Waarvoor gebruik die druppels metieletielpyridinol?

Die inspuiting is helder, kleurloos of effens gelerig.

hulpstoffen: soutsuur 0,1 M oplossing - tot pH 2,5-3,5, water d / i - tot 1 ml.

1 ml - glasampulle (5) - blisterpakkies (1) - pakke karton.
1 ml - glasampulle (5) - blisterpakkies (2) - pakke karton.
1 ml - glasampulle (5) - pakke karton.
1 ml - glasampulle (10) - pakke karton.

Farmakologiese werking

Angioprotector, verminder die deurlaatbaarheid van die vaskulêre wand, is 'n remmer van vrye radikale prosesse, anti-hipoksant en antioksidant.

Verminder bloedviskositeit en bloedplaatjieaggregasie, verhoog die inhoud van sikliese nukleotiede (cAMP en cGMP) in bloedplaatjies en breinweefsel, het fibrinolitiese aktiwiteit, verminder die deurlaatbaarheid van die vaskulêre wand en die risiko van bloeding, bevorder hul resorpsie. Brei die hartvate uit, in die akute periode van miokardiale infarksie beperk die grootte van die fokus van nekrose, dit verbeter die kontraktiliteit van die hart en die funksie van die geleidingsisteem. Met verhoogde bloeddruk het dit 'n hipotensiewe effek. By akute iskemiese afwykings van serebrale sirkulasie verminder die erns van neurologiese simptome, verhoog die weefselweerstandigheid teen hipoksie en iskemie.

Dit het retinoprotektiewe eienskappe, beskerm die retina teen die skadelike effekte van hoë intensiteit lig, bevorder resorpsie van intraokulêre bloeding, verbeter mikrosirkulasie in die oog.

Medikasie-indikasies

As deel van komplekse terapie: gevolge van serebrovaskulêre ongeluk van iskemiese en hemorragiese aard, kopbeserings, postoperatiewe periode van epi- en subdurale hematome, akute miokardiale infarksie, voorkoming van reperfusie-sindroom, onstabiele angina pectoris.

Subkonjunktivale en intraokulêre bloeding, angioretinopatie (diabeet ingesluit), chorioretinale distrofie (insluitend aterosklerotiese oorsprong), dystrofiese keratitis, retinale vaskulêre trombose, komplikasies van miopie, beskerming van die kornea (wanneer kontaklense gedra word) en die retina van die oog lig met 'n hoë intensiteit (laser en sonbrand, met laserkoagulasie), trauma, ontsteking en 'n brandwond in die kornea, katarak (insluitend voorkoming by mense ouer as 40), oogchirurgie, toestand na chirurgie laucoma met choroid losmaak.

Dosisregime

In neurologie en kardiologie - iv drup (20-40 druppels / min), 20-30 ml van 'n 3% oplossing (600-900 mg) 1-3 keer per dag vir 5-15 dae (voorheen is die middel verdun in 200 ml 0,9% NaCl-oplossing of 5% dekstrose-oplossing). Die duur van die behandeling hang af van die verloop van die siekte. Daarna skakel hulle oor na binnespierse toediening - 3-5 ml van 'n 3% oplossing 2-3 keer per dag vir 10-30 dae.

In oogheelkunde - subkonjunktival of parabulbar, 1 keer per dag of elke ander dag. Subkonjunktival - 0,2-0,5 ml van 1% oplossing (2-5 mg), parabulbar - 0,5-1 ml van 1% oplossing (5-1 mg). Die duur van die behandeling is 10-30 dae, dit is moontlik om die kursus 2-3 keer per jaar te herhaal.

Indien nodig, retrobulbar in 0,5-1 ml van 1% oplossing 1 keer per dag vir 10-15 dae.

Om die retina tydens laserkoagulasie te beskerm (insluitend die beperkende en vernietigende stolling van gewasse) - parabulbar of retrobulbar 0.5-1 ml van 1% oplossing 24 uur en 1 uur voor stolling, dan in dieselfde dosisse (0.5 ml elk) 1% oplossing) 1 keer per dag vir 2-10 dae.

Handelsnaam

In die verspreidingsnetwerk word oogdruppels Emoxipin genoem, met die belangrikste aktiewe bestanddeel methylethylpyridinol (methylethylpiridinol). Die konsentrasie in oplossing is 1%, dit wil sê 1 ml van die middel bevat 10 mg van die hoofstof.

Oogdruppels is beskikbaar in plastiek, toegerus met 'n drupper, bottels gevul met 'n helder, kleurlose vloeistof. Die volume van elk is 5 of 10 ml. Die bottels word in kartondose verpak met die aangehegte gedetailleerde aanwysings.

