Gemfibrozil: gebruiksaanwysings, analoë, pryse en resensies

'N Lipiedverlagende middel, aktiveer lipoproteïne-lipase, verlaag die konsentrasie van TG, totale cholesterol, VLDL en LDL in die bloed (in 'n mindere mate), verminder die vorming van TG in die lewer, rem die sintese van VLDL en verhoog hul opruiming, verhoog die vorming van HDL met anti-aterogene effek. Dit belemmer perifere lipolise, verhoog die uitskeiding van vrye vetsure uit die lewer en verminder sodoende die sintese van TG in die lewer. Verminder die insluiting van langkettingvetsure in nuutgesintetiseerde TG, versnel die sirkulasie en verwydering van cholesterol uit die lewer en verhoog die uitskeiding daarvan met gal.

Die aanvang van die werking is na 2-5 dae, die maksimum terapeutiese effek ontwikkel na 4 weke.

Newe-effekte

Van die senuweestelsel: duiseligheid, hoofpyn, oormatige moegheid, flou, parestesie, slaperigheid, depressie.

Van die spysverteringstelsel: droë mond, verminderde eetlus, sooibrand, naarheid, braking, gastralgie, buikpyn, winderigheid, diarree of hardlywigheid, hiperbilirubinemie, verhoogde aktiwiteit van lewer transaminases en alkaliese fosfatase, cholelithiasis.

Van die muskuloskeletale stelsel: myasthenia gravis, myalgie, artralgie, rhabdomyolise.

Van die hemopoëtiese organe: leukopenie, bloedarmoede, beenmurghipoplasie.

Van die geslagstelsel: verminderde krag en / of libido.

Allergiese reaksies: veluitslag, dermatitis.

Ander: hipokalemie, alopecia, gesiggestremdheid, sinovitis.

Spesiale instruksies

Tydens die behandeling is sistematiese monitering van bloedlipiede nodig (indien behandeling ondoeltreffend is, word onttrekking aangedui vir 3 maande).

In die proses van behandeling en na voltooiing daarvan, is 'n spesiale hipocholesterol-dieet nodig.

Met langdurige behandeling is sistematiese monitering van die perifere bloedfoto en lewerfunksie-indekse nodig (met 'n beduidende afwyking van die funksionele 'lewer'-monsters van die norm, word die behandeling opgeskort totdat dit normaliseer).

As u die volgende dosis mis, moet u dit so gou as moontlik neem, maar moenie verdubbel as die tyd vir die volgende dosis aangebreek het nie.

As spierpyn voorkom, moet die teenwoordigheid van myositis (insluitend die bepaling van CPK) uitgesluit word. As dit opgespoor word, word die behandeling gekanselleer.

As cholelithiasis opgespoor word, word die behandeling gestaak.

Interaksie

Onversoenbaar met lovastatien (ernstige miopatie en akute nierversaking kan voorkom).

Verminder die gevolge van ursodeoxycholic en chenodeoxycholic sure as gevolg van verhoogde uitskeiding van cholesterol met gal.

Verbeter die effek van indirekte antikoagulante, orale hipoglykemiese middels (sulfonylureumderivate).

Met die gebruik van voorbehoedmiddels neem die risiko van verswakte vetmetabolisme toe.

Farmakologiese eienskappe

Gemfibrozil is verkry as gevolg van die soeke na klofibraatderivate met minder toksisiteit. Gemfibrozil was 'n lae toksiese en terselfdertyd hoogs effektiewe lipiedverlagende middel wat die inhoud van VLDL (baie lae-digtheid lipoproteïne) in die bloed verminder van pasiënte met hipertriglyceridemie (verhoogde triglyceriede in die bloed) wat nie reageer op die dieet en ander lipiedverlagende medisyne nie. Daarbenewens verhoog dit die konsentrasie van HDL (lipoproteïene met 'n hoë digtheid).

Aanduidings vir gebruik

Gemfibrozil word voorgeskryf vir pasiënte met hipertriglyceridemie met weerstand teen 'n terapeutiese dieet en ander lipiedverlagende medisyne. In die geval van hiperchilomikronemie (verhoogde bloedinhoud van chilomikrone / deeltjies van neutrale vet met 'n deursnee van 1 μm, wat veroorsaak word deur 'n familietekort van lipoproteïne lipase ('n ensiem wat lipoproteïene vernietig)), is die geneesmiddel ondoeltreffend.

Newe-effekte

Gemfibrozil word oor die algemeen goed verdra. Maagdermontsteking (buikpyn, naarheid, diarree) is moontlik. In seldsame gevalle, geringe bloedarmoede ('n afname in hemoglobien in die bloed), leukopenie ('n afname in die aantal witbloedselle). Soos clofibrate (maar minder gereeld) kan dit bydra tot die vorming van galstene.

