Analoë van die middel langerin

Langerin is een van die vele medisyne wat gebruik word om 'n patologiese proses genaamd nie-insulienafhanklike diabetes mellitus te behandel. Die medisyne is deel van die biguaniedgroep medisyne, waarvan die belangrikste effek is om die behoefte aan insulienproduksie te verminder.

Die prys van Langerin in apteke, afhangende van die benodigde dosis, kan wissel van honderd tot driehonderd roebels.

Langerin is 'n orale tabletmedikasie wat gebruik word in die komplekse behandeling van diabetes. Die belangrikste bestanddeel daarvan is die stof metformien. Die middel is een van die suikerverlagende middels en word gereeld gebruik om bloedsuikervlakke by diabete te normaliseer.

Een van die moontlike voorskrifte van so 'n medisyne is die toediening daarvan in geval van ondoeltreffendheid van voorheen gebruikte tablette uit die sulfonylureumgroep. Daarbenewens is vetsug 'n gepaardgaande probleem vir alle mense met diabetes.

Daarom laat Langerin nie net die suikervlak verlaag nie, maar dra dit ook by tot die stadige normalisering van die gewig van die pasiënt.

Medisinale eienskappe en indikasies vir gebruik

Die werking van die hoofkomponent van die geneesmiddel hou verband met die vermoë om die prosesse van glukoneogenese te onderdruk, sowel as die prosesse van sintese van vrye vetsure en vetoksidasie. 'N Verteenwoordiger van die biguaniedklas beïnvloed nie die hoeveelheid insulien wat in die bloed vrygestel word nie, maar verander sy farmakodinamika deur die verhouding gebind insulien tot vry te verminder en die verhouding van insulien tot proinsulien te verhoog.

'N Belangrike punt in die werking van sulke tablette is die stimulering van glukoseopname deur spierselle.

Die belangrikste aanduiding vir die gebruik van medikasie is die ontwikkeling van insulienafhanklike diabetes by 'n persoon, veral met die ondoeltreffendheid van die dieet wat gevolg word.

Die belangrikste medisinale eienskappe van Langerin sluit in:

• verminder die hoeveelheid geslikte hemoglobienꓼ
• neutraliseer insulienweerstandigheid van selle teenoor die hormoon insulien
• beïnvloed gunstig die normalisering van die lipiedprofiel van bloedplasmaꓼ
• verminder slegte cholesterolꓼ

Boonop kan die gebruik van die middel die liggaamsgewig stabiliseer.

Instruksies vir die gebruik van tablette

Die middel Langerin is beskikbaar in die vorm van bedekte tablette.

Die tablette word in 'n plastieksak verpak wat met aluminiumfoelie verseël is.

Pakkies word in 'n kartondoos geplaas, saam met die gebruiksaanwysings van die middel.

Afhangend van die benodigde dosis medikasie wat gebruik word, kan die medisyne gekoop word met 'n dosis van:

1. 500 milligram.
2. 850 milligram.
3. Een gram aktiewe stof.

Die metode om die tablette in te neem, is mondelings, tydens die eet of daarna. Afhangend van die erns van die siekte, word die behandelende dokter 'n dosering vir elke pasiënt voorgeskryf. 'N Mediese spesialis bepaal ook die aantal dosisse medikasie gedurende die dag.

Langerin-gebruiksaanwysings beveel aan dat u 'n terapeutiese behandelingskursus moet begin met 'n minimum dosis van 500 mg aktiewe stof. Die aantal dosisse van die middel gedurende die dag kan van een tot drie wees. Geleidelik kan die dosis gedurende die dag (een keer twee keer per dag) verhoog word tot 850 mg van die aktiewe stof. Die behandelende dokter monitor die toestand van die pasiënt en pas nie meer as een keer per week die dosis medikasie wat na bo geneem word nie.

Die middel word ook voorgeskryf vir die behandeling van die siekte by kinders ouer as tien jaar. Monoterapie moet begin met 'n dosis van 500 mg van die aktiewe stof een of twee keer per dag. Na 'n geruime tyd word 'n geleidelike toename in die dosis van die middel toegelaat, maar hoogstens twee gram per dag, verdeel in twee of drie dosisse.

Tipies vind 'n verandering in die dosering van die middel na tien tot vyftien dae plaas op grond van die resultate van 'n bloedtoets vir glukosevlak.

In sommige gevalle vorm 'n tabletvoorbereiding deel van 'n kombinasie-terapie met insulieninspuitings.

Daar moet op gelet word dat die gelyktydige toediening van Langerin met insulien, sulfonylureumderivate, acarbose of ACE-remmers die hipoglikemiese effek van die geneesmiddels verhoog.

In sommige gevalle kan die behandelende geneesheer die gebruik van Langerin vervang met tablette met soortgelyke samestelling. Daar is deesdae 'n groot aantal medikasie, waarvan die belangrikste aktiewe bestanddeel metformien is.

Afhangend van die maatskappy van die geneesmiddelvervaardiger, kan die prys van analoogmedisyne aansienlik verskil.

Wat is die kontraindikasies vir gebruik?

Verkeerde dosisse of nie-nakoming van die behandelende geneesheer se aanbevelings kan die voorkoms van nadelige reaksies tydens die gebruik van die middel uitlok.

Daarbenewens is daar gevalle waar die gebruik van 'n middel gebaseer op metformien verbode is.

Die instruksies vir die gebruik van die middel bevat 'n lys van die belangrikste kontraindikasies.

Die belangrikste kontraindikasies vir die gebruik van Langerin-tablette sluit die volgende in:

• ernstige verswakking van die lewer- of nierfunksie, onvoldoendeheid daarvan ꓼ
• alkoholisme, ook in chroniese vormꓼ
• hart- of asemhalingsversakingꓼ
• akute miokardiale infarksieꓼ
• toestand van 'n diabetiese koma of voorouerꓼ
• ontwikkeling van diabetiese voetsindroomꓼ
• in die teenwoordigheid van individuele onverdraagsaamheid teenoor metformien en die ontwikkeling van allergiese reaksies op die komponentꓼ
• die teenwoordigheid van aansteeklike siektesꓼ
• vas met diabetes of na 'n dieet waarvan die daaglikse dieet nie duisend kilokalorieë oorskry nieꓼ
• voor en na die operasieꓼ
• met onlangse uitgebreide beseringsꓼ
• voor en na diagnostiek wat die radioaktiewe isotrope van jodium gebruikꓼ
• ketoasidose en melksuurdosis.

