Metformin-Teva: dwelminstruksie

Metformin is 'n middel wat deur die vervaardiger vervaardig word in die vorm van tablette met 'n verskillende hoeveelheid milligram van die belangrikste aktiewe komponent.

In die farmaseutiese mark word medisyne aangebied met 'n aktiewe verbindingskonsentrasie van 500, 850 mg en 1000 mg.

Al die tablette met 500, 850 mg en 1000 mg verskil van mekaar, nie net in die hoeveelheid aktiewe bestanddeel nie.

Elke tipe tablet moet van mekaar verskil deur op die oppervlak van die middel te graveer.

Die samestelling van die middel en die beskrywing daarvan

Tablette met 'n konsentrasie van die belangrikste aktiewe verbinding van 500 mg het 'n wit of byna wit kleur. Die buitenste oppervlak van die middel is bedek met 'n filmmembraan met 'n gravering van "93" aan die een kant van die middel en "48" aan die ander kant.

850 mg tablette is ovaal en filmbedek. Op die oppervlak van die dop is “93” en “49” gegraveer.

Die middel, met 'n konsentrasie van 1000 mg, is ovaalvormig en bedek met 'n filmbedekking met die risiko's op albei oppervlaktes. Verder word die volgende elemente op die dop gegraveer: “9” aan die linkerkant van die risiko’s en “3” aan die regterkant van die risiko’s aan die een kant en “72” aan die linkerkant van die risiko’s en “14” aan die regterkant van die risiko’s aan die ander kant.

Die belangrikste aktiewe komponent van die middel is metformienhidrochloried.

Benewens die hoofkomponent, bevat die samestelling van die middel hulp, soos:

• povidon K-30,
• povidon K-90,
• kolloïdale silika
• magnesiumstearaat,
• Valium,
• titaandioksied
• macrogol.

Die middel is bedoel vir orale gebruik en behoort tot die groep biguanides.

Die land van herkoms is Israel.

Farmakodinamika en farmakokinetika van die geneesmiddel

Die gebruik van Metformin help om die konsentrasie bloed suikers in die tweede tipe diabetes te verminder. Die afname in konsentrasie vind plaas as gevolg van die remming van bioprosesse van glukoneogenese in lewerselle en die intensivering van die bioprosesse in die selle van insulienafhanklike weefsels. Hierdie weefsels is gestreepte spiere en vet.

Die middel beïnvloed nie die bioprosesse wat die sintese van insulien in beta-selle in die pankreas reguleer nie. Die gebruik van die middel veroorsaak nie die voorkoms van hipoglisemiese reaksies nie. Die gebruik van die middel beïnvloed bioprosesse wat tydens lipiedmetabolisme plaasvind, deur die inhoud van trigliseriede, cholesterol en lae-digtheid lipoproteïene in die bloedserum te verminder.

Metformien het 'n stimulerende effek op die prosesse van intrasellulêre glikogenese. Die effek op intrasellulêre glikogenese is die aktivering van glikogenitase.

Nadat die middel in die liggaam binnekom, word Metformin byna volledig in die bloedstroom van die spysverteringskanaal geadsorbeer. Die biobeskikbaarheid van die middel wissel van 50 tot 60 persent.

Die maksimum konsentrasie van die aktiewe verbinding word bereik in bloedplasma 2,5 uur na inname van die middel. 7 uur nadat die middel geneem is, stop die opname van die aktiewe verbinding uit die lumen van die spysverteringskanaal in die bloedplasma, en begin die konsentrasie van die geneesmiddel in die plasma geleidelik verminder. As die middel saam met voedsel geneem word, vertraag die absorpsieproses.

Na penetrasie in die plasma bind metformien nie aan komplekse met laasgenoemde proteïene nie. En vinnig versprei deur die liggaamsweefsel.

Onttrekking van die middel word met behulp van die niere uitgevoer. Metformien word onveranderd van die liggaam afgeskei. Die middel se halfleeftyd is 6,5 uur.

Indikasies en kontraindikasies vir die gebruik van die middel

'N Aanduiding vir die gebruik van die middel Metformin mv is die teenwoordigheid van diabetes by 'n persoon, wat nie gekompenseer kan word deur die gebruik van dieet en fisieke aktiwiteit nie.

Metformin mv Teva kan beide gebruik word in die implementering van monoterapie en as een van die komponente in die uitvoering van komplekse terapie.

Wanneer ingewikkelde terapie uitgevoer word, kan ander hipoglisemiese middels vir orale toediening of insulien gebruik word.