Kontra

Gemfibrozil is teenaangedui by pediatriese pasiënte, swanger vroue, sowel as by mense wat ly aan enige siektes van die galblaas of sirrose van die lewer.

Voorsorgmaatreëls word voorgeskryf vir nier- en leverinsufficiëntie, chroniese cholecystitis, hypertriglyceridemia.

Gemfibrozil versterk (versterk) die effek van antikoagulante (middels wat bloedstolling voorkom), dit moet saam met die omsigtigheid onder toesig van 'n dokter gebruik word.

Samestelling en doseervorm

Gemfibrozil (handelsnaam) is 'n lipiedverlagende middel wat verband hou met fibroïensuurderivate (volgens die radar). Die farmakologiese naam van hierdie groep geneesmiddels is fibrate. Die middel verhoog die aktiwiteit van die ensiem lipoproteïne lipase, wat die konsentrasie van serumcholesterol verlaag. Gemfibrozil belemmer die produksie van 'slegte' cholesterol (LDLP, HDL), en verhoog die inhoud van die 'goeie' fraksie, wat antiaterogene eienskappe het (HDL).

Die Russiese Federasie, Nederland of Italië, is die land van vervaardiging daarvan. Beskikbaar in die vorm van kapsules bedek met 'n dop eetbare gelatien. Elke kapsule bevat 300 of 600 mg van die aktiewe stof - gemfibrozil. Dosisvorms word in foelieselle en kartondose met 'n nominale hoeveelheid van onderskeidelik 30 of 20 stuk verpak.

Toepassingsfunksies

Dit is teenaangedui dat behandeling met hierdie middel tydens swangerskap en tydens borsvoeding gebruik word. U kan ook nie afgeleides van veselsuur neem by pasiënte met 'n verswakte lewer- en nierfunksie nie. Kinders jonger as 18 jaar word nie fibrate voorgeskryf nie weens hul onbewese doeltreffendheid en veiligheid in hierdie kategorie pasiënte.

Gemfibrozil-analoë

Soos die meeste medisyne, het hierdie middel ook plaasvervangers. Gemfibrozil-analoë oor die aktiewe stof en farmakologiese werking van Gavilon, Ipolipid, Normolip, Regp. Sommige is goedkoper as die oorspronklike medisyne. Wat beter is Gemfibrozil of die plaasvervangers daarvan, besluit elke pasiënt self.

Gebruiksbeoordelings

Onder kardioloë en pasiënte wat die dwelmmiddel gebruik, het hy 'n goeie reputasie. Hulle fokus op die vinnige lipiedverlagende effek, goeie verdraagsaamheid. Ontevrede verbruikers met die hoë koste en ontoeganklikheid daarvan. Ondanks die positiewe resensies oor die dwelm, moet u dit nie begin gebruik sonder om 'n spesialis te raadpleeg nie. Die dokter skryf anticholesterolterapie voor op grond van die ontledingsdata, sowel as die algemene toestand van die pasiënt!

Omacor medisyne

Ons lesers het Aterol suksesvol gebruik om cholesterol te verlaag. Aangesien die produk gewild is, het ons besluit om dit onder u aandag te bring.

Die middel Omacor word in medisyne gebruik vir die voorkoming van kardiovaskulêre siektes, veral aterosklerose. Essensiële vetsure (vitamien F, dit wil sê omega-3 en omega-6), wat deel uitmaak van die middel, kan nie geproduseer word as gevolg van metabolisme nie en kan die liggaam met voedsel binnedring.

Indikasies en kontraindikasies

As u gemfibrozil voorgeskryf het, moet die gebruiksaanwysings goed bestudeer word. Op grond daarvan word nie net die nodige dosering en duur van die terapeutiese verloop bepaal nie, maar ook beperkings op die gebruik daarvan.

Die belangrikste aanduidings vir gebruik:

1. Die middel word aangedui vir gebruik by pasiënte met 'n primêre toename in bloedlipiede, wat nie met 'n dieet verwyder kan word nie.
2. Die middel word gebruik in die komplekse behandeling van ander somatiese siektes wat 'n toename in plasmakolesterol veroorsaak.
3. Gemfibrozil word voorgeskryf om die vlak van trigliseriede te normaliseer, veral in die afwesigheid van 'n positiewe resultaat van die dieet en die gebruik van ander lipiedverlagende medisyne.

Die medisyne word nie aanbeveel vir alle pasiënte nie, aangesien daar sekere beperkings op die afspraak is. Dit sluit die volgende voorwaardes in:

• patologie van die lewer en niere in die stadium van dekompensasie,
• die tydperk van die geboorte van 'n kind en borsvoeding,
• 'n skerp toename in die aktiwiteit van lewertransaminases,
• ouderdom tot 18 jaar.

