Liprimar en die analoë daarvan, aanbevelings en keurings oor keuses

Ja, alle statiene is ontwerp vir 'n lang (insluitend lewenslange) inname. As hy in 'n spesifieke pasiënt cholesterol verlaag en nie 'n toename in ALT en AST (lewerensieme in bloedtoetse) veroorsaak nie, kan u voortgaan om dit te neem. Boonop moet u die bloedtoets vir die lipiedprofiel (cholesterol), ALT, AST, elke ses maande herhaal.

Liprimar: farmakologiese werking, samestelling, newe-effekte

Liprimar (vervaardiger Pfizer, land Duitsland) is die geregistreerde handelsnaam vir lipiedverlagende medikasie. Die aktiewe stof daarin is atorvastatien. Dit is 'n middel uit die groep sintetiese statiene wat bloedcholesterol en trigliseriede beïnvloed.

Die middel lypimar verlaag die inhoud van die sogenaamde 'slegte' cholesterol en verhoog die inhoud van 'goed', bevorder bloedverdunning en verminder inflammasie van bloedvate, voorkom bloedklonte en is 'n effektiewe voorkomende werking teen beroertes en hartaanvalle.

Die vorm van vrystelling van lypimar is 'n elliptiese tablet. Die dosis atorvastatien daarin kan 10, 20, 40 en 80 mg wees, soos aangedui deur die ooreenstemmende etikettering op elke tablet.

Daarbenewens bevat die preparaat hulpstowwe: kalsiumkarbonaat, magnesiumstearaat, natriumkroskarmellose, hypromellose, laktosemonohydraat, hidroksipropiel sellulose, titaandioksied, talk, simetikoon-emulsie.

Kou tablette moet nie wees nie. Hulle is enteries bedek. Een tablet is effektief vir 'n dag of langer. Elke pasiënt kry 'n individuele dosis. As 'n oordosis van die middel voorkom, moet maagspoeling uitgevoer word en onmiddellik 'n dokter geraadpleeg word.

Liprimar: indikasies vir gebruik

Die middel word voorgeskryf vir die volgende siektes:

• hipercholesterolemie,
• gekombineerde tipe hiperlipidemie,
• disbetalipoproteinemii,
• hypertriglyceridemie,
• risikogroepe vir die ontwikkeling van koronêre hartsiektes (mense ouer as 55, rokers, pasiënte met diabetes mellitus, oorerflike geneigdheid, hipertensie en ander),
• koronêre hartsiekte.

U kan cholesterol verlaag deur 'n dieet, liggaamlike opvoeding, met vetsug te neem deur oortollige liggaamsgewig te stort. As hierdie aksies nie resultate lewer nie, kan u medikasie voorskryf wat cholesterol verlaag.

Dit is noodsaaklik om die aanwysings vir die gebruik van Liprimar te volg. Daar is geen tydsbeperkings vir die neem van die pille nie. Op grond van die indikatore van LDL (skadelik cholesterol), word die daaglikse dosis van die geneesmiddel (gewoonlik 10-80 mg) bereken. 'N Pasiënt met 'n aanvanklike vorm van hipercholesterolemie of gekombineerde hiperlipidemie word 10 mg voorgeskryf, wat daagliks vir 2-4 weke geneem word. Pasiënte wat aan oorerflike hipercholesterolemie ly, word 'n maksimum dosis van 80 mg voorgeskryf.

Selekteerde dosisse medisyne wat die vetmetabolisme beïnvloed, moet deur lipiedvlakke in die bloed beheer word.

Die medisyne word met omsigtigheid voorgeskryf vir pasiënte met lewerversaking of verenigbaar met Cyclosparin (hoogstens 10 mg per dag), ly aan niersiektes, pasiënte op die ouderdom van die dosisbeperkings is nie nodig nie.

Samestelling en vorm van vrylating

Die hoeveelheid blase in die verpakking is beskikbaar in die vorm van tablette, in blase van 7-10 stukke, en dit verskil ook van 2 tot 10. Die aktiewe stof is kalsiumsout (atorvastatin) en aanvullende stowwe: croscarmellose-natrium, kalsiumkarbonaat, kandelielwas, klein sellulosekristalle, hyprolose, laktose monohydraat, polysorbaat-80, wit opadra, magnesiumstearaat, simetikoon-emulsie.

Elliptiese Liprimar-tablette bedek met 'n wit dop, afhangend van die dosis in milligram, het 'n gravering van 10, 20, 40 of 80.

Nuttige eienskappe

Die belangrikste eienskap van Liprimar is die hipolipidemie. Die middel help om die produksie van ensieme wat verantwoordelik is vir die sintese van cholesterol te verminder. Dit lei tot 'n afname in die produksie van cholesterol deur die lewer, en die vlak van die bloed daal, en die werking van die kardiovaskulêre stelsel verbeter.

Die medisyne word voorgeskryf vir mense met hipercholesterolemie, 'n nie-behandelde dieet en ander medisyne wat cholesterol verlaag. Na 'n kursusterapie daal cholesterolvlakke met 30-45%, en LDL - met 40-60%, en die hoeveelheid a-lipoproteïen in die bloed neem toe.

Die gebruik van Liprimar help om die ontwikkeling van komplikasies van iskemiese siekte met 15% te verminder, sterftes as gevolg van hartpatologie neem af, en die risiko van hartaanvalle en gevaarlike anginaanvalle word met 25% verminder. Mutageniese en karsinogene eienskappe is nie opgespoor nie.

Newe-effekte van Liprimara

Soos enige medikasie, het hierdie een newe-effekte. Vir Liprimar dui die gebruiksaanwysings daarop dat dit gewoonlik goed verdra word. 'N Aantal newe-effekte is egter geïdentifiseer: slapeloosheid, chroniese moegheidsindroom (astenie), hoofpyn en buikpyn, diarree en dyspepsie, opgeblasenheid (winderigheid) en hardlywigheid, myalgie, naarheid.

Daar is baie selde simptome van anafilakse, anorexia, artralgie, spierpyn en krampe, hipo- of hiperglukemie, duiseligheid, geelsug, veluitslag, jeuk, urtikaria, miopatie, geheueinkorting, verminderde of verhoogde sensitiwiteit, neuropatie, pankreatitis, verergering, braking, baie selde waargeneem. , trombositopenie.

Newe-effekte van Liprimar, soos swelling van die ledemate, vetsug, borspyn, alopecia, tinnitus en die ontwikkeling van sekondêre nierversaking, is ook waargeneem.