Die belangrikste kontraindikasie vir die gebruik van die middel is die volgende:

1. Die teenwoordigheid van hipersensitiwiteit vir die belangrikste aktiewe verbinding van die middel of die hulpstowwe daarvan.
2. Die pasiënt het ketoasidose, diabetiese precoma of koma.
3. Swak nierfunksie of nierversaking.
4. Die ontwikkeling van akute toestande waartydens die voorkoms van verswakte nierfunksie moontlik is. Sulke toestande kan dehidrasie en hipoksie insluit.
5. Die teenwoordigheid in die liggaam van duidelike manifestasies van chroniese kwale wat die voorkoms van weefselhipoksie kan uitlok.
6. Uitvoer van uitgebreide chirurgiese ingrepe.
7. Die pasiënt het lewerversaking.
8. Die teenwoordigheid van chroniese alkoholisme by 'n pasiënt.
9. Die toestand van melksuurdosis.
10. Dit word nie aanbeveel om die middel 48 uur voor en 48 uur na die ondersoeke met 'n jodiumbevattende kontrasverbinding te gebruik nie.
11. Dit is nie raadsaam om die middel 48 uur voor en 48 uur na die operasie te gebruik nie, wat gepaard gaan met die gebruik van algemene verdowing.

Benewens hierdie situasies, word die middel nie onderworpe aan 'n lae-koolhidraatdieet nie, en as die pasiënt wat aan diabetes ly, minder as 18 jaar oud is.

Die middel is streng verbode vir gebruik tydens die geboorte van 'n kind of tydens borsvoeding.

By die beplanning van 'n swangerskap word Metformin MV Teva vervang deur insulien en word insulienterapie vir diabetes mellitus uitgevoer. Gedurende die swangerskapstydperk en die periode van borsvoeding, is die pasiënt onder mediese toesig.

As dit nodig is om die middel tydens borsvoeding te neem, is dit nodig om die baba met borsmelk te voed.

Instruksies vir die gebruik van die middel

In die verpakking van die geneesmiddel Metformin Teva, is die instruksies redelik volledig en beskryf die reëls vir toelating en dosis, wat aanbeveel word vir toelating, breedvoerig.

Die middel moet tydens etes of onmiddellik daarna geneem word.

Die aanbevole aanvanklike dosis van die middel kan, afhangende van die behoefte, een keer per dag van 500 tot 1000 milligram wissel. Dit word aanbeveel om die middel in die aand te neem. In die afwesigheid van newe-effekte van die inname van die middel na 7-15 dae, kan die dosis, indien nodig, twee keer per dag tot 500-1000 milligram verhoog word. Met die toediening van die middel twee keer, moet die middel soggens en saans geneem word.

Indien nodig, in die toekoms. Afhangend van die glukosevlak in die liggaam van die pasiënt, kan die dosis van die geneesmiddel verder verhoog word.

Wanneer u 'n onderhoudsdosis Metformin MV Teva gebruik, word dit aanbeveel om 1500 tot 2000 mg / dag in te neem. Om die dosis Metformin MV Teva wat geneem is, nie die pasiënt te laat ontlok deur negatiewe reaksies uit die spysverteringskanaal te hê nie, word aanbeveel dat die daaglikse dosis in 2 tot 3 dosisse verdeel word.

Die maksimum toelaatbare dosis Metformin MV Teva is 3000 mg per dag. Hierdie daaglikse dosis moet in drie dosisse verdeel word.

Die implementering van 'n geleidelike toename in die daaglikse dosis help om die spysverteringstelsel te verbeter.

As u van 'n ander middel met hipoglykemiese eienskappe oorskakel na Metformin MV Teva, moet u eers ophou om 'n ander middel te neem en eers dan metformyn begin inneem.

Die middel Metformin MV Teva kan gelyktydig met insulien gebruik word as 'n komponent van kombinasieterapie. As u die middel hiermee saam gebruik, word dit aanbeveel om langdurige werkende insuliene te gebruik. Deur die gebruik van langwerkende insuliene in kombinasie met Metformin, kan u die optimale hipoglisemiese effek op die menslike liggaam bereik.

Voordat u die middel gebruik, word 'n bloedtoets vir suikerinhoud benodig, en die dosis van die middel word in elke geval afsonderlik gekies.

Wanneer die middel vir die behandeling van ouer pasiënte gebruik word, moet die dosis van die middel per dag nie 1000 mg per dag oorskry nie.

Newe-effekte en gevolge van oordosis

As u die middel gebruik, kan sommige newe-effekte in die liggaam van die pasiënt voorkom.

Afhangend van die frekwensie van voorkoms, word newe-effekte in drie groepe verdeel: baie gereeld - die voorkomssyfer is meer as 10% of meer, dikwels - die voorkoms is 1 tot 10%, nie gereeld nie - die voorkoms van newe-effekte wissel van 0,1 tot 1%, selde - die voorkoms van newe-effekte is van 0,01 tot 0,1% en baie selde is die voorkoms van sulke newe-effekte minder as 0,01%.

Newe-effekte wanneer u die medisyne inneem, kan by byna enige liggaamstelsel voorkom.

Dikwels word die voorkoms van oortredings as gevolg van die gebruik van die dwelm waargeneem:

• van die senuweestelsel,
• in die spysverteringskanaal,
• in die vorm van allergiese reaksies,
• skending van metaboliese prosesse.

Van die kant van die sentrale senuweestelsel word newe-effekte gemanifesteer in 'n verswakte smaak.