Die aanstelling van Gemfibrozil word nie aanbeveel vir mense met alkoholiese lewerskade, na die oorplanting van organe of weefsels, met die parallelle toediening van immuunonderdrukkers, en na chirurgiese ingryping van enige lokalisering nie. In die teenwoordigheid van akute indikasies vir die gebruik van die middel is die gebruik daarvan egter moontlik, maar uitsluitlik onder mediese toesig.

Die middel word nie aanbeveel vir gebruik in geval van 'n individuele allergie vir die belangrikste aktiewe stof of hulpkomponente van Femfibrozil nie. Dit dreig om 'n hipersensitiwiteitsreaksie te ontwikkel in die vorm van 'n uitslag, atopiese rinitis, dermatitis en selfs 'n verergering van chroniese siektes, soos psoriase.

Die gebruik van gemfibrozil kan nadelige reaksies veroorsaak. Dikwels ontwikkel komplikasies vanaf die spysverteringskanaal. Dit kan wees: verlies van eetlus, naarheid, braking, winderigheid, diarree en 'n toename in lewerensieme.

Baie minder gereeld word hoofpyn, duiseligheid, verhoogde moegheid, verminderde libido aangeteken. In sommige gevalle is dit pyn in die spiere en gewrigte. Die voorkoms van geringe veranderinge in die bloedformule word nie uitgesluit nie.

As nadelige reaksies voorkom, moet die gebruik van die middel onmiddellik gestaak word. U moet 'n dokter raadpleeg om 'n ander lipidemiese middel te selekteer wat 'n soortgelyke effek het. Gemfibrozil se analoë is Gavilon, Normolip, Regp, Ipolipid, ens. In geen geval moet u self 'n middel kies om die ontwikkeling van komplikasies te voorkom nie.

Kenmerke van gebruik

Gemfibrozil verlaag cholesterol slegs met gereelde gebruik. U moet 1-2 keer per dag tablette drink, dit is raadsaam om nie 'n enkele dosis te mis nie. Met hoë cholesterol kan die dokter besluit oor die behoefte om die aantal tablette vir eenmalige gebruik te verhoog en dit in sommige gevalle te verminder. Dit kan slegs deur laboratoriumtoetse bepaal word.

Om 'n lipiedverlagende effek te verkry, moet u nie net Gemfibrozil drink nie, maar ook die vlak van cholesterol in die bloed voortdurend monitor. Dit is nodig om die effektiwiteit van die middel betroubaar te kan beoordeel. In die afwesigheid van 'n duidelike uitslag, sal 'n verandering in aanstellings nodig wees.

Biochemiese bloedbeheer is nodig vir lewersiektes. Dit is dus realisties tydig om 'n toename in die aktiwiteit van transaminases op te spoor en die geneesmiddel te kanselleer om 'n verswakking in die welstand van die pasiënt te voorkom.

Wanneer hy / sy 'n terapeutiese kursus ondergaan, moet die pasiënt hou by 'n dieet met lae cholesterol. Uitsluit vetterige en gebraaide kosse van die dieet. Verhoog die inname van gesonde kos en drank.

Wanneer gemfibrozil voorgeskryf word, moet die pasiënt die dokter in kennis stel van die gebruik van ander medisyne. Sommige medisyne word nie met lipiedverlagende middels gekombineer nie en dit kan verminder of andersom - wat die effektiwiteit daarvan versterk. Gemfibrozil word nie saam met direk-werkende antikoagulantia, chenodeoksicholiensuur en lovastatien-gebaseerde middels gebruik nie.

Dwelmaksie

Nadat Omacor ingeneem is, word die bestanddele deur weefselselle opgeneem en vorm dit aktiewe stowwe wat die hartspier (miokardium) in die lewer binnedring, bevorder die versterking van die wande van die bloedvate, die vorming van bloedklonte belemmer en die ontwikkeling van aterosklerose belemmer. Dit is te danke aan 'n afname in die vlak van trigliseriede - esters in die klas lipiede (vette). Boonop word die hoeveelheid slegte cholesterol, wat deur lae-digtheid lipoproteïene versprei word, verminder.

Omacor beskerm die spierweefsel van die hart in geval van chroniese bloedsomloop in die kardiovaskulêre stelsel. Met die langdurige blootstelling van die geneesmiddel aan die liggaam, word die kans op herhaling van 'n hartaanval en beroerte, sowel as onomkeerbare verskynsels na 'n hartaanval, aansienlik verminder.

Die middel dra by tot 'n effense toename in bloedstolligheid, wat nie die afwyking van die norm van hierdie indikator beïnvloed nie, en die vloeistoftoestand van bloedplasma beheer. Deur op druk te werk, verlaag Omacor dit indien nodig.