Kontra

Dit is teenaangedui vir pasiënte met hipersensitiwiteit vir die stowwe wat Liprimar uitmaak. Dit word nie voorgeskryf vir kinders jonger as 18 jaar nie. Pasiënte wat aan aktiewe lewersiektes ly of met verhoogde vlakke van transaminases in die bloed van onbekende etiologie.

Die vervaardigers van Liprimar verbied die gebruik van die middel tydens laktasie en swangerskap. Vroue in die bevallingsouderdom moet voorbehoedmiddels tydens behandeling gebruik. Die voorkoms van swangerskap tydens behandeling met die middel is buitengewoon ongewens, aangesien 'n negatiewe invloed op die ontwikkeling van die fetus moontlik is.

Die dwelm moet voorgeskryf word met omsigtigheid aan mense met 'n geskiedenis van lewersiekte of oormatige alkoholmisbruik.

Voorbereidings analoë

Atorvastatin - 'n analoog van Liprimar - is een van die gewildste medisyne vir die verlaging van lae-digtheid lipoproteïene. Toetse wat deur Grace en 4S uitgevoer is, het die meerderwaardigheid van atorvastatien bo simvastatien getoon om die ontwikkeling van akute serebrovaskulêre ongeluk en beroerte te voorkom. Hieronder kyk ons ​​na die medisyne van die statine-groep.

Atorvastatin-gebaseerde produkte

Die Russiese analoog van Liprimar, Atorvastatin, word vervaardig deur farmaseutiese ondernemings: Kanofarma Production, ALSI Pharma, Vertex. Orale tablette met 'n dosis van 10, 20, 40 of 80 mg. Neem ongeveer een keer per dag ongeveer dieselfde tyd, ongeag maaltye.

Dikwels vra verbruikers hulself af - Atorvastatin of Liprimar - wat is beter?

Die farmakologiese effek van "Atorvastatin" is soortgelyk aan die werking van "Liprimar", omdat die medisyne in die basis dieselfde aktiewe stof het. Die werking van die eerste middel is daarop gemik om die sintese van cholesterol en aterogene lipoproteïene deur die liggaam se eie selle te ontwrig. Die gebruik van LDL in die lewerselle neem toe, en die hoeveelheid produksie van anti-aterogene hoë-digtheid lipoproteïene neem ook effens toe.

Voor die aanstelling van Atorvastatin word die pasiënt by die dieet aangepas en 'n oefenprogram voorgeskryf. Dit gebeur al dat dit 'n positiewe resultaat is, en dan word die voorskryf van statiene onnodig.

As dit nie moontlik is om die vlak van cholesterol met nie-medikasie te normaliseer, word medisyne van 'n groot groep statiene voorgeskryf, wat Atorvastatin insluit.

In die eerste fase van die behandeling word Atorvastatin 10 mg een keer per dag voorgeskryf. Na 3-4 weke, as die dosis korrek gekies is, sal veranderinge in die lipiedspektrum merkbaar word. In die lipiedprofiel word 'n afname in die totale cholesterol opgemerk, die vlak van lae en baie lae digtheid lipoproteïene daal, die hoeveelheid trigliseriede daal.

As die vlak van hierdie stowwe nie verander het nie, of selfs verhoog het, is dit nodig om die dosis Atorvastatin aan te pas. Aangesien die middel in verskillende doserings beskikbaar is, is dit baie gerieflik vir pasiënte om dit te verander. 4 weke nadat u die dosis verhoog het, word die lipiedspektrumanalise herhaal, indien nodig word die dosis weer verhoog, die maksimum daaglikse dosis is 80 mg.

Die werking, dosis en newe-effekte van Liprimar en sy Russiese eweknie is dieselfde. Die voordele van Atorvastatin is die meer bekostigbare prys. Volgens resensies veroorsaak die Russiese middel dikwels newe-effekte en allergieë in vergelyking met Liprimar. En 'n ander nadeel is die langtermynterapie.

Ander plaasvervangers vir Liprimar

Atoris - 'n analoog van Liprimar – medisyne vervaardig deur die Sloveense farmaseutiese maatskappy KRKA. Dit is ook 'n soortgelyke medisyne in die farmakologiese werking van Liprimaru. Atoris is beskikbaar met 'n wyer dosisreeks in vergelyking met Liprimar. Dit stel die dokter in staat om die dosis soepel te bereken, en die pasiënt kan die medisyne maklik neem.

Atoris is die enigste generiese middel (Liprimara generic) wat al baie kliniese proewe ondergaan het en die doeltreffendheid daarvan bewys het. Vrywilligers uit baie lande het aan sy studie deelgeneem. Die studie is uitgevoer op grond van klinieke en hospitale. As gevolg van studies het 7000 persone wat Atoris 10 mg gedurende 2 maande geneem het, 'n afname in aterogene en totale cholesterol-lipoproteïene met 20-25% getoon. Die newe-effekte in Atoris is minimaal.

Liptonorm is 'n Russiese middel wat vetmetabolisme in die liggaam normaliseer. Die aktiewe stof daarin is atorvastine, 'n stof met hipolipidemiese en hipocholesterolemiese werking. Liptonorm het identiese indikasies vir gebruik en dosis met Liprimar, asook soortgelyke newe-effekte.

Die middel is slegs in twee dosisse van 10 en 20 mg beskikbaar. Dit maak dit ongerieflik vir gebruik deur pasiënte wat aan swak behandelbare vorme van aterosklerose ly, die heterosigotiese familiële hipercholesterolemie. Hulle moet 4-8 tablette per dag neem, aangesien die daaglikse dosis 80 mg is.

Torvacard is die bekendste analoog van Liprimar. Produseer die Slowaakse farmaseutiese maatskappy "Zentiva". “Torvacard” het hom goed gevestig vir die regstelling van cholesterol by pasiënte wat aan kardiovaskulêre patologie ly. Dit word suksesvol gebruik om pasiënte met chroniese serebrovaskulêre en koronêre ontoereikendheid te behandel, sowel as die voorkoming van komplikasies soos beroerte en hartaanval. Die middel verlaag die vlak van trigliseriede in die bloed effektief. Dit word suksesvol gebruik in die behandeling van oorerflike vorme van dislipidemie, byvoorbeeld om die vlak van 'bruikbare' hoë-digtheid lipoproteïene te verhoog.

Vorme van vrystelling van "Torvokard" 10, 20 en 40 mg. Aterosklerose-terapie word begin, gewoonlik met 10 mg, nadat die vlak van trigliseriede, cholesterol, lae-digtheid lipoproteïene vasgestel is. Doen na 2-4 weke kontroleanalises van die lipiedspektrum. Verhoog die dosis met behandelingsmislukking. Die maksimum dosis per dag is 80 mg.