'N Analoog van hierdie druppels is Emoxy-Optic.

Metieletielpyridinol is ook beskikbaar in 1 ml ampulle. Hierdie vorm van die middel word ook gebruik om oogsiektes te behandel en kan onderhuids toegedien word (onderrand van die oog) of direk in die wentelbaan van die oog (onderste helfte van die oogbal). Hierdie metodes van medisyne-toediening word gebruik in laserkoagulasie.

Volgens die instruksies kan oogdruppels Emoxipin vir 2 jaar by nie hoër as + 25 ° C geberg word nie, en nadat dit oopgemaak is - hoogstens 30 dae. Die berging moet beskerm word teen direkte sonlig en buite die bereik van klein kinders.

Gebruiksaanwysings: indikasies en kontraindikasies

Oogdruppels Emoksipin word gebruik vir die behandeling van 'n wye verskeidenheid oogpatologieë. Die gebruik daarvan is ook moontlik vir profilaktiese doeleindes:

• Diabetiese angiopatie - 'n komplikasie van patologie met 'n lang verloop van die siekte, uitgedruk in letsels van bloedvate,
• gloukoom - gesiggestremdheid met periodieke of konstante toename in intraokulêre druk,
• miopie - miopie, wanneer ligstrale op een punt in die oog fokus, sonder om die retina te bereik. Gevolglik onderskei iemand nie voorwerpe oor lang afstande nie,
• hipermetropie - Versiendheid, die teenoorgestelde van miopie. Die pasiënt sien dit goed in die verte, en naby voorwerpe kry onscherpe buitelyne,
• Brand oë - skade aan die buitenste skil as gevolg van chemiese blootstelling, hoë t, ultravioletstraling, dampe.

Lees hier meer oor die siekte van gloukoom.

Metieletielpyridinol is 'n effektiewe hulpmiddel in die behandeling van inflammatoriese prosesse in die eksterne oogmembrane, met post-traumatiese bloeding, en komplikasies van konjunktivitis.

Die standaard gebruiksskema behels die instillering van elke druppel 1 druppel 2-3 keer per dag. Die gemiddelde duur van die behandeling is 3-10 dae. Soos deur die dokter voorgeskryf, kan die kursus egter verleng word tot een maand. Die verbetering van die effektiwiteit van die behandeling word bewerkstellig deur 'n paar eenvoudige reëls te volg:

• Was hande deeglik met seep voor en na die prosedure,
• Voordat u die druppelaar gebruik, moet u eers kyk of daar enige bars op die punt is wat die oog kan beskadig,
• Moenie die drupper aan die oppervlak van die oog aansteek nie,
• Na die prosedure, maak die ooglede toe en verwyder die vog wat met 'n steriele lap verskyn het,
• Verwyder kontaklense voordat dit binne 15 minute gedrup word. , en trek nie vroeër as 15 minute aan nie. na die prosedure.

U kan die teks vir oogondersoek hier lees.

Tydens die behandeling kan visie vervaag word, daarom moet persone wat aktiwiteite neem wat meer aandag benodig, 'n blaaskans neem.

Kontra

Die lys met kontraindikasies vir Emoxipin bevat 'n minimum van items, met alle items wat verband hou met die algemeenste verbode wat in byna enige middel voorkom.

Die gebruik van oogdruppels metieletielpyridinol in die teenwoordigheid van die volgende toestande is verbode:

• Overgevoeligheid vir die aktiewe stof en ander bestanddele,
• Pasiënt ouderdom van hoogstens 18 jaar
• Die periodes om die kind te dra en te voed.

Pasiënte wat geneig is tot allergiese reaksies, veral aan die begin van die behandeling, moet veral versigtig wees. As daar ongemak is wat tydens verskillende prosedures nie verdwyn nie, moet die behandeling gestaak word en addisionele mediese advies ingewin word.

Tydens swangerskap

Swangerskapstydperk (tyd van dragtigheid) - een van die mees verantwoordelike in die lewe van elke vrou. Enige middel is ongewens tydens swangerskap, omdat daar altyd 'n klein risiko bestaan ​​om 'n negatiewe effek op die fetus uit te oefen. Sommige stowwe kan selfs die plasenta binnedring.

As u oogdruppels gebruik, vind u natuurlik in minimale hoeveelhede op. Metieletielpyridinol is egter 'n taamlike sterk stof wat baie metaboliese prosesse in die liggaam beïnvloed.

