelk is nie, is die gebruik van Listat tydens borsvoeding teenaangedui.

Newe-effekte

Kliniese proefdata

Die newe-effekte van die middel word gesistematiseer relatief tot elk van die orgaanstelsels, afhangende van die frekwensie van voorkoms, met behulp van die volgende indeling: baie gereeld - meer as 1/10, dikwels meer as 1/100, minder as 1/10, selde - meer as 1/1000, minder as 1 / 100, selde - meer as 1/10000, minder as 1/1000, baie selde, enkele boodskappe ingesluit - minder as 1/10000.

Nadelige reaksies met die gebruik van orlistat het hoofsaaklik voorgekom uit die spysverteringskanaal en was te wyte aan die farmakologiese werking van orlistat, wat die opname van voedselvette verhoed. Daar is gereeld verskynsels soos olierige afskeiding van die rektum, gas met 'n sekere hoeveelheid afskeiding, dringende drange tot ontlasting, steatorrhea, verhoogde frekwensie van dermbewegings, los ontlasting, winderigheid, buikpyn of ongemak opgemerk. Hul frekwensie neem toe met toenemende vetinhoud in voedsel. Pasiënte moet ingelig word oor die moontlikheid van nadelige reaksies uit die spysverteringskanaal en geleer word hoe om dit uit te skakel deur 'n dieet te volg, veral met betrekking tot die hoeveelheid vet wat daarin bevat. Die gebruik van 'n lae-vet dieet verminder die waarskynlikheid van newe-effekte van die spysverteringskanaal en help sodoende pasiënte om vetinname te beheer en te reguleer. In die reël is hierdie newe-effekte sag en kortstondig. Dit kom voor in die vroeë stadium van behandeling (in die eerste 3 maande), en die meeste pasiënte het nie meer as een episode van sulke reaksies gehad nie.

Van die spysverteringskanaal: dikwels - 'sagte' ontlasting, pyn of ongemak in die rektum, fekale inkontinensie, opgeblasenheid, tandbeskadiging, tandvleissiekte.

Ander nadelige reaksies: baie gereeld - hoofpyn, infeksie in die boonste lugweë, griep, dikwels infeksie in die lugweë, urienweginfeksie, dysmenorree, angs, swakheid.

By pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus, was die aard en frekwensie van newe-effekte vergelykbaar met dié by individue sonder diabetes met oorgewig en vetsug. Die enigste bykomende newe-effekte by pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus was hipoglisemiese toestande wat voorgekom het met 'n frekwensie van meer as 2% en 'n voorkoms van ten minste 1% in vergelyking met placebo (wat kan voortspruit uit 'n verbeterde vergoeding vir koolhidraatmetabolisme), en dikwels opgeblasenheid.

In 'n 4-jaar kliniese studie het die algehele veiligheidsprofiel nie verskil van dié wat verkry is in 1- en 2-jaarstudies nie. Terselfdertyd het die algehele frekwensie van newe-effekte van die spysverteringskanaal jaarliks ​​afgeneem gedurende die 4-jaar periode van die inname van die middel.

Skaars gevalle van allergiese reaksies word beskryf, waarvan die belangrikste kliniese manifestasies veluitslag, jeuk, urtikaria, angio-edeem, brongospasma en anafilakse was.

Baie seldsame gevalle van bultige uitslag, 'n toename in die aktiwiteit van transaminases en alkaliese fosfatase, sowel as individuele, moontlik ernstige gevalle van die ontwikkeling van hepatitis word beskryf ('n oorsaaklike verband met orlistatinname of patofisiologiese ontwikkelingsmeganismes is nie vasgestel nie).

Met die gelyktydige gebruik van orlistat met indirekte antikoagulantia, is gevalle van protrombien afname, 'n toename in MHO-waardes en ongebalanseerde antikoagulantieterapie, wat gelei het tot 'n verandering in hemostatiese parameters.

Gevalle van rektale bloeding, divertikulitis, pankreatitis, cholelithiasis en oksalaat nefropatie is aangemeld (frekwensie van voorkoms onbekend).

Met die gelyktydige toediening van orlistat en antiepileptiese middels, is gevalle van die ontwikkeling van aanvalle waargeneem (sien "Interaksie").

Interaksie

Daar was geen interaksie tussen orlistat en amitriptylien, atorvastatien, biguaniede, digoksien, fibrate, fluoxetine, losartan, fenytoïen, orale voorbehoedmiddels, phentermine, pravastatine, warfarin, nifedipine GITS (gastro-intestinale behandeling met of gebaseer op studies oor interaksies tussen geneesmiddels). Dit is egter noodsaaklik om die prestasie van MHO te monitor met gelyktydige terapie met warfarin of ander indirekte antikoagulante.

Met gelyktydige toediening met orlistat, is 'n afname in die opname van vitamiene D, E en beta-karoteen opgemerk. As multivitamiene aanbeveel word, moet dit minstens 2 uur na inname van orlistat of voor slaaptyd geneem word.

Met die gelyktydige toediening van orlistat en siklosporien, is 'n afname in die konsentrasie van siklosporien in die bloedplasma opgemerk, daarom word 'n meer gereelde bepaling van die konsentrasie van siklosporien in die bloedplasma tydens die inname van siklosporien en orlistat aanbeveel.

By inname van amiodarone tydens orlistat-terapie, is 'n afname in die sistemiese blootstelling van amiodarone en desethylamiodarone opgemerk (met 25-30%), maar as gevolg van die komplekse farmakokinetika van amiodarone, is die kliniese belang van hierdie verskynsel onduidelik. Die toevoeging van orlistat tot langtermynterapie met amiodarone kan moontlik lei tot 'n afname in die terapeutiese effek van amiodarone (geen studies is gedoen nie).

Die gelyktydige toediening van orlistat en acarbose moet vermy word as gevolg van die gebrek aan farmakokinetiese studies.

Met die gelyktydige toediening van orlistat en antiepileptiese middels, is gevalle van die ontwikkeling van aanvalle waargeneem. 'N Oorsaaklike verband tussen die ontwikkeling van aanvalle en orlistatterapie is nie vasgestel nie. Pasiënte moet egter gemonitor word vir moontlike veranderinge in die frekwensie en / of erns van die stuiptrekkingsindroom.

Dosis en toediening

binne, afgespoel met water.

Behandeling van vetsugtige pasiënte met 'n BMI van minstens 30 kg / m 2 of oorgewig pasiënte met 'n BMI van minstens 28 kg / m 2, inkl. met risikofaktore wat verband hou met vetsug, in kombinasie met 'n matig hipokaloriese dieet: volwassenes en kinders ouer as 12 jaar - die aanbevole dosis Listat is 1 tablet. (120 mg) met elke hoofmaaltyd (met etes of nie later nie as 1 uur na die ete).

In kombinasie met hipoglisemiese middels (metformien, sulfonylureumderivate en / of insulien) en / of 'n matig hipokaloriese dieet by pasiënte met tipe 2 diabetes mellitus wat oorgewig of vetsugtig is: volwassenes - die aanbevole dosis Listat is 1 tablet. (120 mg) met elke hoofmaaltyd (met etes of nie later nie as 1 uur na die ete).

As 'n maaltyd oorgeslaan word of die voedsel nie vet bevat nie, kan die inname van Listat ook oorgeslaan word.

Listat moet geneem word in kombinasie met 'n gebalanseerde, matig hipokaloriese dieet wat hoogstens 30% kalorie in die vorm van vette bevat. Die daaglikse inname van vette, koolhidrate en proteïene moet tussen 3 hoofmaaltye versprei word.

'N Toename in die dosis van Listat teenoor die aanbevole dosis (120 mg 3 keer per dag) verhoog nie die terapeutiese effek daarvan nie.