Anders as Liprimar, is Torvacard meer effektief by pasiënte met siektes in die kardiovaskulêre stelsel, dit is die “+”.

Die medisyne is lypimar. Instruksie en prys

Lippe-verlagende medikasie moet voorafgegaan word deur pogings om cholesterol te verlaag veranderinge in dieet, lewenstyl, liggaamlike opvoeding. Indien dit misluk, skryf medikasie voor. Voordat u Lyprimar-tablette begin neem, moet die gebruiksaanwysings sonder versuim gelees word.

Dokters beveel aan om dit voortdurend te neem, maar die koste van die medisyne is nie die laagste nie: ongeveer 1800 roebels. per 100 tablette teen die laagste dosis van 10 mg. Daarom is baie pasiënte op soek na analoë van lypimar, wat goedkoper is as die oorspronklike, maar dieselfde effek het.

Voordat ons die analoë van hierdie middel lys, beskou ons dit as noodsaaklik om te waarsku dat die oorspronklike formule aan Pfizer behoort, en analoë wat aansienlik laer is, het moontlik nie die regte uitwerking op u liggaam nie, of lei dit tot meer ongewenste newe-effekte as liprimar. Raadpleeg u dokter voordat u die medisyne vervang.

Lipitor. Newe-effekte

Dit is die derde generasie statiene, so dit werk spaarsamig op die liggaam en het 'n minimum newe-effekte. hulle die manifestasie is uiters skaars, maar dit kom voor. Met 'n langdurige gebruik van die hoë dosisse van die middel, kan geheue- en denkstoornisse waargeneem word, sowel as spysverteringsprobleme, spierpyn, moegheid, slaperigheid, hoofpyn, slaapstoornisse.

Dit is die moeite werd om te onthou dat diabete suiker kan verhoog wanneer u hierdie medisyne neem. In hierdie geval besluit die dokter wat die belangrikste vir die pasiënt is: 'n medisinale afname in cholesterol of om die suikerwaardes normaal te hou.

Die middel is lypimar. Aanduidings vir gebruik

Die medisyne word voorgeskryf vir volwassenes en kinders met hoë cholesterol in die bloed.

Aanduidings vir toelating is ook:

1. Hartaanval voorkoming,
2. Beroerte voorkoming
3. Aterosklerose voorkoming
4. hoë bloeddruk,
5. Toestande na vaskulêre chirurgie.

Die middel is teenaangedui tydens swangerskap, borsvoeding, mense wat aan lewersiektes ly, met onverdraagsaamheid teenoor die bestanddele van die middel.

Atorvastatine

'N Medisyne soortgelyk aan die aktiewe stof. Baie Russiese farmaseutiese fabrieke atorvastatin word in 'n dosis van 10, 20, 40 en 80 mg geproduseer. Dit word ook een keer per dag geneem, ongeag voedselinname. Die aktiewe stof in die lypimar en atorvastatien is dieselfde.

U kan die doeltreffendheid van die middel beheer deur 'n ontleding van cholesterol ongeveer 'n maand na die aanvang van die behandeling te slaag. Met die regte dosis sal dit daal. As dit nie die geval is nie, moet die dokter die dosis aanpas.

Aangesien atorvastatin in verskillende dosisse beskikbaar is, is dit nie moeilik om na 'n hoër dosis oor te skakel nie. Na 'n maand word die ontleding weer gedoen en word gevolgtrekkings gemaak oor watter skema om die middel op te neem.

Die resensies van dokters oor hierdie middel is nie so goed soos oor die oorspronklike lymparira nie. Huishoudelike medisyne verloor as gevolg van 'n minder duidelike uitwerking op die verlaging van cholesterol en meer uitgesproke newe-effekte wat op die lewer voorkom.

As gevolg van die feit dat hierdie werktuig in Rusland vervaardig word, is die prys baie laer. 'N Verpakking van 90 tablette atorvastatin 10 mg elk kos ongeveer 450 roebels, en 90 tablette van 20 mg elk kos 630 roebels. Ter vergelyking: lypimar 20 mg, die prys per 100 stuks is byna 2500 roebels.

Dieselfde aktiewe stof, die vervaardiger is die Sloveense KRKA-onderneming. Het 'n groter verskeidenheid dosisse: 10, 20, 30, 60, 80 mg. Die dokter het dus meer geleenthede om die regte dosis vir 'n spesifieke pasiënt te kies. Hierdie generiese middel is een van die min waarvan die doeltreffendheid bewys is, en dit is nie erger as die oorspronklike medisyne nie.

Studies is in tientalle lande uitgevoer; toetse is in klinieke sowel as in hospitale uitgevoer. Sewe duisend mense wat atoris neem, het byna 'n kwart van die aanvanklike waardes 'n afname in cholesterol getoon. Die risiko vir newe-effekte is net soos die geval met lypimar.

Aan die begin van 2017'n pakkie van 90 tablette atoris 10 mg kos ongeveer 650 roebels. In 'n dosis van 40 mg kan 30 tablette gekoop word vir 590 roebels. Vergelyk: liprimar 40 mg (gebruiksaanwysings in die verpakking), prys - 1070 roebels.

Die vervaardiger is die Russiese maatskappy Pharmstandard. Aktiewe stof, indikasies identies aan lypimar, maar Liptonorm is slegs in twee dosisse beskikbaar: 10 en 20 mg. Daarom sal die pasiënte wat 'n verhoogde dosis benodig, verskeie tablette moet neem: 4 of selfs 8.

Ongelukkig is die lys van newe-effekte van liptonorm redelik breed. Dit kan slapeloosheid, duiseligheid, gloukoom, sooibrand, hardlywigheid, diarree, winderigheid, ekseem, seborree, urtikaria, dermatitis, hiperglukemie, gewigstoename, verergering van jig en meer wees.

'N Pakkie van 28 tablette Liptonorm 20 mg kos 420 roebels.

Een van die beroemdste generiese lypimare. Dit word in Slowakye gemaak deur Zentiva. Die effektiwiteit daarvan in 'n bewys is dat cholesterol reggestel word, en dit word aktief deur dokters voorgeskryf. Dosis: 10, 20, 40 mg.

Die ontvangs van 'n torvakard begin met 10 mg per dag en doen die kontroleanalise binne 'n maand. As positiewe dinamika opgemerk word, neem die pasiënt voort om dieselfde dosis van die middel te neem. Andersins word die dosis verhoog. Die maksimum daaglikse dosis is 80 mg of 2 tablette van 40 mg.

'N Pakkie van 90 tablette van 10 mg torvacard kos ongeveer 700 roebels. (Februarie 2017)

Rosipuvastatin-gebaseerde Liprimar-analoë

Rosuvastatin is 'n vierde generasie statienmedisyne wat baie oplosbaar is in bloed en 'n lipiedverlagende effek het. Lae toksisiteit vir die lewer en spiere, dus word die waarskynlikheid van negatiewe newe-effekte op die lewer tot die minimum beperk.

In die effek daarvan is rosuvastatin soortgelyk aan atorvastatien, maar dit het vinniger effekte. Die resultaat van die toediening daarvan kan na 'n week geskat word; die maksimum effek word bereik teen die einde van die derde of vierde week.

Die gewildste medisyne gebaseer op rosuvastatien:

• Crestor (Astrazeneca Pharmaceuticals, VK). 98 tablette van 10 mg kos 6150 roebels.,
• Mertenil (Gideon Richter, Hongarye). 30 tablette van 10 mg kos 545 roebels.,
• Tevastor (Amma, Israel). 90 tablette van 10 mg kos 1.100 roebels.

Pryse is aan die begin van 2017.

Farmakologiese werking

Sintetiese lipiedverlagende middel. Atorvastatin is 'n selektiewe kompeterende remmer van HMG-CoA-reduktase, 'n sleutelensiem wat 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA omskakel na mevalonaat, 'n voorloper vir steroïede, insluitend cholesterol.

In pasiënte met homosigotiese en heterosigotiese familiële hipercholesterolemie, nie-familiële vorme van hipercholesterolemie en gemengde dislipidemie, verlaag atorvastatien totale cholesterol (Ch) in plasma, cholesterol-LDL en apolipoproteïne B (apo-B), en veroorsaak dit ook TG-C en TG onstabiele toename in die vlak van HDL-C.

Atorvastatin verminder die konsentrasie van cholesterol en lipoproteïene in bloedplasma, wat die HMG-CoA reduktase en cholesterol sintese in die lewer belemmer, en die aantal LDL-reseptore op die seloppervlak verhoog, wat lei tot verhoogde opname en katabolisme van LDL-C.

Atorvastatin verminder die vorming van LDL-C en die aantal LDL-deeltjies. Dit veroorsaak 'n duidelike en aanhoudende toename in die aktiwiteit van LDL-reseptore, in kombinasie met gunstige kwalitatiewe veranderinge in LDL-deeltjies. Verlaag die vlak van LDL-C by pasiënte met homosigotiese oorerflike hipercholesterolemie, wat bestand is teen terapie met ander lipiedverlagende middels.

Atorvastatin in dosisse van 10-80 mg verlaag die vlak van totale cholesterol met 30-46%, LDL-C met 41-61%, apo-B met 34-50% en TG met 14-33%. Die behandelingsresultate is soortgelyk by pasiënte met heterosigotiese familiële hipercholesterolemie, nie-familievorme van hipercholesterolemie en gemengde hiperlipidemie, insluitend by pasiënte met nie-insulienafhanklike diabetes mellitus.

By pasiënte met geïsoleerde hipertriglyceridemie verlaag atorvastatien totale cholesterol, Chs-LDL, Chs-VLDL, apo-B en TG en verhoog dit die vlak van Chs-HDL. In pasiënte met dysbetalipoproteïnemie verlaag dit die vlak van ChS-STD.

In pasiënte met hiperlipoproteïnemie volgens tipe IIa en IIb volgens die Fredrickson-klassifikasie, is die gemiddelde waarde van toename in HDL-C tydens behandeling met atorvastatin (10-80 mg), vergeleke met die aanvanklike waarde, 5,1-8,7% en hang dit nie af van die dosis nie. Daar is 'n beduidende dosisafhanklike afname in die verhouding: totale cholesterol / Chs-HDL en Chs-LDL / Chs-HDL met onderskeidelik 29-44% en 37-55%.

Atorvastatin verminder in 'n dosis van 80 mg die risiko van iskemiese komplikasies en die dood met 16% na 'n kursus van 16 weke, en die risiko van herhospitalisasie vir angina pectoris, gepaard met tekens van miokardiale ischemie, is met 26%. By pasiënte met verskillende basislynvlakke van LDL-C, veroorsaak atorvastatien 'n afname in die risiko vir iskemiese komplikasies en sterftes (by pasiënte met miokardiale infarksie sonder Q-golf en onstabiele angina, mans en vroue, pasiënte onder die ouderdom van 65 jaar).

'N Afname in plasmavlakke van LDL-C is beter gekorreleer met die dosis van die geneesmiddel as met die konsentrasie daarvan in die bloedplasma.

Die terapeutiese effek word 2 weke na die aanvang van die terapie bereik, bereik 'n maksimum na 4 weke en duur voort gedurende die hele behandelingsperiode.

Voorkoming van kardiovaskulêre siektes

In die Anglo-Skandinawiese studie van hartuitkomste, die lipiedverlagende tak (ASCOT-LLA), die effek van atorvastatien op dodelike en nie-dodelike koronêre hartsiekte, is bevind dat die effek van atorvastatin-terapie in 'n dosis van 10 mg die effek van placebo aansienlik oorskry het, en daarom is 'n besluit geneem om voortydig te beëindig studies na 3,3 jaar in plaas van die geskatte 5 jaar.

Atorvastatin het die ontwikkeling van die volgende komplikasies aansienlik verminder:

Daar was geen noemenswaardige afname in totale en kardiovaskulêre sterftes nie, hoewel daar positiewe neigings was.

In 'n gesamentlike studie van die effek van atorvastatien by pasiënte met tipe 2-diabetes mellitus (CARDS) op dodelike en nie-dodelike uitkomste van kardiovaskulêre siektes, is aangetoon dat terapie met atorvastatien, ongeag die pasiënt se geslag, ouderdom of basislyn van LDL-C, die volgende kardiovaskulêre komplikasies verminder. :

In 'n studie van die omgekeerde ontwikkeling van koronêre aterosklerose met intensiewe hipolipidemiese terapie (REVERSAL) met atorvastatien teen 'n dosis van 80 mg by pasiënte met 'n kransslagadersiekte, is daar gevind dat die gemiddelde afname in die totale volume atheroom (primêre maatstaf vir effektiwiteit) vanaf die begin van die studie 0,4% was.

Die intensiewe cholesterolverlagingsprogram (SPARCL) het bevind dat atorvastatien in 'n dosis van 80 mg per dag die risiko van herhaalde dodelike of nie-dodelike beroerte verminder het by pasiënte wat 'n geskiedenis van 'n beroerte of 'n kortstondige iskemiese aanval sonder iskemiese hartsiekte gehad het met 15%, vergeleke met placebo. Terselfdertyd is die risiko van ernstige kardiovaskulêre komplikasies en revaskularisasieprosedures aansienlik verminder. 'N Vermindering in die risiko van kardiovaskulêre afwykings tydens terapie met atorvastatien is in alle groepe waargeneem, behalwe dié wat pasiënte met primêre of herhalende hemorragiese beroerte insluit (7 in die atorvastatiengroep teenoor 2 in die placebo-groep).

