Emoxibel - amptelike gebruiksaanwysings

Doseringsvorme van vrystelling van Emoxibel:

• oplossing vir infusie: kleurloos, deursigtig (in glasbottels van 100 ml, in 'n kartondoos 1 bottel),
• oplossing vir intraveneuse (i / v) en binnespierse (i / m) toediening: effens gekleurd of kleurloos, deursigtig (in 10 ml flessies, in 5 ml ampulle, in pakblase van 5 ampulle, in 'n kartondraad 1 of 2 verpakking of 1 bottel),
• oogdruppels: met 'n geel tint of kleurloos, deursigtig (in bottels van 5 ml, in 'n kartondraad 1 bottel),
• inspuiting: kleurloos, deursigtig (in ampulle van 1 ml, in blisterverpakkings van 5 ampulle, in 'n kartonpakket van 10 ampulle of 1 of 2 pakke met 'n ampulversterker in die stel).

Samestelling van 1 ml Emoxibel-infusie-oplossing:

• aktiewe stof: metieletielpyridinolhidrochloried (emoksipien) - 0,005 g,
• hulp komponente: water vir inspuiting, natriumchloried.

Samestelling van 1 ml oplossing vir iv en intramuskulêre toediening van Emoxibel:

• aktiewe stof: metieletielpyridinolhidrochloried (emoksipien) - 0,03 g,
• hulp komponente: water vir inspuiting, natriumwaterstoffosfaat dodekahydraat, natriumsulfiet.

Samestelling van 1 ml druppels Oftalmiese Emoxibel:

• aktiewe stof: metieletielpyridinolhidrochloried (emoksipien) - 0,01 g,
• hulpkomponente: water vir inspuiting - tot 1 ml, natriumwaterstoffosfaat dodekahydraat - 0,007 5 g, kaliumdiwaterstoffosfaat - 0,006 2 g, natriumbenzoaat - 0,002 g, natriumsulfiet - 0,003 g.

Samestelling van 1 ml Emoxibel-inspuiting:

• aktiewe stof: metieletielpyridinolhidrochloried (emoksipien) - 0,01 g,
• hulp komponente: water vir inspuiting - tot 1 ml, soutsuuroplossing (0,1 M) - 0,02 ml.

Farmakodinamika

Danksy die aktiewe stof wat deel uitmaak van Emoxibel, voer dit die volgende aksies uit:

• beïnvloed die bloedstollingsstelsel gunstig: verleng die bloedstollingstyd, verminder die algehele stollingsindeks, belemmer samesmelting van bloedplaatjies,
• verhoog die weerstand van rooibloedselle teen hemolise en meganiese trauma, stabiliseer die selmembrane van bloedvate en rooibloedselle,
• verbeter mikrosirkulasie,
• verhoog die aktiwiteit van antioksidantensieme, verhinder effektief vrye radikale oksidasie van lipiede van biomembrane,
• het antitoksiese en angiobeskermende effekte, stabiliseer sitochroom P₄₅₀,
• optimaliseer bio-energie-prosesse in uiterste situasies, gepaard met hipoksie en verhoogde lipiedperoksidasie,
• verhoog die weerstand van die brein teen isgemie en hipoksie,
• met iskemiese en hemorragiese afwykings van die serebrale sirkulasie verbeter die mnemoniese funksies, vergemaklik die herstel van die integrerende aktiwiteit van die brein, dra by tot die regstelling van outonome disfunksies,
• verminder sintese van trigliseriede, het 'n lipiedverlagende eienskap,
• verminder iskemiese skade aan die miokardium, verwyder koronêre vate,
• met miokardiale infarksie dra dit by tot die normalisering van die miokardiale metabolisme, versnel herstelprosesse, beperk die grootte van die fokus van nekrose,
• deur die voorkoms van akute hartversaking te verminder, beïnvloed dit die kliniese verloop van miokardiale infarksie,
• met bloedsomloop versuim sorg vir die regulering van die redoksstelsel.