Die verbod op die gebruik van die middel is gebaseer op die gebrek aan betroubare inligting oor die resultate van die gebruik daarvan, aangesien daar natuurlik geen toetse op swanger vroue uitgevoer word nie. Aangesien die geneesmiddel dus 'n voorskrif is, is die gebruik daarvan vir behandeling volgens die diskresie van die dokter.

Makulêre degenerasie van netvlies - behandeling met volksmiddels en die middel word in hierdie artikel beskryf.

Klein kindertjies

Wat die behandeling van kinders betref, word die ouderdom duidelik tot 18 jaar beperk; daarvoor word nie aanbeveel om kinders te behandel nie. Sommige vervaardigers verwys egter steeds na die feit dat hierdie beperking ook gebaseer is op die gebrek aan betroubare resultate vir die gebruik van die middel.

Lees meer oor oogdruppels Dexamethason by die skakel.

In die praktyk beveel pediaters Emoxipine dikwels selfs aan pasgebore kinders aan, aangesien effektiewe kindermiddels vir sommige oogpatologieë eenvoudig nie bestaan ​​nie.

Moontlike komplikasies wat deur die dwelm veroorsaak word

Resensies van pasiënte dui aan dat die middel algemeen goed verdra word. In seldsame gevalle is ongemaklike sensasies in die vorm van allergiese reaksies moontlik: brand, jeuk, rooiheid, lakrimasie.

In die geval van gesamentlike gebruik met ander medisyne, word dit aanbeveel dat u Methylethylpyridinol na ten minste 15 minute laaste gebruik. nadat die laaste middel toegedien is.

Oor druppels vir oë Tsiprolet word in die artikel geskryf.

As analoë van die geneesmiddel, Emoxy-optic, Emoxipin-AKOS, kan Emoxibel gebruik word.

Hierdie middel is 'n baie effektiewe middel wat baie metaboliese prosesse in die oogweefsel kan beïnvloed. Daarom kan die gebruik daarvan vir terapeutiese en profilaktiese doeleindes geregverdig word in die teenwoordigheid van 'n aantal patologieë, sowel as met die bedreiging van die ontwikkeling daarvan.

Ondanks die feit dat die middel 'n algemene blootstelling is, moet die gebruik daarvan geregverdig word en slegs onder toesig van 'n oogarts gedoen word.

Lees ook oor middels soos ciprofloxacinedruppels in die materiaal.

Stel vorm en samestelling vry

Dosisvorm - inspuiting: duidelike, kleurlose of effens gelerige vloeistof, 1 ml elk in ampulle van neutrale kleurlose glas of glas met 'n klas van weerstand teen hidrolise van HGA1, in 'n kartonpakket van 5 of 10 ampulle, kompleet met 'n ampulversterker (wanneer ampulle met die skeermiddel word nie met 'n ring- of breekpunt ingevoeg nie) of 1-2 sel kontoerpakkette van 5 ampulle en instruksies vir die gebruik van Methylethylpyridinol, verpakking vir hospitale - in 'n kartondel van 4, 5, 10, 50 of 100 sel kontoerpakke tot 5 skale.

Samestelling van 1 ml oplossing:

• aktiewe stof: metieletielpyridinol (in die vorm van hidrochloried) - 10 mg,
• hulp komponente: 0,1 M soutsuuroplossing, water vir inspuiting.

Farmakodinamika

Metieletielpyridinol is 'n antioksidant, 'n remmer van vrye radikale prosesse.

Dit het 'n gunstige uitwerking op die bloedstollingstelsel: dit verminder die viskositeit van die bloed, verleng die tyd van die stolling daarvan en belemmer die samesmelting van bloedplaatjies. Dit stabiliseer die membrane van rooibloedselle en bloedvatselle, verhoog die weerstand van rooibloedselle teen hemolise en meganiese trauma.

Dit verhoog die inhoud van sikliese nukleotiede in die plaatjies (sikliese adenosienmonofosfaat en sikliese guanosienmonofosfaat), verminder die deurlaatbaarheid van die vaskulêre wand, bevorder resorpsie van bloeding en het fibrinolitiese aktiwiteit.

Verbeter mikrosirkulasie in die weefsel van die oog, insluitend die vate van die retina. Dit het 'n retinoprotektiewe effek, beskerm die retina teen die skadelike gevolge van hoë-intensiteit lig.

Aanduidings vir gebruik

Metieletielpyridinol word gebruik as deel van komplekse terapie vir die volgende siektes / toestande:

• dystrofiese siektes van die kornea,
• intraokulêre en subkonjunktivale bloeding van verskillende oorsprong,
• sentrale en perifere chorioretinale distrofie,
• angioretinopatie (diabeet ingesluit),
• angiosklerotiese makulêre degenerasie (droë vorm),
• trombose van die sentrale aar van die retina en sy takke,
• komplikasies van miopie,
• 2de graad brandwonde en korneale beserings,
• losmaking van die choroïed in die postoperatiewe periode na chirurgie vir gloukoom,
• oogskade met 'n hoë-intensiteit lig (laserbestraling tydens laserstolling) - behandeling en voorkoming.

