Tablette - 1 tablet:

Aktiewe bestanddeel: metformienhidrochloried 500 mg / 850 mg / 1000 mg,
Hulpstowwe: hypromellose 2208 5,0 mg / 8,5 mg / 10,0 mg, povidon K90 (collidon 90F) 20,0 mg / 34,0 mg / 40,0 mg, natriumstearielfumarat 5,0 mg / 8, 5 mg / 10,0 mg
Wateroplosbare filmfilm: hypromellose 2910 7,0 mg / 11,9 mg / 14,0 mg, poliëtileenglikol 6000 (macrogol 6000) 0,9 mg / 1,53 mg / 1,8 mg, polysorbaat 80 (tussen 80) 0, 1 mg / 0,17 mg / 0,2 mg, titaandioksied 2,0 mg / 3,4 mg / 4,0 mg.

Filmbedekte tablette 500 mg, 850 mg, 1000 mg.

Primêre middelverpakking

Op 10 tablette in 'n blisterstrook verpakking van 'n film polivinielchloried en 'n gedrukte aluminiumfoelie vernis.

Vir 15, 30, 60, 100, 120 tablette in 'n polimeer pot gemaak van poliëtileen met 'n deksel uitgestrek met die beheer van die eerste opening. Die vrye ruimte is gevul met mediese katoen. Etikette gemaak van etiketpapier of skryfwerk, of selfklevende polimere materiale, word op banke vasgeplak.

Sekondêre middelverpakking

1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9 of 10 blisterverpakkings, tesame met die gebruiksaanwysings, word in 'n pak karton geplaas vir verbruikersverpakking.

1 blik saam met die gebruiksaanwysings word in 'n pak karton vir verbruikersverpakking geplaas.

1000 mg tablette: langwerpige bikonvekse tablette bedek met 'n wit filmlaag met 'n risiko aan die een kant. In 'n dwarssnit is die kern wit of amper wit.

'N Hypoglykemiese middel van die biguaniedgroep vir orale gebruik.

Absorpsie en verspreiding

Na orale toediening word metformien taamlik volledig uit die spysverteringskanaal opgeneem. Die absolute biobeskikbaarheid is 50-60%. Die maksimum konsentrasie (Cmax) (ongeveer 2 μg / ml of 15 μmol) in plasma word na 2,5 uur bereik, en met die gelyktydige inname van voedsel word die opname van metformien verminder en vertraag.

Metformien word vinnig in die weefsel versprei, en bind feitlik nie aan plasmaproteïene nie.

Metabolisme en uitskeiding

Dit word tot 'n baie swak mate gemetaboliseer en deur die niere uitgeskei. Die opruiming van metformien by gesonde persone is 400 ml / min (4 keer meer as kreatinienopruiming), wat dui op die teenwoordigheid van aktiewe kanaalafskeiding. Die halfleeftyd is ongeveer 6,5 uur. Met nierversaking verhoog dit, bestaan die risiko van kumulasie van die middel.

Metformien verminder hiperglukemie sonder dat dit lei tot die ontwikkeling van hipoglukemie. Anders as sulfonylureumderivate, stimuleer dit nie insulienafskeiding nie en het dit nie 'n hipoglisemiese effek by gesonde individue nie. Verhoog die sensitiwiteit van perifere reseptore vir insulien en die gebruik van glukose deur selle. Verminder lewerglukoseproduksie deur glukoneogenese en glikogenolise te inhibeer. Vertraag die intestinale opname van glukose. Metformien stimuleer glikogeen sintese deur op glikogeen sintase op te tree. Verhoog die vervoervermoë van alle soorte membraanglukosetransporteurs. Daarbenewens het dit 'n gunstige uitwerking op lipiedmetabolisme: dit verlaag die inhoud van totale cholesterol, lae-digtheid lipoproteïene en trigliseriede.

Terwyl hy metformien neem, bly die liggaamsgewig van die pasiënt stabiel óf daal dit matig. Kliniese studies het ook getoon dat die effektiwiteit van metformien vir die voorkoming van diabetes by pasiënte met prediabetes met bykomende risikofaktore vir die ontwikkeling van openlike tipe 2-diabetes mellitus, waarin lewenstylveranderings nie toelaat dat voldoende glukemiese beheer verkry word nie.