In pasiënte wat met 'n dosis van 80 mg met atorvastatinterapie behandel is, was die voorkoms van hemorragiese of iskemiese beroerte (265 teenoor 311) of IHD (123 teenoor 204) minder as in die kontrolegroep.

Sekondêre voorkoming van kardiovaskulêre komplikasies

In terme van die New Target Study (TNT), is die effekte van atorvastatien in dosisse van 80 mg per dag en 10 mg per dag op die risiko van kardiovaskulêre komplikasies by pasiënte met klinies bevestigde koronêre arteriesiektes vergelyk.

Atorvastatin het in 'n dosis van 80 mg die ontwikkeling van die volgende komplikasies aansienlik verminder:

Farmakokinetika

Atorvastatin word vinnig na orale toediening geabsorbeer, Cmax word na 1-2 uur bereik.Die opname en konsentrasie van atorvastatien in bloedplasma neem toe in verhouding tot die dosis. Die absolute biobeskikbaarheid van atorvastatien is ongeveer 14%, en die sistemiese biobeskikbaarheid van die remmende aktiwiteit teen HMG-CoA-reduktase is ongeveer 30%. Lae sistemiese biobeskikbaarheid is te wyte aan presistemiese metabolisme in die spysverteringskanaal en / of tydens die "eerste gang" deur die lewer. Voedsel verlaag die tempo en omvang van die opname met onderskeidelik ongeveer 25% en 9% (soos blyk uit die resultate van die bepaling van Cmax en AUC), maar die vlak van LDL-C wanneer atorvastatien op 'n leë maag geneem word en tydens maaltye daal amper tot dieselfde mate. Ten spyte van die feit dat die plasmavlakke, na die inname van atorvastatien in die aand, laer is (Cmax en AUC met ongeveer 30%), dan is die afname in LDL-C nie afhanklik van die tyd van die dag waarop die medisyne ingeneem word nie.

Die gemiddelde Vd van atorvastatien is ongeveer 381 liter. Die binding van atorvastatien aan plasmaproteïene is minstens 98%. Die verhouding van atorvastatienvlakke in rooibloedselle / bloedplasma is ongeveer 0,25, d.w.s. atorvastatien dring nie goed deur rooibloedselle nie.

Atorvastatin word aansienlik gemetaboliseer om orto- en para-hidroksileerde derivate en verskillende beta-oksidasieprodukte te vorm. In vitro, het orto- en para-hidroksileerde metaboliete 'n remmende effek op HMG-CoA reduktase, vergelykbaar met dié van atorvastatien. Die remmende aktiwiteit teen HMG-CoA reduktase is ongeveer 70% as gevolg van die aktiwiteit van metaboliserende sirkulasies. In vitro-studies dui daarop dat die CYP3A4-isoenziem 'n belangrike rol speel in die metabolisme van atorvastatien. Dit word bevestig deur 'n toename in die konsentrasie van atorvastatien in menslike bloedplasma terwyl eritromisien ingeneem word, wat 'n remmer van hierdie iso-ensiem is.

In vitro-studies het ook aangetoon dat atorvastatien 'n swak remmer van die CYP3A4-isoënsiem is. Atorvastatin het nie 'n klinies beduidende uitwerking op die konsentrasie van terfenadien in bloedplasma nie, wat hoofsaaklik deur die iso-ensiem CYP3A4 gemetaboliseer word. In hierdie opsig is 'n beduidende effek van atorvastatien op die farmakokinetika van ander substraat van die iso-ensiem CYP3A4 onwaarskynlik.

Atorvastatin en die metaboliete daarvan word hoofsaaklik met gal uitgeskei na lewer- en / of ekstrahepatiese metabolisme (atorvastatien ondergaan nie ernstige enterohepatiese hersirkulasie nie). T1 / 2 is ongeveer 14 uur, terwyl die remmende effek van die middel teen HMG-CoA-reduktase ongeveer 70% is, bepaal deur die aktiwiteit van metaboliserende sirkulasies en duur ongeveer 20-30 uur as gevolg van hul teenwoordigheid. Na orale toediening word minder as 2% van die dosis atorvastatien in die urine opgespoor.

Farmakokinetika in spesiale kliniese gevalle

Die plasmakonsentrasie van atorvastatien by bejaardes (65 jaar) is hoër (Cmax met ongeveer 40%, AUC met ongeveer 30%) as by volwasse pasiënte van jong ouderdom. Daar was geen verskille in veiligheid, effektiwiteit of bereiking van die doelstellings van lipiedverlagende terapie by bejaardes in vergelyking met die algemene bevolking nie.

Ondersoek is gedoen na die farmakokinetika van die geneesmiddel by kinders.

Plasmakonsentrasies van atorvastatien by vroue verskil (Cmax ongeveer 20% hoër, en AUC met 10% laer) van dié by mans. Daar is egter nie klinies beduidende verskille in die effek van die middel op lipiedmetabolisme by mans en vroue geïdentifiseer nie.

Verswakte nierfunksie beïnvloed nie die konsentrasie van atorvastatien in bloedplasma of die effek daarvan op lipiedmetabolisme nie. In hierdie verband is dosisveranderings nie nodig by pasiënte met nierfunksie nie.

Atorvastatin word nie tydens hemodialise uitgeskei nie as gevolg van intense binding aan plasmaproteïene.

Atorvastatienkonsentrasies neem aansienlik toe (Cmax en AUC onderskeidelik ongeveer 16 en 11 keer) by pasiënte met alkoholiese sirrose (klas B op die Child-Pugh-skaal).