Metieletielpyridinol, gebruiksaanwysings: metode en dosis

Metieletielpyridinol inspuitingsoplossing word parabulbarno (s / b) of subkonjunktival (s / c) toegedien. Die middel word gebruik as deel van komplekse terapie.

Aanbevole dosisse:

• dystrofiese siektes van die kornea: s / c 0,5 ml een keer per dag in 'n kursus van 10-30 dae,
• intraokulêre en subkonjunktivale bloeding van verskillende oorsprong: s / c of p / b 0,5 ml een keer per dag vir 10-15 dae,
• sentrale en perifere chorioretinale distrofie, droë vorm van angiosklerotiese makulêre degenerasie: 0,5 ml p / b een keer per dag vir 10-15 dae,
• trombose van die sentrale aar van die retina en sy takke: 0.5 ml een keer per dag gedurende 10-15 dae,
• ingewikkelde miopie: p / b 0,5 ml een keer per dag vir 10-30 dae, indien nodig 2-3 keer per jaar, herhaal die kursusse,
• beserings en brandwonde van die kornea van die 2de graad: p / b 0,5 ml 1 keer per dag vir 10-15 dae,
• losmaak van die choroïed in die postoperatiewe periode na chirurgiese behandeling van gloukoom: s / c of p / b, 0,5-1 ml elke ander dag, bestaan ​​die behandeling uit 10 inspuitings,
• retinale beskerming tydens laserstolling (insluitend die beperkende en vernietigende stolling van gewasse): p / b 0,5–1 ml 24 uur en 1 uur voor stolling, dan 0,5 ml 1 keer per dag vir 2-10 dae.

Newe-effekte

• plaaslike reaksies: brand, pyn, hiperemie, jeuk, verdigting van paraorbitale weefsel (benodig geen spesiale behandeling nie, neem onafhanklik op),
• allergiese reaksies: jeuk, skil van die vel, oedeem, hiperemie,
• van die senuweestelsel: slaperigheid, roering op kort termyn,
• van die kardiovaskulêre stelsel: veluitslag, verhoogde bloeddruk.

Geneesmiddelinteraksie

Metieletielpyridinol is nie farmaseuties verenigbaar met ander middels nie, dus is dit verbode om dit in dieselfde spuit met ander middels te meng.

Analoë van Methylethylpyridinol is: Vixipin, Cardioxypine, Methylethylpyridinol-Eskom, Emoxy-optician, Emoksibel, Emoksipin, Emoksipin-AKOS, ens.

Resensies oor Methylethylpyridinol

Resensies oor metieletielpyridinol min, maar positief. Die middel het 'n hoë doeltreffendheid getoon, is goedkoop.Volgens pasiënte is dit egter baie geriefliker om medisyne met dieselfde aktiewe stof in die vorm van oogdruppels te gebruik.

Metieletielpyridinol word dikwels gebruik vir verskillende oogheelkundige siektes, asook vir bloedsomloop en kardiovaskulêre patologie.

Methylethylpyridinol: pryse in aanlyn-apteke

Methylethylpyridinol 10 mg / ml inspuiting vir 1 ml 10 stuks.

Methylethylpyridinol oplossing d / in. 10 mg / ml amp. 1ml №10 ELLARA

Onderwys: Rostov State Medical University, spesialiteit "Algemene medisyne".

Inligting oor die medisyne word veralgemeen, word vir inligtingsdoeleindes verskaf en vervang nie die amptelike instruksies nie. Selfmedikasie is gevaarlik vir die gesondheid!

Dit was vroeër dat die gawe die liggaam met suurstof verryk. Hierdie siening is egter weerlê. Wetenskaplikes het bewys dat 'n persoon 'n gaap gee om die brein te verkoel en die werkverrigting te verbeter.

'N Opgeleide persoon is minder vatbaar vir breinsiektes. Intellektuele aktiwiteit dra by tot die vorming van addisionele weefsel om die siekte te vergoed.

Die lewer is die swaarste orgaan in ons liggaam. Haar gemiddelde gewig is 1,5 kg.

As u van 'n donkie val, is dit meer geneig om u nek te rol as van 'n perd. Probeer net nie hierdie stelling weerlê nie.