Spesiale pasiëntgroepe

Die effektiwiteit en veiligheid van Listat by pasiënte met 'n verswakte lewer- en / of nierfunksie, sowel as by bejaarde pasiënte en kinders jonger as 12 jaar, is nie ondersoek nie.

Oordosis

By individue met normale liggaamsgewig en vetsugtige pasiënte, het die toediening van enkele dosisse van 800 mg of meerdere dosisse orlistat 400 mg 3 keer per dag vir 15 dae nie gepaard gegaan met die voorkoms van beduidende nadelige gebeure nie. Daarbenewens het pasiënte met vetsug ervaring met die gebruik van 240 mg orlistat 3 keer per dag gedurende 6 maande, wat nie gepaard gaan met 'n beduidende toename in die frekwensie van nadelige gebeure nie.

In gevalle van oordosering van orlistat, is óf die afwesigheid van nadelige gebeure gerapporteer, óf die newe-effekte verskil van dié wat waargeneem is by die gebruik van orlistat in terapeutiese dosisse.

In die geval van ernstige oordosis orlistat, word dit aanbeveel om die pasiënt 24 uur lank dop te hou. Volgens studies by mense en diere, moet enige sistemiese effekte wat verband hou met die lipase-remmende eienskappe van orlistat vinnig omkeerbaar wees.

Bergingstoestande

Die medisyne word slegs op voorskrif gegee.

p, blokaanhaling 50,0,0,0,0 ->

Hou die middel buite die bereik van kinders. Die temperatuur van die bergingsplek moet nie meer as 25 grade, humiditeit wees nie - nie meer as 70% nie.

p, blokaanhaling 51,0,0,0,0 ->

Kyk na die verpakking vir die vervaldatum. Dit is hoogstens 2 jaar vanaf die datum van vervaardiging.

p, blokaanhaling 52,0,0,0,0 ->

p, blokaanhaling 53,0,0,0,0 ->

Die farmaseutiese mark bied 'n redelike groot verskeidenheid medisyne, waarvan die belangrikste aktiewe bestanddeel Orlistat is. Die volgende analoë is in samestelling soortgelyk, maar handelsmerke is afsonderlik vir elke verbruiker.

p, blokaanhaling 54,0,0,0,0 ->

Ons bied 'n aantal soortgelyke medisyne teen 'n gemiddelde prys:

p, blokaanhaling 55,0,0,0,0 ->

• Listata tablette 120 mg, 30 stuks. (Izvarino-Pharma, Rusland) - 874 roebels.,
• Xenalten kapsules 120 mg, 21 stuks. (Obolenskoye FP, Rusland) - 715 roebels.,
• Xeniese kapsules 120 mg 21 st. (F. Hoffmann - La Roche Ltd (Switserland) - 941 roebels.,
• Orsoten kapsules 120 mg, 21 stuks. (Krka, Slowenië) - 816 roebels.,
• Orlistat kapsules 120 mg, 20 stuks. (IBN Hyan Pharmaceuticals, Sirië) - 912 roebels.

Daar moet onthou word dat selfbehandeling sonder voortydige mediese advies u gesondheid kan benadeel. Dit sal nie net die gewenste resultaat lewer nie, maar die algemene toestand vererger.

Hoe werk Listata en waaruit bestaan ​​dit?

Die medikasie is 'n remmer van maaglipase. Onder die werking van die middel word spesiale verbindings in die liggaam gevorm, waardeur die vermoë om vette en koolhidrate af te breek geblokkeer word. Die belangrikste kenmerk van die werktuig is dat die aktiewe bestanddele, wanneer dit gebruik word, nie deur die wande van die maagweg opgeneem word nie.

Danksy dit veroorsaak die tablette feitlik geen negatiewe reaksies nie (slegs as die frekwensie van toediening en dosis nie waargeneem word nie) en nie verslawend raak nie. Teen die agtergrond van 'n afname in die totale energiewaarde van die verbruikte produkte, word 'n afname in liggaamsgewig waargeneem.

