Telsartan (40 mg) Telmisartan > Behandeling en voorkoming

Tablette 40 mg, 80 mg

Een tablet bevat

aktiewe stof - telmisartan onderskeidelik 40 of 80 mg,

hulpstoffen: meglumien, natriumhidroksied, povidon (PVP K 30), mannitol, magnesiumstearaat, water

40 mg tablette - tablette van wit tot gryswit, kapsulevormig met die gegraveerde "T" en "L" en 'n kerf aan die een kant en "40" aan die ander kant

80 mg tablette - tablette van wit tot gryswit, kapsulevormig met die gravering “T” en “L” en die kerf aan die een kant en “80” aan die ander kant.

Farmakologiese eienskappe

farmakokinetika

Telmisartan word vinnig geabsorbeer, die hoeveelheid geabsorbeer wissel. Die biobeskikbaarheid van telmisartan is ongeveer 50%.

As u telmisartan gelyktydig met voedsel neem, wissel die afname in AUC (area onder die konsentrasietydkurwe) van 6% (in 'n dosis van 40 mg) tot 19% (met 'n dosis van 160 mg). 3 uur na inname is die konsentrasie in die bloedplasma gelyk, ongeag die ete. 'N Effense afname in AUC lei nie tot 'n afname in die terapeutiese effek nie.

Daar is 'n verskil in plasmakonsentrasies by mans en vroue. Cmax (maksimum konsentrasie) en AUC was ongeveer 3 en 2 keer hoër by vroue in vergelyking met mans sonder 'n beduidende effek op die effektiwiteit.

Kommunikasie met plasmaproteïene meer as 99,5%, hoofsaaklik met albumien en alfa-1 glykoproteïen. Die verspreidingsvolume is ongeveer 500 liter.

Telmisartan word gemetaboliseer deur die uitgangsmateriaal met glukuronied te vervoeg. Geen farmakologiese aktiwiteit van die konjugaat is gevind nie.

Telmisartan het 'n tweeslagtige aard van die farmakokinetika met 'n terminale halveringstyd> 20 uur. Cmax en - in 'n mindere mate - AUC neem buite verhouding met die dosis toe. Geen klinies beduidende kumulasie van telmisartan is opgespoor nie.

Na orale toediening word telmisartan feitlik heeltemal deur die ingewande geskei. Totale urinêre uitskeiding is minder as 2% van die dosis. Die totale plasmaklaring is hoog (ongeveer 900 ml / min) in vergelyking met die bloedvloei in die lewer (ongeveer 1500 ml / min).

Bejaarde pasiënte

Die farmakokinetika van telmisartan by ouer pasiënte verander nie.

Pasiënte met nierversaking

By pasiënte met nierversaking wat hemodialise ondergaan, word laer plasmakonsentrasies waargeneem. By pasiënte met nierversaking is telmisartan meer geassosieer met plasmaproteïene en word dit nie tydens dialise uitgeskei nie. Met nierversaking verander die halfleeftyd nie.

Pasiënte met lewerversaking

By pasiënte met lewerinsufficiëntie neem die absolute biobeskikbaarheid van telmisartan tot 100% toe. Die halfleeftyd van lewerversaking verander nie.

Die farmakokinetika van twee inspuitings met telmisartan is geëvalueer by pasiënte met hipertensie (n = 57) tussen die ouderdomme van 6 tot 18 jaar nadat hulle telmisartan in 'n dosis van 1 mg / kg of 2 mg / kg geneem het vir 'n vier weke behandelingstydperk. Die resultate van die studie het bevestig dat die farmakokinetika van telmisartan by kinders jonger as 12 jaar ooreenstem met dié by volwassenes, en veral dat die nie-lineêre aard van Cmax bevestig is.

farmakodinamika

Telsartan® is 'n effektiewe en spesifieke (selektiewe) angiotensien II-reseptorantagonis (tipe AT1) vir orale toediening. Telmisartan met 'n baie hoë affiniteit verplaas angiotensien II van sy bindingsplekke in die AT1-subtipe reseptore, wat verantwoordelik is vir die bekende effek van angiotensien II. Telmisartan het geen agonistiese effek op die AT1-reseptor nie. Telmisartan bind selektief aan AT1-reseptore. Die verbinding is deurlopend. Telmisartan toon geen affiniteit vir ander reseptore nie, insluitend die AT2-reseptor en ander, minder bestudeerde AT-reseptore.