Die 74-jarige Australiese inwoner James Harrison het ongeveer 1 000 keer 'n bloedskenker geword. Hy het 'n seldsame bloedtipe, waarvan die teenliggaampies pasgeborenes met ernstige bloedarmoede help om te oorleef. Dus het die Australiër ongeveer twee miljoen kinders gered.

Die eerste vibrator is in die 19de eeu uitgevind. Hy het aan 'n stoomenjin gewerk en was bedoel om vroulike histerie te behandel.

Menslike bloed "loop" deur die vate onder geweldige druk, en as die integriteit daarvan geskend word, kan dit tot 10 meter skiet.

Wetenskaplikes van die Universiteit van Oxford het 'n reeks studies uitgevoer waartydens hulle tot die gevolgtrekking gekom het dat vegetarisme skadelik vir die menslike brein kan wees, aangesien dit lei tot 'n afname in die massa. Daarom beveel wetenskaplikes aan dat vis en vleis nie heeltemal van hul dieet uitgesluit word nie.

By 5% van die pasiënte veroorsaak die antidepressant clomipramine 'n orgasme.

Gedurende die lewe produseer die gemiddelde persoon nie minder nie as twee groot poele speeksel.

Tydens die operasie bestee ons brein 'n hoeveelheid energie gelyk aan 'n gloeilamp van 10 watt. Die beeld van 'n gloeilamp bo u kop ten tyde van die voorkoms van 'n interessante gedagte is dus nie so ver van die waarheid af nie.

Tandartse het betreklik onlangs verskyn. In die 19de eeu was dit die plig van 'n gewone haarkapper om tande wat siek was, uit te trek.

Die bekende medisyne "Viagra" is oorspronklik ontwikkel vir die behandeling van arteriële hipertensie.

Die meeste vroue kry meer plesier om hul pragtige liggaam in die spieël te besin as van seks. Dus, vroue, streef na harmonie.

Baie medisyne is aanvanklik as dwelmmiddels bemark. Heroïne, byvoorbeeld, is aanvanklik bemark as 'n hoesmedisyne. En kokaïen is deur dokters aanbeveel as verdowing en as 'n manier om uithouvermoë te verhoog.

Polyoxidonium verwys na immunomodulerende middels. Dit werk op sekere dele van die immuunstelsel en dra daartoe by tot verhoogde stabiliteit van.

Farmakokinetika

Verspreidingsvolume - 5,2 liter. Die eliminasie-halfleeftyd is 18 minute. Die totale opruiming is 0,2 l / min. In die lewer gemetaboliseer. Dit word deur die niere uitgeskei.

As deel van komplekse terapie:

• Subkonjunktivale en intraokulêre bloeding van verskillende oorsprong,
• Angioretinopatie (diabeet ingesluit),
• Sentrale en perifere chorioretinale distrofie,
• Trombose van die sentrale retina aar en sy takke,
• Komplikasies van miopie
• Angiosklerotiese makulêre degenerasie (droë vorm),
• Onttrekking van die choroïed in die postoperatiewe periode na gloukoomoperasie,
• Dystrofiese siektes van die kornea,
• Beserings, brandwonde aan die kornea,
• Behandeling en voorkoming van oogletsels met hoë intensiteit lig (sonlig, laserstraling tydens laserstolling).

Dosis en toediening

Die middel word gebruik as deel van komplekse terapie.

Met subkonjunktivale en intraokulêre bloeding van verskillende oorsprong - subkonjunktivale of parabulêre 0.5 ml een keer per dag. Die verloop van die behandeling is 10-15 dae.

Met angioretinopatie (diabeet ingesluit) - parabulbarno 0,5 ml 1 keer per dag. Die verloop van die behandeling is 10 dae.

Met sentrale en perifere chorioretinale distrofie, sowel as antisklerotiese makulêre degenerasie (droë vorm) - parabulêre 0.5 ml een keer per dag. Die verloop van die behandeling is 10-15 dae.

Met trombose van die aarvlies en sy takke - parabulbarno 0,5 ml een keer per dag. Die verloop van die behandeling is 10-15 dae.

In ingewikkelde miopie - parabulbarno 0,5 ml een keer per dag. Die verloop van die behandeling is 10-30 dae, dit is moontlik om die kursus 2-3 keer per jaar te herhaal.

Met die verwydering van die choroïed by pasiënte met gloukoom in die postoperatiewe periode - parabulbar of subconjunctival 0,5-1,0 ml een keer elke 2 dae. Die verloop van die behandeling is 10 inspuitings.

Vir beserings en brandwonde van die kornea van die 2de graad - parabulbarno 0,5 ml een keer per dag. Die verloop van die behandeling is 10-15 inspuitings.