Wanneer u die medisyne uit die spysverteringskanaal neem, kan die volgende afwykings en afwykings waargeneem word:

1. Naarheid.
2. Begeerte vir braking.
3. Pyn in die buik.
4. Verlies aan eetlus.
5. Oortredings in die lewer.

Allergiese reaksies ontwikkel meestal in die vorm van eritem, vel jeuk en 'n uitslag op die veloppervlak.

Die dokter moet aan diabete verduidelik hoe hulle Metformin moet drink om newe-effekte te voorkom. Baie selde kan pasiënte met langdurige gebruik van die middel B12 hipovitaminose opdoen.

Met die gebruik van Metformin in 'n dosis van 850 mg, word die ontwikkeling van hipoglisemiese simptome nie by pasiënte waargeneem nie, maar in sommige gevalle kan melksuurderose voorkom. Met die ontwikkeling van hierdie negatiewe teken het 'n persoon simptome soos:

• gevoel van naarheid
• die drang om te braak
• diarree,
• daling in liggaamstemperatuur
• pyn in die buik,
• spierpyn
• vinnige asemhaling
• duiseligheid en verswakte bewussyn.

Om van 'n oordosis ontslae te raak, moet u ophou om die middel te neem en simptomaties te behandel.

Analoë van die middel, die koste daarvan en resensies daaroor

Tablette in apteke word in kartonverpakking verkoop, wat elkeen verskillende blase bevat waarin die medisyne se tablette verpak is. Elke blister pak 10 tablette. Afhangend van die verpakking, kan kartonverpakking drie tot ses blase bevat.

Stoor die middel op 'n donker plek by 'n temperatuur van hoogstens 25 grade. Die tydsduur van die middel is 3 jaar.

Dit is onmoontlik om hierdie medisyne alleen in apteke te koop, aangesien die vrystelling van medikasie slegs op voorskrif gedoen word.

Resensies van pasiënte wat hierdie middel vir behandeling gebruik het, dui op die hoë effektiwiteit daarvan. Die meeste pasiënte lewer positiewe resensies oor die middel. Die voorkoms van negatiewe oorsigte word meestal geassosieer met die voorkoms van newe-effekte wat voorkom tydens 'n oortreding van die toelatingsreëls en met 'n oordosis van die middel.

Daar is 'n groot aantal analoë van hierdie medisyne. Die algemeenste is:

1. Bagomet.
2. Glucones.
3. Gliminfor.
4. Gliformin.
5. Glucophage.
6. Lanzherin.
7. Metospanin.
8. Metfogamma 1000.
9. Metfogamma 500.

Taccena Metformin 850 ml is afhanklik van die apteekinstelling en die verkoopsgebied in die Russiese Federasie. Die gemiddelde koste van die middel in die minimum verpakking is tussen 113 en 256 roebels.

Die video in hierdie artikel praat oor die optrede van Metformin.

Metformin-Teva tablette

Volgens die farmakologiese klassifikasie verwys Metformin-Teva na orale hipoglisemiese middels. Dit beteken hy verminder bloedsuiker na normaal en verseker dat die pankreas goed funksioneer. Die aktiewe bestanddeel van die samestelling is metformien met dieselfde naam as die middel, wat tot die biguaniedgroep behoort.

Samestelling en vorm van vrylating

Drie vorme van medisyne-vrystelling word onderskei wat verskil in konsentrasie van die aktiewe bestanddeel. Die samestelling en beskrywing daarvan word in die tabel aangedui:

Metformien 500 mg

Metformien 850 mg

Metformien 1000 mg

Filmbedekte wit tablette met risiko

Die konsentrasie van die aktiewe stof, mg per rekenaar.

Povidon, makrogol, magnesiumstearaat, titaandioksied, kolloïdale silikondioksied, hypromellose (Opadry-wit)

Blase vir 10 st., 3 of 6 blase in 'n pak

Farmakodinamika en farmakokinetika

Die aktiewe komponent van die komposisie behoort tot die groep biguanides. Hy raak by 'n pasiënt met diabetes en verlaag die konsentrasie van glukose in die bloed, wat die proses van glukoneogenese in die lewer belemmer. Die stof verminder die opname van suiker deur die wande van die spysverteringskanaal, wat die sensitiwiteit vir insulien verhoog. Die werking van die medikasie word op die gestreepte spierspier gerig. Die medikasie stimuleer nie insulienafskeiding nie, veroorsaak nie hipoglykemiese reaksies nie, maar neem deel aan lipiedmetabolisme, verlaag die konsentrasie van serumcholesterol.

Die middel kan intrasellulêre glikogenese stimuleer met die aktivering van die glikogeen-sintase-ensiem. Die stof word volledig uit die spysverteringskanaal opgeneem, het 55% biobeskikbaarheid, bereik 'n maksimum konsentrasie na 2,5 uur. Na sewe uur word metformien nie meer opgeneem nie. Die stof dring deur in rooibloedselle, versamel in die lewer, speekselkliere en niere. Metformien word binne 13 uur deur die niere uitgeskeiin nierversaking neem hierdie tyd toe. Die aktiewe stof kan ophoop.