Die funksionele belang van hierdie reseptore, sowel as die effek van hul moontlike oormatige stimulasie met angiotensien II, waarvan die konsentrasie toeneem met die aanstelling van telmisartan, is nie bestudeer nie.

Telmisartan verlaag plasma-aldosteroonvlakke, blokkeer nie renien in menslike plasma- en ioonkanale nie.

Telmisartan rem nie die angiotensien-omskakelende ensiem (kinase II), wat bradykinien vernietig nie. Daar is dus geen versterking van newe-effekte wat verband hou met die werking van bradykinien nie.

By mense belemmer 'n dosis van 80 mg telmisartan die toename in bloeddruk (BP) wat deur angiotensien II veroorsaak word, byna heeltemal. Die inhiberende effek word langer as 24 uur gehandhaaf en word steeds na 48 uur bepaal.

Behandeling van essensiële arteriële hipertensie

Nadat die eerste dosis telmisartan geneem is, daal die bloeddruk na 3 uur. Die maksimum daling in bloeddruk word geleidelik 4 weke na die aanvang van die behandeling bereik en word lank gehandhaaf.

Die anti-hipertensiewe effek duur 24 uur na inname van die middel, insluitend 4 uur voordat die volgende dosis geneem word, wat bevestig word deur buitepasiënt bloeddrukmetings, sowel as stabiele (bo 80%) verhoudings van die minimum en maksimum konsentrasies van die middel na die neem van 40 en 80 mg Telsartan® in beheerde kliniese toetse.

By pasiënte met hipertensie verlaag Telsartan® sowel sistoliese as diastoliese bloeddruk sonder om die hartklop te verander.

Die anti-hipertensiewe effek van telmisartan is vergelyk met verteenwoordigers van ander klasse anti-hipertensiewe middels, soos: amlodipien, atenolol, enalapril, hidrochloortiazied, losartan, lisinopril, ramipril en valsartan.

In die geval van 'n skielike kansellasie van telmisartan, keer die bloeddruk geleidelik terug na die waardes voor behandeling vir etlike dae sonder tekens van 'n vinnige hervatting van hipertensie (daar is geen rebound-sindroom nie).

Kliniese studies het getoon dat telmisartan geassosieer word met 'n statisties beduidende afname in die linkerventrikulêre massa en die linkerventrikulêre massa-indeks by pasiënte met arteriële hipertensie en linkerventrikulêre hipertrofie.

Pasiënte met hipertensie en diabetiese nefropatie behandel met Telsartan® toon 'n statisties beduidende afname in proteïnurie (insluitend mikroalbuminurie en makroalbuminurie).

In internasionale kliniese multisentrumstudies is getoon dat daar aansienlik minder gevalle van droë hoes was by pasiënte wat telmisartan gebruik het as by pasiënte wat angiotensienomskakelende ensieminhibeerders (ACE-remmers) ontvang.

Voorkoming van kardiovaskulêre morbiditeit en mortaliteit

By pasiënte van 55 jaar en ouer met 'n geskiedenis van hartvatsiekte, beroerte, perifere vaskulêre siekte, of diabetes mellitus met skade aan die teikenorgaan (retinopatie, hipertrofie in die linkerventrikel, makro- en mikroalbuminurie), verminder die gebruik van Telsartan® die voorkoms van miokardiale infarksie, beroertes, hospitalisasie deur oor kongestiewe hartversaking en die vermindering van sterftes as gevolg van kardiovaskulêre siektes.

Die anti-hipertensiewe effek van telmisartan is geëvalueer by pasiënte met hipertensie tussen die ouderdom van 6 tot 18 jaar (n = 76) nadat hulle 'n dosis van 1 mg / kg (behandel n = 30) of 2 mg / kg (behandel n = 31) vir 'n vier-week behandelingsperiode by Telmisartan geneem het. .

Systoliese bloeddruk (SBP) het gemiddeld vanaf die aanvanklike waarde met 8,5 mm Hg en 3,6 mm Hg gedaal. in die telmisartan-groepe, onderskeidelik 2 mg / kg en 1 mg / kg. Diastoliese bloeddruk (DBP) het gemiddeld vanaf die aanvanklike waarde met 4,5 mmHg gedaal. en 4,8 mmHg in die telmisartan-groepe, onderskeidelik 1 mg / kg en 2 mg / kg.

Die veranderinge was dosisafhanklik.