Aansoek

In ooreenstemming met die gebruiksaanwysings, word die Omacor-kapsule tydens etes met water afgespoel. Die daaglikse dosis is gemiddeld 1 g (een kapsule), byvoorbeeld vir die voorkoming van hartaanval. Hipertriglyceridemia behels die neem van twee kapsules. As die effek nie voorkom nie, word die dosis verdubbel.

Dit word nie aanbeveel om die middel te misbruik nie, aangesien newe-effekte kan voorkom: ontwrigting van die spysverteringskanaal, naarheid, vel jeuk, hoofpyn. Die aanvang van nadelige gebeure word deur toepaslike medikasie uitgeskakel.

Die duur van die terapie hang af van die toestand van die pasiënt in verband met die hoofdiagnose, die teenwoordigheid van gepaardgaande siektes en baie ander faktore.

Vir swanger

Medisyne het nie voldoende bewyse ten gunste van Omacor tydens swangerskap nie, dus, vir vroue wat 'n kind dra, is die geneesmiddel teenaangedui. Daar is gevalle waar Omacor die enigste nodige medisyne vir die moeder is wat nodig is. Dan neem die dokter 'n geregverdigde besluit en voorskryf met groot sorg 'n kursus van terapie, terwyl hy voortdurend na die toestand van die pasiënt kyk.

As die behoefte aan Omacor volwassen geword het vir 'n vrou wat verpleeg, moet die kind gespeen word (vir 'n rukkie of uiteindelik - sal die dokter besluit).

Hoe kan ek die middel vervang?

In die farmaseutiese industrie word afgeleides afkomstig van oorspronklikes verdeel in:

• analoë (bevat ander aktiewe stowwe wat ooreenstem met die oorspronklike middel in terme van die uitwerking daarvan op die liggaam),
• sinonieme (bevat een of meer van dieselfde komponente as die oorspronklike),
• generika (die produksie daarvan, die kwaliteit van die gebruikte grondstowwe en die toetse het minimale beheer, daarom is die veiligheid van die gebruik van hierdie middels dikwels betwyfelbaar) Die vervaardigers van oorspronklike medisyne word vervaardig deur die mees betroubare generika, aangesien hulle dieselfde toerusting en industriële beheerstelsel gebruik.

Om drie redes kan 'n dokter 'n sinoniem, analoog of generiese middel voorskryf vir 'n pasiënt:

• in geval van ongewenste gevolge na die gebruik van Omacor, wat op die agtergrond van gelyktydige siektes kan voorkom,
• as Omacor nie in apteke beskikbaar is nie (en dit kan gebeur), en die medisyne dringend benodig word,
• te danke aan die laagste koste van die gereproduceerde middel. 'N Ervare dokter wat byvoorbeeld 'n generiese voorskrif voorskryf, sal beslis die pasiënt se aandag op die vervaardiger vestig, om nie 'n valse te koop nie.

Die samestelling wat die naaste aan Omacor is, is 'n sinoniem vir omega-3-trigliseriede, wat meer gereeld (sonder om te weet dat dit afbreuk doen aan sy eienskappe) 'n analoog genoem word.Sinonieme sluit ook dwelms in: Vitrum Cardio, Amber Drop visolie, omeganol, omeganol forte, Golden Fish baba-olie, biafishenol, lewertraan "Lisi", epadol, eikonol, asook medisyne, wie se name die toevoeging van "omega-3" bevat (perfoptien, uniek, pikovit, multi-tabs Intello Kids, doppelgerz-bate).

Daar is baie analoë van Omacor, en almal, soos sinonieme, het 'n laer prys in vergelyking met die oorspronklike. Onder hulle is: angionorm, tribestan, lipantil, ezetrol, alkolex, arachidene, roxer, octolipene, peponen, lysivitis C, ateroclephite, splatinat, clam, super alistat, phytoTransit, orsoten slim, expa Lipon.

Generiese middels kan die name van analoë hê, in samestelling is dit soortgelyk aan die oorspronklike, maar nie altyd nie. Die hulpstowwe is in die reël anders, en die liggaam reageer met irritasie van die mure of allergieë.

Die vervaardiging van generika is baie eenvoudiger, hoofsaaklik stempel word gebruik en nie gelaagd nie. Selfs dieselfde chemikalieë wat deel uitmaak van die geneesmiddel, maar wat deur verskillende produksietegnologieë gegaan het, verskil aansienlik van gehalte en dus die doeltreffendheid van die behandeling.

Met ander woorde, die gebrek aan 'n vervaardigingspatent gee generika 'n mate van vryheid, wat uiteindelik kopers teen 'n laer prys lok. Met konstante behandeling is dit egter beter om die oorspronklike middel te kies vir veiligheid en om die gewenste resultaat te bereik.

