Die gebruik van Actovegin-tablette > Behandeling en voorkoming

Pasiënte met siektes in die perifere en sentrale senuweestelsel word behandel met antioksidante, antiplaatplaatjies en vasoaktiewe middels. Dokters kan Actovegin-tablette voorskryf vir hipoksie, swelling en beserings wat 'n tekort aan suurstof in die selle veroorsaak. Maak u vertroud met die vorm van vrystelling, samestelling, indikasies vir gebruik, werkingsmeganisme en analoë van die middel.

Actovegin - wat help

Actovegin het 'n ingewikkelde effek op senuweeselle. Die middel word dikwels gebruik in die behandeling van siektes wat met die senuweestelsel geassosieer word. Die medisyne het die volgende eienskappe:

verhoog die opname van glukose,
verbeter suurstofopname deur weefsels,
stimuleer metabolisme (selmetabolisme),
bevorder suurstofbenutting, glukose-vervoer in liggaamsweefsel.

Elke persoon het beperkings op die normale funksies van energiemetabolisme (weefsels word nie met suurstof voorsien nie, suurstofopname word benadeel, hipoksie kom voor), en omgekeerd verhoog dit energieverbruik (weefselregenerasie). Die medikasie help om die opname van stowwe deur die liggaam te verbeter, het 'n positiewe uitwerking op die bloedvoorsieningstelsel. Die middel is veral effektief vir bloedsomloopafwykings.

Dosisvorm

Inspuiting 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

aktiewe stof - gedeproteïneerde hemoderivasie van kalfbloed (in terme van droëmateriaal) * 40,0 mg.

hulpstoffen: water vir inspuiting

* bevat ongeveer 26,8 mg natriumchloried

Deursigtige, gelerige oplossing.

Farmakodinamika en farmakokinetika

Actovegin is 'n anti-hipoksant. Dit word verkry deur gebruik te maak van dialise en ultrafiltrasie. Die middel het 'n goeie uitwerking op die vervoer en gebruik van glukose, en stabiliseer die plasmamembrane van selle tydens ischemie deur suurstofverbruik. Die instrument begin 'n halfuur na inname inwerk. Die maksimum effek kan na 3 uur waargeneem word.

Farmakokinetika is nie deeglik bestudeer nie, maar al die bestanddele van die middel is in die natuurlike vorm aanwesig. 'N Afname in die farmakologiese effek van die middel is nie gevind by mense met lewer- of nierversaking nie, 'n verandering in metabolisme wat met ouderdom verband hou. Die effek op pasgeborenes is nog nie volledig bestudeer nie, veral met inagneming van die eienskappe van hul metabolisme, daarom word dit aanbeveel om dit met omsigtigheid te gebruik, en slegs soos aangedui deur die behandelende geneesheer.

Actovegin - indikasies vir gebruik

As gevolg van die toediening van die middel, neem die konsentrasie van hemoglobien, DNA en hidroksiprolien toe. Volgens die aantekening van die instruksies word hierdie tablette slegs as 'n hulpmedikasie gebruik vir:

isgemiese en hemorragiese beroertes,
traumatiese breinbeserings en enkefalopatie,
arteriële bloedsomloopafwykings,
verswakte veneuse sirkulasie.

By diabetes mellitus verminder die middel pyn of brand in die onderste ledemate, dit word gebruik vir brandwonde, behalwe vir die vierde graad, vir die genesing van wonde en ander velletsels. Boonop help die instrument om:

metabolisme,
veneuse bloedtoevoer na die brein,
perifere bloedsomloop.

Farmakologiese eienskappe

farmakokinetika

Dit is onmoontlik om die farmakokinetiese eienskappe (absorpsie, verspreiding, uitskeiding) van Actovegin® te bestudeer, aangesien dit slegs bestaan uit fisiologiese komponente wat gewoonlik in die liggaam voorkom.