Die veiligheidsprofiel was vergelykbaar met dié by volwasse pasiënte.

Dosis en toediening

Telmisartan tablette is bedoel vir daaglikse orale toediening en word met vloeistof, met of sonder voedsel geneem.

Behandeling van essensiële arteriële hipertensie

Die aanbevole dosis vir volwassenes is een keer per dag 40 mg.

In gevalle waar die gewenste bloeddruk nie bereik word nie, kan die dosis Telsartan® een keer per dag tot 'n maksimum van 80 mg verhoog word.

As u die dosis verhoog, moet daar in ag geneem word dat die maksimum anti-hipertensiewe effek gewoonlik binne vier tot agt weke na die aanvang van die behandeling verkry word.

Telsartan® kan gebruik word in kombinasie met tiasied-diuretika, byvoorbeeld hidrochloortiasied, wat in kombinasie met telmisartan 'n addisionele hipotensiewe effek het.

By pasiënte met ernstige arteriële hipertensie is die dosis telmisartan 160 mg / dag (twee tablette Telsartan® 80 mg) en in kombinasie met hidrochloorthiazide 12,5-25 mg / dag goed verdra en was dit effektief.

Voorkoming van kardiovaskulêre morbiditeit en mortaliteit

Die aanbevole dosis is 80 mg een keer per dag.

Daar is nie bepaal of dosisse onder 80 mg effektief is om kardiovaskulêre morbiditeit en sterftes te verminder nie.

In die beginfase van die gebruik van die middel Telsartan® vir die voorkoming van kardiovaskulêre morbiditeit en sterftes word dit aanbeveel om bloeddruk (BP) te beheer, en dit kan ook nodig wees om die bloeddruk reg te stel met medisyne wat die bloeddruk verlaag.

Telsartan® kan geneem word ongeag voedselinname.

Dosisveranderinge by pasiënte met nierversaking is nie nodig nie, insluitend pasiënte wat op hemodialise is. Daar is beperkte ervaring in die behandeling van pasiënte met ernstige nierversaking en hemodialise. Vir sulke pasiënte word aanbeveel om met 'n laer dosis van 20 mg te begin. Telsartan® word nie uit die bloed verwyder tydens hemofiltrasie nie.

By pasiënte met ligte tot matige verswakte lewerfunksie, moet die daaglikse dosis nie een keer per dag meer as 40 mg wees nie.

Dosisaanpassing is nie nodig nie.

Newe-effekte

In placebo-gekontroleerde studies by pasiënte met arteriële hipertensie is die totale aantal newe-effekte wat met telmisartan gerapporteer is (41,4%) gewoonlik vergelykbaar met die aantal newe-effekte wat by placebo voorkom (43,9%). Hierdie aantal newe-effekte was nie dosisafhanklik nie en was nie verwant aan die geslag, ouderdom of ras van die pasiënte nie.

Die veiligheidsprofiel van telmisartan by pasiënte wat die medikasie gebruik vir die voorkoming van kardiovaskulêre siektes en sterftes, stem ooreen met die veiligheidsprofiel vir pasiënte met arteriële hipertensie.

Die newe-effekte wat hieronder gelys is, is verkry as gevolg van gekontroleerde kliniese toetse waaraan pasiënte met hipertensie deelgeneem het, sowel as na-bemarkingstudies. Daarbenewens is ernstige newe-effekte en newe-effekte wat gelei het tot die staking van die middel, gerapporteer, wat in drie langtermyn kliniese toetse was, waarby 21,642 pasiënte betrokke was wat telmisartan geneem het om kardiovaskulêre morbiditeit en sterftes gedurende ses jaar te voorkom.

Die newe-effekte word hieronder gelys volgens die volgende indeling: dikwels ≥1 / 100 tot

Stel vorm en komposisie vry

Die middel word vrygestel in die vorm van wit of amper wit tablette, langwerpig. Aan die een kant van die pil hou die risiko in.

In een tablet kan Telmisartan 40 of 80 mg van dieselfde aktiewe stof wees. Hulpstowwe is natriumhidroksied, meglumien, povidon, magnesiumstearaat, hidroksipropielmetielcellulose, mannitol.

Farmakologiese werking

Telmisartan is 'n antagonis van die reseptore van angiotensien 2. Dit het 'n goeie interaksie met Amlodipine, dus word dit dikwels met mekaar gekombineer. Ongeveer 2,5-3 uur na inname van die medisyne word 'n afname in bloeddruk waargeneem. Die maksimum afname in die effek daarvan vind plaas 4 weke na die verloop van die behandeling.