Met dystrofiese siektes van die kornea - subkonjunktival 0,5 ml een keer per dag. Die verloop van die behandeling duur 10-30 dae.

Om die retina tydens laserkoagulasie te beskerm (insluitend die beperkende en vernietigende stolling van gewasse), moet 0,5-1,0 ml 1% oplossing (5-10 mg) parabulêr 24 uur en 1 uur voor stolling, dan in dieselfde dosisse ( 0,5 ml 1% oplossing) 1 keer per dag vir 2-10 dae.

Oordosis

In die geval van 'n oordosis, is 'n toename in die erns van die dosisafhanklike newe-reaksies van die middel moontlik.

Simptome: verhoogde bloeddruk, opwinding of slaperigheid, hoofpyn, pyn in die hart, naarheid, ongemak in die epigastriese streek. Moontlike bloedingstoornisse.

Behandeling: onttrekking van medisyne, simptomatiese terapie, geen spesifieke teenmiddel nie.

Spesiale instruksies

Behandeling met metieletielpyridinol moet onder beheer van bloeddruk en bloedstolling plaasvind.

Beïnvloed die vermoë om voertuie te bestuur en met meganismes te werk

Met die ontwikkeling van slaperigheid, is dit nodig om voertuie en ander bewegende meganismes te bestuur en ook versigtig te wees wanneer u potensieel gevaarlike aktiwiteite uitvoer wat 'n groter konsentrasie aandag en spoed van psigomotoriese reaksies benodig.

Beskrywing van die aktiewe stof Methylethylpyridinol / Methylaethylpiridinolum.

formule: C8H11NO, chemiese naam: 3-hidroksy-6-metiel-2-etielpyridienhidrochloried.
Farmakologiese groep: hematotropiese middels / plaagdoders, metabolisme / anti-hipoksante en antioksidante, organotropiese middels / kardiovaskulêre middels / angioprotektore en mikrosirkulasiekorrigeerders, organotropiese middels / oftalmiese middels.
Farmakologiese werking: antihipoksies, antiaggregasioneel, antioksidant, angiobeskermend, retinoprotective.

Farmakologiese eienskappe

Metieletielpyridinol is 'n angiobeskermingsmiddel, anti-hipoksant en antioksidant, het retinoprotektiewe eienskappe. Metieletielpyridinol belemmer vrye radikale prosesse. Metieletielpyridinol stabiliseer selmembrane. Metieletielpyridinol verbeter mikrosirkulasie. Metieletielpyridinol verminder bloedplaatjiesaggregasie en bloedviskositeit, verminder die algehele stollingsindeks, verleng die bloedstollingstyd, verhoog die inhoud van sikliese nukleotiede (sikliese guanidienmonofosfaat en sikliese adenosienmonofosfaat) in breinweefsel en plaatjies. Metieletielpyridinol het fibrinolitiese aktiwiteit, versterk die vaskulêre wand, verminder die deurlaatbaarheid van die vaskulêre wand en die risiko van bloeding, bevorder resorpsie van bloeding. Metieletielpyridinol stabiliseer die membrane van rooibloedselle en bloedvatselle, verhoog die weerstand van rooibloedselle teen hemolise en meganiese letsels. Metieletielpyridinol verhoog die aktiwiteit van antioksidantensieme, en inhibeer die vrye radikale oksidasie van lipiede van biomembrane effektief. Metieletielpyridinol het 'n antitoksiese effek en stabiliseer sitochroom P-450. In ekstreme situasies, wat gepaard gaan met hipoksie en verhoogde lipiedperoksidasie, optimaliseer metieletielpyridinol bio-energie-prosesse. In akute iskemiese serebrovaskulêre ongelukke verminder methylethylpyridinol die erns van neurologiese manifestasies, verhoog dit weefselweerstand teen isgemie en hipoksie. In gevalle van serebrovaskulêre ongelukke (hemorragies en iskemies) dra metieletielpyridinol by tot die regstelling van outonome disfunksies, verbeter die mnemoniese funksies en vergemaklik dit die integrasie van die breinaktiwiteit. Metieletielpyridinol verminder die vorming van trigliseriede, het 'n lipiedverlagende effek. Metieletielpyridinol verwater die bloedvate van die hart, verminder ischemiese skade aan die miokardium, verbeter die funksie van die geleidingstelsel van die hart en die sametrekking van die hart. Metieletielpyridinol beperk die grootte van die fokus van nekrose, versnel herstelprosesse, normaliseer die metabolisme van die hartspier in miokardiale infarksie. Metieletielpyridinol het 'n positiewe uitwerking op die kliniese verloop van miokardiale infarksie, wat die voorkoms van akute hartversaking verminder. In die geval van bloedsomloop, dra metieletielpyridinol by tot die regulering van die redoksstelsel. Met hoë bloeddruk het metieletielpyridinol 'n hipotensiewe effek. Metieletielpyridinol beskerm die retina teen die nadelige gevolge van lig met 'n hoë intensiteit, verbeter mikrosirkulasie in die oë en help om die intraokulêre bloeding op te los.
As metieletielpyridinol in die konjunktivale holte aangebring word, dring die weefsel van die oog vinnig binne, waar dit neergesit en gemetaboliseer word. Die konsentrasie van metieletielpyridinol in die weefsel van die oog is hoër as in die bloed. Dit bind ongeveer 42% aan bloedplasmaproteïene. Met intraveneuse toediening van metieletielpyridinol in 'n dosis van 10 mg / kg, is 'n lae halfleeftyd (18 minute) waargeneem, wat dui op 'n hoë mate van eliminasie van metieletielpyridinol uit die bloed. Die eliminasiekonstante is 0,041 minute. Metieletielpyridinol dring vinnig binne in weefsels en organe, waar dit neergesit en gemetaboliseer word. Die oënskynlike verspreidingsvolume van metieletielpyridinol is 5,2 liter. Die totale opruiming van metieletielpyridinol is 214,8 ml / min. Vyf metaboliete is ontdek wat voorgestel word deur gedealkileerde en gekonjugeerde metieletielpyridinol-omskakelprodukte. Metieletielpyridinol word in die lewer gemetaboliseer. Daar word beduidende hoeveelhede 2-etiel-6-metiel-3-hidroksipiridien-fosfaat in die lewer opgespoor. Metieletielpyridinolmetaboliete word deur die niere uitgeskei. In patologiese toestande, byvoorbeeld, met koronêre okklusie, verander die farmakokinetika van metieletielpyridinol: die uitskeidingsyfer neem af, waardeur die biobeskikbaarheid van metieletielpyridinol toeneem, die verblijfstyd van metieletielpyridinol in die bloedstroom toeneem, wat kan wees as gevolg van die terugkeer van die depot, insluitend isgemiese miokardium.