Aanduidings vir gebruik

Volgens die gebruiksaanwysings wat in elke verpakking met die middel saamgevat is, het hy Dit word slegs in die teenwoordigheid van tipe 2-diabetes by volwasse pasiënte gebruik. Dokters skryf 'n middel voor vir vetsug wat nie deur 'n dieet of fisieke aktiwiteit gehelp word nie. Metformien kan gebruik word in monoterapie of in kombinasie-behandeling.

Gebruiksaanwysings Metformin-Teva

Die middel word mondelings tydens of na etes geneem. In monoterapie is die aanvanklike dosis 500-100 mg een keer. Na 7-15 dae, in die afwesigheid van nadelige faktore uit die spysverteringskanaal, word 500-1000 mg twee keer per dag soggens en saans voorgeskryf. As dit nie help nie, kan die dosis verhoog word. 'N Onderhoudsdosis word beskou as 1500-2000 mg per dag in 2-3 dosisse.

Die maksimum daaglikse dosis van die geneesmiddel is 3000 mg in drie verdeelde dosisse. Dokters skryf altyd 'n geleidelike toename in die dosis voor, wat help om die spysverteringstelsel te verbeter. As u 2000-3000 mg per dag inneem, kan u die pasiënt na 'n dosis van 1000 mg oordra. As u na die behandeling met 'n ander soortgelyke medisyne oorskakel, moet u ophou om die eerste een te neem en met die eerste dosis na Metformin-Teva oorskakel.

Metformin-Teva met insulien

Met 'n kombinasie van medikasie met insulien, is die doel van terapie om beter glukemiese beheer te bewerkstellig. Die aanvanklike dosis Metformin-Teva word 2-3 keer per dag 500 of 850 mg, en die dosis insulien word op grond van bloedglukosetoetse gekies. Na 10-15 dae kan die dosis aangepas word. Die maksimum daaglikse dosis is 2 g in 2-3 dosisse. By bejaarde pasiënte word hierdie waarde verminder tot 1000 mg.

Spesiale instruksies

Voordat u die medikasie gebruik, moet u die gedeelte met spesiale aanwysings in die aanwysings bestudeer. Daar word die moontlike nuanses van die gebruik van die middel beskryf:

• tydens die behandelingsperiode moet glukemiese beheer gereeld op 'n leë maag uitgevoer word en na die eet,
• voordat 'n X-straalondersoek deur middel van radiopaque stowwe vir intraveneuse angiografie of urografie uitgevoer word, word die middel nie langer as 48 uur geneem nie, en dit drink nie soveel na die prosedure nie,
• insgelyks moet voor en na chirurgiese ingrepe met algemene narkose laat vaar word,
• raadpleeg 'n dokter as siektes van die geslagsorgane voorkom.
• Metformin-Teva kan nie met alkohol gekombineer word nie weens die risiko van hipoglisemie en disulfiramagtige reaksies,
• terwyl die medisyne ingeneem word, kan tekens van vitamien B12-hipovitaminose ontstaan, is dit 'n omkeerbare proses,
• met monoterapie met u kan 'n motor bestuur en gevaarlike meganismes, maar as u dit gekombineer met ander medisyne, moet u nie ry nie, aangesien die konsentrasie van die aandag afneem en die spoed van psigomotoriese reaksies vererger.

Tydens swangerskap

Metformin-Teva is verbode vir gebruik tydens swangerskap en borsvoeding. By die beplanning van 'n swangerskap of die aanvang daarvan, word die middel gekanselleer en die pasiënt word na insulienterapie oorgeplaas. Daar is geen inligting oor die vraag of die aktiewe stof met borsmelk uitgeskei word nie. Daarom is dit beter om te weier om die middel te neem tydens die laktasie.

In die kinderjare

Metformin-Teva bevat die gebruiksaanwysings teenaangedui vir gebruik deur kinders en adolessente jonger as 18 jaar. Dit is te danke aan die negatiewe effek van die aktiewe middel van die middel op die liggaam van die kind. Die gebruik van die dwelm sonder 'n voorskrif van 'n dokter veroorsaak hipoglukemie, tekens van melksuurdosis en ander negatiewe reaksies van liggaamsfunksies.

Metformin-Teva verslanking

Die middel is bekend om die eienskap van die inhibisie van die glukoneogenese-proses in die lewer, wat lei tot 'n afname in die opname van glukose deur die bloed en 'n afname in die konsentrasie van cholesterol. Die aktiewe stof laat nie toe dat energie in vet omgeskakel word nie, versnel die oksidasie van vetsure en verminder die opname van koolhidrate. medisyne verminder insulienproduksie en elimineer honger, verbeter spierglukose-inname, normaliseer liggaamsgewig.

Al hierdie reaksies vind slegs plaas in die afwesigheid van insulien in die bloed. In 'n gesonde persoon kan dit lei tot onvoorspelbare gevolge. Neem Metformin-Teva vir gewigsverlies is slegs moontlik vir diabete met 'n dieet. Onder die verbod op dit is lekkers, droëvrugte, piesangs, pasta, aartappels, witrys. U kan bokwiet, lensies, groente, vleis vir 1200 kcal per dag eet. Vir gewigsverlies, neem 500 mg twee keer per dag vir 18-22 dae. Na 'n maand kan die kursus herhaal word.

Geneesmiddelinteraksie

Nie alle kombinasies van Metformin-Teva met ander middels is veilig nie. U moet u vergewis van die moontlike gevolge van die kombinasies:

• Danazole verhoog die ontwikkeling van hiperglikemie,
• etanol, drankhoudende drankies, lusdiuretika, jodiumhoudende radiopaque-middels verhoog die risiko van melksuurdosis,
• beta-adrenomimetika in inspuitings verminder die hipoglisemiese effek van die geneesmiddel, angiotensien-omskakelende ensieminhibeerders en anti-hipertensiewe middels verlaag die suikervlakke
• afgeleides van sulfonielureum, dosisse insulien, acarbose en salisielsoorte verhoog die hipoglisemiese effek, nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels verhoog die risiko van verminderde nierfunksie, die ontwikkeling van hipovitaminose.

Newe-effekte

Wanneer Metformin-Teva geneem word, kan pasiënte newe-effekte ondervind soos.

• smaakverlies, naarheid,
• maagpyn, braking,
• gebrek aan eetlus, hepatitis (in geïsoleerde gevalle),
• allergiese reaksies, eritem,
• aanvang van melksuurdosis (vereis staking van die middel), vitamien B12 hipovitaminose (kom selde voor as gevolg van langdurige gebruik en die opname van die vitamien).

Oordosis

Tekens van 'n oordosis is die ontwikkeling van hipoglukemie en melksuurdosis. Simptome sluit in naarheid, diarree, braking, buik- en spierpyn, en 'n afname in temperatuur. Die asemhaling van die pasiënt kan meer gereeld word, duiseligheid begin, hy verloor sy bewussyn, val in 'n koma. As die eerste tekens van 'n oordosis verskyn, is dit die moeite werd om die middel stop te sit, die pasiënt na die hospitaal te stuur en hemodialise te ondergaan.

Stel vorm, samestelling en verpakking vry

Metformin-Teva tablette is in verskillende dosisse beskikbaar - 500, 850 en 1000 mg metformien in een.

Daarbenewens bevat die preparaat hulpstowwe:

• copovidon - 'n bindmiddelkomponent vir die vorming van die gewenste vorm van die stof,
• polyvidon - het 'n hydraterende (versadigde water) effek, help om gifstowwe te verwyder, aktiveer die niere,
• mikrokristallyne sellulose - normaliseer bloedsuiker, ontgift, verbeter die werking van die niere en spysverteringskanaal,
• Aerosil - 'n sorbent waarmee u proteïenverbindings effektief kan verwyder, wat bydra tot die effektiewe skoonmaak van die liggaam,
• magnesiumstearaat - vulstof,
• Opadry II is 'n filmbedekkingskomponent.

'N Kartonpakket bevat drie of ses blase van tien tablette in een. Die vorm kan rond wees (500 mg) of langwerpig (850 en 1000 mg).

Farmakologiese werking, farmakodinamika en farmakokinetika

Die effek van die geneesmiddel word bepaal deur die farmakologiese effek van die belangrikste aktiewe stof - biguanide. Die suiwer vorm van die stof (guanidine), wat aanvanklik ontdek is, was baie giftig vir lewerweefsel. Maar die gesintetiseerde vorm daarvan is opgeneem in die lys van noodsaaklike medisyne deur die Wêreldgesondheidsorganisasie.

Die werking van biguanide veroorsaak:

• verbetering van natuurlike metaboliese prosesse,
• die handhawing van glukemie (bloedsuiker) op 'n normale vlak,
• verbetering van glukose-uitset van vet- en spierweefsel,
• verhoogde insulien sensitiwiteit
• resorpsie van bloedklonte.

"Metformin-Teva" is 'n hipoglisemiese middel, maar op 'n lae of normale vlak van insulien is die werking daarvan gelyk.

Die farmakodinamika van die geneesmiddel is om die produksie van glukose in die lewer te vertraag. Boonop veroorsaak Metformin-Teva nie hipoglisemie nie. Gedurende die verloop van die middel kom melksuuradose nie voor nie (plasmagiftiging met melksuur), pankreasfunksie word nie onderdruk nie. Daarbenewens verlaag die middel cholesterol, maak die aktiwiteit van insulien in die produksie van vetterige weefsels glad, wat help om gewig te normaliseer.
'Metformin-Teva' voorkom ook vaskulêre skade, waardeur die kardiovaskulêre stelsel as 'n geheel positief beïnvloed word.

Die middel het 'n stadige farmakokinetika as gevolg van die lae vermoë om aan bloedproteïene te bind. Plasmakonsentrasie bereik 'n maksimum na 2-3 uur vanaf toediening, en die ewewigskonsentrasie - hoogstens twee dae later. "Metformin-Teva" word onveranderd uit die liggaam verwyder deur die niere. Daarom is die ophoping van metformien in speeksel en lewer moontlik by mense met 'n onderbreking in die werking van hierdie liggaam. Die halfleeftyd is hoogstens 12 uur.