Met 'n afname in druk het hierdie medikasie geen invloed op die hartklop en toestand van die nierare nie. Slegs diastoliese en sistoliese bloeddruk word blootgestel aan farmaseutiese effekte. Dit is een van die kenmerke van die aktiewe stof.

Gebruiksaanwysings

Telmisartan handhaaf bloeddruk binne normale perke. Gebruiksaanwysings voorskryf die gebruik van tablette ongeag voedselinname. Drink heel sonder om te kap. Was af met 'n bietjie water. Dit word nie aanbeveel om saam met sappe, veral pomelo's, te drink nie, aangesien dit die effek van die middel verhoog.

Die optimale dosis per dag is nie meer as 40 mg nie. Die effek van die middel duur voort vir minstens 24 uur. Dit begin werk na 1,5 uur na toediening. Die maksimum dosis is 80 mg. Maar met lewerprobleme, mag dit nie meer as 40 mg per dag drink nie.

Met konstante gebruik vir een maand word drukvergelyking gewaarborg deur die nodige aanwysers.

As dit gekombineer word met ACE-remmers, kaliumsparende diuretika en kaliumbevattende medisyne, is streng dosisbeheer nodig. Die medisyne kan hiperkalemie veroorsaak. Daarbenewens bevorder dit 'n toename in litium en dioksien in die bloed.

Telmisartan vir die behandeling van hipertensie

Gewoonlik voorgeskrewe 40 mg per dag. Maar die dosis kan tot 20 mg verminder word as die medisyne effektief is teen die dosis.

As u nie die gewenste effek met 'n daaglikse dosis van 40 mg kan bereik nie, kan u dit verhoog, maar tot 'n maksimum van 80 mg. Die hele dosis word op een slag geneem. Wanneer daar besluit word oor die aanpassing van die dosis, is dit nodig om in ag te neem dat die maksimum effek nie onmiddellik bereik word nie, maar na ongeveer 1-2 maande van die gereelde inname van tablette.

Om bloeddruk te verlaag, word Telmisartan dikwels gelyktydig met tiasied-diuretika voorgeskryf.

Telmisartan vir lewensverlenging in kardiovaskulêre siektes

Die doeltreffendheid van Telmisartan vir die voorkoming van sterftes by mense met siektes in die kardiovaskulêre stelsel is opgemerk teen 'n dosis van 80 mg per dag. Of daar 'n soortgelyke resultaat by laer dosisse waargeneem word, is onbekend.

As u probleme met die niere of lewer het, moet u seker maak dat hierdie dosis nie newe-effekte van hierdie organe veroorsaak nie. Dit is raadsaam om met 'n dosis van 20 mg per dag te begin. Vir die meeste pasiënte met 'n verminderde lewerfunksie is 'n dosis van meer as 40 mg per dag gevaarlik.

Lees ook hierdie artikel: Lercanidipine: 10 mg en 20 mg tablette

Kontra

Telmisartan word nie in die volgende gevalle voorgeskryf nie:

nie fruktose deur die liggaam aanvaar nie,
skending van die patience van die galweë,
swangerskap en laktasie
kinders en adolessente (tot 18 jaar),
hipersensitiwiteit vir komponente,
ernstige lewer- en nierversaking,
verhoogde produksie van die hormoon aldosteroon - Conn-sindroom, wat veroorsaak word deur die ontwikkeling van gewasprosesse in die byniere,
wanabsorpsie van glukose-galaktose.

Mense wat aan koronêre hartsiektes, maagsweer of duodenale ulkus ly, is geneig tot bloeding. Dit is nodig om bloedtellings periodiek te ontleed en na hul eie gevoelens te luister.

Die dokter moet die toestand van pasiënte monitor om komplikasies te voorkom.

Newe-effekte

As u medikasie gebruik, kan sommige newe-effekte voorkom, insluitend die ontwikkeling van onttrekkingsindroom na gebruik:

chroniese hoes
mialgie,
naarheid en braking
blaas,
hypercreatininemia,
faringitis,
hoofpyn
perifere pofferigheid,
artralgie,
duiseligheid,
seerheid en ongemak in die lumbale streek,
anemie,
verhoogde aktiwiteit van lewertransaminases,
afname in bloeddruk,
verhoogde prikkelbaarheid
depressiewe toestande
diarree of hardlywigheid
jeukerige vel
wanfunksionering van die longe
Quincke se oedeem (selde),
slaapstoornisse
uitslag,
afname in hemoglobien in bloedplasma,
borspyne
aritmie en tagikardie.

Spesiale instruksies

Sorg moet gedra word vir pasiënte wat motor bestuur of wie se werk meer aandag benodig, aangesien een van die newe-effekte duiseligheid is.

Behoefte om veranderinge in die elektrolietvlakke te monitor, BCC, streng monitering van die toestand van pasiënte wat voorheen probleme met die lewer of niere gehad het of stenose van die are van die niere het, stenose van die aorta of mitrale klep van die hart, obstruktiewe hipertrofiese kardiomiopatie, ernstige hartversaking, koronêre hartsiekte, maagsweer, bloeding of bloeding neiging.

Geneesmiddelinteraksie

As u Telmisartan 80 mg of 40 mg saam met Digoxin drink, sal die konsentrasie van laasgenoemde in die bloed toeneem. Terselfdertyd word nie die gebruik van die middel hierbo beskryf en kaliumsparende diuretika gebruik nie. Die gelyktydige toediening van Telmisartan en NSAID's (dieselfde aspirien) verminder die effek waarbinne die verhoogde druk by die pasiënt verminder.

As u Telmisartan saam met ander medisyne neem wat die bloeddruk verlaag, kan u 'n buitensporige afname in bloeddruk tot dodelike vlakke bereik. Daarom is dit beter om nie verskillende soorte medisyne tegelyk te neem nie, met die doel om bloeddruk tot normaal te bring.

As u Telmisartan 40 of 80 gelyktydig met kortikosteroïede drink, sal dit die anti-hipertensiewe (verlaagde druk) effek verminder.

Analoë van Telmisartan

Die struktuur bepaal die analoë:

Angiotensin 2-reseptorantagoniste bevat analoë:

Valsakor,
Kandekor,
Lorista,
Irsar,
Karzartan,
Kardosal,
Irbesartan,
Olimestra,
Teveten,
Mikardis Plus,
Ibertan,
Atacand,
Valz,
Valsartan,
Giposart,
Kardostin,
Lozarel,
Cozaar,
Zisakar,
Nortivan,
Telsartan,
Diovan,
Tantordio,
wond,
Tanidol,
Ksarten,
Telzap,
Vazotenz,
Telmista,
Bloktran,
Ordiss,
Losakor,
Lothor,
Renikard,
Edarbi,
losartaan,
telmisartan,
Lozap,
Kardost,
Tareg,
Aprovel,
Valsafors,
Praytor,
Theseus,
Firmasta,
voetgangers,
Prezartan,
Candesartan,
Sartavel,
Angiakand.

Stel vorms en samestelling vry

Die medikasie is 'n wit ovaal tablet sonder 'n dop, aan beide kante konvek. In die boonste gedeelte van elk van hulle is daar risiko's vir die gemak van breek en die letters "T", "L", in die onderste deel - die getal "40". Binne kan u twee lae sien: die een is pienkerig van verskillende intensiteite, die ander is amper wit, soms met klein insluitsels.

In een tablet met 'n gekombineerde middel - 40 mg van die belangrikste aktiewe bestanddeel van telmisartan en 12,5 mg hidrochloortiazied-diuretikum.

Hulpkomponente word ook gebruik:

mannitol,
laktose (melksuiker),
povidone,
meglumien,
magnesiumstearaat,
natriumhidroksied
polysorbaat 80,
kleurstof E172.

In een tablet met 'n gekombineerde middel - 40 mg van die belangrikste aktiewe bestanddeel van telmisartan en 12,5 mg hidrochloortiazied-diuretikum.

Tablette van 6, 7 of 10 stuks. in blase geplaas wat bestaan uit aluminiumfoelie en polimeerfilm. Verpak in kartondose 2, 3 of 4 blase.

Farmakokinetika

Die kombinasie van telmisartan en hidrochloorthiazide verander nie die farmakokinetika van die stowwe nie. Hul totale biobeskikbaarheid is 40-60%. Die aktiewe bestanddele van die middel word vinnig in die spysverteringskanaal opgeneem. Die maksimum konsentrasie van telmisartan wat na 1-1,5 uur in bloedplasma ophoop, is 2-3 keer laer by mans as by vroue. Gedeeltelike metabolisme kom in die lewer voor, hierdie stof word in die ontlasting uitgeskei. Hidrochloorthiazide word feitlik heeltemal onveranderd met urine uit die liggaam verwyder.

Aanduidings vir gebruik

in die behandeling van primêre en sekondêre arteriële hipertensie, wanneer terapie met telmisartan of hidrochloortiasied nie die gewenste resultaat lewer nie,
om komplikasies van ernstige kardiovaskulêre patologieë by mense ouer as 55-60 jaar te voorkom,
om komplikasies te voorkom by pasiënte met tipe II-diabetes (nie-insulienafhanklik) met orgaanbeskadiging deur die onderliggende siekte.

Gebruik tydens swangerskap en laktasie

Swangerskap.

Die middel is teenaangedui vir swanger vroue of vroue wat 'n swangerskap beplan. As swangerskap tydens die behandeling met hierdie middel bevestig word, moet die gebruik daarvan onmiddellik gestaak word en, indien nodig, vervang word met 'n ander geneesmiddel wat goedgekeur is vir gebruik by swanger vroue (sien Afdelings "Kontraïndikasies" en "Eienskappe van gebruik").
Daar is geen relevante gegewens oor die gebruik van Telmisartan vir swanger vroue nie.

Die epidemiologiese basis vir die risiko van teratogenisiteit as gevolg van die gebruik van ACE-remmers gedurende die eerste trimester van swangerskap was nie oortuigend nie, maar 'n effense toename in die risiko kan nie uitgesluit word nie. Alhoewel daar geen beheerde epidemiologiese bewyse bestaan van die risiko van teratogenisiteit met angiotensien II-reseptorantagoniste nie, kan soortgelyke risiko's bestaan vir hierdie klas medisyne.

Angiotensin II-reseptorantagoniste moet nie tydens swangerskap begin word nie. As die voortsetting van die behandeling met angiotensien II-antagoniste as noodsaaklik beskou word en die pasiënt 'n swangerskap beplan, word dit aanbeveel om die behandeling te vervang met 'n anti-hipertensiewe terapie met 'n gevestigde veiligheidsprofiel tydens swangerskap. As swangerskap gevestig is, moet die behandeling met angiotensien II-reseptorantagoniste onmiddellik gestaak word en toepaslike alternatiewe terapie moet begin word.

Dit is bekend dat die gebruik van angiotensien II-reseptorantagoniste tydens die II- en III-trimesters van swangerskap fetotoksisiteit by mense veroorsaak (verswakte nierfunksie, oligohydramniose, vertraagde vorming van kraniale bene) en neonatale toksisiteit (nierversaking, hipotensie, hiperkalemie). As die gebruik van angiotensien II-reseptorantagoniste in die tweede trimester van die swangerskap begin het, word dit aanbeveel om 'n ultraklankondersoek te doen oor die niere en bene van die fetale skedel. Die toestand van pasgeborenes wie se moeders angiotensien II-reseptorantagoniste geneem het, moet noukeurig gekontroleer word op die teenwoordigheid van arteriële hipotensie (sien Afdelings "Kontraïndikasies" en "Eienskappe van gebruik").

Borsvoed.

Telmisartan word nie tydens borsvoeding aanbeveel nie, aangesien dit nie bekend is of dit in menslike melk uitgeskei word nie. Alternatiewe behandeling met 'n beter bestudeerde veiligheidsprofiel word verkies, veral as u 'n pasgebore of vroeggebore baba borsvoed.

Oordosis

Inligting oor oordosis dwelms by mense is beperk.

Simptome. Die belangrikste simptome van 'n oordosis telmisartan was hipotensie en tagikardie, en bradikardie, duiseligheid, verhoogde serumkreatinien en akute nierversaking is ook aangemeld.

behandeling. Telmisartan word nie tydens hemodialise uitgeskei nie. Pasiënte moet fyn dopgehou word en simptomatiese en ondersteunende terapie word voorgeskryf. Behandeling hang af van die tydsverloop na die neem van die buitensporige dosis en die erns van die simptome. Voorgestelde maatreëls sluit in om braking en / of maagspoeling te veroorsaak. Geaktiveerde koolstof kan nuttig wees in die behandeling van oordosis. Kyk gereeld na serumelektroliete en kreatinienvlakke. As die pasiënt hipotensie het, moet hy 'n ruggraatposisie inneem, en moet hy ook vinnig met maatreëls begin om die balans van vloeistof en elektroliete te herstel.