Indikasies vir gebruik Merifatin

Tipe 2-diabetes mellitus, veral by pasiënte met vetsug, met die ondoeltreffendheid van dieetterapie en liggaamlike aktiwiteit:

by volwassenes, as monoterapie of in kombinasie met ander orale hipoglisemiese middels of met insulien,
by kinders vanaf 10 jaar as monoterapie of in kombinasie met insulien. Voorkoming van tipe 2-diabetes by pasiënte met prediabetes met addisionele risikofaktore vir die ontwikkeling van tipe 2-diabetes, waarin lewenstylveranderings nie toelaat dat voldoende glukemiese beheer verkry word nie.

Kontraïndikasies Merifatin

Overgevoeligheid vir metformien of vir enige hulpstof,
diabetiese ketoasidose, diabetiese precoma, koma,
nierversaking of verswakte nierfunksie (kreatinienopruiming minder as 45 ml / min),
akute toestande met die risiko van nierfunksie: dehidrasie (met diarree, braking), ernstige aansteeklike siektes, skok,
klinies uitgesproke manifestasies van akute of chroniese siektes wat kan lei tot die ontwikkeling van weefselhipoksie (insluitend akute hartversaking, chroniese hartversaking met onstabiele hemodinamika, asemhalingsversaking, akute hartinfarkt),
uitgebreide chirurgie en trauma wanneer insulienterapie aangedui word,
lewerversaking, verswakte lewerfunksie,
chroniese alkoholisme, akute alkoholvergiftiging,
swangerskap,
melksuurdosis (insluitend geskiedenis),
toediening vir minder as 48 uur voor en binne 48 uur na die uitvoering van radio-isotoop- of röntgenstudies met die bekendstelling van jodiumbevattende kontrasmedium,
nakoming van 'n hipokaloriese dieet (minder as 1000 kcal / dag).

Gebruik die dwelm versigtig:

by mense ouer as 60 wat swaar fisieke werk verrig, wat gepaard gaan met 'n verhoogde risiko om melksuurdosis te ontwikkel,
by pasiënte met nierversaking (kreatinienopruiming 45-59 ml / min),
tydens borsvoeding.

Merifatien Gebruik by swangerskap en kinders

Ongekompenseerde diabetes mellitus tydens swangerskap hou verband met 'n verhoogde risiko van geboortedefekte en perinatale sterftes. 'N Beperkte hoeveelheid data dui daarop dat die neem van metformien by swanger vroue nie die risiko verhoog om geboortedefekte by kinders te ontwikkel nie.

Wanneer u swangerskap beplan, sowel as in die geval van swangerskap op die agtergrond van die neem van metformien met prediabetes en tipe 2-diabetes, moet die middel gestaak word, en in geval van tipe 2-diabetes, word insulienterapie voorgeskryf. Dit is nodig om die glukoseinhoud in bloedplasma op die vlak naaste aan normaal te hou om die risiko van misvorming van die fetus te verminder.

Metformien gaan in borsmelk oor. Newe-effekte by pasgeborenes tydens borsvoeding tydens die neem van metformien is nie waargeneem nie. Weens die beperkte hoeveelheid data word die gebruik van die middel tydens borsvoeding egter nie aanbeveel nie. Die besluit om borsvoeding te stop moet geneem word met inagneming van die voordele van borsvoeding en die moontlike risiko van newe-effekte by die baba.

Vrystellingsvorm, verpakking en samestelling

Die tablette, bedek met 'n wit filmbedekking, is langwerpig, bikonveks, met 'n risiko aan die een kant, in 'n dwarssnit 'n kern van wit of byna wit kleur.

1 oortjie
metformienhidrochloried	1000 mg

hulpstoffen: hypromellose 2208 - 10 mg, povidon K90 (kollidon 90F) - 40 mg, natriumstearielfumarat - 10 mg.