isgemiese beroerte, hemorragiese beroerte in die hersteltydperk, chroniese serebrovaskulêre onvoldoendeheid, kortstondige serebrovaskulêre ongeluk, gevolge van serebrovaskulêre en hemorragiese en iskemiese serebrovaskulêre ongeluk, traumatiese breinbesering, postoperatiewe periode van epidurale en suburale hematome.
voorkoming van reperfusiesindroom, akute miokardiale infarksie, onstabiele angina pectoris.
intraokulêre en subkonjunktivale bloeding, bloeding in die voorste kamer van die oog, bloeding in die sklera by bejaardes (insluitend voorkoming), angioretinopatie (insluitend diabetiese angioretinopatie), dystrofiese keratitis, angiosclerotic makulodystrofie (droë forma, trombose, trombose, die sentrale aar van die retina en sy takke, chorioretinal dystrofie (insluitend chorioretinal dystrofie van aterosklerotiese oorsprong), beskerming van die kornea (wanneer dit gedra word) x lense) en die retina as gevolg van blootstelling aan lig met 'n hoë intensiteit (met laserstolling, sonbrand en laserwonde), dystrofiese siektes van die kornea, komplikasies van miopie, katarakte (insluitend die voorkoming van katarakte by mense ouer as 40), trauma, ontsteking en brandwonde van die kornea, toestand na die operasie met betrekking tot gloukoom met choroid-losmaking, chirurgiese ingrepe in die oë.