Actovegin® het 'n anti-hipoksiese effek, wat op die laatste 30 minute na parenterale toediening begin verskyn, en gemiddeld na 3 uur (2-6 uur) gemiddeld bereik.

farmakodinamika

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® is 'n hemoderivatief wat verkry word deur dialise en ultrafiltratie (verbindings met 'n molekulêre gewig van minder as 5000 dalton slaag). Actovegin® veroorsaak orgaan-onafhanklike intensivering van energiemetabolisme in die sel. Actovegin®-aktiwiteit word bevestig deur 'n verhoogde opname en toename van glukose en suurstof te meet. Hierdie twee effekte is onderling verwant, en dit lei tot 'n toename in ATP-produksie, waardeur 'n groter hoeveelheid energie aan die sel voorsien word. Onder toestande wat die normale funksies van energiemetabolisme beperk (hipoksie, gebrek aan substraat), en met verhoogde energieverbruik (genesing, wedergeboorte) stimuleer Actovegin® die energieprosesse van funksionele metabolisme en anabolisme. Die sekondêre effek is verhoogde bloedtoevoer.

Die effek van Actovegin® op die absorpsie en gebruik van suurstof, sowel as insulienagtige aktiwiteit met die stimulering van glukose-vervoer en oksidasie, is 'n belangrike rol in die behandeling van diabetiese poliëneuropatie (DPN).

By pasiënte met diabetes mellitus en diabetiese poliëneuropatie verminder Actovegin® die simptome van poli-neuropatie aansienlik (pyn in die steek, brandgevoel, parasese, gevoelloosheid in die onderste ledemate). Objektief word sensitiwiteitsversteurings verminder en die geestelike welstand van pasiënte verbeter.

Dosis en toediening

Actovegin®, inspuiting, word binnespiers, intraveneus (insluitend in die vorm van infusies) of intraarteriaal gebruik.

Instruksies vir die gebruik van ampulle met een breekpunt:

neem die ampul sodat die bokant met die merk bo-aan is. Tik liggies met 'n vinger en skud die ampul, laat die oplossing van die punt van die ampul af dreineer. Breek die bokant van die ampul af deur op die merk te druk.

a) Tipies aanbevole dosis:

Afhangend van die erns van die kliniese beeld, is die aanvanklike dosis 10-20 ml intraveneus of intraarteriaal, dan 5 ml iv of stadig IM daagliks of verskeie kere per week.

Wanneer dit as infusies gebruik word, word 10-50 ml verdun in 200-300 ml isotoniese natriumchloriedoplossing of 5% dekstrose oplossing (basisoplossings), inspuitingstempo: ongeveer 2 ml / min.

b) Dosisse afhangende van die indikasies:

Metaboliese en vaskulêre afwykings van die brein: van 5 tot 25 ml (200-1000 mg per dag) intraveneus daagliks vir twee weke, gevolg deur die oorgang na die tabletvorm.

Sirkulatoriese en voedingsversteurings soos iskemiese beroerte: 20-50 ml (800 - 2000 mg) in 200-300 ml 0,9% natriumchloriedoplossing of 5% glukose-oplossing, drup daagliks intraveneus vir 1 week en daarna 10-20 ml (400 - 800 mg) intraveneus drup - 2 weke met die daaropvolgende oorgang na die tabletvorm van opname.

Perifere (arteriële en veneuse) vaskulêre afwykings en die gevolge daarvan: 20-30 ml (800 - 1000 mg) van die geneesmiddel in 200 ml 0,9% natriumchloriedoplossing of 5% glukose-oplossing, intravarteriaal of intraveneus daagliks, die duur van die behandeling is 4 weke.

Diabetiese polinuropatie: 50 ml (2000 mg) per dag intraveneus vir 3 weke met die daaropvolgende oorgang na die tabletvorm van toediening - 2-3 tablette 3 keer per dag vir ten minste 4-5 maande.

Veneuse ulkusse van die onderste ledemate: 10 ml (400 mg) binneaars of 5 ml binnespiers daagliks of 3-4 keer per week, afhangende van die genesingsproses

Die duur van die behandeling word individueel bepaal volgens die simptome en erns van die siekte.

Spesiale instruksies

Dit is intramuskulêr om raadsaam te wees om nie meer as 5 ml stadig te spuit nie, aangesien die oplossing hipertonies is.

In die lig van die moontlikheid van anafilaktiese reaksies, word aanbeveel dat 'n proefinspuiting (2 ml binnespiers) toegedien word voordat met die behandeling begin word.