Die belangrikste vervaardiger van Omacor is Abbott Products GmbH, Duitsland, wat takke en amptelike verteenwoordigingskantore regoor die wêreld het.

In apteke in Moskou kan u 'n middel koop wat deur GM Peck, Denemarke vervaardig word vir 1490 roebels. Catalent U.K. Swindon Encaps, Groot-Brittanje bied Muscovites Omacor aan vir 1596-1921.86 roebels, en die Deense vervaardiger Banner Farmacaps Europe B.V. - vir 1617-1770 roebels. Die Amerikaanse farmaseutiese maatskappy Cardinal Health lewer Omacor vir 1677-2061 roebels. Die prys wat aangebied word, is vir die verpakking van kapsules wat 1000 mg in 28 stukke weeg.

Volgens kardioloë beïnvloed Omacor die liggaam met kardiovaskulêre siektes gunstig, wat die aantal onomkeerbare gevolge aansienlik verminder, wat wetenskaplike studies van die middel met vertroue bewys.

Na 'n miokardiale infarksie by pasiënte wat Omacor in die voorgeskrewe dosisse neem, word 'n verbetering in hartfunksie waargeneem. Daarbenewens het dokters kennis geneem van 'n afname in bloedcholesterol, 'n toename in die kwaliteit van die metabolisme, die versterking van hare en naels, die verbetering van die veltoestand en die voorkoms in die algemeen, normalisering van gewig. Die ontvangs van Omacor onder toesig van 'n spesialis ondersteun ook breinaktiwiteit en versterk die spiere.

Pasiënte neem die eliminasie van 'n newe-effek in die vorm van duiseligheid na 'n dosisvermindering toe. In hierdie geval was die belangrikste effek na 'n hartaanval effektief, en die koagulasie-indeks is weer normaal.

Kenmerke van die eienskappe van die middel

Terwyl die oorgrote meerderheid voedingsaanvullings omega-3-veel-onversadigde vetsure bevat in die vorm van trigliseriede (neutrale vette), het hierdie sure in Omacor 'n heeltemal ander molekulêre struktuur (in die vorm van esters) wat kan integreer in die membraan (membraan) van hartspierselle. deurlaatbaarheid van kalium, magnesium, kalsium, wat beskerming bied teen aritmieë.

Omacor is die enigste middel met 'n hoë konsentrasie gesuiwerde vetsure van hoë gehalte, wat 90% van die inhoud van die middel bevat. Die essensiële struktuur van omega-3 maak dit moontlik om die middel effektief in kombinasieterapie te gebruik vir die voorkoming van herhaalde miokardiale infarksie.

Die uitstekende verdraagsaamheid van Omacor in kombinasie met die belangrikste positiewe effekte, is hierdie geneesmiddel onder die belangrikste in die behandeling van hart- en vaskulêre siektes.

Skryf die eerste opmerking

C laptopril het 'n hipotensiewe effek; dit word algemeen gebruik onder verskillende groepe pasiënte om bloeddruk te verlaag, hartslag en hartklop te normaliseer. Die middel het 'n sterk effek, daarom moet dit gebruik word in ooreenstemming met die dokter se voorskrifte en voorskrifte. As u nie die gebruiksaanbevelings volg nie, lei dit dikwels tot slegte gevolge vir die lewe en gesondheid van die pasiënt.

Beskrywing en samestelling

Die tablette het 'n ronde plat vorm, afgesnyde rande, 'n spesifieke reuk. Aan die een kant is 2 lyne sigbaar. Die kleur van die middel is wit of gryswit.

Kaptopril is die belangrikste aktiewe stof wat in die samestelling opgeneem is. Die inhoud daarvan hang af van die vorm van vrylating. Onder die hulpstowwe is talk, magnesiumstearaat, laktose, povidon en ander bestanddele.

INN (internasionale nie-eienaardige naam) - C laptopril.

Farmakologiese effek

C laptopril is 'n anti-hipertensiewe middel, ook verwant aan ACE-remmers. Die ensiem angiotensien II het 'n vasokonstriktor-effek in die liggaam, 'n spasma van gladde spiere van die are en are, wat die oorsaak is van die toename in bloeddruk. Kaptopril belemmer die omskakeling van angiotensien I na angiotensien II. Hierdie eienskap van die middel kan perifere druk verminder, spanning van die hartspier verlig, die toestand van 'n persoon normaliseer en komplikasies voorkom as gevolg van die kardiovaskulêre patologie. Daarbenewens help die instrument om die bloedvloei in die niere te verbeter.