Wateroplosbare filmfilm: hypromellose 2910 - 14 mg, poliëtileenglikol 6000 (macrogol 6000) - 1,8 mg, polysorbaat 80 (tussen 80) - 0,2 mg, titaandioksied - 4 mg.

10 stuks - blisterpakkies (1) - pakke karton.
10 stuks - blisterverpakkings (2) - pakke karton.
10 stuks - blisterpakkies (3) - pakke karton.
10 stuks - blisterpakkies (4) - pakke karton.
10 stuks - blisterpakkies (5) - pakke karton.
10 stuks - blisterverpakkings (6) - pakke karton.
10 stuks - blisterpakkies (7) - pakke karton.
10 stuks - blisterpakkies (8) - pakke karton.
10 stuks - blisterverpakkings (9) - pakke karton.
10 stuks - blisterpakkies (10) - pakke karton.
15 stuks. - blikkies (1) - pakke karton.
30 stuks - blikkies (1) - pakke karton.
60 stuks. - blikkies (1) - pakke karton.
100 stuks - blikkies (1) - pakke karton.
120 stuks - blikkies (1) - pakke karton.

Farmakologiese werking

Orale hipoglisemiese middel van die groep biguaniede (dimetielbiguanied). Die werking van metformien hou verband met die vermoë om glukoneogenese te onderdruk, asook die vorming van vrye vetsure en die oksidasie van vette. Verhoog die sensitiwiteit van perifere reseptore vir insulien en die gebruik van glukose deur selle. Metformien beïnvloed nie die hoeveelheid insulien in die bloed nie, maar verander die farmakodinamika deur die verhouding gebind insulien tot vry te verminder en die verhouding van insulien tot proinsulien te verhoog.

Metformien stimuleer glikogeen sintese deur op glikogeen sintetase op te tree. Verhoog die vervoervermoë van alle soorte membraanglukosetransporteurs. Vertraag die intestinale opname van glukose.

Verlaag die vlak van trigliseriede, LDL, VLDL. Metformien verbeter die fibrinolitiese eienskappe van bloed deur die onderdrukking van 'n weefseltipe plasminogeenaktivator-remmer.

Terwyl hy metformien neem, bly die liggaamsgewig van die pasiënt stabiel óf daal dit matig.

Farmakokinetika

Na orale toediening word metformien stadig en onvolledig uit die spysverteringskanaal opgeneem. C max in plasma word na ongeveer 2,5 uur bereik, met 'n enkele dosis van 500 mg, is die totale biobeskikbaarheid 50-60%. Met gelyktydige inname word die opname van metformien verminder en vertraag.

Metformien word vinnig in liggaamsweefsel versprei. Dit bind prakties nie aan plasmaproteïene nie. Dit versamel in die speekselkliere, lewer en niere.

Dit word onveranderd deur die niere uitgeskei. T 1/2 van plasma is 2-6 uur.

In geval van verswakte nierfunksie, is metformien kumulasie moontlik.

Medikasie-indikasies

Tipe 2-diabetes mellitus (nie-insulienafhanklik) met dieetterapie en oefeningseffektiwiteit by pasiënte met vetsug: by volwassenes - as monoterapie of in kombinasie met ander orale hipoglisemiese middels of met insulien, by kinders van 10 jaar en ouer - as monoterapie of in kombinasie met insulien.

ICD-10 kodes

ICD-10-kode	lees
E11	Tipe 2-diabetes

Dosisregime

Dit word mondelings, tydens of na 'n maaltyd geneem.

Die dosis en frekwensie van toediening hang af van die dosis wat gebruik word.

Met monoterapie is die aanvanklike enkel dosis vir volwassenes 500 mg, afhangend van die doseringsvorm wat gebruik word, is die frekwensie van toediening 1-3 keer per dag. Dit is moontlik om 850 mg 1-2 keer per dag te gebruik. Indien nodig, word die dosis geleidelik verhoog met 'n interval van 1 week. tot 2-3 g / dag.

Met monoterapie vir kinders van 10 jaar en ouer, is die aanvanklike dosis 500 mg of 850 1 keer per dag of 500 mg 2 keer per dag. Indien nodig, met 'n interval van ten minste 1 week, kan die dosis verhoog word tot 'n maksimum van 2 g / dag in 2-3 dosisse.