Die gebruik van Actovegin® moet onder mediese toesig uitgevoer word, met toepaslike vermoëns vir die behandeling van allergiese reaksies.

Vir inspuiting kan Actovegin®, inspuiting, by 'n isotoniese natriumchloriedoplossing of 5% glukoseoplossing gevoeg word. Aseptiese toestande moet in ag geneem word, aangesien Actovegin® vir inspuiting nie preserveermiddels bevat nie.

Vanuit 'n mikrobiologiese oogpunt moet oop ampulle en voorbereide oplossings onmiddellik gebruik word. Oplossings wat nie gebruik is nie, moet vernietig word.

Wat die vermenging van Actovegin®-oplossing met ander oplossings vir inspuiting of infusie betref, kan fisiochemiese onverenigbaarheid, sowel as die interaksie tussen die aktiewe stowwe, nie uitgesluit word nie, selfs al bly die oplossing opties deursigtig. Om hierdie rede moet Actovegin®-oplossing nie in 'n mengsel met ander middels toegedien word nie, behalwe dié wat in die instruksies genoem word.

Die inspuitingsoplossing het 'n gelerige tint, waarvan die intensiteit afhang van die groepnommer en bronmateriaal. Die kleur van die oplossing beïnvloed egter nie die effektiwiteit en verdraagsaamheid van die geneesmiddel nie.

Moenie 'n ondeursigtige oplossing of 'n oplossing wat deeltjies bevat gebruik nie!

Gebruik versigtigheid by hiperchloremie, hipernatremie.

Daar is tans geen data beskikbaar nie en gebruik word nie aanbeveel nie.

Gebruik tydens swangerskap

Die gebruik van Actovegin® word toegelaat indien die verwagte terapeutiese voordeel die moontlike risiko vir die fetus oorskry.

Gebruik tydens laktasie

By die gebruik van die middel in die menslike liggaam, word geen negatiewe gevolge vir die moeder of kind aan die lig gebring nie. Actovegin® moet slegs tydens laktasie gebruik word as die verwagte terapeutiese voordeel die potensiële risiko vir die kind te bowe gaan.

Kenmerke van die effek van die middel op die vermoë om 'n voertuig te bestuur of moontlik gevaarlike meganismes

Geen of geringe effekte moontlik.

Oordosis

Daar is geen inligting oor die moontlikheid van 'n oordosis Actovegin® nie. Op grond van farmakologiese gegewens, word geen verdere nadelige gevolge verwag nie.

Stel vorm vryen verpakking

Inspuiting 40 mg / ml.

2 en 5 ml van die middel in kleurlose glasampulle (tipe I, Heb. Pharm.) Met 'n breekpunt. 5 ampulle per verpakking van blisterstroke. 1 of 5 blisterpakkette met gebruiksaanwysings word in 'n kartondoos geplaas. Deursigtige ronde beskermende plakkers met holografiese inskripsies en eerste openingskontrole word op die pak vasgeplak.

Vir 2 ml en 5 ml ampulle word die merk op die glasoppervlak van die ampul aangebring of op die etiket wat aan die ampul geheg is.

Houers van registrasiesertifikaat

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusland

Verpakker en kwaliteitsbeheer uitreik

LLC Takeda Pharmaceuticals, Rusland

Adres van die organisasie wat klagtes van verbruikers oor die kwaliteit van produkte (goedere) op die gebied van die Republiek van Kazakstan aanvaar:

Verteenwoordigende kantoor van Takeda Osteuropa Holding GmbH (Oostenryk) in Kazakstan

Stel vorm en komposisie vry

Die aktiewe bestanddeel van die geneesmiddel is die proteïne-hemoderivatief uit kalfbloed, met 'n dosis van 40 mg per milliliter oplossing. Die inspuiting vorm van Actovegin word gemaak in ampulle van verskillende volumes en dosisse:

400 mg oplossing, in 'n verpakking van 5 ampulle van 10 ml elk,
200 mg oplossing, in 'n verpakking van 5 ampulle van 5 ml elk,
80 mg oplossing, in 'n verpakking van 25 ampulle van 2 ml.