Indikasies vir die gebruik van die middel LIPRIMAR®

• primêre hipercholesterolemie (heterosigotiese familiale en nie-familiële hipercholesterolemie (tipe IIa volgens die klassifikasie van Fredrickson),
• gekombineerde (gemengde) hiperlipidemie (tipes IIa en IIb volgens die klassifikasie van Fredrickson),
• dibetalipoproteïnemie (tipe III volgens die klassifikasie van Fredrickson) (as aanvulling tot die dieet),
• familiële endogene hipertriglyceridemia (tipe IV volgens die klassifikasie van Fredrickson), bestand teen dieet,
• homosigotiese familiale hipercholesterolemie met onvoldoende effektiwiteit van dieetterapie en ander nie-farmakologiese behandelingsmetodes,
• primêre voorkoming van kardiovaskulêre komplikasies by pasiënte sonder kliniese tekens van koronêre hartsiektes, maar met verskeie risikofaktore vir die ontwikkeling daarvan - ouderdom ouer as 55 jaar, nikotienverslawing, arteriële hipertensie, diabetes mellitus, lae konsentrasies HDL-C in plasma, genetiese predisposisie, ens. h. teen die agtergrond van dislipidemie,
• sekondêre voorkoming van kardiovaskulêre komplikasies by pasiënte met koronêre hartsiektes ten einde die totale sterftesyfer, miokardiale infarksie, beroerte, herhospitalisasie vir angina pectoris en die behoefte aan revaskularisasie te verminder.

Dosis en toediening

Voordat u met die behandeling met Liprimar begin, moet u probeer om die beheer van hipercholesterolemie te verkry met behulp van dieet, oefening en gewigsverlies by pasiënte met vetsug, sowel as die behandeling van die onderliggende siekte.

Wanneer die medisyne voorgeskryf word, moet die pasiënt 'n standaard hipocholesterolemiese dieet aanbeveel wat hy tydens die behandeling moet volg.

Die middel word mondelings op enige tyd van die dag geneem, ongeag voedselinname. Die dosis van die geneesmiddel wissel van 10 mg tot 80 mg een keer per dag; die keuse van die dosis moet uitgevoer word met inagneming van die aanvanklike vlakke van LDL-C, die doel van die terapie en die individuele effek. Die maksimum dosis is 80 mg een keer per dag.

Aan die begin van die behandeling en / of tydens 'n toename in die dosis Liprimar, is dit nodig om elke 2-4 weke die plasmalipiedinhoud te monitor en die dosis dienooreenkomstig aan te pas.

Vir primêre hipercholesterolemie en gekombineerde (gemengde) hiperlipidemie is die dosis Liprimar een keer per dag 10 mg. Die terapeutiese effek word binne 2 weke geopenbaar en bereik gewoonlik binne vier weke 'n maksimum. Met langdurige behandeling duur die effek voort.

Met homosigotiese familiale hipercholesterolemie word die geneesmiddel een keer per dag in 'n dosis van 80 mg voorgeskryf. (daling in die vlak van LDL-C met 18-45%).

In die geval van lewerversaking moet die dosis Liprimar verminder word onder konstante werking van ACT en ALT.

Verswakte nierfunksie beïnvloed nie die konsentrasie van atorvastatien in bloedplasma of die mate van afname in die inhoud van LDL-C by die gebruik van Liprimar nie, en dosisaanpassing van die geneesmiddel is dus nie nodig nie.

By die gebruik van die middel by bejaarde pasiënte, was daar geen verskille in veiligheid, effektiwiteit in vergelyking met die algemene bevolking nie, en dosisaanpassing is nie nodig nie.

As gesamentlike gebruik met siklosporien nodig is, moet die dosis Liprimar® nie meer as 10 mg wees nie.

Aanbevelings vir die bepaling van die doel van die behandeling

A. Aanbevelings van die Nasionale NCEP Cholesterol Education Program, VSA

* Sommige kenners beveel die gebruik van lipiedverlagende medisyne aan wat die inhoud van LDL-C verlaag as die verandering in lewenstyl nie tot 'n afname in die inhoud lei nie

Rosuvastatin-gebaseerde produkte

"Rosuvastatin" is 'n derde generasie middel wat 'n lipiedverlagende effek het. Voorbereidings wat op grond daarvan geskep word, word goed opgelos in die vloeibare deel van die bloed. Hul belangrikste effek is die vermindering van totale cholesterol en aterogene lipoproteïene. Nog 'n positiewe punt, "Rosuvastatin", het bykans geen toksiese effek op lewerselle nie en beskadig nie spierweefsel nie. Daarom is dit minder waarskynlik dat statiene gebaseer op rosuvastatien komplikasies in die vorm van lewerversaking, verhoogde vlakke van transaminases, myositis en myalgie veroorsaak.

Die belangrikste farmakologiese werking is daarop gemik om die sintese te onderdruk en die uitskeiding van aterogene fraksies vet te verhoog. Die effek van behandeling vind baie vinniger plaas as met Atorvastatin-behandeling. Die eerste resultate word teen die einde van die eerste week gevind, die maksimum effek kan op 3-4 weke waargeneem word.

Die volgende middels is gebaseer op rosuvastatien:

• "Crestor" (produksie van Groot-Brittanje),
• Mertenil (vervaardig in Hongarye),
• "Tevastor" (gemaak in Israel).

"Crestor" of "Liprimar" wat om te kies? Die voorbereidende geneesheer moet voorbereidings kies.

Produkte wat op Simvastatien gebaseer is

'N Ander gewilde lipiedverlagende middel is Simvastatin. Op grond daarvan is 'n aantal middels geskep wat suksesvol gebruik word om aterosklerose te behandel. Kliniese proewe van hierdie medikasie wat meer as vyf jaar uitgevoer is en waarby meer as 20.000 mense betrokke was, het tot die gevolgtrekking gekom dat medisyne op simvastatien die risiko vir hartaanval en beroerte verminder by pasiënte wat aan hart- en serebrovaskulêre patologieë ly.

Analoë van Liprimar gebaseer op simvastatien:

• Vasilip (vervaardig in Slowenië),
• Zokor (produksie - Nederland).

Een van die bepalende faktore wat die aankoop van 'n spesifieke medisyne beïnvloed, is die prys. Dit geld ook vir medisyne wat die versteuring van vetmetabolisme herstel. Die behandeling van sulke siektes is ontwerp vir baie maande, en soms jare. Die pryse vir medisyne soortgelyk aan farmakologiese werking verskil by tye van farmaseutiese ondernemings as gevolg van die verskillende prysbeleid van hierdie ondernemings. Die aanstelling van medisyne en dosiskeuse moet deur die dokter uitgevoer word. Die pasiënt het egter 'n keuse van medisyne uit een farmakologiese groep, wat verskil in die vervaardiger en prys.

Al die bogenoemde huishoudelike en buitelandse medisyne, Liprimar-substituties, het kliniese toetse geslaag en hulself gevestig as effektiewe middels wat vetmetabolisme normaliseer. 'N Positiewe effek in die vorm van verlaging van cholesterol word waargeneem by 89% van die pasiënte in die eerste maand van behandeling.

Resensies oor Liprimar is meestal positief. Die middel verlaag effektief bloedcholesterol, voorkom die risiko van kardiovaskulêre komplikasies. Van die negatiewe aspekte - hoë koste en newe-effekte. Van die analoë en generieke hou baie van Atoris. Dit werk identies aan Liprimaru, veroorsaak prakties geen negatiewe reaksies van die liggaam nie.