Farmakokinetika

Die middel Captopril nadat dit in die maag beland, word aktief uit die spysverteringskanaal geabsorbeer, waardeur die terapeutiese effek redelik vinnig voorkom. Gelyktydige voedselinname kan dit vertraag. Die maksimum konsentrasie van die aktiewe bestanddeel in die bloed word na 1 - 1, 5 uur waargeneem.

Metabolisme kom in die lewer voor. Die middel word deur die niere uitgeskei. Onveranderd - van 40 tot 50% van die stof. Die res is in die vorm van metaboliete. Met nierversaking is 'n kumulasie-effek moontlik, dit wil sê ophopings van die aktiewe komponent in die orgaan.

Aanduidings vir gebruik

Wat help captopril? Gee 'n middel om hipertensiewe krisisse te stop, om bloeddruk te verlaag. Aanduidings vir die gebruik van captopril is soos volg:

• verhoogde druk op die agtergrond van niersiekte,
• 'n toename in druk, waarvan die etiologie onbekend is,
• middelweerstandige hipertensie,
• kardiomyopatie by pasiënte
• kongestiewe prosesse in hartversaking,
• diabetiese nefropathies,
• outo-immuun nefropatieë,
• disfunksie van die linker ventrikel van die hart as gevolg van miokardiale infarksie,
• hipertensie by pasiënte met brongiale asma.

Die gebruik van captopril moet slegs gedoen word soos voorgeskryf deur die dokter, aangesien die medisyne 'n aantal ernstige kontraindikasies het.

Ons lesers het Aterol suksesvol gebruik om cholesterol te verlaag. Aangesien die produk gewild is, het ons besluit om dit onder u aandag te bring.

Aan wie die middel teenaangedui is

Die betrokke medisyne word wyd in die mediese praktyk gebruik, maar as dit voorgeskryf word, moet daar vir die aanwysings van C laptopril in ag geneem word. Dit sluit in:

• vernouing van die aorta-lumen,
• skending van die natrium-kaliumbalans in die liggaam as gevolg van verhoogde sintese van aldosteroon deur die bynierskors,
• agteruitgang van die werking van die mitrale klep, die vernouing daarvan,
• 'n onlangse nieroorplantingsoperasie,
• die tydperk van die geboorte van 'n kind,
• neiging tot swelling
• kardiomiopatie,
• Quincke se oedeem,
• laktosetekort
• borsvoedingsperiode,
• persoonlike onverdraagsaamheid teenoor die middels van die middel,
• ouderdom van die pasiënt voordat hy 18 jaar bereik het.

As u nie die bogenoemde kontraindikasies nakom nie, kan dit ernstige gevolge veroorsaak, en dit kan die gesondheid en lewe van die pasiënt ernstig benadeel.

Met arteriële hipertensie

Die voorskrif van C laptopril vir hipertensie word uitsluitlik deur 'n spesialis gekies, gebaseer op 'n geskiedenis en bloeddrukaanwysers. Afhangend van die kwikkolom, is die daaglikse dosis aan die begin van die behandeling gewoonlik van 100 tot 150 mg. Tablette word met gelyke tussenposes in verskillende dosisse verdeel. In die afwesigheid van die regte effek, word die dosis verhoog. Benewens C laptopril, kan die dokter ook ander maniere voorskryf, byvoorbeeld diuretika.

Met hartversaking en hipovolemie

Pasiënte met hierdie siektes kry 'n enkele gebruik van die middel. Aanvanklik drink pasiënte 6,25 - 12,5 mg. Na 'n week verdubbel die dosis, verdeel in twee dosisse. Tydens terapie is dit nodig om gereeld bloeddruk te meet. As die gewenste resultaat nie bereik word nie, styg die dosis tot 60-100 mg.

Langdurige behandeling van miokardiale infarksie

C laptopril word 3 tot 16 dae na die aanval gebruik. Die terapie word uitgevoer onder die fyn toesig van mediese personeel in 'n hospitaal. Eerstens word die pasiënt 6,25 mg gegee. Na 'n dag - 12 mg, verdeel in 2 dosisse. Na 'n paar dae - 25 mg in 3 verdeelde dosisse. Op hierdie manier word die dosis verhoog tot 100 tot 150 mg. Die duur van die behandeling word bepaal afhangende van die werking van die hart en die dinamika van druk, hartslag en ander indikators.

Diabetiese nefropatie behandeling

Pasiënte met diabetiese nefropatie word van 75 tot 100 mg van die middel per dag voorgeskryf. Die dosis word in 3 gelyke dele verdeel. Die tablette moet met 'n voldoende hoeveelheid vloeistof ingesluk word. K laptopril word dikwels as 'n komplekse terapie gebruik met die gelyktydige gebruik van ander middels wat die bloeddruk verlaag.