Ampules is in 'n plastiekhouer. Die sekondêre verpakking is van karton gemaak. Dit bevat inligting oor die produksiereeks en die geldigheidstydperk. Binne die kartonhouer, benewens die houer met ampulle, is daar ook 'n gedetailleerde instruksie. Die kleur van die oplossing is gelerig met verskillende skakerings, afhangend van die reeks vrystelling. Die kleurintensiteit beïnvloed nie die sensitiwiteit van die middel en die doeltreffendheid daarvan nie.

Aanduidings vir gebruik

Actovegin kan voorgeskryf word vir baie pynlike toestande. Die gebruik daarvan is geregverdig vir sulke siektes:

terapie vir hemorragiese beroerte en residuele effekte daarna,
enkefalopatie van verskillende oorsprong,
mislukkings waargeneem in die werk van veneuse, perifere of arteriële bloed,
isgemiese beroerte,
verskillende craniocerebrale beserings,
angiopatie, veral van diabetiese oorsprong,
bestraling, termiese, sonkrag, chemiese brandwonde tot 3 grade,
diabetiese perifere poli-neuropatieë,
trofiese skade
wonde van verskillende oorsprong wat moeilik is om te behandel,
ulseratiewe vel letsels,
druksere wat voorkom
skade aan die slymvliese en vel, veroorsaak deur stralingskade,
bestraling neuropatie.

Dosis en toediening

Vir die intraveneuse toediening kan Actovegin drup of stroom voorgeskryf word. Voordat dit in 'n aar ingebring word, is dit nodig om die middel op te los in 'n 0,9% fisiologiese natriumchloriedoplossing of in 'n 5% glukose-oplossing. Die toegelate finale dosis Actovegin is tot 2000 mg droëmateriaal per 250 ml oplossing.

Vir intra-arteriële toediening, moet Actovegin in 'n dosis van 5 tot 20 ml per dag gebruik word.

Die dosis as binnespiers toegedien word, mag nie binne 24 uur 5 ml oorskry nie. In hierdie geval is die inleiding stadig.

Nadat die pasiënt se toestand beoordeel is, word die benodigde dosis gekies. Die aanbevole dosis aan die begin van die behandeling is 5 - 10 ml iv of iv. Op daaropvolgende dae, 5 ml daagliks of binnespiers, of verskeie kere gedurende 'n periode van 7 dae. Die binnespierse inspuitings is stadig.

In 'n ernstige toestand van die pasiënt word aanbeveel dat Actovegin intraveneus toegedien word in 'n dosis van 20 tot 50 ml per dag vir 'n paar dae totdat die toestand verbeter.

In gevalle van verergering van verskillende chroniese toestande en siektes wat gekenmerk word deur matige erns, is dit nodig om Actovegin i / m of iv in 'n dosis van 5 tot 20 ml toe te dien in 'n kursus van 14 tot 17 dae. Dosiskeuse word slegs deur 'n dokter uitgevoer!

Indien nodig, 'n beplande kursus van terapie, kan die geneesmiddel voorgeskryf word in 'n dosis van 2 tot 5 ml per 24 uur volgens die metode van inleiding tot die spier of aar vir 'n kursus van 4-6 weke.

Die frekwensie van toediening moet 1 tot 3 keer wees. Hierdie hoeveelheid wissel na gelang van die aanvanklike toestand van die pasiënt.

As u pasiënte met diabetiese polienuropatie behandel, is dit beter om Actovegin met intraveneuse toediening te gebruik. Die dosis is in hierdie geval 2 g per dag, die behandeling duur 21 dae. In die toekoms is dit wenslik om vir 24 uur oor te skakel na 'n tabletvorm met 'n daaglikse dosis van 2 tot 3 tablette. Die verloop van toediening op hierdie manier duur ongeveer 4 maande.

Newe-effekte

Volgens talle studies word Actovegin-inspuitings deur pasiënte goed verdra. Anafilaktiese reaksies, allergiese manifestasies en anafilaktiese skok kan selde waargeneem word. Soms kan sulke newe-effekte voorkom:

seerheid op die inspuitplek of rooiheid van die vel,
pyn in die kop. Soms kan dit gepaard gaan met 'n gevoel van duiseligheid, algemene swakheid in die liggaam, die voorkoms van bewing,
verlies van bewussyn
dyspeptiese manifestasies: braking, diarree, buikpyn, naarheid,
tagikardie,
skielike verdowing van die vel,
uitslag op die liggaam (urtikaria), jeuk van die vel, spoel, angio-edeem,
gewrigspyn of spierpyn,
akrozianoz,
afneem of omgekeerd, toename in bloeddruk,
seerheid in die lumbale streek,
parestesie,
opgewonde toestand
verstik,
asemhalingsprobleme
moeite om te sluk,
seer keel,
sensasies van vernouing in die bors,
hartseer
toename in temperatuuraanwysers,
verhoogde sweet.