Daarbenewens moet vroue nie die medisyne tydens swangerskap en laktasie neem nie.

Die voorkoms van newe-effekte kan manifesteer aan die kant van verskillende organe en stelsels van die menslike liggaam - die spysverteringskanaal, metabolisme, kardiovaskulêre stelsel, velintegrumente. Die belangrikste negatiewe reaksies wat mag voorkom as gevolg van die gebruik van die middel, is:

1. Verhoogde winderigheid. Daar is soms naarheid by tipe 2-diabetes. Naarheid kan deur braking vervang word.
2. Pynlike abdominale tipe.
3. Die voorkoms van 'n metaalagtige smaak in die mondholte.
4. Hematopoiesis en hemostase.
5. Megaloblastiese anemie.
6. Verlaging van bloedsuiker onder die aanvaarbare vlak - hipoglukemie.
7. Die voorkoms van swakheid in die liggaam.
8. Lomerigheid.
9. Hipotensie.
10. Asemhalingsafwykings.
11. Die voorkoms van dermatitis of uitslag op die vel.

Wees versigtig wanneer u Langerin saam met ander medisyne gebruik. Die gelyktydige gebruik van tablette met cymeditine verhoog die risiko van melksuurdosis. 'N Kombinasie van Langerin met lusdiuretika kan dieselfde effek hê. In hierdie geval, benewens die moontlikheid van manifestasie van melksuurdosis, kan 'n manifestasie van nierversaking waargeneem word.

Met behulp van die middel is dit nodig om die normale werking van die niere te monitor en die hoeveelheid laktaat in plasma ten minste twee keer per jaar te bepaal.

Inligting oor die medisyne wat vir die behandeling van diabetes gebruik word, word in die video in hierdie artikel verskaf.

Beskrywing van die middel

Lanzherin - Orale hipoglisemiese middel van die groep biguaniede (dimetielbiguanied). Die werking van metformien hou verband met die vermoë om glukoneogenese te onderdruk, asook die vorming van vrye vetsure en die oksidasie van vette. Verhoog die sensitiwiteit van perifere reseptore vir insulien en die gebruik van glukose deur selle. Metformien beïnvloed nie die hoeveelheid insulien in die bloed nie, maar verander die farmakodinamika deur die verhouding gebind insulien tot vry te verminder en die verhouding van insulien tot proinsulien te verhoog.

Metformien stimuleer glikogeen sintese deur op glikogeen sintetase op te tree. Verhoog die vervoervermoë van alle soorte membraanglukosetransporteurs. Vertraag die intestinale opname van glukose.

Verlaag die vlak van trigliseriede, LDL, VLDL. Metformien verbeter die fibrinolitiese eienskappe van bloed deur die onderdrukking van 'n weefseltipe plasminogeenaktivator-remmer.

Terwyl hy metformien neem, bly die liggaamsgewig van die pasiënt stabiel óf daal dit matig.

Lys van analoë

Interessante artikels

Hoe om die regte analoog te kies
In farmakologie word geneesmiddels gewoonlik in sinonieme en analoë verdeel. Die struktuur van sinonieme bevat een of meer van dieselfde aktiewe chemikalieë wat 'n terapeutiese effek op die liggaam het. Met analoë word bedoel medisyne wat verskillende aktiewe stowwe bevat, maar bedoel is vir die behandeling van dieselfde siektes.

Verskille tussen virus- en bakteriële infeksies
Aansteeklike siektes word veroorsaak deur virusse, bakterieë, swamme en protosoë. Die verloop van siektes wat deur virusse en bakterieë veroorsaak word, is dikwels soortgelyk. Om die oorsaak van die siekte te onderskei, beteken egter om die regte behandeling te kies wat sal help om die malaise vinnig te hanteer en nie die kind sal benadeel nie.

Allergieë is die oorsaak van gereelde verkoues
Sommige mense ken 'n situasie waar 'n kind gereeld en vir 'n lang tyd aan 'n gewone verkoue ly. Ouers neem hom na dokters, neem toetse, neem dwelms, en gevolglik is die kind alreeds gereeld by die pediater geregistreer. Die ware oorsake van gereelde asemhalingsiektes word nie geïdentifiseer nie.

Urologie: behandeling van chlamydiale uretritis
Chlamydiale uretritis word gereeld in die praktyk van 'n uroloog aangetref. Dit word veroorsaak deur die intrasellulêre parasiet Chlamidia trachomatis, wat die eienskappe van bakterieë sowel as virusse het, wat dikwels langtermyn antibiotiese terapieregime benodig vir antibakteriese behandeling. Dit is in staat om nie-spesifieke ontsteking van die uretra by mans en vroue te veroorsaak.

Langerin - gebruiksaanwysings, pryse, resensies

Die bladsy bevat inligting oor die middel Langerin - instruksies word in gratis vertaling aangebied. Raadpleeg die aantekening van die vervaardiger vir meer presiese inligting. Beskikbare instruksies vir medisyne is nie die rede vir selfmedikasie nie.

Vervaardigers: Zentiva a.s (Slowaakse Republiek)

Aktiewe stowwe
Klas siektes

• Nie-insulienafhanklike diabetes mellitus

Kliniese en farmakologiese groep

• Nie gespesifiseer nie. Sien instruksies

Farmakologiese werking
Farmakologiese groep

• Hipoglykemiese sintetiese en ander middels in kombinasies

Vorm van die middel Langerin vry

500 mg filmbedekte tablette, blisterverpakking 10 pak karton 6 pakke, 500 mg filmbedekte tablette, blisterverpakking 10 verpakking 10 pak karton 3, 500 mg filmbedekte tablette, blisterverpakking 10 pak karton 9, pille, 850 mg filmbedekte, blisterverpakking 10 pak karton 6, tablette, 850 mg filmbedekte blisterverpakking, 850 mg filmblisterpakket, 10 pak kartonverpakking 3, filmbedekte tablette 850 mg, blisterverpakking 10 pak karton 9, tablette bedek met 'n filmbedekking 1 g, blisterverpakking 10 pak karton 1, tablette bedek met 'n folieskil 1 g, blisterverpakking 10 pak karton 3, tablette bedek met 'n filmdop 1 g, blisterverpakking 10 pak karton 9,

tablette bedek met 'n filmbedekking van 1 g, blisterverpakking 10 pak karton 6,

Farmakodinamika

Verlaag die konsentrasie van glukose (op 'n leë maag en na ete) in die bloed en die vlak van glikosilated hemoglobien verhoog die glukosetoleransie. Verminder die dermabsorpsie van glukose, die produksie daarvan in die lewer, verhoog die sensitiwiteit van insulien in perifere weefsel (opname van glukose en die metabolisme daarvan verhoog).

Verander geen insulienafskeiding deur beta-selle van die pankreas eilandjies nie (insulienvlakke gemeet op 'n leë maag en die daaglikse insulienrespons kan selfs daal).

Dit normaliseer die lipiedprofiel van bloedplasma by pasiënte met nie-insulienafhanklike diabetes mellitus: dit verminder die inhoud van trigliseriede, cholesterol en LDL (bepaal op 'n leë maag) en verander nie die vlakke van lipoproteïene van ander digthede nie. Stabiliseer of verminder liggaamsgewig.

Farmakokinetika

Word vinnig in die spysverteringskanaal opgeneem. Die absolute biobeskikbaarheid (op 'n leë maag) is 50-60%. Cmax in plasma word na 2 uur bereik.Eet verlaag Cmax met 40% en vertraag die prestasie met 35 minute.

Die ewewigskonsentrasie van metformien in die bloed word binne 24-48 uur bereik en is nie meer as 1 μg / ml nie. Die verspreidingsvolume (vir 'n enkele dosis van 850 mg) is (654 ± 358) l. Effens gebonde aan plasmaproteïene kan in die speekselkliere, lewer en niere ophoop.

Dit word deur die niere (hoofsaaklik deur buisafskeiding) onveranderd uitgeskei (90% per dag). Nier Cl - 350-550 ml / min. T1 / 2 is 6,2 uur (plasma) en 17,6 uur (bloed) (die verskil is te wyte aan die vermoë om in rooibloedselle te kumuleer).

By bejaardes is T1 / 2 verleng en Cmax neem toe. In geval van nierfunksie, verleng T1 / 2 en verminder die renale klaring.

Ten tye van die behandeling moet ophou borsvoed.

Kontra

Hipersensitiwiteit, niersiekte, of nierversaking (kreatinienvlakke hoër as 0.132 mmol / L by mans en 0.123 mmol / L by vroue), ernstige lewerfunksie, toestande vergesel van hipoksie (insluitend

hart- en asemhalingsversaking, akute fase van miokardiale infarksie, akute serebrovaskulêre ontoereikendheid, anemie), dehidrasie, aansteeklike siektes, uitgebreide operasies en beserings, chroniese alkoholisme, akute of chroniese metaboliese asidose, insluitend diabetiese ketoacidose met of sonder koma, geskiedenis van melksuurdosis nakoming van 'n lae-kalorie dieet (minder as 1000 kcal / dag), navorsing met radio-aktiewe jodium-isotope, swangerskap, borsvoeding.

Newe-effekte

Van die spysverteringskanaal: aan die begin van die verloop van die behandeling - anorexia, diarree, naarheid, braking, winderigheid, buikpyn (neem af met voedsel), metaal smaak in die mond (3%).

Van die kant van die kardiovaskulêre stelsel en bloed (hematopoiesis, hemostase): in seldsame gevalle - megaloblastiese anemie ('n gevolg van wanabsorpsie van vitamien B12 en foliensuur).

Van die kant van die metabolisme: hipoglykemie, in seldsame gevalle - melksuurdosis (swakheid, slaperigheid, hipotensie, weerstandige bradyaritmie, respiratoriese afwykings, buikpyn, myalgie, hipotermie).

Van die vel: uitslag, dermatitis.

Interaksie met ander medisyne

Die effek van metformien word verswak deur tiasied en ander diuretika, kortikosteroïede, fenotiasiene, glukagon, skildklierhormone, oestrogenen, insluitend as deel van orale voorbehoedmiddels, fenitoïen, nikotiensuur, simpatomimetika, kalsiumantagoniste, isonisied.

In 'n enkele dosis by gesonde vrywilligers het nifedipien die absorpsie verhoog, Cmax (20%), AUC (9%) metformien, Tmax en T1 / 2 het nie verander nie. Die hipoglisemiese effek word versterk deur insulien, sulfonielureumderivate, akarbose, NSAID's, MAO-remmers, oksietetrasiklien, ACE-remmers, klofibraatderivate, siklofosfamied, beta-blokkers.

'N Studie van 'n enkeldosisinteraksie by gesonde vrywilligers het getoon dat furosemied Cmax (met 22%) en AUC (met 15%) van metformien verhoog (sonder noemenswaardige veranderinge in die renale klaring van metformien), metformien verminder Cmax (met 31%), AUC (met 12 %) en T1 / 2 (32%) furosemied (sonder noemenswaardige veranderinge in renale opruiming van furosemied).

Daar is geen data oor die interaksie van metformien en furosemied met langdurige gebruik nie. Geneesmiddels (amiloride, digoksien, morfien, prokaainamied, kinidien, kinien, ranitidien, triamteren en vankomisien) wat in die buise gesekreteer word, kompeteer om buisvormige vervoerstelsels en kan Cmax van metformien met 60% verhoog met langdurige terapie.

Cimetidine vertraag die eliminasie van metformien, wat die risiko verhoog om melksuurdosis te ontwikkel. Onversoenbaar met alkohol (verhoogde risiko vir melksuurderose).

Nierfunksie, glomerulêre filtrasie en bloedglukose moet voortdurend gekontroleer word. Metformien in kombinasie met sulfonylureas of insulien is baie noukeurig nodig om die bloedglukosevlakke te monitor. (Risiko vir hipoglukemie).

Gekombineerde behandeling met metformien en insulien moet in 'n hospitaal uitgevoer word totdat 'n voldoende dosis van elke middel bepaal is. In pasiënte wat metforminale behandeling met metformien behandel, is dit nodig om die inhoud van vitamien B12 een keer per jaar te bepaal as gevolg van 'n moontlike afname in die opname daarvan.

Dit is nodig om die vlak van laktaat in plasma minstens 2 keer per jaar te bepaal, asook met die voorkoms van myalgie. Met 'n toename in die laktaatinhoud word die middel gekanselleer.

Moet nie voor die operasie en binne 2 dae nadat dit uitgevoer is, gebruik word nie, maar ook binne 2 dae voor en na diagnostiese toetse (binneaarse urografie, angiografie, ens.).

Stel vorm, samestelling en verpakking vry

10 stuks - blase (3) - pakke karton, 10 stuks. - blase (6) - pakke karton.

10 stuks - blase (9) - pakke karton.

Farmakologiese werking

Orale hipoglisemiese middel van die groep biguaniede (dimetielbiguanied). Die werking van metformien hou verband met die vermoë om glukoneogenese te onderdruk, asook die vorming van vrye vetsure en die oksidasie van vette.

Metformien beïnvloed nie die hoeveelheid insulien in die bloed nie, maar verander die farmakodinamika deur die verhouding gebind insulien tot vry te verminder en die verhouding van insulien tot proinsulien te verhoog.

'N Belangrike skakel in die werkingsmeganisme van metformien is die stimulering van glukose-opname deur spierselle.

Metformien verhoog die bloedsomloop in die lewer en versnel die omskakeling van glukose na glikogeen. Verlaag die vlak van trigliseriede, LDL, VLDL. Metformien verbeter die fibrinolitiese eienskappe van bloed deur die onderdrukking van 'n weefseltipe plasminogeenaktivator-remmer.

Tipe 1 diabetes mellitus (insulienafhanklik) - met die doel om die behoefte aan insulien te verminder en gewigstoename te voorkom (benewens insulienterapie).

Tipe 2 diabetes mellitus (nie-insulienafhanklik) in geval van ondoeltreffende dieetterapie (veral vir vetsug).

Dosisregime

Vir pasiënte wat nie insulien ontvang nie, in die eerste 3 dae - 500 mg 3 keer per dag of 1 g 2 keer per dag tydens of na etes. Van die 4de dag tot die 14de dag - 1 g 3 keer per dag. Na die 15de dag word die dosis aangepas met inagneming van die vlak van glukose in die bloed en urine. Die onderhoudsdosis is 100-200 mg / dag.

Met die gelyktydige gebruik van insulien in 'n dosis van minder as 40 eenhede per dag, is die dosisregime van metformien dieselfde, terwyl die dosis insulien geleidelik verminder kan word (met 4-8 eenhede per dag elke ander dag). As die pasiënt meer as 40 eenhede per dag ontvang, is die gebruik van metformien en die afname in die dosis insulien baie sorgvuldig en word dit in die hospitaal uitgevoer.

Analoë en pryse van die middel Langerin

filmbedekte tablette

filmbedekte tablette

filmbedekte tablette

bedekte tablette

tablette met volgehoue ​​vrystelling

tablette met volgehoue ​​vrystelling

filmbedekte tablette

filmbedekte tablette

filmbedekte tablette

filmbedekte tablette

filmbedekte tablette

filmbedekte tablette met volgehoue ​​vrystellings

tablette met volgehoue ​​vrystelling

tablette met volgehoue ​​vrystelling

filmbedekte tablette

Totale stemme: 73 dokters.

Besonderhede van die respondente volgens spesialisasie:

Newe-effek

Van die spysverteringstelsel: moontlik (gewoonlik aan die begin van die behandeling) naarheid, braking, diarree.

Van die endokriene stelsel: hipoglukemie (veral wanneer dit in onvanpaste dosisse gebruik word).

Van die kant van metabolisme: in sommige gevalle - melksuur acidose (vereis die staking van die behandeling).

Vanaf die hemopoiëtiese stelsel: in sommige gevalle - megaloblastiese anemie.

Spesiale instruksies

Dit word nie aanbeveel vir akute infeksies, verergering van chroniese aansteeklike en inflammatoriese siektes, beserings, akute chirurgiese siektes en die risiko van uitdroging nie.

Moet nie voor die operasie gebruik nie en binne twee dae nadat dit uitgevoer is.

Dit word nie aanbeveel om metformien te gebruik by pasiënte ouer as 60 jaar nie en diegene wat swaar fisieke werk verrig, wat gepaard gaan met 'n verhoogde risiko om melksuurdosis te ontwikkel.

Tydens die behandeling is dit noodsaaklik om die nierfunksie te monitor, die laktaatinhoud in plasma moet ten minste 2 keer per jaar bepaal word, asook met die voorkoms van myalgie.

Metformien kan in kombinasie met sulfonylureas gebruik word. In hierdie geval is veral noukeurige monitering van bloedglukosevlakke nodig.

Die gebruik van metformien as deel van kombinasie-terapie met insulien word in 'n hospitaal aanbeveel.

Geneesmiddelinteraksie

Met die gelyktydige gebruik van sulfonielureumderivate, acarbose, insulien, salisilate, MAO-remmers, oksitetrasiklien, ACE-remmers, met klofibraat, siklofosfamied, kan die hipoglykemiese effek van metformien verhoog word.

Met gelyktydige gebruik met GCS, hormonale voorbehoedmiddels vir orale toediening, adrenalien, glukagon, skildklierhormone, fenotiasien-afgeleides, tiasied-diuretika, nikotiensuurderivate, is 'n afname in die hipoglisemiese effek van metformien moontlik.

Gelyktydige gebruik van cimetidien kan die risiko van melksuurderose verhoog.

37. : 2.92)
Laai tans ...

Instruksies LANGERIN (LANAGERIN)

ATX-kode: A10BA02

Metformien word in die spysverteringskanaal opgeneem. Cmax in plasma word ongeveer 2 uur na inname bereik. Na 6 uur eindig die absorpsie van die spysverteringskanaal en neem die konsentrasie van metformien in die plasma geleidelik af. Dit bind prakties nie aan plasmaproteïene nie. Dit versamel in die speekselkliere, lewer en niere. T1 / 2 - 1,5-4,5 uur. Dit word deur die niere uitgeskei. In geval van 'n verswakte nierfunksie, kan metformien ophoop.

Koop LANGERINE

Koop teen 'n lae prys:

Ons besoekers sal u dankbaar wees as u skryf in watter aanlynapteek u die beste aanbod gevind het.

Beoordeling van besoekers op 'n skaal van “prys / effektiwiteit”: 37. : 2.92)
Laai tans ...

As u die dwelm LANZHERIN (LANAGERIN) gebruik het, moet u nie lui om u mening oor die gebruik van die medisyne te laat gaan nie. Dit is raadsaam om LANGERINE met ten minste twee parameters te beoordeel: prys en effektiwiteit. U sal ander help as u die siekte aandui wat die dwelm veroorsaak het.