Listata is nie 'n biologies aktiewe toevoeging nie, omdat dit sterk bestanddele is, word die middel medikasie genoem. Hierdie medisyne word aangedui vir gebruik deur pasiënte wat gediagnoseer is met vetsug en die stadium van vetsug.

Die belangrikste aktiewe komponent van die middel is orlistat, dit help om die sintese van ensiematiese stowwe wat by die afbreek van vette in die liggaam betrokke is, te vertraag. As gevolg van hierdie eienskap, verwerk die maag eenvoudig nie 'n beduidende hoeveelheid vette uit voedsel nie (ongeveer 30%), word dit in die oorspronklike vorm na die dermstelsel vervoer, en dan tydens ontlasting daaruit verwyder.

Die tweede belangrike komponent in die samestelling van die produk vir gewigsverlies is arabiese gom (akasia-gom). Hierdie stof verhoed die vorming van groot vetophopings deur dit in klein hoeveelhede uit die liggaam te verwyder. As gevolg hiervan, word negatiewe reaksies, as dit voorkom, swak uitgedruk. Dit is 'n voordeel van Leafa in vergelyking met ander, soortgelyke in samestelling en eienskappe, geneesmiddels vir gewigsverlies.

In die vorm van addisionele bestanddele is mikro-sellulose, magnesiumstearaat en natriumlaurylsulfaat gebruik.

Gebruiksaanwysings

Dit is noodsaaklik om die middel streng volgens die skema en dosis te neem: 120 mg (1 tablet) drie keer per dag (met die hoofmaaltyd, of een uur na die ete, maar nie later nie). Dit is verbode om die dosis te verhoog, aangesien dit die ontwikkeling van negatiewe reaksies kan uitlok en nie die effek van die gebruik van die middel kan verbeter nie.

Boonop, as die kos min kalorieë en vet bevat (die menu bestaan ​​byvoorbeeld uit groenteslaai en gekookte hoenderborsies), word dit aanbeveel om die medisyne te neem.

Belangrik! Die duur van die verloop van die behandeling vir gewigsverlies word deur die dokter in elke geval gekies. Dit kan van ses maande tot 4 jaar duur.

Daar moet op gelet word dat iemand wat probeer om gewig te verloor, sy eie dieet moet hersien. Om porsies 'n bietjie kleiner te maak, en ook produkte in te sluit waarin vette in klein hoeveelhede bevat. As die dokter Listat voorskryf, raai hy ook aan dat hy die medisyne neem om 'n lae-kalorie dieet te volg - u moet gevarieerd eet, maar die daaglikse energiewaarde van die voedsel wat u eet, mag nie 1300-1500 kalorieë oorskry nie. Onder die voorwaarde van sport, kan die dosis verhoog word tot 1600-1900 kalorieë.

Newe-effekte en oordosis

As u pille neem en die voorgeskrewe skema oortree, is daar 'n moontlikheid van newe-effekte.

Newe-effekte van die dwelm

Ten opsigte van die toestand van die maag en ingewande by die gebruik van medikasie, is maag ongemak, gereelde drang na ontlasting, onbeheerde winderigheid en fekale inkontinensie moontlik. Aangesien vette nie in die liggaam opgeneem word nie, is ontlasting olierig, wat jou onderklere dikwels vuil maak.

Wat die hematopoiëtiese stelsel betref, kan bloedarmoede voorkom. Hierdie patologie ontwikkel met 'n onvoldoende hoeveelheid hemoglobien in die bloedstroom wat in rooibloedselle geproduseer word. Om hierdie aanwyser te monitor, word aanbeveel dat u 'n kliniese bloedtoets ondergaan voordat u die medisyne neem en aan die einde van die kursus. Om hemoglobien binne die normale reeks te handhaaf, moet ysterryke voedsel by die dieet ingesluit word.

Die sentrale senuweestelsel kan reageer op onbehoorlike behandeling deur Listata met die voorkoms van ligte angs as gevolg van verswakte ontlasting, hoewel dit 'n normale toestand is en nie as 'n siekte beskou word nie.