Actovegin-tablette - gebruiksaanwysings

Actovegin word mondelings geneem. 'N Pasiënt moet drie keer per dag 1-2 tablette drink.Hulle hoef nie te kou nie, jy kan drink met water of sap (enige vloeistof). Dit word aanbeveel om die middel voor etes te gebruik. Die verloop van die behandeling duur 30-45 dae. By pasiënte met poliëneuropatie met diabetes, word 2-3 tablette 3 keer per dag mondelings voorgeskryf. Die duur van die medikasie duur 4-5 maande. Die duur van opname word deur 'n neuroloog bepaal.

Voorwaardes vir verkoop en stoor

Die middel Actovegin kan slegs op voorskrif gekoop word. Hou die medisyne buite die bereik van kinders en moet teen lig beskerm word. Die temperatuur in die kamer moet nie meer as 25 grade wees nie. Die produk het 'n rakleeftyd van 3 jaar.

Die middel het 'n aantal analoë. Nie almal het egter dieselfde effek op die liggaam nie, en hul samestelling stem nie altyd ooreen met die aminosure wat in die menslike liggaam voorkom nie. Van die analoë wat aangebied word, is daar geen medisyne wat vir 'n kind gebruik kan word nie. Die lys bevat Curantil, Dipyridamole en Vero-Trimetazidine:

Curantyl word aangedui vir trombose, voorkoming en behandeling van serebrale sirkulasie, voorkoming van plasentale ontoereikendheid, miokardiale hipertrofie. Teenaangedui as gediagnoseer: akute miokardiale infarksie, angina pectoris, ernstige aritmie, maagsweer, lewerversaking.
Dipyridamole word gebruik om post-operatiewe trombose, miokardiale infarksie, serebrovaskulêre ongeluk en metaboliese afwykings te voorkom. Kontraïndikasies: akute aanvalle van angina pectoris, koronêre aterosklerose, ineenstorting.
Vero-trimetazidine word gebruik vir angina pectoris. Kontraïndikasies: swangerskap, individuele onverdraagsaamheid teenoor die bestanddele van die middel.

Die prys van Actovegin-tablette

'N Analoog van Actovegin of die medikasie self kan by 'n apteek of aanlynwinkel gekoop word. Spesifiseer die prys daarvan en bestel dit met aflewering in Moskou of die streek Moskou. U kan die begroting bespaar deur die prys van medisyne in die geselekteerde streek te monitor. Hieronder is 'n tabel met die koste van dwelmmiddels in verskillende aanlyn-apteke:

Kristina, 28 jaar oud. My moeder ly aan veneuse gebrek. Om die bloedsomloop te verbeter, het ek Actovegin gekoop. Volgens die dokter, as die medikasie geneem word, word bloed vinniger vervoer, en weefselvernuwingsprosesse verbeter. Ma was tevrede, keer terug na haar vorige aktiewe lewe. Ek beveel dit aan vir almal.

Phillip, 43 jaar oud, ek is 'n dokter met vyftien jaar ondervinding. Ek beveel Actovegin aan om die welstand van pasiënte wat aan breinsiektes ly, te verbeter. Hierdie middel versnel die prosesse van suurstofverbruik, dra by tot die vinnige herstel van die pasiënt. Volgens pasiënte werk die medikasie vinnig.

Alevtina, 29 jaar oud My pa is met 'n beroerte en gloukoom gediagnoseer. Sedertdien lieg hy. Vir die genesing van druksere het ons Actovegin begin gebruik. Volgens oorsigte en resultate kan ons sê dat die middel doeltreffend is. Dokters praat positief oor hierdie medikasie, aangesien dit help om die gebruik van suurstof deur selle te stimuleer. Die prys bly.