Langerin - beskrywing van die middel, gebruiksaanwysings, resensies - Mediese portaal

Skryf 'n resensie
1 resensies

Vervaardigers: Zentiva a.s (Slowaakse Republiek)

Aktiewe stowwe

Klas siektes

• Nie-insulienafhanklike diabetes mellitus

Kliniese en farmakologiese groep

• Nie gespesifiseer nie. Sien instruksies

Farmakologiese werking

Farmakologiese groep

• Hipoglykemiese sintetiese en ander middels in kombinasies

Gebruik tydens swangerskap

Tydens swangerskap is dit moontlik as die verwagte effek van terapie die potensiële risiko vir die fetus oorskry (voldoende en streng gekontroleerde studies oor die gebruik tydens swangerskap is nog nie uitgevoer nie).

Die FDA-kategorie aksie vir die fetus is B.

Ten tye van die behandeling moet ophou borsvoed.

Interaksies met ander medisyne

Die effek van metformien word verswak deur tiasied en ander diuretika, kortikosteroïede, fenotiasiene, glukagon, skildklierhormone, oestrogenen, insluitend as deel van orale voorbehoedmiddels, fenitoïen, nikotiensuur, simpatomimetika, kalsiumantagoniste, isonisied.

In 'n enkele dosis by gesonde vrywilligers het nifedipien die absorpsie verhoog, Cmax (20%), AUC (9%) metformien, Tmax en T1 / 2 het nie verander nie.

Die hipoglisemiese effek word versterk deur insulien, sulfonielureumderivate, akarbose, NSAID's, MAO-remmers, oksietetrasiklien, ACE-remmers, klofibraatderivate, siklofosfamied, beta-blokkers.

'N Studie van 'n enkeldosisinteraksie by gesonde vrywilligers het getoon dat furosemied Cmax (met 22%) en AUC (met 15%) van metformien verhoog (sonder noemenswaardige veranderinge in die renale klaring van metformien), metformien verminder Cmax (met 31%), AUC (met 12 %) en T1 / 2 (32%) furosemied (sonder noemenswaardige veranderinge in renale opruiming van furosemied). Daar is geen data oor die interaksie van metformien en furosemied met langdurige gebruik nie. Geneesmiddels (amiloride, digoksien, morfien, prokaainamied, kinidien, kinien, ranitidien, triamteren en vankomisien) wat in die buise gesekreteer word, kompeteer om buisvormige vervoerstelsels en kan Cmax van metformien met 60% verhoog met langdurige terapie. Cimetidine vertraag die eliminasie van metformien, wat die risiko verhoog om melksuurdosis te ontwikkel. Onversoenbaar met alkohol (verhoogde risiko vir melksuurderose).

Voorsorgmaatreëls vir gebruik

Nierfunksie, glomerulêre filtrasie en bloedglukose moet voortdurend gekontroleer word. Metformien in kombinasie met sulfonylureas of insulien is baie noukeurig nodig om die bloedglukosevlakke te monitor. (Risiko vir hipoglukemie).

Gekombineerde behandeling met metformien en insulien moet in 'n hospitaal uitgevoer word totdat 'n voldoende dosis van elke middel bepaal is. In pasiënte wat metforminale behandeling met metformien behandel, is dit nodig om die inhoud van vitamien B12 een keer per jaar te bepaal as gevolg van 'n moontlike afname in die opname daarvan.

Dit is nodig om die vlak van laktaat in plasma minstens 2 keer per jaar te bepaal, asook met die voorkoms van myalgie. Met 'n toename in die laktaatinhoud word die middel gekanselleer.

Moet nie voor die operasie en binne 2 dae nadat dit uitgevoer is, gebruik word nie, maar ook binne 2 dae voor en na diagnostiese toetse (binneaarse urografie, angiografie, ens.).

Soortgelyke middels:

** Medikasiegids is slegs vir inligtingsdoeleindes. Raadpleeg die aantekening van die vervaardiger vir meer inligting.

Moenie self medisyne neem nie, voordat u met Langerin begin gebruik, moet u 'n dokter raadpleeg. EUROLAB is nie verantwoordelik vir die gevolge wat veroorsaak word deur die gebruik van die inligting wat op die portaal geplaas word nie.

Enige inligting op die webwerf vervang nie die advies van 'n dokter nie en kan nie as waarborg dien vir die positiewe effek van die geneesmiddel nie.

Stel u belang in Langerin? Wil u meer inligting hê, of moet u 'n dokter gaan besoek? Of moet u inspeksie doen? Jy kan maak 'n afspraak met die dokter - kliniek eurolaboratorium altyd tot u diens! Die beste dokters sal u ondersoek, adviseer, die nodige hulp verleen en 'n diagnose maak. Jy kan ook skakel 'n dokter by die huis. Die kliniek eurolaboratorium oop vir u rondom die klok.

** Aandag! Die inligting wat in hierdie medikasiegids aangebied word, is bedoel vir mediese professionele persone en behoort nie die grond vir selfmedikasie te wees nie. Die beskrywing van die middel Langerin word voorsien vir hersiening en is nie bedoel om behandeling voor te skryf sonder die deelname van 'n dokter nie. Pasiënte benodig spesialisadvies!

Swangerskap en laktasie

Teenaangedui tydens swangerskap en laktasie.

Gebruik vir verswakte lewerfunksie

Gekontra-indikeer by 'n ernstige verswakte lewerfunksie.

Gebruik dit vir verswakte nierfunksie

Teenaangedui vir ernstige nierfunksie.

Gebruik op ouderdom

Metformien word nie aanbeveel vir pasiënte ouer as 60 nie, wat gepaard gaan met 'n verhoogde risiko vir melksuurdosis.

Spesiale instruksies

Dit word nie aanbeveel vir akute infeksies, verergering van chroniese aansteeklike en inflammatoriese siektes, beserings, akute chirurgiese siektes en die risiko van uitdroging nie.

Moet nie voor die operasie gebruik nie en binne twee dae nadat dit uitgevoer is.

Dit word nie aanbeveel om metformien te gebruik by pasiënte ouer as 60 jaar nie en diegene wat swaar fisieke werk verrig, wat gepaard gaan met 'n verhoogde risiko om melksuurdosis te ontwikkel.

Tydens die behandeling is dit noodsaaklik om die nierfunksie te monitor, die laktaatinhoud in plasma moet ten minste 2 keer per jaar bepaal word, asook met die voorkoms van myalgie.

Metformien kan in kombinasie met sulfonylureas gebruik word. In hierdie geval is veral noukeurige monitering van bloedglukosevlakke nodig.

Die gebruik van metformien as deel van kombinasie-terapie met insulien word in 'n hospitaal aanbeveel.

Geneesmiddelinteraksie

Met die gelyktydige gebruik van sulfonielureumderivate, acarbose, insulien, salisilate, MAO-remmers, oksitetrasiklien, ACE-remmers, met klofibraat, siklofosfamied, kan die hipoglykemiese effek van metformien verhoog word.

Met gelyktydige gebruik met GCS, hormonale voorbehoedmiddels vir orale toediening, adrenalien, glukagon, skildklierhormone, fenotiasien-afgeleides, tiasied-diuretika, nikotiensuurderivate, is 'n afname in die hipoglisemiese effek van metformien moontlik.

Gelyktydige gebruik van cimetidien kan die risiko van melksuurderose verhoog.

37. : 2.92)
Laai tans ...

Instruksies LANGERIN (LANAGERIN)

ATX-kode: A10BA02

Metformien word in die spysverteringskanaal opgeneem. Cmax in plasma word ongeveer 2 uur na inname bereik. Na 6 uur eindig die absorpsie van die spysverteringskanaal en neem die konsentrasie van metformien in die plasma geleidelik af. Dit bind prakties nie aan plasmaproteïene nie. Dit versamel in die speekselkliere, lewer en niere. T1 / 2 - 1,5-4,5 uur. Dit word deur die niere uitgeskei. In geval van 'n verswakte nierfunksie, kan metformien ophoop.

Gebruiksaanwysings

Stel vorm, samestelling en verpakking vry

10 stuks - blase (3) - pakke karton, 10 stuks. - blase (6) - pakke karton, 10 stuks. - blase (9) - pakke karton.

filmbedekte tablette, 850 mg: 30, 60 of 90 stuks. - LSR-003625/10, 04.30.10

Vir pasiënte wat nie insulien ontvang nie, in die eerste 3 dae - 500 mg 3 keer per dag. of 1 g 2 keer per dag. tydens of na etes. Van die 4de dag tot die 14de dag - 1 g 3 keer per dag. Na die 15de dag word die dosis aangepas met inagneming van die vlak van glukose in die bloed en urine. Die onderhoudsdosis is 100-200 mg / dag.

Met die gelyktydige gebruik van insulien in 'n dosis van minder as 40 eenhede per dag. die dosisregime van metformien is dieselfde, terwyl die dosis insulien geleidelik verminder kan word (met 4-8 eenhede per dag. elke ander dag). As die pasiënt meer as 40 eenhede per dag ontvang, is die gebruik van metformien en 'n afname in die dosis insulien baie sorgvuldig en word dit in 'n hospitaal uitgevoer.

Swangerskap en laktasie

Teenaangedui tydens swangerskap en laktasie.

Koop LANGERINE

Koop teen 'n lae prys:

Ons besoekers sal u dankbaar wees as u skryf in watter aanlynapteek u die beste aanbod gevind het.

Beoordeling van besoekers op 'n skaal van “prys / effektiwiteit”: 37. : 2.92)
Laai tans ...

As u die dwelm LANZHERIN (LANAGERIN) gebruik het, moet u nie lui om u mening oor die gebruik van die medisyne te laat gaan nie. Dit is raadsaam om LANGERINE met ten minste twee parameters te beoordeel: prys en effektiwiteit. U sal ander help as u die siekte aandui wat die dwelm veroorsaak het.

Langerin: resensies oor die dwelm, prys, instruksies

Langerin is een van die vele medisyne wat gebruik word om 'n patologiese proses genaamd nie-insulienafhanklike diabetes mellitus te behandel. Die medisyne is deel van die biguaniedgroep medisyne, waarvan die belangrikste effek is om die behoefte aan insulienproduksie te verminder.

Die prys van Langerin in apteke, afhangende van die benodigde dosis, kan wissel van honderd tot driehonderd roebels.

Langerin is 'n orale tabletmedikasie wat gebruik word in die komplekse behandeling van diabetes. Die belangrikste bestanddeel daarvan is die stof metformien. Die middel is een van die suikerverlagende middels en word gereeld gebruik om bloedsuikervlakke by diabete te normaliseer.

Een van die moontlike voorskrifte van so 'n medisyne is die toediening daarvan in geval van ondoeltreffendheid van voorheen gebruikte tablette uit die sulfonylureumgroep. Daarbenewens is vetsug 'n gepaardgaande probleem vir alle mense met diabetes.

Daarom laat Langerin nie net die suikervlak verlaag nie, maar dra dit ook by tot die stadige normalisering van die gewig van die pasiënt.

Medisinale eienskappe en indikasies vir gebruik

Die werking van die hoofkomponent van die geneesmiddel hou verband met die vermoë om die prosesse van glukoneogenese te onderdruk, sowel as die prosesse van sintese van vrye vetsure en vetoksidasie.

'N Verteenwoordiger van die biguaniedklas beïnvloed nie die hoeveelheid insulien wat in die bloed vrygestel word nie, maar verander sy farmakodinamika deur die verhouding gebind insulien tot vry te verminder en die verhouding van insulien tot proinsulien te verhoog.

'N Belangrike punt in die werking van sulke tablette is die stimulering van glukoseopname deur spierselle.

Die belangrikste aanduiding vir die gebruik van medikasie is die ontwikkeling van insulienafhanklike diabetes by 'n persoon, veral met die ondoeltreffendheid van die dieet wat gevolg word.

Die belangrikste medisinale eienskappe van Langerin sluit in:

• verminder die hoeveelheid geslikte hemoglobienꓼ
• neutraliseer insulienweerstandigheid van selle teenoor die hormoon insulien
• beïnvloed gunstig die normalisering van die lipiedprofiel van bloedplasmaꓼ
• verminder slegte cholesterolꓼ

Boonop kan die gebruik van die middel die liggaamsgewig stabiliseer.

Instruksies vir die gebruik van tablette

Die middel Langerin is beskikbaar in die vorm van bedekte tablette.

Die tablette word in 'n plastieksak verpak wat met aluminiumfoelie verseël is.

Pakkies word in 'n kartondoos geplaas, saam met die gebruiksaanwysings van die middel.

Afhangend van die benodigde dosis medikasie wat gebruik word, kan die medisyne gekoop word met 'n dosis van:

1. 500 milligram.
2. 850 milligram.
3. Een gram aktiewe stof.

Die metode om die tablette in te neem, is mondelings, tydens die eet of daarna. Afhangend van die erns van die siekte, word die behandelende dokter 'n dosering vir elke pasiënt voorgeskryf. 'N Mediese spesialis bepaal ook die aantal dosisse medikasie gedurende die dag.

Langerin-gebruiksaanwysings beveel aan dat u 'n terapeutiese behandelingskursus moet begin met 'n minimum dosis van 500 mg aktiewe stof. Die aantal dosisse van die middel gedurende die dag kan van een tot drie wees.

Geleidelik kan die dosis gedurende die dag (een keer twee keer per dag) verhoog word tot 850 mg van die aktiewe stof.

Die behandelende dokter monitor die toestand van die pasiënt en pas nie meer as een keer per week die dosis medikasie wat na bo geneem word nie.

Die middel word ook voorgeskryf vir die behandeling van die siekte by kinders ouer as tien jaar. Monoterapie moet begin met 'n dosis van 500 mg van die aktiewe stof een of twee keer per dag. Na 'n geruime tyd word 'n geleidelike toename in die dosis van die middel toegelaat, maar hoogstens twee gram per dag, verdeel in twee of drie dosisse.

Tipies vind 'n verandering in die dosering van die middel na tien tot vyftien dae plaas op grond van die resultate van 'n bloedtoets vir glukosevlak.

In sommige gevalle vorm 'n tabletvoorbereiding deel van 'n kombinasie-terapie met insulieninspuitings.

Daar moet op gelet word dat die gelyktydige toediening van Langerin met insulien, sulfonylureumderivate, acarbose of ACE-remmers die hipoglikemiese effek van die geneesmiddels verhoog.

In sommige gevalle kan die behandelende geneesheer die gebruik van Langerin vervang met tablette met soortgelyke samestelling. Daar is deesdae 'n groot aantal medikasie, waarvan die belangrikste aktiewe bestanddeel metformien is.

Afhangend van die maatskappy van die geneesmiddelvervaardiger, kan die prys van analoogmedisyne aansienlik verskil.

Wat is die kontraindikasies vir gebruik?

Verkeerde dosisse of nie-nakoming van die behandelende geneesheer se aanbevelings kan die voorkoms van nadelige reaksies tydens die gebruik van die middel uitlok.

Daarbenewens is daar gevalle waar die gebruik van 'n middel gebaseer op metformien verbode is.

Die instruksies vir die gebruik van die middel bevat 'n lys van die belangrikste kontraindikasies.

Die belangrikste kontraindikasies vir die gebruik van Langerin-tablette sluit die volgende in:

• ernstige verswakking van die lewer- of nierfunksie, onvoldoendeheid daarvan ꓼ
• alkoholisme, ook in chroniese vormꓼ
• hart- of asemhalingsversakingꓼ
• akute miokardiale infarksieꓼ
• toestand van 'n diabetiese koma of voorouerꓼ
• ontwikkeling van diabetiese voetsindroomꓼ
• in die teenwoordigheid van individuele onverdraagsaamheid teenoor metformien en die ontwikkeling van allergiese reaksies op die komponentꓼ
• die teenwoordigheid van aansteeklike siektesꓼ
• vas met diabetes of na 'n dieet waarvan die daaglikse dieet nie duisend kilokalorieë oorskry nieꓼ
• voor en na die operasieꓼ
• met onlangse uitgebreide beseringsꓼ
• voor en na diagnostiek wat die radioaktiewe isotrope van jodium gebruikꓼ
• ketoasidose en melksuurdosis.

Daarbenewens moet vroue nie die medisyne tydens swangerskap en laktasie neem nie.

Die voorkoms van newe-effekte kan aan die kant van verskillende organe en stelsels van die menslike liggaam manifesteer - die spysverteringskanaal, metabolisme, kardiovaskulêre stelsel, velintegrums. Die belangrikste negatiewe reaksies wat mag voorkom as gevolg van die gebruik van die middel, is:

1. Verhoogde winderigheid. Daar is soms naarheid by tipe 2-diabetes. Naarheid kan deur braking vervang word.
2. Pynlike abdominale tipe.
3. Die voorkoms van 'n metaalagtige smaak in die mondholte.
4. Hematopoiesis en hemostase.
5. Megaloblastiese anemie.
6. Verlaging van bloedsuiker onder die aanvaarbare vlak - hipoglukemie.
7. Die voorkoms van swakheid in die liggaam.
8. Lomerigheid.
9. Hipotensie.
10. Asemhalingsafwykings.
11. Die voorkoms van dermatitis of uitslag op die vel.

Wees versigtig wanneer u Langerin saam met ander medisyne gebruik. Die gelyktydige gebruik van tablette met cymeditine verhoog die risiko van melksuurdosis. 'N Kombinasie van Langerin met lusdiuretika kan dieselfde effek hê. In hierdie geval, benewens die moontlikheid van manifestasie van melksuurdosis, kan 'n manifestasie van nierversaking waargeneem word.

Met behulp van die middel is dit nodig om die normale werking van die niere te monitor en die hoeveelheid laktaat in plasma ten minste twee keer per jaar te bepaal.

Inligting oor die medisyne wat vir die behandeling van diabetes gebruik word, word in die video in hierdie artikel verskaf.

Dui u suiker aan of kies 'n geslag vir aanbevelings. Soek. Nie gevind nie. Wys. Soek. Nie gevind nie. Wys. Soek. Nie gevind nie.

Langerin - beskrywing van die middel, gebruiksaanwysings, resensies - Mediese portaal

Skryf 'n resensie
1 resensies

Vervaardigers: Zentiva a.s (Slowaakse Republiek)

Aktiewe stowwe

Klas siektes

• Nie-insulienafhanklike diabetes mellitus

Kliniese en farmakologiese groep

• Nie gespesifiseer nie. Sien instruksies

Farmakologiese werking

Farmakologiese groep

• Hipoglykemiese sintetiese en ander middels in kombinasies

Orale tablette Langerin (Lanagerin)

Instruksies vir die mediese gebruik van die middel

Aanduidings vir gebruik

Tipe 2-diabetes mellitus (veral in gevalle wat met vetsug gepaard gaan) met die oneffektiwiteit van die regstelling van hiperglykemie met dieetterapie, insluitend in kombinasie met sulfonielureumpreparate.

Stel vorm vry

500 mg filmbedekte tablette, blisterverpakking 10 pak karton 6 pakke, 500 mg filmbedekte tablette, blisterverpakking 10 verpakking 10 pak karton 3, 500 mg filmbedekte tablette, blisterverpakking 10 pak karton 9, pille, 850 mg filmbedekte, blisterverpakking 10 pak karton 6, tablette, 850 mg filmbedekte blisterverpakking, 850 mg filmblisterpakket, 10 pak kartonverpakking 3, filmbedekte tablette 850 mg, blisterverpakking 10 pak karton 9, tablette bedek met 'n filmbedekking 1 g, blisterverpakking 10 pak karton 1, tablette bedek met 'n folieskil 1 g, blisterverpakking 10 pak karton 3, tablette bedek met 'n filmdop 1 g, blisterverpakking 10 pak karton 9,

tablette bedek met 'n filmbedekking van 1 g, blisterverpakking 10 pak karton 6,

Gebruik tydens swangerskap

Tydens swangerskap is dit moontlik as die verwagte effek van terapie die potensiële risiko vir die fetus oorskry (voldoende en streng gekontroleerde studies oor die gebruik tydens swangerskap is nog nie uitgevoer nie).

Die FDA-kategorie aksie vir die fetus is B.

Ten tye van die behandeling moet ophou borsvoed.

Interaksies met ander medisyne

Die effek van metformien word verswak deur tiasied en ander diuretika, kortikosteroïede, fenotiasiene, glukagon, skildklierhormone, oestrogenen, insluitend as deel van orale voorbehoedmiddels, fenitoïen, nikotiensuur, simpatomimetika, kalsiumantagoniste, isonisied.

In 'n enkele dosis by gesonde vrywilligers het nifedipien die absorpsie verhoog, Cmax (20%), AUC (9%) metformien, Tmax en T1 / 2 het nie verander nie.

Die hipoglisemiese effek word versterk deur insulien, sulfonielureumderivate, akarbose, NSAID's, MAO-remmers, oksietetrasiklien, ACE-remmers, klofibraatderivate, siklofosfamied, beta-blokkers.

'N Studie van 'n enkeldosisinteraksie by gesonde vrywilligers het getoon dat furosemied Cmax (met 22%) en AUC (met 15%) van metformien verhoog (sonder noemenswaardige veranderinge in die renale klaring van metformien), metformien verminder Cmax (met 31%), AUC (met 12 %) en T1 / 2 (32%) furosemied (sonder noemenswaardige veranderinge in renale opruiming van furosemied). Daar is geen data oor die interaksie van metformien en furosemied met langdurige gebruik nie. Geneesmiddels (amiloride, digoksien, morfien, prokaainamied, kinidien, kinien, ranitidien, triamteren en vankomisien) wat in die buise gesekreteer word, kompeteer om buisvormige vervoerstelsels en kan Cmax van metformien met 60% verhoog met langdurige terapie. Cimetidine vertraag die eliminasie van metformien, wat die risiko verhoog om melksuurdosis te ontwikkel. Onversoenbaar met alkohol (verhoogde risiko vir melksuurderose).

Voorsorgmaatreëls vir gebruik

Nierfunksie, glomerulêre filtrasie en bloedglukose moet voortdurend gekontroleer word. Metformien in kombinasie met sulfonylureas of insulien is baie noukeurig nodig om die bloedglukosevlakke te monitor. (Risiko vir hipoglukemie).

Gekombineerde behandeling met metformien en insulien moet in 'n hospitaal uitgevoer word totdat 'n voldoende dosis van elke middel bepaal is.In pasiënte wat metforminale behandeling met metformien behandel, is dit nodig om die inhoud van vitamien B12 een keer per jaar te bepaal as gevolg van 'n moontlike afname in die opname daarvan.

Dit is nodig om die vlak van laktaat in plasma minstens 2 keer per jaar te bepaal, asook met die voorkoms van myalgie. Met 'n toename in die laktaatinhoud word die middel gekanselleer.

Moet nie voor die operasie en binne 2 dae nadat dit uitgevoer is, gebruik word nie, maar ook binne 2 dae voor en na diagnostiese toetse (binneaarse urografie, angiografie, ens.).

Behoort ATX-klassifikasie:

'N Spysverteringskanaal en metabolisme

A10 Geneesmiddels vir diabetes

A10B Orale hipoglisemiese middels

Soortgelyke middels:

** Medikasiegids is slegs vir inligtingsdoeleindes. Raadpleeg die aantekening van die vervaardiger vir meer inligting.

Moenie self medisyne neem nie, voordat u met Langerin begin gebruik, moet u 'n dokter raadpleeg. EUROLAB is nie verantwoordelik vir die gevolge wat veroorsaak word deur die gebruik van die inligting wat op die portaal geplaas word nie.

Enige inligting op die webwerf vervang nie die advies van 'n dokter nie en kan nie as waarborg dien vir die positiewe effek van die geneesmiddel nie.

Stel u belang in Langerin? Wil u meer inligting hê, of moet u 'n dokter gaan besoek? Of moet u inspeksie doen? Jy kan maak 'n afspraak met die dokter - kliniek eurolaboratorium altyd tot u diens! Die beste dokters sal u ondersoek, adviseer, die nodige hulp verleen en 'n diagnose maak. Jy kan ook skakel 'n dokter by die huis. Die kliniek eurolaboratorium oop vir u rondom die klok.

** Aandag! Die inligting wat in hierdie medikasiegids aangebied word, is bedoel vir mediese professionele persone en behoort nie die grond vir selfmedikasie te wees nie. Die beskrywing van die middel Langerin word voorsien vir hersiening en is nie bedoel om behandeling voor te skryf sonder die deelname van 'n dokter nie. Pasiënte benodig spesialisadvies!

Aktiewe stof

- metformienhidrochloried (metformien)

Swangerskap en laktasie

Voldoende en streng gekontroleerde studies oor die veiligheid van metformien tydens swangerskap is nie uitgevoer nie. Gebruik tydens swangerskap is moontlik in noodgevalle, wanneer die verwagte voordeel van terapie vir die moeder swaarder weeg as die moontlike risiko vir die fetus. Metformien kruis die plasentale versperring.

Metformien in klein hoeveelhede word in borsmelk uitgeskei, terwyl die konsentrasie van metformien in borsmelk 1/3 van die konsentrasie in die moeder se plasma kan wees. Newe-effekte by pasgeborenes tydens borsvoeding tydens die neem van metformien is nie waargeneem nie.

Weens die beperkte hoeveelheid data word die gebruik tydens borsvoeding egter nie aanbeveel nie.

Die besluit om borsvoeding te stop moet geneem word met inagneming van die voordele van borsvoeding en die moontlike risiko van newe-effekte by die baba.

Prekliniese studies het getoon dat metformien geen teratogene effekte het in dosisse wat 2-3 keer hoër is as die terapeutiese dosisse wat by mense gebruik word nie. Metformien het nie 'n mutageniese potensiaal nie, dit beïnvloed nie vrugbaarheid nie.