Om die ontwikkeling van negatiewe patologiese reaksies te voorkom, moet u 'n dokter raadpleeg voordat u die blaar en aan die einde van die kursus gebruik. Dit is ook nodig om 'n ondersoek te ondergaan om vas te stel watter veranderinge in die liggaam plaasgevind het.

As die voorgeskrewe dosis van die middel oorskry word, en dit vir 'n lang tyd, ontwikkel sulke aksies in seldsame gevalle. Maar in so 'n situasie word die pasiënt se welstand deur die loop van die dag aanbeveel. In die reël slaag enige sistemiese effek wat verband hou met die verlangsaming van lipase onder die invloed van die hoofaktiewe bestanddeel binnekort.

In apteke kan u ander medisyne met 'n soortgelyke effek vind, waarvan die aktiewe bestanddeel orlistat is. Dit sluit in:

Daarbenewens is daar medisyne met 'n ander aktiewe stof wat ook bydra tot gewigsverlies: Liraglutid, Reduxin. Maar een van hierdie middels word slegs aanbeveel vir gebruik na mediese advies.

Listata of Orlistat: wat beter is

As u vergelyk watter produk beter is - Orlistat of Listata, moet u daarop let dat die belangrikste voordeel van laasgenoemde 'n meer aanvaarbare koste is. Daarbenewens kan Listata waarskynlik die ontwikkeling van negatiewe patologiese reaksies in vergelyking met Orlistat uitlok. Oor die algemeen is die werking van die middels dieselfde.

Prys en voorwaardes vir vakansie by die apteek

Listata kan slegs gekoop word deur 'n voorskrif van 'n dokter te verstrek. Binnelandse medisyne kos ongeveer 400 roebels, en die prys van fondse wat in Switserland geproduseer word, sal ongeveer 1000 roebels beloop.

Kortliks oor die middel

Resensies oor "Lys" beklemtoon dat hierdie medikasie vir baie mense geloofwaardig is. Dit is 'n biologiese aanvulling waarmee u redelik vinnig gewig kan verloor.

Hierdie instrument belemmer eenvoudig die opname van vet in die liggaam. Dit het geen wonderlike effekte op die menslike liggaam nie. Resensies op die "lys" dui aan dat die geneesmiddel dikwels deur dokters aanbeveel word. Gevolglik is dit nie nodig om dit as 'n geldbedrog te beskou nie.

Stel vorm vry

Hoe lyk die bestudeerde medikasie? Die vorm daarvan word nie almal behaag nie.

Die ding is dat resensies oor "Listat" 'n biologiese toevoeging uitstraal deurdat dit nie so maklik is om te gebruik nie. Die vorm van die middel is in tablette, bedek met 'n gladde dop. Dit lyk soos kapsules.

Daar is medisyne-pakkette van verskillende groottes. Byvoorbeeld, ontwerp vir 60 of 90 kapsules. Afsonderlik is blase "Blaaie" nie te koop nie.

Wanneer moet u let op die bestudeerde middel? Die resensies van “Listat Mini” onderskei die produk nie as 'n eenvoudige biologiese aanvulling nie. Mense sê dat dit beter is om sulke pille in spesifieke omstandighede te gebruik.

Die enigste belangrike aanduiding vir Listata is vetsug. Pille word gebruik sodat 'n persoon aansienlik kan gewig verloor. Dit het volgens die vervaardiger 'n ernstige impak. Sonder vetsug is dit beter om Listat nie te neem nie.

Nie alle mense kan die bestudeerde medikasie behandel nie. Aan wie is 'Listata' teenaangedui?

Hierdie mense sluit diegene in wat aan die volgende kwale ly:

• ernstige allergiese reaksies,
• individuele onverdraagsaamheid teenoor die dwelm,
• cholestasis,
• die periode van neem van orale voorbehoedmiddels,
• gastro-intestinale probleme
• niersiekte
• kinders se ouderdom.