Farmakokinetika

Eienskappe van metieletielpyridinol-hidrochloried (emoksipien):

• absorpsie: met die aan / in die inleiding het 'n lae half-eliminasieperiode (T_½ is 18 min, wat dui op 'n hoë tempo van eliminasie uit die bloed), die eliminasiekonstante is 0,041 min., die totale speling van Cl is 214,8 ml per 1 min,
• verspreiding: die oënskynlike verspreidingsvolume - 5.2 l, dring vinnig deur die organe en weefsels van die menslike liggaam, waarna dit neergesit en gemetaboliseer word,
• metabolisme: dit bevat 5 metaboliete wat voorgestel word deur gekonjugeerde en dealkyleerde produkte van die omskakeling daarvan, metaboliete word deur die niere uitgeskei, 2-etiel-6-metiel-3-hidroksipyridien-fosfaat word in beduidende hoeveelhede in die lewer aangetref,
• uitskeiding: patologiese toestande verminder die snelheid van die uitskeiding, wat die biobeskikbaarheid verhoog, en ook die verblyf tyd in die bloedstroom verhoog (dit kan geassosieer word met die terugkeer van die depot, insluitend die iskemiese miokardium).

Die farmakokinetika van Emoxibel onder patologiese toestande verander (byvoorbeeld met koronêre okklusie).

Oplossing vir infusie, 'n oplossing vir iv en / m toediening

• postoperatiewe periode by pasiënte met traumatiese breinbeserings, geopereer vir intracerebrale, subdurale en epidurale hematome gekombineer met breinbeserings, kopbeserings met breinbeserings, chroniese serebrovaskulêre insuffisiëntie, kortstondige serebrovaskulêre ongeluk, hemorragiese beroerte, iskemiese beroerte in die poel van die inwendige karotisslagaar en in die vertebrobasilar stelsel (gebruik in neurochirurgie en neurologie),
• onstabiele angina pectoris, voorkoming van reperfusie-sindroom, akute miokardiale infarksie (gebruik in kardiologie).

Oplossing vir inspuiting

• brandwonde, beserings, degeneratiewe siektes van die kornea,
• losmaak van die vaskulêre retina van die oog met gloukoom in die postoperatiewe periode,
• droë vorm van angiosklerotiese makulêre degenerasie,
• ingewikkelde miopatie
• chorioretinal dystrofie (sentraal en perifere),
• angioretinopatie, insluitend diabeet,
• intraokulêre en subkonjunktivale bloeding van verskillende oorsprong,
• trombose van die sentrale aar van die retina en sy takke,
• voorkoming en terapie van oogletsels met 'n hoë intensiteit lig (laserstraling tydens laserstolling, sonstrale).

Kontra

• jonger as 18 jaar
• swangerskap (behalwe vir inspuiting)
• laktasie (behalwe vir inspuiting)
• individuele onverdraagsaamheid teenoor die bestanddele van die middel.

Relatief (siektes / toestande waar die toediening van Emoxibel versigtig is):

• oplossing vir intraveneuse en binnespierse toediening: die teenwoordigheid van simptome van ernstige bloeding, chirurgiese operasies, verswakte hemostase,
• inspuiting: swangerskap, laktasie.

Oplossing vir intraveneuse en binnespierse toediening

Emoxibel word in / in of / m toegedien. Voor die toediening van iv word die oplossing in 200 ml van 'n 5% dekstrose oplossing of 0,9% natriumchloried verdun.

Die dosis van die geneesmiddel en die duur van die behandeling word individueel bepaal.

• neurologie, neurochirurgie: binneaarse drup van 0,01 g per 1 kg liggaamsgewig per dag teen 'n dosis van 20-30 druppels in 1 min vir 10-12 dae, dan word die pasiënt oorgeplaas na die binnespierse inspuiting van 0,06-0 , 3 g 2-3 keer per dag vir 20 dae,
• kardiologie: iv drup 0,6–0,9 g 1-3 keer per dag teen 20-40 druppels binne 1 min vir 5-15 dae met verdere oordrag van die pasiënt na 'n / m toediening van 0,06-0 , 3 g van die dwelm 2-3 keer per dag vir 10-30 dae.