Die resensies bevestig dat die Russiese Liptonorm verkies word onder die laekoste-analoë. Inderdaad, sy prestasie is slegter as dié van Liprimar.

Simvastatien-gebaseerde lypimar-analoë

'N Ander hipolipidemiese middel is simvastatien. Dit word al lank in medisyne gebruik, en verwys na die ouer generasie statiene. Kliniese studies het die effektiwiteit daarvan in die voorkoming van hartaanvalle en beroertes bevestig by pasiënte met kardiovaskulêre siektes.

Die gewildste medisyne:

• Vasilip (Krka, Slowenië). 28 tablette van 10 mg kan vir 350 roebels gekoop word.,
• Zokor (MSD Pharmaceuticals, Nederland). 28 tablette van 10 mg kos 380 roebels.

Aanbevelings vir die seleksie van die middel

U dokter moet die medisyne wat u pas, voorskryf en selekteer. Aangesien die koste van medisyne verskil en soms baie belangrik is, kan die pasiënt hierdie keuse onafhanklik aanpas, en kyk na die farmakologiese groep waartoe die voorgeskrewe medisyne behoort: atorvastatin, rosuvastatin of simvastatin.

Dit wil sê, as u voorgeskrewe tablette op atorvastatien voorgeskryf het, kan u ook 'n analoog kies op grond van hierdie stof.

Liprimar, waarvan die resensies die positiefste is, sowel van die kant van die pasiënte as van die kant van die dokters, is die beste keuse vir die medisinale vermindering van die vlak van 'slegte' cholesterol in die bloed, aangesien dit 'n oorspronklike en bewese middel is met 'n bewese doeltreffendheid.

Vertrou dwelms wat getoets en bewys is dat dit werk. By die neem van sulke fondse, het byna 90% van die pasiënte 'n afname in cholesterol reeds in die eerste 3-4 weke van toediening.

Liprimar Kenmerkend

Dit is 'n lipiedverlagende middel, wat die aktiewe komponent atorvastatien insluit. Vrystellingsvorm - tablette. So 'n middel word gekenmerk deur lipiedverlagende en hipocholesterolemiese eienskappe. Onder die invloed van die belangrikste aktiewe stof:

• die hoeveelheid lae-digtheid lipoproteïene in die bloed verminder,
• die konsentrasie van trigliseriede neem af,
• die aantal lipoproteïene met 'n hoë digtheid neem toe.

Die middel verlaag cholesterol en die produksie daarvan in die lewer. Hiermee kan u die geneesmiddel voorskryf vir gemengde soorte dislipidemie, oorerflike en verworwe hipercholesterolemie, ens. Die effektiwiteit daarvan word waargeneem met 'n homosigotiese vorm van hipercholesterolemie. Daarbenewens word hierdie instrument gebruik om angina pectoris en ander versteurings van die kardiovaskulêre stelsel te behandel, waardeur die risiko vir komplikasies verminder word.

Aanduidings vir gebruik:

• primêre hipercholesterolemie,
• endogene familiale hipertriglyceridemie,
• disbetalipoproteinemiya,
• gemengde hiperlipidemie.

As 'n manier om siektes van die kardiovaskulêre stelsel te voorkom:

• pasiënte wat die risiko loop om hart- en vaskulêre siektes te ontwikkel,
• met angina pectoris, om die ontwikkeling van akute toestande, beroertes, hartaanvalle te vermy.

Kontraïndikasies sluit in:

• swangerskap,
• borsvoedingsperiode,
• aktiewe lewersiektes
• hipersensitiwiteit vir die komponente van die produk,
• wanabsorpsie van glukose-galaktose,
• aangebore laktase tekort,
• gebruik saam met fusidiensuur,
• ouderdom tot 18 jaar.

Die gebruik van Liprimar lei dikwels tot die ontwikkeling van negatiewe liggaamsreaksies wat in 'n ligte vorm voorkom en vinnig oorgaan:

• hoofpyn, duiseligheid, verswakte geheue en smaak, hipesthesie, parestesie,
• depressie
• die voorkoms van 'n "sluier" voor die oë, verswakte sig,
• tinnitus, uiters skaars - gehoorverlies,
• bloed uit die neus, seer keel,
• diarree, naarheid, probleme met spysvertering, opgeblasenheid, ongemak in die buik, inflammasie in die pankreas,
• hepatitis, cholestase, nierversaking,
• kaalheid, uitslag, jeuk van die vel, urtikaria, Lyell-sindroom, angio-edeem,
• spier- en rugpyn, gewrigswel, spierkrampe, gewrigspyn, nekpyn, miopatie,
• impotensie,
• allergiese reaksies, anafilaktiese skok,
• hiperglykemie, anorexia, gewigstoename, hipoglukemie, diabetes mellitus,
• trombositopenie,
• nasopharyngitis,
• koors, moegheid, swelling, pyn in die bors.

Die gebruik van Liprimar lei tot die voorkoms van: hoofpyn, duiseligheid, verswakte geheue en smaaksensasies, hipesthesie, parestesie.

Voordat die behandeling met hierdie middel voorgeskryf word, meet die dokter die vlak van cholesterol in die bloed en skryf hy dan fisieke aktiwiteit en dieet voor. Die terapeutiese effek van die inname van die middel word na 2 weke waargeneem. In die geval van verhoogde aktiwiteit van KFK met meer as tien keer, word die behandeling met Liprimar gestaak.

Wat is die verskil?

Die vervaardiger van Atorvastatin is Atoll LLC (Rusland), Liprimara - PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GmbH (Duitsland). Atorvastatin-tablette het 'n beskermende dop, wat die waarskynlikheid van negatiewe reaksies uit die spysverteringskanaal verminder. Liprimar-tablette het nie so 'n dop nie, so hulle is nie so veilig nie.

Pasiënt Resensies

Tamara, 55 jaar oud, Moskou: ''n Jaar gelede is 'n fisiese ondersoek uitgevoer, en toetse het getoon dat ek hoë cholesterol in my bloed gehad het. Die kardioloog het Liprimar voorgeskryf. Sy het die verloop van behandeling goed verdra, hoewel sy bang was vir die ontwikkeling van negatiewe reaksies in die liggaam. Na 6 maande het ek 'n tweede toets geslaag, wat getoon het dat cholesterol normaal was. '

Dmitry, 64 jaar oud, Tver: 'Ek het diabetes en hartsiektes. Die dokter het 'n cholesterolverlagende dieet aanbeveel, waartydens dit nodig is om die middel Atorvastatin te neem. Ek het 1 tablet 1 keer per dag gedrink. Na vier weke het hy toetse geslaag - cholesterol is normaal. ”

Karakterisering van die middel Liprimar

Dit is 'n medikasie waarvan die belangrikste terapeutiese effek is verlaging van bloedvette en cholesterol. Daarmee kan normalisering van die hart plaasvind, die toestand van die vate verbeter en die risiko van dodelike siektes verminder.

Die volgende indikasies vir gebruik word onderskei:

• 'N abnormale toename in cholesterol.
• Hoë vetinhoud.
• Erflike skending van lipiedmetabolisme.
• Verhoogde konsentrasie van trigliseriede.
• Simptome van koronêre hartsiektes.
• Voorkoming van kardiovaskulêre patologieë.

1. Overgevoeligheid vir die komponente.
2. Lewerversaking.
3. Hepatitis van die akute stadium.
4. Oogkatarak.
5. Verhoogde aktiwiteit van ensiemkatalisators.
6. Swangerskap en die periode van borsvoeding.

Gewoonlik word hierdie middel gunstig verdra sonder om newe-effekte te veroorsaak. Maar in seldsame gevalle, ongewenste reaksies van die spysverterings-, senuwees- en muskuloskeletale stelsel, kan allergieë voorkom.
Die maksimum konsentrasie na toediening vind binne 'n paar uur plaas. Die aktiewe bestanddeel is kalsiumsout. Daar is ook kalsiumkarbonaat, melkweewas, E468-toevoeging, sellulose, laktose en meer.

Ooreenkomste van fondse

Die betrokke medisyne is absolute analoë van mekaar. Albei word goed geduld deur pasiënte en is baie effektief. Dit bevat dieselfde aktiewe bestanddeel en het dus 'n ekwivalente terapeutiese effek. Albei is in tabletvorm beskikbaar. Hulle het ook identiese aanbevelings vir gebruik, kontraindikasies, newe-effekte, handelingsbeginsel.

Vergelyking, verskille, wat en vir wie is dit beter om te kies

Hierdie medisyne het nie noemenswaardige verskille nie, dus kan hulle mekaar voorheen vervang koördineer dit met die behandelende geneesheer.

Een van die verskille is die land van herkoms. Liprimar is die oorspronklike middel van Amerikaanse vervaardiging, en Atorvastatin is huishoudelik. In hierdie verband het hulle verskillende koste. Die prys van die oorspronklike is 7-8 keer duurder en is 700-2300 roebels, gemiddelde koste van atorvastatien 100-600 roebels. Daarom wen die huishoudelike medisyne in hierdie geval.

Ten spyte van die feit dat hulle dieselfde aktiewe bestanddeel bevat, word Liprimar steeds as doeltreffender beskou, aangesien dit 'n oorspronklike mediese produk is. Die huishoudelike analoog hierin is effens minderwaardig vir hom en het meer negatiewe gevolge vir die liggaam, soos blyk uit pasiëntbeoordelings. Daarbenewens word Liprimar met omsigtigheid deur pediaters gebruik. Dit is die enigste cholesterolverlagende medikasie wat gebruik kan word om kinders vanaf agtjarige ouderdom te behandel. Anders as Atorvastatin, beïnvloed dit nie die groei van die liggaam en die proses van puberteit by kinders nie.

Dit kan gebruik word in die behandeling van pasiënte met die eerste of tweede tipe diabetes mellitus. Maar moenie vergeet dat hul aktiewe bestanddeel bloedglukose kan verander nie, dus moet behandeling onder die streng toesig van 'n dokter uitgevoer word. Aangesien Atorvastatin-tablette filmbedek is, sal so 'n hulpmiddel die meeste voorkeur kry vir mense met hierdie patologie. Aangesien die dop die risiko van negatiewe gevolge verminder.

Meganisme van aksie

Benewens cholesterol, is 'n oormaat proteïenvetverbindings met 'n lae digtheid (LDL) ook 'n gevaar vir die kardiovaskulêre stelsel. Hulle sit op die wande van bloedvate en vorm die sogenaamde cholesterolplaat. As gevolg hiervan ontwikkel aterosklerose - 'n siekte waarin die lumen van die bloedvate afneem en hul mure vernietig word. Hierdie toestand is belaai met bloeding (beroertes), dus is dit nodig om die hoeveelheid "slegte" cholesterol te beheer.

Atorvastatien in albei middels na toediening kom die bloedstroom en lewerselle binne. In die eerste geval vernietig dit bloot skadelike vette. En in die lewer, waar cholesterolproduksie plaasvind, is die medisyne by hierdie proses ingesluit en vertraag dit. Atorvastatin en Liprimar moet geneem word in gevalle waar dieet en sport nie effektief is nie (met oorerflike vorme van hipercholesterolemie).

Atorvastatin en Liprimar word vir dieselfde indikasies voorgeskryf:

• oorerflike hipercholisterinemie van verskillende soorte, nie behandelbaar deur dieet en liggaamlike opvoeding nie,
• toestand na 'n hartaanval (nekrose van 'n deel van die hartspier veroorsaak deur 'n skerp bloedsomloop)
• koronêre hartsiekte - skade aan spiervesels en ontwrigting as gevolg van swak bloedtoevoer,
• angina pectoris is 'n soort vorige siekte wat gekenmerk word deur aanvalle van akute pyn,
• diabetes mellitus
• hoë bloeddruk (hipertensie),
• aterosklerose.

Stel vorms en prys vry

Atorvastatin van binnelandse produksie word in apteke verkoop. Die medisyne word deur verskeie farmaseutiese ondernemings vervaardig, wat die wye verskeidenheid pryse daarvoor verklaar. Die koste word ook beïnvloed deur die aantal enteriese tablette in die verpakking en die dosis van die aktiewe stof:

• 10 mg in 30, 60 en 90 stuks. in 'n pak - 141, 240 en 486 roebels. onderskeidelik,
• 20 mg in 30, 60 en 90 stuks. - 124, 268 en 755 roebels,
• 40 mg, 30 stuks. - van 249 tot 442 roebels.

Liprimar is 'n enteriese oplosbare tablet van die Amerikaanse maatskappy Pfizer. Die koste van die middel word gevorm volgens die dosis en hoeveelheid daarvan:

• 10 mg, 30 of 100 stukke in 'n verpakking - 737 en 1747 roebels.,
• 20 mg, 30 of 100 stuks. - 1056 en 2537 roebels,
• 40 mg, 30 tablette - 1110 roebels.,
• 80 mg, 30 tablette - 1233 roebels.