Belangrik! Bogenoemde inligting word verskaf. Die gebruik van enige van die skemas op u eie is uiters gevaarlik vir die gesondheid.

Die aanvang van terapeutiese effek

Hoe lank werk captopril en hoe neem ek die pil korrek? Die instrument is bedoel vir mondelinge gebruik, maar dit word soms onder die tong toegelaat.

Die werking van die middel begin na ongeveer 15 minute, wat afhang van die eienskappe van elke organisme, die diagnose van die pasiënt. As die pasiënt kort tevore voedsel ingeneem het, kan die effek van die tablet ietwat vertraag. In hierdie geval kom die effek binne 15 tot 20 minute voor.

Alkoholversoenbaarheid

Die verenigbaarheid van captopril en alkohol is hoogs ongewens. Hierdie kombinasie lei tot 'n afname in die opname van kalium deur die liggaam, omdat alkoholdrankies hierdie mikroelement van die liggaam afwas. 'N Gebrek aan kalium ontlok op sy beurt 'n aanhoudende toename in bloeddruk.

Daarbenewens kan C laptopril en alkohol gekombineer word om 'n hipertensiewe krisis in die teenwoordigheid van 'n kater te verlig, met die uitsondering van pasiënte met nierversaking.

Geneesmiddelinteraksie

Wanneer tablette voorgeskryf word, moet 'n spesialis hul interaksie met ander medisyne in ag neem:

• die gelyktydige gebruik van 'n middel saam met immuunonderdrukkende middels en sitostatika verhoog die risiko om leukopenie te ontwikkel,
• die bedreiging van hiperkalemie neem toe met Cotopril en kaliumsparende diuretika, vitamienkomplekse wat kalium bevat, voedingsaanvullings,
• as die pasiënt gelyktydig kaptopril en nie-steroïedale anti-inflammatoriese medisyne neem, kan die nierfunksie verswak word,
• die sorgelose kombinasie van kaptopril en diuretika verhoog die risiko van aanhoudende hipotensie,
• Erge hipotensie word gediagnoseer wanneer C laptopril gekombineer word met narkose,
• Aspirien verminder die effek van die betrokke geneesmiddel,
• verminder die effektiwiteit van captopril indomethacin, ibuprofen,
• die gelyktydige toediening van captopril met medisyne wat insulien bevat, verhoog die risiko van hipoglukemie. Dit gebeur as gevolg van verhoogde glukosetoleransie,
• ACE-remmers in kombinasie met die betrokke middel kan 'n aanhoudende afname in druk veroorsaak.

Pasiënt Resensies

Galina, Donetsk
'Ek gebruik captopril vir hoë bloeddruk. Ek ly meer as tien jaar aan hipertensie, gedurende hierdie periode het ek verskeie hipertensiewe krisisse opgedoen. Om newe-effekte te voorkom, probeer ek om die dosis wat deur die dokter voorgeskryf is, streng te hou. Die dokter het my aangeraai om gereeld druk te meet, indien nodig 'n kwart tablet neem. Daar is nog geen klagtes oor die medisyne nie. ”

Anatoly, Moskou
'' N Dokter wat my bekend het, het gesê dat jy nie die medisyne heeltyd kan gebruik nie. Hierdie medikasie moet in 'n noodmedisyne-kabinet gehou word. Met 'n sterk toename in druk neem ek C laptopril, dit help baie, maar ander medisyne werk nie. Daar is ook sy goeie analoog - K laptopres. Hoewel hoofpyn en swakheid voorkom nadat die pil geneem is, verlig C laptopril die druk goed. ”

Nadezhda, Balashikha
'Ek het klagtes van hoë bloeddruk na die dokter gegaan. Die syfers het 160/100 bereik. Ek is 57 jaar oud, het 'n geruime tyd aan hipertensie. Die dokter het captopril voorgeskryf. Na die gebruik van die middel het die druk gedaal, maar 'n onaangename droogheid het in die mond verskyn. Boonop het my kop seer. Ek beplan om in die toekoms hierdie medisyne te laat vaar. '

Ons praat oor die middel Sodecor vir die verhoging van bloedplaatjies

Die verlaging van bloedplaatjies in die bloed van 'n persoon is 'n toestand wat trombositopenie genoem word. Die patologie word gekenmerk deur die ontwikkeling van gereelde bloeding in die neus en die tandvleis, die vorming van hematome en kneusplekke, die teenwoordigheid van bloed in die ontlasting, sowel as belangrike probleme om verskillende bloeding te stop. Daar word beweer dat trombositopenie voorkom wanneer bloedplaatjetelling onder die onderste grens van die norm van 150,000 tot 450,000 eenhede per liter bloed daal. In hierdie geval is onmiddellike gekwalifiseerde mediese hulp nodig, anders kan die toestand tot baie ernstige gevolge lei.