Spesiale instruksies

Emoxibel-terapie word onder konstante beheer van bloedstolling en bloeddruk uitgevoer.

Die oplossing vir infusie moet nie met ander middels gemeng word nie.

Sagte kontaklense moet verwyder word voordat oogdruppels geïnstalleer word. Na 20 minute (nie vroeër nie) kan die lense weer gedra word. In gevalle van gekombineerde terapie met ander oogdruppels, word Emoxibel laaste, 15 minute (nie vroeër nie) ingeënt na die volledige opname van die vorige middel.

Beïnvloed die vermoë om voertuie te bestuur en komplekse meganismes

Aan die begin van die gebruik van die oplossing vir infusie, sowel as pasiënte wat slaperigheid of 'n afname in bloeddruk opmerk nadat die oplossing vir binneaarse en binnespierse inspuiting of inspuiting gebruik is, moet u nie van voertuie ry en potensieel gevaarlike aktiwiteite doen nie.

Samestelling en vorm van vrylating

Emoxibel oplossing vir intraveneuse en binnespierse toediening - die vloeistof is kleurloos of effens gekleur in ampules van 5 ml, bevat:

• Aktiewe stof: emoksipien (metieletielpyridinolhidrochloried) - 30 g,
• Bykomende komponente: natriumwaterstoffosfaatdodekahydraat, natriumsulfiet, water.

Selverpakkings 1 of 2 stuks. 5 ampulle in 'n kartondoos. Instruksie, verknetter.

Dosisvorm:

beskrywing:
helder, kleurlose of effens gekleurde vloeistof.

struktuur
1 liter: aktiewe stof: metieletielpyridinolhidrochloried (emoksipien) - 30 g,
hulpstoffen: natriumsulfiet, natriumwaterstoffosfaat dodekahydraat, water vir inspuiting.

Farmakoterapeutiese groep:

KodATH: S05SKH

Farmakologiese werking.
Dit is 'n remmer van vrye radikale prosesse, antihipoksant en antioksidant. Verminder bloedviskositeit en bloedplaatjieaggregasie, verhoog die inhoud van sikliese nukleotiede (cAMP en cGMP) in bloedplaatjies en breinweefsel, het fibrinolitiese aktiwiteit, verminder die deurlaatbaarheid van die vaskulêre wand en die risiko van bloeding, bevorder hul resorpsie. Brei die hartvate uit, in die akute periode van miokardiale infarksie beperk die grootte van die fokus van nekrose, dit verbeter die sametrekking van die hart en die funksie van die geleidingstelsel. Met hoë bloeddruk (BP) het dit 'n hipotensiewe effek. By akute iskemiese afwykings van serebrale sirkulasie verminder die erns van neurologiese simptome, verhoog die weefselweerstandigheid teen hipoksie en iskemie.

Farmakokinetika.
As intraveneus toegedien word in 'n dosis van 10 mg / kg, is die halfleeftyd 0,3 uur, die totale opruiming van CL is 0,2 l / min. Die skynbare verspreidingsvolume is 5,2 l. Die middel dring vinnig in organe en weefsels in, waar dit neergesit en gemetaboliseer word. Vyf metaboliete van metieletielpyridinol, voorgestel deur desalkyleerde en gekonjugeerde produkte vir die omskakeling daarvan, is gevind. Metieletielpyridinolmetaboliete word deur die niere uitgeskei. Beduidende hoeveelhede 2-etiel-6-metiel-3-hidroksipyridien-fosfaat word in die lewer aangetref. By koronêre hartsiektes neem die biobeskikbaarheid toe.

Aanduidings vir gebruik.
As deel van kombinasieterapie: