Gebruiksaanwysings en oorsigte van die dwelm Troxerutin-Mick

Pryse in aanlyn-apteke:

Troxerutin is 'n venotoniese en venoprotektiewe middel wat gebruik word vir verminderde veneuse sirkulasie.

Stel vorm en komposisie vry

• kapsules: soliede, gelatienagtige, ondeursigtig, grootte nr. 0, met 'n geel-room liggaam en 'n lila dop, inhoud in die vorm van poeier uit deeltjies of korrels van verskillende groottes van geel tot geelbruin / geelgroen of saamgeperste poeier in die vorm van silinders as dit gedruk word, disintegreer (in 'n blisterverpakking van aluminiumfoelie of polivinielchloriedfilm 10, 15, 20 of 30 stuks.) in 'n plastiekblik 10, 20, 30, 50, 60, 90 of 100 stuks, in 'n kartondel: 1, 2 , 3, 5, 6 of 10 selpakkies van 10 stuks., 2, 4 of 6 selpakkies van 15 stuks., 3 of 5 selpakkies van 20 stuks, 1, 2, 3, 5, 6 of 10 selpakkies van 30 stuks, of 1 blik),
• gel vir eksterne gebruik 2%: homogeen, deursigtig, van geelbruin / geelgroen tot geel (in 'n polimeerblik, aluminiumbuis of oranje glaskruik 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 of 100 g, in 'n kartonbundel 1 blik of buis).

Die samestelling van een kapsule:

• aktiewe stof: troxerutin - 300 mg,
• hulpkomponente: laktosemonohydraat (melksuiker), natriumkarboksiemetielzetmeel, magnesiumstearaat,
• kapsule dop: gelatien, titaandioksied, kleur ysteroksied geel, kleur ysteroksied rooi, kleur blou diamant, kleur rooi sjarmante.

Die samestelling van die gel (per 100 mg):

• aktiewe stof: troxerutin - 2 mg,
• hulpkomponente: 30% natriumhidroksiedoplossing - 0,7 mg, dinatriumedetaat - 0,05 mg, bensalkoniumchloried - 0,1 mg, koolstofstof 940 - 0,6 mg, gesuiwerde water - tot 100 mg.

Farmakodinamika

Troxerutin is 'n fleboprotektiewe middel wat 'n flavonoïed is ('n semi-sintetiese afgeleide van rutien). Dit het P-vitamienaktiwiteit, verminder kapilêre broosheid en deurlaatbaarheid, het 'n angiobeskermende, dekongestante, venotoniese, anti-inflammatoriese effek.

Troxerutin bioflavonoïede neem deel aan redoksreaksies en onderdrukking van hyaluronidase, wat verband hou met die farmakodinamiese eienskappe van die geneesmiddel. Troxerutin verminder die deurlaatbaarheid van die selmembraan deur hyaluronzuur te stabiliseer deur hyaluronidase te inhibeer. Dit verhoed ook die oksidasie van askorbiensuur, lipiede en adrenalien as gevolg van die antioksidant-effektiwiteit daarvan.

Die aktiewe stof troxerutin help om die kelder se membraan van endoteelselle te beskerm teen skade wanneer verskillende negatiewe faktore dit beïnvloed, en die kapillêre mure versterk. As gevolg van 'n afname in die hegtheid van plaatjies aan die oppervlak van die vaskulêre muur, neem die eksudatiewe ontsteking daarin af. Die stof vertraag die samevoeging van rooibloedselle en verhoog die mate van hul vervorming.

Troxerutin beïnvloed die ontwikkeling van diabetiese retinopatie en vertraag dit as gevolg van verhoogde weerstand en verminderde deurlaatbaarheid van die wande van kapillêre vate. Deur op die reologiese eienskappe van bloed te werk, voorkom die middel mikrotrombose van die retina vate.

By pasiënte met chroniese veneuse onvoldoendeheid as gevolg van die dekongestante werking van troxerutien, neem die gevoel van statiese gewig in die bene af, neem die intensiteit van aanvalle en pyn af, trofiese prosesse in die weefsel normaliseer. By chroniese veneuse onvoldoendeheid word aanbeveel dat Troxerutin gebruik word in die eerste en laat stadium van die siekte.

Troxerutin help om die simptome verbonde aan aambeie te verlig: jeuk, ekssudasie, bloeding, pyn.

In masels, griep, allergiese reaksies, skarlakenkoors en ander toestande / siektes wat gekenmerk word deur 'n verhoogde deurlaatbaarheid van kapillêres, word troxerutin voorgeskryf in kombinasie met askorbiensuur om die effek daarvan te verhoog.

Farmakokinetika

Afhangend van die doseervorm, is die belangrikste kenmerke van die farmakokinetiese prosesse van troxerutine:

• kapsules: as die middel binnegegaan word, word dit vinnig uit die spysverteringskanaal opgeneem, die maksimum plasmakonsentrasie word gemiddeld 1,75 uur na toediening bepaal. Ongeveer 10-15% van die stof word opgeneem. Biobeskikbaarheid neem toe met toenemende dosis. Die halfleeftyd (T_1/2) is tussen 4 en 9 uur, word die terapeutiese konsentrasie van troxerutien 8 uur in die bloedplasma gehandhaaf. As gevolg van enterohepatiese resirkulasie, word 30 uur na orale toediening van die middel 'n tweede maksimum van die plasmakonsentrasie waargeneem. Troxerutin word gedeeltelik in die lewer gemetaboliseer en vorm trihydroethylquercytin en glukuronied, wat hoofsaaklik (tot 65-70%) deur die ingewande geskei word. 'N Baie kleiner deel (tot 25%) word onveranderd deur die niere uitgeskei,
• gel: die aktiewe komponent van die gel as dit op die vel toegedien word, dring vinnig deur tot die epidermis. Dit word na dertig minute in die dermlaag van die vel aangetref, en na 2-5 uur in die onderhuidse vetweefsel.

Aanduidings vir gebruik

Troxerutin in die vorm van kapsules vir orale toediening word voorgeskryf vir die volgende siektes / toestande:

• chroniese veneuse gebrek,
• spatare met trofiese afwykings en trofiese ulkusse,
• postflebitiese sindroom,
• hematome en post-traumatiese sagteweefseledeede,
• aambeie - om simptome te verlig,
• die periode na die verwydering van spatare van die onderste ledemate en / of skleroterapie - as hulpmiddelterapie,
• retinopatie by pasiënte met aterosklerose, arteriële hipertensie en diabetes mellitus - tydens 'n ingewikkelde behandeling.

Troxerutine in gelvorm vir eksterne gebruik word aangedui vir die volgende siektes / toestande:

• chroniese veneuse tekortkoming, gepaard met pyn, swelling, 'n gevoel van statiese gewig in die bene,
• spatare
• spatare dermatitis,
• perifere tromboflebitis,
• swelling en pyn na beserings, insluitend kneusplekke en skade aan ligamente.

Kontra

Absolute kontraindikasies vir die gebruik van troxerutin kapsules:

• chroniese gastritis en maagswere van die maag / duodenum in die verergeringsfase,
• laktase tekort, laktose-intoleransie of glukose-galaktose wanabsorpsie sindroom,
• eerste trimester van swangerskap en laktasie,
• ouderdom tot 18 jaar
• individuele onverdraagsaamheid teenoor troxerutin of hulpstowwe wat die middel vorm.

Troxerutin-kapsules moet met omsigtigheid gebruik word by pasiënte met chroniese nierversaking.

Kontra-indikasies vir die gebruik van Troxerutin gel is: kinders en tieners jonger as 15 jaar, skade aan die integriteit van die vel en hipersensitiwiteit vir die komponente. By langdurige gebruik van die gel, moet pasiënte met nierversaking versigtig wees.

Newe-effekte

Die gebruik van troxerutin kapsules kan die volgende nadelige reaksies veroorsaak deur stelsels en organe:

• spysverteringskanaal: maagpyn, naarheid / braking, erosiewe en ulseratiewe letsels van die spysverteringskanaal, diarree, winderigheid,
• sentrale senuweestelsel: hoofpyn,
• vel: uitslag, jeuk, eritem,
• allergiese reaksies: veluitslag,
• vaskulêre stelsel: hiperemie.

By die gebruik van die gel in sommige gevalle, is plaaslike allergiese reaksies waargeneem in die vorm van veluitslag, dermatitis.

Samestelling en bergingstoestande

Troxerutin-Mick bevat die belangrikste bestanddeel van die behandeling - troxerutin. Dit word aangevul met sulke komponente: aartappelstysel, laktose, kalsiumstearaat. Die gelatienskulp bestaan ​​uit gelatien, gliserien, gesuiwerde water, titaandioksied, natriumlaurylsulfaat, kleurstowwe - kinoliengeel, geel sonsondergang.

Die verskil van Troxerutin Vramed is 'n laer konsentrasie van die aktiewe bestanddeel - in die vorm van "MIC", die 200 mg, in "Vramed" - 300 mg. Die hulpkomponente verskil ook.

Die gebruiksduur is tot drie jaar vanaf die datum van vrystelling. Hou op 'n donker en droë plek met 'n temperatuur van 16-24 grade.

Vrystellingsvorm en prys

Die medisyne is 'n silindervormige gelatienkapsule. Aan die ente is daar gemaklike kurwes. In dwelmwinkels word groot pakke medisyne uitgegee wat elk 50 kapsules bevat. Een blister bevat kapsules (tien in elk). Daar is in totaal vyf sulke blase.

Die koste vir een pakket in apteke beloop ongeveer 185-250 roebels.

Geneesmiddel eienskappe

Die middel toon goed, verlig swelling en ontsteking, het 'n antioksidant effek. Dit dra by tot:

• regulering van redoksprosesse,
• hyaluronidase blokkering,
• stabilisering van hyaluronzuur selmembrane.

Die farmakologiese effekte van die middel is soos volg:

• Die middel het 'n anti-inflammatoriese effek, normaliseer die produksie van rooibloedselle, vertraag die samevoeging daarvan en verhoog die mate van hul vervormbaarheid.
• In chroniese spatare help dit om pofferigheid, ulkusse, trofiese afwykings uit te skakel en vergemaklik die algemene toestand.
• Dit beïnvloed die weerstand van die vaskulêre mure, wat help om die simptome van spatare selfs by diabetes te hanteer en verminder die risiko om diabetiese retinopatie te ontwikkel.

Die maksimum konsentrasie in die bloed word binne 'n uur en 'n half na toediening opgemerk. Die verdeling van die geneesmiddel vind plaas in die lewer, waar metaboliese elemente gelyktydig gevorm word. Die middel word gedeeltelik langs die galbuise en deels deur die urienweg na 'n dag uitgeskei.

Aanduidings vir gebruik

Die instrument is effektief vir enige oortredings van die veneuse bloedvloei as ledemate, sowel as interne organe, naamlik:

met peri- en tromboflebitis,

met ontsteking van aambeie,

Veral goed, die middel vertoon homself met die superpermeerbaarheid van selmembrane in vate en dien om hul porieë te vernou.

Toepassingsfunksies en -beperkings

Volgens die gebruiksaanwysings word die middel drie keer per dag op 'n kapsule geneem. Met die oog op voorkoming - een of twee keer per dag.

U moet medisyne drink terwyl u eet, en baie water drink. 'N Positiewe resultaat word reeds in die tweede week van terapie waargeneem, hoewel die behandeling minstens twee maande moet voortgesit word.

Kontraïndikasies vir toelating is:

• die eerste drie maande van swangerskap
• hipersensitiwiteit vir die bestanddele van die middel,
• gastritis tydens verergering,
• maagsere en duodenum.

In chroniese vorme van siektes word medikasie gekombineer met salf en gels vir eksterne gebruik. As vaskulêre deurlaatbaarheid benadeel word, word askorbiensuur ook voorgeskryf.

Die medisyne word in die tweede trimester aan swanger vroue voorgeskryf. Dit is nie teenaangedui tydens borsvoeding nie, aangesien studies toon dat die middel geen effek op borsmelk het nie. Kapsules is teenaangedui vir kinders, aangesien studies met hierdie groep pasiënte nie gedoen is nie.

Newe-effekte

Die medisyne moet slegs geneem word soos voorgeskryf deur die dokter. Onbeheerde gebruik veroorsaak soms:

• allergieë,
• erosie en ulserasie in die spysverteringskanaal,
• hoofpyn.

Newe-effekte word uitgedruk in:

Sulke manifestasies is egter baie skaars. In geval van 'n oordosis, is dit nodig om braking uit te lok, die maag te spoel of om 'n drupper te sit om die bloed te was.

Oordosis

By 'n oordosis Troxerutin (neem 'n verhoogde dosis van die middel in die vorm van kapsules of per ongeluk 'n groot hoeveelheid gel) insluk), kan die volgende simptome voorkom: hoofpyn, naarheid, spoel van die gesig. Behandeling bestaan ​​uit die was van die maag, die neem van geaktiveerde houtskool. Simptomatiese terapie word verder aanbeveel.

Inligting oor die oordosis van die gel met die eksterne gebruik daarvan is nie beskikbaar nie.

Spesiale instruksies

As die erns van die simptome van die siekte tydens die behandeling met Troxerutin nie verminder nie of die verloop daarvan vererger, moet u onmiddellik 'n spesialis raadpleeg.

Met die onafhanklike gebruik van kapsules of gel, moet die aanbevole dosisse en maksimum behandelingsperiodes nie oorskry word nie.

Die middel kan in kombinasieterapie gebruik word. In die gebruik van oppervlakkige tromboflebitis of 'n diep veneuse trombose, kan die gebruik van troxerutinkapsules nie die gelyktydige gebruik van anti-inflammatoriese en antitrombotiese middels voorkom nie.

Die middel is ondoeltreffend vir die behandeling van pasiënte met edeem wat veroorsaak word deur gepaardgaande siektes van die hart, lewer en niere.

Volgens die instruksies moet Troxerutin gel uitsluitlik op die ongeskonde veloppervlak toegedien word. Dit is noodsaaklik om nie die opening van die wond, sowel as die slymvliese en die oë, te vermy nie.

Swangerskap en laktasie

Eksperimentele studies oor die fetotoksisiteit en teratogenisiteit van troxerutien by mense is nie uitgevoer nie. Maar daar is voorvereistes vir die moontlikheid van 'n verband tussen abnormaliteite in die struktuur van die buiteoor by 'n pasgebore baba en die toediening van Troxerutin deur 'n vrou tydens swangerskap. Die gebruik van die medisyne in die eerste trimester van swangerskap is teenaangedui, en in die toekoms kan Troxerutin ingeneem word net soos voorgeskryf deur die behandelende geneesheer en in die geval dat die verwagte voordeel vir die swanger vrou groter is as die potensiële risiko vir die fetus.

Geen inligting is beskikbaar oor die opname van die stof in borsmelk nie. Troxerutin kapsules word nie aanbeveel vir vroue tydens borsvoeding nie.

Die aktuele gebruik van die middel Troxerutin in gelvorm vir eksterne gebruik word teenaangedui in die eerste trimester van swangerskap. In die II en III trimester, sowel as tydens borsvoeding, word gel toegelaat.

Geneesmiddelinteraksie

Troxerutin, wat mondelings (kapsules) gelyktydig met askorbiensuur geneem word, verhoog die effek daarvan op die deurlaatbaarheid en weerstand van die vaskulêre wand.

Daar is geen bewyse van nadelige interaksies met ander dwelms van troxerutine in die gel nie.

Analoë van Troxerutin is: Troxevasin, Troxevenol, Troxerutin Zentiva, Troxerutin Vramed, Troxerutin-MIC en ander.

Soortgelyke middele

As Troxerutin-Mick om een ​​of ander rede nie geskik is nie, word die analoë daarvan voorgeskryf. Die aanstelling word dus aangewys:

• ANTISTAX.
• Anavenol.
• Venoplanta.
• Agapurin.
• Gepatrombin.
• Venolayfa.
• Viatromba.
• Pentoksifillien.
• Trombovara.
• Stugeron.
• Roetine.
• Ralofekta.
• Aescusan.
• Emeral.
• Fiets 3.
• Ultralana.

Gebruiksbeoordelings

Natalia, 47 jaar oud: “Ek het sittende werk by die rekenaar. Met verloop van tyd het die sogenaamde "rekenaarspatare" begin ontwikkel. Hulle verskyn op die bene van 'n aar, 'n dowwe gewig in die voete en swelling. Soos voorgeskryf deur die plaaslike terapeut, het sy Troxerutin-Mick begin inneem.

Neem klein bruin kapsules saam met etes. Binne twee weke het die bene lig geword, die maas op die bene bleek, ek het beter gevoel. Slegs af en toe pyn die kop van tyd tot tyd.Ek het by die dokter gekla, en hy het my na 'n soortgelyke middel oorgedra - Rutin. '

Troxerutin-Mick-kapsules is in die meeste gevalle baie effektief vir spatare. Die medisyne verlig die toestand baie, elimineer die gevoel van swaarmoedigheid in die bene en ander tekens van spatare. Dit is bekostigbaar en amper veilig, waardeur u dit in lang kursusse kan neem.