Na 10-15 dae moet die dosis aangepas word op grond van die resultate van die bepaling van glukose in die bloed.

In kombinasie-terapie met insulien is die aanvanklike dosis metformien 2-3 maal per dag 500-850 mg. Die dosis insulien word gekies op grond van die resultate van die bepaling van glukose in die bloed.

Newe-effek

Van die spysverteringstelsel: moontlik (gewoonlik aan die begin van die behandeling) naarheid, braking, diarree, winderigheid, 'n gevoel van ongemak in die buik, in geïsoleerde gevalle - 'n skending van die lewerfunksie, hepatitis (verdwyn nadat die behandeling gestaak is).

Van die kant van die metabolisme: baie selde - melksuurdosis (staking van die behandeling is nodig).

Vanaf die hemopoiëtiese stelsel: baie selde - 'n skending van die opname van vitamien B 12.

Die profiel van newe-reaksies by kinders van tien jaar en ouer is dieselfde as by volwassenes.

Stel vorm, samestelling en verpakking vry

Dit word in die vorm van filmbedekte tablette in 'n dosis metformien vervaardig: 500 mg, 850 mg, 1000 mg.

Ook ingesluit:

hypromellose 2208,
natriumstearielfumarat,
povidone K90,
vir 'n omslag: hypromellose 2910,
titaandioksied
polysorbaat 80
poliëtileenglikol 6000.

Dit word verpak in blase van 10 stukke, in 'n kartondel van 1 tot 10 blase, of in glashouers van 15, 30, 60, 100 of 120 tablette.

Gebruiksaanwysings (metode en dosering)

Merifatin word mondelings met of na etes geneem. Die dosis word individueel gekies op grond van die getuienis en die werklike behoeftes van die liggaam.

Behandeling begin met 'n minimum dosis van 500 mg 1-3 keer per dag. Indien nodig, kan dit geleidelik verhoog word - een keer elke 1-2 weke, om negatiewe gevolge van die spysverteringskanaal te vermy. Die maksimum dosis is 2-3 g per dag.

Vir kinders is die aanvanklike dosis 1-2 mg per dag 500 mg. Die maksimum dosis is 2 g per dag in verskillende dosisse.

Gedurende die behandeling met insulien moet die dosis metformien 2-3 maal per dag 500-850 mg wees, en die benodigde hoeveelheid hormoon word op grond van die ontledingsdata gekies.

Newe-effekte van die dwelm:

melksuur acidose,
allergiese reaksies
naarheid, braking,
spysverteringsprobleme
metaal smaak in die mond
wanabsorpsie van vitamien B12,
anemie,
met gekombineerde behandeling - hipoglukemie.

Oordosis

Miskien is die ontwikkeling van melksuurdosis veroorsaak deur die ophoping van metformien in die liggaam. Die simptome hiervan is naarheid, braking, diarree, buik- en spierpyn, asemhalingsversaking, lae liggaamstemperatuur, 'n toestand van skemerbewussyn tot 'n koma. As sulke simptome voorkom, moet u dadelik ophou om die medisyne te neem, die pasiënt in die hospitaal opgeneem en hemodialise en simptomatiese behandeling uitvoer. Dit is 'n lewensbedreigende toestand, veral vir bejaardes en kinders, daarom is dit belangrik om die simptome daarvan te ken.

By gelyktydige gebruik met ander middels om bloedsuiker te verlaag, kan hipoglisemie voorkom. Die simptome daarvan: swakheid, bleekheid, naarheid, braking, verswakte bewussyn (voordat dit in 'n koma verval), honger en meer. Met 'n ligte vorm kan 'n persoon sy toestand stabiliseer deur voedsel wat ryk aan koolhidrate is, te eet. In matige en ernstige vorm is 'n inspuiting van glukagon of 'n dekstrose oplossing nodig. Dan moet die persoon bewus gemaak word en dan met koolhidraatryke voedsel gevoer word. Dit is noodsaaklik dat u daarna 'n spesialis raadpleeg vir die regstelling van die behandeling.