Daar is verskillende redes waarom die bloedplaatjie in 'n persoon se bloed tot kritieke vlakke daal:

• onkologiese siektes (hoofsaaklik beenmurgkanker, bloedkanker en limfstelsel),
• outo-immuun siektes
• niersiekte
• alkoholmisbruik
• die gevolge van chemoterapie
• foliensuurtekort anemie of vitamien B12,
• neem sekere medikasie
• virussiektes.

As daar gevind word dat 'n pasiënt lae bloedplaatjies in die bloed het, word daar onmiddellik met die behandeling begin.

U kan die aantal selle verhoog deur die dieet en lewenstyl te verander, sowel as deur die gebruik van dwelms.

Sodecor is die doeltreffendste middel wat die bloedstolling help verhoog.

Beskrywing, samestelling en effek van die middel

Vra gerus u vrae aan 'n voltydse hematoloog op die webwerf in die kommentaar. Ons sal beslis antwoord. Stel 'n vraag >>

Sodecor is 'n water-alkohol-eliksir wat gemaak word op grond van plantkomponente.

Die middel het 'n algemene tonikum en herstellende effek, sowel as 'n duidelike anti-inflammatoriese en radiobeskermende effek.

Sodecor sluit in:

• seeduifbessies wat 'n ontsmettende en anti-inflammatoriese effek het,
• paardebloemwortel, wat veral bekend is vir sy choleretiese, kalmeermiddel, spysverteringsstimulerende eienskappe,
• koljandervrugte, wat 'n groot hoeveelheid stowwe bevat wat nuttig is vir die liggaam wat voordelig op die lewer het,
• dennneut, stimuleer die immuunstelsel en neem deel aan metabolisme,
• kaneel bas - 'n natuurlike antiseptikum,
• kardemomvrugte wat antiseptiese, karminerende en anti-inflammatoriese effekte het,
• naeltjies met pynstillende, antimikrobiese en antiparasitiese eienskappe,
• nard,
• gemmer,
• dropwortel.

Benewens plantkomponente bevat die preparaat etielalkohol en gedistilleerde water.

Sodecor is 'n rooibruin vloeistof met 'n kenmerkende aroma. Die produk word verkoop in bottels van donker glas met 'n volume van 30, 50, 100 ml. Elke bottel word in 'n individuele kartondoos geplaas, met instruksies vir die gebruik van die middel.

Hoe om Sodecor in te neem

Om die vlak van bloedplaatjies in die bloed te verhoog, word die middel 15-35 druppels geneem, nadat dit in 'n glas vloeistof (warm water, tee) verdun is.

Vir die beste effek, moet die middel deeglik geskud word voor gebruik. Die frekwensie van toediening en die duur van die behandeling word individueel aan elke pasiënt toegeken, gebaseer op kwantitatiewe aanwysers van die bloedplaatjies in die bloed. As daar geen ander dokter se aanbevelings is nie, word die medisyne elke 8 uur vir 1-2 weke geneem.

Resensies oor die dwelm

Volgens mense se oorsigte word positiewe dinamika in trombositopenie waargeneem al op 3-4 dae na inname van Sodecor.

Dit is uiteraard nie altyd moontlik om die normale vlak van bloedplaatjieinhoud in die bloed te herstel deur slegs die middel in te neem nie, want dit is nodig om die oorsaak van die ontwikkeling van patologie uit te skakel. In die pakket met maatreëls om die siekte te behandel, speel Sodecor egter na die mening van baie pasiënte en dokters 'n onvervangbare rol.

Op die internet kan u minder positiewe resensies oor die dwelm vind. Sommige gebruikers het nie kennis geneem van die eienskappe van die middel wat die aantal bloedplaatjies in die bloed vergroot nie, maar het opgemerk dat Sodecor 'n herstellende effek op die liggaam as geheel het.

Medisyne beskikbaarheid

Sodecor kan by apteke gekoop word sonder 'n voorskrif van 'n spesialis. Die gemiddelde prys vir 'n bottel met 'n eliksir wissel tussen 110 en 250 roebels.

Volgens samestelling het Sodecor geen analoë nie en is dit 'n unieke medisyne.

Dit is belangrik om te onthou dat selfbehandeling van 'n toestand waarin 'n afname in die aantal bloedplaatjies waargeneem word, onaanvaarbaar is. Die effektiwiteit van behandeling word onlosmaaklik gekoppel aan die kwaliteit van die diagnose en 'n gekwalifiseerde benadering tot die keuse van behandelingsmetodes. Om komplikasies wat veroorsaak word deur trombositopenie te voorkom, is dit belangrik om die behandeling aan 'n ervare dokter toe te vertrou.