Metode van gebruik van metieletielpyridinol en dosis

Metieletielpyridinol word intraveneus, binnespiers, subkonjunktief, parabulbar, retrobulbar toegedien, en word in die konjunktivale holte toegedien.
In die konjunktival holte, spuit 1 tot 2 druppels (1% oplossing) 2 tot 3 keer per dag, die duur van die behandelingsperiode hang af van die verloop van die siekte en word deur die dokter bepaal (gewoonlik 3 tot 30 dae), as die geneesmiddel goed verdra word en indien aangedui, die terapie tot ses maande voortgesit word of 2 tot 3 keer per jaar herhaal word.
Subkonjunktivale of parabulbars word een keer per dag of elke ander dag toegedien. 0,2 - 0,5 ml van 'n 1% oplossing (2 - 5 mg) word subkonjunktief toegedien, 0,5 - 1 ml van 'n 1% oplossing (5 - 10 mg) word parabulêr toegedien, die duur van die behandeling is 10 - 30 dae, dit is moontlik om te herhaal kursus, indien nodig, 2 tot 3 keer per jaar. Indien nodig, word retrobulbare 0,5 tot 1 ml van 1% oplossing een keer per dag vir 10 tot 15 dae toegedien. Gedurende laser-stolling (insluitend vernietigende en beperkende stolling van gewasse), retrobulbar of parabulbar 0,5 tot 1 ml van 1% oplossing per dag en 'n uur voordat die stolling toegedien word om die retina te beskerm, word 0,5 ml van 1% oplossing een keer toegedien dag vir 2 tot 10 dae.
Angioretinopatie (diabetiese angioretinopatie ingesluit): 0,5 ml parabulbarno (10 mg / ml metieletielpyridinoloplossing) een keer per dag, en die terapie duur 10 dae. Subkonjunktivale en intraokulêre bloeding van verskillende oorsprong: parabulbarno of subkonjunktivale 0,5 ml (10 mg / ml metieletielpyridinol-oplossing) een keer per dag, die behandeling duur 10-15 dae. Sentrale en perifere chorioretinale distrofie, angiosklerotiese makulêre degenerasie (droë vorm): 0,5 ml parabulbarno (metieletielpyridinoloplossing 10 mg / ml) een keer per dag, die verloop van die behandeling is 10-15 dae. Kompliseerde miopie: 0,5 ml parabulbarno (metieletielpyridinoloplossing 10 mg / ml) een keer per dag, die behandeling duur 10-30 dae, 'n kursus kan 2 tot 3 keer per jaar herhaal word. Trombose van die sentrale aar van die retina en sy takke: 0,5 ml parabulbarno (metieletielpyridinoloplossing 10 mg / ml) een keer per dag, en die terapie duur 10-15 dae. Losmaak van die choroïed by pasiënte met gloukoom in die postoperatiewe periode: subkonjunktivale of parabulbar 0,5 tot 1,0 ml (10 mg / ml methylethylpyridinol oplossing) een keer elke 2 dae, die behandeling is 10 inspuitings. Dystrofiese siektes van die kornea: subkonjunktivale 0,5 ml (10 mg / ml metieletielpyridinoloplossing) een keer per dag, en die terapie duur 10-30 dae. Beserings en brandwonde van die kornea van die tweede graad: 0,5 ml parabulbarno (metieletielpyridinoloplossing 10 mg / ml) een keer per dag, die behandelingsterrein is 10-15 inspuitings.
20 tot 40 keer per minuut, 20-30 ml van 'n 3% oplossing (600-900 mg) ingespuit, 20 tot 40 keer per minuut, afhangend van die indikasies en verloop van die siekte (vooraf verdun met metieletielpyridinol) 200 ml van 'n 5% oplossing van dekstrose of 0,9% oplossing van natriumchloried), en skakel dan oor na binnespierse inspuiting - 3 tot 5 ml van 'n 3% oplossing 2 tot 3 keer per dag vir 10 tot 30 dae.
toegedien word, intraveneus druppelsgewys (20-30 druppels per minuut) in 'n daaglikse dosis van 5-10 mg / kg vir 10-12 dae, en skakel dan oor na 'n binnespierse inspuiting van 2-10 ml (oplossing met 'n konsentrasie van 30 mg / ml) (60-300 mg ) 2 tot 3 keer per dag vir 10 tot 30 dae.
Metieletielpyridinol word as deel van komplekse behandeling gebruik.
Behandeling met metieletielpyridinol moet uitgevoer word onder beheer van die stollings- en antikoagulasiestelsels van die bloed en bloeddruk.
As dit nodig is om metieletielpyridinol in die vorm van oogdruppels saam met ander geneesmiddels in die vorm van oogdruppels te gebruik, word metieletielpyridinol laaste ingedroog na die volledige opname van die vorige middel (ten minste 15 minute).
Tydens terapie met metieletielpyridinol, veral in die teenwoordigheid van slaperigheid, die verlaging van bloeddruk, word aanbeveel om nie gevaarlike aktiwiteite te onderneem wat 'n groter konsentrasie aandag en spoed van psigomotoriese reaksies benodig nie (insluitend bestuurvoertuie, meganismes).

Swangerskap en laktasie

Die gebruik van metieletielpyridinol is teenaangedui tydens swangerskap en laktasie, aangesien daar nie voldoende en goed gekontroleerde studies oor die veiligheid van metieletielpyridinol tydens swangerskap en laktasie was nie. Tydens die behandeling met metieletielpyridinol moet borsvoeding gestaak word.

Kyk na die video: Isolation - Mind Field Ep 1 (Mei 2024).