Tujo SoloStar > Behandeling en voorkoming

Die eenhede van Tujeo SoloStar (insulien glargine 300 IE / ml) verwys slegs na Tujeo SoloStar en is nie gelykstaande aan ander eenhede wat die werking van ander insulienanaloë uitdruk nie.

Tujo SoloStar moet eenmalig per dag subkutant toegedien word op enige tyd van die dag, verkieslik op dieselfde tyd.

Met 'n enkele toediening van Tujeo SoloStar gedurende die dag, kan u 'n buigsame inspuitingskedule hê: pasiënte kan indien nodig binne 3 uur voor of 3 uur na hul normale tyd inspuit.

Farmakologiese werking

Regulering van glukose metabolisme. Dit verminder die konsentrasie van glukose in die bloed, stimuleer die opname van glukose deur perifere weefsel (veral skeletspiere en vetweefsel) en belemmer die vorming van glukose in die lewer. Dit inhibeer lipolise in adiposiete (vetselle) en inhibeer proteolise, terwyl proteïensintese verhoog word.

Newe-effekte

Van die kant van metabolisme en voeding: hipoglukemie.

Van die kant van die orgaan van die gesig: tydelike gesiggestremdheid as gevolg van 'n tydelike skending van die turgor en die brekingsindeks van die lens van die oog.

Aan die vel en onderhuidse weefsel: op die inspuitplek kan lipodystrofie ontwikkel, wat die plaaslike opname van insulien kan vertraag.

Oortredings van die muskuloskeletale en bindweefsel: myalgie.

Plaaslike allergiese reaksies op die inspuitplek

Spesiale instruksies

Die tyd van ontwikkeling van hipoglukemie hang af van die werking van die insulien wat gebruik word en kan dus verander met 'n verandering in die behandeling.

Spesiale sorg moet gedra word en die monitering van bloedglukosekonsentrasie moet verskerp word tydens die gebruik van die middel by pasiënte waarin episodes van hipoglisemie spesiale kliniese betekenis kan hê, soos pasiënte met ernstige stenose van die hartvate of serebrale vate (risiko van hartkwale en serebrale komplikasies van hipoglisemie), en ook vir pasiënte met proliferatiewe retinopatie, veral as hulle nie fotokoagulasie-behandeling ontvang nie (risiko van kortstondige verlies aan visie na hipoglukemie).

Interaksie

Beta-adrenergiese blokkeermiddels, klonidien, litiumsoute en etanol - dit is moontlik om die hipoglisemiese effek van insulien te versterk en te verswak.

GCS, danazol, diazoxide, diuretika, simpatomimetika (soos adrenalien, salbutamol, terbutalien), glukagon, isoniazied, fenotiasien afgeleides, somatotropiese hormoon, skildklierhormone, oestrogenen en gestagene (byvoorbeeld in hormonale voorbehoedmiddels) en remmers (bv. olanzapien en klozapien). Die gelyktydige toediening van hierdie middels met insulien glargine kan dosisaanpassing van insulien benodig.

Orale hipoglukemiese middels, ACE-remmers, salisilate, disopiramiede, fibrate, fluoxetine, MAO-remmers, pentoksifilien, propoksifeen, sulfonamide antibiotika. Die gelyktydige toediening van hierdie middels met insulien glargine kan dosisaanpassing van insulien benodig.

Vrae, antwoorde, resensies oor die dwelm Tujeo SoloStar

Die inligting wat aangebied word is bedoel vir mediese en farmaseutiese spesialiste. Die akkuraatste inligting oor die middel is vervat in die instruksies wat deur die vervaardiger aan die verpakking geheg word. Geen inligting wat op hierdie webwerf of op enige ander bladsy op ons webwerf geplaas word, kan 'n plaasvervanger vir 'n persoonlike beroep op 'n spesialis wees nie.

Farmakologiese eienskappe

Die middel Tujeo Solostar word gebruik om diabetes te behandel. Die middel kan u die vlak van insulien en die metabolisme daarvan in die liggaam normaliseer. As gevolg van die effek van die middel, neem die glukosekonsentrasie in die liggaam af, word die metaboliese proses van die afbreek van vette in hul samestellende vetsure deur die werking van lipase onderdruk, die proses van proteïenhidrolise word genormaliseer. Die medikasie begin werk na enkele ure na toediening, en die effek daarvan duur twee dae.

Die doeltreffendheid van die medikasie is deur talle studies bewys, asook positiewe oorsigte van pasiënte wat met Tujeo Solostar behandel is. Die middel word goed geabsorbeer deur byna alle groepe pasiënte, ongeag geslag, ouderdom en verloop van die siekte. By die gebruik van die medikasie word die risiko van manifestasie van hipoglykemiese sindroom, wat die pasiënt lewensbedreigend kan wees, verminder.

Terapie met die middel Tujeo Solostar beïnvloed nie die kardiovaskulêre stelsel van die liggaam nie. Wanneer die medikasie gebruik word, is dit moontlik dat pasiënte nie bang is om gesondheidsprobleme te ondervind soos:

nie-dodelike miokardiale infarksie,

akute serebrovaskulêre ongeluk,

gebrek aan bloedtoevoer na die hartspier,

skade aan klein vate van organe en weefsel van kapillêres,

blindheid as gevolg van manifestasies van diabetiese mikroangiopatie,

urinêre proteïenuitskeiding,

verhoogde serumkreatinien.