Wat is die voorgeskrewe middel?

Metformin-Teva-tablette word voorgeskryf vir pasiënte wat aan tipe 2-diabetes mellitus ly sonder keto-suur-afwykings. Die middel word gebruik as daar geen effek is van 'n verandering in dieet na 'n meer dieet by mense met 'n neiging tot vetsug nie. Dit is ook moontlik om die middel met insulien te kombineer vir pasiënte met 'n verlies aan sensitiwiteit vir insulien.

Alkoholverenigbaarheid

Die gebruik van die Metformin-Teva medikasie is nie versoenbaar met alkohol nie. As gevolg van die hoeveelheid daarvan ingeneem word, bestaan ​​die gevaar van 'n skerp melksuurdosis, waarvan die gevolge kan lei tot onvoorspelbare resultate, selfs die dood.

Kontraïndikasies, newe-effekte en oordosis

Die middel het 'n aantal kontraindikasies:

• onverdraagsaamheid teenoor een van die bestanddele van die middel,
• verswakte lewer- of nierfunksie, onvoldoende kreatinien,
• lae suurstofvlakke in die bloed,
• enige vorm van aansteeklike siektes
• dehidrasie,
• chirurgie en beduidende beserings,
• chroniese alkoholisme,
• lae daaglikse kalorie-inname (minder as duisend)
• verskuiwing van suur-basis balans in die rigting van toenemende suurheid,
• ketoasidose,
• swangerskap of laktasie.

Dit is noodsaaklik om te weier om die middel 48 uur voor en na enige soort studie te gebruik met 'n kontrasmedium.

Newe-effekte is moontlik met verskillende grade van waarskynlikheid.

1. Van die spysverteringskanaal. Naarheid of braking, verhoogde gasvorming, diarree, 'n skerp afname in gewig tot anorexia (die resultaat hang af van die pasiënt se aanvanklike gewig), pyn in die buikholte van 'n ander aard (die intensiteit kan gelykgemaak word as u die ontvangs saam met kos organiseer), die smaak van yster.
2. Van die hemopoiëtiese stelsel. Kwaadaardige anemie wat verband hou met 'n tekort (of swak opname) van vitamien B12.
3. Van die metaboliese prosesse van die liggaam. 'N Patologiese afname in plasmaglukose.
4. Van die dermis. Uitslag of dermatitis.

'N Oordosis kan veroorsaak word deur 'n skending van die hoeveelheid medisyne wat gebruik word. Die gevolg hiervan kan aërobiese (tipe B) asidose wees.

Samestellings- en vrystellingsvorms

Metformin teva

Beskikbaar in dosisse van 500, 850 en 1000 mg aktiewe bestanddeel in een pil.

• Die samestelling van die addisionele bestanddele is dieselfde, die enigste verskil is in die aantal hulpkomponente: povidon (K30 en K90), Aerosil, E572.
• Dopkomponente: E464, E171, makrogol.

'N Medikasie met die gewone tipe onttrekking van die stof word in pille in 'n dop uitgevoer. Die tablette is wit of witterig, ovaal. Om die inhoud van die aktiewe stof op die oppervlak te onderskei, is daar 'n ander merk:

• 500 mg pille: afdrukke van figure 93 en 48.
• 850 mg Metformin-Teva Pille: gemerk 93 en 49.
• 1000 mg tablette: risiko's word aan beide kante toegepas. Op een oppervlak is die syfers "93" weerskante van die strook, aan die teenoorgestelde kant - links van die strook - 'n indruk van "72", regs - "14".

Pille word in blase van 10 stukke verpak. In pakke dik karton - 3 of 6 plate saam met 'n aantekening.

Metformin MV Teva

Pille met 'n geleidelike vrystelling van die stof - wit of witterige ovaalpille. Die oppervlaktes is gemerk met die nommers 93 en 7267. Die produk word in tien blase verpak. In 'n kartonpakket - 3 of 6 plate, gebruiksaanwysings.

Genesende eienskappe

Die hipoglykemiese effek van die middel word verkry as gevolg van die eienskappe van die hoofstof, metformien, wat tot die groep biguaniede behoort. Nadat die liggaam binnegedring is, help dit om glukosevlakke te verlaag deur die sintese daarvan deur die lewer te onderdruk, die absorpsie van die spysverteringskanaal te vertraag, die gebruik in weefsellae te verhoog deur die sensitiwiteit daarvan vir insulien te verhoog.

Metformien beïnvloed nie die produksie van insulien in die liggaam nie, en veroorsaak dus nie ongewenste toestande nie. Dit beïnvloed die cholesterolinhoud, die hoeveelheid TG, lipoprotiene positief.

Nadat die tablette geneem is, word die stof vinnig opgeneem en word die piekwaardes 2,5 uur na toediening gevorm. Die tydsduur van die aksie is ongeveer 7 uur. Gelyktydige gebruik met voedsel vertraag die opname van metformien. Die stof kan ophoop in die speekselkliere, niere en lewer en word in die urine uitgeskei.