Is dit moontlik om die bestudeerde biologiese aanvulling tydens swangerskap of tydens laktasie te gebruik. Die resensies op die Listat Mini dui aan dat die genoemde periodes ook die gebruik van fondse verbied. Dit is raadsaam om dit uit te sluit selfs op die stadium van swangerskapbeplanning.

Effektiwiteit

Wat is 'n Listata? Instruksies vir die gebruik, prys, oorsigte en opinies van dokters oor so 'n biologiese aanvulling word onder ons aandag gebring. Die effektiwiteit van die verloop van die behandeling speel 'n groot rol. Immers, mense koop aktief duur, maar effektiewe maniere om verskillende kwale te behandel.

Op hierdie gebied word resensies in 2 kategorieë verdeel - positiewe en negatiewe opinies. Baie mense sê dat "Listata" nie help om gewig te verminder nie. Of sy het haar werk baie sleg gedoen.

Resensies wat gewig verloor op '' Lys '', sê dat die instrument regtig goed help. Maar vir maksimum resultate moet u die kwessie van gewigsverlies omvattend benader. Dit is, dit is belangrik om behoorlik te eet en te oefen. Dan is dit moontlik om tot 10 kg per maand te verloor. Dit is baie.

Dokters oor die dwelm

Baie mense is bereid om geld te betaal vir effektiewe medisyne vir gewigsverlies. Wat sê dokters oor Listat?

Byna alle kundiges beklemtoon die effektiwiteit van die middel. In die behandeling van vetsug word hierdie geneesmiddel dikwels voorgeskryf. Die aktiewe stof in die "Leaf" -samestelling dra by tot 'n swak opname van vette. As gevolg hiervan word oortollige stowwe uit die liggaam geskei. Die biologiese toevoeging het geen noemenswaardige skade nie.

Dit is belangrik om daarop te let dat kenners praat oor die bewese kliniese effektiwiteit van voedingsaanvullings. Listat sal dus handig te pas kom in die stryd teen vetsug.

Oor funksies

Dit is belangrik om te verstaan ​​dat een gebruik van die bestudeerde middel vir beduidende gewigsverlies nie voldoende is nie. Die feit is dat “Listata” u slegs 30% van die inkomende vette beperk. Vir die maksimum doeltreffendheid moet u:

• weier vetterige kosse,
• lei 'n aktiewe leefstyl
• volg al die aanbevelings van 'n voedingkundige,
• vermy spanning.

Slegs in hierdie geval kan ons hoop op 'n goeie resultaat van die behandeling met die Listata-middel.

Soos enige ander middel, bevat die tablette wat ons bestudeer, analoë. Dit is bykans onmoontlik om 'n onmisbare middel vir gewigsverlies te vind.

Hoe kan u die "Lys" vervang? Ons het die instruksies, oorsigte en pryse van voedingsaanvullings bestudeer. Van die analoë van die genoemde fondse word die meeste onderskei:

• "Orlimaks" (Poolse middel vir gewigsverlies).
• "Orsoten".
• "Allie."
• "Ksenalten".

In al hierdie voedingsaanvullings is dieselfde aktiewe stof orlistat. Wat is beter om te kies? Dit word aanbeveel om hierdie vraag met u dokter op te klaar.

Swangerskap en laktasie

In studies oor reproduktiewe toksisiteit by diere is die teratogene en embriotoksiese effek van die middel nie waargeneem nie. In die afwesigheid van 'n teratogene effek by diere, word 'n soortgelyke effek by mense nie verwag nie. Aangesien daar geen kliniese gegewens oor die gebruik van die middel tydens swangerskap bestaan ​​nie, is die gebruik van die middel by swanger vroue teenaangedui.

Aangesien daar geen gegewens bestaan ​​oor die toedeling van die middel met borsmelk nie, is die gebruik van die middel tydens borsvoeding teenaangedui.

Kyk na die video: Manifest Love & Miracles - 432 Hz I Affirmation Vibrations with Spiritual Healing Music (Mei 2024).