'N Medikasie kan voorgeskryf word aan vroue wat 'n kind dra, sowel as aan moeders wat verpleeg, maar dit moet met groot omsigtigheid gedoen word, gegewe die risiko's vir die ontwikkeling van die kind. Die middel kan deur ouer pasiënte met lewer- en niersiektes geneem word, en dosisaanpassing is nie nodig nie. Die medikasie moet nie aan kinders onder die ouderdom van 18 voorgeskryf word nie.

Samestelling en vorm van vrylating

Tujeo se medisyne is beskikbaar in die vorm van 'n oplossing wat gebruik word vir onderhuidse inspuitings. Die medisyne word verkoop in 'n gerieflike bottel in die vorm van 'n spuit, gereed vir gebruik. Die samestelling van die middel bevat die volgende komponente:

glargien insulien,

klazin,

glycerine,

sinkchloried

bytsoda

soutsuur

gesuiwerde water.

Newe-effekte

Die gebruik van die middel Tujeo kan newe-effekte veroorsaak deur verskillende lewensstelsels van die liggaam van die pasiënt:

metabolisme: glukosevlak wat die onderste grens van normale neuroglykopenie nader,

visuele organe: gesiggestremdheid, tydelike blindheid,

vel: vetterige degenerasie,

gestreepte en bindweefsel: pynlike manifestasies in die spiere,

algemene toestand van die liggaam: allergieë, rooi vel, pyn, jeuk, brandnetelkoors, veluitslag, swelling, inflammatoriese prosesse,

immuniteit: Quincke se edeem, allergieë, vernouing van die bronchi, verlaging van bloeddruk.

Kontra

In die volgende gevalle moet 'n medikasie nie aan pasiënte voorgeskryf word nie:

hipersensitiwiteit vir die bestanddele van die middel,

kinders onder die ouderdom van 18. U moet Tujeo se medisyne met omsigtigheid voorskryf:

wanneer u 'n kind dra,

bejaarde pasiënte

met afwykings van die endokriene stelsel,

in siektes wat veroorsaak word deur 'n afname in skildklierfunksie en onvoldoende produksie van hormone daardeur,

met onvoldoende funksie van die pituïtêre klier,

met bynier ontoereikendheid,

vir siektes met braking en los ontlasting,

met vaskulêre stenose,

met die manifestasie van diabetiese mikroangiopatie,

met niersiekte,

met lewersiekte.

Swangerskap

Vroue wat 'n swangerskap beplan, moet die behandelende dokter in kennis stel voordat hulle die dwelm Tujeo Solostar gebruik, wat sal besluit oor die moontlikheid om die middel vir terapie te gebruik sonder om die fetus wat in die baarmoeder ontwikkel, te benadeel. Die medikasie moet voorgeskryf word gedurende die swangerskapstydperk, asook tydens borsvoeding met uiters versigtigheid.

Metode en toepassingsfunksies

Die middel Tujeo Solostar is beskikbaar in die vorm van 'n oplossing wat bedoel is vir onderhuidse toediening deur inspuiting. Die inspuiting word op die skouer, buik of bobeen geplaas. Die aanbevole dosis en duur van die terapie word bepaal deur die behandelende geneesheer na ondersoek van die pasiënt, versameling van toetse, die bepaling van die anamnese en met inagneming van die individuele eienskappe van die liggaam van die pasiënt. Daarbenewens het alle medisyne gebruiksaanwysings, wat die reëls vir die gebruik van die middel weerspieël. Kinderterapie: medikasie moet nie aan kinders onder die ouderdom van 18 voorgeskryf word nie, aangesien daar geen inligting oor die effek van die middel op die groeiende en ontwikkelende liggaam van die kind is nie. Behandeling van bejaarde pasiënte: medisyne mag aan ouer pasiënte voorgeskryf word, en dosisaanpassing is nie nodig nie. Terapie van pasiënte met niersiekte: 'n medikasie kan voorgeskryf word aan pasiënte met niersiekte. In hierdie geval moet die behandelende geneesheer die glukosevlakke in die bloed monitor, en die dosis word individueel bepaal. Terapie van pasiënte met lewersiektes: 'n geneesmiddel word voorgeskryf vir pasiënte met lewersiektes. In hierdie geval moet die behandelende dokter bloedglukosewaardes monitor.

Oordosis

Met 'n oordosis van 'n dwelmmiddel by 'n pasiënt, kan die bloedglukosevlak aansienlik daal, wat lei tot hipoglisemiesindroom. Die simptoomkompleks kan gepaard gaan met 'n koma, onwillekeurige spiersametrekkings en neurologiese afwykings. As hierdie simptome voorkom, moet u u dokter raadpleeg wat die toepaslike behandeling sal voorskryf.

Die middel Tugeo Solostar het 'n aktiewe analoog van Lantus, wat dieselfde farmakologiese effek het, maar 'n kleiner hoeveelheid aktiewe bestanddeel bevat, wat beteken dat dit 'n verminderde terapeutiese effek het.

Bergingstoestande

Dit word aanbeveel om die dwelm Tujeo Solostar op te slaan op 'n plek wat gesluit is van die penetrasie van enige ligbronne en bereik word deur 'n temperatuur van 2 tot 8 ° C. Moet nie die medisyne vries nie. Die tydsduur van die middel is 2,5 jaar vanaf die datum van vervaardiging. Na die vervaldatum kan u nie die medikasie gebruik nie en dit moet weggegooi word in ooreenstemming met die sanitêre standaarde. Die instruksies bevat gedetailleerde inligting oor die norme en reëls vir die bewaring en rakleeftyd van die middel in 'n oop en geslote vorm.

Aptekerslisensie LO-77-02-010329 gedateer 18 Junie 2019