Metode van toediening

Gemiddelde prys: 0,5 g (30 stuks.) - 110 vryf., (60 stuks.) - 178 vryf., 0,85 g (30 stuks.) - 118 vryf., (60 stuks.) - 226 vryf. , 1 g (30 tablette) - 166 roebels, (60 tablette) - 272 roebels.

Metformien tablette moet geneem word volgens die gebruiksaanwysings of in ooreenstemming met die mediese doel. Dit word aanbeveel om dit onmiddellik na die maaltyd met 'n maaltyd of drink te kombineer.

As die pasiënt die eerste keer die pille neem, kry hy gewoonlik 'n aanvanklike daaglikse dosis van 500 mg tot 1 g. As dit na 1-2 weke blyk dat dit ondoeltreffend is, kan dit verdubbel word, soggens en voor slaaptyd geneem word. In die toekoms word die skema deur 'n spesialis aangepas volgens die pasiënt se glukemievlak.

Onderhoudskursus: die dosis is gemiddeld 1,5 tot 2 g metformien. Die grootste hoeveelheid is 3 g, verdeel in drie dosisse.

As die pasiënt voorheen ander suikerverlagende medisyne geneem het, begin Metformin drink in 'n hoeveelheid wat ooreenstem met die vorige dosis.

As dit met insulien gekombineer word, is die aanvanklike CH 500-850 mg in verskillende dosisse. Die hoeveelheid insulien word bereken volgens glukemie en met inagneming van die dosis metformien. Na 10-15 dae na die aanvang van die gekombineerde kursus, kan u die medikasie regstel.

Metformin MV Teva

Gemiddelde prys: (30 stuks.) - 151 vryf, (60 stuks.) - 269 vryf.

Tablette word mondelings saam met voedsel of onmiddellik na ete geneem. Die aanvanklike dosis is een tablet. (500 mg). As die toestand na twee weke nie verbeter nie, kan die hoeveelheid medikasie verdubbel word. In hierdie geval word 1 tablet geneem. soggens en saans. Die hoogste hoeveelheid wat een keer per dag geneem kan word, is 2 g (4 tablette, 500 mg elk).

Tablette met volhoubare vrystellings kan gekombineer word met insulienterapie. Die dosis van die geneesmiddel aan die begin van die behandeling is 1 tablet, wat na 2 weke aangepas word. Afhangend van die hoeveelheid glukemie, word die hoeveelheid insulien gekies. Metformin CH met 'n geleidelike aksie met 'n uitgebreide kursus - 2 g in twee verdeelde dosisse.

In swangerskap en HB

Metformientablette (met normale en geleidelike vrystelling van die aktiewe stof) is verbode gedurende die dragtigheidsperiode. Vroue wat moederskap op soek is, word dit aanbeveel om die middel te laat vaar deur die middels te gebruik wat die dokter sal voorskryf. Die pasiënt moet bewus wees van die behoefte aan medikasie in die geval van bevrugting. As swangerskap alreeds tydens die behandeling opgemerk word, moet die medisyne onmiddellik gekanselleer word en u dokter raadpleeg sodat hy 'n voldoende vervanging kan kies. Die pasiënt moet onder mediese toesig wees vir verdere swangerskap.

Dit is onbekend of metformien in borsmelk binnedring of nie, daarom moet u laktasie tydens die behandelingsperiode laat vaar om die baba skade te berokken.

Kruis dwelminteraksies

As u Metformin Teva inneem, moet u onthou dat die aktiewe stof daarvan reageer met die bestanddele van ander medisyne.

• Dit is verbode om medisyne saam met jodiumpreparate te gebruik wat in radiologiese studies gebruik word. Hierdie kombinasie veroorsaak melksuurdosis. Indien nodig, moet die prosedure metformien twee dae voor dit gekanselleer word en nie mondelings vir dieselfde tydperk geneem word nie.
• Die gebruik van dwelmmiddels met alkohol- of etanolbevattende medisyne verhoog die risiko van laktiese koma tydens akute alkoholvergiftiging.
• As dit gekombineer word met Diazole, word die basis van hipoglukemie verbeter. Daarom, indien nodig, die gekombineerde gebruik van medisyne, is dit nodig om die dosis medisyne aan te pas.
• Chlopromazine kan glukose verhoog en die vorming van insulien verminder.
• GCS kan glukosetoleransie verlaag, die vlak verhoog en sodoende ketose uitlok.
• As dit gekombineer word met diuretikum (veral lusdiuretika), word nieraandoenings versterk en word melksuurdosis veroorsaak.
• Beta-2-adrenergiese agoniste dra by tot die toename in glukemie. Indien nodig, word insulienterapie gebruik.

Wanneer Metformin voorgeskryf word, moet die pasiënt al die medisyne wat ingeneem word, rapporteer, sodat die dokter die moontlikheid van hul kombinasie kan bepaal en, indien nodig, aanpassings aan die behandelingsregime kan maak. Dieselfde moet gedoen word as hy tydens die hipoglykemiese verloop van metformien enige siekte ontwikkel en die aanstelling van ander medisyne benodig.

Newe-effekte en oordosis

Die behandeling met konvensionele tablette en Metformin MV Teva kan gepaard gaan met nadelige simptome, gemanifesteer met verskillende frekwensies. Ongewenste effekte word gemanifesteer in die vorm van:

• CNS: versteurde smaaksensasies, 'metaalagtige' nasmaak
• Spysverteringsorgane: naarheid, braking, pyn, verlies van eetlus (tipies vir die eerste stadiums van die neem van pille; die toestand gaan op sy eie weg, sonder bykomende maatreëls), in baie seldsame gevalle, na die onttrekking van medisyne - versuim van die normale funksionering van die lewer, hepatitis
• Allergiese manifestasies: eritem, uitslag, jeuk
• Metaboliese prosesse: melksuurdosis (is 'n aanduiding vir die afskaffing van metformien)
• Ander oortredings: in sommige gevalle, na langdurige gebruik - gebrek aan vit. B12.

By die gebruik van tablette in tien keer die hoeveelheid oorskry (85 g), het hipoglukemie nie voorgekom nie, maar dit het bygedra tot die vorming van melksuurdosis. As u vermoed dat die pasiënt te veel medikasie geneem het, moet u daarop let of hy die aanvanklike tekens van patologie het of nie. Die aanvang van laktiese koma word gekenmerk deur ernstige naarheid, braking, pyn in die spiere en buik, en 'n afname in temperatuur. As hierdie simptome geïgnoreer word, kan die toestand van die pasiënt verder verswak: asemhalingsversaking, duiseligheid, floute. In ernstige gevalle kan die pasiënt in 'n koma val.

Om 'n lewensgevaarlike toestand te voorkom, moet die medisyne onmiddellik ingetrek word, en die pasiënt moet vinnig opgeneem word. Met die bevestiging van melksuurdosis word hemodialise voorgeskryf, simptomaties.

U kan die vlak van glukose met behulp van ander medikasie beheer. Om medisyne te selekteer met 'n aksie soortgelyk aan Metformin, moet u u dokter kontak.

Metfogamma

Woerwag Pharma (Duitsland)

Gemiddelde prys: 500 mg (120 tablette) - 324 roebels, 850 mg (30 ton) - 139 roebels, (120 ton) - 329 roebels.

Metformien-gebaseerde beheermiddel vir glukose-konsentrasie. Dit word met verskillende inhoud in een pil vervaardig. Die medisyne is bedoel vir mense wat aan insulienafhanklike diabetes ly.

Behandeling begin met 'n minimum dosis, na 2 weke toediening kan dit toeneem volgens die indikasies.

voor:

• Help met diabetes
• Dra by tot gewigsverlies
• Baie goeie gehalte.

Metformin MV-Teva

Die middel is beskikbaar in 'n dosis van 500 mg, 60 stukke per verpakking. Dit het 'n langdurige effek in verhouding tot die gewone middel. Die koste van die kursus het geen merkbare verskille nie.

Die middel bevat metformien in 'n dosis soortgelyk aan die Metformin-Teva medikasie. Die effek van Glucophage is egter gladder as gevolg van die afwesigheid van 'n aantal hulpstowwe in die tablet. As gevolg hiervan, benewens die geleentheid om die dosis te verminder (soos ooreengekom met die terapeut), het die geneesmiddel 'n aansienlik laer aantal newe-effekte van die spysverteringskanaal.

Bagomet, Glycomet, Dianormet, Diaformin

Absolute analoë van die middel "Metformin-Teva" in konsentrasie en samestelling van die belangrikste aktiewe stof. Daar is egter verskille in die lys hulpstowwe wat nie 'n beduidende effek op farmakokinetika het nie. Benewens 'n geringe verskil in koste, is daar dus geen verskille met Metformin-Teva nie.

Combogliz verleng

'N Medisyne wat twee antidiabetiese middels kombineer met 'n ander werkingsmeganisme. Metfomin is 'n biguanied wat die hoeveelheid gebind insulien onderdruk en die produksie van die liggaam verhoog. Saxagliptin is 'n stof wat spesifieke ensieme onderdruk en die werking van hormone verleng wat die natuurlike produksie van insulien stimuleer. Die aktiewe stowwe komplementeer mekaar en bied 'n gewysigde vrystelling. Dit beteken dat die middel onder sekere toestande in wisselwerking is. Daarom is die gebruik daarvan moontlik sonder komplikasies en met 'n minimum aantal kontraindikasies. Ongetwyfeld is “Combogliz Prolong” meer effektief. Dit is egter die volgende generasie medisyne wat ontwerp is om tipe 2-diabetes te behandel.

"Metformin-Teva" is 'n effektiewe middel vir die behandeling van tipe 2-diabetes. Die koste daarvan is redelik aanvaarbaar, en die doeltreffende werking is deur talle studies bestudeer en bewys.

Kyk na die video: Metformin 500 mg and Side Effects (Mei 2024).