Geneesmiddelinteraksie

Die effek van behandeling met merifatien word verbeter deur:

ander hipoglisemiese middels
beta-blokkers,
NSAIDs,
danazol,
chloorpromasien,
klofibraatderivate
oksitetrasiklien,
MAO- en ACE-remmers,
siklofosfamied,
etanol.

Die effek van metformien word verswak deur:

glukagon,
epinefrien,
tiazied en lus diuretika,
glukokortikosteroïede,
skildklierhormone,
simpatomimetika,
orale voorbehoedmiddels
fenotiasien afgeleides,
nikotiensuur.

Cimetidine vertraag die uitskakeling van metformien uit die liggaam en kan melksuurose veroorsaak.

Merifatien verswak die effek van kumarinderivate.

Wanneer die behandeling met hierdie middel voorgeskryf word, moet die behandelende dokter bewus wees van die inname van bogenoemde stowwe.

Spesiale instruksies

Gedurende die behandeling is dit belangrik om die toestand van die niere te monitor. In die geval van enige vermoede van 'n oortreding van hul werk, word die ontvangs van hierdie werktuig gekanselleer.

Metformien self beïnvloed nie die vermoë om 'n voertuig te bestuur nie, maar in kombinasie met insulien of sulfonielureum is daar so 'n effek. Daarom moet u met kombinasie-terapie weier om motor te bestuur en met ingewikkelde meganismes te werk.

Alkohol kan ook melksuurdosis veroorsaak, en dit is dus ongewens.

Tydens die komende chirurgiese operasies, tydens die behandeling van infeksies, ernstige beserings, verergering van chroniese siektes, word die middel nie gebruik nie.

Die pasiënt moet die simptome van newe-effekte, hipoglukemie en melksuuradidose ken en noodhulp kan verleen.

Die pille bevat nie karsinogene nie.

Belangrik! Die middel word slegs op voorskrif uitgegee!

Ontvangs op ouderdom

Metformien-gebaseerde tablette word by bejaardes behandel, maar met omsigtigheid, aangesien dit 'n groter risiko het om hipoglukemie en melksuurdosis te ontwikkel, veral as hulle swaar werk aanwend. Hierdie ouderdomsgroep benodig noukeurige monitering deur 'n spesialis en konstante monitering van die toestand van die niere.

Bergingsvoorwaardes

Die medisyne moet op 'n donker, droë plek gehou word wat nie by kinders by kamertemperatuur toeganklik is nie. Die gebruikstermyn is 2 jaar vanaf die datum van uitreiking. Daarna word die tablette weggegooi.

Hierdie instrument het verskillende analoë. Dit is nuttig om u daarmee vertroud te maak om eienskappe en effektiwiteit te vergelyk.

Bagomet. Hierdie medisyne is 'n gekombineerde samestelling, bevat die aktiewe stowwe metformien en glibenklamied. Vervaardig deur die chemikus Montpellier, Argentinië. Dit kos vanaf 160 roebels per pakket. Die effek van die middel is verleng. Die bagomet is gerieflik in gebruik en is beskikbaar in 'n apteek. Dit het standaard kontraindikasies.

Gliformin. Hierdie middel, wat metformien insluit, word vervaardig deur die plaaslike maatskappy Akrikhin. Die prys vir verpakking is vanaf 130 roebels (60 tablette). Dit is 'n goeie analoog van vreemde middels, maar is beperk in gebruik. Dus kan glyformien nie gebruik word om die gesondheid van swanger vroue, kinders en bejaardes te handhaaf nie. Daar word egter 'n goeie effek opgemerk in die behandeling van diabetes in die algemeen.

Metformin. 'N Medisyne met dieselfde aktiewe bestanddeel in die basis. Daar is verskillende vervaardigers: Gideon Richter, Hongarye, Teva, Israel, Canonpharma en Ozone, Rusland. Die koste vir die verpakking van die middel is 120 roebels en meer. Dit is die goedkoopste analoog van Merifatin, bekostigbare en betroubare hulpmiddel.

Glucophage. Dit is tablette wat metformien in die samestelling bevat. Vervaardiger - Merck Sante-onderneming in Frankryk. Die prys van die medikasie is 130 roebels en meer. Dit is 'n buitelandse analoog van Merifatin wat te koop en teen afslag beskikbaar is. Dit het beide korttermyn- en langtermyneffek. Kontraïndikasies is gewoonlik: die medisyne moet nie aan kinders, swanger vroue en bejaardes gegee word nie. Resensies oor die dwelm is goed.

Siofor. Hierdie tablette is ook gebaseer op metformien. Vervaardiger - Duitse ondernemings Berlin Chemie en Menarini. Die koste van verpakking sal 200 roebels beloop. Beskikbaar volgens voorkeure en op bestelling. Die werking daarvan is gemiddeld betyds, kan in kombinasie met ander middels gebruik word. Die lys van kontraindikasies is standaard.

Metfogamma. Die aktiewe stof is dieselfde as in merifatien. Vervaardig deur Werwag Pharm, Duitsland. Daar is tablette van 200 roebels. Die aksie is dieselfde, en ook die verbod op die aansoek. 'N Goeie en bekostigbare buitelandse opsie.

Waarskuwing! Die oorgang van die een na die ander hipoglykemiese middel word onder toesig van 'n dokter uitgevoer. Selfmedikasie is verbode!

Die oorsig van merifatien is meestal positief. Effektiwiteit, die vermoë om ander medisyne saam te neem, word opgemerk. Wat newe-effekte betref, skryf pasiënte dat dit eers aan die begin van die terapie is, terwyl die liggaam gewoond raak aan die middel. Vir sommige is die middel nie geskik nie.

Olga: 'Ek het 'n diagnose van diabetes. Ek behandel hom al 'n lang tyd, hoofsaaklik met dwelmmiddels met metformien in die samestelling. Ek het onlangs Merifatin op advies van my dokter probeer. Ek hou van die blywende effek daarvan. Die kwaliteit is nie bevredigend nie. En in die apteek is hy altyd. Dus 'n goeie hulpmiddel. ”

Valery: 'Ek het diabetes wat bemoeilik word deur vetsug. Wat ek ook al probeer, die dieet help ook nie. Die dokter het Merifatin voorgeskryf en gesê dit moet help om gewig te verminder. En hy was reg. Ek hou nie net suiker nou normaal nie, maar ek het al drie kilogram per maand verloor. Vir my is dit vordering. Ek beveel dit dus aan. ”

Dosisvorm

langwerpige bikonvekse tablette, filmbedekte wit met 'n risiko aan die een kant. In 'n dwarssnit is die kern wit of amper wit.

1 tablet bevat:

Aktiewe bestanddeel: metformienhidrochloried 1000 mg.

Hulpstowwe: hypromellose 2208 10.0 mg, povidon K90 (collidon 90F) 40.0 mg, natriumstearielfumarat 10.0 mg.

Wateroplosbare filmfilm: hypromellose 2910 14.0 mg, poliëtileenglikol 6000 (macrogol 6000) 1,8 mg, polysorbaat 80 (tween 80) 0,2 mg, titaandioksied 4,0 mg.

Farmakodinamika

Newe-effekte

Die frekwensie van newe-effekte van die geneesmiddel word soos volg geskat: baie gereeld (≥1 / 10), dikwels (≥1 / 100, 35 kg / m2,

- 'n geskiedenis van swangerskapsdiabetes,

- 'n familiegeskiedenis van diabetes by familielede van die eerste graad,

- verhoogde konsentrasie van trigliseriede,

- verminderde konsentrasie van HDL-cholesterol,

Impak op die vermoë om voertuie en meganismes te bestuur:

Monoterapie met metformien veroorsaak nie hipoglukemie nie en beïnvloed dus nie die vermoë om voertuie en meganismes te bestuur nie. Nietemin, pasiënte moet gewaarsku word oor die risiko van hipoglukemie wanneer hulle metformien gebruik in kombinasie met ander hipoglisemiese middels (sulfonielureumderivate, insulien, repaglinied, ens.).

Tipe 2-diabetes mellitus, veral by pasiënte met vetsug, met die ondoeltreffendheid van dieetterapie en liggaamlike aktiwiteit:

- by volwassenes, as monoterapie of in kombinasie met ander orale hipoglisemiese middels of met insulien,

- by kinders vanaf 10 jaar as monoterapie of in kombinasie met insulien. Voorkoming van tipe 2-diabetes by pasiënte met prediabetes met addisionele risikofaktore vir die ontwikkeling van tipe 2-diabetes, waarin lewenstylveranderings nie toelaat dat voldoende glukemiese beheer verkry word nie.

Die middel Merifatin: gebruiksaanwysings

Om die vlak van glukose in die bloed te normaliseer, word verskillende medisyne gebruik, wat Merifatin insluit. Hipoglykemiese medikasie het kontraindikasies en newe-effekte, dus voordat u met die behandeling begin, moet u 'n spesialis besoek en die instruksies bestudeer.

Stel vorms en samestelling vry

Die middel is beskikbaar in die vorm van tablette van 500 mg, 850 mg en 1000 mg, bedek. Dit word in 10 stukke geplaas. in die blase in. 'N Kartondel kan 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9 of 10 blase bevat. Tablette kan in 'n polimeerpot van 15 stuks, 30 stuks, 60 stuks, 100 stuks geplaas word. of 120 stuks. Die aktiewe bestanddeel is metformienhidrochloried. Hulpkomponente is povidon, hypromellose en natriumstearielfumarat. Die wateroplosbare filmfilm bestaan uit poliëtileenglikol, titaniumdioksied, hypromellose en polysorbaat 80.

Met sorg

Hulle neem die medikasie versigtig tydens uitgebreide chirurgiese operasies en beserings wanneer dit nodig is om insulien, swangerskap, chroniese alkoholisme of akute alkoholvergiftiging te neem, volgens 'n lae-kalorie-dieet, melksuurdosis, sowel as voor of na 'n radio-isotoop of röntgenstudie, waartydens 'n jodiumbevattende kontrasmiddel aan die pasiënt toegedien word. .

Tydens swangerskap moet Merifatin met groot sorg geneem word.

Hoe neem ek Merifatin in?

Die produk is bedoel vir mondelinge gebruik. Die aanvanklike dosis tydens monoterapie by volwasse pasiënte is 1-3 mg per dag 1-3. Die dosis kan 1-2 keer per dag na 850 mg verander word. Indien nodig, word die dosis vir 7 dae verhoog tot 3000 mg.

Kinders ouer as 10 jaar mag een keer per dag 500 mg of 850 mg neem of twee keer per dag 500 mg. Die dosis kan binne 'n week verhoog word tot 2 g per dag vir 2-3 dosisse. Na 14 dae pas die dokter die hoeveelheid medikasie aan, met inagneming van die hoeveelheid suiker in die bloed.

As dit met insulien gekombineer word, is die dosis Merifatin 2-3 maal per dag 500-850 mg.

Spysverteringskanaal

Van die spysverteringskant word naarheid, braking, diarree, buikpyn en 'n gebrek aan eetlus waargeneem. Aangename simptome kom voor in die eerste fase van die behandeling en verdwyn in die toekoms. Om nie daarmee te bots nie, is dit nodig om met 'n minimum dosis te begin en dit geleidelik te verhoog.

Interaksie met ander medisyne

Dit is verbode om metformien met jodiumbevattende radiopaque middels te kombineer. Hulle neem Merifatin saam met Danazole, Chlorpromazine, glukokortikosteroïede, diuretika, inspuitbare beta2-adrenergiese agoniste en anti-hipertensiewe middels, behalwe vir die remmers van die agiotensien-omskakelende ensiem.

'N Toename in die konsentrasie van metformien in die bloed word tydens die interaksie met kationiese middels waaronder amiloried waargeneem. Verhoogde opname van metformien vind plaas in kombinasie met nifedipien. Hormonale voorbehoedmiddels verminder die hipoglisemiese effek van die middel.